DE938978C - Mineralische Schmieroele mit erhoehtem Viskositaetsindex - Google Patents

Mineralische Schmieroele mit erhoehtem Viskositaetsindex

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DE938978C
DE938978C DEST6259D DEST006259D DE938978C DE 938978 C DE938978 C DE 938978C DE ST6259 D DEST6259 D DE ST6259D DE ST006259 D DEST006259 D DE ST006259D DE 938978 C DE938978 C DE 938978C
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DE
Germany
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lubricating oils
viscosity index
mineral lubricating
increased viscosity
viscosity
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Expired
Application number
DEST6259D
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English (en)
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Peter J Gaylor
William H Smyers
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Standard Oil Development Co
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Standard Oil Development Co
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    • C10M1/00Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants
    • C10M1/08Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants with additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

  • Mineralische Schmieröle mit erhöhtem Viskositätsindex Die vorliegende Erfindung betrifft mineralische Schmieröle, die gegenüber bekannten Schmierölen einen wesentlich erhöhten Viskositätsindex aufweisen.
  • Es wurde gefunden, daß die Viskosität der Schmieröle dadurch wesentlich verbessert werden kann, daB man ihnen hochmolekulare geradkettige Polymerisate zumischt, die durch Polymerisierung von aliphatischen Olefinen mit mehr als 2 Kohlenstoffatomen im Gemisch mit anderen polymerisierbaren Kohlenwasserstoffen in Gegenwart von anorganischen, sauer reagierenden Halogeniden, vorzugsweise Borfluorid, unterhalb o° nach dem Verfahren des Patents 913 826 erhältlich sind. Geeignete aliphatische Olefine der genannten Art sind beispielsweise Propylen, Diisobutylen, Triisobutylen oder Paraffinkrackprodukte. Als besonders geeignet haben sich Isoolefine, vorzugsweise reines Isobutylen oder Methyl-2-buten-i, erwiesen. Als polymerisierbare Kohlenwasserstoffe, die gemeinsam mit den genannten Olefinen polymerisiert werden sollen, seien erwähnt Diolefine, z. B. Butadien, Cyclopentadien und Isopren, ferner Vinylacetylen, Allen, Allylen, Inden, Styrol und Divinylbenzol.
  • Als Katalysatoren eignen sich anorganische, sauer reagierende Halogenide, wie Aluminiumchlorid, Borfluorid, Titanchlorid, Zinntetrachlorid u. dgl. Borfluorid verhält sich besonders günstig. Die Katalysatoren können für sich allein wie auch in Gegenwart von geringen Mengen Wasser oder von Schwefelsäure, Phosphorsäure oder Chlorwasserstoffsäure verwendet werden.
  • Zur Erzielung hoher Polymerisationsgrade muß die Polymerisation unterhalb o° ausgeführt werden, beispielsweise bei - 2o bis - 8o° oder darunter, z. B. bei der Siedetemperatur des niedrigstsiedenden, in dem Polymerisationsgemisch vorliegenden Stoffes, sofern dessen Siedepunkt unter o° liegt.
  • Beim Zufügen des Polymerisationskatalysators zu dem Reaktionsgemisch tritt sofort Polymerisation ein. Borfluorid wird zweckmäßig gasförmig eingeblasen. Es genügen schon o,oi bis o,i°/o davon. Die Polymerisation kann unter gewöhnlichem wie auch erhöhtem oder vermindertem Druck vorgenommen werden.
  • Wenn die beiden zu polymerisierenden Stoffe nicht ineinander löslich sind, ist es vorteilhaft, ein Lösungsmittel für beide Stoffe zuzusetzen, so daß eine klare Lösung entsteht. Solche Lösungsmittel sind beispielsweise gasförmige, gesättigte Kohlenwasserstoffe, wie Propan, Butan, Äthan, Cyclohexan oder Äthylen, oder organische Halogenkohlenwasserstoffe, wie Tetrachlorkohlenstoff, Trichloräthan, Methylchlorid, Äthylchlorid, Difluordichloräthan, ferner mit Schwefelsäure raffiniertes Benzin, Kohlendioxyd, Schwefeldioxyd." Im Falle der Verwendung von sehr niedrig siedenden Lösungsmitteln, beispielsweise Propan oder Äthylen, werden diese Stoffe durch die auftretende Polymerisationsw#rme verdampft. Das Reaktionsgemisch wird dadurch konstant auf der Siedetemperatur dieser Stoffe gehalten. Nach Beendigung der Polymerisation kann das Reaktionsgemisch noch kurze Zeit erwärmt werden. Dann wird der Katalysator durch Auswaschen mit Wasser oder verdünnten Alkalilösungen entfernt und gegebenenfalls das verwendete Lösungsmittel abdestilliert.
  • Die so erhaltenen Polymerisationsprodukte besitzen ein Molekulargewicht von über 8oo bis herauf zu etwa Zoo ooo oder höher, berechnet nach der Methode von Staudinger (,Die hochmolekularen organischen Verbindungen", H. Staudinger, Berlin, 1932, S. 56).
  • Die erhaltenen Mischpolymerisate sind löslich in mineralischen Schmierölen und haben die Eigenschaft, deren Viskosität und Viskositätsindex zu erhöhen, wobei Mengen von z. B. o,oi bis 50/a oder auch mehr verwendet werden können. So bewirkt beispielsweise der Zusatz von 5 °/a eines Mischpölymerisats zu einem aus Coastalrohöl hergestellten Schmieröl, das bei 9g° die Viskosität 43,5 und bei 38° die Viskosität 2io sec. Saybolt und den V. I. (Viskositätsindex) o besitzt, eine Erhöhung der Viskosität auf 58 bei 9g° und 437 bei 38° und eine Steigerung des V. 1. auf 85.
  • Im folgenden wird die Herstellung eines Polymerisationsproduktes beschrieben, das sich als Zumischstoff für Schmieröle besonders eignet. Beispiel In eine Mischung aus go Teilen Isobutylen und io Teilen Styrol wird bei - 45° unter Kühlung Borfluorid eingeleitet. Es setzt sofort Polymerisation ein, und es entsteht ein klares, thermoplastisches Mischpolymerisat. ?,0/, dieses Mischpolymerisats werden einem hydrierten, mineralischen Schmieröl zugesetzt, das eine Viskosität von i,8° EJgg° C und einen V. I. von 81 besitzt. Durch den Zusatz tritt eine Steigerung der Viskosität auf 2,2 und des V. I. auf 95 ein.

Claims (2)

  1. PATENTANSPROCHE: i. Mineralische Schmieröle mit erhöhtem Viskositätsindex, gekennzeichnet durch einen Gehalt an in Gegenwart von anorganischen, sauer reagierenden Halogeniden, vorzugsweise Borfluorid, unterhalb o° erhältlichen geradkettigen Polymerisaten aliphatischer Olefine mit mehr als 2 Kohlenstoffatomen, insbesondere Isobutylen, mit anderen polymerisierbaren Köhlenwasserstoffen, insbesondere Styrol, in Mengen von o,oi bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Öl.
  2. 2. Verfahren zur Erhöhung der Viskosität von Mineralölen, insbesondere von Schmierölen, dadurch gekennzeichnet, daß man ihnen in Gegenwart von anorganischen, sauer reagierenden Halogeniden, vorzugsweise Borfluorid, unterhalb o° erhältliche geradkettige Polymerisate aliphatischer Olefine mit mehr als a Kohlenstoffatomen mit anderen polymerisierbaren Kohlenwasserstoffen zusetzt.
DEST6259D 1937-04-09 1937-11-11 Mineralische Schmieroele mit erhoehtem Viskositaetsindex Expired DE938978C (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1029512B (de) * 1955-03-28 1958-05-08 Exxon Research Engineering Co Schmiermittel fuer offene Getriebe
DE1075776B (de) * 1960-02-18 Berlin-Weißensee Wilhelm E. Müller Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten auf Mineralölbasis
DE2060914A1 (de) * 1969-12-12 1971-06-24 Shell Int Research Mineralschmieroel mit verbessertem Viskositaetsindex

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1029512B (de) * 1955-03-28 1958-05-08 Exxon Research Engineering Co Schmiermittel fuer offene Getriebe
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