DE907056C - Verfahren zur Herstellung von Salzen der Ester aus N-substituierten Aminoalkanolen und substituierter oder unsubstituierter p-Aminobenzoesaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Salzen der Ester aus N-substituierten Aminoalkanolen und substituierter oder unsubstituierter p-Aminobenzoesaeure

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DE907056C
DE907056C DER9700A DER0009700A DE907056C DE 907056 C DE907056 C DE 907056C DE R9700 A DER9700 A DE R9700A DE R0009700 A DER0009700 A DE R0009700A DE 907056 C DE907056 C DE 907056C
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Germany
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substituted
esters
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aminoalkanols
unsubstituted
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DER9700A
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Dr Carl Josef Mueller
Dr Roman Muschawek
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Rhein Chemie Rheinau GmbH
Rhein Chemie GmbH
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Rhein Chemie Rheinau GmbH
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06Benzopyran radicals
    • C07H17/065Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07Benzo[b]pyran-4-ones

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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Salzen der Ester aus N-substituierten Aminoalkanolen und substituierter oder unsubstituierter p-Aminobenzoesäure Nach einem bekannten Verfahren werden Salze der Ester aus N-substituiertenAminoalkanolen und substituierter oder unsubstituierter p-Aminobenzoesäure dadurch erhalten, daß man die genannten Ester mit Flavonen, Flavonolen, deren Glykosiden oder Sulfonsäuren zweckmäßig in geeigneten Lösungsmitteln oder in geschmolzenem Zustand umsetzt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man Salze der genannten Ester der N-substituierten Aminoalkanole mit derselben pharmakologischen Wirkung auch erhält, wenn man an Stelle der bisher benutzten Flavonole Flavanole bzw. deren Glykoside oder Sulfonsäuren verwendet.
  • In besonders einfacher Weise werden die Salze erfindungsgemäß erhalten, wenn man Hydrocbloride, Sulfate u. dgl. der genannten basischen Ester mit Alkali- oder Erdalkalisalzen der genannten Flavanole u. dgl. umsetzt.
  • Die neuen Verbindungen zeigen nicht nur den vollen lokalanästhetischen Effekt, sondern bewirken darüber hinaus eine wesentliche Entgiftung oder Herabsetzung der krampferzeugenden Wirkung der basischen Ester. Beispiel Äquimolekulare Mengen von p-Aminobenzoyl-diäthylaminoäthanol und Hesperidin ,i-erden in Alkohol und Wasser gelöst und unter Luftabschluß zur Trockene eingedampft. Man erhält das Hesperidin - p - Amino - benzoyl - diäthylaminoäthanolsalz als gelben Körper, der im Wasser und Alkohol leicht löslich ist. In gleicher Weise erhält man das p-Aminobenzoyl-diäthylaminoäthanolsalz des Eriodictyols oder dessen Glykosids

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Salzen der Ester aus ?RT-substituierten Aminoalkanolen und substituierter oder unsubstituierter p-Aminobenzoesäure, dadurch gekennzeichnet, daß man diese Ester mit Flavanolen, deren Glykosiden oder Sulfonsäuren, zweckmäßig in geeigneten Lösungsmitteln oder in geschmolzenem Zustand, umsetzt.
DER9700A 1951-07-07 1951-07-07 Verfahren zur Herstellung von Salzen der Ester aus N-substituierten Aminoalkanolen und substituierter oder unsubstituierter p-Aminobenzoesaeure Expired DE907056C (de)

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