DE906806C - Verfahren zur Herstellung haltbarer Leukoverbindungen von Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung haltbarer Leukoverbindungen von Kuepenfarbstoffen

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DE906806C
DE906806C DEN4618A DEN0004618A DE906806C DE 906806 C DE906806 C DE 906806C DE N4618 A DEN4618 A DE N4618A DE N0004618 A DEN0004618 A DE N0004618A DE 906806 C DE906806 C DE 906806C
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DEN4618A
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Franz Nestelberger
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0077—Preparations with possibly reduced vat, sulfur or indigo dyes

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  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung haltbarer Leukoverbindungen von Küpenfarbstoffen Zusatz zum Patent 897 992 Gegenstand des Patents 897 992 ist ein Verfahren zur Herstellung von haltbaren Leukoverbindungen von Küpenfarbstoffen durch Umsetzung der Leukosäuren oder deren Alkalisalze mit quaternären Ammoniumbasen der allgemeinen Formel wobei R ein aliphatisches oder aromatisches Radikal ist. Es wurde nun gefunden, daß haltbare Leukoverbindungen von Küpenfarbstoffen nach den im Hauptpatent beschriebenen Herstellungsverfahren auch dann erhalten werden, wenn an Stelle der Ammoniumbasen der obigen allgemeinen Formel quaternäre Basen der allgemeinen Formel verwendet werden, wobei X außer Stickstoff, wie im Hauptpatent angegeben, auch Phosphor, Arsen oder Antimon sein kann und R ein Alkyl-, Oxyalkyl-, Aryl-oder Oxyarylrest ist. Herstellungsverfahren und Eigenschaften der Umsetzungsprodukte sind gleich denen im Hauptpatent angegeben.
  • Beispiel i Zoo g des 18°/oigen Teiges des Farbstoffes Nr. 1356 (Schultz Farbstofftabellen, VII. Auflage) werden mit z8oo g Wasser von 6ö° angeteigt, 12o g einer 33°/oigen wäBrigen Natronlauge zugegeben, 45 g Natriumhydrosulfit unter Rühren eingestreut. Nach Verküpung läBt man unter Rühren go g einer 2o°/oigen wäBrigen Lösung von Tetramethylphosphoniumby droxyd zufließen, kühlt auf 2o° ab und filtriert. Der dunkelviolette Niederschlag wird mit kaltem Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen erhält man etwa 6o g eines tiefvioletten Pulvers. Beispiel 2 Zoo g des ?o°/oigen Teiges des Farbstoffes Nr: 1241 (Schultz Farbstofftabellen, VII. Auflage) werden mit z2oo g Wasser von go° angeteigt,-roo g einer 33°/oigen wäßrigen Natronlauge zugefügt und 5o g Natriumhydrosulfit unter Rühren eingestreut. Nach der Verküpung fügt man unter Rühren Zoo g einer zo°/oigen wäBrigen Lösung von Oxyäthyl-trimethylstiboniumhydroxyd zu, läBt abkühlen und gibt noch 12o g Glaubersalz zu. Nach dem Filtrieren, Waschen und Trocknen erhält man etwa 6o g eines tiefblauen Pulvers, welches in Aceton löslich ist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zur Herstellung haltbarerLeukoverbindungenvonKüpenfarbstoffen nach Patent 897 992, dadurch gekennzeichnet, daB man die freien Leukosäuren der Küpenfarbstoffe oder deren Alkalisalze mit organischen duaternären Pbosphonium-, Arsonium- oder Stiboniumbasen umsetzt.
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