DE902776C

DE902776C - Selbsttaetiger Injektionsapparat mit Ampulle

Info

Publication number: DE902776C
Application number: DEU493A
Authority: DE
Inventors: August Rooseboom
Original assignee: AUGUST ROOSEBOOM
Current assignee: AUGUST ROOSEBOOM
Priority date: 1949-08-17
Filing date: 1950-08-17
Publication date: 1954-01-28
Also published as: GB728248A; FR1078911A; US2752918A

Description

Die Erfindung betrifft einen selbsttätigen Injektionsapparat und eine für den Gebrauch mit diesem Apparat bestimmte starre Ampulle.

Ein selbsttätiger Injektionsapparat, der mit einem bewegbaren, mit der Injektionsnadel unter Zwischenschaltung eines federbelasteten Ventils verbundenen Injektionszylinder, einem ebenfalls bewegbaren Injektionskolben und einem Federantrieb versehen ist, ist bereits vorgeschlagen worden. Dieser Apparat hat aber im praktischen Gebrauch gewisse Nachteile; er ist u. a. zu schwer und zu groß, um in der Tasche mitgetragen zu werden, seine Bedienung erfordert eine sichere Übung; überdies soll sein Injektionszylinder mit Injektionsflüssigkeit aus Ampullen gefüllt werden. Die Erfindung bezweckt, einen selbsttätigen Injektionsapparat sowie eine für den Gebrauch mit dem genannten Apparat bestimmte Ampulle zu schaffen, so daß letztere, zusammen mit der in ihr enthaltenen Injektionsflüssigkeit in einen abnehmbaren Teil des Apparates eingebracht werden kann; durch Verriegelung dieses Teiles an den Apparat macht man den Apparat gebrauchsfertig. Die Einfachheit und Stärke des Mechanismus sowie die bequeme Bedienung ermöglichen es Ungeübten, den Apparat zu bedienen, und sein geringes Gewicht und kleine Abmessungen machen es möglich, ihn in der Tasche mitzutragen. Diese Kennzeichen haben einen speziellen Vorteil für Patienten, die an einer chronischen Krankheit leidten, wie z. B.

DiabeteSj und die regelmäßig und periodisch Injektionen brauchen.

In großen Zügen besteht der Apparat nach der Erfindung aus zwei hauptsächlich zylindrischen Teilen, nämlich aus einem Kopf, der die Injektionsnadel enthält, und einer Hülse, in der die Ampulle eingebracht werden kann, welche Teile durch ein Zwischenstück miteinander verbunden sind. In dem durch diese Teile gebildeten Raum ίο sind angeordnet: eine die Injektionsnadel tragende Vorrichtung, die die Nadel mit der Ampulle verbindet und einen Durchgang für die Injektionsflüssigkeit hat, eine die Ampulle tragende Vorrichtung, einen in der Ampulle schiebbaren Kolben und eine durch eine Feder getriebene Auslösevorrichtung, welche auf die die Ampulle tragende Vorrichtung, den Kolben und die die Nadel tragende Vorrichtung einwirkt, so daß das Eindringen der Nadel in das Gewebe, das Einspritzen der Injektionsflüssigkeit und das Herausziehen der Nadel aus dem Gewebe selbsttätig in der gegebenen Reihenfolge vor sich geht, wenn man den Mechanismus auslöst.

Die Erfindung bezieht sich weiter auf Ampullen, as welche für den Gebrauch des selbsttätigen Injektionsapparates geeignet sind.

Die Konstruktion und der Gebrauch des Apparates und der Ampullen sind untenstehend in verschiedenen Ausführungsformen in den Zeichnungen dargestellt.

Fig. ι ist ein Längsschnitt einer Ausführungsform des gebrauchsfertigen Apparates, dessen Schutzkappe aber nicht entfernt ist; Fig. 2 ist eine Teilansicht des Apparates, welche die Lage der Verriegelungsschlitze zeigt;

Fig. 3 ist eine andere Teilansicht derselben Verriegelungsschlitze;

Fig. 4 ist ein Längsschnitt, der für den Gebrauch mit der Ausführungsform des Injektionsapparates nach Fig. ι bestimmten Ampulle;

Fig. s ist ein Längsschnitt einer mit dem Apparat nach Fig. ι hauptsächlich übereinstimmenden Ausführungsform, die aber verschiedene Änderungen aufweist;

Fig. 6 ist eine Teilansicht des Injektionsapparates nach Fig. 5, der die Verriegelungsschlitze und die Klinke zeigt;

Fig. 7 ist eine andere Teilansicht dieser Verriegelungsschlitze und Klinke;

Fig. 8 ist ein Längsschnitt der Ampulle, welche für den Gebrauch mit dem Apparat nach Fig. 5 bestimmt ist;

Fig. 9 und 10 stellen im Längsschnitt andere Ausführungsformen der Ampullen dar; Fig. 11 ist ein Längsschnitt einer anderen Ausführungsform des gebrauchsfertigen Injektionsapparates, dessen Vorderkappe aber nicht entfernt ist;

Fig. 12 ist ein Längsschnitt einer Ampulle, welche für den Gebrauch mit dem Apparat nach Fig. 11 bestimmt ist.

In Fig. ι ist der die gebräuchliche Injektionsnadel 13 enthaltende Kopf 1 durch das Zwischenstück 26 mit der Hülse 2, welche die Ampulle enthält, verbunden.

Der Kopf 1 kann mittels eines Bajonettverschlusses 3 mit dem rohrförmigen, unabnehmbar mit der Hülse 2 verbundenen Zwischenstück 26 gekuppelt werden. Der Kopf 1 trägt eine abnehmbare Kappe 4, die das Auslaufen der Desinfektionsflüssigkeit, z. B. Äthylalkohol, womit das Innere des Injektionsapparates zum Teil gefüllt ist, damit eine vollständige Sterilität gesichert ist, verhindert. Gleichzeitig dient die Kappe 4 einmal dazu, die Nadel während der Ladung des Apparates zu schützen, dann aber auch als ein mit der Druckknopfauslösung 21, womit der Injektionsapparat in Betrieb gesetzt wird, gekuppeltes Sicherheitsgesperre.

Die Rückseite der Hülse 2 kann einen leicht abnehmbaren Behälter 5 tragen, in den die Desinfektionsflüssigkeit abgegossen werden kann, wenn sie vor dem Gebrauch aus dem Apparat entfernt werden muß. Nach dem Gebrauch wird der Äthylalkohol wieder in den Apparat gegossen. Wenn der Kopf ι von der Hülse 2 entfernt ist, kann eine Ampulle 6 in den Apparat eingebracht werden.

Die in Fig. 4 dargestellte Ampulle ist hauptsächlich als ein Zylinder ausgeführt, dessen eines Ende geschlossen ist und dessen anderes Ende einen durchbohrten Kolben 7 aus Gummi, Kunstharz oder einem anderen geeigneten Material sowie einen flanschförmigen Wulst 29 trägt. Die Ampullen können aus Metall, Kunstharz, Glas oder irgendeinem geeigneten Material hergestellt werden. Nachdem die Ampulle mit der Injektionsflüssigkeit gefüllt und sterilisiert worden ist, wird das mit dem Kolben versehene Ende mit einer sterilisierten Kappe 82 aus geeignetem Material, wie z. B-. Zellophan, verschlossen, um die Ampulle steril zu halten. Dieser Sterilschutz muß vor dem Gebrauch entfernt werden. Die Ampullen können in verschiedenen Dosierungen hergestellt werden. Der Querschnitt genannter Ampullen soll konstant sein, damit es möglich ist, sie zusammen mit demselben Injektionsapparat zu gebrauchen. Der Inhalt der Ampulle kann den verschiedenen Dosierungen der Injektionsflüssigkeit durch Längenänderung der Ampulle angepaßt werden.

Die in, die Hülse 2 eingebrachte Ampulle wird ducch ein ringförmiges·, als Ampullenhaltar ausgeführtesi Futter 8 festgehalten!, das einen: hülisenförmigen Ansäte trägt, dessen! rechter Rand nach innen umgebogen ist, um dia Ampulle zu stützen. Auf das ringförmige Futter 8 wirkt eilne körnentrierte Schraubenfeder 9 ein, die ihre Kraft in der Richtung der Nadel· ausübt. Das ringförmige Futter 8 trägt an drahtförtmlgen Federn 11 mehrere Klinken 10, dlile durch die Federn nach auswärts gedrückt werden. Diese Ausiwärtsbewegung wird aber durch die Hülse 2 verhindert. Die eingebrachte Ampulle stützt miti ihrem Wulst 29 auf die Klinken ro.

Der Kopf 1 trägt! ein, vorzugsweise aus nichtrostendem Stahl oder eilnem anderen geeigneten Material hergestelltes Kapillarrohr 12, das im

Teil 24 verschiebbar ist. Das nach außen zeigende Ende des Rohres 12 trägt die Injektionsnadel 13.

Das Rohr 12 wird durch eine konzentrische

Schraubenfeder 18 angetrieben, welche mÜt Vot¹-spannung zwischen dem Teil 24 und dem durch das rechte Ende des Rohres 12 getragenen Futter

15 eingeklemmt ist. Das Futter 15 hat einen: Durchmesser, der etwas geringer ist als der Innendurchmesser der Ampulle, und berührt mit seiner Vorderseite den Kolben 7.

Die der Nadel zugekehrte Seilte des Futters 15 ist mit eimer Einkerbung versehen, in der Klinken

16 angebracht sind, die unter Einwirkung von Federn 83 nach außen drehen und mit ihren Vorder-Seiten den Rand der Ampulle berühren, wobei^: das Futter 15 eine mit Hinsicht auf die Ampulle bestimmte Lage bekommt. Die Bewegung dier Klinken, wird durch einen Ansatz an der Rückseite der Klinken begrenzt, der in Kontakt mit dem Rohr 12 kommt, wie din der Zeichnung dargestellt. Der Teil 24 trägt nach innen zu konzentrisch einen rohrförmigen Kö'rper 17.

Wenn das Kapillarröhr 12 nach der Nadelseite zu gedrückt wird durch die Schraubenfeder 9, die kräftiger ist als die entgegengesetzt wirkende Feder 18, dringt das Futter 15 mit seinem linken Ende, dessen Durchmesser etwas geringer ist als derjenige de® rechten! Endes, im den rohrförmigen Körper 17, der mit seinem Rand¹ mit den schrägen Seiten der Klinken 16 in Berührung kommti, und drückt hierdurch die Klinken in übereinstimmende Aussparungen des Futters: 15. Das Futter wird hierdurch von der Ampulle gelöst und drückt mit seiner rechten Seite den Kolben 7 in die Ampulle, wodurch die Injektionisflüssigkeit durch die Bohrung in dem Kolben 7 durch das Rohr 12 und die Injektionsnadel 13 gespritzt wird.

Der Mechanismus: ist in seiner Arbeitsstellung durch eine Druckknopf auslösungs vorrichtung 21 verriegelt, die durch Einwirkung der Feder 22 in eine übereinstimmende Aussparung 27 des Rohres 12 greift. Wenn man den Druckknopf 21 eindrückt, was nur mit entfernter Kappe 4 möglich ist, wird das Rohr 12 gelöst, und die Schraubenfeder 9, welche auf dien Ampul lenthalter 8 einwirkt, drückt diesen, die Ampulle 6, das Futter 15, das Rohr 12 und die Injektionsnadel 13 als ein Ganzes nach der Nadelseite, wodurch die Schraubenfeder 18 zusammengedrückt wird. Die Injektionsnadel tritt aus dem

go Schutzkopf 14 hervor und kann in das Gewebe des Patienten eindringen.

Die Länge¹ des freien Ausschlages zwischen den Klinken 16 und dem Rand des: rohrförmigen Körpers 17 ist derart, daß dieser Rand die Klinken 16 berührt, wenn, die Nadel genügend, tief, gewöhnlich 2V2 cm oder etwas· weniger, in das Gewebe gedrungen ist. Während die linke Seite des Futters 15 in den Körper 17 dringt, werden die Klinken 16 niedergedrückt, wobei sie die Ampulle, diiie ihre durch die Schraubenfeder 9 verursachte Bewegung durchführt, freigeben.

Da der Durchmesser der rechten Seite des Futters 15 größer ist al«· der Innendurchmesser des Körpers 17, berührti der Rand dieses Körpers, nachdlem die Klinken des Futtersi niedergedrückt sind¹, dieses Futter und unterbricht dessen Vorwärtsbewegung und ebenso' die des· Rohres 12 und, der Nadel 13. Da der Kolben 7 sich auf der rechten Seite des Futers 15 stützt und da die Ampulle, wiie oben beschrieben, ihre Vorwärtsbewegung· durchführt, wird die Injektionisflüssigkeit aus der Ampulle getrieben und in das Gewebe des Patienten gespritzt. Die zusammengedrückte Feder 18 kann siich nicht ausdehnen und die Nadel auts dem Gewebe herausziehen inifolge des durch die Schraubenfeder 9 verursachten Druckes, den die Injektionsflüssigkeit während des Austreibens auf den Kolben 7 ausübt. Dia Vorwärtsbewegung der Ampulle gehti weiter, bis die Klinken 10 des ringförmigen Futters 8 den ringförmigen Raum 20 am Kopfende d!er Hülse 2 erreicht haben. Die Klinken werden jetzt durch ihre Feder 11 auswärts: gedrückt und lösen die Ampulle. Die Vorwärtsbewegung des> Futters· 8 wird durch den inneren ringförmigen Ansatz 28 des Zwischenstückes 26 unterbrochen, und der Kolben 7 kommt zum Anschlag miti dem unteren Ende der Ampulle, wodurch ihre relative Bewegung beendet wird. Die Injektionsflüssigkeit ist nun eingespritzt, ausgenommen eine kleine Menge, die eventuell in dem abgerundeten Teil des Bodens der Ampulle zurück- go geblieben ist. Die zusammengedrückte Feder 18, die jetzt nicht mehr durch die Schraubenfeder 9 belastet ist, dehnt sich aus und drückt das Rohr 12 zurück, wodurch die Injektionsnadel aus dem Gewebe des Patienten gezogen wird. Durch diese Bewegung drückt auch der Kolben 7, der auf dem Boden der Ampulle 6 ruht, letztere in den hülsenförmigen Ansatz des Ampullenhalters 8 zurück, bis ihre Bewegung durch den inneren Flansch dieses Ansatzes unterbrochen wird, der mit dem Wulst der Ampulle zusammenwirkt.

Es ist selbstverständlich, daß der Injektionshub von dem axialen Abstand zwischen dem Rand des Körpers 17 und dem abgeschrägten Rand der Hülse 2 abhängt, da diese das Futter 15 bzw. 8 lösen, wodurch der Anfang bzw. das Ende des Injektionshubes bestimmt wird. Es. ist verständlich, daß, wenn, man Ampullen von verschiedenen Längen gebraucht, der Injektionshub der Länge der Ampulle angepaßt werden muß. Um dies zu ermöglichen, kann der Körper 17 kein Ganzes, mit dem Teil 24 bilden, wie in Fig. 1 angegeben, sondern er muß z.B. aus einem Satz Rohre von verschiedenen Längen, bestehen, welche an dem Teil 24 angebracht werden können. Eine andere Möglichkeit besteht darin, den Körper 17 derart mit dem Teil 24 zu verbinden., daß er ein- oder ausgeschraubt! werden kann, um damit seine Länge derjenigen, der Ampulle anzupassen. Wenn der Abstand! zwischen! dem Rand des Körpers und den, Klinken 16 vergrößert wilrd, wird die Eindringtiefe der Injektionsnadel übereinstlilmmend vergrößert. Um die Emdiringungstiefe konstant zu halten, muß der Schutzkopf 14 um ein entsprechendes: Stück aus dem Kopf 1 geschraubt werden, wodurch die Länge der heraustretenden Nadel kon- stant gehalten wird.

Der Injektionsprozeß wird demnach ganz selbsttätig ausgeführt. Um einfaches Wieiderladen das Injektionsapparates möglich zu machen, sibd die nachfolgenden; Vorrichtungen beispielsweise vorgesehen.

Nachdem die Hülse 2 von dem Zwischenstück 26 gelöst ist (der Teil 24, das Rohr 12, die Feder 18 und -das Futter 15 bleiben mit dem Kopf 1 gekuppelt), kann die leere Ampulle 6 leicht aus dem Halter 8 entfernt werden, indem die Hülse mit der Oberseite nach unten gehalten wird. Eine neue Ampulle kann nun in den Halter 8 eingebracht werden. Um den Wulst der Ampulle greifen zu können, müssen die Klinken 10 niedergedrückt werden. Dazu ist das Zwischenstück 26 mittels eines oder mehrerer im einem oder mehreren um einen Teil des· Umfanges sich erstreckenden schraubenförmigen Schlitzen 32 verschiebbarer Stifte oder Schrauben mit der Hülse 2 verbunden. Durch Drehen des Zwischenstückes hinsichtlich der Hülse 2 von der Stellung »Gebrauch« (Fig. i, 2 und 3) in die Stellung »Laden« wird es über die Hülse geschraubt. Der abgeschrägte Rand der Hülse wird vorwärts in der Richtung des> inneren ringförmigen Ansatzes 28 des Zwischenstückes 26 bewegt, wobei die, Klinken 10 niedergedrückti werden;, so daß, wenn eime neue Ampulle eingebracht ist, ihr Wulst durch die Klinken ergriffen werden kann. Während des Entfernen» des Kopfes ι von der Hülse 2 dreht sich die Schraubenfeder 18 ausi, bis die Aussparung 27 desi Rohres* 12 der Auslösevorrichtung· 21 gegenübersteht, dia unter Einwirkung der Schraubenfeder 22 das Rohr 12 arretiert und verriegelt. Die Kappe 4 wird jetzt wieder über den Kopf 1 gestülpt, wobei die Auslösevorrichtung 21 gesperrt wird, so daß diese nicht fahrlässig niedergedrückt werden kann. Gleichzeitig bildet die Kappe einen sicheren Schutz vor eventueller Verletzung, die auftreten könnte, wenn die Nadel auf Grund irgendeines Mangels des Mechanismus unerwartet aus dem Schutzkopf hervortreten würde. Wenn der Kopf 1 zum Schließen des Apparates in seine Stellung gebracht wird, kommen die rechte Saite des Futters 15 mit dem Kolben. und die Klinken 16 mit dem Rand der Ampulle in Kontakt, wonach dieisa und der Ampullenhalter 8 zurückgedreht werden und dabei die Schraubenfeder 9 zusammengedrückt wird, bis der Kopf 1 den Bajonettverschluß 3 erreicht und durch Drehung um einen bestimmten Winkel mit dem Zwischenstück 26 verriegelt wird. Wenn man dem Kopf 1 weiterdreht, wird das Zwischenstück 26 hiinsichtlich der Hülse 2 gedreht, wodurch, genanntes· Zwischenstück von der Stellung »Gebrauch« in die Stellung »Laden« gebracht wird. Durch diese Bewegung wird die Hülse 2 bezüglich des Zwischenstückesi 26 zurückgezogen, wodurch wieder der Raum 20 entsteht. Wenn man den Apparat schließt, wird der Kolben 7 ein wenig in die Ampulle gedrückt·, bevor die Klinken 16 mit dem Rand der Ampulle in Kontakt kommen. Auf diese Weise wird eine kleine Menge der InjektibnsfKissiigkeit aus der Ampulle in die kapillaren Bohrungen! des Rohres 12 und der Nadel 13 getrieben, wodurch der Äthylalkohol oder die Luft, welche sich in den kapillaren Bohrungen befinden könnte, verdrängt wird. Der Apparat ist nun wieder gebrauchsfertig. Das Wiederladen des Apparates geht! sehr leicht vor siich und nimmt nur sehr wenig Zeit in Anspruch. Die Federkraft der Schraubenfeder 18 ist derart gewählt, daß sie die Nadel aus dem Gewebe ziehen kann, während die Federkraft der Schraubenfeder 9 derart ist, daß sie die Ampulle gegen den Druck der entgegengesetzt wirkenden Feder 18 vorwärts bewegen und gleiiicherzeit! diie Nadel in das Gewebe· des Patienten drücken kann. Eine richtige Einstellung dieser zwei Federn ermöglicht eine glatte und geschmeidige Wirkung und erlaubt as·, die Injektionsgeschwindigkeit zu regeln.

Es ist auch möglich, zwecks Änderung der Injektiönsgeschwilndigkeit das· Rohr 12 mit einer einstellbaren Schraube, die teilweise die Nadelbohrung verschließt, zu versehen.

Mehrere Abänderungen des oben beschriebenen Apparates, sind in Fig. 5, 6 und 7 dargestellt.

Wie aus Fig. 5 ersichtlich ist, bestehen die Klinken des als Ampullenhalter ausgeführten Futters 11 jetzt aus einem Satz Kugeln 35, welche in radialen' Bohrungen dieses Futters liegen. Der Durchmesser der Bohrungen dieses¹ Futters ist in der Nähe der inneren Fläche etwas geringer als der Durchmesser der Kugeln, wodurch diese in Einwärtsrichtung teilweise aus* dem Futter heraus ragen können, ohne jedoch aus den genannten Bohrungen herauszufallen, wenn keine Ampulle eingesetzt ist. Der Außenwulst 37 der Ampulle hat eine abgeschrägte Fläche, welche mit den Kugeln 35 zusammenwirkt! und auf diese eine Kraft ausübt, die sie in Auswärtsrichtung drückt. Solange die Kugeln 35 mit der Innenseite der Hütee 2 in Kontakt sind, können sie sich nicht nach auswärts' bewegen, wenn aber die Kugeln den Raum 20 am Rand der Hülse 2 erreicht haben, werden, sie durch die abgeschrägte Seite des Wulstesi 37 unter Einwirkung der Schraubenfeder 9 nach auswärts gedrückt und lösen in dieser Weise die Ampulle

Der Kolben 7, der mit der Ampulle zusammenwirkt, ist bleibend auf dem Kapillarrohr 12 angebracht. Das Futter 38, das durch die rechte Seite des Kapillarrohres 12 getragen wird, hat federnde Klinken 39, die eiin Ganzes mit dem Futter 38 bilden. Der Satz genannter Klinken bildet einen hauptsächlich als ein geschlitzter Kegel geformten Körper.

Das Zwischenstück 26 kann in seiner Arbeksstellung mit der Hülse 2 durch eine von einer Feder getriebene Verriegelungsvorrichtung 30 (Fig. 6 und 7) verriegelt werden, welche in einer Aussparung der Hülse gleitet und mit! einer übereinstimmenden Aussparung in dem Zwischenstück 26 zusammenwirkt. Die schraubenförmigen Schlitze 3:2, welche in dem Zwischenstück 26 angeordnet sind, um eine Vorwärtsbewegung der Hülse 2 hinsichtlich des Zwischenstückes 26, wie oben beschrieben, zu erlauben, können an beiden Seiten geschlossen sein, wie es in Fig. 2 und 3 dargestellt

ist, oder an eilner Saite offen und dort mittels eines schraubbar an das Zwischenstück 26 angebrachten Ringes 33 geschlossen werden, wie es in Fig. 5, 6 und 7 wiedergegeben, ist.

Die zweite Ausführung hat dem Vorteil, daß¹ die mit den genannten Schlitzen 32 zusammenwirkenden Stifte 40 (Fig. 6 und 7) mit der Hülse 2 ein Ganzes bilden können, wodurch sie eine beträchtliche Stärke bekommen. Dies trifft nicht für die Stifte 19 zu, die, wie aus den Fig. 2 und 3 hervorgeht, in die Hülse 2 geschraubt werden; wenn die Wände dieser Hülse verhältnismäßig dünn sind, können sile nicht genügend stark sein.

Um das Auslaufen, der Desinfektibnsflüssilgkeit, mit der das Innere des Apparates, wenn er nicht in Gebrauch isit, zu verhindern, kann eine Kappe 31 angeordnet sein, welche auf die Hülse geschraubt wird, damit alle öffnungen und Fugen der Bestandteile dies, Apparates· abgedeckt werden-. Der abgeschrägte Rand 23 der Kappe kommt mit dem Rand 25 der Hülse 2 in Berührung, wodurch der Apparat hermetisch abgedichtet¹ wird.

Die bei dieser Ausführung des Imjektionsapparates zu verwendende Ampulle ist in Fig. 8 dargestellt; sie ist mit einer Siegelkappe 34 versehen, die vor dem Einbringen der Ampulle in den Injektionsapparat entfernt werden muß.

Die Abänderungen, die obenstehend beschrieben worden ,sind, können in, verschiedenen Kombinationen angewendet werden, ohne den Rahmen der Erfindung¹ zu verlassen.

Da einige dieser Kombinationen andere Ampullen, fordern, sind derartige Ampullen in Fig. 9 und 10 dargestellt. Die in Fig. 9 wKedergegebene Ampulle ist mit einem abgeschrägten Wulst 37 und mit einem durchbohrten Kolbem 7 versehen. Diese Ampulle ist beistimmt für einen Apparat, der keinen Kolben hat und mit einem Futter, iln dem Kugeln 35 angebracht sind (Fig. 5), versehen, ist. Die in Fig. 10 dargestellte Ampulle iisitf mit einem rechten Wulst 29 versehen und hat keinen Kolben. Diese Ampulle ist bestimmt für den Gebrauch iin einem Apparat, der ein Futter mit Klinken 10 besitzt, wie es Fig. 1 zeigt, und einen bleibend! mit dem Rohr 12 verbundenen Kolben^ gemäß Fig. 5.

In der Ausführung nach der Erfindung, wie sie in Fig. 11 dargestellt ist, ist der Kopf 41, der eine Injektionsnadel 54 enthält, mit der Hülse 43 mittels des Zwischenstückes 42 verbunden. Der Kopf 41 kann mittels eines Bajonettverschlusses 55 mit dem Zwischenstück 42 verbunden werden, das mittels eines anderen Bajonettverschlusses derart mit der Hülse 43 verbunden ist, daß es um einen bestimmten Winkel gedreht werden kann, wodurch eime axiale Verstellung zwischen dem Zwischenstück 42 und der Hülse 43 zustande kommt. Der Kopf 41 ist mit einer abnehmbaren Kappe 60 versehen, deren Wirkung der der Kappe 4 ähnlich ist, wie sie in Fig. 1 dargestellt und obenstehend beschrieben ist. An den Kopf 41, dessen rechte Seite hauptsächlich als Hohlzylinder gebildet ist, ist schraubbar ein hülsenförmiger Körper 44 angebracht. Der Kopf 41 und der hülsenförmige Körper 44 tragen einen, verschiebbaren' Tail 45, der mit einer Wandung 49 versehen und bestimmt ist, um die Injektionisnadlel und die Ampulle zu tragen, wie auch, um der Injektionsflüssigkeit einen Durchgang aus der Ampulle zur Nadel zu ermöglilrihen. Der Inj ekti ons apparat kann für den Gebrauch mit Ampullen verschiedener Längen passend gemacht werden, indem Teil 45 in mehrere Einzeltelite unterteilt! wird, die miteinander' verschraubt sind, wie es in Fig. 11 dargestellt ist (s. 46, 47 und 48). Die Wandung 49 trägt an der Nadfclseiite einen schraubenförmigen Körper 51, an den; die Injektionisinadel 54 befestigt werden kann, und an der anderen; Seite einte Bohrnadel 50 mit einem scharf abgeschrägten Endteil, der die Vorderkappe 65 der Ampulle durchbohren kann. Ein in den Körper 51 der Wandung 49 und der Bohrnadel 50 angebrachter Kanal 52 verbindet die Injektionsnadel 54 mitt dem Inneren derAmpulle63. Durch die Schraube 53 kann die Weite des Durchganges und damit die Einispritzgeschwindigkeiti geregelt werden.

Die für den Gebrauch mit diesem Injektionsapparat beistimmte Ampulle ist hauptsächlich als ein Hohlzylinder ausgeführt, dessen Nadelseite mit einer ringförmigen Einschnürung 67 versehen ist und dessen andere Seite einen Kolben 64 aus Gummi, Kunstharz, oder einem anderen geeigneten Material trägt. Die Ampullen selbst) können aus Metall, Kunststoff, Glas oder einem anderen geeigneten Material, das die erforderliche Starrheit hat¹, hergestellt sein. Nachdem die Ampulle mit der Injektio'nsflüssilgkeit gefüllt und sterilisiert ils*, wird dlas rechte Ende mit einer sterilisierten Kappe von einem geeigneten Material versiegelt. Der Querschnitt dieser Ampullen muß konstant sein, damit es möglich Ist, siie zusammen mit demselben Injektionsapparat zu gebrauchen. Der Inhalt der Ampulle wird den verschiedenen Dosierungen der Inijektionsflüsisigkeit durch Längenänderung genannter Ampulle angepaßt.

In der Hülse 43 liegt eine Schraubenfeder 68, die mit einem ringförmigen Futter 70 zusammenwirkt¹, dessen Klinkern durch mehrere Kugeln) 71 gebildet werden,, welche in radialen Bohrungen des Futters liegen. Der Durchmesser dieser Bohrungen dies Futlters ist in der Nähe der inneren Fläche etwas geringer als der Durchmesser der Kugeln, wodurch die Kugeln teilweise nach innen aus dem Futter heraustragen können. Das Futter 70 und sein hülsenförmiger Ansatz 69 sind mit einem rohrförmigen Teil 72 verschiebbar gekuppelt, welcher Teil mit einer Druckvorrichtung 73, die auf den Kolben 64 der Ampulle 63 einwirken kann, versehen ist. Die linke Seite des rohrförmigen Teiles 72 ist mit einem Außenwulst 75 versehen,, der eine abgeschrägte Fläche hat, die in der in Fig. 11 dargestellten Lage mit den Kugeln 71 in Berührung is*.

Der verschiebbare Teil 45 ist im der Nähe seiner in der Zeichnung gesehen rechten Seite mit von Federn getriebenen Klinken 78 versehen, die mit der linken, Vorderfläche des rohrförmigen Teiles 72 zusammenwirken. In dem Kopf 41 liegt eine Druckschraubenfeder 61, welche auf die Wandung 49 des

Teiles 45 einwirkt. Der Teil 45 ist mit! einer Ringnut 56 versehen, in welche eine durch eine Feder getriebene Auslösevorrichtung 57 greifen kann. Wenn man. dem Knopf dieser Auslösevorrichtung 57 niederdrückt, wobei man ihre Feder 59 zusammendrückt und die Auslösevorrichtung um ihre Achse 58 dreht, wird der Teil· 45 freigegeben, und die zusammengedrückte Feder 68 drückt das Futter 70, dien rohrförmigen Teil 72, die Druckvorrichtung 73 und den, Teil 45 zusammen mit der Injektionsnadel und der Ampulle nach vorn, wodurch sich diese Teile zusammen als ein Ganzes bewegen und während ihrer Bewegung· die Schraubenfeder 61 zusammendrücken, welche weniger kräftig ist als die Schraubenfeder 68. Diese Bewegung zwingt die Injektionsnadel 54, auts dem Schutzkopf 41 herauszutreten und in das Gewebe· des Patienten einzudringen. Die Wirkung der Feder 68 auf den die Nadel und die Ampulle tragendien Teil 45 wird unterbrochen, wenn die Klnken 78 dieses Teiles in Kontakt kommen mit dem rohrförmigen Ansatz 44 des Kopfes 41, wodurch die Klinken niedergedrückt werden und den Teil· 45 von dem rohrförmigen Teil 72. lösen. Die Vorwärtsbewegung des Teiles 45 wird durch den an seinem in d:er Zeichnung gesehen rechten Ende befindlichem Wulst arretiert, der durch den rohrförmigen Ansatz44 angehalten wird. Die Vorwärtsbewegung' des Futters 70, des rohrförmigen Teiles 72 und der Druckvorrichtung 73 geht aber weiter unter Einwirkung der sich ausdehnenden Schraubenfeder 68, die den Kolben 64 in Vorwärtsrichtung in die Ampulle drückt und dabei die Injektäansflüsisigkeit durch die Nadel 54 preßt. Am Ende dies Schlages treten diie Kugeln 71 in den zwischen dem Zwischenstück 42 und der Hülse 43 befindlichen Raum 79. Der mit einer abgeschrägten Fläche versehene Rand 75 des rohrförmigen Teiles 72 drückt die Kugeln 71 in Auswärtsrichtung, wodurch das Futter 70 den genannten Teil 72 löst. Die zusammengedrückte, sich nun ausdehnende Feder 61 drückt den Tel 45 zusammen mit der jetzt leeren Ampulle in Rückwärtsrichtung, wobei sie die Nadel aus dem Gewebe zurückzieht. Da der Kolben 64 am Ende seines Imjektione·- Schlages durch die Druckvorrichtung 73 mit der Einschnürung 67 der Ampulle in Berührung gebracht wird;, verursacht die Rückwärtsbewegung der Ampulle, welche durch ihre Einschnürung 67 und dien Kolben 64 auf die Druckvorrichtung 73 übertragen wird, daß der rohrförmigei Teil 72 in den hülsenförmigen Teil 69 zurückgleitet, welch letzterer durch den Druck der Feder 68 in seiner Vorwärtsstellung bleibt. Die Rückwärtsbewegung des Teiles 45 geht weiter, bis dieser durch dem Rand des hülsenförmigen Körpers 44 angehalten wird und also hinsichtlich des Kopfes 41 die in Fi^. 11 wiedergegebene Stellung einnimmt, in welcher Stellung der genannte Teil mittels einer Verriegelungsfeder 36, die ebenso· wie die Ausilösevorrieh- So tung 57 mit der Ringnut 56 zusammenwirkt, arretiert wird.

Damit man den Injektionsapparat aufs neue laden kann, wird der Kopf 41 von dem Zwischenstück 42, mit, dem er mittels· eine® Bajonettverschlusses 5 5 verbunden ist, losgemacht und der rohrförmiigei Teil 45 zusammen mit der leeren Ampulle herausgezogen.

Die leere Ampulle kann nun leicht aus dem Teil 45 mit Hilfe einer konischen Schraubenfedeir 81 entfernt werden, die di ei Ampulle um eine bestimmte Länge hinausdrückt.

Die Hülse 43 würdi nun mit ihrer öffnung nach unten gehalten, wodurch, der rohrförmige Teil 72 durch seihe Schwerkraft iin die Hülse gleitet, so daß sein Wulst 75 auf die linke Seite der Kugeln zu liegen kommt. Das Zwischenstück 42 wilrd mittels eines oder mehrerer in einem oder mehrerer um einen Teil des Umfanges sich ausstreckenden schraubenförmigen Schlitzen verschiebbarer Stifte oder Schrauben 80 mit der Hülse verbunden. Um das Zwischenstück 42 in die Stellung »Laden« zu drehen, wird es über die Hülse 43 geschraubt.. Der abgeschrägte Rand der Hülse wird vorwärts bewegt, wobeii die Kugeln 71 niedergedrückt werden, so daß sie hinter dem Wulst 75 des rohrförmigen Teiles 72 mit diesem in Berührung, gebracht werden.

Nachdem die leere Ampulle in dem Teil 45 durch eine neue ersetzt worden ist, wird der Kopf 41 wieder in das Zwischenstück 42 gebracht und mittels des Bajonettiveirsehlusseis 55 verriegelt. Die Handlung bringt die linke Vorderfläche des, rohrförmigen Teiles! 72 miit den Klinken 78 in Eingriff, wobei der rohrförmig© Teil 72 zusammen mit dem Futter 70 rückwärts gedrückt wird, wodurch die Schraubenfeder 68 zusammengedrückt wird, bis der Teil 72 wieder dib in Fig. 11 wiedergegebena Stellung einnimmt. Zugleich treibt die auf den Kolben 64 wirkende Druckvorrichtung 73 den Kolben, drückt die Ampulle gegeni die Bohrnadel 50, wo- ioo durch diese Nadel die Kappe 65 der Ampulle durchbohrt, und treibt eine kleine Menge der InjektioniS-nüssigkeit aus>, wodurch die Luft, dies in dem Kanal 52 und in der Injektionsnadel 54 vorhanden sein könnte, verdrängt wird. Auf Wunsch kann der Boden der Hülse mit einem Sicherheiltsgesperre versehen seih, wodurch der rohrförmige Teil 72 in der Stellung nach Fig. 11 gehalten werden kann. In dieser Stellung, also' mit zusammengedrückter Schraubenfeder 68, kann der Apparat weggelegt werden und ist wieder gebrauchsfertig. Das in Fig. 11 dargestellte Sicherheitsgesperre enthält einen Drehknopf 74, der eine miiti einem, Nocken 86 versehene Klinke 85 trägt, welcher Nocken durch das exzentrische Loch 84 des, rohrförmigen Teiles 72 hindurchtritt und diesen in der dargestellten Lage verriegelt. Eine durch den Knopf 74 getragene Feder tritt teilweise in ein in der Hintierwand der Hülse 43 sich befindende® Loch 89 und ergibt so einem elastischen Widerstand gegen das; Drehein des* Knopfes 74, so daß dieser in der dargestellten Stellung gehalten wird. Um den rohrförmigen Teil 72 zu lösen·, genügt es>, den Knopf 74 zu drehen,, bis die Feder 88 iln das Loch 90 einschnappt.

Das Zwischenstück 42 wird nun in seine Stiellung »Gebrauch« zurückgedreht, wodurch sich die

Hülse 43 hinsichtlich des Zwischenstückes· 42 zurückzieht, wobei also wieder der Raum 79 entsteht. Obwohl obenstehend gewilsse Ausführungen! der Erfindung beschrieben worden sind:, ist es. selbst-" verständlich, daß noch viele Ausführungsformen möglich sind, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen.

Claims

Patentansprüche:

1. Selbsttätiger Injektionisapparat, dadurch gekennzeichnet, daß in einem Gehäuse ein Ampullenhalter, iin, dem sich eine auswechselbare starre Ampulle befindet, angeordnet ist und die Ampulle einerseits; mit einer Injektionsnadel unter Zwischenschaltung einer diese tragenden Vorrichtung, die einen von der Nadel bus zur Ampulle verlaufenden: Kanal aufweist, und andererseits mit einer Relativbewegung zwischen der Ampulle und einer die Injektionsflüssigkeit aus der Ampulle durch die Nadel treibenden: Vorrichtung, wie z. B. Druckkolben od. dgl. zustande bringenden Organen, in Verbindung steht, wobei die einzelnen Organe, nämlich der Ampullenträger, die die Nadel tragende Vorrichtung und die die Relativbewegung zwischen der Ampulle und: der die Injektionisflüssiigkeit austreibenden Vorrichtung zustande bringenden Organe, jedes für sich oder gemeinsam, mit Fedarungsmittelm gekuppelt sind, durch deren Auslösung selbsttätig und hintereinander die Nadel in den Körper des Patienten getrieben, die Injektionsflüssigkeit eingespritzt und¹ die Nadel zurückgezogen wird¹.

2. Injektionsapparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Federungsmittel aus zwei axialen, entgegengesetzt wirkenden Druckschraubenifedern verschiedener Federkraft bestehen, deren kräftigere mit einem Ende durch den Boden einer den hinteren Teil des Gehäuses bildenden Hülse getragen ist, während das andere Ende auf auslösbare Organe wirkt, wodurch die Nadel vorwärts bewegt, die Injektionsflüssigkeit aus der Ampulle durch die Nadel hindurch ausgetrieben und die zweite Feder gespannt wird, von: welcher zweiten Feder das eine Ende durch den den Vorderteil des Gehäuses bildenden Kopf des Injektionsapparates getragen wird, während: das andere Ende mit der die Nadel tragenden Vorrichtung zusammenr wirkt, wodurch letztere zum Abschluß des Injektionsschlagesi zurückbewegt und die Nadel zurückgezogen wird.

3. Injektionsapparat nach Anspruch 2, gekennzeichnet durch eine Anordnung und Ausbildung der auslösbaren Organe, auf welche die erste Schraubenfeder einwirkt, derart, daß der Ampullenhalter mit der Ampulle, die die Nadel tragende Vorrichtung mit der Nadel und die die Injektionsflüssigkeit austreibenden Organe in Bewegung gesetzt und unter Einwirkung der genannten Feder in Vorwärtsrichtung gedruckt werden, während die zweite Schraubenfeder gespannt wird.

4. Injektionsapparat nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die auslösbaren Organe, auf welche die erste Schraubenfeder einwirkt, aus einem ringförmigen, in der Hülse des Injektibnsapparaties verschiebbaren Futter bestehen, das mit nach innen hervortretenden, in übereinstimmenden radialen Aussparungen des Futterkörpers liegenden! Klinken versehen ist, welche auswärts gedrückt werden und sich auf die innere Zylinderfläche genannter Hülse stützen.

5. Inijektiionsapparat nach Anspruch 4, gekennzeichnet durch eine durch den Vorderrand der Hülse und ein, die Hülse mit dem abnehmbaren. Kopf des Apparates verbindendes Zwischenstück gebildete Ringnut, die es am Ende des Schlages: der ersten Schraubenfeder ermöglicht, den Klinken des Futters seitlich auszuweichen, wobeil das Zwischenstück als ein das Vorderende der Hülse umschließendes Rohr geformt ist.

6. Injektionsapparat nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch einen Anschlag, der das. Futter am Ende des Schlages der ersten Schraubenfeder anhält und der z. B. aus einem nach innen: umgebogenen Wulst des Zwischenstückes besteht.

7. Injektionsapparat nach, Anspruch 6, gekennzeichnet durch: eine Vorrichtung zum Niederdrücken: des Futters, wobeil die Klinken radial bewegt werden, welche Vorrichtung aus einem nach innen abgeschrägten Vorderrand der Hülse und Organen, die den nach innen umgebogenen Kragen desi Zwischenstückes mit genanntem Vorderrand in Kontakt zu bringen gestatten, besteht.

8. Injektionsapparat nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Organe, die den Wulst des Zwischenstückesi milt dem nach innen umgebogenen Rand der Hülse in. Kontakt zu bringen gestatten, aus schraubenförmigen, in genanntem Zwischenstück angebrachten Schlitzen bestehen, in welche stiftförmige Körper der genannten Hülse eingreifen, so daß bei einer rela- ttven Winkel Verdrehung des Zwischenstückes hinsichtlich genannter Hülse eine relative axiale Verstellung dieser Teile eintritt.

9. Injektionsapparat nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch eine Vorrichtung, diie die Nadel tragende Vorrichtung freigibt, nachdem während des ersten Teiles des Schlages der erstem Schraubenfeder genannte, die Nadel tragende Vorrichtung einen, mit der Eindringungstiefe der Nadel iln: dem Gewebe¹ übereinstimmen,-den Abstand zurückgelegt hat, ferner durch Organe, welche diie die Nadel tragende Vorrichtung anhalten, und durch Organe, welche während des zweiten Teiles des Schlages genannter Feder den Austriebsorganen und der die Ampulle tragenden Vorrichtung eine relative¹ Ver-

stellung· verleihen, wodurch die Injektionsflüssigkeit aus der Ampulle durch die Nadel hindurch ausgetrieben wird¹.

10. Injektiomsapparat nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse aus einer Hülse, einem Zwischenstück und einem abnehmbar mit dem Zwischenstück verbundenen Kopf besteht, welcher die Nadel in zurückgezogenem Stand umschließt), an seinem Vorderende mit eimer für die Nadel einen Durchgang bildenden. Bohrung versehen ist und der verschiebbar die die Nadel tragende "Vorrichtung trägt sowie die Anslöseorgane für die Federorgane, welche Auslöseorganei die die Nadel tragende Vorrichtung in dem Kopf in zurückgezogenem Stand auslösbar sperren.

11. Injektionsapparat nach. Anspruch io, gekennzeichnet durch eine abnehmbar an dem Kopf des Apparates angeordnete Schutzkappe, welche mit der Auslösevorrichtung zusammenwirkt und dadurch als· ein Sicherheitsgesperre dient, damit der Apparat, solange diie Kappe ita ihrer Lage ist, wirkungslos bleibt.

12. Injektionsapparat nach Anspruch ii, dadurch gekennzeichnet, daß dia abnehmbare Kappe auf die Hülse des Injektionsapparates· zur hermetischen Schließung des Mechanismus aufschraubbar ist.

13. Injektionsapparat nach Anspruch 1 mit starrer, rohrförmiger Injektionsflüssiigkeiit enthaltender Ampulle, dadurch gekennzeichnet, daß die Ampulle an einem Ende offen ist und an diesem Ende einen, Außanwuilst hat und daß sie, nachdem sie mit Injektionsflüssigkeit gefüllt ist, mit einer abnehmbaren Kappe versiegelt ist.

14. Injektionsapparat nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Außenwülst eine abgeschrägte Fläche hat.

15. Injektionsapparat nach den Ansprüchen 13 und 14, dadurch gekennzeichnet, daß diie Ampulle in der Nähe der abnehmbarem Kappe einen mit einem axialen Kanal versebenen sohiebbaren Kolben trägt.

16. Injektionsapparat nach Anspruch 1 mit starrer, rohrförmiger Injektionsflüssiigkeiti enthaltender Ampulle, dadurch gekennzeichniet, daß die Ampulle an einem Ende mit einer ringförmigen Einschnürung verseheint iist, daß dieses Ende mit einer unabnehmbaren, durchbohrbaren Kappe versiegelt ist und daß die Ampulle an dem anderen Ende einem verschiebbaren Kolben tragt.

17. Injektionsapparat nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der für mit einem Außenwulst versehene Ampullen bestimmte Ampullenhalter als eine Hülse ausgebildet ist, deren Innendurchmesser etwas größer ist als der des Wulstes der Ampulle, welcher Halter an einem Ende mit einem Innenflansch, dessen Durchmesser etwas größer ist als der des Ampullenkörpers, aber geringer als der dtes Kragens, versehen ist und welcher Halter einen nach dem hinteren Teil des Gehäuses sich ausstreckenden Ansatz der durch die erste Schraubenfeder betätigten auslösbar» Organe bildet.

18. Injektionsapparat nach Anspruch 4, gekennzeichnet durch Klinken, um die bei ihrem offenen Ende mit einem Außeinwulst versehene Ampulle zu greifen, welche Klinken die hintere Fläche genannten Wulstes stützen und während des· Schlage® der sich ausdehnenden Schraubenfeder die Ampulle vorwärts treiben¹, welche Schraubenfeder das ringförmige Futter betätigt, das mit dem nach dem hinteren Teil des· Gehäuses sich ausstreckenden Ampullenhalter verbunden ist, und daß genannte auswärts gedrückte Klinken während des Schlages entlang der inneren Zyliinderfiäche der Hülse gleiten und am Ende dieses! Schlages radial iti Auswärtsrichtung in eine Ringnut in der Nähe des Hülsenrandes' schnappen, wobei die Ampulle freigegeben wird.

ig. Injektiionsapparat nach Anspruch 18, gekennzeichnet durch Klinken, um eine Ampulle zu greifeni, deren! an ihrem offenen Ende liegen,-der Außenwulst eine rechte hintere Fläche hat, welche Klinken die hintere Fläche dieses Wulstes auslösbar stützen;, und aus blockförmigen, in entsprechenden radialen Aussparungen des ringförmigen Fuittersi scbiebbaren Körpern bestehen, welches Futter mit die Klinkein nach außen drückenden Federn versehen ist.

20. Injektiionsapparat nach Anspruch 18, gekennzeichnet durch Klinken, um eine¹ Ampulle zu greifen, deren an ihrem offenen Ende liegender Außenwulst eine abgeschrägte hintere Fläche hat, welche Klinken die Flächen dieses Wulstes auslösbar stützen, und aus in entsprechenden radialem! Bohrungen des ringförmigem! Futters schiebbaren Kugeln bestehen, welche Bohrungen in der Nähe der Innenoberfläche des ringförmigen Futiters einen Durchmesser haben, der etwas geriinger ist al® der Kugeldurchmesser, um das teilweise Hervortreten in diesen Kugeln in den inneren Raum des Futiters zu ermögliehen, welche Kugeln durch die abgeschrägte hintere Fläche des¹ Wulstes auswärts gedrückt werden.

21. Injektionsapparat nach Anspruch 9, gekennzeichnet durch ein den Rand der an ihrem no offenen Ende mit einem Außenwulst versehenen Ampulle berührendes Organ, welches während des ersten Teiles, des Schlages der ersten Schraubenfeder die die Nadel tragende Vorrichtung und dia Austirieborgane antreibt und die zweite Schraubenfeder durch eine Vorrichtung spannt, welche dieses: Organ am Ende des ersten, dem Vorwärts'schlag der Injektionsnadel entsprechenden Teiles des Schlages der ersten Schraubenfeder freigibt, und durch weitere Organe, die die Vorwärtsbewegung der dia Nadel tragenden Vorrichtung und der Austirieborgane anhalten, wodurch während de® zweiten Teiles des Schlages der ersten Schraubeinfeder eine relative Verstellung zwischen der Ampulle und den Austrieborganen auftritt, wobei die

Injektionsnüssigkeit aus dier Ampulle durch die Nadel hindurch ausgetrieben wird.

22. Injektionsapparat nach, Anspruch 2Ί, dadurch gekennzeichnet, daß das den Rand der Ampulle berührende Organ im einem Futter besteht, das an das der Ampulle zugekehrte Ende des der Injektionsflüssigkeit eimern Durchgang von der Ampulle zur Nadeil bildenden, Rohres der die Nadel tragendem Vorrichtung· angeordnet ist und das mit vom Futterkörper silch auswärts erstreckenden, radial nach innen eindrückbaren, Klinken versehen fet, deren eilne Seilte abgeschrägt! und¹ deren andere Seite mit dem Rand genannter Ampulle in Berührung ist.

23. Injektionsapparati nach Anspruch 22, gekennzeichnet durch im Futterkörper drehbar angeordnete Klinken und durch Federn, welche diese Klinken auswärts' drücken.

24. Injektionsapparat nach Anspruch. 22, dadurch gekennzeichnet, daß die Klinken aus elastischen, mit dem Futterkörper eiiiru Ganzes bildenden Organen bestehen.

25. Injektionsapparat nach Anspruch 21, gekennzeichnet durch eine Vorrichtung, die das den Rand der Ampulle berührende Futter freigibt und die aus einem an dem Kopf des Apparates angeordneten rohrförmigen. Körper besteht, dessen Rand mit den abgeschrägten, Seilten der Klinken! des Futters¹ zusammenwirkt und die Klinken nach innen niederdrückt- und der einen Außendurehmasser hat, der ein wenig größer ist als der Innendurchmesser der Ampulle.

26. Injektionsapparat nach Anspruch 21, da,-durch gekennzeichnet, daß' die die Vorwärtsbewegung der die Nadel tragenden Vorrichtung und die Austrieborgane anhaltenden Organe aus einem radialen Ansatz, des den Rand der Ampulle berührenden Futters bestehen, das an dem nach der Ampulle gekehrten Ende des Rohres der die Nadel tragenden Vorrichtung angeordnet ist, welcher radiale Ansatz am Ende des Vorwärtsschlages der die Nadel tragenden Vorrichtung und der Austiriiebargane gegen den Rand des rohrförmigen Körpers des Kopfes zum Anschlag kommt.

27. Irnjektionsapparat nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Austrieborgane aus einem an dem nach der Ampulle gekehrten Ende desi Rohres in der Nähe seines Futters angeordneten Kolben bestehen, wobei das Futter einen Durchmesser hat, der etwas geringer ist als der Innendurchmesser der Ampulle, während der Kolben eine axiale, die Verlängerung der Bohrung des Rohres bildende Bohrung· hat.

28. Injektionsapparat nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Ampulle in der Nähe ihres offenen Endes einen mit einer axialen: Bohrung versehenen Kolben' hat und daß die Austrieborgane aus dem Körper de® an dem nach der Ampulle zugekehrten Ende des Rohres, der die Nadiel tragenden Vorrichtung angeordneten Futters bestehen, das' einen Durchmesser hat, der etwas geringer ist als der Innendurchmesser der Ampulle und mit einer seiner Flächen den Kolben berührt.

29. Injektionsapparat nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Ampullenhalter * für die Ampulle nach Anspruch 16 aus einem nach dem Boden der Hülse sich erstreckenden, rohrförmigen¹ Körper besteht, dessen· Innendurchmesiser etwas größer ist als der Außendurchmesser der Ampulle.

30. Injektlionsapparat nach. Anspruch 29, gekennzeichnet durch, ein die Kappe der Ampulle durchbohrendes und der Injektionsnüssigkeit einem Durchgang aus der Ampulle zur Nadel bildendes Organ, das aus einem Kapillarrohr mit abgeschrägtem Ende besteht, das sich von der die Nadel tragenden Vorrichtung in der Richtung der Ampulle erstreckt.

31. Injektionsapparat nach, Anspruch 4 für den Gebrauch zusammen mit Ampullen nach Anspruch 16, gekennzeichnet durch ein durch die erste Schraubenfeder betätigtes ringförmiges Futter, das mit einem nach innen umgebogenen, hül'senförmigen Ansatz versehen ist, der verschiebbar mit einem ringförmigen Teil gekuppelt ist, das an dem vom Boden der Hülse abgekehrten Ende mit einem durch die Klinken des Futters auslösbar gestützten Außenwulst versehen ist und. die Ausitrieborgane für die Injektionsflüssigkeit trägt.

32. Injektibnisapparat nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, daß die Austrileborgane aus einer in der von dem Boden der Hülse abgekehrten Richtung sich erstreckendien Kolbendruckvorrilchtung bestehen, die den: verschiebbar in der Ampulle befindlichen. Kolben betätigt¹.

33. Injektionsapparat nach Anspruch 31, versehen mit einem Ampullenhaltler nach Anspruch 29, gekennzeichnet durch auslösbar© Organe, die mit dem vom Boden der Hülse abgekehrten Rand des rohrförmigen Teiles zusammenwirken, die den Ampullenhalter mit der Ampulle und die die Nadel tragende Vorrichtung vorwärts treiben und nach einem der Eindringungstitefe der Injektionsnadel entsprechenden Schlag ausfgerückt werden durch weitere Organe, die genannte auslösbare Organe auslösen!, und durch Anschlagmittel, die am Ende des Schlages die die 'Nadel tragende Vorrichtung und den Ampullenhalter anhalten..

34. Injektionsapparat nach Anspruch 33, versehen mit einem Ampullenhalter nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß die auslösbaren Organe aus durch Federn betätigten, aus dem Ampullanhalter hervortretenden Klinken bestehen, deren eine Seite abgeschrägt ist, während die andere Seite mit dem Rand des rohr- lao förmigen Teiles zusammenwirkt.

35. ImjektiOnsapparat nach Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet, daß die die auslösbaren Organe ausdrückenden Organe aus einem hülsenförmigen Körper bestleheni, der mit seinem Rand die abgeschrägten¹ Seiten der Klinken

berührt und sie nach innen niederdrückt und dessen Außendurchmesser etwas geringer ist als der Innendurchmesser des durch die Klilnken berührten rohrförmigen Teiles.

36. Inijektionsapparat nach Anspruch 33, versehen mit einer die Ampulle tragendem Vorrichtung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß die die Vorwärtsbewegung der die Nadel tragenden Vorrichtung und der die Ampulle tragenden Vorrichtung anhaltenden Organe aus einem Außenwulst an dtem dem Boden der Hülse zugekehrten Ende der die Ampulle tragenden Vorrichtung bestehein und dieser Kragen am Ende dies Vorwärtssehlages der Nadel durch den Rand des rohrförmigen Körpers des Kopfes angehalten wird.

Angezogene Druckschriften: Holländische Patentschrift Nr. 60 606.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

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