DE1094932B - Injektionseinrichtung - Google Patents

Description

Die Erfindung bezieht sich auf Injektionseinrichtungen und betrifft eine Injektionseinrichtung, bei der die Nadel in die Haut durch Federkraft eingestochen wird.

Es sind Injektionseinrichtungen dieser Art bekannt. Bei einer bekannten Einrichtung ist die aus Glaszylinder und daran befestigter Nadel bestehende Spritze auf einem Schlitten befestigt, der in einem Gehäuse verschiebbar angeordnet ist. Eine Feder dient bei zurückgezogenem Schlitten dazu, diesen in Einstechrichtung der Nadel vorzuspannen. Auch der Kolben steht unter Federvorspannung. Schlitten und Kolben können in der gespannten Stellung mittels Rasterhebel verriegelt werden. Durch Auslösen des Schlittens schnellt dieser mit der Nadel vor. Bei Erreichen der vordersten Stellung wird der Kolben ausgelöst und das Injektionsmittel ausgestoßen. Bei einer anderen bekannten Einrichtung werden Ampullen für das Injektionsmittel verwendet, die an einem Ende durch eine durchstoßbare Membran od. dgl. und an dem anderen Ende durch einen verschiebbaren Kolben abgedichtet sind. Diese Ampulle kann unabhängig von der Nadel in die Einrichtung eingesetzt werden, und beide treten erst im eingesetzten Zustand miteinander in Verbindung. Dabei kann die Anordnung so getroffen sein, daß die Nadel beim Vorschnellen erst eine die Einrichtung am vorderen Ende abdichtende Membran durchstoßen muß. Die Auslösung der Sperreinrichtung erfolgt auch bei dieser bekannten Vorrichtung durch Betätigen eines seitlich an der Einrichtung vorgesehenen Sperrhebels, worauf zunächst die Nadel vorschnellt und dann erst der Kolben zum Austreiben des Injektionsmittels automatisch ausgelöst wird.

Nach einem älteren nicht vorveröffentlichten Vorschlag hat man bei einer Vorrichtung, bei der nur das Einstecken der Nadel automatisch durch Federkraft erfolgt, die Anordnung so getroffen, daß die Sperreinrichtung bereits beim Andrücken der Injektionseinrichtung auf die Haut selbsttätig ausgelöst wird.

Es ist Aufgabe der Erfindung, eine Injektionseinrichtung zu schaffen, welche nicht nur eine sehr einfache Handhabung auch für ungeübte Personen gestattet, sondern auch das Injektionsmittel beim Einspritzen über eine gewisse Gewebedicke gleichmäßiger als bisher möglich verteilt.

Die Erfindung bezieht sich auf eine Injektionseinrichtung, bei der die Nadel durch Federkraft eingestochen wird und die durch Andrücken auf die Haut ausgelöst wird. Die Erfindung besteht darin, daß die Nadel innerhalb der Kammer für das Injektionsmittel derart angeordnet ist, daß beim Auslösen der Spritze die Nadel durch einen Kolben vorgetrieben und gleichzeitig das Injektionsmittel aus der Kammer durch die Nadel ausgestoßen wird.

Inj ektionseinrichtung

Anmelder:

Rodana Research Corporation,
Bethesda, Md. (V. St. A.)

Vertreter: Dr.-Ing. F. Wuesthoff

und Dipl.-Ing. G. Puls, Patentanwälte,

München 9, Schweigerstr. 2

Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 2. September 1953

Stanley Jay Sarnoff, Boston, Mass.,

und David Magie Potter, Plainfield, N. J. (V. St. A.),

sind als Erfinder genannt worden

Die neue Einrichtung bietet zunächst den Vorteil, daß eine Auslösung durch Unachtsamkeit, wie das bei den bekannten Vorrichtungen sehr leicht möglich ist, praktisch nicht mehr vorkommen kann, da zum Auslösen die Vorrichtung erst auf einen Körper bzw. Körperteil aufgesetzt werden muß. Weiterhin wird die Handhabung erleichtert, da der Benutzer sein Augenmerk nur noch auf das richtige Aufsetzen der Einrichtung auf die Haut zu richten braucht, aber nicht mehr auf einen besonderen Auslösemechanismus. Da derartige Injektionseinrichtungen insbesondere zur Selbstbedienung bei Unglücksfällen od. dgl. zum Einsatz kommen, ist es von großer Bedeutung, daß bis zum Auslösen der Einrichtung bei Gebrauch sowohl das Injektionsmittel als auch die Nadel in der abgedichteten Kammer für das Injektionsmittel völlig keimfrei gegen die Umwelt abgeschlossen sind. Ein weiterer wesentlicher Vorteil der neuen Einrichtung besteht darin, daß das Injektionsmittel bereits während des Eindringens der Nadel in den Körper zwangläufig ausgetrieben wird. Diese Maßnahme hat den wesentlichen Vorteil, daß das Injektionsmittel über eine dickere Gewebeschicht verteilt wird, so daß seine Auf-

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nähme durch das Gewebe wesentlich erleichtert wird. Bei den bekannten automatischen Injektionseinrichtungen erfolgt das Ausstoßen des Injektionsmittels dagegen erst, nachdem die Nadel bereits bis in die gewünschte Gewebetiefe eingestoßen worden ist.

Die Erfindung wird im folgenden an Hand schematischer Zeichnungen an mehreren Ausführungsbeispielen näher erläutert.

Fig. 1 ist ein teilweise als Ansicht gezeichneter Längsschnitt durch ein Ausführungsbeispiel der Erfindung;

Fig. 2 ist ein Stück einer teilweise als Ansicht gezeichneten Schnittdarstellung, bei welcher bestimmte Teile fortgelassen sind; diese Figur zeigt den rechten Teil der in Fig. 1 dargestellten Vorrichtung, jedoch in einer anderen Betriebsstellung, bei welcher ein zur Sicherung dienendes Bauteil entfernt worden ist;

Fig. 2 a ist eine Stirnansicht des bei der Vorrichtung gemäß Fig. 2 verwendeten dreizinkigen Schaftes;

Fig. 3 zeigt den gleichen Teil der Vorrichtung, der ^ao in Fig. 2 dargestellt ist, wobei sich jedoch die einzelnen Teile in einer weiteren anderen Betriebsstellung befinden;

Fig. 4 zeigt in einem teilweise als Ansicht gezeichneten Längsschnitt dasjenige Ende der Vorrichtung, ^a5 aus welchem die Nadel herausragt, wobei sich die Teile der Vorrichtung in einer Betriebsstellung befinden, die zwischen der Ausgangsstellung und der Endstellung liegt;

Fig. 5 ist ein teilweise als Ansicht gezeichneter Längsschnitt und zeigt die Teile der Vorrichtung nach der Beendigung eines Arbeitsspieles;

Fig. 6 zeigt in perspektivischer Darstellung eine Nadel, die an einem Nadelkolben oder Nabenteil abgeänderter Ausführung, die sich bei der Erfindung verwenden läßt, befestigt ist;

Fig. 7 ist ein Teilstück eines teilweise als Ansicht gezeichneten Längsschnittes durch ein abgeändertes Ausführungsbeispiel;

Fig. 8 ist ein teilweise als Ansicht gezeichneter Längsschnitt durch einen Teil eines weiteren Ausführungsbeispieles ;

Fig. 9 ist ein Querschnitt, der im wesentlichen der Linie 9-9 in Fig. 8 folgt.

Wie aus den Figuren hervorgeht, umfaßt die Injektionsspritze ein Hauptgehäuseteil 10 von rohrförmiger Gestalt, das vorzugsweise einen kreisrunden Querschnitt besitzt. Innerhalb des Rohres 10 befindet sich eine Phiole bzw. ein Behälter 11, der gewöhnlich aus Glas besteht und eine geeignete Menge eines Medikamentes 12 enthält. Gemäß Fig. 1 befindet sich innerhalb des Behälters 11 in ihrer Ausgangslage eine bei 13 allgemein angedeutete, eine hohle Nadel und einen Kolben umfassende Vorrichtung. Wenn der Kolben entsprechend Fig. 1 axial nach links geschoben wird, wird die Nadel aus dem des Rohres 10 herausgedrückt, und die Nadel fördert das Medikament über eine öffnung 15 (Fig. 4), den Kanal 14 und die öffnung 16 am äußeren Ende der Nadel. Die erwähnten Nadel- und Kolbenmittel bilden im einzelnen eine Hohlnadel 17 und einen Kolben 18, an dessen Mitte die Nadel befestigt ist. Wie man in Fig. 4 erkennt, besitzt der Behälter für das Medikament bei 19 eine öffnung, durch welche die Nadel 17 hindurchgeschoben werden kann und die normalerweise durch eine geeignete zerbrechbare oder durchbohrbareAbdichtung, z. B. einen Gummistopfen 20, verschlossen ist, wobei dieser Stopfen einen Bundteil 20a aufweist, der den Hals 21 des Behälters umgibt; dieser Hals 21 umgibt seinerseits den Kanal 19, und die Abdichtung 20 besitzt ferner eine bei 20 b angedeutete Membran, durch welche die öffnung 19 verschlossen gehalten wird, solange die Nadel 17 nicht gemäß Fig. 4 in einer weiter unten beschriebenen Weise hindurchgestoßen worden ist.

Wie aus den Fig. 1 und 4 hervorgeht, ist der Behälter 11 somit an seinem linken Ende durch die Dichtung 20 verschlossen, während sein rechtes Ende durch ein geeignetes nachgiebiges scheibenförmiges Bauteil 22, das z. B. aus Gummi besteht, verschlossen ist; das Bauteil 22 verhindert eine Verunreinigung des Behälterinhaltes, und es wirkt mit dem Nadelkolben 18 zusammen, um den Behälter abzudichten.

Gemäß der nachfolgenden Beschreibung sind neuartige Mittel vorgesehen, um die Nadel 17 aus ihrer in Fig. 1 dargestellten zurückgezogenen Lage axial in die in Fig. 5 gezeigte vorgeschobene Stellung zu bewegen. Diese Mittel sind vorgesehen, um es im Gebrauch von Injektionsspritzen nicht geübten Personen zu ermöglichen, sich selbst oder einer anderen Person ohne Schwierigkeiten ein Medikament einzuspritzen. Die Mittel zum Vorschieben oder Vorwärtsstoßen der Nadel 17, des Kolbens 18 und des scheibenförmigen Bauteiles 22 bestehen aus einem Federkolben 23 mit einem an ihm starr befestigten Schaft 24, dessen rechtes Ende gemäß Fig. 1 durch eine geeignete öffnung im Handende 10α des Rohres 10 ragt; zum Unterschied von dem Nadelende 10 b ist das Handende mit 10a bezeichnet. Gemäß Fig. 1 ist das rechte Ende des Schaftes 24 mit bei 25 allgemein angedeuteten und im folgenden näher beschriebenen auslösbaren Haltemitteln versehen. Der Federkolbenschaft 24 ist von der erwähnten Schraubenfeder 26 umgeben, die in Fig. 1 zusammengedrückt erscheint, da die Vorrichtung gespannt und für das Auslösen vorbereitet ist. Das Auslösen erfolgt, wenn die Haltemittel 25 ihrerseits freigegeben werden.

Wie man in den Fig. 2 und 2 a erkennt, werden die Rastmittel 25 dadurch gebildet, daß man das rechte Ende des Schaftes 24 über einen erheblichen Teil seiner Länge spaltet und einen Teil des metallischen Werkstoffes entfernt, um die Schlitze 25a,25 b und 25 c zu erhalten, durch welche das rechte Ende des Schaftes beispielsweise in drei Zinken unterteilt wird. In der dargestellten Ausführungsform umfaßt das auslösbare Rastteil 25 einen unterteilten kegelstumpfförmigen Abschnitt 27, der einen vollständigen Kegelstumpf darstellen würde, wenn die Schlitze 25a, 25 b und 25 c nicht vorgesehen wären. Diese Schlitze unterteilen jedoch den kegelstumpf form igen Teil in drei Zinken, die gemäß Fig. 2 a normalerweise voneinander getrennt sind. Der bei 27' angedeutete Basisteil des kegelstumpfförmigen Abschnittes 27 legt sich an einen nach innen ragenden Bund 28, der an dem Hauptrohr 10 starr befestigt sein kann. Es hat sich als zweckmäßig erwiesen, ein getrenntes zylindrisches Gehäuse vorzusehen, wie es bei 29 angedeutet ist, um die zusammengedrückte Feder 26 aufzunehmen; das Gehäuse 29 kann in Form eines langgestreckten inneren Hülsenteiles ausgeführt sein, das in das Hauptrohr 10 paßt, wobei der nach innen ragende Bund 28 einen Teil dieser Hülse bildet und am äußeren Ende der Vorrichtung, d. h. bei 1Oa, angeordnet ist.

Der Außendurchmesser des Federgehäuses 29 ist ebenso groß wie der Außendurchmesser des Behälters 11 für die Flüssigkeit, und der Außendurchmesser des Federkolbens 23 ist naturgemäß so gewählt, daß sich der Kolben innerhalb des Behälters 11 leicht axial bewegen kann. Der Federkolben 23 besitzt somit im wesentlichen den gleichen Durchmesser wie der Nadelkolben 18.

Gegebenenfalls kann jedoch das Federgehäuse 29 fortgelassen werden. Es hat sich jedoch als zweckmäßig erwiesen, ein solches Federgehäuse vorzusehen, um ein Teilaggregat zu schaffen, innerhalb dessen die Feder 26 zwischen dem Federkolben 23 und dem Bund 28 zusammengedrückt und mit Hilfe des Rastteiles 25 festgehalten werden kann. Die Antriebsmittel zum Herausstoßen der Nadel lassen sich dann getrennt zusammenbauen und in gespanntem Zustand mit den übrigen Teilen der Vorrichtung vereinigen.

Gemäß den Fig. 2 und 3 sind Mittel zum Betätigen und Freigeben der Haltevorrichtung vorgesehen, die eine der kegelstumpfförmigen Fläche des Schaftendes entsprechende kegelstumpfförmige Fläche aufweisen, die, wie bei 30 angedeutet, an einem nach innen ragenden Bund 31 bzw. Boden einer äußeren Hülse 32 ausgebildet ist, die ihrerseits ebenfalls eine langgestreckte Form aufweist und das Rohr 10 im wesentlichen über dessen ganze Länge hinweg umschließt. Die Hülse 32 kann jedoch auch kürzer sein. Vorzugsweise besitzt die Hülse 32 eine solche Länge, daß ein Teil des Rohres 10 noch aus ihr herausragen kann, wie man es in Fig. 1 erkennt. Der Innendurchmesser der Hülse 32 ist im wesentlichen gleich dem Außendurchmesser des Rohres 10, und die Hülse kann in der in Fig. 1 gezeigten Lage durch einen Reibungsschluß festgehalten werden, der genügend lose ist, um ein leichtes Bewegen des Rohres 10 gegenüber der Hülse

32 zuzulassen.

Um zu verhindern, daß die Rastmittel 25 freigegeben werden, bevor man die Injektionsspritze betätigen will, sind geeignete Sicherungsmittel vorgesehen, die bei dem hier beschriebenen Ausführungsbeispiel einen Stift 33 mit einem Kopf 34 umfassen, wobei der Stift

33 die kegelstumpfförmigen Segmente 27a, 27 b und 27 c (Fig. 2 a) gespreizt hält, wodurch verhindert wird, daß der unter Federspannung stehende Schaft 24 freigegeben und die Feder 26 entspannt wird. Zu diesem Zweck ist in dem rechten Ende des Schaftes 24 (Fig. 1 bis 3) ein axialer Kanal 25 ei (Fig. 2 a und 3) zur Aufnähme des Stiftes 33 vorgesehen. Dieser Stift 33 ist bei 33 a zugespitzt, um das Einsetzen des Stiftes in den Längskanal 25 d zu erleichtern. Solange sich der Stift 33 in der in Fig. 1 dargestellten Lage befindet, können die Rastzinken nicht freigegeben werden, und die Teile werden in der in Fig. 1 gezeigten Lage gehalten. Soll die Vorrichtung betätigt werden, zieht man den Stift 33 gemäß Fig. 2 heraus, so daß es mög-Jich wird, die kegelstumpfförmigen Segmente 27a, 27 b und 27 c (Fig. 3) unter der Wirkung eines durch die entsprechend kegelstumpfförmig ausgebildete Fläche 30 ausgeübten Druckes einander zu nähern. Dies wird naturgemäß dadurch bewirkt, daß man die äußere Hülse 32 ergreift, das Nadelende 10 b der Vorrichtung auf den Körper aufsetzt und die Hülse dann axial gegen den Körper drückt, wodurch die beiden nach innen ragenden Bunde 28 und 31 einander genähert werden. Beim Zusammendrücken der Segmente 27a, 27 b und 27c des Schaftes 25 werden die Segmente und damit auch der Federkolben und die Feder 26 aus ihrer verriegelten oder gespannten Stellung freigegeben. Fig. 4 zeigt den Federkolben 23, den Nadelkolben 18 und die Scheibe 22 in einer Zwischenstellung im Verlauf der Auswärtsbewegung der Nadel 17. Man erkennt, daß eine in dem Behälter 11 befindliehe Flüssigkeit durch einen in dem Behälter herrschenden Druck, wie er durch die Feder 26 hervorgerufen wird, gezwungen wird, durch die öffnung 15, den Längskanal 14 der Nadel und dann durch die äußere öffnung 16 der Nadel zu strömen.

Gemäß Fig. 4 kann im linken Ende, d. h. dem Nadelende des Rohres 10, eine Haltescheibe 20 c vorgesehen sein, die dazu beiträgt, das Dichtungsteil 20 in seiner Lage zu halten. Zuletzt erreichen der Nadelkolben 18 und die mit ihm zusammenwirkenden Teile die in Fig. 5 gezeigte Stellung, bei welcher eine vollständige Füllung des Medikamentes aus der Nadel 17 ausgestoßen worden ist. Danach kann man die Vorrichtung durch Einsetzen einer frischen Medikamentfüllung gebrauchsfähig machen; zu diesem Zweck nimmt man die Vorrichtung auseinander, indem man die Hülse 32 abzieht, das Federgehäuse 29 aus der Vorrichtung entfernt und dann die Feder 26 zusammen mit dem Federkolben 23 und dem Schaft 24 herausnimmt. Hierauf kann man den leeren Behälter 11 zusammen mit der die Nadel und den Kolben umfassenden Anordnung 13 entfernen und einen frischen Behälter einsetzen, woraufhin man die Federvorrichtung wieder spannt und in die Injektionsspritze einsetzt. Gemäß den Fig. 1, 2 und 3 ist ein ein kurzes Stück nach innen ragender Bund 10 c vorgesehen, der am rechten Ende des Federgehäuses 29 angreift und dieses in seiner Lage hält. Gegebenenfalls kann dieser Bund 10a auch fortgelassen werden, so daß es möglich ist, die Vorrichtung schnell zu zerlegen, um einen frischen Behälter einzusetzen und sie wieder gebrauchsfähig zu machen.

Wie aus den Fig. 6 und 7 hervorgeht, hat es sich bei einem abgeänderten Ausführungsbeispiel als zweckmäßig erwiesen, die in Fig. 4 gezeigte öffnung 15 fortzulassen und eine Nadel 35 mit einer äußeren öffnung 36 an der Spitze 32 und einer inneren öffnung 37 am inneren Nadelende vorzusehen, wobei die innere öffnung mit der das Medikament enthaltenden Kammer über Nuten 38 und 39 in Verbindung steht, die am Umfang und an der Rückseite des Nabenteiles 40 der Nadel ausgebildet sind; das Nabenteil 40 kann aus Kunststoff oder Metall bestehen. Das hintere Ende der Nadel 35 sitzt beispielsweise mit Reibungsschluß in einer geeigneten Ausnehmung 40 a an der Vorderseite 40 b des Nabenteiles 40. Der Innendurchmesser der Ausnehmung 40 a ist im wesentlichen gleich dem Außendurchmesser der Nadel 35, um den erwähnten Reibungsschluß herzustellen. Die Ausnehmung 40a erstreckt sich jedoch nicht durch die ganze Dicke des Nabenteiles 40, d. h. die Strecke zwischen der Vorderseite 40b und der Bodenfläche 38a der Nut 38. Die Tiefe der Ausnehmung 40a kann z. B. etwa drei Viertel des erwähnten Dickenmaßes betragen. Die Ausnehmung 40 a fluchtet mit einem Kanal 40 c kleineren Durchmessers, der bei 40 ei eine Schulter zum Unterstützen der Nadel 35 und zur Übertragung einer axialen Kraft bildet. Der Kanal 40 c steht mit dem Schnittpunkt der Nuten 38 und 39 in Verbindung.

Gemäß Fig. 7 ist die Nadel 35 und das mit den erwähnten Nuten versehene Naben- oder Kolbenteil 40 in einem Behälter 41 angeordnet, der dem weiter oben beschriebenen Behälter 11 gleicht. Der Behälter 41 besitzt einen Hals 42 mit einer geeigneten öffnung, die sich eng an den Schaft der Nadel 35 anlegt, wobei ein ausreichendes Spiel gegeben ist, so daß sich die Nadel leicht in Längsrichtung bewegen kann. Die Austrittsöffnung des Halses 42 ist durch einen Stopfen 43 aus Gummi oder einem gummiähnlichen Material verschlossen, der dem weiter oben erwähnten Gummistopfen 20 entspricht. Gegebenenfalls kann die Spitze der Nadel 35 schon vor deren Betätigung teilweise in den Stopfen43 eingedrungen sein; es liegt jedoch auf der Hand, daß die Nadelspitze den Stopfen erst dann

ganz durchdringen darf, wenn die Vortriebsfeder freigegeben wird. Der Stopfen 43 wird gegenüber einer am äußeren Ende des rohrförmigen Hauptgehäuses 45 vorgesehenen öffnung 44 in der richtigen Lage gehalten.

Ferner hat es sich als Alternative zu dem obenerwähnten nachgiebigen scheibenförmigen Bauteil 22, dessen Vorderseite der Rückseite im wesentlichen parallel ist, als zweckmäßig erwiesen, ein nachgiebiges Bauteil 46 zu verwenden, wie es in Fig. 7 im Schnitt dargestellt ist; die Vorderseite47 dieses Bauteiles ist tellerförmig oder konkav ausgeführt. Der Vorteil dieser konkaven Fläche 47 besteht darin, daß sich bei der Bewegung des Kolbens 23 nach links während der Betätigung der Vorrichtung an der vorderen Umfangskante der Scheibe 46 eine bessere Abdichtung ergibt, da die in dem Behälter enthaltene Flüssigkeit in die konkave Vertiefung strömt und den nach vorn gerichteten ringförmigen lippenähnlichen Teil 46a nach außen drückt. Ferner trägt eine solche konkave Ausnehmung dazu bei, einen freien und unbehinderten Durchgang zu der öffnung40c' am Ende des Kanals 40c zu schaffen.

Um eine anfängliche Verzögerung des Ausstoßes der Nadel beim Auslösen der Antriebseinrichtung zu vermeiden, hat es sich als zweckmäßig erwiesen, den Behälter für das Medikament bis zu etwa einem Drittel seines Fassungsvermögens mit Gas zu füllen, wobei es sich z. B. um Luft handeln kann. Angesichts der Tatsache, daß der Gesamtinhalt des bei der erfindungsgemäßen Injektionsspritze verwendeten Behälters sehr klein ist und in der Größenordnung von wenigen Kubikzentimetern und darunter liegt, wird die Verwendung eines solchen gasförmigen Inhaltes des Behälters nicht für schädlich oder gefährlich gehalten. Eine solche Gasfüllung ermöglicht das sofortige Ausstoßen der Nadel, da hierbei die Spitze der Nadel den Stopfen durchdringen kann, bevor die Flüssigkeit in dem Behälter unter Druck gesetzt wird. Wenn der Behälter vollständig mit einer nicht zusammendrückbaren Flüssigkeit gefüllt wäre, könnte sich das Ausschieben der Nadel während derjenigen Periode verzögern, während welcher die Spitze der Nadel mit Hilfe der Nadelantriebsmittel durch den Gummistopfen hindurchgestoßen wird.

Fig. 8 zeigt eine abgeänderte Ausführungsform der Rastmittel, bei welcher an Stelle des geschlitzten und mit einer Mittelbohrung versehenen Schaftes (25 und 27 in den Fig. 2 und 3) ein Federkolbenschaft 48 verwendet wird, dessen in Fig. 8 sichtbares rechtes Ende in Längsrichtung abgeflacht ist, so daß ein verhältnismäßig schmaler Finger 49 von im wesentlichen halbkreisförmigem Querschnitt verbleibt, wobei in der Nähe des rechten Endes dieses Fingers eine halbkreisförmige Rille 50 derart vorgesehen ist, daß diese Rille an dem Rand 51 eines dem weiter oben erwähnten Bund 28 analogen nach innen ragenden Bundes 52 angreifen kann. Der Finger49 nimmt somit z.B. weniger als eine Hälfte der öffnung 53 in Fig. 9 ein. Der verbleibende Teil der öffnung 53 wird von einem Stift 54 entsprechender Querschnittsform, z. B. von halbkreisförmigem Querschnitt, eingenommen, und dieser Stift erstreckt sich in Längsrichtung des Fingerabschnittes 49; der Stift 54 besitzt einen Kopf 55, der dem Kopf 34 ähnelt. Durch Entfernen des Stiftes 54 wird es einer abgeschrägten oder konisch zulaufenden Endfläche 56 ermöglicht, an einer entsprechend geformten kegelstumpfförmigen Fläche 57 an der äußeren Hülse 58 anzugreifen, um die Rastmittel freizugeben.

Claims (12)

Patentansprüche:

1. Injektionseinrichtung, die durch Andrücken auf die Haut selbsttätig ausgelöst wird und bei der die Nadel in die Haut durch Federkraft eingestochen wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Nadel (17, 35) in der Kammer (11) für das Injektionsmittel derart angeordnet ist, daß beim Auslösen der Einrichtung die Nadel durch einen Kolben (24) vorgetrieben und gleichzeitig das Injektionsmittel aus der Kammer durch die Nadel ausgestoßen wird.

2. Injektionseinrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kammer (12 bzw. 40) für das Injektionsmittel von einer an sich bekannten auswechselbaren Ampulle, Patrone od. dgl. mit einer durchstoßbaren vorderen und einer kolbenartigen verschiebbaren hinteren Abdichtung (22 bzw. 46) gebildet wird und daß die Nadel (17) zusammen mit der hinteren kolbenartigen Abdichtung nach vorn verschiebbar ist.

3. Injektionseinrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Nadel (17) an einem von der kolbenartigen Abdichtung verschiebbaren Bauteil (18) sitzt.

4. Injektionseinrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelkolben (18) axiale Kanäle (38) aufweist, die über radiale Kanäle (39) mit der Eintrittsöffnung (37) des Nadelkanals in Verbindung stehen.

5. Injektionseinrichtung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß zur lösbaren Verriegelung des Kolbens (23) in der gespannten Stellung dieser Kolben mit einer federnden Klinke (25 bzw. 56) versehen ist, welcher hinter eine feste Schulter im Gehäuse greift und in die Bahn der axial verschiebbaren Auslösehülse (32 bzw. 58) ragt.

6. Injektionseinrichtung nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die feste Schulter (28 bzw. 51) an einem zugleich als Widerlager für die Feder (26) des Kolbens dienenden, im Gehäuse (10 bzw. 45) befestigten Hülsenteil (29 bzw. 52) vorgesehen ist.

7. Injektionseinrichtung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Federklinke (25 bzw. 56) als sich in axialer Richtung erstreckende Federzunge ausgebildet ist und an ihrem Ende eine abgesetzte Verbreiterung (27) aufweist.

8. Injektionseinrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die abgesetzte Verbreiterung (27) der Federzunge an dem in die Bahn der Auslösehülse (31) ragenden Bereich in bezug auf diese Bahn abgeschrägt ist.

9. Injektionseinrichtung nach Anspruch 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die federnde Klinke (25) mit dem Kolbenschaft (24) fest verbunden ist.

10. Injektionseinrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Kolbenschaft (24 bzw. 48) an seinem dem Kolben abgewandten Ende zur Ausbildung der Federzunge entsprechend geschwächt (49) bzw. geschlitzt (Schlitze 25 a bis 25 c) ist.

11. Injektionseinrichtung nach Anspruch 5 bis 10, gekennzeichnet durch eine an ,sich bekannte Sperreinrichtung (33, 34 bzw. 55) für die Riegelvorrichtung, welche von außen derart zur Wirkung gebracht werden kann, daß sie ein Auslösen der federnden Klinke (25 bzw. 56) im gespannten Zustand des Kolbens auch dann wirksam verhindert,

wenn die Auslösehülse (31) unter der Wirkung einer Verschiebekraft steht.

12. Injektionseinrichtung nach Anspruch 11, gekennzeichnet durch ein in axialer Richtung von außen einführbares Sperrorgan (33. bzw. 55), welches die federnde Klinke in ihrer Eingriffsstellung festlegt.

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In Betracht gezogene Druckschriften:

Französische Patentschrift Nr. 1 014 881; britische Patentschrift Nr. 577 206.

In Betracht gezogene ältere Patente: Deutsches Patent Nr. 1 022 758.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen