DE888032C - Schaedlingsbekaempfungs- und Desinfektionsmittel - Google Patents

Schaedlingsbekaempfungs- und Desinfektionsmittel

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Publication number
DE888032C
DE888032C DEB17224A DEB0017224A DE888032C DE 888032 C DE888032 C DE 888032C DE B17224 A DEB17224 A DE B17224A DE B0017224 A DEB0017224 A DE B0017224A DE 888032 C DE888032 C DE 888032C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
phenylbenzimidazole
disinfectant
pest control
oxy
halogen
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Expired
Application number
DEB17224A
Other languages
English (en)
Inventor
Dietrich Dr Jerchel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CH Boehringer Sohn AG and Co KG
Original Assignee
CH Boehringer Sohn AG and Co KG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/18Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  • Sehädlingsbekämpfungs- und Desinfektionsmittel Eswurdegefunden,daß 2-arylsubstituierte Benzimidazole, die an den aromatischen Ringen durch Halogenatome und gegebenenfalls zusätzlich durch Hydroxyl substituiert sind und mindestens 2 Halogenatome im Molekül enthalten, wertvolle Schädlingsbekämpfungsmittel darstellen. Sie besitzen nur geringe Toxizität und sind deshalb auch als Desinfektionsmittel wertvoll.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Schädlingsbekämpfungsmittel besitzen die allgemeine Formel In dieser Formel bedeuten X Halogen- oder Wasserstoffatome, Y Hydroxylgruppen oder Wasserstoffatome und R ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Aralkyl- oder Arylrest.
  • Die Herstellung dieser Verbindungen erfolgt nach bekannten Methoden durch Umsetzung eines entsprechend substituierten o-Phenylendiamins mit einem entsprechend substituierten Benzaldehyd in Gegenwart eines Dehydrierungsmittels.
  • Es wurden u. a. die nachstehend aufgeführten neuen Substanzen hergestellt und auf ihre fungicide und baktericide Wirkung geprüft:
    Schmelzpunkt Ausbeute
    2'-Oxy-3', 5'-dichlor-
    2-phenylbenzimidazol ...... egg bis 300° 85 °/a
    2', 4', 4, 6-Tetrachlor-
    2-phenylbenzimidazol ...... 16o - 16r° 8o °/a
    Schmelzpunkt Ausbeute
    2'-Oxy-3', 5', 4, 6-tetrachlor-
    2-phenylbenzimidazol ....... 231 bis 232° 650/,
    i-Methyl-2', 4', 4, 6-tetra-
    chlor-2-phenylbenzimidazol .. 186 bis Z87° go °/a
    i-Methyl-2'-oxy-3', 5', 4, 6-tetra-
    chlor-2-phenylbenzimidazol . . 276 bis 278° 85"/,
    i-Benzyl-2'-oxy-3'; 5', 4, 6-tetra-
    chlor-2-phenylbenzimidazol . . igi bis ig2° 73 °/o
    5, 6-Dichlor-2-phenyl-
    benzimidazol . . . . . . . . . . . . . . i45° 6o'/"
    Bei Bakterienversuchen wurde gefunden, daß z. B. 2'-Oxy-3', 5'-dichlor-a-phenylbenzimidazol in einerVerdünnung von Z : 17 ooo und 2'-Oxy-3', 5', 4, 6-tetrachlor-2-phenylbenzimidazol sogar in einer Verdünnung von r : 805 ooo das Wachstum von Staphylokokken vollständig hemmt. Anwendungsbeispiele i. Eine i °/oige wäßrige Lösung von 2'-Oxy-3', 5', 4, 6-tetrachlor-2-phenylbenzimidazol, die auf pli 8,5 eingestellt ist, dient als Vorratslösung. io ccm dieser Lösung auf 11 Wasser ergeben ein vorzügliches Mittel zur Desinfektion von Instrumenten, Apparaten usw. 2. Die Lösung von i g 5, 6-Dichlor-2-phenylbenzimidazol-hydrochlorid in 3 bis io 1 Wasser stellt ein wirksames Sprühmittel gegen Pilzbefall, z. B. bei lagernden Fellen, Rohleder usw. dar.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verwendung von 2-arylsubstituierten Benzimidazolen der allgemeinen Formel in der X Halogen- oder Wasserstoffatome, Y Hydroxylgruppen oder Wasserstoffatome und R ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Aralkyl- oder Arylrest bedeuten und wobei mindestens 2 Halogenatome im Molekül enthalten sein sollen, als Schädlingsbekämpfungs- und Desinfektionsmittel.
DEB17224A 1951-10-18 1951-10-19 Schaedlingsbekaempfungs- und Desinfektionsmittel Expired DE888032C (de)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1009534B (de) * 1955-03-14 1957-05-29 Phoenix Gummiwerke Ag Schuhwerk aller Art und Teile fuer Schuhwerk, insbesondere Einlegesohlen, aus Kautschuk- oder Kunststoffmischungen, die ein Desinfektionsmittel enthalten
DE1770517B1 (de) * 1967-06-08 1972-03-09 Ciba Geigy Ag Benzimidazolverbindungen,Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Mittel
US7244847B2 (en) * 2002-02-06 2007-07-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Benzimidazole compounds
US7642265B2 (en) 2002-12-03 2010-01-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Benzimidazoles and analogs thereof as antivirals
CN109081813A (zh) * 2017-06-14 2018-12-25 成都海创药业有限公司 一类苯并杂环类化合物及其治疗癌症的用途

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CN109081813B (zh) * 2017-06-14 2021-03-26 海创药业股份有限公司 一类苯并杂环类化合物及其治疗癌症的用途

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