DE881858C - Verfahren zur Herstellung von Loesungen des Sulfathioharnstoffs - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Loesungen des Sulfathioharnstoffs

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DE881858C
DE881858C DEF6616A DEF0006616A DE881858C DE 881858 C DE881858 C DE 881858C DE F6616 A DEF6616 A DE F6616A DE F0006616 A DEF0006616 A DE F0006616A DE 881858 C DE881858 C DE 881858C
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Germany
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sulfathiourea
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diethanolamine
salt
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DEF6616A
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Robert Dr Behnisch
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Bayer AG
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Bayer AG
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids

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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Lösungen des Sulfathioharnstoffs Es ist bekannt, Sulfathioharn.stoff dadurch in hochkonzentrierte, neutrale, wäßrige Lösungen zu bringen, daß derselbe in das Diäthanotaminsalz übergeführt wird. Bei derartigen Lösung-en ergab sieh der Nachteil, daß das Diäthanolaminsalz nach längerem Stehen auskristallisiert.
  • Es wurde nun gefunden, daß dieser Übelstand dadurch beseitigt werden kann, daß an Stelle des Diäthanolamins als salzbildende Komponente eine Mischung von Diäthanolamin und zwischen 50 und 8o% der äquivalent-en Menge Methylglucamin verwendet wird. So hergestellte Lösungen zeigen keine Unterschiede in bezug auf Wirksamkeit und Verträglichkeit ggegenüber der Lösung des Diätlianolaminsalzes. Im vorstehenden wird'der Ausdruck äquivalente MengeimSinneeinerSäuren-Basen-Neutralisations-Äquivalenz, gebraucht, !d. h. i Mol Sulfathioharnstoff benötigt zur Neutralisation seiner Säurteigenschaft i Mol Diäthanolamin oder i Mol Methylglucamin. Werden nun erfindungsgemäß Gemische beider Basen verwendet, so werden für jeden TNIolanteil Diäthanolamin je nach dem beabsichtigten Mischungsverhältnis ein entsprechender Molanteil Methyl,-lucamin zugesetzt.
  • Methylglucamin allein eignet sich für die Herstellung hochprozentiger wäßriger Lösungen nicht, da das Salz aus Sulfathioharnstoff und Methylglucamin ein so hohes Molekulargewicht hat, daß bei Einstellung einer 5o#l/ai,-en Lösung der wirksamen Substanz, nämlich des Sulfathioharnstoffs, nur noch wenig Wasser zugegeiben werden könnte unddie Lösung eine sirupöse Konsistenz annimmt. B e i s p i e 1 509 Sulfathioharnstoff, 6,8g Diäthanola*min und 309 iMethylglucamin wer-den mit aqua redest. ad iooccm gelöst. Die filtrierte U.sting scheidet auch bei mehrwöchigern Stehen im Eisschrank keinen Niederschlag ab. Eine Vergleich-slösung, ,die durch Auflösen von 5o g Sulfathioharn-stoff und 22,7 g Diäthanolamin in aqua redest. ad iooccrnhergestellt wunde, scheidet schon nach zweitägigem Stehen im Eisschrank Kristalle ab, die aus dem Diäthanolaminsalz des Sulfathioharnstoffs bestehen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von therapeutisch verwendba,ren, neutralen, wäßrigen Lösungen des Sulf;athioharnstoffs, dadurch gekenn-zeichnet:,daß je i Mol Sulfathioharnstoff mit o,5 bis o,8 Mol Methylglucamin und o,5 bls o,?- Mol Diäthanolamin verGetzt wird, so daß die Gesamtmenge an Base genau i Mol ergibt und zu einer hochkonzentrierten Lösung des Salzes der genannten Komponenten aufgearbeitet wi,rd.
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