DE690488C - Verfahren zur Herstellung von konzentrierten waessrigen Koffeinloesungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von konzentrierten waessrigen KoffeinloesungenInfo
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- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
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Description
- Verfahren zur Herstellung von konzentrierten wäßrigen Koffeinlösungen Koffein wird in der Therapie zu zahlreichen Zwecken verwendet. Dieser Verwendung sind Schranken durch die schwere LösLichkeit des Koffeins in Wasser gesetzt.
- Es wurde nun gefunden, daß man konzentrierte wäßrige Koffeinlösungen dadurch herstellen kann, daß man als Lösungsvermittler ß-Phenylisopropylamin oder seine Derivate mit ephedrinartiger Wirkung wie Ephedrin selbst, Phenylmethylaminopropanol (synthetisches razemisches Ephedrin) und andere verwendet. An Stelle dieser Verbindungen selbst können auch Salze solcher Verbindungen, z.B.
- Phenylmethylaminopropanolhydrochlorid oder 3',4',-Äthylendioxyphenylaminopropanolhydrochlorid, verwendet werden. Selbstverständlich können auch mehrere Lösungsvermittler nebeneinander verwendet werden.
- Dieses Ergebnis ist durchaus überraschend, da die als Lösungsvermittler wirkenden Verbindungen selbst in Wasser schwer löslich sind. Die Löslichkeit der genannten Stoffe in Wasser bei Zimmertemperatur beträgt: Koffein . .. weniger als 1,7% Ephedrin ...... .... etwa 4% Phenylmethylaminopropanol ....... .. etwa 2,7% ß-Phenylisopropylamin.. . weniger als 1,7 0/o Äthylendioxyphenylaminopropanol ... .... .. weniger als 1%.
- Durch gemeinsames Lösen von Koffein und einer Verbindung mit ephedrinartiger Wirkung in Wasser erhält man aber Lösungen, die z. B. bis zu 12,1% Koffein und bis zu 19,4 01o Ephedrin enthalten.
- Beispiele I. I2,I g Koffein werden unter Zusatz von I6,9 g ß-Phenylisopropytamin ad 100 ccm im Wasser gelöst.
- 2. 11,4 g Koffein und 19,4 g Ephedrin werden ad 100 ccm in Wasser gelöst.
- 3. 8,0 g Koffein werden mit 16,7 g Phenylmethylaminopropanolhydrochlorid ad 100 ccm Wasser in Lösung gebracht.
- 4. 9,2 g Koffein und 23,3 g 3', 4'-Äthylendioxyphenylaminopropanolhydrochlorid werden ad 100 ccm Wasser gelöst.
Claims (1)
- P A T E N T A N S P R Ü C H: Verfahren zur Herstellung von konzentrierten wäßrigen Koffeinlösungen, dadurch gekennzeichnet, daß man ß-Phenylisopropylamin oder seine Derivate mit ephedrinartiger Wirkung, wie Ephedrin, Phenylmethylaminopropanol oder ihre Salze als Lösungsvermittler verwendet.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1939C0054811 DE690488C (de) | 1939-02-24 | 1939-02-24 | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten waessrigen Koffeinloesungen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1939C0054811 DE690488C (de) | 1939-02-24 | 1939-02-24 | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten waessrigen Koffeinloesungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE690488C true DE690488C (de) | 1940-04-26 |
Family
ID=7028023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1939C0054811 Expired DE690488C (de) | 1939-02-24 | 1939-02-24 | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten waessrigen Koffeinloesungen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE690488C (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2498687A (en) * | 1945-11-01 | 1950-02-28 | Delmar H Larsen | Vasoconstrictor composition |
| US2534235A (en) * | 1949-01-19 | 1950-12-19 | Searle & Co | 8-haloxanthine salts of dialkylaminoalkyl type antihistamine bases |
| DE944518C (de) * | 1950-08-20 | 1956-06-14 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Verfahren zur Herstellung von Loesungen von in 1, 3-Stellung substituierten Xanthinen |
-
1939
- 1939-02-24 DE DE1939C0054811 patent/DE690488C/de not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2498687A (en) * | 1945-11-01 | 1950-02-28 | Delmar H Larsen | Vasoconstrictor composition |
| US2534235A (en) * | 1949-01-19 | 1950-12-19 | Searle & Co | 8-haloxanthine salts of dialkylaminoalkyl type antihistamine bases |
| DE944518C (de) * | 1950-08-20 | 1956-06-14 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Verfahren zur Herstellung von Loesungen von in 1, 3-Stellung substituierten Xanthinen |
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