DE638030C - Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten, haltbaren, waessrigen Theophyllinloesung - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten, haltbaren, waessrigen Theophyllinloesung

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DE638030C
DE638030C DEE47646D DEE0047646D DE638030C DE 638030 C DE638030 C DE 638030C DE E47646 D DEE47646 D DE E47646D DE E0047646 D DEE0047646 D DE E0047646D DE 638030 C DE638030 C DE 638030C
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Description

Nach dem Hauptpatent ist die Herstellung einer wäßrigen, konzentrierten, hitzebeständigen und haltbaren Theophyllinlösung dadurch möglich, daß man Theophyllin, Coffein und p-Aminobenzoyldiäthylaminoäthanolhydrochlorid in einem Molekularverhältnis 2:1:1 in Wasser, gegebenenfalls in der Wärme, löst.
Es wurde nun gefunden, daß sich auch bestimmte andere Benzoesäurederivate für diesen Zweck eignen. Es ist bereits bekannt, für die Löslichmachung des Theophyllins ζ-. B. Natriumbenzoat zu verwenden. Man braucht jedoch von diesem Salz ziemlich große Mengen. Das oben angeführte Molekularverhältnis von 2:1:1 genügt bei weitem nicht, um beständige Lösungen zu erzielen. Auch die einfacheren Ester der p-Aminobenzoesäure eignen sich für diesen Zweck nicht, so z. B. p-Aminobenzoesäureäthylester oder p-Aminobenzoesäureisobutylester. Bei weiterer Prüfung ergab sich nun, daß sich folgende Benzoesäurederivate oder deren Salze für den beabsichtigten Zweck gut eignen:
Benzoesäureester, die in ρ-Stellung eine Hydroxylgruppe und in m-Stellung eine Aminogruppe besitzen, so z. B. m-Amino-p-oxybenzoesäuremethylester; Benzoesäureester, die in der Seitenkette eine Sulfogruppe enthalten, so z. B. p-Phenolsulfonsäure-p-aminobenzoesäureäthylester.: Benzoesäureester des mit mehreren Alkylgruppen substituierten Isopropanols, so z. B. Benzoyläthyltetramethyldiaminoisopriopanolhydrochlorid.
Im allgemeinen eignen sich die salzsauren Salze dieser Verbindungen, in einigen Fällen auch die freie Base, vor allem dann, wenn deren Schmelzpunkt Oberhalb ioo° liegt.
Beispiele ^0
1. 0,84g m-Amino-p-oxybenzoesäuremethylester (Molekulargewicht 167) werden mit 1,06 g Coffein und 2 g Theophyllin in 40 ecm Wasser gelöst.
2. 1,7 gp-Phenolsulfonsäure-p-aminobenzoesäureäthylester (Molekulargewicht 339,2) werden mit 1,06 g Coffein und 2 g Theophyllin in 40 ecm Wasser gelöst.
3· x>57 S Benzoyläthyltetramethyldiaminoisopropanolhydrochlorid(Molekulargewicht314,5) werden mit 1,06 g Coffein und 2 g Theophyllin in 40 ecm Wasser gelöst.

Claims (1)

  1. Patentanspruch :
    Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten, haltbaren, wäßrigen Theophyllinlösung nach Patent 629 662, dadurch gekennzeichnet, daß an Stelle von ρ -Aminobenz'oyldiäthylaminoathanolhydro chlorid m-Amino-p-oxybenzoesäuremethylester, p-Phenolsulfonsäure-p-aminobenzoesäureäthylester, Benzoyläthyltetramethyldiaminoisopropanol oder deren Salze verwendet werden.
DEE47646D 1935-11-24 1935-11-24 Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten, haltbaren, waessrigen Theophyllinloesung Expired DE638030C (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2519450A (en) * 1949-01-11 1950-08-22 Chattanooga Medicine Co Theophylline-monoaminobenzoic acid-alkali metal hydroxide reaction product
DE944518C (de) * 1950-08-20 1956-06-14 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Verfahren zur Herstellung von Loesungen von in 1, 3-Stellung substituierten Xanthinen
US2752285A (en) * 1950-10-09 1956-06-26 Weissenburger Helmut Process for the production of at least approximately neutral solutions of substituted xanthines

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