DE824207C - Verfahren zur Herstellung einer Schwefeldioxydverbindung des p-Amino-diaethylanilins - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer Schwefeldioxydverbindung des p-Amino-diaethylanilinsInfo
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- DE824207C DE824207C DEP29177A DEP0029177A DE824207C DE 824207 C DE824207 C DE 824207C DE P29177 A DEP29177 A DE P29177A DE P0029177 A DEP0029177 A DE P0029177A DE 824207 C DE824207 C DE 824207C
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/407—Development processes or agents therefor
- G03C7/413—Developers
- G03C7/4136—Developers p-Phenylenediamine or derivatives thereof
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Description
iWiGBI. S.175)
AUSGEGEBEN AM 10. DEZEMBER 1951
JHr. 824
p 32288 IVc/i2 ρ D
Die Gewinnung von Nucleosiden durch hydrolytische Spaltung von Nucleinsäure kann nach bekannten
Verfahren durch 3- bis 4stündige Behandlung mit Ammoniak bei 175 bis i8o° erfolgen. Man
erhält hierbei ein Gemisch der Purin-und Pyrimidinnucleoside.
Nachteilig bei diesem Verfahren ist, daß man eine schlechte Ausbeute erhält und mit Druckgefäßen
arbeiten muß. Arbeitet man unter milderen Bedingungen, z. B. bei 1150, so wird die Nucleinsäure
nur bis zu den Mononucleosiden abgebaut.
Man hat daher (Patentschrift 693 416) die Verwendung
flüchtiger organischer Basen, wie Pyridin, Chinolin usw., vorgeschlagen, wobei die Spaltung
der Nucleinsäure in etwa 96 Stunden beendet ist. Die Ausbeute an Guanosin und Adenosin ist wesentlich
besser als bei Verwendung von Ammoniak.
Es wurde nun gefunden, daß die Hydrolyse der Nucleinsäuren immer dann in glatter Weise zu den
Mononucleosiden führt, also unter Erhaltung der Glykosidbindung und Lösung der Phosphorsäurebindung,
wenn man unter Bedingungen arbeitet, die die Aufrechterhaltung eines pH-Bereichs von 6 bis 8,
besser von 6,5 bis 7,5, gewährleisten. Es handelt sich also bei der gewünschten hydrolytischen Spaltung
der Nucleinsäure nicht um einen spezifischen Effekt des spaltenden Agens, sondern um Mittel,
die einen bestimmten pH-Bereich aufrechterhalten.
Der für die Spaltung günstige pH-Bereich kann
in einfacher Weise durch Zusatz anorganischer oder organischer Pufferlösungen aufrechterhalten werden.
Die frei werdende Phosphorsäure wird abgepuffert und kann deshalb die entstehenden Nucleoside
nicht weiterspalten.
824
Das neue Verfahren bedeutet eine wesentliche Verbilligung der bisherigen Verfahren. Die Hydrolyse
kann unter Vermeidung von Druckgefäßen oft in erheblich kürzerer Zeit, als es bisher möglich
war, durchgeführt werden. Auch sind die Löslichkeitsverhältnisse oft so günstig, daß bestimmte
Nucleoside, wie z. B. Guanosin, beim Erkalten direkt aus der Reaktionslösung ausfallen und in
verhältnismäßig reiner Form gewonnen werden können. Die neue Methode bedeutet also, bei etwa
gleichen Ausbeuten an Nucleosiden, eine erhebliche technische Vereinfachung und wesentliche Verbilligung
der bisherigen Methoden.
ioo g Rohnucleinsäure werden in 200 ecm Wasser
aufgeschlemmt, mit Natronlauge auf pn 7 eingestellt und mit der zehn- bis zwanzigfachen Menge Pufferlösung
(citronensaures Natrium und Natronlauge) vom pH-Wert 7 verdünnt und 9 bis 10 Tage am
Rückflußkühler gekocht. Das ausgefallene Guanosin wird abfiltriert. Ausbeute: 10g. Anschließend wird
das Adenosin direkt oder als schwerlösliche Verbindung abgetrennt. Ausbeute: 8g.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Verfahren zur Gewinnung von Xucleosiden durch hydrolytische Spaltung von Nucleinsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man die Spaltung der Nucleinsäure mit Wasser bei Gegenwart anorganischer oder organischer Puffersubstanzen ausführt, durch welche ein pH-Bereich von 6 bis 8, vorteilhaft von 6,5 bis 7,5. aufrechterhalten wird.2512 11.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB970246X | 1947-09-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE824207C true DE824207C (de) | 1951-12-10 |
Family
ID=10807212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEP29177A Expired DE824207C (de) | 1947-09-30 | 1949-01-01 | Verfahren zur Herstellung einer Schwefeldioxydverbindung des p-Amino-diaethylanilins |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE484142A (de) |
| DE (1) | DE824207C (de) |
| FR (1) | FR970246A (de) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE930232C (de) * | 1951-06-04 | 1955-07-11 | Saint Gobain | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymeren aus Vinylchlorid und Vinylidenchlorid |
-
0
- BE BE484142D patent/BE484142A/xx unknown
-
1948
- 1948-08-06 FR FR970246D patent/FR970246A/fr not_active Expired
-
1949
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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