DE799037T1 - Verfahren und mittel zur behandlung der allergischen rhinitis und anderer erkrankungen mittels descarboethoxyloratadin - Google Patents

Verfahren und mittel zur behandlung der allergischen rhinitis und anderer erkrankungen mittels descarboethoxyloratadin

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DE799037T1 DE0799037T DE95943722T DE799037T1 DE 799037 T1 DE799037 T1 DE 799037T1 DE 0799037 T DE0799037 T DE 0799037T DE 95943722 T DE95943722 T DE 95943722T DE 799037 T1 DE799037 T1 DE 799037T1
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Claims (47)

.ti · IS-Ub-UU 1 DE/EP 0 798037T1 P.6652 EU/DE P atentansprüche
1. Verfahren zur Behandlung von allergischer Rhinitis beim Menschen unter Vermeidung der gleichzeitigen Möglichkeit von nachteiligen Nebenwirkungen, die mit der Verabreichung von nichtsedierenden Antihistaminika verbunden sind, umfassend das Verabreichen einer therapeutisch wirksamen Menge von DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, an den Menschen.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die nachteilige Nebenwirkung Herzarrhythmie oder Tumorförderung ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Mensch eine höher als normale Krebsneigung oder -inzidenz aufweist.
4. Verfahren nach Anspruch 1, wobei eine Wechselwirkung zwischen DCL und einem Arzneimittel, das Cytochrom P450 hemmt, vermieden wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die verabreichte Menge DCL etwa 0,1 mg bis weniger als etwa 10 mg pro Tag beträgt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, wobei die verabreichte Menge DCL etwa 0,1 mg bis etwa 5 mg pro Tag beträgt.
DE/EP 07S9037T1
7. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Menge DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, zusammen mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger verabreicht wird.
8. Verfahren zur Behandlung von allergisch bedingtem Asthma beim Menschen unter Vermeidung der gleichzeitigen Möglichkeit von nachteiligen Nebenwirkungen, umfassend das Verabreichen einer therapeutisch wirksamen Menge von DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, an den Menschen.
9. Verfahren nach Anspruch 8, wobei die nachteilige Nebenwirkung Herzarrhythmie oder Tumorförderung ist.
10. Verfahren nach Anspruch 8, wobei der Mensch eine höher als normale Krebsneigung oder -inzidenz aufweist.
11. Verfahren nach Anspruch 8, wobei eine Wechselwirkung zwischen DCL und einem Arzneimittel, das Cytochrom P45 0 hemmt, vermieden wird.
12. Verfahren nach Anspruch 8, wobei die verabreichte Menge DCL etwa 0,1 mg bis weniger als etwa 10 mg pro Tag beträgt.
13. Verfahren nach Anspruch 12, wobei die verabreichte Menge DCL etwa 0,1 mg bis etwa 5 mg pro Tag beträgt.
DE/EP O 7S3037T1
14. Verfahren nach Anspruch 8, wobei die Menge DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, zusammen mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger verabreicht wird.
15. Verfahren zur Behandlung von Retinopathie oder anderen mit Diabetis mellitus verbundenen Erkrankungen kleiner Gefäße beim Menschen unter Vermeidung der gleichzeitigen Möglichkeit von nachteiligen Nebenwirkungen, die mit der Verabreichung von nichtsedierenden Antihistaminika verbunden sind, umfassend das Verabreichen einer therapeutisch wirksamen Menge von DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, an den Menschen.
16. Verfahren nach Anspruch 15, wobei die nachteilige Nebenwirkung Herzarrhythmie oder Tumorförderung ist.
17. Verfahren nach Anspruch 15, wobei der Mensch eine höher als normale Krebsneigung oder -inzidenz aufweist.
18. Verfahren nach Anspruch 15, wobei eine Wechselwirkung zwischen DCL und einem Arzneimittel, das Cytochrom P450 hemmt, vermieden wird.
19. Verfahren nach Anspruch 15, wobei die verabreichte Menge DCL etwa 0,1 mg bis weniger als etwa 10 mg pro Tag beträgt.
20. Verfahren nach Anspruch 19, wobei die verabreichte Menge DCL etwa 0,1 mg bis etwa 5 mg pro Tag beträgt.
•&igr;:··'·;· &pgr; &igr;·&ngr;&ugr;&ugr;
DE/EP O 799037 T1
21. Verfahren nach Anspruch 15, wobei die Menge DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, zusammen mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger verabreicht wird.
22. Verfahren zur Behandlung von Husten, Erkältung, erkältungsähnlicheri oder Grippesymptomen und dem damit verbundenen Unbehagen, Kopfschmerz, Schmerz, Fieber und allgemeinem Unwohlsein beim Menschen unter Vermeidung der gleichzeitigen Möglichkeit von nachteiligen Nebenwirkungen, die mit der Verabreichung von nichtsedierenden Antihistaminika verbunden sind, umfassend das Verabreichen einer Zusammensetzung an den Menschen, wobei die Zusammensetzung (i) eine therapeutisch wirksame Menge von DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, und (ii) eine therapeutisch wirksame Menge eines nichtsteroidalen antiinflammatorisehen Mittels oder nichtnarkotisierenden Analgetikums, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, enthält.
23. Verfahren nach Anspruch 22, wobei die nachteilige Nebenwirkung Herzarrhythmie oder Tumorförderung ist.
24. Verfahren nach Anspruch 22, wobei der Mensch eine höher als normale Krebsneigung oder -inzidenz aufweist.
25. Verfahren nach Anspruch 22, wobei eine Wechselwirkung zwischen DCL und einem Arzneimittel, das Cytochrom P45 0 hemmt, vermieden wird.
DE/EP0739037T1
26. Verfahren nach Anspruch 22, wobei die Zusammensetzung weiter etwa 0,1 mg bis weniger als etwa 10 mg DCL und etwa 25 mg bis etwa 600 mg des antiinflammatorischen oder Analgetikums enthält.
27. Verfahren nach Anspruch 22, wobei die Zusammensetzung weiter einen pharmazeutisch akzeptablen Träger enthält.
28. Verfahren zur Behandlung von Husten, Erkältung, erkältungsähnlichen oder Grippesymptomen und dem damit verbundenen Unbehagen, Kopfschmerz, Schmerz, Fieber und allgemeinem Unwohlsein beim Menschen unter Vermeidung der gleichzeitigen Möglichkeit von nachteiligen Nebenwirkungen, die mit der Verabreichung von nichtsedierenden Antihistaminika verbunden sind, umfassend das Verabreichen einer Zusammensetzung an den Menschen, wobei die Zusammensetzung (i) eine therapeutisch wirksame Menge von DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, und (ii) eine therapeutisch wirksame Menge eines Dekongestionsmittels, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, enhält.
29. Verfahren nach Anspruch 28, wobei die nachteilige Nebenwirkung Herzarrhythmie oder Tumorförderung ist.
30. Verfahren nach Anspruch 28, wobei der Mensch eine höher als normale Krebsneigung oder -inzidenz aufweist.
: &ngr;/
D£/EP O 7U9037 T1
31. Verfahren nach Anspruch 28, wobei eine Wechselwirkung zwischen DCL und einem Arzneimittel, das Cytochrom P450 hemmt, vermieden wird.
32. Verfahren nach Anspruch 28, wobei die Zusammensetzung weiter etwa 0,1 mg bis weniger als etwa 10 mg des DCL und etwa 5 mg bis etwa 150 mg des Dekongestionsmittels enthält.
33. Verfahren nach Anspruch 28, wobei die Zusammensetzung weiter einen pharmazeutisch akzeptablen Träger enthält.
34. Verfahren zur Behandlung von Urtikaria beim Menschen unter Vermeidung der gleichzeitigen Möglichkeit von nachteiligen Nebenwirkungen, die mit der Verabreichung von nichtsedierenden Antihistaminika verbunden sind, umfassend das Verabreichen einer therapeutisch wirksamen Menge von DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, an den Menschen.
35. Verfahren nach Anspruch 34, wobei die nachteilige Nebenwirkung Herzarrhythmie oder Tumorförderung ist.
36. Verfahren nach Anspruch 34, wobei der Mensch eine höher als normale Krebsneigung oder -inzidenz aufweist.
37. Verfahren nach Anspruch 34, wobei eine Wechselwirkung zwischen DCL und einem Arzneimittel, das Cytochrom P450 hemmt, vermieden wird.
DE/EP O 7B9037T1
38. Verfahren nach Anspruch 34, wobei die verabreichte Menge DCL etwa 0,1 mg bis weniger als etwa 10 mg pro Tag beträgt.
39. Verfahren nach Anspruch 38, wobei die verabreichte Menge DCL etwa 0,1 mg bis etwa 5 mg pro Tag beträgt.
40. Verfahren nach Anspruch 34, wobei die Menge DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, zusammen mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger verabreicht wird.
41. Verfahren zur Behandlung von symptomatischem Dermographismus beim Menschen unter Vermeidung der gleichzeitigen Möglichkeit von nachteiligen Nebenwirkungen, die mit der Verabreichung von nichtsedierenden Antihistaminika verbunden sind, umfassend das Verabreichen einer therapeutisch wirksamen Menge von DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, an den Menschen.
42. Verfahren nach Anspruch 41, wobei die nachteilige Nebenwirkung Herzarrhythmie oder Tumorförderung ist.
43. Verfahren nach Anspruch 41, wobei der Mensch eine höher als normale Krebsneigung oder -inzidenz aufweist.
44. Verfahren nach Anspruch 41, wobei eine Wechselwirkung zwischen DCL und einem Arzneimittel, das Cytochrom P45 0 hemmt, vermieden wird.
DE/EP 0 739037TI
45. Verfahren nach Anspruch 41, wobei die verabreichte Menge DCL etwa 0,1 mg bis weniger als etwa 10 mg pro Tag beträgt.
46. Verfahren nach Anspruch 42, wobei die verabreichte Menge DCL etwa 0,1 mg bis etwa 5 mg pro Tag beträgt.
47. Verfahren nach Anspruch 41, wobei die Menge DCL, oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes davon, zusammen mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger verabreicht wird.
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