DE749737C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf der Faser - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf der Faser

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DE749737C
DE749737C DEG93671D DEG0093671D DE749737C DE 749737 C DE749737 C DE 749737C DE G93671 D DEG93671 D DE G93671D DE G0093671 D DEG0093671 D DE G0093671D DE 749737 C DE749737 C DE 749737C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B39/00Other azo dyes prepared by diazotising and coupling

Description

  • Verfahren zur Herstel lung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen auf der Faser Es wurde gefunden, daß man durch Kuppeln von 4-Halogenphenylestern der diazotierten Anthranilsäure (vgl. Journal für praktische Chemie, Band 36, S. 377) mit Aryliden der 2, 3-Oxynaphthoesäure, die sich von primären Aminen der Benzolreihe ableiten, welche mindestens eine Alkoxygruppe in o- oder p-Stellung zur Aminogruppe enthalten, nach Eisfarbenart Färbungen erhält, die sich durch ihre vortrefflichen Echtheitseigenschaften auszeichnen. Sie übertreffen in der Lichtechtheit die vergleichbaren, nach Patentschrift 59I 494 erhältlichen Färbungen. Beispiel Baumwollgarn, wird mit einer Lösung, die 7 g I-(2'-,3'-Oxvnaphthoylamino)-2-methoxybenzol, i2cem Natriumhydroxydlösungs 34° B6, Io ccm TürkischrotÖl, 7 ccm 4o%iger Formaldehydlösung im Liter enthält, getränkt, gut abgewunden und in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, entsprechend 2g des i-Amiinobeiizol-2-carbonsäure-(4'-chlor)-phenylesters je Liter , in Gegplwart von schwefelsaurer Tonerde entwickelt. Es entsteht eine reine orange Färbung von sehr guten Echtheitseigenschaften, insbesondere guter Lichtechtheit.
  • Ähnliche Töne erhält man mit i - (2', 3'-Oxynaphthoylamino) - 2 - metlioxy - 5 - chlorbenzol, während scharlachrote Töne mit I-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-4-methoxy- oder -äthoxybenzol und rotbraune Töne mit i-(2',3'-Oxyiiaphthoylamino) - 2 - methyl - 4 - methoxybenzol oder -2, 4-dimethoxy-5-chlorbenizol erhalten werden.
  • Ähnliche Färbungen entstehen im Zeugdruck oder auf Stückware.

Claims (1)

  1. PAI-ENTANSPII UCII: Verfahren zur Herstellung voii wasser-C, unlöslichen Monoazohrbstoffen auf der Faser, dadurch gekennzeichnet daß 4.Halogenphenylester der diazotierten Anthranilsäure auf der Faser mit Aryliden der 2, 3-Oxynaphthoesäure , die sich von primären Aminen der Benzolreihe ableiten, welche mindestens eine Alkoxygruppe in o- oder p-Stellung zur Aminogruppe enthalten, nach Eisfarbenart vereinigt werden,, Zur Abgrenzung des Aiiiiielduiingsguegeiin standes vom Stand der Technik sind imn Hrteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden: deutsche Patentschriften .... Nr. 52o 24o, 526 208, 591 494 5 17 439; britische Patentschrift ...... - 261 769.
DEG93671D 1935-10-23 1936-09-05 Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf der Faser Expired DE749737C (de)

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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB261769A (en) * 1925-11-19 1928-02-20 Ig Farbenindustrie Ag Manufacture of azo-dyestuffs
DE517439C (de) * 1928-12-06 1931-02-04 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Darstellung wasserunloeslicher Azofarbstoffe
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DE591494C (de) * 1932-05-10 1934-01-22 Chem Ind Basel Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen

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