DE422214C - Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von MonoazofarbstoffenInfo
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- DE422214C DE422214C DEF53931D DEF0053931D DE422214C DE 422214 C DE422214 C DE 422214C DE F53931 D DEF53931 D DE F53931D DE F0053931 D DEF0053931 D DE F0053931D DE 422214 C DE422214 C DE 422214C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
- C09B29/28—Amino naphthols
- C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
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Description
- Verfahren zur Darstellung von Dlonoazofarbstoffen. In weiterem Ausbau des Erfindungsgedankens des Hauptpatents wurde beobachtet, daß Diazoverbindungen der m-Aminobenzaldehyde mitAcidylarninonaphtholmono- und-polysulfosäuren zu orangegelben bis blutroten Monoazofarbstoffen von sehr guter Wasser- und guter Wasch- und Walkechtheit sich vereinigen lassen. Diese gut egalisierenden Farbstoffe eignen sich sehr gut zum Färben der tierischen Faser in saurem Bade und zum Bedrucken der Wolle.
- B ei sp i ele.
- 1- 361 Gewichtsteile i-Acetylamino-S-naphth01-3, 6-disulfosäure werden wie üblich mit 1:21 Gewichtsteilen diazotiertem m-Aminobenzaldehyd in sodaalkalischer Lösung zusammengebracht. Die Farbstoffbildung wird durch einstündiges Nachrähren vollendet und der entstandene Farbstoff durch Aussalzen isoliert. Er färbt Wolle aus saurem Bade in reinen blaustichig roten Tönen von sehr guter Wasser-, guter Wasch- und Walk-und vorzüglicher Lichtechtheit.
- i-Benzoylamino-8-naphthol-3,6-disulfosäure ergibt einen noch etwas blauer färbenden Farbstoff.
- 2. Der Ersatz der i-Acetylanlino-8-naphth01-3, 6-disulfosäure durch die i -Acetylarnino-8-naphtliol-4, 6-disulfosäure führt zu einem rein rot färbenden gleich echten Farbstoff. 3. Ersetzt man in Beispiel i die Acetyl-H-Säure durch die 2-Acetylamino-5-naphthol-7-Sulfosäure, so färbt der entstandene Farbstoff Wolle aus saurem Bad in gelbroten Tönen von guter Wasser-, Wasch-, Walk- und Alkaliechtheit. Die Lichtechtheit ist sehr gut.
- 4. 121 Gewichtsteile m-Aminobenzaldehyd werden wie üblich diazotiert und mit einer sodaalkalischen Lösung von 40o Gewichtsteilen p-Amiiobenzoyl-2-amino-5-naphthol-7-sulfosäure (go Prozent) bei o bis 5'vereinigt. Die Farbstoffbildung tritt sofort ein und wird durch kurzes Nachrühren vollendet. Der zum Teil noch gelöste Farbstoff kann durch Kochsalz ausgesalzen werden. Er färbt Wolle aus saurem Bade in klaren gelbroten Tönen von auffallend guter Wasch-, Walk- und Wasserechtheit. Durch Nachbildung mit Chromkali erhält man ein echtes Orangerot.
Claims (1)
- PATENT-ANSPPUCH: Abänderung des Verfahrens des Hauptpatents zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, gekennzeichnet durch die Einwirkung der Diazoverbindungen von in-Aminobenzaldehyd oder seinen Substitutionsprodukten oder von m-Aminobenzaldehyd abspaltenden Verbindungen auf Acidylaminonaphtholmono- und -polysulfosäuren.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF53931D DE422214C (de) | 1923-04-27 | 1923-04-27 | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF53931D DE422214C (de) | 1923-04-27 | 1923-04-27 | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE422214C true DE422214C (de) | 1925-11-26 |
Family
ID=7106699
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF53931D Expired DE422214C (de) | 1923-04-27 | 1923-04-27 | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE422214C (de) |
-
1923
- 1923-04-27 DE DEF53931D patent/DE422214C/de not_active Expired
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