DE712002C - Verfahren zur Herstellung von Alkydharzen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Alkydharzen

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DE712002C
DE712002C DEA86037D DEA0086037D DE712002C DE 712002 C DE712002 C DE 712002C DE A86037 D DEA86037 D DE A86037D DE A0086037 D DEA0086037 D DE A0086037D DE 712002 C DE712002 C DE 712002C
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DE
Germany
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citric acid
alkyd resins
production
aldehyde
water
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Expired
Application number
DEA86037D
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English (en)
Inventor
Dr-Ing Fritz Groebe
Dr Oskar Spengler
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AEG AG
Original Assignee
AEG AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/91Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G63/912Polymers modified by chemical after-treatment derived from hydroxycarboxylic acids

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  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Alkydharzen Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von harten und unschmelzbaren Alkydharzen aus Citronensäure und Glykolen.
  • Die Herstellung harzähnlicher Massen aus Citronensäure und Glykol ist an sich bekannt. Es werden hierzu r Mol Citronensäure und 3 Mol Tetraäthylenglykol bei 18o bis i85° miteinander verestert. Dieses Produkt zeichnet sich gegenüber den bisher bekannten Alkydharzen dadurch aus, daß, es in Wasser löslich ist. Es hat aber den Nachteil, zu langsam und nicht völlig -zu härten und bei der Härtung nur in geringem Maße in den wasserunlöslichen Zustand überzugehen. Das erhaltene Produkt ist außerdem stark klebrig und hatte daher keinen Eingang in der Preß,-stoff- und Lackindustrie finden können. Es wurde nun gefunden, daßi man feste, nicht klebrige und wasserfeste Produkte erhält, wenn man aus Citronensäure und dem Glykol zuerst den entsprechenden bekannten Citronensäuredi- oder -triglykolester darstellt und .diesen dann mit weiteren Mengen Citronensäure kondensiert und das erhaltene Esterkondensationsprodukt unter Zusatz eines Aldehydes oder eines aldehydabgebenden Stoffes in der Hitze einer Härtung unterwirft.
  • Die Erfindung ist im wesentlichen in dem nachfolgenden Beispiel beschrieben. Beispiel 210g krist. Citronensäure werden mit 205g etwa 96%igem Äthylenglykol bei 140 bis ,ansteigend i95° verestert, wobei ein praktisch säurefreier Citronensäuretriglykolester mit eileer Säurezahl von 5 bis i o entsteht. Der Ester stellt bei Zimmertemperatur eine hellgelb bis hellrot gefärbte hochviscose Flüssigkeit dar. In dieser werden 2 i o g krist. Citronensäure unter Erwärmung auf dem Wasserbade gelöst und das Ganze so lange bei i 4o bis 16o' unter Rühren oder Durchleiten eines inerten Gasstromes (Luft, Kohlensäure u. dgl.) erhitzt, bis eine Säurezahl von i3o bis 135 erreicht ist. Die in der Hitze noch fließbare Masse wird sodann unter Zugabe eines Aldehyds, z. B. q. o,'o Paraformaldehyd, b'ei 125 bis 16o-' in ¢ Minuten zu einer hornartig-elastischen Masse gehärtet. lach der Härtung ist das Harz in Wasser und den üblichen organischen Lösungsmitteln völlig unlöslich.
  • An Stelle des im Beispiel angegebenen Citronensäuretriglykolesters als Zwischenprodukt ist auch ein Citronensäurediglykolester anwendbar, der für sich allein oder auch im Gemisch mit dem Triester nach Zugabe der erforderlichen äquivalenten Menge Citronensäure weiter kondensiert wird.
  • Die Löslichkeit der Anfangskondensationsprodukte in Wasser und ihre schnelle Härtbarkeit mit Aldehyden bzw. aldehydabgebenden Stoffen gestatten ihnen ein weites Anwendungsgebiet in der Technik.
  • Infolge der Löslichkeit des urgehärteten Anfangskondensationsproduktes in Wasser kann dieses bequem und billig auf Trägerstoffe, z. B. Cellulose, aufgetragen und dann gehärtet werden; die Härtungsbeschleunigung durch Aldehyde oder aldehydabgebende Stoffe macht das Harz auch als Schnellpreßmasse verwendbar.
  • Das Harz haftet äußerst zäh auf den Trägerstoffen und ist, trotzdem es eine große Härte besitzt, stoß- und bruchsicher. Die guten elektrischen Eigenschaften sichern weiterhin die Anwendung des Harzes in der Elektrotechnik.

Claims (1)

  1. PATENTA \SL'1,lICt1 Verfahren zur Herstellung von harten und urschmelzbaren Alkydharzen aus Citronensäure und Glykolen, dadurch gekennzeichnet, daß: man die zunächst hergestellten Citronensäuredi- oder -triglykolester und Citrönensäure kondensiert und hierauf mit geringen Mengen Aldehyden oder aldehydabgebenden Stoffen in der Hitze behandelt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1233598B (de) * 1957-08-22 1967-02-02 Gen Electric Verfahren zur Herstellung vernetzter Polyester

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