DE69634573T2 - Giftköder zur Bekämpfung lästiger Insekten - Google Patents

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Description

  • Die Erfindung betrifft Giftköder zur Bekämpfung von Schadinsekten.
  • Die Erfindung bezweckt die Bereitstellung von Giftködern zur Bekämpfung von Schadinsekten mit hervorragenden Lock- und Ködereigenschaften sowie hoher Wirksamkeit gegen verschiedene Insekten, die durch die Verwendung der Giftköder bekämpft werden sollen.
  • Die Erfindung betrifft Giftköder, die zur Bekämpfung von Schadparasiten und insbesondere Insekten verwendet werden können, aus einem durch Hydratation gelierenden Mittel aufgebaut sind und als Wirkstoff ein 1-Arylpyrazolderivat der allgemeinen Formel (I):
    Figure 00010001
    worin:
    R1 für einen CN- oder Methylrest oder ein Wasserstoffatom steht;
    R2 für S(O)nR3 oder einen 4,5-Dicyanoimidazol-2-yl- oder Halogenalkylrest steht;
    R3 für einen Alkyl- oder Halogenalkylrest steht;
    R4 für Wasserstoff, ein Halogenatom oder einen unter den folgenden Resten ausgewählten Rest steht: NR5R6, S(O)mR7, C(O) R7, C(O)OR7, Alkyl, Halogenalkyl, OR8 und N=C(R9)(R10);
    R5 und R6 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder einen Alkyl-, Halogenalkyl-, C(O)-Alkyl-, Alkoxycarbonyl- oder S(O)rCF3-Rest stehen oder R5 und R6 gemeinsam einen divalenten Alkylenrest bilden können, der durch ein oder mehrere divalente Heteroatome, wie Sauerstoff oder Schwefel, unterbrochen sein kann;
    R7 für einen Alkyl- oder Halogenalkylrest steht;
    R8 für einen Alkyl- oder Halogenalkylrest oder ein Wasserstoffatom steht;
    R9 für einen Alkylrest oder ein Wasserstoffatom steht;
    R10 für einen Phenyl- oder Heteroarylrest steht, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Halogenatome oder einen unter den folgenden Resten ausgewählten Rest substituiert sein kann: -OH, -O-Alkyl, -S-Alkyl, Cyano und Alkyl;
    R11 und R12 unabhängig voneinander für Wasserstoff, ein Halogenatom oder einen CN- oder NO2-Rest stehen;
    R13 für ein Halogenatom oder einen Halogenalkyl-, Halogenalkoxy-, S(O)qCF3- oder SF5-Rest steht;
    X für ein trivalentes Stickstoffatom oder einen C-R12-Rest, wobei die anderen drei Valenzen des Kohlenstoffatoms Teil des aromatischen Kerns sind, steht;
    m, n und q unabhängig voneinander für eine ganze Zahl mit einem Wert von null, eins oder zwei stehen;
    mit der Maßgabe, daß für den Fall, daß R1 für einen Methylrest steht, entweder R3 für einen Halogenalkylrest steht, R4 für NH2 steht, R11 für Cl steht, R13 für CF3 steht und X für N steht; oder R2 für einen 4,5-Dicyanoimidazol-2-ylrest steht, R9 für Cl steht, R11 für Cl steht, R13 für CF3 steht und X für =C-Cl steht; enthalten.
  • Die Alkylreste enthalten im allgemeinen 1 bis 6 Kohlenstoffatome.
  • Eine bevorzugte Gruppe von erfindungsgemäßen 1-Arylpyrazolen ist diejenige, in der:
    R1 für CN steht; R3 für einen Halogenalkylrest steht; R4 für NH2 steht, X für C-R12 steht;
    R11 und R12 unabhängig voneinander für ein Halogenatom stehen und
    R13 für einen Halogenalkylrest steht.
  • Eine besonders bevorzugte Verbindung ist 5-Amino-1-(2,6-dichlor-4-(trifluormethylphenyl)-4-trifluormethylsulfinyl-3-cyanopyrazol, das in der nachfolgenden Beschreibung als „Verbindung (A)" bezeichnet wird. Die Verbindung (A) kann nach den Verfahren gemäß der europäischen Patentanmeldung A-0295117 hergestellt werden.
  • Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, beispielsweise nach den Verfahren gemäß den internationalen Patentanmeldungen WO 87/3781, 93/6089 und 94/21606 sowie den europäischen Patentanmeldungen 295117, 403300, 385809 oder 679650, der deutschen Patentanmeldung 19511269 und den US-Patentschriften 5232940 und 5236938, oder nach anderen Verfahren, die dem auf dem Gebiet der chemischen Synthese insbesondere durch die Veröffentlichungen in Chemical Abstract und in der Literatur, auf die dort verwiesen wird, bewanderten Fachmann bekannt sind. Die die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthaltenden Zusammensetzungen können ebenfalls nach an sich bekannten Verfahren oder in Anlehnung daran hergestellt werden.
  • So kann man beispielsweise als erfindungsgemäßes Geliermittel die folgenden Produkte verwenden: Gellangummi, Agar-Agar, Gelatine, Johannisbrotkernmehl, Xanthangummi, Jelutonggummi oder Polysaccharidgummis. Diese Geliermittel können für sich alleine oder als Mischung aus zwei oder mehr Substanzen in beliebigem Verhältnis verwendet werden. Gellangummi ist bevorzugt. Hierbei handelt es sich um ein natürliches Polysaccharid, das aus Pseudomonas-Elodea-Kulturen isoliert wird und Glucose, Glucuronsäure und Rhamnose enthält. Es wird auch unter dem eingetragenen Warenzeichen Kelcogel von der Kelco Company vertrieben. Gellangummi betreffende Patentschriften wurden in den japanischen Patentanmeldungen S55-79397 (eingereicht am 14. Juni 1980; Herstellung), S59-88051 (eingereicht am 21. Mai 1984; Lebensmittelzusammensetzungen) und S60-11501 (eingereicht am 21. Januar 1985; nicht erhitztes Gelgummi).
  • Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung von Giftködern, bei dem man eine Geliermittel, Wasser und eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) enthaltende flüssige Zusammensetzung herstellt und anschließend die flüssige Zusammensetzung zu einem Gel verfestigt. Das hydratisierte Geliermittel kann beispielsweise hergestellt werden, indem man ein Geliermittel und Wasser vermischt und die flüssige Mischung durch Erhitzen auf eine Temperatur von in der Regel zwischen 40 und 90°C verflüssigt und durch Abkühlen verfestigt.
  • Die Giftköder, die erfindungsgemäß zur Bekämpfung von Schadparasiten, beispielsweise Insekten, verwendet werden können, können beispielsweise hergestellt werden, indem man das Geliermittel und Wasser vermischt, die Mischung durch Erhitzen verflüssigt, die Verbindung der allgemeinen Formel (I) sowie beispielsweise einen Lockstoff, eine Ködersubstanz oder, falls erforderlich, andere Hilfsstoffe zusetzt und die Mischung durch Abkühlen verfestigt. Die so erhaltenen Produkte können in einer beliebigen gewünschten Form formuliert werden, indem man sie während des Abkühlungs- und Verfestigungsprozesses in eine geeignete Form einbringt. Sie können des weiteren nach der Verfestigung mittels Verfahren einschließlich Schneiden, Zerkleinern usw. in eine beliebige Form gebracht werden.
  • Das Gewichtsverhältnis zwischen Geliermittel und Wasser liegt im allgemeinen zwischen 0,001:99,999 und 50:50.
  • Im Rahmen der vorliegenden Beschreibung beziehen sich Prozentangaben auf das Gewicht, sofern nicht anders vermerkt.
  • Die erfindungsgemäßen Giftköder zur Bekämpfung von Schadparasiten, beispielsweise Insekten, enthalten im allgemeinen eine Locksubstanz und eine Ködersubstanz. Als Ködersubstanz seien beispielsweise genannt: Getreidepulver, wie Weizenpulver, Maispulver, Reispulver, Reiskleie usw., Stärken, wie Kartoffelstärke, Maisstärke usw., Zucker, wie Maltose, Arabinose, Galactose, Lactose, Sorbitose, Glucose, Melasse, Honig usw., und Glycerin usw. Als Locksubstanz seien beispielsweise genannt: Fettsäuren, wie Caprylsäure, Capronsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Ölsäure usw., höhere Alkohole, wie Octylalkohol, Dodecylalkohol, Oleylalkohol usw., und Aromastoffe, wie Zwiebelaroma, Milcharoma, Butteraroma usw.
  • Die erfindungsgemäßen Giftköder zur Bekämpfung von Schadinsekten können als andere Hilfsstoffe einen Stabilisisator, ein Repellent für die Spezies, die die Köder nicht fressen sollen, ein Farbmittel, ein Antiseptikum usw. enthalten. Als Stabilisator sei beispielsweise ein Calciumsalz, wie Calciumlactat, Calciumchlorid usw. genannt. Als Repellent seien beispielsweise scharfe oder bittere Substanzen, wie Guineapfefferpulver, Dinatoniumbenzoat usw., genannt. Als Farbmittel seien beispielsweise Rot Nr. 2, Rot Nr. 102, Gelb Nr. 4, Gelb Nr. 5, Karamel usw. genannt. Als Antiseptika seien beispielsweise Sorbinsäure, Sorbinate, para-Oxybenzoesäureester usw. genannt.
  • In den erfindungsgemäßen Giftködern zur Bekämpfung von Schadinsekten, beispielsweise Insekten, liegt der Gehalt an Verbindung der allgemeinen Formel (I) im allgemeinen zwischen 1 × 10–5 und 50%, der Gehalt an Geliermittel im allgemeinen zwischen 1 × 10–3 und 99,99, der Gehalt an Lock- oder Köderstoffen im allgemeinen zwischen 1 × 10–3 und 99,99 und der Gehalt an anderen Hilfsstoffen zwischen 0 und 99,99.
  • Außerdem können die Giftköder zur Bekämpfung von Schadinsekten, beispielsweise Insekten, neben der Verbindung der allgemeinen Formel (I) andere Insektizide Wirkstoffe enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Giftköder zur Bekämpfung von Schadparasiten, beispielsweise Insekten, können zur Bekämpfung verschiedener Insekten verwendet werden, indem man sie an Orten plaziert, an denen Schadinsekten leben oder die sie passieren, entweder in Form von Giftködern alleine oder indem man sie in geeigneten Behältern plaziert.
  • Unter den Schadparasiten, die vernichtet werden können, seien nicht nur Insekten, wie die Deutsche Schabe (Blatella germanica), die Rauchbraune Schabe (Periplaneta fuliginosa), Fliegen, wie die Hausfliege, Ameisen, wie Formica fusca japonica, Tetramorium cacspitum, Lasius niger, Monomorium pharanois, Crematogaster laboriosa, Pristomyrmex pungens, Monomorium nipponense, Pheidole nodus, Brachyponcra chinensis, Camponotus japonicus, Iridomyrmex itoi, die Feuerameise, Holzameise, sondern auch andere Arthropoden und insbesondere Krebstiere wie die Armidillidia und insbesondere Armidillidium vulgare usw. genannt. Obwohl die Einsatzdosen der Giftköder, die zur Bekämpfung von Schadparasiten, beispielsweise Insekten, verwendet werden können, je nach den Zielspezies, den Bedingungen, unter denen sie auftreten, usw. variieren können, kann man jedoch sagen, daß die zu verwendenden Dosen an Verbindung der Formel (I) bei Anwendungen im Haus, beispielsweise zur Bekämpfung von Schaben, und bei Außenanwendungen, beispielsweise zur Bekämpfung von Ameisen oder Armadillidia, beispielsweise zwischen 1 × 10–4 und 500 mg pro 100 m2 liegen. Die Dosen an Verbindung der Formel (I) in den Ködern liegen im allgemeinen zwischen 1 × 10–4 und 500 mg pro Köder.
  • Die vorliegende Erfindung kann anhand einiger Anwendungsbeispiele näher erläutert werden.
  • Bei den folgenden Beispielen handelt es sich um Beispiele für die Herstellung von erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen.
  • Herstellungsbeispiel 1
  • 1 g Gellangummi und 68,7 g Wasser wurden vermischt und dann unter Rühren auf 80–90°C erhitzt, was eine homogene Lösung ergab. Dann wurden unter Rühren 0,1 g Verbindung (A) und 0,2 g Calciumlactat gefolgt von 30 g Honig zugegeben, wonach die erhaltene Mischung in einen Zylinder mit einem Durchmesser von 3,0 cm gegossen, abgekühlt und verfestigt wurde, was Giftköder ergab.
  • Herstellungsbeispiel 2
  • Die Giftköder zur Bekämpfung von Schadinsekten können in Analogie zu Herstellungsbeispiel 1 hergestellt werden, jedoch mit der Abwandlung, daß man 0,01 g Verbindung (A) anstelle von 0,1 g verwendet.
  • Herstellungsbeispiel 3
  • Die Giftköder zur Bekämpfung von Schadinsekten können in Analogie zu Herstellungsbeispiel 1 hergestellt werden, jedoch mit der Abwandlung, daß man 0,001 g Verbindung (A) anstelle von 0,1 g verwendet.
  • Bei den folgenden Beispielen handelt es sich um Versuchsbeispiele.
  • Versuchsbeispiel Nr. 1
  • In einen Acrylharzbehälter (25 cm × 25 cm × 10 cm) wurden ein Holzkäfig, Wasser, feste Nahrung und Giftköder eingebracht. Danach wurden 90 erwachsene weibliche Deutsche Schaben eingeführt.
  • In regelmäßigen Zeitabständen wurde die Zahl der toten Deutschen Schaben ermittelt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt.
  • Außerdem sind zu Vergleichszwecken die mit durch Mischen von 0,1 g Verbindung (A), 30 g Honig, 20 g Kartoffelpüree und 10 g Reiskleie hergestellten Giftködern (Vergleichsbeispiel 1) ebenfalls in Tabelle 1 aufgeführt.
  • Tabelle 1 Zahl toter Insekten
    Figure 00080001
  • Versuchsbeispiel 2
  • In einen Acrylharzbehälter (25 cm × 25 cm × 10 cm) wurden ein Holzkäfig, Wasser, feste Nahrung und Giftköder eingebracht. Danach wurden 30 erwachsene weibliche Rauchbraune Schaben (Periplaneta fuliginosa) eingeführt.
  • In regelmäßigen Zeitabständen wurde die Zahl der toten Rauchbraunen Schaben ermittelt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt.
  • Außerdem sind zu Vergleichszwecken die mit durch Mischen von 0,1 g Verbindung (A), 30 g Honig, 20 g Kartoffelpüree und 10 g Reiskleie hergestellten Giftködern (Vergleichsbeispiel 1) erzielten Ergebnisse ebenfalls in Tabelle 2 aufgeführt.
  • Tabelle 2 Zahl toter Insekten
    Figure 00090001
  • Versuchsbeispiel Nr. 3
  • In einen Kunststoffbehälter (der am Boden einen Durchmesser von 9 cm aufwies) wurden ein Holzkäfig, Wasser, feste Nahrung und Giftköder eingebracht. Danach wurden 60 erwachsene Pristomyrmex pungens eingeführt.
  • In regelmäßigen Zeitabständen wurde die Zahl der toten Insekten (Pristomyrmex pungens) ermittelt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 aufgeführt.
  • Tabelle 3 Zahl toter Insekten
    Figure 00100001
  • Versuchsbeispiel Nr. 4
  • In einen Acrylharzbehälter (25 cm × 25 cm × 10 cm) wurden eine bestimmte Menge Erde, ein Porzellankasten, Wasser, Kohlblätter und Giftköder eingetragen. Danach wurden 50 erwachsene Armadillidium vulgare eingeführt. In regelmäßigen Zeitabständen wurde die Zahl der toten Insekten (Armadillidium vulgare) ermittelt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 aufgeführt.
  • Tabelle 4 Zahl toter Insekten
    Figure 00100002
  • Wie aus dem Studium der verschiedenen Versuchsergebnisse ersichtlich ist, ergeben die erfindungsgemäßen Giftköder zur Bekämpfung von Schadinsekten eine hervorragende Wirksamkeit zur Bekämpfung verschiedener Schadparasiten, beispielsweise Insekten. Wie aus den Ergebnissen der Vergleichsbeispiele ersichtlich ist, haben die erfindungsgemäßen Giftköder außerdem eine viel höhere Wirksamkeit als die Referenzformulierungen, die die gleiche Menge Substanz [Verbindung der allgemeinen Formel (1)] enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Giftköder zur Bekämpfung von Schadparasiten, beispielsweise Insekten, ergeben eine hervorragende Wirksamkeit zur Bekämpfung von Schadparasiten, beispielsweise Insekten.

Claims (10)

  1. Geformter Köder, der zur Bekämpfung von Schadparasiten und insbesondere Insekten verwendet werden kann, enthaltend: – Wasser; – ein durch Hydratation gelierendes Mittel, bei dem es sich um Gellangummi, Agar-Agar, Gelatine, Johannisbrotkernmehl, Xanthangummi, Jelutonggummi oder Polysaccharidgummen handelt, wobei das Gewichtsverhältnis zwischen Geliermittel und Wasser zwischen 0,001:99,999 und 50:50 liegt; – und als Wirkstoff eine Verbindung der allgemeinen Formel (I):
    Figure 00120001
    worin: R1 für einen CN- oder Methylrest oder ein Wasserstoffatom steht; R2 für S(O)nR3 oder einen 4,5-Dicyanoimidazol-2-yl- oder Halogenalkylrest steht; R3 für einen Alkyl- oder Halogenalkylrest steht; R4 für Wasserstoff, ein Halogenatom oder einen unter den folgenden Resten ausgewählten Rest Steht: NR5R6, S(O)mR7, C(O) R7, C(O)OR7, Alkyl, Halogenalkyl, OR8 und N=C(R9)(R10); R5 und R6 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder einen Alkyl-, Halogenalkyl-, C(O)-Alkyl-, Alkoxycarbonyl- oder S(O)rCF3-Rest stehen oder R5 und R6 gemeinsam einen divalenten Alkylenrest bilden können, der durch ein oder mehrere divalente Heteroatome, wie Sauerstoff oder Schwefel, unterbrochen sein kann; R7 für einen Alkyl- oder Halogenalkylrest steht; R8 für einen Alkyl- oder Halogenalkylrest oder ein Wasserstoffatom steht; R9 für einen Alkylrest oder ein Wasserstoffatom steht; R10 für einen Phenyl- oder Heteroarylrest steht, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Halogenatome oder einen unter den folgenden Resten ausgewählten Rest substituiert sein kann: -OH, -O-Alkyl, -S-Alkyl, Cyano und Alkyl; R11 und R12 unabhängig voneinander für Wasserstoff, ein Halogenatom oder einen CN- oder NO2-Rest stehen; R13 für ein Halogenatom oder einen Halogenalkyl-, Halogenalkoxy-, S(O)qCF3- oder SF5-Rest steht; X für ein trivalentes Stickstoffatom oder einen C-R12-Rest, wobei die anderen drei Valenzen des Kohlenstoffatoms Teil des aromatischen Kerns sind, steht; m, n und q unabhängig voneinander für eine ganze Zahl mit einem Wert von null, eins oder zwei stehen; mit der Maßgabe, daß für den Fall, daß R1 für einen Methylrest steht, entweder R3 für einen Halogenalkylrest steht, R4 für NH2 steht, R11 für Cl steht, R13 für CF3 steht und X für N steht; oder R2 für einen 4,5-Dicyanoimidazol-2-ylrest steht, R4 für Cl steht, R11 für Cl steht, R13 für CF3 steht und X für =C-Cl steht.
  2. Köder nach Anspruch 1, bei dem: R1 für CN steht; R3 für einen Halogenalkylrest steht; R4 für NH2 steht, X für C-R12 steht; R11 und R12 unabhängig voneinander für ein Halogenatom stehen und R13 für einen Halogenalkylrest steht.
  3. Köder nach Anspruch 1, bei dem es sich bei der Verbindung der allgemeinen Formel (I) um 5-Amino-1-(2,6-dichlor-4-(trifluormethylphenyl)-4-trifluormethylsulfinyl-3-cyanopyrazol, das als Verbindung (A) bezeichnet wird, handelt.
  4. Köder nach Anspruch 1, bei dem es sich bei den Parasiten um Insekten handelt.
  5. Köder nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem durch Hydratation gelierenden Mittel um Gellangummi handelt.
  6. Köder nach einem der vorhergehenden Ansprüche, der zwischen 1 × 10–5 und 50–5 der Verbindung der allgemeinen Formel (I), zwischen 1 × 10–3 und 99,99% hydratisiertes Geliermittel, 1 × 10–3 bis 99,99% Lock- oder Köderstoff und zwischen 0 und 99,99% andere Hilfsstoffe enthält.
  7. Verfahren zur Herstellung eines Giftköders nach Anspruch 1, bei dem man eine ein Geliermittel, Wasser und die Verbindung (A) enthaltende flüssige Zusammensetzung herstellt und die flüssige Zusammensetzung zu einem Gel verfestigt.
  8. Verfahren zur Bekämpfung von Parasiten an einem Ort, bei dem man einen Giftköder nach Anspruch 1 verwendet.
  9. Verfahren zur Bekämpfung von Parasiten nach Anspruch 8, bei dem man die Verbindung der Formel (I) in Dosen zwischen 1 × 10–4 und 500 mg pro 100 m2 verwendet.
  10. Verfahren zur Bekämpfung von Parasiten nach Anspruch 8, bei dem man die Verbindung der Formel (I) in Dosen zwischen 1 × 10–4 und 500 mg pro Köder verwendet.
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