DE102004054960A1 - Fliegen-Gelköder - Google Patents

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Guillaume Lawrence Huchet
Guenther Dipl.-Biol. Dr. Nentwig
Volker Dipl.-Biol. Dr. Gutsmann
Reiner Dipl.-Biol. Dr. Pospischil
Juergen Junkersdorf
Karin Dr. Horn
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Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf Köder zur Bekämpfung von Fliegen (Fliegen-Gele), wobei der Köder folgendes enthält: a) ein oder mehrere Neonikotinoide, b) ein oder mehrere Geliermittel, c) ein oder mehrere Lockmittel, wobei der Köder einen Gelierpunkt besitzt, der eine Brookfield-Streckgrenze von 150 bis 1000 und eine Brookfield-Viskosität von 40000 bis 150000 mPaÈs hat, ein Verfahren zur Vorbereitung von solchen Fliegen-Gels und dessen Anwendung und Methoden zur Bekämpfung von Fliegen.

Description

  • Erfindungsgebiet
  • Die Erfindung bezieht sich auf Köder zum Bekämpfen schädlicher Insekten. Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf die Anwendung solcher Köder, auf Methoden zur Vorbereitung solcher Köder und auf Methoden zum Bekämpfen schädlicher Insekten.
  • Hintergrundwissen für die Erfindung
  • Es sind verschiedene Methoden zum Bekämpfen von Insekten bekannt. Darunter ist die Anwendung von Ködern laut dem Stand der Technik bekannt. Solche Köder werden angebracht, wo die erwachsene Insektenpopulation sich am wahrscheinlichsten niederlässt. Köder können in der Form von Körnchen bereitgestellt werden. Jedoch können Körnchen nur auf eine waagerechte Konstruktion angebracht werden, man kann sie nicht auf senkrechte Konstruktionen anbringen. Man kann die Köder auch als flüssige Formulierungen bereitstellen, die auch als „Anstrich-Formulierungen" bezeichnet werden. Solche Flüsigkeiten werdem dem Verbraucher als ein Konzentrat geliefert. Der Verbraucher muß eine Verdünnung, gefolgt vom Sprayen/Bestreichen für die eigentliche Verwendung vorbereiten.
  • WO97/11602 beschreibt Köder zur Insektenbekämpfung, wobei diese Köder aus einem mit Hilfe von Hydratation gelierbaren Ausgangsstoff und aus einem aktiven Bestandteil bestehen, der aus einer Gruppe von 1-Arylpyrazolen ausgewählt wird.
  • Weiterhin beschreibt WO 91/07972 Köder zur Insektenbekämpfung, die aus Karrageen als Geliermittel und aus spezifischen Insektiziden bestehen..
    •
  • Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, verbesserte Köder zum Bekämpfen von schädlichen Insekten, insbesondere von Fliegen, bereitzustellen. Ein weiteres Ziel der Erfindung ist, eine Köderformulierung bereitzustellen, die eine schnelle Wirkung zeigt. Ein weiteres Ziel der Erfindung ist, eine gebrauchsfertige Formulierung bereitzustellen. Noch ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist, eine Köderformulierung bereitzustellen, die auf senkrechte Konstruktionen und/oder weit oben angebracht werden kann. Es ist ein weiteres Ziele der Erfindung, eine Köderformulierung bereitzustellen, die über eine lange Zeitdauer für die Zielinsekten aktiv bleibt..
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die Erfindung bezieht sich auf Köder, die zum Bekämpfen von schädlichen Insekten, insbesondere von Fliegen, verwendet werden können, und die einen Wirkstoff, der bei Hydratation geliert, sowie eine oder mehrere aktive aus der Gruppe der Neonikotinoiden ausgewählte Bestandteile enthalten.
  • Wir haben herausgefunden, dass Gele, die aus aktiven Bestandteilen, Gelierungsmitteln und Lebensmittel-Lockstoffen hergestellt sind und einen Brookfield-Ausgiebigkeitsfaktor von 150 bis 1000, sowie eine Brookfield-Viskosität zwischen 40 0000 und 150 000 mPa·s besitzen, ausgewachsene Fliegen verlocken, eine tödliche Dosis Insektizid zu schlucken. Dieses Gel wird als ein gebrauchsfertiges Produkt vorbereitet. Wegen seinen physikalisch- chemischen Eigenschaften kann das Gel wie oben beschrieben auf senkrechten Konstruktionen oder weit oben ohne abzuträufeln oder herunterzufließen verwendet werden.
  • Beschreibung von spezifischen Darstellungen
  • Wenn nicht anders erklärt, sollen folgende Definitionen gelten und die Prozentangaben sind Gewichtsprozente.
  • Gele sind Kolloide, in denen sich die Dispersionsphase mit der kontinuierlichen Phase kombiniert hat, um ein gallertartiges Produkt herzustellen, das folgende Eigenschaften besitzt: eine Brookfield- Viskosität (20 Umdrehungen pro Minute bei 25°C, Spindel Nr 7) höher als 20 000 mPa·s und eine Brookfield- Streckgrenze höher als 50. Ein Fliegen-Gel entsprechend der Erfindung ist ein gelartiger Köder mit der Fähigkeit, Insekten zu bekämpfen.
  • Aktive Komponenten sind Verbindungen, die aus der Klasse der Neonikotinoiden ausgewählt sind. Die Neonikotinoiden sind bekannte Verbindungen z.B. aus den folgenden Veröffentlichungen: European Published Specifications, die Nummern 464 830, 428 941, 425 978, 386 565, 383 091, 375 907, 364 844, 315 826, 259 738, 254 859, 235 725, 212 600, 192 060, 163 855, 154 178, 136 636, 136 686, 303 570, 302 833, 306 696, 189 972, 455 000, 135 956, 471 372, 302 389, 428 941, 376 279, 493 369, 580 553, 649 845, 685 477, 483 055, 580 553 192 606, 580 533, 2-376 279, 2-235 725; die Deutschen Offenlegungsschriften, die Nummern 3 639 877, 3 712 307; die Japanese Published Specifications, die Nummern 03 220 176, 02 207 083, 63 307 857, 63 287 764, 03 246 283, 04 9371, 03 279 359, 03 255 072, 05 178 833, 07 173 157, 08 291 171; die US Patents, die Nummern 5 034 524, 4 948 798, 4 918 086, 5 039 686, 5 034 404, 5 532 365, 4 849 432; die PCT- Anmeldungen, die Nummern WO91/17 659, 91/4965; die Französische Anmeldung Nummer 2 611 114; sowie die Brasilianische Anmeldung Nummer 88 03 621. Alle generischen Formeln und Definitionen, die in diesen Veröffentlichungen beschrieben sind, sowie die darin beschriebenen einzelnen Verbindungen sind hierbei ausdrücklich als Referenz eingebaut.
  • Einige von den Neonikotinoiden werden unter dem Begriff Nitromethylene, Nitroimine oder verwandte Verbindungen zusamengefasst. Auf die Verbindungen der Formel (I) wird als auf Neonikotinoyle innerhalb des Bereichs der vorliegenden Erfindung verwiesen.
  • Neonikotinoide werden durch die Formel (I) dargestellt:
    Figure 00030001
    worin
    Het einen Heterozyklus darstellt, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus 2-Chlorpyrid-5-yl, 2-Methylpyrid-5-yl, 1-Oxido-3-Pyridinio, 2-Chlor-1-Oxido-5-Pyridinio, 2,3-Dichlor-1-Oxido-5-Pyridinio, Tetrahydrofuran-3-yl, 5-Methyl-Tetrahydrofuran-3-yl, 2-Chlorothiazol-5-yl besteht,
    A stellt -N(R1)(R2) oder S(R2) dar,
    worin
    R1 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl-C1-C4-Alkyl, C3-C6-Zykloalkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl darstellt, und
    R2 C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, -C(=O)-CH3 oder Benzyl darstellt,
    R C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, -C(=O)-CH3 oder Benzyl darstellt, oder
    R zusammen mit R2 eine von den folgenden Gruppierungen darstellt : -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-N(CH3)-CH2- und
    X N-NO2, N-CN oder CH-NO2 darstellt
  • Die folgenden Verbindungen der Formel (I) sind spezifische Beispiele:
    Figure 00040001
    Figure 00050001
    Figure 00060001
  • Besonders vorzuziehende Neonikotinoide sind die folgenden Verbindungen: Thiamethoxam, das diese Formel hat:
    Figure 00060002
    (Ia), und aus dem EP A2 0 580 553 bekannt ist.
  • Clothianidin, das diese Formel hat:
    Figure 00060003
    (Ib), und aus dem EP A2 0 376 279 bekannt ist.
  • Thiacloprid, das diese Formel hat:
    Figure 00070001
    (Ic), und das aus dem EP A2 0 235 725 # bekannt ist.
  • Dinotefuran, das diese Formel hat:
    Figure 00070002
    (Id), das aus dem EP A1 0 649 845 bekannt ist.
  • Acetamiprid, das diese Formel hat:
    Figure 00070003
    (Ie), das aus dem WO A1 91/04965 bekannt ist.
  • Nitenpyram, das diese Formel hat:
    Figure 00070004
    (If), das aus dem EP A2 0 302 389 bekannt ist.
  • Imidaclopriod, das diese Formel hat:
    Figure 00070005
    (Ih), das aus dem EP 0 192 060 bekannt ist.
  • Das Neonikotinoid, das am meisten bevorzugt wird, ist das Imidacloprid.
  • Von den Verbindungen der Formel (I) können Tautomere gebildet werden. Dementsprechend sind im vorher Erwähnten und im Folgenden, an passender Stelle die zusammengesetzten Verbindungen (I) so zu verstehen, dass in ihnen die entsprechenden Tautomere enthalten sind, sogar wenn die letzteren nicht in jedem Fall besonders erwähnt werden.
  • Die Verbindungen der Formel (I) besitzen die Fähigkeit, Säurezusatzsalze zu bilden. Diese Salze werden zum Beispiel mit starken anorganischen Säuren gebildet, wie etwa Mineralsäuren, zum Beispiel Perchlorsäure, Schwefelsäure, schwefliger Säure, Salpetersäure, salpetriger Säure, einer Phosphorsäure, oder einer Halogensäure, mit starken organischen Carbonsäuren, wie etwa unsubstitutierten oder substituierten, zum Beispiel halogensubstitutierten, C1-C4- Alkancarbonsäuren, zum Beispiel Essigsäure, gesättigten oder ungesättigten Dikarbonsäuren, zum Beispiel Oxalsäure, Malonsäure. Bernsteinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure oder Phthalsäure, Hydroxycarbonsäuren, zum Beispiel Ascorbinsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäureoder Zitronensäure, oder Benzoesäure, oder mit organischen Sulfonsäuren, wie etwa unsubstituierten oder substituierten C1-C4-Alkan- oder Aryl-Sulfonsäuren, zum Beispiel, Methan oder p-Toluen-Sulfonsäure. Darüber hinaus können Verbindungen der Formel (I), die mindestens eine säurehaltige Gruppe haben, Salze mit Basen bilden.
  • Geeignete Salze mit Basen sind zum Beispiel Metallsalze, wie etwa Alkalimetallsaze oder Erdalkalimetallsalze, zum Beispiel Natrium-, Kalium- oder Magensiumslaze oder Salze mit Ammoniak oder einem organischen Amin, wie etwa Morpholin, Piperidin, Pyrrolidin, ein Mono-, Di- oder Tri-niedrigeres Alkylamin, zum Beispiel Äthyl-, Diäthyl-, Triäthyl- oder Dimethyl-Propylamin, oder ein Mono-, Di- oder Tri-Hydroxy-niedrigeres Alkylamin, zum Beispiel Mono-, Di- oder Tri-Äthanolamin.
  • Zusätzlich dazu können auch entsprechende innere Salze gebildet werden. Innerhalb des Bereichs der Erfindung wen agrochemisch vorteilhafte Salze bevorzugt.
  • Angesichts der engen Beziehung zwischen den Verbindungen der Formel (1) in freier Form und in Form ihrer Salze ist jeder Hinweis auf ihre jeweiligen Salze vorher in diesem Text und im Folgenden derart zu verstehen, dass er auch die entsprechenden Salze oder freien Verbindungen der Formel (1) mit einschließt, wo dies zweckmäßig und geeignet ist. Dasselbe gilt auch für die Tautomere von Verbindungen der Formel (1) und deren Salzen. Die freie Form ist allgemein in jedem Fall zu bevorzugen.
  • Geliermittel sind jede beliebige aus einer Vielzahl von hydrophilen Substanzen, die verwendet werden, um ein Gel zu bilden, indem die Viskosität und die Streckgrenze von flüssigen Mischungen erhöht wird. Die folgenden können zum Beispiel als Geliermittel entsprechend der Erfindung erwähnt werden: Stärken, Gellan-Gummi, Karrageen-Gummi, Agar-Agar, Kasein, Gelatine, Carob-Gummi, Anthan -Gummi, Jelutong-Gummi, Polysaccharid-Gummis, Phycokolloide, Polyakrylat-Polymer, semisynthetische Zellulose-Derivate (Carboxymethyl-Zellulose, usw.), Polyvinylalkohol, Carboxyvinylate, Bentonite, Silikate und Kolloid- Silica. Diese Geliermittel können allein oder als eine Mischung von zwei oder mehreren Mitteln in jedem Verhältnis verwendet werden. Bevorzugte Geliermittel sind Xanthan-Gummis und Polyacrylat- Polymere. Besonders bevorzugte Geliermittel sind Rhodopol G und Carbopol EZ-2.
  • Lockstoffe sind inerte Bestandteile, die auf eine oder mehrere der folgenden Weisen wirken: a) sie locken das Insekt, sich dem Köder zu nähern, sie locken das Insekt, das Köder zu berühren, sie locken das Insekt, das Köder zu konsumieren. Sie locken das Insekt, zum Köder zurückzukehren. Innere Bestandteile, die diese Ziele erreichen können, gehören zu der Gruppe der Lebensmittel-Lockstoffe und der Nicht-Lebensmittel-Lockstoffe. Als Beispiel kann man die folgenden Lebensmittel-Lockstoffe nennen: Wasser, Getreidepulver, wie etwa Weizenpulver, Maispulver, Reispulver, Reiskleie und ähnliche, Stärken wie etwa Kartoffelstärke, Maisstärke und dergleichen, Zuckerarten wie etwa Saccharose, Malzzucker, Arabinose, Galactose, Milchzucker, Sorbitose, Traubenzucker, Fruchtzucker, Sorbitol, Maissirup, Ahornsirup, Coca-Cola-Sirup, Invertzuckerarten (Invertix), Mollassen, Honig und dergleichen, sowie Glyzerin und dergleichen. Eiweiße wie etwa Fleisch, Fleischextrakte, Fleischaromen und Milchpulver, Fischmehl, Fischextrakte oder Fischaroma, Meeresfrüchte, Meeresfrüchteextrake oder Meeresfrüchtearoma, Hefe, Hefeextrakt und Hefearoma und dergleichen. Obst wie etwa Äpfel, Aprikosen, Bananen, Brombeeren, Kirschen, Korinthen, Stachelbeeren, Pampelmusen, Himbeeren, Erdbeeren (rein, Sirup oder Extrakt). Fette und Öle, wie etwa Pflanzenöle z. B. aus Mais, Oliven, Kümmel, Erdnüssen, Sesamöl, Sojabohnen, Sonnenblumen, tierische Fette und Öle, sowie aus Fischen gewonnene Öle und dergleichen. Diese Lockstoffe können allein oder als Mischung von einem oder zwei Stoffen in jedem Verhältnis verwendet werden. Besonders bevorzugt werden solche Lockstoffe wie Wasser, Zuckerarten und Eiweiße. Ganz besonders bevorzugt wieden Ködersubstanzen wie Wasser, Saccharose, und Fischaroma. Als Nicht-Lebensmittel-Lockstoffe kann man beispielweise die folgenden erwähnen: Alkohole, wie etwa Benzylalkohol, Butanol, Decanol, Äthanol, Glyzerin, Hexanol und Isobutanol. Pheromone, wie etwa (Z)-9-Tricosene ("Muscalure"), LEJ 179 (das eine Mischung von n-Buttersäure, Muscalure und mindestens einer Komponente besteht, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Kaprylsäure, Laurylsäure und Diacetyl (CH3-CO-CO-CH3)) und Heneicosene besteht. Lockstoffe, die weiterhin beispielsweise erwähnt werden können, sind Fettsäuren, wie etwa Kaprylsäure, Capronsäure, Kaprisäure, Laurinsäure, Oleinsäure und dergleichen, höhere Alkohole wie Oktylalkohol, Dodecylalkohol, Oleylalkohol und dergleichen, sowie natürliche und künstliche Aromen wie Zwiebelaroma, Milcharoma, Butteraroma, Käsearoma und dergleichen. Diese Lockstoffe können allein oder oder als eine Mischung von zwei oder anderen Stoffen in jedem Verhältnis benutzt werden. Besonders bevorzugte Lockstoffe sind Sorbitol, (Z)-9-Tricosene und LEJ179.
  • Die Lockstoffe entsprechend der vorliegenden Erfindung können weitere Hilfsmittel enthalten, z.B. einen oder mehrere Stabilisatoren, ein oder mehrere Abschreckmittel für diejenigen Insektenarten, die den Köder nicht schlucken wollen, einen oder mehrere Farbstoffe, ein oder mehrere Antiseptika und dergleichen. Es ist weiterhin zu verstehen, dass einige Verbindungen von den Ködern entsprechend der vorliegenden Erfindung eine oder mehrere Funktionen haben können, so kann z.B. Wasser gleichzeitig als ein Lockstoff und als ein Verdünnungsmittel wirken.
  • Stabilisatoren, die hier erwähnt werden können, sind zum Beispiel ein Calciumsalz, wie etwa Calciumlactat, Calciumchlorid und dergleichen.
  • Abschreckmittel, die erwähnt werden können, sind zum Beispiel scharte oder bittere Substanzen, wie etwa Guinea-Pfefferpulver, Denatoriumbenzoat und degleichen. Ein besonders bevorzugtes Abschreckmittel ist Denatoriumbenzoat.
  • Farbstoffe, die erwähnt werden können, sind zum Beispiel, Rot Nr. 2, Rot Nr. 102, Gelb Nr. 4, Gelb Nr. 5, Karamel, Aktivkohle und dergleichen. Ein besonders bevorzugter Farbstoff ist Aktivkohle.
  • Antiseptika, die hier erwähnt werden können, sind zum Beispiel Sorbinsäure, Sorbinate, Benzoesäure, Benzoat, Paraoxybenzoester, Methylisothiazolinone, Benzisothiazolinone, Chlor- methylisothiazolinone und dergleichen. Besonders bevorzugte Antiseptika sind Sorbinsäure, Natriumbenzoat, Methylisothiazolinone, Benzisothiazolinone und Chlormethylisothiazolinone.
  • Die Köder entsprechend der vorliegenden Erfindung umfassen im Allgemeinen mindestens einen Lockstoff, mindestens ein Geliermittel, mindestens ein Neonikotinoid, Hilfsmittel und Wasser. Das Gewichtsverhältnis zwischen Lockmittel(n), Geliermittel(n), aktivem(n) Bestandteil(en) und Wasser ist vorzugsweise zwischen 40–60 : 1–5 : 0.5–2 : 1–5 : 40–60 Gewichtsprozent und besonders vorzugsweise zwischen 45–50 : 1.5–2 : 1–1,5 : 2–2,5 : 45–50 Gewichtsprozent.
  • Die Köder entsprechend der vorliegenden Erfindung haben im Allgemeinen eine Brookfield-Streckgrenze (auch als Brookfield -Streckpunkt bezeichnet) von 50 bis 1000, besonders bevorzugt von 150 bis 1000.
  • Die Köder entsprechend der vorliegenden Erfindung haben eine Brookfield- RVT-Viskosität von 20 000 bis 200 000 mPa·s(20 Umdrehungen pro Minute bei 25°C, Spindel Nr.7), besonders bevorzugt von 40 000 bis 150 000 mPa·s.
  • Darüber hinaus können die Köder entsprechend der vorliegenden Erfindung andere aktive Insektizid-Substanzen zusätzlich zur Verbindung der allgemeinen Formel (1) enthalten.
  • Insekten gehören zur Klasse der Insecta. Die bevorzugten Insekten gehören zur Ordnung der Diptera, besonders zur Unterordnung Cyclorrapha. Bevorzugte Insekten gehören zur Unterordnung Cyclorrapha und den Familien Calliphoridae (z.B. Lucilia cuprina), Drosophilidae (z.B.. Drosophila melanogaster) und Muscidae (z.B. Stomoxys calcitrans, Musca domestica). Besondere bevorzugte Insekten gehören zur Familie der Muscidae und zur Familie der Drosophilidae. Besonders bevorzugte Insekten sind die Musca domestica und die Drosophila melanogaster.
  • Diese Erfindung bezieht sich auch auf das Verfahren der Vorbereitung von Ködern, der die Herstellung eines flüssigen Mischmaterials umfasst, das Geliermittel, Wasser und eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) enthält und dann die Erstarrung des flüssigen Mschmaterials zur Herstellung eines Gels beinhaltet. Das gelierte Geliermittel kann man zum Beispiel durch das Mischen eines Geliermittels mit Wasser und dann durch seine Erstarrung nach der Neutralisierung vorbereiten.
  • Der Köder entsprechend der vorliegenden Erfindung kann verwendet werden, um verschiedene Insekten zu bekämpfen, indem man ihn an Orten plaziert, wo die schädlichen Insekten leben oder an denen sie vorbeifliegen, entweder, indem man den Köder nur in Form von geeigneten Ködern anbringt oder ihn in geeignete Behälter steckt. Bevorzugt werden die Köder in Viehzuchteinrichtungen wie etwa Ställen, Hürden oder dergleichen angewandt. Zusätzlich kann man die Köder in Bereichen anwenden, wo sich die Insekten ansammeln/vermehren, wie etwa Abfallkästen, Müllabladeplätzen, Abfallflächen und Geländeaufschüttungen. In einer bevorzugten Anwendungsform werden die Köder an senkrechte Gebäudeteile wie Wände, Pfeiler, Pfosten, Futterbehälter und Kästen aufgetragen. In einer anderen bevorzugten Anwendung werden die Köder auf Zielen wie etwa Karton- oder Holzplatten oder dergleichen zum Aufhängen oder Aufstellen angebracht, wo die Insekten sich ansammeln. In einer anderen bevorzugten Anwendung werden die Köder in Kombination mit herkämmlichen Insektenbekämpfungsmitteln verwendet. Obwohl sich die Anwendungsmengen der Köder die für die Bekämpfung schädlicher Insekten, beispielsweise von Insekten, eingesetzt werden können, je nach der betreffenden Art- entsprechend den Bedingungen, unter denen sie erscheinen, ändern können, ist es immer noch möglich zu sagen, dass die einzusetzenden Dosismengen von Köder zum Beispiel von 200 bis 400 Gramm pro 100 m2 stabiler Erdgeschossfläche betragen.
  • Der Köder entsprechend der Erfindung kann auf jeder Fläche aufgetragen werden. Der Köder kann aus einer Spritze oder Patrone aufgetragen werden, er kann mit einer Bürste oder mit einem Pinsel aufgetragen werden. Das Gel behält seine Anziehungskraft auf die Insekten bei und bleibt auf der Fläche über Monate kleben.
  • Die vorliegende Erfindung kann man ausführlicher an Hand von einigen Anwendungsbeispielen illustrieren. Diese Beispiele stellen die beste vom Erfinder beabsichtigte Art und Weise vor, um die verschiedenen Prinzipien, sowie die anderen Aspekte, Vorteile und die Verwendung der vorliegenden Erfindung zu illustrieren.
    •
  • a) Formulierungsbeispiel:
    Figure 00130001
  • b) Anwendungsbeispiel:
  • Das Gel kann auf jede Fläche direkt aus der Originalverpackung angebracht oder in einen Behälter zur weiteren Dosierung gedrückt werden. Die bevorzugte Anwendungsmethode ist, das Gel auf Konstruktionen anzustreichen, wo die Zielinsekten sich ausruhen und sich ernähren. Sofort nach dem Aufbringen ist das Gel für die Zielinsekten attraktiv, die sich dem Köder nähern und sich zur Nahrungsaufnahme niederlassen. Im typischen Fall beginnen die Insekten einige Minuten nach der Aufnahme des Köders einzugehen. Das Gel bleibt weiterhin über Monate für die Insekten attraktiv und wirksam, um die Insekten zu töten, obwohl das Gel in bestimmtem Maß austrocknet und sich beim Berühren trocken anfühlt. Die Farbe des Gels bleibt während dem Alterungsprozess unverändert.
  • c) Biologisches Beispiel: Lockstoffe und Fütterungs-Stimulatoren für Fliegen-Gel
  • Biologische Beispiele, die den Vorteil eines Imidacloprids demonstrieren, das Fliegen-Gel enthält, im Vergleich gegenüber einem Fipronil, das Fliegen-Gel enthält: Die Tests erfolgten in Fliegenkammern von 0.5 m3 (Mittelwert von drei Wiederholungen)
    Figure 00140001
  • Das Imidacloprid enthaltende Gel weist eine kürzere KT 50 (halbe Beseitigungszeit ) auf als das Fipronil enthaltende Gel: Die Zeit, bis 50% der Fliegen beseitigt sind, beträgt nur 1,6 Stunden im Vergleich zu 7,7 Stunden für das Fipronil enthaltende Gel.

Claims (11)

  1. Fliegen-Gel, enthaltend a) ein oder mehrere Neonikotinoide, b) ein oder mehrere Geliermittel, c) ein oder mehrere Lockmitel, und besitzend einen Brookfield- Streckgrenze von 50 bis 1000 und eine Brookfield-Viskosität von 20 000 bis 200 000 mPa·s
  2. Köder entsprechend dem Anspruch 1, wobei die Neonikotinoide aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Thiamethoxam, Clothianidin, Thiacloprid, Dinotefuran, Acetamiprid, Nitenpyram und Imidacloprid besteht.
  3. Köder entsprechend dem Anspruch 1, wobei Imidacloprid das Neonikotionoid ist.
  4. Anspruch entsprechend dem Anspruch 1, wobei die Geliermittel aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Rhodopol und Carbopol besteht.
  5. Köder ensprechend dem Anspruch 1, wobei ein Lockstoff Muscalure ist.
  6. Köder entsprechend dem Anspruch 1, wobei der Köder geformt worden ist.
  7. Köder entsprechend dem Anspruch 1, und der eine Brookfield-Streckgrenze von 150 bis 1000 und eine Brookfield-Viskosität von 40 000 bis 150 000 mPa·s besitzt.
  8. Verfahren für die Vorbereitung eines Fliegen-Gels entsprechend dem Anspruch 1, wobei das Verfahren folgendes umfasst: a) die Vorbereitung einer flüssigen Zusammensetzung, die ein oder mehrere Geliermittel, einen oder mehrere Lockstoffe und einen oder mehrere Nikotinoid(e) enthält und b) die Verfestigung der flüssigen Zusammensetzung, um ein Gel zu bilden.
  9. Die Verwendung eines Fliegen-Gels entsprechend dem Anspruch 1 zur Bekämpfung von schädlichen Insekten.
  10. Eine Methode zur Bekämpfung von Fliegen, dadurch gekenzzeichnet, dass Fliegen-Gele entsprechend dem Anspruch 1 im Habitat von Fliegen angewandt werden.
  11. Eine Methode zur Bekämpfung von Fliegen entsprehend dem Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass Fliegen-Gele entsprechend dem Anspruch 1 auf senkrechte Konstruktionen aufgetragen werden, die sich im Habitat von Fliegen befinden.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011089105A1 (en) * 2010-01-22 2011-07-28 Basf Se A method for controlling arthropods comprising the spot-wise application of a gel
EP2491786A1 (de) * 2009-10-21 2012-08-29 Nippon Soda Co., Ltd. Köder mit berührungssteuerung
US8975292B2 (en) 2010-01-22 2015-03-10 Basf Se Method for controlling arthropods comprising the spot-wise application of a gel

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008031870A2 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Basf Se Pesticide composition
JP5656286B2 (ja) * 2009-12-28 2015-01-21 住友化学株式会社 ハエ類誘引駆除剤及びハエ類の誘引駆除方法
EP3251506A1 (de) * 2010-03-12 2017-12-06 Monsanto Technology LLC Agrochemische gel suzammensetzungen
KR101353151B1 (ko) * 2010-05-19 2014-01-22 다이니혼 죠츄기쿠 가부시키가이샤 비상 해충 유인제, 비상 해충 유인 장치 및, 비상 해충 유인 방법
JP5248654B2 (ja) * 2010-05-19 2013-07-31 大日本除蟲菊株式会社 飛翔害虫誘引防除剤、飛翔害虫誘引防除装置、及び飛翔害虫誘引防除方法
JP2011244699A (ja) * 2010-05-23 2011-12-08 Sanix Inc ネズミ用毒餌及びネズミ用毒餌の設置方法
EP2595478A2 (de) * 2010-07-20 2013-05-29 Bayer Intellectual Property GmbH Gelköder zur bekämpfung von kriechenden schadinsekten
JP2012067027A (ja) * 2010-09-22 2012-04-05 Sumika Life Tech Co Ltd 水性ゲル組成物、ゲル状殺虫剤、害虫の殺虫方法、並びに、殺虫用具
US9375001B1 (en) 2012-04-23 2016-06-28 Wellmark International Granular fly bait
FR3007246B1 (fr) 2013-06-25 2015-07-17 Ab7 Innovation Dispositif attracticide autonome de lutte contre les insectes volants nuisibles et particulierement les mouches
JP2015073611A (ja) * 2013-10-07 2015-04-20 アース製薬株式会社 芳香剤
ES2574535B1 (es) * 2014-12-18 2017-03-29 Zobele España, S.A. Composición insecticida
EP3937635A4 (de) * 2019-03-13 2022-12-14 UPL Ltd Synergistische insektizide wirkstoffkombinationen
US20210137101A1 (en) * 2019-11-07 2021-05-13 S.C. Johnson & Son, Inc. Roach gel formulations

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4657579A (en) * 1982-09-13 1987-04-14 Sandoz Ltd. Novel N-(5-pyrimidinyl)-chloroacetamides
JPH0629256B2 (ja) * 1983-10-06 1994-04-20 日本バイエルアグロケム株式会社 ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体，その製法及び殺虫，殺ダニ，殺センチユウ剤
JPS60172976A (ja) * 1984-02-16 1985-09-06 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk ニトロメチレン誘導体，その製法及び殺虫，殺ダニ，殺センチユウ剤
ZW5085A1 (en) * 1984-04-13 1985-09-18 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides
EP0192060B1 (de) * 1985-02-04 1991-09-18 Nihon Bayer Agrochem K.K. Heterocyclische Verbindungen
JPH072736B2 (ja) * 1985-08-27 1995-01-18 日本バイエルアグロケム株式会社 ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤
US5232940A (en) * 1985-12-20 1993-08-03 Hatton Leslie R Derivatives of N-phenylpyrazoles
JPH0717621B2 (ja) * 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
JPH085859B2 (ja) * 1986-07-01 1996-01-24 日本バイエルアグロケム株式会社 新規アルキレンジアミン類
JPH07121909B2 (ja) * 1986-09-10 1995-12-25 日本バイエルアグロケム株式会社 新規複素環式化合物及び殺虫剤
US4963574A (en) * 1987-02-24 1990-10-16 Ciba-Geigy Corporation N-cyanoisothiourea compounds useful in pest control
EP0306696B1 (de) * 1987-08-04 1994-02-16 Ciba-Geigy Ag Substituierte Guanidine
US4918086A (en) * 1987-08-07 1990-04-17 Ciba-Geigy Corporation 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives
EP0303570A3 (de) * 1987-08-12 1990-11-07 Ciba-Geigy Ag Substituierte Isothioharnstoffe
JP2583429B2 (ja) * 1987-11-06 1997-02-19 日本バイエルアグロケム株式会社 イミダゾリン類及び殺虫剤
GB8826539D0 (en) * 1988-11-14 1988-12-21 Shell Int Research Nitromethylene compounds their preparation & their use as pesticides
JP2610988B2 (ja) * 1989-03-09 1997-05-14 日本バイエルアグロケム 株式会社 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤
US5141744A (en) * 1989-08-03 1992-08-25 Temple University Insecticide delivery system and attractant
JP3600139B2 (ja) * 1991-04-08 2004-12-08 有恒薬品工業株式会社 害虫駆除剤
US5236938A (en) * 1991-04-30 1993-08-17 Rhone-Poulenc Inc. Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)pyrazoles
TW240163B (en) * 1992-07-22 1995-02-11 Syngenta Participations Ag Oxadiazine derivatives
JP2766848B2 (ja) * 1993-10-26 1998-06-18 三井化学株式会社 フラニル系殺虫剤
DE4414333A1 (de) * 1994-04-25 1995-10-26 Bayer Ag Substituierte Pyridylpyrazole
DE4417555A1 (de) * 1994-05-19 1995-11-23 Bayer Ag Verwendung von Gelformulierungen als Beizmittel
US5983558A (en) * 1994-08-15 1999-11-16 Griffin Corporation Insect bait station and method of treating insects with toxicant
JPH0987111A (ja) * 1995-09-27 1997-03-31 Sumitomo Chem Co Ltd 害虫駆除用毒餌剤
DE19601430C1 (de) * 1996-01-17 1997-04-24 Lohmann Therapie Syst Lts Verfahren zur Wirkstoffapplikation an Pflanzen und dafür geeignete Zubereitung
US6245327B1 (en) * 1996-03-25 2001-06-12 Fmc Corporation Bait for controlling carpenter ants
ATE244219T1 (de) * 1996-04-25 2003-07-15 Nissan Chemical Ind Ltd Ethylenderivate und pestizide
US5720968A (en) * 1996-08-21 1998-02-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Agriculture Device for controlling pests
AU1205999A (en) * 1997-10-31 1999-05-24 University Of Florida Control of tephritidae fruit flies
JP4147613B2 (ja) * 1998-04-10 2008-09-10 住友化学株式会社 害虫駆除用毒餌剤
US6149913A (en) * 1998-11-16 2000-11-21 Rhone-Poulenc Ag Company, Inc. Compositions and methods for controlling insects
WO2001020983A1 (en) * 1999-09-22 2001-03-29 Ecolab Inc. Water-based pest baits containing water sensitive insecticides
EP1319336B1 (de) * 2001-12-17 2004-06-23 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung lösungsmittelfreier Suspensionen
AU2003261388A1 (en) * 2002-08-06 2004-02-23 University Of Florida Insect bait
JP2004115409A (ja) * 2002-09-25 2004-04-15 Sumitomo Chem Co Ltd ハエ類防除用毒餌剤
US7601362B2 (en) * 2003-06-16 2009-10-13 Sumitomo Chemical Company, Limited Gelled bait
JP2005029562A (ja) * 2003-06-16 2005-02-03 Sumitomo Chemical Co Ltd ゲル状害虫駆除用毒餌剤
AU2003235019A1 (en) * 2003-08-17 2005-03-03 Sirene Call Pty Ltd Attract-and-Kill Method of Controlling Ecto-Parasites from the Order Acarina in Livestock and Domestic Animals as well as Members of the Order Artiodactyle
ES2239548B1 (es) * 2004-03-11 2007-02-01 Universidad Politecnica De Valencia Un cebo alimentario con atrayente especifico para combatir insectos tefritidos.
US7994674B2 (en) * 2008-01-25 2011-08-09 Mcclellan W Thomas Flux-focused shaped permanent magnet, magnetic unit having the magnets, device having the magnetic units and method for asymmetrically focusing flux fields of permanent magnets

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2491786A1 (de) * 2009-10-21 2012-08-29 Nippon Soda Co., Ltd. Köder mit berührungssteuerung
EP2491786A4 (de) * 2009-10-21 2013-05-22 Nippon Soda Co Köder mit berührungssteuerung
KR101378605B1 (ko) * 2009-10-21 2014-03-26 닛뽕소다 가부시키가이샤 진드기 방제용 베이트제
WO2011089105A1 (en) * 2010-01-22 2011-07-28 Basf Se A method for controlling arthropods comprising the spot-wise application of a gel
US8975292B2 (en) 2010-01-22 2015-03-10 Basf Se Method for controlling arthropods comprising the spot-wise application of a gel

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WO2006055275A1 (en) 2006-05-26
ES2337808T3 (es) 2010-04-29

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