PT1853111E - Engodo em gel para moscas - Google Patents

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PT1853111E
PT1853111E PT05823216T PT05823216T PT1853111E PT 1853111 E PT1853111 E PT 1853111E PT 05823216 T PT05823216 T PT 05823216T PT 05823216 T PT05823216 T PT 05823216T PT 1853111 E PT1853111 E PT 1853111E
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Reiner Pospischil
Guillaume Huchet
Gunther Nentwig
Volker Gutsmann
Jurgen Junkersdorf
Karin Horn
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Bayer Cropscience Ag
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Description

1
DESCRIÇÃO "ENGODO EM GEL PARA MOSCAS" Âmbito da invenção A presente invenção refere-se a engodos para o controlo de insectos prejudiciais. A invenção refere-se ainda à utilização destes engodos, a métodos para a preparação destes engodos e a métodos para o controlo de insecto prejudiciais.
Antecedentes da invenção São conhecidos vários métodos para o controlo de insectos. Entre estes, é bem conhecido na técnica a utilização de engodos. Estes engodos são colocados nos locais em que é mais provável que a população de insectos adultos se encontre. Os engodos podem ser proporcionados sob a forma de grânulos. No entanto, os grânulos apenas podem ser disponibilizados a estruturas horizontais, é impossível proporcioná-los em estruturas verticais. Os engodos podem também ser proporcionados sob a forma de formulações líquidas, também chamadas formulações para pintar. Estes líquidos são fornecidos ao consumidor sob a forma de concentrados. 0 consumidor tem de preparar uma forma diluída e em seguida pulverizar ou pintar para uma utilização apropriada. 2 0 documento WO 97/11602 descreve engodos para o controlo de insectos que são constituídos por uma substância básica passível de ser gelificada por hidratação e um ingrediente activo seleccionado do grupo dos 1-arilpirazóis.
Adicionalmente, o documento WO 91/07972 descreve engodos para o controlo de insectos constituídos por carragenano como agente de gelificação e insecticidas específicos. É um objectivo da presente invenção proporcionar engodos aperfeiçoados para o controlo de insectos prejudiciais, em particular de moscas. É um objectivo adicional da presente invenção proporcionar uma formulação de engodo que possui uma acção rápida. É um objectivo adicional da presente invenção proporcionar uma formulação de engodo que se apresenta pronta para utilização. É um objectivo adicional da presente invenção proporcionar uma formulação de engodo que pode ser aplicada sobre estruturas verticais e/ou aéreas. É um objectivo adicional da presente invenção proporcionar uma formulação de engodo que se mantém atractiva para os insectos alvo durante um longo período.
Resumo da invenção A invenção refere-se a engodos que podem ser utilizados para o controlo de moscas e que contêm um agente que gelifica por hidratação e um ou vários ingredientes activos seleccionados do grupo dos neonicotinóides.
Verificámos que géis preparados a partir de ingredientes activos, agentes de gelificação e atractivos alimentares e que possui um valor de escoamento de Brookfield entre 150 e 3 1000 e uma viscosidade de Brookfield entre 40.000 e 150.000 mPa.s atrai moscas adultas e leva-as a ingerir uma dose letal de insecticida. Este gel é preparado sob a forma de um produto pronto para utilização. Em virtude das suas propriedades fisico-quimicas, conforme descrito anteriormente, o gel pode ser utilizado sobre estruturas verticais ou aéreas sem pingar ou escorrer.
Descrição das Concretizações Preferidas A menos que definido em contrário, aplicar-se-ão as seguintes definições e as percentagens na presente descrição são em peso. Géis são colóides em que a fase dispersa está combinada com a fase continua a fim de dar origem a um produto semelhante a gelatina que possui as seguintes propriedades: uma viscosidade de Brookfield (20 rpm a 25°C, rotor n.° 7) entre 40.000 e 150.000 mPa-s e um ponto de escoamento de Brookfield superior a 50. Um gel anti-moscas de acordo com a presente invenção é um engodo sob a forma de gel com capacidade para controlas insectos.
Os ingredientes activos são compostos seleccionados de entre a classe dos neonicotinóides. Os neonicotinóides são compostos conhecidos, p. ex., das seguintes publicações: Especificações Publicadas Europeias n.°s 464 830, 428 941, 425 978, 386 565, 383 091, 375 907, 364 844, 315 826, 259 738, 254 859, 235 725, 212 600, 192 060, 163 855, 154 178, 136 636, 136 686, 303 570, 302 833, 306 696, 189 972, 455 000, 135 956, 471 372, 302 389, 428 941, 376 279, 493 369, 4 580 553, 649 845, 685477, 483 055, 580553 192 606, 580 533, 2-376 279, 2-235 725; Offenlegungsschriften Alemãs N.°s 3 639 877, 3 712 307; Especificações Publicadas Japonesas n.°s 03 220 176, 02 207 083, 63 307 857, 63 287 764, 03 246 283, 04 9371, 03 279 359, 03 255 072, 05 178 833, 07 173 157, 08 291 171; Patentes US n.°s 5 034 524, 4 948 798, 4 918 086, 5 039 686, 5 034 404, 5 532 365, 4 849 432; Pedidos de Patente PCT n.°s WO 91/17 659, 91/4965; Pedido de Patente Francesa n.° 2 611 114; Pedido de Patente Brasileira n.°88 03 621. Todas as fórmulas genéricas e as definições descritas nestas publicações, assim como os compostos individuais nelas descritos, são dados expressamente como aqui reproduzidos por referência.
Alguns dos neonicotinóides estão referidos sob o termo nitrometilenos, nitroiminas ou compostos relacionados. Os compostos da fórmula (I) serão referidos, no âmbito da presente invenção, como neonicotinoilos.
Os neonicotinóides são representados pela fórmula (I),
R
(I)
X em que
Het representa um heterociclo seleccionado do grupo constituído por: 2-cloropirid-5-ilo, 2-metilpirid-5- 5 ilo, l-óxido-3-piridinio, 2-cloro-l-óxido-5-piridinio, 2,3-dicloro-l-óxido-5-piridínio, tetra-hidrofuran-3-ilo, 5-metil-tetra-hidrofuran-3-ilo, 2-clorotiazol-5-ilo, A representa -Nd^MR2) ou S(R2), em que R1 representa hidrogénio, alquilo Ci-C6, fenil-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alcenilo C2-C6 ou alcinilo C2-C6 e R2 representa alquilo Ci-C6, alcenilo C2-C6, alcinilo C2-C6, -C(=0)-CH3 ou benzilo, R representa alquilo Ci-C6, alcenilo C2-C6, alcinilo C2-Ce, -C(=0)-CH3 ou benzilo ou R representa em conjunto com R2 um dos seguintes agrupamentos: -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-0-CH2, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-N(CH3)-CH2- e X representa N-N02, N-CN ou CH-N02.
Os seguintes compostos da fórmula (I) são exemplos específicos: 6
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São neonicotinóides particularmente preferidos os seguintes compostos:
Tiametoxam, que tem a fórmula
e que é conhecido de EP A2 0 580 553.
Clotianidina, que tem a fórmula 10
e que é conhecido de EP A2 0 376.279. Tiaclopride, que tem a fórmula
e que é conhecido de EP A2 0 235.725.# Dinotefurano, que tem a fórmula
H t
Y N C -CHã~"NVv.NHCHs \ NO, e que é conhecido de EP AI 0 649.845. Acetamipride, que tem a fórmula 11 CH,
e que é conhecido de WO Al 91/04965. Nitempiram, que tem a fórmula
e que é conhecido de EP A2 0 302.389. Imidaclopriode, que tem a fórmula
Cl
n \ W
Oh), e que é conhecido de EP 0 192 060. O neonicotinóide especialmente preferido é o imidaclopride. 12
Os compostos da fórmula (I) podem formar tautómeros. Deste modo, daqui para trás e no que se segue deve-se ter em conta, quando apropriado, que o composto compostos (I) incluem os correspondentes tautómeros, mesmo se os últimos não são especificamente mencionados em cada caso.
Os compostos da fórmula (I) são capazes de formar sais de adição de ácido. Os sais são formados, por exemplo, com ácidos inorgânicos fortes, tais como ácidos minerais, por exemplo, ácido perclórico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido nitroso, um ácido fosfórico ou um ácido halogenídrico, com ácidos carboxílicos fortes, tais como ácidos não substituídos ou substituídos, por exemplo, substituídos por halogénio, ácidos C1-C4-alcanocarboxílicos, por exemplo ácido acético, ácidos dicarboxílicos saturados ou insaturados, por exemplo ácido oxálico, malónico, succínico, maleico, fumárico ou ftálico, ácidos hidroxicarboxílicos, por exemplo ácido ascórbico, láctico, málico, tartárico ou cítrico, ou ácido benzóico, ácidos alcano C1-C4 ou arilsulfónicos, por exemplo ácido metanossulfónico ou p-toluenossulfónico. Para além disso, os composto da fórmula (I) que possuem pelo menos um grupo acídico são capazes de formar sais com bases. São sais com bases adequados, por exemplo, sais metálicos, tais como sais com metais alcalinos ou metais alcalinoterrosos, por exemplo sais de sódio, potássio ou magnésio, ou sais com amónio ou uma amina orgânica, tais como morfolina, piperidina, pirrolidina, uma monoalquilamina, dialquilamina ou trialquilamina de cadeia curta, por exemplo etil- dietil- trietil- ou dimetil- 13 propil-amina, ou uma mono-, di- ou tri-hidroxialquilamina de cadeia curta, por exemplo mono-, di- ou trietanolamina.
Para além disso, é possível formar os correspondentes sais internos. Consideram-se preferidos no âmbito da invenção os sais vantajosos agroquímicos.
Tendo em vista a relação íntima entre os compostos da fórmula (I) na forma livre e sob a forma dos respectivos sais, deve-se entender que qualquer referência anterior e no que se segue aos compostos da fórmula (I) sob forma livre ou aos respectivos sais inclui também os sais correspondentes ou os compostos da fórmula (I) sob forma livre quando apropriado e expedito. 0 mesmo aplica-se no caso de tautómeros de compostos da fórmula (I) e aos respectivos sais. A forma livre é geralmente preferida em cada caso.
Os agentes de gelificação são qualquer um de uma variedade de substâncias hidrofílicas utilizadas para formar géis por aumento da viscosidade e do ponto de escoamento de misturas líquidas. A título exemplificativo, podem-se mencionar os seguintes como agentes de gelificação de acordo com a invenção: amidos, goma de gelano, goma de carragenano, ágar-ágar, caseína, gelatina, goma de carobe, goma de xantano, goma jelutong, gomas de polissacáridos, ficocolóides, polímero de poliacrilato, derivados semi-sintéticos de celulose (carboximetilcelulose, etc.) álcool polivinílico, carboxivinilatos, bentonites, silicatos e sílica coloidal. Estes agentes de gelificação podem ser utilizados isoladamente ou sob a forma de uma mistura de dois ou mais em qualquer proporção. São agentes e 14 gelificação preferidos as gomas de xantano e polímeros de poliacrilato. São agentes de gelificação particularmente preferidos Rodopol G e Carbopol EZ-2.
Os atractivos são ingredientes inertes que actuam de um ou de vários dos seguintes modos: a) induzem o insecto a aproximar-se do engodo, induzem o insecto a tocar no engodo, induzem o insecto a consumir o engodo, induzem o insecto a regressar ao engodo. Os ingredientes inertes que possuem a capacidade de conseguir estes objectivos pertencem ao grupo de atractivos alimentares e ao grupo de atractivos não alimentares. Os seguintes podem ser mencionados a título exemplificativo como atractivos alimentares: água, cereais em pó, tais como farinha de trigo, farinha de milho, farinha de malte, farinha de arroz, farelo de arroz e semelhantes, amidos, tais como amido de batata, amido de milho e semelhantes, açúcares, tais como sacarose, maltose, arabinose, galactose, lactose, sorbitose, glucose, frutose, sorbitol, xarope de milho, xarope de ácer, xarope de coca-cola, açúcares invertidos (Invertix), melaços mel e semelhantes, e glicerol e semelhantes. Proteínas tais como carne, extracto de carne, aromas de carne e leite em pó, farinha de peixe, extractos de peixe ou aroma de peixe, mariscos, extractos de mariscos, levedura, extracto de levedura e aroma de levedura e semelhantes. Frutos, tais como maçãs, alperces, bananas, amoras, cerejas, groselhas, limas, framboesas, morangos (sob forma pura, de xarope ou extracto). Gorduras e óleos, tais como azeite e óleos vegetais de, por exemplo, milho, alcaravia, amendoim, óleo de sésamo, soja, girassol, gorduras de origem animal e óleos derivados de peixe e semelhantes. Estas substâncias de engodo podem ser utilizadas 15 isoladamente ou sob a forma de uma mistura de duas ou mais em qualquer proporção. As substâncias de engodo preferidas são água, açúcares e proteínas. São particularmente preferidas como substâncias de engodo água, sacarose e aroma de peixe. Os seguintes podem ser mencionados a título exemplificativo como atractivos não alimentares: Álcoois, tais como álcool benzílico, butanol, decanol, etanol, glicerina, hexanol e isobutanol. Feromonas, tais como (Z)-9-tricoseno ("muscalure"), LEJ 179 (que é uma mistura de ácido n-butírico, muscalure e pelo menos um componente seleccionado do grupo constituído por ácido caprílico, ácido laurílico e diacetilo (CH3-CO-CO-CH3)) e heneicoseno. Podem ser ainda mencionados a título exemplificativo como atractivos ácidos gordos, tais como ácido caprílico, ácido capróico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido oleico e semelhantes, álcoois superiores, tais como álcool octílico, álcool dodecílico, álcool oleílico e semelhantes e aromas naturais e artificiais, tais como aroma de cebola, aroma de leite, aroma de manteiga, aroma de queijo e semelhantes. Estes atractivos podem ser utilizados isoladamente ou sob a forma de uma mistura de dois ou mais em qualquer proporção. Os atractivos não alimentares preferidos são álcool, feromonas e aromas. São particularmente preferidos sorbitol, (Z)—9— tricoseno e LEJ179.
Os engodos de acordo com a presente invenção podem compreender ainda adjuvantes, por exemplo, um ou vários estabilizantes, um ou vários repelentes para as espécies que não se pretenda que ingiram os engodos, um ou vários corantes, um ou vários anti-sépticos e semelhantes. Deve ainda entender-se que alguns compostos dos engodos de acordo com a presente invenção podem ter mais do que uma 16 função, por exemplo, a água pode actuar como atractivo e como diluente ao mesmo tempo.
Os estabilizantes que podem ser mencionados são, por exemplo, um sal de cálcio, tal como lactato de cálcio, cloreto de cálcio e semelhantes.
Os repelentes que podem ser mencionados são, por exemplo, substâncias picantes ou amargas, tais como pó de pimenta da Guiné, benzoato de denatónio e semelhantes. Um repelente particularmente preferido é o benzoato de denatónio. Os corantes que podem ser mencionados são, por exemplo, Vermelho n.° 2, vermelho n.° 102, amarelo n.° 4, amarelo n.° 5, caramelo, carvão activado e semelhantes. Um corante particularmente preferido é o carvão activado. Os anti-sépticos que podem ser mencionados são, por exemplo, ácido sórbico, sorbatos, ácido benzóico, benzoatos, ésteres para-oxibenzóicos, metilisotiazolinona, benzisotiazolinona, clorometilisotiazolinona e semelhantes. São anti-sépticos particularmente preferidos ácido sórbico, benzoato de sódio, metilisotiazolinonabenzisotiazolinona e cloro-metiliso-tiazolinona.
Os engodos de acordo com a presente invenção compreendem em geral pelo menos um atractivo, pelo menos um agente de gelificação, pelo menos um neonicotinóide, adjuvantes e água. A proporção em peso entre o(s) atractivo (s) , o(s) agente (s) de gelificação, o(s) ingrediente (s) activo(s), o(s) adjuvante(s) e água é de preferência entre 40 e 60: 1 a5 : 0,5a2 : la5 : 40 a 60 por cento em peso e em particular de preferência entre 45 a 50:1,5 a 2 :1 a 1,5 : 2 a 2,5 : 45 a 50 por cento em peso. 17
Os engodos de acordo com a presente invenção têm em geral um valor de escoamento de Brookfield (também chamado ponto de escoamento de Brookfield) entre 150 e 1000.
Os engodos de acordo com a presente invenção têm em geral uma viscosidade de Brookfield entre 40.000 e 150.000 mPa.s (20 rpm a 25°C, rotor n.° 7). O valor de escoamento de Brookfield e a viscosidade RVT de Brookfield podem ser, por exemplo, medidos de acordo com as instruções de operação do seguinte manual: Brookfield® Digital Rheometer Modelo DV-III +, instruções de operação, Manual n.° 98-211-A0701 do fabricante Brookfield Engineering Laboratories, Inc. MA, EUA.
Além do referido, os engodos de acordo com a presente invenção podem conter outros materiais activos insecticidas para além do composto da fórmula geral (I).
Os insectos pertencem à classe dos Insecta. Os insectos preferidos pertencem à ordem dos Diptera, em especial à subordem dos Cyclorrapha. Os insectos preferidos pertencem à subordem Cyclorrapha e às famílias Calllphorldae (por exemplo, Lucilia cuprina), Drosophilidae (por exemplo, Drosophila melanogaster) e Muscidae (por exemplo, Stomoxys calcitrans, Musca domestica) . Os insectos particularmente preferidos pertencem à familia dos Muscidae e à familia dos Drosophilidae. Insectos específicos particularmente preferidos são Musca domestica e Drosphila melanogaster. A presente invenção refere-se também a um processo para a preparação de engodos que compreende preparar uma composição liquida que compreende um agente de gelificação, 18 água e um composto da fórmula geral (I) e em seguida solidificar a composição liquida para produzir um gel. 0 agente de gelificação hidratada pode ser preparado, por exemplo, por mistura de um agente de gelificação e água e solidificação desta mistura por neutralização.
Os engodos de acordo com a presente invenção podem ser utilizados para o controlo de vários insectos colocando-os em locais em que os insectos prejudiciais vivem, ou através dos quais passam, quer sob a forma de engodos isolados, quer colocando-os em recipientes adequados. De preferência, os engodos são aplicados em instalações onde se conservam animais vivos, tais como estábulos, cercados e recintos semelhantes. Além do referido, os engodos podem também ser aplicados em áreas em que se acumulam ou se reproduzem insectos, tais como contentores para lixo, recipientes para desperdícios, áreas de residuos e locais de aterros. Numa forma de concretização preferida, os engodos são aplicados a estruturas verticais, tais como paredes, pilares, postes, contentores de alimentação e caixas. Numa outra forma de concretização preferida, os engodos são aplicados sobre alvos tais como placas de cartão ou de madeira ou estruturas semelhantes para suspender ou colocar em áreas em que se acumulam insectos. Numa outra forma de concretização preferida, os engodos são aplicados em combinação com produtos de controlo de insectos convencionais.
Se bem que as taxas de aplicação dos engodos que podem ser utilizados para o combate a insectos prejudiciais, por exemplo insectos, possa variar em função da espécie alvo, as condições em que estas ocorrem e outras, é ainda 19 possível dizer que as doses de engodo a utilizar se situam, por exemplo, entre 200 e 400 gramas por 100 m2 de área de pavimento do recinto do estábulo. O engodo de acordo com a invenção pode ser aplicado sobre qualquer superfície: O engodo pode ser aplicado por meio de uma seringa ou de um cartuxo, pode também ser aplicado por pintura com uma brocha. O gel mantém-se atractivo em relação aos insectos e mantém-se aderente a qualquer superfície durante meses. A presente invenção pode ser ilustrada mais em pormenor por alguns exemplos de utilização. Estes exemplos apresentam o melhor modo considerado pelo inventor para dar a conhecer os vários princípios, bem como outros aspectos, vantagens e aplicações da presente invenção.
Exemplos a) Exemplo de formulação: p/p% Objectivo 3,28 neonicotinóide 0,5 Agente de gelificação 1,2 Agente de gelificação 0,2 anti-séptico 0,1 anti-séptico 18.5 atractivo 5, 0 atractivo 0,5 atractivo 0,1 Agente amargo 0,2 Corante
Ingredientes
Imidacloprid SC 350 Rhodopol G Carbopol EZ-2 Ácido sórbico Benzoato de sódio Açúcar
Aroma de peixe QL23725
Muscalure
Bitrex VM 5
Carvão activo 20
Solução de hidróxido 8,125 Activador de Carbopol de sódio (10%) Solução de sorbitol 34,215 Diluente/ Humectante/ (70%) atractivo Água 28,08 Diluente/ atractivo b) Exemplo de aplicaçao: O gel pode ser aplicado sobre qualquer superfície directamente a partir da embalagem original ou pode ser despejado num reservatório para aplicação subsequente. O método de aplicação preferido é por pintura do gel sobre estruturas em que o insecto alvo descansa e se alimenta. Imediatamente após a aplicação, o gel é atractivo para os insectos alvo que se aproximarão do engodo e pousarão para se alimentarem. De modo típico, os insectos começarão a morrer após vários minutos após consumo do engodo. O gel mantém-se atractivo para os insectos e eficaz para matar os insectos durante meses, se bem que o gel seque até um certo grau e se torne seco ao toque. A cor do gel mantém-se inalterada durante o processo de envelhecimento. c) Exemplo biológico: Atractivos e estimulantes de alimentação para o gel anti-moscas
Por meio de exemplos biológicos será demonstrada a vantagem de um gel anti-moscas que contenha Imidaclopride em comparação com um gel anti-moscas que contenha Fipronil: Ensaios em câmaras de moscas de 0,5 m3 (média de três ensaios) 21
Formulação % d€ 30' i in< ap< 60' ictivos 3s 4 h % de mortalidade após 20 h TM 50 horas Gel anti-moscas com 1,0% de Imidaclopride (conc. optimizada) 37 41 62 85 1,6 Gel anti-moscas com 0,5 % de Fipronil (conc. optimizada) 0 0 32 77 7,7 0 gel que contém Imidaclopride revela um KT 50 mais curto do que o gel que contém Fipronil. O tempo até 50% das moscas serem abatidas é de apenas 1, 6 horas em comparação com 7,7 horas para o gel que contém Fipronil. 22
DOCUMENTOS REFERIDOS NA DESCRIÇÃO A lista de documentos referidos pelo autor do presente pedido de patente foi elaborada apenas para informação do leitor, não sendo parte integrante do documento de patente europeia. Não obstante o cuidado na sua elaboração, o IEP não assume qualquer responsabilidade por eventuais erros ou omissões.
Documentos de patente referidos na descrição wo 9711602 A [0003] wo 9107972 A [0004] EP 464830 A [0010] EP 428941 A [0010] EP 425978 A [0010] EP 386565 A [0010] EP 383091 A [0010] EP 375907 A [0010] EP 364844 A [0010] EP 315826 A [0010] EP 259738 A [0010] EP 254859 A [0010] EP 235725 A [0010] EP 212600 A [0010] EP 192060 A [0010] EP 163855 A [0010] EP 154178 A [0010] EP 136636 A [0010] EP 136686 A [0010] EP 303570 A [0010] EP 302833 A [0010] EP 306696 A [0010] EP 189972 A [0010] EP 455000 A [0010] EP 135956 A [0010] EP 471372 A [0010] EP 302389 A [0010] EP 376279 A [0010] EP 493369 A [0010] EP 580553 A [0010] EP 649845 A [0010] 23 EP 685477 A [0010] EP 483055 A [0010] EP 192606 A [0010] EP 580533 A [0010] EP 2376279 A [0010] EP 2235725 A [0010] GE 3639877 [0010] GE 3712307 [0010] JP 03220176 B [0010] JP 02207083 A [0010] JP 63307857 B [0010] JP 63287764 B [0010] JP 03246283 B [0010] JP 4009371 A [0010] JP 03279359 B [0010] JP 03255072 B [0010] JP 05178833 B [0010] JP 07173157 B [0010] JP 08291171 B [0010] US 5034524 A [0010] US 4948798 A [0010] US 4918086 A [0010] US 5039686 A [0010] US 5034404 A [0010] US 5532365 A [0010] US 4849432 A [0010] wo 9117659 A [0010] wo 914965 A [0010] FR 2611114 [0010] BR 8803621 [0010] EP 0580553 A2 [0014] EP 0376279 A2 [0014] EP 0235725 A2 [0014] EP 0649845 Al [0014] WO 9104965 AI [0014] EP 0302389 A2 [0014] EP 0192060 A [0014]
Lisboa, 3/03/2010

Claims (10)

1 REIVINDICAÇÕES 1. Gel anti-moscas que contém a) um ou vários neonicotinóides, b) um ou vários agentes de gelificação, c) um ou vários atractivos, e que apresenta um valor de escoamento de Brookfield entre 150 e 1000 e uma viscosidade de Brookfield entre 40.000 e 150.000 mPa.s.
2. Engodo de acordo com a reivindicação 1, em que os neonicotinóides são seleccionado do grupo constituído por Tiametoxam, Clotianidina, Tiaclopride, Dinotefurano, Acetamipride, Nitenpiram e Imidaclopride.
3. Engodo de acordo com a reivindicação 1, em que o neonicotinóide é Imidaclopride.
4. Engodo de acordo com a reivindicação 1, em que os agentes de gelificação são seleccionados do grupo constituído por Rodopol e Carbopol.
5. Engodo de acordo com a reivindicação 1, em que o atractivo é muscalure.
6. Engodo de acordo com a reivindicação 1, a que foi dada uma forma. 2
7. Processo para a preparação de um gel anti-moscas de acordo com a reivindicação 1, que compreende a) preparar uma composição liquida que compreende um ou vários agentes de gelificação, água, um ou vários atractivos e um ou vários neonicotinóides e b) solidificar a composição liquida para formar um gel.
8. Utilização de um gel anti-moscas de acordo com a reivindicação 1 para o controlo de insectos prejudiciais.
9. Método para o controlo de moscas, caracterizado por se aplicarem géis anti-moscas de acordo com a reivindicação 1 ao habitat das moscas.
10. Método para o controlo de moscas de acordo com a reivindicação 9, caracterizado por se aplicarem géis anti-moscas de acordo com a reivindicação 1 a estruturas verticais que estão localizadas no habitat das moscas. Lisboa, 3/03/2010
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200824563A (en) 2006-09-14 2008-06-16 Basf Ag Pesticide composition
KR101378605B1 (ko) * 2009-10-21 2014-03-26 닛뽕소다 가부시키가이샤 진드기 방제용 베이트제
JP5656286B2 (ja) 2009-12-28 2015-01-21 住友化学株式会社 ハエ類誘引駆除剤及びハエ類の誘引駆除方法
CN102711452A (zh) * 2010-01-22 2012-10-03 巴斯夫欧洲公司 包括点状施用凝胶的节肢动物防治方法
US8975292B2 (en) 2010-01-22 2015-03-10 Basf Se Method for controlling arthropods comprising the spot-wise application of a gel
HUE033144T2 (en) * 2010-03-12 2017-11-28 Monsanto Technology Llc Agrochemical gel preparations
KR101353151B1 (ko) * 2010-05-19 2014-01-22 다이니혼 죠츄기쿠 가부시키가이샤 비상 해충 유인제, 비상 해충 유인 장치 및, 비상 해충 유인 방법
JP5248654B2 (ja) * 2010-05-19 2013-07-31 大日本除蟲菊株式会社 飛翔害虫誘引防除剤、飛翔害虫誘引防除装置、及び飛翔害虫誘引防除方法
JP2011244699A (ja) * 2010-05-23 2011-12-08 Sanix Inc ネズミ用毒餌及びネズミ用毒餌の設置方法
BR112013001477A2 (pt) * 2010-07-20 2016-05-31 Bayer Ip Gmbh isca de gel para o controle de insetos rastejantes prejudiciais
JP2012067027A (ja) * 2010-09-22 2012-04-05 Sumika Life Tech Co Ltd 水性ゲル組成物、ゲル状殺虫剤、害虫の殺虫方法、並びに、殺虫用具
US9375001B1 (en) 2012-04-23 2016-06-28 Wellmark International Granular fly bait
FR3007246B1 (fr) 2013-06-25 2015-07-17 Ab7 Innovation Dispositif attracticide autonome de lutte contre les insectes volants nuisibles et particulierement les mouches
JP2015073611A (ja) * 2013-10-07 2015-04-20 アース製薬株式会社 芳香剤
ES2574535B1 (es) * 2014-12-18 2017-03-29 Zobele España, S.A. Composición insecticida
EP3937635A4 (en) * 2019-03-13 2022-12-14 UPL Ltd SYNERGIC INSECTICIDES COMBINATIONS
US20210137101A1 (en) * 2019-11-07 2021-05-13 S.C. Johnson & Son, Inc. Roach gel formulations

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4657579A (en) * 1982-09-13 1987-04-14 Sandoz Ltd. Novel N-(5-pyrimidinyl)-chloroacetamides
JPH0629256B2 (ja) * 1983-10-06 1994-04-20 日本バイエルアグロケム株式会社 ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤
JPS60172976A (ja) * 1984-02-16 1985-09-06 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk ニトロメチレン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤
ZW5085A1 (en) * 1984-04-13 1985-09-18 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides
DE3681465D1 (pt) * 1985-02-04 1991-10-24 Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp
JPH072736B2 (ja) * 1985-08-27 1995-01-18 日本バイエルアグロケム株式会社 ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤
US5232940A (en) * 1985-12-20 1993-08-03 Hatton Leslie R Derivatives of N-phenylpyrazoles
JPH0717621B2 (ja) * 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
JPH085859B2 (ja) * 1986-07-01 1996-01-24 日本バイエルアグロケム株式会社 新規アルキレンジアミン類
JPH07121909B2 (ja) * 1986-09-10 1995-12-25 日本バイエルアグロケム株式会社 新規複素環式化合物及び殺虫剤
US4963574A (en) * 1987-02-24 1990-10-16 Ciba-Geigy Corporation N-cyanoisothiourea compounds useful in pest control
DE3887800D1 (de) * 1987-08-04 1994-03-24 Ciba Geigy Substituierte Guanidine.
US4918086A (en) * 1987-08-07 1990-04-17 Ciba-Geigy Corporation 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives
EP0303570A3 (de) * 1987-08-12 1990-11-07 Ciba-Geigy Ag Substituierte Isothioharnstoffe
JP2583429B2 (ja) * 1987-11-06 1997-02-19 日本バイエルアグロケム株式会社 イミダゾリン類及び殺虫剤
GB8826539D0 (en) * 1988-11-14 1988-12-21 Shell Int Research Nitromethylene compounds their preparation & their use as pesticides
JP2610988B2 (ja) * 1989-03-09 1997-05-14 日本バイエルアグロケム 株式会社 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤
US5141744A (en) * 1989-08-03 1992-08-25 Temple University Insecticide delivery system and attractant
JP3600139B2 (ja) * 1991-04-08 2004-12-08 有恒薬品工業株式会社 害虫駆除剤
US5236938A (en) * 1991-04-30 1993-08-17 Rhone-Poulenc Inc. Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)pyrazoles
TW240163B (en) * 1992-07-22 1995-02-11 Syngenta Participations Ag Oxadiazine derivatives
JP2766848B2 (ja) * 1993-10-26 1998-06-18 三井化学株式会社 フラニル系殺虫剤
DE4414333A1 (de) * 1994-04-25 1995-10-26 Bayer Ag Substituierte Pyridylpyrazole
DE4417555A1 (de) * 1994-05-19 1995-11-23 Bayer Ag Verwendung von Gelformulierungen als Beizmittel
US5983558A (en) * 1994-08-15 1999-11-16 Griffin Corporation Insect bait station and method of treating insects with toxicant
JPH0987111A (ja) * 1995-09-27 1997-03-31 Sumitomo Chem Co Ltd 害虫駆除用毒餌剤
DE19601430C1 (de) * 1996-01-17 1997-04-24 Lohmann Therapie Syst Lts Verfahren zur Wirkstoffapplikation an Pflanzen und dafür geeignete Zubereitung
US6245327B1 (en) * 1996-03-25 2001-06-12 Fmc Corporation Bait for controlling carpenter ants
CN1227229C (zh) * 1996-04-25 2005-11-16 日产化学工业株式会社 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
US5720968A (en) * 1996-08-21 1998-02-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Agriculture Device for controlling pests
WO1999022595A1 (en) * 1997-10-31 1999-05-14 University Of Florida Control of tephritidae fruit flies
JP4147613B2 (ja) * 1998-04-10 2008-09-10 住友化学株式会社 害虫駆除用毒餌剤
US6149913A (en) * 1998-11-16 2000-11-21 Rhone-Poulenc Ag Company, Inc. Compositions and methods for controlling insects
AU772453B2 (en) * 1999-09-22 2004-04-29 Ecolab Inc. Water-based pest baits containing water sensitive insecticides
EP1319336B1 (de) * 2001-12-17 2004-06-23 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung lösungsmittelfreier Suspensionen
WO2004012505A2 (en) * 2002-08-06 2004-02-12 University Of Florida Insect bait
JP2004115409A (ja) * 2002-09-25 2004-04-15 Sumitomo Chem Co Ltd ハエ類防除用毒餌剤
JP2005029562A (ja) * 2003-06-16 2005-02-03 Sumitomo Chemical Co Ltd ゲル状害虫駆除用毒餌剤
US7601362B2 (en) * 2003-06-16 2009-10-13 Sumitomo Chemical Company, Limited Gelled bait
AU2003235019A1 (en) * 2003-08-17 2005-03-03 Sirene Call Pty Ltd Attract-and-Kill Method of Controlling Ecto-Parasites from the Order Acarina in Livestock and Domestic Animals as well as Members of the Order Artiodactyle
ES2239548B1 (es) * 2004-03-11 2007-02-01 Universidad Politecnica De Valencia Un cebo alimentario con atrayente especifico para combatir insectos tefritidos.
US7994674B2 (en) * 2008-01-25 2011-08-09 Mcclellan W Thomas Flux-focused shaped permanent magnet, magnetic unit having the magnets, device having the magnetic units and method for asymmetrically focusing flux fields of permanent magnets

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