CN1227229C - 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了式(I)乙烯衍生物:其中Q是不饱和的或饱和的苯基或杂环基,优选4-噻唑基、1-或3-吡唑基、1,3-噁唑-4-基、苯基或吡啶基;E取代基,如氰基;A是取代基,如4-吡唑基或噻唑基;以及B是取代基,如烷基羰基;此外,还提供了含有一种或多种上述乙烯衍生物的农药和水生生物附着防止剂。

Description

乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
技术领域
本发明涉及新的乙烯衍生物,以及含有作为活性成分的该化合物的农药和水生生物附着防止剂。此处农药是指包括杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、除草剂和杀真菌剂等,特别是应用于农业、园艺、畜牧业和卫生领域中的杀有害生物剂。水生生物附着防止剂是用于防止有害水生生物(如贝壳和海藻)附着的化学品,所述附着发生的位置为渔网、船底、海上设施(如浮标)、船舶结构、热和原子能装置的循环水系统、化学工业的热交换器的冷却水入口通道、水下结构和水库。
背景技术
就丙烯腈衍生物而言,日本专利申请特开昭53-92769中公开了2′-氯-3-羟基-2-(4-苯基-2-噻唑基)-肉桂腈作为杀虫剂的用途;而国际专利申请公开WO95/29591中公开了该化合物作为水生生物粘附抑制剂的用途。日本专利申请特开昭60-11452中公开了2-(4-氯苯基)-3-(3-吡啶基)-3-氧代丙腈作为杀虫剂的用途;而日本专利申请特开昭60-11401中公开了该化合物作为杀真菌剂的用途。
就杀虫剂和杀真菌剂的长期使用而言,近来,一些有害生物变得对化学品具有耐受力,且通常难以用常规的杀虫剂和杀真菌剂来消除;此外,某些杀虫剂的毒性大,且易于在不分解的情况下长期残留,从而对生态系统产生破坏;因此,长久以来都期望研制出新的、低毒的和持效性短的杀虫剂和杀真菌剂。
另一方面,为了防止海水和淡水的水生生物的粘附和生长,使用含有有机锡化合物(如双(三丁基锡)氧化物)或铜化合物(如硫酸铜或氧化亚铜)的防污涂料;但是,尽管能有效防止水生生物的粘附,但有机锡化合物的毒性大,且尤其易于在鱼类和贝类体内积聚,由于加剧了环境污染,目前用法律来控制该化合物的使用;铜化合物广泛用于入口通道和船底的防污涂料;但是,与锡化合物相似,铜化合物中含有作为重金属的铜;因此,铜化合物的使用将导致未来的环境污染,且含有这类铜化合物作为水生生物附着防止剂是不能优选的。综上所述,需要几乎不对生态系统有影响,且几乎不导致二次污染的水生生物附着防止剂。
发明的公开
为了解决上述问题,本发明人勤奋致力于对农药和水生生物附着防止剂的研究,所述化学品和防止剂在少量使用时就可以显示出优异的杀虫(菌)活性,且对非目标生物(如哺乳动物、鱼类和有用的虫)几乎没有负面影响;结果,发现下文所述的化合物具有极高安全性、具有优异的杀虫(菌)活性和防止水生生物附着的活性。基于上述发现,本发明人完成了本发明。
具体来说,本发明提供了下述的[1]至[25]:
[1]式(I)乙烯衍生物:
Figure C9719404100141
[其中:
Q代表任意被G取代的苯基,任意被G取代的萘基,或任意被R取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、1,2,4,5-四嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、咪唑啉酮、咪唑烷二酮、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
A代表任意被W取代的苯基,任意被W取代的萘基,或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、1,2,4,5-四嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
条件为:(a)当Q是任意被R取代的噻吩基、任意被R取代的呋喃基、任意被R取代的喹啉基或任意被R取代的异喹啉基时,A是任意被W取代的苯基,任意被W取代的萘基,或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
(b)当Q是任意被R取代的2-噻唑基时,A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
(c)当Q是任意被R取代的吡啶基时,A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
(d)当Q是任意被R取代的异噻唑基、任意被R取代的1,2,3-三唑基或任意被R取代的苯并噁唑基时,A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
(e)当Q是任意被R取代的1,2,4-三唑基时,A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
(f)当Q是任意被R取代的苯并噻唑基时,A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
(g)当Q是任意被R取代的苯并咪唑基时,A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
(h)当Q是任意被G取代的苯基时,A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
(i)当Q是任意被G取代的萘基时,A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基);
B代表H,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,CH3SCH2,CH3OC2H4OCH2,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯甲酰基取代的C1-C4烷基,且所述苯甲酰基任意被卤素或C1-C4烷基取代,四氢吡喃基,(CH3)3Si,C1-C4烷基磺酰基,任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基,-SO2CF3,C1-C4单烷基氨基磺酰基,C2-C8二烷基氨基磺酰基,苯基氨基磺酰基,C2-C5单烷基氨基硫代羰基,C3-C9二烷基氨基硫代羰基,C2-C5氰基烷基,C3-C9烷氧基羰基烷基,-C(=O)T1,-P(=O)T2T3,-P(=S)T2T3,碱金属原子,碱土金属原子,或NHT4T5T6
条件为:当Q是2-噻唑基或2-苯并噻唑基时,B是C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,CH3SCH2,CH3OC2H4OCH2,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯甲酰基取代的C1-C4烷基,且所述苯甲酰基任意被卤素或C1-C4烷基取代,四氢吡喃基,(CH3)3Si,C1-C4烷基磺酰基,任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基,-SO2CF3,C1-C4单烷基氨基磺酰基,C2-C8二烷基氨基磺酰基,苯基氨基磺酰基,C2-C5单烷基氨基硫代羰基,C3-C9二烷基氨基硫代羰基,C2-C5氰基烷基,C3-C9烷氧基羰基烷基,-C(=O)T1,-P(=O)T2T3,或-P(=S)T2T3
E代表任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1,2,4-三唑-3-基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,3,4-噁二唑-2-基、5-四唑基、2-噁唑啉基或1,2,4,5-四嗪-3-基),或代表卤素,C2-C4炔基,任意被Z取代的苯乙炔基,C1-C4卤代烷基,CN,异腈基,NO2,N3,CHO,C2-C5烷基羰基,C2-C5烷氧羰基,C3-C5链烯氧基羰基,C2-C4烷基氨基羰基,C3-C9二烷基氨基羰基,任意被Z取代的苯甲酰基,氨基硫代羰基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,任意被Z取代的苯硫基,任意被Z取代的苯亚磺酰基,任意被Z取代的苯磺酰基,-P(=O)T2T3,或-P(=S)T2T3;任意被Z取代的苯亚磺酰基,任意被Z取代的苯磺酰基,-P(=O)T2T3,或-P(=S)T2T3
G是自由地选自下述基团的取代基:卤素原子,C1-C10烷基,C2-C4氰基烷基,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C2-C6链烯基,C2-C6炔基,C1-C6卤代烷基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6卤代炔基,C3-C6卤代环烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,C1-C10烷氧基,C2-C6链烯氧基,C2-C6炔氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C6卤代链烯氧基,C2-C6卤代炔氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C6链烯硫基,C2-C6链烯基亚磺酰基,C2-C6链烯基磺酰基,C2-C6炔硫基,C2-C6炔基亚磺酰基,C2-C6炔基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C6卤代链烯硫基,C2-C6卤代链烯基亚磺酰基,C2-C6卤代链烯基磺酰基,C2-C6卤代炔硫基,C2-C6卤代炔基亚磺酰基,C2-C6卤代炔基磺酰基,CHO,NO2,CN,-NU1U2,OH,萘基,被苯基取代的甲氧基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C2-C7烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,C2-C4烷基羰基,C2-C4卤代烷基羰基,C2-C5烷基羰氧基,C2-C5卤代烷基羰氧基,C3-C7二烷基氨基羰氧基,任意被Z取代的苯基,任意被Z取代的苯氧基,任意被Z取代的苯甲酰基,任意被Z取代的吡啶基,任意被Z取代的吡啶氧基,任意被Z取代的噻吩基,键合在相邻取代位置上的亚甲二氧基,键合在相邻取代位置上的卤代亚甲二氧基,和-N=CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基,或T7和T8与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环),(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基G的数量是1、2、3或4;或G是键合在相邻取代位置上形成5、6、7或8元环的亚烷基;
R是自由地选自下述基团的取代基:卤素原子,C1-C10烷基,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C2-C6链烯基,C2-C6炔基,C1-C6卤代烷基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6卤代炔基,C3-C6卤代环烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6链烯氧基,C2-C6炔氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C6卤代链烯氧基,C2-C6卤代炔氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C6链烯硫基,C2-C6链烯基亚磺酰基,C2-C6链烯基磺酰基,C2-C6炔硫基,C2-C6炔基亚磺酰基,C2-C6炔基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C6卤代链烯硫基,C2-C6卤代链烯基亚磺酰基,C2-C6卤代链烯基磺酰基,C2-C6卤代炔硫基,C2-C6卤代炔基亚磺酰基,C2-C6卤代炔基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2,苯氧基,OH,萘基,C2-C7烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,C2-C4烷基羰基,C2-C5烷基羰氧基,C2-C5卤代烷基羰氧基,任意被X取代的苯甲酰基,任意被X取代的苯基,任意被X取代的吡啶基,任意被X取代的噻吩基,和-N=CT7T8(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基R的数量是1、2、3或4;或R是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基;
Y是自由地选自下述基团的取代基:卤素原子,C1-C10烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6链烯氧基,C2-C6炔氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C6卤代链烯氧基,C2-C6卤代炔氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C6链烯硫基,C2-C6链烯基亚磺酰基,C2-C6链烯基磺酰基,C2-C6炔硫基,C2-C6炔基亚磺酰基,C2-C6炔基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C6卤代链烯硫基,C2-C6卤代链烯基亚磺酰基,C2-C6卤代链烯基磺酰基,C2-C6卤代炔硫基,C2-C6卤代炔基亚磺酰基,C2-C6卤代炔基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2,OH,C2-C7烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,C2-C5烷基羰氧基,C2-C5卤代烷基羰氧基,C3-C7二烷基氨基羰氧基,任意被X取代的苯基,和-N=CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基,或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环),(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基Y的数量是1、2、3或4;或Y是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基;
W是自由地选自下述基团的取代基:卤素原子,C1-C6烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C4链烯基,C2-C4卤代链烯基,C2-C4链烯氧基,C2-C4卤代链烯氧基,C2-C4链烯硫基,C2-C4链烯基亚磺酰基,C2-C4链烯基磺酰基,C2-C4卤代链烯硫基,C2-C4卤代链烯基亚磺酰基,C2-C6卤代链烯基磺酰基,C2-C4炔基,C2-C4卤代炔基,C2-C4炔氧基,C2-C4卤代炔氧基,C2-C4炔硫基,C2-C4炔基亚磺酰基,C2-C4炔基磺酰基,C2-C4卤代炔硫基,C2-C4卤代炔基亚磺酰基,C2-C4卤代炔基磺酰基,NO2,CN,甲酰基,C2-C6烷氧羰基,C2-C6烷基羰基,C2-C6卤代烷基羰基,C2-C6烷氧羰氧基,和-NU1U2,(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基W的数量是1、2、3或4;
T1代表C1-C20烷基,C2-C6链烯基,C1-C6卤代烷基,C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,C3-C6卤代环烷基,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,被苯基取代的环烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯基和卤素共同取代的C3-C4环烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代,被C2-C4链烯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基,且所述C2-C4链烯基任意被卤素取代,被苯基取代的C2-C4链烯基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C1-C12烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C5链烯氧基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基,苄氧基,C2-C5烷氧羰基,-NU1U2,苯基氨基,任意被Z取代的苯基,任意被Z取代的苯氧基,任意被Z取代的苯硫基,任意被Z取代的萘基,或任意被Z取代的5元或6元杂环基(所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基和3(2H)-哒嗪酮);
T2和T3各自独立代表OH,苯基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基或C1-C4烷硫基;
T4、T5和T6各自独立代表H,C1-C6烷基,C2-C6链烯基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,或苄基;或T4、T5和T6中的任何二个可以与所键合的氮原子一起形成5、6、7或8元环基,且所述环基任意含有氧、氮和/或硫原子;
X和Z独立地自由选自卤素原子,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C5链烯硫基,C2-C5链烯基亚磺酰基,C2-C5链烯基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,NO2,CN,CHO,OH,-NU1U2,苯基,苯氧基,C2-C5烷氧羰基,(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基X和Z的数量各自是1、2、3、4或5;
T7和T8各自独立代表H,或苯基,苄基,或C1-C6烷基;或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环;以及
U1和U2各自独立代表H,C1-C6烷基,C2-C5烷基羰基,苯基或苄基;或U1和U2可以与所键合的氮原子一起形成5、6、7或8元环。
[2]上述[1]的乙烯衍生物,其中:
Q是任意被G取代的苯基,任意被G取代的萘基,或任意被R取代的杂环基,所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、1,2,4,5-四嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、咪唑啉酮或咪唑烷二酮基;
A是任意被W取代的苯基,任意被W取代的萘基,或任意被Y取代的杂环基,所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基或咪唑啉基;
B是H,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,CH3OC2H4OCH2,C1-C4烷基磺酰基,任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基,-SO2CF3,C2-C8二烷基氨基磺酰基,C2-C9二烷基氨基硫代羰基,C3-C9烷氧基羰基烷基,-C(=O)T1,-P(=O)T2T3,-P(=S)T2T3,碱金属原子,碱土金属原子,或NHT4T5T6
T1是C1-C20烷基,C2-C6链烯基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C3-C6卤代环烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,被苯基取代的环烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯基和卤素取代的C3-C4环烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代,被C2-C4链烯基和C1-C4烷基取代的环丙基,且所述C2-C4链烯基任意被卤素取代,被苯基取代的C2-C4链烯基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C1-C12烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C5链烯氧基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基,苄氧基,C2-C5烷氧羰基,任意被Z取代的苯基,任意被Z取代的苯氧基,苯硫基,萘基,或任意被Z取代的杂环基,所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、噁唑基、噻唑基、吡唑基和吡啶基。
[3]上述[2]的乙烯衍生物,其中
Q是任意被G取代的苯基,任意被G取代的萘基,或任意被R取代的杂环基,所述杂环基为
A是任意被W取代的苯基,任意被W取代的萘基,或任意被Y取代的杂环基,所述杂环基为
Figure C9719404100261
Figure C9719404100281
条件为:(a)当Q是Q-1,Q-2,Q-3或Q-4任何一个时,A是任意被W取代的苯基,任意被W取代的萘基,或任意被Y取代的杂环基,(所述杂环基为以下基团的任何一个:
       A-5,A-6,A-7,A-8,A-9,A-10,A-11,A-12,A-13,A-14,A-15,A-16,A-17,A-18,A-19,A-20,A-21,A-22,A-23,A-24,A-25,A-26,A-27,A-28,A-29,A-30,A-31,A-32,A-33,A-34,A-35,A-36,A-37,A-38,A-39,A-40,A-41,A-42,A-43,A-44,A-45,A-46,A-47,A-48,A-49,A-50,A-51,A-52,A-53,A-57,A-58,A-59,A-60,A-61,A-62,A-63,A-64,A-65,A-66,A-67,A-68,A-69,A-70,A-71,A-72,A-73,A-74或A-75),
(b)当Q是Q-12时,A是任意被W取代的萘基,或任意被Y取代的杂环基,(所述杂环基为以下基团的任何一个:
     A-1,A-2,A-3,A-4,A-5,A-6,A-7,A-8,A-9,A-10,A-11,A-12,A-13,A-14,A-15,A-16,A-17,A-18,A-19,A-20,A-21,A-22,A-23,A-24,A-25,A-26,A-27,A-28,A-29,A-30,A-31,A-32,A-33,A-34,A-35,A-36,A-37,A-38,A-39,A-40,A-41,A-42,A-43,A-44,A-45,A-46,A-47,A-48,A-49,A-50,A-51,A-52,A-53,A-54,A-55,A-56,A-57,A-58,A-59,A-60,A-61,A-62,A-63,A-64,A-65,A-66,A-67,A-68,A-69,A-70,A-71,A-72,A-73,A-74或A-75),
(c)当Q是Q-52,Q-53或Q-54任何一个时,A是任意被Y取代的杂环基,(所述杂环基为以下基团的任何一个:
A-5,A-6,A-7,A-8,A-9,A-10,A-11,A-12,A-13,A-14,A-15,A-16,A-17,A-18,A-19,A-20,A-21,A-22,A-23,A-24,A-25,A-26,A-27,A-28,A-29,A-30,A-31,A-32,A-33,A-34,A-35,A-36,A-37,A-38,A-39,A-40,A-41,A-42,A-43,A-44,A-45,A-46,A-47,A-48,A-49,A-50,A-51,A-52,A-53,A-60,A-63,A-64,A-65,A-66,A-67,A-68,A-69,A-70,A-71,A-72,A-73,A-74或A-75),
(d)当Q是Q-23,Q-24,Q-43,Q-44,Q-45,Q-46或Q-49任何一个时,A是任意被W取代的萘基,或任意被Y取代的杂环基,(所述杂环基为以下基团的任何一个:A-1,A-2,A-3,A-4,A-5,A-6,A-7,A-8,A-9,A-10,A-11,A-12,A-13,A-14,A-15,A-16,A-17,A-18,A-19,A-20,A-21,A-22,A-23,A-24,A-25,A-26,A-27,A-28,A-29,A-30,A-31,A-32,A-33,A-34,A-35,A-36,A-37,A-38,A-39,A-40,A-41,A-42,A-43,A-44,A-45,A-46,A-47,A-48,A-49,A-50,A-51,A-52,A-53,A-54,A-55,A-56,A-57,A-58,A-59,A-60,A-61,A-62,A-63,A-64,A-65,A-66,A-67,A-68,A-69,A-70,A-71,A-72,A-73,A-74或A-75),
(e)当Q是Q-37,Q-38,Q-39,Q-40,Q-41或Q-42任何一个时,A是任意被Y取代的杂环基,(所述杂环基为以下基团的任何一个:
A-1,A-2,A-3,A-4,A-5,A-6,A-7,A-8,A-9,A-10,A-11,A-12,A-13,A-14,A-15,A-16,A-17,A-18,A-19,A-20,A-21,A-22,A-23,A-24,A-25,A-26,A-27,A-28,A-29,A-30,A-31,A-32,A-33,A-34,A-35,A-36,A-37,A-38,A-39,A-40,A-41,A-42,A-43,A-44,A-45,A-46,A-47,A-48,A-49,A-50,A-51,A-52,A-53,A-57,A-58,A-59,A-60,A-61,A-62,A-63,A-64,A-65,A-66,A-67,A-68,A-69,A-70,A-71,A-72,A-73,A-74或A-75),
(f)当Q是任意被G取代的苯基时,A是任意被Y取代的杂环基,所述杂环基为以下基团的任何一个:A-5,A-6,A-7,A-8,A-9,A-10,A-11,A-12,A-13,A-14,A-19,A-20,A-21,A-22,A-23,A-24,A-25,A-26,A-27,A-28,A-29,A-30,A-31,A-32,A-33,A-34,A-35,A-36,A-37,A-38,A-39,A-40,A-41,A-42,A-43,A-44,A-45,A-46,A-47,A-48,A-49,A-50,A-51,A-52,A-53,A-60,A-61,A-62,A-63,A-64,A-65,A-66,A-67,A-68,A-69,A-70,A-71,A-72,A-73,A-74或A-75,
(g)当Q是任意被G取代的萘基时,A是任意被Y取代的杂环基,所述杂环基为以下基团的任何一个:A-1,A-2,A-5,A-6,A-7,A-8,A-9,A-10,A-11,A-12,A-13,A-14,A-15,A-16,A-17,A-18,A-19,A-20,A-21,A-22,A-23,A-24,A-25,A-26,A-27,A-28,A-29,A-30,A-31,A-32,A-33,A-34,A-35,A-36,A-37,A-38,A-39,A-40,A-41,A-42,A-43,A-44,A-45,A-46,A-47,A-48,A-49,A-50,A-51,A-52,A-53,A-54,A-55,A-56,A-57,A-58,A-59,A-60,A-61,A-62,A-63,A-64,A-65,A-66,A-67,A-68,A-69,A-70,A-71,A-72,A-73,A-74或A-75,
R1选自:卤素原子,C1-C10烷基,C2-C6链烯基,C2-C6炔基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6链烯氧基,NO2,CN,-NU1U2,OH,C2-C7烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,C2-C4烷基羰基,任意被X取代的苯基,任意被X取代的吡啶基,任意被X取代的噻吩基,和-N=CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、苯基、苄基或C1-C6烷基,或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环),或可以与相邻的取代基R一起作为亚烷基形成5、6、7或8元环;
Y1选自:卤素原子,C1-C10烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6链烯氧基,NO2,CN,-NU1U2,OH,C2-C7烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,任意被X取代的苯基,和-N=CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基,或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环),(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),或可以与相邻的Y1一起作为亚烷基形成5、6、7或8元环;
X是数量为1至4且自由选自以下基团的取代基:卤素原子,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C5链烯硫基,C2-C5链烯基亚磺酰基,C2-C5链烯基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,NO2,CN,CHO,OH,-NU1U2,苯基,苯氧基,和C2-C5烷氧羰基,(条件是当取代基X的数量是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同);
Z是数量为1至4且自由选自以下基团的取代基:卤素原子,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4链烯硫基,C1-C4链烯基亚磺酰基,C1-C4链烯基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2,苯基,苯氧基,和C2-C5烷氧羰基,(条件是当取代基Z的数量是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同);
m表示取代基的数量,且为0、1、2或3;
n表示取代基的数量,且为0、1、2、3或4;
p表示取代基的数量,且为0、1或2;
q表示取代基的数量,且为0或1;
(条件是当m、n和p各自是整数2或更大时,所述取代基可以相同或不同)。
[4]上述[2]的乙烯衍生物,其中E是CN。
[5]上述[3]的乙烯衍生物,其中E是CN。
[6]上述[2]的乙烯衍生物,其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1,2,4-三唑-3-基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-3-基或1,3,4-噁二唑-2-基),或是卤素原子,C2-C4炔基,任意被Z取代的苯乙炔基,C1-C4卤代烷基,CN,NO2,N3,CHO,C2-C5烷基羰基,C2-C5烷氧羰基,C2-C4烷基氨基羰基,C3-C9二烷基氨基羰基,任意被Z取代的苯甲酰基,氨基硫代羰基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,任意被Z取代的苯硫基,任意被Z取代的苯基亚磺酰基,任意被Z取代的苯磺酰基,-P(=O)T2T3,或-P(=S)T2T3
[7]上述[3]的乙烯衍生物,其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1,2,4-三唑-3-基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-3-基或1,3,4-噁二唑-2-基),或是卤素原子,C2-C4炔基,任意被Z取代的苯乙炔基,C1-C4卤代烷基,CN,NO2,N3,CHO,C2-C5烷基羰基,C2-C5烷氧羰基,C2-C4烷基氨基羰基,C3-C9二烷基氨基羰基,任意被Z取代的苯甲酰基,氨基硫代羰基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,任意被Z取代的苯硫基,任意被Z取代的苯亚磺酰基,任意被Z取代的苯磺酰基,-P(=O)T2T3,或-P(=S)T2T3
[8]上述[4]的乙烯衍生物,其中Q是任意被G取代的苯基,任意被R取代的噁唑基,任意被R取代的噻唑基,任意被R取代的吡唑基,任意被R取代的1,2,3-三唑基,任意被R取代的吡啶基,或任意被R取代的嘧啶基。
[9]上述[8]的乙烯衍生物,其中Q是任意被G取代的苯基。
[10]上述[8]的乙烯衍生物,其中Q是任意被R取代的噁唑基,或任意被R取代的1,2,3-三唑基。
[11]上述[8]的乙烯衍生物,其中Q是任意被R取代的噻唑基。
[12]上述[8]的乙烯衍生物,其中Q是任意被R取代的吡唑基。
[13]上述[5]的乙烯衍生物,其中Q是任意被G取代的苯基,或是Q-9,Q-10,Q-11,Q-12,Q-13,Q-14,Q-25,Q-26,Q-27,Q-28,Q-29,Q-30,Q-44,Q-45,Q-46,Q-47,Q-52,Q-53,Q-54,Q-55,Q-56或Q-57。
[14]上述[7]的乙烯衍生物,其中Q是任意被G取代的苯基,或是Q-9,Q-10,Q-11,Q-12,Q-13,Q-14,Q-25,Q-26,Q-27,Q-28,Q-29,Q-30,Q-44,Q-45,Q-46,Q-47,Q-52,Q-53,Q-54,Q-55,Q-56或Q-57。
[15]上述[13]的乙烯衍生物,其中Q是Q-10,Q-44,Q-45,Q-46或Q-47。
[16]上述[13]的乙烯衍生物,其中Q是Q-12,Q-13或Q-14。
[17]上述[13]的乙烯衍生物,其中Q是Q-25,Q-26,Q-27,Q-28,Q-29或Q-30。
[18]上述[13]的乙烯衍生物,其中Q是任意被G取代的苯基。
[19]上述[2]的乙烯衍生物,其中A是任意被W取代的苯基,任意被Y取代的噻唑基,任意被Y取代的吡唑基,任意被Y取代的吡啶基,或任意被Y取代的嘧啶基。
[20]上述乙烯衍生物[3],其中:
Q是任意被G取代的苯基,萘基,Q-31,Q-32,Q-33,Q-34,Q-35,Q-36,Q-37,Q-44,Q-45,Q-46,Q-49,
Figure C9719404100351
Figure C9719404100353
A是
Figure C9719404100361
Y2是卤素原子,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,NO2,CN,或C2-C5烷氧羰基;以及
Y3是卤素原子,C1-C4烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,或任意被X取代的苯基。
[21]上述[20]的乙烯衍生物,其中E是CN。
[22]上述[20]的乙烯衍生物,其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1,2,4-三唑-3-基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-3-基或1,3,4-噁二唑-2-基),或是卤素原子,C2-C4炔基,任意被Z取代的苯乙炔基,C1-C4卤代烷基,CN,NO2,N3,CHO,C2-C5烷基羰基,C2-C5烷氧羰基,C2-C4烷基氨基羰基,C3-C9二烷基氨基羰基,任意被Z取代的苯甲酰基,氨基硫代羰基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,任意被Z取代的苯硫基,任意被Z取代的苯基亚磺酰基,任意被Z取代的苯磺酰基,-P(=O)T2T3,或-P(=S)T2T3
[23]上述[1]的乙烯衍生物,所述衍生物选自:
Figure C9719404100401
[24]农药,所述农药包括作为活性成分的一种或多种上述[1]至[23]乙烯衍生物。
[25]水生生物附着防止剂,所述防止剂含有作为活性成分的一种或多种上述[1]至[23]的丙烯腈衍生物。
本发明化合物(I)的-C(E)=C(OB)-片段包括两种异构体:E-型和Z-型,这两种异构体皆在本发明范围内。
可以理解,当取代基B是氢原子时,本发明式(I)化合物以如下所示的互变异构体形式存在:
尽管化合物(I)基本上以烯醇-型(1’)存在,但是,在某些条件下,也可以以互变异构体形式(2)存在。应将本发明理解为包括所有这三种互变异构体及其混合物。
现在,Q,A,B,E,G,R,R1,Y,Y1,Y2,W,X,Z,T1,T2,T3,T4,T5,T6,T7,Y8,U1,U2,m,n,p和q的优选实施方式列举如下。
用于Q、A和B的杂环基表示以下含义:
具体来说,噻吩基是噻吩-2-基或噻吩-3-基;呋喃基是呋喃-2-基或呋喃-3-基;吡咯基是吡咯-1-基,吡咯-2-基或吡咯-3-基;噁唑基是噁唑-2-基,噁唑-3-基,噁唑-4-基或噁唑-5-基;噻唑基是噻唑-2-基,噻唑-4-基或噻唑-5-基;咪唑基是咪唑-1-基,咪唑-2-基或咪唑-4-基;异噁唑基是异噁唑-3-基,异噁唑-4-基或异噁唑-5-基;异噻唑基是异噻唑-3-基,异噻唑-4-基或异噻唑-5-基;吡唑基是吡唑-1-基,吡唑-3-基,吡唑-4-基或吡唑-5-基;1,3,4-噁二唑基是1,3,4-噁二唑-2基;1,3,4-噻二唑基是1,3,4-噻二唑-2-基;1,2,4-噁二唑基是1,2,4-噁二唑-3-基或1,2,4-噁二唑-5-基;1,2,4-噻二唑基是1,2,4-噻二唑-3基或1,2,4-噻二唑-5-基;1,2,4-三唑基是1,2,4-三唑-1-基,1,2,4-三唑-3-基或1,2,4-三唑-4-基;1,2,3-噻二唑基是1,2,3-噻二唑-4-基或1,2,3-噻二唑-5-基;1,2,3-三唑基是1,2,3-三唑-1-基,1,2,3-三唑-2-基或1,2,3-三唑-4-基;1,2,3,4-四唑基是1,2,3,4-四唑-1-基,1,2,3,4-四唑-2-基或1,2,3,4-四唑-5-基;吡啶基是吡啶-2-基,吡啶-3-基或吡啶-4-基;嘧啶基是嘧啶-2-基,嘧啶-4-基或嘧啶-5-基;吡嗪基吡嗪-2-基;哒嗪基是哒嗪-3-基或哒嗪-4-基;1,3,5-三嗪基是1,3,5-三嗪-2-基;1,2,4-三嗪基是1,2,4-三嗪-3-基,1,2,4-三嗪-5-基或1,2,4-三嗪-6-基;1,2,4,5-四嗪基是1,2,4,5-四嗪-3-基;吡唑啉基是3-吡唑啉-1-基,3-吡唑啉-3-基,3-吡唑啉4-基或3-吡唑啉5-基;咪唑啉基是1-咪唑啉-3-基,1-咪唑啉-2-基,1-咪唑啉-4-基或4-咪唑啉-2-基;噁唑啉基是2-噁唑啉-2-基,2-噁唑啉-4-基或2-噁唑啉-5-基;异噁唑啉基是2-异噁唑啉-3-基,2-异噁唑啉-4-基或2-异噁唑啉-5-基;噻唑啉基2-噻唑啉-2-基,2-噻唑啉-4-基或3-噻唑啉-2-基;咪唑烷酮基是咪唑烷-2-酮-1-基;咪唑啉酮基是2-咪唑啉酮-1-基;以及3(2H)-哒嗪酮基是3(2H)-哒嗪酮-2-基,3(2H)-哒嗪酮-4-基,3(2H)-哒嗪酮-5-基或3(2H)-哒嗪酮-6-基。
Q的优选范围如下:
QI:苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、1,2,4,5-四嗪基。
QII:苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基。
QIII:苯基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、1,2,3-三唑基。
QIV:苯基。
QV:噁唑基。
QVI:四唑基。
QVII:吡唑基。
QVIII:嘧啶基。
QIX:1,2,3-三唑基。
A的优选范围如下:
AI:苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基。
AII:苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3-噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基。
AIII:苯基、噻唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基。
AIV:噻唑基、吡唑基、吡啶基。
AV:噻唑基。
AVI:吡唑基。
AVII:吡啶基。
B的优选范围如下:
BI:H,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,CH3OC2H4OCH2,C1-C4烷基磺酰基,任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基,-SO2CF3,C2-C8二烷基氨基磺酰基,C3-C9二烷基氨基硫代羰基,C3-C9烷氧基羰基烷基,-C(=O)T1,-P(=O)T2T3,-P(=S)T2T3,碱金属,碱土金属或NHT4T5T6
BII:H,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,CH3OC2H4OCH2,C1-C4烷基磺酰基,-SO2CF3,-C(=O)T1,碱金属,碱土金属或NHT4T5T6
BIII:H,C2-C4烷氧基烷基,C1-C4烷基磺酰基,-SO2CF3,-C(=O)T1,碱金属,碱土金属或NHT4T5T6
BIV:C2-C4烷氧基烷基,C1-C4烷基磺酰基,-SO2CF3,-C(=O)T1,碱金属,碱土金属或NHT4T5T6
E的优选范围如下:
EI:卤素原子,C2-C4炔基,任意被Z取代的苯乙炔基,C1-C4卤代烷基,CN,NO2,N3,CHO,C2-C5烷基羰基,C2-C5烷氧羰基,C2-C4烷基氨基羰基,C3-C9二烷基氨基羰基,任意被Z取代的苯甲酰基,氨基硫代羰基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,任意被Z取代的苯硫基,任意被Z取代的苯亚磺酰基,任意被Z取代的苯磺酰基,-P(=O)T2T3,或-P(=S)T2T3
EII:卤素原子,C2-C4炔基,任意被Z取代的苯乙炔基,CN,C2-C5烷基羰基,C2-C5烷氧羰基,C2-C4烷基氨基羰基,C3-C9二烷基氨基羰基,任意被Z取代的苯甲酰基,氨基硫代羰基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,任意被Z取代的苯硫基,任意被Z取代的苯亚磺酰基,任意被Z取代的苯磺酰基或-P(=O)T2T3
EIII:CN。
G的优选范围如下:
GI:取代基自由选自:卤素原子,C1-C6烷基,C2-C4链烯基,C2-C4炔基,C1-C4卤代烷基,C2-C4卤代链烯基,C2-C4卤代炔基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,C2-C4链烯氧基,C2-C4炔氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C4卤代链烯氧基,C2-C4卤代炔氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C4链烯硫基,C2-C4链烯基亚磺酰基,C2-C4链烯基磺酰基,C2-C4炔硫基,C2-C4炔基亚磺酰基,C2-C4炔基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C4卤代链烯硫基,C2-C4卤代链烯基亚磺酰基,C2-C4卤代链烯基磺酰基,C2-C4卤代炔硫基,C2-C4卤代炔基亚磺酰基,C2-C4卤代炔基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2,被苯基取代的甲氧基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C2-C6烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,C2-C4烷基羰基,C2-C4卤代烷基羰基,C2-C5烷基羰氧基,C2-C5卤代烷基羰氧基,C3-C7二烷基氨基羰氧基,任意被Z取代的苯基,任意被Z取代的苯氧基,任意被Z取代的苯甲酰基,任意被Z取代的吡啶基和任意被Z取代的吡啶氧基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基G的数量是1、2、3或4;或G是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基。
GII:取代基自由选自:卤素原子,C1-C6烷基,C2-C4链烯基,C2-C4炔基,C1-C4卤代烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,C2-C4链烯氧基,C2-C4炔氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C4卤代链烯氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C4链烯硫基,C2-C4链烯基亚磺酰基,C2-C4链烯基磺酰基,C2-C4炔硫基,C2-C4炔基亚磺酰基,C2-C4炔基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C4卤代链烯硫基,C2-C4卤代链烯基亚磺酰基,C2-C4卤代链烯基磺酰基,被苯基取代的甲氧基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C2-C6烷氧羰基,C2-C5烷基羰氧基,C2-C5卤代烷基羰氧基,任意被Z取代的苯氧基,和任意被Z取代的吡啶氧基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基G的数量是1、2或3。
GIII:取代基自由选自:卤素原子,C1-C6烷基,C1-C4卤代烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,C2-C4链烯氧基,C2-C4炔氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C4卤代链烯氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C4链烯硫基,C2-C4链烯基亚磺酰基,C2-C4链烯基磺酰基,C2-C4炔硫基,C2-C4炔基亚磺酰基,C2-C4炔基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C4卤代链烯硫基,C2-C4卤代链烯基亚磺酰基,C2-C4卤代链烯基磺酰基,被苯基取代的甲氧基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C2-C6烷氧羰基,C2-C5烷基羰氧基,任意被Z取代的苯氧基,和任意被Z取代的吡啶氧基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基G的数量是1或2。
R的优选范围如下:
RI:取代基自由选自:卤素原子,C1-C6烷基,被苯基取代的C1-C3烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C1-C6卤代烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,C1-C4烷氧基,C2-C4链烯氧基,C2-C4炔氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C4卤代链烯氧基,C2-C4卤代炔氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C4链烯硫基,C2-C4链烯基亚磺酰基,C2-C4链烯基磺酰基,C2-C4炔硫基,C2-C4炔基亚磺酰基,C2-C4炔基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C4卤代链烯硫基,C2-C4卤代链烯基亚磺酰基,C2-C4卤代链烯基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2,萘基,C2-C4烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,任意被X取代的苯基,任意被X取代的吡啶基,和任意被X取代的噻吩基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基R的数量是1、2或3;或R是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基。
RII:取代基自由选自:卤素原子,C1-C6烷基,被苯基取代的C1-C3烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C1-C4卤代烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,NO2,CN,-NU1U2,萘基,C2-C4烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,任意被X取代的苯基,和任意被X取代的吡啶基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基R的数量是1、2或3。
RIII:自由选自:卤素原子,C1-C6烷基,被苯基取代的C1-C3烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C1-C4卤代烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,NO2,CN,-NU1U2,萘基,C2-C4烷氧羰基,任意被X取代的苯基,和任意被X取代的吡啶基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基R的数量是1或2。
根据被R所取代的杂环基类型的不同,R的数量也不同。对于1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,3-噻二唑基或1,2,3,4-四唑基而言,R的数量是0或1,优选1。对于噻唑基、噁唑基、异噁唑基、异噻唑基、1,3,4-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-三唑基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基或1,2,4-三嗪基而言,R的数量是从0至2的整数,优选1或2。对于噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基而言,R的数量是从0至3的整数,优选从0至2的整数,更优选1或2。对于吡咯基、吡啶基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基或噻唑啉基而言,R的数量是从0至4的整数,优选从0至3的整数,更优选1或2。
Y的优选范围如下:
YI:取代基自由选自:卤素原子,C1-C6烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C2-C4链烯氧基,C2-C4炔氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C4卤代链烯氧基,C2-C4卤代炔氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C4链烯硫基,C2-C4链烯基亚磺酰基,C2-C4链烯基磺酰基,C2-C4炔硫基,C2-C4炔基亚磺酰基,C2-C4炔基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C4卤代链烯硫基,C2-C4卤代链烯基亚磺酰基,C2-C4卤代链烯基磺酰基,C2-C4卤代炔硫基,C2-C4卤代炔基亚磺酰基,C2-C4卤代炔基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2,C2-C4烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,C2-C4烷基羰氧基,C2-C4卤代烷基羰氧基,和任意被X取代的苯基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基Y的数量是1、2或3。
YII:取代基自由选自:卤素原子,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,NO2,CN,C2-C4烷氧羰基,和任意被X取代的苯基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基Y的数量是1、2或3。
根据被Y所取代的杂环基类型的不同,Y的数量也不同。对于1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,3-噻二唑基或1,2,3,4-四唑基而言,R的数量是0或1,优选1。对于噻唑基、噁唑基、异噁唑基、异噻唑基、1,3,4-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-三唑基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基或1,2,4-三嗪基而言,R的数量是从0至2的整数,优选1或2。对于噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基而言,R的数量是从0至3的整数,优选从0至2的整数,更优选1或2。对于吡咯基、吡啶基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基或噻唑啉基而言,R的数量是从0至4的整数,优选从0至3的整数,更优选1或2。
W的优选范围如下:
WI:取代基自由选自:卤素原子,C1-C6烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C4链烯氧基,C2-C4卤代链烯氧基,C2-C4链烯硫基,C2-C4链烯基亚磺酰基,C2-C4链烯基磺酰基,C2-C4卤代链烯硫基,C2-C4卤代链烯基亚磺酰基,C2-C4卤代链烯基磺酰基,C2-C4炔氧基,C2-C4炔硫基,C2-C4炔基亚磺酰基,C2-C4炔基磺酰基,NO2,CN,C2-C4烷氧羰基,C2-C4烷基羰基,C2-C4卤代烷基羰氧基,C2-C4烷基羰氧基,和-NU1U2(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基W的数量是1、2、3或4。
WII:取代基自由选自:卤素,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C4链烯氧基,C2-C4卤代链烯氧基,C2-C4链烯硫基,C2-C4链烯基亚磺酰基,C2-C4链烯基磺酰基,C2-C4炔氧基,C2-C4炔硫基,C2-C4炔基亚磺酰基,C2-C4炔基磺酰基,NO2和CN(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基W的数量是1、2或3。
WIII:取代基自由选自:卤素,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,NO2和CN(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基W的数量是1或2。
T1的优选范围如下:
T1I:C1-C18烷基,C2-C6链烯基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C3-C6卤代环烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,被苯基取代的环烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯基取代的C2-C4链烯基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C1-C10烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C5链烯氧基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基,苄氧基,C2-C5烷氧羰基,-NU1U2,任意被Z取代的苯基,任意被Z取代的苯氧基,任意被Z取代的苯硫基,萘基,和任意被Z取代的杂环基(所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基和1,2,4-三嗪基)。
T1II:C1-C18烷基,C2-C6链烯基,C1-C4卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,被苯基取代的环烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯基取代的C2-C4链烯基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C1-C10烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C5链烯氧基,C3-C6环烷氧基,苄氧基,C2-C5烷氧羰基,任意被Z取代的苯基,任意被Z取代的苯氧基,苯硫基,萘基,和任意被Z取代的杂环基(所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、噁唑基、噻唑基、吡唑基和吡啶基)。
T1III:C1-C17烷基,C2-C6链烯基,C1-C4卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,被苯基取代的C1-C4烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,被苯基取代的环烷基,被苯基取代的C2-C4链烯基,C1-C8烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C5链烯氧基,C3-C6环烷氧基,苄氧基,C2-C5烷氧羰基,任意被Z取代的苯基,任意被Z取代的苯氧基,苯硫基,萘基,任意被Z取代的吡唑基或任意被Z取代的吡啶基。
T2的优选范围如下:
T2I:苯基,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基。
T3的优选范围如下:
T2I:苯基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基或C1-C4烷硫基。
T4的优选范围如下:
T4I:H,C1-C4烷基,C3-C6环烷基,或苄基;同样优选的是T4、T5和T6中的任何二个与所键合的氮原子一起形成5、6或7元环,且所述环任意含有氧、氮和/或硫原子。
T5的优选范围如下:
T5I:H,C1-C4烷基,C3-C6环烷基,或苄基;同样优选的是T4、T5和T6中的任何二个与所键合的氮原子一起形成5、6或7元环,且所述环任意含有氧、氮和/或硫原子。
T6的优选范围如下:
T6I:H,C1-C4烷基,C3-C6环烷基,或苄基;同样优选的是T4、T5和T6中的任何二个与所键合的氮原子一起形成5、6或7元环,且所述环任意含有氧、氮和/或硫原子。
X的优选范围如下:
XI:取代基自由选自:卤素,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C5链烯硫基,C2-C5链烯基亚磺酰基,C2-C5链烯基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2和C2-C5烷氧羰基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基X的数量是1、2或3。
XII:取代基自由选自:卤素,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C5链烯硫基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基和NO2(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基X的数量是1、2或3。
XIII:取代基自由选自:卤素,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基X的数量是1或2。
根据被X所取代的环类型的不同,X的数量也不同。对于苯基而言,X的数量是从0至5的整数,优选从0至3的整数,更优选从0至2的整数。对于吡啶基而言,X的数量是从0至4的整数,优选0、1或2,更优选0或1。对于噻吩基而言,X的数量是从0至3的整数,优选0或1。
Z的优选范围如下:
ZI:自由选自:卤素,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C5链烯硫基,C2-C5链烯基亚磺酰基,C2-C5链烯基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2和C2-C5烷氧羰基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基Z的数量是1、2、3或4。
ZII:自由选自:卤素,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C5链烯硫基,C2-C5链烯基亚磺酰基,C2-C5链烯基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基(条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同),以及取代基Z的数量是1、2、3或4。
根据被Z所取代的环类型的不同,Z的数量也不同。对于苯基而言,Z的数量是从0至5的整数,优选从0至4的整数,更优选0、1、2或3,最优选0、1或2。对于萘基而言,Z的数量是从0至7的整数,优选0。当被Z取代的环是杂环基时,取代基Z的数量同样随杂环基类型的不同而不同。对于1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3,4-四唑基或1,2,3,5-四唑基而言,Z的数量是0或1。对于噻唑基、噁唑基、异噁唑基、异噻唑基、1,3,4-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-三唑基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基或1,2,4-三嗪基而言,Z的数量是从0至2的整数,优选1或2。对于噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基而言,Z的数量是从0至3的整数,优选从0至2的整数,更优选1或2。对于吡咯基、吡啶基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基或噻唑啉基而言,Z的数量是从0至4的整数,优选从0至2的整数,更优选1或2。
T7的优选范围如下:
T7I:H,苯基,苄基,或C1-C4烷基;同样优选的是T7和T8与所键合的碳原子一起形成5元或6元环。
T8的优选范围如下:
T8I:H,苯基,苄基,或C1-C4烷基;同样优选的是T7和T8与所键合的碳原子一起形成5元或6元环。
U1的优选范围如下:
U1I:H,C1-C4烷基或C2-C5烷基羰基;同样优选的是U1和U2与所键合的碳原子一起形成5、6或7元环。
U2的优选范围如下:
U2I:H,C1-C4烷基或C2-C5烷基羰基;同样优选的是U1和U2与所键合的氮原子一起形成5、6或7元环。
m优选是1、2或3,更优选1或2。
n优选是0、1、2或3,更优选1或2。
p优选是1或2。
以上在优选取代基的范围中所述的优选基团可以任意结合,并显示出本发明优选化合物的范围。下文提到的是特别优选的范围。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QI、AI、BI、EI、GI、RI、YI、WI、T1I、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XI、ZI、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QI、AI、BI、EIII、GI、RI、YI、WI、T1I、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XI、ZI、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QII、AII、BI、EII、GI、RI、YI、WI、T1I、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XI、ZI、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QII、AII、BI、EIII、GI、RI、YI、WI、T1I、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XI、ZI、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QIII、AIII、BI、EIII、GI、RI、YI、WI、T1I、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XI、ZI、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QIII、AIII、BII、EIII、GII、RII、YII、WII、T1II、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QIII、AIII、BII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QIII、AIV、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QIV、AIV、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QV、AIII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QVI、AIII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QVI、AIV、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QVII、AIII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QVIII、AIII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QIX、AIII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QIII、AV、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QIII、AVI、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物,该化合物包括优选取代基QIII、AVII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
现在,Q、A、B、E、G、R、R1、Y、Y1、Y2、W、X、Z、T1、T2、T3、T4、T5、T6、T7、T8、U1和U2的具体实例将列举如下。
E、G、R、R1、W、X、Y、Y1、Y2、Y3和Z中的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。优选氟原子、氯原子和溴原子。
对于B、G、R、R1、T1、T2、T3、T4、T5、T6、T7、T8、U1、U2、W、X、Y、Y1、Y2、Y3和Z中的烷基可以是具有指定碳原子数的直链或支链烷基,包括:例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊-1-基、戊-2-基、戊-3-基、2-甲基丁-1-基、2-甲基丁-2-基、2-甲基丁-3-基、3-甲基丁-1-基、2,2-二甲基丙-1-基、己-1-基、己-2-基、己-3-基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、  1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、正辛基、正壬基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基和正二十烷基。
对于G、R、R1、T1、T4、T5、T6、Y1和W来说,链烯基可以是具有指定碳原子数的直链或支链链烯基,包括:例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基和1-乙基-1-甲基-2-丙烯基。
对于E、G、R、R1、Y1和W来说,炔基可以是具有指定碳原子数的直链或支链炔基,包括:例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、己炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基和2-乙基-3-丁炔基。
对于B、E、G、R、R1、T1、W、X、Y、Y1、Y2、Y3和Z来说,卤代烷基可以是具有指定碳原子数的直链或支链卤代烷基,包括:例如氟甲基、氯甲基、溴甲基、氟乙基、氯乙基、溴乙基、氟代正丙基、氯代正丙基、二氟甲基、氯代二氟甲基、三氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、二氟乙基、三氟乙基、三氯乙基、氯代二氟甲基、溴代二氟甲基、三氟氯乙基、六氟正丙基、氯丁基、氟丁基、氯代正戊基、氟代正戊基、氯代正己基和氟代正己基。
对于G、R、T1、T4、T5和T6来说,任意取代的C3-C6环烷基包括:例如环丙基、1-甲基环丙基、2,2,3,3-四甲基环丙基、环丁基、1-乙基环丁基、1-正丁基环丁基、环戊基、1-甲基环戊基、环己基、1-甲基环己基和4-甲基环己基。
对于B、G、R和R1来说,被苯基取代的C1-C4烷基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代)包括:例如苄基、2-氯苄基、3-溴苄基、4-氯苄基、4-甲基苄基、4-叔丁基苄基、1-苯基乙基、1-(3-氯苯基)乙基、2-苯基乙基、1-甲基-1-苯基乙基、1-(4-氯苯基)-1-甲基乙基、1-(3-氯苯基)-1-甲基乙基、1-苯基丙基、2-苯基丙基、3-苯基丙基、1-苯基丙基、2-苯基丁基、3-苯基丁基、4-苯基丁基、1-甲基-1-苯基丙基、1-甲基-2-苯基丙基、1-甲基-3-苯基丙基、2-甲基-2-苯基丙基、2-(4-氯苯基)-2-甲基丙基和2-甲基-2-(3-甲基苯基)丙基。
对于T1来说,被苯基取代的C3-C6环烷基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代)包括:例如1-苯基环丙基、1-(3-氯苯基)环丙基、1-(4-氯苯基)环丙基、1-(4-溴苯基)环丙基、1-(4-氟苯基)环丙基、1-(4-乙基苯基)环丙基、1-(4-丙基苯基)环丙基、2-苯基环丙基、1-苯基环丁基、2-苯基环丁基、1-苯基环戊基、1-(4-氯苯基)环戊基、2-苯基环戊基、3-苯基环戊基、1-苯基环己基、1-(3-氟苯基)环己基、1-(4-氯苯基)环己基、1-(4-叔丁基苯基)环己基、2-苯基环己基、3-苯基环己基和4-苯基环己基。
对于T1来说,被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代)包括:例如2,2-二甲基-1-苯基环丙基、1-(4-氯苯基)-2,2-二甲基环丙基、2,2-二甲基-3-苯基环丙基、3-(3-氯苯基)-2,2-二甲基环丙基、(4-氯苯基)-2,2-二甲基-3-苯基环丙基、(4-溴苯基)-2,2-二甲基-3-苯基环丙基、2,2-二甲基-3-(4-甲基苯基)环丙基和(4-叔丁基苯基)-2,2-二甲基-3-苯基环丙基。
对于T1来说,被苯基和卤素取代的C3-C4环丙基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代)包括:例如2,2-二氯-1-苯基环丙基、2,2-二氯-1-(3-氯苯基)环丙基、2,2-二氯-1-(4-甲氧基苯基)环丙基、2,2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙基、2,2-二氯-(4-异丙氧基苯基)环丙基、2,2-二氯-1-(4-叔丁基苯基)环丙基、2,2-二氯-1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基环丙基和1-(4-乙氧基苯基)-2,2,3,3-四氟丁基。
对于T1来说,被C2-C4链烯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基(所述链烯基任意被卤素取代)包括:例如2,2-二甲基-3-(2,2-二甲基乙烯基)环丙基、3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基、3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基和3-(2,2-氯代三氟乙烯基)-2,2-二甲基环丙基。
对于T1来说,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基包括:例如环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基和1-甲基环丙氧基。
对于T1来说,被苯基取代的C2-C4链烯基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代)包括:例如1-苯基乙烯基、2-苯基乙烯基、2-(2-氯苯基)乙烯基、2-(3-氯苯基)乙烯基、2-(4-氯苯基)乙烯基、2-(4-甲基苯基)乙烯基、2-(2,6-二氟苯基)乙烯基、2-(2,5-二甲基苯基)乙烯基、1-甲基-2-苯基乙烯基、2-苯基-1-丙烯基、2-(4-溴苯基)-1-丙烯基和2-(2,4,6-三甲基苯基)-1-丙烯基。
对于G、R、T1、T2、T3、R1、W、X、Y、Y1、Y2和Z来说,烷氧基可以是具有指定碳原子数的直链或支链烷氧基,包括:例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基、1-乙基-2-甲基丙氧基、正庚氧基、正辛氧基和正癸氧基。
对于G、R和T1来说,C3-C6卤代环烷基包括:例如氟代环丙基、二氟环丙基、氯代环丙基、二氯环丙基、1-甲基-2,2-二氯环丙基、氯代环丁基、二氯环丁基、氯代环戊基、二氯环戊基、氯代环己基、二氯环己基和四氟环丁基。
对于G、R、R1、T1、W、X、Y、Y1和Z来说,-NU1U2包括:例如甲氨基、乙氨基、正丙氨基、异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基、叔丁氨基、正戊氨基、1-甲基丁氨基、2-甲基丁氨基、3-甲基丁氨基、1,1-二甲基丙氨基、1,2-二甲基丙氨基、2,2-二甲基丙氨基、1-乙基丙氨基、正己氨基、1-甲基戊氨基、2-甲基戊氨基、3-甲基戊氨基、4-甲基戊氨基、1,1-二甲基丁氨基、1,2-二甲基丁氨基、1,3-二甲基丁氨基、2,2-二甲基丁氨基、2,3-二甲基丁氨基、3,3-二甲基丁氨基、1-乙基丁氨基、2-乙基丁氨基、1,1,2-三甲基丙氨基、1,2,2-三甲基丙氨基、1-乙基-1-甲基丙氨基、1-乙基-2-甲基丙氨基、二甲氨基、二乙氨基、二正丙氨基、二异丙氨基、二正丁氨基、二仲丁氨基、二异丁氨基、二正戊氨基、二正己氨基、甲基乙氨基、甲基丙氨基、甲基异丙氨基、甲基丁氨基、甲基仲丁氨基、甲基异丁氨基、甲基叔丁氨基、甲基戊氨基、甲基己氨基、乙基丙氨基、乙基异丙氨基、乙基丁氨基、乙基仲丁氨基、乙基异丁氨基、乙基戊氨基、乙基己氨基、苯氨基、苄氨基、N-甲基乙酰氨基、N-乙基乙酰氨基、N-苯基乙酰氨基和N-乙酰基乙酰氨基,其中应用构成所述取代基的指定碳原子数范围。
对于E、G、R、R1、T1、W、X、Y、Y1、Y2和Z来说,C2-C5烷氧羰基包括:例如甲氧羰基、乙氧羰基、正丙氧羰基、异丙氧羰基、正丁氧羰基、仲丁氧羰基、异丁氧羰基和叔丁氧羰基。
对于G、R、T1、W、X、Y和Z来说,C1-C4卤代烷氧基可以是直链或支链的C1-C4卤代烷氧基,包括:例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、一溴二氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、溴甲氧基、氟乙氧基、氯乙氧基、溴乙氧基、二氟乙氧基、三氟乙氧基、四氟乙氧基、五氟乙氧基、三氯乙氧基、三氟一氯乙氧基、氟丙氧基、氯丙氧基、溴丙氧基、氟丁氧基、氯丁氧基、氟异丙氧基和氯异丙氧基。
对于E、G、R、T2、T3、W、X、Y和Z来说,C1-C4烷硫基包括:例如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基和叔丁硫基。
对于E、G、R、X、W、Y和Z来说,C1-C4烷基亚磺酰基包括:例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、正丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲丁基亚磺酰基和叔丁基亚磺酰基。
对于B、E、G、R、W、X、Y和Z来说,C1-C4烷基磺酰基包括:例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、正丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基和叔丁基磺酰基。
对于B、G、R、R1、T1、Y、Y1和Y2来说,C2-C4烷氧基烷基包括:例如C1-C3烷氧基甲基、C1-C2烷氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基和甲氧基丙基。
对于E、G、R、R1、U1、U2、Y1、Y2和W来说,C2-C4烷基羰基包括:例如乙酰基、丙酰基、丁酰基和异丁酰基。
对于G和W来说,C2-C6卤代烷基羰基包括:例如氯乙酰基、三氟乙酰基、3,3,3-三氟丙酰基和五氟丙酰基。
对于G、R和Y来说,C2-C5卤代烷基羰氧基包括:例如氯乙酰氧基、三氟乙酰氧基、3,3,3-三氟丙酰氧基和五氟丙酰氧基。
对于G和Y来说,C3-C7二烷基氨基羰氧基包括:例如二甲氨基羰氧基、二乙氨基羰氧基和二异丙氨基羰氧基。
对于R、Y、Z和T1来说,萘基包括:例如1-萘基和2-萘基。
对于G和T1来说,任意被Z取代的吡啶基包括:例如2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基,且所有上述基团都任意被Z取代;优选二者均任意被Z取代的2-吡啶基和3-吡啶基;且更优选任意被Z取代的2-吡啶基。
对于G和T1来说,任意被Z取代的吡啶氧基包括:例如2-吡啶氧基、3-吡啶氧基和4-吡啶氧基,且所有上述基团都任意被Z取代。
对于R和R1来说,任意被X取代的吡啶基包括:例如2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基,且所有上述基团都任意被X取代;优选二者均任意被X取代的2-吡啶基和3-吡啶基;且更优选任意被Z取代的2-吡啶基。
对于R和R1来说,任意被X取代的吡啶氧基包括:例如2-吡啶氧基、3-吡啶氧基和4-吡啶氧基,且所有上述基团都任意被X取代。
对于R和R1来说,任意被X取代的噻吩基包括:例如2-噻吩基和3-噻吩基,且二者均任意被X取代。
对于G和Y1来说,任意被Z取代的噻吩基包括:例如2-噻吩基和3-噻吩基,且二者均任意被Z取代。
对于G、R、R1、Y和Y1来说,-N=CT1T2表示亚烷基氨基、亚苄基氨基、亚芳基氨基或亚环烷基氨基,包括:例如亚甲基氨基、亚乙基氨基、亚丙基氨基、亚异丙基氨基、4-甲基-2-亚戊基氨基、亚环戊基氨基和亚环己基氨基。
对于E来说,C2-C4烷基氨基羰基包括:例如甲基氨基羰基、乙基氨基羰基和正丙基氨基羰基。
对于E来说,C3-C9二烷基氨基羰基包括:例如二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、二正丙基氨基羰基、二异丙基氨基羰基和二正丁基氨基羰基。
对于B来说,C1-C4烷基氨基磺酰基包括:例如甲基氨基磺酰基、乙基氨基磺酰基、正丙基氨基磺酰基、异丙基氨基磺酰基和正丁基氨基磺酰基。
对于B来说,C2-C8二烷基氨基磺酰基包括:例如二甲基氨基磺酰基、二乙基氨基磺酰基、二正丙基氨基磺酰基、二异丙基氨基磺酰基和二正丁基氨基磺酰基。
对于B来说,C2-C5烷基氨基硫代羰基包括:例如甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、正丙基氨基硫代羰基、异丙基氨基硫代羰基和正丁基氨基硫代羰基。
对于B来说,C3-C9二烷基氨基硫代羰基包括:例如二甲基氨基硫代羰基、二乙基氨基硫代羰基、二正丙基氨基硫代羰基、二异丙基氨基硫代羰基和二正丁基氨基硫代羰基。
对于B来说,被苯甲酰基取代的C1-C4烷基(所述苯甲酰基任意被卤素原子或C1-C4烷基取代)包括:例如苯甲酰甲基、2-氟苯甲酰甲基、3-氯苯甲酰甲基、4-溴苯甲酰甲基、2-甲基苯甲酰甲基、3-乙基苯甲酰甲基、4-异丙基苯甲酰甲基和4-叔丁基苯甲酰甲基。
对于B来说,任意被卤素原子或C1-C4烷基取代的苯磺酰基包括:例如2-氟苯磺酰基、4-氟苯磺酰基、2-氯苯磺酰基、4-氯苯磺酰基、4-溴苯磺酰基、2,5-二氯苯磺酰基、五氟苯磺酰基、4-甲基苯磺酰基、2-甲基苯磺酰基、4-叔丁基苯磺酰基、2,5-二甲基苯磺酰基、2,4-二甲基苯磺酰基、2,4,6-三甲基苯磺酰基和2,4,6-三异丙基苯磺酰基。
对于G和B来说,C2-C5氰基烷基包括:例如氰基甲基、2-氰基乙基、3-氰基丙基和1-氰基-1-甲基乙基。
对于B来说,C3-C9烷氧羰基烷基可以是直链或支链的,包括:例如甲氧羰基甲基、乙氧羰基甲基、正丙氧羰基甲基、异丙氧羰基甲基、正丁氧羰基甲基、异丁氧羰基甲基、叔丁氧羰基甲基、正己氧羰基甲基、正庚氧羰基甲基、1-甲氧羰基乙基、2-乙氧羰基乙基、1-正丁氧基乙基、2-甲氧羰基乙基、2-乙氧羰基乙基、1-甲氧羰基丙基、3-乙氧羰基丙基、4-甲氧羰基丁基、6-乙氧羰基己基、1-甲氧羰基-1-甲基乙基、1-异丙氧羰基-1-甲基乙基和1-乙氧羰基-2-甲基丙基。
对于B来说,碱金属包括:例如锂、钠和钾。
对于B来说,碱土金属包括:例如镁、钙、锶和钡,优选镁、钙和钡。
对于B来说,铵基NHT4T5T6包括:例如铵离子、单甲基铵基、二甲基铵基、三甲基铵基、二乙基铵基、三乙基铵基、二异丙基铵基、二异丙基乙基铵基、己基甲基铵基、环丙基甲基铵基、环己基甲基铵基、烯丙基甲基铵基、苄基甲基铵基和4-甲基环己基乙基铵基;T4、T5和T6中的任何二个可以与所键合的氮原子一起形成杂环,且所述杂环为任意含有氧、氮和/或硫原子的5、6、7或8元铵基。
对于G来说,被苯基取代的甲氧基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代)包括:例如苄氧基、2-氯苄氧基、3-氯苄氧基、4-氯苄氧基、3-甲基苄氧基、4-叔丁基苄氧基、2,6-二氟苄氧基和2-氟-4-氯苄氧基。
任意含有氧、氮和/或硫原子的5、6、7或8元杂环铵基,是由T4、T5和T6中的任何二个与所键合的氮原子一起形成的,包括:例如吡咯烷、吡唑烷、咪唑烷、噁唑烷、异噁唑烷、噻唑烷、哌啶、哌嗪、吗啉、硫吗啉、六亚甲基亚胺和七亚甲基亚胺。
对于G、R、W、Y和Z来说,卤代烷硫基可以是直链或支链的C1-C4卤代烷硫基,包括:例如氟甲硫基、一氯二氟甲硫基、一溴二氟甲硫基、三氟甲硫基、三氯甲硫基、2,2,2-三氟乙硫基、1,1,2,2-四氟乙硫基、氟乙硫基、五氟乙硫基和氟异丙硫基。
对于G、R、W、Y和Z来说,卤代烷基亚磺酰基可以是直链或支链的C1-C4卤代烷基亚磺酰基,包括:例如氟甲基亚磺酰基、一氯二氟甲基亚磺酰基、一溴二氟甲基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、2,2,2-三氟乙基亚磺酰基、1,1,2,2-四氟乙基亚磺酰基、氟乙基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基和氟异丙基亚磺酰基。
对于G、R、W、Y和Z来说,卤代烷基磺酰基可以是直链或支链的C1-C4卤代烷基磺酰基,包括:例如氟甲基磺酰基、一氯二氟甲基磺酰基、一溴二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、三氯甲基磺酰基、2,2,2-三氟乙基磺酰基、1,1,2,2-四氟乙基磺酰基、氟乙基磺酰基、五氟乙基磺酰基和氟异丙基磺酰基。
对于G、R、T1和W来说,卤代链烯基可以是直链或支链的C2-C4卤代链烯基,包括:例如2-氯乙烯基、2-溴乙烯基和2,2-二氯乙烯基。
对于G、R、R1、T1、W、Y和Y1来说,链烯氧基可以是直链或支链的C2-C4链烯氧基,包括:例如烯丙氧基、2-丙烯氧基、2-丁烯氧基和2-甲基-2-丙烯氧基。
对于G、R、W和Y来说,卤代链烯氧基可以是直链或支链的C2-C4卤代链烯氧基,包括:例如3-氯-2-丙烯氧基、3,3-二氯-2-丙烯氧基、4-氯-2-丁烯氧基、4,4-二氯-3-丁烯氧基和4,4-二氟-3-丁烯氧基。
对于G、R、W、X、Y和Z来说,链烯硫基可以是直链或支链的C2-C4链烯硫基,包括:例如烯丙硫基、2-丙烯硫基、2-丁烯硫基和2-甲基-2-丙烯硫基。
对于G、R、W、X、Y和Z来说,链烯基亚磺酰基可以是直链或支链的C2-C4链烯基亚磺酰基,包括:例如烯丙基亚磺酰基、2-丙烯基亚磺酰基、2-丁烯基亚磺酰基和2-甲基-2-丙烯基亚磺酰基。
对于G、R、W、X、Y和Z来说,链烯基磺酰基可以是直链或支链的C2-C4链烯基磺酰基,包括:例如烯丙基磺酰基、2-丙烯基磺酰基、2-丁烯基磺酰基和2-甲基-2-丙烯基磺酰基。
对于G、R、W和Y来说,卤代链烯硫基可以是直链或支链的C2-C4卤代链烯硫基,包括:例如3-氯-2-丙烯硫基、4-氯-2-丁烯硫基、3,3-二氯-2-丙烯硫基、4,4-二氯-3-丁烯硫基和4,4-二氟-3-丁烯硫基。
对于G、R、W和Y来说,卤代链烯基亚磺酰基可以是直链或支链的C2-C4卤代链烯基亚磺酰基,包括:例如3-氯-2-丙烯基亚磺酰基、3,3-二氯-2-丙烯基亚磺酰基、4-氯-2-丁烯基亚磺酰基、4,4-二氯-3-丁烯基亚磺酰基和4,4-二氟-3-丁烯基亚磺酰基。
对于G、R、W和Y来说,卤代链烯基磺酰基可以是直链或支链的C2-C4卤代链烯基磺酰基,包括:例如3-氯-2-丙烯基磺酰基、3,3-二氯-2-丙烯基磺酰基、4-氯-2-丁烯基磺酰基、4,4-二氯-3-丁烯基磺酰基和4,4-二氟-3-丁烯基磺酰基。
对于G、R和W来说,C2-C4卤代炔基包括:例如氯乙炔基、溴乙炔基、碘乙炔基、3-氯-1-丙炔基和3-溴-1-丁炔基。
对于G、R、W和Y来说,C2-C4炔氧基包括:例如2-丙炔氧基、2-丁炔氧基和1-甲基-2-丙炔氧基。
对于G、R、W和Y来说,C2-C4卤代炔氧基包括:例如3-氯-2-丙炔氧基、3-溴-2-丙炔氧基和3-碘-2-丙炔氧基。
对于G、R、W和Y来说,C2-C6炔硫基包括:例如2-丙炔硫基、2-丁炔硫基和1-甲基-2-丙炔硫基。
对于G、R、W和Y来说,C2-C6炔硫基亚磺酰基括:例如2-丙炔基亚磺酰基、2-丁炔基亚磺酰基和1-甲基-2-丙炔基亚磺酰基。
对于G、R、W和Y来说,C2-C6炔硫基磺酰基括:例如2-丙炔基磺酰基、2-丁炔基磺酰基和1-甲基-2-丙炔基磺酰基。
对于G、R、W和Y来说,C2-C6卤代炔硫基包括:例如3-氯-2-丙炔硫基、3-溴-2-丙炔硫基和3-碘-2-丙炔硫基。
对于G、R、W和Y来说,C2-C6卤代炔基亚磺酰基包括:例如3-氯-2-丙炔基亚磺酰基、3-溴-2-丙炔基亚磺酰基和3-碘-2-丙炔基亚磺酰基。
对于G、R、W和Y来说,C2-C6卤代炔基磺酰基包括:例如3-氯-2-丙炔基磺酰基、3-溴-2-丙炔基磺酰基和3-碘-2-丙炔基磺酰基。
对于G、R、W和Y来说,C2-C4烷基羰氧基包括:例如乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基和异丙基羰氧基。
对于E和G来说,任意被X取代的苯甲酰基包括:例如苯甲酰基、2-氯苯甲酰基、3-氯苯甲酰基、4-氯苯甲酰基、4-溴苯甲酰基、4-氟苯甲酰基、3-甲基苯甲酰基、4-甲基苯甲酰基、4-叔丁基苯甲酰基和3,4-二氯苯甲酰基。
即使在低浓度时,本发明化合物也能有效防止各种害虫,所述害虫包括:例如所谓农业有害昆虫,该昆虫损害农业和园艺业的作物和树;所谓家畜有害昆虫,该昆虫生活在家畜和家禽身上;所谓卫生有害昆虫,该昆虫对人类所生活的环境(包括房子)产生各种负面影响;所谓储藏品有害昆虫,该昆虫损害仓库中储藏的谷物;以及生活在上述同样位置且对上述提到内容有损害的螨、线虫、软体动物和甲壳类等。
以下所述的是被本发明化合物消除的有害昆虫、螨、线虫、软体动物和甲壳类的实例,但是,并不仅仅局限于所例举出的实例。
鳞翅目有害昆虫,例如二化螟( Chilo suppressalis Walker),稻纵卷叶螟( Cnaphalocrocis medinalis Quenée),稻螟蛉( Naranga aenescensMoore),直纹稻苞虫( Naranga guttata Bremer et Gvey),小菜蛾( Plutella xylostella Linné),甘蓝衣蛾( Mamestra brassicae Linné),菜粉蛾( Pieris rapae crucivora Boisduval),芜菁衣蛾( Agrotis segetumDenis et Schiffermüller),斜纹衣蛾( Spodptera litura Fabricius),甜菜夜蛾( Spodoptera exigua Hübner),小卷(叶)蛾( Adoxophyes sp.),茶长卷蛾( Homona magnanima Diakonoff),桃蛀果蛾( Carposina niponensis Walsingham),梨小食心虫( Grapholita molesta Busck),棉褐带卷蛾( Adoxophyes orana fasciata Walsinghm),桃潜蛾( Phyllonorycter ringoniella Matsumura),玉米穗蛾( Helicoverpa zeaBoddie),烟芽夜蛾( Heliothis virescens Fabricius),玉米螟( Ostrinia nubilalis Hübner),草地贪夜蛾( Spodoptera frugiperda J.E. Smith),苹蠹蛾( Cydia pomonella Linné),美国白蛾( Hyphantria cunea Drury)等;
半翅目有害昆虫,例如黑尾叶蝉( Nephotettix cincticeps Uhler),稻褐飞虱( Nilaparvata lugens Stal),桃蚜( Myzus persicae Sulzer),棉蚜( Aphis gossypii Glover),白粉虱( Trialeurodes vaporariorumWestwood),甘薯粉虱( Bemisia tabaci Gennadius),梨黄木虱( Psylla pyricola F_rster),拟梨网蝽( Stephanitis pyrioides Scott),矢尖蚧( Unaspis yanonensis Kuwana),康氏粉蚧( Pseudococcus comstockiKuwana),红蜡蚧( Ceroplastes rubens Maskell),棕岩纹蝽(brown-marmorated stinkbug)( Halyomorpha mista Uhler),甘蓝菜蝽( Eurydema rugosam Motschulsky),臭虫( Cimex lectularius Linné);
鞘翅目有害昆虫,例如茄二十八星瓢虫( Henosepilachna vigintioctopunctata Fabricius),大绿丽金龟甲( Anomala cupreaHope),美洲稻象甲( Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel),甘薯小象甲( Cylas formicarius Fabricius),黄守瓜( Aulacophora femoralisMotschulsky),曲条跳甲( Phyllotreta striolata Fablicius),白斑蜡天牛( Anoplophora malasiaca Thomson),松天牛( Monochamus alternatusHope),条叶甲( Diabrotica spp.),玉米象( Sitophilus zeamaisMotschulsky),米象( Sitophilus oryzae Linné),谷象( Sitophilus granarius Linné),赤拟谷盗( Tribolium castaneum Herbst)等;
双翅目有害昆虫,例如美洲斑潜蝇( Liriomyza trifolii Burgess),种蝇( Delia platura Meigen),小麦瘿蚊( Mayetiola destructor Say),瓜实蝇( Dacus(Zengodacus)cucurbitae Coquillett),地中海实蝇( Ceratitis capitata Wiedemann),家蝇( Musca domestica Linné),厩螫蝇( Stomoxys calcitrans Linné),绵羊蜱( Melophagus orinus),纹皮蝇( Hypoderm lineatum devillers),牛皮蝇( Hypoderma boris Linné),羊鼻蝇( Oestrus ovis Linné),舌蝇( Golossina palpalis Robineau-Desvoidy),淡色库蚊( Culex pipiens pallens Coquillett),埃及伊蚊( Aedes aegypti Linné),库态按蚊 Anopheles culicifacies)等;
膜翅目有害昆虫,例如菜叶蜂( Athalis rosae ruficornis Jakovlev),松黄叶蜂( Neodiprion sertifer Geoffroy),栗栎叶蜂chestnutsawfly( Apethymus kuri Takeuchi)等;
缨翅目有害昆虫,例如棕黄蓟马( Thrips palmi Karny),棉蓟马( Thrips tabaci Lindeman),苜蓿蓟马( Frankliniella occidentalisPergande),花蓟马( Frankliniella intonsa Trybom),茶黄蓟马( Scirtothrips dorsalis Hood)等;
网翅目有害昆虫,例如烟色大蠊( Periplaneta fuliginosa Serville),日本蜚蠊( Periplaneta japonica Karny),德国小蠊( Blattella germanicaLinné)等;
直翅目有害昆虫,例如亚洲飞蝗( Locusta migratoria Linné),北海道稻蝗( Oxya yezoensis Shiraki),沙漠蝗( Schistocerca gregaria Forsk_l)等;
等翅目有害昆虫,例如家白蚁( Coptotermes formosanusShiraki),( Reticulitermes(Leucotermes)speratus Kolbe),黑翅土白蚁( Odontotermes formosanus Shirakif)等;
蚤目有害昆虫,例如猫栉头骚( Ctenocephalides felis Bouché),人蚤( Pulex irritans Linné),东方鼠骚( Xenopsylla cheopis Rothschild)等;
食毛目有害昆虫,例如雏鸡羽虱( Menacanthus stramineusNitsch),牛羽虱( Bovicola bovis Linné);
虱目有害昆虫,例如阔胸血虱( Haematopinus eurysternusNitzsh),猪血虱( Haematopinus suis Linné),牛颚虱( Linognathus vituliLinné),侧管管虱( Solenopotes capillatus Enderlein)等;
叶螨科害虫,例如柑橘爪螨( Panonychus citri McGregor),苹果全爪螨( Panonychus ulmi Kock),二点叶螨( Tetranychus urticae Koch),神泽叶螨( Tetranychus kanzawai Kishida)等;
瘿螨科害虫,例如pink citrus rust mite( Aculops pelekassiKeifor),梨叶锈螨( Epitrimerus pyri Nalepa),郁金香瘿螨( Aceria tulipae Keiter),茶橙瘿螨( Acaphylla theae watt)等;
跗线螨科害虫,例如侧多食跗线螨( Polyphagotarsonemus latusBanks),樱草狭跗线螨( Steneotarsonemus pallidus Banks)等;
粉螨科害虫,例如腐食酪螨( Tyrophagus putrescetiae Schrank),罗氏根螨( Rhizoglyphus robini Claparede)等;
瓦螨科VARROIDAE害虫,例如大蜂螨( Varroa jacobsoniOudemans)等;
硬蜱科害虫,例如微小牛蜱( Boophilus microplus Canestrini),长角血蜱( Haemaphysalis longicormnis Neumann)等;
疥螨科害虫,例如疥螨( Sarcaptes scabiei Linné)等;
线虫,例如南方根结线虫( Meloidogyne incognita Kofoid etWhite),北方根结线虫( Meloidogyne hapla Chitwood),穿刺短体线虫( Pratylenchus penetraus Cobb),伤残短体线虫( Pratylenchus vulnusAllen et Jensen),马铃薯金线虫( Globodera rostochiensisWollenweber),松材线虫( Bursaphelenchus xylophilus Steiner etBuhrer)等;
软体动物,例如apple snail( Pomacea canaliculataLamarck),( Incilaria pilineata Benson),( Acusta despecta sieboldianaPfeiffer),( Euhadra peliomphala Pfeiffer),鼠妇( Armadillidium vulgareLatreille)等;
甲壳纲,例如鼠妇( Armadillidium vulgare Latreille)等。
被本发明化合物控制的作物病害如下:
稻瘟病( Pyricularia oryzae),稻胡麻斑病( Cochliobolus miyabeanus)和稻纹枯病( Rhizoctonia solani);
麦类白粉病( Erysiphe graminis f.sp.hordei,f.sp.tritici),大麦条纹病( Pyrenophora graminea),大麦网斑病( Pyrenophora teres),麦类赤霉病( Gibberella zeae),麦类条锈病( Puccina striiformis,P.graminis, P.reconditaP.hordei),雪疫病和雪霉( Typhula sp.,Micronectriella nivais),小麦散黑穗病( Ustilage tritici,U.nuda),眼斑病( Pseudocercorsporella herpotrichoides),大麦云纹病( Rhynchosporium secalis),小麦枯叶病( Septoria tritici),小麦颖枯病( Leptosphaeria nodorum);
柑橘树脂病( Diaporthe citri),柑橘斑病( Elsinoe fawcetti),和柑橘绿霉病( Penicillium digitatum,P.italicum);
苹果花霉病( Sclerotinia mali),苹果霉烂病( Valsa mali),苹果白粉病( Podosphaera leucotricha),苹果轮斑病( Alternaria mali)和苹果黑星病( Venturia inaequalis);
梨黑星病( Venturia nashicola),梨黑斑病( Alternaria Kikuchiana)和梨锈病( Gymnosporangium haraeanum);
桃褐腐病( Sclerotinia cinerea),桃斑病( Cladosporium carpophilum)和桃拟茎点霉腐病 Phomopsis rot(Phomopsis sp.);
葡萄霜霉病( Plasmopara viticola),葡萄黑痘病( Elsinoe ampelina),葡萄炭疽病( Glomerlla cingulata),葡萄白粉病( Uncinula necator)和葡萄锈病( Phakopsora ampelopsidis);
柿炭疽病( Gloesporium kaki),柿白粉病(Phyllactinia kakicola),柿角斑病( Cercospora kaki),柿圆斑病( Mycosphaerella nawae);
南瓜霜霉病( Pseudoperenospora cubensis),南瓜炭疽病( Colletotrichum lagenarium),南瓜白粉病( Sphaerotheca fuliginea),南瓜蔓枯病( Mycosphaerella melonis);
番茄晚疫病( Phytophthora infestans),番茄早疫病( Alternaria solani)和番茄叶霉病( Cladosporium fulvam);
茄褐纹病( Phomopsis vexans)和茄白粉病( Erysiphe cichoracoarum);
十字花科蔬菜黑斑病( Alternaria japonica)和十字花科蔬菜白斑病( Cerocosporella brassicae);
大葱锈病( Puccinia allii);
大豆紫斑病( Cercospora kikuchii),大豆黑痘病( Elsinoe glycines)和大豆黑点病( Diaporthe phaseololum);
菜豆炭疽病( Collectorichum lindemuthianum);
花生黑斑病( Mycosphaerella personatum)和花生褐斑病( Cercospora arachidicola);
豌豆白粉病( Erysiphe pisi);
马铃薯早疫病( Alternaria solani);
草莓白粉病( Sphaerotheca humuli);
茶网饼病( Exobasidium reticulatum)和茶白斑病( Elsinoe leucospila);
烟草赤星病( Alternaria longipes),烟草白粉病( Erysiphe cichoracearum)和烟草炭疽病( Colletotrichum tabacum);
甜菜褐斑病( Cercospora beticola);
蔷薇黑斑病( Diplocarpon rosae)和蔷薇白粉病( Sphaerotheca pannosa);
菊叶斑病( Septoria chrysanthemiindici)和菊锈病( Puccinia horiana);
各种作物的灰霉病( Botrytis cinerea);以及
各种作物的菌核病( Sclerotinia sclerotiorum)。
此外,即使是在很低的浓度下,本发明化合物也能有效地防止水生生物的附着。本发明所述水生生物是指,例如,贝类和海藻,如贻贝、藤壶、牡蛎、水螅(hydrozoan)、水螅(hydra)、龙介虫、海鞘、红紫色海藻(seamoss)、 Bagula、泥塘螺、海白菜、绿紫菜、水云等。
特别是,即使在以低浓度使用时,本发明化合物也能够有效消除各种害虫和植物病原体微生物,如直翅目、半翅目、鳞翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、Temitidae、以及螨和虱。此外,本发明化合物还有效防止各种生活在海水和淡水中的水生生物附着在水中设施上等。另一方面,本发明化合物中含有几乎对哺乳动物、鱼类、贝类和有用昆虫无负面影响的有用化合物。
E为CN的本发明化合物可以按照以下方法制备(流程1)。
流程1:
(方法A)
(方法B)
(方法C)
Figure C9719404100703
在(流程1)中,Q、A和B具有与上述定义相同的含义;L代表合适的离去基团,如氯原子、溴原子、碘原子、具有1至4个碳原子的烷氧基、苯氧基、具有1至4个碳原子的烷基磺酰氧基、苯磺酰氧基、甲苯磺酰氧基、苯氧基、1-吡唑基或1-咪唑基;L’代表卤素原子;以及alkyl代表优选具有1至4个碳原子的烷基。
(流程1)中的方法A是将式(3)的乙腈衍生物与式(4)的酰氯、酯或酰胺反应,或与式(5)的酸酐反应得到本发明化合物(1’)。任选将化合物(1’)与式(8)的烷基卤、磺酸烷基酯、三甲基甲硅烷基卤化物、磺酰氯、氨磺酰氯、硫代氨甲酰氯、酰氯或酯反应以将其转化为本发明化合物(1)。根据本发明化合物(1)中B的类型,将化合物(1’)与二氢吡喃、异氰酸酯或硫代异氰酸酯反应制得化合物(1)。在方法A中,如果以过量使用式(4)或(5)化合物,在不分离化合物(1’)的情况下,可以直接制得化合物(1)。
当Q通过氮原子键合到丙烯腈部分上时,化合物(1’)可以按照方法B制备。方法B是将式(6)杂环化合物与式(7)卤代氰基酮衍生物反应,制得本发明化合物(1’)。
当A通过氮原子键合到丙烯腈部分上时,化合物(1’)可以按照方法C制备。方法C是将式(9)氰基乙酸衍生物与式(10)杂环化合物反应制得本发明化合物(1’)。根据具体情况,在碱存在下,将式(3)乙腈衍生物,例如在方法A中所用的,与碳酸酯反应将制得式(9)化合物。
E是    的本发明化合物可以按照以下方法制备(流程2)。
流程2:
(方法D)
Figure C9719404100711
(方法E)
Figure C9719404100712
(方法F)
Figure C9719404100721
在(流程2)中,Q、A、E、B、L、L’和alkyl的含义同上。
(流程2)中的方法D是将式(11)化合物与式(4)酰氯、酯或酰胺反应,或与式(5)酸酐反应得到本发明化合物(1’)。任选将化合物(1’)与式(8)烷基卤、磺酸烷基酯、三甲基甲硅烷基卤化物、磺酰氯、氨磺酰氯、硫代氨甲酰氯、酰氯或酯反应以将其转化为本发明化合物(1)。根据本发明化合物(1)中B的类型,将化合物(1’)与二氢吡喃、异氰酸酯或硫代异氰酸酯反应制得化合物(1)。在方法A中,如果以过量使用式(4)或(5),在不分离化合物(1’)的情况下,可以直接制得化合物(1)。
当Q通过氮原子键合到乙烯部分上时,化合物(1’)可以按照方法E制备。方法E是将式(6)杂环化合物与式(12)化合物在碱存在下反应,制得本发明化合物(1’)。
当A通过氮原子键合到乙烯部分上时,化合物(1’)可以按照方法F制备。方法F是将式(13)化合物与式(10)杂环化合物反应通过脱醇作用制得本发明化合物(1’)。根据具体情况,在碱存在下,将式(11)乙腈衍生物,例如在方法D中所用的,与碳酸酯反应将制得式(13)化合物。
必要时,E为烷氧羰基的化合物(1’)可以水解、脱羧和卤化制得E为卤素原子的本发明化合物。根据具体情况,E为卤素原子的本发明化合物可与对应于E的亲核试剂(如亚磷酸三酯、烷硫醇、苯硫酚、金属乙炔化物、金属氰化物、金属叠氮化物、亚硝酸盐)反应制得不同的本发明化合物。同样可以视情况而定的是,在碱性条件下,E为烷氧羰基的化合物(1’)通过脱羧所制得的化合物可以与亲电试剂反应制得本发明化合物。
根据具体情况,(流程1)和(流程2)的方法优选在碱存在下反应。所用碱包括:例如,碱金属醇化物,如乙醇钠、甲醇钠和叔丁醇钾;碱金属氢氧化物,如氢氧化钠和氢氧化钾;碱金属碳酸盐,如碳酸钠和碳酸钾;有机碱,如三乙胺、吡啶和DBU;有机锂化合物,如丁基锂;氨基化锂,如二异丙基氨基化锂和双三甲基甲硅烷基氨基化锂;以及氢化钠。
(流程1)和(流程2)的反应可以在对反应惰性的溶剂中进行。所述溶剂包括:例如,低级醇,如甲醇和乙醇;芳烃,如苯和甲苯;醚,如乙醚、四氢呋喃、1,4-二噁烷、1,2-二甲氧基乙烷和1,2-二乙氧基乙烷;卤代烃,如二氯甲烷、氯仿和1,2-二氯乙烷;酰胺,如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺;乙腈;二甲基亚砜;以及上述溶剂的混合溶剂。根据情况还可使用含有上述溶剂与水的混合溶剂。同样可以视情况而定的是,为了获得良好反应结果,可以将季铵盐(如溴化四正丁铵)作为催化剂加入反应体系。反应温度可以自由设定在-30℃和200℃之间;优选,反应温度降至0℃和150℃之间,或在0℃和溶剂沸点之间,如果使用溶剂的话。反应底物可以使用的碱量为0.05至10当量,优选0.05至3当量。
按照任何常规方法,可将本发明化合物从反应混合物中分离出来;且如果本发明化合物需要纯化的话,该化合物的分离和纯化可以通过任何常规的方法来完成,所述方法例如重结晶或柱层析。
那些具有不对称碳原子的本发明化合物包括(+)型和(-)型光学活性化合物。
制备(流程1)所用化合物(3)的方法如下所述。化合物(3)可以按照下述(流程3)制备。
流程3:
1)式(14)的苄基卤、烷基磺酸苄酯芳基磺酸苄酯、卤代甲基-杂环化合物、烷基磺酰氧基甲基-杂环化合物或芳基磺酰氧基甲基-杂环化合物与合适的氰化试剂反应制得化合物(3);或者,将苯乙酸衍生物或杂环乙酸衍生物转化为相应的酰胺衍生物,然后脱水制得化合物(3)。
2)在碱存在下,将杂环卤化物(15)与氰基乙酸酯(16)缩合制得化合物(17);然后,水解和脱羧制得化合物(3)。
3)当化合物(3)中的Q是通过氮原子键合到乙烯部分上时,为了制得该化合物,将杂环衍生物(6)(其中Q中氮原子是不饱和的)与卤代乙腈衍生物在碱存在下反应;或者,在碱存在下,将化合物(6)与化合物(18)反应制得化合物(17),其中所述化合物(18)是通过将氰基乙酸酯卤化制得的;随后,再将化合物(17)水解和脱羧制得化合物(3)。
(流程2)所用化合物(11)可以通过与上述化合物(3)的制备相同的方式制得。
在碱存在下,通过将苯甲酰卤或杂环羧酸酰卤与氰基乙酸酯缩合,然后将生成的缩合物卤化可以制得(流程1)所用的化合物(7)。
从按照常规方法制得的杂环甲烷衍生物或杂环羧酸酯衍生物可以得到上述卤代甲基-杂环化合物、烷基磺酰氧基甲基-杂环化合物和芳基磺酰氧基甲基-杂环化合物(所述常规方法参见Alan R.Katritzky,和Charles W.Rees;综合杂环化学(Comprehensive HeterocyclicChemistry),第2卷,第3卷,第4卷,第5卷或第6卷)。为了制得其中Q为噁唑-4-基或噻唑-4-基的化合物(14),可以将羧酸酰胺或硫代酰胺与1,3-二氯-2-丙酮反应。
本发明化合物的实例示于下文中的表1至表14。表中缩写的含义如下:
Me:甲基,Et:乙基,Pr:丙基,Bu:丁基,Pen:戊基,Hex:己基,Hep:庚基,Oct:辛基,Non:壬基,Dec:癸基,Ph:苯基,n:正,i:异,sec:仲,t:叔,c:环。
Figure C9719404100781
  B3:CH3OCH2-
B4:CF3SO2-     B5:CH3SO2-  
Figure C9719404100793
  
Figure C9719404100794
Figure C9719404100795
  
Figure C9719404100796
  
B13:Me3Si-   
Figure C9719404100798
Figure C9719404100799
Figure C9719404100801
B24:CH3O(CH2)2OCH2-  
B26:PhSO2-  
Figure C9719404100803
Figure C9719404100804
B32:CH3SCH2-     B33:CH3CH2OCH2-
Figure C9719404100805
Figure C9719404100811
表1
Figure C9719404100831
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHClHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHMeMeMeMeMeMeMeMeEtEtnPriPriPrnBu   HClMeOMeSMeOCF3CF3CO2MeHHHHMeMeClClClMeHMeMeClMe   HHHHHHHHMeMeCF3HMeHMeHMeMeHMeMeMeMe
                                    表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHMeClNO2CO2MeCO2EtHMeHHClClClPhHCF3HcPr   HHHHHHHHHHHHHMeClHClClHPhHCF3H   HHHHHHHHHHHHHHHHHB1HHHHH   tBuClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeHHHHHHHHClClClClClClClClClClClCl   MeMeHMeCF3HHHHHHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                      表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HOMeHNH2HNHMeHNMe2HNO2HCNHOHHCO2MeHCO2EtHHHHH   cPrHOMeHNH2HNHMeHNMe2HNO2HCNHOHHCO2MeHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHCF3CF2HCH2OMeCOMe
                                        表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   ClClClBrMeMeBrOMeMeOMeHClOCF3OCF3OCF3MeClSMeMeClSMeSOMeCl   ClClCF3MeBrBrHMeOMeHOMeOMeMeClHOCF3OCF3ClSMeSMeHClSOMe   PhCH2PhMeMeMeHHMeMeHHMeMeMeHMeMeMeMeMeHMeMe
                                    表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHMeClBrCF3NO2CNCO2MeCO2EtHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   SOMeSO2MeClSO2MeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   HClSO2MeHMeClClClClClClClClClClClClC1ClHHBrSMe   HMeMeHMeHMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF3CF2HCH2OMeCOCH3MeHMeMe
                                    表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3NO2NO2NO2NO2ClCNCN   SOMeSO2MeCF3NO2CNNHMeNMe2PhCH2PhOPhOHCO2MeOMeOCF3OCF2HOCF2HCF3ClMeHNO2CF3Cl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF2HMeMeMeHMeMeMe
                                    表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CNCNClBrNHMeNHMeNHMeClNMe2NMe2NMe2ClPhPhClCH2PhCH2PhClOPhOPhClOHOH   MeHCNCNMeClHNHMeMeClHNMe2ClHPhMeHCH2PhClHOPhMeH   MeHMeMeMeMeHMeMeMeHMeMeHMeMeHMeMeHMeMeH
                                        表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph HHHHHHHClHHHClClNO2CO2MeCO2EtHClHClNO2CO2MeCO2Et HHHHHHHHHHHHMeHHHHHHHHHH HHHHHHB1B1B2B3B4B4B4B4B4B4B5B5B6B6B6B6B6 ClCO2MeCO2MeCO2MecPrcPrClClClClClClClClClClClClClClClClCl OHMeClHMeClClClClClClClClClClClClClClClClClCl MeMeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                  表1(续)
R1 R2 R3 B Y1 Y2 Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HClNO2CO2MeCO2EtHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                 表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHMeClNO2CO2MeCO2EtHClH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKB1B2B3B4B4B4B4B4B4B5B5B6   ClClClClClClClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                  表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   MeClNO2CO2MeCO2EtHMeClNO2CO2MeCO2EtHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B6B6B6B6B6B7B7B7B7B7B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHMeCl   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKB1B2B3B4B4B4   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClHHHHHH   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHHHHH
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   NO2CO2MeCO2EtHHNO2HMeClNO2CO2MeCO2EtHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B4B4B4B5B6B6B7B7B7B7B7B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
                                 表1(续)
R1 R2 R3 B Y1 Y2 Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhtButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKHHHB7H   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClHMeMeMeMe   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHMe   HHHHHHHHHHHHHHHHHHMeMeCF3HMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HClHHHHHHHMeClNO2CO2MeCO2EtHMeClCF3cPrOMeNO2CNCO2Me   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHB8HHHHHB7B7B7B7B7HHHHHHHHH   MeMeEtEtClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   ClClMeHMeMeHHHHHHHHClClClClClClClClCl   MeMeMeHMeHMeCF3HHHHHHMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   CO2EtHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHB34HHHHHHHHHHHH   ClClClClClClClBrMeMeBrOMeMeOMeClOCF3OCF3OCF3MeClSMeMeCl   ClClClClClClCF3MeBrBrHMeOMeHOMeMeClHOCF3OCF3ClSMeSMe   MeHCF3CF2HCH2OMeCOMeMeMeMeHHMeMeHMeMeMeHMeMeMeMeMe
                                表1(续)
R1 R2 R3 B Y1 Y2 Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHMeClBrCF3NO2CNCO2MeCO2EtHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   SMeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   HMeClClClClClClClClClClClClClClHHBrSMeSOMeSO2MeCF3   HMeHMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF3CF2HCH2OMeCOCH3MeHMeMeMeMeMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3NO2NO2NO2ClCNCNCNClNMe2ClOHOHCl   NO2CNNHMeNMe2OHCO2MeOMeOCF3OCF2HOCF2HClMeHNO2ClMeHCNHNMe2MeHOH   MeMeMeMeMeMeMeMeMeCF2HMeMeHMeMeMeHMeHMeMeHMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHClHHHMeClNO2CO2MeCO2EtHHClHMeClNO2CO2MeCO2EtH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHB1B1B2B3B4B4B4B4B4B4B5B6B6B7B7B7B7B7B7B8   CO2MeCO2MeCO2MeClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeClHClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                        表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHMeClNO2CO2MeCO2EtHHClHMeClNO2CO2MeCO2Et   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B32B33B34NaKB1B2B3B4B4B4B4B4B4B5B6B6B7B7B7B7B7B7   ClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                          表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B31B32B33B34NaKB1B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17   CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClClClClClClClClClClClClClClClCl   ClClClClClClHHHHHHHHHHHHHHHHH   MeMeMeMeMeMeHHHHHHHHHHHHHHHHH
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKHHHB7   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClHMeMeMe   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHMeMeCF3H
                            表1(续)
R1 R2 R3 B Y1 Y2 Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHClHHHHHHHMeClCF3cPrOMeNO2CNCO2MeCO2EtHMeClCF3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHB7B7B7B7B7B7B7B7B7B7HHHH   MeMeMeEtEtClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeClClMeHMeMeHHHHHHHHHHHHClClClCl   MeMeMeMeHMeHMeCF3HHHHHHHHHHMeMeMeMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   cPrOMeNO2CNCO2MeCO2EtHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHB7HHHB7   ClClClClClClClClClClClClBrMeMeBrOMeMeOMeClOCF3OCF3OCF3   ClClClClClClClClClClClCF3MeBrBrHMeOMeHOMeMeClH   MeMeMeMeMeMeHCF3CF2HCH2OMeCOMeMeMeMeHHMeMeHMeMeMeH
                              表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHMeClBrCF3NO2CNCO2MeCO2EtHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHB7HHHHHHHHHHHHHHHHH   MeClSMeMeClSMeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   OCF3OCF3ClSMeSMeHMeClClClClClClClClClClClClClClHH   MeMeMeMeMeHMeHMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF3CF2HCH2OMeCOCH3MeH
                                表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHB7HHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3NO2NO2NO2ClCNCNCNCl   BrSMeSOMeSO2MeCF3NO2CNNHMeNMe2OHCO2MeOMeOCF3OCF2HOCF2HClMeHNO2ClMeHCN   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF2HMeMeHMeMeMeHMe
                                表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHClHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHB1B2B3B4B5B6B7B7B8B9B10B11B12B13B14   NMe2ClOHOHClCO2MeCO2MeCO2MeClClClClClClClClClClClClClClCl   HNMe2MeHOHMeClHClClClClClClClClClClClClClClCl   HMeMeHMeMeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKB1   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHClCO2MeHHHClNO2CO2MeHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B2B3B4B4B4B5B6B7B7B7B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHMeCl   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKB1B2B3B4B4B4   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClHHHHHH   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHHHHH
                                表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   NO2CO2MeCO2EtHHNO2HMeClNO2CO2MeCO2EtHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B4B4B4B5B6B6B7B7B7B7B7B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
                                  表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基3-吡啶基3-吡啶基3-吡啶基3-吡啶基3-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKHHHB4B7   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCF3ClClCl   HHHHHHHHHHHHHHHHHHClClHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHMeMeHHH
                                  表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  4-吡啶基4-吡啶基4-吡啶基4-吡啶基4-吡啶基3-Me-吡啶-2-基2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph   HHHHHHHHHHHHHClHHHHClHHCl   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHB4B7HHHHHHHHHB7B7HHHHB1B1   ClCF3ClClClClMeMeMeClClClClClOMeSMeCF3CF3CF3CF3ClCl   ClClHHHClHMeClHHHClClHHMeClClHClCl   MeMeHHHMeMeMeMeHMeCF3MeMeHHMeMeMeMeMeMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph3-F-Ph3-F-Ph3-F-Ph   HClHHClHHHHHHClHHClHHHHHHClH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B3B4B6B7B7B9B20B24B2B3B4B4B6B7B7B9B20B24B6B7HHH   ClClClClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClClClCF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClHHClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHMeMeMe
                                表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  3-F-Ph4-F-Ph4-F-Ph4-F-Ph4-F-Ph2,3-F2-Ph2,3-F2-Ph2,4-F2-Ph2,4-F2-Ph2,5-F2-Ph2,5-F2-PhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPh   ClHClHClHHHHHHHHHHHHHClHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHB7HHHHB7B7HH   CF3ClClCF3CF3ClCF3ClCF3ClCF3MeMeMeClClClClClOMeSMeCF3CF3   ClClClClClClClClClClClHMeClHHHClClHHMeCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHMeCF3MeMeHHMeMe
                              表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  PhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPh   ClHHClHClHHClHHHHHHClHHClHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HB7B1B1B3B4B6B7B7B9B20B24B2B3B4B4B6B7B7B9B20B24B6   CF3CF3ClClClClClClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3Cl   ClHClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClH   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeH
                                    表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  Ph3,4-F2-Ph3,4-F2-Ph3,5-F2-Ph3,5-F2-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph   HHHHHHHHHHHHClHHHHClHHClHCl   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7HHHHHHHHHHHHHHHHHHB1B1B3B4   ClClCF3ClCF3MeMeMeClClClClClOMeSMeCF3CF3CF3CF3ClClClCl   HClClClClHMeClHHHClClHHMeClClHClClClCl   HMeMeMeMeMeMeMeHMeCF3MeMeHHMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph3-Cl-Ph3-Cl-Ph3-Cl-Ph3-Cl-Ph4-Cl-Ph   HHClHHHHHHClHHClHHHHHHClHClH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B6B7B7B9B20B24B2B3B4B4B6B7B7B9B20B24B6B7HHHHH   ClClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClClClCF3CF3Cl   ClClClClClClClClClClClClClClClClHHClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHMeMeMeMeMe
                                 表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  4-Cl-Ph4-Cl-Ph4-Cl-Ph2,3-Cl2-Ph2,3-Cl2-Ph2,4-Cl2-Ph2,4-Cl2-Ph2,5-Cl2-Ph2,5-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph   ClHClHHHHHHHHHHHHHClHHHHClH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHB7HHHHB7B7HHHH   ClCF3CF3ClCF3ClCF3ClCF3MeMeMeClClClClClOMeSMeCF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClHMeClHHHClClHHMeClClH   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHMeCF3MeMeHHMeMeMeMe
                                    表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph3,4-Cl2-Ph   HClHClHHClHHHHHHClHHClHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B1B1B3B4B6B7B7B9B20B24B2B3B4B4B6B7B7B9B20B24B8B15H   ClClClClClClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClHHCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHMe
                                    表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  3,4-Cl2-Ph3,5-Cl2-Ph3,5-Cl2-Ph2-Me-Ph2-Me-Ph2,6-Me2-Ph2,6-Me2-Ph2-MeO-Ph2-MeO-Ph2-MeO-Ph2-CF3O-Ph2-CF3O-Ph2-SMe-Ph2-SMe-Ph2-SOMe-Ph2-SOMe-Ph2-SO2Me-Ph2-SO2Me-Ph2-CF3-Ph2-CF3-Ph2-NO2-Ph2-NO2-Ph2-CN-Ph   HHHHHHHHHClHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3CF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3Cl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-CN-Ph2-NHMe-Ph2-NHMe-Ph2-NMe2-Ph2-NMe2-Ph4-CH2Ph-Ph4-OPh-Ph2-OH-Ph2-OH-Ph2-CO2Me-Ph2-CO2Me-Ph2-CO2Et-Ph2-CO2Et-PhHClMeEtnPriPriPrnBunBuiBu   HHHHHHHHHHHHHCO2EtCO2EtPhMeHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHPhHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3ClCF3ClCF3ClClClCF3ClCF3ClCF3ClClClClClClCF3ClCF3Cl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                    表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  iBuiBuiBusecBusecBu2,2-Me2-丙基nHex乙烯基1-丙烯基1-丙烯基乙炔基1-丙炔基1-丙炔基CF3CF3C2F5C2F52,2-Cl2-cPr2,2-Cl2-cPrcPrcPr1-Me-cPr1-Me-cPr   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HB7B7HHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3ClCF3ClCF3ClClClClCF3ClClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                             表1(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  cHexcHexOMeOtBuOtBuOCF3OCF3StBuStBuSOtBuSOtBuSO2tBuSO2tBuNO2NO2CNCNNH2NH2NHMeNHMeNMe2NMe2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   ClCF3ClClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表1(续)
  R1              R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  CH2Ph           HCH2Ph           HOPh              HOPh              HOH               HOH               H萘基-1           H萘基-1           H萘基-2           H萘基-2           HCO2Me           HCO2Me           HCO2Et           HCO2Et           H2-噻吩基         H2-噻吩基         HCH2OMe          HCOCH3           H-N=CMe2        H-N=CMe2        H-(CH2)3--(CH2)3--(CH2)4-   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClClClCF3ClCF3Cl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                    表1(续)
R1           R2 R3 B Y1 Y2 Y3
  -(CH2)4-   H   H   CF3   Cl   Me
表2
Figure C9719404101341
                              表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHClHHHHHMeClHMeHClCF3OMeNH2NHMeNMe2NO2   HHHHHHHHHHHHHHHClHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   MeMeMeMeMeMeEtClClClClClClClClClClClClClClClCl   HHHMeClClMeMeHHHHHClClClClClClClClClCl   MeCF3HMeMeMeMeMeMeCF3HHHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                 表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   CNOHCO2MeCO2EtHHHHHHHHHHHHHMeClBrCF3NO2CN   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   ClClClClClClClClClBrMeMeOMeOCF3SMeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClCF3MeBrOMeHHHMeClClClClClClCl   MeMeMeMeCF3CF2HCH2OMeCOMeMeMeMeMeHHHMeMeMeMeMeMeMeMe
                                    表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   CO2MeCO2EtHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHB1B2B3B4B5   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClCO2MeClClClClCl   ClClClClClClHBrNO2CNNHMeNMe2CO2MeOMeOCF2HNO2CNMeClClClClCl   MeMeCF3CF2HCH2OMeCOCH3MeMeMeMeMeMeMeMeCF2HMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28 ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH B29B30B31B32B33B34NaKB2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16 ClClClClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3 ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                           表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKB7B9B10   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClHHH   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHH
                                    表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-PhPhtButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHClHHHHHMeClNO2CO2MeCO2EtHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B11HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   ClMeMeMeMeMeMeClClClClClClClClClClClClClClClBr   HHHHMeClClMeHHHClClClClClClClClClClCF3Me   HMeCF3HMeMeMeMeMeCF3HMeMeMeMeMeMeCF3CF2HCH2OMeCOMeMeMe
                            表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHMeClNO2CO2MeCO2EtHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   MeOMeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3NO2CNCNClCO2MeCO2Me   BrHMeClClClClClClClClClClHNO2NHMeNMe2MeClMeCNMeCl   MeHMeMeMeMeMeMeMeCF3CF2HCH2OMeCOCH3MeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                        表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HClHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B1B1B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKB2B3B4B5B6B7B8B9B10   ClClClClClClClClClClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                           表2(续)
R1 R2 R3 B Y1 Y2 Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                              表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButBu2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHClCO2MeCO2EtHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B34NaKB7B8B15B17B18B34HHB7HHHHHHHHHHH   CF3CF3CF3ClClClClClClMeMeMeMeMeClClClClClClClClCl   ClClClHHHHHHHHHMeClMeHHHHHHClCF3   MeMeMeHHHHHHMeCF3HMeMeMeMeCF3HHHHMeMe
                            表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHB7HHHB7B1B3B7B3B7B3B4B5B6B7B8B9B10B11B15B16   BrMeOMeCF3CF3CF3CF3ClClClCF3CF3ClClClClClClClClClClCl   MeBrHMeClHHClClClClClHHHHHHHHHHH   MeMeHMeMeMeHMeMeMeMeMeHHHHHHHHHHH
                                表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基3-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基4-吡啶基2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHClHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B17B28B30B31B32B34HHHHHHB7B7HHB1B3B6B7B7B3B6   ClClClClClClClClClClClClOMeSMeCF3CF3ClClClClClCF3CF3   HHHHHHClHClHHClHHClHClClClClClClCl   HHHHHHMeHMeHHMeHHMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                     表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph3-F-Ph3-F-Ph4-F-Ph4-F-Ph2,3-F2-Ph2,4-F2-Ph2,5-F2-PhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPh   HClHHHHHHHHHHHHHHHHHHClHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7HHHHHHHHHHHHHB1B3B6B7B7B3B6   CF3CF3ClClCF3ClCF3ClClClClClOMeSMeCF3CF3ClClClClClCF3CF3   ClClHClClClClClClClHClHHClHClClClClClClCl   MeMeHMeMeMeMeMeMeMeHMeHHMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表2(续)
R1 R2 R3 B Y1 Y2 Y3
  PhPhPhPhPh2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph3-Cl-Ph4-Cl-Ph   HClHHHHHHHHHHHHHClHHHClHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7HHHHHHHHB1B3B6B7B7B3B6B7B7B7HH   CF3CF3ClClClClClOMeSMeCF3CF3ClClClClClCF3CF3CF3CF3ClClCl   ClClHClClHClHHClHClClClClClClClClClHClCl   MeMeHMeMeHMeHHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHMeMe
                                 表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,3-Cl2-Ph2,4-Cl2-Ph2,5-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph3,4-Cl2-Ph3,5-Cl2-Ph2-Me-Ph2-Me-Ph   HHHHHHHHHHHHHClHHHClHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHB1B3B6B7B7B3B6B7B7B7HHHH   ClClClClClOMeSMeCF3CF3ClClClClClCF3CF3CF3CF3ClClClClCF3   ClClClHClHHClHClClClClClClClClClHClClClCl   MeMeMeHMeHHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHMeMeMeMe
                            表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-Me2-Ph2,6-Me2-Ph2-MeO-Ph2-MeO-Ph2-CF3O-Ph2-SMe-Ph2-SOMe-Ph2-SO2Me-Ph2-CF3-Ph2-NO2-Ph2-CN-Ph2-NHMe-Ph2-NMe2-Ph4-苄基-Ph4-苯氧基-Ph2-OH-Ph2-CO2Me-Ph2-CO2Et-PhHMeEtnPriPr   HHHHHHHHHHHHHHHHHHCO2EtPhMeHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHPhHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   ClCF3ClCF3ClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  iPrnBunBuiBuiBuiBuiBuiBusecBusecBu2,2-Me2-丙基nHex乙烯基1-丙烯基1-丙烯基乙炔基1-丙炔基CF3CHF2C2F52,2-Cl2-cPr2,2-Cl2-cPrcPr   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHB7B7HHHHHHHHHHHHHHHH   CF3ClCF3ClCF3ClCF3ClClCF3ClClClClCF3ClClClClClClCF3Cl   ClClClClClClClHClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                              表2(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2   Y3
  cPr1-Me-cPr1-Me-cPrcHexcHexCH2Ph萘基-1萘基-1萘基-2CO2MeCO2Et2-噻吩基CH2OMeCH2OEtCOCH3COtBu   HHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHH   CF3ClCF3ClCF3ClClCF3ClClClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
表3
Figure C9719404101551
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHMeClHHHHHHHHHHHHHHHHHHCl   HHHHClHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHB3B6B7B7   MeEtEtEtEtClClClMeBrMeMeOMeOCF3SMeCO2MeCO2EtCF3CF3CF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeClMeCF3ClMeBrCF3MeMeMeMeMeMeHMeMeMeMe
                    表3(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHMeClBrCF3NO2CNCO2MeCO2Et   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   MeEtClClMeClBrMeMeOMeOCF3SMeCO2MeCO2EtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   MeMeClMeClCF3MeBrCF3MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                         表3(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHClHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHB2B3B4B5B6B7B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   HBrNO2CNNHMeNMe2CO2MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                        表3(续)
R1 R2 R3 B Y1 Y2
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeEtCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeCl
                          表3(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHB3B6B7HHHHHHH   ClClMeBrMeMeOMeOCF3SMeCO2MeCO2EtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeEtCF3CF3CF3   MeCF3ClMeBrCF3MeMeMeMeMeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeClH
                            表3(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2
  2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph3-F-Ph4-F-Ph2,3-F2-Ph2,4-F2-Ph2,5-F2-PhPhPhPhPhPhPhPhPh3,4-F2-Ph3,5-F2-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B3B6B7HHHHHHHHHHB3B6B7HHHHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeEtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeEtCF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeClHMeMeMeMeMeMeMeMeClH
                            表3(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2
  2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph3-Cl-Ph4-Cl-Ph2,3-Cl2-Ph2,4-Cl2-Ph2,5-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph3,4-Cl2-Ph3,5-Cl2-Ph2-Me-Ph2,6-Me2-Ph2-MeO-Ph2-CF3O-Ph2-SMe-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B3B6B7HHHHHHHHHHB3B6B7HHHHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeEtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeClHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                             表3(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2
  2-SOMe-Ph2-SO2Me-Ph2-CF3-Ph2-NO2-Ph2-CN-Ph2-NHMe-Ph2-NMe2-Ph4-苄基-Ph4-苯氧基-Ph2-OH-Ph2-CO2Me-Ph2-CO2Et-PhHMeEtnPriPriPrnBunBuiBuiBuiBu   HHHHHHHHHHHHCO2EtPhMeHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHPhHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHB7   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3EtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3EtCF3EtCF3EtCF3Et   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表3(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2
  iBusecBusecBu2,2-Me2-丙基nHex乙烯基1-丙烯基乙炔基1-丙炔基CF3CHF2C2F52,2-Cl2-cPr2,2-Cl2-cPrcPrcPr1-Me-cPr1-Me-cPrcHexcHexCH2Ph萘基1-1萘基1-1   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3EtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3CF3EtCF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                          表3(续)
  R1   R2   R3   B   Y1   Y2
  萘基-2CO2MeCO2Et2-噻吩基CH2OMeCH2OEtCOCH3COtBuCOPh   HHHHHHHHH   HHHHHHHHH   HHHHHHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMe
表4
Figure C9719404101671
Figure C9719404101681
Figure C9719404101701
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHB7HHHHHHHHHHHHHHHHB7B7B7   HMeMeMeMeMeMeEtClClClClClClClClClClBrMeOMeOCF3SMe   CF3HHHMeClBrMeMeHHHClClClClClCF3MeOMeHHH   MeMeCF3HMeMeMeMeMeMeCF3HMeCF3CF2HCH2OMeCOMeMeMeMeHHH
                                    表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHB1B3B6B7B2B3   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClCO2MeClClClClCF3CF3   MeClClClClHBrNO2CNNHMeNMe2CO2MeOMeOCF2HNO2CNMeClClClClClCl   MeMeCF3CF2HCH2OMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF2HMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhtButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B27B28B29B30B31B32B33B34NaKB7B9B10B11HHHB7HHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClClClHMeMeMeMeMeMeEtCl   ClClClClClClClClClClHHHHCF3HHHMeClBrMeMe   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHHHMeMeCF3HMeMeMeMeMe
                        表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHMeClHHHHHHHHHHHHHBrCF3NO2CNCO2Me   HHHHHHHHHHHHHB7B7B7HHHHHHH   ClClClClClClClClClClClBrMeOMeOCF3SMeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   HHHHHClClClClClCF3MeOMeHHHMeClClClClClCl   MeCF3HHHMeCF3CF2HCH2OMeCOMeMeMeMeHHHMeMeMeMeMeMeMe
                             表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   CO2EtHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHB1B2B3B4B5B6B7   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClCO2MeClClClClClClCl   ClClClClHBrNO2CNNHMeNMe2CO2MeOMeOCF2HNO2CNMeClClClClClClCl   MeCF3CF2HCH2OMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF2HMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                    表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                     表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B31B32B33B34NaKB2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18   ClClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKB7B8B15B34H   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClClClH   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClHHHHCF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHHHMe
                            表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHMeClHHHHHHHHHH   HHB7HHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   MeMeMeMeMeMeEtClClClClClClClClClClClClBrMeBrOMe   HHHMeClBrMeMeHHHHHClClClClClCF3MeOMeHH   MeCF3HMeMeMeMeMeMeCF3HHHMeCF3CF2HCH2OMeCOMeMeMeMeHH
                            表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基 HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH B7B7B7B7B7B7B7B7B7HHHHHHHHB3B6B7B3B6B7 OCF3SMeNH2NHMeNMe2NO2CNCO2MeCO2EtCF3CF3CF3CF3CF3ClClCO2MeClClClCF3CF3CF3 HHHHHHHHHMeClHBrCO2MeNO2CNMeClClClClClCl HHHHHHHHHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                          表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
                        表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基3-吡啶基3-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基4-吡啶基4-吡啶基2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34NaKHHHHHHHHHHH   ClClClClClClClClClClClClClCF3ClClCF3ClMeMeClClCl   HHHHHHHHHHHHClClHClClHMeClMeHCl   HHHHHHHHHHHHMeMeHMeMeHMeMeMeHMe
                              表4(续)
R1 R2 B Y1 Y2 Y3
  2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph3-F-Ph4-F-Ph2,3-F2-Ph2,4-F2-Ph2,5-F2-PhPhPhPhPhPhPh   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B1B3B6B7B3B6B7B7HHHHHHHHHHB7   OMeSMeCF3CF3ClClClClCF3CF3CF3ClClClClClClMeMeClClClOMe   HHClHClClClClClClClHClClClClClMeClMeHClH   HHMeMeMeMeMeMeMeMeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeHMeH
                            表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  PhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPh3,4-F2-Ph3,5-F2-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph   HHHHHHHHHHMeHHHHHHHHHHHH   B7HHB1B3B6B7B3B6B7B7B7HHHHHHHHHHH   SMeCF3CF3ClClClClCF3CF3CF3CF3ClClClMeMeClClClOMeSMeCF3CF3   HClHClClClClClClClClHClClMeClMeHClHHClH   HMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHMeMeMeMeMeHMeHHMeMe
                            表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph3-Cl-Ph4-Cl-Ph2,3-Cl2-Ph2,4-Cl2-Ph2,5-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B1B3B6B7B3B6B7B7HHHHHHHHHHB7B7HHB1   ClClClClCF3CF3CF3ClClClClClClMeMeClClClOMeSMeCF3CF3Cl   ClClClClClClClHClClClClClMeClMeHClHHClHCl   MeMeMeMeMeMeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeHMeHHMeMeMe
                            表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph3,4-Cl2-Ph3,5-Cl2-Ph2-Me-Ph2-Me-Ph2,6-Me2-Ph2,6-Me2-Ph2-MeO-Ph2-MeO-Ph2-CF3O-Ph2-CF3O-Ph2-SMe-Ph2-SMe-Ph2-SOMe-Ph2-SOMe-Ph   HHHClHHHClHHHHHHHHHHHHHHH   B3B6B7B7B3B6B7B7B7HHHHHHHHHHHHHH   ClClClClCF3CF3CF3CF3ClClClClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3   ClClClClClClClClHClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2-SO2Me-Ph2-SO2Me-Ph2-CF3-Ph2-CF3-Ph2-NO2-Ph2-NO2-Ph2-CN-Ph2-CN-Ph2-NHMe-Ph2-NMe2-Ph4-苄基-Ph4-苯氧基-Ph2-OH-Ph2-CO2Me-Ph2-CO2Me-Ph2-CO2Et-Ph2-CO2Et-PhHMeEtnPriPriPr   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   ClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClClClClClClCF3ClCF3ClClClClClCF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  nBunBuiBuiBuiBuiBuiBusecBusecBu2,2-Me2-丙基nHex乙烯基1-丙烯基1-丙烯基乙炔基1-丙炔基CF3CF3CHF2C2F52,2-Cl2-cPr2,2-Cl2-cPrcPr   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHB7B7HHHHHHHHHHHHHHHHH   ClCF3ClCF3ClCF3ClClCF3ClClClClCF3ClClClCF3ClClClCF3Cl   ClClClClClClHClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表4(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  cPr1-Me-cPr1-Me-cPrcHexcHexCH2Ph萘基-1萘基-1萘基-2CO2MeCO2Et2-噻吩基2-噻吩基CH2OMeCH2OEtCOCH3COtBuCOPh   HHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3ClCF3ClCF3ClClCF3ClClClClCF3ClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
表5
Figure C9719404101911
Figure C9719404101931
  R1   R2   B   Y1   Y2
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHMeHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   MeMeEtEtClClClMeBrMeOMeOCF3SMeCO2MeCO2EtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   HMeMeMeClMeCF3ClMeCF3MeMeMeMeMeMeHBrNO2CNNHMeNMe2CO2Me
                        表5(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhtButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B3B6B7HHHHHHHHHHHHHHHHHHB2B3   CF3CF3CF3MeEtClClMeClBrMeMeOMeOCF3SMeCO2MeCO2EtCF3CF3CF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeClMeClCF3MeBrCF3MeMeMeMeMeMeHBrNO2MeMe
                    表5(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B4B5B6B7B8B9B10B11B14B20B23B24B25B26B28B30B31B32B33B34NaKH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3Me   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表5(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl3-pyridyl3-pyridyl4-pyridyl4-pyridyl2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHB3B6B7HHHHHHH   EtClClMeBrMeCO2MeCO2EtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3EtCF3EtCF3MeEtCF3   MeClMeClMeCF3MeMeMeBrNO2CNNMe2MeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                        表5(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph3-F-Ph3-F-Ph4-F-Ph2,3-F2-Ph2,4-F2-Ph2,5-F2-PhPhPhPhPhPhPhPhPh3,4-F2-Ph3,5-F2-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHB3B6B7HHHHHHHHHHHB3B6B7HHHH   CF3CF3CF3CF3CF3EtCF3EtEtEtEtMeEtCF3CF3CF3CF3CF3CF3EtEtMeEt   ClHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeClHMeMeMeMeMeMeMe
                          表5(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph3-Cl-Ph4-Cl-Ph2,3-Cl2-Ph2,4-Cl2-Ph2,5-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph3,4-Cl2-Ph3,5-Cl2-Ph2-Me-Ph2-Me-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHB3B6B7HHHHHHHHHHB3B6B7HHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeEtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3EtCF3   MeClHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeClHMeMeMeMeMeMeMe
                        表5(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  2,6-Me2-Ph2,6-Me2-Ph2-MeO-Ph2-MeO-Ph2-CF3O-Ph2-CF3O-Ph2-SMe-Ph2-SMe-Ph2-SOMe-Ph2-SOMe-Ph2-SO2Me-Ph2-SO2Me-Ph2-CF3-Ph2-CF3-Ph2-NO2-Ph2-NO2-Ph2-CN-Ph2-NHMe-Ph2-NMe2-Ph2-NMe2-Ph4-苄基-Ph4-苯氧基-Ph2-OH-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                        表5(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  2-CO2Me-Ph2-CO2Me-Ph2-CO2Et-Ph2-CO2Et-PhHMeEtnPriPriPrnBunBuiBuiBuiBuiBusecBusecBu2,2-Me2-丙基nHex乙烯基1-丙烯基1-丙烯基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHB7B7HHHHHHH   EtCF3EtCF3CF3CF3CF3CF3EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3CF3CF3CF3EtCF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                        表5(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  乙炔基1-丙炔基CF3CF3CHF2C2F52,2-Cl2-cPr2,2-Cl2-cPrcPrcPr1-Me-cPr1-Me-cPrcHexcHexCH2Ph1-萘基1-萘基2-萘基CO2MeCO2Et2-噻吩基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF3EtCF3EtEtEtCF3EtCF3EtCF3EtCF3CF3EtCF3CF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
表6
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7   HMeMeMeMeMeMeEtClClClClClClClClClBrMeOMeOCF3SMeCF3   CF3HHHMeClBrMeMeHHHClClClClCF3MeOMeHHHMe   MeMeCF3HMeMeMeMeMeMeCF3HCF3CF2HCH2OMeCOMeMeMeMeHHHMe
                                 表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHMeHHHHHMe   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B1B1B3B4B5B6B7B7   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClCO2MeClClClClClClClCl   ClClClHBrNO2CNNHMeNMe2CO2MeOMeOCF2HNO2CNMeClClClClClClClCl   CF3CF2HCH2OMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF2HMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                          表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHMeHHHHHHHHHHHHHHHH   B2B3B4B5B6B7B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                          表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhtButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34B7B9B10B11B45B46B7B7B7B7B7B7   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClClClCF3CF3HMeMeMeMeMe   ClClClClClClClClClClClHHHHClClCF3HHHMeCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHHHMeMeMeMeCF3HMeMe
                          表6(续)
R1 R2 B Y1 Y2 Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHBrMeCF3NO2CNCO2Me   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7   MeEtClClClClClClC1ClClBrMeOMeOCF3SMeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   BrMeMeHHHClClClClCF3MeOMeHHHMeClClClClClCl   MeMeMeMeCF3HCF3CF2HCH2OMeCOMeMeMeMeHHHMeMeMeMeMeMeMe
                          表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   CO2EtHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B1B2B3B4B5B6B7   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClCO2MeClClClClClClCl   ClClClClHBrNO2CNNHMeNMe2CO2MeOMeOCF2HNO2CNMeClClClClClClCl   MeCF3CF2HCH2OMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF2HMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                        表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   MeHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                      表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B30B31B32B33B34B45B46B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17   ClClClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                     表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34B35B43B7B9B10B11   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClHHHH   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHHHH
                           表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B3B7B3B7B3B4   HMeMeMeMeMeClClOMeOCF3SMeNO2CO2MeCO2EtCF3CF3CF3ClClCF3CF3ClCl   CF3HHHMeClHHHHHHHHMeHBrClClClClHH   MeMeCF3HMeMeMeCF3HHHHHHMeMeMeMeMeMeMeHH
                     表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基3-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基4-吡啶基2-F-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B5B6B7B8B9B10B11B20B24B25B26B28B30B31B32B33B43B46B7B7B7B7B7   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClMe   HHHHHHHHHHHHHHHHHHClHClHMe   HHHHHHHHHHHHHHHHHHMeHMeHMe
                           表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph3-F-Ph4-F-Ph2,3-F2-Ph2,4-F2-Ph2,5-F2-PhPhPhPhPh   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B1B3B6B7B3B6B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7   MeClClOMeSMeCF3ClClClClCF3CF3CF3ClClClCF3ClClMeMeClCl   ClMeHHHHClClClClClClClHClClClClClMeClMeH   MeMeHHHMeMeMeMeMeMeMeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeH
                        表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  PhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPh3,4-F2-Ph3,5-F2-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph   HHHHHHHHHHMeHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B1B3B6B7B3B6B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B6B7   OMeSMeCF3ClClClClCF3CF3CF3CF3ClClClMeMeClClOMeSMeCF3ClCl   HHHClClClClClClClClHClClMeClMeHHHHClCl   HHMeMeMeMeMeMeMeMeMeHMeMeMeMeMeHHHMeMeMe
                            表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph3-Cl-Ph4-Cl-Ph2,3-Cl2-Ph2,4-Cl2-Ph2,5-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHMeHH   B3B6B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B1B3B6B7B7B3B6   CF3CF3CF3ClClClClClClMeMeClClOMeSMeCF3ClClClClClCF3CF3   ClClClHClClClClClMeClMeHHHHClClClClClClCl   MeMeMeHMeMeMeMeMeMeMeMeHHHMeMeMeMeMeMeMeMe
                                 表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph3,4-Cl2-Ph3,5-Cl2-Ph2-Me-Ph2-Me-Ph2,6-Me2-Ph2,6-Me2-Ph2-MeO-Ph2-MeO-Ph2-CF3O-Ph2-CF3O-Ph2-SMe-Ph2-SOMe-Ph2-SO2Me-Ph2-CF3-Ph2-NO2-Ph2-NO2-Ph2-CN-Ph2-NHMe-Ph2-NMe2-Ph4-苄基-Ph4-苯氧基-Ph   HMeHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B9B7B7B7B7B7   CF3CF3ClClClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClClClClClClClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                 表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  4-tBu-Ph2-OH-Ph2-CO2Me-Ph2-CO2Et-PhHMeEtnPriPriPrnBunBuiBuiBuiBuiBuiBusecBusecBu戊基-22,2-Me2-丙基nHex乙烯基   HHHHHHHHHHHHHHMeMeHHHHHHH   B1B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B1B7B7B7   ClClClClClClClClClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClClCF3ClClClCl   HClClClClClClClClClClClClClClClHClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHMeMeMeMeMeMe
                            表6(续)
R1 R2 B Y1 Y2 Y3
  1-丙烯基1-丙烯基乙炔基1-丙炔基CF3CHF2C2F52,2-Cl2-cPr2,2-Cl2-cPrcPrcPr1-Me-cPr1-Me-cPrcHexcHexCH2Ph萘基-1萘基-1萘基-2萘基-2CO2MeCO2Et2-噻吩基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B9B7B7B7B7   ClCF3ClClClClClClCF3ClCF3ClCF3ClCF3ClClCF3ClClClClCl   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClHClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeHMeMeMeMe
                      表6(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2   Y3
  2-噻吩基CH2OMeCH2OEtCOCH3COtBuCOPh   HHHHHH   B7B7B7B7B7B7   CF3ClClClClCl   ClClClClClCl   MeMeMeMeMeMe
表7
  R1   R2   B   Y1   Y2
  PhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhtButButButButButButBu   HHHMeHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B4B7B9B7B7B7B7B7B7B7   MeMeEtEtMeClBrMeMeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeEtClClMeClBr   HMeMeMeClMeMeBrCF3HBrNO2CNMeMeMeMeMeClMeClCF3Me
                     表7(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  tButButButButButButButButButButButButButButButBu2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B4B5B6B7B9B20B24B25B26B7B7B7B7B7B7B7   MeMeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeEtClClClMeBr   BrCF3MeHBrNO2CNMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeClMeCF3ClMe
                       表7(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  2-噻吩基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph3-F-Ph4-F-Ph2,3-F2-Ph2,4-F2-Ph2,5-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B4B7B9B7B7B7B7B7B7B7B7B7B4   MeCF3CF3CF3EtCF3MeEtCF3CF3CF3CF3CF3EtEtEtEtEtMeEtCF3CF3CF3   CF3HBrMeMeMeMeMeClHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeClHMe
                           表7(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph3,4-F2-Ph3,5-F2-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph3-Cl-Ph4-Cl-Ph2,3-Cl2-Ph2,4-Cl2-Ph2,5-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B9B7B7B7B7B7B7B4B7B9B7B7B7B7B7B7B7B7B7B4B7B9   CF3CF3EtEtMeEtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeEtCF3CF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeClHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeClHMeMeMe
                     表7(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  3,4-Cl2-Ph3,5-Cl2-Ph2-Me-Ph2-Me-Ph2,6-Me2-Ph2,6-Me2-Ph2-MeO-Ph2-MeO-Ph2-CF3O-Ph2-SMe-Ph2-SOMe-Ph2-SO2Me-Ph2-CF3-Ph2-NO2-Ph2-CN-Ph2-NMe2-Ph4-苄基-Ph4-苯氧基-Ph2-OH-Ph2-CO2Me-Ph2-CO2Me-Ph2-CO2Et-Ph2-CO2Et-Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7   CF3CF3EtCF3EtCF3EtCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3EtCF3EtCF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                      表7(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  HMeEtnPriPriPrnBunBuiBuiBusecBusecBu2,2-Me2-丙基nHex乙烯基1-丙烯基1-丙烯基乙炔基1-丙炔基CF3CHF2C2F52,2-Cl2-cPr   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7   CF3CF3CF3CF3EtCF3EtCF3EtCF3EtCF3CF3CF3CF3EtCF3CF3CF3EtCF3CF3Et   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                     表7(续)
  R1   R2   B   Y1   Y2
  2,2-Cl2-cPrcPrcPr1-Me-cPr1-Me-cPrcHexcHexCH2Ph萘基-1萘基-1萘基-2CO2MeCO2Et2-噻吩基   HHHHHHHHHHHHHH   B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7   CF3EtCF3EtCF3EtCF3CF3EtCF3CF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
表8
Figure C9719404102311
Figure C9719404102312
  R1   R2   B   W
  2-F-Ph2,6-F2-PhtButButBuCH2EtMe2CcHex1-Me-cHexPh2-F-Ph2-Cl2-Cl-Ph2,6-F2-Ph2,6-Cl2-Ph1-萘基2-萘基tButBu2-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基Me2C=N-iPr   HHHHHHHHHHHHHHClMeHHHHHHH   HCO(2,4-Me2-Ph)HB7B6B30B31B32B33B34HCO2iPrCO(2-MeO-Ph)HCO(4-MeO-Ph)CO(2-Me-Ph)NaCaHHB7B10B13   2-F2-F2-F2-F2-F2-F2-Cl2-Br2-F2-F2-Me2-nBu2-OMe2-nBeO2-CF32-OCHF22-CF32-OCH2CH2CHFCHF22-OCF2CHF22-SMe2-SOMe2-SO2Me2-SCBrF2
                               表8(续)
  R1   R2   B   W
  tButBuCH2EtMe2CcHexPh2-F-Ph2-F-Ph2-CF3-Ph2,6-F2-Ph1-萘基PhCH22-噻吩基4-Cl-2-噻吩基3-MeO-2-吡啶基2-Cl-3-吡啶基2,6-Cl2-4-吡啶基EtMeC=N-EttButBuCH2EtMe2CcHexPh   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B19B22B23B7B25B26B27B28CO(2,6-Me2-Ph)CO(2,6-(MeO)2-Ph)CO(2-Me-6-NO2-Ph)CO(3,4,5-(MeO)3-Ph)SO2(4-Me-Ph)CO(2,6-Cl2-Ph)CO(2,5-Me2-Ph)CO(2,6-F2-Ph)B1B2B4HHHH   2-SCF32-SOCBrF22-SO2CH2F2-SCF32-SCBrF22-SO2CHF22-SCBrF22-CH=CCl22-OCH2CH=CH22-OCH2CH=CCl22-OCH2CH=CHCl2-SCH2CH=CHMe2-SOCH2CH=CH22-SO2CHMeCH=CH22-SCH2CMe=CF22-SOCH2CF=CF22-SO2CH2CH=CF22-CCH2-CCI2-OCH2CCH2-OCH2CCCl2-SCH2CCMe2-SOCH2CCH
                                    表8(续)
  R1   R2   B   W
  2-MeO-Ph2-F-Ph2,6-F2-Ph2,6-Me2-Ph1-萘基PhCH22-萘基5-Br-3-噻吩基3-MeO-2-吡啶基2-Cl-3-吡啶基2,6-Cl2-4-吡啶基(CH2)4C=N-tButBuCH2EtMe2C2-Me-cHexPhPh2-CF3-Ph2,6-F2-Ph2,6-Me2-Ph1-萘基PhCH2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B5B6B7B8BaKHB3B14B15B16B17HHHHB22B27B28B30B31CO(3,4-(MeO)2-Ph)CO(2,4-Cl2-Ph)   2-SO2CH2CCMe2-SCH2CCBr2-SOCHMeCCCl2-SO2CH2CCI2-NO22-CN2-CO2Me2-COMe2-O(CO)Me2-NHMe2-NMe23-F3-Cl3-nBu3-OEt3-CH2CH2CH2CHF23-OCH2CH2CHFCHF23-S-nBu3-SOnPr3-SO2iPr3-SCF33-SCH2CH2CHFCHF23-SO2CF2CHF2
                                    表8(续)
  R1   R2   B   W
  2-噻吩基3-Me-2-吡啶基3-NO2-2-吡啶基3,6-Cl2-2-吡啶基2-MeS-3-吡啶基(CH2)5C=N-sButBuCH2EtMe2C2-Me-cHexPh2-CF3O-Ph2-MeS-Ph2,6-F2-Ph2,6-Cl2-Ph1-萘基3-F-2-吡啶基6-Me-2-pyridyl4-CF3-3-pyridyl3-NO2-3-pyridyl2,4-Me2-3-pyridyliBuMeC=N-tBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CO(3-CF3-Ph)CO(2-Me2N-Ph)COiPrCO2iPrCO2tBuCONHMeCONHEtB19B18SO2(2-Me-Ph)HHHNaKMgCaBaCOCEtMe2CO(3-MeO-Ph)CO-2-naphtylCO(4-EtO-3-MeO-Ph)CO(3-Cl-4-MeO-Ph)   3-SCH2CMe=CH23-SOCH2CH=CH23-SO2CHMeCH=CH23-SCH2CMe=CF23-SOCH2CF=CCl23-SO2CH2CH=CH2Cl3-OCH2CCH3-SCH2CCMe3-SOCH2CCH3-SO2CH2CCMe3-NO23-CN3-CO2Et3-COnPr3-O(CO)nPr3-NHBu3-NEt24-F4-Cl4-Br4-I4-Me4-tBu
                                 表8(续)
  R1   R2   B   W
  tButBuPhPh2-吡啶基sButBuCH2EtMe2C2-Me-cHexPh2-CF3-Ph2-NO2-Ph2,6-F2-Ph2-Cl-6-F-Ph1-萘基2-吡啶基3-吡啶基PhCH22-噻吩基3-噻吩基iBuMeC=N-tButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CO(3-F-4-nBuO-Ph)CH2CO2MeCH(Me)CO2EtCMe2CO2nPrCH2CNCH2CH2CH2CNCH2CO2iPrHHHHB3B4B5B6B7B8B12B21B28CO(2-MeO-Ph)HH   4-OMe4-CF34-OCHF24-SMe4-SOMe4-SO2nBu4-SCF34-SOCBrF24-SO2CH2F4-OCH2CH=CH24-OCH2CH-CCl24-OCH2CCH4-OCH2CCCl4-SCH2CCMe4-SO2CH2CCMe4-NO24-CN4-CO2nBu4-COiBu4-O(CO)nPr4-NHnBu2,3-Cl22,4-Cl2
                            表8(续)
  R1   R2   B   W
  tBuPhPh2-吡啶基sButBuCH2EtMe2C2-Me-cHexPh2-Me-Ph2-MeO-Ph2,6-F2-Ph2,6-Cl2-Ph1-萘基2-吡啶基PhCH23-吡啶基4-吡啶基2-噻吩基iBuMeC=N-tButButBu   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHB7B8B12B23B26B28CONHiPrCaBaHHHCO(2,3-Me2-Ph)CO(3,4-Me2-Ph)CH2CO2EtCHMeCO2MeCH2CNHB7B8   3,4-Cl23,5-Cl22,5-Cl22,6-Cl22,6-Cl22,6-Cl22,3-F22,3-F22,3-F22,4-F22,4-F22,5-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F2
                            表8(续)
  R1   R2   B   W
  tButButButButButButBuCH2EtMe2CcHexcHexcHex1-Me-cHexPhPhPh2-F-Ph3-F-Ph4-F-Ph2-Cl-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HMeHHHHHHHHHHHHHHHHHHHMeH   B28B31B34CO(2-MeO-Ph)CO(2-Cl-Ph)CO(2,6-Me2-Ph)CO(2,6-(MeO)2-Ph)CO(3,4,5-(MeO)3-Ph)B28B30B34SO2(4-Cl-Ph)HB5B6B14B19B23B24HCaB7B9   2,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F22,6-F2
                                表8(续)
  R1   R2   B   W
  1-萘基2-萘基2-噻吩基3-噻吩基2-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基nPr2C=N-tButButButButButBuCH2EtMe2CcHexcHexPhPh2-F-Ph3-F-Ph2-Cl-Ph2,6-F2-Ph   HHHHClHHHEtBrHHHHHHHHHHHHH   B10B16B22B24HB7B18B31HHSO2(4-Me-Ph)COnHexCO(2-Cl-6-F-Ph)CO(3,5-Cl2-4-MeO-Ph)CO(3-Br-4-Me-Ph)HB6B7B8B34CO2tBuCHMeCO2MeB31   2,6-F22,6-F22,6-F22,6-F23,4-F23,5-F22,5-(CF3)22,6-(CF3)23,5-(CF3)25-Br-2-Cl3-Br-4-Me2-Cl-4-F2-Cl-6-F2-Cl-6-F2-Cl-6-F2-Cl-6-F2-Cl-6-F2-Cl-6-F2-Cl-6-F2-Cl-6-F2-Cl-6-F2-Cl-6-F3-Cl-4-F
                              表8(续)
  R1   R2   B   W
  2,6-F2-PhtBu2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph1-萘基2-萘基2-噻吩基3-噻吩基2-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基nPr2C=N-tButButButBuCH2EtMe2CcHexcHex1-Me-cHexPhPh   HHHHBrHHHHHHHHHHHHHHHHHH   KBaCO(4-nBuO-Ph)CO(4-Et2N-Ph)CO(3-Me2N-Ph)CO(4-Et-Ph)CO(3-F-4-Me-Ph)CO(3-MeO-4-Me-Ph)CO(2,3,6-F3-Ph)CO(2-MeO-5-NO2-Ph)CO(3,5-Me2-Ph)HHHB1B2B3B4B5B6B7B8B9   4-Cl-3-F2-F-6-I2-F-6-I2-F-6-I2-Cl-5-SMe2-Cl-5-SCBrF22-Cl-5-SCF32-Cl-5-SOMe2-Cl-5-SO2Me2-Cl-4-NO22,4-(OMe)22,6-(OMe)22,6-(OMe)22,3-Me22,4-Me22,5-Me22,6-Me22,6-Me22,6-Me23,4-Me23,5-Me22-F-4-Me2-F-4-Me
                                  表8(续)
  R1   R2   B   W
  Ph2-F-Ph2-F-Ph3-F-Ph4-F-Ph2-Cl-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhtBucHex1-萘基2-F-Ph2-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基nPr2C=N-tButButButButButBuCH2EtMe2C   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   B10B11B12B13B14CH2CNCMe2CO2EtCONHMeSO2(4-Cl-Ph)CO(2-MeO-Ph)CO(2-Me-Ph)CO(2-Cl-Ph)CO(2,3-(MeO)2-Ph)CO(3,4-Me2-Ph)CO(3-MeO-4-EtO-Ph)B15B16B17B18B19B20B21B24   2-F-4-Me3-F-4-Me3-I-4-Me2-OMe-4-SMe3-OMe-4-NO22-Me-4-NO22-Me-6-NO22,3,6-F32,3,6-F32,3,6-F32,3,6-F32,3,6-F32,4,5-F32,4,5-F32,4,5-F32,3,5-I32,3,5-I32,3,4-(OMe)32,4,5-(OMe)33,4,5-(OMe)32,4,6-Me32,3,4,5-F42,3,4,5-F4
                           表8(续)
  R1   R2   B   W
  cHexcHexcHex1-Me-cHexPhPhPh2-F-Ph3-F-Ph4-F-Ph2-Cl-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   HHHHHHHHHHHHH   B25B27B28B29B30B31B32B33B34HHB27Ca   2,3,4,5-F42,3,5,6-F42,3,5,6-F42,3,5,6-F42,3,5,6-F42,3,4,5,6-F52,3,4,5,6-F52,3,4,5,6-F52,3,5,6-F4-4-Me2,3,5,6-F4-4-Me2,3,5,6-F4-4-Me2,3,5,6-F4-4-Me2,3,5,6-F4-4-Me
表9
Figure C9719404102431
  R1   B   Y1
  MeEtiPrnBusButButButButButButButButButButPennHexnHepnOctnNonnDecPhCH2Ph(Me)CHPhMe2C   HB1B2B3B4HB7B8B8B7B5B7B84-Cl-PhCO2B6B7B8B9B10B11B12B13B14   HMeEtnPriBunHexMeMeOMeSCF3CF3CClF2CF3CF2CF3CF2CF2MeOEtOiPrOsBuOMeSEtSnPrStBuSPh
              表9(续)
  R1   B   Y1
  PhMe2CPhMe2CPhMe2CPhMe2CPhMe2CPhMe2CPhMe2CPhMe2C4-Cl-PhMe2C3-Br-PhEtMeC4-Me-Ph(CH2)3CH2=CMeCF3CF2CF2cPrcPencPencPencHexcHexcHexcHexcHexcHex   B7B8B33B34B41B7B8B34B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B7B8B33B34B7   MeMeMeMeMeCF3CF3CF3Me2NEt2NHMeEtnPriBunHexCF3CClF2CF3CF3CF3CF3Me
              表9:(续)
  R1   B   Y1
  cHexcHex1-Me-cHex1-Me-cHex1-Me-cHex1-Me-cHex1-Me-cHex1-Me-cHexEtOiPrOCF3OtBuOC(O)Ph2-F-Ph2-F-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Br-Ph2-I-Ph2-CF3-Ph2-MeO-Ph3,4-Cl2-Ph2,4-Me2-Ph   B8B34B7B8B7iBuOC(O)B28B29B30B31B32B33B34B35B36B37B38B39B40B41B42CClF2C(O)PhSC(O)   MeMeMeCF3CF3CF3EtOiPrOsBuOMeSEtSnPrStBuSPhMe2NEt2NClBrIHCF3MeOMeS
                   表9(续)
  R1   B   Y1
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-噻吩基1-萘基2-萘基tButBu   B7B7B8B8EtSC(O)tBuC(S)cPenOC(O)cHexOC(O)B7B8B7B8iBuOC(O)B33B34B342-吡啶基-C(O)2-吡啶基-C(O)3-吡啶基-C(O)4-吡啶基-C(O)HCClF2C(O)PhSC(O)   MeCF3MeCF3HMeEtnPrMeMeCF3CF3CF3CF3CF3MeCClF2CF3CF2CF3CF2CF2MeOEtOHMe
                        表9(续)
  R1   B   Y1
  tButBucPrcPencHex1-Et-cPr1-Me-cPen1-Me-cPen2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   EtSC(O)tBuC(S)cPenOC(O)cHexOC(O)B7B8iBuOC(O)2-吡啶基-C(O)2-吡啶基-C(O)2-吡啶基-C(O)4-吡啶基-C(O)2-吡啶基-C(O)   EtnPriBunHexCF3CClF2CF3CF2CF3CF2CF2MeOMeOMeCF3
表10
Figure C9719404102503
  R1   B   A   R1   B   A
  EtiPriBusButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   HB7B7B7B7B8B15B34B7B8B15B34CO2-iBuB7B7B7B7HB7B8B15B34H   A1A2A1A2A1A1A1A1A2A2A2A2A2A3A4A5A6A7A7A7A7A7A8   tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   B15B34HB7B8B15B34CO2-iBuHB7B8B15B34CO2-iBuHB7B8B15HB7B8B15B34   A8A8A9A9A9A9A9A9A10A10A10A10A10A10A11A11A11A11A12A12A12A12A12
                        表10(续)
  R1   B   A   R1   B   A
  tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBu   B7B8B7B8B15B34CO2-iBuHB7B16B17B7B8B9B10B11B12B13B7B8B7B8B15   A8A8A13A13A13A13A13A14A14A14A14A15A16A17A18A19A20A21A22A22A23A23A23   tButButButButButButButButButButButButButButButButButButButBuCH2tBuCH2tBuCH2Et(Me)2C   CO2-iBuHB17B18B19B7B8B15B20HB7B8B15B34CO2-iBuB21B22B23B24B3B7B8B15   A12A13A27A28A29A30A30A30A31A32A32A32A32A32A32A33A34A35A36A1A2A2A2
                             表10(续)
  R1   B   A   R1   B   A
  tButButButBunHexnHepnOctnNonnDeccPr1-Me-cPr1-Me-cPr1-Me-cPr1-Me-cPr1-Me-cPrcPencHexcHexcHexcHexcHexcHexcHex   B34B14B15B16B7B7B7B7B7B7B7B7B8B34HB7B7B7B8B15B34B35B36   A23A24A25A26A1A2A1A2A7A8A1A2A2A2A2A2A1A2A2A2A2A2A1   Et(Me)2CEt(Me)2CEt(Me)2CEt(Me)2CPhPhPh2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph   B16B34HB7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B8B7B7B7B7B7B7B7B8   A2A2A2A2A10A13A32A1A2A7A8A9A10A13A32A1A2A7A8A9A10A13A30
                                表10(续)
  R1   B   A   R1   B   A
  cHexPhPhPhPhPh2-Me-Ph2-Me-Ph2-MeO-Ph2-CF3-Ph2-NO2-Ph2-CN-Ph2-CBrF2O-Ph2-CF3O-Ph2-MeS-Ph2-nBuS-Ph2-MeSO-Ph2-MeSO2-Ph2-CH2=CHCH2S-Ph2-CH2=CHCH2SO-Ph2-CH2=CHCH2SO2-Ph2-CF3S-Ph2-CHF2S-Ph   B37HB7B7B7B7B7B7B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16   A2A2A2A7A8A9A1A2A7A8A9A10A11A12A13A14A15A16A17A18A19A20A21   2-Cl-Ph2-Br-Ph2-I-Ph2-Me-Ph2-Me-Ph2-Me-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   B34B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B7B3B4B5B8B15   A32A1A2A7A8A9A1A2A7A1A2A7A8A9A10A13A21A32A2A2A2A2A2
                                  表10(续)
  R1   B   A   R1   B   A
  2-CBrF2SO-Ph2-CF3SO2-Ph2-CHO-Ph2-OH-Ph2-Me2N-Ph3-Ph-Ph4-PhO-Ph2-MeOC(O)-PhClPhCH2PhCH2PhCH2PhCH2(4-Cl-Ph)CH2(4-Me-Ph)CH2(3,4-Cl2-Ph)CH2(2,4-Me2-Ph)CH2PhMeCHPh(Me)2CPh(Me)2CPh(Me)2CPh(Me)2CPh(Me)2C   B17B18B19B20B21B22B23B24B7B7B7B8B34B7B7B7B7B7B3B7B3B7B8   A22A23A24A25A26A27A28A29A1A1A2A2A2A30A31A32A33A34A1A1A2A2A2   2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhClCC2,2-Cl2-cPr2,2-F2-cBuMeOnHexOCH2=CHCH2OCHCCH2OCF3OClCH=CHCH2OMeSMeSOMeSO2Me2C=CHCH2SMe2C=CHCH2SOMe2C=CHCH2SO2   B19B32B33B34B35B37B40B43B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17   A2A2A2A2A2A2A2A2A23A23A23A24A25A26A27A28A29A30A30A30A31A32A32
                           表10(续)
  R1   B   A   R1   B   A
  Ph(Me)2CPh(Me)2CPh(Me)2CPh(Me)2CPh(Me)2CPh(Me)2CCF3CF3CH2CH2=CMeCl2C=CHBrCCCH2SOClCCH2SO21-萘基2-萘基MeC(O)MeC(O)OCF3C(O)O2-噻吩基3-噻吩基Me2C=NEtMeC=NPhCH=NPhMeC=N   B33B34B35B7B8B34B15B6B6B29B28B29B30B31B32B33B34B35B36B37B38B39B40   A2A2A2A13A13A13A35A36A1A2A1A2A2A13A13A1A1A2A2A1A1A2A2   CHCCH2SCHCCH2SOCHCCH2SO2CF3SCF3SOCF3SO2ClCH=CHCH2SClCH=CHCH2SOClCH=CHCH2SO2ClCCCH2S2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27HB7B8B15B34HB7B8B15B34HB7B8   A32A1A2A2A13A13A1A1A2A2A7A7A7A7A7A8A8A8A8A8A9A9A9
                              表10(续)
  R1   B   A   R1   B   A
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   B7B8B15B34B7B8B15B34CO2-iBuB7B7B7B7HB7B8B15B34CO2-iBuHB7B8B15   A1A1A1A1A2A2A2A2A2A3A4A5A6A12A12A12A12A12A12A13A13A13A13   2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   B15B34CO2-iBuHB7B8B15B34CO2-iBuHB7B8B15B8B15B34B14B15B16B17B18B19B7   A9A9A9A10A10A10A10A10A10A11A11A11A11A23A23A23A24A25A26A27A28A29A30
                              表10(续)
  R1   B   A   R1   B   A
  2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   B34CO2-iBuHB7B16B17B7B8B9B10B11B12B13B7B8   A13A13A14A14A14A14A15A16A17A18A19A20A21A22A22   2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl2-pyridyl3-pyridyl3-pyridyl3-pyridyl3-pyridyl3-pyridyl4-pyridyl4-pyridyl4-pyridyl4-pyridyl   B8B15B20HB7B8B7B34CO2-iBuB7B8B7B8B15B34   A30A30A31A32A32A32A1A2A2A13A13A1A1A2A2
表11
Figure C9719404102591
Figure C9719404102592
  G   B   Y1   Y2   Y3
  2-Cl3-Cl4-Cl4-Br4-I4-F4-Me4-Et4-iPr4-nBu4-iBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu   HB1B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11HB16B17B7B8B16B17B34B3B7B8   MeMeClClCF3CF3HHClHOMeSMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF3CF3CF3   MeClMeClClHCF3ClHHClClMeMeMeClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                        表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-sBu4-sBu4-sBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu   B34B7B17B12HB3B7B8B15B16B28B30B34CO-nC8H17CO-nC15H31CO2-nHexCO2-nC10H21HHB3B7B8B15   CF3ClClSCF3MeMeClClClClClClClClClClClCNCF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClMeClMeClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBuCH24-tBuCH24-tBuCH24-tBuCH24-tBuCH24-tBuCH24-Et(Me)2C   B16B28B30B16B16B17B17CO2-nC10H21CH2OEtB7B7B7B16B32-(4-tBu-Ph)-3,3-Me2-cPrC(O)B45B3B7B16B7B8B7H   CF3CF3CF3ClCF3CF3ClCF3CF3MeMeCNCNCNCF3CF3CF3MeMeCF3CF3ClCF3   ClClClClClClClClClClMeClClClClClClMeClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                      表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-nHex4-nHep4-nOct4-nNon   B3B7B8B34B42B16B17HB7B8B7B7B4B5B6B3B16B17B24B34B42B43B43   CF3CF3CF3CF3CF3MeMeClClClCF3CNHClHClClClClCF3CF3MeMe   ClClClClClMeMeMeClClMeClClHHClClClClClClMeCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                           表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-nDec4-(Me)2(CN)C4-PhCH24-Ph(Me)2C4-(4-F-Ph)(Me)2C4-MeCH=CH4-MeCC3-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF3CH24-Cl2C=CHCH24-BrCC4-(2,2-F2)cBuCH2   HB7B7B7B7B4B5B6B7B8B9B16B17B16B17B7B7B7B3B7B8B7B7   ClClCF3CF3CNHClHOMeSMeSCF3MeMeMeClClCF3CNClMeClClCF3   MeClClMeClClHHClClClMeMeClMeClClClClClMeClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                           表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-(1-Me)cPr4-cHex4-(1-Me)cHex4-MeO4-iPrO4-iPrO4-iPrO4-iPrO4-iPrO4-iPrO4-iPrO4-tBuO4-tBuO4-tBuO4-nHexO4-nOctO4-nDecO4-CH2=CHCH2O4-CHCCH2O4-CHF2O4-CHF2O4-CHF2O4-CHF2O   B16B7B8B7B7B7B15B7B16B17B23B7B8B7B8B34HB7B8B34B7B35B36   CNClCF3ClClCF3CF3MeMeMeSCF3ClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeMeCl   ClClClHClClClMeMeMeClClClClClClClClCl3ClMeClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-CHF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CF3O4-CF3O4-CF3O4-CF3O4-CF3O4-CF3O4-CF3CH2O4-CF2=CHCH2CH2O4-CCl2=CHCH2O4-ClCCCH2O4-MeS4-sBuS   B7B8B34B40B41B42B43B44COCO2MeHB1B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12H   ClClClMeMeClClCF3CF3HHClHOMeSMeSCF3MeMeMeClClCF3CF3   ClClClMeClMeClClHCF3ClHHClClClMeMeClMeClClH   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-EtSO4-MeSO24-MeSO24-MeSO24-MeSO24-EtSO24-EtSO24-iPrSO24-iPrSO24-tBuSO24-tBuSO24-MeCH=CHCH2S4-CH2=CHCH2SO4-CH2=CHCH2SO24-CHCCH2S4-CHCCH2SO4-CHCCH2SO24-CHF2S4-CHF2S4-CHF2S4-CHF2S4-CHF2S4-CHF2S   B3HB3B32B33HB3B32B33B7B33B15B16B28B30B34CO-nC8H17HB7B8B15B29H   HCF3CF3CF3CF3CF3ClClClClCF3HOMeSMeSCF3MeMeCF3CF3CF3CF3CF3Cl   CF3ClClClClClClClClClClHClClClMeMeClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                              表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-CHF2S4-CHF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S   B7B15B7B15B30B43CO-nC15H31CO2-nHexHB7B8B15B28B34B7CO2-nC10H21HB3B7B8B15HB7   ClClClClClClMeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeClClClClClClCF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表11(续)
G B Y1 Y2 Y3
  4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3CH2S4-CHF2CF2S4-CHF2SO4-CBrF2SO4-CBrF2SO4-CBrF2SO4-CBrF2SO4-CBrF2SO4-CBrF2SO4-CF3SO4-CF3SO4-CF3SO4-CF3SO4-CF3CH2SO24-CHF2CF2SO24-CHF2SO2   B8B15B34CO2-nC12H25CO-nC15H31CO-nC16H33CO-nC17H35CO-nC18H37CO-nC19H39CO-nC20H41HB3B7B24B32B33HB3B7B33B15B16B28   CF3CF3CF3CF3CF3MeMeCF3CF3HHCF3CF3CF3CF3CF3ClClClClHOMeSMe   ClClClClClMeClClHCF3ClClClClClClClClClHHClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                    表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO2   B7B24B32B33HB3B7B33HB2B3B18B19B33HB3B7B20B32B33B37B7B15   CF3CF3CF3CF3ClClClClSCF3ClClClClClCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeMe   ClClClClClClClHClClClClClClClClClClClClClMeMe   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表11(续)
G B Y1 Y2 Y3
  4-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-Cl2C=CHCH2S4-Cl2C=CHCH2SO4-Cl2C=CHCH2SO24-CBrCCH2S4-CBrCCH2SO4-CBrCCH2SO24-CHO4-NO24-CN4-(Me)2N4-Me(MeCO)N4-PhMeN   B17B7B16B16B7B15B3B7B15B7B8B16B17B17CO2-nC10H21B33B7B7B8B16B3B7B8   MeMeMeMeClClCF3CF3MeMeMeMeMeClClCF3CF3HHClHOMeSMe   MeClClMeClClClClMeClClMeClMeClClHCF3ClHHClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-PhCH2(MeCO)N4-(1-萘基)4-(2-萘基)4-(2-Cl-Ph)CH2O4-(3-Cl-Ph)CH2O4-(4-Cl-Ph)CH2O4-(4-Cl-Ph)CH2O4-(4-Cl-Ph)CH2O4-(4-F-Ph)CH2O4-(2-Me-Ph)CH2O4-(4-Me-Ph)CH2O4-(4-Et-Ph)CH2O3-(2,4-Cl2-Ph)CH2O4-(3,4-Cl2-Ph)CH2O4-(2,5-Me2-Ph)CH2O4-(2,3,4,5,6-F5-Ph)CH2O4-MeOC(O)4-EtOC(O)4-nPrOC(O)4-iPrOC(O)4-iBuOC(O)4-tBuOC(O)4-tBuCH2OC(O)   B15B16B28B30B34B7B7B37B42B43B43HB7B7B7B7B4B5B6B7B8B9B7   SCF3MeMeMeClCF3ClClCF3CF3HHClHOMeSMeSCF3MeMeMeClClCl   ClMeMeClMeClClClClHCF3ClHHClClClMeMeClMeClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                              表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-tBuCH2OC(O)4-tBuCH2OC(O)4-tBuCH2OC(O)4-tBuCH2OC(O)4-tBuCH2OC(O)4-tBuCH2OC(O)4-Et(Me)2COC(O)4-nHexOC(O)4-MeOCH24-EtOCH24-iPrOCH24-MeC(O)4-EtC(O)4-iPrC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)   B15B34B7B15B34B10B11B7B8B7B7B16B7B8HB3B7B3B7B15B7B17B16   ClClCF3CF3CF3CF3CF3HHClHOMeSMeSCF3ClClClCF3CF3CF3MeMeMe   ClClClClClClHCF3ClHHClClClClClClClClClMeMeCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                        表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-CF3C(O)4-CF3CF2C(O)4-CF2CF2CF2C(O)4-MeC(O)O4-iPrC(O)O4-tBuC(O)O4-CF3C(O)O4-CF2CF2CF2C(O)O4-Me2NC(O)O4-Et2NC(O)O4-(nPr)2NC(O)O3-Ph4-Ph4-(4-F-Ph)4-(4-F-Ph)3-PhO3-PhO4-PhO4-(4-F-Ph)O4-(4-Cl-Ph)O4-(4-Br-Ph)O4-(4-Me-Ph)4-(2-Cl-Ph)O   B7B8B22B23B7B8B7B8B34HB7B8B34B7B7B7B15B7B35B36B7B8B34   MeMeClClCF3CF3HHClHOMeSMeSCF3ClCF3ClCF3MeMeClClCF3CF3   MeClMeClClHCF3ClHHClClClClClClClMeClMeClClH   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-(2-F-Ph)O4-(3-Cl-Ph)O4-(4-Cl-Ph)O4-(2,4-Cl2-Ph)O4-(3,4-Cl2-Ph)O4-(3,4,5-Cl3-Ph)O4-(2-Me-Ph)O4-(4-Me-Ph)O4-(3-Cl-4-Me-Ph)O4-(2-pyridyl)4-(5-CF3-吡啶基-2-基)4-(2-吡啶基)O4-(2-吡啶基)O4-(2-吡啶基)O4-(2-吡啶基)O4-(2-吡啶基)O4-(2-吡啶基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O   B40B41B42B43B44COCO2MeHB1B2B3B4B7B15B7B8B34B5B7B8B15B7B15B34   HHClHOMeSMeSCF3MeHHClClClCF3CF3CF3ClClClCF3CF3CF3Me   CF3ClHHClClClMeCF3ClHClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                                表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-噻吩-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(5-Cl-噻吩-2-基)3-OCH2O-44-OCF2O-44-MeCH=N4-Me2C=N4-MeEtC=N4-PhCH=N4-PhMeC=N4-PhCH2CH=N4-cC6H10=N3-CH2CH2CH2-43-CH2CH2CH2CH2-44-PhC(O)4-PhC(O)4-PhC(O)4-PhC(O)   B7B15B34B7B15B17HB8B9B10B11B12HB3B7B8B15B16B28HB7B7B33   ClClClCF3CF3CF3ClClClCF3CF3CF3ClClClCF3CF3CF3ClClClClCF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-(2-Cl-Ph)C(O)4-(4-F-Ph)C(O)4-(4-Cl-Ph)C(O)4-(4-Cl-Ph)C(O)4-(4-Cl-Ph)C(O)4-(4-Me-Ph)C(O)4-(4-Me-Ph)C(O)4-(3,4-Cl2-Ph)C(O)3,4-Cl23-Cl-4-F2,6-F23-Cl-4-CF34-tBu-3-Cl4-tBu-3-Cl4-tBuCH2-3-Cl4-nHep-3-Cl3-Cl-4-iPrO3-Cl-4-iPrO3-Cl-4-nHepO3-Cl-4-(3,4-Cl2-PhCH2)O3-Cl-4-PhCH2O3,4-(MeO)24-MeO-3-Me   B7HB7B15B34B3B16B45B15B7B15B7B7B15B7B15B7B7B15HB7B16B17   CF3CF3ClClClCF3CF3CF3ClClCF3CF3ClCF3ClCF3ClCF3CF3CF3CF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                    表11(续)
  G   B   Y1   Y2   Y3
  4-OH-3,5-(tBu)23,4,5-Cl32,6-Cl2-4-CF32,6-F2-4-CF32,6-F2-4-CF3O3,5-Cl2-4-tBu3,5-Cl2-4-tBuCH23,5-Cl2-4-nDec3,5-Cl2-4-PhCH2O2,3,5,6-F4-4-Me2,3,4,5,6-F5   B3B15B7B15B7B7B15B7B15B3B33   CF3CF3CF3ClCF3ClCF3ClCF3CF3CF3   ClClClClClClClClClClCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
表12
Figure C9719404102792
  G   B   Y1   Y2
  2-Cl3-Cl4-Cl4-Br4-I4-F4-Me4-Et4-iPr4-nBu4-iBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu4-sBu   HB1B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11HB16B17B7B8B16B17B34B3B7B8   MeHMeHMeCF3ClHClHOMeSMeMeEtClClCF3MeMeCF3CF3CF3Cl   MeHHMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeClMeCF3MeMeMeMeMe
                 表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-sBu4-sBu4-sBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu   B34B7B17B12HB3B7B8B15B16B28B30B34CO-nC8H17CO-nC15H31CO2-nHexCO2-nC10H21HHB3B7B8B15   MeHCF3SCF3MeMeMeEtMeOMeClOCHF2CF3HClMeMeCNCF3CF3CF3CF3CF3   ClHMeMeMeMeMeMenPrOMeClMeCF3HClMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBu4-tBuCH24-tBuCH24-tBuCH24-tBuCH24-tBuCH24-tBuCH24-Et(Me)2C   B16B28B30B16B16B17B17CO2-nC10H21CH2OEtB7B7B7B16B32-(4-tBu-Ph)-3,3-Me2-cPrC(O)B45B3B7B16B7B8B7H   CF3CF3CF3ClCF3CF3MeCF3CF3MeClCNCNCNCF3CF3CF3MeMeCF3CF3ClCF3   MeMeMeClMeMeMeMeMeCF3ClMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                    表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-Et(Me)2C4-nHex4-nHep4-nOct4-nNon   B3B7B8B34B42B16B17HB7B8B7B7B4B5B6B3B16B17B24B34B42B43B43   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3ClClClMeCNHMeMeMeMeMeMeCF3CF3MeMe   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF3MeMeMeMeClClClClMeMeMeMe
                      表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-nDec4-(Me)2(CN)C4-PhCH24-Ph(Me)2C4-(4-F-Ph)(Me)2C4-MeCH=CH4-MeCC3-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF34-CF3CH24-Cl2C=CHCH24-BrCC4-(2,2-F2)cBuCH2   HB7B7B7B7B4B5B6B7B8B9B16B17B16B17B7B7B7B3B7B8B7B7   ClClCF3CF3CNHClHOMeSMeSCF3MeMeMeClClCF3MeClMeClClCF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                    表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-(1-Me)cPr4-cHex4-(1-Me)cHex4-MeO4-iPrO4-iPrO4-iPrO4-iPrO4-iPrO4-iPrO4-iPrO4-tBuO4-tBuO4-tBuO4-nHexO4-nOctO4-nDecO4-CH2=CHCH2O4-CHCCH2O4-CHF2O4-CHF2O4-CHF2O4-CHF2O   B16B7B8B7B7B7B15B7B16B17B23B7B8B7B8B34HB7B8B34B7B35B36   CNCF3CF3CF3ClCF3CF3MeMeMeSCF3MeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3EtMeCl   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                    表12(续)
G B Y1 Y2
  4-CHF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CBrF2O4-CF3O4-CF3O4-CF3O4-CF3O4-CF3O4-CF3O4-CF3CH2O4-CF2=CHCH2CH2O4-CCl2=CHCH2O4-ClCCCH2O4-MeS4-sBuS   B7B8B34B40B41B42B7B8COCO2MeHB1B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12H   CF3ClClMeMeClCF3CF3CF3HCF3ClHOMeSMeSCF3CF3MeMeClClCF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-EtSO4-MeSO24-MeSO24-MeSO24-MeSO24-EtSO24-EtSO24-iPrSO24-iPrSO24-tBuSO24-tBuSO24-MeCH=CHCH2S4-CH2=CHCH2SO4-CH2=CHCH2SO24-CHCCH2S4-CHCCH2SO4-CHCCH2SO24-CHF2S4-CHF2S4-CHF2S4-CHF2S4-CHF2S4-CHF2S   B3HB3B32B33HB3B32B33B7B33B15B16B28B30B34CO-nC8H17HB7B8B15B29H   HCF3CF3CF3CF3CF3EtCF3CF3CF3CF3HOMeSMeSCF3MeMeCF3CF3CF3CF3CF3Me   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                    表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-CHF2S4-CHF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CBrF2S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S   B7B15B7B15B30B43CO-nC15H31CO2-nHexHB7B8B15B28B34B7CO2-nC10H21HB3B7B8B15HB7   MeMeMeMeMeMenPrCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeClMeMeMeMeMeCF3CF3   MeMeCF3CF3CF3CF3MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3S4-CF3CH2S4-CHF2CF2S4-CHF2SO4-CBrF2SO4-CBrF2SO4-CBrF2SO4-CBrF2SO4-CBrF2SO4-CBrF2SO4-CF3SO4-CF3SO4-CF3SO4-CF3SO4-CF3CH2SO24-CHF2CF2SO24-CHF2SO2   B8B15B34CO2-nC12H25CO-nC15H31CO-nC16H33CO-nC17H35CO-nC18H37CO-nC19H39CO-nC20H41HB3B7B24B32B33HB3B7B33B15B16B28   CF3CF3CF3CF3CF3MeMeCF3CF3ClHCF3CF3CF3CF3CF3MeMeMeMeHOMeSMe   MeMeMeMeMeMeMeMeMeClMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                    表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CHF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO2   B7B24B32B33HB3B7B33HB2B3B18B19B33HB3B7B20B32B33B37B7B15   CF3CF3CF3CF3MeMeMeMeSCF3MeMeMeMeMeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeMe   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeCF3CF3
                            表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CBrF2SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-CF3SO24-Cl2C=CHCH2S4-Cl2C=CHCH2SO4-Cl2C=CHCH2SO24-CBrCCH2S4-CBrCCH2SO4-CBrCCH2SO24-CHO4-NO24-CN4-(Me)2N4-Me(MeCO)N4-PhMeN   B17B7B16B16B7B15B3B7B15B7B8B16B17B17CO2-nC10H21B33B7B7B8B16B3B7B8   MeMeMeMeClClCF3CF3MeMeMeMeMeClClCF3CF3HHClHOMeSMe   CF3CF3CF3MeMeClMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-PhCH2(MeCO)N4-(1-萘基)4-(2-萘基)4-(2-Cl-Ph)CH2O4-(3-Cl-Ph)CH2O4-(4-Cl-Ph)CH2O4-(4-Cl-Ph)CH2O4-(4-Cl-Ph)CH2O4-(4-F-Ph)CH2O4-(2-Me-Ph)CH2O4-(4-Me-Ph)CH2O4-(4-Et-Ph)CH2O3-(2,4-Cl2-Ph)CH2O4-(3,4-Cl2-Ph)CH2O4-(2,5-Me2-Ph)CH2O4-(2,3,4,5,6-F5-Ph)CH2O4-MeOC(O)4-EtOC(O)4-nPrOC(O)4-iPrOC(O)4-tBuOC(O)4-tBuOC(O)4-tBuOC(O)   B15B16B28B30B34B7B7B37B42B43B43HB7B7B7B7B4B5B6B7B7B3B5   SCF3MeMeMeClCF3ClClCF3CF3CF3CF3CF3HOMeSMeSCF3MeMeMeMeCF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                    表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-tBuOC(O)4-tBuOC(O)4-tBuOC(O)4-tBuOC(O)4-tBuOC(O)4-tBuCH2OC(O)4-Et(Me)2COC(O)4-nHexOC(O)4-MeOCH24-EtOCH24-iPrOCH24-MeC(O)4-EtC(O)4-iPrC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)4-tBuC(O)   B33HB7B8B34B10B11B7B8B7B7B16B7B8HB3B7B3B7B15B7B17B16   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3HHClHOMeSMeSCF3ClClClCF3CF3CF3MeMeMe   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeClClClMeMeMeMeMeMe
                    表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-CF3C(O)4-CF3CF2C(O)4-CF2CF2CF2C(O)4-MeC(O)O4-iPrC(O)O4-tBuC(O)O4-CF3C(O)O4-CF2CF2CF2C(O)O4-Me2NC(O)O4-Et2NC(O)O4-(nPr)2NC(O)O3-Ph4-Ph4-(4-F-Ph)4-(4-F-Ph)3-PhO3-PhO4-PhO4-(4-F-Ph)O4-(4-Cl-Ph)O4-(4-Br-Ph)O4-(4-Me-Ph)4-(2-Cl-Ph)O   B33B8B22B23B7B8B7B8B34HB7B8B34B7B7B7B15B7B35B36B7B8B34   MeMeClClCF3CF3HHClHOMeSMeSCF3EtCF3MeCF3MeMeEtCF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                             表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-(2-F-Ph)O4-(3-Cl-Ph)O4-(4-Cl-Ph)O4-(2,4-Cl2-Ph)O4-(3,4-Cl2-Ph)O4-(3,4,5-Cl3-Ph)O4-(2-Me-Ph)O4-(4-Me-Ph)O4-(3-Cl-4-Me-Ph)O4-(2-吡啶基)4-(5-CF3-吡啶基-2-基)4-(2-吡啶基)O4-(2-吡啶基)O4-(2-吡啶基)O4-(2-吡啶基)O4-(2-吡啶基)O4-(2-吡啶基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O4-(5-CF3-吡啶基-2-基)O   B40B41B42B43B44COCO2MeHB1B2B3B4B7B15B7B8B34B5B7B8B15B7B15B34   HHClHOMeSMeSCF3MeHHClMeMeCF3CF3CF3CF3MeMeCF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                           表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(3-Cl-5-CF3-吡啶基-2-基)4-(5-Cl-噻吩-2-基)3-OCH2O-44-OCF2O-44-MeCH=N4-Me2C=N4-MeEtC=N4-PhCH=N4-PhMeC=N4-PhCH2CH=N4-cC6H10=N3-CH2CH2CH2-43-CH2CH2CH2CH2-44-PhC(O)4-PhC(O)4-PhC(O)4-PhC(O)   B7B15B34B7B15B17HB8B9B10B11B12HB3B7B8B15B16B28HB7B7B33   MeMeMeCF3CF3CF3CF3ClClCF3CF3CF3ClClClCF3CF3CF3ClCF3EtCF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                            表12(续)
G B Y1 Y2
  4-(2-Cl-Ph)C(O)4-(4-F-Ph)C(O)4-(4-Cl-Ph)C(O)4-(4-Cl-Ph)C(O)4-(4-Cl-Ph)C(O)4-(4-Me-Ph)C(O)4-(4-Me-Ph)C(O)4-(3,4-Cl2-Ph)C(O)2,4-Cl23,4-Cl24-Cl-2-F3-Cl-4-nHex4-tBu-3-Cl4-tBu-3-Cl3-Cl-4-iPrO3-Cl-4-iPrO3-Cl-4-nHepO3-Cl-4-(3,4-Cl2-PhCH2)O3-Cl-4-PhCH2O3-Cl-4-Me3CCH23,4-(MeO)24-MeO-3-Me4-OH-3,5-(tBu)2   B7HB7B15B34B3B16B45B7B7B7B7B7B15B7B7B15HB7B7B7B17B3   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3MeCF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMeMe
                    表12(续)
  G   B   Y1   Y2
  3,4,5-Cl33,5-Cl2-4-F4-Cl-2,6-F22,6-F2-4-CF32,6-F2-4-CF3O3,5-Cl2-4-nOct3,5-Cl2-4-PhCH2O2,3,5,6-F4-4-Me2,3,4,5,6-F5   B15B7B7B7B7B7B15B3B33   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   MeMeMeMeMeMeMeMeMe
表13
                                    表13(续)
  R1   B   A
  2-F-Ph2-F-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Me-Ph2-Me-Ph2-Me-Ph4-NO2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-Ph2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   B5B6B7B8B15B16B17B22B31B32B33B34B35B36B40B41吡啶-2-基-C(O)吡啶-2-基-C(O)吡啶-2-基-C(O)B8B15B16B17   4-Me-1,2,3-triazol-1-yl5-Me-1,2,3-三唑-2-基4-MeO2C-1,2,3-三唑-,1-1-基4,5-EtO2C-1,2,3-三唑-2-基4,5-Me2-1,2,3-三唑-1-1-基4,5-(MeO2C)2-1,2,3-三唑-2-基4,5-Me2-1,2,4-三唑-4-基2,4-Me2-1,2,4-三唑-4-基1,5-Me2-1,2,4-三唑-3-基5-Me-3-CF3-1,2,4-三唑-2-基3-Cl-5-CF3-1,2,4-三唑-2-基5-Cl-3-CF3-1,2-4-三唑-2-基3,5-Me31,2-4-三唑-4-基3,5-Cl2-1,2-4-三唑-4-基3,5-(CF3)2-1,2-4-三唑-4-基5-四唑基5-Ph-1-四唑基5-Ph-2-四唑基3,4,4,5-Me4-2-吡唑啉-1-基3-Me-5-CF3-2-吡唑啉-1-基1,5-Me2-3-CF3-2-吡唑啉-4-基1,4-Me2-3-Ph-2-吡唑啉-4-基1,4-Me2-5-Ph-2-吡唑啉-4-基
  R1   B   A
  iPriPrtButButBu1-Me-cPr1-Me-cPr1-Me-cPr1-Me-cPr1-Me-cHex1-Me-cHex1-Me-cHex1-Me-cHexPhCH2PhCH2PhCH2PhMe2CPhMe2CPhMe2CPhMe2CPh2-F-Ph2-F-Ph   HB3B5B6B7B8B15B16B17B22B31B32B33B34B35B36B40B41吡啶-2-基-C(O)吡啶-2-基-C(O)吡啶-2-基-C(O)HB3   2,5-Me2-1-吡咯基1-Me-2-pyrrolyl3,5-Me2-2-吡咯基3,4-Me2-2-吡咯基3,4,5-Me3-2-吡咯基3,5-Me2-4-MeO-2-吡咯基4-MeC(O)-3,5-Me2-2-吡咯基4-NO2-2-吡咯基2-Me-3-吡咯基4-Me-3-吡咯基2,4,5-Me33-吡咯基2,4-Me2-5-EtO2C-3-吡咯基1,2,3-三唑-4-基1-Me-1,2,3-三唑-4-基2-Me-1,2,3-三唑-4-基3-Me-1,2,3-三唑-4-基2-EtO2C-1,2,3-三唑-4-基5-Me-2-Ph-1,2,3-三唑-4-基5-CF3-2-Me-1,2,3-三唑-4-基2,5-Me2-1,2,3-三唑-4-基1-PhCH2-5-Me-1,2,3-三唑-4-基1-PhCH2-5-CF3-1,2,3-三唑-4-基1-PhCH2-5-Cl-1,2,3-三唑-4-基
                                   表13(续)
R1 B A
  2-吡啶基1-萘基1-萘基1-萘基iPriPrtBu1-Me-cPrcHex1-Me-cHexPhCH2PhMe2CPh2-F-Ph2-Cl-Ph2-Me-Ph4-NO2-Ph2,6-F2-Ph2,6-Cl2-Ph2-吡啶基1-萘基   B22B31B32B33B34B35B36B40B41吡啶基-2-基-C(O)吡啶基-2-基-C(O)吡啶基-2-基-C(O)B8B15B16B17B22B31B32B33B34   1,3-Me2-2-吡唑啉-5-基1,5-Me2-2-吡唑啉-3-基2-Me-2-咪唑啉-1-基2-CF3-2-咪唑啉-1-基2-MeS-2-咪唑啉-1-基2-MeO-2-咪唑啉-1-基5-Me-2-Ph-2-噁唑啉-4-基2,5-Me2-2-噁唑啉-4-基5-Me-2-CF3-2-噁唑啉-4-基2-噻唑啉-2-基2-Me2N-2-噻唑啉-4-基2,4-Me2-2-噻唑啉-4-基2-Me-4-CF3-2-噻唑啉-5-基5-Me-2-异噁唑啉-3-基3-Cl-5-Me-2-异噁唑啉-3-基3,5-(MeS)2-2-异噁唑啉-4-基5-Cl-2-Me-3(2H)-哒嗪酮-4-基yl5,6-Cl2-2-Me-哒嗪酮-4-基yl4-Cl-2-Me-哒嗪酮-4-基yl4,6-Cl2-2-Me-哒嗪酮-4-基yl4,5-Cl2-2-Me-哒嗪酮-4-基yl
表14
Figure C9719404103042
  R1   E   B   A
  tButButButButButButButButButButButButButButButBu2,6-F2-PhtButButButBu2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   噁唑-2-基噻唑-2-基咪唑-2-基1,5-Me2-1,2,4-三唑-3-基5-Me-1,2,4-噁二唑-3-基5-CF3-1,2,4-噻二唑-3-基5-Me-1,3,4-噁二唑-2-基四唑-5-基2-噁唑啉-2-基1,2,4,5-四嗪-3-基FClBrICHCCHCCHCMeCCEtCCPhCCPhCCPhCCPhCC   HB3B7B8B15B16B17B18B32B33B34HB7B8HB7B7B7B7B7B8HB7   A1A2A3A4A5A6A7A8A9A10A11A12A13A14A15A2A2A16A17A2A13A2A2
                            表14(续)
  R1   E   B   A
  吡啶-2-基tButBu2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhtButBu吡啶基-2-基2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   PhCC(2-Cl-Ph)CC(3-Cl-Ph)CC(4-Cl-Ph)CC(4-F-Ph)CC(4-Me-Ph)CC(4-nHex-Ph)CC(2,6-Cl2-Ph)CC(2,4-Cl2-Ph)CC(3,4-Cl2-Ph)CC(2,4,6-Me3-Ph)CC(4-CF3-Ph)CCCF3CF3CF2NO2N3N3N3N3N3N3CHOC(O)Me   B7B15B15B16B17B18B34H(EtO)2P(S)B3B7B15B7HB3B7HB7B7HB7B8B15   A2A19A20A21A22A23A24A25A26A27A28A29A2A31A32A33A2A1A2A2A2A34A35
                    表14(续)
  R1   E   B   A
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhtButButButButBu2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基tButButButBu2,6-F2-Ph   C(O)EtC(O)iPrC(O)nBuC(O)sBuC(O)tBuC(O)tBuC(O)tBuC(O)tBuC(O)tBuCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2EtCO2EtCO2EtCO2Et   B16B17B18B32HHB7HB7HB7B8HB7B8HB7B8B34HB7B8H   A36A1A2A3A2A1A1A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A5A2A2A2A2
                       表14(续)
  R1   E   B   A
  2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基吡啶基-2-基tButButBu2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph吡啶基-2-基2,6-F2-PhtBu   CO2EtCO2EtCO2EtCO2EtCO2EtCO2EtCO2nPrCO2iPrCO2nBuCO2iBuCO2sBuCO2tBuCO2CH2CH=CH2CO2CH2CH=CH2CO2CH2CH=CH2CO2CH2CH=CH2CO2CH2CH=CH2CO2CH2CH=CH2CO2CH2CH=CH2CO2CH2CH=CH2C(O)NHMeC(O)NHMeC(O)NHMe   B7B8HB7B8HB7B8HB7B7B8B15B7B8HB7B8HB7B8HH   A2A2A2A2A2A6A7A8A9A10A11A12A13A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2
                           表14(续)
R1 E B A
  吡啶基-2-基吡啶基-2-基tButButButButButBu2,6-F2-Ph吡啶基-4-基2,6-F2-PhtButButButButBu2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph吡啶基-2-基吡啶基-2-基2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   C(O)NHEtC(O)NHnPrC(O)NHiPrC(O)NHiBuC(O)NHtBuC(O)NMe2C(O)NMe2C(O)NMe2C(O)NMe2C(O)NMeEtC(O)NEt2C(O)N(nPr)2PhC(O)PhC(O)PhC(O)PhC(O)PhC(O)PhC(O)PhC(O)PhC(O)PhC(O)(4-F-Ph)C(O)(3,4-Cl2-Ph)C(O)   B16B17B18B34H(EtO)2P(S)HB7B7B3B7B15HHB7B8HB7B8HB7B8H   A15A16A17A18A19A20A2A2A2A21A22A23A24A2A2A2A2A2A2A2A2A2A6
                      表14(续)
  R1   E   B   A
  吡啶-3-基吡啶-3-基tButButBu2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph吡啶基-2-基吡啶基-2-基2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph吡啶基-2-基吡啶基-2-基tButButBu2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph吡啶基-2-基吡啶基-2-基tBu (3-Cl-4-F-Ph)C(O)(4-Me-Ph)C(O)C(S)NH2C(S)NH2C(S)NH2C(S)NH2C(S)NH2C(S)NH2C(S)NH2C(S)NH2MeSEtSnPrStBuSMeSOEtSOnPrSOtBuSOMeSO2EtSO2iPrSO2nBuSO2PhS B8B15B16HB7B8HB7B8HB7B18B32B33B34HB7B8HB7B7B8B15 A27A28A29A2A2A2A2A2A2A2A2A31A32A33A34A35A36A1A2A3A4A5A6
                        表14(续)
  R1   E   B   A
  tButBu2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph吡啶-2-基吡啶-2-基吡啶-2-基tButButBu2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph吡啶-2-基吡啶-2-基tButButBu   PhSPhSPhSPhSPhSPhSPhSPhS(4-Me-Ph)S(4-Cl-Ph)SO(2-F-Ph)SO2(MeO)2P(O)(EtO)2P(O)(nPrO)2P(O)(PhO)(MeO)P(O)(MeO)2P(S)(EtO)2P(S)(nPrO)2P(S)(PhO)(MeO)P(S)   HB7B8HB7B8HB7B8HB17B18B34H(EtO)2P(S)B3B7B15B7   A2A2A2A2A2A2A2A2A2A6A9A10A11A12A13A14A15A16A17
就本发明化合物用作杀有害生物剂的情况而论,通常,它们可与合适的载体混合,所述载体例如固体载体,如粘土、滑石、膨润土、硅藻土或白碳;  或液体载体,如水、醇(如异丙醇、丁醇、苄醇、糠醇),芳烃(如甲苯、二甲苯),醚(如茴香醚),酮(如环己酮、异佛尔酮),酯(如乙酸丁酯),酰胺(如N-甲基吡咯烷酮)或卤代烃(如氯苯);任选地还可与其它添加剂,如表面活性剂、乳化剂、分散剂、渗透剂、铺展剂、增稠剂、凝固抑制剂、防结块剂和稳定剂一起混合,并可配制成任何实际使用目的物形式,如液体制剂、乳液、吸湿性粉剂、干流动剂、流动剂、粉剂和粒剂。
就本发明化合物用作农药的情况而论,当将其配制成用于实际使用的制剂或实际通过喷洒或类似途径来使用时,它们可与任何其它除草剂、各种杀昆虫剂、杀线虫剂、杀真菌剂、作物生长调节剂、增效剂、肥料和土壤改良剂结合。
特别是,本发明化合物与其它农药或植物激素结合的有利之处在于:所用化学药品的量可以减少,由此导致处理成本的缩减,且混合的化学药品在显示出更高杀虫活性的同时,还展现了拓宽杀虫谱的协同效用。必要时,本发明化合物可以与许多已知农药结合。能够与本发明化合物结合的农药例如,在农用化学品手册(Farm ChemicalsHandbook),1994中所述的化合物。
本发明化合物的剂量取决于施用位置、施用时间、施用方法、栽培作物等。通常,就活性成分而言,所述剂量每公顷在大约0.005kg和50kg之间。
现在,下文将列举含有本发明化合物的制剂实例,但是,本发明的范围并非限制于此。在下述制剂实施例中,“份”是以重量计的。
[吸湿性粉剂]
本发明化合物5至80份
固体载体10至85份
表面活性剂1至10份
其它1至5份
其它包括:例如防结块剂等。
[乳剂]
本发明化合物1至30份
液体载体30至95份
表面活性剂5至15份
[流动剂]
本发明化合物5至70份
液体载体15至65份
表面活性剂5至12份
其它5至30份
其它包括:例如抗凝剂、增稠剂等。
[干流动剂(吸湿性颗粒)]
本发明化合物20至90份
固体载体10至60份
表面活性剂1至20份
[粒剂]
本发明化合物0.1至10份
固体载体90至99.99份
其它1至5份
[粉剂]
本发明化合物0.01至30份
固体载体67至99.5份
其它0至3份
就本发明化合物用作水生生物附着防止剂的情况迩言,可将它们配制成各种剂型,如涂覆剂、溶液、乳液、丸或薄片以施用于各种目的物。根据施用位置、目的物和形式,所述制剂可以任何常规方式使用,例如涂覆、喷洒、浸渍、加入水中或安置于水中。上述涂覆剂、溶液、乳液或其它的制备可以使用任何常规方法完成。除了上述使用本发明化合物的剂型和方式之外,还可以通过以下方式使用本发明化合物,例如,在制造用于渔网的绳索和纤维材料时,将该化合物加入绳索和纤维材料中,使其具有防止水生生物附着的能力。本发明水生生物附着防止剂既可以单独使用,也可以与任何其它水生生物附着防止剂结合使用。
当以防污涂层的形式使用本发明水生生物附着防止剂时,例如,可将本发明化合物与成膜剂混合制成涂层。所述成膜剂包括油漆、合成树脂、人造橡胶等。必要时,还可加入溶剂、颜料和其它物质。就制造涂料而言,对本发明化合物浓度的最高限没有特别的限制,只要满足生成的涂料能够成膜这一条件,但是,对于防污涂层的重量来说,本发明化合物的浓度可为1至50重量%,优选5至20重量%。
当以溶液的形式使用本发明水生生物附着防止剂时,例如,可将本发明化合物与成膜剂一起溶于溶剂制成溶液。所述成膜剂包括合成树脂、人造橡胶、天然橡胶等。所述溶剂包括二甲苯、甲苯、枯烯、丁酮、甲基异丁基酮、丙酮等。必要时,还可将添加剂,如增塑剂加入溶液。就制造溶液而言,对本发明化合物浓度的最高限没有特别的限制,只要满足能够溶解该化合物制得溶液这一条件,但是,对于溶液的重量来说,本发明化合物的浓度可为1至50重量%,优选5至30重量%。
当以乳液形式使用本发明水生生物附着防止剂时,将表面活性剂加入本发明化合物按照制备一般性乳液的常规方法制得所计划的乳液。其中,对所用表面活性剂的类型是没有特别限制的。就制造乳液而言,对本发明化合物浓度的最高限没有特别的限制,只要满足能够乳化该化合物制得乳液这一条件,但是,对于乳液的重量来说,本发明化合物的浓度可为1至50重量%,优选5至30重量%。
当以丸或薄片形式使用本发明水生生物附着防止剂时,例如,在室温下,将本发明化合物组分和任选的增塑剂、表面活性剂和其它物质加入固体亲水树脂基质(如以固体形式存在的聚乙二醇)中,并通过熔化成型、压模法或类似方法将生成的混合物制成丸状或薄片。就制造丸或薄片而言,对本发明化合物浓度的最高限没有特别的限制,只要满足能够将该化合物成型为丸状或薄片状这一条件,但是,对于丸或薄片的重量来说,本发明化合物的浓度可为25至90重量%,优选30至90重量%。
[实施例]
下面,通过合成实施例、制剂实施例和试验实施例具体说明本发明,但是,本发明的范围并不仅限于此。
[合成实施例1]
2-{3-(2,6-二氟苯基)吡唑-1-基}-3-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈(化合物I-40)的合成:
1)将3.0g 3-(2,6-二氟苯基)吡唑溶于20ml乙腈中,在室温下,将2.52g氯乙腈和4.61g碳酸钾加入其中,并在回流情况下加热5小时。减压蒸除乙腈后,将乙酸乙酯加入残余物,然后,将残余物用少量水洗。用硫酸钠干燥有机层,并减压蒸除溶剂。从混合溶剂:异丙醚和乙醚中重结晶出残余产物得到1.74g 1-氰基甲基-3-(2,6-二氟苯基)吡唑。
2)在50℃下,将0.5g 1-氰基甲基-3-(2,6-二氟苯基)吡唑溶于10mlTHF所形成的溶液逐滴加入0.15g 55%氢化钠在10ml THF中所形成的悬浮液中。将生成产物搅拌30分钟后,在50℃下,再将0.67g 1-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-羰基)吡唑溶于10ml THF所形成的溶液逐滴加入其中,然后,在室温下,搅拌过夜。将反应混合物倒入水中,然后用乙酸乙酯萃取和用少量水洗涤。用硫酸钠干燥生成的产物,并减压蒸除溶剂。从混合溶剂:异丙醚/乙酸乙酯=3/1中重结晶出残余产物得到0.52g2-{3-(2,6-二氟苯基)吡唑-1-基}-3-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈。
[合成实施例2]
3-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-基)-2-(2-苯基噻唑-4-基)-3-羟基丙烯腈(化合物II-1)的合成:
1)将2.33g硫代苯甲酰胺溶于20ml无水甲醇,并在室温下,将2.16g1,3-二氯丙酮加入其中,然后,在回流情况下加热1小时。减压蒸除溶剂,并将冰水加入剩余产物,然后,用碳酸氢钠水溶液中和。将生成的产物用乙酸乙酯萃取,用饱和盐水洗涤,并用硫酸钠干燥,再减压蒸除溶剂。将残余产物通过硅胶柱层析纯化,从用氯仿/正己烷=1/2洗脱的流分中得到2.03g 4-氯甲基-2-苯基噻唑。
2)将1.39g 4-氯甲基-2-苯基噻唑溶于10ml乙腈中,并在室温下,将0.65g氰化钾和0.05g二苯并-18-冠-6-醚加入其中,然后,在回流的情况下加热10小时。温度回到室温后,将乙酸乙酯加入生成的混合物中,并通过过滤除去不溶固体。将产生的乙酸乙酯溶液用饱和盐水和水洗涤,并用硫酸钠干燥,再减压蒸除溶剂。将残余产物通过硅胶柱层析纯化,从用氯仿洗脱的流分中得到0.98g 4-氰基甲基-2-苯基噻唑。
3)将0.72g 4-氰基甲基-2-苯基噻唑溶于10ml无水THF,在氩气气氛中,在-60℃或更低温度下,将4.6ml正丁基锂(1.56M己烷溶液)逐滴加入其中。在-60℃或更低温度下,搅拌生成产物20分钟后,在-60℃或更低温度下,将0.84g 1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-甲酰氯溶于3ml无水THF所形成的溶液逐滴加入其中。然后,将生成产物逐渐加温,并在室温下搅拌4小时。将反应混合物倒入冰水,用稀盐酸酸化,用乙酸乙酯萃取,并用饱和盐水洗涤。用硫酸钠干燥所生成的产物,并减压蒸除溶剂。将剩余产物通过硅胶柱层析纯化,从用氯仿洗脱的流分中得到所需产物。将生成产物用乙醚结晶和洗涤得到0.86g 3-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-基)-2-(2-苯基噻唑-4-基)-3-羟基丙烯腈。
[合成实施例3]
3-(1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)-3-新戊酰氧基丙烯腈(化合物III-6,III-15)的合成:
在室温下,将0.5g 3-(1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)-3-羟基丙烯腈和0.14g三乙胺加入15ml THF中,并搅拌得到均匀溶液。在用冰冷却的情况下,逐滴将0.16g新戊酰氯加入该溶液,然后逐渐加热,并在室温下搅拌8小时。将反应混合物倒入冰水,用乙酸乙酯萃取,并用饱和盐水洗涤三次。用硫酸钠干燥后,使生成的产物通过填充硅胶的短柱。减压蒸除溶剂,并使残余产物通过硅胶薄层层析(展开剂:氯仿)得到0.16g 3-(1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)-3-新戊酰氧基丙烯腈(III-6)和0.35g其几何异构体(III-15)。
化合物III-6:
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.18(9H,s),1.32(9H,s),
                      3.85(3H,s),6.88(1H,s)
化合物III-15:
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.33(9H,s),1.39(9H,s),
                      3.94(3H,s),7.03(1H,s)
[参考实施例]
1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-羧酸的合成:
1)在10℃或更低温度下,逐滴将21.35g磷酰氯加入4.72g DMF中。反应溶液的温度回到室温后,搅拌该反应混合物1小时,并将10.71g1-甲基-3-三氟甲基-5-吡唑酮加入其中。加热生成的混合物至110℃,并搅拌7小时。在70℃下静置后,将反应混合物倒入冰水。用加入的氢氧化钠水溶液使该混合物的pH大约为4后,将沉淀出的晶体通过过滤分离出来并干燥,得到10.55g 1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-甲醛。
2)在室温下,将8.88g 1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-甲醛和7.24g高锰酸钾加入0.23g氢氧化钾在85ml水中形成的水溶液。加热至温度高达60℃后,搅拌生成的混合物2小时。接着,使该混合物的温度回到室温,并通过过滤除去固体。用盐酸水溶液酸化生成的滤液,并将沉淀出的晶体通过过滤分离出来,再用水洗涤和干燥。将由此得到的晶体加入150ml氯仿中,在回流情况下加热,并在热时通过过滤除去不溶固体。减压蒸除氯仿,得到6.24g 1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-羧酸。
[合成实施例4]
2-(2-叔丁基噻唑-4-基)-3-(2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-基)-3-苯甲酰氧基丙烯腈(化合物II-75)的合成:
所述化合物(粘性液体,E-Z混合物)以上述同样方法合成。
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.09(9H,s),2.75(3H,s),
                      7.3-7.6(4H,m),8.05-8.25(2H,m):
                      主要成分
                      1.19(9H,s),2.70(3H,s),
                      7.3-7.6(4H,m),8.05-8.25(2H,m):
                      次要成分
[合成实施例5]
2-(4-三氟甲基苯基)-3-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-基)-3-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-羰氧基)丙烯腈(化合物IV-5)的合成:
将1.0g 4-(三氟甲基)苯基丙烯腈和2.31g 1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-甲酰氯溶于30ml无水THF,并在室温下,加入0.61g叔丁醇钾。加热后,将生成的产物在回流情况下继续加热3小时。再次加入0.61g叔丁醇钾,并进一步在回流情况下加热2小时。减压蒸除THF,并将水加入剩余产物,然后,用乙酸乙酯萃取。将生成的有机层用烯的氢氧化钠水溶液洗涤后,再用水洗涤,而后,将其用硫酸钠干燥,并减压蒸除溶剂。将剩余产物通过硅胶柱层析纯化,从正己烷∶乙酸乙酯=2∶1洗脱的流分中得到1.92g 3-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-基)-2-(4-三氟甲基苯基)-3-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-羰氧基)丙烯腈。
[合成实施例6]
2-(4-叔丁基苯基)-3-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈(化合物IV-18)的合成:
将0.22g二苯并-18-冠-6-醚和1.57g氰化钠悬浮于20ml DMSO,并在用水冷却的情况下,逐滴将5.00g 4-叔丁基苄基溴加入其中。在室温下搅拌过夜后,在50℃下,再搅拌生成的混合物5小时。而后,在室温下静置,加入水,并用乙醚萃取。将有机层用水洗涤,并用硫酸钠干燥,再减压蒸除溶剂。将剩余产物通过硅胶柱层析纯化,从正己烷∶乙酸乙酯=5∶1洗脱的流分中得到1.19g 4-叔丁基苯基丙烯腈。
将1.00g 4-叔丁基苯基丙烯腈和1.23g 1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-甲酰氯溶于20ml THF,并在用冰冷却的情况下,加入1.01g叔丁醇钾。在室温下将生成的混合物搅拌过夜后,将水加入其中,而后,用稀盐酸酸化,并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水洗涤后,用硫酸钠干燥,并减压蒸除溶剂。将残余产物溶于由10ml水和10ml二噁烷形成的混合溶剂中,加入0.38g氢氧化钾,并在回流的情况下加热4小时。在室温下静置过后,再用稀盐酸酸化,并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水洗涤后,用硫酸钠干燥,再减压蒸除溶剂。将残余产物通过硅胶柱层析纯化,从正己烷∶乙酸乙酯=2∶1洗脱的流分中得到0.64g 2-(4-叔丁基苯基)-3-(1-甲基-3,5-二氯吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈。
[合成实施例7]
2-(4-叔丁基苯基)-3-(1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-基)-3-新戊酰氧基丙烯腈(化合物IV-24)的合成:
所述化合物(粘性液体)以上述同样方法合成。
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.13(9H,s),1.33(9H,s),
                      3.98(3H,s),7.48(4H,brs)
[合成实施例8]
2-(4-叔丁基苯基)-3-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-3-甲氧基羰氧基丙烯腈(化合物IV-36)的合成:
所述化合物(玻璃状态,E-Z混合物)以上述同样方法合成。
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.32(9H,s),3.75(3H,s),
                      3.87(3H,s),7.49(2H,d,J=8Hz),
                      7.58(2H,d,J=8Hz):75%
                      1.27(9H,s),3.88(3H,s),
                      3.96(3H,s),7.49(2H,d,J=8Hz),
                      7.58(2H,d,J=8Hz):25%
[合成实施例9]
2-{2-叔丁基噁唑-4-基}-3-(3,5-二氯-1-甲基-吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈(化合物V-40)的合成:
1)将25g新戊酰胺和25g 1,3-二氯-2-丙酮混合,并在135℃下,在油浴中加热2.5小时。用冰冷却后,通过加入氢氧化钠水溶液使该化合物成为碱性。然后。将生成的产物用乙酸乙酯萃取后,用水洗涤,并用硫酸钠干燥,再减压蒸除溶剂。将残余产物通过柱层析(硅胶;乙酸乙酯∶正己烷=1∶8)纯化得到17.5g 2-叔丁基-4-氯甲基噁唑。
2)称出6.2g氰化钠,加入50ml二甲基亚砜,再逐滴加入16.9g 2-叔丁基-4-氯甲基噁唑的二甲基亚砜溶液;并在65℃下,在搅拌的情况下,油浴中加热1小时。将生成的产物冷却至室温后,加入150ml稀的氢氧化钠水溶液,并用甲苯萃取。将有机层用水充分洗涤,并用硫酸钠干燥,再减压蒸除溶剂,得到14.8g 2-叔丁基-4-氰基甲基噁唑。
3)将2.87g叔丁醇钾悬浮于20ml THF中;在用冰冷却的情况下,逐滴将2.00g 2-叔丁基-4-氰基甲基噁唑和2.37g 3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-甲酰氯在10ml THF中所形成的溶液加入其中;然后,在室温下,搅拌过夜。将反应混合物倒入冰水中,用乙酸乙酯萃取,并用少量水洗涤。将生成的产物用无水硫酸钠干燥后,减压蒸除溶剂。将残余产物通过柱层析(硅胶;正己烷∶乙酸乙酯=4∶1)纯化,得到3.26g目的化合物。
[合成实施例10]
2-(2-叔丁基噁唑-4-基)-3-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)-3-乙氧基甲氧基丙烯腈(化合物V-44)的合成:
将0.6g 2-(2-叔丁基噁唑-4-基)-3-(5-氯-3-三氟甲基-1-甲基-吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈溶于5ml THF;并在用冰冷却的情况下,加入0.07g 60%氢化钠;然后,在室温下,搅拌15分钟。将0.17g乙氧基甲基氯加入其中,并在室温下,搅拌6天。将反应混合物倒入冰水,用乙酸乙酯萃取,并用饱和盐水洗涤。将生成的产物用无水硫酸钠干燥,并减压蒸除溶剂.将所生成的残余产物通过硅胶薄层层析(乙酸乙酯∶正己烷=1∶4)纯化,得到0.1g以玻璃状态存在的目的化合物。
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.17(3H,t),1.41(9H,s),
                      3.98(3H,s),5.03(2H,s),8.00(1H,s)
[合成实施例11]
2-苯基-3-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-3-羟基丙烯酸乙酯(化合物IV-91)的合成:
将8.2g(50mmol)苯乙酸乙酯和10.7g(50mmol)3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-甲酰氯溶于100ml无水四氢呋喃,并在室温下,加入14g(125mmol)叔丁醇钾。在室温下,搅拌该反应混合物1小时,再加入300ml水,并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤后,用无水硫酸镁干燥,再减压蒸除溶剂,得到17g目的物2-苯基-3-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-3-羟基丙烯酸乙酯。
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.1-1.5(3H,m),3.59(1.5H,s),
                      3.73(1.5H,s),3.95-4.45(2H,m),
                      5.58(0.5H,s),7.0-7.35(5H,m),
                      13.21(0.5H,s)
[合成实施例12]
1-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-苯基-2-溴乙酮(化合物IV-90)的合成:
1)将17g(50mmol)2-苯基-3-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-3-羟基丙烯酸乙酯溶于50ml 6N HCl和250ml 1,4-二噁烷中,并在回流情况下,加热15小时。将反应混合物倒入500ml冰水,将沉淀出的晶体通过过滤分离出来,得到8g目的物1-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-苯基乙酮白色晶体。m.p.:94-96℃
2)将5.38g(20mmol)1-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-苯基乙烷溶于50ml氯仿,并在室温下,搅拌1小时;然后,减压蒸除溶剂,得到目的物1-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-溴代苯基乙酮白色晶体。m.p.:74.5-75.5℃
[合成实施例13]
1-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-1-新戊酰氧基-2-苯基-2-溴乙烯(化合物IV-92)的合成:
将0.55g(1.58mmol)1-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-苯基-溴乙烷和0.18g(1.74mmol)三乙胺溶于4ml无水四氢呋喃,并在室温下,加入0.19g(1.58mmol)新戊酰氯。在室温下,将反应混合物搅拌16小时后,将10ml水加入其中,并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤后,用无水硫酸镁干燥,再减压蒸除溶剂。将所得残余物通过硅胶柱层析纯化,得到0.23g目的物1-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-1-新戊酰氧基-2-苯基-2-溴乙烯无色液体(E-Z混合物)。
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.05(9H,s),3.81(3H,s),
                      7.37(5H,m):主要成分
                      1.32(9H,s),3.62(3H,s),
                      7.24(5H,m):次要成分
[合成实施例14]
1-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-{2-(1-甲基环己-1-基)-噻唑-4-基}2-二乙基膦酰基乙酮(化合物II-156)的合成:
1)将4.15g(18.1mmol)2-(1-甲基-环己-1-基)-4-氯甲基噻唑和3.32g(20mmol)亚磷酸三甲酯混合,并在回流的情况下,加热16小时。将反应混合物冷却至室温,并通过硅胶柱层析纯化得到4.63g目的物{2-(1-甲基环己-1-基)-噻唑-4-基}甲基膦酸二乙酯无色液体。
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.25(3H,t,J=7.2Hz),1.31(3H,s),
                      1.1-2.3(10H,m),
                      3.33(2H,d,J=20.4Hz),
                      4.04(4H,dd,J=7.2,7.2Hz),
                      7.01(1H,m)
2)将0.85g(4mmol)3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-甲酰氯和1.32g(4mmol){2-(1-甲基环己-1-基)-噻唑-4-基}甲基膦酸二乙酯溶于15ml无水四氢呋喃,并在室温下,加入1.12g(10mmol)叔丁醇钾。在室温下,搅拌反应混合物1小时,加入20ml水,并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤后,用无水硫酸镁干燥,再减压蒸除溶剂。将所得残余物通过硅胶柱层析纯化,得到0.4g目的物1-(3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-{2-(1-甲基环己-1-基)-噻唑-4-基}-2-二乙基膦酰基乙酮。
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.23(3H,t,J=7.2Hz),1.23(3H,s),
                      1.1-2.3(10H,m),3.79(3H,s),
                      4.09(2H,dd,J=7.2,7.2Hz),
                      5.90(1H,d,J=22.8Hz),7.43(1H,m)
[合成实施例15]
2-{3-(2,6-二氟苯基)吡唑-1-基}-3-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)-3-羟基丙烯酸烯丙酯(化合物I-133)的合成:
1)将碳酸钾(1.53g)加入3-(2,6-二氟苯基)吡唑(1g)和2-溴乙酸烯丙酯(1.49g)的乙腈(10ml)溶液中,并回流3小时。在室温下,将生成的产物用加入其中的乙酸乙酯和稀盐酸萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥和浓缩,并将得到的浓缩物通过硅胶柱层析(氯仿)得到2-{3-(2,6-二氟苯基)吡唑-1-基}乙酸烯丙酯(1.5g)。
1H-NMR(CDCl3,δppm);4.70(2H,d,J=6.0Hz),5.10(2H,s),
                      5.30-5.60(2H,m),5.70-6.40(1H,m),
                      6.50-7.80(5H,m)
2)在0℃下,将叔丁醇钾(0.5g)加入由2-{3-(2,6-二氟苯基)吡唑-1-基}乙酸烯丙酯(0.5g)和5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-甲酰氯(0.44g)在THF(10ml)中所形成的溶液中,并搅拌5分钟。将水(5ml)加入其中,然后,用稀盐酸和乙酸乙酯萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥后,浓缩,并将得到的浓缩物通过硅胶柱层析(氯仿)纯化,得到目的产物:化合物I-133(0.89g)。
1H-NMR(CDCl3,δppm):3.95(3H,s),4.80(2H,d,J=6.0Hz),
                      5.20-5.60(2H,m),5.60-6.40(1H,m),
                      6.45-7.90(6H,m)
[合成实施例16]
2-溴-2-{3-(2,6-二氟苯基)吡唑-1-基}-1-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)-1-羟基乙烯(化合物I-134)的合成:
1)在室温下,在氮气气氛中,将甲酸(60mg)加入乙酸钯(7mg)和三苯膦(17mg)的THF(1ml)溶液中。将化合物I-133(0.32g)的THF(5ml)溶液加入其中,并回流1小时。将反应混合物在室温下静置,浓缩,再将所得浓缩物通过硅胶柱层析(氯仿)纯化,并重结晶(氯仿-二异丙醚)得到2-{3-(2,6-二氟苯基)吡唑-1-基}-3-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)乙-1-酮(0.1g)。m.p.:152-154℃
2)在-78℃下,将1M六甲基二硅烷基氨基化锂(lithiumhexamethyldisilazide)的THF溶液(0.27ml)加入2-{3-(2,6-二氟苯基)吡唑-1-基}-3-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)乙-1-酮(0.1g)的THF溶液中,并在同样温度下,在氮气气氛中搅拌。向生成的溶液中加入四溴化碳(0.098g)的THF(2ml)溶液,然后,逐渐加热至室温。将水(1ml)加入其中,然后用稀盐酸和乙酸乙酯萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥,浓缩,并从氯仿-乙醚中重结晶得到目的产物:化合物I-134(0.062g)。m.p.:123-125℃
[合成实施例17]
2-溴-2-{3-(2,6-二氟苯基)吡唑-1-基}-1-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)-1-新戊酰氧基乙烯(化合物I-135)的合成:
在0℃下,依次将三乙胺(0.3g)和新戊酰氯(0.23g)加入化合物I-134(0.47g)的氯仿(25ml)溶液,并在室温下搅拌1小时。将所得产物用水和氯仿萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥后,浓缩,并通过硅胶柱层析(氯仿)纯化,得到目的产物:化合物I-135(0.4g)。
1H-NMR(CDCl3,δppm);1.25(9H,s),3.90(3H,s),
                      6.55-7.80(5H,m)
根据上述反应流程和实施例,可以制得各种本发明化合物,该化合物的结构和熔点示于下文的表15至表19中。除非特别指出,否则表中所示的化合物是以E-型和Z-型的混合物形式存在的.表中缩写的含义同上。
Table  15
  No.   R1   R2   R3   E   B   A   m.p.(℃)
  I-1I-2I-3I-4I-5I-6I-7I-8I-9I-10I-11I-12I-13I-14I-15I-16I-17I-18I-19I-20I-21I-22I-23   PhPhPhPhPhPhPhPhPhPh2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HClHMeHHCO2EtHHHHHHHHHHHHHHHH   HHMeHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   HHHHB1B2HHHHHHHHHHHHHHHHB7   A1A1A1A1A1A1A1A2A7A8A1A2A3A4A6A7A8A9A10A11A12A13A7   144-145300<300<141-14375-77*粘性油202-203300<124-125265-267290<300<260-267300<297-298163-165300<240-245261-266232-234284-287300<103-110*
                                  表15(续)
  No.   R1   R2   R3   E   B   A   m.p.(℃)
  I-24I-25I-26I-27I-28I-29I-30I-31I-32I-33I-34I-35I-36I-37I-38I-39I-40I-41I-42I-43I-44I-45I-46   2-吡啶基3-吡啶基3-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基2-F-Ph2-F-Ph2-F-Ph3-F-Ph4-F-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph3-Cl-Ph3-Cl-Ph4-Cl-Ph4-Cl-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-Cl2-Ph2,6-Cl2-PhtButBu   HHHHHHHClHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   B8HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   A1A1A2A7A1A1A2A1A2A2A1A2A1A7A1A7A1A2A7A1A2A1A2   粘性油298-300158-160168-169251-253125-126281-282281-287300<169-173粘性油粘性油141-149291-293186-188300<267-269300<242-243147-148100-102粘性油65-67
                                          表15(续)
  No.   R1   R2   R3   E   B   A   m.p.(℃)
  I-47I-48I-49I-50I-51I-52I-53I-54I-55I-56I-57I-58I-59I-60I-61I-62I-63I-64I-65I-66I-67I-68I-69   2-MeO-Ph2-MeO-PhHMecHex1-萘基2-噻吩基2-噻吩基PhPhPhPhPhtButBuPh2,6-F2-PhPh2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2-吡啶基   HHCO2EtPhHHHHHHHHHCO2MeCO2MeHHHHHHHH   HHPhHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   HHHHHHHHHB1B7B8CO2 tBuHB7B7B8B6NaNaNaHB8   A1A2A1A1A1A1A1A7A34A34A1A1A1A1A1A2A2A22,6-(MeO)2-Ph2-CF3O-Ph2-MeO-Ph2-CF3O-PhA7   300<300<236-237粘性油204-205225-227146-147271-273173.3-174.1粘性油*140-141*50-51*粘性油105-106125-126粘性油200-201粘性油300<282.8-287.2300<157.9-160.1118-119*
                                      表15(续)
No. R1 R2 R3 E B A m.p.(℃)
  I-70I-71I-72I-73I-74I-75I-76I-77I-78I-79I-80I-81I-82I-83I-84I-85I-86I-87I-88I-89I-90I-91I-92   2,6-F2-PhPhPhPhPhPhPhPhPh2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   HHHHHHPhHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   B7HHHHHHHB35HHHHHHHHHHB7NaHCOnC17H35   A22-Cl-Ph2,6-F2-Ph2,6-Cl2-Ph2-CF3-Ph1-萘基A22-Cl-4-F-PhA22-Me-Ph2-Cl-6-F-Ph2-NO2-Ph2-AcO-Ph2.6-Me-Ph2,6-F2-Ph2,6-Cl2-Ph2-NO2-Ph2-MeO-Ph2-CO2Me-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph吡啶-2-基A7   粘性油108-109167-168170-171粘性油137-138145-14794-95164-165113.1-119.8144-146176-179玻璃状态玻璃状态188-189278-280285-287275-276248-249124-125278-280216-21758-59
                                        表15(续)
  No.   R1   R2   R3   E   B   A   m.p.(℃)
  I-93I-94I-95I-96I-97I-98I-99I-100I-101I-102I-103I-104I-105I-106I-107I-108I-109I-110I-111I-112I-113I-114I-115   t-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-Bu   CO2MeCO2MeCO2MeHHNO2BrCNCNCNCNClCO2MeClNO2CO2 nHexCO2MeMeCO2MeCO2MeCO2MeMeCO2Me   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   HB7HB7B7B7B7HCO2 tBuCO2 tBuCO2PhB7CO2 iBuHHHB8HCOnC17H35B7HB7B7   2-Cl-4-F-PhA2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A14A14A14A2A3   114-115105-106102-103粘性油粘性油#1粘性油粘性油178-180玻璃状态201-202.5#2玻璃状态粘性油155.8-156.9粘性油87-88玻璃状态152.1-153.5玻璃状态粘性油粘性油101-102玻璃状态131-132
                                          表15(续)
  No.   R1   R2   R3   E   B   A   m.p.(℃)
  I-116I-117I-118I-119I-120I-121I-122I-123I-124I-125I-126I-127I-128I-129I-130I-131I-132I-133I-134I-135I-136I-137I-138   t-But-But-But-But-But-But-But-But-BuHHHHPhPh2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   CO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeHPht-But-BuHHHHHHHHHCl   HHHHHHHHH2,6-F2-PhHHHHHHHHHHHHH   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCO2MeCO2MeCO2MeCOMeCO2CH2CH=CH2BrBrCNCNCN   MeB3HCOnC9H19B7HB7COnC5H11COnC5H11HHB7HHB7HHHHB7B7B7B7   A2A14A21A3A15A15A21A21A21A2A1A2A2A1A2A2A2A2A2A2A37A10A7   166-167*粘性油152.6-154粘性油125-127*138-139粘性油粘性油粘性油#3157.4-162.4玻璃状态玻璃状态玻璃状态158-160粘性油248-250玻璃状态玻璃状态123-125玻璃状态86-94#492-93粘性油*
*:E-型或Z-型
#1:I-96的几何异构体
#2:I-101的几何异构体
#3:I-123的几何异构体
#4:E/Z=2/1和混合物
表16
Figure C9719404103341
  No.   R   E   B   A   m.p.(℃)
  II-1II-2II-3II-4II-5II-6II-7II-8II-9II-10II-11II-12II-13II-14II-15II-16II-17II-18II-19II-20II-21II-22II-23   Ph2-Cl-Pht-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-Bu2-吡啶基   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   HHHB3B7HB7HHB6B5B8SO2(4-Cl-Ph)HHHB7CO2EtCO2CH2PhCONMe2CH2CO2MePO(OEt)2H   A1A2A2A2A2A1A12,6-F2-Ph2-Cl-PhA2A2A2A22,6-Cl2-Ph2-CF3-PhA3A3A2A2A2A2A2A2   200-205137-138151-153147-150*89.5-92*粘性油*粘性油*90-92.596.2-98.6玻璃状态*粘性油粘性油玻璃状态*150.3-151.771.9-79.6粘性油粘性油*粘性油粘性油136.7-138.2粘性油粘性油184.5-188.5
                                    表16(续)
  No.   R   E   B   A   m.p.(℃)
II-24II-25II-26II-27II-28II-29II-30II-31II-32II-33II-34II-35II-36II-37II-38II-39II-40II-41II-42II-43II-44II-45II-46 2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基c-Hexc-Hexc-Hexc-Hex2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2-Cl-Pht-But-But-But-But-But-But-Bu CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN HB7B7HB7HB7HB7HHB7B7HB7HB35B35B36HB28B30B30 A7A7A2A3A3A35A35A36A36A22,6-F2-Ph2,6-F2-PhA2A2A2A2A2A2A2A13A2A2A2 210.3-218.8162.7-167*玻璃状态*148-151玻璃状态*188-193200.5-202.5*粘性油粘性油126.5-128.1110.9-112.7111.2-117.4*粘性油*176.8-178.295.9-98.0*172.9-175.2玻璃状态玻璃状态#4玻璃状态168-173玻璃状态玻璃状态玻璃状态#5
                                      表16(续)
  No.   R   E   B   A   m.p.(℃)
  II-47II-48II-49II-50II-51II-52II-53II-54II-55II-56II-57II-58II-59II-60II-61II-62II-63II-64II-65II-66II-67II-68II-69   t-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-Bu   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   CO(2-Me-Ph)B38B37烟酰基B40CO2 iBuCO2PhB41CO2 nHexHHHHHCO(2-MeS-Ph)HHB7B15B38B39CO(4-Cl-Ph)CO(3-Cl-Ph)   A2A2A2A2A2A2A2A2A23-Cl-Ph3-F-Ph2-Br-Ph2-I-Ph2-Cl-6-F-PhA22-MeS-PhA22A22A22A13A2A2A2   玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态粘性油粘性油粘性油粘性油89.7-91.163.7-64.486-87玻璃状态109.6-110.6玻璃状态120.6-122.1113-11898-99.5*粘性油粘性油玻璃状态玻璃状态玻璃状态
                                      表16(续)
  No.   R   E   B   A   m.p.(℃)
  II-70II-71II-72II-73II-74II-75II-76II-77II-78II-79II-80II-81II-82II-83II-84II-85II-86II-87II-88II-89II-90II-91II-92   t-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-Bu   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   B7B8B6CO2 nPrCO2 nBuB6CO2CH2CCl3CO(2-Cl-Ph)CO(3-CF3-Ph)CO(4-CF3-Ph)CO(3-NO2-Ph)CO(2-Cl-6-F-Ph)CO2 cPen3-Cl-新戊酰基CO2 iPrCO2CH2CH2ClCO2CHClCH3COiPr异烟酰基皮考啉酰基CO(4-Me-Ph)CO(4-NO2-Ph)异丁烯酰基   2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhA2A2A13A2A2A2A2A2A22,6-F2-PhA2A2A2A2A2A2A2A2A2A2   粘性油粘性油150.2-151.3粘性油粘性油粘性油粘性油玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态粘性油*粘性油粘性油粘性油粘性油粘性油粘性油粘性油粘性油粘性油
                                      表16(续)
  No.   R   E   B   A   m.p.(℃)
  II-93II-94II-95II-96II-97II-98II-99II-100II-101II-102II-103II-104II-105II-106II-107II-108II-109II-110II-111II-112II-113II-114II-115   t-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-Bu   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   B15PhCH2MeCBrF2COnPrCOiBuB43PhCOCH2B42HHB7肉桂酰基HB7B7B7COnC17H35PhCH2COB7HHCO2 iBu   A2A2A2A2A2A2A2A2A2A14A16A16A2A23A23A14A14A14A2A17A17A24A24   玻璃状态粘性油136.5-13884-86.5粘性油粘性油玻璃状态148-152*128-129.5*98-99粘性油粘性油*玻璃状态109-112120-122.5粘性油粘性油#6粘性油粘性油粘性油140-143115-117玻璃状态
                                       表16(续)
  No.   R   E   B   A   m.p.(℃)
  II-116II-117II-118II-119II-120II-121II-122II-123II-124II-125II-126II-127II-128II-129II-130II-131II-132II-133II-134II-135II-136II-137II-138   t-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-But-Bu2,6-F2-Ph2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   B7HB7HCO2(4-Me-Ph)HB7HHHB8B8HHHB7HHB7HHCO2(4-F-Ph)H   A2A25A25A31A31A26A26A27A28A29A29A29A32A332,6-F2-PhA18A18A9A9A8A10A10A24   69.5-73.5#7107-109粘性油116-11792-93133.2-135.4133.9-14546-47168-16994.7-95.4粘性油粘性油#8133.9-134.4220-230138-143115-145176-178191.5-195101-103211-216189-193137-142188-191.5
                                   表16(续)
  No.   R   E   B   A   m.p.(℃)
  II-139II-140II-141II-142II-143II-144II-145II-146II-147II-148II-149II-150II-151II-152II-153II-154II-155II-156II-157II-158II-159II-160II-161   2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基2-吡啶基NMePhNMePhNMePhNMePh1-哌啶基1-哌啶基1-哌啶基1-哌啶基1-哌啶基1-哌啶基1-萘基1-萘基t-Bu1-Me-1-cHext-But-Bu1-Me-1-cHexn-Pent-Bu   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCO2MePO(OEt)2CO2EtCO2EtCNCNCN   B7B7HHHB7HB7B3HHB8B8B6HB7HHHB7HHB8   A24A30A30A13A7A7A2A2A2A2A7A7A2A2A2A2A2A1A1A1A2A2A32   160-163.5123-125165-166149.5-151161.5-164120-123玻璃状态玻璃状态165.5-169151-153187-190粘性油120-121.5粘性油161-163玻璃状态粘性油玻璃状态粘性油粘性油玻璃状态73-75108-112
                                       表16(续)
  No.   R   E   B   A   m.p.(℃)
  II-162II-163II-164II-165II-166II-167II-168II-169II-170II-171II-172II-173II-174II-175II-176II-177II-178II-179   t-But-But-But-But-But-But-But-But-Bu1-Me-1-cHexn-Pen1-Me-1-cHext-But-But-But-But-But-Bu   CNCO2MeSO2PhSO2PhSO2PhCO2MeCO2MeCO2CH2CH=CH2CO2CH2CH=CH2CNCNCN5-Me-1,3,4-噁二唑-2-基5-Me-1,3,4-噁二唑-2-基BuCN5-Me-1,3,4-噁二唑-2-基5-Me-1,3,4-噁二唑-2-基   HHHB7B7B7B7HB7B7B7CH2O(CH2)2OCH3HHHB6B7B7   A1A1A1A1A1A1A2A2A2A2A2A2A1A1A2A13A1A1   粘性油89-92145-148122-123152-153#14粘性油76-78粘性油粘性油玻璃状态玻璃状态97-98*玻璃状态玻璃状态粘性油104-107*134-137114-116#15
                            表16(续)
  No.   R   E   B   A   m.p.(℃)
  II-180   t-Bu   5-Me-1,3,4-噻二唑-2-基   B7   A1   86-90*
*:E-型或Z-型
#4:II-40的几何异构体
#5:II-45的几何异构体
#6:II-108的几何异构体
#7:II-5的几何异构体
#8:II-126的几何异构体
#14:II-165的几何异构体
#15:II-178的几何异构体
表17
Figure C9719404103431
  No.   R   E   B   A   m.p.(℃)
  III-1III-2III-3III-4III-5III-6III-7III-8III-9III-10III-11III-12III-13III-14III-15III-16III-17III-18III-19III-20III-21   PhPht-But-But-But-Bu2-戊基4-tBu-Pht-But-But-But-Bu2-NO2-Ph1-萘基t-BuPht-Bu2-Cl-6-F-Ph2,6-F2-PhPhPh   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   B4B5B1B4B6B7B1B1NaB9B10B11B9B9B7B4B4B7B7B5B7   A1A1A1A1A2A2A1A5A2A2A2A2A1A7A2A1A1A2A2A1A2   粘性油*40-41*151-152*77-79*55-61*粘性油*粘性油粘性油165-174粘性油185-186*粘性油168-171*136-138*粘性油#9固体#10粘性油#11152-153玻璃状态*105-107#12粘性油
*:E-型或Z-型 #9:III-6的几何异构体,#10:III-1的几何异构体,#11:III-4的几何异构体,#12:III-2的几何异构体表18
  No.   G   E   B   A   m.p.(℃)
  IV-1IV-2IV-3IV-4IV-5IV-6IV-7IV-8IV-9IV-10IV-11IV-12IV-13IV-14IV-15IV-16IV-17IV-18IV-19IV-20IV-21IV-22IV-23   2-CF33-CF33-CF34-CF34-CF32-CF33(1-CN-1-Me)-Et3(1-CN-1-Me)-Et3-OPh3-OPh4-OPh4-OPh4-Et4-Et4-Et4-i-Pr4-i-Pr4-t-Bu4-t-Bu4-OCF34-OCF33,4-亚甲二氧基3,4-亚甲二氧基   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   HHB1HB1CSNMe2HB1HB7HB7HB7B5HB7HB1HB7HB7   A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1   粘性油159-163174-175176-179粘性油粘性油粘性油148-155103-110粘性油148-150粘性油148-14981-82粘性油126-127105-106117-118粘性油128-12996-99129-131粘性油
                                 表18(续)
  No.   G   E   B   A   m.p.(℃)
  IV-24IV-25IV-26IV-27IV-28IV-29IV-30IV-31IV-32IV-33IV-34IV-35IV-36IV-37IV-38IV-39IV-40IV-41IV-42IV-43IV-44IV-45IV-46   4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-s-Bu4-s-Bu4-i-Pr4-i-Pr4-i-Pr   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   B7B15HB7HB8HHB7B15B7B7B8HB8CO2EtCO2 iBuCOCO2CH3HB15B15B15H   A2A2A2A13A13A2A19A20A20A14A19A1A1A24A24A1A1A1A2A2A1A2A2   粘性油粘性油139-14087-88141-142玻璃状态169.5-173玻璃状态146-148粘性油玻璃状态粘性油粘性油玻璃状态玻璃状态粘性油粘性油粘性油107-10877-85100-101粘性油98-99
                                   表18(续)
  No.   G   E   B   A   m.p.(℃)
  IV-47IV-48IV-49IV-50IV-51IV-52IV-53IV-54IV-55IV-56IV-57IV-58IV-59IV-60IV-61IV-62IV-63IV-64IV-65IV-66IV-67IV-68IV-69   4-i-Pr4-i-Pr4-Et4-Ph4-Ph4-Ph4-Ph3,4-Cl24-Cl2-F-4-CF32-F-4-CF32-F-4-CF34-NO24-MeO4-MeO4-i-PrO4-i-PrO4-i-PrO4-i-PrO4-i-PrO4-n-BuO4-n-BuO4-n-BuO   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   B8CO(4-NO2-Ph)B15HHHHHHHB7B15HHB15HHB15B15B6HB15H   A2A2A1A1A2A12A13A1A1A2A2A2A1A1A1A1A2A1A2A2A1A1A2   粘性油玻璃状态粘性油玻璃状态玻璃状态玻璃状态167-169玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态186-188108-110粘性油*127-131141.4-148.3粘性油粘性油粘性油101-10475-70104.6-105.4
                                表18(续)
  No.   G   E   B   A   m.p.(℃)
  IV-70IV-71IV-72IV-73IV-74IV-75IV-76IV-77IV-78IV-79IV-80IV-81IV-82IV-83IV-84IV-85IV-86IV-87IV-88IV-89IV-90IV-91IV-92   4-n-BuO4-n-BuO4-叔戊基4-烯丙氧基4-烯丙氧基4-(Cl2C=CHCH2O)4-(Cl2C=CHCH2O)4-(ClCCCH2O)4-PhCH2O4-PhCH2O4-PhCH2O4-MeOCH2O4-CF3CH2O4-新戊酰基4-新戊酰基4-Me2NCO24-Me2NCO24-Me2NCO24-t-Bu4-t-BuHHH   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNPO(OEt)2PO(OEt)2BrCO2EtBr   B8B15B15HB15HB15HHHB15HHB15HHB15B7HB1HHB7   A1A2A2A1A1A1A1A1A1A2A2A1A1A2A2A2A2A2A1A1A1A1A1   77.1-80.7粘性油粘性油玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态152.9-154.7189-190.5123-129130.4-131.7100-103玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态玻璃状态87-88121-12474.5-75.5粘性油粘性油
                                  表18(续)
  No.   G   E   B   A   m.p.(℃)
  IV-93IV-94IV-95IV-96IV-97IV-98IV-99IV-100IV-101IV-102IV-103IV-104IV-105IV-106IV-107IV-108IV-109IV-110IV-111IV-112IV-113IV-114IV-115   4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-BuH4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-CHF2O4-CHF2O4-CHF2O4-CH3CONH4-CH3CONH4-CO2Me   PO(OEt)2CNCNCNSO2PhCO2EtCNCNCNCNCO2MeCO2MeCO2MeCO2MeSO2PhSO2PhCNCNCNCNCNCNCN   HCOCO2EtCO2 iBuCO2 iBuHB7B3B19CO(4-CO2Me-Ph)CO(4-CO2Me-Ph)HHB7B7B7B7B3HB15B7HB7H   A2A1A2A13A1A1A1A1A2A13A2A1A1A2A1A1A2A2A2A2A2A2A2   粘性油粘性油粘性油104-105143-145粘性油粘性油玻璃状态玻璃状态玻璃状态88-89123-12477-78粘性油98-99130-131#1371-72*玻璃状态玻璃状态玻璃状态247.9-251.982.1-84.3151-152
                                    表18(续)
  No.   G   E   B   A   m.p.(℃)
  IV-116IV-117IV-118IV-119IV-120IV-121IV-122IV-123IV-124IV-125IV-126IV-127IV-128IV-129IV-130IV-131IV-132IV-133IV-134IV-135IV-136IV-137IV-138   4-CO2Me4-vinyl4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-BuH4-t-Bu4-SMe4-SMe4-SOMe4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-t-Bu4-SO2Me4-SOMe4-OCH2Ph-3-Cl4-OPri-3-Cl4-OBui-3-Cl   CNCNCNCNCNCNCNCNCl5-Me-1,3,4-噁二唑-2-基CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   B7HB15异丁烯酰基COCH=(CH3)2B33CH2OCH2PhB24HHHB7HB33B3B7B3COCH2(4-OMe-Ph)B7B7HHH   A2A2A1A1A1A1A1A1A1A1A2A2A2A2A13A3A3A1A2A2A2A2A2   粘性油*玻璃状态78-82粘性油*粘性油粘性油粘性油粘性油48-49149-151154-156粘性油*玻璃状态粘性油111-112*粘性油粘性油117-121玻璃状态*玻璃状态*玻璃状态玻璃状态玻璃状态
                                表18(续)
  No.   G   E   B   A   m.p.(℃)
  IV-139IV-140   4-t-Bu4-t-Bu   CNCN   B8B7   A32-Cl-4-CF3-噻唑-5-基   粘性油90-91
*:E-型或Z-型
#13:IV-107的几何异构体
表19
  No.   Q   R   E   B   A   m.p.(℃)
  V-1V-2V-3V-4V-5V-6V-7V-8V-9V-10V-11V-12V-13V-14V-15V-16V-17V-18V-19V-20V-21V-22V-23   Q9Q9Q9Q9Q9Q9Q9Q9Q9Q9Q9Q9Q9Q10Q1OQ1OQ10Q11Q11Q12Q12Q122-萘基   1-Ph1-Ph5-Me-1-iPr5-Me-1-iBu5-Me-1-sBu5-Me-1-iBu5-Me-1-sBu1-t-Bu1-t-Bu1-t-Bu1-吡啶-2-基1-吡啶-2-基1-吡啶-2-基1-Ph1-Ph1-t-Bu1-t-Bu1-Me-3-tBu1-Me-3-tBuPhPhPh-   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   HHHB7B7HHB7HHHB15B7B7HB7HHB7HB7SO2(4-tBu-Ph)B1   A1A2A2A2A2A2A2A22,6-F2-PhA2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A1   148.7-151.3156-15778-8084-89*99-105113-11475-80玻璃状态*111-113127-129156.4-158.1玻璃状态*玻璃状态*130-131207-208粘性油粘性油玻璃状态119-124247-253147.5-148.5*174-176.5粘性油
                                        表19
  No.   Q   R   E   B   A   m.p.(℃)
  V-24V-25V-26V-27V-28V-29V-30V-31V-32V-33V-34V-35V-36V-37V-38V-39V-40V-41V-42V-43V-44V-45V-46   2-萘基2-萘基Q13Q1Q1Q2Q2Q3Q4Q4Q5Q6Q7Q7Q7Q8Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14   ---5-Cl5-Cl4-Ph4-t-Bu3-PhPhPht-But-Bu5-CF35-CF35-PhCH2O4,6-(MeO)2t-But-But-But-But-But-But-Bu   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   HB7HHB7HHHHB1HHHHHHHB7HB7B33HB7   A1A1A2A2A2A1A1A1A1A1A2A2A1A2A1A1A1A1A2A2A22,6-F2-Ph2,6-F2-Ph   140.1-141.1粘性油121-12260分解79.5-81231-232218-219243-245255.8-256.8187-190158-160215-216184-185211-212220-221149-155137.9-143.7玻璃状态127.5-128.9玻璃状态玻璃状态105.6-108.1粘性油:oil
                                              表19
  No.   Q   R   E   B   A   m.p.(℃)
  V-47V-48V-49V-50V-51V-52V-53V-54V-55V-56V-57V-58V-59V-60V-61V-62V-63V-64V-65V-66V-67V-68V-69   Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14Q14   PhPhPh2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhPhCH2PhCH2PhCH22-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-Ph2-Cl-PhPhMe2CPhMe2C   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   HB7B15HB7HB15B7HB15B7HB15B7HCO2-2-OctB44HB45HSO2(3-Cl-Ph)HB7   A2A2A2A1A1A2A2A2A2A2A2A2A2A22-MeO-Ph2-MeO-Ph2-MeO-Ph2,6-F2-Ph2,6-F2-PhA7A7A2A2   113.0-114.9玻璃状态玻璃状态125.5-127.5104.0-107.5142.4-143.6玻璃状态玻璃状态136.3-164.7玻璃状态玻璃状态113.2-114.3玻璃状态玻璃状态131.4-132.8粘性油玻璃状态155.1-157.9159.3-160.3150-152132-133玻璃状态玻璃状态
                                        表19
  No.   Q   R   E   B   A   m.p.(℃)
  V-70V-71V-72V-73V-74V-75V-76V-77V-78V-79V-80V-81V-82V-83V-84V-85V-86   Q14Q15Q16Q17Q18Q19Q19Q18Q18Q18Q20Q204-Ph-噁唑-2-基4-Ph-噁唑-2-基4-Ph-噁唑-2-基Q193-(2-Cl-Ph)-咪唑啉-2-酮-1-基   PhMe2CPh3-CN-Ph5-CO2Et3-吡啶-2-基5-Me-2-Ph5-Me-2-Ph3-吡啶-2-基3-吡啶-2-基t-Bu6-I6-I---5-Me-2-Ph-   CNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN   COCH2OMeHHB7HHB7B7B46HHB7HB15B7HH   A2A1A1A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A2A7A2   玻璃状态151-153174-175粘性油219分解181-182粘性油玻璃状态玻璃状态110.4-110.8205-208137-142165.9-166.7玻璃状态玻璃状态117-118155-156
*:E-型  或  Z-型
[制剂实施例]
下文所示的是含有作为活性成分的本发明化合物的农药制剂实施例,但是,本发明的范围并不局限于此。在以下制剂实施例中,“份”是以重量计的。
[制剂实施例1]吸湿性粉剂:
本发明化合物I-1                                  50份
Zeeklite PFP(商品名,Zeeklite Mining Industries,43份Co.,Ltd.生产的高岭土型粘土)
Solpol 5050(商品名,Toho Chemical Co.,Ltd.生     2份产的阴离子表面活性剂)
Runox 1000C(商品名,Toho Chemical Co.,Ltd.生     3份产的阴离子表面活性剂)
Carplex#80(Shioogi Pharmaceutical Co.,Ltd.生产的 2份防结块剂)
将上述成分均匀混合并研磨,形成吸湿性粉剂。
[制剂实施例2]乳液:
本发明化合物I-1                                    3份
甲基萘                                             76份
异佛尔酮                                           15份
Solpol 3005X(商品名,Toho Chemical Co.,Ltd.生     6份产的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的混合物)
将上述成分均匀混合形成乳液。
[制剂实施例3]流动剂:
本发明化合物I-1                                     35份
Agrisol S-711(商品名,Kao Corp.生产的非离子         8份表面活性剂)
Runox 1000C(商品名,Toho Chemical Co.,Ltd.生         3份产的阴离子表面活性剂)
1%Rhodopol水溶液(商品名,Rhone-Poulenc生             20份产的增稠剂)
乙二醇(抗凝剂)                                        8份
水                                                    28.5份
将上述成分均匀混合形成流动剂。
[制剂实施例4]粒状吸湿性粉剂(干流动剂):
本发明化合物I-1                                        75份
Isoban No.1(商品名,Kuraray Isoprene Chemical 10份Co.,Ltd.生产的阴离子表面活性剂)
Vanilex N(商品名,Sanyo Kokusaku Pulp Co.,             5份Ltd.)
Carplex#80(商品名,Shionogi Pharmacetical               10份Co.,Ltd.生产的白碳)
将上述成分均匀混合并研细,形成干流动剂。
[制剂实施例5]粒剂:
本发明化合物I-1                                         0.1份
膨润土                                                  55.0份
滑石                                                    44.9份
将上述成分均匀混合和研磨,并向其中加入少量水,搅拌,混合和捏合。使用压出成粒机将所得混合物成粒并干燥成颗粒。
[制剂实施例6]粉剂:
本发明化合物I-1                                          3.0份
Carplex#80(商品名,Shionogi Pharmacetical                0.5份Co.,Ltd.生产的白碳)
粘土                                                95份
磷酸二异丙酯                                        1.5份
将上述成分均匀混合并研磨,形成粉剂。
使用时,用水将吸湿性粉剂、乳液、流动剂和干流动剂稀释50至20000倍,并以活性成分0.005至50kg/ha的量来施用。
下文所示的是本发明化合物水生生物附着防止剂的制剂实施例,但是,本发明的范围并不局限于此。
[制剂实施例7]
本发明化合物II-2                                    8份
VYHH(UCC Co.,Ltd.生产的乙烯型合成树脂)             7份
松香                                                7份
磷酸三甲苯酯                                        3份
滑石                                                20份
硫酸钡                                              15份
氧化铁红                                            10份
二甲苯                                              20份
甲基异丁基酮                                        10份
将上述成分均匀混合形成本发明水生生物附着防止剂。该防止剂可用作涂覆材料。
[制剂实施例8]
本发明化合物II-2                                      5份
CR-10(Asahi Denka株式会社生产的氯橡胶树脂)            13份
锌华                                                  20份
滑石                                                  20份
增塑剂                                                2份
氧化铁红                                              10份
二甲苯                                                30份
将上述成分均匀混合形成本发明水生生物附着防止剂。该防止剂可用作涂覆材料。
[制剂实施例9]
本发明化合物II-2                           8份
VYHH(UCC Co.,Ltd.生产的乙烯型合成树脂)    7份
松香                                       7份
磷酸三甲苯酯                               3份
滑石                                       20份
硫酸钡                                     15份
氧化铁红                                   10份
二甲苯                                     20份
甲基异丁基酮                               10份
将上述成分均匀混合形成本发明水生生物附着防止剂。该防止剂可用作涂覆材料。
[制剂实施例10]
本发明化合物II-2                                5份
CR-10(Asahi Denka KK生产的氯橡胶树脂)           13份
锌华                                            20份
滑石                                            20份
增塑剂                                          2份
氧化铁红                                        10份
二甲苯                                          30份
将上述成分均匀混合形成本发明水生生物附着防止剂。该防止剂可用作涂覆材料。
[试验实施例]
以下试验实施例用以证明本发明化合物作为杀有害生物剂的有用性。
试验实施例1:对稻褐飞虱( Nilaparvata lugens Stal)的杀昆虫试验:
将本发明化合物的5%乳液(或25%吸湿性粉剂)用含有铺展剂的水稀释,得到该化合物的500ppm溶液。
将所得到的溶液充分施用于栽种在1/20,000公亩盆中的水稻的茎和叶上。在所施用的化学溶液在空气中干后,在每个盆上盖上圆筒形的覆盖物。在每个盆中,释放10只稻褐飞虱( Nilaparvata lugens)的二龄若虫。盖上覆盖物后,将盆储藏在恒温室中。6天过后,观察每个盆中的昆虫,根据以下方程测定昆虫的死亡率。每个化合物以此方式分二组盆进行试验。
死亡率(%)
=[死亡昆虫数/(死亡昆虫数+生存昆虫数)]×100
在上述试验中,以下化合物显示出的死亡率为80%或更高。
本发明化合物:I-2,I-18,I-19,I-23,I-30,I-31,I-32,I-35,I-39,I-42,I-44,I-58,I-59,I-62,I-63,I-70,I-72,I-80,I-106,I-114,I-123,I-137,II-1,II-2,II-3,II-5,II-6,II-12,II-15,II-23,II-25,II-26,II-28,II-33,II-34,II-36,II-37,II-38,II-39,II-43,II-44,II-46,II-53,II-54,II-55,II-61,II-66,II-73,II-74,II-75,II-76,II-80,II-83,II-84,II-85,II-86,II-87,II-88,II-89,II-91,II-92,II-93,II-97,II-98,II-111,II-114,II-116,II-134,II-136,II-137,II-154,II-155,II-159,III-1,III-2,III-4,III-6,III-15,III-16,III-17,III-18,III-19,III-21,IV-48,IV-58,V-2,V-12,V-13,V-28,V-48,V-49,V-51,V-53,V-54,V-55,V-56,V-57,V-59,V-60
试验实施例2:对黑尾叶蝉( Nephotettix cincticeps Uhler)的杀昆虫试验:
将作物的茎和叶浸在500ppm的本发明化合物乳液中大约10秒。将这样处理过的茎和叶放入玻璃圆筒中,将对有机膦杀昆虫剂具有耐受力的黑尾叶蝉( Nephotettix cincticeps)成虫放入其中。将每个玻璃圆筒盖上打孔的覆盖物,并储藏在25℃的恒温室中。6天过后,观察每个圆筒中的昆虫,并根据与试验实施例1中相同的方程测定死亡率。每个化合物以此方式分成二组圆筒进行试验。在上述试验中,以下化合物显示出的死亡率为80%或更高。
本发明化合物:I-1,I-2,I-4,I-5,I-8,I-9,I-10,I-19,I-24,I-29,I-30,I-31,I-32,I-33,I-34,I-35,I-36,I-39,I-40,I-41,I-42,I-43,I-44,I-47,I-53,I-54,I-55,I-56,I-57,I-58,I-59,I-62,I-63,I-69,I-70,I-71,I-72,I-74,I-79,I-80,I-81,I-115,I-121,I-125,I-127,I-137,II-1,II-2,II-3,II-5,II-6,II-7,II-9,II-10,II-11,II-12,II-13,II-15,II-23,II-26,II-28,II-33,II-34,II-36,II-38,II-37,II-43,II-46,II-49,II-52,II-54,II-55,II-63,II-64,II-65,II-66,II-67,II-68,II-69,II-73,II-74,II-75,II-76,II-77,II-78,II-79,II-80,II-81,II-83,II-84,II-85,II-86,II-87,II-88,II-89,II-91,II-92,II-93,II-97,II-98,II-99,II-107,II-111,II-116,II-117,II-130,II-131,II-132,II-134,II-136,II-137,II-142,II-145,II-153,II-154,III-1,III-2,III-3,III-4,III-5,III-6,III-13,III-15,III-16,III-17,III-18,III-19,III-20,III-21,IV-32,IV-58,V-2,V-12,V-13,V-14,V-38,V-41,V-43,V-48,V-49,V-51,V-53,V-54,V-55,V-56,V-57,V-59,V-60,V-75
试验实施例3:对桃蚜( Myzus persicae Sulzer)杀昆虫试验:
将湿滤纸放入每个内径3cm的实验室玻璃盘,并将与盘的直径相同的甘蓝叶放在滤纸上。将4只雌性桃蚜( Myzus persicae)无翼成虫放在甘蓝叶上。第二天,使用旋转泼洒器,将化合物样品(2.5mg/cm2)喷在盘上。此处所述的化合物溶液是通过用含有铺展剂的水将本发明化合物的5%乳液(或25%吸湿性粉剂)稀释至500ppm制成的。6天过后,观察每个盘中的昆虫,根据以下方程测定昆虫(幼虫和成虫)死亡率。每个化合物以此方式分二组盘进行试验。
死亡率(%)
=[死亡昆虫数/(死亡昆虫数+生存昆虫数)]×100
在上述试验中,以下化合物显示出的死亡率为80%或更高。
本发明化合物:I-1,I-2,I-3,I-4,I-5,I-7,I-8,I-9,I-10,I-11,I-12,I-13,I-14,I-16,I-17,I-18,I-19,I-21,I-22,I-23,I-24,I-25,I-26,I-27,I-28,I-29,I-30,I-31 I-32,I-33,I-34,I-35,I-36,I-37,I-38,I-40,I-41,I-42,I-43,I-44,I-45,I-46,I-47,I-48,I-51,I-52,I-53,I-54,I-55,I-56,I-57,I-58,I-59,I-62,I-63,I-69,I-70,I-71,I-72,I-73,I-74,I-76,I-77,I-78,I-79,I-80,I-81,I-84,I-85,I-86,I-89,I-90,I-92,I-96,I-97,I-104,I-108,I-125,I-136,I-137,I-138,II-2,II-3,II-5,II-6,II-7,II-8,II-9,II-10,II-11,II-12,II-15,II-16,II-17,II-23,II-24,II-25,II-26,II-27,II-28,II-33,II-34,II-35,II-36,II-37,II-38,II-39,II-43,II-44,II-50,II-52,II-53,II-54,II-55,II-58,II-60,II-63,II-64,II-65,II-66,II-68,II-69,II-70,II-71,II-73,II-74,II-75,II-76,II-78,II-79,II-83,II-84,II-85,II-86,II-87,II-88,II-89,II-90,II-91,II-92,II-93,II-97,II-98,II-99,II-101,II-102,II-105,II-107,II-111,II-116,II-117,II-118,II-121,II-130,II-131,II-132,II-133,II-134,II-136,II-137,II-138,II-140,II-141,II-142,II-151,II-153,II-154,II-159,II-160,III-1,III-2,III-3,III-4,III-5,III-6,III-15,III-16,III-17,III-18,III-19,III-20,III-21,IV-10,IV-11,IV-21,IV-23,IV-45,V-1,V-2,V-10,V-11,V-12,V-13,V-14,V-28,V-31,V-32,V-41,V-45,V-48,V-49,V-50,V-51,V-52,V-53,V-54,V-55,V-56,V-57,V-59,V-60,V-73,V-75
试验实施例4:对小菜蛾( Plutella xylosttella Linne)的杀昆虫试验:
将甘蓝叶浸在500ppm的本发明化合物水乳液中大约10秒。在空气中干后,将这样处理过的叶子放入试验盘中。在每个盘中释放出10只小菜蛾( Plutella xylosttella Linne)幼虫(second larvae)。将每个盘盖上有孔的覆盖物,并储藏在25℃的恒温室中。6天过后,观察每个盘中的昆虫,并根据与试验实施例1中相同的方程测定昆虫的死亡率。每个化合物以此方式分成二组盘子进行试验。在上述试验中,以下化合物显示出的死亡率为80%或更高。
本发明化合物:I-1,I-2,I-4 I-5,I-6,I-8,I-9,I-10,I-13,I-18,I-19,I-29,I-30,I-31,I-33,I-34,I-35,I-36,I-38,I-39,I-40,I-41,I-43,I-44,I-45,I-46,I-47,I-51,I-52,I-53,I-56,I-57,I-58,I-59,I-62,I-63,I-70,I-71,I-72,I-73,I-74,I-76,I-77,I-78,I-79,I-80,I-81,I-84,I-86,I-89,I-96,I-97,I-99,I-104,I-106,I-114,I-125,I-137,II-1,II-2,II-5,II-6,II-7,II-8,II-9,II-10,II-11,II-12,II-13,II-15,II-17,II-23,II-24,II-25,II-26,II-27,II-28,II-33,II-34,II-35,II-36,II-37,II-38,II-39,II-40,II-41,II-42,II-43,II-54,II-55,II-58,II-60,II-61,II-62,II-63,II-64,II-65,II-66,II-67,II-68,II-69,II-70,II-71,II-72,II-73,II-74,II-75,II-76,II-77,II-78,II-79,II-80,II-81,II-83,II-84,II-85,II-86,II-87,II-88,II-89,II-90,II-91,II-92,II-93,II-94,II-97,II-98,II-99,II-100,II-101,II-105,II-106,II-107,II-108,II-109,II-110,II-111,II-116,II-117,II-118,II-121,II-122,II-155,II-159,II-161,III-1,III-2,III-3,III-4,III-5,III-6,III-7,III-9,III-10,III-11,III-13,III-14,III-15,III-16,III-17,III-18,III-19,III-20,III-21,IV-7,IV-8,IV-29,IV-47,IV-53,IV-58,V-1,V-2,V-11,V-12,V-13,V-29,V-37,V-41,V-43,V-46,V-48,V-50,V-51,V-52,V-53,V-54,V-55,V-56,V-57,V-58,V-59,V-60,V-64,V-75
试验实施例5:对黄守瓜( Aulacophora femoralis Motschuulsky)的杀昆虫试验:
用含有铺展剂的水将本发明化合物的5%乳液(或25%吸湿性粉剂)稀释,得到该化合物的500ppm溶液。将黄瓜叶浸在上述化学溶液中大约10秒,在空气中干燥,再放入实验盘中。将10只黄守瓜( Aulacophora femoralis)二龄若虫放入每个盘中。将每个盘盖上覆盖物,并储藏在恒温室中。6天过后,观察每个盘中的昆虫,并根据与试验实施例1中相同的方程测定昆虫的死亡率。每个化合物以此方式分成二组盘进行试验。在上述试验中,以下化合物显示出的死亡率为80%或更高。
本发明化合物:I-1,I-2,I-4,I-6,I-8,I-9,I-10,I-11,I-12,I-13,I-29,I-30,I-31,I-32,I-33,I-34,I-35,I-39,I-40,I-41,I-43,I-44,I-46,I-53,I-54,I-55,I-56,I-57,I-58,I-59,I-61,I-62,I-63,I-69,I-70,I-71,I-72,I-74,I-76,I-77,I-78,I-79,I-80,I-81,I-82,I-83,I-92,I-101,I-103,I-104,I-108,I-109,I-124,I-127,I-128,II-1,II-6,II-7,II-8,II-9,II-10,II-11,II-12,II-13,II-14,II-15,II-16,II-17,II-23,II-24,II-25,II-26,II-27,II-28,II-33,II-34,II-35,II-36,II-37,II-38,II-39,II-41,II-42,II-43,II-47,II-50,II-53,II-54,II-55,II-57,II-58,II-61,II-62,II-63,II-65,II-66,II-99,II-101,II-102,II-104,II-105,II-106,II-107,II-108,II-109,II-110,II-114,II-122,II-124,II-125,II-131,II-132,II-133,II-134,II-136,II-137,II-139,II-140,II-141,II-142,II-153,II-154,III-1,III-2,III-3,III-4,III-5,III-6,III-9,III-10,III-11,III-12,III-14,III-15,III-16,III-17,III-20,IV-6,IV-13,IV-33,IV-39,IV-56,IV-60,IV-61,IV-72,IV-82,V-1,V-2,V-11,V-12,V-13,V-17,V-22,V-26,V-27,V-29,V-37,V-40,V-42,V-48,V-49,V-50,V-51,V-52,V-54,V-55,V-57,V-59,V-60,V-61,V-64,V-75
实验实施例6:对二点叶螨( Tetranychus urticae Koch)的杀螨试验:
用叶穿孔器将菜豆叶穿孔得到3cm直径的圆片,并将其放入在7cm直径苯乙烯杯内的湿滤纸上。每片叶子放10只二点叶螨( Tetranychus urticae)幼虫。用含有铺展剂的水稀释本发明化合物的5%乳液(或25%吸湿性粉剂),得到该化合物的500ppm溶液。使用旋转泼洒器,以2ml/杯的量将溶液喷入每个杯子,并将杯子储藏在25℃的恒温室中。96小时过后,观察每个杯中的螨,并根据与试验实施例1中相同的方程测定螨的死亡率。每个化合物以此方式分成二组杯子进行试验。在上述试验中,以下化合物显示出的死亡率为80%或更高。
本发明化合物:I-1,I-2,I-3,I-4,I-5,I-7,I-8,I-9,I-10,I-12,I-13,I-19,I-24,I-25,I-26,I-27,I-28,I-29,I-30,I-31,I-32,I-33,I-34,I-35,I-36,I-38,I-40,I-41,I-42,I-43,I-44,I-45,I-46,I-47,I-48,I-50,I-51,I-52,I-55,I-56,I-57,I-58,I-59,I-60,I-61,I-62,I-63,I-70,I-71,I-72,I-74,I-76,I-80,I-94,I-95,I-96,I-97,I-99,I-101,I-102,I-103,I-104,I-105,I-106,I-108,I-109,I-110,I-111,I-112,I-113,I-114,I-115,I-117,I-118,I-119,I-122,I-123,I-124,I-125,I-126,I-127,I-128,I-137,II-2,II-3,II-5,II-6,II-7,II-8,II-9,II-10,II-11,II-12,II-13,II-15,II-16,II-17,II-23,II-25,II-26,II-27,II-28,II-33,II-34,II-35,II-36,II-37,II-38,II-39,II-40,II-41,II-42,II-43,II-45,II-46,II-47,II-48,II-50,II-52,II-53,II-54,II-55,II-58,II-59,II-60,II-61,II-63,II-64,II-65,II-66,II-67,II-68,II-69,II-70,II-71,II-72,II-73,II-74,II-75,II-76,II-77,II-78,II-79,II-80,II-81,II-83,II-84,II-85,II-86,II-87,II-88,II-89,II-90,II-91,II-92,II-93,II-95,II-97,II-98,II-99,II-101,II-102,II-103,II-105,II-106,II-107,II-108,II-109,II-110,II-111,II-116,II-117,II-118,II-133,II-134,II-136,II-137,II-151,II-153,II-154,II-155,II-159,II-160,II-161,II-173,III-3,III-4,III-5,III-6,III-7,III-9,III-10,III-11,III-12,III-15,III-17,III-18,III-19,III-21,IV-1,IV-2,IV-3,IV-4,IV-5,IV-7,IV-10,IV-11,IV-12,IV-13,IV-14,IV-16,IV-17,IV-18,IV-19,IV-20,IV-21,IV-22,IV-24,IV-25,IV-26,IV-28,IV-29,IV-33,IV-35,IV-36,IV-39,IV-40,IV-41,IV-42,IV-43,IV-44,IV-45,IV-46,IV-47,IV-48,IV-49,IV-50,IV-51,IV-54,IV-55,IV-56,IV-58,IV-59,IV-60,IV-61,IV-62,IV-63,IV-64,IV-65,IV-66,IV-67,IV-68,IV-69,IV-70,IV-71,IV-72,IV-74,IV-75,IV-76,IV-79,IV-80,IV-82,IV-94,IV-95,IV-96,IV-99,IV-100,IV-101,IV-102,IV-109,IV-110,IV-111,IV-112,V-1,V-2,V-3,V-4,V-5,V-6,V-7,V-8,V-10,V-11,V-12,V-13,V-14,V-15,V-16,V-17,V-19,V-23,V-24,V-25,V-26,V-28,V-31,V-36,V-37,V-38,V-40,V-41,V-42,V-43,V-44,V-46,V-47,V-48,V-49,V-50,V-51,V-52,V-53,V-54,V-55,V-56,V-57,V-58,V-59,V-60,V-73,V-75
试验实施例7:预防小麦叶锈病( Puccinia recondita ex Desmaziére)试验
用水将本发明化合物乳液稀释至500ppm得到化合物溶液,使用喷雾器,以20ml/盆的量将该溶液喷在5.5cm直径盆中长到1.5至2.0叶期的小麦(Norin No.61)上。
第二天,将小麦叶锈病致病病原体( Puccinia recondita)孢子悬浮液(2×105孢子/ml)喷在作物盆中,并将盆在温度为25℃、湿度为95%或高于95%的接种箱中放置过夜。然后,将盆放在温室中。接种7天后,测出接种叶子上所形成的感染的和有孢子的面积比率,并根据以下方程计算预防值。
预防值
=[1-(处理区中的感染和有斑点的面积比率/未处理区的感染和有斑点的面积比率)]×100
在上述试验中,以下化合物的预防值为70至100。
本发明化合物:I-9,I-108,I-127,I-128,II-14,II-15,IV-2,IV-7,V-15,V-10。
工业实用性
由于长期使用杀虫剂和杀微生物剂,一些害虫变得对化学药品具有耐受力,且通常难以用常规杀虫剂和杀微生物剂消除。此外,一些杀虫剂毒性大,且易于长时间残留,而不进行分解,从而对生态系统产生破坏。因此,本发明提供了新的、低毒的和持效性短的杀虫剂和杀真菌剂,以及提供了对生态系统几乎无影响和几乎不造成二次污染的水生生物附着防止剂。

Claims (7)

1、式(I)乙烯衍生物:
其中:
Q代表任意被R取代的噻唑基;
A代表任意被Y取代的杂环基,所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,2-二氮杂萘基或喹唑啉基;
B代表H,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,CH3SCH2,CH3OC2H4OCH2,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯甲酰基取代的C1-C4烷基,且所述苯甲酰基任意被卤素或C1-C4烷基取代,四氢吡喃基,(CH3)3Si,C1-C4烷基磺酰基,任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基,-SO2CF3,C1-C4单烷基氨基磺酰基,C2-C8二烷基氨基磺酰基,苯基氨基磺酰基,C2-C5单烷基氨基硫代羰基,C3-C9二烷基氨基硫代羰基,C2-C5氰基烷基,C3-C9烷氧基羰基烷基,-C(=O)T1,-P(=O)T2T3,-P(=S)T2T3,碱金属原子,碱土金属原子,或NHT4T5T6
条件为:当Q是2-噻唑基时,B是C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,CH3SCH2,CH3OC2H4OCH2,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯甲酰基取代的C1-C4烷基,且所述苯甲酰基任意被卤素或C1-C4烷基取代,四氢吡喃基,(CH3)3Si,C1-C4烷基磺酰基,任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基,-SO2CF3,C1-C4单烷基氨基磺酰基,C2-C8二烷基氨基磺酰基,苯基氨基磺酰基,C2-C5单烷基氨基硫代羰基,C3-C9二烷基氨基硫代羰基,C2-C5氰基烷基,C3-C9烷氧基羰基烷基,-C(=O)T1,-P(=O)T2T3,或-P(=S)T2T3
E代表CN;
R是自由地选自下述基团的取代基:卤素原子,C1-C10烷基,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C2-C6链烯基,C2-C6炔基,C1-C6卤代烷基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6卤代炔基,C3-C6卤代环烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6链烯氧基,C2-C6炔氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C6卤代链烯氧基,C2-C6卤代炔氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C6链烯硫基,C2-C6链烯基亚磺酰基,C2-C6链烯基磺酰基,C2-C6炔硫基,C2-C6炔基亚磺酰基,C2-C6炔基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C6卤代链烯硫基,C2-C6卤代链烯基亚磺酰基,C2-C6卤代链烯基磺酰基,C2-C6卤代炔硫基,C2-C6卤代炔基亚磺酰基,C2-C6卤代炔基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2,苯氧基,OH,萘基,C2-C7烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,C2-C4烷基羰基,C2-C5烷基羰氧基,C2-C5卤代烷基羰氧基,任意被X取代的苯甲酰基,任意被X取代的苯基,任意被X取代的吡啶基,任意被X取代的噻吩基,和-N=CT7T8
条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同,
以及取代基R的数量是1或2;
或R是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基;
Y是自由地选自下述基团的取代基:卤素原子,C1-C10烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6链烯氧基,C2-C6炔氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C6卤代链烯氧基,C2-C6卤代炔氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C6链烯硫基,C2-C6链烯基亚磺酰基,C2-C6链烯基磺酰基,C2-C6炔硫基,C2-C6炔基亚磺酰基,C2-C6炔基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C2-C6卤代链烯硫基,C2-C6卤代链烯基亚磺酰基,C2-C6卤代链烯基磺酰基,C2-C6卤代炔硫基,C2-C6卤代炔基亚磺酰基,C2-C6卤代炔基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2,OH,C2-C7烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,C2-C5烷基羰氧基,C2-C5卤代烷基羰氧基,C3-C7二烷基氨基羰氧基,任意被X取代的苯基,和-N=CT7T8,其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基,或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环,
条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同,
以及取代基Y的数量是1、2、3或4;
或Y是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基;
T1代表C1-C20烷基,C2-C6链烯基,C1-C6卤代烷基,C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,C3-C6卤代环烷基,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,被苯基取代的环烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯基和卤素共同取代的C3-C4环烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代,被C2-C4链烯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基,且所述C2-C4链烯基任意被卤素取代,被苯基取代的C2-C4链烯基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C1-C12烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C5链烯氧基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基,苄氧基,C2-C5烷氧羰基,-NU1U2,苯基氨基,任意被Z取代的苯基,任意被Z取代的苯氧基,任意被Z取代的苯硫基,任意被Z取代的萘基,或任意被Z取代的5元或6元杂环基,所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基和3(2H)-哒嗪酮;
T2和T3各自独立代表OH,苯基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基或C1-C4烷硫基;
T4、T5和T6各自独立代表H,C1-C6烷基,C2-C6链烯基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,或苄基;或T4、T5和T6中的任何二个可以与所键合的氮原子一起形成5、6、7或8元环基,且所述环基任意含有氧、氮和/或硫原子;
X和Z独立地自由选自卤素原子,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C5链烯硫基,C2-C5链烯基亚磺酰基,C2-C5链烯基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,NO2,CN,CHO,OH,-NU1U2,苯基,苯氧基,C2-C5烷氧羰基,
条件是当取代基是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同,
以及取代基X和Z的数量各自是1、2、3、4或5;
T7和T8各自独立代表H,或苯基,苄基,或C1-C6烷基;或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环;以及
U1和U2各自独立代表H,C1-C6烷基,C2-C5烷基羰基,苯基或苄基;或U1和U2可以与所键合的氮原子一起形成5、6、7或8元环。
2、如权利要求1所述的乙烯衍生物,其中:
A是任意被Y取代的杂环基,所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3,4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、吡唑啉基或咪唑啉基;
B是H,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,CH3OC2H4OCH2,C1-C4烷基磺酰基,任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基,-SO2CF3,C2-C8二烷基氨基磺酰基,C2-C9二烷基氨基硫代羰基,C3-C9烷氧基羰基烷基,-C(=O)T1,-P(=O)T2T3,-P(=S)T2T3,碱金属原子,碱土金属原子,或NHT4T5T6
T1是C1-C20烷基,C2-C6链烯基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,被苯基取代的C1-C4烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C3-C6卤代环烷基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基,被苯基取代的环烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,被苯基和卤素共同取代的C3-C4环烷基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代,被C2-C4链烯基和C1-C4烷基取代的环丙基,且所述C2-C4链烯基任意被卤素取代,被苯基取代的C2-C4链烯基,且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代,C1-C12烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C2-C5链烯氧基,任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基,苄氧基,C2-C5烷氧羰基,任意被Z取代的苯基,任意被Z取代的苯氧基,苯硫基,萘基,或任意被Z取代的杂环基,所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、噁唑基、噻唑基、吡唑基和吡啶基。
3、如权利要求2所述的乙烯衍生物,其中:
Q是任意被R取代的噻唑基,为
A是任意被Y取代的杂环基,所述杂环基为
条件为:
Y1选自:卤素原子,C1-C10烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6链烯氧基,NO2,CN,-NU1U2,OH,C2-C7烷氧羰基,C2-C4烷氧基烷基,任意被X取代的苯基,和-N=CT7T8,其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基,或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环,或可以与相邻的Y1一起作为亚烷基形成5、6、7或8元环;
X是数量为1至4且自由选自以下基团的取代基:卤素原子,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C2-C5链烯硫基,C2-C5链烯基亚磺酰基,C2-C5链烯基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,NO2,CN,CHO,OH,-NU1U2,苯基,苯氧基,和C2-C5烷氧羰基,
条件是当取代基X的数量是二个或多个时,所述取代基可以相同或不同;
Z是数量为1至4且自由选自以下基团的取代基:卤素原子,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4链烯硫基,C1-C4链烯基亚磺酰基,C1-C4链烯基磺酰基,NO2,CN,-NU1U2,苯基,苯氧基,和C2-C5烷氧羰基,
条件是当取代基Z的数量是二个或多个时,所述取代基可
以相同或不同;
m表示取代基的数量,且为0、1、2或3;
n表示取代基的数量,且为0、1、2、3或4;
p表示取代基的数量,且为0、1或2;
q表示取代基的数量,且为0或1;
条件是当m、n和p各自是整数2或更大时,所述取代基可以相同或不同,
其他取代基及符号定义同权利要求1。
4、如权利要求2所述的乙烯衍生物,其中A是任意被Y取代的噻唑基,任意被Y取代的吡唑基,任意被Y取代的吡啶基,或任意被Y取代的嘧啶基。
5、如权利要求3所述的乙烯衍生物,其中:
Q是
Figure C971940410010C1
A是
Figure C971940410011C1
Figure C971940410011C2
Y1是卤素原子,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,NO2,CN,或C2-C5烷氧羰基;以及
Y2是卤素原子,C1-C4烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C4烷氧基烷基,或任意被X取代的苯基,
其他取代基及符号定义同权利要求1。
6、如权利要求1所述的乙烯衍生物,所述衍生物选自:
Figure C971940410011C4
Figure C971940410012C1
Figure C971940410012C2
7、农药,所述农药含有作为活性成分的一种或多种权利要求1至6所述的乙烯衍生物,为杀昆虫剂、杀螨剂或杀真菌剂。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1227229C (zh) 1996-04-25 2005-11-16 日产化学工业株式会社 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
DE69722930T2 (de) * 1996-04-29 2004-05-06 Syngenta Participations Ag Pestizide zusammensetzungen
WO1999048862A1 (fr) * 1997-04-22 1999-09-30 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. Resines pour agents antisalissures specifiques des periphytons, procede de preparation desdites resines et agents antisalissures specifiques des periphytons contenant lesdites resines
AU6420498A (en) * 1997-03-21 1998-10-20 Nippon Soda Co., Ltd. Triazole compounds, process for the preparation thereof, and insecticides and miticides
WO1999044993A1 (fr) * 1998-03-06 1999-09-10 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Compose a base d'acryronitrile, son procede de production et agent de lutte contre les ravageurs renfermant ce compose
EA003705B1 (ru) * 1998-09-17 2003-08-28 Ниппон Сода Ко., Лтд. Тиазолилциннамонитрилы и средства борьбы с вредителями
WO2000017193A1 (fr) * 1998-09-21 2000-03-30 Nissan Chemical Industries, Ltd. Composés d'acrylonitrile
US6978572B1 (en) 1998-11-06 2005-12-27 Colorado State University Research Foundation Method and device for attracting insects
AU773455B2 (en) * 1998-11-06 2004-05-27 Colorado State University Research Foundation Method and device for attracting insects
BR9916558A (pt) * 1998-12-25 2001-10-09 Nissan Chemical Ind Ltd Compostos de acrilonitrila
EP1219607B1 (en) * 1999-09-02 2011-04-06 Shionogi & Co., Ltd. Integrase inhibitors containing aromatic heterocycle derivatives
JP2001089473A (ja) * 1999-09-17 2001-04-03 Nissan Chem Ind Ltd アクリロニトリル化合物および有害生物防除剤
IL150156A0 (en) * 1999-12-27 2002-12-01 Nippon Soda Co Thiazolylcinnamonitrile compounds and insecticides and miticides
US20040224847A1 (en) * 2002-04-10 2004-11-11 Robert Senn Method for improving plant growth
CN1473147A (zh) * 2000-11-02 2004-02-04 �ձ�������ʽ���� 含有氰基的有机化合物,以及杀虫·杀螨剂
PT1380209E (pt) * 2001-04-17 2012-09-27 Nihon Nohyaku Co Ltd Composição de agente de controlo de pragas e método de utilização da mesma
JPWO2002088099A1 (ja) * 2001-04-27 2004-08-19 日本曹達株式会社 チアゾリルケイ皮酸ニトリル化合物および有害生物防除剤
JPWO2004014883A1 (ja) * 2002-08-07 2005-12-02 日本曹達株式会社 アクリロニトリル類の製造方法
JPWO2004035554A1 (ja) * 2002-10-17 2006-02-16 日本曹達株式会社 チアゾリルケイ皮酸ニトリル化合物及び有害生物防除剤
CN101891682B (zh) 2003-03-28 2012-07-04 日产化学工业株式会社 丙烯腈化合物的制造方法
WO2004098283A2 (en) * 2003-04-30 2004-11-18 Fmc Corporation Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives
WO2005068443A1 (ja) * 2004-01-19 2005-07-28 Nippon Soda Co., Ltd. アクリロニトリル化合物及び有害生物防除剤
JP4559100B2 (ja) 2004-03-10 2010-10-06 シンジェンタ ジャパン株式会社 害虫から樹木類への加害を防止するための樹幹注入用組成物及び方法
RU2369096C2 (ru) * 2004-03-16 2009-10-10 Зингента Партисипейшнс Аг Способ защиты материала для размножения растений от нашествия насекомых
BRPI0509787A (pt) * 2004-05-13 2007-10-23 Bayer Cropscience Ag método para melhorar o crescimento de plantas
DE102004054960A1 (de) * 2004-11-13 2006-05-18 Bayer Cropscience Ag Fliegen-Gelköder
KR20080018891A (ko) * 2005-05-19 2008-02-28 바이엘 크롭사이언스 아게 살충성을 가지는 치환된 벤질아미노 헤테로사이클릭 및헤테로아릴 유도체
JP2009084156A (ja) * 2006-01-18 2009-04-23 Nissan Chem Ind Ltd チアゾール置換アセトニトリルの製造方法
UY30185A1 (es) * 2006-03-03 2007-09-28 Nissan Chemical Ind Ltd Método para la producción preferencial de isómeros geométricos y método de aislamiento
BRPI0711535A2 (pt) * 2006-04-10 2011-11-01 Janssen Pharmaceutica Nv combinações de 4-bromo-2-(4-clorofenil)-5-(trifluorometil)-1h-pirrol -3-carbonitrila e compostos biocidas
CN101875633B (zh) * 2009-04-29 2012-01-18 中国中化股份有限公司 吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
EP2542089B1 (en) 2010-03-05 2017-01-18 Karyopharm Therapeutics, Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
CN103080091A (zh) * 2010-06-03 2013-05-01 拜耳知识产权有限责任公司 O-环丙基环己基-羧酰替苯胺类和它们用作杀真菌剂的用途
CN101906079B (zh) * 2010-07-23 2012-07-18 浙江工业大学 噻唑基丙烯腈酯类化合物、制备方法及其应用
AU2012207565B2 (en) * 2011-01-17 2016-04-07 Karyopharm Therapeutics Inc. Olefin containing nuclear transport modulators and uses thereof
WO2012162050A2 (en) 2011-05-20 2012-11-29 Purdue Research Foundation Antifouling by adhesion suppression
BR112014001933A2 (pt) 2011-07-29 2017-02-21 Karyopharm Therapeutics Inc moduladores de transporte nuclear e usos dos mesmos
EP3333164B1 (en) 2011-07-29 2023-06-07 Karyopharm Therapeutics Inc. Hydrazide containing nuclear transport modulators and uses thereof
CN103102313B (zh) * 2011-11-11 2014-12-24 华东理工大学 取代芳乙烯基咪唑类化合物及其用途
US9107414B2 (en) * 2012-01-11 2015-08-18 Bayer Cropscience Ag Tetrazol-5-yl- and triazol-5-yl-aryl compounds and use thereof as herbicides
AU2013259384B2 (en) 2012-05-09 2016-06-02 Biogen Ma Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
US10106492B2 (en) 2012-07-13 2018-10-23 Solvay Sa Fluorinated carbonyl compounds comprising a triple bond, methods for their manufacture and uses thereof
CN103833744B (zh) * 2012-11-23 2016-12-21 沈阳中化农药化工研发有限公司 1‑乙基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833668B (zh) * 2012-11-23 2016-08-03 沈阳中化农药化工研发有限公司 邻三氟甲基苯基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833638B (zh) * 2012-11-23 2016-04-27 沈阳中化农药化工研发有限公司 苯基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833639B (zh) * 2012-11-23 2016-05-18 沈阳中化农药化工研发有限公司 吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
WO2014079354A1 (zh) * 2012-11-23 2014-05-30 中国中化股份有限公司 丙烯腈类化合物及其应用
CN103833743B (zh) * 2012-11-23 2016-12-21 沈阳中化农药化工研发有限公司 噻唑基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833667B (zh) * 2012-11-23 2016-03-23 沈阳中化农药化工研发有限公司 苯基噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833669B (zh) * 2012-11-23 2016-05-18 沈阳中化农药化工研发有限公司 噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833742B (zh) * 2012-11-23 2016-12-21 沈阳中化农药化工研发有限公司 吡唑基噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833670B (zh) * 2012-11-23 2016-04-20 沈阳中化农药化工研发有限公司 2-氯噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
EP2968278B8 (en) 2013-03-15 2019-05-22 Karyopharm Therapeutics Inc. Methods of promoting wound healing using crm1 inhibitors
WO2014153293A1 (en) * 2013-03-18 2014-09-25 Aqua Access Llc Methods and apparatuses related to treatment in milking facilities
TR201904455T4 (tr) 2013-06-21 2019-04-22 Karyopharm Therapeutics Inc Nükleer taşıma modülatörleri olarak 1,2,4-triazoller ve bunların kullanımları.
CN104649997B (zh) * 2013-11-25 2017-05-10 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种2, 4‑二甲基噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103743850B (zh) * 2014-01-21 2015-09-02 崔淑华 一种腈吡螨酯残留量的测定方法
SG10201808624VA (en) 2014-08-15 2018-11-29 Karyopharm Therapeutics Inc Polymorphs of selinexor
CN104370891B (zh) * 2014-10-17 2016-09-07 中国农业大学 一种5-(丁烯内酯-3-亚乙基)-2-氨基咪唑啉酮类化合物、制备方法及其应用
CN105766924B (zh) * 2014-12-25 2019-01-15 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种含杀菌剂或杀细菌(病毒)剂的杀虫、杀螨组合物
CN105766923B (zh) * 2014-12-25 2018-12-14 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种杀虫、螨组合物
CN105801484B (zh) * 2014-12-29 2018-08-07 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种吡唑基丙烯腈类化合物的制备方法
CN106187937B (zh) * 2015-05-07 2018-08-03 湖南化工研究院有限公司 丙烯腈类化合物及其制备方法与应用
WO2017117535A1 (en) 2015-12-31 2017-07-06 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
WO2017117529A1 (en) 2015-12-31 2017-07-06 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
US11602530B2 (en) 2016-11-28 2023-03-14 Biogen Ma Inc. CRM1 inhibitors for treating epilepsy
CN108084173B (zh) * 2017-12-26 2020-04-07 商丘师范学院 一种含异噁唑结构的吡唑类化合物及其制备方法、应用
CN108997307A (zh) * 2018-07-04 2018-12-14 青岛科技大学 一种丙烯腈双酯类化合物及其应用
CN109553577A (zh) * 2018-12-20 2019-04-02 西安近代化学研究所 一种吡唑类化合物及制备方法和应用
CN110746356B (zh) * 2019-11-28 2021-06-29 南通大学 含3-三氟甲基-5-氯吡唑结构的二氟甲基吡唑肟酯的制备方法和用途
CN111234586B (zh) * 2020-02-24 2021-01-19 中国科学院南海海洋研究所 一种吡嗪喹唑啉三酮生物碱化合物在制备海洋污损生物防除剂中的应用
CN114045078A (zh) * 2021-11-25 2022-02-15 国网辽宁省电力有限公司朝阳供电公司 一种热镀锌修复涂料及制备、使用方法

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE283916C (zh)
DE293820C (zh) 1900-01-01
US337565A (en) * 1886-03-09 Cobnelius decree
US3301863A (en) * 1963-04-24 1967-01-31 Schering Corp Amino derivatives of phenethylpyridines
NL132137C (zh) * 1963-04-24
US3337567A (en) * 1965-06-24 1967-08-22 Ciba Geigy Corp Beta-hydroxy di-heterocyclic aryl derivatives of acrylamides
US3337568A (en) * 1965-06-24 1967-08-22 Ciba Geigy Corp Beta hydroxy heterocyclic aryl derivatives of acrylamide
BE759176A (fr) * 1969-11-20 1971-05-19 Sandoz Sa Derives de la pyrimidine, leur preparation et medicaments contenant cesderives
FI770346A (zh) * 1976-02-27 1977-08-28 Ciba Geigy Ag
DE2703542C2 (de) * 1977-01-26 1985-09-26 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Thiazolylzimtsäurenitrile, Insektenbekämpfungsmittel enthaltend diese Verbindungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2920182A1 (de) 1979-05-17 1981-04-09 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Salze von thiazolyliden-oxo-propionitrilen, insektizide mittel enthaltend diese salze sowie verfahren zu ihrer herstellung
DE2920183A1 (de) 1979-05-17 1981-04-30 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin Thiazolyliden-oxo-propionitrile, insektizide mittel enthaltend diese verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung
EP0046451A3 (de) 1980-08-19 1982-04-21 Ciba-Geigy Ag Neue Diaryl-Imidazol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
EP0062238B1 (de) * 1981-03-30 1985-01-30 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft 1,3-Dioxolan-Derivate, Herstellung dieser Verbindungen, fungizide Mittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten sowie Verwendung solcher Verbindungen bzw. Mittel zur Bekämpfung von Fungi in der Landwirtschaft und im Gartenbau
FI64603C (fi) * 1981-12-30 1983-12-12 Neste Oy Foerfarande foer utfaellning av cellulosaderivat
CA1200246A (en) 1982-07-14 1986-02-04 Richard E. Cherpeck Aldol adducts
CA1234388A (en) * 1982-09-27 1988-03-22 Pieter T. Haken Fungicidally active compositions containing ethene derivatives
DE3244594A1 (de) * 1982-12-02 1984-06-07 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt 1-phenylisochinolinderivate und verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindung enthaltende pharmazeutische praeparate und deren anwendung
DK79184A (da) 1983-02-23 1984-08-24 Sanofi Sa Fungicide farmaceutiske midler indeholdende et imidazolderivat
FR2541114B1 (fr) * 1983-02-23 1986-04-11 Sanofi Sa Compositions pharmaceutiques antifongiques utilisables par voie orale contenant de l'omoconazole
JPS6011401A (ja) * 1983-06-30 1985-01-21 Showa Denko Kk α−シアノケトン類誘導体を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤
JPS6011452A (ja) * 1983-06-30 1985-01-21 Showa Denko Kk α−シアノケトン類誘導体及び除草剤
EP0132771A2 (de) * 1983-07-22 1985-02-13 Hoechst Aktiengesellschaft Neue 1,2 Diaryl-3-azolyl-propan-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel
IL74605A0 (en) * 1984-03-16 1985-06-30 Sandoz Ag Tetrahydropyrimidine and imidazoline derivatives,their production and pharmaceutical compositions containing them
DE3421179A1 (de) 1984-06-07 1985-12-12 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Azolylnitrile und diese enthaltende fungizide
US4600412A (en) * 1984-10-09 1986-07-15 Datascope Corporation Water separator
US4626543A (en) * 1985-02-01 1986-12-02 Shell Oil Company Insecticidal 2,6-difluorobenzoyl derivatives of 4-substituted-1,3-thiazole-2-acetonitriles
GB8523255D0 (en) 1985-09-20 1985-10-23 Shell Int Research Imidazoles
GB2182327A (en) 1985-10-29 1987-05-13 Shell Int Research Imidazoles, their preparation and their use as fungicides
US5002941A (en) 1985-12-12 1991-03-26 Smithkline Beecham Corporation Pyrrolo(1,2-a)imidazole and imidazo(1,2-a)pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors
DE3604754A1 (de) 1986-02-14 1987-08-20 Hoechst Ag Neue isochinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende pharmazeutische praeparate und deren verwendung
DE3634887A1 (de) 1986-10-14 1988-04-21 Bayer Ag 2-(5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-pyridin-derivate
OA09122A (en) 1988-07-08 1991-10-31 Schering Agrochemicals Ltd Triazole insecticides.
GB8816280D0 (en) 1988-07-08 1988-08-10 Schering Agrochemicals Ltd Pesticides
YU47834B (sr) 1989-08-10 1996-01-09 Schering Agrochemical Limited Azolni pesticid
US4988818A (en) * 1989-10-06 1991-01-29 Basf Aktiengesellschaft Synergistic triazole compounds
DD293820A5 (de) 1990-04-23 1991-09-12 Martin-Luther-Universitaet Halle-Wittenberg,De Verfahren zur herstellung von 3-hydroxy-3-(2-acetamino)-thien-3-yl]-acrylsaeureestern und -nitrilen
US5149709A (en) * 1990-07-03 1992-09-22 Schering Corporation Inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyl transferase
JP2753659B2 (ja) 1990-09-03 1998-05-20 株式会社大塚製薬工場 ピラゾール誘導体
US5356897A (en) 1991-09-09 1994-10-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. 3-(heteroaryl)-pyrazololi[1,5-a]pyrimidines
EP0581095A2 (de) * 1992-07-24 1994-02-02 BASF Aktiengesellschaft Substituierte Acrylsäureester und diese enthaltende Pflanzenschutzmittel
GB9303993D0 (en) 1993-02-26 1993-04-14 Fujisawa Pharmaceutical Co New heterocyclic derivatives
FR2706898B1 (zh) * 1993-06-25 1995-09-08 Union Pharma Scient Appl
JP3404558B2 (ja) * 1994-04-28 2003-05-12 ケイ・アイ化成株式会社 水中付着生物防汚剤
JPH08104878A (ja) 1994-10-03 1996-04-23 Nkk Corp 赤熱コークス輸送用コークバケット内排ガス排出方法
JPH08145802A (ja) 1994-11-17 1996-06-07 Fuji Oozx Inc 熱電対式温度測定装置
JPH08159346A (ja) 1994-12-05 1996-06-21 Takata Kk 排水用ホース
WO1996033995A1 (fr) 1995-04-27 1996-10-31 Nissan Chemical Industries, Ltd. Derives d'oxopropionitrile et agents de lutte contre les insectes
JP3705845B2 (ja) 1995-07-21 2005-10-12 グローリー工業株式会社 物品投出機における物品の一時保留装置
CN1227229C (zh) * 1996-04-25 2005-11-16 日产化学工业株式会社 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
TW513285B (en) * 1997-02-14 2002-12-11 Ishihara Sangyo Kaisha Acrylonitrile compounds, process and intermediates for their production, method for controlling pests comprising using them and pesticides, fungicides and marine antifouling agents containing them
AU6420498A (en) * 1997-03-21 1998-10-20 Nippon Soda Co., Ltd. Triazole compounds, process for the preparation thereof, and insecticides and miticides
WO1999002507A1 (fr) 1997-07-09 1999-01-21 Nippon Soda Co., Ltd. Composes d'isoxazole, procede de preparation desdits composes, ainsi qu'insecticides et acaricides

Also Published As

Publication number Publication date
CA2252536C (en) 2010-04-06
DE69723267T2 (de) 2004-04-22
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DE69723267D1 (de) 2003-08-07
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US20030216394A1 (en) 2003-11-20
ES2201293T3 (es) 2004-03-16
US7566683B2 (en) 2009-07-28
US6462049B1 (en) 2002-10-08
USRE38188E1 (en) 2003-07-15
IL126728A0 (en) 1999-08-17

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