CN101817784A - 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂 - Google Patents

乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂 Download PDF

Info

Publication number
CN101817784A
CN101817784A CN201010161918A CN201010161918A CN101817784A CN 101817784 A CN101817784 A CN 101817784A CN 201010161918 A CN201010161918 A CN 201010161918A CN 201010161918 A CN201010161918 A CN 201010161918A CN 101817784 A CN101817784 A CN 101817784A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
arbitrarily
replaced
phenyl
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201010161918A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101817784B (zh
Inventor
小仓友幸
村上博
沼田昭
宫地理香
三宅敏郎
三森纪彦
泷井新自
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nissan Chemical Corp filed Critical Nissan Chemical Corp
Publication of CN101817784A publication Critical patent/CN101817784A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101817784B publication Critical patent/CN101817784B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/46—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom rings with more than six members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/16—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/30—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明提供了式(I)乙烯衍生物：

Description

乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
本申请是已授权同名专利ZL97194041.X的分案申请200510116118.1由于被指出有单一性缺陷而根据专利法实施细则第42条第2款提出的分案申请。
技术领域
本发明涉及新的乙烯衍生物，以及含有作为活性成分的该化合物的农药和水生生物附着防止剂。此处农药是指包括杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、除草剂和杀真菌剂等，特别是应用于农业、园艺、畜牧业和卫生领域中的杀有害生物剂。水生生物附着防止剂是用于防止有害水生生物(如贝壳和海藻)附着的化学品，所述附着发生的位置为渔网、船底、海上设施(如浮标)、船舶结构、热和原子能装置的循环水系统、化学工业的热交换器的冷却水入口通道、水下结构和水库。
背景技术
就丙烯腈衍生物而言，日本专利申请特开昭53-92769中公开了2′-氯-3-羟基-2-(4-苯基-2-噻唑基)-肉桂腈作为杀虫剂的用途；而国际专利申请公开WO95/29591中公开了该化合物作为水生生物粘附抑制剂的用途。日本专利申请特开昭60-11452中公开了2-(4-氯苯基)-3-(3-吡啶基)-3-氧代丙腈作为杀虫剂的用途；而日本专利申请特开昭60-11401中公开了该化合物作为杀真菌剂的用途。
就杀虫剂和杀真菌剂的长期使用而言，近来，一些有害生物变得对化学品具有耐受力，且通常难以用常规的杀虫剂和杀真菌剂来消除；此外，某些杀虫剂的毒性大，且易于在不分解的情况下长期残留，从而对生态系统产生破坏；因此，长久以来都期望研制出新的、低毒的和持效性短的杀虫剂和杀真菌剂。
另一方面，为了防止海水和淡水的水生生物的粘附和生长，使用含有有机锡化合物(如双(三丁基锡)氧化物)或铜化合物(如硫酸铜或氧化亚铜)的防污涂料；但是，尽管能有效防止水生生物的粘附，但有机锡化合物的毒性大，且尤其易于在鱼类和贝类体内积聚，由于加剧了环境污染，目前用法律来控制该化合物的使用；铜化合物广泛用于入口通道和船底的防污涂料；但是，与锡化合物相似，铜化合物中含有作为重金属的铜；因此，铜化合物的使用将导致未来的环境污染，且含有这类铜化合物作为水生生物附着防止剂是不能优选的。综上所述，需要几乎不对生态系统有影响，且几乎不导致二次污染的水生生物附着防止剂。
发明的公开
为了解决上述问题，本发明人勤奋致力于对农药和水生生物附着防止剂的研究，所述化学品和防止剂在少量使用时就可以显示出优异的杀虫(菌)活性，且对非目标生物(如哺乳动物、鱼类和有用的虫)几乎没有负面影响；结果，发现下文所述的化合物具有极高安全性、具有优异的杀虫(菌)活性和防止水生生物附着的活性。基于上述发现，本发明人完成了本发明。
具体来说，本发明提供了下述的[1]至[25]：
[1]式(I)乙烯衍生物：
Figure GSA00000087940400021
[其中：
Q代表任意被G取代的苯基，任意被G取代的萘基，或任意被R取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，4，5-四嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、咪唑啉酮、咪唑烷二酮、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
A代表任意被W取代的苯基，任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，4，5-四嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
条件为：(a)当Q是任意被R取代的噻吩基、任意被R取代的呋喃基、任意被R取代的喹啉基或任意被R取代的异喹啉基时，A是任意被W取代的苯基，任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(b)当Q是任意被R取代的2-噻唑基时，A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(c)当Q是任意被R取代的吡啶基时，A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(d)当Q是任意被R取代的异噻唑基、任意被R取代的1，2，3-三唑基或任意被R取代的苯并噁唑基时，A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(e)当Q是任意被R取代的1，2，4-三唑基时，A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(f)当Q是任意被R取代的苯并噻唑基时，A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(g)当Q是任意被R取代的苯并咪唑基时，A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(h)当Q是任意被G取代的苯基时，A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(i)当Q是任意被G取代的萘基时，A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
B代表H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，CH3SCH2，CH3OC2H4OCH2，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯甲酰基取代的C1-C4烷基，且所述苯甲酰基任意被卤素或C1-C4烷基取代，四氢吡喃基，(CH3)3Si，C1-C4烷基磺酰基，任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基，-SO2CF3，C1-C4单烷基氨基磺酰基，C2-C8二烷基氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C2-C5单烷基氨基硫代羰基，C3-C9二烷基氨基硫代羰基，C2-C5氰基烷基，C3-C9烷氧基羰基烷基，-C(＝O)T1，-P(＝O)T2T3，-P(＝S)T2T3，碱金属原子，碱土金属原子，或NHT4T5T6；
条件为：当Q是2-噻唑基或2-苯并噻唑基时，B是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，CH3SCH2，CH3OC2H4OCH2，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯甲酰基取代的C1-C4烷基，且所述苯甲酰基任意被卤素或C1-C4烷基取代，四氢吡喃基，(CH3)3Si，C1-C4烷基磺酰基，任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基，-SO2CF3，C1-C4单烷基氨基磺酰基，C2-C8二烷基氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C2-C5单烷基氨基硫代羰基，C3-C9二烷基氨基硫代羰基，C2-C5氰基烷基，C3-C9烷氧基羰基烷基，-C(＝O)T1，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3；
E代表任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，3，4-噁二唑-2-基、5-四唑基、2-噁唑啉基或1，2，4，5-四嗪-3-基)，或代表卤素，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，异腈基，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C3-C5链烯氧基羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3；任意被Z取代的苯亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
G是自由地选自下述基团的取代基：卤素原子，C1-C10烷基，C2-C4氰基烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C1-C6卤代烷基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6卤代炔基，C3-C6卤代环烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，C1-C10烷氧基，C2-C6链烯氧基，C2-C6炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C6卤代链烯氧基，C2-C6卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C6链烯硫基，C2-C6链烯基亚磺酰基，C2-C6链烯基磺酰基，C2-C6炔硫基，C2-C6炔基亚磺酰基，C2-C6炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C6卤代链烯硫基，C2-C6卤代链烯基亚磺酰基，C2-C6卤代链烯基磺酰基，C2-C6卤代炔硫基，C2-C6卤代炔基亚磺酰基，C2-C6卤代炔基磺酰基，CHO，NO2，CN，-NU1U2，OH，萘基，被苯基取代的甲氧基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基，C2-C4卤代烷基羰基，C2-C5烷基羰氧基，C2-C5卤代烷基羰氧基，C3-C7二烷基氨基羰氧基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，任意被Z取代的苯甲酰基，任意被Z取代的吡啶基，任意被Z取代的吡啶氧基，任意被Z取代的噻吩基，键合在相邻取代位置上的亚甲二氧基，键合在相邻取代位置上的卤代亚甲二氧基，和-N＝CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环)，(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基G的数量是1、2、3或4；或G是键合在相邻取代位置上形成5、6、7或8元环的亚烷基；
R是自由地选自下述基团的取代基：卤素原子，C1-C10烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C1-C6卤代烷基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6卤代炔基，C3-C6卤代环烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6链烯氧基，C2-C6炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C6卤代链烯氧基，C2-C6卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C6链烯硫基，C2-C6链烯基亚磺酰基，C2-C6链烯基磺酰基，C2-C6炔硫基，C2-C6炔基亚磺酰基，C2-C6炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C6卤代链烯硫基，C2-C6卤代链烯基亚磺酰基，C2-C6卤代链烯基磺酰基，C2-C6卤代炔硫基，C2-C6卤代炔基亚磺酰基，C2-C6卤代炔基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，苯氧基，OH，萘基，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基，C2-C5烷基羰氧基，C2-C5卤代烷基羰氧基，任意被X取代的苯甲酰基，任意被X取代的苯基，任意被X取代的吡啶基，任意被X取代的噻吩基，和-N＝CT7T8(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基R的数量是1、2、3或4；或R是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基；
Y是自由地选自下述基团的取代基：卤素原子，C1-C10烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6链烯氧基，C2-C6炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C6卤代链烯氧基，C2-C6卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C6链烯硫基，C2-C6链烯基亚磺酰基，C2-C6链烯基磺酰基，C2-C6炔硫基，C2-C6炔基亚磺酰基，C2-C6炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C6卤代链烯硫基，C2-C6卤代链烯基亚磺酰基，C2-C6卤代链烯基磺酰基，C2-C6卤代炔硫基，C2-C6卤代炔基亚磺酰基，C2-C6卤代炔基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，OH，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C5烷基羰氧基，C2-C5卤代烷基羰氧基，C3-C7二烷基氨基羰氧基，任意被X取代的苯基，和-N＝CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环)，(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基Y的数量是1、2、3或4；或Y是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基；
W是自由地选自下述基团的取代基：卤素原子，C1-C6烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C4链烯基，C2-C4卤代链烯基，C2-C4链烯氧基，C2-C4卤代链烯氧基，C2-C4链烯硫基，C2-C4链烯基亚磺酰基，C2-C4链烯基磺酰基，C2-C4卤代链烯硫基，C2-C4卤代链烯基亚磺酰基，C2-C6卤代链烯基磺酰基，C2-C4炔基，C2-C4卤代炔基，C2-C4炔氧基，C2-C4卤代炔氧基，C2-C4炔硫基，C2-C4炔基亚磺酰基，C2-C4炔基磺酰基，C2-C4卤代炔硫基，C2-C4卤代炔基亚磺酰基，C2-C4卤代炔基磺酰基，NO2，CN，甲酰基，C2-C6烷氧羰基，C2-C6烷基羰基，C2-C6卤代烷基羰基，C2-C6烷氧羰氧基，和-NU1U2，(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基W的数量是1、2、3或4；
T1代表C1-C20烷基，C2-C6链烯基，C1-C6卤代烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，C3-C6卤代环烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，被苯基取代的环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和卤素共同取代的C3-C4环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代，被C2-C4链烯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基，且所述C2-C4链烯基任意被卤素取代，被苯基取代的C2-C4链烯基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C12烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C5链烯氧基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基，苄氧基，C2-C5烷氧羰基，-NU1U2，苯基氨基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的萘基，或任意被Z取代的5元或6元杂环基(所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基和3(2H)-哒嗪酮)；
T2和T3各自独立代表OH，苯基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C1-C4烷硫基；
T4、T5和T6各自独立代表H，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，或苄基；或T4、T5和T6中的任何二个可以与所键合的氮原子一起形成5、6、7或8元环基，且所述环基任意含有氧、氮和/或硫原子；
X和Z独立地自由选自卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5链烯硫基，C2-C5链烯基亚磺酰基，C2-C5链烯基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，NO2，CN，CHO，OH，-NU1U2，苯基，苯氧基，C2-C5烷氧羰基，(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基X和Z的数量各自是1、2、3、4或5；
T7和T8各自独立代表H，或苯基，苄基，或C1-C6烷基；或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环；以及
U1和U2各自独立代表H，C1-C6烷基，C2-C5烷基羰基，苯基或苄基；或U1和U2可以与所键合的氮原子一起形成5、6、7或8元环。
[2]上述[1]的乙烯衍生物，其中：
Q是任意被G取代的苯基，任意被G取代的萘基，或任意被R取代的杂环基，所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，4，5-四嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、咪唑啉酮或咪唑烷二酮基；
A是任意被W取代的苯基，任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基，所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基或咪唑啉基；
B是H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，CH3OC2H4OCH2，C1-C4烷基磺酰基，任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基，-SO2CF3，C2-C8二烷基氨基磺酰基，C2-C9二烷基氨基硫代羰基，C3-C9烷氧基羰基烷基，-C(＝O)T1，-P(＝O)T2T3，-P(＝S)T2T3，碱金属原子，碱土金属原子，或NHT4T5T6；
T1是C1-C20烷基，C2-C6链烯基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C3-C6卤代环烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，被苯基取代的环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和卤素取代的C3-C4环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代，被C2-C4链烯基和C1-C4烷基取代的环丙基，且所述C2-C4链烯基任意被卤素取代，被苯基取代的C2-C4链烯基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C12烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C5链烯氧基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基，苄氧基，C2-C5烷氧羰基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，苯硫基，萘基，或任意被Z取代的杂环基，所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、噁唑基、噻唑基、吡唑基和吡啶基。
[3]上述[2]的乙烯衍生物，其中
Q是任意被G取代的苯基，任意被G取代的萘基，或任意被R取代的杂环基，所述杂环基为
Figure GSA00000087940400121
A是任意被W取代的苯基，任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基，所述杂环基为
Figure GSA00000087940400141
Figure GSA00000087940400161
条件为：(a)当Q是Q-1，Q-2，Q-3或Q-4任何一个时，A是任意被W取代的苯基，任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基，(所述杂环基为以下基团的任何一个：
A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，A-11，A-12，A-13，
A-14，A-15，A-16，A-17，A-18，A-19，A-20，A-21，A-22，A-23，
A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，A-31，A-32，A-33，
A-34，A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，A-41，A-42，A-43，
A-44，A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，A-51，A-52，A-53，
A-57，A-58，A-59，A-60，A-61，A-62，A-63，A-64，A-65，A-66，
A-67，A-68，A-69，A-70，A-71，A-72，A-73，A-74或A-75)，
(b)当Q是Q-12时，A是任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基，(所述杂环基为以下基团的任何一个：
A-1，A-2，A-3，A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，
A-11，A-12，A-13，A-14，A-15，A-16，A-17，A-18，A-19，A-20，
A-21，A-22，A-23，A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，
A-31，A-32，A-33，A-34，A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，
A-41，A-42，A-43，A-44，A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，
A-51，A-52，A-53，A-54，A-55，A-56，A-57，A-58，A-59，A-60，
A-61，A-62，A-63，A-64，A-65，A-66，A-67，A-68，A-69，A-70，
A-71，A-72，A-73，A-74或A-75)，
(c)当Q是Q-52，Q-53或Q-54任何一个时，A是任意被Y取代的杂环基，(所述杂环基为以下基团的任何一个：
A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，
A-11，A-12，A-13，A-14，A-15，A-16，A-17，A-18，A-19，A-20，
A-21，A-22，A-23，A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，
A-31，A-32，A-33，A-34，A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，
A-41，A-42，A-43，A-44，A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，
A-51，A-52，A-53，A-60，A-63，A-64，A-65，A-66，A-67，A-68，
A-69，A-70，A-71，A-72，A-73，A-74或A-75)，
(d)当Q是Q-23，Q-24，Q-43，Q-44，Q-45，Q-46或Q-49任何一个时，A是任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基，(所述杂环基为以下基团的任何一个：A-1，
A-2，A-3，A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，A-11，A-12，
A-13，A-14，A-15，A-16，A-17，A-18，A-19，A-20，A-21，A-22，
A-23，A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，A-31，A-32，
A-33，A-34，A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，A-41，A-42，
A-43，A-44，A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，A-51，A-52，
A-53，A-54，A-55，A-56，A-57，A-58，A-59，A-60，A-61，A-62，
A-63，A-64，A-65，A-66，A-67，A-68，A-69，A-70，A-71，A-72，
A-73，A-74或A-75)，
(e)当Q是Q-37，Q-38，Q-39，Q-40，Q-41或Q-42任何一个时，A是任意被Y取代的杂环基，(所述杂环基为以下基团的任何一个：
A-1，A-2，A-3，
A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，A-11，A-12，A-13，A-14，
A-15，A-16，A-17，A-18，A-19，A-20，A-21，A-22，A-23，A-24，
A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，A-31，A-32，A-33，A-34，
A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，A-41，A-42，A-43，A-44，
A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，A-51，A-52，A-53，A-57，
A-58，A-59，A-60，A-61，A-62，A-63，A-64，A-65，A-66，A-67，
A-68，A-69，A-70，A-71，A-72，A-73，A-74或A-75)，
(f)当Q是任意被G取代的苯基时，A是任意被Y取代的杂环基，
所述杂环基为以下基团的任何一个：A-5，A-6，A-7，A-8，
A-9，A-10，A-11，A-12，A-13，A-14，A-19，A-20，A-21，A-22，
A-23，A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，A-31，A-32，
A-33，A-34，A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，A-41，A-42，
A-43，A-44，A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，A-51，A-52，
A-53，A-60，A-61，A-62，A-63，A-64，A-65，A-66，A-67，A-68，
A-69，A-70，A-71，A-72，A-73，A-74或A-75，
(g)当Q是任意被G取代的萘基时，A是任意被Y取代的杂环基，所述杂环基为以下基团的任何一个：A-1，A-2，A-5，
A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，A-11，A-12，A-13，A-14，A-15，A-16，
A-17，A-18，A-19，A-20，A-21，A-22，A-23，A-24，A-25，A-26，
A-27，A-28，A-29，A-30，A-31，A-32，A-33，A-34，A-35，A-36，
A-37，A-38，A-39，A-40，A-41，A-42，A-43，A-44，A-45，A-46，
A-47，A-48，A-49，A-50，A-51，A-52，A-53，A-54，A-55，A-56，
A-57，A-58，A-59，A-60，A-61，A-62，A-63，A-64，A-65，A-66，
A-67，A-68，A-69，A-70，A-71，A-72，A-73，A-74或A-75，
R1选自：卤素原子，C1-C10烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6链烯氧基，NO2，CN，-NU1U2，OH，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基，任意被X取代的苯基，任意被X取代的吡啶基，任意被X取代的噻吩基，和-N＝CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环)，或可以与相邻的取代基R一起作为亚烷基形成5、6、7或8元环；
Y1选自：卤素原子，C1-C10烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6链烯氧基，NO2，CN，-NU1U2，OH，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，任意被X取代的苯基，和-N＝CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环)，(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，或可以与相邻的Y1一起作为亚烷基形成5、6、7或8元环；
X是数量为1至4且自由选自以下基团的取代基：卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5链烯硫基，C2-C5链烯基亚磺酰基，C2-C5链烯基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，NO2，CN，CHO，OH，-NU1U2，苯基，苯氧基，和C2-C5烷氧羰基，(条件是当取代基X的数量是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)；
Z是数量为1至4且自由选自以下基团的取代基：卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4链烯硫基，C1-C4链烯基亚磺酰基，C1-C4链烯基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，苯基，苯氧基，和C2-C5烷氧羰基，(条件是当取代基Z的数量是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)；
m表示取代基的数量，且为0、1、2或3；
n表示取代基的数量，且为0、1、2、3或4；
p表示取代基的数量，且为0、1或2；
q表示取代基的数量，且为0或1；
(条件是当m、n和p各自是整数2或更大时，所述取代基可以相同或不同)。
[4]上述[2]的乙烯衍生物，其中E是CN。
[5]上述[3]的乙烯衍生物，其中E是CN。
[6]上述[2]的乙烯衍生物，其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-噁二唑-2-基)，或是卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯基亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
[7]上述[3]的乙烯衍生物，其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-噁二唑-2-基)，或是卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
[8]上述[4]的乙烯衍生物，其中Q是任意被G取代的苯基，任意被R取代的噁唑基，任意被R取代的噻唑基，任意被R取代的吡唑基，任意被R取代的1，2，3-三唑基，任意被R取代的吡啶基，或任意被R取代的嘧啶基。
[9]上述[8]的乙烯衍生物，其中Q是任意被G取代的苯基。
[10]上述[8]的乙烯衍生物，其中Q是任意被R取代的噁唑基，或任意被R取代的1，2，3-三唑基。
[11]上述[8]的乙烯衍生物，其中Q是任意被R取代的噻唑基。
[12]上述[8]的乙烯衍生物，其中Q是任意被R取代的吡唑基。
[13]上述[5]的乙烯衍生物，其中Q是任意被G取代的苯基，或是Q-9，Q-10，Q-11，Q-12，Q-13，Q-14，Q-25，Q-26，Q-27，Q-28，Q-29，Q-30，Q-44，Q-45，Q-46，Q-47，Q-52，Q-53，Q-54，Q-55，Q-56或Q-57。
[14]上述[7]的乙烯衍生物，其中Q是任意被G取代的苯基，或是Q-9，Q-10，Q-11，Q-12，Q-13，Q-14，Q-25，Q-26，Q-27，Q-28，Q-29，Q-30，Q-44，Q-45，Q-46，Q-47，Q-52，Q-53，Q-54，Q-55，Q-56或Q-57。
[15]上述[13]的乙烯衍生物，其中Q是Q-10，Q-44，Q-45，Q-46或Q-47。
[16]上述[13]的乙烯衍生物，其中Q是Q-12，Q-13或Q-14。
[17]上述[13]的乙烯衍生物，其中Q是Q-25，Q-26，Q-27，Q-28，Q-29或Q-30。
[18]上述[13]的乙烯衍生物，其中Q是任意被G取代的苯基。
[19]上述[2]的乙烯衍生物，其中A是任意被W取代的苯基，任意被Y取代的噻唑基，任意被Y取代的吡唑基，任意被Y取代的吡啶基，或任意被Y取代的嘧啶基。
[20]上述乙烯衍生物[3]，其中：
Q是任意被G取代的苯基，萘基，Q-31，Q-32，Q-33，Q-34，Q-35，Q-36，Q-37，Q-44，Q-45，Q-46，Q-49，
Figure GSA00000087940400221
Figure GSA00000087940400231
A是
Figure GSA00000087940400232
Figure GSA00000087940400241
Y2是卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，NO2，CN，或C2-C5烷氧羰基；以及
Y3是卤素原子，C1-C4烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，或任意被X取代的苯基。
[21]上述[20]的乙烯衍生物，其中E是CN。
[22]上述[20]的乙烯衍生物，其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-噁二唑-2-基)，或是卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯基亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
[23]上述[1]的乙烯衍生物，所述衍生物选自：
Figure GSA00000087940400261
Figure GSA00000087940400271
Figure GSA00000087940400281
[24]农药，所述农药包括作为活性成分的一种或多种上述[1]至[23]乙烯衍生物。
[25]水生生物附着防止剂，所述防止剂含有作为活性成分的一种或多种上述[1]至[23]的丙烯腈衍生物。
本发明化合物(I)的-C(E)＝C(OB)-片段包括两种异构体：E-型和Z-型，这两种异构体皆在本发明范围内。
可以理解，当取代基B是氢原子时，本发明式(I)化合物以如下所示的互变异构体形式存在：
尽管化合物(I)基本上以烯醇-型(1’)存在，但是，在某些条件下，也可以以互变异构体形式(2)存在。应将本发明理解为包括所有这三种互变异构体及其混合物。
现在， Q，A，B，E，G，R，R1，Y，Y1，Y2，W，X，Z，T1，T2，T3，T4，T5，T6，T7，Y8，U1，U2，m，n，p和q的优选实施方式列举如下。
用于Q、A和B的杂环基表示以下含义：
具体来说，噻吩基是噻吩-2-基或噻吩-3-基；呋喃基是呋喃-2-基或呋喃-3-基；吡咯基是吡咯-1-基，吡咯-2-基或吡咯-3-基；噁唑基是噁唑-2-基，噁唑-3-基，噁唑-4-基或噁唑-5-基；噻唑基是噻唑-2-基，噻唑-4-基或噻唑-5-基；咪唑基是咪唑-1-基，咪唑-2-基或咪唑-4-基；异噁唑基是异噁唑-3-基，异噁唑-4-基或异噁唑-5-基；异噻唑基是异噻唑-3-基，异噻唑-4-基或异噻唑-5-基；吡唑基是吡唑-1-基，吡唑-3-基，吡唑-4-基或吡唑-5-基；1，3，4-噁二唑基是1，3，4-噁二唑-2基；1，3，4-噻二唑基是1，3，4-噻二唑-2-基；1，2，4-噁二唑基是1，2，4-噁二唑-3-基或1，2，4-噁二唑-5-基；1，2，4-噻二唑基是1，2，4-噻二唑-3基或1，2，4-噻二唑-5-基；1，2，4-三唑基是1，2，4-三唑-1-基，1，2，4-三唑-3-基或1，2，4-三唑-4-基；1，2，3-噻二唑基是1，2，3-噻二唑-4-基或1，2，3-噻二唑-5-基；1，2，3-三唑基是1，2，3-三唑-1-基，1，2，3-三唑-2-基或1，2，3-三唑-4-基；1，2，3，4-四唑基是1，2，3，4-四唑-1-基，1，2，3，4-四唑-2-基或1，2，3，4-四唑-5-基；吡啶基是吡啶-2-基，吡啶-3-基或吡啶-4-基；嘧啶基是嘧啶-2-基，嘧啶-4-基或嘧啶-5-基；吡嗪基吡嗪-2-基；哒嗪基是哒嗪-3-基或哒嗪-4-基；1，3，5-三嗪基是1，3，5-三嗪-2-基；1，2，4-三嗪基是1，2，4-三嗪-3-基，1，2，4-三嗪-5-基或1，2，4-三嗪-6-基；1，2，4，5-四嗪基是1，2，4，5-四嗪-3-基；吡唑啉基是3-吡唑啉-1-基，3-吡唑啉-3-基，3-吡唑啉4-基或3-吡唑啉5-基；咪唑啉基是1-咪唑啉-3-基，1-咪唑啉-2-基，1-咪唑啉-4-基或4-咪唑啉-2-基；噁唑啉基是2-噁唑啉-2-基，2-噁唑啉-4-基或2-噁唑啉-5-基；异噁唑啉基是2-异噁唑啉-3-基，2-异噁唑啉-4-基或2-异噁唑啉-5-基；噻唑啉基2-噻唑啉-2-基，2-噻唑啉-4-基或3-噻唑啉-2-基；咪唑烷酮基是咪唑烷-2-酮-1-基；咪唑啉酮基是2-咪唑啉酮-1-基；以及3(2H)-哒嗪酮基是3(2H)-哒嗪酮-2-基，3(2H)-哒嗪酮-4-基，3(2H)-哒嗪酮-5-基或3(2H)-哒嗪酮-6-基。
Q的优选范围如下：
QI：苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，4，5-四嗪基。
QII：苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基。
QIII：苯基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、1，2，3-三唑基。
QIV：苯基。
QV：噁唑基。
QVI：四唑基。
QVII：吡唑基。
QVIII：嘧啶基。
QIX：1，2，3-三唑基。
A的优选范围如下：
AI：苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基。
AII：苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3-噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基。
AIII：苯基、噻唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基。
AIV：噻唑基、吡唑基、吡啶基。
AV：噻唑基。
AVI：吡唑基。
AVII：吡啶基。
B的优选范围如下：
BI：H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，CH3OC2H4OCH2，C1-C4烷基磺酰基，任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基，-SO2CF3，C2-C8二烷基氨基磺酰基，C3-C9二烷基氨基硫代羰基，C3-C9烷氧基羰基烷基，-C(＝O)T1，-P(＝O)T2T3，-P(＝S)T2T3，碱金属，碱土金属或NHT4T5T6。
BII：H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，CH3OC2H4OCH2，C1-C4烷基磺酰基，-SO2CF3，-C(＝O)T1，碱金属，碱土金属或NHT4T5T6。
BIII：H，C2-C4烷氧基烷基，C1-C4烷基磺酰基，-SO2CF3，-C(＝O)T1，碱金属，碱土金属或NHT4T5T6。
BIV：C2-C4烷氧基烷基，C1-C4烷基磺酰基，-SO2CF3，-C(＝O)T1，碱金属，碱土金属或NHT4T5T6。
E的优选范围如下：
EI：卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
EII：卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，CN，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基或-P(＝O)T2T3。
EIII：CN。
G的优选范围如下：
GI：取代基自由选自：卤素原子，C1-C6烷基，C2-C4链烯基，C2-C4炔基，C1-C4卤代烷基，C2-C4卤代链烯基，C2-C4卤代炔基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C2-C4链烯氧基，C2-C4炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C4卤代链烯氧基，C2-C4卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C4链烯硫基，C2-C4链烯基亚磺酰基，C2-C4链烯基磺酰基，C2-C4炔硫基，C2-C4炔基亚磺酰基，C2-C4炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C4卤代链烯硫基，C2-C4卤代链烯基亚磺酰基，C2-C4卤代链烯基磺酰基，C2-C4卤代炔硫基，C2-C4卤代炔基亚磺酰基，C2-C4卤代炔基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，被苯基取代的甲氧基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C6烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基，C2-C4卤代烷基羰基，C2-C5烷基羰氧基，C2-C5卤代烷基羰氧基，C3-C7二烷基氨基羰氧基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，任意被Z取代的苯甲酰基，任意被Z取代的吡啶基和任意被Z取代的吡啶氧基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基G的数量是1、2、3或4；或G是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基。
GII：取代基自由选自：卤素原子，C1-C6烷基，C2-C4链烯基，C2-C4炔基，C1-C4卤代烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C2-C4链烯氧基，C2-C4炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C4卤代链烯氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C4链烯硫基，C2-C4链烯基亚磺酰基，C2-C4链烯基磺酰基，C2-C4炔硫基，C2-C4炔基亚磺酰基，C2-C4炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C4卤代链烯硫基，C2-C4卤代链烯基亚磺酰基，C2-C4卤代链烯基磺酰基，被苯基取代的甲氧基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C6烷氧羰基，C2-C5烷基羰氧基，C2-C5卤代烷基羰氧基，任意被Z取代的苯氧基，和任意被Z取代的吡啶氧基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基G的数量是1、2或3。
GIII：取代基自由选自：卤素原子，C1-C6烷基，C1-C4卤代烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C2-C4链烯氧基，C2-C4炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C4卤代链烯氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C4链烯硫基，C2-C4链烯基亚磺酰基，C2-C4链烯基磺酰基，C2-C4炔硫基，C2-C4炔基亚磺酰基，C2-C4炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C4卤代链烯硫基，C2-C4卤代链烯基亚磺酰基，C2-C4卤代链烯基磺酰基，被苯基取代的甲氧基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C6烷氧羰基，C2-C5烷基羰氧基，任意被Z取代的苯氧基，和任意被Z取代的吡啶氧基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基G的数量是1或2。
R的优选范围如下：
RI：取代基自由选自：卤素原子，C1-C6烷基，被苯基取代的C1-C3烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C6卤代烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4链烯氧基，C2-C4炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C4卤代链烯氧基，C2-C4卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C4链烯硫基，C2-C4链烯基亚磺酰基，C2-C4链烯基磺酰基，C2-C4炔硫基，C2-C4炔基亚磺酰基，C2-C4炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C4卤代链烯硫基，C2-C4卤代链烯基亚磺酰基，C2-C4卤代链烯基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，萘基，C2-C4烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，任意被X取代的苯基，任意被X取代的吡啶基，和任意被X取代的噻吩基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基R的数量是1、2或3；或R是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基。
RII：取代基自由选自：卤素原子，C1-C6烷基，被苯基取代的C1-C3烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C4卤代烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，NO2，CN，-NU1U2，萘基，C2-C4烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，任意被X取代的苯基，和任意被X取代的吡啶基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基R的数量是1、2或3。
RIII：自由选自：卤素原子，C1-C6烷基，被苯基取代的C1-C3烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C4卤代烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，NO2，CN，-NU1U2，萘基，C2-C4烷氧羰基，任意被X取代的苯基，和任意被X取代的吡啶基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基R的数量是1或2。
根据被R所取代的杂环基类型的不同，R的数量也不同。对于1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-噻二唑基或1，2，3，4-四唑基而言，R的数量是0或1，优选1。对于噻唑基、噁唑基、异噁唑基、异噻唑基、1，3，4-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基或1，2，4-三嗪基而言，R的数量是从0至2的整数，优选1或2。对于噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基而言，R的数量是从0至3的整数，优选从0至2的整数，更优选1或2。对于吡咯基、吡啶基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基或噻唑啉基而言，R的数量是从0至4的整数，优选从0至3的整数，更优选1或2。
Y的优选范围如下：
YI：取代基自由选自：卤素原子，C1-C6烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4链烯氧基，C2-C4炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C4卤代链烯氧基，C2-C4卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C4链烯硫基，C2-C4链烯基亚磺酰基，C2-C4链烯基磺酰基，C2-C4炔硫基，C2-C4炔基亚磺酰基，C2-C4炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C4卤代链烯硫基，C2-C4卤代链烯基亚磺酰基，C2-C4卤代链烯基磺酰基，C2-C4卤代炔硫基，C2-C4卤代炔基亚磺酰基，C2-C4卤代炔基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，C2-C4烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰氧基，C2-C4卤代烷基羰氧基，和任意被X取代的苯基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基Y的数量是1、2或3。
YII：取代基自由选自：卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，NO2，CN，C2-C4烷氧羰基，和任意被X取代的苯基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基Y的数量是1、2或3。
根据被Y所取代的杂环基类型的不同，Y的数量也不同。对于1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，3-噻二唑基或1，2，3，4-四唑基而言，R的数量是0或1，优选1。对于噻唑基、噁唑基、异噁唑基、异噻唑基、1，3，4-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基或1，2，4-三嗪基而言，R的数量是从0至2的整数，优选1或2。对于噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基而言，R的数量是从0至3的整数，优选从0至2的整数，更优选1或2。对于吡咯基、吡啶基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基或噻唑啉基而言，R的数量是从0至4的整数，优选从0至3的整数，更优选1或2。
W的优选范围如下：
WI：取代基自由选自：卤素原子，C1-C6烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C4链烯氧基，C2-C4卤代链烯氧基，C2-C4链烯硫基，C2-C4链烯基亚磺酰基，C2-C4链烯基磺酰基，C2-C4卤代链烯硫基，C2-C4卤代链烯基亚磺酰基，C2-C4卤代链烯基磺酰基，C2-C4炔氧基，C2-C4炔硫基，C2-C4炔基亚磺酰基，C2-C4炔基磺酰基，NO2，CN，C2-C4烷氧羰基，C2-C4烷基羰基，C2-C4卤代烷基羰氧基，C2-C4烷基羰氧基，和-NU1U2(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基W的数量是1、2、3或4。
WII：取代基自由选自：卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C4链烯氧基，C2-C4卤代链烯氧基，C2-C4链烯硫基，C2-C4链烯基亚磺酰基，C2-C4链烯基磺酰基，C2-C4炔氧基，C2-C4炔硫基，C2-C4炔基亚磺酰基，C2-C4炔基磺酰基，NO2和CN(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基W的数量是1、2或3。
WIII：取代基自由选自：卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，NO2和CN(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基W的数量是1或2。
T1的优选范围如下：
T1I：C1-C18烷基，C2-C6链烯基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C3-C6卤代环烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，被苯基取代的环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基取代的C2-C4链烯基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C10烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C5链烯氧基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基，苄氧基，C2-C5烷氧羰基，-NU1U2，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，任意被Z取代的苯硫基，萘基，和任意被Z取代的杂环基(所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基和1，2，4-三嗪基)。
T1II：C1-C18烷基，C2-C6链烯基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，被苯基取代的环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基取代的C2-C4链烯基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C10烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C5链烯氧基，C3-C6环烷氧基，苄氧基，C2-C5烷氧羰基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，苯硫基，萘基，和任意被Z取代的杂环基(所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、噁唑基、噻唑基、吡唑基和吡啶基)。
T1III：C1-C17烷基，C2-C6链烯基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，被苯基取代的环烷基，被苯基取代的C2-C4链烯基，C1-C8烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C5链烯氧基，C3-C6环烷氧基，苄氧基，C2-C5烷氧羰基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，苯硫基，萘基，任意被Z取代的吡唑基或任意被Z取代的吡啶基。
T2的优选范围如下：
T2I：苯基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基。
T3的优选范围如下：
T2I：苯基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C1-C4烷硫基。
T4的优选范围如下：
T4I：H，C1-C4烷基，C3-C6环烷基，或苄基；同样优选的是T4、T5和T6中的任何二个与所键合的氮原子一起形成5、6或7元环，且所述环任意含有氧、氮和/或硫原子。
T5的优选范围如下：
T5I：H，C1-C4烷基，C3-C6环烷基，或苄基；同样优选的是T4、T5和T6中的任何二个与所键合的氮原子一起形成5、6或7元环，且所述环任意含有氧、氮和/或硫原子。
T6的优选范围如下：
T6I：H，C1-C4烷基，C3-C6环烷基，或苄基；同样优选的是T4、T5和T6中的任何二个与所键合的氮原子一起形成5、6或7元环，且所述环任意含有氧、氮和/或硫原子。
X的优选范围如下：
XI：取代基自由选自：卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5链烯硫基，C2-C5链烯基亚磺酰基，C2-C5链烯基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2和C2-C5烷氧羰基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基X的数量是1、2或3。
XII：取代基自由选自：卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5链烯硫基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基和NO2(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基X的数量是1、2或3。
XIII：取代基自由选自：卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基X的数量是1或2。
根据被X所取代的环类型的不同，X的数量也不同。对于苯基而言，X的数量是从0至5的整数，优选从0至3的整数，更优选从0至2的整数。对于吡啶基而言，X的数量是从0至4的整数，优选0、1或2，更优选0或1。对于噻吩基而言，X的数量是从0至3的整数，优选0或1。
Z的优选范围如下：
ZI：自由选自：卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5链烯硫基，C2-C5链烯基亚磺酰基，C2-C5链烯基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2和C2-C5烷氧羰基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基Z的数量是1、2、3或4。
ZII：自由选自：卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5链烯硫基，C2-C5链烯基亚磺酰基，C2-C5链烯基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基Z的数量是1、2、3或4。
根据被Z所取代的环类型的不同，Z的数量也不同。对于苯基而言，Z的数量是从0至5的整数，优选从0至4的整数，更优选0、1、2或3，最优选0、1或2。对于萘基而言，Z的数量是从0至7的整数，优选0。当被Z取代的环是杂环基时，取代基Z的数量同样随杂环基类型的不同而不同。对于1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3，4-四唑基或1，2，3，5-四唑基而言，Z的数量是0或1。对于噻唑基、噁唑基、异噁唑基、异噻唑基、1，3，4-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基或1，2，4-三嗪基而言，Z的数量是从0至2的整数，优选1或2。对于噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基而言，Z的数量是从0至3的整数，优选从0至2的整数，更优选1或2。对于吡咯基、吡啶基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基或噻唑啉基而言，Z的数量是从0至4的整数，优选从0至2的整数，更优选1或2。
T7的优选范围如下：
T7I：H，苯基，苄基，或C1-C4烷基；同样优选的是T7和T8与所键合的碳原子一起形成5元或6元环。
T8的优选范围如下：
T8I：H，苯基，苄基，或C1-C4烷基；同样优选的是T7和T8与所键合的碳原子一起形成5元或6元环。
U1的优选范围如下：
U1I：H，C1-C4烷基或C2-C5烷基羰基；同样优选的是U1和U2与所键合的碳原子一起形成5、6或7元环。
U2的优选范围如下：
U2I：H，C1-C4烷基或C2-C5烷基羰基；同样优选的是U1和U2与所键合的氮原子一起形成5、6或7元环。
m优选是1、2或3，更优选1或2。
n优选是0、1、2或3，更优选1或2。
p优选是1或2。
以上在优选取代基的范围中所述的优选基团可以任意结合，并显示出本发明优选化合物的范围。下文提到的是特别优选的范围。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QI、AI、BI、EI、GI、RI、YI、WI、T1I、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XI、ZI、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QI、AI、BI、EIII、GI、RI、YI、WI、T1I、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XI、ZI、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QII、AII、BI、EII、GI、RI、YI、WI、T1I、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XI、ZI、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QII、AII、BI、EIII、GI、RI、YI、WI、T1I、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XI、ZI、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QIII、AIII、BI、EIII、GI、RI、YI、WI、T1I、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XI、ZI、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QIII、AIII、BII、EIII、GII、RII、YII、WII、T1II、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QIII、AIII、BII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QIII、AIV、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QIV、AIV、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QV、AIII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QVI、AIII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QVI、AIV、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QVII、AIII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QVIII、AIII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QIX、AIII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QIII、AV、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QIII、AVI、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
本发明化合物，该化合物包括优选取代基QIII、AVII、BIII、EIII、GIII、RIII、YII、WII、T1III、T2I、T3I、T4I、T5I、T6I、XIII、ZII、T7I、T8I、U1I和U2I。
现在，Q、A、B、E、G、R、R1、Y、Y1、Y2、W、X、Z、T1、T2、T3、T4、T5、T6、T7、T8、U1和U2的具体实例将列举如下。
E、G、R、R1、W、X、Y、Y1、Y2、Y3和Z中的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。优选氟原子、氯原子和溴原子。
对于B、G、R、R1、T1、T2、T3、T4、T5、T6、T7、T8、U1、U2、W、X、Y、Y1、Y2、Y3和Z中的烷基可以是具有指定碳原子数的直链或支链烷基，包括：例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊-1-基、戊-2-基、戊-3-基、2-甲基丁-1-基、2-甲基丁-2-基、2-甲基丁-3-基、3-甲基丁-1-基、2，2-二甲基丙-1-基、己-1-基、己-2-基、己-3-基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、正辛基、正壬基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基和正二十烷基。
对于G、R、R1、T1、T4、T5、T6、Y1和W来说，链烯基可以是具有指定碳原子数的直链或支链链烯基，包括：例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基和1-乙基-1-甲基-2-丙烯基。
对于E、G、R、R1、Y1和W来说，炔基可以是具有指定碳原子数的直链或支链炔基，包括：例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、己炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基和2-乙基-3-丁炔基。
对于B、E、G、R、R1、T1、W、X、Y、Y1、Y2、Y3和Z来说，卤代烷基可以是具有指定碳原子数的直链或支链卤代烷基，包括：例如氟甲基、氯甲基、溴甲基、氟乙基、氯乙基、溴乙基、氟代正丙基、氯代正丙基、二氟甲基、氯代二氟甲基、三氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、二氟乙基、三氟乙基、三氯乙基、氯代二氟甲基、溴代二氟甲基、三氟氯乙基、六氟正丙基、氯丁基、氟丁基、氯代正戊基、氟代正戊基、氯代正己基和氟代正己基。
对于G、R、T1、T4、T5和T6来说，任意取代的C3-C6环烷基包括：例如环丙基、1-甲基环丙基、2，2，3，3-四甲基环丙基、环丁基、1-乙基环丁基、1-正丁基环丁基、环戊基、1-甲基环戊基、环己基、1-甲基环己基和4-甲基环己基。
对于B、G、R和R1来说，被苯基取代的C1-C4烷基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代)包括：例如苄基、2-氯苄基、3-溴苄基、4-氯苄基、4-甲基苄基、4-叔丁基苄基、1-苯基乙基、1-(3-氯苯基)乙基、2-苯基乙基、1-甲基-1-苯基乙基、1-(4-氯苯基)-1-甲基乙基、1-(3-氯苯基)-1-甲基乙基、1-苯基丙基、2-苯基丙基、3-苯基丙基、1-苯基丙基、2-苯基丁基、3-苯基丁基、4-苯基丁基、1-甲基-1-苯基丙基、1-甲基-2-苯基丙基、1-甲基-3-苯基丙基、2-甲基-2-苯基丙基、2-(4-氯苯基)-2-甲基丙基和2-甲基-2-(3-甲基苯基)丙基。
对于T1来说，被苯基取代的C3-C6环烷基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代)包括：例如1-苯基环丙基、1-(3-氯苯基)环丙基、1-(4-氯苯基)环丙基、1-(4-溴苯基)环丙基、1-(4-氟苯基)环丙基、1-(4-乙基苯基)环丙基、1-(4-丙基苯基)环丙基、2-苯基环丙基、1-苯基环丁基、2-苯基环丁基、1-苯基环戊基、1-(4-氯苯基)环戊基、2-苯基环戊基、3-苯基环戊基、1-苯基环己基、1-(3-氟苯基)环己基、1-(4-氯苯基)环己基、1-(4-叔丁基苯基)环己基、2-苯基环己基、3-苯基环己基和4-苯基环己基。
对于T1来说，被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代)包括：例如2，2-二甲基-1-苯基环丙基、1-(4-氯苯基)-2，2-二甲基环丙基、2，2-二甲基-3-苯基环丙基、3-(3-氯苯基)-2，2-二甲基环丙基、(4-氯苯基)-2，2-二甲基-3-苯基环丙基、(4-溴苯基)-2，2-二甲基-3-苯基环丙基、2，2-二甲基-3-(4-甲基苯基)环丙基和(4-叔丁基苯基)-2，2-二甲基-3-苯基环丙基。
对于T1来说，被苯基和卤素取代的C3-C4环丙基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代)包括：例如2，2-二氯-1-苯基环丙基、2，2-二氯-1-(3-氯苯基)环丙基、2，2-二氯-1-(4-甲氧基苯基)环丙基、2，2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙基、2，2-二氯-(4-异丙氧基苯基)环丙基、2，2-二氯-1-(4-叔丁基苯基)环丙基、2，2-二氯-1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基环丙基和1-(4-乙氧基苯基)-2，2，3，3-四氟丁基。
对于T1来说，被C2-C4链烯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基(所述链烯基任意被卤素取代)包括：例如2，2-二甲基-3-(2，2-二甲基乙烯基)环丙基、3-(2，2-二溴乙烯基)-2，2-二甲基环丙基、3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙基和3-(2，2-氯代三氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙基。
对于T1来说，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基包括：例如环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基和1-甲基环丙氧基。
对于T1来说，被苯基取代的C2-C4链烯基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代)包括：例如1-苯基乙烯基、2-苯基乙烯基、2-(2-氯苯基)乙烯基、2-(3-氯苯基)乙烯基、2-(4-氯苯基)乙烯基、2-(4-甲基苯基)乙烯基、2-(2，6-二氟苯基)乙烯基、2-(2，5-二甲基苯基)乙烯基、1-甲基-2-苯基乙烯基、2-苯基-1-丙烯基、2-(4-溴苯基)-1-丙烯基和2-(2，4，6-三甲基苯基)-1-丙烯基。
对于G、R、T1、T2、T3、R1、W、X、Y、Y1、Y2和Z来说，烷氧基可以是具有指定碳原子数的直链或支链烷氧基，包括：例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基、1-乙基-2-甲基丙氧基、正庚氧基、正辛氧基和正癸氧基。
对于G、R和T1来说，C3-C6卤代环烷基包括：例如氟代环丙基、二氟环丙基、氯代环丙基、二氯环丙基、1-甲基-2，2-二氯环丙基、氯代环丁基、二氯环丁基、氯代环戊基、二氯环戊基、氯代环己基、二氯环己基和四氟环丁基。
对于G、R、R1、T1、W、X、Y、Y1和Z来说，-NU1U2包括：例如甲氨基、乙氨基、正丙氨基、异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基、叔丁氨基、正戊氨基、1-甲基丁氨基、2-甲基丁氨基、3-甲基丁氨基、1，1-二甲基丙氨基、1，2-二甲基丙氨基、2，2-二甲基丙氨基、1-乙基丙氨基、正己氨基、1-甲基戊氨基、2-甲基戊氨基、3-甲基戊氨基、4-甲基戊氨基、1，1-二甲基丁氨基、1，2-二甲基丁氨基、1，3-二甲基丁氨基、2，2-二甲基丁氨基、2，3-二甲基丁氨基、3，3-二甲基丁氨基、1-乙基丁氨基、2-乙基丁氨基、1，1，2-三甲基丙氨基、1，2，2-三甲基丙氨基、1-乙基-1-甲基丙氨基、1-乙基-2-甲基丙氨基、二甲氨基、二乙氨基、二正丙氨基、二异丙氨基、二正丁氨基、二仲丁氨基、二异丁氨基、二正戊氨基、二正己氨基、甲基乙氨基、甲基丙氨基、甲基异丙氨基、甲基丁氨基、甲基仲丁氨基、甲基异丁氨基、甲基叔丁氨基、甲基戊氨基、甲基己氨基、乙基丙氨基、乙基异丙氨基、乙基丁氨基、乙基仲丁氨基、乙基异丁氨基、乙基戊氨基、乙基己氨基、苯氨基、苄氨基、N-甲基乙酰氨基、N-乙基乙酰氨基、N-苯基乙酰氨基和N-乙酰基乙酰氨基，其中应用构成所述取代基的指定碳原子数范围。
对于E、G、R、R1、T1、W、X、Y、Y1、Y2和Z来说，C2-C5烷氧羰基包括：例如甲氧羰基、乙氧羰基、正丙氧羰基、异丙氧羰基、正丁氧羰基、仲丁氧羰基、异丁氧羰基和叔丁氧羰基。
对于G、R、T1、W、X、Y和Z来说，C1-C4卤代烷氧基可以是直链或支链的C1-C4卤代烷氧基，包括：例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、一溴二氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、溴甲氧基、氟乙氧基、氯乙氧基、溴乙氧基、二氟乙氧基、三氟乙氧基、四氟乙氧基、五氟乙氧基、三氯乙氧基、三氟一氯乙氧基、氟丙氧基、氯丙氧基、溴丙氧基、氟丁氧基、氯丁氧基、氟异丙氧基和氯异丙氧基。
对于E、G、R、T2、T3、W、X、Y和Z来说，C1-C4烷硫基包括：例如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基和叔丁硫基。
对于E、G、R、X、W、Y和Z来说，C1-C4烷基亚磺酰基包括：例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、正丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲丁基亚磺酰基和叔丁基亚磺酰基。
对于B、E、G、R、W、X、Y和Z来说，C1-C4烷基磺酰基包括：例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、正丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基和叔丁基磺酰基。
对于B、G、R、R1、T1、Y、Y1和Y2来说，C2-C4烷氧基烷基包括：例如C1-C3烷氧基甲基、C1-C2烷氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基和甲氧基丙基。
对于E、G、R、R1、U1、U2、Y1、Y2和W来说，C2-C4烷基羰基包括：例如乙酰基、丙酰基、丁酰基和异丁酰基。
对于G和W来说，C2-C6卤代烷基羰基包括：例如氯乙酰基、三氟乙酰基、3，3，3-三氟丙酰基和五氟丙酰基。
对于G、R和Y来说，C2-C5卤代烷基羰氧基包括：例如氯乙酰氧基、三氟乙酰氧基、3，3，3-三氟丙酰氧基和五氟丙酰氧基。
对于G和Y来说，C3-C7二烷基氨基羰氧基包括：例如二甲氨基羰氧基、二乙氨基羰氧基和二异丙氨基羰氧基。
对于R、Y、Z和T1来说，萘基包括：例如1-萘基和2-萘基。
对于G和T1来说，任意被Z取代的吡啶基包括：例如2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基，且所有上述基团都任意被Z取代；优选二者均任意被Z取代的2-吡啶基和3-吡啶基；且更优选任意被Z取代的2-吡啶基。
对于G和T1来说，任意被Z取代的吡啶氧基包括：例如2-吡啶氧基、3-吡啶氧基和4-吡啶氧基，且所有上述基团都任意被Z取代。
对于R和R1来说，任意被X取代的吡啶基包括：例如2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基，且所有上述基团都任意被X取代；优选二者均任意被X取代的2-吡啶基和3-吡啶基；且更优选任意被Z取代的2-吡啶基。
对于R和R1来说，任意被X取代的吡啶氧基包括：例如2-吡啶氧基、3-吡啶氧基和4-吡啶氧基，且所有上述基团都任意被X取代。
对于R和R1来说，任意被X取代的噻吩基包括：例如2-噻吩基和3-噻吩基，且二者均任意被X取代。
对于G和Y1来说，任意被Z取代的噻吩基包括：例如2-噻吩基和3-噻吩基，且二者均任意被Z取代。
对于G、R、R1、Y和Y1来说，-N＝CT1T2表示亚烷基氨基、亚苄基氨基、亚芳基氨基或亚环烷基氨基，包括：例如亚甲基氨基、亚乙基氨基、亚丙基氨基、亚异丙基氨基、4-甲基-2-亚戊基氨基、亚环戊基氨基和亚环己基氨基。
对于E来说，C2-C4烷基氨基羰基包括：例如甲基氨基羰基、乙基氨基羰基和正丙基氨基羰基。
对于E来说，C3-C9二烷基氨基羰基包括：例如二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、二正丙基氨基羰基、二异丙基氨基羰基和二正丁基氨基羰基。
对于B来说，C1-C4烷基氨基磺酰基包括：例如甲基氨基磺酰基、乙基氨基磺酰基、正丙基氨基磺酰基、异丙基氨基磺酰基和正丁基氨基磺酰基。
对于B来说，C2-C8二烷基氨基磺酰基包括：例如二甲基氨基磺酰基、二乙基氨基磺酰基、二正丙基氨基磺酰基、二异丙基氨基磺酰基和二正丁基氨基磺酰基。
对于B来说，C2-C5烷基氨基硫代羰基包括：例如甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、正丙基氨基硫代羰基、异丙基氨基硫代羰基和正丁基氨基硫代羰基。
对于B来说，C3-C9二烷基氨基硫代羰基包括：例如二甲基氨基硫代羰基、二乙基氨基硫代羰基、二正丙基氨基硫代羰基、二异丙基氨基硫代羰基和二正丁基氨基硫代羰基。
对于B来说，被苯甲酰基取代的C1-C4烷基(所述苯甲酰基任意被卤素原子或C1-C4烷基取代)包括：例如苯甲酰甲基、2-氟苯甲酰甲基、3-氯苯甲酰甲基、4-溴苯甲酰甲基、2-甲基苯甲酰甲基、3-乙基苯甲酰甲基、4-异丙基苯甲酰甲基和4-叔丁基苯甲酰甲基。
对于B来说，任意被卤素原子或C1-C4烷基取代的苯磺酰基包括：例如2-氟苯磺酰基、4-氟苯磺酰基、2-氯苯磺酰基、4-氯苯磺酰基、4-溴苯磺酰基、2，5-二氯苯磺酰基、五氟苯磺酰基、4-甲基苯磺酰基、2-甲基苯磺酰基、4-叔丁基苯磺酰基、2，5-二甲基苯磺酰基、2，4-二甲基苯磺酰基、2，4，6-三甲基苯磺酰基和2，4，6-三异丙基苯磺酰基。
对于G和B来说，C2-C5氰基烷基包括：例如氰基甲基、2-氰基乙基、3-氰基丙基和1-氰基-1-甲基乙基。
对于B来说，C3-C9烷氧羰基烷基可以是直链或支链的，包括：例如甲氧羰基甲基、乙氧羰基甲基、正丙氧羰基甲基、异丙氧羰基甲基、正丁氧羰基甲基、异丁氧羰基甲基、叔丁氧羰基甲基、正己氧羰基甲基、正庚氧羰基甲基、1-甲氧羰基乙基、2-乙氧羰基乙基、1-正丁氧基乙基、2-甲氧羰基乙基、2-乙氧羰基乙基、1-甲氧羰基丙基、3-乙氧羰基丙基、4-甲氧羰基丁基、6-乙氧羰基己基、1-甲氧羰基-1-甲基乙基、1-异丙氧羰基-1-甲基乙基和1-乙氧羰基-2-甲基丙基。
对于B来说，碱金属包括：例如锂、钠和钾。
对于B来说，碱土金属包括：例如镁、钙、锶和钡，优选镁、钙和钡。
对于B来说，铵基NHT4T5T6包括：例如铵离子、单甲基铵基、二甲基铵基、三甲基铵基、二乙基铵基、三乙基铵基、二异丙基铵基、二异丙基乙基铵基、己基甲基铵基、环丙基甲基铵基、环己基甲基铵基、烯丙基甲基铵基、苄基甲基铵基和4-甲基环己基乙基铵基；T4、T5和T6中的任何二个可以与所键合的氮原子一起形成杂环，且所述杂环为任意含有氧、氮和/或硫原子的5、6、7或8元铵基。
对于G来说，被苯基取代的甲氧基(所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代)包括：例如苄氧基、2-氯苄氧基、3-氯苄氧基、4-氯苄氧基、3-甲基苄氧基、4-叔丁基苄氧基、2，6-二氟苄氧基和2-氟-4-氯苄氧基。
任意含有氧、氮和/或硫原子的5、6、7或8元杂环铵基，是由T4、T5和T6中的任何二个与所键合的氮原子一起形成的，包括：例如吡咯烷、吡唑烷、咪唑烷、噁唑烷、异噁唑烷、噻唑烷、哌啶、哌嗪、吗啉、硫吗啉、六亚甲基亚胺和七亚甲基亚胺。
对于G、R、W、Y和Z来说，卤代烷硫基可以是直链或支链的C1-C4卤代烷硫基，包括：例如氟甲硫基、一氯二氟甲硫基、一溴二氟甲硫基、三氟甲硫基、三氯甲硫基、2，2，2-三氟乙硫基、1，1，2，2-四氟乙硫基、氟乙硫基、五氟乙硫基和氟异丙硫基。
对于G、R、W、Y和Z来说，卤代烷基亚磺酰基可以是直链或支链的C1-C4卤代烷基亚磺酰基，包括：例如氟甲基亚磺酰基、一氯二氟甲基亚磺酰基、一溴二氟甲基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、1，1，2，2-四氟乙基亚磺酰基、氟乙基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基和氟异丙基亚磺酰基。
对于G、R、W、Y和Z来说，卤代烷基磺酰基可以是直链或支链的C1-C4卤代烷基磺酰基，包括：例如氟甲基磺酰基、一氯二氟甲基磺酰基、一溴二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、三氯甲基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、1，1，2，2-四氟乙基磺酰基、氟乙基磺酰基、五氟乙基磺酰基和氟异丙基磺酰基。
对于G、R、T1和W来说，卤代链烯基可以是直链或支链的C2-C4卤代链烯基，包括：例如2-氯乙烯基、2-溴乙烯基和2，2-二氯乙烯基。
对于G、R、R1、T1、W、Y和Y1来说，链烯氧基可以是直链或支链的C2-C4链烯氧基，包括：例如烯丙氧基、2-丙烯氧基、2-丁烯氧基和2-甲基-2-丙烯氧基。
对于G、R、W和Y来说，卤代链烯氧基可以是直链或支链的C2-C4卤代链烯氧基，包括：例如3-氯-2-丙烯氧基、3，3-二氯-2-丙烯氧基、4-氯-2-丁烯氧基、4，4-二氯-3-丁烯氧基和4，4-二氟-3-丁烯氧基。
对于G、R、W、X、Y和Z来说，链烯硫基可以是直链或支链的C2-C4链烯硫基，包括：例如烯丙硫基、2-丙烯硫基、2-丁烯硫基和2-甲基-2-丙烯硫基。
对于G、R、W、X、Y和Z来说，链烯基亚磺酰基可以是直链或支链的C2-C4链烯基亚磺酰基，包括：例如烯丙基亚磺酰基、2-丙烯基亚磺酰基、2-丁烯基亚磺酰基和2-甲基-2-丙烯基亚磺酰基。
对于G、R、W、X、Y和Z来说，链烯基磺酰基可以是直链或支链的C2-C4链烯基磺酰基，包括：例如烯丙基磺酰基、2-丙烯基磺酰基、2-丁烯基磺酰基和2-甲基-2-丙烯基磺酰基。
对于G、R、W和Y来说，卤代链烯硫基可以是直链或支链的C2-C4卤代链烯硫基，包括：例如3-氯-2-丙烯硫基、4-氯-2-丁烯硫基、3，3-二氯-2-丙烯硫基、4，4-二氯-3-丁烯硫基和4，4-二氟-3-丁烯硫基。
对于G、R、W和Y来说，卤代链烯基亚磺酰基可以是直链或支链的C2-C4卤代链烯基亚磺酰基，包括：例如3-氯-2-丙烯基亚磺酰基、3，3-二氯-2-丙烯基亚磺酰基、4-氯-2-丁烯基亚磺酰基、4，4-二氯-3-丁烯基亚磺酰基和4，4-二氟-3-丁烯基亚磺酰基。
对于G、R、W和Y来说，卤代链烯基磺酰基可以是直链或支链的C2-C4卤代链烯基磺酰基，包括：例如3-氯-2-丙烯基磺酰基、3，3-二氯-2-丙烯基磺酰基、4-氯-2-丁烯基磺酰基、4，4-二氯-3-丁烯基磺酰基和4，4-二氟-3-丁烯基磺酰基。
对于G、R和W来说，C2-C4卤代炔基包括：例如氯乙炔基、溴乙炔基、碘乙炔基、3-氯-1-丙炔基和3-溴-1-丁炔基。
对于G、R、W和Y来说，C2-C4炔氧基包括：例如2-丙炔氧基、2-丁炔氧基和1-甲基-2-丙炔氧基。
对于G、R、W和Y来说，C2-C4卤代炔氧基包括：例如3-氯-2-丙炔氧基、3-溴-2-丙炔氧基和3-碘-2-丙炔氧基。
对于G、R、W和Y来说，C2-C6炔硫基包括：例如2-丙炔硫基、2-丁炔硫基和1-甲基-2-丙炔硫基。
对于G、R、W和Y来说，C2-C6炔硫基亚磺酰基括：例如2-丙炔基亚磺酰基、2-丁炔基亚磺酰基和1-甲基-2-丙炔基亚磺酰基。
对于G、R、W和Y来说，C2-C6炔硫基磺酰基括：例如2-丙炔基磺酰基、2-丁炔基磺酰基和1-甲基-2-丙炔基磺酰基。
对于G、R、W和Y来说，C2-C6卤代炔硫基包括：例如3-氯-2-丙炔硫基、3-溴-2-丙炔硫基和3-碘-2-丙炔硫基。
对于G、R、W和Y来说，C2-C6卤代炔基亚磺酰基包括：例如3-氯-2-丙炔基亚磺酰基、3-溴-2-丙炔基亚磺酰基和3-碘-2-丙炔基亚磺酰基。
对于G、R、W和Y来说，C2-C6卤代炔基磺酰基包括：例如3-氯-2-丙炔基磺酰基、3-溴-2-丙炔基磺酰基和3-碘-2-丙炔基磺酰基。
对于G、R、W和Y来说，C2-C4烷基羰氧基包括：例如乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基和异丙基羰氧基。
对于E和G来说，任意被X取代的苯甲酰基包括：例如苯甲酰基、2-氯苯甲酰基、3-氯苯甲酰基、4-氯苯甲酰基、4-溴苯甲酰基、4-氟苯甲酰基、3-甲基苯甲酰基、4-甲基苯甲酰基、4-叔丁基苯甲酰基和3，4-二氯苯甲酰基。
即使在低浓度时，本发明化合物也能有效防止各种害虫，所述害虫包括：例如所谓农业有害昆虫，该昆虫损害农业和园艺业的作物和树；所谓家畜有害昆虫，该昆虫生活在家畜和家禽身上；所谓卫生有害昆虫，该昆虫对人类所生活的环境(包括房子)产生各种负面影响；所谓储藏品有害昆虫，该昆虫损害仓库中储藏的谷物；以及生活在上述同样位置且对上述提到内容有损害的螨、线虫、软体动物和甲壳类等。
以下所述的是被本发明化合物消除的有害昆虫、螨、线虫、软体动物和甲壳类的实例，但是，并不仅仅局限于所例举出的实例。
鳞翅目有害昆虫，例如二化螟(Chilo suppressalis Walker)，稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis Quenée)，稻螟蛉(Naranga aenescensMoore)，直纹稻苞虫(Naranga guttata Bremer et Gvey)，小菜蛾(Plutella xylostella Linné)，甘蓝衣蛾(Mamestra brassicae Linné)，菜粉蛾(Pieris rapae crucivora Boisduval)，芜菁衣蛾(Agrotis segetumDenis et Schiffermüller)，斜纹衣蛾(Spodptera litura Fabricius)，甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hübner)，小卷(叶)蛾(Adoxophyes sp.)，茶长卷蛾(Homona magnanima Diakonoff)，桃蛀果蛾(Carposina niponensis Walsingham)，梨小食心虫(Grapholita molesta Busck)，棉褐带卷蛾(Adoxophyes orana fasciata Walsinghm)，桃潜蛾(Phyllonorycter ringoniella Matsumura)，玉米穗蛾(Helicoverpa zeaBoddie)，烟芽夜蛾(Heliothis virescens Fabricius)，玉米螟(Ostrinia nubilalis Hübner)，草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda J.E.Smith)，苹蠹蛾(Cydia pomonella Linné)，美国白蛾(Hyphantria cunea Drury)等；
半翅目有害昆虫，例如黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps Uhler)，稻褐飞虱(Nilaparvata lugens Stal)，桃蚜(Myzus persicae Sulzer)，棉蚜(Aphis gossypii Glover)，白粉虱(Trialeurodes vaporariorumWestwood)，甘薯粉虱(Bemisia tabaci Gennadius)，梨黄木虱(Psylla pyricola
Figure GSA00000087940400531
)，拟梨网蝽(Stephanitis pyrioides Scott)，矢尖蚧(Unaspis yanonensis Kuwana)，康氏粉蚧(Pseudococcus comstockiKuwana)，红蜡蚧(Ceroplastes rubens Maskell)，棕岩纹蝽(brown-marmorated stinkbug)(Halyomorpha mista Uhler)，甘蓝菜蝽(Eurydema rugosam Motschulsky)，臭虫(Cimex lectularius Linné)；
鞘翅目有害昆虫，例如茄二十八星瓢虫(Henosepilachna vigintioctopunctata Fabricius)，大绿丽金龟甲(Anomala cupreaHope)，美洲稻象甲(Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel)，甘薯小象甲(Cylas formicarius Fabricius)，黄守瓜(Aulacophora femoralisMotschulsky)，曲条跳甲(Phyllotreta striolata Fablicius)，白斑蜡天牛(Anoplophora malasiaca Thomson)，松天牛(Monochamus alternatusHope)，条叶甲(Diabrotica spp.)，玉米象(Sitophilus zeamaisMotschulsky)，米象(Sitophilus oryzae Linné)，谷象(Sitophilus granarius Linné)，赤拟谷盗(Tribolium castaneum Herbst)等；
双翅目有害昆虫，例如美洲斑潜蝇(Liriomyza trifolii Burgess)，种蝇(Delia platura Meigen)，小麦瘿蚊(Mayetiola destructor Say)，瓜实蝇(Dacus(Zengodacus)cucurbitae Coquillett)，地中海实蝇(Ceratitis capitata Wiedemann)，家蝇(Musca domestica Linné)，厩螫蝇(Stomoxys calcitrans Linné)，绵羊蜱(Melophagus orinus)，纹皮蝇(Hypoderm lineatum devillers)，牛皮蝇(Hypoderma boris Linné)，羊鼻蝇(Oestrus ovis Linné)，舌蝇(Golossina palpalis Robineau-Desvoidy)，淡色库蚊(Culex pipiens pallens Coquillett)，埃及伊蚊(Aedes aegypti Linné)，库态按蚊Anopheles culicifacies)等；
膜翅目有害昆虫，例如菜叶蜂(Athalis rosae ruficornis Jakovlev)，松黄叶蜂(Neodiprion sertifer Geoffroy)，栗栎叶蜂chestnutsawfly(Apethymus kuri Takeuchi)等；
缨翅目有害昆虫，例如棕黄蓟马(Thrips palmi Karny)，棉蓟马(Thrips tabaci Lindeman)，苜蓿蓟马(Frankliniella occidentalisPergande)，花蓟马(Frankliniella intonsa Trybom)，茶黄蓟马(Scirtothrips dorsalis Hood)等；
网翅目有害昆虫，例如烟色大蠊(Periplaneta fuliginosa Serville)，日本蜚蠊(Periplaneta japonica Karny)，德国小蠊(Blattella germanicaLinné)等；
直翅目有害昆虫，例如亚洲飞蝗(Locusta migratoria Linné)，北海道稻蝗(Oxya yezoensis Shiraki)，沙漠蝗(Schistocerca gregaria )等；
等翅目有害昆虫，例如家白蚁(Coptotermes formosanusShiraki)，(Reticulitermes(Leucotermes)speratus Kolbe)，黑翅土白蚁(Odontotermes formosanus Shirakif)等；
蚤目有害昆虫，例如猫栉头骚(Ctenocephalides felis Bouché)，人蚤(Pulex irritans Linné)，东方鼠骚(Xenopsylla cheopis Rothschild)等；
食毛目有害昆虫，例如雏鸡羽虱(Menacanthus stramineusNitsch)，牛羽虱(Bovicola bovis Liuné)；
虱目有害昆虫，例如阔胸血虱(Haematopinus eurysternusNitzsh)，猪血虱(Haematopinus suis Linné)，牛颚虱(Linognathus vituliLinné)，侧管管虱(Solenopotes capillatus Enderlein)等；
叶螨科害虫，例如柑橘爪螨(Panonychus citri McGregor)，苹果全爪螨(Panonychus ulmi Kock)，二点叶螨(Tetranychus urticae Koch)，神泽叶螨(Tetranychus kanzawai Kishida)等；
瘿螨科害虫，例如pink citrus rust mite(Aculops pelekassiKeifor)，梨叶锈螨(Epitrimerus pyri Nalepa)，郁金香瘿螨(Aceria tulipae Keiter)，茶橙瘿螨(Acaphylla theae watt)等；
跗线螨科害虫，例如侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latusBanks)，樱草狭跗线螨(Steneotarsonemus pallidus Banks)等；
粉螨科害虫，例如腐食酪螨(Tyrophagus putrescetiae Schrank)，罗氏根螨(Rhizoglyphus robini Claparede)等；
瓦螨科VARROIDAE害虫，例如大蜂螨(Varroa jacobsoniOudemans)等；
硬蜱科害虫，例如微小牛蜱(Boophilus microplus Canestrini)，长角血蜱(Haemaphysalis longicormnis Neumann)等；
疥螨科害虫，例如疥螨(Sarcaptes scabiei Linné)等；
线虫，例如南方根结线虫(Meloidogyne incognita Kofoid etWhite)，北方根结线虫(Meloidogyne hapla Chitwood)，穿刺短体线虫(Pratylenchus penetraus Cobb)，伤残短体线虫(Pratylenchus vulnusAllen et Jensen)，马铃薯金线虫(Globodera rostochiensisWollenweber)，松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus Steiner etBuhrer)等；
软体动物，例如apple snail(Pomacea canaliculataLamarck)，(Incilaria pilineata Benson)，(Acusta despecta sieboldianaPfeiffer)，(Euhadra peliomphala Pfeiffer)，鼠妇(Armadillidium vulgareLatreille)等；
甲壳纲，例如鼠妇(Armadillidium vulgare Latreille)等。被本发明化合物控制的作物病害如下：
稻瘟病(Pyricularia oryzae)，稻胡麻斑病(Cochliobolus miyabeanus)和稻纹枯病(Rhizoctonia solani)；
麦类白粉病(Erysiphe graminis f.sp.hordei，f.sp.tritici)，大麦条纹病(Pyrenophora graminea)，大麦网斑病(Pyrenophora teres)，麦类赤霉病(Gibberella zeae)，麦类条锈病(Puccinia striiformis，P.graminis， P.recondita和P.hordei)，雪疫病和雪霉(Typhula sp.，Micronectriella nivais)，小麦散黑穗病(Ustilago tritici，U.nuda)，眼斑病(Pseudocercorsporella herpotrichoides)，大麦云纹病(Rhynchosporium secalis)，小麦枯叶病(Septoria tritici)，小麦颖枯病(Leptosphaeria nodorum)；
柑橘树脂病(Diaporthe citri)，柑橘斑病(Elsinoe fawcetti)，和柑橘绿霉病(Penicillium digitatum，P.italicum)；
苹果花霉病(Selerotinia mali)，苹果霉烂病(Valsa mali)，苹果白粉病(Podosphaera leucotricha)，苹果轮斑病(Alternaria mali)和苹果黑星病(Venturia inaequalis)；
梨黑星病(Venturia nashicola)，梨黑斑病(Alternaria Kikuchiana)和梨锈病(Gymnosporangium haraeanum)；
桃褐腐病(Sclerotinia cinerea)，桃斑病(Cladosporium carpophilum)和桃拟茎点霉腐病Phomopsis rot(Phomopsis sp.)；
葡萄霜霉病(Plasmopara viticola)，葡萄黑痘病(Elsinoe ampelina)，葡萄炭疽病(Glomerlla cingulata)，葡萄白粉病(Uncinula necator)和葡萄锈病(Phakopsora ampelopsidis)；
柿炭疽病(Gloesporium kaki)，柿白粉病(Phyllactinia kakicola)，柿角斑病(Cercospora kaki)，柿圆斑病(Mycosphaerella nawae)；
南瓜霜霉病(Pseudoperenospora cubensis)，南瓜炭疽病(Colletotrichum lagenarium)，南瓜白粉病(Sphaerotheca fuliginea)，南瓜蔓枯病(Mycosphaerella melonis)；
番茄晚疫病(Phytophthora infestans)，番茄早疫病(Alternaria solani)和番茄叶霉病(Cladosporium fulvam)；
茄褐纹病(Phomopsis vexans)和茄白粉病(Erysiphe cichoracoarum)；
十字花科蔬菜黑斑病(Alternaria Japonica)和十字花科蔬菜白斑病(Cerocosporella brassicae)；
大葱锈病(Puccinia allii)；
大豆紫斑病(Cercospora kikuchii)，大豆黑痘病(Elsinoe glycines)和大豆黑点病(Diaporthe phaseololum)；
菜豆炭疽病(Collectorichum lindemuthianum)；
花生黑斑病(Mycosphaerella personatum)和花生褐斑病(Cercospora arachidicola)；
豌豆白粉病(Erysiphe pisi)；
马铃薯早疫病(Alternaria solani)；
草莓白粉病(Sphaerotheca humuli)；
茶网饼病(Exobasidium reticulatum)和茶白斑病(Elsinoe leucospila)；
烟草赤星病(Alternaria longipes)，烟草白粉病(Erysiphe cichoracearum)和烟草炭疽病(Colletotrichum tabacum)；
甜菜褐斑病(Cercospora beticola)；
蔷薇黑斑病(Diplocarpon rosae)和蔷薇白粉病(Sphaerotheca pannosa)；
菊叶斑病(Septoria chrysanthemiindici)和菊锈病(Puccinia horiana)；
各种作物的灰霉病(Botrytis cinerea)；以及
各种作物的菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)。
此外，即使是在很低的浓度下，本发明化合物也能有效地防止水生生物的附着。本发明所述水生生物是指，例如，贝类和海藻，如贻贝、藤壶、牡蛎、水螅(hydrozoan)、水螅(hydra)、龙介虫、海鞘、红紫色海藻(seamoss)、Bagula、泥塘螺、海白菜、绿紫菜、水云等。
特别是，即使在以低浓度使用时，本发明化合物也能够有效消除各种害虫和植物病原体微生物，如直翅目、半翅目、鳞翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、Temitidae、以及螨和虱。此外，本发明化合物还有效防止各种生活在海水和淡水中的水生生物附着在水中设施上等。另一方面，本发明化合物中含有几乎对哺乳动物、鱼类、贝类和有用昆虫无负面影响的有用化合物。
E为CN的本发明化合物可以按照以下方法制备(流程1)。
流程1：
(方法A)
Figure GSA00000087940400581
(方法B)
(方法C)
Figure GSA00000087940400583
在(流程1)中，Q、A和B具有与上述定义相同的含义；L代表合适的离去基团，如氯原子、溴原子、碘原子、具有1至4个碳原子的烷氧基、苯氧基、具有1至4个碳原子的烷基磺酰氧基、苯磺酰氧基、甲苯磺酰氧基、苯氧基、1-吡唑基或1-咪唑基；L’代表卤素原子；以及alkyl代表优选具有1至4个碳原子的烷基。
(流程1)中的方法A是将式(3)的乙腈衍生物与式(4)的酰氯、酯或酰胺反应，或与式(5)的酸酐反应得到本发明化合物(1’)。任选将化合物(1’)与式(8)的烷基卤、磺酸烷基酯、三甲基甲硅烷基卤化物、磺酰氯、氨磺酰氯、硫代氨甲酰氯、酰氯或酯反应以将其转化为本发明化合物(1)。根据本发明化合物(1)中B的类型，将化合物(1’)与二氢吡喃、异氰酸酯或硫代异氰酸酯反应制得化合物(1)。在方法A中，如果以过量使用式(4)或(5)化合物，在不分离化合物(1’)的情况下，可以直接制得化合物(1)。
当Q通过氮原子键合到丙烯腈部分上时，化合物(1’)可以按照方法B制备。方法B是将式(6)杂环化合物与式(7)卤代氰基酮衍生物反应，制得本发明化合物(1’)。
当A通过氮原子键合到丙烯腈部分上时，化合物(1’)可以按照方法C制备。方法C是将式(9)氰基乙酸衍生物与式(10)杂环化合物反应制得本发明化合物(1’)。根据具体情况，在碱存在下，将式(3)乙腈衍生物，例如在方法A中所用的，与碳酸酯反应将制得式(9)化合物。
E是  的本发明化合物可以按照以下方法制备(流程2)。
流程2：
(方法D)
Figure GSA00000087940400591
(方法E)
Figure GSA00000087940400592
(方法F)
Figure GSA00000087940400601
在(流程2)中，Q、A、E、B、L、L’和alkyl的含义同上。
(流程2)中的方法D是将式(11)化合物与式(4)酰氯、酯或酰胺反应，或与式(5)酸酐反应得到本发明化合物(1’)。任选将化合物(1’)与式(8)烷基卤、磺酸烷基酯、三甲基甲硅烷基卤化物、磺酰氯、氨磺酰氯、硫代氨甲酰氯、酰氯或酯反应以将其转化为本发明化合物(1)。根据本发明化合物(1)中B的类型，将化合物(1’)与二氢吡喃、异氰酸酯或硫代异氰酸酯反应制得化合物(1)。在方法A中，如果以过量使用式(4)或(5)，在不分离化合物(1’)的情况下，可以直接制得化合物(1)。
当Q通过氮原子键合到乙烯部分上时，化合物(1’)可以按照方法E制备。方法E是将式(6)杂环化合物与式(12)化合物在碱存在下反应，制得本发明化合物(1’)。
当A通过氮原子键合到乙烯部分上时，化合物(1’)可以按照方法F制备。方法F是将式(13)化合物与式(10)杂环化合物反应通过脱醇作用制得本发明化合物(1’)。根据具体情况，在碱存在下，将式(11)乙腈衍生物，例如在方法D中所用的，与碳酸酯反应将制得式(13)化合物。
必要时，E为烷氧羰基的化合物(1’)可以水解、脱羧和卤化制得E为卤素原子的本发明化合物。根据具体情况，E为卤素原子的本发明化合物可与对应于E的亲核试剂(如亚磷酸三酯、烷硫醇、苯硫酚、金属乙炔化物、金属氰化物、金属叠氮化物、亚硝酸盐)反应制得不同的本发明化合物。同样可以视情况而定的是，在碱性条件下，E为烷氧羰基的化合物(1’)通过脱羧所制得的化合物可以与亲电试剂反应制得本发明化合物。
根据具体情况，(流程1)和(流程2)的方法优选在碱存在下反应。所用碱包括：例如，碱金属醇化物，如乙醇钠、甲醇钠和叔丁醇钾；碱金属氢氧化物，如氢氧化钠和氢氧化钾；碱金属碳酸盐，如碳酸钠和碳酸钾；有机碱，如三乙胺、吡啶和DBU；有机锂化合物，如丁基锂；氨基化锂，如二异丙基氨基化锂和双三甲基甲硅烷基氨基化锂；以及氢化钠。
(流程1)和(流程2)的反应可以在对反应惰性的溶剂中进行。所述溶剂包括：例如，低级醇，如甲醇和乙醇；芳烃，如苯和甲苯；醚，如乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和1，2-二乙氧基乙烷；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和1，2-二氯乙烷；酰胺，如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；乙腈；二甲基亚砜；以及上述溶剂的混合溶剂。根据情况还可使用含有上述溶剂与水的混合溶剂。同样可以视情况而定的是，为了获得良好反应结果，可以将季铵盐(如溴化四正丁铵)作为催化剂加入反应体系。反应温度可以自由设定在-30℃和200℃之间；优选，反应温度降至0℃和150℃之间，或在0℃和溶剂沸点之间，如果使用溶剂的话。反应底物可以使用的碱量为0.05至10当量，优选0.05至3当量。
按照任何常规方法，可将本发明化合物从反应混合物中分离出来；且如果本发明化合物需要纯化的话，该化合物的分离和纯化可以通过任何常规的方法来完成，所述方法例如重结晶或柱层析。
那些具有不对称碳原子的本发明化合物包括(+)型和(-)型光学活性化合物。
制备(流程1)所用化合物(3)的方法如下所述。化合物(3)可以按照下述(流程3)制备。
流程3：
Figure GSA00000087940400621
1)式(14)的苄基卤、烷基磺酸苄酯芳基磺酸苄酯、卤代甲基-杂环化合物、烷基磺酰氧基甲基-杂环化合物或芳基磺酰氧基甲基-杂环化合物与合适的氰化试剂反应制得化合物(3)；或者，将苯乙酸衍生物或杂环乙酸衍生物转化为相应的酰胺衍生物，然后脱水制得化合物(3)。
2)在碱存在下，将杂环卤化物(15)与氰基乙酸酯(16)缩合制得化合物(17)；然后，水解和脱羧制得化合物(3)。
3)当化合物(3)中的Q是通过氮原子键合到乙烯部分上时，为了制得该化合物，将杂环衍生物(6)(其中Q中氮原子是不饱和的)与卤代乙腈衍生物在碱存在下反应；或者，在碱存在下，将化合物(6)与化合物(18)反应制得化合物(17)，其中所述化合物(18)是通过将氰基乙酸酯卤化制得的；随后，再将化合物(17)水解和脱羧制得化合物(3)。
(流程2)所用化合物(11)可以通过与上述化合物(3)的制备相同的方式制得。
在碱存在下，通过将苯甲酰卤或杂环羧酸酰卤与氰基乙酸酯缩合，然后将生成的缩合物卤化可以制得(流程1)所用的化合物(7)。
从按照常规方法制得的杂环甲烷衍生物或杂环羧酸酯衍生物可以得到上述卤代甲基-杂环化合物、烷基磺酰氧基甲基-杂环化合物和芳基磺酰氧基甲基-杂环化合物(所述常规方法参见Alan R.Katritzky，和Charles W.Rees；综合杂环化学(Comprehensive HeterocyclicChemistry)，第2卷，第3卷，第4卷，第5卷或第6卷)。为了制得其中Q为噁唑-4-基或噻唑-4-基的化合物(14)，可以将羧酸酰胺或硫代酰胺与1，3-二氯-2-丙酮反应。
本发明化合物的实例示于下文中的表1至表14。表中缩写的含义如下：
Me：甲基，Et：乙基，Pr：丙基，Bu：丁基，Pen：戊基，Hex：己基，Hep：庚基，Oct：辛基，Non：壬基，Dec：癸基，Ph：苯基，n：正，i：异，sec：仲，t：叔，c：环。
Figure GSA00000087940400651
Figure GSA00000087940400661
Figure GSA00000087940400671
Figure GSA00000087940400681
Figure GSA00000087940400691
表1
Figure GSA00000087940400701
Figure GSA00000087940400711
Figure GSA00000087940400721
表1(续)
Figure GSA00000087940400741
表1(续)
表1(续)
Figure GSA00000087940400761
表1(续)
表1(续)
Figure GSA00000087940400781
表1(续)
表1(续)
Figure GSA00000087940400801
表1(续)
Figure GSA00000087940400811
表1(续)
Figure GSA00000087940400821
表1(续)
Figure GSA00000087940400831
表1(续)
Figure GSA00000087940400841
表1(续)
Figure GSA00000087940400851
表1(续)
Figure GSA00000087940400861
表1(续)
Figure GSA00000087940400871
表1(续)
表1(续)
Figure GSA00000087940400891
表1(续)
Figure GSA00000087940400901
表1(续)
Figure GSA00000087940400911
表1(续)
Figure GSA00000087940400921
表1(续)
Figure GSA00000087940400931
表1(续)
Figure GSA00000087940400941
表1(续)
Figure GSA00000087940400951
表1(续)
Figure GSA00000087940400961
表1(续)
Figure GSA00000087940400971
表1(续)
Figure GSA00000087940400981
表1(续)
表1(续)
Figure GSA00000087940401001
表1(续)
Figure GSA00000087940401011
表1(续)
Figure GSA00000087940401021
表1(续)
Figure GSA00000087940401031
表1(续)
Figure GSA00000087940401041
表1(续)
表1(续)
Figure GSA00000087940401061
表1(续)
Figure GSA00000087940401071
表1(续)
Figure GSA00000087940401081
表1(续)
Figure GSA00000087940401091
表1(续)
Figure GSA00000087940401101
表1(续)
Figure GSA00000087940401111
表1(续)
Figure GSA00000087940401121
表1(续)
Figure GSA00000087940401131
表1(续)
Figure GSA00000087940401141
表1(续)
Figure GSA00000087940401151
表1(续)
Figure GSA00000087940401161
表1(续)
Figure GSA00000087940401171
表1(续)
表1(续)
表1(续)
Figure GSA00000087940401201
表2
Figure GSA00000087940401221
表2(续)
表2(续)
Figure GSA00000087940401241
表2(续)
Figure GSA00000087940401251
表2(续)
Figure GSA00000087940401261
表2(续)
Figure GSA00000087940401271
表2(续)
Figure GSA00000087940401281
表2(续)
Figure GSA00000087940401291
表2(续)
Figure GSA00000087940401301
T2   (续)
表2(续)
Figure GSA00000087940401321
表2(续)
Figure GSA00000087940401331
表2(续)
Figure GSA00000087940401341
表2(续)
Figure GSA00000087940401351
表2(续)
Figure GSA00000087940401361
表2(续)
Figure GSA00000087940401371
表2(续)
Figure GSA00000087940401381
表2(续)
表2(续)
表2(续)
Figure GSA00000087940401411
表2(续)
Figure GSA00000087940401421
表3
Figure GSA00000087940401431
Figure GSA00000087940401441
Figure GSA00000087940401451
表3(续)
Figure GSA00000087940401461
表3(续)
Figure GSA00000087940401471
表3(续)
Figure GSA00000087940401481
表3(续)
Figure GSA00000087940401491
表3(续)
Figure GSA00000087940401501
表3(续)
表3(续)
表3(续)
Figure GSA00000087940401531
表3(续)
Figure GSA00000087940401541
表4
Figure GSA00000087940401551
Figure GSA00000087940401571
Figure GSA00000087940401581
Figure GSA00000087940401591
表4(续)
Figure GSA00000087940401601
表4(续)
Figure GSA00000087940401611
表4(续)
Figure GSA00000087940401621
表4(续)
表4(续)
表4(续)
Figure GSA00000087940401651
表4(续)
Figure GSA00000087940401661
表4(续)
Figure GSA00000087940401671
表4(续)
表4(续)
表4(续)
表4(续)
表4(续)
Figure GSA00000087940401721
表4(续)
Figure GSA00000087940401731
表4(续)
Figure GSA00000087940401741
表4(续)
Figure GSA00000087940401751
表4(续)
Figure GSA00000087940401761
表4(续)
Figure GSA00000087940401771
表4(续)
表5
Figure GSA00000087940401791
Figure GSA00000087940401801
Figure GSA00000087940401811
Figure GSA00000087940401821
表5(续)
Figure GSA00000087940401831
表5(续)
Figure GSA00000087940401841
表5(续)
Figure GSA00000087940401851
表5(续)
Figure GSA00000087940401861
表5(续)
Figure GSA00000087940401871
表5(续)
Figure GSA00000087940401881
表5(续)
Figure GSA00000087940401891
表5(续)
表6
Figure GSA00000087940401911
Figure GSA00000087940401921
表6(续)
表6(续)
Figure GSA00000087940401941
表6(续)
Figure GSA00000087940401951
表6(续)
Figure GSA00000087940401961
表6(续)
Figure GSA00000087940401971
表6(续)
Figure GSA00000087940401981
表6(续)
Figure GSA00000087940401991
表6(续)
Figure GSA00000087940402001
表6(续)
Figure GSA00000087940402011
表6(续)
Figure GSA00000087940402021
表6(续)
Figure GSA00000087940402031
表6(续)
Figure GSA00000087940402041
表6(续)
Figure GSA00000087940402051
表6(续)
表6(续)
表6(续)
Figure GSA00000087940402081
表6(续)
Figure GSA00000087940402091
表7
Figure GSA00000087940402101
Figure GSA00000087940402111
表7(续)
表7(续)
Figure GSA00000087940402131
表7(续)
Figure GSA00000087940402141
表7(续)
Figure GSA00000087940402151
表7(续)
Figure GSA00000087940402161
表7(续)
Figure GSA00000087940402171
表8
Figure GSA00000087940402181
Figure GSA00000087940402191
Figure GSA00000087940402201
表8(续)
Figure GSA00000087940402211
表8(续)
Figure GSA00000087940402221
表8(续)
Figure GSA00000087940402231
表8(续)
Figure GSA00000087940402241
表8(续)
Figure GSA00000087940402251
表8(续)
表8(续)
Figure GSA00000087940402271
表8(续)
表8(续)
Figure GSA00000087940402291
表8(续)
Figure GSA00000087940402301
表9
Figure GSA00000087940402311
Figure GSA00000087940402321
Figure GSA00000087940402331
表9(续)
表9(续)
Figure GSA00000087940402351
表9(续)
Figure GSA00000087940402361
表9(续)
Figure GSA00000087940402371
表10
Figure GSA00000087940402381
表10(续)
Figure GSA00000087940402401
表10(续)
表10(续)
Figure GSA00000087940402421
表10(续)
Figure GSA00000087940402431
表10(续)
Figure GSA00000087940402441
表10(续)
Figure GSA00000087940402451
表10(续)
Figure GSA00000087940402461
表11
Figure GSA00000087940402471
Figure GSA00000087940402481
表11(续)
表11(续)
Figure GSA00000087940402501
表11(续)
Figure GSA00000087940402511
表11(续)
Figure GSA00000087940402521
表11(续)
表11(续)
Figure GSA00000087940402541
表11(续)
Figure GSA00000087940402551
表11(续)
Figure GSA00000087940402561
表11(续)
Figure GSA00000087940402571
表11(续)
Figure GSA00000087940402581
表11(续)
表11(续)
Figure GSA00000087940402601
表11(续)
Figure GSA00000087940402611
表11(续)
Figure GSA00000087940402621
表11(续)
Figure GSA00000087940402631
表11(续)
Figure GSA00000087940402641
表11(续)
Figure GSA00000087940402651
表11(续)
Figure GSA00000087940402661
表12
Figure GSA00000087940402671
Figure GSA00000087940402681
表12(续)
Figure GSA00000087940402691
表12(续)
Figure GSA00000087940402701
表12(续)
Figure GSA00000087940402711
表12(续)
Figure GSA00000087940402721
表12(续)
Figure GSA00000087940402731
表12(续)
表12(续)
表12(续)
Figure GSA00000087940402761
表12(续)
Figure GSA00000087940402771
表12(续)
Figure GSA00000087940402781
表12(续)
Figure GSA00000087940402791
表12(续)
表12(续)
Figure GSA00000087940402811
表12(续)
Figure GSA00000087940402821
表12(续)
Figure GSA00000087940402831
表12(续)
Figure GSA00000087940402841
表12(续)
表12(续)
表13
Figure GSA00000087940402871
表13(续)
Figure GSA00000087940402901
表13(续)
Figure GSA00000087940402911
表14
Figure GSA00000087940402921
Figure GSA00000087940402931
表14(续)
Figure GSA00000087940402941
表14(续)
Figure GSA00000087940402951
表14(续)
Figure GSA00000087940402961
表14(续)
Figure GSA00000087940402971
表14(续)
Figure GSA00000087940402981
表14(续)
Figure GSA00000087940402991
就本发明化合物用作杀有害生物剂的情况而论，通常，它们可与合适的载体混合，所述载体例如固体载体，如粘土、滑石、膨润土、硅藻土或白碳；或液体载体，如水、醇(如异丙醇、丁醇、苄醇、糠醇)，芳烃(如甲苯、二甲苯)，醚(如茴香醚)，酮(如环己酮、异佛尔酮)，酯(如乙酸丁酯)，酰胺(如N-甲基吡咯烷酮)或卤代烃(如氯苯)；任选地还可与其它添加剂，如表面活性剂、乳化剂、分散剂、渗透剂、铺展剂、增稠剂、凝固抑制剂、防结块剂和稳定剂一起混合，并可配制成任何实际使用目的物形式，如液体制剂、乳液、吸湿性粉剂、干流动剂、流动剂、粉剂和粒剂。
就本发明化合物用作农药的情况而论，当将其配制成用于实际使用的制剂或实际通过喷洒或类似途径来使用时，它们可与任何其它除草剂、各种杀昆虫剂、杀线虫剂、杀真菌剂、作物生长调节剂、增效剂、肥料和土壤改良剂结合。
特别是，本发明化合物与其它农药或植物激素结合的有利之处在于：所用化学药品的量可以减少，由此导致处理成本的缩减，且混合的化学药品在显示出更高杀虫活性的同时，还展现了拓宽杀虫谱的协同效用。必要时，本发明化合物可以与许多已知农药结合。能够与本发明化合物结合的农药例如，在农用化学品手册(Farm ChemicalsHandbook)，1994中所述的化合物。
本发明化合物的剂量取决于施用位置、施用时间、施用方法、栽培作物等。通常，就活性成分而言，所述剂量每公顷在大约0.005kg和50kg之间。
现在，下文将列举含有本发明化合物的制剂实例，但是，本发明的范围并非限制于此。在下述制剂实施例中，“份”是以重量计的。
[吸湿性粉剂]
本发明化合物5至80份
固体载体10至85份
表面活性剂1至10份
其它1至5份
其它包括：例如防结块剂等。
[乳剂]
本发明化合物1至30份
液体载体30至95份
表面活性剂5至15份
[流动剂]
本发明化合物5至70份
液体载体15至65份
表面活性剂5至12份
其它5至30份
其它包括：例如抗凝剂、增稠剂等。
[干流动剂(吸湿性颗粒)]
本发明化合物20至90份
固体载体10至60份
表面活性剂1至20份
[粒剂]
本发明化合物0.1至10份
固体载体90至99.99份
其它1至5份
[粉剂]
本发明化合物0.01至30份
固体载体67至99.5份
其它0至3份
就本发明化合物用作水生生物附着防止剂的情况迩言，可将它们配制成各种剂型，如涂覆剂、溶液、乳液、丸或薄片以施用于各种目的物。根据施用位置、目的物和形式，所述制剂可以任何常规方式使用，例如涂覆、喷洒、浸渍、加入水中或安置于水中。上述涂覆剂、溶液、乳液或其它的制备可以使用任何常规方法完成。除了上述使用本发明化合物的剂型和方式之外，还可以通过以下方式使用本发明化合物，例如，在制造用于渔网的绳索和纤维材料时，将该化合物加入绳索和纤维材料中，使其具有防止水生生物附着的能力。本发明水生生物附着防止剂既可以单独使用，也可以与任何其它水生生物附着防止剂结合使用。
当以防污涂层的形式使用本发明水生生物附着防止剂时，例如，可将本发明化合物与成膜剂混合制成涂层。所述成膜剂包括油漆、合成树脂、人造橡胶等。必要时，还可加入溶剂、颜料和其它物质。就制造涂料而言，对本发明化合物浓度的最高限没有特别的限制，只要满足生成的涂料能够成膜这一条件，但是，对于防污涂层的重量来说，本发明化合物的浓度可为1至50重量％，优选5至20重量％。
当以溶液的形式使用本发明水生生物附着防止剂时，例如，可将本发明化合物与成膜剂一起溶于溶剂制成溶液。所述成膜剂包括合成树脂、人造橡胶、天然橡胶等。所述溶剂包括二甲苯、甲苯、枯烯、丁酮、甲基异丁基酮、丙酮等。必要时，还可将添加剂，如增塑剂加入溶液。就制造溶液而言，对本发明化合物浓度的最高限没有特别的限制，只要满足能够溶解该化合物制得溶液这一条件，但是，对于溶液的重量来说，本发明化合物的浓度可为1至50重量％，优选5至30重量％。
当以乳液形式使用本发明水生生物附着防止剂时，将表面活性剂加入本发明化合物按照制备一般性乳液的常规方法制得所计划的乳液。其中，对所用表面活性剂的类型是没有特别限制的。就制造乳液而言，对本发明化合物浓度的最高限没有特别的限制，只要满足能够乳化该化合物制得乳液这一条件，但是，对于乳液的重量来说，本发明化合物的浓度可为1至50重量％，优选5至30重量％。
当以丸或薄片形式使用本发明水生生物附着防止剂时，例如，在室温下，将本发明化合物组分和任选的增塑剂、表面活性剂和其它物质加入固体亲水树脂基质(如以固体形式存在的聚乙二醇)中，并通过熔化成型、压模法或类似方法将生成的混合物制成丸状或薄片。就制造丸或薄片而言，对本发明化合物浓度的最高限没有特别的限制，只要满足能够将该化合物成型为丸状或薄片状这一条件，但是，对于丸或薄片的重量来说，本发明化合物的浓度可为25至90重量％，优选30至90重量％。
[实施例]
下面，通过合成实施例、制剂实施例和试验实施例具体说明本发明，但是，本发明的范围并不仅限于此。
[合成实施例1]
2-{3-(2，6-二氟苯基)吡唑-1-基}-3-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈(化合物I-40)的合成：
1)将3.0g 3-(2，6-二氟苯基)吡唑溶于20ml乙腈中，在室温下，将2.52g氯乙腈和4.61g碳酸钾加入其中，并在回流情况下加热5小时。减压蒸除乙腈后，将乙酸乙酯加入残余物，然后，将残余物用少量水洗。用硫酸钠干燥有机层，并减压蒸除溶剂。从混合溶剂：异丙醚和乙醚中重结晶出残余产物得到1.74g 1-氰基甲基-3-(2，6-二氟苯基)吡唑。
2)在50℃下，将0.5g 1-氰基甲基-3-(2，6-二氟苯基)吡唑溶于10mlTHF所形成的溶液逐滴加入0.15g 55％氢化钠在10ml THF中所形成的悬浮液中。将生成产物搅拌30分钟后，在50℃下，再将0.67g 1-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-羰基)吡唑溶于10ml THF所形成的溶液逐滴加入其中，然后，在室温下，搅拌过夜。将反应混合物倒入水中，然后用乙酸乙酯萃取和用少量水洗涤。用硫酸钠干燥生成的产物，并减压蒸除溶剂。从混合溶剂：异丙醚/乙酸乙酯＝3/1中重结晶出残余产物得到0.52g2-{3-(2，6-二氟苯基)吡唑-1-基}-3-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈。
[合成实施例2]
3-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-基)-2-(2-苯基噻唑-4-基)-3-羟基丙烯腈(化合物II-1)的合成：
1)将2.33g硫代苯甲酰胺溶于20ml无水甲醇，并在室温下，将2.16g1，3-二氯丙酮加入其中，然后，在回流情况下加热1小时。减压蒸除溶剂，并将冰水加入剩余产物，然后，用碳酸氢钠水溶液中和。将生成的产物用乙酸乙酯萃取，用饱和盐水洗涤，并用硫酸钠干燥，再减压蒸除溶剂。将残余产物通过硅胶柱层析纯化，从用氯仿/正己烷＝1/2洗脱的流分中得到2.03g 4-氯甲基-2-苯基噻唑。
2)将1.39g 4-氯甲基-2-苯基噻唑溶于10ml乙腈中，并在室温下，将0.65g氰化钾和0.05g二苯并-18-冠-6-醚加入其中，然后，在回流的情况下加热10小时。温度回到室温后，将乙酸乙酯加入生成的混合物中，并通过过滤除去不溶固体。将产生的乙酸乙酯溶液用饱和盐水和水洗涤，并用硫酸钠干燥，再减压蒸除溶剂。将残余产物通过硅胶柱层析纯化，从用氯仿洗脱的流分中得到0.98g 4-氰基甲基-2-苯基噻唑。
3)将0.72g 4-氰基甲基-2-苯基噻唑溶于10ml无水THF，在氩气气氛中，在-60℃或更低温度下，将4.6ml正丁基锂(1.56M己烷溶液)逐滴加入其中。在-60℃或更低温度下，搅拌生成产物20分钟后，在-60℃或更低温度下，将0.84g 1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-甲酰氯溶于3ml无水THF所形成的溶液逐滴加入其中。然后，将生成产物逐渐加温，并在室温下搅拌4小时。将反应混合物倒入冰水，用稀盐酸酸化，用乙酸乙酯萃取，并用饱和盐水洗涤。用硫酸钠干燥所生成的产物，并减压蒸除溶剂。将剩余产物通过硅胶柱层析纯化，从用氯仿洗脱的流分中得到所需产物。将生成产物用乙醚结晶和洗涤得到0.86g 3-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-基)-2-(2-苯基噻唑-4-基)-3-羟基丙烯腈。
[合成实施例3]
3-(1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)-3-新戊酰氧基丙烯腈(化合物III-6，III-15)的合成：
在室温下，将0.5g 3-(1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)-3-羟基丙烯腈和0.14g三乙胺加入15ml THF中，并搅拌得到均匀溶液。在用冰冷却的情况下，逐滴将0.16g新戊酰氯加入该溶液，然后逐渐加热，并在室温下搅拌8小时。将反应混合物倒入冰水，用乙酸乙酯萃取，并用饱和盐水洗涤三次。用硫酸钠干燥后，使生成的产物通过填充硅胶的短柱。减压蒸除溶剂，并使残余产物通过硅胶薄层层析(展开剂：氯仿)得到0.16g 3-(1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)-3-新戊酰氧基丙烯腈(III-6)和0.35g其几何异构体(III-15)。
化合物III-6：
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.18(9H，s)，1.32(9H，s)，
3.85(3H，s)，6.88(1H，s)
化合物III-15：
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.33(9H，s)，1.39(9H，s)，
3.94(3H，s)，7.03(1H，s)
[参考实施例]
1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-羧酸的合成：
1)在10℃或更低温度下，逐滴将21.35g磷酰氯加入4.72g DMF中。反应溶液的温度回到室温后，搅拌该反应混合物1小时，并将10.71g1-甲基-3-三氟甲基-5-吡唑酮加入其中。加热生成的混合物至110℃，并搅拌7小时。在70℃下静置后，将反应混合物倒入冰水。用加入的氢氧化钠水溶液使该混合物的pH大约为4后，将沉淀出的晶体通过过滤分离出来并干燥，得到10.55g 1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-甲醛。
2)在室温下，将8.88g 1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-甲醛和7.24g高锰酸钾加入0.23g氢氧化钾在85ml水中形成的水溶液。加热至温度高达60℃后，搅拌生成的混合物2小时。接着，使该混合物的温度回到室温，并通过过滤除去固体。用盐酸水溶液酸化生成的滤液，并将沉淀出的晶体通过过滤分离出来，再用水洗涤和干燥。将由此得到的晶体加入150ml氯仿中，在回流情况下加热，并在热时通过过滤除去不溶固体。减压蒸除氯仿，得到6.24g1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-羧酸。
[合成实施例4]
2-(2-叔丁基噻唑-4-基)-3-(2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-基)-3-苯甲酰氧基丙烯腈(化合物II-75)的合成：
所述化合物(粘性液体，E-Z混合物)以上述同样方法合成。
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.09(9H，s)，2.75(3H，s)，
7.3-7.6(4H，m)，8.05-8.25(2H，m)：
主要成分
1.19(9H，s)，2.70(3H，s)，
7.3-7.6(4H，m)，8.05-8.25(2H，m)：
次要成分
[合成实施例5]
2-(4-三氟甲基苯基)-3-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-基)-3-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-羰氧基)丙烯腈(化合物IV-5)的合成：
将1.0g 4-(三氟甲基)苯基丙烯腈和2.31g 1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-甲酰氯溶于30ml无水THF，并在室温下，加入0.61g叔丁醇钾。加热后，将生成的产物在回流情况下继续加热3小时。再次加入0.61g叔丁醇钾，并进一步在回流情况下加热2小时。减压蒸除THF，并将水加入剩余产物，然后，用乙酸乙酯萃取。将生成的有机层用烯的氢氧化钠水溶液洗涤后，再用水洗涤，而后，将其用硫酸钠干燥，并减压蒸除溶剂。将剩余产物通过硅胶柱层析纯化，从正己烷∶乙酸乙酯＝2∶1洗脱的流分中得到1.92g 3-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-基)-2-(4-三氟甲基苯基)-3-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-羰氧基)丙烯腈。
[合成实施例6]
2-(4-叔丁基苯基)-3-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈(化合物IV-18)的合成：
将0.22g二苯并-18-冠-6-醚和1.57g氰化钠悬浮于20ml DMSO，并在用水冷却的情况下，逐滴将5.00g 4-叔丁基苄基溴加入其中。在室温下搅拌过夜后，在50℃下，再搅拌生成的混合物5小时。而后，在室温下静置，加入水，并用乙醚萃取。将有机层用水洗涤，并用硫酸钠干燥，再减压蒸除溶剂。将剩余产物通过硅胶柱层析纯化，从正己烷∶乙酸乙酯＝5∶1洗脱的流分中得到1.19g 4-叔丁基苯基丙烯腈。
将1.00g 4-叔丁基苯基丙烯腈和1.23g 1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-甲酰氯溶于20mlTHF，并在用冰冷却的情况下，加入1.01g叔丁醇钾。在室温下将生成的混合物搅拌过夜后，将水加入其中，而后，用稀盐酸酸化，并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水洗涤后，用硫酸钠干燥，并减压蒸除溶剂。将残余产物溶于由10ml水和10ml二噁烷形成的混合溶剂中，加入0.38g氢氧化钾，并在回流的情况下加热4小时。在室温下静置过后，再用稀盐酸酸化，并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水洗涤后，用硫酸钠干燥，再减压蒸除溶剂。将残余产物通过硅胶柱层析纯化，从正己烷∶乙酸乙酯＝2∶1洗脱的流分中得到0.64g 2-(4-叔丁基苯基)-3-(1-甲基-3，5-二氯吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈。
[合成实施例7]
2-(4-叔丁基苯基)-3-(1-甲基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-基)-3-新戊酰氧基丙烯腈(化合物IV-24)的合成：
所述化合物(粘性液体)以上述同样方法合成。
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.13(9H，s)，1.33(9H，s)，
3.98(3H，s)，7.48(4H，brs)
[合成实施例8]
2-(4-叔丁基苯基)-3-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-3-甲氧基羰氧基丙烯腈(化合物IV-36)的合成：
所述化合物(玻璃状态，E-Z混合物)以上述同样方法合成。
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.32(9H，s)，3.75(3H，s)，
3.87(3H，s)，7.49(2H，d，J＝8Hz)，
7.58(2H，d，J＝8Hz)：75％
1.27(9H，s)，3.88(3H，s)，
3.96(3H，s)，7.49(2H，d，J＝8Hz)，
7.58(2H，d，J＝8Hz)：25％
[合成实施例9]
2-{2-叔丁基噁唑-4-基}-3-(3，5-二氯-1-甲基-吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈(化合物V-40)的合成：
1)将25g新戊酰胺和25g 1，3-二氯-2-丙酮混合，并在135℃下，在油浴中加热2.5小时。用冰冷却后，通过加入氢氧化钠水溶液使该化合物成为碱性。然后。将生成的产物用乙酸乙酯萃取后，用水洗涤，并用硫酸钠干燥，再减压蒸除溶剂。将残余产物通过柱层析(硅胶；乙酸乙酯∶正己烷＝1∶8)纯化得到17.5g 2-叔丁基-4-氯甲基噁唑。
2)称出6.2g氰化钠，加入50ml二甲基亚砜，再逐滴加入16.9g 2-叔丁基-4-氯甲基噁唑的二甲基亚砜溶液；并在65℃下，在搅拌的情况下，油浴中加热1小时。将生成的产物冷却至室温后，加入150ml稀的氢氧化钠水溶液，并用甲苯萃取。将有机层用水充分洗涤，并用硫酸钠干燥，再减压蒸除溶剂，得到14.8g 2-叔丁基-4-氰基甲基噁唑。
3)将2.87g叔丁醇钾悬浮于20ml THF中；在用冰冷却的情况下，逐滴将2.00g 2-叔丁基-4-氰基甲基噁唑和2.37g 3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-甲酰氯在10ml THF中所形成的溶液加入其中；然后，在室温下，搅拌过夜。将反应混合物倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取，并用少量水洗涤。将生成的产物用无水硫酸钠干燥后，减压蒸除溶剂。将残余产物通过柱层析(硅胶；正己烷∶乙酸乙酯＝4∶1)纯化，得到3.26g目的化合物。
[合成实施例10]
2-(2-叔丁基噁唑-4-基)-3-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)-3-乙氧基甲氧基丙烯腈(化合物V-44)的合成：
将0.6g 2-(2-叔丁基噁唑-4-基)-3-(5-氯-3-三氟甲基-1-甲基-吡唑-4-基)-3-羟基丙烯腈溶于5ml THF；并在用冰冷却的情况下，加入0.07g 60％氢化钠；然后，在室温下，搅拌15分钟。将0.17g乙氧基甲基氯加入其中，并在室温下，搅拌6天。将反应混合物倒入冰水，用乙酸乙酯萃取，并用饱和盐水洗涤。将生成的产物用无水硫酸钠干燥，并减压蒸除溶剂。将所生成的残余产物通过硅胶薄层层析(乙酸乙酯∶正己烷＝1∶4)纯化，得到0.1g以玻璃状态存在的目的化合物。
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.17(3H，t)，1.41(9H，s)，
3.98(3H，s)，5.03(2H，s)，8.00(1H，s)
[合成实施例11]
2-苯基-3-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-3-羟基丙烯酸乙酯(化合物IV-91)的合成：
将8.2g(50mmol)苯乙酸乙酯和10.7g(50mmol)3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-甲酰氯溶于100ml无水四氢呋喃，并在室温下，加入14g(125mmol)叔丁醇钾。在室温下，搅拌该反应混合物1小时，再加入300ml水，并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤后，用无水硫酸镁干燥，再减压蒸除溶剂，得到17g目的物2-苯基-3-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-3-羟基丙烯酸乙酯。
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.1-1.5(3H，m)，3.59(1.5H，s)，
3.73(1.5H，s)，3.95-4.45(2H，m)，
5.58(0.5H，s)，7.0-7.35(5H，m)，
13.21(0.5H，s)
[合成实施例12]
1-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-苯基-2-溴乙酮(化合物IV-90)的合成：
1)将17g(50mmol)2-苯基-3-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-3-羟基丙烯酸乙酯溶于50ml 6N HCl和250ml 1，4-二噁烷中，并在回流情况下，加热15小时。将反应混合物倒入500ml冰水，将沉淀出的晶体通过过滤分离出来，得到8g目的物1-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-苯基乙酮白色晶体。m.p.：94-96℃
2)将5.38g(20mmol)1-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-苯基乙烷溶于50ml氯仿，并在室温下，搅拌1小时；然后，减压蒸除溶剂，得到目的物1-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-溴代苯基乙酮白色晶体。m.p.：74.5-75.5℃
[合成实施例13]
1-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-1-新戊酰氧基-2-苯基-2-溴乙烯(化合物IV-92)的合成：
将0.55g(1.58mmol)1-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-苯基-溴乙烷和0.18g(1.74mmol)三乙胺溶于4ml无水四氢呋喃，并在室温下，加入0.19g(1.58mmol)新戊酰氯。在室温下，将反应混合物搅拌16小时后，将10ml水加入其中，并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤后，用无水硫酸镁干燥，再减压蒸除溶剂。将所得残余物通过硅胶柱层析纯化，得到0.23g目的物1-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-1-新戊酰氧基-2-苯基-2-溴乙烯无色液体(E-Z混合物)。
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.05(9H，s)，3.81(3H，s)，
7.37(5H，m)：主要成分
1.32(9H，s)，3.62(3H，s)，
7.24(5H，m)：次要成分
[合成实施例14]
1-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-{2-(1-甲基环己-1-基)-噻唑-4-基}-2-二乙基膦酰基乙酮(化合物II-156)的合成：
1)将4.15g(18.1mmol)2-(1-甲基-环己-1-基)-4-氯甲基噻唑和3.32g(20mmol)亚磷酸三甲酯混合，并在回流的情况下，加热16小时。将反应混合物冷却至室温，并通过硅胶柱层析纯化得到4.63g目的物{2-(1-甲基环己-1-基)-噻唑-4-基}甲基膦酸二乙酯无色液体。
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.25(3H，t，J＝7.2Hz)，1.31(3H，s)，
1.1-2.3(10H，m)，
3.33(2H，d，J＝20.4Hz)，
4.04(4H，dd，J＝7.2，7.2Hz)，
7.01(1H，m)
2)将0.85g(4mmol)3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-甲酰氯和1.32g(4mmol){2-(1-甲基环己-1-基)-噻唑-4-基}甲基膦酸二乙酯溶于15ml无水四氢呋喃，并在室温下，加入1.12g(10mmol)叔丁醇钾。在室温下，搅拌反应混合物1小时，加入20ml水，并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤后，用无水硫酸镁干燥，再减压蒸除溶剂。将所得残余物通过硅胶柱层析纯化，得到0.4g目的物1-(3，5-二氯-1-甲基吡唑-4-基)-2-{2-(1-甲基环己-1-基)-噻唑-4-基}-2-二乙基膦酰基乙酮。
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.23(3H，t，J＝7.2Hz)，1.23(3H，s)，
1.1-2.3(10H，m)，3.79(3H，s)，
4.09(2H，dd，J＝7.2，7.2Hz)，
5.90(1H，d，J＝22.8Hz)，7.43(1H，m)
[合成实施例15]
2-{3-(2，6-二氟苯基)吡唑-1-基}-3-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)-3-羟基丙烯酸烯丙酯(化合物I-133)的合成：
1)将碳酸钾(1.53g)加入3-(2，6-二氟苯基)吡唑(1g)和2-溴乙酸烯丙酯(1.49g)的乙腈(10ml)溶液中，并回流3小时。在室温下，将生成的产物用加入其中的乙酸乙酯和稀盐酸萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥和浓缩，并将得到的浓缩物通过硅胶柱层析(氯仿)得到2-{3-(2，6-二氟苯基)吡唑-1-基}乙酸烯丙酯(1.5g)。
1H-NMR(CDCl3，δppm)；4.70(2H，d，J＝6.0Hz)，5.10(2H，s)，
5.30-5.60(2H，m)，5.70-6.40(1H，m)，
6.50-7.80(5H，m)
2)在0℃下，将叔丁醇钾(0.5g)加入由2-{3-(2，6-二氟苯基)吡唑-1-基}乙酸烯丙酯(0.5g)和5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-甲酰氯(0.44g)在THF(10ml)中所形成的溶液中，并搅拌5分钟。将水(5ml)加入其中，然后，用稀盐酸和乙酸乙酯萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥后，浓缩，并将得到的浓缩物通过硅胶柱层析(氯仿)纯化，得到目的产物：化合物I-133(0.89g)。
1H-NMR(CDCl3，δppm)：3.95(3H，s)，4.80(2H，d，J＝6.0Hz)，
5.20-5.60(2H，m)，5.60-6.40(1H，m)，
6.45-7.90(6H，m)
[合成实施例16]
2-溴-2-{3-(2，6-二氟苯基)吡唑-1-基}-1-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)-1-羟基乙烯(化合物I-134)的合成：
1)在室温下，在氮气气氛中，将甲酸(60mg)加入乙酸钯(7mg)和三苯膦(17mg)的THF(1ml)溶液中。将化合物I-133(0.32g)的THF(5ml)溶液加入其中，并回流1小时。将反应混合物在室温下静置，浓缩，再将所得浓缩物通过硅胶柱层析(氯仿)纯化，并重结晶(氯仿-二异丙醚)得到2-{3-(2，6-二氟苯基)吡唑-1-基}-3-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)乙-1-酮(0.1g)。m.p.：152-154℃
2)在-78℃下，将1M六甲基二硅烷基氨基化锂(lithiumhexamethyldisilazide)的THF溶液(0.27ml)加入2-{3-(2，6-二氟苯基)吡唑-1-基}-3-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)乙-1-酮(0.1g)的THF溶液中，并在同样温度下，在氮气气氛中搅拌。向生成的溶液中加入四溴化碳(0.098g)的THF(2ml)溶液，然后，逐渐加热至室温。将水(1ml)加入其中，然后用稀盐酸和乙酸乙酯萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥，浓缩，并从氯仿-乙醚中重结晶得到目的产物：化合物I-134(0.062g)。m.p.：123-125℃
[合成实施例17]
2-溴-2-{3-(2，6-二氟苯基)吡唑-1-基}-1-(5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基)-1-新戊酰氧基乙烯(化合物I-135)的合成：
在0℃下，依次将三乙胺(0.3g)和新戊酰氯(0.23g)加入化合物I-134(0.47g)的氯仿(25ml)溶液，并在室温下搅拌1小时。将所得产物用水和氯仿萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥后，浓缩，并通过硅胶柱层析(氯仿)纯化，得到目的产物：化合物I-135(0.4g)。
1H-NMR(CDCl3，δppm)；1.25(9H，s)，3.90(3H，s)，
6.55-7.80(5H，m)
根据上述反应流程和实施例，可以制得各种本发明化合物，该化合物的结构和熔点示于下文的表15至表19中。除非特别指出，否则表中所示的化合物是以E-型和Z-型的混合物形式存在的。表中缩写的含义同上。
Table 15
Figure GSA00000087940403141
Figure GSA00000087940403151
表15(续)
Figure GSA00000087940403161
表15(续)
Figure GSA00000087940403171
表15(续)
表15(续)
Figure GSA00000087940403191
表15(续)
Figure GSA00000087940403201
＊：E-型或Z-型
#1：I-96的几何异构体
#2：I-101的几何异构体
#3：I-123的几何异构体
#4：E/Z＝2/1和混合物
表16
Figure GSA00000087940403221
Figure GSA00000087940403231
表16(续)
Figure GSA00000087940403241
表16(续)
表16(续)
Figure GSA00000087940403261
表16(续)
Figure GSA00000087940403271
表16(续)
Figure GSA00000087940403281
表16(续)
Figure GSA00000087940403291
表16(续)
Figure GSA00000087940403301
表16(续)
Figure GSA00000087940403311
＊：E-型或Z-型
#4：II-40的几何异构体
#5：II-45的几何异构体
#6：II-108的几何异构体
#7：II-5的几何异构体
#8：II-126的几何异构体
#14：II-165的几何异构体
#15：II-178的几何异构体
表17
Figure GSA00000087940403312
Figure GSA00000087940403321
＊：E-型或Z-型 #9：III-6的几何异构体，#10：III-1的几何异构体，#11：III-4的几何异构体，#12：III-2的几何异构体
表18
Figure GSA00000087940403331
Figure GSA00000087940403341
表18(续)
Figure GSA00000087940403351
表18(续)
Figure GSA00000087940403361
表18(续)
Figure GSA00000087940403371
表18(续)
Figure GSA00000087940403381
表18(续)
表18(续)
Figure GSA00000087940403401
＊：E-型或Z-型
#13：IV-107的几何异构体
表19
Figure GSA00000087940403411
表19
Figure GSA00000087940403431
表19
Figure GSA00000087940403441
表19
Figure GSA00000087940403451
＊：E-型 或 Z-型
[制剂实施例]
下文所示的是含有作为活性成分的本发明化合物的农药制剂实施例，但是，本发明的范围并不局限于此。在以下制剂实施例中，“份”是以重量计的。
[制剂实施例1]吸湿性粉剂：
本发明化合物I-1                                  50份
Zeeklite PFP(商品名，Zeeklite Mining Industries，43份
Co.，Ltd.生产的高岭土型粘土)
Solpol 5050(商品名，Toho Chemical Co.，Ltd.生    2份
产的阴离子表面活性剂)
Runox 1000C(商品名，Toho Chemical Co.，Ltd.生    3份
产的阴离子表面活性剂)
Carplex #80(Shioogi Pharmaceutical Co.，Ltd.生产的 2份
防结块剂)
将上述成分均匀混合并研磨，形成吸湿性粉剂。
[制剂实施例2]乳液：
本发明化合物I-1                                   3份
甲基萘                                            76份
异佛尔酮                                          15份
Solpol 3005X(商品名，Toho Chemical Co.，Ltd.生    6份
产的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的
混合物)
将上述成分均匀混合形成乳液。
[制剂实施例3]流动剂：
本发明化合物I-1                              35份
Agrisol S-711(商品名，Kao Corp.生产的非离子  8份
表面活性剂)
Runox 1000C(商品名，Toho Chemical Co.，Ltd.生      3份
产的阴离子表面活性剂)
1％Rhodopol水溶液(商品名，Rhone-Poulenc生          20份
产的增稠剂)
乙二醇(抗凝剂)                                     8份
水                                                 28.5份
将上述成分均匀混合形成流动剂。
[制剂实施例4]粒状吸湿性粉剂(干流动剂)：
本发明化合物I-1                                  75份
Isoban No.1(商品名，Kuraray Isoprene Chemical    10份
Co.，Ltd.生产的阴离子表面活性剂)
Vanilex N(商品名，Sanyo Kokusaku Pulp Co.，      5份
Ltd.)
Carplex#80(商品名，Shionogi Pharmacetical        10份
Co.，Ltd.生产的白碳)
将上述成分均匀混合并研细，形成干流动剂。
[制剂实施例5]粒剂：
本发明化合物I-1                                  0.1份
膨润土                                           55.0份
滑石                                             44.9份
将上述成分均匀混合和研磨，并向其中加入少量水，搅拌，混合和捏合。使用压出成粒机将所得混合物成粒并干燥成颗粒。
[制剂实施例6]粉剂：
本发明化合物I-1                              3.0份
Carplex #80(商品名，Shionogi Pharmacetical   0.5份
Co.，Ltd.生产的白碳)
粘土                     95份
磷酸二异丙酯             1.5份
将上述成分均匀混合并研磨，形成粉剂。
使用时，用水将吸湿性粉剂、乳液、流动剂和干流动剂稀释50至20000倍，并以活性成分0.005至50kg/ha的量来施用。
下文所示的是本发明化合物水生生物附着防止剂的制剂实施例，但是，本发明的范围并不局限于此。
[制剂实施例7]
本发明化合物II-2                               8份
VYHH(UCC Co.，Ltd.生产的乙烯型合成树脂)        7份
松香                                           7份
磷酸三甲苯酯                                   3份
滑石                                           20份
硫酸钡                                         15份
氧化铁红                                       10份
二甲苯                                         20份
甲基异丁基酮                                   10份
将上述成分均匀混合形成本发明水生生物附着防止剂。该防止剂可用作涂覆材料。
[制剂实施例8]
本发明化合物II-2                                  5份
CR-10(Asahi Denka株式会社生产的氯橡胶树脂)        13份
锌华                                              20份
滑石                                              20份
增塑剂                                            2份
氧化铁红                                          10份
二甲苯                                            30份
将上述成分均匀混合形成本发明水生生物附着防止剂。该防止剂可用作涂覆材料。
[制剂实施例9]
本发明化合物II-2                              8份
VYHH(UCC Co.，Ltd.生产的乙烯型合成树脂)       7份
松香                                          7份
磷酸三甲苯酯                                  3份
滑石                                          20份
硫酸钡                                        15份
氧化铁红                                      10份
二甲苯                                        20份
甲基异丁基酮                                  10份
将上述成分均匀混合形成本发明水生生物附着防止剂。该防止剂可用作涂覆材料。
[制剂实施例10]
本发明化合物II-2                              5份
CR-10(Asahi Denka KK生产的氯橡胶树脂)         13份
锌华                                          20份
滑石                                          20份
增塑剂                                        2份
氧化铁红                                      10份
二甲苯                                        30份
将上述成分均匀混合形成本发明水生生物附着防止剂。该防止剂可用作涂覆材料。
[试验实施例]
以下试验实施例用以证明本发明化合物作为杀有害生物剂的有用性。
试验实施例1：对稻褐飞虱(Nilaparvata lugens Stal)的杀昆虫试验：
将本发明化合物的5％乳液(或25％吸湿性粉剂)用含有铺展剂的水稀释，得到该化合物的500ppm溶液。
将所得到的溶液充分施用于栽种在1/20,000公亩盆中的水稻的茎和叶上。在所施用的化学溶液在空气中干后，在每个盆上盖上圆筒形的覆盖物。在每个盆中，释放10只稻褐飞虱(Nilaparvata lugens)的二龄若虫。盖上覆盖物后，将盆储藏在恒温室中。6天过后，观察每个盆中的昆虫，根据以下方程测定昆虫的死亡率。每个化合物以此方式分二组盆进行试验。
死亡率(％)
＝[死亡昆虫数/(死亡昆虫数+生存昆虫数)]x100
在上述试验中，以下化合物显示出的死亡率为80％或更高。
本发明化合物：I-2，I-18，I-19，I-23，I-30，
I-31，I-32，I-35，I-39，I-42，I-44，I-58，I-59，I-62，I-63，
I-70，I-72，I-80，I-106，I-114，I-123，I-137，II-1，II-2，
II-3，II-5，II-6，II-12，II-15，II-23，II-25，II-26，II-28，
II-33，II-34，II-36，II-37，II-38，II-39，II-43，II-44，
II-46，II-53，II-54，II-55，II-61，II-66，II-73，II-74，
II-75，II-76，II-80，II-83，II-84，II-85，II-86，II-87，
II-88，II-89，II-91，II-92，II-93，II-97，II-98，II-111，
II-114，II-116，II-134，II-136，II-137，II-154，II-155，
II-159，III-1，III-2，III-4，III-6，III-15，III-16，III-17，
III-18，III-19，III-21，IV-48，IV-58，V-2，V-12，V-13，
V-28，V-48，V-49，V-51，V-53，V-54，V-55，V-56，V-57，V-59，
V-60
试验实施例2：对黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps Uhler)的杀昆虫试验：
将作物的茎和叶浸在500ppm的本发明化合物乳液中大约10秒。将这样处理过的茎和叶放入玻璃圆筒中，将对有机膦杀昆虫剂具有耐受力的黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)成虫放入其中。将每个玻璃圆筒盖上打孔的覆盖物，并储藏在25℃的恒温室中。6天过后，观察每个圆筒中的昆虫，并根据与试验实施例1中相同的方程测定死亡率。每个化合物以此方式分成二组圆筒进行试验。在上述试验中，以下化合物显示出的死亡率为80％或更高。
本发明化合物：I-1，I-2，I-4，I-5，I-8，I-9，
I-10，I-19，I-24，I-29，I-30，I-31，I-32，I-33，I-34，I-35，
I-36，I-39，I-40，I-41，I-42，I-43，I-44，I-47，I-53，
I-54，I-55，I-56，I-57，I-58，I-59，I-62，I-63，I-69，I-70，
I-71，I-72，I-74，I-79，I-80，I-81，I-115，I-121，I-125，
I-127，I-137，II-1，II-2，II-3，II-5，II-6，II-7，II-9，
II-10，II-11，II-12，II-13，II-15，II-23，II-26，II-28，
II-33，II-34，II-36，II-38，II-37，II-43，II-46，II-49，
II-52，II-54，II-55，II-63，II-64，II-65，II-66，II-67，
II-68，II-69，II-73，II-74，II-75，II-76，II-77，II-78，
II-79，II-80，II-81，II-83，II-84，II-85，II-86，II-87，
II-88，II-89，II-91，II-92，II-93，II-97，II-98，II-99，
II-107，II-111，II-116，II-117，II-130，II-131，II-132，
II-134，II-136，II-137，II-142，II-145，II-153，II-154，
III-1，III-2，III-3，III-4，III-5，III-6，III-13，III-15，
III-16，III-17，III-18，III-19，III-20，III-21，IV-32，
IV-58，V-2，V-12，V-13，V-14，V-38，V-41，V-43，V-48，V-49，
V-51，V-53，V-54，V-55，V-56，V-57，V-59，V-60，V-75
试验实施例3：对桃蚜(Myzus persicae Sulzer)的杀昆虫试验：
将湿滤纸放入每个内径3cm的实验室玻璃盘，并将与盘的直径相同的甘蓝叶放在滤纸上。将4只雌性桃蚜(Myzus persicae)无翼成虫放在甘蓝叶上。第二天，使用旋转泼洒器，将化合物样品(2.5mg/cm2)喷在盘上。此处所述的化合物溶液是通过用含有铺展剂的水将本发明化合物的5％乳液(或25％吸湿性粉剂)稀释至500ppm制成的。6天过后，观察每个盘中的昆虫，根据以下方程测定昆虫(幼虫和成虫)死亡率。每个化合物以此方式分二组盘进行试验。
死亡率(％)
＝[死亡昆虫数/(死亡昆虫数+生存昆虫数)]x100
在上述试验中，以下化合物显示出的死亡率为80％或更高。
本发明化合物：I-1，I-2，I-3，I-4，I-5，I-7，
I-8，I-9，I-10，I-11，I-12，I-13，I-14，I-16，I-17，I-18，
I-19，I-21，I-22，I-23，I-24，I-25，I-26，I-27，I-28，I-29，
I-30，I-31 I-32，I-33，I-34，I-35，I-36，I-37，I-38，I-40，
I-41，I-42，I-43，I-44，I-45，I-46，I-47，I-48，I-51，I-52，
I-53，I-54，I-55，I-56，I-57，I-58，I-59，I-62，I-63，I-69，
I-70，I-71，I-72，I-73，I-74，I-76，I-77，I-78，I-79，I-80，
I-81，I-84，I-85，I-86，I-89，I-90，I-92，I-96，I-97，
I-104，I-108，I-125，I-136，I-137，I-138，II-2，II-3，II-5，
II-6，II-7，II-8，II-9，II-10，II-11，II-12，II-15，II-16，
II-17，II-23，II-24，II-25，II-26，II-27，II-28，II-33，
II-34，II-35，II-36，II-37，II-38，II-39，II-43，II-44，
II-50，II-52，II-53，II-54，II-55，II-58，II-60，II-63，
II-64，II-65，II-66，II-68，II-69，II-70，II-71，II-73，
II-74，II-75，II-76，II-78，II-79，II-83，II-84，II-85，
II-86，II-87，II-88，II-89，II-90，II-91，II-92，II-93，
II-97，II-98，II-99，II-101，II-102，II-105，II-107，
II-111，II-116，II-117，II-118，II-121，II-130，II-131，
II-132，II-133，II-134，II-136，II-137，II-138，II-140，
II-141，II-142，II-151，II-153，II-154，II-159，II-160，
III-1，III-2，III-3，III-4，III-5，III-6，III-15，III-16，
III-17，III-18，III-19，III-20，III-21，IV-10，IV-11，
IV-21，IV-23，IV-45，V-1，V-2，V-10，V-11，V-12，V-13，
V-14，V-28，V-31，V-32，V-41，V-45，V-48，V-49，V-50，V-51，
V-52，V-53，V-54，V-55，V-56，V-57，V-59，V-60，V-73，V-75
试验实施例4：对小菜蛾(Plutella xylosttella Linne)的杀昆虫试验：
将甘蓝叶浸在500ppm的本发明化合物水乳液中大约10秒。在空气中干后，将这样处理过的叶子放入试验盘中。在每个盘中释放出10只小菜蛾(Plutella xylosttella Linne)幼虫(second larvae)。将每个盘盖上有孔的覆盖物，并储藏在25℃的恒温室中。6天过后，观察每个盘中的昆虫，并根据与试验实施例1中相同的方程测定昆虫的死亡率。每个化合物以此方式分成二组盘子进行试验。在上述试验中，以下化合物显示出的死亡率为80％或更高。
本发明化合物：I-1，I-2，I-4I-5，I-6，I-8，
I-9，I-10，I-13，I-18，I-19，I-29，I-30，I-31，I-33，I-34，
I-35，I-36，I-38，I-39，I-40，I-41，I-43，I-44，I-45，I-46，
I-47，I-51，I-52，I-53，I-56，I-57，I-58，I-59，I-62，I-63，
I-70，I-71，I-72，I-73，I-74，I-76，I-77，I-78，I-79，I-80，
I-81，I-84，I-86，I-89，I-96，I-97，I-99，I-104，I-106，
I-114，I-125，I-137，II-1，II-2，II-5，II-6，II-7，II-8，
II-9，II-10，II-11，II-12，II-13，II-15，II-17，II-23，
II-24，II-25，II-26，II-27，II-28，II-33，II-34，II-35，
II-36，II-37，II-38，II-39，II-40，II-41，II-42，II-43，
II-54，II-55，II-58，II-60，II-61，II-62，II-63，II-64，
II-65，II-66，II-67，II-68，II-69，II-70，II-71，II-72，
II-73，II-74，II-75，II-76，II-77，II-78，II-79，II-80，
II-81，II-83，II-84，II-85，II-86，II-87，II-88，II-89，
II-90，II-91，II-92，II-93，II-94，II-97，II-98，II-99，
II-100，II-101，II-105，II-106，II-107，II-108，II-109，
II-110，II-111，II-116，II-117，II-118，II-121，II-122，
II-155，II-159，II-161，III-1，III-2，III-3，III-4，
III-5，I I I-6，III-7，III-9，III-10，III-11，III-13，
III-14，III-15，III-16，III-17，III-18，III-19，III-20，
III-21，IV-7，IV-8，IV-29，IV-47，IV-53，IV-58，V-1，V-2，
V-11，V-12，V-13，V-29，V-37，V-41，V-43，V-46，V-48，V-50，
V-51，V-52，V-53，V-54，V-55，V-56，V-57，V-58，V-59，V-60，
V-64，V-75
试验实施例5：对黄守瓜(Aulacophora femoralis Motschuulsky)的杀昆虫试验：
用含有铺展剂的水将本发明化合物的5％乳液(或25％吸湿性粉剂)稀释，得到该化合物的500ppm溶液。将黄瓜叶浸在上述化学溶液中大约10秒，在空气中干燥，再放入实验盘中。将10只黄守瓜(Aulacophora femoralis)二龄若虫放入每个盘中。将每个盘盖上覆盖物，并储藏在恒温室中。6天过后，观察每个盘中的昆虫，并根据与试验实施例1中相同的方程测定昆虫的死亡率。每个化合物以此方式分成二组盘进行试验。在上述试验中，以下化合物显示出的死亡率为80％或更高。
本发明化合物：I-1，I-2，I-4，I-6，I-8，I-9，
I-10，I-11，I-12，I-13，I-29，I-30，I-31，I-32，I-33，I-34，
I-35，I-39，I-40，I-41，I-43，I-44，I-46，I-53，I-54，I-55，
I-56，I-57，I-58，I-59，I-61，I-62，I-63，I-69，I-70，I-71，
I-72，I-74，I-76，I-77，I-78，I-79，I-80，I-81，I-82，I-83，
I-92，I-101，I-103，I-104，I-108，I-109，I-124，I-127，
I-128，II-1，II-6，II-7，II-8，II-9，I I-10，II-11，II-12，
II-13，II-14，II-15，II-16，II-17，II-23，II-24，II-25，
II-26，II-27，II-28，II-33，II-34，II-35，II-36，II-37，
II-38，II-39，II-41，II-42，II-43，II-47，II-50，II-53，
II-54，II-55，II-57，II-58，II-61，II-62，II-63，II-65，
II-66，II-99，II-101，II-102，II-104，II-105，II-106，
II-107，II-108，II-109，II-110，II-114，II-122，II-124，
II-125，II-131，II-132，II-133，II-134，II-136，II-137，
II-139，II-140，II-141，II-142，II-153，II-154，III-1，
III-2，III-3，III-4，III-5，III-6，III-9，III-10，III-11，
III-12，III-14，III-15，III-16，III-17，III-20，IV-6，
IV-13，IV-33，IV-39，IV-56，IV-60，IV-61，IV-72，IV-82，
V-1，V-2，V-11，V-12，V-13，V-17，V-22，V-26，V-27，V-29，
V-37，V-40，V-42，V-48，V-49，V-50，V-51，V-52，V-54，V-55，
V-57，V-59，V-60，V-61，V-64，V-75
实验实施例6：对二点叶螨(Tetranychus urticae Koch)的杀螨试验：
用叶穿孔器将菜豆叶穿孔得到3cm直径的圆片，并将其放入在7cm直径苯乙烯杯内的温滤纸上。每片叶子放10只二点叶螨(Tetranychus urticae)幼虫。用含有铺展剂的水稀释本发明化合物的5％乳液(或25％吸湿性粉剂)，得到该化合物的500ppm溶液。使用旋转泼洒器，以2ml/杯的量将溶液喷入每个杯子，并将杯子储藏在25℃的恒温室中。96小时过后，观察每个杯中的螨，并根据与试验实施例1中相同的方程测定螨的死亡率。每个化合物以此方式分成二组杯子进行试验。在上述试验中，以下化合物显示出的死亡率为80％或更高。
本发明化合物：I-1，I-2，I-3，I-4，I-5，I-7，
I-8，I-9，I-10，I-12，I-13，I-19，I-24，I-25，I-26，I-27，
I-28，I-29，I-30，I-31，I-32，I-33，I-34，I-35，I-36，I-38，
I-40，I-41，I-42，I-43，I-44，I-45，I-46，I-47，I-48，I-50，
I-51，I-52，I-55，I-56，I-57，I-58，I-59，I-60，I-61，I-62，
I-63，I-70，I-71，I-72，I-74，I-76，I-80，I-94，I-95，I-96，
I-97，I-99，I-101，I-102，I-103，I-104，I-105，I-106，
I-108，I-109，I-110，I-111，I-112，I-113，I-114，I-115，
I-117，I-118，I-119，I-122，I-123，I-124，I-125，I-126，
I-127，I-128，I-137，II-2，II-3，II-5，II-6，II-7，II-8，
II-9，II-10，II-11，II-12，II-13，II-15，II-16，II-17，
II-23，II-25，II-26，II-27，II-28，II-33，II-34，II-35，
II-36，II-37，II-38，II-39，II-40，II-41，II-42，II-43，
II-45，II-46，II-47，II-48，II-50，II-52，II-53，II-54，
II-55，II-58，II-59，II-60，II-61，II-63，II-64，II-65，
II-66，II-67，II-68，II-69，II-70，II-71，II-72，
II-73，II-74，II-75，II-76，II-77，II-78，II-79，II-80，
II-81，II-83，II-84，II-85，II-86，II-87，II-88，II-89，
II-90，II-91，II-92，II-93，II-95，II-97，II-98，II-99，
II-101，II-102，II-103，II-105，II-106，II-107，II-108，
II-109，II-110，II-111，II-116，II-117，II-118，II-133，
II-134，II-136，II-137，II-151，II-153，II-154，II-155，
II-159，II-160，II-161，II-173，III-3，III-4，III-5，III-6，
III-7，III-9，III-10，III-11，III-12，III-15，III-17，
III-18，III-19，III-21，IV-1，IV-2，IV-3，IV-4，IV-5，IV-7，
IV-10，IV-11，IV-12，IV-13，IV-14，IV-16，IV-17，IV-18，
IV-19，IV-20，IV-21，IV-22，IV-24，IV-25，IV-26，IV-28，
IV-29，IV-33，IV-35，IV-36，IV-39，IV-40，IV-41，IV-42，
IV-43，IV-44，IV-45，IV-46，IV-47，IV-48，IV-49，IV-50，
IV-51，IV-54，IV-55，IV-56，IV-58，IV-59，IV-60，IV-61，
IV-62，IV-63，IV-64，IV-65，IV-66，IV-67，IV-68，IV-69，
IV-70，IV-71，IV-72，IV-74，IV-75，IV-76，IV-79，IV-80，
IV-82，IV-94，IV-95，IV-96，IV-99，IV-100，IV-101，IV-102，
IV-109，IV-110，IV-111，IV-112，V-1，V-2，V-3，V-4，V-5，
V-6，V-7，V-8，V-10，V-11，V-12，V-13，V-14，V-15，V-16，
V-17，V-19，V-23，V-24，V-25，V-26，V-28，V-31，V-36，V-37，
V-38，V-40，V-41，V-42，V-43，V-44，V-46，V-47，V-48，V-49，
V-50，V-51，V-52，V-53，V-54，V-55，V-56，V-57，V-58，V-59，
V-60，V-73，V-75
试验实施例7：预防小麦叶锈病(Puccinia recondita ex Desmaziére)试验
用水将本发明化合物乳液稀释至500ppm得到化合物溶液，使用喷雾器，以20ml/盆的量将该溶液喷在5.5cm直径盆中长到1.5至2.0叶期的小麦(Norin No.61)上。
第二天，将小麦叶锈病致病病原体(Puccinia recondita)孢子悬浮液(2x105孢子/ml)喷在作物盆中，并将盆在温度为25℃、湿度为95％或高于95％的接种箱中放置过夜。然后，将盆放在温室中。接种7天后，测出接种叶子上所形成的感染的和有孢子的面积比率，并根据以下方程计算预防值。
预防值
＝[1-(处理区中的感染和有斑点的面积比率/未处理区的感染和有斑点的面积比率)]x100
在上述试验中，以下化合物的预防值为70至100。
本发明化合物：I-9，I-108，I-127，I-128，II-14，II-15，IV-2，IV-7，V-15，V-10。
工业实用性
由于长期使用杀虫剂和杀微生物剂，一些害虫变得对化学药品具有耐受力，且通常难以用常规杀虫剂和杀微生物剂消除。此外，一些杀虫剂毒性大，且易于长时间残留，而不进行分解，从而对生态系统产生破坏。因此，本发明提供了新的、低毒的和持效性短的杀虫剂和杀真菌剂，以及提供了对生态系统几乎无影响和几乎不造成二次污染的水生生物附着防止剂。
本申请还包括以下内容：
1、式(I)乙烯衍生物：
Figure GSA00000087940403591
[其中：
Q代表任意被G取代的苯基，任意被G取代的萘基，或任意被R取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，4，5-四嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、咪唑啉酮、咪唑烷二酮、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
A代表任意被W取代的苯基，任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，4，5-四嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
条件为：(a)当Q是任意被R取代的噻吩基、任意被R取代的呋喃基、任意被R取代的喹啉基或任意被R取代的异喹啉基时，A是任意被W取代的苯基，任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(b)当Q是任意被R取代的2-噻唑基时，A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(c)当Q是任意被R取代的吡啶基时，A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(d)当Q是任意被R取代的异噻唑基、任意被R取代的1，2，3-三唑基或任意被R取代的苯并噁唑基时，A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(e)当Q是任意被R取代的1，2，4-三唑基时，A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(f)当Q是任意被R取代的苯并噻唑基时，A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(g)当Q是任意被R取代的苯并咪唑基时，A是任意被W取代的萘基或任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(h)当Q是任意被G取代的苯基时，A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
(i)当Q是任意被G取代的萘基时，A是任意被Y取代的杂环基(所述杂环基为噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基)；
B代表H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，CH3SCH2，CH3OC2H4OCH2，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯甲酰基取代的C1-C4烷基，且所述苯甲酰基任意被卤素或C1-C4烷基取代，四氢吡喃基，(CH3)3Si，C1-C4烷基磺酰基，任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基，-SO2CF3，C1-C4单烷基氨基磺酰基，C2-C8二烷基氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C2-C5单烷基氨基硫代羰基，C3-C9二烷基氨基硫代羰基，C2-C5氰基烷基，C3-C9烷氧基羰基烷基，-C(＝O)T1，-P(＝O)T2T3，-P(＝S)T2T3，碱金属原子，碱土金属原子，或NHT4T5T6；
条件为：当Q是2-噻唑基或2-苯并噻唑基时，B是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，CH3SCH2，CH3OC2H4OCH2，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯甲酰基取代的C1-C4烷基，且所述苯甲酰基任意被卤素或C1-C4烷基取代，四氢吡喃基，(CH3)3Si，C1-C4烷基磺酰基，任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基，-SO2CF3，C1-C4单烷基氨基磺酰基，C2-C8二烷基氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C2-C5单烷基氨基硫代羰基，C3-C9二烷基氨基硫代羰基，C2-C5氰基烷基，C3-C9烷氧基羰基烷基，-C(＝O)T1，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3；
E代表任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，3，4-噁二唑-2-基、5-四唑基、2-噁唑啉基或1，2，4，5-四嗪-3-基)，或代表卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，异腈基，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C3-C5链烯氧基羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3；
G是自由地选自下述基团的取代基：卤素原子，C1-C10烷基，C2-C4氰基烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C1-C6卤代烷基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6卤代炔基，C3-C6卤代环烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，C1-C10烷氧基，C2-C6链烯氧基，C2-C6炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C6卤代链烯氧基，C2-C6卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C6链烯硫基，C2-C6链烯基亚磺酰基，C2-C6链烯基磺酰基，C2-C6炔硫基，C2-C6炔基亚磺酰基，C2-C6炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C6卤代链烯硫基，C2-C6卤代链烯基亚磺酰基，C2-C6卤代链烯基磺酰基，C2-C6卤代炔硫基，C2-C6卤代炔基亚磺酰基，C2-C6卤代炔基磺酰基，CHO，NO2，CN，-NU1U2，OH，萘基，被苯基取代的甲氧基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基，C2-C4卤代烷基羰基，C2-C5烷基羰氧基，C2-C5卤代烷基羰氧基，C3-C7二烷基氨基羰氧基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，任意被Z取代的苯甲酰基，任意被Z取代的吡啶基，任意被Z取代的吡啶氧基，任意被Z取代的噻吩基，键合在相邻取代位置上的亚甲二氧基，键合在相邻取代位置上的卤代亚甲二氧基，和-N＝CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环)，(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基G的数量是1、2、3或4；或G是键合在相邻取代位置上形成5、6、7或8元环的亚烷基；
R是自由地选自下述基团的取代基：卤素原子，C1-C10烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C1-C6卤代烷基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6卤代炔基，C3-C6卤代环烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6链烯氧基，C2-C6炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C6卤代链烯氧基，C2-C6卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C6链烯硫基，C2-C6链烯基亚磺酰基，C2-C6链烯基磺酰基，C2-C6炔硫基，C2-C6炔基亚磺酰基，C2-C6炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C6卤代链烯硫基，C2-C6卤代链烯基亚磺酰基，C2-C6卤代链烯基磺酰基，C2-C6卤代炔硫基，C2-C6卤代炔基亚磺酰基，C2-C6卤代炔基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，苯氧基，OH，萘基，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基，C2-C5烷基羰氧基，C2-C5卤代烷基羰氧基，任意被X取代的苯甲酰基，任意被X取代的苯基，任意被X取代的吡啶基，任意被X取代的噻吩基，和-N＝CT7T8(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基R的数量是1、2、3或4；或R是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基；
Y是自由地选自下述基团的取代基：卤素原子，C1-C10烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6链烯氧基，C2-C6炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C6卤代链烯氧基，C2-C6卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C6链烯硫基，C2-C6链烯基亚磺酰基，C2-C6链烯基磺酰基，C2-C6炔硫基，C2-C6炔基亚磺酰基，C2-C6炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C6卤代链烯硫基，C2-C6卤代链烯基亚磺酰基，C2-C6卤代链烯基磺酰基，C2-C6卤代炔硫基，C2-C6卤代炔基亚磺酰基，C2-C6卤代炔基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，OH，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C5烷基羰氧基，C2-C5卤代烷基羰氧基，C3-C7二烷基氨基羰氧基，任意被X取代的苯基，和-N＝CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环)，(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基Y的数量是1、2、3或4；或Y是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基；
W是自由地选自下述基团的取代基：卤素原子，C1-C6烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C4链烯基，C2-C4卤代链烯基，C2-C4链烯氧基，C2-C4卤代链烯氧基，C2-C4链烯硫基，C2-C4链烯基亚磺酰基，C2-C4链烯基磺酰基，C2-C4卤代链烯硫基，C2-C4卤代链烯基亚磺酰基，C2-C6卤代链烯基磺酰基，C2-C4炔基，C2-C4卤代炔基，C2-C4炔氧基，C2-C4卤代炔氧基，C2-C4炔硫基，C2-C4炔基亚磺酰基，C2-C4炔基磺酰基，C2-C4卤代炔硫基，C2-C4卤代炔基亚磺酰基，C2-C4卤代炔基磺酰基，NO2，CN，甲酰基，C2-C6烷氧羰基，C2-C6烷基羰基，C2-C6卤代烷基羰基，C2-C6烷氧羰氧基，和-NU1U2，(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基W的数量是1、2、3或4；
T1代表C1-C20烷基，C2-C6链烯基，C1-C6卤代烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，C3-C6卤代环烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，被苯基取代的环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和卤素共同取代的C3-C4环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代，被C2-C4链烯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基，且所述C2-C4链烯基任意被卤素取代，被苯基取代的C2-C4链烯基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C12烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C5链烯氧基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基，苄氧基，C2-C5烷氧羰基，-NU1U2，苯基氨基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的萘基，或任意被Z取代的5元或6元杂环基(所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基和3(2H)-哒嗪酮)；
T2和T3各自独立代表OH，苯基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C1-C4烷硫基；
T4、T5和T6各自独立代表H，C1-C6烷基，C1-C6链烯基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，或苄基；或T4、T5和T6中的任何二个可以与所键合的氮原子一起形成5、6、7或8元环基，且所述环基任意含有氧、氮和/或硫原子；
X和Z独立地自由选自卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5链烯硫基，C2-C5链烯基亚磺酰基，C2-C5链烯基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，NO2，CN，CHO，OH，-NU1U2，苯基，苯氧基，C2-C5烷氧羰基，(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，以及取代基X和Z的数量各自是1、2、3、4或5；
T7和T8各自独立代表H，或苯基，苄基，或C1-C6烷基；或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环；以及
U1和U2各自独立代表H，C1-C6烷基，C2-C5烷基羰基，苯基或苄基；或U1和U2可以与所键合的氮原子一起形成5、6、7或8元环。
2、如项目1所述的乙烯衍生物，其中：
Q是任意被G取代的苯基，任意被G取代的萘基，或任意被R取代的杂环基，所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，4，5-四嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、咪唑啉酮或咪唑烷二酮基；
A是任意被W取代的苯基，任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基，所述杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基或咪唑啉基；
B是H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，CH3OC2H4OCH2，C1-C4烷基磺酰基，任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基，-SO2CF3，C2-C8二烷基氨基磺酰基，C2-C9二烷基氨基硫代羰基，C3-C9烷氧基羰基烷基，-C(＝O)T1，-P(＝O)T2T3，-P(＝S)T2T3，碱金属原子，碱土金属原子，或NHT4T5T6；
T1是C1-C20烷基，C2-C6链烯基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C3-C6卤代环烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，被苯基取代的环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和卤素共同取代的C3-C4环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代，被C2-C4链烯基和C1-C4烷基取代的环丙基，且所述C2-C4链烯基任意被卤素取代，被苯基取代的C2-C4链烯基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C12烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C5链烯氧基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基，苄氧基，C2-C5烷氧羰基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，苯硫基，萘基，或任意被Z取代的杂环基，所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、噁唑基、噻唑基、吡唑基和吡啶基。
3、如项目2所述的乙烯衍生物，其中：
Q是任意被G取代的苯基，任意被G取代的萘基，或任意被R取代的杂环基，所述杂环基为
Figure GSA00000087940403681
Figure GSA00000087940403691
Figure GSA00000087940403701
A是任意被W取代的苯基，任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基，所述杂环基为
Figure GSA00000087940403711
Figure GSA00000087940403721
Figure GSA00000087940403731
条件为：(a)当Q是Q-1，Q-2，Q-3或Q-4任何一个时，A是任意被W取代的苯基，任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基，(所述杂环基为以下基团的任何一个：
A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，A-11，A-12，A-13，
A-14，A-15，A-16，A-17，A-18，A-19，A-20，A-21，A-22，A-23，
A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，A-31，A-32，A-33，
A-34，A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，A-41，A-42，A-43，
A-44，A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，A-51，A-52，A-53，
A-57，A-58，A-59，A-60，A-61，A-62，A-63，A-64，A-65，A-66，
A-67，A-68，A-69，A-70，A-71，A-72，A-73，A-74或A-75)，
(b)当Q是Q-12时，A是任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基，(所述杂环基为以下基团的任何一个：
A-1，A-2，A-3，A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，
A-11，A-12，A-13，A-14，A-15，A-16，A-17，A-18，A-19，A-20，
A-21，A-22，A-23，A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，
A-31，A-32，A-33，A-34，A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，
A-41，A-42，A-43，A-44，A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，
A-51，A-52，A-53，A-54，A-55，A-56，A-57，A-58，A-59，A-60，
A-61，A-62，A-63，A-64，A-65，A-66，A-67，A-68，A-69，A-70，
A-71，A-72，A-73，A-74或A-75)，
(c)当Q是Q-52，Q-53或Q-54任何一个时，A是任意被Y取代的杂环基，(所述杂环基为以下基团的任何一个：
A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，
A-11，A-12，A-13，A-14，A-15，A-16，A-17，A-18，A-19，A-20，
A-21，A-22，A-23，A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，
A-31，A-32，A-33，A-34，A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，
A-41，A-42，A-43，A-44，A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，
A-51，A-52，A-53，A-60，A-63，A-64，A-65，A-66，A-67，A-68，
A-69，A-70，A-71，A-72，A-73，A-74或A-75)，
(d)当Q是Q-23，Q-24，Q-43，Q-44，Q-45，Q-46或Q-49任何一个时，A是任意被W取代的萘基，或任意被Y取代的杂环基，(所述杂环基为以下基团的任何一个：A-1，
A-2，A-3，A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，A-11，A-12，
A-13，A-14，A-15，A-16，A-17，A-18，A-19，A-20，A-21，A-22，
A-23，A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，A-31，A-32，
A-33，A-34，A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，A-41，A-42，
A-43，A-44，A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，A-51，A-52，
A-53，A-54，A-55，A-56，A-57，A-58，A-59，A-60，A-61，A-62，
A-63，A-64，A-65，A-66，A-67，A-68，A-69，A-70，A-71，A-72，
A-73，A-74或A-75)，
(e)当Q是Q-37，Q-38，Q-39，Q-40，Q-41或Q-42任何一个时，A是任意被Y取代的杂环基，(所述杂环基为以下基团的任何一个：
A-1，A-2，A-3，
A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，A-11，A-12，A-13，A-14，
A-15，A-16，A-17，A-18，A-19，A-20，A-21，A-22，A-23，A-24，
A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，A-31，A-32，A-33，A-34，
A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，A-41，A-42，A-43，A-44，
A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，A-51，A-52，A-53，A-57，
A-58，A-59，A-60，A-61，A-62，A-63，A-64，A-65，A-66，A-67，
A-68，A-69，A-70，A-71，A-72，A-73，A-74或A-75)，
(f)当Q是任意被G取代的苯基时，A是任意被Y取代的杂环基，所述杂环基为以下基团的任何一个：A-5，A-6，A-7，A-8，
A-9，A-10，A-11，A-12，A-13，A-14，A-19，A-20，A-21，A-22，
A-23，A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29，A-30，A-31，A-32，
A-33，A-34，A-35，A-36，A-37，A-38，A-39，A-40，A-41，A-42，
A-43，A-44，A-45，A-46，A-47，A-48，A-49，A-50，A-51，A-52，
A-53，A-60，A-61，A-62，A-63，A-64，A-65，A-66，A-67，A-68，
A-69，A-70，A-71，A-72，A-73，A-74或A-75，
(g)当Q是任意被G取代的萘基时，A是任意被Y取代的杂环基，所述杂环基为以下基团的任何一个：A-1，A-2，A-5，
A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，A-11，A-12，A-13，A-14，A-15，A-16，
A-17，A-18，A-19，A-20，A-21，A-22，A-23，A-24，A-25，A-26，
A-27，A-28，A-29，A-30，A-31，A-32，A-33，A-34，A-35，A-36，
A-37，A-38，A-39，A-40，A-41，A-42，A-43，A-44，A-45，A-46，
A-47，A-48，A-49，A-50，A-51，A-52，A-53，A-54，A-55，A-56，
A-57，A-58，A-59，A-60，A-61，A-62，A-63，A-64，A-65，A-66，
A-67，A-68，A-69，A-70，A-71，A-72，A-73，A-74或A-75，
R1选自：卤素原子，C1-C10烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6链烯氧基，NO2，CN，-NU1U2，OH，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基，任意被X取代的苯基，任意被X取代的吡啶基，任意被X取代的噻吩基，和-N＝CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环)，或可以与相邻的取代基R一起作为亚烷基形成5、6、7或8元环；
Y1选自：卤素原子，C1-C10烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6链烯氧基，NO2，CN，-NU1U2，OH，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，任意被X取代的苯基，和-N＝CT7T8(其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环)，(条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)，或可以与相邻的Y1一起作为亚烷基形成5、6、7或8元环；
X是数量为1至4且自由选自以下基团的取代基：卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5链烯硫基，C2-C5链烯基亚磺酰基，C2-C5链烯基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，NO2，CN，CHO，OH，-NU1U2，苯基，苯氧基，和C2-C5烷氧羰基，(条件是当取代基X的数量是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)；
Z是数量为1至4且自由选自以下基团的取代基：卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4链烯硫基，C1-C4链烯基亚磺酰基，C1-C4链烯基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，苯基，苯氧基，和C2-C5烷氧羰基，(条件是当取代基Z的数量是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同)；
m表示取代基的数量，且为0、1、2或3；
n表示取代基的数量，且为0、1、2、3或4；
p表示取代基的数量，且为0、1或2；
q表示取代基的数量，且为0或1；
(条件是当m、n和p各自是整数2或更大时，所述取代基可以相同或不同)。
4、如项目2所述的乙烯衍生物，其中E是CN。
5、如项目3所述的乙烯衍生物，其中E是CN。
6、如项目2所述的乙烯衍生物，其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-噁二唑-2-基)，或是卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯基亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
7、如项目3所述的乙烯衍生物，其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-噁二唑-2-基)，或是卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
8、如项目4所述的乙烯衍生物，其中Q是任意被G取代的苯基，任意被R取代的噁唑基，任意被R取代的噻唑基，任意被R取代的吡唑基，任意被R取代的1，2，3-三唑基，任意被R取代的吡啶基，或任意被R取代的嘧啶基。
9、如项目8所述的乙烯衍生物，其中Q是任意被G取代的苯基。
10、如项目8所述的乙烯衍生物，其中Q是任意被R取代的噁唑基，或任意被R取代的1，2，3-三唑基。
11、如项目8所述的乙烯衍生物，其中Q是任意被R取代的噻唑基。
12、如项目8所述的乙烯衍生物，其中Q是任意被R取代的吡唑基。
13、如项目5所述的乙烯衍生物，其中Q是任意被G取代的苯基，或                          是
Q-9，Q-10，Q-11，Q-12，Q-13，Q-14，Q-25，Q-26，Q-27，Q-28，Q-29，Q-30，Q-44，Q-45，Q-46，Q-47，Q-52，Q-53，Q-54，Q-55，Q-56或Q-57。
14、如项目7所述的乙烯衍生物，其中Q是任意被G取代的苯基，或是
Q-9，Q-10，Q-11，Q-12，Q-13，Q-14，Q-25，Q-26，Q-27，Q-28，Q-29，Q-30，Q-44，Q-45，Q-46，Q-47，Q-52，Q-53，Q-54，Q-55，Q-56或Q-57。
15、如项目13所述的乙烯衍生物，其中Q是Q-10，Q-44，Q-45，Q-46或Q-47。
16、如项目13所述的乙烯衍生物，其中Q是Q-12，Q-13或Q-14。
17、如项目13所述的乙烯衍生物，其中Q是Q-25，Q-26，Q-27，Q-28，Q-29或Q-30。
18、如项13所述的乙烯衍生物，其中Q是任意被G取代的苯基。
19、如项2所述的乙烯衍生物，其中A是任意被W取代的苯基，任意被Y取代的噻唑基，任意被Y取代的吡唑基，任意被Y取代的吡啶基，或任意被Y取代的嘧啶基。
20、如项目3所述的乙烯衍生物，其中：
Q是任意被G取代的苯基，萘基，Q-31，Q-32，Q-33，Q-34，Q-35，Q-36，Q-37，Q-44，Q-45，Q-46，Q-49，
Figure GSA00000087940403801
A是
Figure GSA00000087940403802
Y2是卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，NO2，CN，或C2-C5烷氧羰基；以及
Y3是卤素原子，C1-C4烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，或任意被X取代的苯基。
21、如项目20所述的乙烯衍生物，其中E是CN。
22、如项目20所述的乙烯衍生物，其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基(所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-噁二唑-2-基)，或是卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯基亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
23、如项目1所述的乙烯衍生物，所述衍生物选自：
Figure GSA00000087940403821
Figure GSA00000087940403831
Figure GSA00000087940403851
24、农药，所述农药含有作为活性成分的一种或多种项目1至23所述的乙烯衍生物。
25、水生生物附着防止剂，所述防止剂含有作为活性成分的一种或多种项目1至23所述的丙烯腈衍生物。

Claims (14)

1.式(I)乙烯衍生物：
Figure FSA00000087940300011
其中：
Q代表任意被G取代的苯基；
A代表任意被Y取代的杂环基，所述杂环基为吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、3(2H)-哒嗪酮、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噁唑基、喹喔啉基、2，3-二氮杂萘基、1，2-二氮杂萘基或喹唑啉基；
B代表H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，CH3SCH2，CH3OC2H4OCH2，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯甲酰基取代的C1-C4烷基，且所述苯甲酰基任意被卤素或C1-C4烷基取代，四氢吡喃基，(CH3)3Si，C1-C4烷基磺酰基，任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基，-SO2CF3，C1-C4单烷基氨基磺酰基，C2-C8二烷基氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C2-C5单烷基氨基硫代羰基，C3-C9二烷基氨基硫代羰基，C2-C5氰基烷基，C3-C9烷氧基羰基烷基，-C(＝O)T1，-P(＝O)T2T3，-P(＝S)T2T3，碱金属原子，碱土金属原子，或NHT4T5T6；
E代表任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基，所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，3，4-噁二唑-2-基、5-四唑基、2-噁唑啉基或1，2，4，5-四嗪-3-基，或代表卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，异腈基，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C3-C5链烯氧基羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3；
G是自由地选自下述基团的取代基：卤素原子，C1-C10烷基，C2-C4氰基烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C1-C6卤代烷基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6卤代炔基，C3-C6卤代环烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，C1-C10烷氧基，C2-C6链烯氧基，C2-C6炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C6卤代链烯氧基，C2-C6卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C6链烯硫基，C2-C6链烯基亚磺酰基，C2-C6链烯基磺酰基，C2-C6炔硫基，C2-C6炔基亚磺酰基，C2-C6炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C6卤代链烯硫基，C2-C6卤代链烯基亚磺酰基，C2-C6卤代链烯基磺酰基，C2-C6卤代炔硫基，C2-C6卤代炔基亚磺酰基，C2-C6卤代炔基磺酰基，CHO，NO2，CN，-NU1U2，OH，萘基，被苯基取代的甲氧基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基，C2-C4卤代烷基羰基，C2-C5烷基羰氧基，C2-C5卤代烷基羰氧基，C3-C7二烷基氨基羰氧基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，任意被Z取代的苯甲酰基，任意被Z取代的吡啶基，任意被Z取代的吡啶氧基，任意被Z取代的噻吩基，键合在相邻取代位置上的亚甲二氧基，键合在相邻取代位置上的卤代亚甲二氧基，和-N＝CT7T8，其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环，条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同，以及取代基G的数量是1、2、3或4；或G是键合在相邻取代位置上形成5、6、7或8元环的亚烷基；
Y是自由地选自下述基团的取代基：卤素原子，C1-C10烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6链烯氧基，C2-C6炔氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C6卤代链烯氧基，C2-C6卤代炔氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C6链烯硫基，C2-C6链烯基亚磺酰基，C2-C6链烯基磺酰基，C2-C6炔硫基，C2-C6炔基亚磺酰基，C2-C6炔基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C2-C6卤代链烯硫基，C2-C6卤代链烯基亚磺酰基，C2-C6卤代链烯基磺酰基，C2-C6卤代炔硫基，C2-C6卤代炔基亚磺酰基，C2-C6卤代炔基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，OH，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C5烷基羰氧基，C2-C5卤代烷基羰氧基，C3-C7二烷基氨基羰氧基，任意被X取代的苯基，和-N＝CT7T8，其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环，条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同，以及取代基Y的数量是1、2、3或4；或Y是键合在相邻取代位置上以形成5、6、7或8元环的亚烷基；
T1代表C1-C20烷基，C2-C6链烯基，C1-C6卤代烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，C3-C6卤代环烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，被苯基取代的环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和卤素共同取代的C3-C4环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代，被C2-C4链烯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基，且所述C2-C4链烯基任意被卤素取代，被苯基取代的C2-C4链烯基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C12烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C5链烯氧基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基，苄氧基，C2-C5烷氧羰基，-NU1U2，苯基氨基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的萘基，或任意被Z取代的5元或6元杂环基，所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基、咪唑啉基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基和3(2H)-哒嗪酮；
T2和T3各自独立代表OH，苯基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C1-C4烷硫基；
T4、T5和T6各自独立代表H，C1-C6烷基，C1-C6链烯基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，或苄基；或T4、T5和T6中的任何二个可以与所键合的氮原子一起形成5、6、7或8元环基，且所述环基任意含有氧、氮和/或硫原子；
X和Z独立地自由选自卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5链烯硫基，C2-C5链烯基亚磺酰基，C2-C5链烯基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，NO2，CN，CHO，OH，-NU1U2，苯基，苯氧基，C2-C5烷氧羰基，条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同，以及取代基X和Z的数量各自是1、2、3、4或5；
T7和T8各自独立代表H，或苯基，苄基，或C1-C6烷基；或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环；以及
U1和U2各自独立代表H，C1-C6烷基，C2-C5烷基羰基，苯基或苄基；或U1和U2可以与所键合的氮原子一起形成5、6、7或8元环。
2.如权利要求1所述的乙烯衍生物，其中：
A是任意被Y取代的杂环基，所述杂环基为噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、吡唑啉基或咪唑啉基；
B是H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，CH3OC2H4OCH2，C1-C4烷基磺酰基，任意被卤素或C1-C4烷基取代的苯磺酰基，-SO2CF3，C2-C8二烷基氨基磺酰基，C2-C9二烷基氨基硫代羰基，C3-C9烷氧基羰基烷基，-C(＝O)T1，-P(＝O)T2T3，-P(＝S)T2T3，碱金属原子，碱土金属原子，或NHT4T5T6；
T1是C1-C20烷基，C2-C6链烯基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，被苯基取代的C1-C4烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C3-C6卤代环烷基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷基，被苯基取代的环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和C1-C4烷基共同取代的环丙基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，被苯基和卤素共同取代的C3-C4环烷基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷氧基取代，被C2-C4链烯基和C1-C4烷基取代的环丙基，且所述C2-C4链烯基任意被卤素取代，被苯基取代的C2-C4链烯基，且所述苯基任意被卤素或C1-C4烷基取代，C1-C12烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C2-C5链烯氧基，任意被C1-C3烷基取代的C3-C6环烷氧基，苄氧基，C2-C5烷氧羰基，任意被Z取代的苯基，任意被Z取代的苯氧基，苯硫基，萘基，或任意被Z取代的杂环基，所述杂环基选自噻吩基、呋喃基、噁唑基、噻唑基、吡唑基和吡啶基。
3.如权利要求2所述的乙烯衍生物，其中：
A是任意被Y取代的杂环基，所述杂环基为：
Figure FSA00000087940300051
Figure FSA00000087940300061
Figure FSA00000087940300071
Y1选自：卤素原子，C1-C10烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6链烯氧基，NO2，CN，-NU1U2，OH，C2-C7烷氧羰基，C2-C4烷氧基烷基，任意被X取代的苯基，和-N＝CT7T8，其中T7和T8各自独立代表H、或苯基、苄基或C1-C6烷基，或T7和T8可以与所键合的碳原子一起形成5、6、7或8元环，条件是当取代基是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同，或可以与相邻的Y1一起作为亚烷基形成5、6、7或8元环；
X是数量为1至4且自由选自以下基团的取代基：卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C2-C5链烯硫基，C2-C5链烯基亚磺酰基，C2-C5链烯基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，NO2，CN，CHO，OH，-NU1U2，苯基，苯氧基，和C2-C5烷氧羰基，条件是当取代基X的数量是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同；
Z是数量为1至4且自由选自以下基团的取代基：卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4链烯硫基，C1-C4链烯基亚磺酰基，C1-C4链烯基磺酰基，NO2，CN，-NU1U2，苯基，苯氧基，和C2-C5烷氧羰基，条件是当取代基Z的数量是二个或多个时，所述取代基可以相同或不同；
m表示取代基的数量，且为0、1、2或3；
n表示取代基的数量，且为0、1、2、3或4；
p表示取代基的数量，且为0、1或2；
q表示取代基的数量，且为0或1；
条件是当m、n和p各自是整数2或更大时，所述取代基可以相同或不同。
4.如权利要求2所述的乙烯衍生物，其中E是CN。
5.如权利要求3所述的乙烯衍生物，其中E是CN。
6.如权利要求2所述的乙烯衍生物，其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基，所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-噁二唑-2-基，或是卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯基亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
7.如权利要求3所述的乙烯衍生物，其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基，所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-噁二唑-2-基，或是卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
8.如权利要求2所述的乙烯衍生物，其中A是任意被Y取代的噻唑基，任意被Y取代的吡唑基，任意被Y取代的吡啶基，或任意被Y取代的嘧啶基。
9.如权利要求3所述的乙烯衍生物，其中：
A是
Figure FSA00000087940300091
Figure FSA00000087940300101
Y2是卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，NO2，CN，或C2-C5烷氧羰基；以及
Y3是卤素原子，C1-C4烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基，或任意被X取代的苯基。
10.如权利要求9所述的乙烯衍生物，其中E是CN。
11.如权利要求9所述的乙烯衍生物，其中E是任意被C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的杂环基，所述杂环基为2-噁唑基、2-噻唑基、2-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-噁二唑-2-基，或是卤素原子，C2-C4炔基，任意被Z取代的苯乙炔基，C1-C4卤代烷基，CN，NO2，N3，CHO，C2-C5烷基羰基，C2-C5烷氧羰基，C2-C4烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，任意被Z取代的苯甲酰基，氨基硫代羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，任意被Z取代的苯硫基，任意被Z取代的苯基亚磺酰基，任意被Z取代的苯磺酰基，-P(＝O)T2T3，或-P(＝S)T2T3。
12.如权利要求1所述的乙烯衍生物，所述衍生物选自：
Figure FSA00000087940300111
Figure FSA00000087940300121
13.农药，所述农药含有作为活性成分的一种或多种权利要求1～12中任一项所述的乙烯衍生物。
14.水生生物附着防止剂，所述防止剂含有作为活性成分的一种或多种权利要求1～12中任一项所述的乙烯衍生物。
CN2010101619186A 1996-04-25 1997-04-24 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂 Expired - Lifetime CN101817784B (zh)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP104878/1996 1996-04-25
JP10487896 1996-04-25
JP145802/1996 1996-06-07
JP14580296 1996-06-07
JP15934696 1996-06-20
JP159346/1996 1996-06-20
JP28916/1997 1997-02-13
JP2891697 1997-02-13

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB97194041XA Division CN1227229C (zh) 1996-04-25 1997-04-24 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101817784A true CN101817784A (zh) 2010-09-01
CN101817784B CN101817784B (zh) 2012-02-01

Family

ID=27458970

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101619186A Expired - Lifetime CN101817784B (zh) 1996-04-25 1997-04-24 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
CNB97194041XA Expired - Lifetime CN1227229C (zh) 1996-04-25 1997-04-24 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB97194041XA Expired - Lifetime CN1227229C (zh) 1996-04-25 1997-04-24 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂

Country Status (13)

Country Link
US (5) US6063734A (zh)
EP (2) EP1360901A1 (zh)
CN (2) CN101817784B (zh)
AT (1) ATE244219T1 (zh)
AU (1) AU736854B2 (zh)
BR (1) BR9709126A (zh)
CA (1) CA2252536C (zh)
DE (1) DE69723267T2 (zh)
ES (1) ES2201293T3 (zh)
IL (1) IL126728A (zh)
PT (1) PT913392E (zh)
TW (1) TW449460B (zh)
WO (1) WO1997040009A1 (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103833669A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833743A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 噻唑基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833744A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 1-乙基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833639A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833638A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 苯基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833670A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 2-氯噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833742A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 吡唑基噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN105766923A (zh) * 2014-12-25 2016-07-20 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种杀虫、螨组合物
CN105766924A (zh) * 2014-12-25 2016-07-20 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种含杀菌剂或杀细菌（病毒）剂的杀虫、杀螨组合物
CN106187937A (zh) * 2015-05-07 2016-12-07 湖南化工研究院有限公司 丙烯腈类化合物及其制备方法与应用
CN104649997B (zh) * 2013-11-25 2017-05-10 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种2, 4‑二甲基噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN109553577A (zh) * 2018-12-20 2019-04-02 西安近代化学研究所 一种吡唑类化合物及制备方法和应用
CN110746356A (zh) * 2019-11-28 2020-02-04 南通大学 含3-三氟甲基-5-氯吡唑结构的二氟甲基吡唑肟酯的制备方法和用途

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101817784B (zh) 1996-04-25 2012-02-01 日产化学工业株式会社 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
AP9801362A0 (en) * 1996-04-29 1998-12-31 Novartis Ag Pest cidal compo ition
AU6420498A (en) * 1997-03-21 1998-10-20 Nippon Soda Co., Ltd. Triazole compounds, process for the preparation thereof, and insecticides and miticides
AU3274899A (en) * 1998-03-06 1999-09-20 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Acryronitrile-based compound, method for producing the same and pest controllingagent comprising the same
EP0983997A4 (en) * 1998-03-20 2002-04-17 Ihara Chemical Ind Co RESINS FOR ANTIFULAGING AGENTS AGAINST PERIPHYTONE, METHOD FOR PRODUCING THE RESINS AND ANTIFULAGING AGENTS AGAINST PERIPHYTONE
EA003705B1 (ru) * 1998-09-17 2003-08-28 Ниппон Сода Ко., Лтд. Тиазолилциннамонитрилы и средства борьбы с вредителями
WO2000017193A1 (fr) * 1998-09-21 2000-03-30 Nissan Chemical Industries, Ltd. Composés d'acrylonitrile
JP2002529059A (ja) * 1998-11-06 2002-09-10 コロラド ステート ユニバーシティー リサーチ ファウンデーション 昆虫を誘引するための装置及び方法
US6978572B1 (en) 1998-11-06 2005-12-27 Colorado State University Research Foundation Method and device for attracting insects
CN1141300C (zh) * 1998-12-25 2004-03-10 日产化学工业株式会社 丙烯腈化合物
EP1219607B1 (en) * 1999-09-02 2011-04-06 Shionogi & Co., Ltd. Integrase inhibitors containing aromatic heterocycle derivatives
JP2001089473A (ja) * 1999-09-17 2001-04-03 Nissan Chem Ind Ltd アクリロニトリル化合物および有害生物防除剤
IL150156A0 (en) * 1999-12-27 2002-12-01 Nippon Soda Co Thiazolylcinnamonitrile compounds and insecticides and miticides
US20040224847A1 (en) * 2002-04-10 2004-11-11 Robert Senn Method for improving plant growth
BR0115083A (pt) * 2000-11-02 2004-02-25 Nippon Soda Co Compostos, e, composição inseticida ou acaricida
US7361653B2 (en) * 2001-04-17 2008-04-22 Nihon Nohyaku Co., Ltd Pest control agent composition and method of using the same
WO2002088099A1 (fr) * 2001-04-27 2002-11-07 Nippon Soda Co.,Ltd. Composé thiazolylcinnamonitrile et agent pesticide
AU2003252394A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-25 Nippon Soda Co., Ltd. Process for producing acrylonitrile compound
WO2004035554A1 (ja) * 2002-10-17 2004-04-29 Nippon Soda Co.,Ltd. チアゾリルケイ皮酸ニトリル化合物及び有害生物防除剤
CN101891682B (zh) * 2003-03-28 2012-07-04 日产化学工业株式会社 丙烯腈化合物的制造方法
EP1620401A4 (en) * 2003-04-30 2008-08-13 Bayer Cropscience Ag PHENYL SUBSTITUTED CYCLIC DERIVATIVES
JP4405971B2 (ja) * 2004-01-19 2010-01-27 日本曹達株式会社 アクリロニトリル化合物及び有害生物防除剤
JP4559100B2 (ja) * 2004-03-10 2010-10-06 シンジェンタ ジャパン株式会社 害虫から樹木類への加害を防止するための樹幹注入用組成物及び方法
JP2007529435A (ja) * 2004-03-16 2007-10-25 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 種子処理のための殺虫組成物及び殺虫方法
WO2005112624A2 (en) * 2004-05-13 2005-12-01 Bayer Cropscience Ag Method for improving plant growth
DE102004054960A1 (de) * 2004-11-13 2006-05-18 Bayer Cropscience Ag Fliegen-Gelköder
CN101287366A (zh) * 2005-05-19 2008-10-15 拜尔农作物科学股份公司 杀虫的取代的苄基氨基杂环及杂芳基衍生物
JP2009084156A (ja) * 2006-01-18 2009-04-23 Nissan Chem Ind Ltd チアゾール置換アセトニトリルの製造方法
AR059713A1 (es) * 2006-03-03 2008-04-23 Nissan Chemical Ind Ltd Compuestos de acrilonitrilo y agentes para controlar los organismos perjudiciales
JP5119238B2 (ja) * 2006-04-10 2013-01-16 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ４−ブロモ−２−（４−クロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１ｈ−ピロール−３−カルボニトリルおよび殺生物性化合物の組み合わせ
CN101875633B (zh) 2009-04-29 2012-01-18 中国中化股份有限公司 吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
WO2011109799A1 (en) 2010-03-05 2011-09-09 Karyopharm Therapeutics, Inc. Nuclear transport modulatiors and uses thereof
US8653114B2 (en) * 2010-06-03 2014-02-18 Bayer Intellectual Property Gmbh O-cyclopropylcyclohexyl-carboxanilides and their use as fungicides
CN101906079B (zh) * 2010-07-23 2012-07-18 浙江工业大学 噻唑基丙烯腈酯类化合物、制备方法及其应用
JP6106605B2 (ja) * 2011-01-17 2017-04-05 カリオファーム セラピューティクス，インコーポレイテッド オレフィン含有核輸送調節剤およびその使用
EP2710080B1 (en) 2011-05-20 2018-03-28 Purdue Research Foundation Antifouling by adhesion suppression
JP6005740B2 (ja) 2011-07-29 2016-10-12 カリオファーム セラピューティクス，インコーポレイテッド ヒドラジド含有核輸送調節因子およびその使用
SG10201609097PA (en) 2011-07-29 2016-12-29 Karyopharm Therapeutics Inc Nuclear transport modulators and uses thereof
CN103102313B (zh) * 2011-11-11 2014-12-24 华东理工大学 取代芳乙烯基咪唑类化合物及其用途
CN104024234B (zh) * 2012-01-11 2016-09-28 拜耳知识产权有限责任公司 四唑-5-基-和三唑-5-基-芳基化合物及其作为除草剂的用途
GEP20237477B (en) 2012-05-09 2023-03-27 Biogen Ma Inc Us Nuclear transport modulators and uses thereof
US10106492B2 (en) 2012-07-13 2018-10-23 Solvay Sa Fluorinated carbonyl compounds comprising a triple bond, methods for their manufacture and uses thereof
CN103833668B (zh) * 2012-11-23 2016-08-03 沈阳中化农药化工研发有限公司 邻三氟甲基苯基丙烯腈类化合物及其应用
WO2014079354A1 (zh) * 2012-11-23 2014-05-30 中国中化股份有限公司 丙烯腈类化合物及其应用
CN103833667B (zh) * 2012-11-23 2016-03-23 沈阳中化农药化工研发有限公司 苯基噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
EP2968278B8 (en) 2013-03-15 2019-05-22 Karyopharm Therapeutics Inc. Methods of promoting wound healing using crm1 inhibitors
WO2014153293A1 (en) * 2013-03-18 2014-09-25 Aqua Access Llc Methods and apparatuses related to treatment in milking facilities
DK3492455T3 (da) 2013-06-21 2023-08-14 Karyopharm Therapeutics Inc 1,2,4-triazoler som nukleare transportmodulatorer og anvendelse til behandling af specifikke former for cancer
CN103743850B (zh) * 2014-01-21 2015-09-02 崔淑华 一种腈吡螨酯残留量的测定方法
ES2926377T3 (es) 2014-08-15 2022-10-25 Karyopharm Therapeutics Inc Polimorfos de selinexor
CN104370891B (zh) * 2014-10-17 2016-09-07 中国农业大学 一种5-(丁烯内酯-3-亚乙基)-2-氨基咪唑啉酮类化合物、制备方法及其应用
CN105801484B (zh) * 2014-12-29 2018-08-07 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种吡唑基丙烯腈类化合物的制备方法
US10526295B2 (en) 2015-12-31 2020-01-07 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
MA43530A (fr) 2015-12-31 2018-11-07 Karyopharm Therapeutics Inc Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations
US11602530B2 (en) 2016-11-28 2023-03-14 Biogen Ma Inc. CRM1 inhibitors for treating epilepsy
CN108084173B (zh) * 2017-12-26 2020-04-07 商丘师范学院 一种含异噁唑结构的吡唑类化合物及其制备方法、应用
CN108997307A (zh) * 2018-07-04 2018-12-14 青岛科技大学 一种丙烯腈双酯类化合物及其应用
CN111234586B (zh) * 2020-02-24 2021-01-19 中国科学院南海海洋研究所 一种吡嗪喹唑啉三酮生物碱化合物在制备海洋污损生物防除剂中的应用
CN114045078A (zh) * 2021-11-25 2022-02-15 国网辽宁省电力有限公司朝阳供电公司 一种热镀锌修复涂料及制备、使用方法

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE283916C (zh)
US337565A (en) * 1886-03-09 Cobnelius decree
DE293820C (zh) 1900-01-01
US3301863A (en) * 1963-04-24 1967-01-31 Schering Corp Amino derivatives of phenethylpyridines
NL132137C (zh) * 1963-04-24
US3337568A (en) * 1965-06-24 1967-08-22 Ciba Geigy Corp Beta hydroxy heterocyclic aryl derivatives of acrylamide
US3337567A (en) * 1965-06-24 1967-08-22 Ciba Geigy Corp Beta-hydroxy di-heterocyclic aryl derivatives of acrylamides
BE759176A (fr) * 1969-11-20 1971-05-19 Sandoz Sa Derives de la pyrimidine, leur preparation et medicaments contenant cesderives
FI770346A (zh) * 1976-02-27 1977-08-28 Ciba Geigy Ag
DE2703542C2 (de) * 1977-01-26 1985-09-26 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Thiazolylzimtsäurenitrile, Insektenbekämpfungsmittel enthaltend diese Verbindungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2920182A1 (de) 1979-05-17 1981-04-09 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Salze von thiazolyliden-oxo-propionitrilen, insektizide mittel enthaltend diese salze sowie verfahren zu ihrer herstellung
DE2920183A1 (de) 1979-05-17 1981-04-30 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin Thiazolyliden-oxo-propionitrile, insektizide mittel enthaltend diese verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung
EP0046451A3 (de) 1980-08-19 1982-04-21 Ciba-Geigy Ag Neue Diaryl-Imidazol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
IL65338A (en) * 1981-03-30 1985-06-30 Sparamedica Ag 3-(2-benzyl-1,3-dioxolan-2-yl)-pyridine derivatives,their manufacture and their use as fungicides
FI64603C (fi) * 1981-12-30 1983-12-12 Neste Oy Foerfarande foer utfaellning av cellulosaderivat
CA1200246A (en) 1982-07-14 1986-02-04 Richard E. Cherpeck Aldol adducts
CA1234388A (en) * 1982-09-27 1988-03-22 Pieter T. Haken Fungicidally active compositions containing ethene derivatives
DE3244594A1 (de) * 1982-12-02 1984-06-07 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt 1-phenylisochinolinderivate und verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindung enthaltende pharmazeutische praeparate und deren anwendung
DK79184A (da) 1983-02-23 1984-08-24 Sanofi Sa Fungicide farmaceutiske midler indeholdende et imidazolderivat
FR2541114B1 (fr) * 1983-02-23 1986-04-11 Sanofi Sa Compositions pharmaceutiques antifongiques utilisables par voie orale contenant de l'omoconazole
JPS6011452A (ja) * 1983-06-30 1985-01-21 Showa Denko Kk α−シアノケトン類誘導体及び除草剤
JPS6011401A (ja) * 1983-06-30 1985-01-21 Showa Denko Kk α−シアノケトン類誘導体を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤
EP0132771A2 (de) * 1983-07-22 1985-02-13 Hoechst Aktiengesellschaft Neue 1,2 Diaryl-3-azolyl-propan-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel
IL74605A0 (en) * 1984-03-16 1985-06-30 Sandoz Ag Tetrahydropyrimidine and imidazoline derivatives,their production and pharmaceutical compositions containing them
DE3421179A1 (de) 1984-06-07 1985-12-12 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Azolylnitrile und diese enthaltende fungizide
US4600412A (en) * 1984-10-09 1986-07-15 Datascope Corporation Water separator
US4626543A (en) * 1985-02-01 1986-12-02 Shell Oil Company Insecticidal 2,6-difluorobenzoyl derivatives of 4-substituted-1,3-thiazole-2-acetonitriles
GB8523255D0 (en) 1985-09-20 1985-10-23 Shell Int Research Imidazoles
GB2182327A (en) 1985-10-29 1987-05-13 Shell Int Research Imidazoles, their preparation and their use as fungicides
US5002941A (en) 1985-12-12 1991-03-26 Smithkline Beecham Corporation Pyrrolo(1,2-a)imidazole and imidazo(1,2-a)pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors
DE3604754A1 (de) 1986-02-14 1987-08-20 Hoechst Ag Neue isochinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende pharmazeutische praeparate und deren verwendung
DE3634887A1 (de) 1986-10-14 1988-04-21 Bayer Ag 2-(5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-pyridin-derivate
GB8816280D0 (en) 1988-07-08 1988-08-10 Schering Agrochemicals Ltd Pesticides
OA09122A (en) 1988-07-08 1991-10-31 Schering Agrochemicals Ltd Triazole insecticides.
YU47834B (sr) 1989-08-10 1996-01-09 Schering Agrochemical Limited Azolni pesticid
US4988818A (en) * 1989-10-06 1991-01-29 Basf Aktiengesellschaft Synergistic triazole compounds
DD293820A5 (de) 1990-04-23 1991-09-12 Martin-Luther-Universitaet Halle-Wittenberg,De Verfahren zur herstellung von 3-hydroxy-3-(2-acetamino)-thien-3-yl]-acrylsaeureestern und -nitrilen
US5149709A (en) * 1990-07-03 1992-09-22 Schering Corporation Inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyl transferase
JP2753659B2 (ja) 1990-09-03 1998-05-20 株式会社大塚製薬工場 ピラゾール誘導体
US5356897A (en) 1991-09-09 1994-10-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. 3-(heteroaryl)-pyrazololi[1,5-a]pyrimidines
EP0581095A2 (de) * 1992-07-24 1994-02-02 BASF Aktiengesellschaft Substituierte Acrylsäureester und diese enthaltende Pflanzenschutzmittel
GB9303993D0 (en) 1993-02-26 1993-04-14 Fujisawa Pharmaceutical Co New heterocyclic derivatives
FR2706898B1 (zh) * 1993-06-25 1995-09-08 Union Pharma Scient Appl
JP3404558B2 (ja) * 1994-04-28 2003-05-12 ケイ・アイ化成株式会社 水中付着生物防汚剤
JPH08104878A (ja) 1994-10-03 1996-04-23 Nkk Corp 赤熱コークス輸送用コークバケット内排ガス排出方法
JPH08145802A (ja) 1994-11-17 1996-06-07 Fuji Oozx Inc 熱電対式温度測定装置
JPH08159346A (ja) 1994-12-05 1996-06-21 Takata Kk 排水用ホース
AU5514896A (en) 1995-04-27 1996-11-18 Nissan Chemical Industries Ltd. Oxopropionitrile derivatives and insect rest control agents
JP3705845B2 (ja) 1995-07-21 2005-10-12 グローリー工業株式会社 物品投出機における物品の一時保留装置
CN101817784B (zh) * 1996-04-25 2012-02-01 日产化学工业株式会社 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
TW513285B (en) * 1997-02-14 2002-12-11 Ishihara Sangyo Kaisha Acrylonitrile compounds, process and intermediates for their production, method for controlling pests comprising using them and pesticides, fungicides and marine antifouling agents containing them
AU6420498A (en) * 1997-03-21 1998-10-20 Nippon Soda Co., Ltd. Triazole compounds, process for the preparation thereof, and insecticides and miticides
WO1999002507A1 (fr) 1997-07-09 1999-01-21 Nippon Soda Co., Ltd. Composes d'isoxazole, procede de preparation desdits composes, ainsi qu'insecticides et acaricides

Cited By (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103833742A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 吡唑基噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833638B (zh) * 2012-11-23 2016-04-27 沈阳中化农药化工研发有限公司 苯基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833744A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 1-乙基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833639A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833638A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 苯基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833670A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 2-氯噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833743A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 噻唑基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833670B (zh) * 2012-11-23 2016-04-20 沈阳中化农药化工研发有限公司 2-氯噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833742B (zh) * 2012-11-23 2016-12-21 沈阳中化农药化工研发有限公司 吡唑基噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833639B (zh) * 2012-11-23 2016-05-18 沈阳中化农药化工研发有限公司 吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833669B (zh) * 2012-11-23 2016-05-18 沈阳中化农药化工研发有限公司 噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833744B (zh) * 2012-11-23 2016-12-21 沈阳中化农药化工研发有限公司 1‑乙基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833669A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 中国中化股份有限公司 噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN103833743B (zh) * 2012-11-23 2016-12-21 沈阳中化农药化工研发有限公司 噻唑基吡唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN104649997B (zh) * 2013-11-25 2017-05-10 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种2, 4‑二甲基噻唑基丙烯腈类化合物及其应用
CN105766924A (zh) * 2014-12-25 2016-07-20 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种含杀菌剂或杀细菌（病毒）剂的杀虫、杀螨组合物
CN105766923A (zh) * 2014-12-25 2016-07-20 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种杀虫、螨组合物
CN105766923B (zh) * 2014-12-25 2018-12-14 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种杀虫、螨组合物
CN105766924B (zh) * 2014-12-25 2019-01-15 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种含杀菌剂或杀细菌(病毒)剂的杀虫、杀螨组合物
CN106187937A (zh) * 2015-05-07 2016-12-07 湖南化工研究院有限公司 丙烯腈类化合物及其制备方法与应用
CN106187937B (zh) * 2015-05-07 2018-08-03 湖南化工研究院有限公司 丙烯腈类化合物及其制备方法与应用
CN109553577A (zh) * 2018-12-20 2019-04-02 西安近代化学研究所 一种吡唑类化合物及制备方法和应用
CN110746356A (zh) * 2019-11-28 2020-02-04 南通大学 含3-三氟甲基-5-氯吡唑结构的二氟甲基吡唑肟酯的制备方法和用途
CN110746356B (zh) * 2019-11-28 2021-06-29 南通大学 含3-三氟甲基-5-氯吡唑结构的二氟甲基吡唑肟酯的制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP0913392A4 (en) 1999-12-15
CA2252536C (en) 2010-04-06
CA2252536A1 (en) 1997-10-30
IL126728A (en) 2009-12-24
US6462049B1 (en) 2002-10-08
ATE244219T1 (de) 2003-07-15
US7566683B2 (en) 2009-07-28
CN1216530A (zh) 1999-05-12
DE69723267T2 (de) 2004-04-22
BR9709126A (pt) 2000-01-11
ES2201293T3 (es) 2004-03-16
US20030216394A1 (en) 2003-11-20
AU2407197A (en) 1997-11-12
WO1997040009A1 (fr) 1997-10-30
PT913392E (pt) 2003-11-28
EP0913392A1 (en) 1999-05-06
EP0913392B1 (en) 2003-07-02
AU736854B2 (en) 2001-08-02
CN1227229C (zh) 2005-11-16
DE69723267D1 (de) 2003-08-07
CN101817784B (zh) 2012-02-01
US7037880B2 (en) 2006-05-02
TW449460B (en) 2001-08-11
US20070049495A1 (en) 2007-03-01
USRE38188E1 (en) 2003-07-15
EP1360901A1 (en) 2003-11-12
US6063734A (en) 2000-05-16
IL126728A0 (en) 1999-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101817784B (zh) 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
CN105601627B (zh) 作为杀菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物
CN104829606B (zh) 作为杀菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物
US4678795A (en) 1-pyridylmethyl-2-nitromethylene-1,3-diazacycloalkane insecticides
CN104011032B (zh) 作为杀菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物
CN102712634B (zh) 杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物
WO2007083411A1 (ja) ジアミン誘導体を含む有害生物防除組成物
CN105636955B (zh) 四唑啉酮化合物及其用途
CN108349895A (zh) 取代的2-二氟甲基-烟碱(硫代)甲酰苯胺衍生物及其作为杀真菌剂的用途
CN109776427B (zh) 嘧啶双胺类化合物及其用途
JP4054992B2 (ja) エチレン誘導体および有害生物防除剤
CN108690043B (zh) 喹啉类衍生物及其制备方法和用途
CN109320452B (zh) 喹啉类衍生物及其制备方法和用途
JPH11124306A (ja) 殺虫・殺ダニ・殺菌剤組成物
CN111263757A (zh) 取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途
JPWO2015147313A1 (ja) テトラゾリノン化合物及びその用途
CN110452167A (zh) 喹啉类衍生物及其制备方法和用途
CN1763003A (zh) 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
JP4883311B2 (ja) エチレン誘導体および有害生物防除剤
US20030212116A1 (en) Heterocyclic imino compounds and fungicides and insecticides for agricultural and horitcultural use
KR100502516B1 (ko) 에틸렌유도체및이유도체를함유한유해생물방제제
CN107646033A (zh) 杀真菌的n‑环烷基‑n‑{[邻‑(1‑取代的环烷基)杂芳基]甲基}‑吡唑(硫代)甲酰胺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20120201