JP5119238B2 - 4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−5−(トリフルオロメチル)−1h−ピロール−3−カルボニトリルおよび殺生物性化合物の組み合わせ - Google Patents
4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−5−(トリフルオロメチル)−1h−ピロール−3−カルボニトリルおよび殺生物性化合物の組み合わせ Download PDFInfo
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Description
−成分(II−a):(4−イソプロピリジノ)メチルジフェニルボロン、
−成分(II−b):トリフェニルボロンピリジン、
−成分(II−c):塩化ベンザルコニウム、
−成分(II−d):カプサイシン、
−成分(II−e):クロニジン、
−成分(II−f):フェナザクイン、
−成分(II−g):グルタルジアルデヒド、
−成分(II−h):メナジオン重亜硫酸ナトリウム、
−成分(II−i):メナジオン重亜硫酸ピペラジン、
−成分(II−j):メナジオン重亜硫酸トリアミントリアジン、
−成分(II−k):メントールまたはその誘導体、
−成分(II−l):N,N−ビス(3−アミノプロピル)ドデシルアミン、
−成分(II−m):ココ(分別された)塩化ベンジルジメチルアンモニウム(アクゾ・ ノベルからのARQUAD MCB−50として商業的に知られる CAS 68424−85−1)、
−成分(II−n):過酢酸、
−成分(II−o):ピリダベン、
−成分(II−p):テブフェンピラド、および
−成分(II−r):ゾステリン酸。
−工業用の水処理流体、例えば冷却水、パルプおよび紙粉砕工程水および懸濁液、二次油 回収システム、紡績流体、金属作業流体など
−水性機能流体、例えば重合体乳化液、水をベースとした塗料および接着剤、膠、澱粉ス ラリー、濃稠化剤溶液、ゼラチン、ワックス乳化液、インキ、研磨剤、顔料およびミネ ラルスラリー、ゴムラテックス、コンクリート添加剤、穿孔泥土、衛生用品、水性化粧 品調剤、製薬調剤など、のタンク内/缶内保護
で使用することもできる。
−(a)成分(I)としての、4−ブロモ−2−(4−クロロ−フェニル)−5−(トリ フルオロメチル)−1H−ピロール−3−カルボニトリル、またはその塩を含んでなる 組成物、並びに
−(b)(4−イソプロピルピリジニオ)メチルジフェニルボロン、トリフェニルボロン ピリジン、塩化ベンザルコニウム、カプサイシン、クロニジン、フェナザクイン、グル タルジアルデヒド、メナジオン重亜硫酸ナトリウム、メナジオン重亜硫酸ピペラジン、 メナジオン重亜硫酸トリアミントリアジン、メントールおよびその誘導体、N,N−ビ ス(3−アミノプロピル)−ドデシルアミン、ココ(分別された)塩化ベンジルジメチ ルアンモニウム、過酢酸、ピリダベン、テブフェンピラド、およびゾステリン酸から選 択される1種もしくはそれ以上の殺生物性化合物と一緒にされた、4−ブロモ−2− (4−クロロ−フェニル)−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピロール−3−カル ボニトリル、またはその塩から選択される成分(II)を含んでなる組成物
を、同時または順次使用のための組み合わせとして、含有する製品であって、ここで該(a)および(b)が汚染性生物に対して相乗効果を与えるような各割合である製品も包括する。
実験1:毒性平板検定
主要化合物の名称: 成分(I)としての4−ブロモ−2−(4−クロロ−フェニル)− 5−(トリフルオロメチル)−1H−ピロール−3−カルボニトリ ル
組み合わせ相手の名称:−成分(II−a)としての(4−イソプロピリジノ)メチルジ フェニルボロン、
−成分(II−b)としてのトリフェニルボロンピリジン、
−成分(II−c)としての塩化ベンザルコニウム、
−成分(II−d)としてのカプサイシン、
−成分(II−e)としてのクロニジン、
−成分(II−f)としてのフェナザクイン、
−成分(II−g)としてのグルタルジアルデヒド、
−成分(II−h)としてのメナジオン重亜硫酸ナトリウム、
−成分(II−i)としてのメナジオン重亜硫酸ピペラジン、
−成分(II−j)としてのメナジオン重亜硫酸トリアミントリ アジン、
−成分(II−k)としてのメントール、
−成分(II−l)としてのN,N−ビス(3−アミノプロピ ル)−ドデシルアミン、
−成分(II−m)としてのココ(分別された)塩化ベンジルジ メチルアンモニウム、
−成分(II−n)としての過酢酸、
−成分(II−o)としてのピリダベン、
−成分(II−p)としてのテブフェンピラド、
−成分(II−r)としてのゾステリン酸
貯蔵溶液: DMSO中8000および80,000ppm
試験組み合わせ: %生成物A + %生成物B
100 + 0
80 + 20
66 + 33
50 + 50
33 + 66
20 + 80
0 + 100
Artemia salina:人工海水
実験設定: 24−ウエル平板
藻類の種: (1):Chlorella vulgaris
CCAP 211/12
(2):Anabaena cylindrica
CCAP 1403/2A
(3):Chlamydomonas sphagnophila
CCAP 11/36E
接種材料: 藻類:1990μlの2週間経過培養物のBG11中1/10希釈物
Artemia salina:20−40個のArtemia幼虫(生後 24時間)を有する1990μlの人工海水
培養条件: 21℃、65%相対湿度、1000lux、16時間の光期間
評価: 藻類:3週間の露呈後
Artemia:24時間の露呈後
・QAは終点(例えばMIC)を生じた、単独で作用する化合物Aの濃度(ppm)であ り、
・Qaは終点(例えばMIC)を生じた、混合物中の化合物Aの濃度(ppm)であり、
・QBは終点(例えばMIC)を生じた、単独で作用する化合物Bの濃度(ppm)であ り、
・Qbは終点(例えばMIC)を生じた、混合物中の化合物Bの濃度(ppm)である。
試験モデル: 塗装されたPVCボードのオーステルスケルデにおける露呈
主要化合物の名称: 成分(I)としての4−ブロモ−2−(4−クロロ−フェニル)− 5−(トリフルオロメチル)−1H−ピロール−3−カルボニトリ ル
組み合わせ相手の名称: −成分(II−d)としてのカプサイシン、
−成分(II−e)としてのクロニジン、
−成分(II−r)としてのゾステリン酸
試験調剤: キシレン(47.7%)、軽質芳香族溶媒ナフサ(CAS 64742− 95−6)(16.2%)、酸化プロピレン(0.06%)、および酸化亜 鉛(2.24%)。塗料を10%キシレンで希釈して湿った塗料を得、それ をパネルに適用した。
投与量: 個々の試験化合物を1.8重量%の濃度で湿った塗料中に加えて、乾燥塗料膜 中2.78重量%とした。
試験片: 10×2×0.5cmの寸法を有するPVCボード。最終評価時の汚染性生物 のそのままの状態の重量および乾燥重量を評価可能にするために、露呈前に 個々の試験パネルを重量測定した。
処理される表面: 6×5cm、試験パネルの4つの側面
適用割合: 2層で220g/m2
処理後のコンディショニング: 研究室内で2週間
位置: オーステルスケルデ、ブルイニッセ(Bruinisse)(N51°39’
6.1”: E4°5’51.9”)
結果の解釈: 汚染は主として試験パネルの前側および裏側における観察で評価された (比較的暗所で露呈されたパネル)。
露呈の深度: 浮遊している浮き台の下
露呈期間: 18週間
確認: プラセボパネルは動物汚染物質でかなりの(53%)被覆を示した。
評価: 汚染を推定するためおよび相乗性を計算するために、3つのパラメーターを18 時間後に測定した:
1.可視的に推定される汚染性生物によるパネルの被覆百分率。
2.パネル上のそのままの状態の汚染性生物の重量、グラム。
3.パネル上の汚染性生物の乾燥重量、グラム。
相乗性評価: Colby (Colby, S.R., Weeds 15: 20−22, 1967)およびRicher (Richer, D.L., Pesticide Science 19: 309−315, 1987)により記載されているリンペル(Limpel)の方法 (Limpel, L.E., Schuldt, P.H., and Lamont, D. Weed Control Conf. 16: 48−53, 1962)に従い相乗性を試験した。単一活性成分を乾燥されたコーティング中に2.78%の濃度で適用した。組み合わせでは、両方の活性成分を2.78%で適用して、5.54%の合計活性成分を生じた。X=化合物A単独の観察された効果(未処理の対照と比べた汚染抑制)の%でありそしてY=化合物B単独の観察された効果の%である時には、予期される組み合わせ効果はEe=X+Y−XY/100であろう。観察された効果E0>EeすなわちE0>X+Y−XY/100の時には相乗性が推定される。
結果: 18週間の露呈後に、対照パネルは動物汚染物質により前側で66%の被覆率をそして裏側で40%の被覆率を示した。
Claims (17)
- (4−イソプロピルピリジニオ)メチルジフェニルボロン、トリフェニルボロンピリジン、塩化ベンザルコニウム、カプサイシン、クロニジン、フェナザクイン、グルタルジアルデヒド、メナジオン重亜硫酸ナトリウム、メナジオン重亜硫酸ピペラジン、メナジオン重亜硫酸トリアミントリアジン、N,N−ビス(3−アミノプロピル)ドデシルアミン、ココ(分別された)塩化ベンジル−ジメチルアンモニウム、過酢酸、ピリダベン、テブフェンピラド、およびゾステリン酸から選択される成分(II)としての1種もしくはそれ以上の殺生物性化合物と一緒にされた、成分(I)としての4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピロール−3−カルボニトリル、またはその塩の組み合わせを含んでなる組成物であって、成分(I)および成分(II)の1種が汚染性生物に対して相乗効果を与えるような各割合で存在する組成物。
- 成分(II)が(4−イソプロピルピリジニオ)メチルジフェニルボロンまたはトリフェニルボロンピリジンである請求項1に記載の組成物。
- 成分(II)が塩化ベンザルコニウムである請求項1でに記載の組成物。
- 成分(II)がカプサイシンである請求項1に記載の組成物。
- 成分(II)がクロニジンである請求項1に記載の組成物。
- 成分(II)がフェナザクイン、ピリダベンまたはテブフェンピラドである請求項1に記載の組成物。
- 成分(II)がグルタルジアルデヒドまたは過酢酸である請求項1に記載の組成物。
- 成分(II)がメナジオン重亜硫酸ナトリウム、メナジオン重亜硫酸ピペラジンまたはメナジオン重亜硫酸トリアミントリアジンである請求項1に記載の組成物。
- 成分(II)がN,N−ビス(3−アミノプロピル)ドデシルアミンまたはココ(分別された)塩化ベンジルジメチルアンモニウムである請求項1に記載の組成物。
- 成分(II)がゾステリン酸である請求項1に記載の組成物。
- 成分(I)対成分(II)の1種の重量比が10:1〜1:10である請求項1〜10のいずれかに記載の組成物。
- 成分(I)対成分(II)の1種の重量比が3:1〜1:3である請求項1〜10のいずれかに記載の組成物。
- 成分(I)の量が組成物の合計重量を基準として1重量%〜40重量%の範囲である請求項1〜12のいずれかに記載の組成物。
- 汚染性生物の防除のための請求項1〜13のいずれかに記載の組成物の使用。
- 抗汚染有効量の請求項1〜13のいずれかに記載の組成物を投与または適用することを含んでなる、汚染性生物に対して物質を保護する方法。
- 抗汚染有効量の請求項1〜13のいずれかに記載の組成物を加えることによりバラスト水を消毒する方法。
- (a)成分(I)としての、4−ブロモ−2−(4−クロロ−フェニル)−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピロール−3−カルボニトリル、またはその塩を含んでなる組成物、並びに
(b)(4−イソプロピルピリジニオ)メチルジフェニルボロン、トリフェニルボロンピリジン、塩化ベンザルコニウム、カプサイシン、クロニジン、フェナザクイン、グルタルジアルデヒド、メナジオン重亜硫酸ナトリウム、メナジオン重亜硫酸ピペラジン、メナジオン重亜硫酸トリアミントリアジン、N,N−ビス(3−アミノプロピル)ドデシルアミン、ココ(分別された)塩化ベンジルジメチルアンモニウム、過酢酸、ピリダベン、テブフェンピラド、およびゾステリン酸から選択される1種もしくはそれ以上の殺生物性化合物と一緒にされた、4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピロール−3−カルボニトリル、またはその塩から選択される成分(II)を含んでなる組成物
を、同時または順次使用のための組み合わせとして含有する製品であって、ここで該(a)および(b)が汚染性生物に対して相乗効果を与えるような各割合で存在する製品。
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