DE685125C - Verfahren zur Herstellung von stabilen, hochmolekularen, fluessigen Chlorparaffinen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von stabilen, hochmolekularen, fluessigen ChlorparaffinenInfo
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- DE685125C DE685125C DEW96982D DEW0096982D DE685125C DE 685125 C DE685125 C DE 685125C DE W96982 D DEW96982 D DE W96982D DE W0096982 D DEW0096982 D DE W0096982D DE 685125 C DE685125 C DE 685125C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/42—Use of additives, e.g. for stabilisation
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von stabilen, hochmolekularen, flüssigen Chlorparaffinen Es ist bekannt, die Stabilisierung von aIiphatischen Chlorkohlenwasserstoffen mittels Aminen durchzuführen; jedoch verwenden die bekannten Verfahren die Amine als Stabilisierungsmittel für niedrigsiedende und niedrigmolekulare Chlorkohlenwasserstoffe. Bei den hochmolekularen und schwerflüchtigen Chlorparaffinen versagen 'sie jedoch vollkommen. Eine brauchbare und .dauernde Wirkung wird erst dann erzielt, wenn die hochmolekularen Chlorparaffine vor der Zugabe der Amine einer basischen Vorstabilisierung unterworfen werden. Dies ist aber aus den bekannten Verfahren nicht zu entnehmen. Nach einem weiteren Verfahren werden die Chlorparaffine durch energische Einwirkung von organischen Basen (unter Anwendung von hohen Hitzegraden und Drucken) in ganz neue chemische Verbindungen überführt. Nach der vorliegenden Erfindung bleibt der Charakter der Chlorparaffine in chemischer wie physikalischer Hinsicht gewahrt.
- Für die folgenden Beispiele wurde ein Paraffinwachs mit einem Schmelzpunkt von 56 bis 58' verwandt. Es wurde chloriert, bis das Erzeugnis q.o bis q.2 % Chlor enthielt, und mit der dreifachen Menge Natronlauge D = i,igo etwa 32 bis 36 Stunden lang unter Luftabschluß am Rückflußkühler gekocht. Den so vorstabilisierten Chlorparaffinen werden nun kleine Mengen von Aminen zugesetzt und darin gelöst, wodurch die Stabilität sprungweise von 3o bis q.o Stunden bei etwa 1000 auf mehrere Tage bei gleicher Hitzeeinwirkung steigt.
- Das Einrühren der Amine erfolgt in dem Maße, als zum Auflösen derselben iin Chlorparaffin nötig ist, was ohne Schwierigkeiten in kürzester Zeit erfolgt.
- Beispiel i iooo g eines basisch auf oben angegebene Weise vorstabilisiertenChlorparaffins werden mit 2,3 g n-Tributylamin kalt verrührt. Das Erzeugnis zeigt eine Stabilität von mehreren Tagen bei einer Temperatur von ioo0°.
- Mit 1,6 g Anilin erhält man die gleiche Wirkung.
- Beispiel 2 iooo g desselben Chlorparaffins werden mit 1,6 g Allylamin kalt verrührt. Die Stabilität ist hierbei nicht unerheblich höher als nach Beispiel i.
- Die so behandelten Chlorparaffine bleiben vollständig klar und lassen keine sichtbare Änderung wahrnehmen. Selbstverständlich lassen sich nur solche Amine verwenden, die' sich in Chlorparaffin lösen. Die stabilisierende Wirkung-beruht offenbar nicht auf vorbeugender Neutralisation etwa sich abspaltender Chlorwasserstoffsäure, da die schwache Anilinbase eine erheblich höhere stabilisierende Wirkung ausübt als die sehr starke Base n-Bütylamin; andererseits wiederum bewirkt das äußerst flüchtige Allylamin eine weit höhere Stabilität als das hochsiedende Tributylamin, während die sehr starke Base Hydrazinhydrat ein merkliches Herabsinken verursacht. Diese verschiedenartige Wirkung der verschiedenen Aminbasen macht es erforderlich, daß vor Auswahl der zu verwendenden Base die jeweilige Eignung durch Vorversuche ermittelt wird. Die nach vorliegendem Verfahren erhältlichen Chlorparaffine können als nicht entflammbare und nicht verharzende Öle für verschiedene technische Zwecke, insbesondere als Weichmachungsmittel und als Zusätze zu plastischen Massen, verwandt «.erden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von stabilen, hochmolekularen, flüssigen Chlorparaffinen, dadurch gekennzeichnet, daß in durch basische Vorbehandlung vorstabilisierten Chlorparaffinen Amine gelöst werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEW96982D DE685125C (de) | 1935-08-07 | 1935-08-07 | Verfahren zur Herstellung von stabilen, hochmolekularen, fluessigen Chlorparaffinen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEW96982D DE685125C (de) | 1935-08-07 | 1935-08-07 | Verfahren zur Herstellung von stabilen, hochmolekularen, fluessigen Chlorparaffinen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE685125C true DE685125C (de) | 1939-12-12 |
Family
ID=7614670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEW96982D Expired DE685125C (de) | 1935-08-07 | 1935-08-07 | Verfahren zur Herstellung von stabilen, hochmolekularen, fluessigen Chlorparaffinen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE685125C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE970830C (de) * | 1940-04-07 | 1958-10-30 | Rheinpreussen Ag | Weichmacher |
DE3117151A1 (de) * | 1981-04-30 | 1982-12-30 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Stabilisiertes chlorparaffin |
EP0427096A1 (de) * | 1989-11-04 | 1991-05-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Stabilisierung von chlorierten Paraffinen |
-
1935
- 1935-08-07 DE DEW96982D patent/DE685125C/de not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE970830C (de) * | 1940-04-07 | 1958-10-30 | Rheinpreussen Ag | Weichmacher |
DE3117151A1 (de) * | 1981-04-30 | 1982-12-30 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Stabilisiertes chlorparaffin |
EP0427096A1 (de) * | 1989-11-04 | 1991-05-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Stabilisierung von chlorierten Paraffinen |
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