DE65195C - Verfahren zur Darstellung rother Farbstoffe von saurem Charakter aus der Gruppe des m - Amidophenolphtalelns - Google Patents
Verfahren zur Darstellung rother Farbstoffe von saurem Charakter aus der Gruppe des m - AmidophenolphtalelnsInfo
- Publication number
- DE65195C DE65195C DENDAT65195D DE65195DA DE65195C DE 65195 C DE65195 C DE 65195C DE NDAT65195 D DENDAT65195 D DE NDAT65195D DE 65195D A DE65195D A DE 65195DA DE 65195 C DE65195 C DE 65195C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hydrochloric acid
- rhodamine
- dye
- dyes
- dissolve
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 239000001044 red dye Substances 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N Rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 3
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[NH2+]CC HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- LNBKJWCRFAZVLK-UHFFFAOYSA-N 3',6'-dichlorospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(Cl)C=C1OC1=CC(Cl)=CC=C21 LNBKJWCRFAZVLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HYEKBBUUXFWKKZ-UHFFFAOYSA-K sodium;zinc;trichloride Chemical compound [Na+].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Zn+2] HYEKBBUUXFWKKZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
- C09B11/245—Phthaleins having both OH and amino substituent(s) on aryl ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Pat en τ-An spruch:
Verfahren zur Darstellung rother, alkalilöslicher Farbstoffe von saurem Character aus der
Gruppe des m-Amidophenolphtaleins, darin bestehend, dafs man:
1. Rhodamin (salzsaures Tetraäthyl-m-amidophenolphtalei'n)
mit freien Alkalien, Erdalkalien oder Salzen derselben, wie Kali, Natron, Aetzkalk, Natriumacetat, Natriumcarbonat,
Natriumphosphat mit oder ohne Zusatz von Chlorcalcium oder Chlorzink erhitzt;
2. Diäthylamin auf Fluoresceinchlorid bei Gegenwart von alkalisch wirkenden Substanzen,
wie Aetzkalk, Natriumacetat, Natriumcarbonat, Natriumphosphat und Chlorzink, einwirken läfst.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI
Claims (2)
- KAISERLICHESPATE NTAMT. \%des m-Amidophenolphtale'ins.Durch zweckmäfsige Behandlung von Rhodamin (salzsaurem Tetraäthyl-m-amidophenolphtale'in) mit Alkalien oder alkalisch wirkenden Substanzen lassen sich aus demselben Farbstoffe erhalten, welche ihrer chemischen Natur nach zwischen dem Rhodamin und Fluorescein stehen. Dieselben besitzen kaum noch basische, dagegen ausgesprochen saure Eigenschaften. Sie lösen sich zwar in der Wärme noch in concentrirten Mineralsäuren auf, doch werden die Farbstoffe aus diesen Verbindungen mit den Säuren schon durch Verdünnen mit Wasser wieder gefällt. Dagegen lösen sie sich leicht in freien und kohlensauren Alkalien und verbinden sich auch mit Beizen auf der Faser. Die Lösungen ihrer Alkalisalze lassen sich leicht durch Kochsalz aussalzen. In Sprit und Essigsäure lösen sich die Farbstoffe leicht auf. Ihre Lösungen zeigen starke Fluorescenz.Beispiele:i. 10 kg Rhodamin, 8 kg Chlorcalcium (bezw. Chlorzink) und 10 kg Natriumacetat werden 8 Stunden auf 220 bis 2400 C. erhitzt, wobei die Masse zähflüssig wird. Die nach dem Erkalten spröde Schmelze wird gepulvert und zur Entfernung der anorganischen Salze und des noch vorhandenen basischen Farbstoffes wiederholt mit verdünnter Salzsäure ausgezogen. Der verbleibende Rückstand wird in schwacher Natronlauge gelöst und aus der filtrirten Lösung der Farbstoff durch Salzsäure gefällt.Läfst man den Zusatz von Chlorcalcium (bezw. Chlorzink) fort, so erfordert die Ueberführung des Rhodamins in den sauren Farbstoff bedeutend längere Zeit und ist weit weniger vollständig.
- 2. ι ο kg Fluoresceinchlorid, ι ο kg salzsaures Diäthylamin, 8 kg Chlorzink, 1 5 kg essigsaures Natron werden 8 Stunden auf 220 bis 2400 C. erhitzt. Aus der gepulverten Schmelze werden durch mehrmaliges Auskochen mit verdünnter Salzsäure die anorganischen Salze sowie Rhodamin entfernt. Den Rückstand löst man in verdünnter Natronlauge und fällt aus der Lösung den Farbstoff durch Salzsäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE65195C true DE65195C (de) |
Family
ID=339007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT65195D Expired - Lifetime DE65195C (de) | Verfahren zur Darstellung rother Farbstoffe von saurem Charakter aus der Gruppe des m - Amidophenolphtalelns |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE65195C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5429676A (en) * | 1992-09-04 | 1995-07-04 | Cca Inc. | Apparatus for simultaneous supply of particles, the apparatus provided further with a function to remove the particles by suction |
-
0
- DE DENDAT65195D patent/DE65195C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5429676A (en) * | 1992-09-04 | 1995-07-04 | Cca Inc. | Apparatus for simultaneous supply of particles, the apparatus provided further with a function to remove the particles by suction |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE65195C (de) | Verfahren zur Darstellung rother Farbstoffe von saurem Charakter aus der Gruppe des m - Amidophenolphtalelns | |
| DE477386C (de) | Erzeugung von Calciumhypochlorit | |
| DE125390C (de) | ||
| DE527036C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Metallmercaptoverbindungen | |
| AT102313B (de) | Verfahren zur Darstellung komplexer Goldverbindungen. | |
| DE295736C (de) | ||
| DE856150C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Rutinverbindungen | |
| DE624695C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumtetraoxalat | |
| DE716436C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher komplexer Metallalkalihumate | |
| DE944953C (de) | Verfahren zur Herstellung eines aus dem Calciumsalz der Ca-AEthylen-diamintetraessigsaeure bestehenden Therapeutikums | |
| DE438267C (de) | Verfahren zum Enthaerten von Speisewasser fuer Dampfkessel | |
| AT135343B (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserlöslichen Metallkomplexverbindungen. | |
| DE120375C (de) | ||
| DE513205C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten der Aminoarylantimonverbindungen | |
| DE272517C (de) | ||
| DE445648C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten kernmercurierter Phenole | |
| DE475937C (de) | Verfahren zur Darstellung organischer Arsenoverbindungen | |
| DE442039C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkali-Erdalkalidoppelsalzen aromatischer Halogensulfonamide | |
| DE430883C (de) | Verfahren zur Darstellung von in Wasser loeslichen, komplexen Antimonverbindungen der Chinolinreihe | |
| DE431167C (de) | Verfahren zur Darstellung von ªÏ-Aminoalkylaminonaphthalinen | |
| DE411956C (de) | Verfahren zur Gewinnung loeslicher saurer Calcium- oder Calcium-Magnesiumsalze der Inositphosphorsaeure | |
| DE459362C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Kondensationsprodukten der Aminoarylarsinsaeuren | |
| DE267083C (de) | ||
| DE73717C (de) | Verfahren zur Darstellung von • blauen Farbstoffen, den Sulfosäuren der secundäre.n Diamidoditolyloxyphenylcarbinole | |
| DE636308C (de) | Verfahren zur Herstellung von Praseodymsalzen oder ihren waessrigen Loesungen |