DE73717C - Verfahren zur Darstellung von • blauen Farbstoffen, den Sulfosäuren der secundäre.n Diamidoditolyloxyphenylcarbinole - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von • blauen Farbstoffen, den Sulfosäuren der secundäre.n Diamidoditolyloxyphenylcarbinole

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DE73717C
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Germany
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sulfonic acids
diamidoditolyloxyphenylcarbinols
blue dyes
toluidine
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DENDAT73717D
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leopold cassella & co. in Frankfurt a. M
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/22Amino derivatives of triarylmethanes containing OH groups bound to an aryl nucleus and their ethers and esters

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
ditolyloxyphenylcarbinole.
Aus der Reihe der zweifach amidirten Triphenylcarbinole sind bisher nur grüne oder blaugrüne Farbstoffe erhalten worden.
Einen durch Intensität und Alkalibeständigkeit ausgezeichneten, rein blauen Farbstoff erhält man durch Verwendung der secundären Derivate des o-Toluidins.
Beispiel:
11,2 kg Monoäthyl - ο - toluidin werden mit 9 kg Salzsäure vermischt und 5 kg m - Oxybenzaldehyd (Schtrrp. 1030 C.) eingetragen. Nach dreitägigem Erwärmen im Wasserbad wird durch Kochen der schwach alkalisch gemachten Reactionsmasse mit Wasserdampf das unangegriffene OeI abgetrieben.
Die Leukoverbindung wird filtrirt, ausgewaschen und getrocknet. Man erhält 14 kg Diäthyldiamidoditolyloxyphenylmefhan. Dasselbe ist meist schwach grün gefärbt. Es ist in Natronlauge und in Salzsäure leicht löslich.
Die gepulverte Base wird in 56 kg Monohydrat eingetragen und bis zur vollständigen Sulfirung auf dem Wasserbad erwärmt. Sobald (nach ca. 4 Stunden) eine Probe in Soda klar löslich ist, wird mit Eis verdünnt. Man neutralisirt mit Kalkmilch und dampft nach dem Filtriren die Lösung des Kalksalzes stark ein. Man oxydirt die Leukosulfosäure mit Hülfe von 9,5 kg Bleisuperoxyd, das in Form einer Paste hinzugegeben wird, nachdem mit 20 kg Essigsäure angesäuert war. Das Blei wird durch Natriumsulfat gefällt und der Farbstoff durch weiteren Zusatz von Natriumsulfat abgeschieden. Derselbe bildet eine kupferglänzende Masse. Er löst sich leicht in Wasser; die Lösung ist blau gefärbt. Wolle und Seide färbt er in saurem Bade blau.

Claims (1)

  1. Pa tent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von blauen Farbstoffen — den Sulfosäuren der secundären Diamidoditolyloxyphenylcarbinole —, darin bestehend, dafs man, dem durch das Patent Nr. 46384 geschützten Verfahren entsprechend, m - Oxybenzaldehyd mit 2 Molecülen Monomethyl-o-toluidin oder Monoäthyl-o-toluidin condensirt und die so entstandenen Leukobasen erst sulfirt und dann oxydirt.
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