DE637336C - Loesungsmittelgemisch fuer Cellulosemischester - Google Patents

Loesungsmittelgemisch fuer Cellulosemischester

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DE637336C
DE637336C DEE40010D DEE0040010D DE637336C DE 637336 C DE637336 C DE 637336C DE E40010 D DEE40010 D DE E40010D DE E0040010 D DEE0040010 D DE E0040010D DE 637336 C DE637336 C DE 637336C
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mixed cellulose
solvent mixture
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/09Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
    • C08J3/091Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids characterised by the chemical constitution of the organic liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2301/00Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2301/08Cellulose derivatives
    • C08J2301/14Mixed esters

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Description

  • Lösungsmittelgemisch für Cellulosemischester Die Erfindung bezieht sich auf ein Lösungsmittelgemisch zum Behandeln von gemischten Celluloseestern. In den französischen Patentschriften 69o i i 5 und 690 458 sind Verfahren zur Herstellung gemischter Celluloseester beschrieben. In der französischen Patentschrift 69o i 15 sind doppelte Celluloseester beschrieben, welche ein Acylradikal und ein Radikal einer ein- oder zweibasischen, eine Hydroxylgruppe in der a.-Stellung aufweisenden Säure enthalten. Beispiele dieser gemischten Celluloseester enthalten neben gewissen Acylradikalen Milchsäure-, Weinsäure-, Traubensäure-, Maleinsäure-, Glykolsäure- und Mandelsäureradikale. Es können jedoch auch andere, mehrbasische x-Hy droxylsäuren vorhanden sein. In der französischen Patentschrift 690 458 sind doppelte Celluloseester beschrieben, die ein Acylradikal und ein Radikal einer eine Ketogruppe in der u- oder y-Stellung aufweisenden Säure enthalten. Geeignete hier in Frage kommende Säuren sind z. B. Brenztraubensäure (a-Keto-Propionsäure), a-Keto-Buttersäure, a-Keto-Valeriansäure. und a-Keto-Capronsäure oder die y-Keto-Valeriansäure, Lävulinsäure. Diese gemischten Ester haben eine ihrem Herstellungsverfahren entsprechende Löslichkeit; die von der Acetonlöslichkeit bis zur Wasserlöslichkeit schwankt. Es hat sich herausgestellt, daß für die meisten Zwecke, für welche diese Ester sich eignen, die gewöhnlichen, bisher bekannten Lösungsmittel nicht gerade vorteilhaft sind und zweckmäßig ein ni.chtwäßriges oder gemischtes Lösungsmittel mit Bestandteilen von niedrigerem Siedepunkt besser ist.
  • Der Zweck der Erfindung ist, eine Gruppe von Lösungsmitteln -für die oben beschriebenen gemischten Celluloseester zu schaffen, welche die gewünschten Eigenschaften hat.
  • Erfindungsgemäß besteht ein Lösungsmittel zur Behandlung eines gemischten Celluloseesters, der ein aus der a-Hydroxylgruppe, a-Keto- oder y-Ketosäure gewähltes Radikal enthält und wenigstens in einem der aus Aceton und dessen Homologen ausgewählten Lösungsmittel oder in einer wäßrigen Lösung von 7o bis 7 5 "/o Alkohol lösbar ist, aus einer Mischung aus Äthylenchlorid und einem aliphatischen 5 oder weniger Kohlenstoff -atome enthaltenden einwertigen Alkohol.
  • Zweckmäßig besteht das Lösungsmittel aus 75 bis 30 Volumteilen Äthylenchlorid und 25 bis 75 Volumteilen eines aliphatischen i bis 5 Kohlenstoffteile enthaltenden einwertigen Alkohols.
  • Die gemischten, obenerwähnten Celluloseester sind sehr zahlreich, und ihre Lösbarkeit kann innerhalb weiter Grenzen schwanken. Das Lösungsmittelgemisch. .gemäß der Erfindung ist daher kein Universallösungsmittel für alle möglichen gemischten Celluloseester. Es eignet sich jedoch für alle gemischteil.` Celluloseester, die in einer etwa 5o bis 75-e ff Alkohol enthaltenden wäßrigen Lösung uids. ebenso in Aceton lösbar sind. "`` Obgleich Äthylenchlorid und e aliphatische einwertige Alkohole in ' verschiedenen Verhältnissen gemischt werden können, wird ein geeignetes Lösungsmittelgemisch zweckmäßig dadurch hergestellt, daß 3o bis 75 Volumteile Äthylenchloxid und 70 bis 25 Volumteile Alkohol gemischt werden. Die Menge des in dem Mittel gelösten Alkohols kann geändert werden. Eine geeignete Lösung wird durch Auflösung eines Gewichtsteiles des gemischten Celluloseesters in q. bis 8--Gewichtsteilen des Lösungsmittelgemisches erzielt. Andere Stoffe, die zur erhöhten Elastizität oder TJnverbrennbarkeit o. dgl. beitragen, können der Lösung zugesetzt werden.
  • Beispiel 1 18 g trockenes Cellulosea,cetolaktat, das etwa 5111, Lactylgruppen enthält und in Aceton löslich ist, wird in einer Mischung von 6o ccm Äthylenchlorid und 40 ccm eines einwertigen Alkohols, z. B. Methylalkohol, .@hylalkohol, Isopropylalkohol, n-Butylalkon `1;s Isoamylalkoho1 gelöst. Beispiel 2 Ungefähr zo g eines Celluloseacetopyruviats mit ungefähr 5 bis 1o °/o Brenztraubensäuregruppen können in einer Mischung von 45 ccm Äthylenchlorid und 55 ccm Alkohol, gemäß den in Beispiel z genannten Alkoholen, gelöst werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verwendung eines Gemisches, bestehend .aus 75 bis 3o Gewichtsteilen Äthylenchlorid und 25 bis 7o Gewichtsteilen eines einwertigen#aliphatischen, 1 bis 5 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkohols als Lösungsmittel für Cellulosemischester, die ein Radikal einer eine Hydroxylgruppe in der a-Stellung oder eine Ketongruppe in der a- oder y-Stellung enthaltende Säure aufweisen und in Aceton oder dessen Homologen oder in Wasser mit 5o bis 75 °% Alkohol löslich sind.
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