DE632752C - Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von PolyazofarbstoffenInfo
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- DE632752C DE632752C DEG88585D DEG0088585D DE632752C DE 632752 C DE632752 C DE 632752C DE G88585 D DEG88585 D DE G88585D DE G0088585 D DEG0088585 D DE G0088585D DE 632752 C DE632752 C DE 632752C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man zu neuen Farbstoffen gelangt, die auf der Faser oder in Substanz gekupfert werden können, wenn man Diazoverbindungen aus Aminoazofarbstoffen, die durch Vereinigen einer Diazoverbindung, welche eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylgruppe in o-Stellung zueinander enthält, mit einem i-Amino-2-alkoxynaphthalin erhältlich sind, mit Verbindungen von der allgemeinen Formel in welcher Cy den Cyanurrest, A ein substituiertes oder unsubstituiertes Aminooxynaphthalin, R ein Amin, das eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylgruppe in o-Stellung zueinander enthält, und Y Halogen oder einen beliebigen Rest darstellt, der durch ein Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefelatom an den Cyanurring gebunden ist.
- Diese Farbstoffe färben Baumwolle in grünen bis grünstichigblauen Farbtönen. Die Färbungen ihrer Kupferverbindungen sind von ausgezeichneter Lichtechtheit. Die Farbstoffe zeichnen sich vor den aus der französischen Patentschrift 658 763 bekannten Farbstoffen durch einen reineren Farbton und vor den aus den Patentschriften 436 179 und 586 638 sowie aus der französischen Patentschrift 747 641 bekannten Farbstoffen durch erhöhte Reinheit bzw. erhöhte Echtheitseigenschaften aus.
- Beispiel Die in bekannter Weise hergestellte Diazoverbindung aus 417 Gewichtsteilen des Aminoazo@farbstoffs aus diazotierter i-Amino-4-oxybenzol-3-carbonsäure und i-Amino-2-methoxynaphthalin-6-sulfonsäure kuppelt man bei o bis, 5° C in Gegenwart von Pyridin mit 66q. Gewichtsteilen des tertiären Kondensationsproduktes aus i Mol. Cyanurchlorid, i Mol. 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfOnsäure, i Mol. 4-Amino-4'-oxy-1, V-azobenzol-3'-carbonsäure und i Mol. Anilin. Man erhält ein reines lichtechtes Grün. Die Baumwollfärbung, mit Kupfersulfat nachgekupfert, zeichnet sich durch vorzügliche Waschechtheit und gute Lichtechtheit aus.
- Verwendet man in der Schlußkomponente statt 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure i -Amino-8-oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure, so erhält man ebenfalls einen reinen grün färbenden Farbstoff. Ersetzt man 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure durchi-Amino-8-oxynaphthalin-4, 6-disulfonsäure, so - erhält pnan einen gelbstichiggrün färbenden Farbstoff.
- In derfolgendenZusammenstellungwirdnoch eineAnzahlvon anderen nach vorliegendem Verfahren erhältlichen Azofarbstoffen benannt. Werden die Farbstoffe in Form ihrer Kupferkomplexverbindungen gefärbt, so erhält man ähnliche Farbtöne.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen aus Aminoazofarbstoffen, die durch Vereinigen einer Diazoverbindung, welche eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylgruppe in o-Stellung zueinander enthält, mit einem i-Amino-a-alkoxynaphthalin erhältlich sind, mit Verbindungen von der allgemeinen Formel in welcher Cy den Cyanurrest, A ein substituiertes oder unsubstituiertes Aminooxynaphthalin, R ein Amin, welches eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylgruppe in o-Stellung zueinander enthält, und X Halogen oder einen beliebigen Rest darstellt, der durch ein Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefelatom an den Cyanurring gebunden ist, und die so erhaltenen Farbstoffe gegebenenfalls mit kupferabgebenden Mitteln behandelt.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH460378X | 1934-07-30 | ||
CH632752X | 1934-07-30 | ||
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE632752C true DE632752C (de) | 1936-07-13 |
Family
ID=61562915
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG88585D Expired DE632752C (de) | 1934-07-30 | 1934-08-09 | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE632752C (de) |
FR (1) | FR793699A (de) |
GB (1) | GB460378A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2435356A (en) * | 1942-04-02 | 1948-02-03 | Soc Of Chemical Ind | Trisazo urea dyestuffs |
DE951527C (de) * | 1953-10-07 | 1956-10-31 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Disazofarbstoffen |
-
1934
- 1934-08-09 DE DEG88585D patent/DE632752C/de not_active Expired
-
1935
- 1935-07-26 FR FR793699D patent/FR793699A/fr not_active Expired
- 1935-07-30 GB GB21607/35A patent/GB460378A/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2435356A (en) * | 1942-04-02 | 1948-02-03 | Soc Of Chemical Ind | Trisazo urea dyestuffs |
DE951527C (de) * | 1953-10-07 | 1956-10-31 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Disazofarbstoffen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR793699A (fr) | 1936-01-29 |
GB460378A (en) | 1937-01-27 |
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