DE632752C - Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von PolyazofarbstoffenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man zu neuen Farbstoffen gelangt, die auf der Faser oder in Substanz gekupfert werden können, wenn man Diazoverbindungen aus Aminoazofarbstoffen, die durch Vereinigen einer Diazoverbindung, welche eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylgruppe in o-Stellung zueinander enthält, mit einem i-Amino-2-alkoxynaphthalin erhältlich sind, mit Verbindungen von der allgemeinen Formel in welcher Cy den Cyanurrest, A ein substituiertes oder unsubstituiertes Aminooxynaphthalin, R ein Amin, das eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylgruppe in o-Stellung zueinander enthält, und Y Halogen oder einen beliebigen Rest darstellt, der durch ein Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefelatom an den Cyanurring gebunden ist.
- Diese Farbstoffe färben Baumwolle in grünen bis grünstichigblauen Farbtönen. Die Färbungen ihrer Kupferverbindungen sind von ausgezeichneter Lichtechtheit. Die Farbstoffe zeichnen sich vor den aus der französischen Patentschrift 658 763 bekannten Farbstoffen durch einen reineren Farbton und vor den aus den Patentschriften 436 179 und 586 638 sowie aus der französischen Patentschrift 747 641 bekannten Farbstoffen durch erhöhte Reinheit bzw. erhöhte Echtheitseigenschaften aus.
- Beispiel Die in bekannter Weise hergestellte Diazoverbindung aus 417 Gewichtsteilen des Aminoazo@farbstoffs aus diazotierter i-Amino-4-oxybenzol-3-carbonsäure und i-Amino-2-methoxynaphthalin-6-sulfonsäure kuppelt man bei o bis, 5° C in Gegenwart von Pyridin mit 66q. Gewichtsteilen des tertiären Kondensationsproduktes aus i Mol. Cyanurchlorid, i Mol. 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfOnsäure, i Mol. 4-Amino-4'-oxy-1, V-azobenzol-3'-carbonsäure und i Mol. Anilin. Man erhält ein reines lichtechtes Grün. Die Baumwollfärbung, mit Kupfersulfat nachgekupfert, zeichnet sich durch vorzügliche Waschechtheit und gute Lichtechtheit aus.
- Verwendet man in der Schlußkomponente statt 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure i -Amino-8-oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure, so erhält man ebenfalls einen reinen grün färbenden Farbstoff. Ersetzt man 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure durchi-Amino-8-oxynaphthalin-4, 6-disulfonsäure, so - erhält pnan einen gelbstichiggrün färbenden Farbstoff.
- In derfolgendenZusammenstellungwirdnoch eineAnzahlvon anderen nach vorliegendem Verfahren erhältlichen Azofarbstoffen benannt. Werden die Farbstoffe in Form ihrer Kupferkomplexverbindungen gefärbt, so erhält man ähnliche Farbtöne.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen aus Aminoazofarbstoffen, die durch Vereinigen einer Diazoverbindung, welche eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylgruppe in o-Stellung zueinander enthält, mit einem i-Amino-a-alkoxynaphthalin erhältlich sind, mit Verbindungen von der allgemeinen Formel in welcher Cy den Cyanurrest, A ein substituiertes oder unsubstituiertes Aminooxynaphthalin, R ein Amin, welches eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylgruppe in o-Stellung zueinander enthält, und X Halogen oder einen beliebigen Rest darstellt, der durch ein Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefelatom an den Cyanurring gebunden ist, und die so erhaltenen Farbstoffe gegebenenfalls mit kupferabgebenden Mitteln behandelt.
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|---|---|---|---|
| DEG88585D Expired DE632752C (de) | 1934-07-30 | 1934-08-09 | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen |
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| US2435356A (en) * | 1942-04-02 | 1948-02-03 | Soc Of Chemical Ind | Trisazo urea dyestuffs |
| DE951527C (de) * | 1953-10-07 | 1956-10-31 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Disazofarbstoffen |
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1934
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-
1935
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- 1935-07-30 GB GB21607/35A patent/GB460378A/en not_active Expired
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Also Published As
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|---|---|
| FR793699A (fr) | 1936-01-29 |
| GB460378A (en) | 1937-01-27 |
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