DE602004008072T2 - Stabile zahnreinigungszusammensetzungen - Google Patents
Stabile zahnreinigungszusammensetzungen Download PDFInfo
- Publication number
- DE602004008072T2 DE602004008072T2 DE602004008072T DE602004008072T DE602004008072T2 DE 602004008072 T2 DE602004008072 T2 DE 602004008072T2 DE 602004008072 T DE602004008072 T DE 602004008072T DE 602004008072 T DE602004008072 T DE 602004008072T DE 602004008072 T2 DE602004008072 T2 DE 602004008072T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cationic
- oral care
- care composition
- nonionic surfactant
- inorganic component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 124
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 42
- -1 ethyl lauryl arginine ester Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 36
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 20
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 36
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims description 33
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 25
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 23
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 230000002272 anti-calculus Effects 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 4
- 229940090898 Desensitizer Drugs 0.000 claims description 3
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 claims description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 claims description 3
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 3
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical class C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims 7
- XJTMYVOVQZMMKX-KRWDZBQOSA-N ethyl (2s)-5-(diaminomethylideneamino)-2-(dodecanoylamino)pentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(=O)OCC)CCCN=C(N)N XJTMYVOVQZMMKX-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 claims 1
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 claims 1
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 claims 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 abstract 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 25
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 12
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 10
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 9
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 8
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 7
- 150000004287 bisbiguanides Chemical class 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 7
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 6
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 5
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 5
- DKTWBTDSEQGNFQ-LMOVPXPDSA-N (2s)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[dodecanoyl(ethyl)amino]pentanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCC(=O)N(CC)[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N DKTWBTDSEQGNFQ-LMOVPXPDSA-N 0.000 description 4
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 4
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 4
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 4
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 3
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 2
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 2
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 2
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 2
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical class SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008376 breath freshener Substances 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- UKPBEPCQTDRZSE-UHFFFAOYSA-N cyclizine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CN(C)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UKPBEPCQTDRZSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 2
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 2
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 2
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUNYABKFFCUIHR-UHFFFAOYSA-M (2,6-dimethyl-4-phenylheptan-4-yl)-dimethyl-[2-(2-phenoxyethoxy)ethyl]azanium chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1OCCOCC[N+](C)(C)C(CC(C)C)(CC(C)C)C1=CC=CC=C1 WUNYABKFFCUIHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- ARXWAVXZIMFYNC-KRWDZBQOSA-N (2s)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[dodecanoyl(ethyl)amino]pentanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CC)[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N ARXWAVXZIMFYNC-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLEBHTRHSFARTD-UHFFFAOYSA-N 1-carbamimidoyl-2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]guanidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1CN=C(N)N(C(=N)N)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MLEBHTRHSFARTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXENBVSHQHBTBD-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-(diaminomethylidene)guanidine Chemical compound NC(N)=NC(N)=NCC1=CC=C(Cl)C=C1 DXENBVSHQHBTBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPKLJZUIYWRNMV-UHFFFAOYSA-N 2-[decyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O NPKLJZUIYWRNMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVYJSOSGTDINLW-UHFFFAOYSA-N 2-[dimethyl(octadecyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O HVYJSOSGTDINLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMIHKCGXQMFEU-UHFFFAOYSA-N 2-[dimethyl(tetradecyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O KKMIHKCGXQMFEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- AKGWUHIOEVNNPC-LURJTMIESA-N Arg-OEt Chemical compound CCOC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N AKGWUHIOEVNNPC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013710 Drug interaction Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000605986 Fusobacterium nucleatum Species 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- 208000032139 Halitosis Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001026509 Kata Species 0.000 description 1
- 241000266847 Mephitidae Species 0.000 description 1
- QWZLBLDNRUUYQI-UHFFFAOYSA-M Methylbenzethonium chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 QWZLBLDNRUUYQI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DAOANAATJZWTSJ-UHFFFAOYSA-N N-Decanoylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)N1CCOCC1 DAOANAATJZWTSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004263 Ocotea pretiosa Nutrition 0.000 description 1
- 206010048685 Oral infection Diseases 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Chemical class 0.000 description 1
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000009660 Sassafras variifolium Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- NBVZMBLJRHUOJR-UHFFFAOYSA-N [amino-[4-[6-[4-[amino(azaniumylidene)methyl]phenoxy]hexoxy]phenyl]methylidene]azanium;2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound OCCS(O)(=O)=O.OCCS(O)(=O)=O.C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 NBVZMBLJRHUOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NUKAPDHENUQUOI-UHFFFAOYSA-N benzyl(18-methylnonadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC[NH2+]CC1=CC=CC=C1 NUKAPDHENUQUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical class C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229940124380 dental desensitizing agent Drugs 0.000 description 1
- 229940023487 dental product Drugs 0.000 description 1
- 239000003975 dentin desensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IPGANOYOHAODGA-UHFFFAOYSA-N dilithium;dimagnesium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Li+].[Li+].[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O IPGANOYOHAODGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001715 hexamidine isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001506 inorganic fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002285 methylbenzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229940057847 polyethylene glycol 600 Drugs 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Chemical class 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L stannous fluoride Chemical compound F[Sn]F ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002799 stannous fluoride Drugs 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960001325 triclocarban Drugs 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229960001939 zinc chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
- HINTERGRUND
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Mundpflegezusammensetzung, die eine anorganische, teilchenförmige Komponente in einer Mundpflegezusammensetzung enthält, und insbesondere eine Zahnpflegezusammensetzung, die eine kationenverträgliche, anorganische, teilchenförmige Komponente mit einer zur Mundpflege wirksamen antibakteriellen Verbindung enthält, die Plaquereduktion mit hervorragenden Atemerfrischungscharakteristika erreicht.
- Halitosis, der technische Begriff für schlechten Atem oder Foetor ex ore, ist ein unerwünschter Zustand. In der Tat hat jeder außer den sehr Jungen gelegentlich schlechten Atem, wobei ungefähr 25 regelmäßig darunter leiden und das Problem dazu neigt, im Alter schwerwiegender zu werden und häufiger aufzutreten. Das Problem scheint zwischen Männern und Frauen gleichmäßig verteilt aufzutreten. Schlechter Atem resultiert, wenn Proteine aus den Nahrungsmitteln, die wir essen, und Speichelabbauprodukte von Bakterien abgebaut werden. Selbst der sauberste Mund beherbergt Millionen von Bakterien, die das Potential zur Zersetzung dieser im Mund zurückgelassenen proteinhaltigen Teilchen haben. Diese Bakterienpopulation bildet übelriechende Produkte, die als flüchtige Schwefelverbindungen (VSC) bezeichnet werden, wie Schwefelwasserstoff ("verfaulte Eier") und Methylmercaptane ("Stinktiergeruch") und andere geruchsintensive und schlecht schmeckende Verbindungen. Bis zu 80 bis 90 des schlechten Atems, der seinen Ursprung im Mund hat, entsteht nach diesem Mechanismus.
- Dentalplaque oder Plaquebiofilm ist eine weiche Ablagerung, die sich auf Zähnen bildet und aus einer Ansammlung von Bakterien und Speichelprodukten sowie Nahrungsmittelnebenpro dukten zusammengesetzt ist. Plaque haftet zäh an Unregelmäßigkeits- oder Diskontinuitätspunkten, z. B. auf rauen Zahnsteinoberflächen, am Zahnfleischrand, an der Zungenoberfläche und an Furchen und dergleichen. Plaque ist am Auftreten von Gingivitis und anderen Formen von Periodontalerkrankungen beteiligt und außerdem unansehnlich.
- Es sind in der Technik viele verschiedene antibakterielle Mittel vorgeschlagen worden, um die Plaquebildung sowie die mit der Plaquebildung zusammenhängenden Mundinfektionen und Dentalerkrankungen zu verzögern. Die
US-A-5 874 068 und dieGB-A-1 352 420 - Die
US-A-4 837 008 beschreibt Periodontalzusammensetzungen, die einen wasserlöslichen, nicht-wässrigen Träger umfassen, in dem ein für die Mundpflege annehmbares organisches oder anorganisches Peroxid und ein Bicarbonatsalz dispergiert sind. - Die
EP-A-0 422 803 beschreibt eine Zahnpflegezusammensetzung, die ein kationisches, antibakterielles Mittel, ein nicht-ionisches Verdickungsmittel, ein Tensid und ein Poliermittel umfasst. Das Poliermittel umfasst entweder mindestens ein wenig. lösliches Salz in Kombination mit einem Mittel zur Unterdrückung der Anionbildung oder mindestens eine im Wesentlichen unlösliche Verbindung oder eine Mischung davon. - Die
US-A-4 110 083 beschreibt Zahnpflegepoliermittel, die mit einem wasserlöslichen, kationischen Polymer beschichtet sind. - Die
US-A-3 151 027 beschreibt eine Zahnpflegeformulierung, die harte anorganische Teilchen umfasst, die mit einem im Wesentlichen wasserundurchlässigen, vernetzten, duroplastischen, hochpolymerisierten, synthetischen Harz beschichtet sind. - Obwohl die kationischen Wirkmaterialverbindungen, wie beispielsweise die im Stand der Technik offenbarten Argininderivatverbindungen, effektive antibakterielle Mittel sind, wenn diese Verbindungen in Siliciumdioxid enthaltenden Zahnpflegezusammensetzungen enthalten sind, wurde gefunden, dass die Bioverfügbarkeit der Argininderivatverbindung, wenn die Zahnpflegezusammensetzung auf die Zähne aufgebracht wurde, auf ein Niveau reduziert wurde, bei dem wenig Antiplaquevorteile erreicht wurden. Untersuchungen dieses Problems führten zu der Feststellung, dass Verbindungen wie Poliermittel und Verdickungsmittel wie Siliciumdioxidverbindungen, die konventionell zur Herstellung von Zahnpflegezusammensetzungen verwendet werden, der Faktor waren, der für die Beeinträchtigung der Antiplaquewirksamkeit der Argininderivatverbindung verantwortlich war.
- Es besteht in der Technik einen eindeutigen Bedarf an der Formulierung eine Dentalprodukts, welches ein kationisches, antibakteriell wirkendes Antiplaquemittel abgeben kann, wobei die zur Herstellung der Zahnpflegezusammensetzung verwendeten Bestandteile die biologische Verfügbarkeit des kationischen Antiplaquemittels nicht hemmen, so dass optimale Antiplaquevorteile resultieren.
- ZUSAMMENFASSUNG
- Die vorliegende Erfindung liefert gemäß einem Aspekt eine kationenverträgliche, anorganische Komponente für eine Mundpflegezusammensetzung, die eine anorganische, teilchenförmige Komponente umfasst, welche Siliciumdioxid umfasst und eine Oberfläche aufweist, die im Wesentlichen mit einem nichtionischen Tensid beschichtet ist, um die kationenverträgliche, anorganische Komponente zu bilden.
- Die vorliegende Erfindung liefert gemäß einem anderen Aspekt eine Mundpflegezusammensetzung, die einen Wirkbestandteil umfasst, der eine kationische Verbindung und eine anorganische teilchenförmige Komponente mit einer Oberfläche umfasst, die im Wesentlichen mit einem nichtionischen Tensid beschichtet ist.
- Die vorliegende Erfindung liefert gemäß einem noch anderen Aspekt ein Verfahren zur Herstellung einer Zahnpflegezusammensetzung mit verbesserter Verfügbarkeit eines kationischen, zur Mundpflege wirksamen Bestandteils, bei dem eine anorganische, teilchenförmige Komponente mit einem nichtionischen Tensid beschichtet wird, um eine kationenverträgliche, anorganische Komponente zu bilden, und die kationenverträgliche, anorganische Komponente zu einer Zahnpflegezusammensetzung gegeben wird, die eine kationische, zur Mundpflege wirksame Verbindung umfasst.
- Es ist gefunden worden, dass erfindungsgemäße Zusammensetzungen und Verfahren Vorteile gegenüber Mundpflegezusammensetzungen des Standes der Technik bieten, die kationische, antibakterielle Bestandteile und anorganisches Teilchenmaterialien verwenden, wie jene, die in der Technik bekannt sind. Zu diesen Vorteilen gegenüber dem Stand der Technik gehören ein oder mehrere der Folgenden: Verbesserte Bioverfügbarkeit und Wirk samkeit eines kationischen Wirkbestandteils, die zu verbesserter antibakterieller und/oder Antiplaquewirksamkeit führen, Möglichkeit zur Reduktion der Konzentrationen an kationischen Wirkmaterialien in Mundpflegezusammensetzungen, die ein anorganisches Teilchenmaterial umfassen, mögliche Erweiterung der Wirkbestandteile, die in Zahnpflege-Mund-Zusammensetzungen brauchbar sind.
- Weitere Anwendungen, Vorteile und Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der hier gegebenen Beschreibung.
- BESCHREIBUNG
- Die folgenden Definitionen und nicht einschränkenden Richtlinien müssen bei der Betrachtung der hier gegebenen Beschreibung dieser Erfindung berücksichtigt werden. Die Überschriften (wie "Einleitung" und "Zusammenfassung") und untergeordneten Überschriften (wie "kationische Wirkbestandteile", "anorganische, teilchenförmige Komponenten", "nichtionisches Tensid", "weitere antimikrobiell wirksame Bestandteile", "Zahnpflegeträger", "Tenside", "Verdickungsmittel", "Aromatisierungsmittel", "Fluorid liefernde Mittel", "Antizahnsteinmittel", "andere Bestandteile" und "Verfahren"), die hier verwendet werden, dienen nur der allgemeinen Organisation der Themen in der Offenbarung der Erfindung und sollen die Offenbarung der Erfindung oder irgendeinen Aspekt davon nicht einschränken. In der "Einleitung" offenbartes vorliegendes Material kann insbesondere technologische Aspekte innerhalb des Umfangs der Erfindung einschließen und muss nicht eine Darstellung des Standes der Technik sein. In der "Zusammenfassung" offenbartes Material ist keine erschöpfende oder vollständige Offenbarung des gesamten Umfangs der Erfindung oder irgendwelcher Ausführungsformen davon. Die Klassifizierung oder Erörterung eines Materials innerhalb eines Abschnitts dieser Beschreibung als eine spezielle Eignung aufweisend erfolgt der Bequemlichkeit halber, und es sollte nicht daraus gefolgert werden, dass das Material notwendigerweise oder einzig gemäß seiner hier gegebenen Klassifizierung wirken muss, wenn es in irgendeiner gegebenen Zusammensetzung verwendet wird.
- Wenn hier irgendwelche Druckschriften zitiert werden, folgt daraus nicht unbedingt, dass diese Druckschriften Stand der Technik sind oder irgendeine Relevanz in Bezug auf die Patentfähigkeit der hier offenbarten Erfindung haben. Jegliche Erörterung des Inhalts der in der Einleitung zitierten Druckschriften soll lediglich eine allgemeine Zusammenfassung der Annahmen liefern, von denen die Autoren der Druckschriften ausgingen, und ist kein Zugeständnis hinsichtlich der Genauigkeit des Inhalts dieser Druckschriften. Alle im Beschreibungsabschnitt dieser Beschreibung zitierten Druckschriften werden hier in vollem Umfang zum Zweck der Bezugnahme zitiert.
- Die Beschreibung und jegliche speziellen Beispiele, wenn sie Ausführungsformen der Erfindung zeigen, sind lediglich zu veranschaulichenden Zwecken gedacht und sollen den Umfang der Erfindung nicht einschränken. Die Nennung mehrerer Ausführungsformen mit angegebenen Merkmalen sollen zudem andere Ausführungsformen mit weiteren Merkmalen oder andere Ausführungsformen, die andere Kombinationen der angegebenen Merkmale beinhalten, nicht ausschließen. Spezielle Beispiele werden zu veranschaulichenden Zwecken gegeben, wie die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und Verfahren herzustellen und zu verwenden sind, und sollen, wenn nicht ausdrücklich anders angegeben, keine Angabe darüber machen, dass gegebene Ausführungsformen dieser Erfindung hergestellt oder getestet worden sind oder nicht.
- Die Worte "bevorzugt" und "vorzugsweise" beziehen sich hier auf Ausführungsformen der Erfindung, die unter bestimmten Bedingungen bestimmte Vorteile haben. Es sind möglicherweise unter den gleichen oder anderen Bedingungen jedoch andere Ausführungsformen bevorzugt. Die Nennung einer oder mehrerer bevorzugter Ausführungsformen bedeutet ferner nicht, dass andere Ausführungsformen nicht brauchbar sind, und es ist nicht vorgesehen, andere Ausführungsformen von dem Umfang der Erfindung auszuschließen.
- Das Wort "einschließen" und seine Varianten soll nicht einschränkend sein, so dass die Nennung von Artikeln einer Liste nicht andere ähnliche Artikel ausschließen soll, die bei den erfindungsgemäßen Materialien, Zusammensetzungen, Vorrichtungen und Verfahren auch brauchbar sein können.
- Alle hier genannten Prozentsätze der Zusammensetzung beziehen sich auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, wenn nicht anders genannt.
- Der Begriff "im Wesentlichen" zeigt hier, wenn er auf ein Charakteristikum einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung oder eines erfindungsgemäßen Verfahrens angewendet wird, dass es eine Variation des Charakteristikums geben kann, ohne dass es eine wesentliche Wirkung auf die chemischen oder physikalischen Eigenschaften der Zusammensetzung oder des Verfahrens haben muss.
- Der Begriff "etwa" zeigt in Anwendung auf den Wert eines Parameters einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung oder eines erfindungsgemäßen Verfahrens, dass die Berechnung oder Messung des Werts eine gewisse Ungenauigkeit erlaubt, ohne dass dies einen wesentlichen Einfluss auf die chemischen oder physikalischen Merkmale der Zusammensetzung oder des Verfahrens haben muss. Wenn die mit "etwa" gemeinte Ungenauigkeit aus irgendeinem Grund in der Technik nicht mit dieser gewöhnlichen Bedeu tung verstanden wird, dann kann "etwa" hier eine mögliche Variation von bis zu 5 % des Werts bedeuten.
- Anorganische, teilchenförmige Komponenten
- Die vorliegende Erfindung liefert kationverträgliche, anorganische Komponenten für eine Mundpflegezusammensetzung, wobei die Komponenten einen anorganischen, teilchenförmigen Stoff umfassen, der im Wesentlichen mit einem nichtionischen Tensid beschichtet ist. Ohne die Zusammensetzungen, Verfahren oder Anwendbarkeit der vorliegenden Erfindung einzuschränken, sorgen die anorganischen, teilchenförmigen Komponenten in verschiedenen Ausführungsformen für verminderte Wechselwirkung zwischen kationischen Wirkverbindungen (im Folgenden erörtert) und Siliciumdioxid relativ zu der Wechselwirkung zwischen diesen Materialien, die in einer wässrigen Zusammensetzung des Standes der Technik erfolgen würden, wodurch die Bioverfügbarkeit der kationischen Wirkverbindungen optimiert wird.
- Siliciumdioxid, Aluminiumoxid oder beide gehören zu den anorganischen, teilchenförmigen Stoffen, die hier brauchbar sind. Das anorganische Komponentenmaterial umfasst gemäß einer Ausführungsform Siliciumdioxid. Die zur Durchführung der vorliegenden Erfindung brauchbaren Siliciumdioxid-Poliermittel schließen Siliciumdioxidgele und ausgefällte amorphe Siliciumdioxide ein. Diese Siliciumdioxide sind. kolloidale Teilchen/Teilchenmaterialien mit einer durchschnittlichen Teilchengröße im Bereich von etwa 3 μm bis etwa 12 μm und insbesondere zwischen etwa 5 und etwa 10 μm und einem pH-Wertbereich von 4 bis 10, vorzugsweise 6 bis 9, gemessen in einer 5 Gew.-% Aufschlämmung.
- Beispiele für Siliciumdioxid-Poliermittel, die zur Durchführung der vorliegenden Erfindung brauchbar sind, werden unter der Handelsbezeichnung Sylodent XWA von Davison Chemical Division, W. R. Grace & Co., Baltimore, MID 21203, Sylodent 650 XWA, ein Siliciumdioxid-Hydrogel, das aus Teilchen von kolloidalem Siliciumdioxid mit einem Wassergehalt von 29 Gew.% mit durchschnittlich etwa 7 bis etwa 10 μm Durchmesser zusammengesetzt ist, vermarktet.
- Andere anorganische Komponenten-Poliermittel, die bei der Durchführung der vorliegenden Erfindung verwendet werden, umfassen ausgefällte Siliciumdioxide mit einer mittleren Teilchengröße von bis zu etwa 20 μm, wie Zeodent 115, vermarktet von J. M. Huber Chemicals Division, Havre de Grace, Maryland 21078, USA, oder Sylodent 783, vermarktet von Davison Chemical Division of W. R. Grace & Company.
- Die Siliciumdioxid-Poliermittel können individuell als einziges Poliermittel zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zahnpflegezusammensetzung verwendet werden, oder in Kombination mit anderen bekannten Zahnpflegepoliermitteln, wie Natriummetaphosphat, dihydratisiertem Dicalciumphosphat, calciniertem Aluminiumoxid. Die Gesamtmenge an Poliermittel, die in den erfindungsgemäßen Zahnpflegezusammensetzungen vorhanden ist, liegt auf einem Niveau von etwa 5 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-%, vorzugsweise etwa 10 Gew.-% bis etwa 55 Gew.-%, wenn die Zahnpflegezusammensetzung eine Zahnpasta ist.
- Siliciumdioxidverbindungen, die als Verdickungsmittel wirken, die zur Durchführung der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen kolloidale Siliciumdioxidverbindungen, die unter der Handelsbezeichnung Cabo-sil erhältlich sind, hergestellt von Cabot Corporation und unter Distribution von Lenape Chemical, Bound Brook, New Jersey, USA; Zeodent 165 von J. M. Huber Chemicals Division, Havre de Grace, Maryland, USA; und Sylodent 15, erhältlich von Davison Chemical Division, W. R. Grace Corporation, Baltimore, Maryland, USA.
- Nichtionisches Tensid
- Anorganische Teilchenmaterialien, die ansonsten mit kationischen, antimikrobiellen Mitteln unverträglich sind, werden gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung durch Behandlung oder Reaktion mit einem nichtionischen Tensid vor ihrer Formulierung in Zahnpflegezusammensetzungen zusammen mit dem kationischen Material mit den Mitteln verträglich gemacht. Die verbesserte Verträglichkeit wird beispielsweise durch in vitro-Messungen der Verfügbarkeit der verschiedenen antimikrobiellen Mittel der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gezeigt.
- Obwohl die Erfindung nicht durch irgendeine Theorie der Wirkung des nichtionischen Tensids eingeschränkt ist, wird angenommen, dass die Reaktion oder Behandlung der anorganischen Teilchenmaterialien mit dem nichtionischen Tensid zur Ablagerung oder Anbindung nichtionischer Tensidmoleküle auf den anorganischen Teilchenmaterialien führt, was zur einer Beschichtung der anorganischen Teilchenmaterialien auf im Wesentlichen der gesamten geladenen Oberfläche führt. Ohne sich auf eine Theorie beschränken zu wollen, kann die Ablagerung oder Anbindung durch physikalische Mittel, chemische Mittel oder eine Kombination davon erfolgen. Die nichtionischen Tensidmoleküle können durch van-der-Waals-Anziehung, Wasserstoffbrückenbindungen, die Bildung von kovalenten Bindungen mit reaktiven Spezies auf der Oberfläche der Teilchenmaterialien und so weiter auf der Oberfläche der anorganischen Teilchenmaterialien gehalten oder abgelagert werden. Die erfindungsgemäßen anorganischen Teilchenmaterialien haben allgemein eine negative Ladung und werden somit als anionisch angesehen.
- Oberflächenaktive Mittel (oder Tenside) werden auf einer molekularen Ebene als aus zwei Anteilen zusammengesetzt angesehen. Der erste ist ein hydrophiler Anteil, und der zweite ist ein hydrophober Anteil. Tenside "wirken", wie wohl bekannt ist, durch Wechselwirkung mit einer Phase des Materials an seiner Oberfläche. Die resultierende Struktur bewirkt die Grenzflächenwechselwirkung der Phase mit anderen Phasen. Eine wichtige Überlegung bei der Wirkung der oberflächenaktiven Mittel ist die relative Stärke der jeweiligen hydrophilen und hydrophoben Abschnitte des Moleküls. Die relative Stärke kann als Gleichgewicht zwischen den hydrophilen Eigenschaften eines Teils des Moleküls und den hydrophoben Eigenschaften eines anderen ausgedrückt und aufgefasst werden.
- Nichtionische Tenside sind aus chemischen Bestandteilen zusammengesetzt, die zu einem Molekül ohne ionische Ladungen führen. Das nichtionische Tensid unterscheidet sich gemäß einer bevorzugten Ausführungsform dadurch von kationischen Tensiden, anionischen Tensiden und amphoteren Tensiden. Der hydrophile Anteil eines nichtionischen Tensids basiert gemäß einer bevorzugten Ausführungsform auf einer Polyoxyalkylenstruktur. Eine Polyoxyalkylenstruktur ist ein Polymer vom Polyethertyp, das formal das Polymerisationsprodukt einer weiten Vielfalt cyclischer Ether wiedergibt, die durch Ringöffnungspolymerisation polymerisieren. Erfindungsgemäß brauchbare nichtionische Tenside werden üblicherweise durch die Polymerisation dieser cyclischen Ether synthetisiert.
- Zu den cyclischen Ethern, die unter Bildung des hydrophilen Abschnitts des erfindungsgemäßen nichtionischen Tensids polymerisiert werden können, gehören jene mit zwei bis acht Kohlenstoffatomen mit Ringstrukturen von drei bis fünf Atomen. Geeignete cyclische Ethersysteme für die Polymerisation schließen Oxirane (dreigliedrige Ringe), Oxethane (viergliedrige Ringe) und Furane (fünfgliedrige Ringe) ein. Die Tenside können durch Homo- oder Copolymerisation von einem oder mehreren dieser cyclischen Ether hergestellt werden. Oxirane werden gemäß einer bevorzugten Ausführungsform unter basischer Kata lyse polymerisiert, anschließend wird das polymere Produkt neutralisiert. Hydrophile Polyoxyalkylen- oder Polyetheranteile können auch durch säurekatalysierte Polymerisation der cyclischen Ether produziert werden.
- Die Größe und der relative Anteil der Alkylengruppen in dem hydrophilen Polyoxyalkylenanteil bestimmt seine relative hydrophile Natur. Die hydrophile Natur ist allgemein mit dem Anteil niederer cyclischer Ether verknüpft, die in der Polymerisationsmischung vorhanden sind. Der hydrophile Polyoxyalkylenanteil des Tensids ist gemäß einer bevorzugten Ausführungsform aus Polyoxyethylen zusammengesetzt, das aus der Polymerisation von Ethylenoxid resultiert. (Ethylenoxid ist ein Oxiran, das zwei Kohlenstoffe enthält). Mit dem Ethylenoxid können relativ kleinere Mengen an Propylenoxid, Butylenoxid und anderen höheren cyclischen Ethern unter Bildung der hydrophilen Einheiten an dem erfindungsgemäßen Tensid copolymerisiert werden, solange das Gleichgewicht des hydrophilen und hydrophoben Charakters in dem resultierenden Tensid für die Anwendung in der Erfindung geeignet ist.
- Die hydrophoben Anteile an den erfindungsgemäßen nichtionischen Tensiden sind im Allgemeinen organische Reste, die mindestens etwa zwölf Kohlenstoffatome enthalten. Diese Tenside werden durch Polymerisieren von Ethylenoxid oder einer Mischung von Alkylenoxiden und/oder cyclischen Ethern an ein organisches Molekül hergestellt, welches als Ausgangsmaterial dient. Das Ausgangsmaterial enthält mindestens etwa 12 Kohlenstoffatome und eine organische Gruppe, die einen aktiven Wasserstoff enthält, der mit den cyclischen Ethern unter Bildung des Polyoxyalkylens reagiert. Reaktive organische Gruppen, die aktiven Wasserstoff enthalten, schließen ohne Einschränkung Hydroxyl, Carboxyl, Amin, Amid und Mercaptan ein. Eine bevorzugte reaktive Gruppe ist Hydroxyl, wobei das Ausgangsmaterial ein organischer Alkohol ist, der mindestens etwa 12 Kohlenstoffatome enthält. Geeignete nichtionische Tenside können somit hergestellt werden, indem Ethylenoxid oder eine Mischung cyclischer Ether auf Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureamide und dergleichen polymerisiert werden. Zu im Handel erhältlichen Fettalkoholen, Fettsäuren, Fettamiden und Fettaminen gehören jene, die etwa 12 bis etwa 26 Kohlenstoffatome enthalten.
- Der hydrophobe Anteil basiert gemäß einer bevorzugten Ausführungsform auf hydroxylfunktionalen Diglyceriden und Triglyceriden. Diese Diglyceride und Triglyceride sind als pflanzliche Öle erhältlich. Gemaß einer bevorzugten Ausführungsform wird Castoröl, ein Triglycerid, das Hydroxylfunktionalität enthält, zur Herstellung der erfindungsgemäßen nichtionischen Tenside verwendet. Ethylenoxid oder eine Mischung cyclischer Ether wird gemäß einer bevorzugten Ausführungsform auf Castoröl polymerisiert, bis pro Molekül des Öls mindestens etwa 10, vorzugsweise etwa 20 und insbesondere etwa 40 Alkylenoxideinheiten addiert worden sind. Der Alkylierungsgrad liegt vorzugsweise unter 600, vorzugsweise unter 400 und insbesondere unter 200. Das aus der Polymerisation resultierende Castorölalkoxylat kann dann mit konventionellen Mitteln hydriert werden, um ein hydriertes Castorölalkoxylat zu bilden. Das Castoröl, das in seiner nativen Form olefinische Ungesättigtheit enthält, kann alternativ vor der Reaktion mit dem hydroxyfunktionalen Öl mit den cyclischen Ethern hydriert werden. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das nichtionische Tensid somit ein Castorölalkoxylat oder ein hydriertes Alkoxylat mit etwa 20 bis 200 sich wiederholenden Oxyalkyleneinheiten in dem hydrophilen Anteil. Die Oxyalkyleneinheiten sind gemäß einer bevorzugten Ausführungsform vorwiegend Oxyethylen. Die Polyoxyalkyleneinheit ist in einer besonders bevorzugten Ausführungsform Polyoxyethylen.
- Ethoxyliertes Castoröl und hydrierte, ethoxylierte Castoröle sind gemäß dem Dictionary of the Cosmetics, Toiletries and Fragrance Association, 3. Auflage, unter dem nicht proprietären Namen PEG-hydrierte Castoröle bekannt, wobei der Name zusammen mit einem Zahlenindex zur Bezeichnung des Ethoxylierungsgrads des hydrierten Castorölprodukts verwendet wird, d. h. der Zahl der Mole des Ethylenoxids, die an das hydrierte Castorölprodukt addiert wurden. Diese ethoxylierten und hydrierten, ethoxylierten Castoröle sind im Handel erhältlich und werden üblicherweise als PEG NN Castoröl oder PEG NN hydriertes Castoröl bezeichnet, wobei NN die Zahl der Ethylenoxideinheiten bezeichnet, die auf das Castoröl polymerisiert sind, um das nichtionische Tensid zu bilden. Zu geeigneten PEG-hydrierten Castorölen gehören PEG 16, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80, 100 und 200. Das nichtionische Tensid ist gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ein PEG 40 hydriertes Castoröl, das unter der Handelsbezeichnung Cremophor RH40, ein kommerziell erhältliches Produkt von BASF-Wyandotte, Parsippany, NJ, USA, im Handel erhältlich ist. Die zur Behandlung der Teilchen der anorganischen Verbindung vor ihrer Einbringung in das erfindungsgemäß Zahnpflegeprodukt verwendeten hydrierten Castoröle werden hergestellt, indem Castoröl hydriert und das hydrierte Produkt mit etwa 10 bis etwa 200 Mol Ethylenglykol behandelt wird. Ethoxyliertes, hydriertes Castoröl wird als Beschichtung auf die Siliciumdioxidverbindungen, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden, in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1:10 bis 1:2 Castoröl zu Siliciumdioxid aufgebracht.
- Kationische Wirkbestandteile
- Die vorliegende Erfindung liefert Zusammensetzungen, die einen kationischen Wirkbestandteil umfassen. Zu derartigen Bestandteilen gehören hier jegliches Material, das einen kationischen (positiv geladenen) Anteil umfasst, wie es in einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorhanden ist. Bei zahlreichen Ausführungsformen ist ein kationischer Wirkbestandteil einer, der in einer wässrigen Zusammensetzung mit einer anionischen Zahnpflegekomponente (z. B. Siliciumdioxid-Poliermittel) reaktiv wäre. (Es sei darauf hingewiesen, ohne die Zusammensetzungen, Verfahren oder das Einsatzgebiet der vorliegenden Erfindung einzuschränken, dass die Reaktivität dieser kationischen Wirkbestandteile mit der anionischen Komponente in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen herabgesetzt ist oder wegfällt).
- Zu den hier brauchbaren kationischen Wirkmaterialien gehören jene, die Materialien einschließen, die zur Behandlung oder Verhinderung einer Störung wirken können, oder um einen kosmetischen Vorteil zu liefern. In verschiedenen Ausführungsformen ist der Wirkstoff ein "systemischer Wirkstoff", der zur Behandlung oder Verhinderung einer Störung wirken kann, die ganz oder teilweise keine Störung der Mundhöhle ist. In verschiedenen Ausführungsformen ist der Wirkstoff ein "Mundpflegewirkstoff", der zur Behandlung oder Verhinderung einer Störung wirken kann oder einen kosmetischen Vorteil in der Mundhöhle liefert (z. B. für die Zähne, die Mundschleimhaut oder anderes hartes oder weiches Gewebe der Mundhöhle). Zu den brauchbaren Mundpflegewirkstoffen gehören hier Weißmacher, Antikariesmittel, Zahnsteinbekämpfungsmittel, Antiplaquemittel, Periodontalwirkstoffe, Poliermittel, Atemerfrischungsmittel, Mittel zur Bekämpfung von schlechtem Geruch, Zahndesensibilisierungsmittel, Speichelstimulantien und Kombinationen dersel ben. Es sei darauf hingewiesen, dass es, obwohl sich allgemeine Merkmale jeder der obigen Kategorien von Wirkstoffen unterscheiden können, einige gemeinsame Merkmale geben kann und jedes gegebene Material innerhalb von zwei oder mehreren dieser Kategorien von Wirkstoffen mehreren Zwecken dienen kann.
- Das kationische Wirkmaterial hat in einer Ausführungsform einen antibakteriellen oder gegen Anhaften wirkenden Vorteil. Zu geeigneten kationischen, antibakteriellen Mitteln zur Verwendung in erfindungsgemäßen Mundpflegezusammensetzungen gehören beispielsweise:
- (i) quaternäre Ammoniumverbindungen, wie jene, in denen einer oder zwei der Substituenten an dem quaternären Stickstoff 8 bis 20, vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist bzw. aufweisen und vorzugsweise eine Alkylgruppe ist bzw. sind, die gegebenenfalls durch ein Amid, Ester, einen Sauerstoff, Schwefel oder heterocyclischen Ring unterbrochen sein kann, während die restlichen Substituenten eine niedrigere Zahl von Kohlenstoffatomen aufweisen, beispielsweise 1 bis 7, und vorzugsweise Alkyl sind, beispielsweise Methyl oder Ethyl oder Benzyl. Beispiele für diese Verbindungen schließen Benzalkoniumchlorid, Dodecyltrimethylammoniumchlorid, Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, Hexadecyltrimethylammoniumbromid, Benzethoniumchlorid (Diisobutylphenoxyethoxyethyldimethylbenzylammoniumchlorid) und Methylbenzethoniumchlorid ein.
- (ii) Pyridinium- und Isochinoliniumverbindungen einschließlich Hexadecylpyridiniumchlorid und Alkylisochinoliniumbromiden;
- (iii) Pyrimidinderivative wie Hexetidin (5-Amino-1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-hexahydropyrimidin);
- (iv) Amidinderivative, wie Hexamidinisethionat (4,4'-Diamidino-α,ω-diphenoxyhexaneisethionat);
- v) Bispyridinderivative wie Octenidindihydrochlorid (N,N'[1,10-Decandiyldi-1(4H)-pyridinyl-4-yliden]-bis(1-octanamin)dihydrochlorid);
- (vi) Guanide, beispielsweise Monobiguanide wie p-Chlorbenzylbiguanid und N'(4-Chlorbenzyl)-N''-(2,4-dichlorbenzyl)biguanid, Poly(biguanide) wie Polyhexamethylenbiguanidhydrochlorid und Bisbiguanide mit der allgemeinen Formel (1): in der A und A1 jeweils für (i) eine Phenylgruppe, die gegebenenfalls mit (C1-4)-Alkyl, (C1-4)-Alkoxy, Nitro oder Halogen substituiert ist, (ii) eine (C1-12)-Alkylgruppe oder (iii) eine alicyclische (C4-12)-Gruppe steht; X und X1 jeweils für (C1-3)-Alkylen stehen; R und R1 jeweils für Wasserstoff, (C1-12)-Alkyl oder Aryl(C1-6)alkyl stehen; Z und Z1 jeweils 0 oder 1 sind; n eine ganze Zahl von 2 bis 12 ist; und die Polymethylenkette (CH2)n gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel oder einen aromatischen Kern (beispielsweise Phenyl oder Naphthyl) unterbrochen sein kann; und oral annehmbare Säureadditionssalze davon. Zu Beispielen für diese Bisbiguanide gehören Chlorhexidin und Alexidin. Geeignete Säureadditionssalze der Bisbiguanide mit der allgemeinen Formel (1) schließen das Diacetat, Dihydrochlorid und das Digluconat ein. Geeignete Säureadditionssalze von Chlorhexidin sind jene mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 0,005 Gew./Vol. und schließen die Digluconat-, Diformiat-, Diacetat-, Dipropionat-, Dihydrochlorid-, Dihydroiodid-, Dilactat-, Dinitrat-, Sulfat- und Tartratsalze ein. Das Salz ist vorzugsweise das Dihydrochlorid-, Diacetat- oder Digluconatsalz von Chlorhexidin. Geeignete Säureadditionssalze von Alexidin schließen die Dihydrofluorid- und die Dihydrochloridsalze ein, und
- vii) N''-Acylaminosäurealkylester und Salze, die allgemein durch die folgende Formel (2) wiedergegeben werden: in der R1 eine Alkylkette mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und am meisten bevorzugt 3 Kohlenstoffatomen ist; R2 eine Alkylkette mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 12 Kohlenstoffatomen und Mischungen davon ist und X ein Anion ist. In verschiedenen Ausführungsformen umfasst der R2CO-Anteil einen natürlichen Fettsäurerest, wie eine natürliche Fettsäure ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kokosnussölfettsäure, Talgfettsäurerest oder einem Monofettsäurerest, wie ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lauroyl (C12)-, Myristyl (C14)-, Stearoyl (C18)-Fettsäureresten und Mischungen derselben. Der R2CO-Anteil umfasst gemäß einer Ausführungsform einen Lauroylfettsäurerest.
- X kann jedes Gegenanion sein, das einen vernünftigen Wasserlöslichkeitsgrad liefert (vorzugsweise mindestens etwa 1 g in 1 L Wasser). Beispiele für X-Gegenionen, die antibakterielle Estersalze mit der oben angegebenen Formel bilden, umfassen Salze anorganischer Säuren, wie jener, die Halogenatome umfassen (z. B. Chlorid oder Bromid), oder Dihydrogenphosphat, oder ein organisches Salz, wie Acetat, Tartrat, Citrat oder Pyrolidoncarboxylat (PCA). Bevorzugt ist das Chloridsalz.
- Beispiele für antibakterielle Esterverbindungen, die zur Durchführung der vorliegenden Erfindung bevorzugt sind, sind antibakterielle Esterverbindungen mit der oben angegebenen Formel, wobei n in der Formel gleich 3 ist, die erfindungsgemäß geeignet sind und N'-Cocoyl-L-argininmethylester, Nα-Cocoyl-L-argininethylester, Nα-Cocoyl-L-argininpropylester, Nα-Stearoyl-L-argininmethylester, Nα-Stearoyl-L-argininethylesterhydrochlorid umfassen. Der Begriff "Cocoyl" ist eine Abkürzung für den Kokosnussölfettsäurerest, und Chloridsalze dieser Verbindungen, diese Esterverbindungen und deren Salze werden in dieser Beschreibung als Argininderivatverbindungen bezeichnet. Die Argininderivatverbindung ist gemäß einer Ausführungsform das Hydrogenchloridsalz von Ethyllauroylarginin.
- Das kationische, antibakterielle Mittel ist vorteilhaft in dem Bereich von 0,005 bis 10 Gew.%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.%, insbesondere 0,005 bis 2,5 Gew.% der Mundpflegezusammensetzung vorhanden.
- Mundpflegezusammensetzungen
- Die vorliegende Erfindung liefert Mundpflegezusammensetzungen, die
- (a) einen Wirkbestandteil, der eine kationische Verbindung umfasst, und
- (b) eine anorganische, teilchenförmige Komponente mit einer Oberfläche umfasst, die im Wesentlichen mit einem nichtionischen Tensid beschichtet ist, das die chemische Wechselwirkung zwischen der kationischen Verbindung und der anionischen Komponente vermindert Solche Zusammensetzungen umfassen vorzugsweise einen oral annehmbaren Träger. Die Zusammensetzung ist gemäß einer Ausführungsform eine Zahnpasta.
- Der oral annehmbare Zahnpastaträger, der zur Herstellung der Zahnpflegezusammensetzung verwendet wird, umfasst in ver schiedenen Ausführungsformen eine Wasserphase. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten gegebenenfalls andere Materialien, wie Adhäsionsmittel, Viskositätsmodifizierungsmittel, Verdünnungsmittel, Tenside, Schaummodulatoren, pH-Wert modifizierende Mittel, Feuchthaltemittel, Mundgefühlmittel, Süßungsmittel, Aromatisierungsmittel, Färbungsmittel und Kombinationen davon. Es sei darauf hingewiesen, dass es, obwohl sich allgemeine Merkmale jeder der obigen Kategorien von Materialien unterscheiden können, einige gemeinsame Merkmale geben kann und jedes gegebene Material innerhalb von zwei oder mehreren dieser Kategorien von Materialien mehreren Zwecken dienen kann. Diese Trägermaterialien werden vorzugsweise in Hinsicht auf die Verträglichkeit mit dem kationischen Wirkmaterial und anderen Bestandteilen der Zusammensetzung ausgewählt.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen vorzugsweise ein Feuchthaltemittel. Das Feuchthaltemittel ist vorzugsweise Glycerin, Sorbitol, Xylitol und/oder Propylenglykol mit einem Molekulargewicht im Bereich von 200 bis 1000. Es können jedoch auch andere Feuchthaltemittel, wie Polyethylenglykol, und Mischungen davon verwendet werden. Die Feuchthaltekonzentration ergibt in der Regel insgesamt etwa 5 bis etwa 70 Gew.-% der oralen Zusammensetzung.
- Die Bezugnahme auf Sorbitol bezieht sich auf das Material, das im Handel in der Regel als 70 % wässrige Lösung erhältlich ist. Wasser ist in der Regel in einer Menge von mindestens etwa 10 Gew.-% und allgemein etwa 15 bis 30 Gew.-% der Mundpflegezusammensetzung vorhanden. Wasser, das bei der Herstellung von kommerziell geeigneten Zahnpasten verwendet wird, sollte vorzugsweise entionisiert und frei von organischen Verunreinigungen sein. Diese Wassermengen schließen das freie Wasser, das zugefügt wird, plus dasjenige ein, das mit anderen Materialien eingebracht wird, wie mit Sorbitol.
- Zu Tensiden, die bei der Durchführung der vorliegenden Erfindung brauchbar sind, gehören nichtionische, zwitterionische und anionische Tenside. Zu geeigneten nichtionischen Tensiden, die erfindungsgemäß brauchbar sind, gehören Kondensate von Sorbitanestern von Fettsäuren mit Ethylenoxid (Polysorbate), wie Sorbitanmonooleat mit etwa 20 bis etwa 60 Molen Ethylenoxid (z. B. "Tweens", eine Handelsmarke von ICI US, Inc.). Besonders bevorzugte Polysorbate sind Polysorbat 20 (Polyoxyethylen 20 sorbitanmonolaurat, Tween 20) und Polysorbat 80 (Polyoxyethylen 20 sorbitanmonooleat, Tween 80). Andere nichtionische Tenside umfassen Poly(oxyethylen)poly(oxypropylen)-Blockcopolymere. Solche Copolymere sind kommerziell unter dem nicht-proprietären Namen der Poloxamere bekannt, wobei der Name zusammen mit einem Zahlenindex zur Bezeichnung der individuellen Identifikation jedes Copolymers verwendet wird.
- Poloxamere können verschiedene Gehalte an Ethylen und Propylenoxid haben, was zu Poloxameren mit einem weiten Bereich von chemischen Strukturen und Molekulargewichten führt. Ein bevorzugtes Poloxamer ist Poloxamer 407, angeboten unter dem Handelsnamen Pluronic F-127 von BASF, Wyandotte, Parsippany, NJ, USA).
- Zur erfindungsgemäßen Durchführung geeignete zwitterionische Tenside, insbesondere Betaintenside, umfassen Tenside, die in der
US-A-5 180 577 offenbart sind, auf die hier Bezug genommen wird. Typische Alkyldimethylbetaine umfassen Decylbetain-2-(N-decyl-N,N-dimethylammonio)acetat, Cocobetain oder 2(N-Cocos-N,N-dimethylammonio)acetat, Myristylbetain, Palmitylbetain, Laurylbetain, Cetylbetain, Cetylbetain, Stearylbetain, usw. Beispiele für die Amidobetaine sind Cocosamidoethylbetain, Cocosamidopropylbetain, Laurimidopropylbetain und dergleichen. Das bevorzugte Betain ist das Cocosamidopropylbetain. - Nichtionische und zwitterionische Tenside sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Anionische Tenside können jedoch, wenn sie mit den kationischen Wirkbestandteilverbindungen verträglich gemacht werden, auch brauchbar sein und schließen die folgenden Tenside ein: Wasserlösliche Salze von höheren Fettsäuremonoglyceridmonosulfaten, Natriumsalze der monosulfatierten Monoglyceride oder hydrierten Kokosnussölfettsäuren, höhere Alkylsulfate wie Natriumlaurylsulfat und Alkylarylsulfonate, wie Natriumdodecylbenzolsulfonat. Andere Tenside, wie fluorierte Tenside und Oberflächenspannungsverminderungsmittel, können auch in die Zusammensetzungen eingebracht werden.
- Das Tensid/die Tenside ist/sind in der erfindungsgemäßen Mandpflegezusammensetzung im Bereich von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,6 Gew.-% bis etwa 2,0 Gew.% vorhanden.
- Zu den in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendeten, von Siliciumdioxid verschiedenen Verdickungsmitteln gehören natürliche und synthetische Gummis und Kolloide. Geeignete Verdickungsmittel umfassen natürlich vorkommende Polymere wie Carrageene, Xanthangummis, synthetisches Verdickungsmittel, wie Polyglykole mit unterschiedlichem Molekulargewicht, das unter dem Handelsnamen Polvox angeboten wird, und Cellulosepolymere wie Hydroxyethylcellulose und Hydroxypropylcellulose. Andere anorganische Verdickungsmittel umfassen natürliche und synthetische Tone, wie Hectorittone, Lithiummagnesiumsilikat (Laponit) und Magnesiumaluminiumsilikat (Veegum).
- Das Verdickungsmittel ist in der Zahnpflegezusammensetzung in Mengen von etwa 0,1 bis etwa 10 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 4,0 Gew.-% vorhanden.
- Die erfindungsgemäße Zahnpflegezusammensetzung kann auch Aromatisierungsmittel enthalten. Aromatisierungsmittel, die zur Durchführung der vorliegenden Erfindung verwendet werden, beinhalten etherische Öle sowie verschiedene aromatisierende Aldehyde, Ester, Alkohole und ähnliche Materialien. Zu Beispielen für etherische Öle gehören Öle von Spearmint, Pfefferminz, Wintergrünöl, Sassafras, Nelken, Salbei, Eukalyptus, Majoran, Zimt, Zitrone, Limone, Pampelmuse und Orange. Es sind auch solche Chemikalien wie Menthol, Carvon und Anethol brauchbar. Hiervon werden die Öle von Pfefferminz und Spearmint am häufigsten verwendet.
- Das Aromatisierungsmittel wird der erfindungsgemäßen Zahnpflegezusammensetzung in einer Konzentration von etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-% und vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 1,5 Gew.-% zugegeben.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen gegebenenfalls ein weiteres Wirkmaterial, das zur Verhinderung oder Behandlung eines Zustands oder einer Störung des harten oder weichen Gewebes der Mundhöhle, zur Verhinderung oder Behandlung einer physiologischen Störung oder eines Zustands oder zur Bereitstellung eines kosmetischen Vorteils wirken kann. In verschiedenen Ausführungsformen ist der Wirkstoff ein "systemischer Wirkstoff", der zur Behandlung oder Verhinderung einer Störung wirken kann, die ganz oder teilweise keine Störung der Mundhöhle ist. In verschiedenen Ausführungsformen ist der Wirkstoff ein "Mundpflegewirkstoff", der zur Behandlung oder Verhinderung einer Störung in der Mundhöhle wirken kann oder einen kosmetischen Vorteil in der Mundhöhle liefert (z. B. für die Zähne, die Mundschleimhaut oder anderes hartes oder weiches Gewebe der Mundhöhle). Zu den brauchbaren Mundpflegewirkstoffen gehören hier Weißmacher, Antikariesmittel, Zahnsteinbekämpfungsmittel, Antiplaquemittel, Periodontalwirkstoffe, Poliermittel, Atemerfrischungsmittel, Mittel zur Bekämpfung von schlechtem Geruch, Zahndesensibilisierungsmittel, Speichelstimulantien und Kombinationen davon. Es sei darauf hingewiesen, dass es, obwohl sich die allgemeinen Merkmale von jeder der obigen Kategorien von Wirkstoffen unterscheiden können, einige gemeinsame Merkmale geben kann und jedes gegebene Material innerhalb von zwei oder mehreren dieser Kategorien von Wirkstoffen mehreren Zwecken dienen kann. Diese Wirkstoffe werden vorzugsweise in Hinsicht auf die Verträglichkeit mit dem kationischen Wirkmaterial und anderen Bestandteilen der Zusammensetzung ausgewählt. Hier brauchbare Wirkstoffe sind in der
US-A-2003/0206874 , Doyle et al., veröffentlicht am 6. November 2003; derUS-A-6 290 933 , Durga et al., herausgegeben 18. September 2001, und derUS-A-6 685 921 , Lawlor, herausgegeben am 3. Februar 2004 offenbart. - Die Zusammensetzungen umfassen gemäß einer Ausführungsform weitere nicht-kationische antibakterielle Mittel. Solche antibakteriellen Mittel umfassen jene auf Basis von phenolischen und bisphenolischen Verbindungen, wie halogenierte Diphenylether einschließlich Triclosan (2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether, Triclocarban (3,4,4-Trichlorcarbanilid), sowie 2-Phenoxyethanol, Benzoatester und Carbanilide. Solche zusätzlichen antibakteriellen Mittel können in der Mundpflegezusammensetzung in Mengen von etwa 0,01 bis etwa 5 Gew.-% der Mundpflegezusammensetzung vorhanden sein.
- Die erfindungsgemäße Zahnpflegezusammensetzung kann auch eine Quelle für Fluoridionen oder Fluor liefernden Komponenten als Antikariesmittel in einer ausreichenden Menge enthalten, um etwa 25 ppm bis 5000 ppm Fluoridionen zuzuführen, und enthält anorganische Fluoridsalze, wie lösliche Alkalimetallsalze. Bevorzugte Fluoridquellen, die mit in der Zusammensetzung vorhandenen Enzymen verträglich sind, sind beispielsweise Natriumfluorid, Kaliumfluorid, Natriumfluorsilikat, Ammoniumfluorsilikat sowie Zinnfluorid, wie Zinn(II)fluorid und Zinn(II)chlorid. Bevorzugt ist Natriumfluorid.
- Zusätzlich zu Fluoridverbindungen können auch Antizahnsteinmittel enthalten sein, wie Zinksalze einschließlich Zinkchlorid, Zinkzitrat und Zinkgluconat, die mit dem antibakteriellen Ester verträglich sind. Diese Antizahnsteinmittel sind in der erfindungsgemäßen Zahnpflegezusammensetzung in einer Konzentration von etwa 1 bis etwa 5 Gew.-% vorhanden.
- Andere mit antibakteriellen Estern verträgliche Mittel, die auch in der erfindungsgemäßen Mundpflegezusammensetzung vorhanden sind, sind Antizahnsteinmittel, beispielsweise kationische Polyphosphonate, wie wasserlösliche quaternäre Aminoalkylenphosphonverbindungen, wie sie in der
US-A-4 118 472 offenbart sind, auf deren Offenbarung hier Bezug genommen wird. Diese Antizahnsteinmittel können in der erfindungsgemäßen Mundpflegezusammensetzung in einer Konzentration von etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-% vorhanden sein. - Antizahnsteinmittel, die im Allgemeinen als nicht verträglich mit antibakteriellen Estern bekannt sind, wie Pyrophosphat- und Polyphosphatsalze, können in eine Komponente eines Zweikomponenten-Mundpflegezusammensetzungssystems eingeschlossen werden, wobei eine erste Komponente den antibakteriellen Ester enthält und die zweite Komponente das unverträgliche Antizahnsteinsalz enthält, wobei die ersten und zweiten Komponenten getrennt voneinander gehalten werden, bis sie zur Auftragung auf die Zähne dispergiert und kombiniert werden. Diese unverträglichen Antizahnsteinmittel können alternativ auch durch Verträglichmachungstechniken, die einem Fachmann bekannt sind, wie Bereitstellung einer niedrigen Wasserkonzentration, um die unverträglichen Bestandteile physikalisch zu trennen und die Diffusion zu verhindern, um den Kontakt zwischen ihnen zu verringern, in eine Einphasen-Zahnpflegezusammensetzung eingeschlossen werden.
- Verschiedene andere Materialien können in die erfindungsgemäßen Zahnpflegezusammensetzungen eingebracht werden, einschließlich Desensibilisierungsmitteln, wie Kaliumnitrat, Weißmachern, Konservierungsmitteln, Silikonen und Chlorophyllverbindungen. Diese Zusätze werden, falls vorhanden, in Mengen in die Zahnpflegezusammensetzung eingebracht, die die gewünschten Eigenschaften und Charakteristika nicht wesentlich nachteilig beeinflussen.
- Verfahren
- Die vorliegende Erfindung liefert gemäß einer Ausführungsform ein Verfahren zur Herstellung einer Zahnpflegezusammensetzung mit einer verbesserten Verfügbarkeit eines kationischen Mundpflegewirkbestandteils, bei dem eine anionische, anorganische Komponente mit einem nichtionischen Tensid beschichtet wird, um eine kationenverträgliche, anorganische Komponente zu bilden. Die kationenverträgliche, anorganische Komponente wird in eine Zahnpflegezusammensetzung gegeben, die eine kationische Mundpflegewirkstoffverbindung umfasst.
- Die Herstellung von Zahnpflegemitteln ist in der Technik wohl bekannt. Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Zahnpflegemittels werden allgemein die Feuchthaltemittel, z. B. Glycerin, Sorbitol, Propylenglykol, in dem Wasser in einem konventionellen Mischer unter Durchmischen dispergiert. In die Dispersion werden die Argininderivatverbindung, organische Verdickungsmittel, wie Carrageen, beliebige Salze, wie Natriumfluorid-Antikariesmittel, und jegliche Süßungsmittel gegeben. Die resultierende Mischung wird bewegt, bis eine homogene Gelphase gebildet wird. In die Gelphase wird ein Pigment gegeben, wie TiO2, und irgendeine zum Einstellen des pH-Werts auf 6 oder 7 erforderliche Säure oder Base. Diese Bestandteile werden gemischt, bis eine homogene Phase erhalten wird. Die Mi schung wird danach in einen Hochgeschwindigkeitsvakuummischer überführt, wobei die Tensidbestandteile zu der Mischung gegeben werden, sowie die Siliciumdioxidverbindungen, wie das Siliciumdioxid-Poliermittel Zeodent 115 und das Siliciumdioxid-Verdickungsmittel Zeodent 165, wobei beide Verbindungen mit einem ethoxylierten, hydrierten Castoröl vorbeschichtet werden. Die Mischung wird danach mit hoher Geschwindigkeit 5 bis 30 Minuten lang unter Vakuum von etwa 20 bis 50 mm Hg, vorzugsweise etwa 30 mm Hg gemischt. Das resultierende Produkt ist in jedem Fall ein homogenes, halbfestes, extrudierbares Pasten- oder Gelprodukt.
- Das folgende Beispiel beschreibt und zeigt weiter bevorzugte Ausführungsformen innerhalb des Bereichs der vorliegenden Erfindung.
- Beispiel I
- Eine Zahnpastazusammensetzung, die Ethyllauroylarginin HCl (ELAN) und eine mit ethoxyliertem, hydriertem Castoröl vorbeschichtete anorganische Siliciumdioxidkomponente und Verdickungsmittel enthält, wird mit den folgenden Bestandteilen hergestellt: Tabelle I
Zusammensetzung Gew.-% Bestandteile A Polyethylenglykol 600 3 PG-40 Castoröl 6 Hydroxyethylcellulose 1,0 Xanthan 0,2 Saccharin-Natrium 0,35 Natriumfluorid 0,243 Sorbitol 40 Natriumhydroxid – 50 % Lösung 0,5 Titandioxid 0,5 ELAN 0,5 Zeodent115 5 Zeodent 165 2 Sylodent XWA 650 15 Polysorbat 20 1 Kokosamidopropylbetain 1 Aroma 0,72 Wasser zur Herstellung von 100 - Das Zahnpflegemittel wurde hergestellt, indem das Sorbitol in dem Wasser in einem konventionellen Mischer unter Durchmischen dispergiert wurde. In die Dispersion wurden das Xanthan, PEG 40 Castoröl, Natriumfluorid, Hydroxyethylcellulose und Saccharin-Natrium gegeben. Die resultierende Mischung wurde bewegt, bis eine homogene Gelphase gebildet wurde. Die die Gelphase wurden TiO2 und Natriumhydroxid gegeben, um den pH-Wert auf 6,5 einzustellen. Die Bestandteile wurden gemischt, bis eine homogene Phase erhalten wurde. Die Mischung wurde in einen Hochgeschwindigkeits-Vakuummischer überführt, wo die PEG 40-Castoröl-beschichteten Siliciumdioxidverbindungen Zeodent 115, Zeodent 165 und Sylodent XWA 650 zugefügt wurden und die Mischung 25 Minuten lang mit hoher Geschwindigkeit unter Vakuum bei etwa 30 mm Hg gemischt wurde. Schließlich wurden Poly sorbat 20, Cocosamidobetain, Aroma und ELAN zu der Mischung gegeben und weitere 10 Minuten lang gemischt. Das resultierende Produkt ist ein homogenes, halbfestes, extrudierbares Pasten- oder Gelprodukt.
- Das Beispiel und andere hier beschriebene Ausführungsformen sind beispielhaft und sollen nicht als den vollständigen Bereich der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und Verfahren einschränkend angesehen werden. Äquivalente Änderungen, Modifikationen und Variationen spezieller Ausführungsformen, Materialien, Zusammensetzungen und Verfahren können mit ähnlichen Ergebnissen vorgenommen werden.
Claims (37)
- Kationenverträgliche, anorganische Komponente für eine Mundpflegezusammensetzung, bei der die Komponente einen anionischen, teilchenförmigen Stoff beschichtet mit einem nichtionischen Tensid umfasst.
- Kationenverträgliche, anorganische Komponente nach Anspruch 1, bei der das nichtionische Tensid ethoxyliertes, hydriertes Öl umfasst.
- Kationenverträgliche, anorganische Komponente nach Anspruch 2, bei der das nichtionische Tensid ethoxyliertes, hydriertes Kohlenwasserstofföl mit mehr als 8 Kohlenstoffatomen umfasst.
- Kationenverträgliche, anorganische Komponente nach Anspruch 3, bei der das ethoxylierte, hydrierte Kohlenwasserstofföl ethoxyliertes, hydriertes Castoröl umfasst.
- Kationenverträgliche, anorganische Komponente nach Anspruch 1, bei der das nichtionische Tensid einen hydrophilen Anteil umfasst, der eine oder mehrere Polyalkylenoxidverbindungen umfasst.
- Kationenverträgliche, anorganische Komponente nach Anspruch 5, bei der die Polyalkylenoxidverbindung eine Alkylgruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen umfasst.
- Kationenverträgliche, anorganische Komponente nach Anspruch 6, bei der das Polyalkylenoxid Polyethylenglykol umfasst.
- Kationenverträgliche, anorganische Komponente nach Anspruch 1, bei der das nichtionische Tensid Polyoxyethylen(40)-hydriertes Castoröl umfasst.
- Kationenverträgliche, anorganische Komponente nach Anspruch 1, bei der das Gewichtsverhältnis des nichtionischen Tensids zu der anorganischen Komponente etwa 1:10 bis etwa 1:2 beträgt.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 9, bei der die anorganische Komponente als Schleifmittel, Verdickungsmittel oder beides in der Mundpflegezusammensetzung dient.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 1, bei der der anionische, teilchenförmige Stoff Siliciumdioxid umfasst.
- Mundpflegezusammensetzung die umfasst: (a) einen wirksamen Bestandteil, der eine kationische Verbindung umfasst, und (b) eine anorganische, teilchenförmige Komponente mit einer Oberfläche, die mit einem nichtionischen Tensid beschichtet ist, das die chemische Wechselwirkung zwischen der kationischen Verbindung und der anorganischen Komponente vermindert.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 12, bei der die kationische Verbindung des wirksamen Bestandteils aus der Gruppe von antibakteriellen Verbindungen ausgewählt ist, die aus quartären Ammoniumverbindungen, Pyridinium- und Isochinoliniumverbindungen, Pyrimidinderivatverbindungen, Bispyridinderivaten, Guaniden, N-α-Acylaminosäurealkylestern und -salzen sowie Mischungen derselben besteht.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 13, bei der die kationische Verbindung des wirksamen Bestandteils aus der Gruppe bestehend aus Benzethoniumchlorid, Octenidin, Hexe tidin, Hexamidin, Cetylpyridiniumchlorid, Chlorhexidin, Alexidin, Nα-Lauroyl-L-argininethylesterhydrochlorid Mischungen derselben ausgewählt ist.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 12, bei der die kationische Verbindung Cetylpyridiniumchlorid umfasst.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 12, bei der die kationische Verbindung Ethyllauroylargininester umfasst.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 12, bei der das nichtionische Tensid ethoxyliertes, hydriertes Öl umfasst.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 17, bei der das ethoxylierte, hydrierte Kohlenwasserstofföl ethoxyliertes, hydriertes Castoröl umfasst.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 12, bei der das nichtionische Tensid einen hydrophilen Anteil umfasst, der eine oder mehrere Polyalkylenoxidverbindungen umfasst.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 19, bei der das Polyalkylenoxid Polyethylenglykol umfasst.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 20, bei der das nichtionische Tensid Polyoxyethylen(40)-hydriertes Castoröl umfasst.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 12, bei der die kationische Verbindung in einer Konzentration von etwa 0,005 bis 5 Gew.-% der Mundpflegezusammensetzung vorhanden ist.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 12, bei der das Gewichtsverhältnis des nichtionischen Tensids zu der anorganischen Komponente etwa 1:10 bis etwa 1:2 beträgt.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 12, bei der die anorganische Komponente Siliciumdioxid umfasst.
- Mundpflegezusammensetzung nach Anspruch 12, die ferner einen oder mehrere Zahnpflegemittelbestandteile ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Feuchthaltemitteln, Tensiden, Verdickungsmitteln, Wasser, Fluorid liefernden Mitteln, Antizahnsteinmitteln, Geschmacksstoffen, Desensibilisatoren, Weißungsmitteln und Konservierungsmitteln umfasst.
- Verfahren zur Herstellung eines Zahnpflegemittels mit einer verbesserten Verfügbarkeit eines kationischen Mundpflegewirkbestandteils, bei dem: eine anorganische, teilchenförmige Komponente mit einem nichtionischen Tensid beschichtet wird, um eine kationenverträgliche, anorganische Komponente zu bilden, und die kationenverträgliche, anorganische Komponente in eine Zahnpflegemittelzusammensetzung gegeben wird, die eine kationische Mundpflegewirkstoffverbindung umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 26, bei dem die anorganische, teilchenförmige Komponente Siliciumdioxid umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 26, bei dem die kationische Mundpflegewirkstoffverbindung ausgewählt ist aus der Gruppe antibakterieller Verbindungen bestehend aus: quartären Ammoniumverbindungen, Pyridinium- und Isochinoliniumverbindungen, Pyrimidinderivatverbindungen, Bispyridinderivaten, Nα-Acylaminosäurealkylestern und -salzen sowie Mischungen derselben.
- Verfahren nach Anspruch 28, bei dem die kationische Verbindung Ethyllauroylargininester umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 28, bei dem die kationische Verbindung Cetylpyridiniumchlorid umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 26, bei dem das nichtionische Tensid ethoxyliertes, hydriertes Öl umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 31, bei dem das ethoxylierte, hydrierte Kohlenwasserstofföl Castoröl umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 26, bei dem das nichtionische Tensid einen hydrophilen Anteil umfasst, der eine oder mehrere Polyalkylenoxidverbindungen umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 33, bei dem das Polyalkylenoxid Polyethylenglykol umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 34, bei dem das nichtionische Tensid Polyoxyethylen(40)-hydriertes Castoröl umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 26, bei dem das Gewichtsverhältnis des nichtionischen Tensids zu der anorganischen Komponente etwa 1:10 bis etwa 1:2 beträgt.
- Verfahren nach Anspruch 26, bei dem die Zahnpflegemittelzusammensetzung ferner einen oder mehrere Zahnpflegemittelbestandteile ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Feuchthaltemittel, Tensid, Verdickungsmitteln, Wasser, Fluorid liefernden Mitteln, Antizahnsteinmitteln, Geschmacksstoffen, Desensibilisatoren, Weißungsmitteln und Konservierungsmitteln umfasst.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US875063 | 1992-04-28 | ||
US601474 | 2003-06-23 | ||
US10/601,474 US20040258631A1 (en) | 2003-06-23 | 2003-06-23 | Oral care compositions exhibiting antiplaque and breath freshening properties |
US10/875,063 US8865135B2 (en) | 2003-06-23 | 2004-06-23 | Stable dentifrice compositions |
PCT/US2004/020033 WO2005000253A1 (en) | 2003-06-23 | 2004-06-23 | Stable dentifrice compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE602004008072D1 DE602004008072D1 (de) | 2007-09-20 |
DE602004008072T2 true DE602004008072T2 (de) | 2008-04-24 |
DE602004008072T3 DE602004008072T3 (de) | 2011-05-12 |
Family
ID=33555804
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE602004008072T Expired - Lifetime DE602004008072T3 (de) | 2003-06-23 | 2004-06-23 | Stabile zahnreinigungszusammensetzungen |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8865135B2 (de) |
EP (1) | EP1635774B2 (de) |
AT (1) | ATE369114T1 (de) |
AU (1) | AU2004251727B2 (de) |
BR (1) | BRPI0411739A (de) |
CA (1) | CA2530399C (de) |
CO (1) | CO5650217A2 (de) |
DE (1) | DE602004008072T3 (de) |
DK (1) | DK1635774T4 (de) |
ES (1) | ES2291908T5 (de) |
MX (1) | MXPA05013498A (de) |
PL (1) | PL1635774T5 (de) |
RU (1) | RU2347556C2 (de) |
WO (1) | WO2005000253A1 (de) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100173993A1 (en) * | 2003-02-06 | 2010-07-08 | Sawyer Anthony J | Controlled release biocidal salts |
JP2008533183A (ja) * | 2005-03-21 | 2008-08-21 | グラクソ グループ リミテッド | フッ化物源およびシリカ歯研磨剤を含む、アルキル硫酸塩およびオルトリン酸塩無配合の歯磨剤組成物 |
US20060263444A1 (en) | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Xintian Ming | Antimicrobial composition |
US20070014740A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Colgate-Palmolive Company | Oral compositions having cationic active ingredients |
MX2009008476A (es) * | 2007-02-07 | 2009-08-20 | Miret Lab | Nueva combinacion de conservadores cationicos con componentes enmascaradores de sabor. |
CN107519158A (zh) | 2009-05-08 | 2017-12-29 | 3M创新有限公司 | 口腔护理方法和套件 |
US11052029B2 (en) | 2009-06-16 | 2021-07-06 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Cation compatible metal oxides and oral care compositions containing the metal oxides |
TW201103566A (en) * | 2009-06-16 | 2011-02-01 | Grace W R & Co | Cation compatible metal oxides and oral care compositions containing the metal oxides |
US20130053422A1 (en) * | 2010-03-23 | 2013-02-28 | Sarah L. Edmonds | Antimicrobial Compositions |
DE102010013272A1 (de) * | 2010-03-29 | 2011-09-29 | Beiersdorf Ag | Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche Zubereitung mit Verdickern |
ES2529216T3 (es) | 2010-06-23 | 2015-02-18 | Colgate-Palmolive Company | Composición oral terapéutica |
DE102012007212A1 (de) | 2012-04-11 | 2013-10-17 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Zubereitung zur topischen Anwendung auf Schleimhäuten mit Polyhexanid als Wirkstoff |
EP3043786A4 (de) | 2013-09-13 | 2017-03-01 | 3M Innovative Properties Company | Kationische antiseptische zusammensetzungen, verfahren und kit |
US20180310566A1 (en) * | 2017-04-29 | 2018-11-01 | Nevada Naturals Inc. | Biofilm Penetrating Compositions and Methods |
MX2021011355A (es) * | 2019-03-18 | 2021-10-13 | Sunstar Americas Inc | Composicion para cuidado oral. |
Family Cites Families (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3151027A (en) * | 1961-06-07 | 1964-09-29 | Procter & Gamble | Abrasive for dentifrice composition |
JPS4926046B1 (de) * | 1969-12-30 | 1974-07-05 | ||
GB1352420A (en) | 1971-06-18 | 1974-05-08 | Ajinomoto Kk | Arginine derivatives their production and their use |
FR2143557A1 (en) | 1971-06-29 | 1973-02-09 | Ajinomoto Kk | Antimicrobial n-acyl basic amino acid derivs - useful as antiseptics, preservatives, disinfectants etc |
US4255579A (en) * | 1974-05-20 | 1981-03-10 | Sterling Drug Inc. | 11-Substituted hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines |
CA1063357A (en) † | 1974-05-21 | 1979-10-02 | James J. Benedict | Abrasive composition |
US4022881A (en) * | 1974-06-18 | 1977-05-10 | Beecham Group Limited | Dentifrice |
JPS5123571A (ja) | 1974-08-21 | 1976-02-25 | Hitachi Ltd | Chunyujushikoteiho |
US4098878A (en) * | 1974-10-29 | 1978-07-04 | Colgate-Palmolive Company | Toothpaste containing milled alpha-alumina trihydrate |
US4198392A (en) * | 1975-06-23 | 1980-04-15 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions containing bis-biguanides with reduced staining tendencies |
DE2633651A1 (de) | 1975-08-01 | 1977-02-17 | Procter & Gamble | Bis-biguanido-verbindungen und dieselben enthaltende mund- und/oder zahnpflegemittel |
US4042679A (en) * | 1975-11-07 | 1977-08-16 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial oral composition |
US4097604A (en) * | 1975-12-18 | 1978-06-27 | Oxford Hill, Ltd. | Method of treating and controlling gingivitis |
US4118472A (en) * | 1976-08-16 | 1978-10-03 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial oral composition |
US4225579A (en) * | 1979-02-27 | 1980-09-30 | Israel Kleinberg | Means and method for improving defenses against caries |
JPS5915084B2 (ja) | 1979-07-03 | 1984-04-07 | 株式会社トクヤマ | 改質シリカの製法 |
US4469674A (en) * | 1981-09-03 | 1984-09-04 | Richardson-Vicks Inc. | Stable oral compositions containing zinc and fluoride compounds |
US4477428A (en) * | 1982-08-26 | 1984-10-16 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Oral compositions comprising N.sup.α,NG -diacyl derivatives of arginine |
US4499067A (en) * | 1982-08-26 | 1985-02-12 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Oral compositions comprising NG -acyl derivatives of arginine |
US4499068A (en) * | 1982-08-26 | 1985-02-12 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Oral compositions comprising NG -alkyl derivatives of arginine |
GB8312661D0 (en) | 1983-05-09 | 1983-06-15 | Ici Plc | Bisbiguanide derivatives |
GB8312662D0 (en) | 1983-05-09 | 1983-06-15 | Ici Plc | Polyether bisbiguanide |
GB8312663D0 (en) * | 1983-05-09 | 1983-06-15 | Ici Plc | Bisbiguanide compounds |
JPS6092208A (ja) | 1983-10-25 | 1985-05-23 | Kao Corp | 塩化ナトリウム含有歯磨組成物 |
US4567174A (en) * | 1984-05-07 | 1986-01-28 | Imperial Chemical Industries Plc | Bis(1-substituted biguanide) derivatives |
JPS6156214A (ja) | 1984-08-28 | 1986-03-20 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 高炉シヤフト下部サンプラ− |
US4837008A (en) * | 1985-04-09 | 1989-06-06 | Peroxydent Group | Periodontal composition and method |
US4695463A (en) * | 1985-05-24 | 1987-09-22 | Warner-Lambert Company | Delivery system for active ingredients and preparation thereof |
GB2210264A (en) | 1987-10-02 | 1989-06-07 | Richardson Vicks Ltd | Antigingival/antiplaque compositions |
EP0422803A3 (de) | 1989-10-11 | 1991-06-05 | Beecham Group p.l.c. | Zahnreinigungsmittel, das ein kationisches bakterizides Mittel enthält |
JPH03291211A (ja) | 1990-04-09 | 1991-12-20 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
JP2946105B2 (ja) | 1990-04-24 | 1999-09-06 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
JPH0684294B2 (ja) | 1990-05-29 | 1994-10-26 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
JPH0684293B2 (ja) | 1990-05-29 | 1994-10-26 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
GB9021061D0 (en) * | 1990-09-27 | 1990-11-07 | Unilever Plc | Encapsulating method and products containing encapsulated material |
US5180577A (en) * | 1990-10-09 | 1993-01-19 | Colgate-Palmolive | Stabilized bis biguanide/anionic active ingredient compositions |
JP3208880B2 (ja) | 1992-07-13 | 2001-09-17 | ソニー株式会社 | 磁気ディスク装置 |
GB9221593D0 (en) * | 1992-10-14 | 1992-11-25 | Boots Co Plc | Oral hygiene composition |
DE59408102D1 (de) * | 1993-01-14 | 1999-05-20 | Weissenfluh Hawe Neos | Zahnpasta |
KR960701155A (ko) * | 1993-02-12 | 1996-02-24 | 마르타 앤 피니건 | 실리카 발연 계면활성제(surfactant modified silica) |
US5891857A (en) * | 1996-02-20 | 1999-04-06 | Vanderbilt University | Characterized BRCA1 and BRCA2 proteins and screening and therapeutic methods based on characterized BRCA1 and BRCA2 proteins |
US5762911A (en) | 1996-03-05 | 1998-06-09 | The Research Foundation Of State University Of New York | Anti-caries oral compositions |
JPH09286712A (ja) | 1996-04-18 | 1997-11-04 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
FR2751635B1 (fr) * | 1996-07-23 | 1998-10-02 | Rhone Poulenc Chimie | Silice compatible avec les aromes, son procede de preparation et compositions dentifrices la contenant |
DE19646392A1 (de) * | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht |
US20030206874A1 (en) * | 1996-11-21 | 2003-11-06 | The Proctor & Gamble Company | Promoting whole body health |
MY114945A (en) * | 1997-04-24 | 2003-02-28 | Sunstar Inc | Oral composition |
WO1998050005A1 (en) | 1997-05-09 | 1998-11-12 | Medlogic Global Corporation | Compositions for cosmetic applications |
US5780015A (en) * | 1997-05-14 | 1998-07-14 | Colgate Palmolive Company | Dentifrice for the treatment of dentinal hypersensitivity having limited astringency |
DK1014805T3 (da) | 1997-09-18 | 2009-01-05 | Wrigley W M Jun Co | Tyggegummi indeholdende fysiologisk kölende stoffer |
US6228347B1 (en) * | 1997-12-01 | 2001-05-08 | Thione International, Inc. | Antioxidant gel for gingival conditions |
US5874068A (en) * | 1997-12-08 | 1999-02-23 | Warner-Lambert Company | Stabilized antiplaque and antigingivitis oral compositions containing N.sup.α -alkyl-L-arginine alkyl ester salts |
JPH11255629A (ja) | 1998-01-08 | 1999-09-21 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
US6086648A (en) * | 1998-04-07 | 2000-07-11 | Norton Company | Bonded abrasive articles filled with oil/wax mixture |
US6479036B1 (en) | 1998-06-05 | 2002-11-12 | Crosfield Limited | Particulate materials for use in dentifrice compositions |
JP2000256155A (ja) | 1999-03-09 | 2000-09-19 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
US6290933B1 (en) * | 2000-05-09 | 2001-09-18 | Colgate-Palmolive Company | High cleaning dentifrice |
US20020068039A1 (en) * | 2000-07-28 | 2002-06-06 | Pan Pauline C. | Oral care compositions containing grapefruit seed extract |
US20030133883A1 (en) * | 2001-06-14 | 2003-07-17 | Finnegan Mary Beth | Oral care compositions containing grapefruit seed extract |
US6685921B2 (en) * | 2000-10-25 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Dental care compositions |
US6447758B1 (en) * | 2001-05-02 | 2002-09-10 | Colgate Palmolive Company | Cationic antibacterial dentifrice exhibiting superior foaming properties |
JP2004520678A (ja) * | 2001-05-10 | 2004-07-08 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 信号プロセッサ及び情報を再生する装置 |
WO2003013453A1 (en) | 2001-08-09 | 2003-02-20 | Lamirsa S.A. | Use of cationic surfactants in cosmetic preparations |
WO2003013454A1 (en) | 2001-08-09 | 2003-02-20 | Lamirsa S.A. | New preservative systems and their use in cosmetic preparations |
US6419903B1 (en) * | 2001-08-20 | 2002-07-16 | Colgate Palmolive Company | Breath freshening film |
DK1437946T3 (da) | 2001-10-25 | 2012-07-23 | Miret Lab | Anvendelse af et kationisk konserveringsmiddel i fødevareprodukter |
GB0126244D0 (en) | 2001-11-01 | 2002-01-02 | Ineos Silicas Ltd | Oral compositions |
ES2344002T3 (es) * | 2001-11-15 | 2010-08-16 | Laboratorios Miret, S.A. | Uso de surfactante cationico como potenciador de la actividad antimicrobiana en desodorantes y cuidado oral. |
EP1482894A4 (de) | 2002-02-22 | 2007-08-29 | Essentia Biosystems Inc | Kosmetische formulierungen mit l-arginin-oligomeren |
US20040258631A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-23 | Boyd Thomas J. | Oral care compositions exhibiting antiplaque and breath freshening properties |
US20040258630A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-23 | Boyd Thomas J. | Antiplaque breath freshening consumable film |
US8287843B2 (en) * | 2003-06-23 | 2012-10-16 | Colgate-Palmolive Company | Antiplaque oral care compositions |
US20040258632A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-23 | Boyd Thomas J. | Stable aqueous antiplaque oral compositions |
US20050027001A1 (en) * | 2003-06-23 | 2005-02-03 | Boyd Thomas J. | Mouth rinse compositions |
US20040258629A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-23 | Boyd Thomas J. | Antiplaque confectionery dental composition |
-
2004
- 2004-06-23 WO PCT/US2004/020033 patent/WO2005000253A1/en active IP Right Grant
- 2004-06-23 BR BRPI0411739-5A patent/BRPI0411739A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-23 PL PL04755903T patent/PL1635774T5/pl unknown
- 2004-06-23 AT AT04755903T patent/ATE369114T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-06-23 MX MXPA05013498A patent/MXPA05013498A/es active IP Right Grant
- 2004-06-23 ES ES04755903T patent/ES2291908T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 DE DE602004008072T patent/DE602004008072T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 DK DK04755903.4T patent/DK1635774T4/da active
- 2004-06-23 CA CA2530399A patent/CA2530399C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-23 AU AU2004251727A patent/AU2004251727B2/en not_active Ceased
- 2004-06-23 EP EP04755903A patent/EP1635774B2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 US US10/875,063 patent/US8865135B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-23 RU RU2006101695/15A patent/RU2347556C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-12-22 CO CO05129039A patent/CO5650217A2/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK1635774T4 (da) | 2011-05-30 |
ATE369114T1 (de) | 2007-08-15 |
PL1635774T5 (pl) | 2011-06-30 |
RU2347556C2 (ru) | 2009-02-27 |
DE602004008072D1 (de) | 2007-09-20 |
EP1635774B2 (de) | 2011-01-26 |
WO2005000253A1 (en) | 2005-01-06 |
PL1635774T3 (pl) | 2007-12-31 |
ES2291908T5 (es) | 2011-05-25 |
AU2004251727A1 (en) | 2005-01-06 |
EP1635774A1 (de) | 2006-03-22 |
CA2530399C (en) | 2012-08-21 |
CO5650217A2 (es) | 2006-06-30 |
AU2004251727B2 (en) | 2010-06-17 |
US8865135B2 (en) | 2014-10-21 |
DE602004008072T3 (de) | 2011-05-12 |
BRPI0411739A (pt) | 2006-08-08 |
EP1635774B1 (de) | 2007-08-08 |
ES2291908T3 (es) | 2008-03-01 |
DK1635774T3 (da) | 2007-12-17 |
CA2530399A1 (en) | 2005-01-06 |
US20050031551A1 (en) | 2005-02-10 |
MXPA05013498A (es) | 2006-03-09 |
RU2006101695A (ru) | 2006-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE602004008072T2 (de) | Stabile zahnreinigungszusammensetzungen | |
DE60020342T2 (de) | Tiefeindringende antimikrobielle zusammensetzungen | |
DE69214296T2 (de) | Zahnpastazusammensetzungen | |
DE69205527T2 (de) | Aminosilikon und eine lipophile Verbindung enthaltende orale Zusammensetzungen. | |
AU682489B2 (en) | Reduced alcohol mouthwash antiseptic and antiseptic preparations | |
DE69005247T2 (de) | Orale Präparate gegen Zahnbeläge. | |
DE3877039T2 (de) | Stabiles, wasserstoffperoxid enthaltendes zahngel. | |
DE69817564T2 (de) | Kosmetische zusammensetzung | |
DE202007019713U1 (de) | Mundpflegezusammensetzungen | |
KR20010070980A (ko) | 항염증성 치아 보호제 | |
EP1325731B1 (de) | Mikrobizides Mittel und dieses enthaltende Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung | |
DE69828097T2 (de) | Mundpflegezusammensetzung | |
DE69916695T2 (de) | Verwendung mindestens eines Hydroxystilben als Mittel zur Verringerung der Adhäsion von Mikroorganismen | |
EP0108318B1 (de) | Zahn- und Mundpflegemittel | |
ZA200509855B (en) | Stable dentifrice compositions | |
DE69836464T2 (de) | Orale Zusammensetzung für die Behandlung von übelriechendem Atem | |
WO2006005211A1 (de) | Mundpflegemittel enthaltend chitosanderivat | |
CH651200A5 (de) | Orale zusammensetzung fuer die unterdrueckung der symptome von gingivitis. | |
DE60101486T2 (de) | Verwendung von Polyaminosäurederivaten als Konservierungsmittel | |
DE69300492T2 (de) | Orale Zusammensetzung. | |
DE2812117A1 (de) | Neuartige bis-aminmonofluorphosphate, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung in karies verhindernden mischungen | |
DE69030105T2 (de) | Zahnseide mit chemotherapeutischen wirkstoffen | |
CH660686A5 (de) | Bestaendiges antiplaque-zahnpflegemittel mit schaum- und fluorid-stabilitaet. | |
DE3340878C2 (de) | Oral anwendbare Zusammensetzung | |
DE3029921A1 (de) | Gegen zahnsteinbildung wirksame zusammensetzung. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8363 | Opposition against the patent | ||
8366 | Restricted maintained after opposition proceedings |