JPH11255629A

JPH11255629A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPH11255629A
Application number: JP10097903A
Authority: JP
Inventors: Kanesuzu Hayashi; 金鈴林; Toru Saito; 徹斎藤
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 1998-01-08
Filing date: 1998-04-09
Publication date: 1999-09-21

Abstract

(57)【要約】【課題】殺菌剤単独では作用しにくいデンタルプラー
クなどの微生物の集合体や塊に対して、その殺菌剤の浸
透性を促進する物質を配合して優れた殺菌活性を示す口
腔用組成物を提供する。【解決手段】カチオン性殺菌剤及びＥＯ付加モル数が
８〜１０、アルキル基の炭素数が１０〜１８であるポリ
オキシエチレンアルキルエーテル系またはＥＯ付加モル
数が１０〜１８であるポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル系のノニオン系界面活性剤を含有し、更にキ
レート剤、Ｎ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキル
エステル又はその塩、アネトール,オイゲノール若しく
はプラムオイル等の香料を有していても良い口腔用組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、殺菌剤単独では作
用しにくいデンタルプラークなど微生物の集合体や塊に
対して、その殺菌剤の浸透性を促進する物質を配合する
ことにより、優れた殺菌活性を示す口腔用組成物に関す
る。

【０００２】また、本発明は、カチオン性殺菌剤、ノニ
オン系界面活性剤又はＮ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低
級アルキルエステルのいずれか少なくとも一種を配合し
た口腔用組成物において、カチオン性殺菌剤の活性効果
を妨げることなく該殺菌剤又はＮ-長鎖アシル塩基性ア
ミノ酸低級アルキルエステルに由来する苦みが有意に抑
制された、殺菌効果に優れ且つ呈味の良好な口腔用組成
物に関する。

【０００３】

【従来の技術とその課題】う蝕および歯周炎の原因とし
て歯垢(プラーク)の付着があり、従来から、口腔衛生に
おいてはその除去や付着予防、すなわち歯垢付着予防
（プラークコントロール）が重要であることが指摘され
ている。

【０００４】プラークコントロールの方法として一般的
に行われているのは、ブラッシングすなわち歯ブラシで
機械的に歯垢を除去する方法と、殺菌剤を用いることに
より口腔内細菌を殺菌する化学的プラークコントロール
の方法である。しかし、殺菌剤の殺菌効果には限界があ
り、プラークなどの微生物の集合体や塊に対して殺菌剤
は内部まで浸透しないため、その効果が充分発揮されな
いという問題点がある。そのため、殺菌剤の濃度を上げ
たり、処理時間を長くするなどの工夫の必要があるが、
安全性、経済性、殺菌効率の面から、必ずしも満足でき
るものではなかった。

【０００５】プラークなどの微生物の集合体や塊への殺
菌の浸透に関し、特開平６−３２１７４４号公報には、
ノニオン系界面活性剤及び多価アルコールによってアン
トラニール酸系抗炎症剤のプラークへの浸透が促進され
ることが記載されている。しかし、塩化セチルピリジニ
ウウムや塩酸クロルヘキシジンなどのカチオン性殺菌剤
に、通常使用される浸透促進剤、特にノニオン系界面活
性剤を加えると、多くの場合ノニオン系界面活性剤によ
って形成されたミセル中に殺菌剤が取り込まれるため、
殺菌活性が低下してしまうという問題がある。

【０００６】この問題を解決する従来技術として、例え
ば、特公平０３―４７２４５号公報には、カチオン性殺
菌剤とノニオン系界面活性剤とを併用してなる口腔用組
成物にチモールなどを配合することによって、殺菌剤の
失活を効果的に防止する方法が記載されている。また、
特開平７−１６５５４６号公報には、ノニオン系界面活
性剤に特定のカチオン界面活性剤を配合すると、ミセル
表面をカチオン性に制御した混合ミセルが形成されるた
め、静電気的な反発力により、塩化セチルピリジニウム
のミセル中への取り込みを防ぐことができることが記載
されている。さらに、特開平８−２５９４２８号公報に
は、シクロデキストリン類の配合によって、ノニオン系
界面活性剤によるカチオン性殺菌剤の殺菌効果の低下が
抑制できることが記載されている。

【０００７】しかし上記公報のいずれにも、プラークな
どの微生物の集合体や塊に対して殺菌剤の浸透性を向上
させる技術については記載されていない。

【０００８】一方、キレート剤に関しては、特開昭５１
−１３９６３９号公報にキレート剤に歯の汚れ防止作用
があること、及び特開昭６３−１９０８２５号公報にキ
レート剤に抗結石効果があることが記載されている。

【０００９】また、特開平４−３６２３０号公報又は特
開平４−３６２３１号には、クロルヘキシジン塩又は塩
化セチルピリジニウムとＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸
アルキルエステルとを組み合わせることにより、クロル
ヘキシジン塩又は塩化セチルピリジニウムの歯牙表面へ
の吸着作用が促進されることが記載されている。しかし
ながら、これらの公報には、当該組成物が殺菌剤の浸透
性を向上させ、殺菌効果を向上させることについては記
載されていない。

【００１０】ところで、水溶性のピリジニウム化合物、
第四級アンモニウム化合物およびビグアニド系殺菌剤
は、プラーク形成抑制に有効なカチオン性殺菌剤であ
り、従来から練歯磨組成物への配合が提案されている
（特開平６−２３９７２５号公報）。しかし、カチオン
系殺菌剤を口腔用組成物に配合すると、殺菌剤由来の苦
味が生じ、呈味が悪くなるという欠点があり、従来から
殺菌剤由来の苦味を低減するために様々な検討が行なわ
れてきている（特開平５−９３１号公報、特開平８−２
６８８５５号公報号）。

【００１１】

【問題点を解決するための手段】本発明者らはかかる事
情に鑑み鋭意検討を重ねたところ、カチオン性殺菌剤を
配合した口腔用組成物に特定のノニオン系界面活性剤を
加えることにより、浮遊微生物はもとよりプラークなど
の微生物の集合体に対して、その殺菌剤の浸透性が促進
され、さらにそのなかでもノニオン系界面活性剤として
ポリオキシエチレン（ＥＯ付加モル数：８〜１０）アル
キルエーテル（アルキル基の炭素数：１０〜１８）また
はポリオキシエチレン（ＥＯ付加モル数：１０〜１８）
ノニルフェニルエーテルを用いることにより、優れた殺
菌効果を発揮する口腔用組成物が得られることを見出し
た。

【００１２】さらに本発明者らは、上記成分にさらにキ
レート剤又はＮ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキ
ルエステルのいずれか少なくとも一方を配合することに
よって、カチオン性抗菌剤の浸透性が促進され、抗菌効
果に優れた口腔用組成物が調製できることを見いだし
た。

【００１３】また、さらに上記成分にアネトール、オイ
ゲノール又はプラムオイル等の香料成分を配合すること
によって、カチオン性殺菌剤の殺菌作用を妨げることな
く、カチオン性殺菌剤、ノニオン系界面活性剤、Ｎ-長
鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステルに由来す
る苦みが抑制され、呈味の良好な口腔用組成物を調製で
きることを確認した。

【００１４】本発明は、かかる知見に基づいて完成され
たものである。

【００１５】すなわち、本発明は、以下の（１）〜（１
３）に記載される殺菌効果に優れる口腔用組成物であ
る。

【００１６】(1) カチオン性殺菌剤及びノニオン系界面
活性剤を含有する口腔用組成物であって、該ノニオン系
界面活性剤が、エチレンオキシド付加モル数が８〜１０
であり且つアルキル基の炭素数が１０〜１８であるポリ
オキシエチレンアルキルエーテル及びエチレンオキシド
付加モル数が１０〜１８であるポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテルからなる群より選ばれる少なくとも
１種であることを特徴とする口腔用組成物。

【００１７】(2) ノニオン系界面活性剤が、エチレンオ
キシド付加モル数が８〜１０であり且つアルキル基の炭
素数が１３〜１５であるポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル及びエチレンオキシド付加モル数が１０〜１８で
あるポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルからな
る群より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とす
る(1)記載の口腔用組成物。

【００１８】(3) カチオン性殺菌剤とノニオン系界面活
性剤との配合比が１：１〜１：２０であることを特徴と
する(1)又は(2)に記載の口腔用組成物。

【００１９】(4) ノニオン系界面活性剤を０．０１〜１
０重量％含有することを特徴とする(1)乃至(3)のいずれ
かに記載の口腔用組成物。

【００２０】(5) カチオン性殺菌剤が、第四級アンモニ
ウム化合物及びビグアニド系化合物からなる群から選択
されるいずれか少なくとも１種である(1)乃至(4)のいず
れかに記載の口腔用組成物。

【００２１】(6) 第四級アンモニウム化合物が塩化セチ
ルピリジニウムである(5)記載の口腔用組成物。

【００２２】(7) ビグアニド系化合物がクロルヘキシジ
ンの塩類である(5)又は(6)記載の口腔用組成物。

【００２３】(8) さらにキレート剤を含有する(1)乃至
(7)のいずれかに記載の口腔用組成物。

【００２４】(9) キレート剤がエチレンジアミンヒドロ
キシエチル三酢酸塩、エデト酸およびその塩類、グルコ
ノデルタラクトン、グルコン酸、ヒドロキシエチルエチ
レンジアミン三酢酸塩、ピロリン酸塩、ポリリン酸塩、
メタリン酸塩、アラニン、クエン酸およびその塩類、並
びに酒石酸およびその塩類からなる群より選ばれる少な
くとも１種である(8)記載の口腔用組成物。

【００２５】(10) さらにＮ-長鎖アシル塩基性アミノ酸
低級アルキルエステルまたはその塩を含有する(1)乃至
(9)のいずれかに記載の口腔用組成物。

【００２６】(11) Ｎ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級ア
ルキルエステルまたはその塩が、Ｎ-ココイル-Ｌ-アル
ギニンエチルエステル、Ｎ-ココイル-Ｌ-アルギニンメ
チルエステル、Ｎ-ラウリル-Ｌ-アルギニンエチルエス
テル、Ｎ-ラウリル-Ｌ-アルギニンメチルエステル及び
それらの薬学的に許容される塩からなる群より選択され
るいずれか少なくとも１種である(10)記載の口腔用組成
物。

【００２７】(12) さらにアネトール、オイゲノール及
びプラムオイルからなる群から選ばれる香料成分の少な
くとも１種を含有することを特徴とする(1)乃至(11)の
いずれかに記載の口腔用組成物。

【００２８】(13) アネトール、オイゲノール及びプラ
ムオイルからなる群から選ばれる香料成分の配合量が
０.００００１〜２％である(12)記載の口腔用組成物。

【００２９】なお、本明細書において、「ＥＯ付加モル
数」とはエチレンオキシドの付加モル数を意味する。

【００３０】

【発明の実施態様】本発明の口腔用組成物で用いられる
カチオン性殺菌剤としては、好適には第四級アンモニウ
ム化合物及びビグアニド系化合物を挙げることができ
る。

【００３１】第四級アンモニウム化合物に属する殺菌剤
としては、例えば塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザ
ルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ステアリルジメ
チルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニ
ウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化メチル
ベンゼトニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウ
ム、塩化ラウロイルコラミノホルミルメチルピリジニウ
ム等が挙げられる。好ましくは水溶性のものであり、よ
り好ましくは塩化セチルピリジニウムである。

【００３２】また、ビグアニド系化合物に属する殺菌剤
としては、例えばクロルヘキシジン及びその塩を挙げる
ことができる。ここでクロルヘキシジンの塩としては、
薬学的に許容されるものであれば特に制限されないが、
例えば塩酸塩等の無機酸塩、グルコン酸塩等の有機酸塩
を挙げることができる。好ましくは水溶性のものであ
り、具体的にはクロルヘキシジンのジグルコン酸塩、塩
酸クロルヘキシジンが例示される。

【００３３】なお、これらカチオン性殺菌剤はそれぞれ
単独で使用されてもよいし、また２種以上組み合わせて
使用することもできる。

【００３４】本発明の口腔用組成物に配合されるカチオ
ン性殺菌剤の配合割合は、組成物全量に対して約０．０
０１〜１０重量％、好ましくは０．００５〜５重量％、
より好ましくは０．０１〜１重量％である。かかる範囲
であれば、歯牙の着色問題が起こる心配がなく、また充
分な殺菌効果が発揮できる。

【００３５】本発明の口腔用組成物で用いられるノニオ
ン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルおよびポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテルが挙げられる。

【００３６】ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、
エチレンオキシド付加モル数が８〜１０であり且つアル
キル基の炭素数が１０〜１８のもの、好ましくはエチレ
ンオキシド付加モル数が８〜１０であり且つアルキル基
の炭素数が１３〜１５のものを挙げることができる。な
お、アルキル基は直鎖状、分岐状のいずれであってもよ
い。

【００３７】かかるポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルの具体例（エチレンオキシド付加モル数とアルキル基
の炭素数との組み合わせの態様）を表１に○で記載す
る。また、表中、好適なポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルの例を◎で示す。

【００３８】

【表１】

【００３９】また、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテルは、エチレンオキシド付加モル数が１０〜１
８であり、かつアルキル基の炭素数は９であるもの、具
体的には：ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ付加
モル数１０）ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ付加
モル数１１）ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ付加
モル数１２）ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ付加
モル数１３）ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ付加
モル数１４）ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ付加
モル数１５）ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ付加
モル数１６）ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ付加
モル数１７）ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ付加
モル数１８）を例示することができる。なお、アルキル基は直鎖状、
分岐状のいずれであってもよい。

【００４０】これらのノニオン系界面活性剤は単独で使
用されてもまた２種以上を組み合わせて使用されてもよ
く、本発明の口腔用組成物全量に対して約０．０１〜１
０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、より好まし
くは０．１〜１重量％の割合で配合することができる。
かかる割合で配合すれば、充分な浸透促進作用が発揮さ
れ、また、ミセル中への殺菌剤の取り込みによる殺菌活
性の低下はほとんど問題とならない。

【００４１】本発明の口腔用組成物に配合される上記カ
チオン性殺菌剤とノニオン系界面活性剤との配合比は、
特に制限はされないが、通常１：１〜１：２０（重量
比）であり、好ましくは１：５〜１：１５（重量比）で
ある。

【００４２】本発明の口腔用組成物は、基本的には上記
カチオン性殺菌剤及びノニオン系界面活性剤を必須成分
として含有するものであればよいが、該成分に加えて、
さらにキレート剤、又はＮ-長鎖アシル塩基性アミノ酸
低級アルキルエステル若しくはその塩のいずれか１種ま
たは２種以上を含有することもできる。

【００４３】ここで用いられるキレート剤としては、特
に制限はされないが、例えばエチレンジアミンヒドロキ
シエチル三酢酸塩、エデト酸およびその塩類、グルコノ
デルタラクトン、グルコン酸、ヒドロキシエチルエチレ
ンジアミン三酢酸塩、ピロリン酸塩、ポリリン酸塩、メ
タリン酸塩、アラニン、クエン酸およびその塩類、また
は酒石酸およびその塩類を挙げることができる。

【００４４】なお、ここで塩若しくは塩類とは、薬学的
に許容される塩若しくは塩類であれば特に制限されず、
例えばナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属の塩、
マグネシウムやカルシウムなどのアルカリ土類金属の
塩、亜鉛，クロム，銅，アルミニウム，タリウム，鉄な
どの金属イオンとの塩、水素塩などを例示することがで
きる。

【００４５】特に好ましいキレート剤としては、ヒドロ
キシエチルエチレンジアミン三酢酸塩、エデト酸２ナト
リウム、グルコノデルタラクトン、グルコン酸、ポリリ
ン酸ナトリウム、アラニン、クエン酸ナトリウムを挙げ
ることができる。

【００４６】これらのキレート剤は、単独で使用されて
も、また２種以上を組み合わせて使用されてもよい。

【００４７】これらのキレート剤の本発明の組成物に対
する配合割合は、特に制限されないが、組成物全量に対
して約０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５
重量％、より好ましくは０．１〜１重量％の割合を挙げ
ることができる。かかる配合割合の範囲であれば、有意
な浸透促進効果を得ることができる。一方、キレート剤
を組成物に対して１０重量％を大きく越えて配合すると
苦みが味や渋味等の問題が生じるの好ましくない。

【００４８】また、Ｎ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級
アルキルエステル若しくはその塩において、その「塩基
性アミノ酸部分」は、塩基性のアミノ酸であれば特に制
限されないが、オルニチン、リジン、アルギニンが好ま
しく、これらは光学活性体またはラセミ体のいずれであ
ってもよい。

【００４９】またその「長鎖アシル基」は、炭素数８〜
２２の飽和または不飽和の天然または合成の脂肪酸残基
であることが好ましく、例えば、ラウロイル基、ミリス
チル基、バルミトイル基、ステアロイル基などの単一脂
肪酸残基の他、ヤシ油脂肪酸残基、牛油脂肪酸残基など
の天然系の混合脂肪酸残基であってもよい。

【００５０】また、「低級アルキル」とは、通常炭素数
１〜６個の直鎖状又は分岐状のアルキル基を意味し、例
えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ブチル基、イソブチル基、tert-ブチル基、ペンチ
ル基基、イソペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基
等を挙げることができる。好ましくはメチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜４個のアルキ
ル基であり、より好ましくはメチル基及びエチル基の炭
素数１〜２個のアルキル基である。

【００５１】これらのＮ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低
級アルキルエステルの塩としては、例えばギ酸、酢酸、
プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、酒石酸、リンゴ酸、
マレイン酸、フマル酸、クエン酸、コハク酸、シュウ
酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ピロ
リドンカルボン酸、脂肪酸、酸性アミノ酸等の有機酸；
塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸等の無機酸等との塩を
挙げることができる。好ましくは、塩酸、グルタミン酸
塩、ピログルタミン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、ピロリ
ドンカルボン酸との塩である。

【００５２】具体的なＮ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低
級アルキルエステル及びその塩としては、Ｎ-ココイル-
Ｌ-アルギニンエチルエステル及びその塩酸塩又はピロ
リドンカルボン酸塩；Ｎ-ココイル-Ｌ-アルギニンメチ
ルエステル及びその塩酸塩又はピロリドンカルボン酸
塩；Ｎ-ラウリル-Ｌ-アルギニンエチルエステル及びそ
の塩酸塩又はピロリドンカルボン酸塩；Ｎ-ラウリル-Ｌ
-アルギニンメチルエステル及びその塩酸塩又はピロリ
ドンカルボン酸塩、等を挙げることができる。

【００５３】かかるＮ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級
アルキルエステルまたはその塩の配合割合は、組成物に
含まれるカチオン性殺菌剤の重量に対し、通常１／５倍
以上、好ましくは１／５〜１０倍程度であり、また、口
腔用組成物全体に対して０．００５〜５重量％、好まし
くは０．０１〜１重量％、より好ましくは０．０１〜
０．５重量％である。

【００５４】本発明の口腔用組成物には、更にアネトー
ル、オイゲノール又はプラムオイルのいずれか少なくと
も１種を配合することができる。

【００５５】かかる香料成分によれば、それらの単独ま
たは２種以上の併用によって、本発明の組成物に含まれ
る、特にカチオン性殺菌剤、ノニオン系界面活性剤、Ｎ
-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル若し
くはその塩のいずれかに由来して、生じ得る苦みを低減
して、呈味の良好な口腔用組成物を調製することができ
る。

【００５６】これらの配合割合は、特に制限されること
なく、好みに応じて適宜配合することができるが、口腔
用組成物全量に対して通常０.００００１〜２重量％、
好ましくは０.０００１〜１重量％、より好ましくは
０．００１〜０．３重量％程度の割合で配合することに
より、上記の苦みの低減効果は達成できる。

【００５７】発明の口腔用組成物の形態は、特に制限さ
れることなく、通常口腔用に使用され得る形態、例えば
練り歯磨、液体歯磨、マウスウォシュ、リンス、歯磨
粉、ジェル、歯肉マッサージクリーム、デンタルフロー
ス、チューインガム等のいずれの形態をもとることがで
き、更に菓子錠剤、並びに他の経口用の形態を取ること
ができる。

【００５８】本発明の口腔用組成物は前述する各種成分
に加えて、さらに組成物の形態に応じて、以下に掲げる
例えば、界面活性剤、香料、甘味料、粘結剤、湿潤剤、
研磨剤、ｐＨ調整剤、その他の薬効成分などを、本発明
の効果を損なわない範囲で配合することができる。

【００５９】例えば、界面活性剤としては、前述するノ
ニオン系界面活性剤以外に、その他のノニオン系界面活
性剤または両性界面活性剤を挙げることができる。

【００６０】ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー型
ノニオン性界面活性剤ショ糖脂肪酸エステル、マルトー
ス脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステルなどの糖
脂肪酸エステル；脂肪酸アルカノールアミド類；ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油などのポリオキシエチレン脂
肪酸エステル；ソルビタン脂肪酸エステル；脂肪酸モノ
グリセライドなどが挙げられる。両性イオン界面活性剤
としては、Ｎ−ラウリルジアミノエチルグリシン、Ｎ−
ミリスチルジエチルグリシンなどのＮ−アルキルジアミ
ノエチルグリシン；Ｎ−アルキル−N−カルボキシメチ
ルアンモニウムベタイン、２−アルキル−１−ヒドロキ
シエチルイミダゾリンベタインナトリウムが挙げられ
る。

【００６１】これらの界面活性剤は、単独または２種以
上を組み合わせて使用することができる。その配合量
は、通常、組成物全量に対して０．０１〜３０重量％、
好ましくは０．１〜５重量％である。

【００６２】香料としては、前述のアネトール、オイゲ
ノール及びプラムオイルの他に、メントール、カルボン
酸、サリチル酸メチル、リモネン、オシメン、ｎ−デシ
ルアルコール、シトロネール、α−テルピネオール、メ
チルアセタート、シトロネニルアセタート、メチルオイ
ゲノール、シネオール、リナロール、エチルリナロー
ル、チモール、スペアミント油、ペパーミント油、レモ
ン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮
油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油、ピメント油
などを挙げることができる。これらは単独または２種以
上を組み合わせて、組成物全量に対して、０．１〜１０
重量％、好ましくは０．５〜５重量％程度の割合で使用
することができる。

【００６３】甘味剤としては、例えばサッカリンナトリ
ウム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、ネ
オヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペ
リラルチン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニ
ルメチルエステル、ρ−メトキシシンナミックアルデヒ
ドなどを挙げることができ、これらは単独若しくは２種
以上を組み合わせて、組成物全量に対して０.０１〜１
重量％、好ましくは０.０５〜０.５重量％の割合で使用
することができる。

【００６４】また粘結剤としては、組成物中にカチオン
性殺菌剤が含まれていることに鑑み、非イオン性又はカ
チオン性の粘結剤を用いることが好ましい。

【００６５】かかる粘結剤としては、カチオン化ヒドロ
キシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウムなどのア
ルカリ金属アルギネート；アルギン酸プロピレングリコ
ールエステル、キサンタンガム、トラガントガム、カラ
ヤガム、アラビヤガム、カラギーナンなどのガム類；ポ
リビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カル
ボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの合
成粘結剤；シリカゲル、アルミニウムシリカゲル、ビー
ガム、ラポナイトなどの無機粘結剤などを挙げることが
できる。これらは単独若しくは２種以上を組み合わせ
て、組成物全量に対して通常０.３〜５重量％の割合で
使用することができる。

【００６６】湿潤剤としては、ソルビット、グリセリ
ン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
３―ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、キシリット、マルチット、ラ
クチットなどを挙げることができ、これらは単独または
２種以上を組み合わせて、組成物全量に対して通常５〜
７０重量％の割合で使用することができる。

【００６７】本発明の組成物が歯磨類としての形態を有
する場合は、更に研磨剤を配合することができる。かか
る研磨剤としては、通常使用される研磨剤であれば特に
制限されないが、例えば第二リン酸カルシウム・二水和
物および無水物、第一リン酸カルシウム、第三リン酸カ
ルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、水
酸化アルミニウム、アルミナ、無水ケイ酸、シリカゲ
ル、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸ナトリウ
ム、第三リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸
カルシウム、ポリメタクリル酸メチルベントナイト、ケ
イ酸ジルコニウムおよび合成樹脂などを挙げることがで
きる。

【００６８】これらは単独または２種以上を組み合わせ
て使用することができ、その配合割合は、組成物全量に
対して通常５〜７０重量％、好ましくは１０〜５０重量
％である。

【００６９】なお、本発明の口腔用組成物には、カチオ
ン性殺菌剤以外の薬効成分として、酢酸dl-α-トコフェ
ロール、コハク酸トコフェロール、またはニコチン酸ト
コフェロールなどのビタミンＥ類；ドデシルジアミノエ
チルグリシンなどの両性殺菌剤；トリクロサン、イソプ
ロピルメチルフェノールなどの非イオン性殺菌剤；デキ
ストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナー
ゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイム）など
の酵素；モノフルオロリン酸ナトリウムやモノフルオロ
リン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロフォス
フェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫などのフッ
化物；トラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン酸、
アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒド
ロコレステロール、グリチルリチン塩類、グリチルレチ
ン酸、グリセロフォスフェート、クロロフィル、塩化ナ
トリウム、カロペプタイドなどを、単独または２種以上
を組み合わせて配合することができる。

【００７０】ｐＨ調整剤としては、クエン酸及びその
塩、リン酸及びその塩、リンゴ酸及びその塩、グルコン
酸及びその塩、マレイン酸及びその塩、アスパラギン酸
及びその塩、グルコン酸及びその塩、コハク酸及びその
塩、グルクロン酸及びその塩、フマル酸及びその塩、グ
ルタミン酸及びその塩、アジピン酸及びその塩、塩酸、
フッ化水素酸、水酸化アルカリ金属等を挙げることがで
き、これらは単独または２種以上を組み合わせて使用す
ることができる。

【００７１】また、本発明の口腔用組成物が液体歯磨
き、マウスウォッシュ、リンスといった形態を有する場
合は、更にエタノールを配合することも可能である。

【００７２】

【実施例】以下、実施例、試験例及び処方例により本発
明をさらに詳細する。ただし、本発明はこれらの実施例
等によってなんら限定されるものではない。なお、実施
例、試験例及び処方例中、％は特に断らない限り重量％
を意味する。また、以下において、ＣＰＣとは塩化セチ
ルピリジニウムを、ＣＨＸとは塩酸クロルヘキシジンを
意味する。

【００７３】試験例１．浸透力の測定方法ポリオキシエチレンアルキルエーテルまたはポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテルによる、カチオン性
殺菌剤のプラークなど微生物の集合体や塊への浸透促進
作用を検証するため、キャンバス法を用いて、ｉｎｖ
ｉｔｒｏでの評価を行った。

【００７４】＜キャンバス法＞表２に示した試験液２０
ｍｌをビーカーに入れ、３７℃の水浴中で保温する。水
浴からビーカーを取り出し、撹拌した後５秒間静置す
る。ピンセットで長さ１５ｍｍに切った正方形のキャン
バス（綿帆布）をつかみ、水溶液面に静かに置く。タイ
マーをセットし、そのキャンバスが沈降し始める時間を
計測し、下記評価基準に照らして、浸透力を評価する。

【００７５】評価基準：沈降し始める時間３０分〜０１０分〜３０分＋１５分〜１０分＋２２分〜５分＋３１分〜２分＋４３０秒〜１分＋５０秒〜３０秒＋６評価基準の数値が大きいほど、浸透力が高いことを示
す。

【００７６】ＣＰＣ水溶液を対照とし、さらに、浸透促
進物質であるポリオキシエチレンアルキルエーテルある
いはポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルを添
加した水溶液について、上記の方法で浸透力の変化を検
討した。結果を表２に示す。

【００７７】

【表２】

【００７８】表２の結果により、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル類またはポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル類を配合したすべての試験液（実施例１
〜１２）は、ＣＰＣ単独で構成した０．０５％ＣＰＣ試
験液（０．０５％ＣＰＣ水溶液：対照）に比べて、キャ
ンバスが濡れやすく、浸透力が極めて優れていた。

【００７９】試験例２．プラークモデルに対する殺菌力
試験本発明の口腔用組成物の、プラーク中の微生物に対する
殺菌力を検証するため、プラークモデルを作成し、ｉｎ
ｖｉｔｒｏでの評価を行った。

【００８０】＜プラークモデルの作成方法＞１０ｍｌブ
レイン・ハート・インフェージョン（ＢＨＩ）液体培地
に３７℃、２４時間、５％Ｎ₂、１０％Ｈ₂、８５％ＣＯ
₂嫌気条件下で培養したＳｔｒeｐｔoｃoｃｃuｓ oｒa
ｌｉｓＡＴＣＣ１０５５７菌液を１.５Lの人工唾液が
入れてある培養槽内に移す。培養槽内には、直径約０．
５ｃｍのテフロン製支持体が設置してあり、その上に細
菌が付着してできたものをプラークモデルとする。その
後さらに５％ＣＯ₂,９５％Ｏ₂の条件下で、３７℃、４
日間培養し、プラークモデルを形成させる。

【００８１】＜殺菌力試験＞形成されたプラークモデル
はテフロン支持体と共に滅菌容器に入れ、表３〜表５に
示した各組成からなる試験液１０ｍｌを加え、３７℃、
１時間放置する。その後、上記テフロン支持体をポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート０．５％とレシ
チンを０．０７％含む滅菌ＰＢＳ水溶液１０ｍｌに移
し、殺菌反応を停止させる。ＰＢＳ水溶液を１分間撹拌
しプラークを分散させた後、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノオレエートとレシチンを含む９ｍｌのＰＢＳ水
溶液で段階希釈する。そして各希釈液各々１００μｌ
を、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートを
０．５％とレシチンを０．０７％含む不活化されたトリ
ブチカーゼ・ソイ・アガー（ＴＳＡ）培地に塗抹、３７
℃、４８時間培養した後、コロニーの数を残存菌数とし
て計測し、下記評価基準に照らして殺菌効果を評価し
た。

【００８２】対初期残存菌数とは、プラーク中の菌数を
初期値とした時の残存菌数であり、下記式によって求め
られる：対初期残存菌数＝残存菌数／プラーク中菌数。

【００８３】＜評価基準＞対初期残存菌数殺菌効果１／１〜１／10² ０１／10² 〜１／10³ ＋１１／10³ 〜１／10⁴ ＋２１／10⁴ 〜＋３なお、殺菌効果が殆ど認められない対初期残存菌数１／
１〜１／10²の組成（対照）に比較して、殺菌効果が認
めれられる組成について、その効果に応じて＋１→○、
＋２→◎、＋３→●と評価し、また効果の認められない
組成を×とした。[２−１]．カチオン性殺菌剤＋ノニオ
ン系界面活性剤の殺菌効果プラークモデルを用いて、カチオン性殺菌剤に、浸透促
進物質であるポリオキシエチレンアルキルエーテルある
いはポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルを添
加した水溶液について、上記の方法で殺菌力を検討し
た。なお、０．０５％ＣＰＣ水溶液単独の殺菌力につい
て測定し、それを対照（コントロール）とした。結果を
表３に示す。

【００８４】

【表３】

【００８５】表３の結果に示す通り、０．０５％ＣＰＣ
水溶液（対照）に比べて、０．０５％カチオン性殺菌剤
と特定の界面活性剤を組み合わせて含有する本発明の組
成物はいずれも殺菌効果に優れており、中でも実施例１
５、１６、１７、１８、２２及び２３の組成物は極めて
優れた殺菌効果を示した。

【００８６】一方、カチオン性殺菌剤に、ポリオキシエ
チレンの付加モル数が８以下あるいは２０以上のポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル（比較例１、
２、３）、又はアルキル基の炭素数が８であるポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル（比較例４）を配
合した試験液の殺菌効果は、ＣＰＣ水溶液単独からなる
試験液（対照）の殺菌効果と有意差がなかった。

【００８７】以上の試験例より、ＣＰＣなどのカチオン
性殺菌剤に特定のポリオキシエチレンアルキルエーテル
または特定のポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルを添加することによって、カチオン性殺菌剤の浸透
性が促進されること、さらにノニオン系界面活性剤の中
でも、特にポリオキシエチレンの付加モル数が８〜１
０、かつアルキル基の炭素数が１０〜１８（好ましくは
１３〜１５）であるポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、およびポリオキシエチレンの付加モル数が１０〜１
８（好ましくは１０〜１５）であるポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテルについては、浸透性に加えてＣ
ＰＣの殺菌効果を向上させる作用があることが明らかと
なった。

【００８８】[２−２]．カチオン性殺菌剤＋ノニオン系
界面活性剤＋キレート剤の殺菌効果プラークモデルを用いて、カチオン性殺菌剤、ノニオン
系界面活性剤及びキレート剤を含有する表４記載の組成
物について殺菌効果を検討した。なお、上記と同様に
０．０５％ＣＰＣ水溶液単独の殺菌力を対照（コントロ
ール）とした。結果を表４に併せて示す。

【００８９】

【表４】

【００９０】表４の結果に示す通り、０．０５％ＣＰＣ
水溶液（対照）に比べて、０．０５％カチオン性殺菌
剤、特定の界面活性剤及びキレート剤を組み合わせて含
有する本発明の組成物はいずれも殺菌効果に優れてお
り、中でも実施例２５、２６、２７、２８、３０、３１
及び３２の組成物は極めて優れた殺菌効果を示した。

【００９１】また、ノニオン系界面活性剤としてポリオ
キシエチレンアルキルエーテル（EO付加モル数８〜１０、
アルキル炭素数13〜15）を用いた実施例２５、２６及び２
７、ノニオン系界面活性剤としてポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル（EO付加モル数10〜15）を用いた実
施例３０及び３１において、それぞれ実施例１５、１
６、１８、２２及び２３の殺菌効果（表３）と比較し
て、キレート剤配合による殺菌力増強効果が認められ
た。

【００９２】一方、ポリオキシエチレンの付加モル数が
６以下あるいは２０以上のポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエーテル、カチオン殺菌剤及びキレート剤を含有
する組成物（比較例５、６）の殺菌効果は、ＣＰＣ水溶
液単独からなる試験液（対照）の殺菌効果と有意差がな
かった。

【００９３】[２−３]．カチオン性殺菌剤＋ノニオン系
界面活性剤＋Ｎ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキ
ルエステルの殺菌効果プラークモデルを用いて、カチオン性殺菌剤、ノニオン
系界面活性剤及びＮ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級ア
ルキルエステルを含有する表５記載の組成物について殺
菌効果を検討した。なお、上記と同様に０．０５％ＣＰ
Ｃ水溶液単独の殺菌力を対照（コントロール）とした。
結果を表５に併せて示す。

【００９４】

【表５】

【００９５】表５の結果に示す通り、０．０５％ＣＰＣ
水溶液（対照）に比べて、０．０５％カチオン性殺菌
剤、特定の界面活性剤及びＮ-長鎖アシル塩基性アミノ
酸低級アルキルエステルを含有する本発明の組成物はい
ずれも殺菌効果に優れており、中でも実施例３３、３
４、３５、３６、３９、４０及び４１の組成物は極めて
優れた殺菌効果を示した。

【００９６】また、ノニオン系界面活性剤としてポリオ
キシエチレンアルキルエーテル（EO付加モル数８〜１０、
アルキル炭素数13〜15）を用いた実施例３３，３４及び３
５、ノニオン系界面活性剤としてポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル（EO付加モル数10〜15）を用いた実
施例３９及び４０において、それぞれ実施例１５、１
６、１８、２２及び２３の殺菌効果（表３）と比較し
て、Ｎ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステ
ル配合による殺菌力増強効果が認められた。

【００９７】試験例３苦み抑制効果試験表６に示した処方により、常法に従って歯磨剤を調製し
た。得られた歯磨剤の調製初期品、及び５５℃で２週間
放置品について苦味テストを行なった。評価は、５名の
パネラーに歯磨剤を１分間使用させて、苦味の程度を以
下の基準により５段階で行った。結果を表６に併せて示
す。

【００９８】＜苦味評価基準＞ − ：苦味無し ± ：苦味が判りにくい＋：苦味あり＋＋：かなり苦味あり＋＋＋：非常に苦味あり

【００９９】

【表６】

【０１００】表６の結果より、カチオン性殺菌剤である
塩化セチルピリジニウム自身に苦みがあり（比較例
７）、またＮ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキル
エステル塩（比較例８）、カチオン性殺菌剤＋Ｎ-長鎖
アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩（比較例
９）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル＋Ｎ-長鎖
アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩（比較例
１０）をそれぞれ配合した組成物にもかなりの苦味が感
じられた。

【０１０１】それに対して、アネトール、オイゲノー
ル、プラムオイルを単独または複数組み合わせて配合し
た実施例４２〜４６の組成物はいずれも苦みが有意に低
減された。また、これらのいずれの香料の配合によって
も、本発明の組成物の殺菌効果は阻害されなかった。

【０１０２】以上のことから、アネトール、オイゲノー
ル、プラムオイル等の香料成分により、本発明の口腔用
組成物の苦味が改善され、殺菌効果に優れるとともに呈
味が良好な口腔用組成物が調製できることがわかった。

【０１０３】以下、本発明の口腔用組成物の処方例を挙
げる。

【０１０４】処方例１成分名配合量（％）第二リン酸カルシウム３０グリセリン２０カラギーナン１.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１塩化セチルピリジニウム０.２モノフルオロリン酸ナトリウム０.１ポリオキシエチレン（１０）ノニルフェニルエーテル０.５精製水残部この処方で得られた口腔用組成物は、上記のプラークモ
デルを用いた殺菌力試験法において、ＣＰＣの殺菌力が
促進されることが確認された。

【０１０５】処方例２成分名配合量（％）第二リン酸カルシウム２０グリセリン２０塩化セチルピリジニウム０.１ポリオキシエチレン（１９４）ポリオキシプロピレングリコール（３９）３０.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１モノフルオロリン酸ナトリウム４.０ポリオキシエチレン（１０）ミリスチルエーテル１.０酢酸トコフェロール０.１精製水残部この処方で得られた口腔用組成物は、上記のプラークモ
デルを用いた殺菌力試験法において、ＣＰＣの殺菌力が
促進されることが確認された。

【０１０６】処方例３成分名配合量（％）第二リン酸カルシウム２０グリセリン２０塩化セチルピリジニウム０.１ポリオキシエチレン（１９４）ポリオキシプロピレングリコール（３９）３０.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１モノフルオロリン酸ナトリウム０.２ポリオキシエチレン（１０）ミリスチルエーテル１.０酢酸トコフェロール０.１精製水残部この処方で得られた口腔用組成物は、上記のプラークモ
デルを用いた殺菌力試験法において、ＣＰＣの殺菌力が
促進されることが確認された。

【０１０７】処方例４成分名配合量（％）無水シリカ２０キサンタンガム３グリセリン１０ソルビット２５カチオン化ヒドロキシエチルセルロース１.０ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１塩化セチルピリジニウム０.１安息香酸ナトリウム０.２ポリオキシエチレン（１５）ノニルフェニルエーテル０.５ポリリン酸ナトリウム０.２精製水残部この処方で得られた口腔用組成物は、上記のプラークモ
デルを用いた殺菌力試験法において、ＣＰＣの殺菌力が
促進されることが確認された。

【０１０８】処方例５＜マウスウォッシュ＞以下の処方により、常法に従い、マウスウォッシュを製
造した。

【０１０９】成分名配合量（％）エタノール１０グリセリン２０ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０）０.５ポリオキシエチレン（８）トリデシルエーテル１.０香料０.１サッカリンナトリウム０.１塩化セチルピリジニウム０.０５クエン酸ナトリウム０.０５無水クエン酸ナトリウム０.０２酢酸トコフェロール０.０２精製水残部この処方で得られた口腔用組成物は、上記のプラークモ
デルを用いた殺菌力試験法において、ＣＰＣの殺菌力が
促進されることが確認された。

【０１１０】処方例６＜練歯磨＞以下の処方により、常法に従い、練歯磨を製造した。

【０１１１】成分名配合量（％）第二リン酸カルシウム３０グリセリン２０カラギーナン１.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１塩化セチルピリジニウム０.２モノフルオロリン酸ナトリウム０.１ポリオキシエチレン（１０）ノニルフェニルエーテル０.５ピロリン酸ナトリウム５.０精製水残部得られた歯磨剤については、上記のプラークモデルを用
いた殺菌力試験法で評価したところ、ＣＰＣの殺菌力が
促進された効果が得られた。

【０１１２】処方例７＜練歯磨＞以下の処方により、常法に従い、練歯磨を製造した。

【０１１３】成分名配合量（％）第二リン酸カルシウム２０グリセリン２０塩化セチルピリジニウム０.１ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール３０.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１モノフルオロリン酸ナトリウム４.０ポリオキシエチレン（１０）トリデシルエーテル１.０酢酸トコフェロール０.１グルコノデルタラクトン２.０精製水残部得られた練歯磨については、上記のプラークモデルを用
いた殺菌力試験法で評価したところ、ＣＰＣの殺菌力が
促進された効果が得られた。

【０１１４】処方例８＜練歯磨＞以下の処方により、常法に従い、練歯磨を製造した。

【０１１５】成分名配合量（％）第二リン酸カルシウム２０グリセリン２０塩化セチルピリジニウム０.１ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール３０.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１モノフルオロリン酸ナトリウム０.２ポリオキシエチレン（１０）トリデシルエーテル１.０酢酸トコフェロール０.１グルコノデルタラクトン２.０精製水残部得られた練歯磨については、上記のプラークモデルを用
いた殺菌力試験法で評価したところ、ＣＰＣの殺菌力が
促進された効果が得られた。

【０１１６】処方例９＜液体歯磨＞以下の処方により、常法に従い、液体歯磨を製造した。

【０１１７】成分名配合量（％）キサンタンガム０.２グリセリン１０ソルビット２５ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１塩酸クロルヘキシジン０.１安息香酸ナトリウム０.２ポリオキシエチレン（１５）ノニルフェニルエーテル０.５グルコン酸０.２精製水残部得られた液体歯磨については、上記のプラークモデルを
用いた殺菌力試験法で評価したところ、ＣＰＣの殺菌力
が促進された効果が得られた。

【０１１８】処方例１０＜マウスウォッシュ＞以下の処方により、常法に従い、マウスウォッシュを製
造した。

【０１１９】成分名配合量（％）エタノール１０グリセリン２０硬化ヒマシ油（６０）０.５ポリオキシエチレン（８）トリデシルエーテル１.０香料０.１サッカリンナトリウム０.１グルコン酸クロルヘキシジン０.０２クエン酸ナトリウム０.０５酢酸トコフェロール０.０２エデト酸二ナトリウム２.０精製水残部得られたマウスウォッシュについては、上記のプラーク
モデルを用いた殺菌力試験法で評価したところ、ＣＰＣ
の殺菌力が促進された効果が得られた。

【０１２０】処方例１１＜練歯磨＞以下の処方により、常法に従い、練歯磨を製造した。

【０１２１】成分名配合量（％）第二リン酸カルシウム３０グリセリン２０カラギーナン１.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１塩化セチルピリジニウム０.２モノフルオロリン酸ナトリウム０.１ポリオキシエチレン（１０）ノニルフェニルエーテル０.５ピロリン酸ナトリウム５.０精製水残部得られた歯磨剤については、上記のプラークモデルを用
いた殺菌力試験法で評価したところ、ＣＰＣの殺菌力が
促進された効果が得られた。

【０１２２】処方例１２＜練歯磨＞以下の処方により、常法に従い、練歯磨を製造した。

【０１２３】成分名配合量（％）第二リン酸カルシウム２０グリセリン２０塩化セチルピリジニウム０.１ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール３０.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１モノフルオロリン酸ナトリウム４.０ポリオキシエチレン（１０）トリデシルエーテル１.０酢酸トコフェロール０.１グルコノデルタラクトン２.０精製水残部得られた練歯磨については、上記のプラークモデルを用
いた殺菌力試験法で評価したところ、ＣＰＣの殺菌力が
促進された効果が得られた。

【０１２４】処方例１３＜練歯磨＞以下の処方により、常法に従い、練歯磨を製造した。

【０１２５】成分名配合量（％）第二リン酸カルシウム２０グリセリン２０塩化セチルピリジニウム０.１ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール３０.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１モノフルオロリン酸ナトリウム０.２ポリオキシエチレン（１０）トリデシルエーテル１.０酢酸トコフェロール０.１グルコノデルタラクトン２.０精製水残部得られた練歯磨については、上記のプラークモデルを用
いた殺菌力試験法で評価したところ、ＣＰＣの殺菌力が
促進された効果が得られた。

【０１２６】処方例１４＜液体歯磨＞以下の処方により、常法に従い、液体歯磨を製造した。

【０１２７】成分名配合量（％）キサンタンガム０.２グリセリン１０ソルビット２５ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１塩酸クロルヘキシジン０.１安息香酸ナトリウム０.２ポリオキシエチレン（１５）ノニルフェニルエーテル０.５グルコン酸０.２精製水残部得られた液体歯磨については、上記のプラークモデルを
用いた殺菌力試験法で評価したところ、ＣＰＣの殺菌力
が促進された効果が得られた。

【０１２８】処方例１５＜マウスウォッシュ＞以下の処方により、常法に従い、マウスウォッシュを製
造した。

【０１２９】成分名配合量（％）エタノール１０グリセリン２０硬化ヒマシ油（６０）０.５ポリオキシエチレン（８）トリデシルエーテル１.０香料０.１サッカリンナトリウム０.１グルコン酸クロルヘキシジン０.０２クエン酸ナトリウム０.０５酢酸酸トコフェロール０.０２エデト酸二ナトリウム２.０精製水残部得られたマウスウォッシュについては、上記のプラーク
モデルを用いた殺菌力試験法で評価したところ、ＣＰＣ
の殺菌力が促進された効果が得られた。

【０１３０】処方例１６＜練歯磨＞以下の処方により、常法に従い、練歯磨を製造した。

【０１３１】成分名配合量（％）無水ケイ酸３０グリセリン３０カラギーナン１.５ｌ−メントール１.０サッカリンナトリウム０.１塩化セチルピリジニウム０.５モノフルオロリン酸ナトリウム０.１ホ゜リオキシエチレン (13)アルキルエーテル(炭素数9) ０.５ N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩０.０５アネトール０.０１精製水残部得られた歯磨剤については、上記の苦味評価法で評価し
たところ、苦味無しという評価が得られた。

【０１３２】処方例１７＜練歯磨＞以下の処方により、常法に従い、練歯磨を製造した。

【０１３３】成分名配合量（％）第二リン酸カルシウム２０グリセリン２０塩酸クロルヘキシジン０.１ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール３０.０ｌ−メントール１.０サッカリンナトリウム０.１モノフルオロリン酸ナトリウム４.０ホ゜リオキシエチレン (14)アルキルエーテル(炭素数10) １.０酢酸トコフェロール０.１ N-ココイル-L-アルギニンメチルエステル塩酸塩０.１オイゲノール０.０２精製水残部得られた歯磨剤については、上記の苦味評価法で評価し
たところ、苦味無しという評価が得られた。

【０１３４】処方例１８＜液体歯磨＞以下の処方により、常法に従い、液体歯磨を製造した。

【０１３５】成分名配合量（％）キサンタンガム０.２グリセリン１０ソルビット２５ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１.０香料１.０サッカリンナトリウム０.１塩酸クロルヘキシジン０.１安息香酸ナトリウム０.２ホ゜リオキシエチレン (9)アルキルフェニルエーテル(炭素数12) １.０プラムオイル０.０１精製水残部得られた液体歯磨については、上記の苦味評価法で評価
したところ、苦味無しという評価が得られた。

【０１３６】処方例１９＜マウスウォッシュ＞以下の処方により、常法に従い、マウスウォッシュを製
造した。

【０１３７】成分名配合量（％）エタノール１０グリセリン２０硬化ヒマシ油（６０）０.５ホ゜リオキシエチレン (14)アルキルエーテル(炭素数9) ０.５ｌ−メントール０.１サッカリンナトリウム０.１グルコン酸クロルヘキシジン０.０２クエン酸ナトリウム０.０５酢酸トコフェロール０.０２ N-ココイル-L-アルギニンエチルエステルピロリドンカルボン酸塩０.１５アネトール０.０２精製水残部得られたマウスウォッシュについては、上記の苦味評価
法で評価したところ、苦味無しという評価が得られた。

【０１３８】

【発明の効果】本発明によれば、カチオン性殺菌剤単独
では作用しにくいプラークなどの微生物の集合体や塊に
対する浸透性が促進され、これにより優れた殺菌性を示
す口腔用組成物を提供することができる。また、アネト
ール、オイゲノール又はプラムオイルのいずれか少なく
とも１種を含有する本発明の組成物によれば、殺菌効果
を低減させることなく、各成分に由来する苦みを軽減さ
せ、殺菌効果に優れかつ呈味の良好な口腔用組成物を提
供することができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】カチオン性殺菌剤及びノニオン系界面活性
剤を含有する口腔用組成物であって、該ノニオン系界面
活性剤が、エチレンオキシド付加モル数が８〜１０であ
り且つアルキル基の炭素数が１０〜１８であるポリオキ
シエチレンアルキルエーテル及びエチレンオキシド付加
モル数が１０〜１８であるポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエーテルからなる群より選ばれる少なくとも１種
であることを特徴とする口腔用組成物。
【請求項２】ノニオン系界面活性剤が、エチレンオキシ
ド付加モル数が８〜１０であり且つアルキル基の炭素数
が１３〜１５であるポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル及びエチレンオキシド付加モル数が１０〜１８である
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルからなる群
より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請
求項１記載の口腔用組成物。
【請求項３】カチオン性殺菌剤とノニオン系界面活性剤
との配合比が１：１〜１：２０であることを特徴とする
請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
【請求項４】ノニオン系界面活性剤を０．０１〜１０重
量％含有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれ
かに記載の口腔用組成物。
【請求項５】カチオン性殺菌剤が、第四級アンモニウム
化合物及びビグアニド系化合物からなる群から選択され
るいずれか少なくとも１種である請求項１乃至４のいず
れかに記載の口腔用組成物。
【請求項６】第四級アンモニウム化合物が塩化セチルピ
リジニウムである請求項５記載の口腔用組成物。
【請求項７】ビグアニド系化合物がクロルヘキシジンの
塩類である請求項５又は６記載の口腔用組成物。
【請求項８】さらにキレート剤を含有する請求項１乃至
７のいずれかに記載の口腔用組成物。
【請求項９】キレート剤がエチレンジアミンヒドロキシ
エチル三酢酸塩、エデト酸およびその塩類、グルコノデ
ルタラクトン、グルコン酸、ヒドロキシエチルエチレン
ジアミン三酢酸塩、ピロリン酸塩、ポリリン酸塩、メタ
リン酸塩、アラニン、クエン酸およびその塩類、並びに
酒石酸およびその塩類からなる群より選ばれる少なくと
も１種である請求項８記載の口腔用組成物。
【請求項１０】さらにＮ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低
級アルキルエステルまたはその塩を含有する請求項１乃
至９のいずれかに記載の口腔用組成物。
【請求項１１】Ｎ-長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アル
キルエステルまたはその塩が、Ｎ-ココイル-Ｌ-アルギ
ニンエチルエステル、Ｎ-ココイル-Ｌ-アルギニンメチ
ルエステル、Ｎ-ラウリル-Ｌ-アルギニンエチルエステ
ル、Ｎ-ラウリル-Ｌ-アルギニンメチルエステル及びそ
れらの薬学的に許容される塩からなる群より選択される
いずれか少なくとも１種である請求項１０記載の口腔用
組成物。
【請求項１２】さらにアネトール、オイゲノール及びプ
ラムオイルからなる群から選ばれる香料成分の少なくと
も１種を含有することを特徴とする請求項１乃至１１の
いずれかに記載の口腔用組成物。
【請求項１３】アネトール、オイゲノール及びプラムオ
イルからなる群から選ばれる香料成分の配合量が０.０
０００１〜２％である請求項１２記載の口腔用組成物。