DE60111295T2

DE60111295T2 - Kugelauftragvorrichtung die ein Haarbehandlungsmittel enthalt

Info

Publication number: DE60111295T2
Application number: DE60111295T
Authority: DE
Inventors: Herve Jourdan; Dorothee Pasquet
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2000-03-14
Filing date: 2001-03-02
Publication date: 2006-03-30
Anticipated expiration: 2021-03-03
Also published as: AU2312101A; FR2806274B1; EP1138315A1; CN1336151A; AU761264B2; CN1212792C; CA2340601A1; KR20020060037A; ATE297179T1; PL346413A1; BR0101175A; FR2806274A1; US6635262B2; US20030012758A1; KR100428819B1; EP1138315B1; RU2217536C2; JP2001294517A; DE60111295D1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Kugelapplikator (Roll-on), der eine Zusammensetzung für die Haarbehandlung enthält. Sie bezieht sich ferner auf ein kosmetisches Verfahren zur Haarbehandlung, das die Verwendung dieses Applikators umfasst.
Zusammensetzungen für die Haarbehandlung liegen bekanntlich in unterschiedlichen Formen vor, beispielsweise als Cremes, Lotionen, in Form von Flakons, Tuben, Gelstiften (Sticks), als Lösungen, die mit einem Tupfer aufgebracht werden, oder als Aerosole.
Jede Form hat bestimmte Nachteile. Wenn die Zusammensetzung beispielsweise als Creme, Lotion, Flakon oder Tube vorliegt, muss der Anwender die Zusammensetzung auf die Finger nehmen und auf die Haare aufbringen. In diesem Fall müssen die Hände im Allgemeinen nach dem Auftragen des Produktes für die Haarbehandlung gewaschen oder abgewischt werden, damit die Hände nicht klebrig, haftend oder fettig bleiben, so dass die Verwendung des Produkts unpraktisch sein kann.
Wenn die Zusammensetzung ein Gelstift (Stick) ist oder mit einem Tupfer aufgetragen wird, besteht der Hauptnachteil darin, dass die Haare zuweilen an dem Stift oder Wattebausch kleben bleiben, was Probleme im Hinblick auf die Hygiene und ästhetische Probleme aufwirft. Daher ist es meistens unangenehm, wenn mehrere Personen den gleichen Gelstift oder Applikator mit Tupfer verwenden wollen.
Wenn die Zusammensetzung als Aerosol aufgebracht wird, wird sie mittels eines Treibmittels über ein Ventil aus einem Aerosolbehälter abgegeben. In diesem Fall ist es nicht möglich, das zerstäubte Produkt präzise Strähne für Strähne aufzubringen.
Es sind Kugelapplikatoren bekannt, beispielsweise die in den Patenten US 3 036 328, US 4 221 494, US 4 221 495, US 4 475 837 oder US 5 051 017 beschriebenen Applikatoren. Es wurde auch bereits vorgeschlagen, Kugelapplikatoren in der Kosmetik zu verwenden, insbesondere zum Auftragen von Hygieneprodukten für die Haut.
In der Druckschrift US 5 937 866 ist ein Kugelapplikator zum Auftragen einer färbenden Zusammensetzung offenbart worden. In der Druckschrift WO95/05154 werden reinigende Zusammensetzungen beschrieben, die in einem Kugelapplikator konfektioniert sein können.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, für die Festigung der Frisur und/oder für die Pflege der Haare eine Vorrichtung anzugeben, die ein Zusammensetzung für die Haarbehandlung enthält und die im Vergleich mit den bekannten Vorrichtungen des Standes der Technik eine Verbesserung darstellt und insbesondere praktisch und hygienisch zu verwenden ist.
Die Anmelderin hat in überraschender und unerwarteter Weise festgestellt, dass es durch die geeignete Wahl der Bestandteile der Zusammensetzung für die Haarbehandlung einerseits und verschiedener Parameter für die Anwendung der Zusammensetzung durch die Wahl eines Kugelapplikators andererseits möglich ist, die oben beschriebenen Probleme zu lösen.
Die vorliegende Erfindung betrifft daher einen Kugelapplikator, der einen Behälter, welcher an einem Ende mit Hilfe eines drehbaren Verschlussmittels verschlossen ist, und Halteeinrichtungen für das Verschlussmittel umfasst, wobei der Behälter eine Zusammensetzung für die Haarbehandlung zur Festigung und/oder Formgebung der Frisur enthält, die keinen carboxyhaltigen grenzflächenaktiven Stoff enthält und in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens eine Verbindung enthält, die unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist:

(i) anionischen, amphoteren, nichtionischen fixierenden Polymeren;

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein kosmetisches Verfahren, das die Verwendung eines solchen Kugelapplikators umfasst.
Die Vorrichtung mit Kugel, die erfindungsgemäß insbesondere in Betracht gezogen wird, ist von der Firma Weener Plastics unter der Bezeichnung "Kugel/Kugelaufnahme-Einheit für Roll-on" (Typ NARTA) im Handel erhältlich.
Das Verschlussmittel kann eine beliebige Form aufweisen, es kann beispielsweise kugelförmig, oval, regelmäßig oder unregelmäßig sein und eine glatte oder nicht glatte Oberfläche aufweisen.
Unter dem Ausdruck 'günstige Wirkung auf den kosmetischen Zustand der Haare' wird im Sinne der vorliegenden Erfindung jegliche Verbesserung der Haarqualität oder des Aussehens der Haare verstanden, insbesondere die Verbesserung der Kämmbarkeit, der Weichheit beim Anfühlen oder der Glätte der Haare oder auch ihres Aussehens, wie beispielsweise ihrer Färbung.
Unter dem Ausdruck 'Zusammensetzung für die Haarbehandlung' sind Zusammensetzungen für die Formgebung und/oder Fixierung der Frisur, für die Pflege der Haare, zum Schminken der Haare oder zum Färben der Haare zu verstehen.
Das Wort 'Frisur' bezeichnet, dass die Form der Frisur fixiert und/oder gefestigt wird. Unter dem Ausdruck 'Pflege' ist zu verstehen, dass die natürlichen kosmetischen oder mechanischen Eigenschaften der Haare verbessert oder aufrechterhalten werden.
In Sinne der vorliegenden Erfindung werden unter einem 'fixierenden oder festigenden Polymer' Polymere verstanden, die befähigt sind, die Form der Frisur zu fixieren und/oder zu erhalten.
Die festigenden Polymere können in solubilisierter Form oder in Form von Dispersionen fester Polymerpartikel verwendet werden.
Die erfindungsgemäß verwendbaren anionischen, amphoteren und nichtionischen fixierenden Polymere werden nachstehend beschrieben.
Bei den im Allgemeinen verwendeten anionischen festigenden Polymeren handelt es sich um Polymere, die von Carbonsäuren, Sulfonsäuren oder Phosphorsäuren abgeleitete Gruppen aufweisen und deren Molmasse im Bereich von etwa 500 bis 5 000 000 liegt.

1) Die Carboxygruppen werden von ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuremonomeren eingebracht, wie den Monomeren, die der folgenden Formel entsprechen:
worin bedeuten: n Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 10, A₁ eine Methylengruppe, die gegebenenfalls über ein Heteroatom, wie Sauerstoff oder Schwefel, an das Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder, wenn n größer 1 ist, an die benachbarte Methylengruppe gebunden ist, R₇ ein Wasserstoffatom, eine Phenylgruppe oder eine Benzylgruppe, R₈ ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe oder eine Carboxygruppe und R₉ ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe, die Gruppe -CH₂-COOH, eine Phenylgruppe oder eine Benzylgruppe.

In der vorstehenden Formel bedeutet eine niedere Alkylgruppe vorzugsweise eine Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und insbesondere Methyl und Ethyl.
Erfindungsgemäß werden die folgenden anionischen festigenden Polymere mit Carboxygruppen bevorzugt:

A) Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure oder deren Salzen und insbesondere die Produkte, die unter den Bezeichnungen VERSICOL E oder K von der Firma ALLIED COLLOID und unter der Bezeichnung ULTRAHOLD von der Firma BASF im Handel sind, Copolymere von Acrylsäure und Acrylamid, die in Form der Natriumsalze unter den Bezeichnungen RETEN 421, 423 oder 425 von der Firma HERCULES im Handel sind, sowie die Natriumsalze von Polyhydroxycarbonsäuren.
B) Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure mit einem monoethylenisch ungesättigten Monomer, wie Ethylen, Styrol, Vinylestern, Acrylsäureestern oder Methacrylsäureestern, wobei diese Copolymere gegebenenfalls auf ein Polyalkylenglykol, wie Polyethylenglykol, gepfropft und gegebenenfalls vernetzt sein können. Solche Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 1.222.944 und in der deutschen Patentanmeldung 2.330.956 beschrieben worden, wobei Copolymere dieses Typs, die eine gegebenenfalls N-alkylierte und/oder hydroxyalkylierte Acrylamideinheit in ihrer Kette aufweisen, insbesondere in den luxemburgischen Patentanmeldungen 75370 und 75371 beschrieben sind oder unter der Bezeichnung QUADRAMER von der Firma AMERICAN CYANAMID angeboten werden. Es können ferner angegeben werden: Copolymere von Acrylsäure und C_1-4-Alkylmethacrylat, Terpolymere von Vinylpyrrolidon, Acrylsäure und C_1-20-Alkylmethacrylat, beispielsweise Laurylmethacrylat, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung ACRYLIDONE LM von der Firma ISP im Handel ist, und Terpolymere von Methacrylsäure, Ethylacrylat und t-Butylacrylat, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung LUVIMER 100 P von der Firma BASF angeboten wird.
C) Copolymere, die von Crotonsäure abgeleitet sind, wie die Copolymere, die in ihrer Kette Vinylacetat- oder Vinylpropionat-Einheiten aufweisen und gegebenenfalls weitere Monomere enthalten, wie Allylester, Methallylester, Vinylether oder Vinylester einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten Carbonsäure mit langer Kohlenwasserstoffkette, wie Carbonsäuren mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen, wobei diese Polymere gegebenenfalls gepfropft und vernetzt sein können, oder auch Vinyl-, Allyl- oder Methallylester einer α- oder β-cyclischen Carbonsäure. Solche Polymere sind unter anderem in den französischen Patenten 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 und 2.439.798 beschrieben. Handelsprodukte, die zu die ser Gruppe gehören, sind die Harze 28-29-30, 26-13-14 und 28-13-10, die von der Firma NATIONAL STARCH im Handel sind.
D) Von einfach ungesättigten Carbonsäuren oder Carbonsäureanhydriden mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen abgeleitete Copolymere, die ausgewählt sind unter:
– Copolymeren, die (i) Maleinsäure, Fumarsäure oder Itaconsäure oder deren Anhydride oder deren Gemische und (ii) mindestens ein Monomer enthalten, das unter den Vinylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylvinylderivaten, Acrylsäure und ihren Estern ausgewählt ist, wobei die Anhydridfunktionen dieser Copolymere gegebenenfalls einfach verestert oder einfach amidiert sind. Solche Polymere sind insbesondere in den Patenten US 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113 und dem Patent GB 839.805 beschrieben; es handelt sich insbesondere um die Polymere, die unter den Bezeichnungen GANTREZ AN oder ES von der Firma ISP angeboten werden, und
– Copolymeren, die (i) Maleinsäure-, Citraconsäure- oder Itaconsäureanhydrid oder deren Gemische und (ii) ein oder mehrere Monomere enthalten, die unter den Allylestern oder Methallylestern ausgewählt sind, die in ihrer Kette gegebenenfalls eine oder mehrere der folgenden Gruppen enthalten: Acrylamid, Methacrylamid, α-Olefin, Acrylester, Methacrylester, Acrylsäure, Methacrylsäure oder Vinylpyrrolidon, wobei die Anhydridgruppen dieser Copolymere gegebenenfalls einfach verestert oder einfach amidiert sind.

Diese Polymere sind beispielsweise in den französischen Patenten 2.350.384 und 2.357.241 der Anmelderin beschrieben worden.

E) Polyacrylamide mit Carboxylatgruppen.

Polymere mit Sulfonsäuregruppen sind Polymere, die Vinylsulfonsäure-, Styrolsulfonsäure-, Naphthalinsulfonsäure- oder Acrylamidoalkylsulfonsäure-Einheiten enthalten.
Diese Polymere können insbesondere ausgewählt sein unter:

– Salzen von Polyvinylsulfonsäure mit einer Molmasse im Bereich von etwa 1 000 bis 100 000 sowie den Copolymeren mit einem ungesättigten Comonomer, wie Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Estern sowie Acrylamid oder seinen Derivaten, Vinylethern und Vinylpyrrolidon;
– Salzen von Polystyrolsulfonsäure, wobei die Natriumsalze mit einer Molmasse von etwa 500 000 und etwa 100 000 unter den Bezeichnungen Flexan 500 bzw. Flexan 130 von NATIONAL STARCH im Handel sind. Diese Verbindungen sind in dem Patent FR 2.198.719 beschrieben worden; und
– Salzen von Polyacrylamidsulfonsäuren, wie den Verbindungen, die in dem Patent US 4.128.631 angegeben sind, und insbesondere Polyacrylamidoethylpropansulfonsäure, die unter der Bezeichnung COSMEDIA POLYMER HSP 1180 von HENKEL im Handel ist.

Erfindungsgemäß sind die anionischen festigenden Polymere vorzugsweise ausgewählt unter Acrylsäure-Copolymeren, wie dem Terpolymer von Acrylsäure, Ethylacrylat und N-t-Butylacrylamid, das insbesondere unter der Bezeichnung ULTRAHOLD STRONG von der Firma BASF im Handel ist, von Crotonsäure abgeleiteten Copolymeren, wie Terpolymeren von Vinylacetat, Vinyl-t-butylbenzoat und Crotonsäure und Terpolymeren von Crotonsäure, Vinylacetat und Vinylneododecanoat, die unter der Bezeichnung Résine 28-29-30 von der Firma NATIONAL STARCH im Handel sind, von Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Maleinsäureanhydrid, Fumarsäureanhydrid oder Itaconsäureanhydrid abgeleiteten Polymeren mit Vinylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylvinylderivaten, Acrylsäure und ih ren Estern, wie dem Copolymer von Methylvinylether und einfach verestertem Maleinsäureanhydrid, das beispielsweise unter der Bezeichnung GANTREZ ES 425 von der Firma ISP verkauft wird, Copolymeren von Methacrylsäure und Methylmethacrylat, die unter der Bezeichnung EUDRAGIT L von der Firma ROHM PHARMA im Handel sind, dem Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat, das unter der Bezeichnung LUVIMER MAEX oder MAE von der Firma BASF im Handel ist, sowie dem Copolymer von Vinylacetat und Crotonsäure, das unter der Bezeichnung LUVISET CA 66 von BASF erhältlich ist, und dem mit Polyethylenglykol gepfropften Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymer, das unter der Bezeichnung ARISTOFLEX A von der Firma BASF erhältlich ist.
Besonders bevorzugte anionische festigende Polymere sind ausgewählt unter dem Copolymer von Methylvinylether und einfach verestertem Maleinsäureanhydrid, das unter der Bezeichnung GANTREZ ES 425 von der Firma ISP verkauft wird, dem Terpolymer von Acrylsäure, Ethylacrylat und N-t-Butylacrylamid, das unter der Bezeichnung ULTRAHOLD STRONG von der Firma BASF im Handel ist, Copolymeren von Methacrylsäure und Methylmethacrylat, die unter der Bezeichnung EUDRAGIT L von der Firma ROHM PHARMA im Handel sind, Terpolymeren von Vinylacetat, Vinyl-t-butylbenzoat und Crotonsäure sowie Terpolymeren von Crotonsäure, Vinylacetat und Vinylneododecanoat, die unter der Bezeichnung Résine 28-29-30 von der Firma NATIONAL STARCH erhältlich sind, dem Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat, das unter der Bezeichnung LUVIMER MAEX oder MAE von der Firma BASF angeboten wird, sowie dem Terpolymer von Vinylpyrrolidon, Acrylsäure und Laurylmethacrylat, das unter der Bezeichnung ACRYLIDONE LM von der Firma ISP im Handel ist.
Die erfindungsgemäß verwendbaren amphoteren festigenden Polymere können unter den Polymeren ausgewählt sein, die in der Polymerkette statistisch verteilte Einheiten B und C aufweisen, worin B eine Einheit bedeutet, die von einem Monomer stammt, das mindestens ein basisches Stickstoffatom aufweist, und C eine Einheit bedeutet, die von einem sauren Monomer stammt, das eine oder mehrere Carboxygruppen oder Sulfonsäuregruppen aufweist, oder B und C Einheiten bedeuten können, die von zwitterionischen Carboxybetain- oder Sulfobetain-Monomeren abgeleitet sind; B und C können auch eine kationische Polymerkette bedeuten, die primäre, sekundäre, tertiäre oder quartäre Aminogruppen aufweist, wobei in der Kette mindestens eine der Aminogruppen eine Carboxygruppe oder eine Sulfonsäuregruppe trägt, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe gebunden ist, oder B und C sind Teil einer Polymerkette mit Ethylen-α,β-dicarboxyeinheit, wobei eine der Carbonsäuregruppen mit einem Polyamin, das eine oder mehrere primäre oder sekundäre Aminogruppen aufweist, reagieren gelassen wurde.
Besonders bevorzugte amphotere festigende Polymere, die der oben angegebenen Definition entsprechen, sind unter den folgenden Polymeren ausgewählt:

1) Polymeren, die bei der Copolymerisation eines Monomers, das von einer Vinylverbindung abgeleitet ist, die eine Carboxygruppe trägt, wie insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure und α-Chloracrylsäure, mit einem basischen Monomer entstehen, das von einer substituierten Vinylverbindung abgeleitet ist, die mindestens ein basisches Atom enthält, wie insbesondere Dialkylaminoalkylmethacrylate und -acrylate oder Dialkylaminoalkylmethacrylamide und -acrylamide. Solche Verbindungen sind in dem amerikanischen Patent Nr. 3 836 537 beschrieben.
2) Polymeren, die Einheiten enthalten, die abgeleitet sind von:
a) mindestens einem Monomer, das unter den Acrylamiden oder Methacrylamiden ausgewählt ist, die am Stickstoffatom mit einer Alkylgruppe substituiert sind,
b) mindestens einem sauren Comonomer, das eine oder mehrere reaktive Carboxygruppen enthält, und
c) mindestens einem basischen Comonomer, wie Estern von Acrylsäure und Methacrylsäure mit primären, sekundären, tertiären und quartären Aminen als Substituenten und das, Produkt der Quaternisierung von Dimethylaminoethylmethacrylat mit Dimethyl- oder Diethylsulfat.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte N-substituierte Acrylamide oder Methacrylamide sind Verbindungen, in denen die Alkylgruppen 2 bis 12 Kohlenstoffatome aufweisen, und insbesondere N-Ethylacrylamid, N-t-Butylacrylamid, N-t-Octylacrylamid, N-Octylacrylamid, N-Decylacrylamid und N-Dodecylacrylamid sowie die entsprechenden Methacrylamide.
Die sauren Comonomere sind insbesondere unter Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, Fumarsäure sowie den C_1-4-Alkyl-Monoestern von Maleinsäure oder Fumarsäure oder deren Anhydriden ausgewählt.
Bevorzugte basische Comonomere sind Aminoethylmethacrylat, Butylaminoethylmethacrylat, N,N'-Dimethylaminoethylmethacrylat und N-t-Butylaminoethylmethacrylat.
Es werden insbesondere Copolymere mit der CTFA-Bezeichnung (vierte Ausgabe, 1991) Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethylmethacrylate Copolymer verwendet, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung AMPHOMER oder LOVOCRYL 47 von der Firma NATIONAL STARCH erhältlich sind.

3) Polyaminoamiden, die teilweise oder vollständig vernetzt und alkyliert sind und von Polyaminoamiden der folgenden allgemeinen Formel (III) abgeleitet sind: [CO-R₁₀-CO-Z] (III)worin bedeuten: R₁₀ eine zweiwertige Gruppe, die von einer gesättigten Dicarbonsäure, einer aliphatischen Mono- oder Dicarbonsäure mit ethylenischer Doppelbindung, einem Ester dieser Säuren mit einem niederen Alkanol mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einer Gruppe, die aus der Addition einer dieser Säuren und eines bis-primären oder bis-sekundären Amins stammt, abgeleitet ist, und Z eine bis-primäre oder mono- oder bis-sekundäre Polyalkylenpolyamin-Gruppe und vorzugsweise:
a) in Anteilen von 60 bis 100 Mol-% die Gruppe (IV) NH[(CH₂)_x-NH] _p (IV)worin bedeuten: x = 2 und p = 2 oder 3 oder x = 3 und p = 2, wobei die Gruppe von Diethylentriamin, Triethylentetramin oder Dipropylentriamin abgeleitet ist,
b) in Anteilen von 0 bis 40 Mol-% die oben angegebene Gruppe (IV) mit x = 2 und p = 1, die von Ethylendiamin abgeleitet ist, oder die von Piperazin stammende Gruppe:
c) in Anteilen von 0 bis 20 Mol-% die Gruppe -NH-(CH₂)₆-NH-, die von Hexamethylendiamin stammt, wobei diese Polyaminoamide durch Zugabe eines bifunktionellen Vernetzungsmittels, das unter den Epihalogenhydrinen, Diepoxi den, Dianhydriden und zweifach ungesättigten Derivaten ausgewählt ist, in einem Anteil von 0,025 bis 0,35 mol Vernetzungsmittel pro Aminogruppe des Polyaminoamids vernetzt und durch Einwirkung von Acrylsäure, Chloressigsäure, eines Alkansultons oder deren Salzen alkyliert sind.

Die gesättigten Carbonsäuren sind vorzugsweise unter Säuren mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, wie Adipinsäure, 2,2,4-Trimethyladipinsäure, 2,4,4-Trimethyladipinsäure, Terephthalsäure und Säuren mit ethylenischer Doppelbindung ausgewählt, wie beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure und Itaconsäure.
Die bei der Alkylierung verwendeten Alkansultone sind vorzugsweise Propansulton oder Butansulton; bei den Salzen der Alkylierungsmittel handelt es sich vorzugsweise um die Natriumsalze oder Kaliumsalze.

4) Polymeren, die zwitterionische Einheiten der folgenden Formel (V) aufweisen:
worin bedeuten: R₁₁ eine ungesättigte, polymerisierbare Gruppe, wie Acrylat, Methacrylat, Acrylamid oder Methacrylamid, y und z eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 3, R₁₂ und R₁₃ ein Wasserstoffatom, Methyl, Ethyl oder Propyl und R₁₄ und R₁₅ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, mit der Maßgabe, dass die Summe der Kohlenstoffatome in den Gruppen R₁₄ und R₁₅ 10 nicht übersteigt.

Die Polymere, die diese Einheiten aufweisen, können ferner Einheiten enthalten, die von nicht zwitterionischen Monomeren abgeleitet sind, wie beispielsweise Dimethylacrylat, Diethylaminoethylacrylat, Dimethylmethacrylat, Diethylaminoethylmethacrylat, Alkylacrylaten, Alkylmethacrylaten, Acrylamiden, Methacrylamiden oder Vinylacetat. Es kann beispielsweise das Copolymer von Methylmethacrylat und Methyl-dimethylcarboxymethylammonioethylmethacrylat angegeben werden, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung DIAFORMER Z301 von der Firma SANDOZ im Handel ist.

5) von Chitosan abgeleiteten Polymeren, die monomere Einheiten aufweisen, die den folgenden Formeln entsprechen:
wobei die Einheit D in Anteilen von 0 bis 30%, die Einheit E in Anteilen von 5 bis 50% und die Einheit F in Anteilen von 30 bis 90% vorliegt, mit der Maßgabe, dass in der Einheit F die Gruppe R₁₆ eine Gruppe der folgenden Formel bedeutet:
worin:
– für den Fall, dass q = 0 ist, die Gruppen R₁₇, R₁₈ und R₁₉, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, Methyl, Hydroxy, Acetoxy oder Amino, eine Monoalkylaminogruppe oder Dialkylaminogruppe, die gegebenenfalls durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen und/oder gegebenenfalls mit einer oder mehreren Amino-, Hydroxy-, Carboxy-, Alkylthio- oder Sulfonsäuregruppen substituiert sind, oder eine Alkylthiogruppe, deren Alkylgruppe eine Aminogruppe trägt, bedeuten, wobei in diesem Fall mindestens eine der Gruppen R₁₇, R₁₈ und R₁₉ ein Wasserstoffatom bedeutet, und
– für den Fall, dass q = 1 ist, die Gruppen R₁₇, R₁₈ und R₁₉ ein Wasserstoffatom bedeuten, sowie den Salzen, die diese Verbindungen mit Basen oder Säuren bilden.
6) Polymeren, die von N-carboxyalkyliertem Chitosan abgeleitet sind, wie N-Carboxymethylchitosan oder N-Carboxybutylchitosan, die unter der Bezeichnung „EVALSAN" von der Firma JAN DEKKER im Handel sind.
7) Polymeren, die der folgenden allgemeinen Formel (VI) entsprechen und beispielsweise in dem französischen Patent 1 400 366 beschrieben sind:
worin bedeuten: R₂₀ ein Wasserstoffatom, die Gruppe CH₃O oder CH₃CH₂O oder Phenyl, R₂₁ ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe, wie Me thyl oder Ethyl, R₂₂ ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe, wie Methyl oder Ethyl, und R₂₃ eine niedere Alkylgruppe, wie Methyl oder Ethyl, oder eine Gruppe, die der Formel -R₂₄-N(R₂₂)₂ entspricht, wobei R₂₂ -CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂- oder -CH₂-CH(CH₃)- bedeutet und R₂₂ die oben angegebenen Bedeutungen aufweist, sowie die höheren Homologen dieser Gruppen, die bis zu 6 Kohlenstoffatome aufweisen.
8) amphoteren Polymeren vom Typ -D-X-D-X-, die ausgewählt sind unter:
a) Polymeren, die durch Einwirkung von Chloressigsäure oder Natriumchloracetat auf Verbindungen hergestellt sind, die mindestens eine Einheit der folgenden Formel aufweisen: -D-X-D-X-D- (VII),worin bedeuten:
– D die Gruppe
und
– X E oder E', wobei E oder E', die identisch oder voneinander verschieden sind, eine zweiwertige Gruppe bedeuten, bei der es sich um eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit bis zu 7 Kohlenstoffatomen in der Hauptkette handelt, die unsubstituiert vorliegt oder mit Hydroxygruppen substituiert ist und ferner Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome und 1 bis 3 aromatische und/oder heterocyclische Ringe enthalten kann, wobei die Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome in der Form folgender Gruppen vorliegen: Ether, Thioether, Sulfoxid, Sulfon, Sulfonium, Alkylamin, Alkenylamin, Hydroxy, Benzyl amin, Aminoxid, quartäres Ammonium, Amid, Imid, Alkohol, Ester und/oder Urethan.
b) Polymeren der Formel -D-X-D-X (VII'),worin bedeuten:
– D die Gruppe
und
– X E oder E' und mindestens einmal E', wobei E die oben angegebene Bedeutung aufweist und E' eine zweiwertige Gruppe ist, bei der es sich um eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit bis zu 7 Kohlenstoffatomen in der Hauptkette handelt, die unsubstituiert vorliegt oder mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert ist und ein oder mehrere Stickstoffatome enthält, wobei das Stickstoffatom mit einer Alkylgruppe substituiert ist, die gegebenenfalls durch Sauerstoff unterbrochen ist, zwingend eine oder mehrere Carboxygruppen oder eine oder mehrere Hydroxygruppen aufweist und durch Umsetzung mit Chloressigsäure oder Natriumchloracetat in das Betain überführt ist.
(9) Copolymeren von C_1-5-Alkylvinylether und Maleinsäureanhydrid, das partiell durch Semiamidierung mit einem N,N-Dialkylaminoalkylamin, wie N,N-Dimethylaminopropylamin, oder Semiveresterung mit einem N,N-Dialkanolamin modifiziert wurde. Diese Copolymere können ferner weitere Vinylcomonomere aufweisen, wie beispielsweise Vinylcaprolactam.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte amphotere festigende Polymere sind die Polymere der Gruppe (3), wie die Copolymere mit der CTFA-Bezeichnung Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethylmethacrylate Copolymer, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen AMPHOMER, AMPHOMER LV 71 oder LOVOCRYL 47 von der Firma NATIONAL STARCH im Handel sind, und die Polymere der Gruppe (4), wie die Copolymere von Methylmethacrylat und Methyl-dimethylcarboxymethylammonioethylmethacrylat, die beispielsweise unter der Bezeichnung DIAFORMER Z301 von der Firma SANDOZ im Handel sind.
Die erfindungsgemäß verwendbaren nichtionischen fixierenden Polymere sind beispielsweise ausgewählt unter:

– Homopolymeren von Vinylpyrrolidon;
– Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Vinylacetat;
– den Polyalkyloxazolinen, beispielsweise den von der Firma DOW CHEMICAL unter den Bezeichnungen PEOX 50 000, PEOX 200 000 und PEOX 500 000 erhältlichen Polyethyloxazolinen;
– den Homopolymeren von Vinylacetat, wie den Produkten, die unter dem Namen APPRETAN EM von der Firma HOECHST oder unter dem Namen RHODOPAS A 012 von der Firma RHONE POULENC erhältlich sind;
– den Copolymeren von Vinylacetat und einem Acrylester, wie dem Produkt, das unter dem Namen RHODOPAS AD 310 von der Firma RHONE POULENC verkauft wird;
– den Copolymeren von Vinylacetat und Ethylen, wie dem Produkt, das unter dem Namen APPRETAN TV von der Firma HOECHST erhältlich ist;
– den Copolymeren von Vinylacetat und einem Maleinsäureester, beispielsweise Dibutylmaleat, wie dem Produkt, das unter dem Namen APPRETAN MB EXTRA von der Firma HOECHST erhältlich ist;
– den Copolymeren von Polyethylen und Maleinsäureanhydrid;
– den Homopolymeren von Alkylacrylaten und den Homopolymeren von Alkylmethacrylaten, wie dem Produkt, das unter der Bezeichnung MICROPEARL RQ 750 von der Firma MATSUMOTO verkauft wird, oder dem Produkt, das unter der Bezeichnung LUHYDRAN A 848 S von BASF erhältlich ist;
– den Copolymeren von Acrylestern, wie beispielsweise den Copolymeren von Alkylacrylaten und Alkylmethacrylaten, wie den von der Firma ROHM & HAAS unter der Bezeichnung PRIMAL AC-261 K und EUDRAGIT NE 30 D, von der Firma BASF unter den Bezeichnungen ACRONAL 601, LUHYDRAN LR 8833 oder 8845 und von der Firma HOECHST unter den Bezeichnungen APPRETAN N9213 oder N9212 erhältlichen Produkten;
– den Copolymeren von Acrylnitril und einem nichtionischen Monomer, das beispielsweise unter Butadien und Alkyl(meth)acrylaten ausgewählt ist; es können die Produkte genannt werden, die von der Firma NIPPON ZEON unter der Bezeichnung NIPOL LX 531 B oder von der Firma ROHM & HAAS unter der Bezeichnung CJ 0601 B erhältlich sind;
– den Polyurethanen, wie den Produkten, die unter den Bezeichnungen ACRYSOL RM 1020 oder ACRYSOL RM 2020 von der Firma RHOM & HAAS erhältlich sind, oder den Produkten URAFLEX XP 401 UZ und URAFLEX XP 402 UZ der Firma DSM RESINS;
– den Copolymeren von Alkylacrylaten und Urethan, wie dem Produkt 8538-33 von der Firma NATIONAL STARCH;
– den Polyamiden, wie dem Produkt ESTAPOR LO 11 von der Firma RHONE POULENC; und
– den chemisch modifizierten oder nicht modifizierten nichtionischen Guargummen.

Nicht modifizierte, nichtionische Guargummen sind beispielsweise die unter der Bezeichnung VIDOGUM GH 175 von UNIPECTINE und unter der Bezeichnung JAGUAR C von MEYHALL im Handel befindlichen Produkte.
Erfindungsgemäß verwendbare modifizierte, nichtionische Guargummen sind vorzugsweise mit C_1-6-Hydroxyalkylgruppen modifiziert. Es können beispielsweise die Gruppen Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl und Hydroxybutyl genannt werden.
Diese Guargummen sind im Stand der Technik bekannt und können beispielsweise hergestellt werden, indem die entsprechenden Alkenoxide, wie beispielsweise Propylenoxide, mit Guargummi so umgesetzt werden, dass ein mit Hydroxygruppen modifiziertes Guargummi erhalten wird.
Die gegebenenfalls mit Hydroxyalkylgruppen modifizierten, nichtionischen Guargummen sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 und JAGUAR HP 120, JAGUAR DC 293 und JAGUAR HP 105 von der Firma MEYHALL oder unter der Bezeichnung GALACTASOL 4H4FD2 von der Firma AQUALON erhältlich.
Die Alkylgruppen der nichtionischen Polymere weisen 1 bis 6 Kohlenstoffatome auf, falls nichts anderes angegeben ist.
Nichtionische Polymere, die besonders gut zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet sind, sind unter den folgenden Verbindungen ausgewählt:

– den Vinyllactam-Copolymeren, beispielsweise den Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Vinylacetat und den Copolymeren Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinylpropionat;
– dem Polyvinylcaprolactam LUVISKOL PLUS (BASF);
– den Homopolymeren von Vinylacetat, wie APPRETAN EM (HOECHST) oder RHODOPAS A 012 (RHONE POULENC);
– den Polyalkyloxazolinen, wie PEOX 50 000 und PEOX 500 000 (DOW CHEMICAL);
– den Copolymeren von Vinylacetat und einem Acrylester, wie RHODOPAS AD 310 (RHONE POULENC);
– den Copolymeren von Vinylacetat und Ethylen, wie APPRETAN TV (HOECHST);
– den Copolymeren von Vinylacetat und einem Maleinsäureester, wie APPRETAN MB EXTRA (HOECHST);
– den Homopolymeren von Alkylacrylaten und den Homopolymeren von Alkylmethacrylaten, wie LUHYDRAN A 848 S (BASF);
– den Copolymeren von Acrylestern, wie PRIMAL AC-261 K (ROHM & HAAS), ACRONAL 601 (BASF) oder APPRETAN N 9213 (HOECHST);
– den Copolymeren von Acrylnitril und einem nichtionischen Monomer, wie CJ 0601 B (ROHM & HAAS);
– den Polyurethanen, wie ACRYSOL RM 1020 oder ACRYSOL RM 2020 (ROHM & HAAS);
– den Copolymeren von Alkylacrylat und einem Urethan, wie 8538-33 (NATIONAL STARCH); und
– den Polyamiden, wie ESAPOR LO 11 (RHONE POULENC).

Es können erfindungsgemäß auch fixierende Polymere vom Typ der gepfropften Siliconpolymere verwendet werden, die einen Polysiloxanbereich und einen Bereich enthalten, der aus einer nicht siliconhaltigen organischen Kette besteht, wobei einer der beiden Bereiche die Hauptkette des Polymers bildet und der andere auf die Hauptkette gepfropft ist. Diese Polymere sind beispielsweise in den Patentanmeldungen EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 und WO 95/00578, EP-A-0 582 152 und WO 93/23009 und den Patenten US 4 693 935, US 4 728 571 und US 4 972 037 beschrieben worden.
Die Polymere sind vorzugsweise anionische oder nichtionische Polymere.
Es handelt sich beispielsweise um Copolymere, die durch radikalische Polymerisation aus folgendem Monomerengemisch hergestellt werden können:

a) 50 bis 90 Gew.-% t-Butylacrylat;
b) 0 bis 40 Gew.-% Acrylsäure;
c) 5 bis 40 Gew.-% Siliconmakromer der Formel:
wobei v eine Zahl von 5 bis 700 ist; die Prozentangaben in Gewichtsprozent sind bezogen auf das Gesamtgewicht der Monomere berechnet.

Weitere Beispiele für gepfropfte Siliconpolymere sind insbesondere die Polydimethylsiloxane (PDMS), auf die über eine Verbindungsgruppe vom Thiopropylentyp gemischte Polymereinheiten vom Typ Poly(meth)acrylsäure und vom Typ Polyalkyl(meth)acrylat gepfropft sind, und Polydimethylsiloxane (PDMS), auf die über eine Verbindungsgruppe vom Thiopropylentyp Polymereinheiten vom Typ Polyisobutyl(meth)acrylat gepfropft sind.
Von den fixierenden Polymeren können auch die Polyurethane verwendet werden, die gegebenenfalls funktionalisiert und gegebenenfalls siliconhaltig sein können.
Das oder die fixierende(n) Polymer(e) können 0, 1 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmachen.
Das kosmetisch akzeptable Medium besteht vorzugsweise aus Wasser oder einem oder mehreren kosmetisch akzeptablen Lösungsmitteln, wie Alkoholen oder flüchtigen cyclischen Siliconen, oder Gemischen von Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln, wobei die Lösungsmittel vorzugsweise unter den C_1-4-Alkoholen ausgewählt sind.
Die Konzentration des nicht wässrigen Lösungsmittels kann im Bereich von 0 bis 99,9 Gew.-% und vorzugsweise 0 bis 60 Gew.-% des Gewichts der Zusammensetzung liegen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch ein Verdickungsmittel und vorzugsweise ein polymeres Verdickungsmittel enthalten.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden unter einem Verdickungsmittel beliebige Stoffe verstanden, die die Viskosität einer kosmetischen Zusammensetzung erhöhen können.
Die Verdickungsmittel, die erfindungsgemäß verwendet werden können, können natürlicher oder synthetischer Herkunft sein. Von den natürlichen Verdickungsmitteln, die erfindungsgemäß geeignet sind, können Xanthangummi, Skleroglucane, Gellangummi, Rhamsangummi, Alginate, Maltodextrin, Stärke und ihre Derivate, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Guargummi und Cellulosen und ihre Derivate genannt werden.
Die erfindungsgemäßen synthetischen Verdickungsmittel sind vorteilhaft unter den Polymeren oder Copolymeren von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure ausgewählt, beispielsweise Copolymeren von Acrylsäure/Ethylacrylat und Carboxyvinylpolymeren. Beispiele für solche Polymere oder Copolymere sind insbesondere die 'Carbomere' (CTFA), die von der Firma GOODRICH unter der Bezeichnung Carbopol erhältlich sind, das Polyglycerylmethacrylat, das von der Firma GUARDIAN unter der Bezeichnung Lubragel im Handel ist, oder das Polyglycerylacrylat, das von der Firma HISPANO QUIMICA unter der Bezeichnung Hispagel angeboten wird.
Von den weiteren Acrylverbindungen können die Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure angegeben werden, die mindestens eine C_1-30-Alkylacrylateinheit und/oder eine Urethaneinheit enthalten, die gegebenenfalls mit einer Fettkette substituiert ist. Es sind insbesondere Pemulen TR1 (Goodrich), Viscophobe DB 100 (Union Carbide) und Acrysol 44 oder 46 (Rohm und Haas) zu nennen.
Als Verdickungsmittel können auch Polyethylenglykole (PEG) und deren Derivate verwendet werden.
Als Verdickungsmittel können vorteilhaft auch verdickende Polyacrylamide verwendet werden. Die verdickenden Polyacrylamide können insbesondere ausgewählt werden unter:

– den vernetzten 2-Acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure-Homopolymeren,
– den Acrylamid/Ammoniumacrylat-Copolymeren, die gegebenenfalls vernetzt sind,
– den Copolymeren von Acrylamid (oder Methacrylamid) und Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid, die gegebenenfalls vernetzt sind,
– den Copolymeren von Acrylamid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, die ganz oder teilweise neutralisiert und gegebenenfalls vernetzt sind.

Von den erfindungsgemäß verwendeten, vernetzten Acrylamid/Ammoniumacrylat-Copolymern können insbesondere die Acrylamid/Ammoniumacrylat-Copolymere (Gewichtsverhältnis 5/95) angegeben werden, die mit einem Vernetzungsmittel vernetzt sind, das mehrfach olefinisch ungesättigt ist, wie Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbis(acrylamid), Diallylether, Polyallylpolyglycerinether oder Allylether von Alkoholen aus der Reihe der Zucker, wie Erythrit, Pentaerythrit, Arabit, Mannit, Sorbit oder Glucose.
Entsprechende Copolymere und ihre Herstellungsverfahren sind in dem französischen Patent FR-2 416 723 und den Patenten US-2 798 053 und US-2 923 692 beschrieben worden.
Das vernetzte Copolymer dieses Typs wird insbesondere in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion verwendet, die aus etwa 30 Gew.-% dieses Copolymers, 25 Gew.-% Paraffinöl, 4 Gew.-% eines Gemischs aus Sorbitanstearat und einem hydrophilen ethoxylierten Derivat und 41 Gew.-% Wasser besteht. Eine derartige Emulsion ist unter der Bezeichnung "BOZEPOL C" von der Firma HOECHST im Handel erhältlich.
Die erfindungsgemäß verwendeten Copolymere aus Acrylamid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure sind Copolymere, die mit einer Verbindung vernetzt, die mehrfach olefinisch ungesättigt ist, wie z.B. den weiter oben angegebenen Verbindungen, und die mit einem Neutralisationsmittel, wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniak oder einem Amin, wie Triethanolamin oder Monoethanolamin, ganz oder teilweise neutralisiert sind.
Sie können hergestellt werden, indem das Acrylamid und das Natrium-2-acrylamido-2-methylpropansulfonat radikalisch mit Hilfe von Initiatoren vom Typ Azobisisobutyronitril copolymerisiert werden und das Produkt anschließend in einem Alkohol, wie t-Butanol, gefällt wird.
Es werden insbesondere die Copolymere verwendet, die durch Copolymerisation von 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% Natrium-2-acrylamido-2-methylpropansulfonat hergestellt werden, wobei das Vernetzungsmittel in einer Konzentration von 10^–4 bis 4·10^–4 mol pro Mol des Monomerengemisches verwendet wird.
Diese speziellen Copolymere werden in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Form von Wasser-in-Öl-Emulsionen eingebracht, die 35 bis 40 Gew.-% dieses Copolymers, 15 bis 25 Gew.-% eines Gemischs isoparaffinischer C₁₂-C₁₃-Kohlenwasserstoffe, 3 bis 8 Gew.-% Polyethylenglykollaurylether mit 7 mol Ethylenoxid und Wasser enthalten.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den anionischen, nichtionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen, Polyolen, wie Glykol oder Glycerin, Pigmenten, Farbmitteln, Parfums, Filtern, Konservierungsmitteln, Proteinen, Vitaminen, Provitaminen, Polymeren, die von den erfindungsgemäßen Polymeren verschieden sind, und allen anderen Zusatzstoffen ausgewählt werden, die herkömmlich in kosmetischen Zusammensetzungen verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Kugelapplikatoren können verwendet werden, um insbesondere pflegende Zusammensetzungen, Zusammensetzungen zur Formgebung und/oder Fixierung der Frisur, Zusammensetzungen, die nach der Haarwäsche aufgetragen werden, Haarbalsame und Haarkonditioner auf die Haare aufzubringen.
Der Fachmann wird selbstverständlich die gegebenenfalls vorliegende Verbindung oder die Verbindungen, die zu der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gegeben werden sollen, so auswählen, dass die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder nicht wesentlich beeinträchtigt werden.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.
Alle prozentualen Mengenangaben sind Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, Ws bedeutet wirksame Substanz.
Die Bestandteile sind in der folgenden Tabelle zusammengefasst.
Beispiele
Es werden erfindungsgemäße Kugelapplikatoren hergestellt, die die verschiedenen kosmetischen Zusammensetzungen A bis H enthalten, die der Gegenstand der folgenden Beispiele 1 bis 6 sind.
Beispiel 1
Beispiel 2
Beispiel 3
Beispiel 4
Beispiel 5
Beispiel 6
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen A bis H der Beispiele 1 bis 6 werden in die Vorrichtung mit Kugel eingebracht, die von der Firma Weener Plastics unter der Bezeichnung "Kugel/Kugelaufnahme-Einheit für Roll-on" im Handel erhältlich ist.
Die Zusammensetzungen werden auf die Haare aufgetragen. Beim Finish kann durch das direkte Auftragen die ganze Frisur gestaltet und vorzugsweise an bestimmten Stellen nachgebessert werden.
In Abhängigkeit von dem verwendeten Produkt erhält man eine Frisur, deren Strähnen:

– normal bis extra stark fixiert sind,
– mit mehr Substanz und Frisierwirkung in Form gebracht sind,
– den Eindruck vermitteln, dass sie leicht feucht sind ('wet' Effekt),
– weicher und leichter kämmbar sind, und
– einen akzentuierten Glanz aufweisen.

Claims

Kugelapplikator, der einen Behälter, welcher an einem Ende mithilfe eines drehbaren Verschlussmittels verschlossen ist, und Halteeinrichtungen für das Verschlussmittel aufweist, wobei der Behälter eine Zusammensetzung für die Haarbehandlung zur Formgebung und/oder Festigung der Frisur enthält, die keinen grenzflächenaktiven Stoff mit Carboxygruppe enthält und in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens eine Verbindung enthält, die aus den folgenden Gruppen stammt: (i) anionischen, amphoteren, nichtionischen fixierenden Polymeren; wobei die Vorrichtung geeignet ist, um ein Produkt zur Frisurengestaltung oder zur Pflege, das die Frisur fixiert und/oder eine günstige Wirkung auf den kosmetischen Zustand und/oder den Glanz hat, direkt auf die Haare aufzubringen.
Applikator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das fixierende Polymer ein anionisches Polymer ist, das ausgewählt ist unter: – Polymeren, die Carboxyeinheiten aufweisen, die von ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuremonomeren der folgenden Formel abgeleitet sind:
worin bedeuten: n 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 10, A eine Methylengruppe, die gegebenenfalls über ein Heteroatom, wie Sauerstoff oder Schwefel, an das Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder, wenn n größer 1 ist, an die benachbarte Methylengruppe gebunden ist, R₇ ein Wasserstoffatom, eine Phenylgruppe oder eine Benzylgruppe, R₈ ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe oder eine Carboxygruppe und R₉ ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe, die Gruppe -CH₂-COOH, eine Phenylgruppe oder eine Benzylgruppe; – Polymeren, die Einheiten enthalten, die von Sulfonsäure abgeleitet sind, wie beispielsweise Vinylsulfon-, Styrolsulfon-, Acrylamidoalkylsulfoneinheiten.
Applikator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das fixierende Polymer ein amphoteres Polymer ist, das unter den Polymeren ausgewählt ist, die Einheiten enthalten, die abgeleitet sind von: a) mindestens einem Monomer, das unter den Acrylamiden oder Methacrylamiden ausgewählt ist, die am Stickstoffatom mit einer Alkylgruppe substituiert sind, b) mindestens einem sauren Comonomer, das eine oder mehrere reaktive Carboxygruppen enthält, und c) mindestens einem basischen Comonomer, beispielsweise Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern mit primären, sekundären, tertiären und quartären Aminosubstituenten und dem Produkt der Quaternisierung von Dimethylaminoethylmethacrylat mit Dimethylsulfat oder Diethylsulfat.
Applikator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das fixierende Polymer ein nichtionisches Polymer ist, das ausgewählt ist unter: – Polyalkyloxazolinen; – Vinylacetat-Homopolymeren; – Vinylacetat/Acrylester-Copolymeren; – Vinylacetat/Ethylen-Copolymeren; – Vinalacetat/Maleinsäureester-Copolymeren; – Polyethylen/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren; – Homopolymeren von Alkylacrylaten und Homopolymeren von Alkylmethacrylaten; – Acrylester-Copolymeren, beispielsweise den Copolymeren von Alkylacrylaten und Alkylmethacrylaten; – Copolymeren von Acrylnitril und einem nichtionischen Monomer, das beispielsweise unter Butadien und den Alkyl(meth)acrylaten ausgewählt ist; – Alkylacrylat/Urethan-Copolymeren; – Polyamiden; und – chemisch modifizierten oder nicht modifizierten nichtionischen Guargummen.
Applikator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das fixierende Polymer ein funktionalisiertes oder nicht funktionalisiertes, siliconhaltiges oder nicht siliconhaltiges Polyurethan ist.
Applikator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das fixierende Polymer ein Polymer vom gepfropften Silicontyp ist, das einen Polysiloxanbereich und einen Bereich aufweist, der von einer nicht siliconhaltigen organischen Kette gebildet wird, wobei ein Bereich die Hauptkette des Polymers bildet und der andere Bereich auf die Hauptkette gepfropft ist.
Applikator nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das fixierende Polymer oder die fixierenden Polymere 0,1 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, ausmachen können.
Applikator nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner mindestens einen Zusatzstoff enthält, der unter den anionischen, nichtionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen, Polyolen wie Glykol oder Glycerin, Pigmenten, Farbmitteln, Parfums, Filtern, Konservierungsmitteln, Proteinen, Vitaminen, Provitaminen, Polymeren, die von den erfindungsgemäßen Polymeren verschieden sind, und beliebigen anderen, herkömmlich in kosmetischen Zusammensetzungen verwendeten Zusatzstoffen ausgewählt ist.
Kosmetisches Verfahren, dadurch gekennzeichnet, dass es die Verwendung eines Applikators nach einem der vorhergehenden Ansprüche umfasst.