DE60120878T2

DE60120878T2 - Frisierschaum mit lang anhaltender Festigungswirkung

Info

Publication number: DE60120878T2
Application number: DE60120878T
Authority: DE
Inventors: Emmanuelle Belli
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2000-11-07
Filing date: 2001-10-31
Publication date: 2006-12-21
Anticipated expiration: 2021-11-01
Also published as: PL350474A1; US20050095207A1; JP2002173417A; EP1574202B1; DE60120878D1; CA2361602C; PT1205175E; EP1205175A1; MXPA01011352A; US7585513B2; CN1355011A; EP1574202A2; EP1574202A3; BR0105125A; AR031291A1; KR100459636B1; BRPI0105125B1; US20030133897A1; PL209708B1; DK1205175T3

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Frisierschaum, der einen speziellen Typ eines verzweigten Acrylblockcopolymers enthält und der in einem Aerosolbehälter verpackt ist.
Obwohl auf dem Gebiet der Frisurengestaltung eine sehr große Zahl festigender Polymere bekannt ist, weist die Mehrzahl dieser festigenden Polymere ein Festigungsvermögen auf, das zeitlich begrenzt ist und das Feuchtigkeit schlecht standhält.
Vor kurzem wurden die sehr interessanten Frisiereigenschaften einer speziellen Gruppe von verzweigten sequentiellen Acryl-Copolymeren (oder verzweigten Acrylblockcopolymeren), die weiter unten detaillierter beschrieben werden.
Diese Copolymere, die in Frisierzusammensetzungen verwendet werden, weisen eine Kombination physikalisch-chemischer und kosmetischer Eigenschaften auf, die sie zu hervorragenden festigenden Polymeren machen. So lassen sich diese sequentiellen Copolymere leicht auf den Haaren verteilen, sie haften gut auf den Haarfasern, fühlen sich beim Berühren nur wenig klebrig an, können bei der Haarwäsche leicht entfernt werden und ergeben eine zufriedenstellende Festigung mit guter Elastizität, die dauerhaft stabil ist und die Feuchtigkeit besonders gut standhält.
Die Anmelderin hat festgestellt, dass diese Polymere hervorragend für die Verpackung in Form eines Frisierschaums in Aerosolbehältern geeignet sind.
Frisierschäume, die eine von den Anwendern im Allgemeinen sehr geschätzte Formulierung darstellen, weisen nämlich den Nachteil auf, dass sie über einen längeren Zeitraum keinen ausreichenden Halt bieten.
Die oben angegebenen neuen festigenden Acrylblockpolymere ergeben, wenn sie in Form von Aerosolzusammensetzungen verpackt werden, Frisierschäume, die zufriedenstellende Festigungseigenschaften haben und die einen sehr guten dauerhaften Halt liefern. Außerdem sind die kosmetischen Eigenschaften auf einem gutem Niveau.
In einer Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung in Form eines Frisierschaums, die in einer Aerosolvorrichtung verpackt ist, die umfasst:

– eine flüssige Phase, die in einem kosmetisch akzeptablen flüssigen Medium enthält: (a) mindestens ein festigendes filmbildendes Polymer, das unter den verzweigten Blockcopolymeren ausgewählt ist, die als Hauptmonomere mindestens ein C_1-20-Alkylacrylat und/oder mindestens ein N-Mono- oder N,N-Di-C_2-12-Alkyl(meth)acrylamid, und Acrylsäure und/oder Methacrylsäure enthalten, und (b) mindestens ein weiteres festigendes filmbildendes Polymer, das von den verzweigten Blockcopolymeren (a) verschieden ist, und
– mindestens ein Treibmittel.

Das festigende filmbildende Polymer (a), das in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen verwendet wird, ist ein verzweigtes sequentielles Copolymer (oder verzweigtes Blockcopolymer), das eine Struktur aufweist, die aus hydrophoben Blöcken besteht, auf denen, insbesondere über bifunktionelle Einheiten, eine bestimmte Zahl stärker hydrophiler Blöcke fixiert sind. Diese Copolymere weisen mindestens zwei Glasübergangstemperaturen auf.
Sie werden insbesondere in der Patentanmeldung WO 00/40628 beschrieben.
Die oben beschriebenen verzweigten sequentiellen Copolymere werden beispielsweise unter den Bezeichnungen EX-SDR-26^® und EX-SDR-45^® von der Firma GOODRICH angeboten.
Diese Copolymere weisen die folgende Zusammensetzung auf:

• 26 bis 36 Mol-% Acrylsäure,
• 27,5 bis 30,5 Mol-% n-Butylacrylat,
• 33,3 bis 45,3 Mol-% Methacrylsäure,
• 0,48 bis 0,92 Mol-% Allylmethacrylat.

Die hydrophoberen Blöcke haben ein Molekulargewicht von 10000 bis 100000 Dalton, und die hydrophileren Blöcke haben ein Molekulargewicht von 1000 bis 100000 Dalton.
Die obigen festigenden filmbildenden Polymere werden vorzugsweise in anionischer Form verwendet, d.h. in Form der Salze, die bei der teilweisen oder vollständigen Neutralisation der (Meth)acrylsäuregruppen entstehen. Das Neutralisationsmittel kann eine beliebige anorganische oder organische, physiologisch akzeptable Base sein, die das Verdickungssystem nicht in nachteiliger Weise beeinflusst. Als Beispiel für ein bevorzugtes Neutralisationsmittel kann 2-Amino-2-methyl-1-propanol oder Natriumhydroxid angegeben werden.
Das kosmetisch akzeptable Medium ist vorzugsweise ein wässriges oder wässrig-alkoholisches Medium, insbesondere ein wässriges Medium, das das oder die verzweigten sequentiellen festigenden Polymere im gelösten Zustand enthält.
Die flüssige Phase enthält vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-% und vor allem 0,5 bis 5 Gew.-% verzweigtes sequentielles festigendes Polymer, bezogen auf das Gesamtgewicht der flüssigen Phase.
Die festigenden filmbildenden Polymere (b), die in Kombination mit dem oder den oben beschriebenen festigenden filmbildenden Polymere (a) verwendet werden, werden vorzugsweise unter den kationischen, anionischen, nichtionischen oder amphoteren festigenden Polymeren verwendet, die im Folgenden aufgezählt werden. Diese Polymere werden so ausgewählt, dass eine Frisierzusammensetzung in Schaumform erhalten wird.
Die erfindungsgemäß verwendbaren kationischen festigenden Polymere werden vorzugsweise unter den Polymeren ausgewählt, die primäre, sekundäre, tertiäre und/oder quartäre Amingruppen enthalten, die Teil der Polymerkette sind oder direkt mit der Polymerkette verbunden sind, und die ein Zahlenmittel des Molekulargewichts aufweisen, das im Bereich von 500 bis etwa 5000000 und vorzugsweise im Bereich von 1000 bis 3000000 liegt.
Von diesen Polymeren können vor allem die folgenden kationischen Polymere angegeben werden:

(1) die Homopolymere oder Copolymere, die von Acrylestern oder Acrylamiden oder Methacrylestern oder Methacrylamiden abgeleitet sind und Einheiten enthalten, die mindestens einer der folgenden Formeln entsprechen:
worin bedeuten: R₁ und R₂ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine C_1-6-Alkylgruppe; R₃ ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe -CH₃; A eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, die 1 bis Kohlenstoffatome aufweist, oder eine Hydroxyalkylgruppe, die 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist; R₄, R₅ und R₆ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe, die 1 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist, oder eine Benzylgruppe; X ein Methosulfatanion oder ein Halogenidanion, wie Chlorid oder Bromid.

Die Copolymere der Familie (1) enthalten außerdem eine oder mehrere Einheiten, die von Comonomeren abgeleitet sind, die aus der Familie der Acrylamide, Methacrylamide, Diaceton-Acrylamide, Acrylamide und Methacrylamide, die am Stickstoff mit niederen Alkylgruppen substituiert sind, der (Meth)acrylsäuren oder ihrer Ester, der Vinyllactame, wie Vinylpyrrolidon oder Vinylcaprolactam, der Vinylester ausgewählt werden.
Von diesen Copolymeren aus der Familie (1) können angegeben werden:

– die Copolymere von Acrylamid und Dimethylaminoethylmethacrylat, die mit Dimethylsulfat oder mit einem Methylhalogenid quaternisiert sind, wie das Copolymer, das unter der Bezeichnung HERCO-FLOC^® von der Firma HERCULES im Handel erhältlich ist,
– die Copolymere von Acrylamid und Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid, die beispielsweise in der Patentanmeldung EP-A-080976 beschrieben werden und unter der Bezeichnung BINA QUAT^® P 100 von der Firma CIBA GEIGY im Handel erhältlich sind,
– das Copolymer von Acrylamid und Methacryloyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat, das unter der Bezeichnung RETEN^® von der Firma HERCULES im Handel erhältlich ist;
– die Vinylpyrrolidon/Dialkylaminoalkylacrylat-Copolymere oder Vinylpyrrolidon/Dialkylaminoalkylmethacrylat-Copolymere, die quaternisiert oder nicht quaternisiert sind, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung GAFQUAT^® von der Firma ISP im Handel erhältlich sind, wie beispielsweise GAFQUAT^® 734 oder GAFQUAT^® 755, oder die Produkte mit der Bezeichnung "Copolymer^® 845, 958 und 937". Diese Polymere werden detailliert in den französischen Patenten FR 2 077 143 und FR 2 393 573 beschrieben,
– die Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon-Terpolymere, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung GAFFIX^® VC 713 von der Firma ISP im Handel erhältlich ist, und
– die Vinylpyrrolidon/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymere, die quaternisiert sind, wie insbesondere das Produkt, das unter der Bezeichnung GAFQUAT^® HS 100 von der Firma ISP im Handel erhältlich ist.

(2) die quaternisierten Polysaccharide, die vor allem in den amerikanischen Patenten US 3,589,578 und US 4,031,307 beschrieben werden, wie die Guargummen, die kationische Trialkylammoniumionen enthalten. Derartige Produkte sind insbesondere unter den Bezeich nungen JAGUAR C13, JAGUAR C 15 und JAGUAR C 17 von der Firma MEYHALL im Handel erhältlich.
(3) die quaternären Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, wie die Produkte, die von der Firma BASF unter der Bezeichnung LUVIQUAT TFC im Handel erhältlich sind.
(4) die Chitosane und ihre Salze, wie das Chitosanacetat, -lactat, -glutamat, -gluconat oder -pyrrolidon-carboxylat.
Von diesen Verbindungen können das Chitosan, das einen Desacetylierungsgrad von 90,5 Gew.-% hat, das unter der Bezeichnung KYTAN BRUT STANDARD von der Firma ABER TECHNOLOGIES im Handel erhältlich ist, das Chitosanpyrrolidon-carboxylat, das unter der Bezeichnung KYTAMER^® PC von der Firma AMERCHOL im Handel erhältlich ist, angegeben werden.
(5) die kationischen Cellulosederivate, wie die Cellulosecopolymere oder die Cellulosederivate, die mit einem wasserlöslichen Monomer gepfropft sind, das ein quartäres Ammonium aufweist, die insbesondere in dem Patent US 4,131,576 beschrieben werden, wie z.B. die Hydroxyalkylcellulosen, wie z.B. die Hydroxymethylcellulosen, die Hydroxyethylcellulosen und die Hydroxypropylcellulosen, die insbesondere mit einem Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumsalz, Methacrylamidopropyltrimethylammoniumsalz oder Dimethyldiallylammoniumsalz gepfropft sind.

Diese Polymere sind insbesondere unter den Bezeichnungen CELQUAT^® L200 und CELQUAT^® H100 von der Firma NATIONAL STARCH im Handel erhältlich.
Die anionischen festigenden Polymere, die üblicherweise verwendet werden, sind Polymere, die Gruppen enthalten, die von Carbonsäure, Sulfonsäure oder Phosphorsäure abgeleitet sind, und die ein Zahlenmittel des Molekulargewichts aufweisen, das im Bereich von etwa 500 bis 5 000 000 liegt.
Die Carboxygruppen werden durch Monomere aus ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuren eingeführt, wie die Monomere, die der Formel
entsprechen, in der bedeuten:
n eine ganze Zahl von 0 bis 10,
A₁ eine Methylengruppe, die mit dem Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder mit der benachbarten Methylengruppe, wenn n größer als 1 ist, gegebenenfalls über ein Heteroatom, wie Sauerstoff oder Schwefel, verbunden ist,
R₇ ein Wasserstoffatom, eine Phenylgruppe oder Benzylgruppe,
R₈ ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe oder Carboxgruppe,
R₉ ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe, eine Gruppe -CH₂-COOH, eine Phenylgruppe oder Benzylgruppe.
In der oben angegebenen Formel bedeutet eine niedere Alkylgruppe vorzugsweise eine Gruppe, die 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, und vor allem eine Methylgruppe oder Ethylgruppe.
Die erfindungsgemäß bevorzugten anionischen festigenden Polymere mit Carboxygruppen sind:

A) Die Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure oder deren Salze und vor allem die Produkte, die unter den Bezeich nungen VERSICOL^® E oder K von der Firma ALLIED COLLOID und ULTRAHOLD^® von der Firma BASF im Handel erhältlich sind, die Copolymere von Acrylsäure und Acrylamid, die in Form des Natriumsalzes unter den Bezeichnungen RETEN^® 421, 423 oder 425 von der Firma HERCULES im Handel erhältlich sind, und die Natriumsalze von Polyhydroxycarbonsäuren.
B) Die Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure mit einem monoethylenischen Monomer, wie Ethylen, Styrol, Vinylester, Acrylsäure- oder Methacrylsäureester, die gegebenenfalls auf ein Polyalkylenglykol, wie Polyethylenglykol, gepfropft sind und die gegebenenfalls vernetzt sind. Derartige Polymere werden vor allem in dem französischen Polymer FR 1 222 944 und in der deutschen Patentanmeldung DE 2 330 956 beschrieben, wobei die Copolymere dieses Typs in ihrer Kette eine Acrylamideinheit enthalten, die gegebenenfalls N-alkyliert und/oder N-hydroxyalkyliert ist, wie sie insbesondere in den luxemburgischen Patentanmeldungen Nr. 75370 und 75371 beschrieben werden und unter der Bezeichnung QUADRAMER^® von der Firma AMERICAN CYANAMID angeboten werden. Es können ferner die Copolymere von Acrylsäure und C_1-4-Alkylmethacrylat und die Terpolymere von Vinylpyrrolidon, Acrylsäure und C_1-20-Alkylmethacrylat, beispielsweise Laurylmethacrylat, wie die Terpolymere, die von der Firma ISP unter der Bezeichnung ACRYLIDONE^® LM im Handel erhältlich sind, und die Methacrylsäure/Ethylacrylat/tert.-Butylacrylat-Terpolymere, wie das Produkt, das von der Firma BASF unter der Bezeichnung LUVIMER^® 100 P im Handel erhältlich ist, angegeben werden.
C) Die Copolymere, die von Crotonsäure abgeleitet sind, wie die Copolymere, die in ihrer Kette Vinylacetat- oder Vinylpropionat-Einheiten und gegebenenfalls andere Monomere, wie Allylester oder Methallylester, Vinylether oder Vinylester einer gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Carbonsäure mit langer Kohlenwasserstoffkette, wie der Carbonsäuren, die mindestens 5 Kohlenstoffatome aufweisen, enthalten, wobei diese Polymere gegebenenfalls gepfropft und vernetzt sein können, oder die ein anderes Vinylester-, Allylester- oder Methallylester-Monomer einer α- oder β-cyclischen Carbonsäure enthalten.
Derartige Polymere werden unter anderem in den französischen Patenten FR 1 222 944 , FR 1 580 545 , FR 2 265 782 , FR 2 265 781 , FR 1 564 110 und FR 2 439 798 beschrieben. Handelsprodukte, die zu dieser Klassen gehören, sind die Harze 28-29-30, 26-13-14 und 28-13-10, die von der Firma NATIONAL STARCH im Handel erhältlich sind.
D) Die Copolymere, die von einfach ungesättigten Ca_4-8-Carbonsäuren oder C_4-8-Carbonsäureanhydriden abgeleitet sind, die ausgewählt werden unter – den Copolymeren, die (i) Maleinsäure und/oder Fumarsäure und/oder Itaconsäure und/oder ein oder mehrere Anhydride dieser Säuren und (ii) mindestens ein Monomer enthalten, das unter den Vinylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylvinylderivaten, Acrylsäure und ihren Estern, abgeleitet sind, wobei die Anhydridgruppen dieser Copolymere gegebenenfalls einfach verestert oder einfach amidiert sind. Derartige Polymere werden vor allem in den US-Patenten Nr. 2,047,398, 2,723,248 und 2,102,113 und dem Patent GB 839,805 beschrieben. Handelsprodukte sind insbesondere die Copolymere, die unter den Bezeichnungen GANTREZ^® AN oder ES von der Firma ISP im Handel erhältlich sind. – den Copolymeren, die (i) Maleinsäureanhydrid- und/oder Citraconsäureanhydrid- und/oder Itaconsäureanhydrid-Einheiten und (ii) ein oder mehrere Monomere enthalten, die unter den Allylestern oder Methallylestern ausgewählt werden, die gegebenenfalls eine oder mehre re Acrylamid-, Methacrylamid, α-Olefin-, Acrylester- oder Methacrylester-, Acrylsäure- oder Methacrylsäure- oder Vinylpyrrolidon-Gruppen in ihrer Kette enthalten, wobei die funktionellen Anhydrid-Gruppen dieser Copolymere gegebenenfalls einfach verestert oder einfach amidiert sind. Diese Polymere werden beispielsweise in den französischen Patenten 2 350 384 und FR 2 357 241 der Anmelderin beschrieben.
E) Die Polyacrylamide, die Carboxylat-Gruppen enthalten.

Die Polymere, die Sulfonsäuregruppen enthalten, sind Polymere, die Vinylsulfonsäure-, Styrolsulfonsäure-, Naphthalinsulfonsäure- oder Acrylamidoalkylsulfonsäure-Gruppen enthalten.
Diese Polymere können insbesondere ausgewählt werden unter:

– den Salzen von Polyvinylsulfonsäuren, die ein Molekulargewicht aufweisen, das im Bereich von etwa 1000 bis etwa 100000 liegt, sowie den Copolymeren mit einem ungesättigten Comonomer, wie Acrylsäure oder Methacrylsäure und deren Ester, Acrylamid oder dessen Derivate, Vinylether und Vinylpyrrolidon;
– den Salzen der Polystyrolsulfonsäuren, wie den Natriumsalzen, die beispielsweise unter den Bezeichnungen FLEXAN^® 130 bzw. FLEXAN^® 500 von der Firma NATIONAL STARCH im Handel erhältlich sind. Diese Verbindungen werden in dem Patent FR 2 198 719 beschrieben.
– den Salzen von Polyacrylamidsulfonsäuren, wie denjenigen, die in dem US-Patent 4,128,631 erwähnt werden, und vor allem die Polyacrylamidoethylpropansulfonsäure, die unter der Bezeichnung COSMEDIA POLYMER^® HSP 1180 von Henkel im Handel erhältlich ist.

Die amphoteren festigenden Polymere, die in den erfindungsgemäßen Frisierschäumen verwendbar sind, können unter den Polymeren ausgewählt werden, die Einheiten B und C enthalten, die statistisch in der Polymerkette verteilt sind, worin B eine Einheit bedeutet, die von einem Monomer abgeleitet ist, das mindestens ein basisches Stickstoffatom aufweist, und C eine Einheit bedeutet, die von einem Monomer abgeleitet ist, das eine oder mehrere Carboxygruppen oder Sulfonsäuregruppen enthält. Die amphoteren festigenden Polymere können ferner zwitterionische Einheiten vom Carboxybetain- oder Sulfobetain-Typ enthalten.
Es kann sich ferner um Polymere mit kationischer Hauptkette handeln, die primäre, sekundäre, tertiäre oder quartäre Amingruppen enthalten, von denen mindestens eine Gruppe über einen Kohlenwasserstoffrest eine Carbonsäuregruppe oder Sulfonsäuregruppe trägt. Die amphoteren festigenden Polymere können auch eine anionische Kette aufweisen, die von α,β-ungesättigten Carbonsäuren abgeleitet ist, wobei eine der Carboxygruppen mit einem Polyamin umgesetzt wurde, das eine oder mehrere primäre Amingruppen aufweist.
Die amphoteren festigenden Polymere, die der oben angegebenen Definition entsprechen, werden insbesondere unter den folgenden Polymeren ausgewählt:

(1) Den Polymeren, die bei der Copolymerisation eines Monomers, das von einer Vinylverbindung abgeleitet ist, die eine Carboxygruppe trägt, wie vor allem Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, α-Chloracrylsäure, und eines basischen Monomers entstehen, das von einer substituierten Vinylverbindung abgeleitet ist, die mindestens ein basisches Atom enthält, wie vor allem Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Dialkylaminoalkylmethacryl amid und Dialkylaminoalkylacrylamid. Derartige Verbindungen werden in dem amerikanischen Patent US 3,836,537 beschrieben.
(2) Den Polymeren, die Einheiten enthalten, die abgeleitet sind von (a) mindestens einem Monomer, das unter Acrylamiden oder Methacrylamiden, die am Stickstoffatom mit einer Alkylgruppe substituiert sind, ausgewählt wird, (b) mindestens einem sauren Comonomer, das eine oder mehrere reaktive Carboxygruppen enthält, und (c) mindestens einem basischen Comonomer, wie den Estern mit primären, sekundären, tertiären und quartären Aminsubstituenten von Acrylsäure und Methacrylsäure, und dem Quaternisierungsprodukt von Dimethylaminoethylmethacrylat mit Dimethyl- oder Diethylsulfat. Die N-substituierten Acrylamide oder Methacrylamide sind insbesondere die Verbindungen, deren Alkylgruppen 2 bis 12 Kohlenstoffatome aufweisen, vor allem N-Ethylacrylamid, N-tert.-Butylacrylamid, N-tert.-Octylacrylamid, N-Octylacrylamid, N-Decylacrylamid, N-Dodecylacrylamid sowie die entsprechenden Methacrylamide. Die sauren Comonomere werden vor allem unter Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, Fumarsäure sowie den C_1-4-Alkylmonoestern von Maleinsäure, Fumarsäure, Maleinsäureanhydrid oder Fumarsäureanhydrid ausgewählt. Bei den bevorzugten basischen Comonomeren handelt es sich um Aminoethyl-, Butylaminoethyl-, N,N'-Dimethylaminoethyl- und N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat. Es werden vor allem die Copolymere verwendet, deren CTFA-Name (4. Auflage, 1991) Octylacrylamid/Acrylate/Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer lautet, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung AMPHOMER^® oder LOVOCRYL^® 47 von der Firma NATIONAL STARCH im Handel erhältlich sind.
(3) Den vernetzten und ganz oder teilweise alkylierten Polyaminoamiden, die von Polyaminoamiden der allgemeinen Formel -(CO-R₁₀-CO-Z-)- abgeleitet sind, worin R₁₀ eine zweiwertige Gruppe bedeutet, die abgeleitet ist von einer gesättigten Dicarbonsäure, von einer aliphatischen Mono- oder Dicarbonsäure, die eine ethylenische Doppelbindung enthält, von einem Ester dieser Säuren eines niederen Alkanols, das 1 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist, oder von einer Gruppe, die bei der Additionsreaktion einer dieser Säuren mit einem bis-primären oder bis-sekundären Amin entsteht, und worin Z eine Gruppe bedeutet, die von einem bis-primären, mono- oder bis-sekundäre Polyalkylenpolyamin abgeleitet ist und vorzugsweise zusammengesetzt ist:
a) in einem Anteil von 60 bis 100 Mol-% aus der Gruppe -NH-[(CH₂)_x-NH]_p- worin x = 2 und p = 2 oder 3, oder x = 3 und p = 2 ist, wonach diese Gruppe von Diethylentriamin, Triethylentetramin oder Dipropylentriamin abgeleitet ist,
b) in einem Anteil von 0 bis 40 Mol-% aus der Gruppe, -NH-[(CH₂)_x-NH]_p- worin x = 2 und p = 1 ist, wonach diese Gruppe von Ethylendiamin abgeleitet ist, oder der Gruppe, die von Piperazin
abgeleitet ist;
c) in einem Anteil von 0 bis etwa 20 Mol-% die Gruppe -NH-(CH2)6-NH-, wonach diese Gruppe von Hexamethylendiamin abgeleitet ist, wobei diese Polyaminoamide durch die Additionsreaktion eines bifunktionellen Vernetzungsmittels, das unter Epihalogenhydrinen, Diepoxiden, Dianhydriden und zweifach ungesättigten Derivaten ausgewählt wird, unter Verwendung von 0,025 bis 0,35 mol des Vernetzungsmittels pro Amingruppe des Polyaminoamids vernetzt werden und durch die Einwirkung von Acrylsäure, Chloressigsäure oder eines Alkansultons oder von Salzen dieser Verbindungen alkyliert werden. Die gesättigten Carbonsäuren werden vorzugsweise unter den Säuren, die 6 bis 10 Kohlenstoffatome aufweisen, wie Adipinsäure, 2,2,4-Trimethyladipinsäure, 2,4,4-Trimethyladipinsäure, Terephthalsäure ausgewählt, und bei den Säuren, die eine ethylenische Doppelbindung aufweisen, handelt es sich z.B. um Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure. Die bei der Alkylierung verwendeten Alkansultone bestehen vorzugsweise aus Propansulton oder Butansulton, bei den Salzen der Alkylierungsmittel handelt es sich vorzugsweise um das Natriumsalz oder das Kaliumsalz.
(4) Den Polymeren, die zwitterionische Einheiten der Formel
enthalten, in der R₁₁ eine polymerisierbare ungesättigte Gruppe bedeutet, wie eine Acrylat-, Methacrylat-, Acrylamid- oder Methacrylamid-Gruppe; y und z unabhängig eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 3 bedeuten; R₁ ₂ und R₁₃ ein Wasserstoffatom, eine Methyl-, Ethyl- oder Propylgruppe bedeuten; R₁₄ und R₁₅ ein Wasserstoffatom oder eine solche Alkylgruppe bedeuten, dass die Summe der Kohlenstoffatome in R₁ ₄ und R₁₅ nicht größer als 10 ist. Die Polymere, die derartige Einheiten enthalten, können ferner Einheiten enthalten, die von nicht-zwitterionischen Monomeren abgeleitet sind, wie Dimethylaminoethylacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat, Diethylaminoethylacrylat, Diethylaminoethylmethacrylat oder Alkylacrylate oder Alkylmethacrylate, Acrylamide oder Methacrylamide oder Vinylacetat. Als Beispiel können die Methylmethacrylat/Methyldimethylcarboxymethylammoniumethylmethacrylat-Copolymere angegeben werden, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung DIAFORMER^® Z301 von der Firma SANDOZ im Handel erhältlich ist. (5) Den Polymeren, die von Chitosan abgeleitet sind, die Monomereinheiten enthalten, die den folgenden Formeln
entsprechen, wobei die Einheit (A) in einem Anteil, der im Bereich von 0 bis 30 % liegt, die Einheit (B) in einem Anteil, der im Bereich von 5 bis 50 % liegt, und die Einheit (C) in einem Anteil, der im Bereich von 30 bis 90 % liegt, enthalten ist, wobei in dieser Einheit (C) R₁ ₆ eine Gruppe der Formel
darstellt, worin, wenn q = 0 ist, R₁₇, R₁₈ und R₁₉, die gleich oder verschieden sind, jeweils ein Wasserstoffatom, einen Methyl-, Hydroxy-, Acetoxy- oder Aminorest, einen Monoalkylaminrest oder einen Dialkylaminrest bedeuten, gegebenenfalls durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen und/oder gegebenenfalls durch eine oder mehrere Amin-, Hydroxy-, Carboxy-, Alkylthio- oder Sulfogruppen, einen Alkylthiorest substituiert, worin die Alkylgruppe einen Aminorest trägt, wobei mindestens eine der Gruppen R₁₇, R₁₈ und R₁ ₉ in diesem Fall ein Wasserstoffatom ist, oder wenn q = 1 ist, R₁₇, R₁₈ und R₁₉ jeweils ein Wasserstoffatom bedeuteten, sowie die Salze, die diese Verbindungen mit Basen oder Säuren bilden.
(6) Den Polymeren, die durch die N-Carboxylierung von Chitosan erhalten werden, wie N-Carboxymethylchitosan oder N-Carboxybutylchitosan, die unter der Bezeichnung EVALSAN^® von der Firma JAN DEKKER im Handel erhältlich sind.
(7) Den Polymeren, die in dem französischen Patent FR 1 400 366 beschrieben werden, die der Formel
entsprechen, worin R₂₀ ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe CH₃O, CH₃CH₂O oder Phenyl darstellt, R₂ ₁ ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe, wie Methyl oder Ethyl, bedeutet, R₂₂ ein Wasserstoffatom oder eine niedere C_1-6-Alkylgruppe, wie Methyl oder Ethyl, bedeutet, R₂₃ eine niedere C_1-6-Alkylgruppe, wie Methyl, Ethyl, oder eine Gruppe, die der Formel -R₂₄-N(R₂₂)₂ entspricht, bedeutet, worin R₂₄ eine Gruppe -CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂- oder -CH₂-CH(CH₃)- darstellt und R₂₂ die oben angegebenen Bedeutungen hat.
(8) Den amphoteren festigenden Polymeren vom Typ -D-X-D-X-, die ausgewählt werden unter (a) den Polymeren, die erhalten werden durch die Umsetzung von Chloressigsäure oder Natriumchloracetat mit Verbindungen, die mindestens eine Einheit der Formel -D-X-D-X-D- enthalten, worin D eine Gruppe
bedeutet und X das Symbol E oder E' bedeutet, wobei E oder E', die gleich oder verschieden sind, stellen eine zweiwertige Gruppe dar, die eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe ist, die bis zu 7 Kohlenstoffatome in der Hauptkette aufweist, die unsubstituiert oder mit Hydroxygruppen substituiert ist und die zusätzlich Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome, 1 bis 3 aromatische und/oder heterocyclische Ringe enthalten kann, wobei die Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome in der Form von Ether-, Thioether-, Sulfoxid-, Sulfon-, Sulfonium-, Alkylamin-, Alkenylamingruppen, Hydroxygruppen, Benzylamin-, Aminoxid-, quartären Ammonium- Amid-, Imid-, Alkohol-, Ester- und/oder Urethan-Gruppen enthalten sind.
(b) den Polymeren der Formel -D-X-D-X- worin D eine Gruppe
bedeutet und X das Symbol E oder E' und mindestens einmal E' bedeutet, wobei E die oben angegebene Bedeutung hat und E' eine zweiwertige Gruppe ist, die eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe ist, die bis zu 7 Kohlenstoffatome in der Hauptkette aufweist, die nicht substituiert oder mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert ist und die ein oder mehrere Stickstoffatome aufweist, wobei das Stickstoffatom mit einer Alkylkette substituiert ist, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen ist und die zwingend eine oder mehrere funktionelle Carboxygruppen oder eine oder eine oder mehrere funktionelle Hydroxygruppen aufweist und die durch die Umsetzung mit Chloressigsäure oder Natriumchloracetat betainisiert sind.
(9) Den C_1-5-Alkylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, die durch Semiamidierung mit einem N,N-Dialkylaminoalkylamin, wie N,N-Dimethylaminopropylamin, oder durch Semiveresterung mit einem N,N-Dialkanolamin partiell modifiziert sind. Diese Copolymere können auch andere Vinlycomonomere enthalten, wie Vinylcaprolactam.

Die nichtionischen festigenden Polymere werden beispielsweise ausgewählt unter

– Vinylpyrrolidon;
– den Copolymeren aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat;
– den Polyalkyloxazolinen, wie den Polyethyloxazolinen, die von der Firma DOW CHEMICAL unter den Bezeichnungen PEOX^® 50 000, PEOX^® 200 000 und PEOX^® 500 000 angeboten werden;
– den Vinylacetat-Homopolymeren, wie dem Produkt, das unter der Bezeichnung APPRETAN^® EM von der Firma HOECHST angeboten wird, oder dem Produkt, das unter der Bezeichnung RHODO-PAS^® A 012 von der Firma RHONE-POULENC angeboten wird;
– den Copolymeren aus Vinylacetat und einem Acrylester, wie dem Produkt, das unter der Bezeichnung RHODOPAS^® AD 310 von der Firma RHONE-POULENC angeboten wird;
– den Copolymeren aus Vinylacetat und Ethylen, wie dem Produkt, das unter der Bezeichnung APPRETAN^® TV von der Firma HOECHST angeboten wird;
– den Copolymeren aus Vinylacetat und einem Maleinsäureester, wie z. B. Dibutylmaleat, wie dem Produkt, das unter der Bezeichnung APPRETAN^® MB EXTRA von der Firma HOECHST angeboten wird;
– den Copolymeren aus Polyethylen und Maleinsäureanhydrid;
– den Poly(alkylacrylaten) und Poly(alkylmethacrylaten), wie dem Produkt, das unter der Bezeichnung MICROPEARL^® RQ 750 von der Firma MATSUMOTO angeboten wird, oder dem Produkt, das unter der Bezeichnung LUHYDRAN^® A 848 S von der Firma BASF angeboten wird;
– den Acrylester-Copolymeren, wie z. B. den Alkylacrylat-Copolymeren und den Alkylmethacrylat-Copolymeren, wie den Produkten, die von der Firma RÖHM & HAAS unter den Bezeichnungen PRIMAL^® AC-261 K und EUDRAGIT^® NE 30 D, von der Firma BASF unter den Bezeichnungen ACRONAL^® 601, LUHYDRAN^® LR 8833 oder 8845, und von der Firma HOECHST unter den Bezeichnungen APPRETAN^® N 9213 oder N 9212 angeboten werden;
– den Copolymeren aus Acrylnitril und einem nichtionischen Monomer, das beispielsweise unter Butadien und den Alkyl(meth)acrylaten ausgewählt wird; erwähnt werden können die Produkte, die unter der Bezeichnung NIPOL^® LX 531 B von der Firma NIPON ZEON angeboten werden, oder die Produkte, die unter der Bezeichnung CJ 0601 B von der Firma RÖHM & HAAS angeboten werden;
– den Polyurethanen, wie den Produkten, die unter den Bezeichnungen ACRYSOL^®RM 1020 oder ACRYSOL^® RM 2020 von der Firma RÖHM & HAAS angeboten werden, und den Produkten URAFLEX^® XP 401 und URAFLEX^® XP 402 UZ von der Firma DSM RESINS;
– den Polyamiden, wie dem Produkt ESTAPOR^® LO 11, das von der Firma RHONE-POULENC angeboten wird;
– den nichtionischen Guargummen, die chemisch modifiziert oder nicht modifiziert sind. Die nicht modifizierten Guargummen sind beispielsweise die Produkte, die unter der Bezeichnung VIDOGUM^® GH 175 von der Firma UNIPECTINE und unter der Bezeichnung JAGUAR^® C von der Firma MEYHALL im Handel erhältlich sind. Die modifizierten Guargummen sind vorzugsweise mit C_1-6-Hydroxyalkylgruppen, vorzugsweise mit Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl- und Hydroxybutyl-Gruppen modifiziert. Derartige nichtionische Guargummen, die gegebenenfalls mit Hydroxyalkylgruppen modifiziert sind, sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen JAGUAR^® HP 8, JAGUAR^® HP 60, JAGUAR^® HP 120, JAGUAR^® DC 293 und JAGUAR^® HP 105 von der Firma MEYHALL oder unter der Bezeichnung GALACTOSOL^® 4H4FD2 von der Firma AQUALON im Handel erhältlich.

Es können ferner als ergänzende festigende Polymere (b) filmbildende Polymere vom Typ der gepfropften Silicone zu verwenden, die einen Polysiloxanteil und einen Teil umfassen, der aus einer nicht-siliconhaltigen organischen Kette besteht, wobei einer der beiden Teile die Hauptkette des Polymers bildet und der andere Teil auf diese Hauptkette gepfropft ist.
Diese Polymere werden beispielsweise in den Patentanmeldungen EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105, WO 95/00578, EP-A-0 582 152 und WO 93/23009 und den Patenten US-4,693, 935, US-4,728,571 und US-4,972,037 beschrieben.
Diese Polymere sind vorzugsweise anionisch oder nichtionisch.
Derartige Polymere sind beispielsweise die Copolymere, die durch die radikalische Polymerisation eines Monomerengemischs erhalten werden können, das folgende Zusammensetzung hat:

a) 50 bis 90 Gew.-% tert.-Butylacrylat;
b) 0 bis 40 Gew.-% Acrylsäure;
c) 5 bis 40 Gew.-% Siliconmakromer der Formel
worin v eine Zahl ist, die im Bereich von 5 bis 700 liegt, wobei die Gewichtsprozente bezogen auf das Gesamtgewicht der Monomere berechnet werden.

Andere Beispiele für gepfropfte Siliconpolymere sind insbesondere die Polydimethylsiloxane (PDMS), auf die über eine Verbindungskette vom Thiopropylen-Typ gemischte Polymereinheiten vom Poly(meth)acrylsäure-Typ und vom Polyalkyl(meth)acrylat-Typ gepfropft sind, und die Polydimethylsiloxane (PDMS), auf die über eine Verbindungskette vom Thiopropylen-Typ Polymereinheiten vom Polyisobutyl(meth)acrylat-Typ gepfropft sind.
Als zusätzliche festigende Polymere (b) können in den erfindungsgemäßen Frisierzusammensetzungen auch funktionalisierte oder nicht funktionalisierte, siliconhaltige oder nicht siliconhaltige Polyurethane verwendet werden.
Die Polyurethane, die gemäß der vorliegenden Erfindung besonders anvisiert werden, sind die Polyurethane, die in den Dokumenten EP-A-0 751 162, EP-A-0 637 600, FR 2 743 297 , EP 0 648 485 , eingereicht im Namen der Anmelderin der vorliegenden Anmeldung, sowie den Anmeldungen EP-A-0 656 021 oder WO 94/03510 der Firma BASF und der Anmeldung EP-A-0 619 111 der Firma NATIONAL STARCH beschrieben werden.
Diese festigenden Polymere (b), die verschieden von den verzweigten sequentiellen festigenden Polymeren (a) sind, die in den erfindungsgemäßen Aerosolschäumen verwendet werden, sind in den erfindungsgemäßen Frisierzusammensetzungen vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% und vor allem in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der flüssigen Phase, enthalten.
Die in einer Aerosolvorrichtung verpackten erfindungsgemäßen Frisierschäume können einen oder mehrere grenzflächenaktive Stoffe enthalten. Diese grenzflächenaktiven Stoffe fördern die Bildung feiner Schäume, die eine gewisse Stabilität haben, die für das gute Verteilen auf den Haaren erforderlich ist.
Die grenzflächenaktiven Stoffe können nichtionische, kationische, anionische oder zwitterionische grenzflächenaktive Stoffe sein.
Wenn nichtionische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden, werden diese insbesondere ausgewählt unter Alkoholen, α-Diolen, C_1-20-Alkylphenolen oder polyethoxylierten, polypropoxylierten oder mehrfach mit Glycerin veretherten Fettsäuren, die eine Fettkette aufweisen, die beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome umfasst, wobei die Zahl der Ethylenoxid- oder Propylenoxid-Gruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 50 und die Zahl der Glyceringruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann. Es können ferner die Copolymere aus Ethylenoxid und Propylenoxid, die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid auf Fettalkoholen, die polyethoxylierten Fettamide, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid enthalten, die mehrfach mit Glycerin veretherten Fettamide, die im Mittel 1 bis 5 und vor allem 1,5 bis 4 Glyceringruppen enthalten, die polyethoxylierten Fettamine, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid enthalten, die ethoxylierten Fettsäureester von Sorbitan, die 2 bis 30 mol Ethylenoxid enthalten, die Fettsäureester von Saccharose, die Fettsäureester von Polyethylenglykol, die C_6-24-Alkylpolyglykoside, die Derivate von N-C_6-24-Alkylglucamin, die Aminoxide, wie die C_10-14-Alkylaminoxide oder die N-C_10-14-Acylaminopropylmorpholinoxide, sowie die Gemische dieser grenzflächenaktiven Stoffe angegeben werden.
Diese nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind allgemein bekannte Verbindungen und werden beispielsweise in "Handbook of Surfactants" von M.R. PORTER, Hrsg. Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, S. 116–178, beschrieben.
Als Beispiele für anionische grenzflächenaktive Stoffe können insbesondere die Salze, vor allem die Alkalimetallsalze, wie die Natriumsalze, die Ammoniumsalze, die Aminsalze, die Aminoalkoholsalze oder die Erdalkalimetallsalze, beispielsweise Magnesiumsalze, der folgenden Verbindungen angegeben werden: der Alkylsulfate, der Alkylethersulfate, der Alkylamidoethersulfate, der Alkylarylpolyethersulfate, der Monoglyceridsulfate, der Alkylsulfonate, der Alkylphosphate, der Alkylamidsulfonate, der Alkylarylsulfonate, der α-Olefinsulfonate, der Paraffinsulfonate, der Alkylsulfosuccinate, der Alkylethersulfosuccinate, der Alkylamidsulfosuccinate, der Alkylsulfoacetate, der Acylsarcosinate und der Acylglutamate, wobei die Alkylgruppen oder Acylgruppen all dieser Verbindungen 6 bis 24 Kohlenstoffatome aufweisen und die Arylgruppe vorzugsweise eine Phenyl- oder Benzylgruppe ist.
Es können ferner die Polyglykosidcarbonsäure-C_6-24-alkylester, wie die Alkylglucosidcitrate, die Alkylpolyglycosidtartrate, die Alkylglyko sidsulfosuccinate, die Alkylsulfosuccinamate, die Acylisethionate und die N-Acyltaurate verwendet werden, wobei die Alkyl- oder Acylgruppe all dieser Verbindungen 12 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist. Von den ebenfalls verwendbaren anionischen grenzflächenaktiven Stoffen können ferner die Acyllactylate angegeben werden, deren Acylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist.
Außerdem können die Alkyl-D-galactosiduronsäuren und ihre Salze sowie die polyalkoxylierten C_6-24-Alkylethercarbonsäuren, die polyalkoxylierten C_6-24-Alkyl-C_6-24-arylethercarbonsäuren, die polyalkoxylierten C_6-24-Alkylamidoethercarbonsäuren und ihre Salze, vor allem diejenigen, die 2 bis 50 Ethylenoxidgruppen aufweisen, und deren Gemische angegeben werden.
Die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe können insbesondere Derivate sekundärer oder tertiärer aliphatischer Amine sein, in denen die aliphatische Gruppe eine geradkettige oder verzweigte Kette ist, die 8 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist und mindestens eine wasserlöslich machende anionische Gruppe enthält, wie z.B. eine Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphat- oder Phosphonatgruppe; es können außerdem die C_8-20-Alkylbetaine, die Sulfobetaine, die C_8-20-Alkylamido-C_6-8-alkylbetaine oder die C_8-20-Alkylamido-C_6-8-alkylsulfobetaine und deren Gemische angegeben werden.
Von den Aminderivaten können die Produkte angegeben werden, die unter der Bezeichnung MIRANOL^® im Handel erhältlich sind, wie die Verbindungen, die in den Patenten US 2,528,378 und US 2,781,354 beschrieben werden und die im CTFA-Lexikon, 3. Auflage, 1982, unter den Bezeichnungen Amphocarboxyglycinat und Amphocarboxypropionat klassifiziert sind, die der Formel (a) bzw. (b) entsprechen: R₂-CONHCH₂CH₂-N⁺(R₃)(R₄)(CH₂COO^–) (a), worin bedeuten:
R₂ eine Alkylgruppe, die von einer Säure R₂-COOH abgeleitet ist, die in hydriertem Kopraöl enthalten ist, eine Heptyl-, Nonyl- oder Undecylgruppe,
R₃ eine β-Hydroxyethylgruppe, und
R₄ eine Carboxymethylgruppe;
und R₂'-CONHCH₂CH₂-N(B)(C) (b),worin bedeuten:
B -CH₂CH₂OX',
C -(CH₂)_z-Y', mit z = 1 oder 2,
X' die Gruppe -CH₂CH_a-COOH oder ein Wasserstoffatom,
Y' -COOH oder die Gruppe -CH₂-CHOH-SO₃H,
R₂' eine Alkylgruppe einer R₂'-COOH, die in Kopraöl oder in hydrolysiertem Leinöl enthalten ist, eine Alkylgruppe, insbesondere C₁₇-Alkylgruppe, und ihre iso-Form, oder eine ungesättigte C₁₇-Gruppe.
Diese Verbindungen werden im CTFA-Lexikon, 5. Auflage, 1993, unter den folgenden Bezeichnungen klassifiziert: Disodiumcocoamphodiacetat, Disodiumlauroamphodiacetat, Disodiumcaprylamphodiacetat, Disodiumcaprylamphodiacetat, Disodiumcocoamphodipropionat, Disodiumlauroamphodipropionat, Disodiumcaprylamphodipropionat, Disodiumcaprylamphodipropionat, Lauroamphodipropionsäure, Cocoamphodipropionsäure.
Als Beispiel kann das Cocoamphodiacetat angegeben werden, das unter der Handelsbezeichnung MIRANOL^® C2M konzentriert von der Firma RHODIA im Handel erhältlich ist.
Die Konzentration dieser grenzflächenaktiven Stoffe in den erfindungsgemäßen Aerosolschäumen liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-% und vor allem im Bereich von 0,1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der flüssigen Phase.
Die erfindungsgemäßen Frisierschäume können in Aerosolvorrichtungen in Gegenwart eines beliebigen Triebmittels verpackt werden, das üblicherweise für die Zubereitung von Aerosolzusammensetzungen eingesetzt wird. Es werden vorzugsweise Treibmittel verwendet, die in der flüssigen Phase nicht löslich oder teilweise löslich sind, wie Dimethylether, die C_3-5-Alkane, 1,1-Difluorethan, die Gemische aus Dimethylether und C_3-5-Alkanen, und die Gemische aus 1,1-Difluorethan und Dimethylether und/oder C_3-5-Alkanen.
Es ist besonders bevorzugt, die C_3-5-Alkane, vor allem Propan, n-Butan und Isobutan, als Treibmittel für die erfindungsgemäßen Aerosolschäume zu verwenden.
Das Gewichtsverhältnis der flüssigen Phase zum Treibmittel der erfindungsgemäßen Aerosolschäume liegt vorzugsweise im Bereich von 70/30 bis 98/2 und vor allem im Bereich von 85/15 bis 96/4.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem ein Frisierverfahren, das darin besteht, eine geeignete Menge der erfindungsgemäßen Frisierzusammensetzung auf die Haare aufzutragen, die Zusammensetzung auf den Haaren zu verteilen, bis der Schaum verschwunden ist, und die Haare zu trocknen oder trocknen zu lassen, nachdem ihnen die gewünschte Form gegeben worden ist.
Die Formulierungsbeispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung, jedoch ohne sie einzuschränken.
Beispiele 1 bis 6 Aerosolfrisierschäume

^a) verzweigtes Blockcopolymer, von der Firma GOODRICH im Handel erhältlich,
^b) Copolymer aus Methacrylsäure (50) und Ethylacrylat (50), von der Firma BASF in 30%iger wässriger Dispersion im Handel erhältlich,
^c) Terpolymer aus Vinylpyrrolidon (23), Acrylsäure (68) und Laurylmethacrylat (9), von der Firma ISP im Handel erhältlich,
^d) Copolymer aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid, von der Firma NATIONAL STARCH im Handel erhältlich,
^e) α,ω-Dihydroxypolydimethylsiloxan(10)/Cyclopentadimethylsiloxan (90), in 60%iger wässriger Emulsion, von der Firma DOW Corning im Handel erhältlich,
^f) Cocoylamidopropylbetain (25)/Glycerinmonolaura(5)-Gemisch, 30%ig in Wasser, von der Firma GOLDSCHMIDT im Handel erhältlich,
^g) mit 4 Mol Ethylenoxid exthoxylierter Laurylalkohol, von der Firma UNIQEMA im Handel erhältlich,
^h) Isobutan(56)/Butan(24)/Propan(20)-Gemisch, von der Firma ATOCHEM unter der Bezeichnung AEROGAZ^® 3.2 N im Handel erhältlich.

Claims

Zusammensetzung in Form eines Frisierschaums, die in einer Aerosolvorrichtung verpackt ist, die umfasst: – eine flüssige Phase, die in einem kosmetisch akzeptablen flüssigen Medium enthält: (a) mindestens ein festigendes filmbildendes Polymer, das unter den verzweigten Blockcopolymeren ausgewählt ist, die als Hauptmonomere mindestens ein C_1-20-Alkylacrylat und/oder mindestens ein N-Mono- oder N,N-Di-C_2-12-Alkyl(meth)acrylamid, und Acrylsäure und/oder Methacrylsäure enthalten, und (b) mindestens ein weiteres festigendes filmbildendes Polymer, das von den verzweigten Blockcopolymeren (a) verschieden ist, und – mindestens ein Treibmittel.
Frisierzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das festigende filmbildende Polymer (a) ein verzweigtes Blockcopolymer ist, das, als Monomere, n-Butylacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure und Allylmethacrylat enthält.
Frisierzusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das festigende filmbildende Polymer (a) aus 26 bis 36 Mol-% Acrylsäure, 27,5 bis 30,5 Mol-% n-Butylacrylat, 33,3 bis 45,3 Mol-% Methacrylsäure und 0,48 bis 0,92 Mol-% Allylmethacrylat besteht.
Frisierzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das filmbildende festigende Polymer (b) unter den kationischen, anionischen, nichtionischen oder amphoteren filmbildenden festigenden Polymeren ausgewählt ist.
Frisierzusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das filmbildende festigende Polymer (b) ausgewählt ist unter den Homopolymeren oder Copolymeren, die von Acrylestern, Methacrylestern, Acrylamiden oder Methacrylamiden abgeleitet sind, den quaternisierten Polysacchariden, den quaternären Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, den Chitosanen, den kationischen Cellulosederivaten, den Homopolymeren oder Copolymeren von Acrylsäure oder Methacrylsäure, den Copolymeren von Acrylsäure oder Methacrylsäure und einem monoethylenischen Monomer, den Copolymeren, die von Crotonsäure abgeleitet sind, den Copolymeren, die von einfach ungesättigten C_4-8-Carbonsäuren oder C_4-8-Carbonsäureanhydriden abgeleitet sind, den Polyacrylamiden mit Carboxylat-Gruppen, den Polymeren, die Sulfongruppen enthalten, Vinylpyrrolidon, den Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, den Polyalkyloxazolinen, den Homopolymeren von Vinylacetat, den Copolymeren von Vinylacetat und Acrylestern, den Copolymeren von Vinylacetat und Ethylen, den Copolymeren von Vinylacetat und Maleinsäureester(n), den Copolymeren von Polyethylen und Maleinsäureanhydrid, den Polyurethanen, den Polyamiden, den Guargummen und den gepfropften Siliconen.
Frisierzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des festigenden filmbildenden Polymers (a) im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der flüssigen Phase, liegt.
Frisierzusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des festigenden filmbildenden Polymers (a) im Bereich von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der flüssigen Phase, liegt.
Frisierzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des oder der festigenden filmbildenden Polymere (b) im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der flüssigen Phase, liegt.
Frisierzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetisch akzeptable Medium ein wässriges oder wässrig-alkoholisches Medium und vorzugsweise ein wässriges Medium ist.
Frisierzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die flüssige Phase außerdem einen oder mehrere grenzflächenaktive Stoffe enthält, der/die unter den nichtionischen, kationischen, anionischen und zwitterionischen grenzflächenaktiven Stoffen auswählt ist/sind.
Frisierzusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die flüssige Phase 0,1 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 4 Gew.-% grenzflächenaktive Stoffe, bezogen auf das Gesamtgewicht de Zusammensetzung, enthält.
Frisierzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Treibmittel unter Dimethylether, den C_3-5-Alkanen, 1,1-Difluorethan, den Gemischen aus Dimethylether und C_3-5-Alkanen und den Gemischen aus 1,1-Difluorethan und Dimethylether und/oder C_3-5-Alkanen ausgewählt ist.
Frisierzusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Treibmittel unter den C_3-5-Alkanen ausgewählt ist.
Frisierzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der flüssigem Phase zum Treibmittel im Bereich von 70/30 bis 98/2 und vorzugsweise im Bereich von 85/15 bis 96/4 liegt.
Frisierverfahren, das darin besteht, eine geeignete Menge der Frisierzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche auf die Haare aufzutragen, die Zusammensetzung auf den Haaren bis zum Verschwinden des Schaums zu verteilen und die Haare, nachdem sie die gewünschte Form erhalten haben, zu trocknen oder trocknen zu lassen.