JP2002173417A - 長期持続性スタイリングムース - Google Patents

長期持続性スタイリングムース

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JP2002173417A
JP2002173417A JP2001342279A JP2001342279A JP2002173417A JP 2002173417 A JP2002173417 A JP 2002173417A JP 2001342279 A JP2001342279 A JP 2001342279A JP 2001342279 A JP2001342279 A JP 2001342279A JP 2002173417 A JP2002173417 A JP 2002173417A
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Emmanuelle Belli
ベリ エマニュエール
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LOreal SA
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 長期持続性スタイリングムースを提供するこ
と。 【解決手段】 本発明はエーロゾル装置中に以下を封入
したスタイリング組成物に関する： −化粧品として受容可能な液体媒体中に、（ａ）少なく
とも一つのＣ1-20アルキルアクリレート及び／又は少な
くとも一つのＮ−モノ−又はＮ，Ｎ−ジ（Ｃ2- 12アルキ
ル）（メタ）アクリルアミド、及びアクリル酸及び／又
はメタクリル酸を主モノマーとして含む分岐したブロッ
クコポリマーから選択する、少なくとも一つの固定化フ
ィルム形成性ポリマー、及び（ｂ）分岐したブロックコ
ポリマー（ａ）以外の少なくとも一つの他の固定化フィ
ルム形成性ポリマーを含む液相、及び −少なくとも一つの噴射剤。 液相はさらにノニオン性、アニオン性及び双性イオン性
界面活性剤から選択する一又は複数の界面活性剤を含む
ことができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、エーロゾル装置に
封入した特定の型の分岐アクリル系ブロックコポリマー
を含むスタイリングムースに関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】毛髪のスタイリングの
分野では非常に多数の固定化ポリマーが知られているに
もかかわらず、それらの多くの固定力は時間に制限され
かつ湿度に対して弱い抵抗性を示す。
【０００３】
【課題を解決するための手段】以下に詳細に記載する、
特定の群の分岐したアクリル系ブロックコポリマーの高
度に有利なスタイリング特性が最近見いだされた。スタ
イリング組成物に使用するこれらのコポリマーは、物理
化学的な性質と化粧品特性の組み合わせを示し、これに
よって優れた固定化ポリマーとなっている。従って、こ
れらのブロックコポリマーは直ちに毛髪に広がり、毛髪
繊維に良好な接着性を示し、粘着性の感覚を与えず、シ
ャンプー処理によって容易に除去されかつ十分な固定を
与える。固定化物は良好な弾性を有し、長時間安定でか
つ特に湿度に対して高度に耐性である。本出願人会社
は、これらのポリマーがエーロゾル装置中のスタイリン
グムースの形態で封入するのに完全に良好に適している
ことを見出した。このことが重大であるのは、スタイリ
ングムースは通常使用者が高く評価する配合物であり、
長時間にわたる保持が不十分であるという不利益を示す
ことである。実際、上記の新規な固定化アクリル系ブロ
ックポリマーは、エーロゾル組成物の形態でそれらを封
入した場合、十分な固定特性を有するスタイリングムー
スが得られ、かつ長時間にわたって非常に良好な保持を
示す。さらに、化粧品特性が良好である。
【０００４】
【発明の実施の形態】一つの態様において、本発明は、
以下を含むエーロゾル装置中に封入したスタイリングム
ースの形態の組成物に関する： −化粧品として受容可能な液体媒体中に、（ａ）少なく
とも一つのＣ1-20アルキルアクリレート及び／又は少な
くとも一つのＮ−モノ−又はＮ，Ｎ−ジ（Ｃ2-12アルキ
ル）（メタ）アクリルアミド、及びアクリル酸及び／又
はメタクリル酸を主モノマーとして含む分岐したブロッ
クコポリマーから選択する、少なくとも一つの固定化フ
ィルム形成性ポリマー、及び（ｂ）分岐したブロックコ
ポリマー（ａ）以外の少なくとも一つの他の固定化フィ
ルム形成性ポリマーを含む液相、及び −少なくとも一つの噴射剤。
【０００５】他の態様では、本発明は、以下を含み、エ
ーロゾル装置中に封入したスタイリングムースの形態に
ある組成物に関する： −化粧品として受容可能な液体媒体中に、（ａ）少なく
とも一つのＣ1-20アルキルアクリレート及び／又は少な
くとも一つのＮ−モノ−又はＮ，Ｎ−ジ（Ｃ2-12アルキ
ル）（メタ）アクリルアミド、及びアクリル酸及び／又
はメタクリル酸を主モノマーとして含む分岐したブロッ
クコポリマーから選択する、少なくとも一つの固定化フ
ィルム形成性ポリマー、及び少なくとも一つのカチオン
性、アニオン性又は双性イオン性界面活性剤又はこれら
の混合物、及び −少なくとも一つの噴射剤。本発明の化粧品組成物で使
用する固定化フィルム形成性ポリマー（ａ）は、特に二
官能単位を介してある程度の数のより疎水性のブロック
が結合している疎水性ブロックからなる構造を有する分
岐したブロックコポリマーである。これらのコポリマー
は少なくとも二つのガラス転移点を示す。これらは特に
特許出願ＷＯ ００／４０６２８に開示されている。
【０００６】上記に記載された分岐したブロックコポリ
マーは、例えばグッドリッチ（Goodrich）社によりEX−
SDR−26（登録商標）及びEX−SDR−45（登録商標）の名
称で提供される。これらのコポリマーは以下の組成を有
する： ・２６〜３６モル％のアクリル酸 ・２７．５〜３０．５モル％のｎ−ブチルアクリレート ・３３．３〜４５．３モル％のメタクリル酸 ・０．４８〜０．９２モル％のアリルメタクリレート 最も疎水性のブロックの分子量は１０，０００〜１０
０，０００ダルトンであり、最も親水性のブロックの分
子量は１，０００〜１００，０００ダルトンである。上
記の固定化フィルム形成性ポリマーは、好ましくはアニ
オン性の形態で、すなわち（メタ）アクリル酸基の部分
的又は完全な中和の結果得られる塩の形態で使用され
る。中和剤は、増粘系に望ましくない影響を与えない、
生理学的に受容可能な無機又は有機塩基のいずれであっ
てもよい。好ましい中和剤の例として、２−アミノ−２
−メチル−１−プロパノール又は水酸化ナトリウムを挙
げることができる。
【０００７】化粧品として受容可能な媒体は、好ましく
は水性又は水性／アルコール性媒体であり、かつ特に一
又は複数の固定化分岐ブロックポリマーを溶解した状態
で含む水性媒体である。液相は、好ましくは、液相の全
質量に対して０．１〜１０質量％、特に０．５〜５質量
％の固定化分岐ブロックポリマーを含む。上記の一又は
複数の固定化フィルム形成性ポリマー（ａ）と組み合わ
せて使用する固定化フィルム形成性ポリマー（ｂ）は、
好ましくは、下記のカチオン性、アニオン性、ノニオン
性又は両性固定化ポリマーから選択される。これらのポ
リマーを、ムース形態にあるスタイリング組成物が得ら
れるように選択する。本発明に従って使用することがで
きるカチオン性固定化ポリマーを、好ましくは、ポリマ
ー鎖の一部を形成し又は該鎖に直接結合する第１、第
２、第３及び／又は４級アミン基を含み、かつ平均分子
量が５００〜約５，０００，０００、好ましくは１，０
００〜３，０００，０００であるポリマーから選択す
る。
【０００８】これらのポリマーのうち、特に以下のカチ
オン性ポリマーを挙げることができる： (I) 以下の式の少なくとも一つに対応する単位を含むア
クリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導
するホモポリマー又はコポリマー： 式中、Ｒ1及びＲ2は、独立して水素原子又はＣ1-6アル
キル基を表し；Ｒ3は水素原子又はＣＨ3基を意味し；Ａ
は１〜６の炭素原子を含む直鎖又は分岐のアルキル基又
は１〜４の炭素原子を含むヒドロキシアルキル基であ
り；Ｒ4、Ｒ5及びＲ6はそれぞれ独立に１〜１８の炭素
原子を有するアルキル基又はベンジル基を表し；Ｘはメ
チルスルフェート又はハライドアニオン、例えばクロリ
ド又はブロミドを意味する。
【０００９】族（１）のコポリマーはさらに、以下の族
から選択するコモノマーから誘導する一又は複数の単位
を含む：アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセト
ンアクリルアミド、窒素原子において低級アルキル基で
置換したアクリルアミド及びメタクリルアミド、（メ
タ）アクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、例
えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、又は
ビニルエステル。従って、これらの族（１）のコポリマ
ーのうち、以下を挙げることができる： −ジメチルスルフェート又はハロゲン化メチルで４級化
したジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルア
ミドのコポリマー、例えばハーキュリーズ（Hercules）
によりHercofloc（登録商標）の名称で市販されている
もの、 −アクリルアミドとメタクロイルオキシエチルトリメチ
ルアンモニウムクロリドのコポリマー、例えば特許出願
ＥＰ−Ａ−０８０ ９７６に記載され、チバ−ガイギー
（Ciba−Geigy）によりBina Quat（登録商標）P100の名
称で市販されているもの、 −アクリルアミドとメタクロイルオキシエチルトリメチ
ルアンモニウムメチルスルフェートのコポリマー、ハー
キュリーズ（Hercules）によりReten（登録商標）の名
称で市販されているもの、
【００１０】−任意に４級化したビニルピロリドン／ジ
アルキルアミノアルキルアクリレート又はメタクリレー
トコポリマー、例えばISPによりGafquat（登録商標）の
名称で市販されているもの、例えばGafquat（登録商
標）734又はGafquat（登録商標）755、又は“Copolymer
（登録商標）845、958及び937”という名称の製品。こ
れらのポリマーはフランス特許ＦＲ ２ ０７７ １４３
及びＦＲ ２ ３９３ ５７３に詳細に記載されている、 −ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロ
ラクタム／ビニルピロリドンターポリマー、例えばISP
によりGaffix（登録商標）VC 713の名称で市販されてい
る製品、及び −４級化したジメチルアミノプロピルメタクリルアミド
／ビニルピロリドンコポリマー、例えば特にISPによりG
afquat（登録商標）HS 100の名称で市販されている製
品。
【００１１】(2) 特に米国特許ＵＳ ３，５８９，５７
８及びＵＳ ４，０３１，３０７に記載されている４級
化多糖類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム
基を含むグアゴム。この製品は特にメイホール（Meyhal
l）によりJaguar C13 S、JaguarC 15及びJaguar C 17の
名称で市販されている。 (3) ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの４級コ
ポリマー、例えばBASFによりLuviquat TFCの名称で市販
されている製品。 (4) キトサン及びその塩、例えばキトサンアセテート、
ラクテート、グルタメート、グルコネート又はピロリド
ンカルボキシレート。これらの化合物のうち、９０．５
質量％の脱アセチル化度を有するキトサンを挙げること
ができ、これはエイバーテクノロジーズ（Aber Technol
ogies）によりKytan Brut Standardの名称で、又はアメ
ルコール（Amerchol）によりKytamer（登録商標）PCの
名称で市販されている。
【００１２】(5) カチオン性セルロース誘導体、例えば
セルロースのコポリマー又は４級アンモニウムを含む水
溶性モノマーでグラフトしたセルロース誘導体のコポリ
マー、これらは特に米国特許ＵＳ ４，１３１，５７６
に記載されており、例えばヒドロキシアルキルセルロー
ス、例えば特にメタクロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウム又はジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフ
トした、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロース。これ
らのポリマーは特にナショナルスターチ（National Sta
rch）によりCelquat（登録商標）L200及びCelquat（登
録商標）H100の名称で市販されている。通常使用するア
ニオン性固定化ポリマーは、カルボン酸から、スルホン
酸から又はリン酸から誘導する基を含むポリマーであ
り、かつ平均分子量が約５００〜５，０００，０００で
ある。
【００１３】カルボキシル基は例えば以下の式に対応す
る不飽和モノ−又はジカルボン酸モノマーから提供され
る： 式中、ｎは０〜１０の整数であり、Ａはヘテロ原子、例
えば酸素又は硫黄を介して不飽和基の炭素原子に又はｎ
が１より大きい場合は隣接するメチレン基に任意に結合
したメチレン基を意味し、Ｒ7は水素原子又はフェニル
基又はベンジル基を意味し、Ｒ8は水素原子又は低級ア
ルキル基又はカルボキシル基を意味し、かつＲ9は水素
原子、低級アルキル基又は基−ＣＨ2−ＣＯＯＨ、フェ
ニル基又はベンジル基を意味する。上記の式において、
低級アルキル基は好ましくは１〜４の炭素原子を含み、
かつ特にメチル基及びエチル基を意味する。
【００１４】本発明に従うカルボキシル基を含む好まし
いアニオン性固定化ポリマーは以下のものである： Ａ）アクリル酸又はメタクリル酸又はその塩のホモ−又
はコポリマー、特にアライドコロイド（Allied Colloi
d）によるVersicol（登録商標）E又はK及びBASF社によ
るUltrahold（登録商標）の名称で市販されている製
品、ハーキュリーズ（Hercules）社によりReten（登録
商標）421、423又は425の名称で市販されているナトリ
ウム塩の形のアクリル酸及びアクリルアミドのコポリマ
ー、及びポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩。 Ｂ）アクリル酸又はメタクリル酸のモノエチレンモノマ
ー、例えばエチレン、スチレン、ビニルエステル、アク
リル酸又はメタクリル酸エステルとのコポリマー、これ
らはポリエチレングリコールのようナポリアルキレング
リコール上に任意にグラフト化していてもよく、また任
意に架橋していてもよい。これらのポリマーは特にフラ
ンス特許ＦＲ １ ２２２ ９４４及びドイツ特許出願Ｄ
Ｅ ２ ３３０ ９５６に記載されており、この型のコポ
リマーはその鎖中に任意にＮ−アルキル化した及び／又
はＮ−ヒドロキシアルキル化したアクリルアミド単位を
含み、例えばルクセンブルグ特許出願７５３７０及び７
５３７１に記載されており、かつアメリカンシアナミド
（American Cyanamid）社によりQuadramer（登録商標）
の名称で提供される。アクリル酸とＣ1〜Ｃ4アルキルメ
タクリレートとのコポリマー及びビニルピロリドン、ア
クリル酸及びＣ1-20アルキルアクリレート、例えばラウ
リルメタクリレートのターポリマー、例えばISPによりA
crylidone（登録商標）LMの名称で市販されているも
の、及びメタクリル酸／エチルアクリレート／ｔ−ブチ
ルアクリレートターポリマー、例えばBASF社によりLuvi
mer（登録商標）100 Pの名称で市販されているものも挙
げることができる。
【００１５】Ｃ）クロトン酸から誘導したコポリマー、
例えばその鎖中にビニルプロピオネート又はアセテート
単位を含み、かつ他のモノマー、例えばメタリル又はア
リルエステル、長い炭化水素鎖、例えば少なくとも５の
炭素原子を有する鎖を有する直鎖若しくは分岐した飽和
のカルボン酸のビニルエーテル又はビニルエステルを任
意に含み、これらのポリマーが任意にグラフト化及び架
橋していてもよく、又はこれらがα−又はβ−環状カル
ボン酸のビニル、アリル若しくはメタリルエステルであ
ってもよい。これらのポリマーは特にフランス特許ＦＲ
１ ２２２ ９４４、ＦＲ １ ５８０ ５４５、ＦＲ ２
２６５ ７８２、ＦＲ ２ ２６５ ７８１、ＦＲ １ ５６
４ １１０及びＦＲ ２ ４３９ ７９８に記載されてい
る。この群に入る市販品は、ナショナルスターチ（Nati
onal Starch）社によって市販されている樹脂28-29-3
0、26-13-14及び28-13-10である。
【００１６】Ｄ）以下から選択するＣ4〜Ｃ8モノ不飽和
カルボン酸又は無水物から誘導するコポリマー： −(i) 一又は複数のマレイン酸、フマル酸若しくはイタ
コン酸又は無水物及び(ii) ビニルエステル、ビニルエ
ーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体、又は
アクリル酸及びそのエステルから選択する少なくとも一
つのモノマーを含むコポリマー、これらのコポリマーの
無水物官能基は、任意にモノエステル化又はモノアミド
化していてもよい。これらのポリマーは特に米国特許Ｕ
Ｓ２，０４７，３９８、２，７２３，２４８及び２，１
０２，１１３、英国特許ＧＢ８３９８０５に記載されて
いる。市販製品は、ISPによりGantrez（登録商標）AN又
はESの名称で市販されているものである。 −(i) 一又は複数のマレイン酸無水物、シトラコン酸無
水物又はイタコン酸無水物単位及び(ii) 鎖中に一又は
複数のアクリルアミド、メタクリルアミド、α−オレフ
ィン、アクリル酸エステル若しくはメタクリル酸エステ
ル、アクリル酸若しくはメタクリル酸、又はビニルピロ
リドンを任意に含むアリル又はメタリルエステルから選
択する一又は複数のモノマーを含むコポリマー、これら
のコポリマーの無水物官能基は任意にモノエステル化又
はモノアミド化してもよい。これらのポリマーは例えば
出願人のフランス特許ＦＲ ２ ３５０ ３８４及び２ ３
５７ ２４１に記載されている。
【００１７】Ｅ）カルボキシレート基を含むポリアクリ
ルアミド。 スルホ基を含むポリマーは、ビニルスルホン性、スチレ
ンスルホン性、ナフタレンスルホン性又はアクリルアミ
ドアルキルスルホン性単位を含むポリマーである。これ
らのポリマーを特に以下から選択することができる： −分子量が約１０００〜１００，０００であるポリビニ
ルスルホン酸の塩、並びに不飽和コモノマー、例えばア
クリル酸又はメタクリル酸及びそのエステル及びアクリ
ルアミド又はその誘導体、ビニルエーテル及びビニルピ
ロリドンとのコポリマー； −ポリスチレンスルホン酸の塩、例えばナトリウム塩で
あって、ナショナルスターチ（National Starch)により
Flexan（登録商標）130及びFlexan（登録商標）500の名
称で市販されているもの。これらの化合物は特許ＦＲ
２ １９８ ７１９に記載されている。 −ポリアクリルアミドスルホン酸の塩、例えば米国特許
ＵＳ ４，１２８，６３１に記載されているもの、及び
特にヘンケル（Henkel）によりCosmedia Polymer（登録
商標）HSP 1180の名称で市販されているポリアクリルア
ミドエチルプロパンスルホン酸。
【００１８】本発明のスタイリングムースで使用するこ
とができる両性固定化ポリマーを、ポリマー鎖中に無秩
序に分布したＢ単位及びＣ単位を含むポリマーから選択
することができ、ここでＢは少なくとも一つの塩基性窒
素原子を含むモノマーから誘導する単位を意味し、Ｃは
少なくとも一つのカルボキシル基又はスルホ基を含むモ
ノマーから誘導する単位を意味する。両性固定化ポリマ
ーはカルボキシベタイン又はスルホベタイン型の双性イ
オン性単位を含むこともできる。これらは、第１、第
２、第３又は第４アミン基を含むカチオン性主鎖を含む
ポリマーであることもでき、これらのうち少なくとも一
つは炭化水素ラジカルを介してカルボン酸又はスルホン
酸基を有する。両性固定化ポリマーは、α，β−不飽和
カルボン酸から誘導するアニオン性鎖を有することもで
き、これのカルボキシル基のうちの一つは一又は複数の
第１アミン基を含むポリアミンと反応したものである。
【００１９】上記の定義に相当する両性固定化ポリマー
を以下のポリマーから特に選択する： (1) カルボキシル基、例えば特にアクリル酸、メタクリ
ル酸、マレイン酸、α−クロロアクリル酸を有するビニ
ル化合物から誘導するモノマー、と少なくとも一つの塩
基性原子を含む置換ビニル化合物から誘導する塩基性モ
ノマー、例えば特にジアルキルアミノアルキルメタクリ
レート及びアクリレート又はジアルキルアミノアルキル
メタクリルアミド及び−アクリルアミドを共重合して得
られたポリマー。これらの化合物は米国特許ＵＳ ３，
８３６，５３７に記載されている。
【００２０】(2) 以下から誘導する単位を含むポリマ
ー： (a) 窒素原子においてアルキル基が置換したアクリルア
ミド又はメタクリルアミドから選択する少なくとも一つ
のモノマー、(b) 一又は複数の反応性カルボキシル基を
含む少なくとも一つの酸性コモノマー、及び(c) 少なく
とも一つの塩基性コモノマー、例えばアクリル酸及びメ
タクリル酸の第１、第２、第３又は第４アミン置換基を
含むエステル及びジメチルアミノエチルメタクリレート
のジメチル又はジエチルスルフェートとの４級化生成
物。Ｎ−置換アクリルアミド又はメタクリルアミドは、
特にそのアルキル基が２〜１２の炭素原子を含む化合物
であり、特にＮ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチ
ルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−オクチルアクリルアミド、
Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリルアミ
ド又はＮ−ドデシルアクリルアミド、及び対応するメタ
クリルアミドである。
【００２１】酸性コモノマーを特に、アクリル酸、メタ
クリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸又はフ
マル酸及びマレイン酸又はフマル酸又は無水物の１〜４
の炭素原子を有するアルキルモノエステルから選択す
る。好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチ
ルアミノエチル、Ｎ，Ｎ'−ジメチルアミノエチル又は
Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルのメタクリレートである。
特に使用されるのはＣＴＦＡ名（４版、１９９１）がオ
クチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエ
チルメタクリレートコポリマーであるコポリマーで、例
えばナショナルスターチ（National Starch）社によりA
mphomer（登録商標）又はLovocryl（登録商標）47の名
称で市販されている。
【００２２】(3) 以下の一般式のポリアミノアミドから
誘導する、部分的に又は完全にアルキル化しかつ架橋し
たポリアミノアミド： −(ＣＯ−Ｒ10−ＣＯ−Ｚ−)− 式中、Ｒ10は飽和したジカルボン酸、エチレン系二重結
合を含む脂肪族モノ−又はジカルボン酸、１〜６の炭素
原子を有する低級アルカノールとこれらの酸とのエステ
ル、又はこれらの酸のいずれか一つとビス−第１アミン
又はビス−第２アミンとの縮合から誘導する基から誘導
する二価の基を表し、かつＺはビス−第１、モノ−又は
ビス−第２ポリアルキレンポリアミンから誘導する基を
表し、好ましくは以下を表す：
【００２３】a) ６０〜１００モル％の割合にある下記
の基 −ＮＨ−［(ＣＨ2)x−ＮＨ］p− 式中、ｘ＝２かつｐ＝２又は３、又はｘ＝３かつｐ＝２ この基をジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン又はジプロピレントリアミンから誘導する； b) ０〜４０モル％の割合にある下記の基 −ＮＨ−［(ＣＨ2)x−ＮＨ］p− 式中、ｘ＝２かつｐ＝１でエチレンジアミンから誘導す
るもの、又はピペラジンから誘導する基：
【００２４】c) ０〜２０モル％の割合にある下記の基 −ＮＨ−(ＣＨ2)6−ＮＨ− で、ヘキサメチレンジアミンから誘導し、これらのポリ
アミノアミンを、エピクロロヒドリン、ジエポキシド、
ジ無水物又はビス−不飽和誘導体から選択する二官能性
架橋剤を付加反応により、ポリアミノアミドのアミン基
当たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤で架橋し、ア
クリル酸、クロロ酢酸又はアルカンスルトン又はこれら
の塩と反応させてアルキル化する。飽和カルボン酸を、
好ましくは６〜１０の炭素原子を有する酸、例えばアジ
ピン酸、２，２，４−トリメチルアジピン酸及び２，
４，４−トリメチルアジピン酸、又はテレフタル酸、又
はエチレン系二重結合を含む酸、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸又はイタコン酸から選択する。アルキル化に
使用するアルカンスルトンは好ましくはプロパン−又は
ブタンスルトンであり、アルキル化剤の塩は好ましくは
ナトリウム塩又はカリウム塩である。
【００２５】(4) 下記の式の双性イオン性単位を含むポ
リマー： 式中、Ｒ11は重合可能な不飽和基、例えばアクリレー
ト、メタクリレート、アクリルアミド又はメタクリルア
ミド基を意味し、ｙ及びｚはそれぞれ１〜３の整数を表
し、Ｒ12及びＲ13は水素原子又はメチル、エチル又はプ
ロピル基を表し、Ｒ14及びＲ15は水素原子又はアルキル
基を表し、Ｒ14及びＲ15の炭素原子の合計は１０を超え
ない。このような単位を含むポリマーは非双性イオン性
モノマー、例えばジメチル−又はジエチルアミノエチル
アクリレート又はメタクリレート又はアルキルアクリレ
ート又はメタクリレート、アクリルアミド又はメタクリ
ルアミド又は酢酸ビニルから誘導する単位も含むことが
できる。例として、メチルメタクリレート／ジメチルカ
ルボキシメチルアミノエチルメタクリレート、例えばサ
ンド（Sandoz）社によりDiaformer（登録商標）Z301の
名称で市販されている製品を挙げることができる。
【００２６】(5) 以下の式に相当するモノマー単位を含
むキトサンから誘導するポリマー： 単位（Ａ）は０〜３０％の割合で存在し、単位（Ｂ）は
５〜５０％の割合で、単位（Ｃ）は３０〜９０％の割合
で存在し、この単位（Ｃ）中でＲ16は以下の式の基を表
すことが理解される： 式中、ｑ＝０である場合、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は同一又
は異なってそれぞれ水素原子、メチル、ヒドロキシル、
アセトキシ又はアミノ残基、モノアルキルアミン残基又
はジアルキルアミン残基であって任意に一又は複数の窒
素原子で中断されていてもよいもの及び／又は任意に一
又は複数のアミン、ヒドロキシル、カルボキシル、アミ
ノチオ又はスルホ基で置換されていてもよいもの、又は
アルキル基がアミノ残基を有するアルキルチオ残基（こ
の場合少なくとも一つのＲ17、Ｒ 18及びＲ19基が水素原
子である）を表す；又はｑ＝１である場合、Ｒ17、Ｒ18
及びＲ19はそれぞれ水素原子を表し、及びこれらの化合
物と塩基又は酸とで形成された塩を表す。
【００２７】(6) キトサンのＮ−カルボキシル化から誘
導したポリマー、例えばＮ−（カルボキシメチル）キト
サン又はＮ−（カルボキシブチル）キトサンであってジ
ャンデカー（Jan Dekker）社によりEvalsan（登録商
標）の名称で市販されているもの。 (7) フランス特許ＦＲ １ ４００ ３６６に記載されて
いる以下の式に相当するポリマー： 式中、Ｒ20は水素原子又はＣＨ3Ｏ、ＣＨ3ＣＨ2Ｏ又は
フェニル基を表し、Ｒ2 1は水素又は低級アルキル基、例
えばメチル及びエチルを意味し、Ｒ22は水素原子又はＣ
1〜Ｃ6の低級アルキル基、例えばメチル及びエチルを表
し、Ｒ23はＣ1〜Ｃ6の低級アルキル基、例えばメチル又
はエチル又は式：−Ｒ24−Ｎ(Ｒ22)2に相当する基を意
味し、ここでＲ24は基−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−Ｃ
Ｈ2−ＣＨ 2−又は−ＣＨ2−ＣＨ(ＣＨ3)−を表し、Ｒ22
は上記の意味を有する。
【００２８】(8) 以下から選択する−Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ−
型の両性ポリマー： (a) 以下の式の単位を少なくとも一つ含む化合物とクロ
ロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの反応によって得ら
れたポリマー： −Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ−Ｄ− 式中、Ｄは基 を意味し、Ｘは記号Ｅ又はＥ'を意味し、Ｅ又はＥ'は同
一又は異なって、主鎖中に７個までの炭素原子を含む直
鎖又は分岐鎖のアルキレン基である二価の基を意味し、
該主鎖は未置換又はヒドロキシル基で置換されており、
かつさらに酸素、窒素又は硫黄原子又は１〜３個の芳香
族環及び／又は複素環を含むことができ；酸素、窒素及
び硫黄原子はエーテル、チオエーテル、スルホキシド、
スルホン、スルホニウム、アルキルアミン又はアルケニ
ルアミン基の形で存在することができ、又はヒドロキシ
ル、ベンジルアミン、アミンオキシド、４級アンモニウ
ム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び／又は
ウレタン基の形で存在することができる。
【００２９】(b) 以下の式のポリマー： −Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ− 式中、Ｄは基 を意味し、Ｘは記号Ｅ又はＥ'を意味し、かつ少なくと
も一つはＥ'を意味し、Ｅは上記と同一の意味を有し、
Ｅ’は主鎖中に７個までの炭素原子を有する直鎖又は分
岐鎖を有するアルキレン基を有する二価の基であり、該
主鎖は未置換又は一又は複数のヒドロキシル基で置換さ
れており、かつ一又は複数の窒素原子を含み、該窒素原
子は任意に１個の酸素原子で中断されておりかつ必ず一
又は複数のカルボキシル官能基又は一又は複数のヒドロ
キシル官能基を含み、かつクロロ酢酸又はクロロ酢酸ナ
トリウムとの反応でベタイン化しているアルキル基で置
換されている。
【００３０】(9) Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルア
ミン、例えばＮ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミンに
よる半アミド化で、又はＮ，Ｎ−ジアルカノールアミン
による半エステル化で部分的に変性した（Ｃ1〜Ｃ5）ア
ルキルビニルエーテル／マレイン酸無水物コポリマー。
これらのコポリマーは他のビニルコモノマー、例えばビ
ニルカプロラクタムも含むことができる。ノニオン性固
定化ポリマーを例えば以下から選択する： −ビニルピロリドンホモポリマー、 −ビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマー、 −ポリアルキルオキサゾリン、例えばダウケミカル（Do
w Chemical）によりPEOX（登録商標）50 000、PEOX（登
録商標）200 000及びPEOX（登録商標）500 000の名称で
提供されるもの、 −酢酸ビニルホモポリマー、例えばヘキスト（Hoechs
t）によりAppretan（登録商標）EMの名称で提供される
製品又はローン−プーラン（Rhone−Poulenc）によりRh
odopas（登録商標）A 012の名称で提供されるもの、
【００３１】−酢酸ビニルとアクリル酸エステルのコポ
リマー、例えばローン−プーラン（Rhone−Poulenc）か
らRhodopas（登録商標）AD 310の名称で提供される製
品、 −酢酸ビニルとエチレンのコポリマー、例えばヘキスト
（Hoechst）によりAppretan（登録商標）TVの名称で提
供される製品、 −酢酸ビニルとマレイン酸エステルのコポリマー、例え
ばジブチルマレエート、例えばヘキスト（Hoechst）に
よりAppretan（登録商標）MB EXTRAの名称で提供され
る製品、 −エチレンと無水マレイン酸のコポリマー、 −ポリ（アルキルアクリレート）及びポリ（アルキルメ
タクリレート）、例えばマツモト（Matsumoto）によりM
icropearl（登録商標）RQ 750の名称で又はBASFによりL
uhydran（登録商標）A 848 Sの名称で提供される製品、 −アクリル酸エステルコポリマー、例えばアルキルアク
リレート及びアルキルメタクリレートのコポリマー、例
えばロームアンドハース（Rohm & Haas）によりPrimal
（登録商標）AC−261 K及びEudragit（登録商標）NE 30
Dの名称で、及びBASFによりAcronal（登録商標）601、
Luhydran（登録商標）LR 8833又は8845の名称で、又は
ヘキスト（Hoechst）によりAppretan（登録商標）N9212
及びN9213の名称で提供される製品、
【００３２】−アクリロニトリル及び例えばブタジエン
及びアルキル（メタ）アクリレートから選択するノニオ
ン性モノマーのコポリマー；ニッポンゼオン（日本ゼオ
ン）によりNipol（登録商標）LX 531 Bの名称で提供さ
れるもの又はロームアンドハース（Rohm & Haas）によ
りCJ 0610 Bの名称で提供されるもの、 −ポリウレタン、例えばロームアンドハース（Rohm & H
aas）によりAcrysol（登録商標）RM 1020の名称で又は
ロームアンドハース（Rohm & Haas）によりAcrysol（登
録商標）RM 2020の名称で提供される製品又はDSMレジン
（DSM Resins）によりUraflex（登録商標）XP 401及びU
raflex（登録商標）XP 402 UZの名称で提供される製
品、 −ポリアミド、例えばローン−プーラン（Rhone−Poule
nc）によりEstapor（登録商標）LO 11の名称で提供され
る瀬品、 −化学的に変性した又は未変性のグアゴム。未変性のグ
アゴムは、例えばユニペクチン（Unipectine）によりVi
dogum（登録商標）GH 175の名称で及びメイホール（Mey
hall）によりJaguar（登録商標）Cの名称で市販されて
いる製品。変性したグアゴムは好ましくはＣ1-6のヒド
ロキシアルキル基、好ましくはヒドロキシメチル、ヒド
ロキシエチル、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチ
ル基で変性されている。任意にヒドロキシアルキル基で
変性したこのようなノニオン性グアゴムは、例えばメイ
ホール（Meyhall）によりJaguar（登録商標）HP8、Jagu
ar（登録商標）HP60、Jaguar（登録商標）HP120、Jagua
r（登録商標）DC293及びJaguar（登録商標）HP105商品
名で、又はアクアロン（Aqualon）によりGalactosol
（登録商標）4H4FD2の名称で市販されている。
【００３３】付加的な固定化ポリマー（ｂ）として、グ
ラフト化したシリコーン型のフィルム形成性ポリマーも
使用することができ、該ポリマーはポリシロキサン部分
と非−シリコーン有機鎖から成る部分を含み、該二つの
部分のうちの一つがポリマーの主鎖を形成しかつ他方の
部分がその主鎖上にグラフト化している。これらのポリ
マーは、例えば特許出願ＥＰ−Ａ−０ ４１２ ７０４、
ＥＰ−Ａ−０ ４１２ ７０７、ＥＰ−Ａ−０ ６４０ １
０５及びＷＯ ９５／００５７８、ＥＰ−Ａ−０ ５８２
１５２及びＷＯ ９３／２３００９及び特許ＵＳ ４，
６９３，９３５、ＵＳ ４，７２８，５７１及びＵＳ
４，９７２，０３７に記載されている。これらのポリマ
ーは好ましくはアニオン性又はノニオン性である。これ
らのポリマーは、例えば以下から形成するモノマーの混
合物をラジカル重合して得ることができるコポリマーで
ある：
【００３４】ａ）５０〜９０質量％のｔ−ブチルアクリ
レート、 ｂ）０〜４０質量％のアクリル酸、 ｃ）５〜４０質量％の下記の式のシリコーンマクロマー 式中、ｖは５〜７００の範囲の数で、これはモノマーの
全質量に対して計算した質量による百分率である。グラ
フト化したシリコーンポリマーの他の例は、特にポリ
（メタ）アクリル酸型のポリマー単位及びポリ（アルキ
ル（メタ）アクリレート）型のポリマー単位の混合物を
チオプロピレン型の結合リンクを介してグラフト化した
ポリジメチルシロキサン（PDMSs）、及びポリ（イソブ
チル（メタ）アクリレート）型のポリマー単位をチオプ
ロピレン型の結合リンクを介してグラフト化したポリジ
メチルシロキサン（PDMSs）である。
【００３５】本発明のスタイリング組成物中で付加的な
固定化ポリマー（ｂ）として、官能化した又は非−官能
化したかつシリコーンを含有する又はシリコーンを含有
しないポリウレタンも使用可能である。本発明で特に対
象とするポリウレタンは、文献ＥＰ−Ａ−０ ７５１ １
６２、ＥＰ−Ａ−０ ６３７ ６００、ＦＲ ２ ７４３
２９７及びＥＰ ０ ６４８ ４８５に開示されているも
のであり、これは出願人会社が権利者であり、又BASFの
出願ＥＰ−Ａ−０ ６５６ ０２１又はＷＯ ９４／０３
５１０及びナショナルスターチ（National Starch）の
出願ＥＰ−Ａ−０ ６１９ １１１に開示されているもの
である。本発明のエーロゾルムースで使用する固定化分
岐ブロックポリマー（ａ）以外の固定化ポリマー（ｂ）
は好ましくは、本発明のスタイリング組成物中に、液相
の全質量に対して０．１〜１０質量％の割合で、特に
０．１〜５質量％の割合で存在する。本発明のエーロゾ
ル装置中に封入したスタイリングムースは、一又は複数
の界面活性剤を含むことができる。これらの界面活性剤
は、毛髪全体に良好に分散するのに必要な安定度を有す
る微細なムースの形成を促進する。
【００３６】界面活性剤は、ノニオン性、カチオン性、
アニオン性又は双性イオン性界面活性剤であることがで
きる。ノニオン性界面活性剤を使用する場合、これらを
特に脂肪アルコール、α−ジオール、（Ｃ1〜Ｃ20）ア
ルキルフェノール又は酸から選択し、これらはポリエト
キシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化
しており、例えば８〜１８の炭素原子を含む脂肪鎖を有
し、エチレンオキシド基又はプロピレンオキシド基の数
が特に２〜５０の範囲であることができ、かつグリセロ
ール基の数が２〜３０の範囲であることができる。以下
のものも挙げることができる：エチレン及びプロピレン
オキシドのコポリマー、脂肪アルコールを有するエチレ
ン及びプロピレンオキシドの縮合物、好ましくは２〜３
０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂
肪アミド、平均で１〜５、特に１．５〜４のグリセロー
ル基を含むポリグリセロール化脂肪アミド、好ましくは
２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシ
ル化脂肪アミン、２〜３０モルのエチレンオキシドを有
するソルビタンエトキシル化脂肪酸エステル、スクロー
ス脂肪酸エステル、脂肪酸のポリエチレングリコールエ
ステル、（Ｃ6〜Ｃ24）アルキルポリグリコシド、Ｎ−
（Ｃ6〜Ｃ24）アルキルグルカミン誘導体、アミンオキ
シド、例えば（Ｃ10〜Ｃ14）アルキルアミンのオキシド
又はＮ−（Ｃ10〜Ｃ14）アシルアミノプロピルモルホリ
ンオキシド、及びこれらの混合物。
【００３７】これらのアニオン性界面活性剤は周知の化
合物であり、例えば“Handbook ofSurfactants”Ｍ．
Ｒ．ポーター（Porter）、ブレイキーアンドサン（Blac
kie＆ Son）（グラスゴー及びロンドン）発行、１９９
１、pp 116−178に記載されている。アニオン性界面活
性剤の例として特に以下の化合物のアルカリ金属塩、例
えばナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノ
アルコール塩又はアルカリ土類金属塩、例えばマグネシ
ウム塩を挙げることができる：アルキルスルフェート、
アルキルエーテルスルフェート、アルキルアミノエーテ
ルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフ
ェート、モノグリセリドスルフェート、アルキルスルホ
ネート、アルキルホスフェート、アルキルアミドスルホ
ネート、アルキルアリールスルホネート、α−オレフィ
ンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルス
ルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネー
ト、アルキルアミドスルホスクシネート、アルキルスル
ホアセテート、アシルサルコシネート及びアシルグルタ
メート、これらのすべての化合物のアルキル基又はアシ
ル基は６〜２４の炭素原子を含みかつアリール基は好ま
しくはフェニル又はベンジル基を表す。
【００３８】ポリグリコシドカルボン酸のＣ6〜Ｃ24ア
ルキルエステル、例えばアルキルグルコシドシトレー
ト、アルキルポリグリコシドタータレート及びアルキル
ポリグリコシドスルホスクシネートも使用することがで
き；アルキルスルホスクシナメート、アシルイセチオネ
ート及びＮ−アシルタウレート、これらのすべての化合
物のアルキル基又はアシル基は１２〜２０の炭素原子を
含む。使用することができるアニオン性界面活性剤のう
ち、アシル基が８〜２０の炭素原子を含むアシルラクチ
レートを挙げることができる。さらに、アルキル−Ｄ−
ガラクトシドウロン酸及びその塩、及びポリオキシアル
キレン化（Ｃ6〜Ｃ24）アルキルエーテルカルボン酸、
ポリオキシアルキレン化（Ｃ6〜Ｃ24）アルキル（Ｃ6〜
Ｃ24）アリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキ
レン化（Ｃ6〜Ｃ24）アルキルアミドエーテルカルボン
酸及びその塩、特に２〜５０のエチレンオキシド基を含
むもの、及びこれらの混合物を挙げることができる。
【００３９】両性界面活性剤を特に脂肪族第２又は第３
アミンから誘導することができ、ここで脂肪族基は８〜
２２の炭素原子及び少なくとも一つの水溶性アニオン性
基例えばカルボキシレート、スルホネート、スルフェー
ト又はホスホネート基を含む直鎖又は分岐鎖であり；
（Ｃ8〜Ｃ20）アルキルベタイン、スルホベタイン、
（Ｃ8〜Ｃ20）アルキルアミド（Ｃ6〜Ｃ8）アルキルベ
タイン又は（Ｃ8〜Ｃ20）アルキルアミド（Ｃ6〜Ｃ8）
アルキルスルホベタイン、及びこれらの混合物も挙げる
ことができる。アミン誘導体のうちMiranol（登録商
標）の名称で市販されている製品を挙げることができ、
これは例えば米国特許ＵＳ ２，５２８，３７８及びＵ
Ｓ ２，７８１，３５４に開示され、ＣＴＦＡ辞書、３
版、１９８２にアンホカルボキシグリシネート及びアン
ホカルボキシプロピオネートの名称で分類されており、
それぞれ以下の式（ａ）及び（ｂ）で表される：
【００４０】 Ｒ2−ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2−Ｎ+(Ｒ3)(Ｒ4)(ＣＨ2ＣＯＯ-) （ａ） 式中：Ｒ2は加水分解したココナツ油中に存在する酸Ｒ2
−ＣＯＯＨから誘導するアルキル基又は、ヘプチル基、
ノニル基又はウンデシル基を表し、Ｒ3はβ−ヒドロキ
シエチル基を表し、及びＲ4はカルボキシメチル基を表
し；及び Ｒ2'−ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2−Ｎ(Ｂ)(Ｃ) （ｂ） 式中： Ｂは−ＣＨ2ＣＨ2ＯＸ'を表し、Ｃは−(ＣＨ2)z−Ｙ'を
表し、ｚ＝１又は２であり、Ｘ'は−ＣＨ2ＣＨ2−ＣＯ
ＯＨ基又は水素原子を表し、Ｙ'は−ＣＯＯＨ又は−Ｃ
Ｈ2−ＣＨＯＨ−ＳＯ3Ｈ基を表し、Ｒ2'は、ココナツ油
又は加水分解した亜麻仁油に存在する酸Ｒ2'−ＣＯＯＨ
のアルキル基、アルキル基、特にＣ17アルキル基及びそ
のイソ体又は不飽和Ｃ17基を表す。
【００４１】これらの化合物はＣＴＦＡ辞書、５版、１
９９３で、ジナトリウムココアンホジアセテート、ジナ
トリウムラウロアンホジアセテート、ジナトリウムカプ
リルアンホジアセテート、ジナトリウムカプリロアンホ
ジアセテート、ジナトリウムココアンホジプロピオネー
ト、ジナトリウムラウロアンホジプロピオネート、ジナ
トリウムカプリルアンホジプロピオネート、ジナトリウ
ムカプリロアンホジプロピオネート、ラウロアンホジプ
ロピオン酸及びココアンホジプロピオン酸の名称で分類
されている。例として、ココアンホジアセテートを挙げ
ることができ、これはローディア（Rhodia）によるMira
nol（登録商標）C2Mの商品名で市販されている。本発明
のエーロゾルムースにおけるこれらの界面活性剤の濃度
は、好ましくは液相の全質量に対して０．１〜１０質量
％、特に０．１〜４質量％である。
【００４２】本発明のスタイリングムースを、エーロゾ
ル組成物の製造に通常使用する噴射剤のいずれかの存在
下に、エーロゾル装置に封入することができる。液相に
不溶性又は部分的に溶解性の噴射剤、例えばジメチルエ
ーテル、Ｃ3-5アルカン、１，１−ジフルオロエタン、
ジメチルエーテルとＣ3-5アルカンの混合物、１，１−
ジフルオロエタンとジメチルエーテル及び／又はＣ3-5
アルカンの混合物を使用することが好ましい。本発明の
エーロゾルムース用の噴射剤として、特に好ましいのは
Ｃ3-5アルカン及び、特にプロパン、ｎ−ブタン及びイ
ソブタンである。本発明のエーロゾルムースの噴射剤に
対する液相の質量比率は、好ましくは７０／３０〜９８
／２、特に８５／１５〜９６／４である。本発明の他の
主題はスタイリング方法であり、これは毛髪に対して本
発明に従うスタイリング組成物の適量を適用し、ムース
が見えなくなるまで組成物を毛髪上で広げ、ついで所望
の形態が与えられた後毛髪を乾燥し又は放置して乾燥す
ることより成る。配合例は本発明を説明するが制限しな
い。
【００４３】
【実施例】実施例１〜６ エーロゾルスタイリングムース a)グッドリッチ（Goodrich）が市販する分岐したブロッ
クコポリマーb) BASFにより３０％水性懸濁物として市販されているメ
タクリル酸（５０）とアクリル酸エチル（５０）のコポ
リマーc) ISPが市販するビニルピロリドン（２３）、アクリル
酸（６８）及びラウリルメタクリレート（９）のターポ
リマーd) ナショナルスターチ（National Starch）が市販する
ヒドロキシエチルセルロースとジアリルジメチルアンモ
ニウムクロリドのコポリマーe) ダウコーニング（Dow Corning）が６０％水性乳剤と
して市販するα，β−ジヒドロキシポリジメチルシロキ
サン（１０）／シクロペンタジメチルシロキサン（９
０）f) ゴールドシュミット（Goldschmidt）が市販するココ
イルアミドプロピルベタイン（２５）／グリセリルモノ
ラウレート（５）３０％水性混合物g) ユニケマ（Uniqema）が市販する４モルのエチレンオ
キシドでエトキシル化したラウリルアルコールh) アトケム（Atochem）がAerogaz（登録商標）3.2 Nの
名称で市販するイソブタン（５６）／ブタン（２４）／
プロパン（２０）混合物
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｆターム(参考） 4C083 AC011 AC012 AC102 AC422 AC442 AC712 AD091 AD092 AD151 AD162 AD172 AD351 BB04 BB05 BB07 BB49 CC32 DD08 EE25 EE28 4J002 AA00X AB00X AB01X AB05X AC01X AC11X AE05X BB09X BC12X BF01X BF02X BF03X BG01X BG04X BG05X BG07X BG12X BH02X BJ00X BP03W BQ00X CE00X CH023 CK02X CL00X CP17X DE026 EA018 EB068 EC016 ED028 ED037 EG017 EL087 EN027 EN137 ES007 EU237 EV187 EV217 EV257 EW047 FD208 FD317 GB00

Claims (27)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 以下を含むエーロゾル装置中に封入した
    スタイリングムースの形態の組成物： −化粧品として受容可能な液体媒体中に、（ａ）少なく
    とも一つのＣ1-20アルキルアクリレート及び／又は少な
    くとも一つのＮ−モノ−又はＮ，Ｎ−ジ（Ｃ2- 12アルキ
    ル）（メタ）アクリルアミド、及びアクリル酸及び／又
    はメタクリル酸を主モノマーとして含む分岐したブロッ
    クコポリマーから選択する、少なくとも一つの固定化フ
    ィルム形成性ポリマー、及び（ｂ）分岐したブロックコ
    ポリマー（ａ）以外の少なくとも一つの他の固定化フィ
    ルム形成性ポリマーを含む液相、及び −少なくとも一つの噴射剤。
  2. 【請求項２】 固定化フィルム形成性ポリマー（ａ）
    が、ｎ−ブチルアクリレート、アクリル酸、メタクリル
    酸及びアリルメタクリレートをモノマーとして含む分岐
    したブロックコポリマーであることを特徴とする、請求
    項１に記載のスタイリング組成物。
  3. 【請求項３】 固定化フィルム形成性ポリマー（ａ）が
    ２６〜３６モル％のアクリル酸、２７．５〜３０．５モ
    ル％のｎ−ブチルアクリレート、３３．３〜４５．３モ
    ル％のメタクリル酸及び０．４８〜０．９２モル％のア
    リルメタクリレートから構成されることを特徴とする、
    請求項２に記載のスタイリング組成物。
  4. 【請求項４】 固定化フィルム形成性ポリマー（ｂ）
    を、カチオン性、アニオン性、ノニオン性又は両性固定
    化フィルム形成性ポリマーから選択することを特徴とす
    る、先の請求項１ないし３のいずれか１項に記載のスタ
    イリング組成物。
  5. 【請求項５】 固定化フィルム形成性ポリマー（ｂ）を
    以下から選択することを特徴とする、請求項４に記載の
    スタイリング組成物：アクリル酸又はメタクリル酸エス
    テル又はアミドから誘導するホモポリマー又はコポリマ
    ー、４級化多糖類、ビニルピロリドン及びビニルイミダ
    ゾールの４級コポリマー、キトサン、カチオン性セルロ
    ース誘導体、アクリル酸又はメタクリル酸のホモ−又は
    コポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸のモノエチレ
    ンモノマーとのコポリマー、クロトン酸から誘導するコ
    ポリマー、Ｃ4〜Ｃ8モノ不飽和カルボン酸又は無水物か
    ら誘導するコポリマー、カルボキシレート基を含むポリ
    アクリルアミド、スルホ基を含むポリマー、ビニルピロ
    リドンホモポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルの
    コポリマー、ポリアルキルオキサゾリン、酢酸ビニルホ
    モポリマー、酢酸ビニルとアクリル酸エステルのコポリ
    マー、酢酸ビニルとエチレンのコポリマー、酢酸ビニル
    とマレイン酸エステルのコポリマー、エチレンと無水マ
    レイン酸のコポリマー、ポリウレタン、ポリアミド、グ
    アゴム及びグラフト化したシリコーン。
  6. 【請求項６】 固定化フィルム形成性ポリマー（ａ）の
    濃度が液相の全質量に対して０．１〜１０質量％である
    ことを特徴とする、先の請求項１ないし５の１項に記載
    のスタイリング組成物。
  7. 【請求項７】 固定化フィルム形成性ポリマー（ａ）の
    濃度が液相の全質量に対して０．５〜５質量％であるこ
    とを特徴とする、請求項６に記載のスタイリング組成
    物。
  8. 【請求項８】 固定化フィルム形成性ポリマー（ｂ）の
    濃度が液相の全質量に対して０．１〜１０質量％、好ま
    しくは０．１〜５質量％であることを特徴とする、先の
    請求項１ないし７のいずれか１項に記載のスタイリング
    組成物。
  9. 【請求項９】 化粧品として受容可能な媒体が水性又は
    水性／アルコール性媒体であり、好ましくは水性媒体で
    あることを特徴とする、先の請求項１ないし８のいずれ
    か１項に記載のスタイリング組成物。
  10. 【請求項１０】 液相がさらにノニオン性、アニオン性
    及び双性イオン性界面活性剤から選択する一又は複数の
    界面活性剤を含むことを特徴とする、先の請求項１ない
    し９のいずれか１項に記載のスタイリング組成物。
  11. 【請求項１１】 液相が液相の全質量に対して０．１〜
    １０質量％、好ましくは０．１〜４質量％の界面活性剤
    を含むことを特徴とする、請求項１０に記載のスタイリ
    ング組成物。
  12. 【請求項１２】 噴射剤をジメチルエーテル、Ｃ3-5ア
    ルカン、１，１−ジフルオロエタン、ジメチルエーテル
    とＣ3-5アルカンの混合物、１，１−ジフルオロエタン
    とジメチルエーテル及び／又はＣ3-5アルカンの混合物
    から選択することを特徴とする、先の請求項１ないし１
    １のいずれか１項に記載のスタイリング組成物。
  13. 【請求項１３】 噴射剤をＣ3-5アルカンから選択する
    ことを特徴とする、請求項１２に記載のスタイリング組
    成物。
  14. 【請求項１４】 液相の噴射剤に対する質量比率が７０
    ／３０〜９８／２、好ましくは８５／１５〜９６／４で
    あることを特徴とする、先の請求項１ないし１３のいず
    れか１項に記載のスタイリング組成物。
  15. 【請求項１５】 エーロゾル装置中に封入した以下を含
    むスタイリングムースの形態にある組成物： −化粧品として受容可能な液体媒体中に、（ａ）少なく
    とも一つのＣ1-20アルキルアクリレート及び／又は少な
    くとも一つのＮ−モノ−又はＮ，Ｎ−ジ（Ｃ2- 12アルキ
    ル）（メタ）アクリルアミド、及びアクリル酸及び／又
    はメタクリル酸を主モノマーとして含む分岐したブロッ
    クコポリマーから選択する、少なくとも一つの固定化フ
    ィルム形成性ポリマー、及び少なくとも一つのカチオン
    性、アニオン性又は双性イオン性界面活性剤又はこれら
    の混合物、及び −少なくとも一つの噴射剤。
  16. 【請求項１６】 固定化フィルム形成性ポリマー（ａ）
    が、ｎ−ブチルアクリレート、アクリル酸、メタクリル
    酸及びアリルメタクリレートをモノマーとして含む分岐
    したブロックコポリマーであることを特徴とする、請求
    項１５に記載のスタイリング組成物。
  17. 【請求項１７】 固定化フィルム形成性ポリマー（ａ）
    が２６〜３６モル％のアクリル酸、２７．５〜３０．５
    モル％のｎ−ブチルアクリレート、３３．３〜４５．３
    モル％のメタクリル酸及び０．４８〜０．９２モル％の
    アリルメタクリレートから構成されることを特徴とす
    る、請求項１６に記載のスタイリング組成物。
  18. 【請求項１８】 化粧品として受容可能な媒体が水性又
    は水性／アルコール性媒体であり、好ましくは水性媒体
    であることを特徴とする、先の請求項１５ないし１７の
    いずれか１項に記載のスタイリング組成物。
  19. 【請求項１９】 固定化フィルム形成性ポリマー（ａ）
    の濃度が液相の全質量に対して０．１〜１０質量％であ
    ることを特徴とする、先の請求項１５ないし１８の１項
    に記載のスタイリング組成物。
  20. 【請求項２０】 固定化フィルム形成性ポリマー（ａ）
    の濃度が液相の全質量に対して０．５〜５質量％である
    ことを特徴とする、請求項１９に記載のスタイリング組
    成物。
  21. 【請求項２１】 界面活性剤の濃度が液相の全質量に対
    して０．１〜１０質量％、好ましくは０．１〜４質量％
    であることを特徴とする、先の請求項１５ないし２０の
    １項に記載のスタイリング組成物。
  22. 【請求項２２】 液相がさらに（ｂ）固定化フィルム形
    成性ポリマー（ａ）以外の一又は複数の固定化フィルム
    形成性ポリマーを含むことを特徴とする、先の請求項１
    ５ないし２１のいずれか１項に記載のスタイリング組成
    物。
  23. 【請求項２３】 固定化フィルム形成性ポリマー（ｂ）
    の濃度が液相の全質量に対して０．１〜１０質量％、好
    ましくは０．１〜５質量％であることを特徴とする、請
    求項２２に記載のスタイリング組成物。
  24. 【請求項２４】 噴射剤をジメチルエーテル、Ｃ3-5ア
    ルカン、１，１−ジフルオロエタン、ジメチルエーテル
    とＣ3-5アルカンの混合物、１，１−ジフルオロエタン
    とジメチルエーテル及び／又はＣ3-5アルカンの混合物
    から選択することを特徴とする、先の請求項１５ないし
    ２３のいずれか１項に記載のスタイリング組成物。
  25. 【請求項２５】 噴射剤をＣ3-5アルカンから選択する
    ことを特徴とする、請求項２４に記載のスタイリング組
    成物。
  26. 【請求項２６】 液相の噴射剤に対する質量比率が７０
    ／３０〜９８／２、好ましくは８５／１５〜９６／４で
    あることを特徴とする、先の請求項１５ないし２５のい
    ずれか１項に記載のスタイリング組成物。
  27. 【請求項２７】 先の請求項１ないし２６のいずれか１
    項に記載したスタイリング組成物の適量を毛髪に適用
    し、ムースが見えなくなるまで組成物を毛髪上で広げ、
    ついで所望の形態が与えられた後毛髪を乾燥し又は放置
    して乾燥することより成るスタイリング方法。
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