PL209708B1 - Kompozycja w postaci pianki do układania włosów - Google Patents
Kompozycja w postaci pianki do układania włosówInfo
- Publication number
- PL209708B1 PL209708B1 PL350474A PL35047401A PL209708B1 PL 209708 B1 PL209708 B1 PL 209708B1 PL 350474 A PL350474 A PL 350474A PL 35047401 A PL35047401 A PL 35047401A PL 209708 B1 PL209708 B1 PL 209708B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- film
- liquid phase
- copolymers
- composition according
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji w postaci pianki do układania włosów, w szczególności kompozycji konfekcjonowanej w urządzeniu aerozolowym.
Chociaż w dziedzinie układania włosów znana jest bardzo duża ilość polimerów utrwalających, większość z nich wykazuje ograniczoną zdolność do utrwalania przy upływie czasu i nie jest odporna na wilgoć.
Pianki do układania włosów, które stanowią preparaty generalnie bardzo cenione przez użytkowników, wykazują tę niedogodność, że są niedostatecznie trwałe przy upływie czasu.
Ostatnio odkryto bardzo interesujące właściwości układania włosów u szczególnej grupy rozgałęzionych kopolimerów akrylowych sekwencyjnych (lub blokowych), opisanych szczegółowo poniżej.
Polimery te stosowane w kompozycjach do układania włosów wykazują kombinację właściwości fizykochemicznych i kosmetycznych, która czyni z nich doskonałe polimery utrwalające. Tak więc te kopolimery sekwencyjne łatwo rozprowadzają się na włosach, wykazują dobrą przyczepność do włókien włosa, w dotyku są mało lepkie, łatwo je usunąć przez umycie szamponem i powodują zadowalające utrwalenie przy dobrej elastyczności, stabilne przy upływie czasu i które jest szczególnie odporne na wilgoć.
Publikacja WO 98/19653 ujawnia kompozycję zawierającą mieszaninę polimerów, tj. polimer amfoteryczny, anionowy i kationowy, w połączeniu z propelentem.
Opis patentowy PL 203 115 ujawnia kompozycję w postaci żelu do układania włosów, która zawiera polimery błonotwórcze, zagęstnik, współzagęstnik oraz nośnik, który jest nośnikiem wodnym lub wodno-alkoholowym. W szczególności, ujawniona kompozycja zawiera: co najmniej jeden błonotwórczy polimer utrwalający, wybrany spośród usieciowanych kopolimerów blokowych, zawierających jako główne monomery, co najmniej jeden monomer wybrany z grupy obejmującej akrylan C1-C20alkilu i/lub co najmniej jeden N-mono(C2-C12)- lub N,N-di-(C2-C12)alkilo)(met)akrylamid oraz kwas akrylowy i/lub kwas metakrylowy.
Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji w postaci pianki, o zadowalającej trwałości.
Według wynalazku, kompozycja w postaci pianki do układania włosów, konfekcjonowana w urzą dzeniu aerozolowym, charakteryzuje się tym, ż e zawiera
- fazę ciekłą, która w ciekł ym ś rodowisku dopuszczalnym kosmetycznie, zawiera (a) co najmniej jeden błonotwórczy polimer utrwalający, wybrany spośród rozgałęzionych kopolimerów blokowych, zawierających jako główne monomery co najmniej jeden akrylan C1-20alkilu i/lub co najmniej jeden N-mono- lub N,N-di(C2-12alkilo)(met)akrylamid oraz kwas akrylowy i/lub kwas metakrylowy, oraz (b) co najmniej jeden inny błonotwórczy polimer utrwalający, różny od rozgałęzionych kopolimerów blokowych (a),
- oraz co najmniej jeden propelent, przy czym stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego (a) wynosi 0,1-10% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru fazy ciek ł ej, stężenie błonotwórczego(ych) polimeru(ów) utrwalającego(ych) (b) wynosi 0,1-10% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru fazy ciek ł ej, zaś stosunek wagowy fazy ciekłej do propelenta wynosi od 70/30 do 98/2.
Korzystnie, kompozycja zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (a) będący rozgałęzionym kopolimerem blokowym, zawierającym jako monomery, akrylan n-butylu, kwas akrylowy, kwas metakrylowy i metakrylan allilu.
Korzystnie, kompozycja zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (a) utworzony z 26-36% molowych kwasu akrylowego, 27,5-30,5% molowych akrylanu n-butylu, 33,3-45,3% molowych kwasu metakrylowego i 0,48-0,92% molowych metakrylanu allilu.
Korzystnie, kompozycja zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (b) wybrany spośród utrwalających polimerów kationowych, anionowych, niejonowych lub amfoterycznych.
Korzystnie, kompozycja zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (b) wybrany spośród homopolimerów lub kopolimerów pochodnych estrów albo amidów akrylowych lub metakrylowych, czwartorzędowanych polisacharydów, czwartorzędowych kopolimerów winylopirolidonu i winyloimidazolu, chitozanów, kationowych pochodnych celulozy, homopolimerów lub kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego, kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego i monomeru monoetylenoPL 209 708 B1 wego, kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego, kopolimerów pochodnych kwasów lub bezwodników karboksylowych z jednym wiązaniem nienasyconym o C4-8, poliakrylamidów z grupami karboksylowymi, polimerów zawierających grupy sulfonowe, winylopirolidonu, kopolimerów winylopirolidonu i octanu winylu, polialkilooksazolin, homopolimerów octanu winylu, kopolimerów octanu winylu i estrów akrylowych, kopolimerów octanu winylu i etylenu, kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego, kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego, poliuretanów, poliamidów, gum guarowych i szczepionych silikonów.
Korzystnie, stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego (a) wynosi 0,5-5% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru fazy ciek ł ej.
Korzystnie, stężenie błonotwórczego(ych) polimeru(ów) utrwalającego(ych) (b) wynosi 0,1-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
Korzystnie, kompozycja zawiera środowisko dopuszczalne kosmetycznie, będące środowiskiem wodnym lub wodno-alkoholowym, a zwłaszcza środowiskiem wodnym.
Korzystnie, kompozycja zawiera fazę ciekłą obejmującą ponadto jeden lub kilka środków powierzchniowo czynnych wybranych spośród środków powierzchniowo czynnych niejonowych, kationowych, anionowych i obojnaczych.
Korzystnie, kompozycja zawiera fazę ciekłą obejmującą 0,1-10% wagowych, a zwłaszcza 0,1-4% wagowych środków powierzchniowo czynnych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
Korzystnie, kompozycja zawiera propelent, wybrany spośród eteru dimetylowego, C3-5alkanów, 1,1-difluoroetanu, mieszanin eteru dimetylowego i C3-5alkanów oraz mieszanin 1,1-difluoroetanu i eteru dimetylowego i/lub C3-5alkanów.
Korzystnie, kompozycja zawiera propelent, wybrany spośród C3-5alkanów.
Korzystnie, stosunek wagowy fazy ciekłej do propelenta wynosi od 85/15 do 96/4.
Według wynalazku, kompozycja w postaci pianki do układania włosów, konfekcjonowana w urządzeniu aerozolowym, charakteryzuje się również tym, że zawiera
- fazę ciekłą, która w ciekł ym ś rodowisku dopuszczalnym kosmetycznie, zawiera (a) co najmniej jeden błonotwórczy polimer utrwalający, wybrany spośród rozgałęzionych kopolimerów blokowych, zawierających jako główne monomery co najmniej jeden akrylan C1-20alkilu i/lub co najmniej jeden N-mono- lub N,N-di(C2-12alkilo)(met)akrylamid oraz kwas akrylowy i/lub kwas metakrylowy, oraz co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny kationowy, anionowy lub obojnaczy albo ich mieszaninę,
- oraz co najmniej jeden propelent, przy czym stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego (a) wynosi 0,1-10% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru fazy ciek ł ej, stężenie środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych) wynosi 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej, zaś stosunek wagowy fazy ciekłej do propelenta wynosi od 70/30 do 98/2.
Korzystnie, kompozycja zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (a) będący rozgałęzionym kopolimerem blokowym, zawierającym jako monomery, akrylan n-butylu, kwas akrylowy, kwasu metakrylowy i metakrylan allilu.
Korzystnie, kompozycja zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (a) utworzony z 26-36% molowych kwasu akrylowego, 27,5-30,5% molowych akrylanu n-butylu, 33,3-45,3% molowych kwasu metakrylowego i 0,48-0,92% molowych metakrylanu allilu.
Korzystnie, kompozycja zawiera środowisko dopuszczalne kosmetycznie, będące środowiskiem wodnym lub wodno-alkoholowym, a zwłaszcza środowiskiem wodnym.
Korzystnie, stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego (a) wynosi 0,5-5% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru fazy ciek ł ej.
Korzystnie, kompozycja stężenia środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych) wynosi 0,1-4% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
Korzystnie, kompozycja zawiera fazę ciekłą obejmującą ponadto jeden lub kilka polimerów błonotwórczych (b), różnych od błonotwórczego polimeru utrwalającego (a).
Korzystnie, stężenie polimeru lub polimerów utrwalających błonotwórczych (b) wynosi 0,1-10% wagowych, a zwłaszcza 0,1-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
Korzystnie, kompozycja zawiera propelent wybrany spośród eteru dimetylowego, C3-5alkanów, 1,1-difluoroetanu, mieszanin eteru dimetylowego i C3-5alkanów oraz mieszanin 1,1-difluoroetanu i eteru dimetylowego i/lub C3-5alkanów.
Korzystnie, kompozycja zawiera propelent wybrany spośród C3-5alkanów.
PL 209 708 B1
Korzystnie, stosunek wagowy fazy ciekłej do propelenta wynosi od 85/15 do 96/4.
Stwierdzono, że wyżej opisana grupa rozgałęzionych kopolimerów akrylowych sekwencyjnych (lub blokowych) posiada bardzo interesujące właściwości układania włosów. Polimery te stosowane w kompozycjach do układania włosów wykazują kombinację właściwości fizykochemicznych i kosmetycznych, która czyni z nich doskonałe polimery utrwalające. Kopolimery sekwencyjne łatwo rozprowadzają się na włosach, wykazują dobrą przyczepność do włókien włosa, w dotyku są mało lepkie, łatwo je usunąć przez umycie szamponem i powodują zadowalające utrwalenie przy dobrej elastyczności, stabilne przy upływie czasu i które jest szczególnie odporne na wilgoć. A zatem, te polimery nadają się doskonale do konfekcjonowania w postaci pianki do układania włosów w urządzeniach aerozolowych.
Stwierdzono, że powyżej wymienione utrwalające blokowe polimery akrylowe, gdy są konfekcjonowane w postaci kompozycji aerozolowej, dają pianki do układania włosów, mające zadowalające właściwości utrwalające i wykazujące bardzo dobrą trwałość przy upływie czasu. Ponadto cechy kosmetyczne są na dobrym poziomie.
Błonotwórczy polimer utrwalający (a) stosowany w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku jest rozgałęzionym kopolimerem sekwencyjnym (lub blokowym), mającym strukturę utworzoną z bloków hydrofobowych, z którymi jest związana, zwłaszcza za pośrednictwem ugrupowań bifunkcyjnych, pewna ilość bloków bardziej hydrofilowych. Te kopolimery wykazują co najmniej dwie temperatury przejścia szklistego.
Są one ujawnione zwłaszcza w publikacji WO 00/40628.
Rozgałęzione kopolimery sekwencyjne opisane powyżej proponuje firma Goodrich np. pod nazwami EX-SDR-26® i EX-SDR-45®.
Kopolimery te mają następujący skład:
• 26-36% molowych kwasu akrylowego, • 27,5-30,5% molowych akrylanu n-butylu, • 33,3-45,3% molowych kwasu metakrylowego, • 0,48-0,92% molowych metakrylanu allilu.
Bloki najbardziej hydrofobowe mają ciężar cząsteczkowy 10 000-100 000 i bloki najbardziej hydrofilowe mają ciężar cząsteczkowy 1000-100 000 daltonów.
Powyższe błonotwórcze polimery utrwalające stosuje się korzystnie w postaci anionowej, to znaczy w postaci soli powstałej w wyniku częściowej lub całkowitej neutralizacji grup kwasu (met)akrylowego. Środkiem do zobojętnienia może być dowolna zasada mineralna lub organiczna, dopuszczalna fizjologicznie, która nie działa niekorzystnie na układ zagęszczający. Jako przykład korzystnego środka zobojętniającego można wymienić 2-amino-2-metylo-1-propanol lub wodorotlenek sodu.
Środowiskiem dopuszczalnym kosmetycznie jest korzystnie środowisko wodne lub wodno-alkoholowe; a zwłaszcza środowisko wodne zawierające utrwalający rozgałęziony sekwencyjny polimer lub polimery w stanie rozpuszczonym.
Faza ciekła zawiera korzystnie 0,1-10% wagowych, w szczególności 0,5-5% wagowych utrwalającego rozgałęzionego polimeru sekwencyjnego w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
Błonotwórcze polimery utrwalające (b) stosowane w kombinacji z polimerem lub polimerami błonotwórczymi utrwalającymi (a) opisanymi wyżej są wybrane korzystnie spośród utrwalających polimerów kationowych, anionowych, niejonowych lub amfoterycznych wyliczonych potem. Wyboru tych polimerów dokonuje się tak, aby otrzymać kompozycję do układania włosów w postaci pianki.
Kationowe polimery utrwalające, nadające się do zastosowania według niniejszego wynalazku, są korzystnie wybrane spośród polimerów zawierających aminowe grupy pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe i/lub czwartorzędowe, mogące albo stanowić część łańcucha polimerowego, albo być z nim związane bezpośrednio, i mające przeciętną masę cząsteczkową, wyrażoną liczbowo, wynoszącą od 500 do około 5 000 000, a korzystnie 1000 -3 000 000.
Wśród tych polimerów można wymienić zwłaszcza następujące polimery kationowe:
1) homopolimery lub kopolimery pochodne estrów lub amidów akrylowych lub metakrylowych, zawierające ugrupowania odpowiadające co najmniej jednemu z wzorów (I), (II) lub (III), w których:
każdy spośród R1 i R2 oznacza niezależnie atom wodoru lub grupę C1-6alkilową;
R3 oznacza atom wodoru lub grupę CH3;
PL 209 708 B1
A oznacza prostoł a ń cuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową o 1-6 atomów wę gla, albo grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomów węgla, każdy spośród R4, R5, R6 oznacza niezależnie grupę alkilową, mającą 1-18 atomów węgla lub grupę benzylową,
X oznacza anion metylosiarczanowy lub halogenkowy, taki jak chlorkowy lub bromkowy.
Kopolimery z rodziny (1) zawierają ponadto jeden lub kilka ugrupowań pochodnych komonomerów wybranych z rodziny akrylamidów, metakrylamidów, diacetonoakrylamidów, akrylamidów i metakrylamidów, podstawionych przy atomie azotu niższymi grupami alkilowymi, kwasów (met)akrylowych lub ich estrów, winylolaktamów, takich jak winylopirolidon lub winylokaprolaktam, estrów winylowych.
A więc wśród tych kopolimerów z rodziny (1) można wymienić :
- kopolimery akrylamidu i metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzę dowane siarczanem dimetylu lub halogenkiem metylu, takie jak sprzedawany pod nazwą Hercofloc® przez firmę Hercules,
- kopolimery akrylamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego opisane np. w zgł oszeniu patentowym EP-A-080976 i sprzedawane pod nazw ą Bina Quat® P 100 przez firmę Ciba Geigy,
- kopolimer akrylamidu i metylosiarczanu metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego sprzedawany pod nazwą Reten® przez firmę Hercules,
- kopolimery winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu czwartorzędowane lub nie, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Gafquat(B) przez firmę ISP, w szczególności np. Gafquat® 734 lub Gafquat® 755, lub też produkty nazwane „Copolymer® 845, 958 i 937. Te polimery opisano szczegółowo we francuskichi opisach patentowych FR 2 077 143 1 FR 2 393 573,
- terpolimery metakrylanu dimetyloaminoetylu/winylokaprolaktamu/winylopirolidonu, jak produkt sprzedawany pod nazwą Gaffix® VC 713 przez firmę ISP
- oraz kopolimery winylopirolidon/metakrylamid dimetyloaminopropylu czwartorzę dowane, takie jak zwłaszcza produkt sprzedawany pod nazwą Gafquat® HS 100 przez firmę ISP.
2) Czwartorzędowane polisacharydy ujawnione zwłaszcza w amerykańskich opisach patentowych US 3.589.578 i US 4.031.307, takie jak gumy guarowe zawierające kationowe grupy trialkiloamoniowe. Takie produkty są sprzedawane pod nazwami Jaguar C 13 S, Jaguar C 15 oraz Jaguar C 17 przez firmę Meyhall.
3) Czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu, jak np. produkty sprzedawane przez firmę BASF pod nazwą Luviquat TFC.
4) Chitozany i ich sole, jak octan, mleczan, glutaminian, glukonian lub pirolidonokarboksylan chitozanu.
Wśród tych związków można wymienić chitozan, mający stopień dezacetylacji 90,5% wagowych, sprzedawany pod nazwą Kytan Brut Standard przez firmę Aber Technologies, pirolidonokarboksylan chitozanu sprzedawany pod nazwą Kytamer® PC przez firmę Amerchol.
5) Kationowe pochodne celulozy, jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione monomerem rozpuszczalnym w wodzie, zawierającym czwartorzędową grupę amoniową i ujawnione zwłaszcza w opisie patentowym US nr 4 131 576, takie jak hydroksyalkilocelulozy, zwłaszcza hydroksymetylocelulozy, hydroksyetylocelulozy lub hydroksypropylocelulozy szczepione zwłaszcza solą metakryloiloksyetylotrimetyloamoniową, metakrylamidopropylotrimetyloamoniową lub dimetylodialliloamoniową.
Te polimery są sprzedawane zwłaszcza pod nazwą „Celguat® L 200 i „Celguat® H 100 przez firmę National Starch.
Generalnie stosowane utrwalające polimery anionowe są polimerami zawierającymi grupy pochodne kwasu karboksylowego, kwasu sulfonowego lub kwasu fosforowego i mają średnią masę cząsteczkową, wyrażoną liczbowo, wynoszącą od około 500 do 5 000 000.
Grupy karboksylowe są wnoszone przez monomery nienasyconych kwasów mono- lub dikarboksylowych, odpowiadających wzorowi (IV), w którym n oznacza liczbę cał kowitą 0-10,
A1 oznacza grupę metylenową, ewentualnie związaną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową, gdy n jest większe od 1, za pośrednictwem heteroatomu, takiego jak tlen lub siarka,
R7 oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową,
R8 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową lub karboksylową,
R9 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CH2-COOH, fenylową lub benzylową.
PL 209 708 B1
W wymienionym przedtem wzorze niższa grupa alkilowa oznacza korzystnie grupę mającą 1-4 atomów węgla, w szczególności metyl i etyl.
Utrwalającymi polimerami anionowymi z grupami karboksylowymi, korzystnymi według wynalazku są:
A) Homo- lub kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego, albo ich sole, a zwłaszcza produkty sprzedawane pod nazwą Versicol® E lub K przez firmę Allied Colloid i Ultrahold® przez firmę BASF, kopolimery kwasu akrylowego i akrylamidu sprzedawane w postaci soli sodowej pod nazwą Reten® 421, 423 lub 425 przez firmę Hercules i sole sodowe kwasów polihydroksykarboksylowych.
B) Kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepione na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietylenowy, i ewentualnie sieciowane. Takie polimery są w szczególności opisane we francuskim opisie patentowym FR 1 222 944 i w niemieckim zgłoszeniu patentowym DE 2 330 956; kopolimery tego typu, zawierające w swym łańcuchu ugrupowanie akrylamidowe ewentualnie N-alkilowane i/lub N-hydroksyalkilowane, takie jak opisane zwłaszcza w luksemburskich zgł oszeniach patentowych nr 75370 i 75371 i proponowane pod nazw ą Quadramer® przez firmę American Cyanamid. Można też wymienić kopolimery kwasu akrylowego i metakrylanu C1-C4alkilu i terpolimery winylopirolidonu, kwasu akrylowego i metakrylanu C1-C20alkilu np. laurylu, takie jak kopolimer sprzedawany przez firmę ISP pod nazwą Acrylidone® LM i terpolimery kwasu metakrylowego/akrylanu etylu/akrylanu tert-butylu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Luvimer® 100 P przez firmę BASF.
C) Kopolimery pochodne kwasu krotonowego, takie jak kopolimery zawierające w swym łańcuchu ugrupowanie octanu lub propionianu winylu i ewentualnie inne monomery, takie jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego, prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, o długim łańcuchu węglowodorowym, takie jak te, które zawierają co najmniej 5 atomów węgla, przy czym te polimery ewentualnie mogą być szczepione i sieciowane, albo też jako inny monomer, ester winylowy, allilowy lub metyloallilowy kwasu karboksylowego α- lub β-cyklicznego. Takie polimery są opisane między innymi we francuskich opisach patentowych
FR 1 222 944, FR 1 580 545, FR 2 265 782, FR 2 265 781, FR 1 564 110 i FR 2 439 798. Produktami handlowymi wchodzącymi do tej klasy są żywice 28-29-30, 26-13-14 i 28-13-10 sprzedawane przez firmę National Starch.
(D) Kopolimery pochodne kwasów lub bezwodników karboksylowych o C4-C8 z jednym nienasyconym wiązaniem, wybrane spośród:
- kopolimerów obejmujących (i) jeden lub kilka kwasów albo bezwodników maleinowych, fumarowych, itakonowych i (ii) co najmniej jeden monomer wybrany spośród estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fenylowinylowych, kwasu akrylowego i jego estrów, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoester lub w monoamid. Takie polimery ujawniono zwłaszcza w opisach patentowych US nr 2.047.398, 2.723.248 i 2.102.113, opisie patentowym GB 839 805. Produkty handlowe są sprzedawane zwłaszcza pod nazwami Gantrez® AN lub ES przez firmę IS;
- kopolimerów obejmujących (i) jeden lub kilka bezwodników maleinowych, cytrakonowych, itakonowych oraz (ii) jeden lub kilka monomerów wybranych spośród estrów allilowych lub metyloallilowych, zawierających ewentualnie w swym łańcuchu jedną lub kilka grup akrylamidu, metakrylamidu, α-olefiny, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasu akrylowego lub metakrylowego albo winylopirolidonu, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoester lub monoamid.
Takie polimery ujawniono np. we francuskich opisach patentowych FR 2 350 384 i FR 2 357 241, należących do zgłaszającego;
E) Poliakrylamidy zawierające grupy karboksylanowe.
Polimerami zawierającymi grupy sulfonowe są polimery obejmujące ugrupowanie winylosulfonowe, styrenosulfonowe, naftalenosulfonowe albo akrylamidoalkilosulfonowe.
Polimery te można zwłaszcza wybrać spośród:
- soli kwasu poliwinylosulfonowego o ciężarze cząsteczkowym od około 1000 do 100 000 oraz kopolimerów z nienasyconym komonomerem, takim jak kwas akrylowy lub metakrylowy oraz ich estry, jak również akrylamidu lub jego pochodnych, eterów winylowych i winylopirolidonu,
PL 209 708 B1
- soli sodowych kwasu polistyrenosulfonowego, takich jak sole sodowe, sprzedawane np. pod nazwami Flexan® 130 i Flexan® 500 przez firmę National Starch. Te związki ujawniono w opisie patentowym FR 2 198 719,
- soli kwasów poliakrylamidosulfonowych, takich jak wymienione w opisie patentowych US 4.128.631, a zwłaszcza kwasu poliakrylamidoetylopropanosulfonowego, sprzedawanego pod nazwą Cosmedia Polymer® HSP 1180 przez firmę Henkel.
Utrwalające polimery amfoteryczne, nadające się do zastosowania w piankach do układania włosów według niniejszego wynalazku można wybrać spośród polimerów zawierających ugrupowania B i C rozł o ż one statystycznie w ł a ńcuchu polimeru, gdzie B oznacza ugrupowanie pochodne monomeru zawierającego co najmniej jeden atom azotu zasadowego i C oznacza ugrupowanie pochodne monomeru zawierającego jedną lub kilka grup karboksylowych lub sulfonowych. Utrwalające polimery amfoteryczne mogą też zawierać ugrupowania obojnacze typu karboksybetainy lub sulfobetainy.
Mogą to być też polimery o kationowym łańcuchu głównym, zawierające aminowe grupy pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe lub czwartorzędowe, wśród których co najmniej jedna zawiera za pośrednictwem grupy węglowodorowej, grupę kwasu karboksylowego lub kwasu sulfonowego. Utrwalające polimery amfoteryczne mogą też zawierać anionowy łańcuch pochodny kwasów karboksylowych α,β-nienasyconych, w którym jedną z grup karboksylowych poddano reakcji z poliaminą zawierającą jedną lub kilka pierwszorzędowych grup aminowych.
Utrwalające polimery amfoteryczne, odpowiadające definicji podanej wyżej, są wybrane zwłaszcza spośród następujących polimerów:
1) Polimerów powstałych w wyniku kopolimeryzacji monomeru pochodnego związku winylowego zawierającego grupę karboksylową, takiego jak szczególniej kwas akrylowy, kwas metakrylowy, kwas maleinowy, kwas α-chloroakrylowy i monomeru zasadowego pochodnego podstawionego związku winylowego, zawierającego co najmniej jeden atom zasadowy, takiego jak zwłaszcza metakrylan i akrylan dialkiloaminoalkilu, dialkiloaminoalkilometakrylamid i akrylamid. Takie związki są opisane w amerykańskim opisie patentowym US 3,836,537;
2) Polimerów obejmujących ugrupowania pochodne:
a) co najmniej jednego monomeru wybranego spośród akrylamidów lub metakrylamidów podstawionych przy atomie azotu grupą alkilową,
b) co najmniej jednego komonomeru kwasowego, zawierającego jedną lub kilka reaktywnych grup karboksylowych,
c) oraz co najmniej jednego komonomeru zasadowego, takiego jak estry kwasu akrylowego i metakrylowego, podstawione aminą pierwszorzędową, drugorzędową, trzeciorzędową i czwartorzędową oraz produkt czwartorzędowania metakrylanu dimetyloaminoetylu siarczanem dimetylu lub dietylu.
Akrylamidami lub metakrylamidami N-podstawionymi są zwłaszcza związki, w których grupy alkilowe zawierają 2-12 atomów węgla, a zwłaszcza N-etyloakrylamid, N-tert-butyloakrylamid, N-tert-oktyloakrylamid, N-oktyloakrylamid, N-decyloakrylamid, N-dodecyloakrylamid, jak również odpowiednie metakrylamidy.
Komonomery kwasowe wybiera się zwłaszcza spośród kwasu akrylowego, metakrylowego, krotonowego, itakonowego, maleinowego, fumarowego oraz monoestrów alkilu, mającego 1-4 atomów węgla i kwasu lub bezwodnika maleinowego albo fumarowego.
Korzystnymi komonomerami zasadowymi są metakrylany aminoetylu, butyloaminoetylu, N,N'-dimetyloaminoetylu, N-tert-butyloaminoetylu.
Szczególnie stosuje się kopolimery o nazwie CTFA (4-te wyd., 1991), jak kopolimer oktyloakrylamidu/akrylanów/metakrylanu butyloaminoetylu, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Amphomer® lub Lovocryl® 47 przez firmę National Starch;
3) Poliaminoamidów usieciowanych i alkilowanych częściowo lub całkowicie, pochodnych poliaminoamidów o ogólnym wzorze:
-(CO-R10-CO-Z-)-, w którym R10 oznacza dwuwartościową grupę pochodną nasyconego kwasu dikarboksylowego, alifatycznego kwasu mono- lub dikarboksylowego z etylenowym wiązaniem podwójnym, estru niższego alkanolu, mającego 1-6 atomów węgla i tych kwasów lub grupę pochodzącą z addycji któregokolwiek z wymienionych kwasów i aminy bis-pierwszorzędowej lub bis-drugorzędowej oraz Z oznacza grupę pochodną polialkilenopoliaminy bis-pierwszorzędowej, mono- lub bis-drugorzędowej, a korzystnie oznacza:
PL 209 708 B1
a) w ilości 60-100% molowych, grupę o wzorze -NH-[(CH2)x-NH]p, w którym x = 2 i p = 2 lub 3, albo też x = 3 i p = 2, przy czym ta grupa pochodzi od dietylenotriaminy, trietylenotetraaminy lub dipropylenotriaminy;
b) w ilości 0-40% molowych, grupę -NH-[(CH2)x-NH]p, w której x = 2 i p = 1, pochodzącą od etylenodiaminy, albo grupę pochodną piperazyny o wzorze (V);
c) w ilości 0-20% molowych, grupę -NH-(CH2)6-NH- pochodną heksametylenodiaminy, przy czym te poliaminoamidy są sieciowane przez reakcję addycji czynnika sieciującego dwufunkcyjnego, wybranego spośród epichlorowcohydryn, diepoksydów, dibezwodników, pochodnych bis-nienasyconych, przy użyciu 0,025-0,35 mola czynnika sieciującego na grupę aminową poliaminoamidu i alkilowane przez działanie kwasu akrylowego, kwasu chlorooctowego lub alkanosultonu albo ich soli.
Nasycone kwasy karboksylowe wybiera się korzystnie spośród kwasów, mających 6-10 atomów węgla, takich jak kwas adypinowy, 2,2,4-trimetyloadypinowy i 2,4,4-trimetyloadypinowy, tereftalowy, kwasów z etylenowym wiązaniem podwójnym, jak np. kwas akrylowy, metakrylowy, itakonowy.
Alkanosultonami używanymi do alkilowania są korzystnie propano- lub butanosulton, sole czynników alkilujących są korzystnie solami sodowymi lub potasowymi.
4) Polimerów zawierających ugrupowania obojnacze o wzorze (VI), w którym R11 oznacza nienasyconą grupę zdolną do polimeryzacji, taką jak grupa akrylanowa, metakrylanowa, akrylamidowa lub metakrylamidowa, każdy z y i z oznacza liczbę całkowitą 1-3, R12 i R13 oznaczają atom wodoru, grupę metylową, etylową lub propylową, R14 i R15 oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową w taki sposób, że suma atomów węgla w R14 i R15 nie przekracza 10.
Polimery zawierające takie ugrupowania mogą też obejmować ugrupowania pochodne monomerów nie-obojnaczych, jak akrylan lub metakrylan dimetylo- albo dietyloaminoetylu, akrylany lub metakrylany alkilu, akrylamidy lub metakrylamidy, albo octan winylu.
Przykładowo można wymienić kopolimer metakrylan metylu/dimetylokarboksymetyloamonioetylometakrylan metylu, taki jak produkt sprzedawany pod nazwą Diaformer® Z301 przez firmę Sandoz.
5) Polimerów pochodnych chitozanu, zawierających ugrupowania monomerowe, odpowiadające wzorom (VIIA), (VIIB) lub (VIIC), przy czym ugrupowanie o wzorze (VIIA) jest obecne w ilości 0-30%, ugrupowanie o wzorze (VIIB) w ilości 5-50% i ugrupowanie o wzorze (VIIC) w ilości 30-90%, przy czym przyjmuje się, że w tym ugrupowaniu (VIIC), R16 oznacza grupę o wzorze (VIII), w którym, jeśli q = 0, każdy spośród R17, R18 i R19, jednakowych lub różnych, oznacza atom wodoru, resztę metylową, hydroksylową, acetoksylową lub aminową, resztę monoalkiloaminową lub resztę dialkiloaminową, ewentualnie rozdzielane jednym lub kilkoma atomami azotu i/lub ewentualnie podstawione jedną lub kilkoma grupami aminowymi, hydroksylowymi, karboksylowymi, alkilotio, sulfonowymi, resztą alkilotio, w której grupa alkilowa zawiera resztę aminową, przy czym co najmniej jedna z grup R17, R18 i R19 oznacza w tym wypadku atom wodoru;
albo jeśli q = 1, każdy z R17, R18 i R19 oznacza atom wodoru, oraz soli utworzonych przez te związki z zasadami lub kwasami.
6) Polimerów otrzymanych przez N-karboksylowanie chitozanu, jak N-karboksymetylochitozan lub N-karboksybutylochitozan, sprzedawany pod nazwą Evalsan® przez towarzystwo Jan Dekker.
7) Polimerów ujawnionych we francuskim opisie patentowym 1 400 366 i odpowiadających wzorowi (IX), w którym R20 oznacza atom wodoru, grupę CH3O, CH3CH2O lub fenylową, R21 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową, jak metyl i etyl, R22 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilować C1-C6, jak metyl i etyl, R23 oznacza niższą grupę alkilową o C1-C6, jak metyl, etyl lub grupę odpowiadającą wzorowi -R24-N(R22)2, przy czym R24 oznacza grupę -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, CH2CH(CH3)- i R22 ma znaczenia wymienione wyżej.
8) Polimerów amfoterycznych typu -D-X-D-X-, wybranych spośród:
a) polimerów otrzymanych przez działanie kwasu chlorooctowego lub chlorooctanu sodu na związki zawierające co najmniej jedno ugrupowanie o wzorze: -D-X-D-X-, w którym D oznacza grupę o wzorze (V) i X oznacza symbol E lub E', przy czym E lub E', jednakowe lub różne, oznaczają grupę dwuwartościową, która jest grupą alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającym do 7 atomów węgla w łańcuchu głównym niepodstawionym lub podstawionym grupami hydroksylowymi i który moż e zawierać ponadto atomy tlenu, azotu, siarki, 1-3 pierś cienie aromatyczne i/lub heterocykliczne; przy czym atomy tlenu, azotu i siarki są obecne w postaci grupy eterowej, tioeterowej, sulfotlenkowej, sulfonowej, sulfoniowej, alkiloaminowej, alkenyloaminowej, grupy hydroksylowej, benzyloaminowej, tlenku aminy, czwartorzędowej grupy amoniowej, grupy amidowej, imidowej, alkoholowej, estrowej i/lub uretanowej;
PL 209 708 B1
b) polimerów o wzorze: -D-X-D-X-, w którym D oznacza grupę o wzorze (V) i X oznacza symbol E lub E', a co najmniej raz E'; E ma znaczenie podane wyżej i E' oznacza grupę dwuwartościową, która jest grupą alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającym do 7 atomów węgla w ł a ń cuchu gł ównym niepodstawionym lub podstawionym jedną lub kilkoma grupami hydroksylowymi i zawierają cym jeden lub kilka atomów azotu, przy czym atom azotu jest podstawiony ł a ń cuchem alkilowym ewentualnie przerwanym atomem tlenu i zawierającym koniecznie jedną lub kilka grup karboksylowych albo jedną lub kilka grup hydroksylowych, przeprowadzonych w betainy przez reakcję z kwasem chlorooctowym lub chloroetanem sodu.
9) Kopolimerów eteru (C1-C5)alkilo-winylowego/bezwodnika maleinowego, modyfikowanych częściowo poprzez półamidowanie N,N-dialkiloaminoalkiloaminą, taką jak N,N-dimetyloaminopropyloamina lub przez pół-estryfikację N,N-dialkanoloaminą. Te kopolimery mogą też zawierać inne komonomery winylowe, jak winylokaprolaktam.
Utrwalające polimery niejonowe nadające się do użytku według niniejszego wynalazku wybiera się np. spośród:
- winylopirolidonu;
- kopolimerów winylopirolidonu i octanu winylu;
- polialkilooksazolin, takich jak polietylooksazoliny, proponowane przez firmę Dow Chemical pod nazwami Peox® 50 000, Peox® 200 000 i Peox® 500 000;
- homopolimerów octanu winylu, takich jak produkt proponowany pod nazw ą Appretan® EM przez firmę Hoechst lub produkt proponowany pod nazwą Rhodopas® A 012 przez firmę Rhone Poulenc;
- kopolimerów octanu winylu i estru akrylowego, takich jak produkt proponowany pod nazwą Rhodopas® AD 310 z Rhone Poulenc;
- kopolimerów octanu winylu i etylenu, takich jak produkt proponowany pod nazwą Appretan® TV przez firmę Hoechst;
- kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego np. maleinianu dibutylu, takich jak produkt proponowany pod nazwą Appretan® MB Extra przez firmę Hoechst;
- kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego;
- poli(akrylanu alkilu) i poli(metakrylanu alkilu), takich jak produkt proponowany pod nazwą Micropearl® RQ 750 przez firmę Matsumoto lub produkt proponowany od nazwą Luhydran® A 848 S przez firmę BASF;
- kopolimerów estrów akrylowych jak np. kopolimery akrylanów alkilu i metakrylanów alkilów, takich jak produkty proponowane przez firmę Rohm & Haas pod nazwami Primal® AC-261 K i Eudragit® NE 30 D, przez firmę BASF pod nazwami Acronal® 601, Luhydran® LR 8833 lub 8845, przez firmę Hoechst pod nazwą Appretan® N9212 lub N9213;
- kopolimerów akrylonitrylu i monomeru niejonowego, wybranego np. spośród butadienu i (met)akrylanów alkilu; można wymienić produkty proponowane pod nazwą Nipol® LX 531 B przez firmę Nippon Zeon lub produkty proponowane pod nazwą CJ 0601 B przez firmę Rohm & Haas;
- poliuretanów, takich jak produkty proponowane pod nazwami Acrysol® RM 1020 lub Acrysol® RM 2020 przez firmę Rohm & Haas, produkty Uraflex® XP 401 i Uraflex® XP 402 UZ przez firmę DSM Resins;
- poliamidów, takich jak produkt Estapor® LO 11 proponowany przez firmę Rhone Poulenc;
- niejonowych gum guarowych modyfikowanych chemicznie lub nie modyfikowanych. Gumy guarowe niemodyfikowane są np. produktami sprzedawanymi pod nazwą Vidogum® GH 175 przez firmę Unipectine i pod nazwą Jaguar® C przez firmę Meyhall. Modyfikowane gumy guarowe są korzystnie modyfikowane grupami hydroksyalkilowymi o C1-6, korzystnie grupą hydroksymetylową, hydroksyetylową, hydroksypropylową i hydroksybutylową. Takie niejonowe gumy guarowe ewentualnie modyfikowane grupami hydroksyalkilowymi są np. sprzedawane pod nazwami handlowymi Jaguar® HP8, Jaguar® HP60, Jaguar® HP120, Jaguar® DC 293 i Jaguar® HP 105 przez firmę Meyhall, lub pod nazwą Galactasol® 4H4FD2 przez firmę Aqualon.
Można też stosować jako dodatkowe polimery utrwalające (b) polimery błonotwórcze typu szczepionego silikonu zawierającego część polisiloksanową i część utworzoną z organicznego łańcucha niesilikonowego, przy czym jedna z tych części tworzy główny łańcuch polimeru, a druga jest szczepiona na wymienionym łańcuchu głównym.
PL 209 708 B1
Te polimery są ujawnione np. w zgłoszeniach patentowych: EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 i WG 95/00578, EP-A-0582 152 i WG 93/23009 oraz opisach patentowych US 4 693 935, US 4 728 571 i US 4 972 037.
Te polimery są korzystnie anionowe lub niejonowe.
Takie polimery są np. kopolimerami, które można otrzymać przez polimeryzację rodnikową z mieszaniny monomerów utworzoną przez:
a) 50-90% wagowych akrylanu tert-butylu;
b) 0-40% wagowych kwasu akrylowego;
c) 5-40% wagowych makromeru silikonowego o wzorze (X), gdzie v oznacza liczbę 5-700; procent wagowy jest obliczony w stosunku do całkowitego ciężaru monomerów.
Innymi przykładami szczepionych polimerów silikonowych są zwłaszcza polidimetylosiloksany (PDMS), na których są szczepione, za pośrednictwem członu łączącego typu tiopropylenu, mieszane ugrupowania polimerowe typu kwasu poli(met)akrylowego i typu poli(met)akrylanu alkilu oraz polidimetylosiloksany (PDMS), na których są szczepione, za pośrednictwem członu łączącego typu tiopropylenu, ugrupowania polimerowe typu poli(met)akrylanu izobutylu.
Można też stosować jako dodatkowe polimery utrwalające (b) w kompozycjach do układania włosów według niniejszego wynalazku, poliuretany z wprowadzonymi lub nie grupami funkcyjnymi, silikonowane lub nie.
Poliuretany szczególnie brane pod uwagę w niniejszym wynalazku są ujawnione w dokumentach EP-A-0 751 162, EP-A-0 637 600, FR 2 743 297 i EP 0 648 485, należących do zgłaszającego, oraz w zgłoszeniach EP-A-0 656 021 lub WO 94/03510 firmy BASF i zgłoszeniu EP-A-0 619 111 firmy National Starch.
Te polimery utrwalające (b), różne od rozgałęzionych sekwencyjnych polimerów utrwalających (a) stosowanych w piankach aerozolowych z niniejszego wynalazku, są korzystnie obecne w kompozycjach do układania włosów według niniejszego wynalazku, w ilości 0,1-10% wagowych, a w szczególności w ilości 0,1-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
Pianki do układania włosów konfekcjonowane w urządzeniu aerozolowym według niniejszego wynalazku mogą zawierać jeden lub kilka środków powierzchniowo czynnych. Te środki powierzchniowo czynne sprzyjają tworzeniu subtelnych pianek, mających pewną trwałość potrzebną do dobrego rozprowadzania na włosach.
Środki powierzchniowo czynne mogą być środkami powierzchniowo czynnymi niejonowymi, kationowymi, anionowymi lub obojnaczymi.
Gdy stosuje się niejonowe środki powierzchniowo czynne, wybiera się je szczególniej spośród alkoholi, α-dioli, alkilo(C1-C20)fenoli albo kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych o łańcuchu tłuszczowym zawierającym np. 8-18 atomów węgla, przy czym ilość grup tlenku etylenu lub tlenku propylenu może wynosić 2-50, a ilość grup glicerolu może wynosić 2-30. Można też wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, kondensaty tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi, amidy tłuszczowe polioksyetylenowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające średnio 1-5, a w szczególności 1,5-4 grup glicerolu, polioksyetylenowane aminy tłuszczowe, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu, mające 2-30 moli tlenku etylenu, estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, (C6-C24)alkilo-poliglikozydy, pochodne N-(C6-C24)alkiloglukaminy, tlenki amin, takie jak tlenki (C10-C14)alkiloamin lub N-(C10-C14)acyloaminopropylomorfoliny, jak też ich mieszaniny.
Te niejonowe środki powierzchniowo czynne są związkami dobrze znanymi i są ujawnione np. w „Handbook of Surfactants, M.R.Porter, wydawnictwo Blackie & Son (Glasgow i Londyn), 1991, str. 116-178.
Jako przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych można wymienić sole, w szczególności sole metali alkalicznych, jak sole sodowe, sole amonowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole metali ziem alkalicznych np. magnezu, następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydów siarczanów, alkilosulfonianów, fosforanów alkilu, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, α-olefinosulfonianów, parafinosulfonianów, sulfobursztynianów alkilu, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, sulfooctanów alkilu, acylosarkozynianów i acyloglutaminianów, przy czym grupa arylowa oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową.
PL 209 708 B1
Można też stosować estry C6-C24alkilu kwasów poliglikozydokarboksylowych, takie jak glikozydocytryniany alkilu, poliglikozydowiniany alkilu i poliglikozydosulfobursztyniany alkilu; sulfobursztynoamiany alkilu, izotioniany acylu i N-acylotauryniany, przy czym grupy alkilowe lub acylowe wszystkich tych związków zawierają 12-20 atomów węgla. Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych również nadających się do użytku można jeszcze wymienić laktylany acylu, w których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów węgla.
Ponadto można również wymienić kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole, jak też kwasy (C6-C24)alkilo-eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy (C6-C24)alkilo-(C6-C24)arylo-eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy (C6-C24)alkilo-amidoeterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególnoś ci zawierają ce 2-50 grup tlenku etylenu, oraz ich mieszaniny.
Amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi mogą być zwłaszcza pochodne alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, gdzie grupa alifatyczna jest łańcuchem prostym lub rozgałęzionym, zawierającym 8-22 atomów węgla i obejmującym co najmniej jedną anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie, taką jak np. grupa karboksylanowa, sulfonianowa, siarczanowa, fosforanowa lub fosfonianowa; można też wymienić (C8-C20)alkilo-betainy, sulfobetainy, (C8-C20)alkilo-amido-(C6-C8)alkilo-betainy lub (C8-C20)alkilo-amido-(C6-C8)alkilosulfobetainy oraz ich mieszaniny.
Wśród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol®, jakie ujawniono w opisach patentowych US 2.528.378 i US 2.781.354 i klasyfikowane w słowniku CTFA, 3-cie wydanie, 1982, pod nazwą Amphocarboxyglycinate i Amphocarboxypropionate o wzorach, odpowiednio, (XIA) i (XIB).
We wzorze (XIA):
R2 oznacza grupę alkilową, pochodną kwasu R2-COOH obecnego w hydrolizowanym oleju z kopry, grupę heptylową , nonylową lub undecylową ,
R3 oznacza grupę β-hydroksyetylową,
R4 oznacza grupę karboksymetylową.
We wzorze (XIB):
B oznacza -CH2CH2OX',
C oznacza -(CH2)z -Y' przy z = 1 lub 2,
X' oznacza grupę -CH2CH2-COOH lub atom wodoru,
Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H,
R2' oznacza grupę alkilową kwasu R2'-COOH obecnego w oleju z kopry lub w hydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową, zwłaszcza o C17 i jej postać izo albo nienasyconą grupę o C17.
Te związki są sklasyfikowane w słowniku CTFA, 5-te wydanie, 1993, pod nazwami kokoamfodioctan disodowy, lauroamfodioctan disodowy, kaprylamfodioctan disodowy, kapryloamfodioctan disodowy, kokoamfodipropionian disodowy, lauroamfodipropionian disodowy, kaprylamfodipropionian disodowy, kapryloamfodipropionian disodowy, kwas lauroamfodipropionowy, kwas kokoamfodipropionowy.
Przykładowo można wymienić kokoamfodioctan sprzedawany pod nazwą handlową Miranol® C2M stężony przez firmę Rhodia.
Stężenie tych środków powierzchniowo czynnych w piankach aerozolowych według niniejszego wynalazku wynosi korzystnie 0,1-10% wagowych, a zwłaszcza 0,1-4% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
Pianki do układania włosów według niniejszego wynalazku można konfekcjonować w urządzeniach aerozolowych w obecności dowolnego propelenta zwykle używanego do wytwarzania kompozycji aerozolowych. Korzystnie stosuje się propelenty nierozpuszczalne lub częściowo rozpuszczalne w fazie ciekłej, takie jak eter dimetylowy, alkany o C3-5, 1,1-difluoroetan, mieszaniny eteru dimetylowego i alkanów o C3-5 oraz mieszaniny 1,1-difluoroetanu i eteru dimetylowego i/lub alkanów o C3-5.
Do pianek aerozolowych według niniejszego wynalazku zaleca się przede wszystkim stosowanie jako propelentów alkanów o C3-5, a zwłaszcza propanu, n-butanu i izobutanu.
Stosunek wagowy fazy ciekłej do propelenta w piankach aerozolowych według niniejszego wynalazku wynosi korzystnie od 70/30 do 98/2, a w szczególności od 85/15 do 96/4.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób układania włosów, polegający na nałożeniu na włosy odpowiedniej ilości kompozycji do układania włosów według wynalazku, rozprowadzeniu kompozycji na włosach do zaniku pianki i wysuszeniu lub pozostawieniu do wyschnięcia włosów po nadaniu im żądanego kształtu.
Przykłady preparatów objaśniają niniejszy wynalazek, jednakże nie ograniczającego zakresu.
PL 209 708 B1
P r z y k ł a d y I-VI
Aerozolowe pianki do układania włosów
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Składniki fazy ciekłej (w % wagowych) | ||||||
| EX-SDR-26®a) | 2 | 2 | 1 | 2 | 2 | 0,5 |
| Luvimer MAE®b) | - | - | - | 3 | - | - |
| Acrylidone® LMc) | - | - | - | - | 2 | 1 |
| Celguat® LORd) | - | 0,5 | 0,5 | - | - | - |
| DC 2 1388®e) | - | 5 | 5 | 5 | 5 | 10 |
| Tego-betainaC HSf) | - | - | 0,5 | - | - | - |
| Brij® 30g) | - | - | 0,5 | - | - | - |
| Etanol | 8,2 | - | - | 8,2 | 8,2 | - |
| Woda | q.s. do 100 g | q.s. do 100 g | q.s. do 100 g | q.s. do 100 g | q.s. do 100 g | q.s. do 100 g |
| Stosunek faza ciekła/propelent h) | 95,5 | 95,5 | 95,5 | 95,5 | 95,5 | 95,5 |
a) rozgałęziony kopolimer blokowy sprzedawany przez firmę Goodrich;
b) kopolimer kwasu metakrylowego (50) i akrylanu etylu (50) sprzedawany w 30% dyspersji wodnej z firmy BASF;
c) terpolimery winylopirolidonu (23), kwasu akrylowego (68) i metakrylanu laurylu (9) sprzedawane przez firmę ISP;
d) kopolimer hydroksyetylocelulozy i chlorku diallilodimetyloamoniowego sprzedawany przez firmę National Starch;
e) (a,e>-dihydroksylopolidimetylosiloksan(10)/cyklopentadimetylosiloksan (90) w 60% emulsji wodnej sprzedawanej przez firmę
Dow Corning;
f) 30% mieszanina kokoiloamidopropylobetaina(25)/monolaurynian glicerylu(5) w wodzie sprzedawana przez firmę Goldschmidt; 'g) alkohol laurylowy oksyetylenowany 4 molami tlenku etylenu sprzedawany przez firmę Uniquema;
h) mieszanina izobutan(56)/butan(24)/propan(20) sprzedawana pod nazwą Aerogaz® 3.2 N przez firmę Atochem.
Claims (24)
1. Kompozycja w postaci pianki do układania włosów, konfekcjonowana w urządzeniu aerozolowym, znamienna tym, że zawiera
- fazę ciekłą, która w ciekłym środowisku dopuszczalnym kosmetycznie, zawiera (a) co najmniej jeden błonotwórczy polimer utrwalający, wybrany spośród rozgałęzionych kopolimerów blokowych, zawierających jako główne monomery co najmniej jeden akrylan C1-20alkilu i/lub co najmniej jeden N-mono- lub N,N-di(C2-12alkilo)(met)akrylamid oraz kwas akrylowy i/lub kwas metakrylowy, oraz (b) co najmniej jeden inny błonotwórczy polimer utrwalający, różny od rozgałęzionych kopolimerów blokowych (a),
- oraz co najmniej jeden propelent, przy czym stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego (a) wynosi 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej, stężenie błonotwórczego(ych) polimeru(ów) utrwalającego(ych) (b) wynosi 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej, zaś stosunek wagowy fazy ciekłej do propelenta wynosi od 70/30 do 98/2.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (a) będący rozgałęzionym kopolimerem blokowym, zawierającym jako monomery, akrylan n-butylu, kwas akrylowy, kwas metakrylowy i metakrylan allilu.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (a) utworzony z 26-36% molowych kwasu akrylowego, 27,5-30,5% molowych akrylanu n-butylu, 33,3-45,3% molowych kwasu metakrylowego i 0,48-0,92% molowych metakrylanu allilu.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (b) wybrany spośród utrwalających polimerów kationowych, anionowych, niejonowych lub amfoterycznych.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (b) wybrany spośród homopolimerów lub kopolimerów pochodnych estrów albo amidów akrylowych
PL 209 708 B1 lub metakrylowych, czwartorzędowanych polisacharydów, czwartorzędowych kopolimerów winylopirolidonu i winyloimidazolu, chitozanów, kationowych pochodnych celulozy, homopolimerów lub kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego, kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego i monomeru monoetylenowego, kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego, kopolimerów pochodnych kwasów lub bezwodników karboksylowych z jednym wiązaniem nienasyconym o C4-8, poliakrylamidów z grupami karboksylowymi, polimerów zawierających grupy sulfonowe, winylopirolidonu, kopolimerów winylopirolidonu i octanu winylu, polialkilooksazolin, homopolimerów octanu winylu, kopolimerów octanu winylu i estrów akrylowych, kopolimerów octanu winylu i etylenu, kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego, kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego, poliuretanów, poliamidów, gum guarowych i szczepionych silikonów.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego (a) wynosi 0,5-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stężenie błonotwórczego(ych) polimeru(ów) utrwalającego(ych) (b) wynosi 0,1-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środowisko dopuszczalne kosmetycznie, będące środowiskiem wodnym lub wodno-alkoholowym, a zwłaszcza środowiskiem wodnym.
9. Kompozycja według zastrz. 1 albo 8, znamienna tym, że zawiera fazę ciekłą obejmującą ponadto jeden lub kilka środków powierzchniowo czynnych wybranych spośród środków powierzchniowo czynnych niejonowych, kationowych, anionowych i obojnaczych.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera fazę ciekłą obejmującą 0,1-10% wagowych, a zwłaszcza 0,1-4% wagowych środków powierzchniowo czynnych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera propelent, wybrany spośród eteru dimetylowego, C3-5alkanów, 1,1-difluoroetanu, mieszanin eteru dimetylowego i C3-5alkanów oraz mieszanin 1,1-difluoroetanu i eteru dimetylowego i/lub C3-5alkanów.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zawiera propelent, wybrany spośród C3-5alkanów.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy fazy ciekłej do propelenta wynosi od 85/15 do 96/4.
14. Kompozycja w postaci pianki do układania włosów, konfekcjonowana w urządzeniu aerozolowym, znamienna tym, że zawiera
- fazę ciekłą, która w ciekłym środowisku dopuszczalnym kosmetycznie, zawiera (a) co najmniej jeden błonotwórczy polimer utrwalający, wybrany spośród rozgałęzionych kopolimerów blokowych, zawierających jako główne monomery co najmniej jeden akrylan C1-20alkilu i/lub co najmniej jeden N-mono- lub N,N-di(C2-12alkilo)(met)akrylamid oraz kwas akrylowy i/lub kwas metakrylowy, oraz co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny kationowy, anionowy lub obojnaczy albo ich mieszaninę,
- oraz co najmniej jeden propelent, przy czym stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego (a) wynosi 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej, stężenie środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych) wynosi 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej, zaś stosunek wagowy fazy ciekłej do propelenta wynosi od 70/30 do 98/2.
15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (a) będący rozgałęzionym kopolimerem blokowym, zawierającym jako monomery, akrylan n-butylu, kwas akrylowy, kwasu metakrylowy i metakrylan allilu.
16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera błonotwórczy polimer utrwalający (a) utworzony z 26-36% molowych kwasu akrylowego, 27,5-30,5% molowych akrylanu n-butylu, 33,3-45,3% molowych kwasu metakrylowego i 0,48-0,92% molowych metakrylanu allilu.
17. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że zawiera środowisko dopuszczalne kosmetycznie, będące środowiskiem wodnym lub wodno-alkoholowym, a zwłaszcza środowiskiem wodnym.
18. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego (a) wynosi 0,5-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
19. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że stężenie środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych) wynosi 0,1-4% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
PL 209 708 B1
20. Kompozycja według zastrz. 14 albo 17, znamienna tym, że zawiera fazę ciekłą obejmującą ponadto jeden lub kilka polimerów błonotwórczych (b), różnych od błonotwórczego polimeru utrwalającego (a).
21. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że stężenie polimeru lub polimerów utrwalających błonotwórczych (b) wynosi 0,1-10% wagowych, a zwłaszcza 0,1-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru fazy ciekłej.
22. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że zawiera propelent wybrany spośród eteru dimetylowego, C3-5alkanów, 1,1-difluoroetanu, mieszanin eteru dimetylowego i C3-5alkanów oraz mieszanin 1,1-difluoroetanu i eteru dimetylowego i/lub C3-5alkanów.
23. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że zawiera propelent wybrany spośród C3-5alkanów.
24. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że stosunek wagowy fazy ciekłej do propelenta wynosi od 85/15 do 96/4.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0014232A FR2816206B1 (fr) | 2000-11-07 | 2000-11-07 | Mousse coiffante longue tenue |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL350474A1 PL350474A1 (en) | 2002-05-20 |
| PL209708B1 true PL209708B1 (pl) | 2011-10-31 |
Family
ID=8856130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL350474A PL209708B1 (pl) | 2000-11-07 | 2001-10-31 | Kompozycja w postaci pianki do układania włosów |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20020086038A1 (pl) |
| EP (2) | EP1205175B1 (pl) |
| JP (2) | JP2002173417A (pl) |
| KR (1) | KR100459636B1 (pl) |
| CN (1) | CN1229097C (pl) |
| AR (1) | AR031291A1 (pl) |
| AT (1) | ATE330669T1 (pl) |
| AU (1) | AU764143B2 (pl) |
| BR (1) | BRPI0105125B1 (pl) |
| CA (1) | CA2361602C (pl) |
| DE (1) | DE60120878T2 (pl) |
| DK (1) | DK1205175T3 (pl) |
| ES (2) | ES2553714T3 (pl) |
| FR (1) | FR2816206B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA01011352A (pl) |
| PL (1) | PL209708B1 (pl) |
| PT (1) | PT1205175E (pl) |
| RU (1) | RU2220702C2 (pl) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002356649A1 (en) * | 2001-12-12 | 2003-06-23 | Rhodia Chimie | Method for depositing a polymer onto a surface |
| US7498022B2 (en) * | 2002-03-28 | 2009-03-03 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition |
| FR2840214B1 (fr) * | 2002-05-31 | 2005-06-24 | Oreal | Dispositif a deux compartiments comprenant au moins un polymere lineaire sequence amphiphile |
| US20040033203A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-02-19 | L'oreal | Two-compartment device comprising at least one amphiphilic linear block polymer |
| EP1511792A1 (en) * | 2002-06-10 | 2005-03-09 | Rhodia Inc. | Phase-separated composition comprising two miscible solvents, and use thereof in a process for making capsules |
| FR2858933B1 (fr) * | 2003-08-22 | 2006-03-03 | Oreal | Dispositif aerosol contenant une silicone, un copolymere a gradient et du dimethylether |
| US20050196368A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-08 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one anionic fixing polymer and at least one nonionic compound, and a process for shaping keratin fibers therewith by applying heat |
| US20050249686A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | Francoise Pataut | Cosmetic composition free of water comprising fatty acid esters, petrolatum oil and non-ionic polymers |
| ATE410997T1 (de) * | 2005-07-22 | 2008-10-15 | Wella Ag | Haarbehandlungsmethode mit einem trockenem schaum,der als ein mechanischer träger verwendet wird |
| US20070160560A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-07-12 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one fixative polymer and at least one surfactant chosen from ionic and nonionic surfactants |
| US20070104670A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Christine Annotel | Cosmetic composition comprising at least one specific fixative polymer and at least one sulphonated polymer |
| FR2892629B1 (fr) * | 2005-10-28 | 2012-04-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un tensioactif ionique et/ou non ionique |
| DE102008030661A1 (de) * | 2008-07-01 | 2010-01-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens eine spezielle Betainverbindung und mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer |
| DE102008035597A1 (de) * | 2008-07-21 | 2010-04-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingmittel mit hohem Haltegrad und Pflegegefühl I |
| DE102008035598A1 (de) * | 2008-07-21 | 2010-01-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingmittel mit hohem Haltegrad und Pflegegefühl II |
| US8637595B2 (en) | 2008-12-30 | 2014-01-28 | 3M Innovative Properties Company | Acrylic block copolymers for aerosols and aerosol adhesives |
| JP5937511B2 (ja) * | 2009-09-15 | 2016-06-22 | ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー | パーソナルケア組成物のためのシリコーン置換 |
| KR101007442B1 (ko) * | 2010-04-02 | 2011-01-12 | 김진희 | 관 연결장치 |
| JP2023535057A (ja) | 2020-07-21 | 2023-08-15 | ケムボー・エルエルシー | ジエステル化粧用配合物及びその使用 |
| US12090217B2 (en) | 2020-07-31 | 2024-09-17 | L'oreal | Makeup setting mousse |
| FR3113592B1 (fr) * | 2020-09-01 | 2023-11-17 | Oreal | Mousse fixante pour maquillage |
| US12036305B2 (en) | 2020-10-29 | 2024-07-16 | L'oreal | Makeup priming mousse |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4957992A (en) * | 1987-04-21 | 1990-09-18 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
| FR2751221B1 (fr) * | 1996-07-17 | 1998-09-04 | Oreal | Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante |
| DE19638795A1 (de) * | 1996-09-20 | 1998-03-26 | Basf Ag | Wäßrige oder wäßrig/alkoholische haarkosmetische Formulierung |
| EP0938284B1 (en) * | 1996-11-04 | 2002-09-25 | The Procter & Gamble Company | Hair styling composition |
| FR2772605B1 (fr) * | 1997-12-24 | 2001-01-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone carboxylee et procedes |
| US6361768B1 (en) * | 1998-12-29 | 2002-03-26 | Pmd Holdings Corp. | Hydrophilic ampholytic polymer |
| CN1157426C (zh) * | 1998-12-30 | 2004-07-14 | 诺沃恩Ip控股公司 | 用于处理角蛋白基质的支化/嵌段共聚物 |
| US6410005B1 (en) * | 2000-06-15 | 2002-06-25 | Pmd Holdings Corp. | Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates |
| FR2814675B1 (fr) * | 2000-10-02 | 2002-12-20 | Oreal | Gel coiffant longue tenue |
-
2000
- 2000-11-07 FR FR0014232A patent/FR2816206B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-10-31 EP EP01402832A patent/EP1205175B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-31 ES ES05011677.1T patent/ES2553714T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-31 PL PL350474A patent/PL209708B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-10-31 PT PT01402832T patent/PT1205175E/pt unknown
- 2001-10-31 DE DE60120878T patent/DE60120878T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-31 DK DK01402832T patent/DK1205175T3/da active
- 2001-10-31 AT AT01402832T patent/ATE330669T1/de active
- 2001-10-31 ES ES01402832T patent/ES2261364T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-31 EP EP05011677.1A patent/EP1574202B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-01 AU AU87236/01A patent/AU764143B2/en not_active Ceased
- 2001-11-06 AR ARP010105183A patent/AR031291A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-11-06 CA CA002361602A patent/CA2361602C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-06 RU RU2001129934/15A patent/RU2220702C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-07 BR BRPI0105125A patent/BRPI0105125B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-11-07 KR KR10-2001-0069219A patent/KR100459636B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-11-07 JP JP2001342279A patent/JP2002173417A/ja active Pending
- 2001-11-07 CN CNB011345489A patent/CN1229097C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-07 US US09/986,122 patent/US20020086038A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-07 MX MXPA01011352A patent/MXPA01011352A/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-03-05 US US10/378,825 patent/US20030133897A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-12-02 US US11/000,948 patent/US7585513B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-06-23 JP JP2005183776A patent/JP2005281323A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2207837C2 (ru) | Загущенная композиция для обработки волос, содержащая фиксирующий полимер и порошкообразное соединение | |
| AU745846B2 (en) | Hairstyling composition comprising a polymer with particular characteristics and an ionic film forming polymer | |
| US7335348B2 (en) | Hairstyling composition which makes possible remodelling of the hairstyle and process for remodelling the hairstyle using such a composition | |
| PL209708B1 (pl) | Kompozycja w postaci pianki do układania włosów | |
| KR100236859B1 (ko) | 고정 중합체 및 양쪽이온성 스타치를 포함하는 화장품 조성물 | |
| JP3009477B2 (ja) | 固定と光沢付与用化粧品組成物 | |
| US6503479B1 (en) | Cosmetic aerosol composition for fixing and sheen of keratin substances, and processes | |
| US20040170575A1 (en) | Aerosol composition comprising silicate particles and polymers | |
| PL198093B1 (pl) | Zestaw w postaci butelki z dozownikiem pompkowym, sposób traktowania włosów i zastosowanie zestawu | |
| WO2015022259A1 (en) | Composition comprising a silane and a particular thickening polymer | |
| KR20030042034A (ko) | 하나 이상의 아미노플라스트-에테르 골격 증점 중합체를포함하는 폼형 모발 화장용 조성물 | |
| JP2004002430A (ja) | 水性の整髪組成物を含む二区画型エーロゾルデバイスおよび整髪方法 | |
| KR100760532B1 (ko) | 모발 트리트먼트 방법 및 상기 방법의 용도 | |
| JP2006515021A (ja) | ヒドロゲル化イオン性アミドおよび髪に有益なポリマーを含有する化粧品組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131031 |