BRPI0105125B1 - composição sob forma de musse para pentear, acondicionada em um dispositivo aerossol, e, processo de pentear - Google Patents

Abstract

"composição sob forma de musse para pentear, acondicionada em um dispositivo aerossol, e, processo de pentear". a invenção refere-se a uma composição para pentear acondicionada em um dispositivo aerossol, compreendendo: - uma fase líquida contendo, em um meio líquido cosmeticamente aceitável, pelo menos um polímero filmogênico fixador escolhido dentre os copolímeros com blocos ramificados compreendendo, como monômeros principais, pelo menos um acrilato de alquila em c~ 1-20~ e/ou pelo menos um n-mono- ou n, n-di-(alquila cm c~ 2-12~) (met) acrilamida, e o ácido acrílico e/ou o ácido metacrílico, e - pelo menos um agente propulsor.

Description

"COMPOSIÇÃO SOB FORMA DE MUSSE PARA PENTEAR, ACONDICIONADA EM UM DISPOSITIVO AEROSSOL, E, PROCESSO DE PENTEAR". A presente invenção refere-se a uma musse para pentear contendo um tipo particular de copolímero acrílico com blocos ramificados, acondicionada em um dispositivo aerossol.

Embora se conheça no domínio dos penteados um grande número de polímeros fixadores, a maior parte dos mesmos apresenta um poder fixador limitado no tempo e que resiste mal à umidade.

Descobriu-se recentemente as propriedades de penteado muito interessantes de um grupo particular de copolímeros acrílicos seqüenciados (ou em blocos) ramificados descritos mais detalhadamente abaixo.

Esses copolímeros, usados nas composições para pentear, apresentam uma combinação de propriedades físico-químicas e cosméticas que fazem excelentes polímeros fixadores. Assim, esses copolímeros seqüenciados se espalham facilmente sobre os cabelos, apresentando uma boa adesão às fibras capilares, dando um toque pouco pegajoso, eliminado-se facilmente na lavagem com xampu e fornecendo uma fixação satisfatória de uma boa elasticidade, estável no tempo e que resiste particularmente bem à umidade. A requerente verificou que esses polímeros se prestam perfeitamente bem a um acondicionamento sob forma de musse para pentear em dispositivos aerossóis.

Com efeito, as musses para pentear, que constituem uma formulação geralmente muito apreciada pelos usuários, apresentam o inconveniente de apresentar uma duração insuficiente no tempo.

Ora, os novos polímeros fixadores acrílicos com blocos indicados acima - quando eles estão acondicionados sob a forma de composição aerossol - fornecem musses para pentear tendo propriedades de fixação satisfatórias e apresentando uma duração muito boa no tempo. Além disso, as propriedades cosméticas são de um bom nível.

Em um modo de realização, a presente invenção refere-se a uma composição sob forma de musse para pentear, acondicionada em um dispositivo aerossol, compreendendo: - uma fase líquida contendo, em um meio líquido cosmeticamente aceitável, (a) pelo menos um polímero filmogênico fixador escolhido dentre os copolímeros com blocos ramificados compreendendo, como monômeros principais, pelo menos um acrilato de alquila em C1.20 e/ou pelo menos um N-mono- ou N, N-di-(alquila em C2-12) (met)acrilamida, e o ácido acrílico e/ou o ácido metacrílico, e (b) pelo menos um outro polímero filmogênico fixador diferente dos copolímeros com blocos ramificados (a), e - pelo menos um agente propulsor.

Em um outro modo de realização, a presente invenção, refere-se a uma composição sob forma de musse para pentear, acondicionada em um dispositivo aerossol, compreendendo - uma fase líquida contendo, em um meio líquido cosmeticamente aceitável, (a) pelo menos um polímero filmogênico fixador escolhido dentre os copolímeros com blocos ramificados compreendendo, como monômeros principais pelo menos um acrilato de alquila em Q.20 e/ou pelo menos um N-mono- ou N,N-di-(alquila em C2-12) (met) acrilamida, do ácido acrílico e/ou do ácido metacrílico, e pelo menos um agente tensoativo catiônico, aniônico ou zwiteriônico ou uma mistura deles, e - pelo menos um agente propulsor. O polímero filmogênico fixador (a) usado nas composições cosméticas da presente invenção é um copolímero seqüenciado (com blocos) ramificado tendo uma estrutura constituída de blocos hidrófobos sobre as quais é fixado, notadamente pelo intermédio de unidades bifuncionais, um certo número de blocos mais hidrófilos. Esses copolímeros apresentam pelo menos duas temperaturas de transição vítrea.

Eles são notadamente descritos no pedido de patente WO 00/40628.

Os copolímeros seqüenciados ramificados descritos acima são propostos por exemplo sob a denominação EX-SDR-26® e EX-SDR-45® pela empresa GOODRICH.

Esses copolímeros apresentam a seguinte composição: • de 26 a 36% em mols de ácido acrílico • de 27,5 a 30,5% em mols de acrilato de zz-butila • de 33,3 a 45,3% em mols de ácido metacrílico • de 0,48 a 0,92% em mols de metacrilato de alila Os blocos mais hidrófobos têm um peso molecular de 10000 a 100000 e os blocos mais hidrófilos têm um peso molecular de 1000 a 100000 daltons.

Os polímeros filmogênicos fixadores abaixo são usados de preferência sob forma aniônica, ou seja sob forma de sal resultante da neutralização parcial ou total dos grupos ácido (met) acrílico. O agente de neutralização pode ser qualquer base mineral ou orgânica fisiologicamente aceitável que não interfira de maneira desvantajosa com o sistema espessante. Pode-se citar a título de exemplo de agente de neutralização preferido o 2-amino-2-metil-l-propanol ou o hidróxido de sódio. O meio cosmeticamente aceitável é de preferência um meio aquoso ou hidroalcoólico, e em particular um meio aquoso, contendo o ou os polímeros fixadores seqüenciados ramificados no estado dissolvido. A fase líquida contém de preferência entre 0,1 e 10% em peso, e em particular entre 0,5 e 5% em peso de polímero fixador seqüenciado ramificado, levado ao peso total da fase líquida.

Os polímeros filmogênicos fixadores (b) usados em associação com o ou os polímeros filmogênicos fixadores (a) descritos abaixo são escolhidos de preferência dentre os polímeros fixadores catiônicos, aniônicos, não iônicos ou anfotéricos enumerados abaixo. A escolha desses polímeros é efetuada de maneira a obter uma composição para pentear sob forma de musse.

Os polímeros fixadores catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção são de preferência escolhidos dentre os polímeros que comportam grupamentos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária fazendo parte da cadeia polimérica ou diretamente ligados a ela, e tendo uma massa molecular média em número compreendida entre 500 e cerca de 5000000, e preferivelmente entre 1000 e 3000000.

Dentre esses polímeros, pode-se citar mais particularmente os seguintes polímeros catiônicos: (1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e comportando unidades que correspondem a pelo menos uma das seguintes formulações: nas quais: Ri e R2 representam cada um independentemente um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila em Ci.6; R3 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo CH3; A é um grupo alquila linear ou ramificado, comportando de 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila comportando de 1 a 4 átomos de carbono; R4, R5, R<5 representam independentemente cada um grupo alquila tendo de 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzila; X designa um ânion metossulfato ou halogeneto tal como o cloreto ou brometo.

Os copolímeros da família (1) contêm além disso, um ou vários unidades que derivam de comonômeros escolhidos nas famílias das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por grupos alquila inferior, ácidos (meti) acrílicos ou seus ésteres, vinilactamas tais como a vimlpirrolidona ou o vinilcaprolactama, ésteres vinílicos.

Assim, dentre esses copolímeros da família (1), pode-se citar: - os copolímeros de acrilamida e de metacrilato de dimetilamino-etila quatemizados com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de metila tais como os sob a denominação HERCOFLOC® pela empresa HERCULES, - os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A-080976 e vendidos sob a denominação BINA QUAT® PI00 pela empresa CIBA GEIGY. - o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido sob a denominação RETEN® vendido pela empresa HERCULES. - os copolímeros vimlpirrolidona/ acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quatemizada ou não, tais como os produtos vendidos sob a denominação GAFQUAT® pela empresa ISP como, por exemplo, GAFQUAT® 734 ou GAFQUAT® 755, ou bem os produtos denominados “COPOLYMER® 845, 958 e 937”. Esses polímeros são descritos em detalhes nas patentes francesas FR 2077 143 e Fr 2 393 573, os terpolímeros metacrilato e dimetilaminoetila/ vinilcaprolactama/ vimlpirrolidona tais como o produto comercializado sob a denominação GAFFIX®VC 713 pela empresa ISP, e os copolímeros vinilpiirolidona/metacrilamida de dimetilaminopropila quatemizada tais como notadamente o produto comercializado sob a denominação GAFFIX®HS 100 pela empresa ISP. (2) os polissacarídeos quatemizados descritos mais particularmente nas patentes americanas US 3.589.578 e US 4.031.307 tais como as gomas guar contendo grupamentos catiônicos trialquilamônio. Tais produtos são comercializados notadamente sob a denominação JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, e JAGUAR C 17 pela empresa MEYHALL. (3) os copolímeros quatemizados de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, tais como os produtos comercializados pela empresa BASF sob a denominação LUVIQUAT TFC. (4) os quitosanos e seus sais tais como o acetato, o lactato, o glutamato, o gluconato ou a pirrolidona-carboxilato de quitosano.

Dentre esses compostos, pode-se citar o quitosano tendo uma taxa de desacetilação de 90,5% em peso comercializado sob a denominação KYTAN BRUT STANDARD pela empresa ABER TECHNOLOGIES, o pirrolidona-carboxilato de quitosano vendido sob a denominação KYTAMER® PC pela empresa AMERCHOL. (5) os derivados de celulose catiônicas tais como os copolímeros de celulose ou de derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel comportando amônio quaternário, e descritos notadamente na patente americana US 4.131.576, tais como as hidroxialquilceluloses, como as hidroximetilceluloses, as hidroxietilceluloses e hidroxipropilceluloses enxertadas notadamente com um sal de metacriloiloxietil-tri-metilamônio, de metacrilamidopropiltrimetilamônio ou de dimetildialilamônio.

Esses polímeros são vendidos notadamente sob as denominações CELQUAT® L200 e CELQUAT® H100 pela empresa NATIONAL STARCH.

Os polímeros fixadores aniônicos geralmente usados são polímeros comportando grupamentos derivados de ácido carboxílico, de ácido sulfônico ou de ácido fosfórico e têm uma massa molecular média em número compreendido entre cerca de 500 e 5000000.

Os grupamentos carboxílicos são supridos por monômeros mono- ou diácidos carboxílicos insaturados tais como aqueles que respondem à fórmula: na qual n é um número inteiro de 0 a 10, Aj designa um grupamento metileno, eventualmente ligado ao átomo de carbono do grupamento insaturado ou ao grupamento metileno próximo quando n é superior a 1, pelo intermédio de um heteroátomo tal como oxigênio ou enxofre, R7 designa um átomo de hidrogênio, um grupamento fenila ou benzila, R8 designa um átomo de hidrogênio, um grupamento alquila inferior ou carboxila e, R9 designa um átomo de hidrogênio, um grupamento alquila inferior, um grupamento-CH2-COOH, fenila ou benzila.

Na fórmula citada acima, um grupamento alquila inferior designa preferivelmente um grupamento tendo de 1 a 4 átomos de carbono e em particular, os grupamentos metila e etila.

Os polímeros fixadores aniônicos com grupamentos carboxílicos preferidos de acordo com a invenção são: A) Os homo- ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico ou seus sais e em particular os produtos vendidos sob as denominações VERSICOL® E ou K pela empresa ALLIED COLLOID e ULTRAHOLD® pela empresa BASF, os copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida vendidos sob a forma de sal de sódio sob a denominação RETEN® 421, 423 OU 425 pela empresa HERCULES, e seus sais de sódio de ácidos poli-hidroxicarboxílicos. B) Os copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico com um monômero monoetilênico tal como o etileno, o estireno, os ésteres vinílicos, os ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, eventualmente enxertados sobre polialquileno-glicol, e eventualmente polietileno-glicol, e eventualmente reticulados. Tais polímeros são descritos em particular na patente francesa FR 1 222 944 e o pedido de patente alemão DE 2 330 956, os copolímeros desse tipo que comportam em sua cadeia uma unidade acrilamida eventualmente N-alquilada e/ou N-hidroxialquilada tais como descrito notadamente nos pedidos de patente LU 75370 e 75371 e propostos sob a denominação QUADRAMES® pela empresa AMERICAN CYANAMID. Pode-se igualmente citar os copolímeros de ácido acrílico e de metacrilato de alquila em Ci-C4 e os terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido acrílico e de metacrílico de alquila em Ci-C2o, por exemplo, de lauril, tais como aquele comercializado pela empresa ISP sob a denominação ACRYLIDONE® LM e os terpolímeros ácidos metacrílico/acrilato de etila/acrilato de terc-butila tais como o produto comercializado sob a denominação LUVIMER® 100 P pela empresa BASF. C) Os copolímeros derivados de ácido crotônico, tais como estes comportando em sua cadeia unidades acetato ou propionato de vinila, e eventualmente outros monômeros tais como os ésteres alílico ou metalílico, éter vinílico ou éster vinílico de um ácido carboxílico saturado, linear ou ramificado, com longa cadeia hidrocarboneto, como essas comportando pelo menos 5 átomos de carbono, esses polímeros podem eventualmente ser enxertados e reticulados, ou ainda um outro monômero éster vinílico, alílico ou metalílico de um ácido carboxílico a- ou β-cíclico. Tais polímeros são descritos entre outros nas patentes francesas FR 1 222 944, FR 1 580 545, FR 2 265 782, FR 2 265 781, FR 1 564 110 e FR 2 439 798. Produtos comerciais que entram nesta classe são as resinas 28-29-30, 26-13-14 e 28-13-10 comercializadas pela empresa NATIONAL STARCH. D) Os copolímeros derivados de ácidos ou de anidridos carboxílicos monoinsaturados em C4-C8 escolhidos dentre: - os copolímeros compreendendo (i) um ou vários ácidos ou anidridos maléico, fumárico, itacônico e (ii) pelo menos um monômero escolhido dentre os ésteres vinílicos, os éteres vinílicos, os halogenetos vinílicos, os derivados fenilvinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres, as funções anidridos desses copolímeros sendo eventualmente monoesterificadas ou monoamidadas. Tais polímeros são descritos em particular nas patentes US 2.047.398, 2.723.248 e 2.102.113, e a patente GB 839.805. Produtos comerciais são notadamente esses vendidos sob a denominação GANTREZ® NA ou ES pela empresa ISP. - os copolímeros compreendendo (i) um ou vários unidades anidridos maléico, citracônico, itacônico e (ii) um ou vários monômeros escolhidos dentre os ésteres alilícos ou metalílicos comportando eventualmente um ou vários grupamentos acrilamida, metacrilamida, a-olefinas, ésteres acrílicos ou metacrílicos, ácidos acrílico ou metacrílico ou vinilpirrolidona em sua cadeia, as funções anidridos desses copolímeros sendo eventualmente monoesterificadas ou monoamidadas.

Esses polímeros são por exemplo descritos nas patentes francesas FR 2 350 384 e FR 2 357 241 da requerente. E) As poliacrilamidas comportando grupamentos carboxilatos.

Os polímeros compreendendo grupamentos sulfônicos são polímeros comportando unidades vinilsulfônicos, estireno-sulfônico, naftaleno-sulfônico ou acrilamido-alquilsulfônico.

Esses copolímeros podem ser notadamente escolhidos dentre: - os sais do ácido polivinilsulfônico que tem uma massa molecular compreendida entre cerca de 1000 e 100 000, bem como os copolímeros com um comonômero insaturado tal com os ácidos acrílicos ou metacrílico e seus ésteres, bem como a acrilamida ou seus derivados, os éteres vinílicos e a vinilpirrolidona. - os sais do ácido poliestireno-sulfônico tais como os sais de sódio vendidos por exemplo sob a denominação FLEXAN® 130 E FLEXAN® 500 pela empresa NATIONAL STARCH. Esses compostos são descritos na patente francesa FR 2 198 719. - os sais de ácidos poliacrilamida-sulfônicos tais como aqueles mencionados na patente US 4.128.631, e mais particularmente o ácido poliacrilamidoetilpropano sulfônico vendido sob a denominação COSMEDIA POLYMER® HSP 1180 pela empresa HENKEL.

Os polímeros fixadores anfotéricos utilizáveis nas musses para pentear da presente invenção podem ser escolhidos dentre os polímeros que comportam unidades B e C divididos estatisticamente na cadeia polímero onde B designa uma unidade que deriva de um monômero comportando pelo menos um átomo de nitrogênio básico e C designa uma unidade que deriva de um monômero que comporta um ou vários grupamentos carboxílicos ou sulfônicos. Os polímeros fixadores anfotéricos podem igualmente comportar unidades zwtemônicos do tipo carboxibetaína ou sulfobetaína.

Pode-se igualmente tratar-se de polímeros com cadeia principal catiônica comportando grupamentos amina primária, secundária, terciária ou quaternária, dentre os quais pelo menos um contém, por intermédio de um radical hidrocarboneto, um grupamento ácido carboxílico ou ácido sulfônico. Os polímeros fixadores anfotéricos podem ainda ter uma cadeia aniônica derivada de ácidos carboxílicos α,β-insaturados com um dos grupamentos carboxila foi levado a reagir com uma poliamida comportando um ou vários grupamentos amina primária.

Os polímeros fixadores anfotéricos que respondem à definição dada acima são escolhidos notadamente dentre os seguintes polímeros: (1) os polímeros que resultam da copolimerização de um monômero derivado de um composto vinílico possuindo um grupamento carboxílico tal como mais particularmente o ácido acrílico, a ácido metacrílico, o ácido maléico, o ácido α-cloroacrílico, e de um monômero básico derivado de um composto vinílico substituído contendo pelo menos um átomo básico, tal como mais particularmente os metacrilato e acrilato de dialquilaminoalquila, os dialquilamino alquilmetacrilamida e acrilamida. Tais compostos são descritos na patente americana US 3.836.537. (2) os polímeros comportando unidades que derivam: (a) de pelo menos um monômero escolhido dentre os acrilamidas ou os metacrilamidas substituídos no átomo de nitrogênio por um grupo alquila, (b) pelo menos um comonômero ácido contendo um ou vários grupamentos carboxílicos reativos, e (c) pelo menos um comonômero básico tal como ésteres com substituintes amina primária, secundária, terciária e quaternária dos ácidos acrílico e metacrílico, e o produto de quatemização do metacrilato de dimetilaminoetila com o sulfato de dimetila ou dietila.

As acrilamidas ou metacrilamidas N-substituídas são notadamente os compostos cujos grupos alquila comportam de 2 a 12 átomos de carbono, e mais particularmente N-etilacrilamida, a N-terciobutilacrilamida, a N-tertiooctilamida, a N-octilacrilamida, a N-decilacrilamida, a N-dodecilacrilamida bem como as metacrilamidas correspondentes.

Os comonômeros ácidos são escolhidos mais particularmente dentre os ácidos acrílicos, metacrílico, crotônico, itacônico, maléico, fumárico bem como os monoésteres de alquila que tem de 1 a 4 átomos de carbono de ácidos ou de anidridos maléico ou fumárico.

Os comonômeros básicos preferidos são dos metacrilatos de aminoetila, de butilaminoetila, de N-N’-dimetilaminoetila, de N-tertio-butilaminoetila.

Utiliza-se parcialmente os copolímeros cuja denominação CTFA (4§ Ed., 1991) é Octilacrilamida/acrilatos/butilaminoetilmetacrilato copolímero, tais como os produtos vendidos sob a denominação AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 pela empresa NATIONAL STARCH. (3) as poliaminoamidas reticuladas e alquiladas parcialmente ou totalmente derivando de poliaminoamidas de fórmula geral: -(CO-R10-CO-Z-) - na qual Ri0 representa um grupo divalente derivado de um ácido dicarboxílico saturado, de um ácido alifático mono ou dicarboxílico com dupla ligação etilênica, de um éster de um alcanol inferior tendo de 1 a 6 átomos de carbono desses ácidos ou de um grupo que deriva da adição de qualquer um dos ditos ácidos com uma amina bis-primária ou bis-secundária, e Z designa um grupo que deriva de um polialquileno-poliamina bis primária, mono- ou bis-secundária e de preferência representa: a) nas proporções de 60 a 100% em mols, o grupo -NH-[(CH2) x-NH]p- onde x = 2 e p = 2 ou 3, ou bem x = 3 e p = 2 esse grupo que deriva da dietileno-triamina, da trietileno-tetraamina ou da dipropileno-triamina; b) nas proporções de 0 a 40% em mols, o grupo -NH-[(CH2) x-NH]p- onde x = 2ep=le que deriva do etileno-diamina, ou do grupo que deriva da piperazina: c) nas proporções de 0 a 20% em mols, o grupo -NH-(CH2) 6-NH- que deriva do hexametilenodiamina, essas poliaminoamidas sendo reticuladas por reação de adição de um agente reticulante bifuncional escolhido dentre as epi-halohidrinas, as diepóxidos, dianidridos, os derivados bis-insaturados, a média de 0,025 com 0,35 mol de agente reticulante por grupamento amina da poliaminoamida, e alquilados por ação de ácido acrílico, de ácido cloroacético ou de uma alcano-sultona ou de seus sais.

Os ácidos carboxílicos saturados são escolhidos de preferência dentre os ácidos que têm de 6 a 10 átomos de carbono tais como os ácidos adípico, trimetil-2,2,4-adípico e trimetil-2,4,4-adípico, tereftálico, os ácidos com dupla ligação etilênica como, por exemplo, os ácidos acrílicos, metacrílico, itacônico.

As alcano-sultonas usadas na alcooilação são de preferência o propano- ou a butano-sultona, os sais dos agentes de alcooilação são de preferência os sais de sódio ou de potássio. (4) os polímeros que comportam unidades zwiteriônicos de fórmula na qual Rn designa um grupamento insaturado polimerizável tal como um grupamento acrilato, metacrilato, acrilamida ou metacrilamida, y e z representam cada um número inteiro de 1 a 3, Ri2 e Ri3 representa um átomo de hidrogênio, um grupo metila, etila ou propila Ri4 e R[5 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila de tal maneira que a soma dos átomos de carbono em Ri4 e Ri5 não ultrapassa 10.

Os polímeros compreendendo tais unidades podem igualmente comportar unidades derivados de monômeros não zwiteriônicos tais como o acrilato ou o metacrilato de dimetil- ou dietilaminoetila ou dos acrilatos ou metacrilatos de alquila, das acrilamidas ou metacrilamidas, ou o acetato de vinila. A título de exemplo, pode-se citar os copolímeros metacrilato de metila/dimetilcarboximetilamonioetilmetacrilato de metila, tais como o produto vendido sob a denominação DIAFORMER® Z301 pela empresa SANDOZ. (5) os polímeros derivados do quitosano comportando unidades monômeros que respondem às seguintes fórmulas: a unidade (A) estando presente nas proporções compreendidas entre 0 e 30%, a unidade (R) nas proporções compreendidas entre 5 e 50% e a unidade (C) nas proporções compreendidas entre 30 e 90%, sendo entendido que nesta unidade (C), Ri6 representa um grupo de fórmula: na qual se q = 0, Rn, Rjg e Rn, idênticos ou diferentes, representam cada um, um átomo de hidrogênio, um radical metila, hidroxila, acetóxi ou amino, um radical monoalcoilamina ou um radical dialcoilamina eventualmente interrompidos por um ou vários átomos de nitrogênio e/ou eventualmente substituídos por um ou vários grupos amina, hidroxila, carboxila, alquiltio, sulfônico, um radical alquiltio cujo grupo alquila contém um radical amino, pelo menos um dos grupos Rn, R]g e R19, sendo neste caso um átomo de hidrogênio; ou se q = 1, Rn, Ri8 e Rj9 representam cada um, um átomo de hidrogênio, bem como os sais formados por esses compostos com bases ou ácidos. (6) os polímeros obtidos por N-carboxilação do quitosano tais como o N-carboximetilquitosano ou o N-carboxibutilquitosano vendido sob a denominação EVALSAN® pela empresa JAN DEKKER. (7) os polímeros descritos na patente francesa FR 1 400 366 e que respondem à fórmula na qual R2o representa um átomo de hidrogênio ou um grupo CH30, CH3CH20 ou fenila, R2i um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior tal como metila e etila, R22 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior em CrC6 tal como metila e etila, R23 designa um grupo alquila inferior em Q-Cô tal como metila, etila ou um grupo que responde à fórmula: -R24-N(R22) 2, R24 representando um grupamento -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3) -, e R22 tendo as significações mencionadas acima. (8) os polímeros anfotéricos do tipo -D-X-D-X escolhidos dentre: (a) os polímeros obtidos por ação do ácido cloroacético ou 0 cloroacetato de sódio sobre os compostos que comportam pelo menos uma unidade de fórmula: -D-X-D-X-D- onde D designa um grupo e X designa o símbolo E ou E’,E ou E’ idênticos ou diferentes designam um grupo bivalente que é um grupo alquileno com cadeia reta ou ramificada, comportando até 7 átomos de carbono na cadeia principal não substituída ou substituída por grupamentos hidroxila e podendo comportar além disso, átomos de oxigênio, de nitrogênio, de enxofre, 1 a 3 átomos aromáticos e/ou heterocíclicos; os átomos de oxigênio, de nitrogênio e de enxofre estando presentes sob forma de grupamentos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfônio, alquilamina, alcenilamina, de grupamentos hidroxila, benzilamina, oxido de amina, amônio quaternário, amida, imida, álcool, éster e/ou uretano. (b) os polímeros de fórmula: -D-X-D-X- onde D designa um grupo e X designa o símbolo E ou E’ e pelo menos uma vez E’; E tendo a significação indicada acima e E’ é um grupo bivalente que é um grupo alquileno com cadeia reta ou ramificada, tendo até 7 átomos de carbono na cadeia principal, substituído ou não por um ou vários grupos hidroxila e comportando um ou vários átomos de nitrogênio, o átomo de nitrogênio sendo substituído por uma cadeia alquila interrompida eventualmente por um átomo de oxigênio e comportando obrigatoriamente uma ou várias funções carboxila ou uma ou várias funções hidroxila e betainizadas por reação com o ácido cloroacético ou do cloroacetato de enxofre. (9) os copolímeros alquilCCpCs) éter vinílico /anidrido maléico modificados parcialmente por semi-amidação com uma N,N-dialquilaminoalquilamina tal como a Ν,Ν-dimetilaminopropilamina ou por semi-esterificação com uma Ν,Ν-dialcanolamina. Esses copolímeros podem igualmente comportar outros comonômeros vinílicos tais como a vinilcaprolactama.

Os polímeros fixadores não iônico são escolhidos, por exemplo, dentre: - a vinilpirrolidona, - os copolímeros de vinilpirrolidona e de acetato de vinila, - as polialquiloxazolinas tais como as polietiloxazolinas propostas pela empresa DOW CHEMICAL sob as denominações PEOX® 50 000, PEOX® 200 000 e PEOX® 500 000, - os homopolímeros de acetato de vinila tais como o produto proposto sob a denominação APPRETAN® EM pela empresa HOECHST ou o produto proposto sob o nome de RHODOPAS® A 012 pela empresa RHONE POULENC, - os copolímeros de acetato de vinila e de éster acrílico tais como o produto proposto sob o nome de RHODOPAS ® AD 310 da empresa RHONE POULENC, - os copolímeros de acetato de vinila e de etileno tais como o produto proposto sob o nome de APPRETAN® TV pela empresa HOECHST, - os copolímeros de acetato de vinila e de éster maléico, por exemplo, de maleato de dibutila tais como o produto proposto sob o nome APPRETAN® MB EXTRA pela empresa HOECHST, - os copolímeros de polietileno e de anidrido maléico, - os poli (acrilato de alquila) e poli(metacrilato de alquila) tais como o produto proposto sob a denominação MICROPEARL® RQ 750 pela empresa MATSUMOTO ou o produto proposto sob a denominação LUHYDRAN® A 848 S pela empresa BASF, - os copolímeros de ésteres acrílicos tais como, por exemplo, os copolímeros de acrilatos de alquila e de metacrilatos de alquila tais como os produtos propostos pela empresa ROHM & HAAS sob a denominação PRIMAL® AC-261 K e EUDRAGIT® NE 30 D, pela empresa BASF sob a denominação ACRONAL® 601, LUHYDRAN® LR 8833 ou 8845, pela empresa HOESCHST sob a denominação APPRETAN® N9212 e N9213; - os copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não iônico escolhido, por exemplo, dentre o butadieno e as (meta) acrilatos de alquila; pode-se citar os produtos propostos sob as denominações NIPOL ® LX 531 B pela empresa ΝΙΡΡΟΝ ΖΕΟΝ ou essas propostas sob a denominação CJ 0601 B pela empresa RHOM & HAAS, - os poliuretanos tais como os produtos propostos sob a denominação ACRYSOL ® RM 1020 ou ACRYSOL ® RM 2020 pela empresa ROHM & HAAS, os produtos URAFLEX ® XP 401 e URAFLEX ® XP 402 UZ pela empresa DSM RESINS, - as poliamidas tais como o produto ESTAPOR ® LO 11 proposto pela empresa RHONE POULENC, - as gomas de guar não iônicas quimicamente modificadas ou não modificadas. As gomas de guar não modificadas são por exemplo os produtos vendidos sob a denominação VIDOGUM ® GH 175 pela empresa UNIPECTINE e sob a denominação JAGUAR ® C pela empresa MEYHALL. As gomas de guar modificadas são de preferência modificadas pelos grupamentos hidroxialquila em Ci_6, de preferência pelos grupamentos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila. Tais gomas de guar não iônicas eventualmente modificadas pelos grupos hidroxialquila são por exemplo vendidos sob as denominações comerciais JAGUAR® HP8, JAGUAR® HP60, JAGUAR® HP120, JAGUAR® DC 293 E JAGUAR® HP 105 pela empresa MEYHALL, ou sob a denominação GAKACTOSOL ® 4H4FD2 pela empresa AQUALON.

Pode-se igualmente usar, assim como polímeros fixadores (b) suplementares, polímeros filmogênicos de tipo silicone enxertado compreendendo uma parte polissiloxano e uma parte constituída por uma cadeia orgânica não siliconada, uma das duas partes que constitui a cadeia principal do polímero e a outra enxertada sobre a dita cadeia principal.

Esses polímeros são por exemplo descritos nos pedidos de patentes EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 E WO 95/00578, EP-A-0582 152 E WO 93/23009 e nas patentes US 4.693.935, US 4.728.571 e US 4.972.037.

Esses copolímeros são de preferência aniônicos ou não iônicos.

Tais polímeros são por exemplo os copolímeros suscetíveis de ser obtidos por polimerização de radical livre a partir da mistura de monômeros formados a) de 50 a 90% em peso de acrilato de terciobutila, b) de 0 a 40% em peso de ácido acrílico, c) de 5 a 40% em peso de um macrômero siliconado de fórmula onde v é um número que vai de 5 a 700, as porcentagens em peso sendo calculadas em relação ao peso total dos monômeros.

Outros exemplos de polímeros siliconados enxertados são notadamente polidimetilsiloxanas (PDMS) sobre as quais são enxertadas, pelo intermédio de uma cadeia secundária de ligação do tipo tiopropileno, unidades poliméricas mistas do tipo ácido poli(met) acrílico e do tipo poli(met) acrilato de alquila e das polidimetilsiloxanas (PDMS) sobre as quais são enxertadas, pelo intermédio de uma cadeia secundária de ligação do tipo tiopropileno, unidades poliméricas do tipo poli(met) acrilato de isobutila.

Pode-se usar assim, como polímeros fixadores (b) suplementares nas composições de penteados da presente invenção dos poliuretanos funcionalizados ou não, siliconados ou não.

Os poliuretanos particularmente visados pela presente invenção são esses descritos nos documentos EP-A 0 751 162, EP-A-0 637 600, FR 2.743.297 e EP 0 648 485 cuja requerente é titular, bem como os pedidos EP-A-0 656 021 OU WO 94/03510 da empresa BASF e o pedido EP-A-0 619 111 da empresa NATIONAL STARCH.

Esses polímeros fixadores (b), diferentes dos polímeros fixadores seqüenciados ramificados (a) usados nas musses em aerossol da presente invenção, estão de preferência presentes nas composições de penteados da presente invenção à razão de 0,1 a 10% em peso, e em particular à razão de 0,1 a 5% em peso relacionado ao peso total da fase líquida.

As musses para pentear acondicionadas em um dispositivo aerossol da presente invenção podem conter um ou vários agentes tensoativos. Esses agentes tensoativos favorecem a formação de musses finas que têm uma certa estabilidade necessária à boa distribuição sobre os cabelos.

Os agentes tensoativos podem ser agentes tensoativos não-iônicos, catiônicos, aniônicos ou zwiteriônicos.

Quando usa-se agentes tensoativos não-iônicos, esses são escolhidos dentre os álcoois, os alfa-dióis, os alquil(Ci-C2o) fenóis ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, que têm uma cadeia graxa comportando, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, o número de grupamentos óxido de etileno ou óxido de propileno podendo ir notadamente de 2 a 50 e o número de grupamentos glicerol podendo ir notadamente de 2 a 30. Pode-se igualmente citar os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno sobre álcoois graxos, os amidos graxos polietoxilados tendo de preferência de 2 a 30 mols de óxido de etileno, os amidos graxos poliglicerolados comportando em média de 1 a 5 e em particular 1,5 a 4 grupamentos glicerol, as aminas graxas polietoxiladas tendo de preferência 2 a 30 átomos de óxido de etileno, os ésteres de ácidos graxos do sorbitano etoxilados tendo de 2 a 30 átomos de óxido de etileno, os ésteres de ácidos graxos da sacarose, os ésteres de ácidos graxos do polietilenoglicol, as alquil(C6-C24) poliglicosídeos, os derivados de N-alquil(C6-C24) glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquil(Cio-Ci4) aminas ou os óxidos de N-acil(Ci0-Ci4) aminopropilmorfolina, bem como as misturas destes.

Esses agentes tensoativos não-iônicos são compostos bem conhecidos e são descritos por exemplo em “Handbook of Surfactants” por M.R. PORTER, edição Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A título de exemplos de agentes tensoativos aniônicos, pode-se citar notadamente os sais, em particular os sais de metais alcalinos tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de aminoálcoois ou os sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo, de magnésio, dos seguintes compostos: os alquil-sulfatos, os alquiléter-sulfatos, os alquilamidoétersulfatos, os alquilarilpoliétersulfatos, os monogliceride-sulfatos, os alquilsulfonatos, os fosfatos de alquila, os alquilamidasulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os α-olefmas-sulfonatos, os parafina-sulfonatos, os sulfossucinatos de alquila, os alquiletersulfossucinatos, os alquilamidasulfossucinatos, os sulfoacetatos de alquila, os acilsarcosinatos, e os acilglutamatos, os grupos alquila ou acila de todos esses compostos que comportam de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila que designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

Pode-se igualmente usar os ésteres de alquila em C6-C24 e de ácidos poliglicosídeo-carboxílicos tais como os glucosídeo-citratos de alquila, os poliglicosídeo-tartratos de alquila, e os poliglicosídeo-sulfossucionatos de alquila; os sulfossucinamatos de alquila, os isetionatos de acila e os N-aciltauratos, o grupo alquila ou acila de todos esses compostos que comportam de 12 a 20 átomos de carbono. Dentre os tensoativos aniônicos ainda utilizáveis, pode-se igualmente citar os lactilatos de acila cujo grupo acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono.

Além disso, pode-se ainda citar os ácidos de alquil-D-galactosídeo urônicos e seus sais bem como os ácidos alquil(C6-C24) éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6-C24) aril(C6-C24) éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6-C24) amidoéter-carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular esses que comportam de 2 a 50 grupamentos óxido de etileno, e suas misturas.

Os agentes tensoativos anfotéricos podem ser notadamente derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias nas quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e que contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato; pode-se citar ainda os alquil(C8-C20) betaínas, as sulfobetaínas, as alquil(C8-C20) amidoalquil(C6-C8) betaínas ou as alquil(C8-C20) amido-alquil (C6-C8) sulfobetaínas, e suas misturas.

Dentre os derivados de aminas, pode-se citar os produtos comercializados sob a denominação MIRANOL®, tais como esses descritos nas patentes US 2.528.,378 e US 2.,781.,354 e classificados no dicionário CTFA, 3~ edição, 1982, sob as denominações Anfocarboxiglicinato e Anfocarboxipropionato correspondendo respectivamente às fórmulas (a) e (b): R2-CONHCH2CH2-N+(R3) (RO (CH2COO‘) (a) na qual: R2 representa um grupo alquila derivado de um ácido R2-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um grupo heptila, nonila ou undecila, R3 representa um grupo beta-hidroxietila, e R4 representa um grupo carboximetila; e R2’-CONHCH2CH2-N(B) (C) (b) na qual: B representa -CH2CH2-OX’, C representa -(CH2) Z-Y’, com z = 1 ou 2 X’ representa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio, Y’ representa -COOH ou o grupo -CH2-CH0H-S03H, R2’ representa um grupo alquila de um ácido R2’-COOH presente nos óleos de copra ou nos óleos de linho hidrolisado, um grupo alquila, notadamente em C]7 e sua forma isso, ou um grupo em C17 insaturado.

Esses compostos são classificados no dicionário CTFA 5â edição, 1993, sob a denominação cocoanfodiacetato de dissódio, lauroanfodiacetato de dissódio, caprilanfodiacetato de dissódio, capriloanfodiacetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, lauroanfodipropionato de dissódio, caprilanfodipropionato de dissódio, capriloanfodipropionato de dissódio, ácido lauroanfodipropiônico, ácido cocoanfodipropiônico. A título de exemplo, pode-se citar 0 cocoanfodiacetato comercializado sob a denominação MIRANOL ® C2M concentrado pela empresa RHODLA. A concentração desses agentes tensoativos nas musses em aerossol da presente invenção está de preferência compreendida entre 0,1 e 10% em peso, e em particular entre 0,1 e 4% em peso, relacionado ao peso total da fase líquida.

Pode-se acondicionar as musses para pentear da presente invenção nos dispositivos aerossóis em presença de qualquer propulsor usualmente empregado pela preparação de composições aerossóis. Utilizar-se-á de preferência agentes propulsores não solúveis ou parcialmente solúveis na fase líquida tais como o éter dimetílico, os alcanos em C3.5, o 1,1-difluoroetano, as misturas de éter dimetílico e de alcanos em C3_5, e as misturas de 1,1 -difluoretano e de éter dimetílico e/ou de alcanos em C3_5.

Prefere-se mais particularmente usar como agente propulsor para as musses em aerossol da presente invenção os alcanos em C3_5, e em particular o propano, o n-butano e o isobutano. A relação em peso da fase líquida com o agente propulsor das musses em aerossol da presente invenção é de preferência compreendida entre 70/30 e 98/2 e em particular entre 85/15 e 96/4. A invenção tem igualmente por objeto um processo para pentear que consiste em aplicar sobre os cabelos uma quantidade apropriada da composição de penteado de acordo com a invenção, a distribuir a composição sobre os cabelos até o desaparecimento da musse e a secagem ou deixar secar os cabelos após lhes ter dado a forma desejada.

Os exemplos de formulação ilustram a presente invenção sem entretanto a limitar.

Exemplos 1 a 6 Musses para pentear em aerossol a) copolímero com blocos ramificados comercializado pela empresa GOODRICH b) copolímero de ácido metacrílico (50) e de acrilato de etila (50) comercializado em dispersão aquosa a 30% pela empresa BASF. c) terpolímero de vinilpirrolidona (23), de ácido acrílico (68) e de metacrilato de laurila (9) comercializado pela empresa ISP. d) copolímero de hidroxietilcelnlose e de cloreto de dialildimetilamônio comercializado pela empresa NATIONAL STARCH. e) polidimetilsiloxano-a,0-dihidroxila (10) /ciclopentadimetil-siloxano (90) em emulsão aquosa a 60% comercializado pela empresa DOW CORNING.

Q mistura cocoilamidopropilbetaina(25) /monolaurato de glicerol(5) a 30% na água comercializada pela empresa GOLDSCHMIDT s) álcool laurílico etoxilado por 4 moles de óxido de etileno comercializado pela empresa UNIQEMA. h) mistura isobutano(56) /butano(24) /propano(20) comercializado sob a denominação AEROGAZ® 3.2 N pela empresa ATOCHEM.

Claims (13)

1. Composição sob forma de musse para pentear, acondicionada em um dispositivo aerossol, caracterizada pelo fato de que compreende: - uma fase líquida contendo, em um meio líquido cosmeticamente aceitável, (a) pelo menos um polímero filmogênico fixador escolhido dentre os copolímeros em blocos ramificados compreendendo, como monômeros principais, pelo menos um acrilato de alquila em C^o e/ou pelo menos um N-mono- ou N, N-di-(alquila em C2.12) (met) acrilamida, e do ácido acrílico e/ou do ácido metacrílico, e (b) pelo menos um outro polímero filmogênico fixador escolhido dentre os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrflicas, os polissacarídeos quaternizados, os copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, os quitosanos, os derivados de celulose catiônicos, os homopolímeros ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico, os copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico e de um monômero monoetilênico, os copolímeros derivados de ácido crotônico, os copolímeros derivados de ácidos de anidridos carboxílicos mono-insaturados em C4.g, as poliacrilamidas com grupos carboxilato, os polímeros compreendendo grupamentos sulfônicos, a vinilpirrolidona, os copolímeros de vinilpirrolidona e de acetato de vinila, os polialquiloxazolinos, os homopolímeros de acetato de vinila, os copolímeros de acetato de vinila e de ésteres acrílicos, os copolímeros de acetato de vinila e de etileno, os copolímeros de acetato de vinila e de éster maléico, os copolímeros de polietileno e de anidrido maléico, os poliuretanos, as poliamidas, as gomas de guar e os silicones enxertados; e - pelo menos um agente propulsor.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero filmogênico fixador (a) é um copolímero em blocos ramificados compreendendo, como monômeros, o acrilato de n-butila, o ácido acrílico, o ácido metacrüico e o metacrilato de alila.

3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o polímero filmogênico fixador (a) é constituído de 26 a 36% em mols de ácido acrílico, de 27,5 a 30,5% em mols de acrilato de n-butila, de 33,3 a 45,3% em mols de ácido metacrílico e de 0,48 a 0,92% em mols de metacrilato de alila.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a concentração do polímero filmogênico fixador (a) está compreendida entre 0,1 e 10% em peso em relação ao peso total da fase líquida.

5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a concentração do polímero filmogênico fixador (a) está compreendida entre 0,5 e 5% em peso, relacionado ao peso total da fase líquida.

6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a concentração do ou dos polímero(s) filmogênico(s) fixador(s) (b) está compreendida entre 0,1 e 10% em peso, de preferência entre 0,1 e 5% em peso relacionado ao peso total da fase líquida.

7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o meio cosmeticamente aceitável é um meio aquoso ou hidroalcoólico e de preferência um meio aquoso.

8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a fase líquida contém além disso um ou vários agentes tensoativos escolhidos dentre os agentes tensoativos não-iônicos, catiônicos, aniônicos e zwiteriônicos.

9. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que a fase líquida contém de 0,1 a 10% em peso, e de preferência entre 0,1 a 4% em peso de agentes tensoativos, relacionado ao peso total da fase líquida.

10. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente propulsor é escolhido dentre o éter dimetílico, os alcanos em C3_5, o 1,1-difluoroetano, as misturas de éter dimetílico e de alcanos em C3_5, e as misturas de 1,1-difluoroetano e de éter dimetílico e/ou de alcanos em C3_5.

11. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o agente propulsor é escolhido dentre os alcanos em C3_5.

12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a relação em peso da fase líquida com o agente propulsor está compreendida entre 70/30 e 98/2, de preferência entre 85/15 e 96/4.

13. Processo de pentear, caracterizado pelo fato de que consiste em aplicar sobre os cabelos uma quantidade apropriada da composição para pentear de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, em distribuir a composição sobre os cabelos até o desaparecimento da musse e em secar ou deixar secar os cabelos após lhes ter dado a forma desejada.