JP2006036764A - 線状スルホポリエステルと変性グアーガムを含む化粧品組成物、該組成物の使用方法および用途 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】化粧品向けに許容できる媒体の中に少なくとも一つの水分散性線状スルホポリエステルと少なくとも一つの変性グアーガムを含む化粧品組成物。この化粧品組成物を使用して、ヘアスタイルを固定する。
【選択図】なし
Description
スタイリング組成物をゲル、クリームまたはフォームの形態で使用することも可能である。
実際には、スタイリング組成物の中に一般に固定用成分として使用されているポリマーは、ヘアスタイルがたとえば雨または汗でぬれたときや水浴び:海水浴またはスイミングプールなどでの水浴び中のように水と長時間接触した場合には、ヘアスタイルの形状を保持することを可能にしない。
本願の意図する範囲内では、この現象は「耐水性」と称される。
用語「長時間」は、本願の意図する範囲内では、最低でも、1分間、好ましくは10分間、より好ましくは20分間、水と接触することを意味すると理解される。
本発明による組成物は、ヘアの良好な固定と良好な形保持、すなわち、1日中(実際には数日間にもわたって)持続するそして良好な耐水性(特に反復水浴びに対する良好な耐性)を示すスタイリング効果、を可能にする;これら組成物はシャンプーで除去できる利点をも示す。
これら組成物は良好な美粧的諸性質を授けることをも可能にする。
本発明のこの第三の主題によれば、本発明に従って使用される化粧品組成物は全ての形態:ローション、スプレー、フォーム、ゲルまたはクリーム、で提供することができる。
本発明による組成物の中のアルコールの濃度は組成物の総重量に対して0〜50重量%、好ましくは0〜10重量%、より好ましくは0〜5重量%である。
本発明による組成物中の追加的な有機溶剤の濃度は組成物の総重量に対して0〜30重量%、好ましくは0〜20重量%である。
用語「水分散性線状スルホポリエステル」は、分散体(すなわち、第一相を形成している微細粒子が連続相である第二相の中に一様に分散されているところの2相系)を形成する能力を示す全てのスルホポリエステルを意味すると理解される。
用語「スルホポリエステル」は、少なくとも一つのジカルボン酸またはそのエステル類の一つと少なくとも一つのジオールと芳香環上において−SO3M基(ここで、Mは水素原子または金属イオンたとえばNa+、Li+またはK+を表わす)で置換されている少なくとも一つの二官能性スルホアリールジカルボキシル化合物との重縮合によって得られるコポリエステルを意味すると理解される。
これらスルホポリエステルのガラス転移温度(Tg)は一般に、10℃〜100℃の範囲内にある。好ましくは、使用されるポリエステル(単数または複数)のTgは50℃以上である。
ガラス転移温度(Tg)は標準規格ASTM D3418−97に従って示差走査熱量測定(differential scanning calorimetry)(DSC)によって測定される。
スルホポリエステルの例としては、特に、ジグリコール/CHDM/イソフタレート/SIPのINCI名で知られておりそしてイーストマンケミカル(Eastman Chemical)によって「イーストマンAQポリマー」(AQ35S、AQ38S、AQ55S、AQ48ウルトラ)の商品名で販売のものを挙げてもよい。
用語「変性グアーガム」は本願の意図する範囲では、少なくとも一つのC1〜8アルキル基によってアルキル化されているグアーガム、少なくとも一つのC1〜8ヒドロキシアルキル基によってヒドロキシアルキル化されているグアーガム、または少なくとも一つのC1〜8アシル基によってアシル化されているグアーガムを意味すると理解される。
それは好ましくはヒドロキシプロピル化グアーガム、たとえば、ローディア(Rhodia)によってジャグアー(Jaguar)HP 105の名で販売のもの、であろう。
従来使用されてきたあらゆる陰イオン性、陽イオン性、両性または非イオン性の固定用ポリマーおよびそれらの混合物が本願による組成物の中に使用することができる。
この追加的な固定用ポリマーは化粧品向けに許容できる媒体の中に可溶性であってもよいし、又はこの同媒体の中に不溶性であってもよくそしてこの場合には固体または液体ポリマー粒子の分散物(ラテックスまたはプソイドラテックス)の形態で使用されてもよい。
カルボキシル基は次の式に相当するもののような不飽和のモノ−またはジ−カルボン酸モノマーによって与えられる:
上記式の中で、低級アルキル基は好ましくは、炭素原子数1〜4の基、特に、メチルおよびエチル基、を表わす。
A)アクリル酸またはメタクリル酸またはそれらの塩の単独重合体または共重合体、特に、アライドコロイド(Allied Colloid)によってバーシコール(Versicol)(登録商標)EまたはKの名でおよびBASFによってウルトラホールド(Ultrahold)(登録商標)の名で販売の製品類、アクリル酸とアクリルアミドの共重合体それらのナトリウム塩の形態をハーキュリーズ(Hercules)によってレテン(Reten)421、423または425の名で販売、またはポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩。
−(i)一つまたはそれ以上のマレイン酸、フマル酸またはイタコン酸またはそれら酸無水物と、(ii)ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体、アクリル酸およびそのエステルから選ばれた少なくとも一つのモノマーとの共重合体、これら共重合体の酸無水物官能は場合によってはモノエステル化またはモノアミド化されていてもよい。かかるポリマーは特に米国特許第2047398号、第2723248号および第2102113号および英国特許第839805号の各明細書の中に記載されている。商品は特に、ISP社によってガントレズ(Gantrez)(登録商標)ANまたはESの名で販売のものである;
これら共重合体の酸無水物官能基は場合によってはモノエステル化またはモノアミド化されていてもよい。
−約1000〜100000の分子量を有するポリビニルスルホン酸の塩、同様に、不飽和コモノマー、たとえばアクリル酸、メタクリル酸およびそれらのエステル、さらには、アクリルアミドまたはその誘導体、ビニルエーテルおよびビニルピロリドン、との共重合体;
−ポリスチレンスルホン酸の塩、たとえば、ナトリウム塩、たとえば、ナショナルスターチによってフレキサン(Flexan)(登録商標)500およびフレキサン(登録商標)130の名で販売。これら化合物は仏国特許第2198719号明細書の中に開示されている;
−ポリアクリルアミドスルホン酸の塩、たとえば、米国特許第4128631号明細書の中に挙げられているもの、および特にポリアクリルアミドエチルプロパンスルホン酸、ヘンケル(Henkel)によってコスメディア(Cosmedia)ポリマーHSP1180の名で販売。
好ましくは、陽イオン性の固定用ポリマーは、アミン化された官能基を含んでいるアクリル酸またはメタクリル酸のエステルまたはアミドの単独重合体または共重合体、陽イオン性多糖類、ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第四級共重合体、およびキトサンから選ばれる。
(1)下記式の単位の少なくとも一つを含んでいるアクリル酸またはメタクリル酸のエステルまたはアミドから誘導された単独重合体または共重合体;
R3は水素原子またはCH3基を表わし;
Aは炭素原子数1〜6の線状もしくは枝分れアルキル基または炭素原子数1〜4のヒドロキシアルキル基であり;
R4、R5およびR6は、同一または異なり、炭素原子数1〜18のアルキル基またはベンジル基を表わし;
R1およびR2は、同一または異なり、各々は水素原子、または炭素原子数1〜6のアルキル基を表わし;
Xはメチルスルフェートアニオンまたはハライドたとえばクロライドやブロマイドを表わす。
−アクリルアミドと、硫酸ジメチルによって又はハロゲン化メチルによって第4級化されているジメチルアミノエチルメタクリレートとの共重合体、たとえば、ハーキュリーズ(Hercules)によってヘルコフロック(Hercofloc)(登録商標)の名で販売のもの、
−アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの共重合体、たとえば特許出願EP−A−080976号公報の中に開示されてそしてチバガイギー(Ciba−Geigy)によってビナクァット(Bina Quat)P100の名で販売、
−アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメチルスルフェートの共重合体、たとえば、ハーキュリーズ(Hercules)によってレテンの名で販売のもの、
−脂肪鎖を含みそしてビニルピロリドン単位を含むポリマー、たとえば、ISPによってスタイレゼ(Styleze)W20およびスタイレゼW10の名で販売の製品、
−および、第4級化されたビニルピロリドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド共重合体、たとえば、ISPによって「ガフクァット(登録商標)HS100」の名で販売の製品。
これら化合物の中でも、アバー・テクノロジーズ(Aber Technologies)によってキタンブルトスタンダード(Kytan Brut Standard)の名で販売の90.5重量%の脱アセチル化度を有するキトサン、またはアメルコールによってキタマー(Kytamer)(登録商標)の名で販売のキトサンピロリドンカルボキシレート、を挙げてもよい。
この定義に相当する市販製品は特に、ナショナルスターチによって「セルクァット(Celquat)L200」および「セルクァットH200」の名で販売の製品である。
BとCはまた、アミン基の少なくとも一つが炭化水素基を介して結合されたカルボキシル基またはスルホ基を担持している第一、第二、第三または第四アミン基を含んでいる陽イオン性の重合鎖を表わすことができる、又はそうでなければBとCはα,β−ジカルボキシルエチレン単位を含むポリマーの鎖の部分を形成しておりそのカルボキシル基の一つが一つまたはそれ以上の第一または第二アミン基を含むポリアミンと反応されている。
1)酸性ビニル単位と塩基性ビニル単位を含む共重合体、たとえば、特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸またはα−クロルアクリル酸のようなカルボキシル基を担持するビニル化合物から誘導されたモノマーと、特にジアルキルアミノアルキルメタクリレートおよびアクリレートまたはジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドおよび−アクリルアミドのような少なくとも一つの塩基性原子を含む置換ビニル化合物から誘導された塩基性モノマーとの共重合から得られるもの。かかる化合物は米国特許第3,836,537号明細書の中に開示されている。
a)窒素原子上においてアルキル基で置換されているアクリルアミドまたはメタクリルアミドから選ばれた少なくとも一つのモノマーに由来する単位と、
b)一つまたはそれ以上の反応性カルボキシル基を含む少なくとも一つの酸性コモノマーに由来する単位と、
c)少なくとも一つの塩基性モノマー、たとえば、アクリル酸およびメタクリル酸の第一、第二、第三および第四アミン置換基を含むエステル、および硫酸ジメチルまたはジエチルによるジメチルアミノエチルメタクリレートの第四級化生成物、に由来する単位。
酸性コモノマーは、特に、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸またはフマル酸、およびマレイン酸またはフマル酸またはそれらの酸無水物の炭素原子数1〜4のアルキルモノエステルから選ばれる。
好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチルアミノエチル、N,N´−ジメチルアミノエチルまたはN−tert−ブチルアミノエチルメタクリレートである。
a)60〜100モル%の割合の、基
b)0〜40モル%の割合の、上記基(III)(式中、x=2、そしてp=1であり、この基はエチレンジアミンに由来する)またはピペラジン由来基:
これらポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二酸無水物またはビス不飽和誘導体から選ばれた二官能性架橋剤の付加反応によって、ポリアミノアミドのアミノ基当り0.025〜0.35モルの架橋剤によって、架橋され、かつアクリル酸、クロロ酢酸またはアルカンスルトンまたはそれらの塩との反応によってアシル化される。
アシル化に使用されるアルカンスルトンは好ましくは、プロパン−またはブタンスルトンであり、そしてアシル化剤の塩は好ましくはナトリウム塩またはカリウム塩である。
例としては、メチルメタクリレート/ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリレート共重合体、たとえば、サンドズ(Sandoz)によってダイアフォーマー(Diaformer)Z301の名で販売の製品、を挙げてもよい。
またはq=1の場合には、R17、R18およびR19は各々、水素原子を表わす)]、
およびこれら化合物と塩基または酸とによって形成された塩。
a)クロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムと、下記式の少なくとも一つの単位を含む化合物との反応によって得られるポリマー:
−D−X−D−X−D− (VI)
式中、Dは基:
−D−X−D−X− (VI´)
式中、Dは基
−ポリアルキルオキサゾリン;
−酢酸ビニル単独重合体;
−酢酸ビニル共重合体、たとえば、酢酸ビニルとアクリル酸エステルの共重合体、酢酸ビニルとエチレンの共重合体、または酢酸ビニルとマレイン酸エステルたとえばマレイン酸ジブチルとの共重合体;
−アクリル酸エステル単独重合体および共重合体、たとえば、アルキルアクリレートとアルキルメタクリレートの共重合体、たとえば、ロームアンドハース(Rohm & Haas)によってプリマル(Primal)(登録商標)AC−261Kおよびユードラギット(登録商標)NE30Dの名で、BASFによって8845の名で又はヘキスト(Hoechst)によってアップレタン(Appretan)(登録商標)N9212の名で、提供された製品;
−スチレン単独重合体;
−スチレン共重合体、たとえば、スチレンとアルキル(メタ)アクリレートの共重合体、たとえば、ヘキストによって提供された製品モウィリス(Mowilith)(登録商標)LDM6911、モウィリス(登録商標)DM611およびモウィリス(登録商標)LDM6070またはレーネポーレンク(Rhoene−Poulenc)によって提供された製品ロードパス(Rhodopas)(登録商標)SD215およびロードパス(登録商標)DS910、スチレンとアルキルメタクリレートとアルキルアクリレートの共重合体、スチレンとブタジエンの共重合体、またはスチレンとブタジエンとビニルピリジンの共重合体;
−ビニルピロリドン単独重合体以外のビニルラクタム単独重合体、たとえば、ポリビニルカプロラクタム、BASFによってルビスコール(Luviskol)(登録商標)プラス(Plus)の名で販売;および
−ビニルラクタム共重合体、たとえば、ポリ(ビニルピロリドン/ビニルラクタム)共重合体、BASFによってルビテック(Luvitec)(登録商標)VPC55K65Wの名で販売、ポリ(ビニルピロリドン/酢酸ビニル)共重合体、たとえば、ISPによってPVPVA(登録商標)S630Lの名で又はBASFによってルビスコール(登録商標)VA73、VA64、VA55、VA37およびVA27の名で販売のもの、およびポリ(ビニルピロリドン/酢酸ビニル/プロピオン酸ビニル)三元共重合体、たとえば、BASFによってルビスコール(登録商標)VPA343の名で販売のもの。
これらポリマーは、たとえば、特許出願EP−A−0412704号、EP−A−0412707号、EP−A−0640105号、WO95/00578号、EP−A−0582152号、およびWO93/23009号の各公開公報、および特許US4693935号、US4728571号およびUS4972037号の各明細書の中に開示されている。
これらポリマーは両性、陰イオン性または非イオン性であることができ、そしてそれらは好ましくは陰イオン性または非イオン性である。
a)50〜90重量%のtert−ブチルアクリレート、
b)0〜40重量%のアクリル酸、
c)5〜40重量%の下記式のシリコーンマクロマー(silicone macromer):
から形成されたモノマーの混合物からのラジカル重合によって得ることが可能である共重合体であり、重量%はモノマーの総重量に対して計算されている。
固定用シリコーンポリマーのその他のタイプとしては、BASFによって販売の製品ルビフレックス(Luviflex)(登録商標)シルク(Silk)を挙げてもよい。
本発明に特に大いに適するポリウレタンとしては、BASFによってルビセットPUR(登録商標)およびルビセット(登録商標)Si PURの名で販売の製品を挙げてもよい。
レオロジー調節剤は、脂肪酸アミド(ココナッツジエタノール−またはモノエタノールアミド、オキシエチレン化アルキルエーテルカルボン酸モノエタノールアミド)、セルロース増粘剤(ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース)、微生物起源のガム(キサンタンガム、スクレログルカン(scleroglucan)ガム)、アクリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸の架橋単独重合体、および会合性ポリマーから選ぶことができる。
それらの化学構造は親水性領域と少なくとも一つの脂肪鎖を特徴とする疎水性領域とを含んでいる。
本発明に従って使用できる会合性ポリマーは陰イオン性、陽イオン性、両性または非イオン性のタイプのものであることができる。
本発明による組成物の中に使用できるシリコーンは線状、環式、枝分れまたは非枝分れでそして揮発性または不揮発性であることができる。それらは可溶性の形態、分散された形態またはミクロ分散された形態であることができ、そして油、樹脂またはガムの形態で提供されることができる。それらは特に、化粧品向けに許容できる媒体の中に不溶性であるポリオルガノシロキサンであることができる。
オルガノポリシロキサンはWalter Nollによる研究“Chemistry and Technology of Silicones”(1968),Academic Pressの中により詳細に定義されている。それらは揮発性または不揮発性であることができる。
(i)ケイ素原子数3〜7の、好ましくは4〜5の、環式シリコーン。それらは、たとえば、次のものである:オクタメチルシクロテトラシロキサン、特に、ユニオンカーバイド(Union Carbide)によって「ボラタイルシリコーン(Volatile Silicone)7207」の名でまたはローディアによって「シルビオン(Silbione)70045V2」の名で販売、デカメチルシクロペンタシロキサン、ユニオンカーバイドによって「ボラタイルシリコーン7158」の名でまたはローディアによって「シルビオン70045V5」の名で販売。
−C6〜C24アルキル基を含んでいてもよいポリエチレンオキシおよび/またはポリプロピレンオキシ基を含むポリオルガノシロキサン、たとえば、ジメチコンコポリオール(dimethicone copolyol)と命名された製品類、ダウコーニング(Dow Corning)によってDC1248の名で販売、またはユニオンカーバイドからのオイル類シルウェット(Silwet)(登録商標)L722、L7500、L77またはL711、および(C12)アルキルメチコンコポリオール、ダウコーニングによってQ2 5200の名で販売;
−置換された又はされてないアミン化された基を含むポリオルガノシロキサン、たとえば、ゲネシー(Genesee)によってGP4シリコーンフルイッド(Silicone Fluid)およびGP7100の名で販売の製品またはダウコーニングによってQ2 8220およびダウコーニング929または939の名で販売の製品。置換されたアミン化された基は特にC1〜C4アミノアルキル基である;
−チオール基を含むポリオルガノシロキサン、たとえば、ゲネシーによって「GP72A」および「GP71」の名で販売の製品;
−ヒドロキシル化された基を含むポリオルガノシロキサン、たとえば、仏国特許出願FR−A−85 16334号の公開公報の中に開示されたヒドロキシアルキル官能基を含むポリオルガノシロキサン;
−アシルオキシアルキル基を含むポリオルガノシロキサン、たとえば特許US−A−4957732号明細書の中に開示されているポリオルガノシロキサン;
−ヒドロキシアシルアミノ基を含むポリオルガノシロキサン、たとえば、出願EP342834号公開公報の中に開示されたポリオルガノシロキサン。たとえば、ダウコーニングからの製品Q2−8413を挙げてもよい。
好ましくは、1500000未満の分子量をもつシリコーンガムが使用される。これらシリコーンガムはたとえば、ポリジメチルシロキサン類、ポリフェニルメチルシロキサン類、ポリ(ジフェニルシロキサン/ジメチルシロキサン)類、ポリ(ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン)類、ポリ(ジメチルシロキサン/フェニルメチルシロキサン)類またはポリ(ジフェニルシロキサン/ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン)類である。
これらシリコーンガムは鎖末端においてトリメチルシリルまたはジメチルヒドロキシシリル基によって停止されていることができる。
−動物起源の炭化水素油、たとえば、ペルヒドロスクアレン(perhydrosqualene);
−植物起源の炭化水素油、たとえば、炭素原子数4〜10の脂肪酸の液状トリグリセリド、たとえば、ヘプタン酸もしくはオクタン酸のトリグリセリド、または、やはり、たとえば、ひまわり油、とうもろこし油(maize oil)、大豆油、きゅうり油、ぶどう種子油、ごま油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカデミア油、アララ油(arara oil)、ひまし油またはアボカド油、カプリル酸/カプリン酸のトリグリセリド、たとえば、ステアリネリースデュボイス(Stearineries Dubois)によって販売のものまたはダイナミットノーベル(Dynamit Nobel)によってミグリオール(Miglyol)810、812および818の名で販売のもの、ホホバ油(jojoba oil)またはシアバター油(shea butter oil);
−炭素原子数8〜26の流体脂肪アルコール、たとえば、オクチルドデカノール、2−ブチルオクタノール、オレイルアルコール、リノレイル(linoleyl)アルコールまたはリノレニル(linolenyl)アルコール;
−アルコキシル化された、特に、エトキシル化された、脂肪アルコール、たとえば、オレト(oleth)−12;
これら添加剤は本発明の組成物の中に組成物の総重量に対して0〜20重量%の範囲の量で存在する。
実施例
下記処方物AおよびBが調製される。
−重量2.7gおよび長さ27cmをもつ一房の天然ヘアに、試験すべき処方物2gを適用する。
−この処理された一房のヘアを、付形するために、直径1cmのローラーに巻きつける。
−この組合せ物を自然乾燥してから、ローラーから一房のヘアを静かにはずす。
−こうして付形された一房のヘアを、次いで、周囲温度で、100回転/分の磁気的攪拌を伴う8リットル容の食塩水浴(3%NaCl)の中に浸漬する。
−ヘア形状の形保持を評価するために、一房のヘアの長さを時間にわたって測定する。
ヘア形状の形保持%:(Li−L)/(Li−L0)*100
L:カールした一房のヘアの、時間tにおける長さ
L0:ヘアを付形してローラーからはずした後のカールした一房のヘアの長さ
Li:ローラーでヘアを付形する前の一房のヘアの長さ
Claims (25)
- 化粧品向けに許容できる媒体の中に少なくとも一つの水分散性線状スルホポリエステルと少なくとも一つの変性グアーガムを含む化粧品組成物。
- 水分散性線状スルホポリエステルが、少なくとも一つのジカルボン酸もしくはそのエステル類の一つと、少なくとも一つのジオールと、芳香環上において−SO3M基(ここで、Mは水素原子または金属イオンたとえばNa+、Li+またはK+を表わす)で置換されている少なくとも一つの二官能性スルホアリールジカルボキシル化合物との重縮合体である、請求項1の化粧品組成物。
- 水分散性線状スルホポリエステルが、イソフタル酸とスルホイソフタル酸のナトリウム塩とジエチレングリコールと1,4−シクロヘキサンジメタノールから得られる、請求項1または2の化粧品組成物。
- 使用された水分散性線状スルホポリエステル(単数または複数)のTgが50℃以上である、請求項1〜3のいずれか一項の化粧品組成物。
- 水分散性線状スルホポリエステル(単数または複数)の濃度が組成物の総重量に対して0.1〜40重量%、好ましくは1〜30重量%、より好ましくは5〜25重量%ある、請求項1〜4のいずれか一項の化粧品組成物。
- 少なくとも一つのC1〜8アルキル基によってアルキル化された少なくとも一つのグアーガム、少なくとも一つのC1〜8ヒドロキシアルキル基によってヒドロアルキル化された一つのグアーガム、または少なくとも一つのC1〜8アルキル基によってアシル化された一つのグアーガムを含んでいる、請求項1〜5のいずれか一つの化粧品組成物。
- 変性グアーガムがヒドロキシプロピル化グアーガムである、請求項6の化粧品組成物。
- 変性グアーガムの濃度が組成物の総重量に対して0.05〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%、より好ましくは0.1〜3重量%ある、請求項1〜7のいずれか一項の化粧品組成物。
- 水分散性線状スルホポリエステル/変性グアーガム比率が0.01〜100、好ましくは1〜75、より好ましくは2〜50である、請求項1〜8のいずれか一項の化粧品組成物。
- 陰イオン性、陽イオン性、両性または非イオン性の固定用ポリマーまたはそれらの混合物から選ばれた追加的な固定用ポリマーを含んでいる、請求項1〜9のいずれか一項の化粧品組成物。
- 陽イオン性の固定用ポリマーが、アミン化された官能基を含んでいるアクリル酸またはメタクリル酸のエステルまたはアミドの単独重合体または共重合体、陽イオン性多糖類、ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第4級共重合体、およびキトサンから選ばれる、請求項10の化粧品組成物。
- 陰イオン性の固定用ポリマーが、アクリル酸またはメタクリル酸またはそれらの塩の単独重合体または共重合体、クロトン酸の共重合体、C4〜C8モノ不飽和カルボン酸または酸無水物の共重合体、カルボキシレート基を含むポリアクリルアミド、スルホ基を含む単独重合体または共重合体、陰イオン性ポリウレタンおよび陰イオン性グラフト化シリコーンポリマーから選ばれる、請求項10の化粧品組成物。
- 両性の固定用ポリマーが、酸性ビニル単位と塩基性ビニル単位を含む共重合体、アシル化および架橋されているポリアミノアミド、両性イオン性単位を含むポリマー、キトサンから誘導されたポリマー、変性(C1〜C5)アルキルビニルエーテル/無水マレイン酸共重合体、両性ポリウレタンおよび両性グラフト化シリコーンポリマーから選ばれる、請求項10の組成物。
- 非イオン性の固定用ポリマーが、ポリアルキルオキサゾリン、酢酸ビニル単独重合体および共重合体、アクリル酸エステル単独重合体および共重合体、アクリロニトリル共重合体、スチレン単独重合体および共重合体、ポリアミド、ビニルピロリドン単独重合体以外のビニルラクタム単独重合体、ビニルラクタム共重合体、非イオン性ポリウレタンおよび非イオン性グラフト化シリコーンポリマーから選ばれる、請求項10の組成物。
- 追加的な固定用ポリマー(単数または複数)の濃度が、組成物の総重量に対して0.1〜20重量%、好ましくは0.5〜10重量%である、請求項10の化粧品組成物。
- 変性グアーガム以外の追加的な増粘性ポリマーを含んでいる、請求項1〜15のいずれか一項の化粧品組成物。
- 追加的な増粘性ポリマーの濃度が組成物の総重量に対して0.01〜20重量%、好ましくは0.05〜10重量%である、請求項1〜16のいずれか一項の化粧品組成物。
- シリコーン類、シリコーンを含む脂肪物質およびシリコーンを含まない脂肪物質から選ばれた少なくとも一つの化合物を含んでいる、請求項1〜17のいずれか一項の化粧品組成物。
- シリコーン類、シリコーンを含む脂肪物質およびシリコーンを含まない脂肪物質から選ばれた化合物(単数または複数)の濃度が組成物の総重量に対して0.01〜20重量%、好ましくは0.05〜10重量%である、請求項18の化粧品組成物。
- 非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および両性の表面活性剤、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および両性の追加的なポリマー、セラミドおよび擬似セラミド、ビタミンおよびプロビタミン(パンテノールも含めて)、シリコーンを含んでもよいし又は含まなくてもよい水溶性および脂溶性のサンスクリーン剤、固体の充填剤および粒子、たとえば、着色していてもよいし又はしていなくてもよい無機質および有機質の顔料、真珠光沢付与剤および不透明剤、光輝顔料、活性粒子、染料、金属イオン封鎖剤、可塑剤、可溶化剤、酸性化剤、塩基性化剤、中和剤、無機質および有機質の増粘剤、抗酸化剤、ヒドロキシ酸、浸透剤、香料および防腐剤から選ばれた少なくとも一つの添加剤を含む、請求項1〜19のいずれか一項の化粧品組成物。
- 請求項1〜20のいずれか一項の化粧品組成物を使用する、ヘアスタイルを形づくるための又はその形を保持するための方法。
- 化粧品向けに許容できる媒体の中に少なくとも一つの水分散性線状スルホポリエステルと少なくとも一つの変性グアーガムを含む組成物の、ヘアの固定および形保持のための用途。
- 水分散性線状スルホポリエステルが、イソフタル酸とスルホイソフタル酸のナトリウム塩とジエチレングリコールと1,4−シクロヘキサンジメタノールから得られる、請求項22の化粧品組成物の用途。
- 変性グアーガムがヒドロキシプロピル化グアーガムである、請求項22または23の化粧品組成物の用途。
- 耐水性のヘアスタイルを得るための、請求項22〜24のいずれか一項の組成物用途。
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