JPH10511990A

JPH10511990A - 加圧化粧品組成物及びそれから得られるムース

Info

Publication number: JPH10511990A
Application number: JP10506616A
Authority: JP
Inventors: アーンリーサマン，; イザベルクレトワ，
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1996-07-17
Filing date: 1997-06-30
Publication date: 1998-11-17
Anticipated expiration: 2017-06-30
Also published as: DE69705293T3; FR2751221A1; FR2751221B1; DE69705293T2; ES2160357T3; ES2160357T5; EP0855899B1; RU2167644C2; KR100300213B1; JP3107574B2; EP0855899A1; EP0855899B2; CA2229706A1; PL325601A1; WO1998003148A1; DE69705293D1; AU3544997A; ATE202273T1; US6039933A; KR20000064246A

Abstract

(57)【要約】本発明は、噴射剤の存在下でエアゾ−ル装置中で加圧された状態で提供され、ム−スを形成することのできる加圧化粧品組成物が開示される。前記組成物は、化粧品として許容しうる媒質中に、少なくとも１種の固定ポリマ−、少なくとも１つのオキシアルキレン化シリコ−ン及び少なくとも３０重量％の８５℃未満の沸点を持つ水溶性溶媒を含有する。また、前記化粧品組成物を空気中で膨張させて得られるム−スも開示される。さらに、前記化粧品組成物を空気中で膨張させて得られるム−スをケラチン繊維に適用する毛髪などのケラチン繊維の美容処理方法が開示される。

Description

【発明の詳細な説明】加圧化粧品組成物及びそれから得られるムース本発明は、噴射剤の存在下にエアゾ−ル装置に充填され、化粧品として許容しうる媒質中に少なくとも１種の固定ポリマ−、少なくとも１種のオキシアルキレン化シリコ−ンおよび少なくとも３０重量％の、沸点が８５℃よりも低い水溶性溶媒を含有するム−スを形成しうる化粧品組成物、結果として得られるム−スならびに上に定義した化粧品組成物を空気中で膨張させて得られる該ム−スをケラチン繊維に適用することからなる毛髪、睫毛などのケラチン繊維の美容処理方法に関するものである。エアゾ−ル装置の出口でム−スを形成しうる状態で該装置に圧入された化粧品組成物は、周知であり、とりわけ毛髪および／または皮膚の処置に用いられている。かかる組成物を以下の記載では「エアゾ−ルム−ス」と呼ぶ。これらのム−スは、一般に、毛髪表面での化粧品組成物の良好な分配、分散を得ることを可能ならしめ、さらに、それらは、ロ−ション剤と比較して、使用が容易であり、使用製品の量に関してもより経済的である。これらのム−スは、速やかに液化しないよう十分に安定でなければならないとともに、自然にまたはマッサ−ジするとき速やかに消滅して、該組成物をケラチン物質、とりわけ毛髪の表面に浸透および／または分布させるのに役立たなければならない。毛髪の仕上げおよび／または保持のためのム−スは、一般に、好ましくはアニオン性、非イオン性または両性のポリマ−を少なくとも１種含有し、これが毛髪に定着性を付与する。これらのポリマ−は、一般に、起泡力がないかまたは弱く、それゆえ、起泡剤および／またはム−ス品質改善剤を添加しなければならない。標準的なエアゾ−ルヘアスプレ−とは異なり、これらの組成物には、すでに実現されている形態で毛髪を固定することができないという不便がある。それらは髪形を固定すると同時にそれを仕上げることもできない。実際、これらの組成物は本質的に水性であって、それらの適用は毛髪を湿らせ、それゆえ、髪形の最初の形態を維持できない。したがって、髪形を仕上げ、固定するためには、引き続き、ブラッシングおよび乾燥を行わなければならない。さらに、毛髪は一般にまとめ合わせられており、髪形は風やこすれなどの機械的変形に抵抗しない。エタノ−ルなどの溶媒の存在が、品質的に水性の組成物の乾燥時間を短縮することが知られている。しかし、エタノ−ルが大量に存在すると、ム−ス形成のために標準的に用いられている界面活性剤または起泡性ポリマ−を用いてム−ス形態の組成物を得ることができないことも、知られている。それゆえ、本発明の目的は、エアゾ−ル装置の出口でム−スを形成し、それが容易に、速やかに分配、分散され、ブラッシングや長時間の乾燥なしに所望形態の髪の房または髪形を固定させうるところの組成物を提供することである。この目的のために、本出願人は、今回、少なくとも１種の固定ポリマ−、少なくとも１種のオキシアルキレン化シリコ−ンおよび少なくとも３０重量％の水溶性溶媒、たとえばエタノ−ル、を含有する組成物が、噴射剤の存在下に、意外にも、また驚くべきことに、ム−スを形成し、このム−スはとくに関心をひく性質、とりわけ髪形の固定および髪形の時間的もちの改善をもたらすことを見出すに至った。髪はより立体感をもち、毛髪はつやがあり、自然な感触を呈する。それら組成物は、大気中に懸濁粒子を散乱させないという長所も呈する。それゆえ、本発明はエアゾ−ル装置中で噴射剤の存在下に加圧された状態にあり、該装置の出口でム−スを形成できる化粧品組成物であって、化粧品として許容しうる媒質中に、少なくとも１種の固定ポリマ−、少なくとも１種のオキシアルキレン化シリコ−ンおよび少なくとも噴射剤を除く組成物に対して３０重量％の、沸点が８５℃よりも低い水溶性溶媒を含有することを特徴とする化粧品組成物を対象とする。本発明は、上に定義した通りの組成物を空気中で膨張させて得られることを特徴とするム−ス形態の化粧品組成物を対象とするものでもある。本発明はまた、ム−スを形成することができ、少なくとも１種の固定ポリマ− および少なくとも３０重量％の、沸点が８５℃よりも低い水溶性溶媒を含有し、エアゾ−ルとして圧入された組成物の起泡剤としてのオキシアルキレン化シリコ −ンの使用を対象とするものである。本発明のその他の特徴、態様、目的および長所は、以下の説明および実施例を読めば、さらに明らかになるであろう。それゆえ、本発明の組成物は、少なくとも１種の固定ポリマ−を含有する。固定ポリマ−とは、髪形の形態を一時的に固定することを機能とするあらゆるポリマ−を意味する。固定ポリマ−含有組成物の固定能とは、固定ポリマ−が、それを適用され、初期形態にまとめあげられた髪形が保持されるように、毛髪に付着力を与える能力を言う。本発明に従えば、それ自体既知のあらゆる固定ポリマ−を使用することができる。とくに、アニオン性、カチオン性、両性、非イオン性のものおよびそれらの混合物から選ばれた固定ポリマ−を使用することができる。それら固定ポリマ−は、可溶化した形またはポリマ−の固体または液体粒子の分散液の形で使用できる。本発明に従って使用できるカチオン性の固定ポリマ−は、好ましくは、ポリマ −鎖の一部を構成する、またはポリマ−鎖に直接結合した、第一級、第二級、第三級または第四級アミノ基を有し、数平均分子量が５００〜５，０００，０００、好ましくは１０００〜３，０００，０００のポリマ−のうちから選択する。これらのポリマ−としては、とりわけ、つぎのカチオン性ポリマ−を挙げることができる：（１）アクリルまたはメタクリル酸エステルまたはアミドから誘導され、つぎの式の繰り返し単位の少なくとも一つを有するホモポリマ−またはコポリマ−：式中：Ｒ₃は水素原子またはＣＨ₃基を表わし、Ａは炭素原子数１〜６の直鎖状または分枝鎖状アルキル基または炭素原子数１〜４のヒドロキシアルキル基であり、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は、同一でも異なっていてもよく、炭素原子数１〜１８のアルキル基またはベンジル基を表わし、Ｒ₁およびＲ₂は水素または炭素原子数１〜６のアルキル基を表わし、Ｘはメトサルフェ−トアニオンまたは塩素、臭素などのハロゲンを表わす。グル−プ（１）のコポリマ−は、さらに、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、窒素原子に低級アルキルが置換したアクリルアミドおよびメタクリルアミド、アクリル酸またはメタクリル酸またはそれらのエステル、ビニルピロリドンやビニルカプロラクタムなどのビニルラクタム、ビニルエステルからなる群から選ぶことのできるコモノマ−由来の１つ以上の繰り返し単位を含む。かくして、グル−プ（１）のコポリマ−としては、つぎのものを挙げることができる： − アクリルアミドと硫酸ジメチルまたはハロゲン化ジメチルで第四級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとのコポリマ−、たとえばハ−キュリ−ズ社によってＨＥＲＣＯＦＬＯＣの名称で販売されているもの、 − たとえば特許出願ＥＰ−Ａ−０８０９７６中に記載されており、チバ・ガイギ−社によってＢＩＮＡＱＵＡＴＰ１００の名称で販売されているアクリルアミドと塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムとのコポリマ −、 − ハ−キュリ−ズ社によってＲＥＴＥＮの名称で販売されているアクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェ−トとのコポリマ−、 − ビニルピロリドン／第四級化されたまたはされていないアクリルまたはメタクリル酸ジアルキルアミノアルキル、たとえばＩＳＰ社によってＧＡＦＱＵＡＴの名称で、たとえばＧＡＦＱＵＡＴ７３４またはＧＡＦＱＵＡＴ７５５として販売されている製品またコポリマ−８４５、９５８および９３７なる名称の製品。これらのポリマ−は、フランス特許２，０７７，１４３および２，３９３，５７３に詳細に記載されている、 − メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンタ−ポリマ−、たとえばＩＳＰ社によってＧＡＦＦＩＸＶＣ７１３の名称で販売されている製品、 − および、ビニルピロリドン／第四級化ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマ−、とりわけＩＳＰ社によってＧＡＦＱＵＡＴＨＳ１００の名称で販売されている製品など。（２）とりわけアメリカ特許３，５８９，５７８および４，０３１，３０７に記載されている第四級化多糖類、たとえばカチオン性トリアルキルアンモニウム基を含有するグア−ガム。かかる製品は、とりわけ、マイホ−ル（ＭＥＹＨＡＬＬ）社によってＪＡＧＵＡＲＣ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲＣ１５、ＪＡＧＵＡＲＣ１７の商品名で市販されている。（３）ビニルピロリドンとビニルイミダゾ−ルとの第四級化コポリマ−；（４）キトサン類およびそれらの塩；使用しうる塩は、とりわけキトサンの酢酸塩、乳酸塩、グルタミン酸塩、グルコン酸塩またはピロリドンカルボン酸塩である。これらの化合物としては、エイバ−（ＡＢＥＲ）テクノロジ−ズ社によってＫＹＴＡＮＢＲＵＴＳＴＡＮＤＡＲＤの名称で販売されている脱アセチル度９０．５重量％のキトサン、アマ−コ−ル（ＡＭＥＲＣＨＯＬ）社によってＫＹＴＡＭＥＲＰＣの名称で販売されているキトサンのピロリドンカルボン酸塩を挙げることができる。一般的に使用されるアニオン性の固定ポリマ−は、カルボン酸、スルホン酸または燐酸から導かれた基を有し、数平均分子量が５００〜５，０００，０００のポリマ−である。１）カルボキシル基は、下式に相当するもののごとき不飽和モノまたはジカルボン酸モノマ−によって担持される：ここに、ｎは０〜１０の整数であり、Ａ₁は、不飽和基の炭素原子に、またはｎが１より大きいときには隣接メチレン基に、ヘテロ原子である酸素または硫黄を介して結合されていてもよいメチレン基を表わし、Ｒ₇は水素原子、フェニル基またはベンジル基を表わし、Ｒ₈は水素原子、低級アルキル基またはカルボキシル基を表わし、Ｒ₉は水素原子、低級アルキル基、−ＣＨ₂−ＣＯＯＨ基、フェニルまたはベンジルを表わす；上記式中、低級アルキル基は、好ましくは、炭素原子数１〜４の基、とくにメチルおよびエチルを表わす。本発明に従ったカルボキシル基を有する好ましいアニオン性の固定ポリマ−はつぎのものである：Ａ）アクリル酸またはメタクリル酸もしくはそれらの塩のホモポリマ−またはコポリマ−、とくにアライド・コロイド社によってＶＥＲＳＩＣＯＬＥまたはＫの名称で、またＢＡＳＦ社によってＵＬＴＲＡＨＯＬＤの名称で販売されている製品。ハ−キュリ−ズ社によってＲＥＴＥＮ４２１、４２３または４２５の名称のもとにナトリウム塩の形で販売されているアクリル酸とアクリルアミドとのコポリマ−、ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩。Ｂ）アクリル酸またはメタクリル酸とモノエチレン性モノマ−、たとえばエチレン、スチレン、ビニルエステル類、アクリルまたはメタクリル酸エステル類とのコポリマ−。これらは、場合によりポリエチレングリコ−ルなどのポリアルキレングリコ−ルにグラフトされていてもよく、架橋されていてもよい。かかるポリマ−は、とりわけ、フランス特許１，２２２，９４４およびドイツ出願２，３３０，９５６に記載されている。このタイプのコポリマ−であって、とりわけルクセンブルク特許出願７５３７０および７５３７１に記載されているごとき、またはアメリカン・サイアナミド社によってＱＵＡＤＲＡＭＥＲの名称で提供されているごとき、その鎖中に、Ｎ−アルキル化および／またはヒドロキシアルキル化されていてもよいアクリルアミド繰り返し単位を含むもの。また、アクリル酸とメタクリル酸Ｃ１〜Ｃ４アルキルとのコポリマ−およびビニルピロリドンとメタクリル酸Ｃ１〜Ｃ４アルキルとメタクリル酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル、たとえばメタクリル酸ラウリルとのタ−ポリマ−、たとえばＩＳＰ社によってＡＣＲＹＬＩＤＯＮＥＬＭの名称で販売されているもの、ならびにメタクリル酸／アクリル酸エチル／アクリル酸第三級ブチルタ−ポリマ−、たとえばＢＡＳＦ社によってＬＵＶＩＭＥＲの名称で販売されている製品を挙げることができる。Ｃ）クロトン酸から誘導されたコポリマ−、たとえば鎖中に酢酸ビニルまたはプロピオン酸ビニル繰り返し単位および場合により他のモノマ−、たとえばアリルまたはメタリル酸エステル、ビニルエ−テルまたは少なくとも５個の炭素原子を含むものなどの長鎖炭化水素鎖をもつ直鎖状または分枝鎖状飽和カルボン酸のビニルエステルを含むもの。これらのポリマ−はグラフトされていてもよく、架橋されていてもよく、さらには、α−またはβ−環状カルボン酸のビニル、アリルまたはメタリルエステルを含んでいてもよい。かかるポリマ−は、とりわけ、フランス特許１,２２２,９４４、１,５８０,５４５、２,２６５,７８２、２,２６５,７８１、１,５６４,１１０および２,４３９,７９８に記載されている。このクラスに含まれる市販製品は、ナショナル・スタ−チ社によって販売されている樹脂２８−２９−３０、２６−１３−１４および２８−１３−１０である。Ｄ）下記のうちから選ばれたＣ４〜Ｃ８モノ不飽和カルボン酸またはその無水物から誘導されたコポリマ−： − （ｉ）マレイン酸、フマル酸、イタコン酸またはそれらの無水物の１種以上および（ｉｉ）ビニルエステル、ビニルエ−テル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体、アクリル酸およびそのエステルのうちから選ばれた少なくとも１種のモノマ−を含有するコポリマ−。これらのコポリマ−の無水物官能はモノエステル化もしくはモノアミド化されていてもよい；かかるポリマ−は、とりわけＵＳ特許２，０４７，３９８、２，７２３，２４８、２，１０２，１１３およびＧＢ特許８３９，８０５に記載されている。市販製品は、とりわけＩＳＰ社によってＧＡＮＴＲＥＺＡＮまたはＥＳの名称で販売されているものである。 − （ｉ）マレイン酸、シトラコン酸、イタコン酸の各無水物の１つ以上の繰り返し単位および（ｉｉ）アリルまたはメタリル酸エステル類のうちから選ばれた少なくとも１種のモノマ−を含有するコポリマ−。その鎖中に、アクリルアミド、メタクリルアミド、α−オレフィン、アクリルまたはメアクリル酸エステル、アクリル酸またはメアクリル酸もしくはビニルピロリドンの１種以上を含有していてもよく、これらコポリマ−の無水物官能はモノエステル化またはモノアミド化されていてもよい。これらのポリマ−は、たとえば本出願人のフランス特許２，３５０，３８４および２，３５７，２４１に記載されている。Ｅ）カルボキシラ−ト基を含有するポリアクリルアミド。スルホン酸基含有ポリマ−は、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸またはアクリルアミドアルキルスルホン酸繰り返し単位を含有するポリマ−である。かかるポリマ−は、とりわけ下記のもののうちから選択できる： − 分子量が約１，０００〜１００，０００のポリビニルスルホン酸の塩類ならびにアクリルまたはメタクリル酸およびそれらのエステルならびにアクリルアミドまたはその誘導体、ビニルエ−テル類およびビニルピロリドンなどの不飽和コモノマ−とのコポリマ−。 − ナショナル・スタ−チ社によってそれぞれＦｌｅｘａｎ５００およびＦｌｅｘａｎ１３０の名称で販売されている、分子量が約５００，０００および約１００，０００のポリスチレンスルホン酸の塩、ナトリウム塩。これらの化合物はＦＲ特許２，１９８，７１９に記載されている。 − ＵＳ特許４，１２８，６３１に記述されているもののごときポリアクリルアミドスルホン酸の塩、より詳しくは、ヘンケルによってＣＯＳＭＥＤＩＡポリマ −ＨＳＰ１１８０の名称で販売されているポリアクリルアミドプロパンスルホン酸。本発明によれば、アニオン性の固定ポリマ−は、アクリル酸コポリマ−、たとえばとりわけＢＡＳＦ社によってＵＬＴＲＡＨＯＬＤＳＴＲＯＮＧの名称で販売されているアクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−第三級ブチルアクリルアミドタ−ポリマ−、クロトン酸から誘導されたコポリマ−、たとえばとりわけナショナル・スタ−チ社によってレジン２８−２９−３０の名称で販売されている酢酸ビニル／第三級ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸タ−ポリマ−およびクロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニルタ−ポリマ−、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸またはそれらの無水物とビニルエステル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体、アクリル酸およびそのエステルとから誘導されたポリマ−、たとえばＩＳＰ社によってたとえばＧＡＮＴＲＥＺの名称で販売されているメチルビニルエ−テル／モノエステル化された無水マレイン酸コポリマ−、ロ−ム・ファルマ（ＲＯＨＭＰＨＡＲＭＡ）社によってオイドラギット（ＥＵＤＲＡＧＩＴ）Ｌの名称で販売されているメタクリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマ −、ＢＡＳＦ社によってＬＵＶＩＭＥＲＭＡＥＸまたはＭＡＥの名称で販売されているメタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマ−およびＢＡＳＦ社によってＬＵＶＩＳＥＴＣＡ６６の名称で販売されている酢酸ビニル／クロトン酸コポリマ−ならびにＢＡＳＦ社によってＡＲＩＳＴＯＦＬＥＸＡの名称で販売されているポリエチレングリコ−ルによりグラフトされた酢酸ビニル／クロトン酸コポリマ−のうちから選択することが好ましい。とくに好ましいアニオン性の固定ポリマ−は、ＩＳＰ社によってＧＡＮＴＲＥＺＥＳ４２５の名称で販売されているメチルビニルエ−テル／モノエステル化無水マレイン酸コポリマ−、ＢＡＳＦ社によってＵＬＴＲＡＨＯＬＤＳＴＲＯＮＧの名称で販売されているアクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−第三級ブチルアクリルアミドタ−ポリマ−、ロ−ム・ファルマ社によってオイドラギットＬの名称で販売されているメタクリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマ−、ナショナル・スタ−チ社によってレジン２８−２９−３０の名称で販売されている酢酸ビニル／第三級ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸タ−ポリマ−およびクロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニルタ−ポリマ−、ＢＡＳＦ社によってＬＵＶＩＭＥＲＭＡＥＸまたはＭＡＥの名称で販売されているメタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマ−、ＩＳＰ社によってＡＣＲＹＬＩＤＯＮＥＬＭの名称で販売されているビニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウリルタ−ポリマ−のうちから選ばれる。本発明に従って使用しうる両性の固定ポリマ−は、繰り返し単位ＢおよびＣを含むランダムコポリマ−（ここに、Ｂは少なくとも１個の塩基性窒素を含有するモノマ−から導かれた繰り返し単位を表わし、Ｃは１個以上のカルボキシル基またはスルホ基を有する酸性モノマ−から導かれた繰り返し単位を表わし、ＢおよびＣがカルボキシベタインまたはスルホベタイン双性イオンモノマ−から導かれた繰り返し単位を表わすこともできる；ＢおよびＣは、第一級、第二級、第三級または第四級アミノ基を有し、アミノ基の少なくとも１個が炭化水素基の介在によって結合されたカルボキシル基またはスルホ基を有するカチオン性ポリマ−鎖を表わすこともでき、もしくは、ＢおよびＣは、ａ，ｂ−ジカルボキシエチレン繰り返し単位を有し、カルボキシル基の一つが１個以上の第一級または第二級アミノ基を有するポリアミンと反応させられているポリマ−鎖の一部をなしていてもよい。上記定義に適合するとくに好ましい両性の固定ポリマ−は、つぎのポリマ−のうちから選ばれる：１）カルボキシル基を有するビニル化合物、より詳しくはアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、アルファ−クロロアクリル酸などから導かれたモノマ−および少なくとも１個の塩基性原子を含有する置換ビニル化合物、とりわけメタクリル酸およびアクリル酸のジアルキルアミノアルキルエステル、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドおよびアクリルアミドなどから導かれたモノマ−の共重合で得られたポリマ−。かかる化合物はアメリカ特許No.３８３６５３７に記載されている。（２）ａ）アルキル基が窒素原子に置換したアクリルアミドまたはメタクリルアミドのうちから選ばれた少なくとも１種のモノマ−、ｂ）１つ以上の反応性カルボキシル基を有する少なくとも１種の酸性コモノマ−およびｃ）アクリル酸およびメタクリル酸の第一級、第二級、第三級および第四級アミノ置換基をもつエステル、メタクリル酸ジメチルアミノエチルを硫酸ジメチルまたはジエチルにより第四級化した製品などの少なくとも１種の塩基性コモノマ− から導かれた繰り返し単位を含むポリマ−。本発明に従えばとくに好ましいＮ−置換アクリルアミドまたはメタクリルアミドは、アルキル基が炭素原子数２〜１２のものであり、とりわけ、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−第三級ブチルアクリルアミド、Ｎ−第三級オクチルアクリルアミド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリルアミド、Ｎ−ドデシルアクリルアミド、ならびに対応するメタクリルアミド類である。該酸性コモノマ−は、とりわけ、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸ならびにマレイン酸またはフマル酸またはそれらの無水物のＣ１〜Ｃ４アルキルモノエステルのうちから選ばれる。好ましい塩基性コモノマ−は、メタクリル酸のアミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノエチル、Ｎ−第三級ブチルアミノエチルエステルである。とりわけ、ナショナル・スタ−チ社によってＡＭＰＨＯＭＥＲまたはＬＯＶＯＣＲＹＬ４７の名称で販売されており、ＣＴＦＡ（第４版、１９９１年）の名称がオクチルアクリルアミド／アクリレ−ト／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマ−であるコポリマ−を使用する。（３）一般式： −〔−ＣＯ−Ｒ₁₀−ＣＯ−Ｚ−〕− （ＩＩ）〔式中、Ｒ₁₀は飽和ジカルボン酸、エチレン性二重結合を有するモノまたは脂肪族ジカルボン酸、これらの酸のＣ１〜Ｃ６アルカノ−ルエステルから導かれた二価の基または該酸のいずれかとビス第一級またはビス第二級アミンとの付加により導かれた基を表わし、Ｚはポリアルキレンビス第一級、モノまたはビス第二級ポリアミンの基を表わし、好ましくは：ａ）６０〜１００モル％が、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンまたはジプロピレントリアミンから導かれた基： −ＮＨ−〔−（ＣＨ₂）_x−ＮＨ−〕_p− （ＩＶ）（ここに、ｘ＝２かつｐ＝２または３、もしくは、ｘ＝３かつｐ＝２である）、ｂ）０〜４０モル％が、上記の基（ＩＶ）においてｘ＝２、ｐ＝１であるエチレンジアミンまたはピペラジンから導かれた基、ｃ）０〜２０モル％が、ヘキサメチレンジアミンから導かれた基−ＮＨ−（ＣＨ₂）₆−ＮＨ−のポリアミノアミドから一部または全部が導かれている架橋またはアルキル化されたポリアミノアミドを表す。それらポリアミノアミドの架橋は、ポリアミノアミドのアミノ基１個当り少なくとも０．０２５〜０．３５モルのエピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、ビス不飽和誘導体のうちから選ばれた二官能架橋剤の付加反応によって行われており、アルキル化はアクリル酸、クロロ酢酸またはアルカンスルトンまたはそれらの塩の作用によって行われている。前記飽和カルボン酸は、好ましくは、アジピン酸、２，２，４−トリメチルアジピン酸、２，４，４−トリメチルアジピン酸、テレフタル酸などの炭素原子数６〜１０の酸のうちから選ばれ、エチレン性二重結合を有する酸は、たとえば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸である。アルキル化に用いられるアルカンスルトンは、好ましくは、プロパンまたはブタンスルトンであり、アルキル化剤の塩としては、ナトリウム塩またはカリウム塩が好ましい。（４）下記式：〔式中、Ｒ₁₁は重合可能な不飽和基、たとえばアクリレ−ト、メタクリレ−ト、アクリルアミドまたはメタクリルアミド基を表わし、ｙおよびｚは１〜３の整数を表わし、Ｒ₁₂およびＲ₁₃は水素原子、メチル基、エチル基またはプロピル基を表わし、Ｒ₁₄およびＲ₁₅は水素原子またはアルキル基を表わす；ただし、Ｒ₁₄とＲ₁₅とにおける炭素原子の総数は１０を越えないものとする〕の双性イオン繰り返し単位を有するポリマ−。かかる単位を有するそれらポリマ−は、非双性イオンモノマ−、たとえばアクリル酸またはメタクリル酸ジメチルまたはジエチルアミノエチル、アクリル酸またはメタクリル酸アルキル、アクリルアミドまたはメタクリルアミドもしくは酢酸ビニルから導かれた繰り返し単位を含んでいてもよい。例としては、サンド社によってＤＩＡＦＯＲＭＥＲＺ３０１の名称で販売されている製品のごとき、メタクリル酸メチル／ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリル酸メチルコポリマ−を挙げることができる。（５）次式に相当するモノマ−繰り返し単位を有するキトサンから導かれたポリマ−：繰り返し単位Ｄは０〜３０％の割合で、繰り返し単位Ｅは５〜５０％の割合で、繰り返し単位Ｆは３０〜９０％の割合で存在し、この繰り返し単位Ｆにおいて、Ｒ₁₆は式：〔式中、ｑ＝０のときには、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈およびＲ₁₉は同一でも異なっていてもよく、各々に、水素原子、メチル、ヒドロキシル、アセトキシまたはアミノの各基、１個以上の窒素原子によって中断されていてもよくおよび／または１個以上のアミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、アルキルチオ、スルホの各基で置換されていてもよいモノアルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基、アルキル基がアミノ基を有するアルキルチオ基を表わし、この場合に、基Ｒ₁₇、Ｒ₁₈およびＲ₁₉ の少なくとも１つは水素原子であり、ｑ＝１のときには、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈およびＲ₁₉ は、各々に、水素原子を表わす〕ならびにこれらの化合物と塩基または酸とによって形成された塩。（６）キトサンのＮ−カルボキシル化により導かれたポリマ−、たとえばヤン・デッカ−（ＪＡＮＤＥＫＫＥＲ）社によってＥＶＡＬＳＡＮの名称で販売されているＮ−カルボキシメチルキトサンまたはＮ−カルボキシブチルキトサン。（７）一般式（Ｖ）に相当するポリマ−は、たとえばフランス特許１４００３６６に記載されている：〔式中、Ｒ₂₀は水素原子またはＣＨ₃Ｏ、ＣＨ₃ＣＨ₂Ｏ、フェニルの各基を表わし、Ｒ₂₁は水素またはメチル、エチルなどの低級アルキル基を表わし、Ｒ₂₂は水素またはメチル、エチルなどのＣ１〜Ｃ６低級アルキル基を表わし、Ｒ₂₃はメチル、エチルなどのＣ１〜Ｃ６低級アルキル基または式：−Ｒ₂₄−Ｎ（Ｒ₂₂）₂ （Ｒ₂₄は基−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃ ）−を表わし、Ｒ₂₂は上記と同じ意味をもつ）に相当する基を表わす〕。（８）つぎのうちから選ばれた−Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘタイプの両性ポリマ−：ａ）式： −Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ−Ｄ− （ＶＩ）〔式中、Ｄは基を表わし、Ｘは記号ＥまたはＥ’を意味し、ＥおよびＥ’は、同一でも異なっていてもよく、主鎖中に７個までの炭素原子を有し、ヒドロキシル基によって置換されているかまたは置換されておらず、さらに酸素原子、窒素原子、硫黄原子、１〜３個の芳香環および／または複素環を有していてもよい直鎖状または分枝鎖状のアルキレン基である二価の基を表わし、該酸素原子、窒素原子および硫黄原子は、エ−テル、チオエ−テル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、ヒドロキシル、ベンジルアミノ、アミンオキシド、第四級アンモニウム、アミド、イミド、アルコ−ル、エステルおよび／またはウレタンの各基の形で存在する〕の繰り返し単位を少なくとも１つ有する化合物にクロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムを作用させて得られたポリマ−。ｂ）式 −Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ− （ＶＩ’）〔式中、Ｄは基：Ｘは記号ＥまたはＥ’を意味し、少なくとも１回はＥ’であり；Ｅは上記と同じ意味をもち、Ｅ’は、主鎖中に７個までの炭素原子を有し、ヒドロキシル基によって置換されているかまたは置換されておらず、さらに１個以上の窒素原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキレン基である二価の基を表わし、該窒素原子は、１個以上のカルボキシル基または１個以上のヒドロキシル基を必ず有するとともに酸素原子によって中断されていてもよいアルキル鎖によって置換されており、クロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムとの反応によってベタイン化される〕で表されるポリマ−。（９）Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアミン、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミンによる半アミド化またはＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルコ −ルによる半エステル化によって部分的に変性（修飾）されたアルキル（Ｃ１〜Ｃ５）ビニルエ−テル／無水マレイン酸コポリマ−。これらのコポリマ−は、他のビニルコモノマ−、たとえばビニルカプロラクタムを含んでいてもよい。本発明に従えばとくに好ましい両性の固定ポリマ−は、グル−プ（３）のもの、たとえばナショナル・スタ−チ社によってＡＭＰＨＯＭＥＲ、ＡＭＨＯＭＥＲＬＶ７１またはＬＯＶＯＣＲＹＬ４７の名称で販売されている製品のごとき、ＣＴＦＡ名がオクチルアクリルアミド／アクリレ−ト／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマ−であるコポリマ−ならびにグル−プ（４）のもの、たとえばサンド社によってＤＩＡＦＯＲＭＥＲＺ３０１の名称で販売されているメタクリル酸メチル／ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリル酸メチルコポリマ−である。本発明に従って使用しうる非イオン性の固定ポリマ−は、たとえばつぎのもののうちから選ばれる： − ポリアルキルオキサゾリン、たとえばダウ・ケミカル社によってＰＥＯＸ５００００、ＰＥＯＸ２０００００およびＰＥＯＸ５０００００の名称で提供されているポリエチルオキサゾリン； − 酢酸ビニルホモポリマ−、たとえばヘキスト社によってＡＰＰＲＥＴＡＮＥＭの名称で提供されている製品またはロ−ヌ・プ−ラン社によってＲＨＯＤＯＰＡＳＡ０１２の名称で提供されている製品； − 酢酸ビニルとアクリル酸エステルとのコポリマ−、たとえばロ−ヌ・プ−ラン社によってＲＨＯＤＯＰＡＳＡＤ３１０の名称で提供されている製品； − 酢酸ビニルとエチレンとのコポリマ−、たとえばヘキスト社によってＡＰＰＲＥＴＡＮＴＶの名称で提供されている製品； − 酢酸ビニルとマレイン酸エステル、たとえばマレイン酸ジブチルとのコポリマ−、たとえばヘキスト社によってＡＰＰＲＥＴＡＮＭＢＥＸＴＲＡの名称で提供されている製品； − 塩化ビニルホモポリマ−、たとえばグッドリッチ社によってＧＥＯＮ４６０Ｘ４５、ＧＥＯＮ４６０Ｘ４６およびＧＥＯＮ５７７の名称で提供されている製品； − ポリエチレンワックス、たとえばビック・セラ（ＢＹＫＣＥＲＡ）社によってＡＱＵＡＣＥＲ５１３およびＡＱＵＡＣＥＲ５３３の名称で提供されている製品； − ポリエチレン／ポリテトラフルオロエチレンワックス、たとえばドル−・アメロイド（ＤＲＥＷＡＭＥＲＯＩＤ）社によってＤＲＥＷＡＸＤ−３７５０の名称で、Ｒ・Ｔ・ニュ−イ（ＮＥＷＥＹ）社によってワックスジスパ−ションＷＤ−１０７７の名称で、それぞれ提供されている製品； − アクリル酸アルキルホモポリマ−ならびにメタクリル酸アルキルホモポリマ −、たとえばマツモト社によってＭＩＣＲＯＰＥＡＲＬＲＱ７５０の名称で提供されている製品またはＢＡＳＦ社によってＬＵＨＹＤＲＡＮＡ８４８Ｓの名称で提供されている製品； − アクリル酸エステルコポリマ−、たとえばアクリル酸アルキルとメタクリル酸アルキルとのコポリマ−、たとえばロ−ム・アンド・ハ−ス社によってＰＲＩＭＡＬＡＣ−２６１ＫおよびオイドラギットＮＥ３０Ｄの名称で、ＢＡＳＦ社によってＡＣＲＯＮＡＬ６０１、ＬＵＨＹＤＲＡＮＬＲ８８３３または８８４５の名称で、ヘキスト社によってＡＰＰＲＥＴＡＮＮ９２１３またはＮ９２１２の名称で、それぞれ提供されている製品； − アクリロニトリルとたとえばブタジエンおよび（メタ）アクリル酸アルキルのうちから選ばれた非イオン性モノマ−とのコポリマ−；日本ゼオン社によってＮＩＰＯＬＬＸ５３１Ｂの名称で提供されている製品またはロ−ム・アンド・ハ−ス社によってＣＪ０６０１Ｂの名称で提供されているものを挙げることができる； − スチレンホモポリマ−、たとえばロ−ヌ・プ−ラン社によってＲＨＯＤＯＰＡＳ５０５１の名称で提供されている製品； − スチレンと（メタ）アクリル酸アルキルとのコポリマ−、たとえばヘキスト社によって提供されている製品ＭＯＷＩＬＩＴＨＬＤＭ６９１１、ＭＯＷＩＬＩＴＨＤＭ６１１およびＭＯＷＩＬＩＴＨＬＤＭ６０７０、ロ−ヌ・プ−ラン社によって提供されている製品ＲＨＯＤＯＰＡＳＳＤ２１５およびＲＨＯＤＯＰＡＳＤＳ９１０； − スチレン、メタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキルのコポリマ−、たとえばワッカ−（ＷＡＣＫＨＥＲＲ）社によって提供されている製品ＤＡＩＴＩＳＯＬＳＰＡ； − スチレンとブタジエンとのコポリマ−、たとえばロ−ヌ・プ−ラン社によって提供されている製品ＲＨＯＤＯＰＡＳＳＢ１５３およびＲＨＯＤＯＰＡＳＳＢＯ１２； − スチレン、ブタジエンおよびビニルピリジンのコポリマ−、たとえばグッドリッチ社によって提供されている製品ＧＯＯＤＲＩＴＥＳＢビニルピリジン２５２８Ｘ１０およびＧＯＯＤＲＩＴＥＳＢビニルピリジン２５０８； − ポリウレタン、たとえばロ−ム・アンド・ハ−ス社によってＡＣＲＹＳＯＬＲＭ１０２０またはＡＣＲＹＳＯＬＲＭ２０２０の名称で提供されている製品、ＤＳＭレジンス社の製品ＵＲＡＦＬＥＸＸＰ４０１ＵＺ、ＵＲＡＦＬＥＸＸＰ４０２ＵＺ； − アクリル酸アルキルとウレタンとのコポリマ−、たとえばナショナル・スタ −チ社によって提供されている製品８５３８−３３； − ポリアミド、たとえばロ−ヌ・プ−ラン社によって提供されている製品ＥＳＴＡＰＯＲＬＯ１１； − 化学的に変性されているまたはされていない非イオン性グア−ガム。変性されていない非イオン性グア−ガムは、たとえばユニペクチン（ＵＮＩＰＥＴＩＮＥ）社によってＶＩＤＯＧＵＭＧＨ１７５の名称で、またマイホ−ル社によってＪＡＧＵＡＲＣの名称で販売されている製品である。本発明に従って使用しうる変性非イオン性グア−ガムは、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル基で修飾されたものである。たとえば、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基およびヒドロキシブチル基を挙げることができる。これらのグア−ガムは出願時の技術水準では周知であり、たとえば、グア−ガムに対応するアルゲンオキシド、たとえばプロピレンオキシドを反応させて、ヒドロキシプロピル基により変性されたグア−ガムを得ることにより、調製できる。ヒドロキシアルキル基によって変性されていてもよいかかる非イオン性グア− ガムは、たとえばマイホ−ル社によってＪＡＧＵＡＲＨＰ８、ＪＡＧＵＡＲＨＰ６０、ＪＡＧＵＡＲＨＰ１２０、ＪＡＧＵＡＲＤＣ２９３およびＪＡＧＵＡＲＨＰ１０５の商品名で、アクアロン（ＡＱＵＡＬＯＮ）社によってＧＡＬＡＣＴＡＳＯＬ４Ｈ４ＦＤ２の商品名でそれぞれ販売されている。上記の非イオン性ポリマ−のアルキル基は、好ましくは炭素原子数１〜６のものである。本発明に従えば、ポリシロキサン部分と非シリコ−ン有機鎖で構成された部分とを含み、両部分の一方がポリマ−の主鎖を、他方が該主鎖にグラフトされているグラフト化シリコ−ンタイプの固定ポリマ−を使用することもできる。これらのポリマ−は、たとえば特許出願ＥＰ−Ａ−０４１２７０４、ＥＰ−Ａ−０４１２７０７、ＥＰ−Ａ−０６４０１０５およびＷＯ９５／００５７８、ＥＰ−Ａ− ０５８２１５２およびＷＯ９３／２３００９ならびに特許ＵＳ４，６９３，９３５、ＵＳ４，７２８，５７１およびＵＳ４，９７２，０３７に記載されている。これらのポリマ−は、アニオン性または非イオン性であることが好ましい。かかるポリマ−は、たとえば、ａ）５０〜９０重量％のアクリル酸第三級ブチル；ｂ）０〜４０重量％のアクリル酸；ｃ）５〜４０重量％の、式〔ここに、ｖは５〜７００の数である〕のシリコ−ンマクロマ−からなるモノマ −混合物からラジカル重合によって得ることができるコポリマ−である。なお、上記重量百分率は、モノマ−の総重量に基づいて計算したものである。グラフト化されたシリコ−ンポリマ−の他の例は、とりわけ、チオプロピレンタイプの連結要素を介して、ポリ（メタ）アクリル酸タイプとポリ（メタ）アクリル酸アルキルタイプの混合ポリマ−繰り返し単位がグラフトされているポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）ならびにチオプロピレンタイプの連結要素を介して、ポリ（メタ）アクリル酸イソブチルタイプのポリマ−繰り返し単位がグラフトされているポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）である。本発明に従えば、固定ポリマ−は、アニオン性ポリマ−であることが好ましい。アニオン性、両性固定ポリマ−は、必要により、一部または全部が中和されていてもよい。中和剤は、たとえば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ−ル、モノエタノ−ルアミン、トリエタノ−ルアミンまたはトリイソプロパノ−ルアミン、塩酸、クエン酸などの無機酸または有機酸である。本発明の組成物は、さらに、必要により、少なくとも１種のオキシアルキレン化シリコ−ンを含有する。本発明によれば、オキシアルキレン化シリコ−ンとは、（−Ｃ_xＨ_2xＯ）_a〔ここに、ｘは２から６まで変動でき、ａは１以上である〕タイプのオキシアルキレン基を少なくとも１個有するすべてのシリコ−ンを意味する。上記および後記のいずれにおいても、シリコ−ンとは、一般的意味に従って、適切に官能化されたシランの重合および／または重縮合によって得られ、珪素原子が酸素原子によって相互に結合されており（シロキサン結合≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ ≡）、場合により置換している炭化水素基は該珪素原子に炭素原子を介して直接に結合している主繰り返し単位の繰り返しによって大部分が構成されており、分子量がさまざまであり、分枝したまたは架橋された線状または環状の構造をもつすべてのポリマ−またはオリゴマ−を意味するものとする。もっとも一般的な炭化水素基は、とりわけＣ１〜Ｃ１０のアルキル基、とくにメチル、フルオロアルキル基、アリ−ル基、とくにフェニル基である。オキシアルキレン化シリコ−ンは、たとえば、一般式（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）および（ＸＩ）の化合物のうちから選ばれる：式中、 − Ｒ₁は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状または分枝鎖状のＣ１〜Ｃ３０アルキル基またはフェニルを表わす。 − Ｒ₂は、同一でも異なっていてもよく、基−Ｃ_cＨ_2c−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_a（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_b−Ｒ₅または基−Ｃ_cＨ_2c−Ｏ−（Ｃ₄Ｈ₈Ｏ）_a−Ｒ₅を表わし、−Ｒ₃ 、Ｒ₄は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状または分枝鎖状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基、好ましくはメチル基を表わし、 − Ｒ₅は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、炭素原子数１〜１２の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基、炭素原子数１〜６の直鎖状または分枝鎖状のアルコキシ基、炭素原子数２〜１２の直鎖状または分枝鎖状のアシル基、ヒドロキシル基、−ＳＯ₃Ｍ、−ＯＣＯＲ₆、アミノに置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６アミノアルコキシ、アミノに置換基を有していてもよいＣ２〜Ｃ６アミノアシル、−ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ、−Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ）₂、アミノおよびアルキル鎖に置換基を有していてもよいアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ３０カルボキシアシル、１個または２個の置換アミノアルキル基によって置換されていてもよいホスホノ基、−ＣＯ（ＣＨ₂）_dＣＯＯＭ、−ＯＣＯＣＨＲ₇（ＣＨ₂）_dＣＯＯＭ、−ＮＨＣＯ（ＣＨ₂）_dＯＨ、−ＮＨ₃Ｙのうちから選ばれ、 − Ｍは，同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、ＮＨ₄または有機アミンをあらわし、 − Ｒ₆は直鎖状または分枝鎖状のＣ１〜Ｃ３０アルキル基を表わし、 − Ｒ₇は水素原子またはＳＯ₃Ｍ基を表わし、 − ｄは１から１０まで変動し、 − ｍは０から２０まで変動し、 − ｎは０から５００まで変動し、 − ｏは０から２０まで変動し、 − ｐは１から５０まで変動し、 − ａは０から５０まで変動し、 − ｂは０から５０まで変動し、 − ａ＋ｂは１以上であり、 − ｃは０から４まで変動し、 − ｘは１から１００まで変動し、 − Ｙはハロゲン化物（塩化物、臭化物）イオン、硫酸イオン、カルボン酸（酢酸、乳酸、クエン酸）イオンなどの無機または有機一価アニオンを表わす。一般式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＩ）に相当するオキシアルキレン化シリコ− ンを使用することが好ましい。とりわけ、これらの式は、つぎの条件の一つ、好ましくはすべてに適合するものである： − ｃは２または３に等しい。 − Ｒ₁はメチル基を表わす。 − Ｒ₅は水素原子、メチル基またはアセチル基を、好ましくは水素原子を表わす。 − ａは１から２５まで、とりわけ２から１５まで変動する。 − ｂは０に等しい。 − ｎは０から１００まで変動する。 − ｐは１から２０まで変動する。かかるシリコ−ンは、たとえばゴルトシュミット（ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴ）社によってＡＢＩＬＷＥ０９、ＡＢＩＬＥＭ９０、ＡＢＩＬＢ８８５２、ＡＢＩＬＢ８８５１、ＡＢＩＬＢ８８４３、ＡＢＩＬＢ８８４２の商品名で、ダウ・コ−ニング社によってＦＬＵＩＤＤＣ１９０、ＤＯＷＣＯＲＮＩＮＧ１９３、ＤＣ３２２５Ｃ、Ｑ２−５２２０、Ｑ２−５３５４、Ｑ２−５２００の名称で、ロ−ヌ・プ−ラン社によってＳＩＬＢＩＯＮＥＨＵＩＬＥ７０６４６、ＲＨＯＤＯＳＩＬＨＵＩＬＥ１０６３４の名称で、ジェネラル・エレクトリック社によってＳＦ１０６６、ＳＦ１１８８の名称で、ＳＷＳシリコ −ンズ社によってシリコ−ンコポリマ−Ｆ７５４の名称で、アマ−コ−ル社によってＳＩＬＳＯＦＴＢＥＡＵＴＹＡＩＤＳＬの名称で、信越社によってＫＦ３５１の名称で、ワッカ−（ＷＡＣＫＥＲ）社によってＢＥＬＳＩＬＤＭＣ６０３８の名称で、シルテック（ＳＩＬＴＥＣＨ）社によってＳＩＬＷＡＸＷＤ−Ｃ、ＳＩＬＷＡＸＷＤ−Ｂ、ＳＩＬＷＡＸＷＤ−ＩＳ、ＳＩＬＷＡＸＷＳ−Ｌ、ＳＩＬＷＡＸＤＣＡ１００、ＳＩＬＴＥＣＨＡＭＩＮＥ６５の名称で、ファニング（ＦＡＮＮＩＮＧ）コ−ポレイションによってＦＡＮＣＯＲＳＩＬＳＬＡ、ＦＡＮＣＯＲＳＩＬＬＩＭ１の名称で、それぞれ販売されている。オキシアルキレン化シリコ−ンはまた、次式（ＸＩ）のシリコ−ンのうちから選ぶこともできる：（ＸＩ）（〔Ｙ（Ｒ₂ＳｉＯ）_aＲ’₂ＳｉＹＯ〕〔（Ｃ_nＨ_2nＯ）_b〕）_c 式中、 − ＲおよびＲ’は、同一でも異なっていてもよく、一価炭化水素基を表わし、 − ｎは２〜４の整数であり、 − ａは４以上の数、好ましくは４〜２００の間、とくに４〜１００の間の数である。 − ｂは４以上の数、好ましくは４〜２００の間、とくに５〜１００の間の数である。 − ｃは４以上の数、好ましくは４〜１０００の間、とくに５〜３００の間の数である。 − Ｙは、隣接する珪素原子に炭素−珪素結合によって結合され、ポリオキシアルキレンブロックに酸素原子を介して結合された二価の有機基を表わし、 − 各シロキサンブロックの平均分子量は約４００〜約１０，０００であり、各ポリオキシアルキレンブロックのそれは約３００〜約１０，０００であり、 − シロキサンブロックは、コポリマ−ブロックの約１０重量％〜約９５重量％を占め、 − コポリマ−ブロックの数平均分子量は２，５００〜１，０００，０００、好ましくは３，０００〜２００，０００、より好ましくは６，０００〜１００，０００でありうる。ＲおよびＲ’は、好ましくは、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシルなどの直鎖状または分枝鎖状アルキル基、たとえばフェニル、ナフチルなどのアリ−ル基、たとえばベンジル、フェニルエチル、トリル、キシリルなどのアラルキルまたはアルキルアリ−ル基からなる群のうちから選ばれる。Ｙは、好ましくは、−Ｒ”−、−Ｒ”−Ｃ０−、−Ｒ”−ＮＨＣＯ−、−Ｒ” −ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ”’−ＮＨＣＯ、−Ｒ”−ＯＣＯＮＨ−Ｒ”’−ＮＨＣＯ−であり、ここに、Ｒ”はたとえばエチレン、プロピレン、直鎖状または分枝鎖状のブチレンなどの直鎖状または分枝鎖状のＣ１〜Ｃ６二価アルキレン基であり、Ｒ”’は二価アルキレン基または−Ｃ₆Ｈ₄−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ₆Ｈ₄−、−Ｃ₆ Ｈ₄−ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₄−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｃ₆Ｈ₄−などの二価アリ−レン基である。より好ましくは、Ｙは二価アルキレン基、とりわけ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂− 基または直鎖状または分枝鎖状のＣ₄Ｈ₈基を表わす。本発明の範囲内で使用されるブロックコポリマ−の製造は、欧州出願ＥＰ０４９２６５７Ａ１に記載されており、その教示を引用により本明細書に含める。本発明に従った好ましいオキシアルキレン化シリコ−ンは、式（ＸＩＩ）のもののうちから選ぶことができる：〔Ｃ₄Ｈ₈Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_d−Ｃ₄Ｈ₈− （ＳｉＭｅ₂Ｏ）_aＳｉＭｅ₂〕_c （ＸＩＩ）ここに、 − Ｍｅはメチルを表わし、 − ａは４〜１００の間の数であり、 − ｂおよびｄは、同一でも異なっていてもよく、０〜１００の数であり、 − ｃは５〜３００の数であり、 − ｂ＋ｄは１〜２００の数である。繰り返し単位が式（ＸＩＩ）のものであり、シロキサン／ポリオキシアルキレンの重量比が約７５／２５であり、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンの重量比が約５０／５０であるポリマ−、シロキサン／ポリオキシアルキレンの重量比が約３５／６５であり、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンの重量比が約１００／０であるポリマ−、シロキサン／ポリオキシプロピレンの重量比が約３０／７０であり、ポリオキシエチレン／ポリオキシアルキレンの重量比が約０／１００であるポリマ−、とりわけシロキサン／ポリオキシアルキレンの重量比が約２０／８０であり、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンの重量比が約６５／３５であるポリマ−を選択することが好ましい。かかる製品は、たとえば、ＯＳＩ社によってＳＩＬＩＣＯＮＥＦＬＵＩＤＦＺ−２１７２の名称で販売されている。本発明の組成物は、また、一必須成分として、沸点が８５℃未満の水溶性溶媒を少なくとも１種含有する。本発明によれば、水溶性溶媒とは、水に５重量％以上可溶の溶媒をいう。８５℃未満の沸点を有する水溶性溶媒は、とりわけ、Ｃ２〜Ｃ６アルコ−ル、好ましくはエタノ−ル、第三級ブタノ−ルまたはイソプロパノ−ルのうちから選択できる。８５℃よりも低い沸点を有する水溶性溶媒（類）は、３０％以上の濃度で、通常は３０〜６０％の濃度で存在すべきである。なお、これらの濃度は、噴射剤を考慮しないときの組成物の総重量に基づいて表わしている。固定ポリマ−（類）は、噴射剤を考慮しないときの組成物の総重量に基づいて、５〜４０重量％、好ましくは６〜１５重量％の割合で存在しうる。オキシアルキレン化シリコ−ン（類）は、本発明の組成物中に、噴射剤を考慮しないときの組成物の総重量に基づいて、０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％の割合で存在しうる。水溶性溶媒／オキシアルキレン化シリコ−ンの重量比は、好ましくは０．０１〜１である。エアゾ−ルム−スを得るために、本発明の組成物は少なくとも１種の標準的噴射剤を含有し、これは、ｎ−ブタン、プロパン、イソブタンなどの炭化水素、塩素化および／または弗素化炭化水素およびそれらの混合物のうちから選ぶことができる。噴射剤としては、炭酸ガス、亜酸化窒素、ジメチルエ−テル、窒素、圧縮空気およびこれらの混合物を用いることもできる。噴射剤（類）は、本発明の組成物中に、加圧された状態の組成物の総重量に基づいて、通常１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％の割合で存在する。化粧品として許容しうる媒質は、８５℃よりも低い沸点をもつ溶媒の１種以上に加えて、化粧品として許容しうる他の溶媒、たとえば水、ポリアルコ−ル、グリコ−ルエ−テル、脂肪酸エステルを含有することができ、これらは単独でも、混合物としても使用できる。とくに、ジエチレングリコ−ル、グリコ−ルエ−テル、グリコ−ルモノアルキルエ−テル、ジエチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ルなどのポリアルコ− ルを挙げることができる。本発明の組成物中には、通常、水が存在する。この水は、噴射剤系を除く組成物の総重量に基づいて２０〜６５重量％の濃度で存在しうる。本発明の組成物のｐＨは、通常２〜１０の間、好ましくは３〜８である。それは、このタイプの用途に慣用的に用いられるアルカリ性化剤または酸性化剤を用いて、選択した値に調整することができる。本発明の組成物は、さらに、増粘剤、界面活性剤、保存剤、金属イオン封鎖剤、柔軟化剤、芳香剤、着色剤、粘度調節剤、ム−ス調節剤、ム−ス安定化剤、真珠光沢付与剤、モイスチャライザ−、ふけ防止剤、抗脂漏剤、日焼け防止剤、蛋白質、ビタミン、可塑剤、ヒドロキシ酸、電解質および香料を含有しうる。本発明の組成物は、また、コンディショナ−を含有することもできる。その場合、これらは、天然または合成のオイルおよびワックス、脂肪アルコ−ル、多価アルコ−ルのエステル、グリセリド、シリコ−ン油、シリコ−ンゴムおよびシリコ−ン樹脂もしくはこれら種々の化合物の混合物のうちから選ぶことができる。当業者ならば、本発明の組成物に添加すべき１種以上のかかる化合物を、本発明に従った組成物に本質的に属する有利な諸性質がまったく、または実質的に変化することがないよう選択するように留意するのは、当然のことである。本発明は、さらに、上に定義したごとき化粧品組成物を空気中で膨張させて生じるム−スをケラチン繊維に適用することを特徴とする、毛髪、睫毛などのケラチン繊維の美容的処理方法をも対象とする。本発明の化粧品組成物は、ム−スを形成できるところの多少とも粘稠な溶液、分散液または乳化液の形態をとりうる。上記および下記のいずれにおいても、百分率は、とくに断らない限り、噴射剤を含まない組成物の重量に対する重量％で表わす。以下、実施例により本発明をより完全に説明するが、それらが本発明を記載された実施態様に限定させるものと考えてはならない。これらの実施例において、ＭＡは活性物質を表わす。実施例１つぎの組成のヘア仕上げ用ム−ス（Ａ）を調製した： − 酢酸ビニル／ｐ−第三級ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸タ−ポリマ−（固定ポリマ−）８ｇ − ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ−ル（固定ポリマ−を１００％中和するのに十分な量）０．８ｇ − エタノ−ル４９．５ｇ − ＯＳＩ社によってＳＩＬＩＣＯＮＥＦＬＵＩＤＦＺ−２１７２の名称で販売されているオキシアルキレン化シリコ−ン１．０５ｇＭＡ − 水１００ｇとするのに十分な量エアゾ−ルとしての容器充填：上記組成物９０ｇを、エルフ・アキテ−ヌ（ＥＬＦＡＱＵＩＴＡＩＮＥ）社によりＡＥＲＯＧＡＺ３，２Ｎの名称で販売されているｎ−ブタン、イソブタンおよびプロパン（２３／５５／２２）からなる三元混合物１０ｇの存在下に、標準的エアゾ−ル容器に充填する。エアゾ−ル装置の出口で、良好なム−スが得られる。マンダリンオレンジ１個相当分のム−スを採取し、速やかに手にひろげ、つぎに洗った毛髪にこのム−スを手で適用し、髪をまとめあげて、乾燥する。髪形が速やかにでき上がり、それは良好な姿、良好な立体感を示す。毛髪はつやがあり、残留物がなく、タッチは自然である。比較例：実施例１において、コポリマ−ＳＩＬＩＣＯＮＥＦＬＵＩＤＦＺ−２１７２に代えて、従来技術のム−スにおいて起泡剤として標準的に使用されている界面活性剤、すなわちエチレンオキシド９モルでオキシエチレン化されたノニルフェノ−ル（ロ−ヌ・プ−ラン社のＩＧＥＰＡＬＮＰ９）を同量用い、本発明に適合しない組成物（Ｂ）を調製した。組成物（Ｂ）をつぎに組成物（Ａ）と同様にして圧入する。エアゾ−ル装置の出口でム−スが得られない。実施例１において、コポリマ−ＳＩＬＩＣＯＮＥＦＬＵＩＤＦＺ−２１７２に代えて、従来枝術のム−スにおいて起泡剤として標準的に使用されているポリマ−、すなわちビニルアルコ−ル−酢酸ビニルコポリマ−（ＣＰＣインタ−ナショナルのＣＯＶＯＬ９７４０）を同量用い、本発明に適合しない組成物（Ｃ）を調製した。組成物（Ｃ）をつぎに組成物（Ａ）と同様にして圧入する。エアゾ−ル装置の出口でム−スが得られない。組成物（Ｂ）および（Ｃ）と類似の、ただしエタノ−ル含量を約１５％とした組成物（Ｂ’）および（Ｃ’）を調製した。これらの組成物を先と同様にしてエアゾ−ル容器に圧入した。エアゾ−ル装置の出口でム−スが得られた。本発明に適合しない２つの組成物（Ｂ’）および（Ｃ’）から生じたム−スをつぎに毛髪に対してテストした。マンダリンオレンジ１個相当分のム−スを採取し、速やかに手にひろげ、つぎに洗った毛髪にこのム−スを手で適用し、乾燥した。２種のム−スは毛髪を湿潤させるが、髪を整えるのにブラッシングを必要とする。髪形の立体感はわずかである。実施例２つぎの組成のヘア仕上げ用ム−スを調製した： − ＢＡＳＦ社によってＵＬＴＲＡＨＯＬＤＳＴＲＯＮＧの名称で販売されているアクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−第三級ブチルアクリルアミドタ−ポリマ− （固定ポリマ−）８ｇ − ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ−ル（固定ポリマ−を１００％中和するのに十分な量）０．８ｇ − エタノ−ル４９．５ｇ − ＯＳＩ社によってＳＩＬＩＣＯＮＥＦＬＵＩＤＦＺ−２１７２の名称で販売されているオキシアルキレン化シリコ−ン２．１４ｇＭＡ − 水１００ｇとするのに十分な量エアゾ−ルとしての容器充填：上記組成物９０ｇを、エルフ・アキテ−ヌ社によってＡＥＲＯＧＡＺ３，２Ｎの名称で販売されているｎ−ブタン、イソブタンおよびプロパン（２３／５５／２２）からなる三元混合物１０ｇの存在下に、標準的エアゾ−ル容器に充填する。実施例３つぎの組成のヘア仕上げ用ム−スを調製した： − ＢＡＳＦ社によってＵＬＴＲＡＨＯＬＤＳＴＲＯＮＧの名称で販売されているアクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−第三級ブチルアクリルアミドタ−ポリマ− （固定ポリマ−）８ｇ − ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ−ル（固定ポリマ−を１００％中和するのに十分な量）０．８ｇ − エタノ−ル４９．５ｇ − ＯＳＩ社によってＳＩＬＩＣＯＮＥＦＬＵＩＤＦＺ−２１７２の名称で販売されているオキシアルキレン化シリコ−ン０．０７ｇＭＡ − 水１００ｇとするのに十分な量エアゾ−ルとしての容器充填：上記組成物９０ｇを、エルフ・アキテ−ヌ社によってＡＥＲＯＧＡＺ３，２Ｎの名称で販売されているｎ−ブタン、イソブタンおよびプロパン（２３／５５／２２）からなる三元混合物１０ｇの存在下に、標準的エアゾ−ル容器に充填する。実施例４つぎの組成のヘア仕上げ用ム−スを調製した： − ＢＡＳＦ社によってＵＬＴＲＡＨＯＬＤＳＴＲＯＮＧの名称で販売されているアクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−第三級ブチルアクリルアミドタ−ポリマ− （固定ポリマ−）８ｇ − ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ−ル（固定ポリマ−を１００％中和するのに十分な量）０．８ｇ − エタノ−ル４３ｇ − ダウ・コ−ニング社によってＦＬＵＩＤＤＣ１９０の名称で販売されている式(II)のオキシエチレン化シリコ−ン４ｇ − 水１００ｇとするのに十分な量エアゾ−ルとしての容器充填：上記組成物９０ｇを、エルフ・アキテ−ヌ社によってＡＥＲＯＧＡＺ３，２Ｎの名称で販売されているｎ−ブタン、イソブタンおよびプロパン（２３／５５／２２）からなる三元混合物１０ｇの存在下に、標準的エアゾ−ル容器に充填する。実施例５つぎの組成のヘア仕上げ用ム−スを調製した： − ＣＨＩＭＥＸ社によってＭＥＸＯＭＥＲＥＰＷの名称で販売されている酢酸ビニル／ｐ−第三級ブチル安息香酸／クロトン酸タ−ポリマ− （固定ポリマ−）８ｇ − ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ−ル（固定ポリマ−を１００％中和するのに十分な量）０．８ｇ − エタノ−ル４９．５ｇ − ゴルトシュミット社によってＡＢＩＬＢ８８４２の名称で販売されているオキシエチレン化シリコ−ン２ｇ − 水１００ｇとするのに十分な量エアゾ−ルとしての容器充填：上記組成物９０ｇを、エルフ・アキテ−ヌ社によってＡＥＲＯＧＡＺ３，２Ｎの名称で販売されているｎ−ブタン、イソブタンおよびプロパン（２３／５５／２２）からなる三元混合物１０ｇの存在下に、標準的エアゾ−ル容器に充填する。実施例２〜５の組成物は、実施例１の本発明組成物で得られた結果と均等の結果を与えた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．エアゾ−ル装置中で噴射剤の存在下で加圧された状態にあり、該装置の出口でム−スを形成しうる化粧品組成物であって、化粧品として許容しうる媒質中に、少なくとも１種の固定ポリマ−、少なくとも１種のオキシアルキレン化シリコ−ン、及び、噴射剤を除く組成物に基づいて少なくとも３０重量％の沸点が８５℃未満の水溶性溶媒を含有することを特徴とする化粧品組成物。２．前記オキシアルキレン化シリコ−ンが一般式（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）および（Ｘ）：（式中、 − Ｒ₁は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状または分枝鎖状のＣ１〜Ｃ３０アルキル基またはフェニルを表わし、 − Ｒ₂は、同一でも異なっていてもよく、基−Ｃ_cＨ_2c−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_a（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_b−Ｒ₅または基−Ｃ_cＨ_2c−Ｏ−（Ｃ₄Ｈ₈Ｏ）_a−Ｒ₅を表わし、− Ｒ₃、Ｒ₄は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状または分枝鎖状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基、好ましくはメチル基を表わし、 − Ｒ₅は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、炭素原子数１〜１２の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基、炭素原子数１〜６の直鎖状または分枝鎖状のアルコキシ基、炭素原子数２〜１２の直鎖状または分枝鎖状のアシル基、ヒドロキシル基、−ＳＯ₃Ｍ、−ＯＣＯＲ₆、アミノに置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６アミノアルコキシ、アミノに置換基を有していてもよいＣ２〜Ｃ６アミノアシル、−ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ、−Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ）₂、アミノおよびアルキル鎖に置換基を有しいてもよいアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ３０カルボキシアシル、１個または２個の置換アミノアルキル基によって置換されていてもよいホスホノ基、−ＣＯ（ＣＨ₂）_dＣＯＯＭ、-ＯＣＯＣＨＲ₇（ＣＨ₂）_dＣＯＯＭ、−ＮＨＣＯ（ＣＨ₂）_dＯＨ、−ＮＨ₃Ｙから選ばれ、 − Ｍは，同一または異なって、水素原子、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、ＮＨ₄または有機アミンを表し、 − Ｒ₆は直鎖状または分枝鎖状のＣ１〜Ｃ３０アルキル基を表わし、 − Ｒ₇は水素原子またはＳＯ₃Ｍ基を表わし、 − ｄは１から１０まで変動し、 − ｍは０から２０まで変動し、 − ｎは０から５００まで変動し、 − ｏは０から２０まで変動し、 − ｐは１から５０まで変動し、 − ａは０から５０まで変動し、 − ｂは０から５０まで変動し、 − ａ＋ｂは１以上であり、 − ｃは０から４まで変動し、 − ｘは１から１００まで変動し、 − Ｙは無機または有機一価アニオンを表わす）の化合物から選ばれることを特徴とする請求項１記載の組成物。３．前記オキシアルキレン化シリコ−ンが一般式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＩ）に相当するものであることを特徴とする請求項２記載の組成物。４．前記オキシアルキレン化シリコ−ンが一般式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＩ）に相当し、かつ、 − ｃは２または３に等しいこと、 − Ｒ₁はメチル基を表わすこと、 − Ｒ₅は水素原子、メチル基またはアセチル基を、好ましくは水素原子を表わすこと、 − ａは１から２５まで、特に２から１５まで変動すること、 − ｂは０に等しいこと、 − ｎは０から１００まで変動すること、 − ｐは１から２０まで変動すること、の条件の少なくとも一つ、好ましくはすべてに適合することを特徴とする請求項３記載の組成物：５．前記オキシアルキレン化シリコ−ンが式（ＸＩ）：（〔Ｙ（Ｒ₂ＳｉＯ）_aＲ’₂ＳｉＹＯ〕〔（Ｃ_nＨ_2nＯ）_b〕）_c （ＸＩ）（式中、 − ＲおよびＲ’は、同一でも異なっていてもよく、一価炭化水素基を表わし、 − ｎは２〜４の整数であり、 − ａは４以上の数、好ましくは４〜２００の間、とくに４〜１００の間の数であり、 − ｂは４以上の数、好ましくは４〜２００の間、とくに５〜１００の間の数であり、 − ｃは４以上の数、好ましくは４〜１０００の間、とくに５〜３００の間の数であり、 − Ｙは、隣接する珪素原子に炭素−珪素結合によって結合され、ポリオキシアルキレンブロックに酸素原子を介して結合された二価の有機基を表わす）で表されることを特徴とする請求項１記載の組成物。６．ＲおよびＲ’が、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシルなどの直鎖状または分枝鎖状アルキル基、フェニル、ナフチルなどのアリ−ル基、ベンジル、フェニルエチルなどのアラルキル基、トリル、キシリルからなる群から選ばれ、Ｙは、−Ｒ”−、−Ｒ”−Ｃ０−、−Ｒ”−ＮＨＣＯ−、−Ｒ”−ＮＨ−ＣＯ −ＮＨ−Ｒ”’−ＮＨＣＯ、−Ｒ”−ＯＣＯＮＨ−Ｒ”’−ＮＨＣＯ−であり、ここに、Ｒ”は直鎖状または分枝鎖状のＣ１〜Ｃ６二価アルキレン基であり、Ｒ ”’は二価アルキレン基または−Ｃ₆Ｈ₄−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ₆Ｈ₄−、−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₄−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｃ₆Ｈ₄−などの二価アリ−レン基である請求項５記載の組成物。７．前記オキシアルキレン化シリコ−ンが式（ＸＩＩ）：〔Ｃ₄Ｈ₈Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_d−Ｃ₄Ｈ₈− （ＳｉＭｅ₂Ｏ）_aＳｉＭｅ₂〕_c （ＸＩＩ）（ここに、 − Ｍｅはメチルを表わし、 − ａは４〜１００の間の数であり、 − ｂおよびｄは、同一または異なって、０〜１００の数であり、 − ｃは５〜３００の数であり、 − ｂ＋ｄは１〜２００の数である）に相当するものであることを特徴とする請求項５または６のいずれかに記載の組成物。８．前記固定ポリマ−が、アニオン性ポリマ−、カチオン性ポリマ−、両性ポリマ−、非イオン性ポリマ−およびそれらの混合物のうちから選ばれることを特徴とする請求項１から７のいずれかに記載の組成物。９．前記固定ポリマ−が、 − 式：（式中、ｎは０〜１０の整数であり、Ａは、不飽和基の炭素原子に、またはｎが１より大きいときには隣接メチレン基に、ヘテロ原子である酸素または硫黄を介して結合されていてもよいメチレン基を表わし、Ｒ₇は水素原子、フェニル基またはベンジル基を表わし、Ｒ₈は水素原子、低級アルキル基またはカルボキシル基を表わし、Ｒ₉は水素原子、低級アルキル基、−ＣＨ₂−ＣＯＯＨ基、フェニルまたはベンジルを表わす）の不飽和モノまたはジカルボン酸モノマ−から導かれたカルボキシル繰り返し単位を有するポリマ−； − ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸またはアクリルアミドアルキルスルホン酸繰り返し単位などのスルホン酸から導かれた繰り返し単位を含むポリマ−から選ばれたアニオン性の固定ポリマ−であることを特徴とする請求項８記載の組成物。１０．前記アニオン性の固定ポリマ−が、Ａ）アクリル酸またはメタクリル酸のホモポリマ−またはコポリマ−もしくはそれらの塩、アクリル酸とアクリルアミドとのコポリマ−およびそれらの塩、ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩；Ｂ）アクリル酸またはメタクリル酸とモノエチレン性モノマ−、たとえばエチレン、スチレン、ビニルエステル類、アクリルまたはメタクリル酸エステル類とのコポリマ−；これらは、場合によりポリエチレングリコ−ルなどのポリアルキレングリコ−ルにグラフトされていてもよく、架橋されていてもよい；このタイプのコポリマ−はそれらの鎖中に場合によりＮ−アルキル化および／またはヒドロキシアルキル化されていてもよいアクリルアミド繰り返し単位を含有する；アクリル酸とメタクリル酸Ｃ１〜Ｃ４アルキルとのコポリマ−；Ｃ）クロトン酸から誘導されたコポリマ−、たとえば鎖中に酢酸ビニルまたはプロピオン酸ビニル繰り返し単位および場合により他のモノマ−、たとえばアリルまたはメタリルエステル、ビニルエ−テルまたは少なくとも５個の炭素原子を含むものなどの長鎖炭化水素鎖をもつ直鎖状または分枝鎖状飽和カルボン酸のビニルエステルを含むものであって、これらのポリマ−はグラフトされていてもよく、架橋されていてもよい；Ｄ）下記： − （ｉ）マレイン酸、フマル酸、イタコン酸またはそれらの無水物の１種以上および（ｉｉ）ビニルエステル、ビニルエ−テル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体、アクリル酸およびそのエステルのうちから選ばれた少なくとも１種のモノマ−を含有するコポリマ−；これらのコポリマ−の無水物官能はモノエステル化もしくはモノアミド化されていてもよい； − （ｉ）マレイン酸、シトラコン酸、イタコン酸の各無水物の１種以上および（ｉｉ）アリルまたはメタリルエステル類のうちから選ばれた少なくとも１種のモノマ−を含有し、場合により、その鎖中に、アクリルアミド、メタクリルアミド、α−オレフィン、アクリルまたはメアクリル酸エステル、アクリル酸またはメアクリル酸もしくはビニルピロリドンの１種以上を含有していてもよいコポリマ−；これらコポリマ−の無水物官能はモノエステル化またはモノアミド化されていてもよい；から選ばれたＣ４〜Ｃ８モノ不飽和カルボン酸またはその無水物から導びかれたコポリマ−；Ｅ）カルボキシラ−ト基を含有するポリアクリルアミド、から選ばれたものである請求項９記載の組成物。１１．前記アニオン性の固定ポリマ−が、 − アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−第三級ブチルアクリルアミドタ−ポリマ−などのアクリル酸コポリマ−； − 酢酸ビニル／第三級ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸タ−ポリマ−、クロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニルタ−ポリマ−などのクロトン酸から導かれたポリマ−； − マレイン酸、フマル酸、イタコン酸またはそれらの無水物とビニルエステル、ビニルエ−テル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体、アクリル酸およびそのエステルとから導かれたポリマ−、たとえばメチルビニルエ−テル／モノエステル化無水マレイン酸コポリマ−； − メタクリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマ−： − メタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマ−； − 酢酸ビニル／クロトン酸コポリマ−； − 酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエチレングリコ−ルタ−ポリマ−。から選ばれたものである請求項１０記載の組成物。１２．前記両性の固定ポリマ−が、ａ）窒素にアルキル基が置換したアクリルアミドまたはメタクリルアミドのうちから選ばれた少なくとも１種のモノマ−、ｂ）１個以上の反応性カルボキシル基を有する少なくとも１種の酸性コモノマ −、およびｃ）アクリル酸およびメタクリル酸の第一級、第二級、第三級および第四級アミノ置換基を有する塩基性コモノマ−およびメタクリル酸ジメチルアミノエチルの硫酸ジメチルまたはジエチルによる第四級化物などの少なくとも１種の塩基性コモノマ−から導かれた繰り返し単位を含むポリマ−から選ばれたものであることを特徴とする請求項８記載の組成物。１３．前記両性の固定ポリマ−が、ＣＴＦＡ名称がオクチルアクリルアミド／アクリレ−ト／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマ−およびメタクリル酸メチル／ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリル酸メチルであるコポリマ−から選ばれたものである請求項１２記載の組成物。１４．前記非イオン性の固定ポリマ−が、 − ポリアルキルオキサゾリン； − 酢酸ビニルホモポリマ−； − 酢酸ビニルとアクリル酸エステルとのコポリマ−； − 酢酸ビニルとエチレンとのコポリマ−； − 塩化ビニルホモポリマ−； − ホリエチレンワックス； − ポリエチレン／ポリテトラフルオロエチレンワックス； − ポリエチレンと無水マレイン酸とのコポリマ−； − アクリル酸アルキルのホモポリマ−およびメタクリル酸アルキルのホモポリマ−； − アクリル酸エステルのコポリマ−、たとえばアクリル酸アルキルとメタクリル酸アルキルとのコポリマ−； − アクリロニトリルとたとえばブタジエンおよび（メタ）アクリル酸アルキルのうちから選ばれた非イオン性モノマ−とのコポリマ−； − スチレンホモポリマ−； − スチレンと（メタ）アクリル酸アルキルとのコポリマ−； − スチレン、メタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキルのコポリマ−； − スチレンとブタジエンとのコポリマ−； − スチレン、ブタジエンおよびビニルピリジンのコポリマ−； − アクリル酸アルキルとウレタンとのコポリマ−から選ばれたものである請求項８記載の組成物。１５．前記カチオン性の固定ポリマ−が、 − アクリルアミドと硫酸ジメチルで第四級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとのコポリマ−； − アクリルアミドと塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムとのコポリマ−； − アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェ−トとのコポリマ−； − ビニルピロリドン／第四級化されているまたはされていないアクリルまたはメタクリル酸ジアルキルアミノアルキルコポリマ−； − メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンタ−ポリマ−； − ビニルピロリドン／第四級化ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマ−から選ばれたものである請求項８記載の組成物。１６．沸点が８５℃未満の水溶性溶媒が、Ｃ２〜Ｃ６アルコ−ルから選ばれたものであることを特徴とする請求項１から１５のいずれかに記載の組成物。１７．前記水溶性溶媒がエタノ−ル、第三級ブタノ−ルおよびイソプロパノ−ルから選ばれたものであることを特徴とする請求項１６の組成物。１８．噴射剤を除く組成物の総重量に基いて２０〜６５重量％の水を含有していることを特徴とする請求項１から１７のいずれかに記載の組成物。１９．噴射剤が、ｎ−ブタン、プロパン、イソブタンのごとき揮発性炭化水素、塩素化および／または弗素化炭化水素、炭酸ガス、亜酸化窒素、ジメチルエ−テル、窒素、圧縮空気およびこれらの混合物から選ばれたものであることを特徴とする請求項１から１８のいずれかに記載の組成物。２０．固定ポリマ−が、噴射剤を除く組成物の総重量に基づいて約５〜４０重量％、好ましくは６〜１５％の割合で存在することを特徴とする請求項１から１９のいずれかに記載の組成物。２１．オキシアルキレン化シリコ−ンが、噴射剤を除く組成物の総重量に基づいて約０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５％の割合で存在することを特徴とする請求項１から２０のいずれかに記載の組成物。２２．沸点が８５℃未満の水溶性溶媒が、噴射剤を除く組成物の総重量に対する重量で表現して、３０〜６０％の濃度で存在することを特徴とする請求項１から２１のいずれかに記載の組成物。２３．噴射剤が、加圧された組成物の総重量に対して１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％の濃度で存在することを特徴とする請求項１から２２のいずれかに記載の組成物。２４．界面活性剤、増粘剤、保存剤、金属イオン封鎖剤、柔軟化剤、着色剤、粘度調節剤、ム−ス調節剤、ム−ス安定化剤、真珠光沢付与剤、モイスチャライザ−、ふけ防止剤、抗脂漏剤、日焼け防止剤、蛋白質、ビタミン、可塑剤、ヒドロキシ酸、電解質、香料およびコンディショナ−をさらに含有することを特徴とする請求項１から２３のいずれかに記載の組成物。２５．請求項１から２４のいずれかに記載の組成物の空気中での膨張によって生じたものであることを特徴とするム−ス形態の化粧品組成物。２６．少なくとも１種の固定ポリマ−、および、噴射剤を除く組成物に基づいて少なくとも３０重量％の、沸点が８５℃未満の水溶性溶媒を含有し、エアゾ−ル装置中で加圧されており、該装置の出口でム−スを形成しうる組成物の起泡剤としてのオキシアルキレン化シリコ−ンの使用。２７．請求項１から２５のいずれかに記載の組成物をケラチン繊維に適用することを特徴とするケラチン繊維の美容処理方法。