BR0002336B1 - composição cosmética capilar, processo cosmético capilar, utilização de uma composição e produto capilar para manutenção e/ou fixação dos cabelos. - Google Patents

composição cosmética capilar, processo cosmético capilar, utilização de uma composição e produto capilar para manutenção e/ou fixação dos cabelos. Download PDF

Info

Publication number
BR0002336B1
BR0002336B1 BRPI0002336-1A BR0002336A BR0002336B1 BR 0002336 B1 BR0002336 B1 BR 0002336B1 BR 0002336 A BR0002336 A BR 0002336A BR 0002336 B1 BR0002336 B1 BR 0002336B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
hair
composition
formula
product
silicone
Prior art date
Application number
BRPI0002336-1A
Other languages
English (en)
Other versions
BR0002336A (pt
Inventor
Dorothee Pasquet
Emmanuelle Belli
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9546996&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BR0002336(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed filed Critical
Publication of BR0002336A publication Critical patent/BR0002336A/pt
Publication of BR0002336B1 publication Critical patent/BR0002336B1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/91—Graft copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, PROCESSO COSMÉTICO CAPILAR, UTILIZAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO E PRODUTO CAPILAR PARA MANUTENÇÃO E/OU FIXAÇÃO DOS CABELOS"
A presente invenção tem por objeto uma composição cosmética capilar, que se apresenta em forma de emulsão água-em-silicone e que compreende pelo menos um polímero de fixação. Ela trata também de sua utilização para a fabricação de formulações capilares como produtos de cuidado, produtos de condicionamento ou produtos para a fixação e/ou a manutenção dos cabelos.
As composições cosméticas capilares contêm em geral, pelo menos um polímero de preferência aniônico, não iônico ou anfótero. Eles podem, por exemplo, conferir propriedades de fixação dos cabelos.
As formulações mais comumente utilizadas apresentam-se na maior parte das vezes em forma de espuma aerossol, de spray aerossol, de spray em frasco bomba ou então de gel.
As espumas permitem geralmente obter uma boa distribuição das composições cosméticas sobre os cabelos e são ainda de utilização fácil. Como os polímeros utilizados nesses produtos são geralmente produtos não espumantes ou pouco espumantes, é necessário acrescentar um agente espumante e/ou uma agente que aperfeiçoe a qualidade da espuma.
Os agentes espumantes e/ou os agentes que aperfeiçoam a qualidade da espuma habitualmente utilizados são, por exemplo, agentes tensoativos aniônicos, não iônicos ou anfóteros. Todavia, esses agentes tensoativos provocam às vezes uma nova formação de espuma nos cabelos molhados, o que prejudica a realização rápida e cuidada do penteado.
Por outro lado, a aplicação da espuma sobre os cabelos apresenta às vezes o inconveniente de tornar o penteado mais pesado. Finalmente, a realização de espumas requer obrigatoriamente um dispositivo aerossol.
Os sprays aerossóis permitem uma distribuição rápida e homogênea do produto sobre os cabelos, e conferem, por exemplo, boas qualidades de manutenção e de permanência do penteado. Entretanto, eles apresentam algumas vezes o inconveniente de conferir um toque pegajoso à aplicação, e áspero após a secagem; suas qualidades cosméticas são limitadas. Por outro lado, eles exigem, como as espumas, a utilização de um dispositivo aerossol.
Entre os documentos da técnica anterior que descrevem composições cosméticas capilares que se apresentam em particular em forma de espumas ou de sprays, o documento EP 260 641 descreve emulsões que compreendem de 0,1 a 5 % em peso de um copolímero dimetilpolissiloxano/polioxialquileno com um ponto de turvação compreendido entre 20 e 40°C; 0,05 a 10 % de um óleo de silicone e 0,1 a 10 % de um polímero de fixação solúvel na água ou uma mistura de água e de álcool, bem como agentes tensoativos iônicos ou não iônicos, em uma mistura hidroalcoólica.
Os géis são outra forma galênica usualmente utilizada para conferir, por exemplo, uma manutenção eficaz do penteado, graças aos polímeros que contêm. Observamos, todavia, alguns inconvenientes como textura mais pesada na aplicação - devida à presença de alguns espessantes, toque pegajoso, penteado pouco natural e falta de suavidade.
De forma surpreendente e inesperada, a Depositante descobriu, contrariamente a qualquer expectativa, que era possível realizar composições cosméticas capilares que não apresentam os inconvenientes expressos acima, escolhendo como suporte cosmético uma emulsão particular de água e de silicone, que será definida mais detalhadamente a seguir. A presente invenção tem por objeto uma composição cosmética capilar que se apresenta em forma de emulsão água-em-silicone e que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável:
(i) mais de 10 % de um silicone não oxialquilenado escolhido(s) entre os silicones lineares, cíclicos, voláteis ou não, arilados ou não;
(ii) pelo menos um silicone oxialquilenado emulsionante; e
(iii) pelo menos um polímero de fixação aniônico, catiônico, anfótero ou não iônico.
Outro objeto da presente invenção trata de um processo. cosmético capilar que utiliza essa composição.
Outro objeto da presente invenção trata mais particularmente de um processo de fixação e/ou de manutenção dos cabelos que utiliza essa composição.
Mais um objeto da presente invenção trata da utilização dessa composição para a fabricação de produtos capilares, em particular os que se destinam à fixação e/ou a modelagem do penteado.
No sentido da presente invenção, entendemos por emulsão água-em-silicone, uma dispersão cuja fase descontínua é formada por uma fase aquosa e cuja fase contínua é formada por uma fase graxa, fase contínua essa que é constituída principalmente pelo referido silicone.
As composições cosméticas capilares segundo a presente invenção apresentam vantajosamente uma viscosidade medida com um Rhéomat RM 180, a 25°C, com uma leitura após 30 segundos superior a 5 ps, e mais vantajosamente ainda superior a 10 ps, à taxa de cisalhamento de 200 s1.
No sentido da presente invenção, entendemos por silicone não oxialquilenado todo polímero ou oligômero organossiliciado com estrutura linear ou cíclica, ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtido por polimerização e/ou policondensação de silanos adequadamente funcionalizados, e constituído essencialmente por uma repetição de unidades principais nas quais os átomos de silício estão ligados entre si por átomos de oxigênio formando uma ligação siloxano =Si-O-Si=, sendo que radicais hidrocarbonados, eventualmente substituídos, estão diretamente ligados de um átomo de carbono aos referidos átomos de silício. Os radicais hidrocarbonados mais usuais são os radicais alquilas, especialmente com C1- C10 e em particular metila, os radicais fluoroalquilas, os radicais arilas e em particular fenila.
Os silicones não oxialquilenados podem ser modificados, por exemplo, por grupos carboxílicos.
Podemos, por exemplo, utilizar os silicones não oxialquilenados com função carboxílica que correspondem à fórmula II':
<formula>formula see original document page 5</formula>
na qual:
- os radicais R4 são idênticos ou diferentes e são escolhidos no grupo que compreende os radicais alquilas com C1-C22, lineares ou ramificados, os radicais alcoxi com C1-C22, e os radicais fenilados,
- os radicais R5, R6, R7 são idênticos ou diferentes e são escolhidos no grupo que compreende os radicais alquilas com C1-C22, lineares ou ramificados ou os radicais alcoxi com C1-C22,
- c e d são números que variam de 0 a 1000, sendo que a soma c + d varia de preferência de 2 a 1000.
Utilizamos vantajosamente os produtos comercializados sob a marca Huile M 642, SLM 23 000/1 ou SLM 23 000/2 pela WACKER, ou ainda sob a marca 176-12057 pela GENERAL ELECTRIC, ou ainda sob a marca FZ 3703 pela OSI, ou ainda sob a marca BY 16 880 pela TORAY SILICONE.
De preferência, a massa molecular em número do polímero siliconado está compreendida entre 10.000 e 1.000.000 aproximadamente, e mais preferencialmente ainda entre 10.000 e 100.000 aproximadamente.
Outros silicones não oxialquilenados que convém particularmente bem à realização da presente invenção são silicones que compreendem pelo menos um substituinte que contém pelo menos dois grupos, idênticos ou diferentes, escolhidos entre os ácidos carboxílicos ou seus sais, as amidas e os ésteres, sendo que pelo menos um desses grupos é um ácido carboxílico ou seus sais.
Esses silicones compreendem de preferência pelo menos uma unidade de fórmula (IV')·
ZRaSiO(3.a)/2 (IV')
fórmula IV' essa na qual Z é um radical que corresponde à fórmula V' indicada a seguir:
<formula>formula see original document page 6</formula>
fórmula V' essa na qual:
- W, R2 e R4, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre uma ligação covalente e um radical alquileno linear ou ramificado com 1 a 6 átomos de carbono que pode compreender um grupo hidroxila,
- R3 designa um átomo de hidrogênio, um radical alquila linear ou ramificado com C1-C6,
X e X', idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais OM, NR5R6 e OR7,
- M designa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino (por exemplo Na+, K+), NH4+, os grupos amônio que comportam um resto escolhido no grupo que compreende os aminoácidos básicos como lisina, arginina, sarcosina, ornitina, citrulina e os aminoálcoois como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, glucamina, N-metil glucamina, amino-3 propanodiol-1,2,
- R5 e R6, idênticos ou diferentes, são escolhidos no grupo que compreende hidrogênio e as alquilas lineares ou ramificadas com C1-C6 ou ainda R5 e R6 podem formar juntos um heterociclo com 5 ou 6 anéis como a morfolina,
- R7 é escolhido entre os radicais alquilas lineares ou ramificados com C1-C30
- pelo menos um dos grupos XeX' designa OM.
Na fórmula IV, os radicais R, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais alquilas, em particular com C1-C10 e especialmente metila, os radicais fluoroalquilas em particular com C1-C10, os radicais arilas com C6-C12 e em particular fenila; a é escolhido entre 0, 1 e 2 e de preferência 1 ou 2.
As outras unidades do silicone são escolhidas de preferência entre as de fórmula VI':
RbSiO(4.b)/2 (VI')
na qual R tem o mesmo significado que na fórmula (IV) e b é igual a 0, 1, 2 ou 3 e de preferência igual a 2 ou 3.
Os silicones que compreendem pelo menos uma unidade de fórmula IV' estão descritos em particular na patente US 4 931 062. Esses silicones são, por exemplo, comercializados sob a marca SLM 23 105 pela WACKER e sob a marca DENSODRIN OF pela BASF.
Por silicone volátil, entendemos segundo a presente invenção, qualquer silicone que apresente uma pressão de vapor mensurável e em particular que medida a 25°C à pressão atmosférica (105 Pa) é de preferência superior a 0,01 mm Hg (2,6 Pa). Empregamos de preferência óleos cujo ponto de ebulição à pressão atmosférica é da ordem de 80 a 260°C. Entre os silicones voláteis, podemos citar: - (i) os silicones voláteis cíclicos com 3 a 7 átomos de silício e de preferência de 4 a 5 que podem corresponder à seguinte fórmula (VIII):
<formula>formula see original document page 8</formula>
em que r varia de 3 a 7 (limites incluídos).
Trata-se, por exemplo, do ciclotetradimetilsiloxano, do ciclopentadimetilsiloxano ou do ciclohexadimetilsiloxano.
- (ii) os silicones voláteis lineares com 2 a 9 átomos de silício. Eles podem corresponder à seguinte fórmula (IX):
<formula>formula see original document page 8</formula>
em que s varia de 1 a 8 (limites incluídos).
Trata-se, por exemplo, do hexametildissiloxano ou do octametiltrissiloxano. Os silicones voláteis são preferencialmente o ciclotetradimetilsiloxano e o hexametildissiloxano.
Por silicone nâo volátil, entendemos segundo a presente invenção, qualquer silicone que apresente uma pressão de vapor medida a 25°C à pressão atmosférica (IO5 Pa) de preferência inferior a 0,01 mmHg (2,6 Pa).
Os silicones não voláteis podem ser modificados ou não. Entre os silicones não modificados, podemos utilizar, por exemplo, os óleos, as gomas ou as resinas de silicone.
Os silicones arilados não voláteis comportam pelo menos um radical de tipo arila eventualmente substituído. Os radicais arilas são, por exemplo, fenila, naftila, benzila ou fenetila.
Os silicones arilados não voláteis apresentam preferencialmente a seguinte fórmula (X):
<formula>formula see original document page 9</formula>
em que :
R24, idêntico ou diferente, designa um radical alquila com C1-
R26, idêntico ou diferente, designa um grupo arila, grupo arila esse que pode compreender um ou mais ciclos arila, eventualmente substituídos.
R25, idêntico ou diferente, designa R26, R24 ou Si(R24)3 t varia de 0 a 1000, u varia de 1 a 1000,
a soma t+u pode variar de 1 a 2000.
Os substituintes dos grupos arilas podem ser grupos alquilas, alquenilas, acilas, cetonas, halogênios (por exemplo, Cl e Br), aminas.
Exemplos de grupos arilas são fenila, um grupo fenila substituído por radicais alquila ou radicais alquenila com C1-C5, como alilfenila, metilfenila, etilfenila, vinilfenila e suas misturas.
De preferência, R24 designa um radical metila. De preferência, R26 designa um radical fenila. De preferência, R25 designa um radical metila, fenila ou trimetilsilila. Mais particularmente, a soma t+u varia de 1 a 1000.
Entre os compostos de fórmula (X), podemos utilizar, por exemplo, fenil trimeticona, difenil dimeticona ou fenil dimeticona (denominações INCI 5a edição 1993).
A título de exemplo desses compostos, podemos citar os que são vendidos pela BAYER com o nome de Huile BAYSILONE FLUID PD5, pela DOW CORNING com o nome de DOW CORNING 556 FLUID, pela RHÔNE POULENC com o nome de MIRASIL DPDM, RHODORSIL HUILE 510 V 100, RHODORSIL HUILE 550, RHODORSIL HUILE 510V500, RHODORSIL HUILE 710, com os nomes de WACKER BELSIL PDM 20, PDM 200, PDM 1000 pela WACKER.
Como silicone arilado, podemos utilizar também um silicone que compreende pelo menos um grupo arila, como os óleos de polifenilmetilsiloxano ou de polidimetildifenilsiloxano.
Os silicones arilados particularmente visados na presente invenção são os descritos na patente francesa FR 2 745 173 que pertence à Depositante depositada em 22/02/1996.
Os silicones arilados utilizados segundo a presente invenção são em particular os óleos de polialquilarilsiloxano do tipo dos descritos na enciclopédia Kirk-Othmer, 4a ed., vol.22.
Como outro tipo de silicone modificado não oxialquilenado, podemos citar os que são modificados por grupos alcoxilados, ou sulfonatos, ou tióis, ou hidroxilados, ou aminados, ou hidroxiacilamino. De preferência, escolheremos o silicone não oxialquilenado entre os silicones voláteis ou os silicones arilados não voláteis ou os silicones com grupos carboxílicos.
Os óleos de polialquilarilsiloxano preferidos são os óleos de polidimetildifenilsiloxano e os óleos de polifenilmetilsiloxano.
Podemos citar, a título de exemplo, os óleos de polidimetildifenilsiloxano vendidos pela Rhône-Poulenc sob a marca Silbione e os óleos de polifenilmetilsiloxano comercializados pela Goldschmidt sob a marca ABIL AV20-200-350-1000. Podemos também citar o silicone fenilado comercializado pela Dow Corning sob a marca DC 556.
De acordo com a presente invenção, os silicones oxialquilenados são escolhidos de preferência entre os compostos de fórmula geral (I):
<formula>formula see original document page 11</formula>
fórmula na qual:
- R1, idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila linear ou ramificado com C1-C30 ou um radical fenila,
- R2, idêntico ou diferente, representa -(CxH2x)-(OC2H4)a- (OC3H6)b-OR3,
- R3, idêntico ou diferente, é escolhido entre um átomo de hidrogênio, um radical alquila, linear ou ramificado, com 1 a 12 átomos de carbono, um radical acila, linear ou ramificado com 2 a 12 átomos de carbono,
- η varia de 0 a 1000,
- ρ varia de 1 a 8,
- a varia de 0 a 50,
- b varia de 0 a 50,
- a + b é superior ou igual a 1
- χ varia de 1 a 5,
sendo que o peso molecular médio em número é superior ou igual a 15.000 e de preferência compreendido entre 25.000 e 75.000.
De forma preferencial, utilizamos os silicones oxialquilenados de fórmula geral (I) que correspondem a pelo menos uma e de preferência a todas as condições indicadas a seguir:
- R1 designa o radical metila,
- R3 representa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou um radical acetila e de preferência hidrogênio,
- ρ varia de 2 a 6.
- a está compreendido entre 5 e 40 e de preferência entre 15 e 30.
- b está compreendido entre 5 e 40 e de preferência entre 15 e 30.
- χ é igual a 2 ou 3,
- η varia de 20 a 600, de preferência de 50 a 500 e mais particularmente de 200 a 500.
Esses silicones estão descritos, por exemplo, na patente US 4 311 695 que está incluída a título de referência.
Os silicones mais particularmente preferidos são, por exemplo, os vendidos em solução a 10 % em peso em uma ciclometicona (DOW CORNING 344) sob a denominação comercial FLUID DC 3225 C pela DOW CORNING ou o vendido com o nome de SILWET L 7001 pela UNION CARBIDE.
Os polímeros de fixação (B) catiônicos, aniônicos, anfòteros e não iônicos utilizáveis segundo a presente invenção são descritos a seguir.
Os polímeros de fixação catiônicos utilizáveis segundo a presente invenção são escolhidos de preferência entre os polímeros que comportam grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária que fazem parte da cadeia polimérica ou diretamente ligados a ela, e com um peso molecular compreendido entre 500 e aproximadamente 5.000.000, e de preferência entre 1000 e 3.000.000.
Entre esses polímeros podemos citar mais particularmente os seguintes polímeros catiônicos:
(1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das 5 unidades de fórmulas indicadas a seguir:
<formula>formula see original document page 13</formula>
nas quais:
R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; A é um grupo alquila linear ou ramificado de 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila de 1 a 4 átomos de carbono;
R4, R 5, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila; R1 e R2 representam hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono;
X designa um ânion metossulfato ou um halogeneto como o cloreto ou brometo.
Os copolímeros da família (1) contêm também uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas entre a família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por alquilas inferiores, dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, das vinil lactamas como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, dos ésteres vinílicos.
Assim, entre esses copolímeros da família (1) podemos citar:
- os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado ao sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila tal como o que é vendido com o nome de HERCOFLOC pela HERCULES,
os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetil-amônio, descrito por exemplo no pedido de patente EP-A-080976 e vendidos com o nome de BINA QUAT P 100 pela CIBA GEIGY,
- o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido com o nome de RETEN pela HERCULES,
- os copolímeros de vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não, como os produtos vendidos com o nome de "GAFQUAT" pela ISP como, por exemplo, "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou ainda os produtos denominados "COPOLYMER 845, 958 e 937". Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573,
- os terpolímeros metacrilato de dimetil amino etila / vinilcaprolactama/ vinilpirrolidona tal com o produto vendido com a denominação de GAFFIX VC 713 pela ISP,
- e o copolímero vinilpirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizado como o produto vendido sob o nome de "GAFQUAT HS 100" pela ISP.
(2) os polissacarídeos quaternizados descritos mais particularmente nas patentes americanas 3.589.578 e 4.031.307 como as gomas de guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio.
Esses produtos são comercializados com o nome de JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 pela MEYHALL.
(3) os copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol como os produtos comercializados pela BASF com o nome de Luviquat TFC;
(4) as quitosanas ou seus sais;
os sais utilizáveis são em particular acetato, lactato, glutamato, gluconato ou a pirrolidona carboxilato de quitosana.
Entre esses compostos podemos citar a quitosana com uma taxa de desacetilação de 90,5% em peso vendido com o nome de KYTAN BRUT STANDARD pela ABER TECHNOLOGIES, pirrolidona carboxilato de quitosana vendida com o nome de KYTAMER PC pela AMERCHOL.
(5) os derivados de celulose catiônicos como os copolímeros de celulose ou de derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel que comportam um amônio quaternário, e descritos em particular na patente US 4 131 576, tais como hidroxialquil celuloses, como hidroximetil-hidroxietil- ou hidroxipropil celuloses enxertadas em particular com um sal de metacriloiloxietil trimetilamônio de metacrilamidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.
Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com o nome de "CELQUAT L 200" e CELQUAT H 100, pela National Starch.
Os polímeros de fixação aniônicos geralmente utilizados são polímeros que comportam grupos derivados de ácido carboxílico, sulfônico ou fosfórico e possuem um peso molecular compreendido entre aproximadamente 500 e 5.000.000.
1) Os grupos carboxílicos são trazidos por monômeros mono ou diácidos carboxílicos insaturados como os que correspondem à fórmula:
<formula>formula see original document page 16</formula>
na qual η é um número inteiro de 0 a 10, A1 designa um grupo metileno, eventualmente ligado a um átomo de carbono do grupo insaturado ou ao grupo metileno vizinho quando η for superior a 1 através de um heteroátomo como oxigênio ou enxofre, R7 designa um átomo de hidrogênio, um grupo fenila ou benzila, R8 designa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila inferior ou carboxila, R9 designa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila inferior, um grupo -CH2-COOH, fenila ou benzila;
Na fórmula precitada, um radical alquila inferior designa de preferência um grupo com 1 a 4 átomos de carbono e em particular, metila e etila.
Os polímeros de fixação aniônicos com grupos carboxílicos preferidos segundo a presente invenção são:
A) os homo- ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico ou seus sais e em particular os produtos vendidos com os nomes de VERSICOL E ou K pela ALLIED COLLOID e ULTRAHOLD pela BASF. Os copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida vendidos em forma de seu sal de sódio com as denominações RETEN 421, 423 ou 425 pela HERCULES, os sais de sódio dos ácidos poli-hidroxicarboxílicos.
B) Os copolímeros dos ácidos acrílico ou metacrílico com um monômero monoetilênico como o etileno, o estireno, os ésteres vinílicos, os ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, eventualmente enxertados em um polialquileno glicol como o polietileno glicol e eventualmente reticulados.
Tais polímeros são descritos em particular na patente francesa 1.222.944 e no pedido alemão 2.330.956, sendo que os copolímeros desse tipo comportam em sua cadeia uma unidade acrilamida eventualmente N-alquilada e/ou hidroxialquilada como as descritos particularmente nos pedidos de patentes luxemburgueses 75370 e 75371 ou propostas com o nome de QUADRAMER pela AMERICAN CYANAMID. Podemos também citar os copolímeros de ácido acrílico e de metacrilato de alquila com C1C4 e os terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido acrílico e de metacrilato de alquila com C1-C20, por exemplo, de laurila, como o que é vendido pela ISP com o nome de ACRYLID ONE LM e os terpolímeros ácido metacrílico/acrilato de etila/ acrilato de tercbutila como o produto vendido com o nome de LUVIMER 100 P pela BASF.
C) Os copolímeros derivados do ácido crotônico como os que contêm em sua cadeia unidades acetato ou propionato de vinila e eventualmente outros monômeros como ésteres alílico ou metalílico, éter vinílico ou éster vinílico de um ácido carboxílico saturado linear ou ramificado de cadeia longa hidrocarbonada como os que comportam pelo menos 5 átomos de carbono, sendo que esses polímeros podem eventualmente ser enxertados e reticulados ou ainda um éster vinílico, alílico ou metalílico de um ácido carboxílico a- ou β-cíclico. Tais polímeros estão descritos entre outros nas patentes francesas 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 e 2.439.798. Produtos comerciais que entram nessa classe são as resinas 28-29-30, 26-13-14 e 28-13-10 vendidos pela NATIONAL STARCH.
D) os copolímeros derivados de ácidos ou de anidridos carboxílicos monoinsaturados com C4-C8 escolhidos entre:
- os copolímeros que compreendem (i) ou mais ácidos ou anidridos maléico, fumárico, itacônico e (ii) pelo menos um monômero escolhido entre os ésteres vinílicos, os éteres vinílicos, os halogenetos vinílicos, os derivados fenilvinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres, sendo que as funções anidridas destes copolímeros são eventualmente monoesterificadas ou monoamidificadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes US 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, a patente GB 839.805 e especialmente os que são vendidos com os nomes de GANTREZ ANouESpela ISP.
- os copolímeros compreendem (i) um ou mais anidridos maléico, citracônico, itacônico e (ii) um ou mais monômeros escolhidos entre os ésteres alílicos ou metalílicos comportando eventualmente um ou mais grupos acrilamida, metacrilamida, α-olefina, ésteres acrílicos ou metacrílicos, ácidos acrílico ou metacrílico ou vinilpirrolidona em sua cadeia,
sendo que as funções anidridas desses copolímeros são eventualmente monoesterificadas ou monoamidificadas.
Esses polímeros estão, por exemplo, descritos nas patentes francesa 2.350.384 e 2.357.241 da Depositante.
E) as poliacrilamidas comportam grupos carboxilatos.
Os polímeros que compreendem os grupos sulfônicos são polímeros que comportam unidades vinilsulfônico, estireno sulfônico, naftaleno sulfônico ou acrilamido alquilsulfônico.
Esses polímeros podem ser escolhidos particularmente entre:
- os sais de ácido polivinilsulfônico com um peso molecular compreendido entre aproximadamente 1.000 e 100.000, bem como os
copolímeros com um comonômero insaturado como os ácidos acrílico ou metacrílico e seus ésteres assim como o acrilamida ou seus derivados, os éteres vinílicos e a vinilpirrolidona.
- os sais de ácido poliestireno sulfônico, os sais de sódio com pelo molecular de cerca de 500.000 e de cerca de 100.000 vendidos respectivamente com os nomes de Flexan 500 e Flexan 130 pela National Starch. Esses compostos estão descritos na patentes FR 2.198.719.
- os sais de ácidos poliacrilamida sulfônicos, os mencionados na patente US 4.128.631 e mais particularmente o ácido poliacrilamidoetilpropano sulfônico vendido com o nome de COSMEDIA POLYMER HSP 1180 pela Henkel.
Segundo a presente invenção, os polímeros de fixação aniônicos são escolhidos de preferência entre os copolímeros de ácido acrílico como o terpolímero ácido acrílico / acrilato de etila / N-tercbutilacrilamida vendido com o nome de ULTRAHOLD STRONG pela BASF, os copolímeros derivados de ácido crotônico como os terpolímeros de acetato de vinila / terc- butil benzoato de vinila / ácido crotônico e os terpolímeros ácido crotônico / acetato de vinila/neodecanoato de vinila vendidos com o nome de Résine 28- 29-30 pela NATIONAL STARCH, os polímeros derivados de ácidos ou de anidridos maléico, fumárico, itacônico com ésteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenetos vinílicos, derivados fenilvinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres como o copolímero metilviniléter/anidrido maléico mono esterificado vendido com o nome de GANTREZ ES 425 pela ISP, os copolímeros de ácido metacrílico e de metacrilato de metila vendidos com o nome de EUDRAGIT L pela ROHM PHARMA, o copolímero de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendido com o nome de LUVIMER MAEX ou MAE pela BASF, o copolímero acetato de vinila/ácido crotônico vendido com o nome de LUVISET CA 66 pela BASF e o copolímero acetato de vinila/ácido crotônico enxertado com polietilenoglicol com o nome de ARISTOFLEX A pela BASF.
Os polímeros de fixação aniônicos mais particularmente preferidos são escolhidos entre o copolímero metilviniléter / anidrido maléico mono esterificado vendido com o nome de GANTREZ ES 425 pela ISP, o terpolímero ácido acrílico / acrilato de etila / N-tercbutilacrilamida vendido com o nome de ULTRAHOLD STRONG pela BASF, os copolímeros de ácido metacrílico e de metacrilato de metila vendidos com o nome de EUDRAGIT L pela ROHM PHARMA, os terpolímeros acetatos de vinila / terc-butil/ benzoato de vinila / ácido crotônico e os terpolímeros ácido crotônico / acetato de vinila / neododecanoato de vinila vendidos com o nome de Resine 28-29-30 pela NATIONAL STARCH, o copolímero de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendido com o nome de LUVIMER MAEX OU MAE pela BASF, o terpolímero de vinilpirrolidona / ácido acrílico / metacrilato de laurila vendido com o nome de ACRYLIDONE LM pela ISP.
Os polímeros de fixação anfóteros utilizáveis de acordo com a invenção podem ser escolhidos entre os polímeros que comportam unidades BeC distribuídas estatisticamente na cadeia polimérica em que B designa uma unidade que deriva de um monômero que comporta pelo menos um átomo de nitrogênio básico e C designa uma unidade que deriva de um monômero ácido que comporta um ou mais grupos carboxílicos ou sulfônicos ou, ainda, BeC podem designar grupos que derivam de monômeros zwitteriônicos de carboxibetaínas ou de sulfobetaínas.
BeC podem também designar uma cadeia polimérica catiônica que comporta grupos amina primária, secundária, terciária ou quaternária, na qual pelo menos um dos grupos amina porta um grupo carboxílico ou sulfônico ligado através de um radical hidrocarbonado ou então BeC fazem parte de uma cadeia de um polímero com unidade etileno a, β-dicarboxílico em que um dos grupos carboxílicos foi levado a reagir com uma poliamina que comporta um ou mais grupos amina primária ou secundária.
Os polímeros de fixação anfóteros que correspondem à definição dada acima mais particularmente preferidos são escolhidos entre os seguintes polímeros:
1) os polímeros que resultam da copolimerização de um monômero derivado de um composto vinílico dotado de um grupo carboxílico como, mais particularmente, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maléico, ácido alfa cloracrílico, e de um monômero básico derivado de um composto vinílico substituído que contém pelo menos um átomo básico, como mais particularmente os dialquilaminoalquilmetacrilato e acrilato, as dialquilaminoalquilmetacrilamida e acrilamida. Tais compostos estão descritos na patente americana n° 3 836 537.
(2) os polímeros que comportam unidades que derivam:
a) de pelo menos um monômero escolhido entre as acrilamidas ou as metacrilamidas substituídas no nitrogênio por um radical alquila,
b) de pelo menos um comonômero ácido que contém um ou mais grupos carboxílicos reativos, e
c) pelo menos um comonômero básico como os ésteres com substituintes amina primária, secundária, terciária e quaternária dos ácidos acrílico e metacrílico e o produto de quaternização do metacrilato de dimetilaminoetila com o sulfato de dimetila ou dietila.
As acrilamidas ou metacrilamidas N-substituídas mais particularmente preferidas segundo a presente invenção são os grupos cujos radicais alquila contêm de 2 a 12 átomos de carbono e mais particularmente N-etilacrilamida, N-tercbutil acrilamida, N-tercoctil acrilamida, N- octilacrilamida, N-decilacrilamida, N-dodecilacrilamida, bem como as metacrilamidas correspondentes.
Os comonômeros ácidos são escolhidos mais particularmente entre os ácidos acrílico, metacrílico, crotônico, itacônico, maléico, fumárico, bem como os monoésteres de alquila com 1 a 4 átomos de carbono dos ácidos ou dos anidridos maléico ou fumárico.
Os comonômeros básicos preferidos são metacrilatos de aminoetila, de butil aminoetila, de N, N'-dimetilaminoetila, de N-terc- butilaminoetila.
Utilizamos particularmente os copolímeros cuja denominação CTFA (4a edição 1991) é Octylacrilamide/acrylates/ butylaminoethylmethacrylate copolymer como os produtos vendidos com o nome de AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 pela NATIONAL STARCH.
(3) as poliamino amidas reticuladas e alcoiladas parcial ou totalmente que derivam das poliaminoamidas de fórmula geral III:
<formula>formula see original document page 22</formula>
em que R10 representa um radical divalente derivado de um ácido dicarboxílico saturado, de um ácido alifático mono ou dicarboxílico de ligação dupla etilênica, de um éster de alcanol inferior com 1 a 6 átomos de carbono desses ácidos ou de um radical que deriva da adição de qualquer um dos referidos ácidos a uma amina bis primária ou bis secundária, e Z designa um radical de uma polialquileno-poliamina bis-primária, mono ou bis-secundária e representa de preferência:
a) nas proporções de 60 a 100 % molar, o radical (IV) ] <formula>formula see original document page 23</formula>
em que x= 2 e p= 2 ou 3, ou então χ = 3 e ρ = 2 radical esse que deriva da dietileno triamina, da trietileno tetraamina ou da dipropileno triamina;
b) nas proporções de 0 a 40 % molar o radical (IV) acima, no qual x = 2ep=le que deriva da etilenodiamina, ou o radical que deriva da piperazina:
<formula>formula see original document page 23</formula>
c) nas proporções de 0 a 20 % molar o radical -NH-(CH2)6-NH- que deriva da hexametilenodiamina, sendo que estas poliaminoaminas são reticuladas pela adição de uma agente reticulante bifuncional escolhido entre as epihalo-hidrinas, os diepóxidos, os dianidridos, os derivados bis insaturados, através de 0,025 a 0,35 moles de agente reticulante por grupo amina da poliaminoamida e alcoilados pela ação de ácido acrílico, de ácido cloracético ou de um alcano sultona ou de seus sais.
Os ácidos carboxílicos saturados são escolhidos de preferência entre os ácidos com 6 a 10 átomos de carbono como ácido adípico, trimetil- 2,2,4-adípico e trimetil-2,4,4 adípico, tereftálico, os ácidos com ligação etilênica dupla como por exemplo os ácidos acrílico, metacrílico, itacônico.
As alcano sul tonas utilizadas na alcoilação, são de preferência propano ou butano sultona, os sais de agentes de alcoilação são de preferência os sais de sódio ou de potássio.
(4) os polímeros que comportam unidades zwitteriônicas de fórmula V: <formula>formula see original document page 24</formula>
em que R11 designa um grupo insaturado polimerizável como um grupo acrilato, metacrilato, acrilamida ou metacrilamida, y e z representam um número inteiro de 1 a 3, R12 e R13 representam um átomo de hidrogênio, metila, etila ou propila, R14 e R15 representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila de maneira que a soma dos átomos de carbono em R14 e R15 não ultrapassa 10.
Os polímeros que compreendem tais unidades podem também comportar unidades derivadas de monômeros não zwitteriônicos como acrilato ou metacrilato de dimetil ou dietilaminoetila ou alquila acrilatos ou metacrilatos, acrilamidas ou metacrilamidas ou o acetato de vinila.
A título de exemplo, podemos citar o copolímero de metacrilato de metila / dimetil carboximetilamônio etilmetacrilato de metila como o produto vendido com o nome de DIAFORMER Z301 pela SANDOZ.
(5) os polímeros derivados de quitosana que comportam unidades monômeros que correspondem às seguintes fórmulas:
<formula>formula see original document page 24</formula>
em que a unidade D está presente nas proporções compreendidas entre O e 30%, a unidade E nas proporções compreendidas entre 5 e 50% e a unidade F nas proporções compreendidas entre 30 e 90%, ficando entendido que nessa unidade F, R16 representa um radical de fórmula:
na qual se q = 0, R17, R18 e R19, idênticos ou diferentes, representam cada um um átomo de hidrogênio, um resto metila, hidroxila, acetoxi ou amino, um resto monoalcoilamina ou um resto dialcoilamina eventualmente interrompidos por um ou mais átomos de nitrogênio e/ou eventualmente substituídos por um ou mais grupos amina, hidroxila, carboxila, alcoiltio, sulfônico, um resto alcoiltio cujo grupo alcoila é dotado de um resto amino, sendo que pelo menos um dos radicais R17, R18 e R19 é neste caso um átomo de hidrogênio;
ou se q=l, R17, R18 e R19 cada um deles representa um átomo de hidrogênio, bem como os sais formados por esses compostos com bases ou ácidos.
(6) Os polímeros derivados da N-carboxialquilação da quitosana como a N-carboximetil quitosana ou N-carboxibutil quitosana vendida com o nome de "EVALSAN" pela JAN DEKKER.
(7) Os polímeros que correspondem à fórmula geral (VI) estão, por exemplo, descritos na patente francesa 1 400 366:
<formula>formula see original document page 25</formula> em que R20 representa um átomo de hidrogênio, um radical CH3O, CH3CH2O, fenila, R21 designa o hidrogênio ou um radical alquila inferior como metila, etila, R22 designa o hidrogênio ou um radical alquila inferior como metila, etila, R23 designa um radical alquila inferior como metila, etila ou um radical que corresponde à fórmula: -R24-N(R22)2, sendo que R24 representa um grupo -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)- , e R22 possui os significados mencionados acima,
bem como os homólogos superiores desses radicais e contendo até 6 átomos de carbono.
(8) Polímeros anfóteros do tipo -D-X-D-X escolhidos entre:
a) os polímeros obtidos por ação de ácido cloracético ou o cloracetato de sódio sobre os compostos que comportam pelo menos uma unidade de fórmula:
<formula>formula see original document page 26</formula>
em que D designa um radical
<formula>formula see original document page 26</formula>
e X designa o símbolo E ou E', E ou E' idênticos ou diferentes designam um radical bivalente que é um radical alquileno de cadeia reta ou ramificada que comporta até 7 átomos de carbono na cadeia principal não substituída ou substituída por grupos hidroxila e que pode comportar também átomos de oxigênio, de nitrogênio, de enxofre, 1 a 3 ciclos aromáticos e/ou heterocíclicos; os átomos de oxigênio, de nitrogênio e de enxofre estão presentes em forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfônio, alquilamina, alquenilamina, grupos hidroxila, benzilamina, óxido de amina, amônio quaternário, amida, imida, álcool, éster e/ou uretano.
b) Os polímeros de fórmula: <formula>formula see original document page 27</formula>
em que D designa um radical
<formula>formula see original document page 27</formula>
e X designa o símbolo E ou E' e pelo menos uma vez E'; E possui o significado indicado acima e E' é um radical bivalente que é um radical alquileno de cadeia reta ou ramificada com até 7 átomos de carbono na cadeia principal, substituído ou não por um ou mais radicais hidroxila e que comporta um ou mais átomos de nitrogênio, sendo que o átomo de nitrogênio é substituído por uma cadeia alquila eventualmente interrompida por um átomo de oxigênio e que comporta obrigatoriamente uma ou mais funções carboxila ou uma ou mais funções hidroxila e betainizadas por reação com o ácido cloracético ou cloracetato de soda.
(9) os copolímeros alquil(C1-C5)viniléter / anidrido maléico parcialmente modificado por semiamidificação com uma N,N- dialquilaminoalquilamina como a Ν,Ν-dimetilaminopropilamina ou por semiesterificação com uma Ν,Ν-dialcanolamina. Esses copolímeros podem também comportar outros comonômeros vinílicos como a vinilcaprolactama.
Os polímeros de fixação anfòteros particularmente preferidos segundo a invenção são os da família (3) como os copolímeros cuja denominação CTFA é Octylacrilamide/acrylates/ butylaminoethylmethacrylate copolymer como os produtos vendidos com os nomes de AMPHOMER, AMHOMER LV 71 ou LOVOCRYL 47 pela NATIONAL STARCH e os da família (4) como os copolímeros de metacrilato de metila / dimetil carboximetilamônio etilmetacrilato de metila, por exemplo, vendido com o nome de DIAFORMER Z301 pela SANDOZ.
Os polímeros de fixação não iônicos utilizáveis segundo a presente invenção são escolhidos, por exemplo, entre:
- os homopolímeros de vinilpirrolidona;
- os copolímeros de vinilpirrolidona e de acetato de vinila;
- as polialquiloxazolinas, como as polietiloxazolinas propostas pela DOW CHEMICAL com os nomes de PEOX 50 000, PEOX 200 000 e PEOX 500 000;
- os homopolímeros de acetato de vinila como o produto proposto com o nome de APPRETAN EM pela HOECHST ou o produto proposto com o nome de RHODOPAS A 012, pela RHÔNE POULENC;
- os copolímeros de acetato de vinila e de éster acrílico como o produto proposto com o nome de RHODOPAS AD 310 pela RHÔNE POULENC;
- os copolímeros de acetato de vinila e de etileno como o produto proposto com o nome de APPRETAN TV pela HOECHST;
- os copolímeros de acetato de vinila e de éster maléico, por exemplo, de maleato de dibutila, como o produto proposto com o nome de APPRETAN MB EXTRA pela HOESCHST;
- os copolímeros de polietileno e de anidrido maléico;
- os homopolímeros de acrilatos de alquila e os homopolímeros de metacrilatos de alquila como o produto proposto com o nome de MICROPEARL RQ 750 pela MATSUMOTO ou o produto proposto com o nome de LUHYDRAN A 848 S pela BASF;
- os copolímeros de ésteres acrílicos como, por exemplo, os copolímeros de acrilatos de alquila e de metacrilatos de alquilas como os produtos propostos pela ROHM&HAAS com os nomes de PRIMAL AC-261 K e EUDRAGIT NE 30 D, pela BASF com os nomes de ACRONAL 601, LUHYDRAN LR 8833 ou 8845, pela HOECHST com os nomes de APPRETAN N 9213 ou N9212; - os copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não iônico escolhido, por exemplo, entre o butadieno e os (met)acrilatos de alquila; podemos citar os produtos com os nomes de NIPOL LX 531 B pela NIPPON ZEON ou os propostos com o nome de CJ 0601 B pela ROHM & HAAS;
- os poliuretanos como os produtos propostos com os nomes de ACRYSOL RM 1020 ou ACRYSOL RM 2020 pela ROHM & HAAS, os produtos URAFLEX XP 401 UZ, URAFLEX XP 402 UZ pela DSM RESINS;
- os copolímeros de acrilato de alquila e de uretanos como o produto 8538-33 pela NATIONAL STARCH;
- as poliamidas como o produto ESTAPOR LO 11 proposto pela RHONE POULENC.
- as gomas de guar não iônicas quimicamente modificadas ou não modificadas.
As gomas de guar não iônicas não modificadas são, por exemplo, os produtos vendidos com o nome de VIDOGUM GH 175 pela UNIPECTINE e com o nome de JAGUAR C pela MEYHALL.
As gomas de guar não-iônicas modificadas utilizáveis segundo a presente invenção são de preferência modificadas por grupos hidroxialquila com C1-C6. Podemos citar a título de exemplo, os grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila.
Essas gomas de guar são bem conhecidas do estado da técnica e podem, por exemplo, ser preparadas fazendo-se reagir óxidos de alcenos correspondentes como por exemplo óxidos de propileno, com a goma de guar de forma a obter uma goma de guar modificada por grupos hidroxipropila.
Essas gomas de guar não-iônicas eventualmente modificadas por grupos hidroxialquila são vendidas, por exemplo, com os nomes comerciais de JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 E JAGUAR HP 120, JAGUAR DC 293 e JAGUAR HP 105 pela MEYHALL, ou com o nome de GALACTASOL 4H4FD2 pela AQUALON.
Os radicais alquila dos polímeros não iônicos possuem de 1 a 6 átomos de carbono salvo menção contrária.
O polímero não iônico que convém particularmente à realização das composições segundo a presente invenção são os escolhidos entre:
* os copolímeros de vinillactama como os copolímeros de vinilpirrolidona e de acetato de vinila e os copolímeros vinilpirrolidona/acetato de vinila/propionato de vinila
* a polivinilcaprolactama LUVISKOL PLUS (BASF)
* os homopolímeros de acetato de vinila como APPRETAN EM (HOECHST) ou RHODOPAS A 012 (RHONE POULENC)
* as polialquiloxazolinas como PEOX 50 000 e PEOX 500 000 (DOW CHEMICAL)
* os copolímeros de acetato de vinila e de éster acrílico como o RHODOPAS AD 310 (RHÔNE POULENC)
* os copolímeros de acetato de vinila e de etileno como APPRETAN TV (HOECHST)
* os copolímeros de acetato de vinila e de éster maléico como APPRETAN MB EXTRA (HOECHST)
* os homopolímeros de acrilatos de alquila e os homopolímeros de metacrilatos de alquila como LUHYDRAN A 848 S (BASF)
* os copolímeros de ésteres acrílicos como PRIMAL AC-261 K (ROHM & HAAS), ACRONAL 601 (BASF) ou APPRETAN N 9213 (HOECHST)
* os copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não-iônico como CJ 0601 B (ROHM & HAAS)
* os poliuretanos como ACRYSOL RM 1020 ou ACRYSOL RM 2020 (ROHM & HAAS)
* os copolímeros de acrilato de alquila e de uretano como 8538- 33 (NATIONAL STARCH)
* as poliamidas como ESTAPOR LO 11 (RHONE POULENC)
Segundo a presente invenção, podemos utilizar também os polímeros de fixação de tipo siliconados enxertados que compreendem uma porção polissiloxano e uma porção constituída por uma cadeia orgânica não- siliconada, sendo que uma das duas porções constitui a cadeia principal do polímero, estando a outra enxertada na referida cadeia principal. Esses polímeros estão descritos, por exemplo, nos pedidos de patente EP-A-O 412 704, EP-A-O 412 707, EP-A-O 640 105 e WO 95/00578, EP-A-0582 152 e WO 93/23009 e nas patentes US 4,693,935, US 4,728,571 e US 4,972,037. Esses polímeros são de preferência aniônicos ou não iônicos.
Tais polímeros são, por exemplo, os copolímeros suscetíveis de ser obtidos por polimerização radicalar a partir da mistura de monômeros constituída por:
a) 50 a 90% em peso de acrilato de tercbutila;
b) 0 a 40% em peso de ácido acrílico;
c) 5 a 40% em peso de macrômero siliconado de fórmula:
<formula>formula see original document page 31</formula>
sendo que ν é um número que varia de 5 a 700; as porcentagens em peso são calculadas em relação ao peso total dos monômeros. Outros exemplos de polímeros siliconados enxertados são sobretudo polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, através de uma cadeia de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas mistas do tipo ácido poli(met)acrílico e do tipo poli(met)acrilato de alquila e polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, através de uma cadeia de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas do tipo poli(met)acrilato de isobutila.
Podemos também utilizar, como polímeros de fixação, poliuretanos funcionalizados ou não, siliconados ou não.
Os poliuretanos particularmente visados pela presente invenção são os descritos nas patentes EP O 751 162, EP O 637 600, FR 2 743 297 e EP 0 648 485 de que a Depositante é titular, bem como as patentes EP 0 656 021 ou WO 94/03510 da BASF e EP 0 619 111 da National Starch.
O silicone não oxialquilenado está presente na composição em uma concentração relativa em peso superior a 10 %, de preferência compreendida entre 15 e 50 % em peso, e mais preferencialmente ainda compreendida entre 15 e 30 %.
O silicone oxialquilenado está, de preferência, presente na composição em uma concentração relativa em peso de matéria ativa, compreendida entre 0,1 e 10 %, mais preferencialmente entre 0,5 e 5 %, e mais preferencialmente ainda entre 1 e 3 %.
A concentração relativa em peso de polímero de fixação na composição está vantajosamente compreendida entre 0,1 e 20 % em peso, e mais vantajosamente entre 0,5 e 10 %.
O meio cosmeticamente aceitável é de preferência constituído por água ou um ou mais solventes cosmeticamente aceitáveis como monoálcoois, poliálcoois, éteres de glicol ou ésteres de ácidos graxos ou misturas água-solvente(s), sendo que esses solventes são de preferência álcoois com C1-C4.
As composições da presente invenção podem também conter ainda pelo menos um aditivo escolhido no grupo que compreende corpos graxos, agentes espessantes, amaciantes, agentes hidratantes, colorantes, perfumes, conservantes, tensoativos, proteínas e vitaminas.
Esses aditivos estão eventualmente presentes na composição segundo a presente invenção em proporções que podem variar vantajosamente de 0,001 a 20 % em peso em relação ao peso total da composição. A quantidade precisa de cada aditivo é função de sua natureza e é facilmente determinada pelo técnico no assunto e dependerá da aplicação capilar escolhida.
Em particular, podemos acrescentar um co-emulsificante, de preferência não iônico, do tipo Polysorbate 20, ou ainda um eletrólito como, por exemplo, cloreto de sódio ou sulfato de magnésio e/ou agentes emolientes de tipo polióis como glicerina ou propileno glicol.
Evidentemente o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os eventuais compostos a ser acrescentados à composição segundo a presente invenção de forma que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição conforme a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela adição considerada.
As composições segundo a presente invenção em forma de emulsão água-em-silicone podem ser utilizadas para a fabricação de diversos produtos capilares como, por exemplo, produtos para fixação e/ou manutenção do penteado, produtos de condicionamento, como formulações de brilho ou ainda produtos de cuidado dos cabelos.
Essas formulações capilares segundo a presente invenção serão, de preferência, condicionadas em tubo ou em pote. A presente invenção poderá ser melhor compreendida com o auxílio dos exemplos não limitativos dados a seguir e que constituem modos de realização vantajosos das composições segundo a presente invenção.
Todas as quantidades são expressas em porcentagens relativas em peso em relação ao peso total da composição e m.a. significa matéria ativa.
<table>table see original document page 34</column></row><table>
Exemplos:
Realizamos as emulsões a seguir segundo a presente invenção:
<table>table see original document page 34</column></row><table> <table>table see original document page 35</column></row><table> <table>table see original document page 36</column></row><table>

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, que se apresenta em forma de emulsão água-enrsilicone, caracterizada pelo fato de compreender em um meio cosmeticamente aceitável: (i) 10 a 30 % em peso de pelo menos um silicone não oxialquilenado escolhido(s) entre os silicones lineares, silicones cíclicos, silicones voláteis de pressão de vapor maior do que 2,6 Pa, ou silicones não voláteis de pressão de vapor menor do que 2,6 Pa, silicones arilados ou não; (ii) 0,1 a 10% em peso de pelo menos um silicone oxialquilenado emulsionante que é PEG/PPG-18/18 dimeticona! e (iii) pelo menos um polímero de fixação selecionado entre polivinilpirrolidona e terpolímero de ácido acrílico/acrilato de etila/N-tercr butilacrilamida.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do silicone não oxialquilenado estar presente em uma concentração relativa em peso compreendida entre 15 e 30 %.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, caracterizada pelo fato do silicone oxialquilenado estar presente na composição, a uma concentração relativa em peso em matéria ativa, compreendida entre 0,5 e 5 %, e preferencialmente entre 1 e 3 %.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato da concentração relativa em peso de polímero de fixação estar compreendida entre 0,1 e 20 % em peso, e de preferência entre -0,5 e 10 %.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de compreender também um co-emulsificante.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de compreender também um eletrólito.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de conter ainda aditivos cosméticos escolhidos no grupo que compreende agentes espessantes, amaciantes, agentes hidratantes, colorantes, perfumes, conservantes, tensoativos, proteínas e vitaminas.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a -7, caracterizada pelo fato de estar condicionada em forma de tubo ou de pote.
9. PROCESSO COSMÉTICO CAPILAR, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre os cabelos uma composição, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 8.
10. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a composição é uma composição de fixação e/ou de manutenção da forma dos cabelos.
11. UTILIZAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de ser para a fabricação de um produto cosmético capilar.
12. UTILIZAÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o produto capilar é um produto para a manutenção e/ou a fixação dos cabelos.
13. UTILIZAÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o produto capilar é um produto de condicionamento dos cabelos, como um produto de brilho.
14. UTILIZAÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o produto capilar é um produto de cuidado dos cabelos.
15. PRODUTO CAPILAR PARA MANUTENÇÃO E/OU FIXAÇÃO DOS CABELOS, caracterizado pelo fato de compreender uma composição, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 8.
BRPI0002336-1A 1999-06-18 2000-06-07 composição cosmética capilar, processo cosmético capilar, utilização de uma composição e produto capilar para manutenção e/ou fixação dos cabelos. BR0002336B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9907769A FR2794971B1 (fr) 1999-06-18 1999-06-18 Composition de cosmetique capillaire sous forme d'emulsion d'eau-dans-silicone comprenant au moins un polymere fixant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR0002336A BR0002336A (pt) 2001-06-12
BR0002336B1 true BR0002336B1 (pt) 2012-02-22

Family

ID=9546996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0002336-1A BR0002336B1 (pt) 1999-06-18 2000-06-07 composição cosmética capilar, processo cosmético capilar, utilização de uma composição e produto capilar para manutenção e/ou fixação dos cabelos.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6399050B1 (pt)
EP (1) EP1062936B2 (pt)
JP (1) JP2001031532A (pt)
KR (1) KR100372390B1 (pt)
CN (1) CN1198567C (pt)
AT (1) ATE229793T1 (pt)
AU (1) AU759911B2 (pt)
BR (1) BR0002336B1 (pt)
CA (1) CA2312202C (pt)
DE (1) DE60001016T2 (pt)
DK (1) DK1062936T3 (pt)
ES (1) ES2188485T5 (pt)
FR (1) FR2794971B1 (pt)
PL (1) PL340787A1 (pt)
PT (1) PT1062936E (pt)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10144235B4 (de) * 2001-09-08 2004-08-19 Beiersdorf Ag W/S-Emulsionen und deren Verwendung
KR20040024268A (ko) * 2002-09-13 2004-03-20 주식회사 엘지생활건강 유사 다중 에멀젼 입자를 함유한 헤어케어 조성물 및 그제조방법
US8246940B2 (en) * 2003-11-18 2012-08-21 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising gellan gum or a derivative thereof, a fixing polymer, a monovalent salt and an alcohol, process of using the same
US8399001B2 (en) * 2003-11-18 2013-03-19 L'oreal Cosmetic composition comprising at least one gellan gum or derivative thereof, at least one monovalent salt, and at least one suspension compound, processes using this composition, and uses thereof
US20060257342A1 (en) * 2005-05-12 2006-11-16 Weilin Mu Long-wearing glossy cosmetic composition
US8932570B2 (en) * 2005-05-12 2015-01-13 Elc Management Llc Long-wearing glossy cosmetic composition
FR2887450B1 (fr) * 2005-06-23 2007-08-24 Rhodia Chimie Sa Ingredient concentre pour le traitement et/ou la modification de surfaces, et son utilisation dans des compositions cosmetiques
CN101642416B (zh) * 2008-08-08 2013-11-20 莱雅公司 具有高含量水和高含量挥发性脂肪相的稳定的油包水乳液
JP2012501340A (ja) * 2008-08-29 2012-01-19 ダウ コーニング コーポレーション パーソナルケア用途におけるシリコーン有機ハイブリッドエマルジョン
FR2957790B1 (fr) * 2010-03-25 2012-07-06 Oreal Composition comprenant un copolymere silicone, un tensioactif silicone, procede de traitement cosmetique et utilisation
FR2989881B1 (fr) * 2012-04-26 2014-10-10 Oreal Composition cosmetique comprenant un silane a chaine grasse et un polymere fixant particulier
WO2013160442A2 (en) * 2012-04-26 2013-10-31 L'oreal Cosmetic composition comprising a fatty-chain silane and a particular fixing polymer
FR2989882B1 (fr) * 2012-04-26 2014-05-09 Oreal Composition cosmetique comprenant un silane a chaine grasse et un polymere fixant particulier
US9789051B2 (en) 2013-06-28 2017-10-17 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9884003B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9789050B2 (en) 2013-06-28 2017-10-17 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9795556B2 (en) 2013-06-28 2017-10-24 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9884002B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9884004B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9839600B2 (en) 2013-06-28 2017-12-12 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9795555B2 (en) 2013-06-28 2017-10-24 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9788627B2 (en) 2013-06-28 2017-10-17 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9801804B2 (en) 2013-06-28 2017-10-31 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9814669B2 (en) 2014-12-19 2017-11-14 L'oreal Hair cosmetic composition containing latex polymers and a silicone-organic polymer compound
US9801808B2 (en) 2014-12-19 2017-10-31 Loreal Hair styling compositions comprising latex polymers and wax dispersions
US9814668B2 (en) 2014-12-19 2017-11-14 L'oreal Hair styling compositions comprising latex polymers
US9750678B2 (en) 2014-12-19 2017-09-05 L'oreal Hair coloring compositions comprising latex polymers
US10195122B2 (en) 2014-12-19 2019-02-05 L'oreal Compositions and methods for hair
US10813853B2 (en) 2014-12-30 2020-10-27 L'oreal Compositions and methods for hair
CN108135791A (zh) * 2015-09-30 2018-06-08 莱雅公司 用于处理角蛋白纤维的组合物
FR3064477B1 (fr) * 2017-03-31 2020-10-23 Oreal Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant une silicone aminee
FR3064476B1 (fr) * 2017-03-31 2020-10-23 Oreal Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un tensioactif cationique
WO2021168062A1 (en) 2020-02-21 2021-08-26 Swimc Llc Stain-blocking polymers, primers, kits, and methods
WO2022020332A1 (en) 2020-07-21 2022-01-27 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE23514E (en) 1930-06-26 1952-06-24 Artificial resins and process of
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
GB839805A (en) 1957-06-10 1960-06-29 Monsanto Chemicals Sprayable compositions
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
LU54202A1 (fr) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
US3925542A (en) 1965-03-03 1975-12-09 Oreal Hair lacquer and wave setting compositions containing vinyl acetate-crotonic acid-containing polymers
NL136457C (pt) 1967-03-23
SE375780B (pt) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
LU65552A1 (pt) 1972-06-20 1973-12-27
LU69760A1 (pt) 1974-04-01 1976-03-17
LU69759A1 (pt) 1974-04-01 1976-03-17
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
FR2357241A2 (fr) 1976-07-08 1978-02-03 Oreal Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
US4311695A (en) 1979-12-03 1982-01-19 Dow Corning Corporation Personal-care emulsions comprising a siloxane-oxyalkylene copolymer
EP0080976B1 (de) 1981-11-30 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
CA1256381A (en) † 1984-02-22 1989-06-27 Mary L. Gum Water-in-volatile silicone emulsifier concentrates, water-in-volatile silicone emulsions that are useful in personal-care formulations and methods of making same
US4728571A (en) 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
JPH0678217B2 (ja) 1986-09-18 1994-10-05 花王株式会社 乳化型毛髪化粧料
DE3800629A1 (de) 1988-01-12 1989-07-20 Basf Ag Verfahren zum hydrophobieren von leder, pelzen und lederaustauschmaterialien
GB8914905D0 (en) † 1989-06-29 1989-08-23 Unilever Plc Cosmetic composition
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
DE69033073T2 (de) 1989-08-07 1999-11-25 Procter & Gamble Haarpflege- und Fixierungsmittel
DE69006556T2 (de) 1989-08-07 1994-06-09 Procter & Gamble Haarkonditionierungs- und Haarformmittel.
GB8927703D0 (en) † 1989-12-07 1990-02-07 Unilever Plc Cosmetic composition
CA2056859A1 (en) † 1990-12-07 1992-06-08 Euan S. Reid Hair treatment composition
JP3107853B2 (ja) † 1991-06-18 2000-11-13 鐘紡株式会社 油中水滴型乳化組成物
KR100287034B1 (ko) 1992-05-12 2001-04-16 스프레이그 로버트 월터 화장품 조성물
WO1993023446A2 (en) 1992-05-15 1993-11-25 The Procter & Gamble Company Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof
DE69332875T2 (de) 1992-07-28 2003-12-04 Mitsubishi Chem Corp Haarkosmetische Zusammensetzung
DE4225045A1 (de) 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
DE9212069U1 (de) * 1992-09-08 1994-01-20 Kao Corp Gmbh Mittel zur Konditionierung von menschlichen Haaren
EP0619111B2 (en) 1993-04-06 2005-09-14 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
US5476901A (en) 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
FR2708615B1 (fr) 1993-08-04 1995-09-15 Oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques.
FR2711059B1 (fr) 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
US5656280A (en) * 1994-12-06 1997-08-12 Helene Curtis, Inc. Water-in-oil-in-water compositions
FR2729853A1 (fr) 1995-01-27 1996-08-02 Oreal Composition cosmetique a base de gomme de guar et de silicone oxyalkylenee
FR2736057B1 (fr) 1995-06-27 1997-08-01 Oreal Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations
EP0761214A3 (en) * 1995-07-21 1999-06-09 Kao Corporation N,N-disubstituted anilines or alkylamines as singlet oxygen quenchers, topical compositions comprising them
FR2743297B1 (fr) 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
FR2745173B1 (fr) 1996-02-22 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes
FR2746005B1 (fr) 1996-03-14 1998-04-30 Composition cosmetique comprenant un polymere anionique acrylique et une silicone oxyalkylenee
FR2751221B1 (fr) 1996-07-17 1998-09-04 Oreal Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante
DE19642622A1 (de) 1996-10-16 1998-04-23 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit langanhaltenden Festigungseigenschaften
DE19645909C1 (de) * 1996-11-07 1998-05-07 Wella Ag Haarbehandlungsmittel zur Festigung der Haare
DE19652154C2 (de) † 1996-12-14 2000-05-31 Wella Ag Silikonhaltiges klares Gel zur Haarbehandlung
TW427911B (en) 1997-03-04 2001-04-01 Shiseido Co Ltd Water-in-oil type emulsified composition
US6121373A (en) * 1998-10-07 2000-09-19 Dow Corning Corporation Method of making thick water-in-silicone emulsions
WO2001002856A1 (en) * 1999-07-02 2001-01-11 The Scripps Research Institute Method for determination of peptide-binding agent interaction
DE19950711A1 (de) 1999-10-21 2001-05-03 Wella Ag Klares Wasser-in-Silikonöl Haarkonditioniermittel

Also Published As

Publication number Publication date
ES2188485T3 (es) 2003-07-01
EP1062936B1 (fr) 2002-12-18
CN1291469A (zh) 2001-04-18
CN1198567C (zh) 2005-04-27
ES2188485T5 (es) 2009-06-15
KR20010007424A (ko) 2001-01-26
PT1062936E (pt) 2003-04-30
KR100372390B1 (ko) 2003-02-17
FR2794971B1 (fr) 2003-08-29
PL340787A1 (en) 2001-01-02
DE60001016T2 (de) 2010-01-28
AU3791900A (en) 2001-02-15
DK1062936T3 (da) 2003-04-14
JP2001031532A (ja) 2001-02-06
BR0002336A (pt) 2001-06-12
EP1062936B2 (fr) 2009-02-25
ATE229793T1 (de) 2003-01-15
US6399050B1 (en) 2002-06-04
CA2312202A1 (fr) 2000-12-18
CA2312202C (fr) 2007-01-09
DE60001016D1 (de) 2003-01-30
FR2794971A1 (fr) 2000-12-22
AU759911B2 (en) 2003-05-01
EP1062936A1 (fr) 2000-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR0002336B1 (pt) composição cosmética capilar, processo cosmético capilar, utilização de uma composição e produto capilar para manutenção e/ou fixação dos cabelos.
US6039933A (en) Cosmetic composition pressurized in an aerosol device and the resulting foam
ES2182032T5 (es) Composición cosmética de fijación y de brillo
AU705557B2 (en) Cosmetic aerosol fixing and sheen composition, and processes
ES2124638T5 (es) Composicion cosmetica que contiene un polimero fijante y un almidon anfotero.
MXPA97008071A (en) Cosmetic composition to keep the hair shape fixed and give bright appearance to my
KR100459636B1 (ko) 장기간 지속되는 스타일링 무스
PT1043969E (pt) Dispositivo de frasco difusor contendo um polímero de condensação compreendendo pelo menos uma unidade poliuretano
KR100595955B1 (ko) 하나 이상의 아미노플라스트-에테르 골격 증점 중합체를포함하는 폼형 모발 화장용 조성물
US9125838B2 (en) Whipped composition for the treatment of keratin fibers
KR20060050046A (ko) 선형 술폰 폴리에스테르 및 개질 구아검을 포함한 화장조성물, 그 사용법 및 용도
ES2276248T3 (es) Composicion cosmetica capilar a base de trimelitato de tridecilo e isoeicosano.
US20050063929A1 (en) Cosmetic hair composition comprising at least one tridecyl trimellitate and at least one isoeicosane

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 22/02/2012, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 16A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2385 DE 20-09-2016 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.

B15K Others concerning applications: alteration of classification

Ipc: A61Q 5/06 (2006.01), A61K 8/06 (2006.01), A61K 8/1