ES2124638T5 - Composicion cosmetica que contiene un polimero fijante y un almidon anfotero. - Google Patents
Composicion cosmetica que contiene un polimero fijante y un almidon anfotero. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2124638T5 ES2124638T5 ES97400726T ES97400726T ES2124638T5 ES 2124638 T5 ES2124638 T5 ES 2124638T5 ES 97400726 T ES97400726 T ES 97400726T ES 97400726 T ES97400726 T ES 97400726T ES 2124638 T5 ES2124638 T5 ES 2124638T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition
- polymers
- fixing
- copolymers
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 73
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 title 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 47
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 30
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 30
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 22
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910003202 NH4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 abstract description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 abstract description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 45
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 20
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 14
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 12
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 9
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 9
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 8
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 5
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003926 acrylamides Chemical group 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 229920006187 aquazol Polymers 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 239000012861 aquazol Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-M 5-oxo-L-prolinate Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-M 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 229940071139 pyrrolidone carboxylate Drugs 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N (e)-but-2-enoic acid;ethenyl acetate Chemical compound C\C=C\C(O)=O.CC(=O)OC=C VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCNCCOC(=O)C(C)=C NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDCPLYVEFATMJF-BTIOQYSDSA-N 2-[(e,3s)-3-amino-3-carboxyprop-1-enoxy]ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.NCCO\C=C\[C@H](N)C(O)=O ZDCPLYVEFATMJF-BTIOQYSDSA-N 0.000 description 1
- GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-methyl-1-oxopyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl)propyl]guanidine Chemical group O=C1N(C)C(CCCN=C(N)N)=CN2C=CC=C21 GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl methacrylate Chemical class CC(=C)C(=O)OCCN QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical class C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline) Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 4,6,8-trihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C1OCC(CCO)C1=C2O PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N Biphenylindanone a Chemical compound CC=1C(C)=C2C(=O)C(C3CCCC3)CC2=CC=1OCC(C=1)=CC=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXOXCNNBZLOGFJ-UHFFFAOYSA-N C[NH+](C)CC(=O)[O-].C(C(=C)C)(=O)OCC Chemical compound C[NH+](C)CC(=O)[O-].C(C(=C)C)(=O)OCC PXOXCNNBZLOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003163 Eudragit® NE 30 D Polymers 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940089960 chloroacetate Drugs 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M chloroacetate Chemical compound [O-]C(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 229940049906 glutamate Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)propan-1-amine Chemical compound CCCN(NC)NC SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N n-decylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C=C AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N n-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000008053 sultones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N versicol Natural products OCC[C@H]1COc2cc3C(=O)c4cc(O)cc(O)c4C(=O)c3c(O)c12 PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/91—Graft copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR DEL CABELLO, QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO FIJADOR Y AL MENOS UN ALMIDON ANFOTERO, ASI COMO AL PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LAS FIBRAS QUERATINICAS MEDIANTE ESTA COMPOSICION.
Description
Composición cosmética que contiene un polímero
fijante y un almidón anfótero.
La presente invención se refiere a la
utilización de una composición cosmética para el tratamiento de los
cabellos, que comprende al menos un polímero fijante y al menos un
almidón anfótero.
Las composiciones de mantenimiento o de
conformación de los cabellos que contienen en su formulación
polímeros de peinado (polímeros fijantes) presentan generalmente el
inconveniente de hacer difícil el desenredo, el peinado de nuevo o
el cepillado de los cabellos, en particular durante un marcado con
cepillo. Los cabellos tratados con estos polímeros fijantes son
generalmente ásperos y tienen un tacto no natural.
Se conoce por EP 689 829 la asociación de
derivados de almidón en composiciones cosméticas. Este documento
describe la realización de estos compuestos como agentes espesantes
o estabilizantes.
La asociación de derivados siliconados con
polímeros fijantes es conocida en composiciones cosméticas para el
mantenimiento y/o la fijación del peinado. Se ha observado que estos
derivados siliconados mejoran las propiedades de desenredo, de
suavidad y de brillo de los cabellos tratados con la ayuda de estas
composiciones. Sin embargo, los derivados siliconados no son
favorables para las propiedades de peinado de las composiciones que
contienen polímeros fijadores.
En particular, se buscan composiciones que
permitan modificar la textura de los cabellos, es decir
composiciones que reblandezcan los cabellos durante la aplicación
sobre los cabellos mojados (propiedad de emoliencia) y que permitan
igualmente un desenredo muy fácil. Estas propiedades son
generalmente aportadas por cationes, pero los cabellos una vez
secos se quedan blandos y pesados por estas composiciones. El
peinado no tiene volumen.
El fin de la presente invención es por
consiguiente proponer composiciones que permitan fijar y/o dar forma
al peinado, debiendo estas composiciones tener buenas propiedades
de fijación y/o de firmeza con el tiempo y aportar excelentes
propiedades cosméticas tales como la emoliencia, la suavidad, el
desenredo y el tacto.
Ahora bien, la firma solicitante ha descubierto
que utilizando composiciones que contienen un polímero fijante en
asociación con al menos un almidón anfótero en un medio
cosméticamente aceptable, se obtienen excelentes propiedades
cosméticas tales como suavidad, desenredo, y tacto teniendo
propiedades de peinado y/o fijantes sinérgicas.
El poder fijante de las composiciones según la
invención es superior al de las composiciones que no contienen más
que uno solo de los dos compuestos.
La presente invención tiene pues por objeto la
utilización de una composición cosmética que comprenden, en un
medio cosméticamente aceptable, al menos un polímero fijante y al
menos un almidón anfótero para la fijación o la conformación de los
cabellos.
En el marco de la presente solicitud, se
entienden por composiciones cosméticas para el mantenimiento del
peinado cualquier composición que tenga por función fijar
temporalmente la forma del peinado, como por ejemplo las lacas y
pulverizaciones de peinado, los geles y las espumas de peinado. Por
poder fijante de la composición, se designa el comportamiento de
esta última para dar a los cabellos una cohesión de tal forma que la
conformación inicial del peinado se mantenga. Por polímero fijante,
se entiende cualquier polímero que tenga por función fijar la forma
del peinado.
Según la presente invención, los almidones
anfóteros y los polímeros anfóteros puede ser eventualmente
zwiteriónicos.
Los almidones anfóteros utilizables según la
invención contienen uno o varios grupos aniónicos y uno o varios
grupos catiónicos. Los grupos aniónicos y catiónicos pueden estar
ligados en el mismo emplazamiento reactivo de la molécula de
almidón o en emplazamientos reactivos diferentes; de preferencia
está ligados en el mismo emplazamiento reactivo.
Los grupos iónicos pueden ser de tipo
carboxílico, fosfato o sulfato y de preferencia carboxílico. Los
grupos catiónicos pueden ser de tipo amina primaria, secundaria,
terciaria o cuaternaria.
\newpage
Los almidones utilizables según la invención son
elegidos preferentemente entre los compuestos de fórmulas
siguientes:
fórmulas en las
cuales:
St-O representa una molécula de
almidón,
R, idéntico o diferente, representa un átomo de
hidrógeno o un radical metilo,
R', idéntico o diferente, representa un átomo de
hidrógeno, un radical metilo o un grupo -COOH,
n es un número entero igual a 2 ó 3,
M, idéntico o diferente, designa un átomo de
hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo tales como Na, K, Li,
NH_{4} o una amina orgánica,
R'' representa un átomo de hidrógeno o un
radical alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono.
Estos compuestos se describen particularmente en
las patentes US 5.455.340 y US 4.017.460.
Las moléculas de almidones pueden proceder de
todas las fuentes vegetales de almidón tales como particularmente
el maíz, las patatas, la avena, el arroz, la tapioca, el sorgo, la
cebada, o el trigo. Se pueden igualmente utilizar los hidrolizados
de los almidones citados anteriormente. El almidón procede de
preferencia de la patata.
Se utilizan particularmente los almidones de
fórmula (I) o (II). Se utilizan más particularmente los almidones
modificados por el ácido 2-cloroetil
aminodipropiónico, es decir los almidones de fórmula (I) o (II) en
las cuales R, R', R'' y M representan un átomo de hidrógeno y n es
igual a 2.
Según la invención, se puede utilizar cualquier
polímero fijante conocido en sí. Se puede utilizar en particular un
polímero fijante seleccionado entre los polímeros aniónicos,
catiónicos, anfóteros, no iónicos y sus mezclas. Los polímeros
fijantes pueden ser utilizados en forma solubilizada o en forma de
dispersiones de partículas sólidas de polímero.
Los polímeros fijantes catiónicos utilizables
según la presente invención son de preferencia elegidos entre los
polímeros que comprenden grupos amina primaria, secundaria,
terciaria y/o cuaternaria formando parte de la cadena polímera o
directamente unidos a esta, y con un peso molecular comprendido
entre 500 y aproximadamente 5.000.000 y de preferencia entre 1000 y
3.000.000.
Entre estos polímeros, se pueden citar más
particularmente los polímeros catiónicos siguientes:
(1) los homopolímeros o copolímeros derivados de
esteres o de amidas acrílicas o metacrílicas y que comprenden al
menos una de las unidades de las fórmulas siguientes:
en las
cuales:
R_{3} designa un átomo de hidrógeno o un
radical CH_{3};
A es un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a
6 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de
carbono;
R_{4}, R_{5}, R_{6}, idénticos o
diferentes, representan un grupo alquilo que tiene de 1 a 18 átomos
de carbono o un radical bencilo;
R_{1} y R_{2} representan hidrógeno o un
grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
X designa un anión metosulfato o un halogenuro
tal como cloruro o bromuro.
Los copolímeros de la familia (1) contienen
además una o varias unidades que se derivan de comonómeros que
puede ser elegidos dentro de la familia de las acrilamidas,
metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas y
metacrilamidas sustituidas sobre nitrógeno por alquilos inferiores,
ácidos acrílicos o metacrilicos o sus esteres, vinilactamas tales
como la vinilpirrolidona o el vinilcaprolactama, esteres
vinílicos.
Así, entre estos copolímeros de la familia (1),
se pueden citar:
- los copolímeros de acrilamida y de
dimetilaminoetil metacrilato cuaternizado con sulfato de dimetilo o
con un halogenuro de dimetilo tales como el vendido bajo la
denominación HERCOFLOC por la Sociedad HERCULES.
- los copolímeros de acrilamida y de cloruro de
metacriloiloxietiltrimetilamonio descrito por ejemplo en la
solicitud de patente EP-A-080976 y
vendidos bajo la denominación BINA QUAT P 100 por la Sociedad CIBA
GEIGY,
- el copolímero de acrilamida y de metosulfato
de metacriloiloixietiltrimetilamonio vendido bajo la denominación
RETEN por la Sociedad HERCULES,
- los copolímeros vinilpirrolidona/acrilato o
metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no, tales como
los productos vendidos bajo la denominación "GAFQUAT" por la
Sociedad ISP como por ejemplo "GAFQUAT 734" o "GAFQUAT
755" o bien los productos llamados "COPOLYMER 845, 958 Y
937". Estos polímeros se describen con detalle en las patentes
francesas 2.077.143 y 2.393.573,
- los terpolímeros metacrilato de dimetil amino
etilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona tal como el producto
vendido bajo la denominación GAFFIX VC 713 por la Sociedad ISP,
- y el copolímero vinilpirrolidona/metacrilamida
de dimetilaminopropilo cuaternizado tal como el producto vendido
bajo la denominación "GAFQUAT HS 100" por la Sociedad ISP.
(2) los polisacáridos cuaternizados descritos
más particularmente en las patentes americanas 3.589.578 y 4.031.307
tal como las gomas de guar que contienen grupos catiónicos
trialquilamonio.
Tales productos se comercializan particularmente
bajo las denominaciones comerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15,
JAGUAR C 17 por la Sociedad MEYHALL.
(3) los copolímeros cuaternarios de
vinilpirrolidona y de vinilimidazol;
(4) los quitosanos o sus sales;
las sales utilizables son en particular los
acetato, lactato, glutamato, gluconato o la pirrolidona carboxilato
de quitosano.
Entre estos compuestos, se pueden citar el
quitosano que tiene un porcentaje de desacetilación del 90,5% en
peso vendido bajo la denominación KYTAN BRUT STANDARD por la
Sociedad ABER TECHNOLOGIES, la pirrolidona carboxilato de quitosano
vendida bajo la denominación KYTAMER PC por la Sociedad
AMERCHOL.
(5) los derivados de celulosa catiónicos tales
como los copolímeros de celulosa o de derivados de celulosa
injertados con un monómero hidrosoluble que comprende un amonio
cuaternario, y descritos particularmente en la patente US
4.131.576, tales como las hidroxialquil celulosas, como los
hidroximetil- hidroxietil- o hidroxipropil celulosas injertadas
particularmente con una sal de metacriloiloxietil trimetilamonio, de
metacrilamidopropil trimetilamonio, de
dimetil-dialilamonio.
Los productos comercializados que responden a
esta definición son más particularmente los productos vendidos bajo
la denominación "CELQUAT L 200" y "CELQUAT H 100" por la
Sociedad National Starch.
Los polímeros fijantes aniónicos generalmente
utilizados son polímeros que comprenden grupos derivados de ácido
carboxílico, sulfónico o fosfórico y tienen un peso molecular
comprendido entre aproximadamente 500 y 5.000.000.
1) Los grupos carboxílicos son introducidos por
monómeros mono o diácidos carboxílicos insaturados tales como los
que responden a la fórmula:
en la cual n es un número entero de
0 a 10, A_{1} designa un grupo metileno, eventualmente unido al
átomo de carbono del grupo insaturado o al grupo metileno próximo
cuando n es superior a 1 por mediación de un heteroátomo tal como
oxígeno o azufre, R_{7} designa un átomo de hidrógeno, un grupo
fenilo o bencilo, R_{8} designa un átomo de hidrógeno, un grupo
alquilo inferior o carboxilo, R_{9} designa un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo inferior, un grupo -CH_{2}-COOH,
fenilo o
bencilo;
En la fórmula anteriormetne citada un radical
alquilo inferior designa de preferencia un grupo que tiene de 1 a 4
átomos de carbono y en particular, metilo y etilo.
Los polímeros fijantes aniónicos con grupos
carboxílicos preferidos según la invención son:
A) los homo- o copolímeros de ácido acrílico o
metacrílico o sus sales y en particular los productos vendidos bajo
las denominaciones VERSICOL E o K por la Sociedad ALLIED COLLOID Y
ULTRAHOL por la Sociedad BASF. Los copolímeros de ácido acrílico y
de acrilamida vendidos bajo la forma de su sal de sodio bajo las
denominaciones RETEN 421, 423 o 425 por la Sociedad HERCULES, las
sales de sodio de los ácidos polihidroxicarboxílicos.
B) Los copolímeros de los ácidos acrílico o
metacrílico con un monómero monoetilénico tal como el etileno, el
estireno, los esteres vinílicos, los esteres de ácido acrílico o
metacrílico, eventualmente injertados sobre un polialquilenglicol
tal como el polietilenglicol y eventualmente reticulados. Tales
polímeros se describen en particular en la patente francesa
1.222.944 y la solicitud alemana 2.330.956, incluyendo los
copolímeros de este tipo en su cadena una unidad acrilamida
eventualmente N-alquilada y/o hidroxialquilada tales
como las descritas particularmente en las solicitudes de patentes
luxemburguesas 75370 y 75371 o propuestos bajo las denominación
QUADRAMER por la Sociedad AMERICAN CYANAMID. Se pueden igualmente
citar los copolímeros de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo
de C_{1}-C_{4} y los terpolímeros de
vinilpirrolidona, de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo de
C_{1}-C_{20} por ejemplo de laurilo tal como el
vendido por la Sociedad ISP bajo la denominación ACRYLIDONE LM y
los terpolímeros de ácido metacrilico/acrilato de etilo/acrilato de
tertiobutilo tal como el producto vendido bajo la denominacción
LUVIMER 100 P por la Sociedad BASF.
C) los copolímeros derivados de ácido crotónico
tales como los que comprende en su cadena unidades acetato o
propionato de vinilo y eventualmente otros monómeros tales como
esteres alilico o metalilico, éter vinílico o ester vinílico de un
ácido carboxílico saturado lineal o ramificado de cadena larga
hidrocarbonada tales como los que incluyen al menos 5 átomos de
carbono, pudiendo estos polímeros eventualmente injertarse y
reticularse o incluso un ester vinílico, alilico o metalilico de un
ácido carboxílico \alpha o \beta-cíclico. Tales
polímeros se describen entre otros en las patentes francesas
1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 y 2.439.798.
Los productos comerciales que entran en esta clase son las resinas
28-29-30,
26-13-14 y
28-13-10 vendidas por la Sociedad
NATIONAL STARCH.
D) los copolímeros derivados de ácidos o de
anhídridos carboxílicos monoinsaturados de
C_{4}-C_{8} seleccionados entre:
- los copolímeros que comprenden (i) uno o
varios ácidos o anhídridos maléico, fumárico, itacónico e (ii) al
menos un monómero seleccionado entre los esteres vinílicos, los
éteres vinílicos, los halogenuros vinílicos, los derivados
fenilvinílicos, el ácido acrílico y sus esteres, siendo las
funciones anhídridas de estos copolímeros eventualmente
monoesterificadas o monoamidificadas. Tales polímeros se describen
en particular en las patentes US 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113,
la patente GB 839.805 y particularmente los vendidos bajo las
denominaciones GANTREZ AN o ES por la Sociedad ISP.
- los copolímeros que comprenden (i) uno o
varios anhídridos maléico, citracónico, itacónico e (ii) uno o
varios monómeros elegidos entre los esteres alilicos o metalilicos
que comprenden eventualmente uno o varios grupos acrilamida,
metacrilamida, \alpha-olefina, esteres acrílicos o
metacrilicos, ácidos acrílico o metacrilico o vinilpirrolidona en
su cadena,
siendo las funciones anhídridas de estos
copolímeros eventualmente monoesterificadas o monoamidificadas.
Estos polímeros se describen por ejemplo en las
patentes francesas 2.350.384 y 2.357.241 de la firma
solicitante.
E) las poliacrilamidas que comprenden grupos
carboxilatos.
Los polímeros que comprenden los grupos
sulfónicos son polímeros que comprenden unidades vinilsulfónicas,
estireno sulfónico, naftaleno sulfónico o acrilamido
alquilsulfónico.
Estos polímeros pueden ser particularmente
elegidos entre:
- las sales del ácido polivinilsulfónico con un
peso molecular comprendido entre aproximadamente 1.000 y 100.000
así como los copolímeros con un comonómero insaturado tal como los
ácidos acrílico o metacrilico y sus esteres así como la acrilamida
o sus derivados, los éteres vinílicos y la vinilpirrolidona.
- las sales del ácido poliestireno sulfónico las
sales de sodio con un peso molecular de aproximadamente 500.000 y
de aproximadamente 100.000 vendidas respectivamente bajo las
denominaciones Flexan 500 y Flexan 130 por National Starch. Estos
compuestos se describen en la patente FR 2.198.719.
- las sales de ácidos poliacrilamida sulfónicos
las mencionadas en la patente US 4.128.631 y más particularmente el
ácido poliacrilamidoetilpropano sulfónico vendido bajo la
denominación COSMEDIA POLYMER HSP 1180 por Henkel.
Según la invención, los polímeros fijantes
aniónicos son de preferencia elegidos entre los copolímeros de
ácido acrílico tales como el terpolímero de ácido acrilico/acrilato
de etilo/N-tertiobutilacrilamida vendido bajo la
denominación ULTRAHOLD STRONG por la Sociedad BASF, los copolímeros
derivados de ácido crotónico tales como los terpolímeros acetato de
vinilo/tertio-butil benzoato de vinilo/ácido
crotónico y los terpolímeros de ácido crotónico/acetato de
vinilo/neododecanoato de vinilo vendidos bajo la denominación Résine
28-29-30 por la Sociedad NATIONAL
STARCH, los polímeros derivados de ácidos o de anhídridos maléico,
fumárico, itacónico con esteres vinílicos, éteres vinílicos,
halogenuros vinílicos, derivados fenilvinílicos, ácido acrílico y
sus esteres tales como el copolímero metilvinileter/anhidrido
maléico mono esterificado vendido bajo la denominación GANTREZ ES
425 por la Sociedad ISP, los copolímeros de ácido metacrilico y de
metacrilato de metilo vendidos bajo la denominación EUDRAGIT L por
la Sociedad ROHM PHARMA, el copolímero de ácido metacrilico y de
acrilato de etilo vendido bajo la denominación LUVIMER MAEX o MAE
por la Sociedad BASF, el copolímero acetato de vinilo/ácido
crotónico vendido bajo la denominación LUVISET CA 66 por la Sociedad
BASF y el copolímero acetato de vinilo/ácido crotónico injertado
mediante polietilenglicol bajo la denominación ARISTOFLEX A por la
Sociedad BASF.
Los polímeros fijantes aniónicos más
particularmente preferidos son elegidos entre el copolímero
metilviniléter/anhídrido maléico mono esterificado vendido bajo la
denominación GANTREZ ES 425 por la Sociedad ISP, el terpolímero
ácido acrílico/acrilato de
etilo/N-tertiobutilacrilamida vendido bajo la
denominación ULTRAHOLD STRONG por la Sociedad BASF, los copolímeros
de ácido metacrilico y de metacrilato de metilo vendidos bajo la
denominación EUDRAGIT L por la Sociedad ROHM PHARMA, los
terpolímeros acetato de vinilo/tertio-butil benzoato
de vinilo/ácido crotónico y los terpolímeros ácido
crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo vendidos bajo
la denominación Résine 28-29-30 por
la Sociedad NATIONAL STARCH, el copolímero de ácido metacrilico y de
acrilato de etilo vendido bajo la denominación LUVIMER MAEX o MAE
por la Sociedad BASF, el terpolímero de vinilpirrolidona/ácido
acrilico/metacrilato de laurilo vendido bajo la denominación
ACRYLIDONE LM por la Sociedad ISP.
Los polímeros fijantes anfóteros utilizables
conforme a la invención pueden ser elegidos entre los polímeros que
comprenden unidades B y C repartidos estadísticamente en la cadena
polímera donde B designa una unidad que se deriva de un monómero
que comprende al menos un átomo de nitrógeno básico y C designa una
unidad que se deriva de un monómero ácido que comprende uno o
varios grupos carboxílicos o sulfónicos o bien B y C pueden
designar grupos que se derivan de monómeros zwiteriónicos de
carboxibetaínas o de sulfobetaínas; B y C pueden igualmente
designar una cadena polímera catiónica que comprende grupos amina
primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en la cual al menos
uno de los grupos amina lleva un grupo carboxílico o sulfónico unido
por mediación de un radical hidrocarbonado o bien B y C forman
parte de una cadena de un polímero de unidad etileno
\alpha,\beta-dicarboxílico del cual uno de los
grupos carboxílicos ha sido hecho reaccionar con una poliamina que
comprende uno o varios grupos amina primaria o secundaria.
Los polímeros fijantes anfóteros que responden a
la definición dada anteriormente más particularmente preferidos son
elegidos entre los polímeros siguientes:
1) los polímeros que resultan de la
copolimerización de un monómero derivado de un compuesto vinílico
que lleva un grupo carboxílico tal como más particularmente el
ácido acrílico, el ácido metacrilico, el ácido maléico, el ácido
alfa-cloracrilico, y de un monómero básico derivado
de un compuesto vinílico substituido que contiene al menos un átomo
básico tal como más particularmente los
dialquilaminoalquilmetacrilato y acrilato, los
dialquilaminoalquilmetacrilamida y acrilamida. Tales compuestos se
describen en la patente americana nº 3.836.537.
(2) los polímeros que comprenden unidadades que
se derivan:
a) de al menos un monómero seleccionado entre
las acrilamidas o las metacrilamidas sustituidas sobre nitrógeno
por un radical alquilo,
b) de al menos un comonómero ácido que contiene
uno o varios grupos carboxílicos reactivos, y
c) de al menos un comonómero básico tal como
esteres de substituyentes amina primaria, secundaria, terciaria y
cuaternaria de los ácidos acrilico y metacrilico y el producto de
cuaternización del metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de
dimetilo o dietilo.
Las acrilamidas o metacrilamidas
N-sustituidas más particularmente preferidas según
la invención son los grupos cuyos radicales alquilo contienen de 2
a 12 átomos de carbono y más particularmente el
N-etilacrilamida, el N-tertiobutil
acrilamida, el N-tertiooctil acrilamida, el
N-octilacrilamida, el
N-decilacrilamida, el
N-dodecilacrilamida así como las metacrilamidas
correspondientes.
Los comonómeros ácidos son elegidos más
particularmente entre los ácidos acrilico, metacrilico, crotónico,
itacónico, maléico, fumárico así como los monoesteres de alquilo
que tienen de 1 a 4 átomos de carbono ácidos o anhídridos maléico o
fumárico.
Los comonómeros básicos preferidos son
metacrilatos de aminoetilo, butil aminoetilo,
N,N'-dimetilaminoetilo,
N-tertiobutilaminoetilo.
Se utilizan particularmente los copolímeros cuya
denominación CTFA (4ª Ed., 1991) es
Octilacrilamida/acrilatos/
butilaminoetilmetacrilato copolímero tales como los productos vendidos bajo la denominación AMPHOMER o LOVOCRYL 47 por la Sociedad NATIONAL STARCH.
butilaminoetilmetacrilato copolímero tales como los productos vendidos bajo la denominación AMPHOMER o LOVOCRYL 47 por la Sociedad NATIONAL STARCH.
(3) las poliamino amidas reticuladas y
alquiladas parcial o totalmente que se derivan de poliaminoamidas de
fórmula general:
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual R_{10} representa un
radical divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, de un
ácido alifático mono o dicarboxílico de doble enlace etilénico, de
un ester de un alcanol inferior que tiene de 1 a 6 átomos de
carbono de estos ácidos o de un radical que se deriva de la adición
de uno cualquiera de los indicados ácidos con una amina bis
primaria o bis secundaria, y Z designa un radical de una
polialquilen-poliamina
bis-primaria, mono o bis-secundaria
y de preferencia
representa:
a) en las proporciones de 60 a 100 moles %, el
radical
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde x=2 y p=2 o 3, o bien x=3 y
p=2
derivándose este radical de la dietilen
triamina,la trietilen tetraamina o la dipropilen triamina;
b) en las proporciones de 0 a 40 moles % el
radical (IV) indicado anteriormente, en el cual x=2 y p=1 y que se
deriva de la etilendiamina, o el radical que se deriva de la
piperazina:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
c) en las proporciones de 0 a 20
moles % el radical -NH-(CH_{2})_{6}-NH-
que se deriva de la hexametilendiamina, reticulandose estas
poliaminoaminas mediante adición de un agente reticulante
bifuncional seleccionado entre las epihalohidrinas, los diepóxidos,
los dianhídridos, los derivados bis insaturados, por medio de 0,025
a 0,35 moles de agente reticulante por grupo amina del
poliaminoamida y alquilados mediante la acción de ácido acrílico,
ácido cloracético o de una alcano sultona o de sus
sales.
Los ácidos carboxílicos saturados son elegidos
de preferencia entre los ácidos que tienen de 6 a 10 átomos de
carbono tales como el ácido adípico, 2,2,4-trimetil
adípico y 2,4,4-trimetil adípico, tereftálico, los
ácidos de doble enlace etilénico como por ejemplo los ácidos
acrílico, metacrílico, itacónico.
Las alcano sultonas utilizadas en la alquilación
son de preferencia el propano o el butano sultona, las sales de los
agentes de alquilación son de preferencia las sales de sodio o de
potasio.
(4) los polímeros que comprenden unidades
zwiteriónicas de fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual R_{11} design un grupo
insaturado polimerizable tal como un grupo acrilato, metacrilato,
acrilamida o metacrilamida, y z representa un número entero de 1 a
3, R_{12} y R_{13} representan un átomo de hidrógeno, metilo,
etilo o propilo, R_{14} y R_{15} representan un átomo de
hidrógeno o un radical alquilo de tal forma que la suma de los
átomos de carbono en R_{14} y R_{15} no sobrepase los
10.
Los polímeros que comprenden tales unidades
pueden igualmente incluir unidades derivadas de monómeros no
zwiteriónicos tales como el acrilato o el metacrilato de dimetil o
dietilaminoetilo o alquilo acrilatos o metacrilatos, acrilamidas o
metacrilamidas o el acetato de vinilo.
A título de ejemplo, se puede citar el
copolímero de metacrilato de metilo/dimetil carboximetilamonio
etilmetacrilato de metilo tal como el producto vendido bajo la
denominación DIAFORMER Z301 por la Sociedad SANDOZ.
\newpage
(5) los polímeros derivados del quitosano que
comprenden unidades monómeras que responden a las fórmulas
siguientes:
estando la unidad D presente en
unas proporciones comprendidas entre 0 y 30%, la unidad E en unas
proporciones comprendidas entre 5 y 50% y la unidad F en unas
proporciones comprendidas entre 30 y 90%, entendiéndose que en esta
unidad F, R_{16} representa un radical de
fórmula:
en la cual si q=0, R_{17},
R_{18} y R_{19}, idénticos o diferentes, representan cada uno un
átomo de hidrógeno, un resto metilo, hidroxilo, acetoxi o amino, un
resto monoalquilamina o un resto dialquilamina eventualmente
interrumpidos por uno o varios átomos de nitrógeno y/o eventualmente
sustituidos por uno o varios grupos amina, hidroxilo, carboxilo,
alquiltio, sulfónico, un resto alquiltio del cual el grupo alquilo
lleva un resto amino, siendo uno al menos de los radicales
R_{17}, R_{18} y R_{19} en este caso un átomo de
hidrógeno;
o si q=1, R_{17}, R_{18} y R_{19}
representan cada uno un átomo de hidrógeno, así como las sales
formadas por estos compuestos con bases o ácidos.
(6) Los polímeros derivados de la
N-carboxialquilación del quitosano como el
N-carboximetil quitosano o el
N-carboxibutil quitosano vendido bajo la
denominación "EVALSAN" por la Sociedad JAN DEKKER.
(7) Los polímeros que responden a la fórmula
general (VI) por ejemplo descritos en la patente francesa
1.400.366:
en la cual R_{20} representa un
átomo de hidrógeno, un radical CH_{3}O, CH_{3}CH_{2}O, fenilo,
R_{21} designa el hidrógeno o un radical alquilo inferior tal
como metilo, etilo, R_{22} designa el hidrógeno o un radical
alquilo inferior tal como metilo, etilo, R_{23} designa un radical
alquilo inferior tal como metilo, etilo o un radical que responde a
la fórmula:
-R_{24}-N(R_{22})_{2},
representando R_{24} un grupo
-CH_{2}-CH_{2}-,
-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-,
-CH_{2}-CH(CH_{3})-, teniendo R_{22}
los significados mencionados
anteriormente,
así como los homólogos superiores de estos
radicales y conteniendo hasta 6 átomos de carbono.
(8) Polímeros anfóteros del tipo
-D-X-D-X-
seleccionados entre:
a) los polímeros obtenidos mediante la acción
del ácido cloracético o el cloracetato de sodio sobre los compuestos
que comprenden al menos una unidad de fórmula:
donde D designa un
radical
y X designa el símbolo E o E', E o
E' idénticos o diferentes designan un radical bivalente que es un
radical alquileno de cadena recta o ramificada que comprenden hasta
7 átomos de carbono en la cadena principal no sustituida o
sustituida por grupos hidroxilo y que pueden incluir además de los
átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre, 1 a 3 ciclos aromáticos y/o
heterocíclicos; encontrándose los átomos de oxígeno, de nitrógeno y
de azufre presentes en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido,
sulfona, sulfonio, alquilamina, alquenilamina, grupos hidroxilo,
bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida,
alcohol, éster y/o
uretano.
b) Los polímeros de fórmula:
donde D designa un
radical
y X designa el símbolo E o E' y al
menos una vez E'; teniendo E el significado indicado anteriormente y
E' es un radical bivalente que es un radical alquileno de cadena
recta o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono en la cadena
principal, sustituido o no por uno o varios radicales hidroxilo y
que comprenden uno o varios átomos de nitrógeno, siendo el átomo de
nitrógeno sustituido por una cadena alquilo interrumpida
eventualmente por un átomo de oxígeno y que comprenden
obligatoriamente una o varias funciones carboxilo o una o varias
funciones hidroxilo y betainizadas por reacción con el ácido
cloroacético o cloroacetato de
sosa.
(9) los copolímeros
alquil(C1-C5)vinileter/anhídrido
maléico modificado parcialmente por semiamidificación con una
N,N-dialquilaminoalquilamina tal como la
N,N-dimetilaminopropilamina o por semiesterificación
con una N,N-dialcanolamina. Estos copolímeros
pueden igualmente comprender otros comonómeros vinílicos tales como
la vinilcaprolactama.
Los polímeros fijantes anfóteros particularmente
preferidos según la invención son aquellos de la familia (3) tales
como los copolímeros cuya denominación CTFA es
Octilacrilamida/acrilatos/butilaminoetilmetacrilato copolímero
tales como los productos vendidos bajo las denominaciones AMPHOMER,
AMHOMER LV 71 o LOVOCRYL 47 por la Sociedad NATIONAL STARCH y los
de la familia (4) tales como los copolímeros de metacrilato de
metilo/dimetil carboximetilamonio etilmetacrilato de metilo por
ejemplo vendido bajo la denominación DIAFORMER Z301 por la Sociedad
SANDOZ.
Los polímeros fijantes no iónicos utilizables
según la presente invención son elegidos por ejemplo entre:
- los homopolímeros de vinilpirrolidona;
- los copolímeros de vinilpirrolidona y de
acetato de vinilo;
- las polialquiloxazolinas tales como las
polietiloxazolinas propuestas por la Sociedad DOW CHEMICAL bajo las
denominaciones PEOX 50 000, PEOX 200 000 y PEOX 500 000;
- Los homopolímeros de acetato de vinilo tales
como el producto propuesto bajo el nombre de APPRETAN EM por la
Sociedad HOECHST o el producto propuesto bajo el nombre de RHODOPAS
A 012 por la Sociedad RHONE POULENC;
- los copolímeros de acetato de vinilo y de
ester acrílico tales como el producto propuesto bajo el nombre de
RHODOPAS AD 310 de RHONE POULENC;
- los copolímeros de acetato de vinilo y de
etileno tales como el producto propuesto bajo el nombre de APPRETAN
TV por la Sociedad HOECHST;
\global\parskip0.950000\baselineskip
- los copolímeros de acetato de vinilo y de
ester maléico por ejemplo de maleato de dibutilo tal como el
producto propuesto bajo el nombre de APPRETAN MB EXTRA por la
Sociedad HOECHST;
- los copolímeros de polietileno y de anhídrido
maléico;
- los homopolímeros de acrilatos de alquilo y
los homopolímeros de metacrilatos de alquilo tales como el producto
propuesto bajo la denominación MICROPEARL RQ 750 por la Sociedad
MATSUMOTO o el producto propuesto bajo la denominación LUHYDRAN A
848 S por la Sociedad BASF;
- los copolímeros de esteres acrílicos tales
como por ejemplo los copolímeros de acrilatos de alquilo y de
metacrilatos de alquilo tales como los productos propuestos por la
Sociedad ROHM & HAAS bajo las denominaciones PRIMAL
AC-261 K y EUDRAGIT NE 30 D, por la Sociedad BASF
bajo las denominaciones ACRONAL 601, LUHYDRAN LR 8833 u 8845, por
la Sociedad HOECHST bajo las denominaciones APPRETAN N 9213 o
N9212;
- los copolímeros de acrilonitrilo y de un
monómero no iónico seleccionado por ejemplo entre el butadieno y
los (met)acrilatos de alquilo; se pueden citar los productos
propuestos bajo las denominaciones NIPOL LX 531 B por la Sociedad
NIPPON ZEON o los propuestos bajo la denominación CJ 0601 B por la
Sociedad ROHM & HAAS;
- los poliuretanos tales como los productos
propuestos bajo las denominaciones ACRYSOL RM 1020 o ACRYSOL RM
2020 por la Sociedad ROHM & HAAS, los productos URAFLEX XP 401
UZ, URAFLEX XP 402 UZ por la Sociedad DSM RESINS;
- los copolímeros de acrilato de alquilo y de
uretano tales como el producto 8538-33 por la
Sociedad NATIONAL STARCH;
- las poliamidas tales como el producto ESTAPOR
LO 11 propuesto por la Sociedad RHONE POULENC.
- las gomas de guar no iónicas químicamente
modificadas o no modificadas.
Las gomas eguar no iónicas no modificadas son
por ejemplo los productos vendidos bajo la denominación VIDOGUM GH
175 por la Sociedad UNIPECTINE y bajo la denominación JAGUAR C por
la Sociedad MEYHALL. Las gomas de guar no-iónicas
modificadas utilizables según la invención son de preferencia
modificadas por grupos hidroxialquilo de
C_{1}-C_{6}. Se pueden mencionar a título de
ejemplo, los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e
hidroxibutilo.
Estas gomas de guar son bien conocidas del
estado de la técnica y pueden por ejemplo ser preparadas haciendo
reaccionar óxidos de alquenos correspondientes, tales como por
ejemplo óxidos de propileno, con la goma de guar con el fin de
obtener una goma de guar modificada por grupos hidroxipropilo.
Tales gomas de guar no iónicas eventualmente
modificadas por grupos hidroxialquilo son por ejemplo vendidas bajo
las denominaciones comerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 y JAGUAR
HP120, JAGUAR DC 293 y JAGUAR HP 105 por la Sociedad MEYHALL, o
bajo la denominación GALACTASOL 4H4FD2 por la Sociedad AQUALON.
Los radicales alquilo de los polímeros no
iónicos tienen de 1 a 6 átomos de carbono salvo mención
contraria.
Según la invención, se pueden igualmente
utilizar los polímeros fijantes de tipo siliconados injertados que
comprenden una porción polisiloxano y una porción constituida por
una cadena orgánica no siliconada, constituyendo una de las dos
porciones la cadena principal del polímero injertándose la otra en
la indicada cadena principal. Estos polímeros son por ejemplo
descritos en las solicitudes de patente
EP-A-0412 704,
EP-A-0412 707,
EP-A-0640 105 y WO 95/00578,
EP-A-0582 152 y WO 93/23009 y las
patentes US 4.693.935, US 4.728.571 y US 4.972.037. Estos polímeros
son de preferencia aniónicos o no iónicos. Tales polímeros son por
ejemplo los copolímeros susceptibles de ser obtenidos por
polimerización radicalar a partir de la mezcla de monómeros
constituida por:
a) 50 al 90% en peso de acrilato de
tertiobutilo;
b) 0 a 40% en peso de ácido acrilico;
c) 5 a 40% en peso de macromero siliconado de
fórmula:
siendo v un número que oscila entre
5 y 700; calculándose los porcentajes en peso con relación al peso
total de los
monómeros.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Otros ejemplos de polímeros siliconados
injertados son particularmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los
cuales se injertan, por mediación de un eslabón de unión de tipo
tiopropileno, unidades polímeras mixtas del tipo ácido
poli(met)acrilico y del tipo
poli(met)acrilato de alquilo y polidimetilsiloxanos
(PDMS) sobre los cuales se injertan, por mediación de un eslabón de
unión de tipo tiopropileno, unidades polímeras del tipo
(poli(met)acrilato de isobutilo.
Según la presente invención, los polímeros
fijantes son de preferencia polímeros aniónicos o anfóteros.
Los polímeros fijantes aniónicos o anfóteros
pueden ser si es necesario neutralizados parcial o totalmente. Los
agentes de neutralización son por ejemplo la sosa, la potasa, la
2-amino 2-metil
1-propanol, la monoetanolamina, la trietanolamina o
la triisopropanolamina, los ácidos minerales u orgánicos tales como
el ácido clorhídrico o el ácido cítrico.
El o los polímeros fijantes están por ejemplo
presentes en unas concentraciones comprendidas entre 0,05% y 20% en
peso, y de preferencia en unas concentraciones comprendidas entre
0,1% y 10% en peso con relación al peso total de la
composición.
El o los almidones anfóteros pueden estar
presentes en unas concentraciones comprendidas entre el 0,01% y el
15% en peso, y de preferencia en unas concentraciones comprendidas
entre el 0,05% y el 10% en peso y aún más particularmente del 0,1
al 5% en peso con relación al peso total de la composición.
El medio cosméticamente aceptable está de
preferencia constituido por agua o una mezcla de agua y de
disolventes cosméticamente aceptables tales como monoalcoholes,
polialcoholes, éteres de glicol o ésteres de ácidos grasos, que
pueden ser utilizados solos o en mezcla. Estos disolventes son de
preferencia alcoholes de C_{1}-C_{6}.
Entre estos alcoholes, se puede citar el etanol,
el isopropanol, los polialcoholes tales como el dietilenglicol, los
éteres de glicol, tales como los monoalquiléteres de glicol, de
dietilenglicol, de propilenglicol o de dipropilenglicol. El etanol
es particularmente preferido.
La composición utilizada según la invención
puede igualmente contener al menos un aditivo seleccionado entre
los espesantes, los esteres de ácidos grasos, los ésteres de ácidos
grasos y de glicerol, las siliconas volátiles o no volátiles,
solubles o insolubles en la composición, los agentes tensioactivos,
los perfumes, los conservantes, los filtros solares, las proteínas,
las vitaminas, los polímeros, los aceites vegetales, animales,
minerales o sintéticos o cualquier otro aditivo clásicamente
utilizado en las composiciones cosméticas para las fibras
queratínicas.
Estos aditivos están presentes en la composición
utilizada según la invención en unas proporciones que pueden
oscilar entre el 0 y el 20% en peso con relación al peso total de la
composición. La cantidad precisa de cada aditivo es función de su
naturaleza y se determina fácilmente por el experto en la
materia.
Bien entendido, el experto en la materia tratará
de elegir el o los eventuales compuestos a añadir a la composición
utilizada según la invención de forma tal que las propiedades
ventajosas relacionadas intrisecamente con la composición conforme
a la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la adición
considerada.
En particular, las composiciones utilizadas
según la invención comprenden, de preferencia, menos de un 10% en
peso con relación al peso total de la composición de esteres de
ácidos grasos en C_{8}-C_{30}. Así, las fibras
queratínicas tratadas con las composiciones según la invención no
tienen un tacto, ni un aspecto graso y el poder fijante de la
composición no se disminuye.
Las composiciones utilizadas según la invención
pueden presentarse en forma de leche, de crema, de loción espesa o
no.
Las composiciones utilizadas según la invención
pueden ser de aclarado y de preferencia no aclarado para la
fijación del peinado o la conformación de los cabellos.
Las mismas son más particularmente productos de
peinado tales como composiciones de fijación (lacas) y de peinado.
Las lociones pueden acondicionarse bajo diversas formas
particularmente en vaporizadores, atomizadores o en recipientes
aerosoles con el fin de asegurar una aplicación de la composición en
forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas de
acondicionamiento se indican, por ejemplo, cuando se desea obtener
una pulverización, una laca o una espuma para la fijación o el
tratamiento de los cabellos.
Cuando la composición según la invención está
acondicionada en forma de aerosol con miras a obtener una laca o
una espuma aerosol, la misma comprende al menos un agente propulsor
que puede ser elegido entre los hidrocarburos volátiles tales como
el n-butano, el propano, el isobutano, el pentano,
un hidrocabruro clorado y/o fluorado y sus mezclas. Se pueden
igualmente utilizar como agente propulsor el gas carbónico, el
protóxido de nitrógeno, el dimetileter, el nitrógeno, el aire
comprimido y sus mezclas.
La preparación de las composiciones según la
invención se realiza según métodos bien conocidos en el estado de
la técnica. En particular, los ingredientes se mezclan y luego se
acondicionan en un recipiente adecuado según la utilización
considerada.
La invención se ilustrará ahora más
completamente con la ayuda de los ejemplos siguientes que no deberán
considerarse como limitantes a los modos de realización descritos
(En lo que sigue MA significa Materia Activa).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
Se prepararon tres lociones de marcado con la
composición siguiente:
Se aplicó cada una de estas composiciones sobre
cabellos lavados y secados, luego, se solicitó a un conjunto de 5
probadores experimentados evaluar el poder fijante de cada
composición. La notación va de 0 (ningún poder fijante a 50
(excelente poder fijante).
La composición A presenta un poder fijante
superior al de las composiciones B y C que solo contienen uno de
los dos compuestos de la invención.
Los cabellos tratados con la composición (A)
según la invención presentan igualmente buenas propiedades de
tacto.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Ejemplo
2
Se prepararon tres lociones de marcado con la
composición siguiente:
Se aplicó cada una de estas composiciones sobre
cabellos debilmente decoloreados lavados y secados, luego, se
solicitó a un conjunto de 5 probadores experimentados evaluar el
poder fijante de cada composición. La notación va de 0 (ningún
poder fijante) a 50 (excelente poder fijante).
La composición A presenta un poder fijante
superior al de la composición B y C que no contienen más que dos
compuestos de la invención. Los cabellos tratados con la composición
(A) según la invención presenta igualmente buenas propiedades de
tacto, de suavidad y de desenredo.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
3
Se preparó una composición de pulverización
fijante acondicionada en un atomizador con la composición
siguiente:
La composición presenta las mismas propiedades
que las del ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
Se preparó una composición de gel de peinado con
la composición siguiente:
la composición se aplicó sobre
cabellos lavados y escurridos. La misma condujo a un buen
mantenimiento del peinado y a buenas propiedades de desenredo y de
tacto.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
5
Se preparó una leche fijante acondicionada en un
atomizador con la composición siguiente:
La composición se aplicó sobre cabellos lavados
y escurridos. La misma condujo a un buen manteniento del peinado y
a buenas propiedades de desenredo y de tacto.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
6
Se preparó una composición de gel de tratamiento
de peinado con la composición siguiente:
La composición se aplicó sobre cabellos lavados
y escurridos. La misma conduce a un buen mantenimiento del peinado
y a buenas propiedades de desenredo y de tacto.
Claims (8)
1. Utilización de una composición cosmética,
caracterizada porque comprende, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos un polímero fijante y al menos un almidón
anfótero; para la fijación o conformación de los cabellos.
2. Utilización según la reivindicación anterior,
caracterizada porque el o los polímeros fijantes están
presentes en unas concentraciones comprendidas entre el 0,05 y el
20% en peso, y de preferencia en las concentraciones comprendidas
entre 0,1 y 10%, en peso con relación al peso total de la
composición.
3. Utilización según una de las reivindicaciones
anteriores caracterizada porque el almidón anfótero está
presente en unas concentraciones comprendidas entre el 0,01% y el
15% en peso con relación al peso total de la composición, y de
preferencia comprendidas entre 0,05% y el 10% en peso con relación
al peso total de la composición.
4. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero
fijante es elegido entre los polímeros fijantes aniónicos,
catiónicos, anfóteros, no iónicos y sus mezclas.
5. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones aneriores, caracterizada porque el almidón
anfótero es elegido entre los compuestos de fórmulas (I) a
(IV):
fórmulas en las
cuales:
St-O representa una molécula de
almidón,
R, idéntico o diferente, representa un átomo de
hidrógeno o un radical metilo,
R', idéntico o diferente, representa un átomo de
hidrógeno, un radical metilo o un grupo -COOH,
n es un número entero igual a 2 ó 3,
M, idéntico o diferente, designa un átomo de
hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo, NH_{4} o una amina
orgánica,
R'' representa un átomo de hidrógeno o un
radical alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono.
6. Utilización según la reivindicación
precedente, caracterizada por el hecho de que los almidones
son de fórmulas (I) o (II).
7. Utilización según la reivindicación
precedente, caracterizada por el hecho de que R, R', R'' y M
representan un átomo de hidrógeno y n es igual a 2.
8. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el medio
cosméticamente aceptable comprende agua o una mezcla de agua y de
al menos un disolvente cosméticamente aceptable.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9604367 | 1996-04-05 | ||
FR9604367A FR2747036B1 (fr) | 1996-04-05 | 1996-04-05 | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2124638T3 ES2124638T3 (es) | 1999-02-01 |
ES2124638T5 true ES2124638T5 (es) | 2009-06-15 |
Family
ID=9491001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES97400726T Expired - Lifetime ES2124638T5 (es) | 1996-04-05 | 1997-03-28 | Composicion cosmetica que contiene un polimero fijante y un almidon anfotero. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US20040180023A1 (es) |
EP (1) | EP0797979B2 (es) |
JP (1) | JP2941227B2 (es) |
KR (1) | KR100236859B1 (es) |
CN (1) | CN1104882C (es) |
AT (1) | ATE170739T1 (es) |
AU (1) | AU704016B2 (es) |
BR (1) | BR9700517B1 (es) |
CA (1) | CA2201958C (es) |
DE (1) | DE69700024T2 (es) |
ES (1) | ES2124638T5 (es) |
FR (1) | FR2747036B1 (es) |
PL (1) | PL187396B1 (es) |
RU (1) | RU2132674C1 (es) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2747036B1 (fr) * | 1996-04-05 | 1998-05-15 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere |
KR100448433B1 (ko) * | 1997-05-23 | 2005-08-05 | 주식회사 태평양 | 헤어스프레이조성물 |
US6210689B1 (en) * | 1998-03-18 | 2001-04-03 | National Starch & Chemical Co. Investment Holding Corporation | Keratin treating cosmetic compositions containing amphoteric polysaccharide derivatives |
NO991662L (no) * | 1998-04-09 | 1999-10-11 | Nat Starch Chem Invest | Ikke-ionisk derivatiserte stivelser og deres anvendelse i polyakrylsyreinneholdende haarkosmetiske sammensetninger med lav VOC |
US6562325B2 (en) | 1998-04-09 | 2003-05-13 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of stabilized starches in low VOC, polyacrylic acid-containing hair cosmetic compositions |
US6413505B1 (en) | 1998-04-09 | 2002-07-02 | Nationa L Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Nonionically derivatized starches and their use in non-aerosol, low VOC hair cosmetic compositions |
CN1182829C (zh) * | 1998-04-09 | 2005-01-05 | 国家淀粉及化学投资控股公司 | 非离子衍化淀粉及其在气溶胶型美发组合物中的用途 |
NO991661L (no) * | 1998-04-09 | 1999-10-11 | Nat Starch Chem Invest | Ikke-ionisk derivatiserte stivelser og deres anvendelse i ikke-aerosol haarkosmetiske sammensetninger med lav VOC |
DE19833516C1 (de) * | 1998-07-25 | 2000-02-03 | Wella Ag | Haarfestigende Mittel mit amphoteren und sauren Polymeren |
AU8761798A (en) * | 1998-07-30 | 2000-02-21 | Procter & Gamble Company, The | Hair conditioning composition comprising carboxylic acid/carboxylate copolymer and amphoteric conditioning agent |
FR2803744B1 (fr) * | 2000-01-13 | 2003-12-19 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un amidon amphotere particulier et leurs utilisations |
FR2803745B1 (fr) * | 2000-01-13 | 2002-03-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations |
FR2811884B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques |
FR2811895B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Composition de traitement cosmetique comprenant au moins un betainate d'amidon specifique et au moins un tensioactif detergent, procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques et utilisation de la composition |
FR2819405B1 (fr) * | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation |
FR2819403B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
FR2824733B1 (fr) * | 2001-05-18 | 2005-12-09 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations |
KR20040004973A (ko) * | 2002-07-08 | 2004-01-16 | 용인송담대학 | 친환경적인 헤어스타일링 젤 및 그 제조방법 |
US20060024255A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-02 | L'oréal | Hair styling compositions comprising adhesive particles and non-adhesive particles |
FR2874823B1 (fr) * | 2004-09-09 | 2007-04-13 | Oreal | Dispositif aerosol contenant au moins un polymere associatif acrylique et au moins un polymere fixant |
US20060078507A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-04-13 | Charles Gringore | Aerosol device containing a composition comprising at least one propellant, at least one acrylic associative polymer, and at least one fixative polymer |
GB0617024D0 (en) * | 2006-08-30 | 2006-10-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers |
DE102007053954A1 (de) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingmittel mit hohem Haltegrad bei Feuchtigkeit V |
US8663612B2 (en) * | 2009-03-05 | 2014-03-04 | Basf Se | Ampholytic ter-polymers for use in personal care compositions |
CN102585097B (zh) * | 2012-02-26 | 2013-06-12 | 河南工业大学 | 一种两性淀粉的制备方法 |
AU2021313148A1 (en) | 2020-07-21 | 2023-03-09 | Chembeau LLC | Diester cosmetic formulations and uses thereof |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4174386A (en) * | 1975-03-03 | 1979-11-13 | Marra Dorothea C | Aerosol antiperspirant compositions with good adherence to the skin |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
FR2589356B1 (fr) * | 1985-10-31 | 1988-11-25 | Oreal | Composition cosmetique de nettoyage doux, en particulier pour le demaquillage des yeux |
ES2105293T3 (es) * | 1992-06-17 | 1997-10-16 | Procter & Gamble | Composiciones refrescantes con efecto irritante reducido. |
DE4405127A1 (de) * | 1994-02-18 | 1995-08-31 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
DE4409321A1 (de) * | 1994-03-18 | 1995-09-21 | Henkel Kgaa | Detergensgemische |
US5482704A (en) * | 1994-06-28 | 1996-01-09 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch |
CA2210160A1 (en) * | 1995-01-18 | 1996-07-25 | Roger Jeffcoat | Cosmetics containing thermally-inhibited starches |
DE19531145A1 (de) * | 1995-08-24 | 1997-02-27 | Wella Ag | Mittel zur Haarbehandlung |
FR2747036B1 (fr) * | 1996-04-05 | 1998-05-15 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere |
-
1996
- 1996-04-05 FR FR9604367A patent/FR2747036B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-03-28 EP EP97400726A patent/EP0797979B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-28 DE DE69700024T patent/DE69700024T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-28 AT AT97400726T patent/ATE170739T1/de active
- 1997-03-28 ES ES97400726T patent/ES2124638T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-03 AU AU17736/97A patent/AU704016B2/en not_active Ceased
- 1997-04-04 CA CA002201958A patent/CA2201958C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-04 CN CN97111675A patent/CN1104882C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-04 KR KR1019970012543A patent/KR100236859B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 PL PL97319290A patent/PL187396B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 RU RU97105414A patent/RU2132674C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-07 BR BRPI9700517-7B1A patent/BR9700517B1/pt active IP Right Grant
- 1997-04-07 JP JP9088468A patent/JP2941227B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-03-23 US US10/806,444 patent/US20040180023A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-01 US US10/976,843 patent/US20050058616A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-01 US US10/976,965 patent/US20050058617A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-01 US US10/976,962 patent/US20050112159A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-04-12 US US11/401,895 patent/US20060188466A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-09-17 US US12/885,364 patent/US20110008274A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2941227B2 (ja) | 1999-08-25 |
FR2747036B1 (fr) | 1998-05-15 |
US20060188466A1 (en) | 2006-08-24 |
CN1104882C (zh) | 2003-04-09 |
CA2201958A1 (fr) | 1997-10-05 |
KR970069017A (ko) | 1997-11-07 |
EP0797979B1 (fr) | 1998-09-09 |
ES2124638T3 (es) | 1999-02-01 |
PL187396B1 (pl) | 2004-06-30 |
DE69700024D1 (de) | 1998-10-15 |
ATE170739T1 (de) | 1998-09-15 |
EP0797979A1 (fr) | 1997-10-01 |
US20050112159A1 (en) | 2005-05-26 |
FR2747036A1 (fr) | 1997-10-10 |
JPH1036234A (ja) | 1998-02-10 |
US20050058617A1 (en) | 2005-03-17 |
KR100236859B1 (ko) | 2000-02-01 |
CA2201958C (fr) | 2002-12-17 |
EP0797979B2 (fr) | 2009-02-25 |
US20040180023A1 (en) | 2004-09-16 |
DE69700024T2 (de) | 1999-01-28 |
US20110008274A1 (en) | 2011-01-13 |
BR9700517B1 (pt) | 2013-10-29 |
AU1773697A (en) | 1997-12-11 |
RU2132674C1 (ru) | 1999-07-10 |
US20050058616A1 (en) | 2005-03-17 |
BR9700517A (pt) | 1998-11-03 |
PL319290A1 (en) | 1997-10-13 |
CN1172640A (zh) | 1998-02-11 |
AU704016B2 (en) | 1999-04-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2124638T5 (es) | Composicion cosmetica que contiene un polimero fijante y un almidon anfotero. | |
US7335348B2 (en) | Hairstyling composition which makes possible remodelling of the hairstyle and process for remodelling the hairstyle using such a composition | |
AU745846B2 (en) | Hairstyling composition comprising a polymer with particular characteristics and an ionic film forming polymer | |
ES2182032T5 (es) | Composición cosmética de fijación y de brillo | |
KR100296165B1 (ko) | 윤기를제공하는미용에어로졸고정용조성물,및이의제조법 | |
MXPA97008071A (es) | Composicion cosmetica para mantener fija la forma del cabello y dar apariencia brillosa al mismo | |
ES2261364T3 (es) | Espuma de peinado de larga duraccion. | |
US6723312B2 (en) | Cosmetic composition with a fixing and/or conditioning polymer containing a specific acrylic copolymer | |
ES2261626T3 (es) | Una composicion cosmetica que comprende un polimero fijador y un polimero cationico (vinillactama). | |
US8246940B2 (en) | Cosmetic composition comprising gellan gum or a derivative thereof, a fixing polymer, a monovalent salt and an alcohol, process of using the same | |
ES2298699T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende goma de gelano o uno de sus derivados, un polimero fijador, una sal monovalente y un alcohol, procedimientos que utilizan esta composicion y utilizaciones. | |
JP2009039564A (ja) | 毛髪のトリートメント方法及び該方法の使用 | |
ES2260733T3 (es) | Composicion cosmetica capilar a base de trimelitato de tridecilo y de polimero fijador. | |
ES2276248T3 (es) | Composicion cosmetica capilar a base de trimelitato de tridecilo e isoeicosano. | |
JP2006515021A (ja) | ヒドロゲル化イオン性アミドおよび髪に有益なポリマーを含有する化粧品組成物 | |
MXPA04005824A (es) | Composicion cosmetica capilar con base en isoeicosano y en polimero fijador no siliconado. | |
US20050063929A1 (en) | Cosmetic hair composition comprising at least one tridecyl trimellitate and at least one isoeicosane |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 797979 Country of ref document: ES |