JP2941227B2 - 定着ポリマおよび両性澱粉を含有する化粧品組成物 - Google Patents

定着ポリマおよび両性澱粉を含有する化粧品組成物

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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも1つの
定着ポリマおよび少なくとも1つの両性澱粉を含有す
る、ケラチン繊維、特に髪の処理用化粧品組成物、およ
び、該組成物を用いるケラチン繊維の処理方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】スタ
イリングポリマ(定着ポリマ)を組成物中に含有する髪
成形組成物または髪形保持組成物は、一般的には、特に
ヘアーブロー中、髪のもつれをほどいたり、再スタイリ
ングしたり、またはブラッシングするのを困難にすると
いう不利益をもたらす。これらの定着ポリマを用いて処
理した髪は一般的には、荒く、不自然な感じがするもの
である。ヘアースタイルを保持および/または定着させ
るために化粧品組成物中において、シリコーン誘導体を
定着ポリマと組み合わせることが知られている。これら
のシリコーン誘導体は、これらの組成物を用いて処理し
た髪のもつれのほどきやすさ、柔軟性、および光沢性を
改善することが見い出されている。しかしながら、シリ
コーン誘導体は、定着ポリマを含有する組成物のスタイ
リング特性に好ましくない。
【0003】特に、澱粉は、髪の手触りを改善すること
が可能である組成物、すなわち、ウエットヘアーに適用
すると髪を柔軟にする(エモリエント効果)組成物、非
常に容易に髪のもつれを解くことも可能な組成物用であ
る。これらの特性は一般的には、カチオンによってもた
らされるものであるが、髪が一旦乾燥すると、これらの
組成物によって、弱々しく、重たくなり、したがってヘ
アースタイルは良くないものである。
【0004】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本発明の目的はしたがって、経時的に定着および/また
は形保持特性が良好であり、優れた化粧品特性、たとえ
ばエモリエント性、柔軟性、髪のもつれの解きやすさ、
および感触に貢献する、ヘアースタイルを定着および/
または成形することの可能な組成物を提供することであ
る。
【0005】本出願会社は、驚くべきことに、化粧品と
して許容される媒体中において、少なくとも1つの両性
澱粉と組み合わせて定着ポリマを含有する組成物を用い
ると、相乗的なスタイリングおよび/または定着特性を
有する一方で、柔軟性、髪のもつれの解きやすさ、およ
び感触などの優れた化粧品特性が得られることを見い出
した。本発明による組成物の定着力は、上記2つの化合
物のうちの1つを単独で含有する組成物の場合と比較す
ると優れている。
【0006】本発明の主題は、したがって、化粧品とし
て許容される媒体中に、髪への定着力を改善するため
に、少なくとも1つの定着ポリマ、および、少なくとも
1つの両性澱粉を含有してなる、ヘアースタイリングま
たは髪定着用化粧品組成物である。
【0007】本出願において、ヘアースタイルの保持用
化粧品組成物とは、ヘアースタイルの形を一時的に定着
させる機能を有する種々の組成物、たとえば、スタイリ
ングヘアースプレーまたはスタイリングゲルおよびフォ
ームを意味する。組成物の定着力とは、髪に、ヘアース
タイリングした当初のスタイルを保持する結合性を付与
する特性を示す。定着ポリマとは、ヘアースタイルの形
状を定着する機能を有する種々のポリマを意味する。
【0008】本発明によれば、両性澱粉および両性ポリ
マは任意に双性イオンであってもよい。本発明によれ
ば、ケラチン繊維は、髪、まつげ、眉毛を含有し、特に
髪を含有するものである。
【0009】本発明において使用可能な両性澱粉は、1
以上のアニオン基および1以上のカチオン基を含有す
る。アニオンおよびカチオン基は、澱粉分子の同じ反応
部位に、または、異なった反応部位に結合可能であり、
好ましくは澱粉分子の同じ反応部位に結合するものであ
る。アニオン基は、カルボキシル、ホスファート、また
はスルファートタイプのものであってもよく、カルボキ
シルタイプのものが好ましい。カチオン基は1級、2
級、3級、または4級アミンタイプのものであってもよ
い。本発明において使用可能な澱粉は好ましくは、以下
の式:
【0010】
【化3】
【0011】(式中、St−Oは澱粉分子を示し、Rは、同
一でも異なっていてもよく、水素原子またはメチル基を
示し、R’は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、メチル基、または−COOH基を示し、nは2または3
の整数であり、Mは、同一でも異なっていてもよく、水
素原子、アルカリまたはアルカリ土類金属、たとえば、
Na、K、またはLi、NH4または有機アミンを示し、R”
は、水素原子または1〜18の炭素数のアルキル基を示
す)で表わされる化合物から選択される。
【0012】これらの化合物は、米国特許第54553
40号および米国特許第4017460号に記載されて
いる。澱粉分子は、種々の植物源、たとえば特に、とう
もろこし、いも、オート麦、米、タピオカ、さとうもろ
こし、大麦、または小麦から誘導可能である。上記澱粉
の加水分解物もまたは使用可能である。澱粉は好ましく
はいもから誘導される。
【0013】式(I)または(II)で表わされる澱粉が
特に使用される。特に、(2−クロロエチル)アミノジ
プロピオン酸により変性された澱粉、すなわち、R、
R’、R”、およびMが、水素原子を示し、nが2である、
式(I)または(II)で表わされる澱粉が使用される。
【0014】本発明によれば、それ自体知られている種
々の定着ポリマが使用可能である。特にアニオン、カチ
オン、両性、および非イオン性ポリマおよびこれらの混
合物から選択された定着ポリマが使用可能である。定着
ポリマは、固体ポリマ粒子の分散形態または溶解形態で
使用可能である。
【0015】本発明において使用可能な定着カチオンポ
リマは好ましくは、ポリマ鎖の部分を形成するまたはポ
リマ鎖に直接結合する、1級、2級、3級及び/または
4級アミン基を含有し、500から約5,000,00
0までの間、好ましくは1000から3,000,00
0までの間の分子量を有するポリマ類から選択される。
【0016】これらのポリマとしては特に、以下のカチ
オンポリマが挙げられる: (1)アクリルまたはメタクリルエステルまたはアミド
から誘導され、式:
【0017】
【化4】
【0018】(式中、R3はHまたはメチル基を示し、
Aは、炭素数1から6の直鎖または分岐アルキル基、ま
たは炭素数1から4のヒドロキシアルキル基であり、R
4、R5、およびR6は、同じでも異なっていてもよく、
炭素数1から18のアルキル基またはベンジル基を示
し、R1およびR2は、水素または炭素数1から6のアル
キル基を示し、Xは、メチルスルファートアニオンまた
はClまたはBrなどのハライドを示す)で表される少
なくとも1つのユニットを含有するホモポリマまたはコ
ポリマ。
【0019】上記(1)に属するコポリマはさらに、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリル
アミド、低級アルキル類で窒素に置換されたアクリルア
ミドおよびメタクリルアミド、アクリルまたはメタクリ
ル酸またはこれらのエステル、ビニルラクタム、たとえ
ばビニルピロリドンまたはビニルカプロラクタム、また
はビニルエステルから選択可能なコモノマから誘導され
た、少なくとも1つのユニットを含有する。
【0020】これらの上記(1)に属するコポリマとし
ては、以下のものが挙げられる: −”Hercules”社から”Hercofloc”の商品名で販売さ
れているような、メチルハライドで、またはジメチル=
スルファートで4級化された、アクリルアミドのおよび
ジメチルアミノエチルメタクリラートのコポリマ; −”Ciba−Geigy”社から”Bina Quat P 100”の
商品名で販売されている、欧州特許出願EP−A−080
976に記載されているような、アクリルアミドのおよ
び塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウムのコポリマ;
【0021】−”Hercules”社から”Reten”の商品名
で販売されている、アクリルアミドのおよびメタクリロ
イルオキシエチルトリメチルアンモニウム=メチル=ス
ルファートのコポリマ; −任意に4級化されたビニルピロリドン/ジアルキルア
ミノアルキル=アクリラートまたはメタクリラートコポ
リマ、たとえば、”ISP”社から”Gafquat”の商品名で
販売されている製品、たとえば、”Gafquat 734”
または”Gafquat755”、または商品名”Copolymer
845、958、および937”;これらのポリマは、
仏国特許2077143号及び2393573号に詳細
に記載されている;
【0022】−ジメチルアミノエチル=メタクリラート
/ビニルカプロラクタム/ビニルピロリドンターポリ
マ、たとえば、”ISP”社から”Gaffix VC 713”
の商品名で販売されている製品;および −4級化ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド/ビ
ニルピロリドンコポリマ、たとえば、”ISP”社から”G
afquat HS 100”の商品名で販売されている製品か
ら選択される。
【0023】(2)4級化多糖類、特に米国特許358
9578号および4031370号に記載されている多
糖類、たとえば、”Meyhall”社から”Jaguar C 13
S”、”Jaguar C 15”、および”Jaguar C 1
7”の商品名で販売されている製品。 (3)ビニルピロリドンのおよびビニルイミダゾールの
4級化コポリマ。
【0024】(4)キトサンまたはこれらの塩;使用可
能な塩は特に、キトサン=アセタート、ラクタート、グ
ルタマート、グルコナートまたはピロリドンカルボキシ
ラートである。これらの化合物の内、90.5%の脱ア
セチル化度を有するキトサンとしては、”Aber Techno
logies”社から”Kytan Crude Standard”の商品名で
販売されている製品、または”Amerchol”社から”Kyta
mer PC”の商品名で販売されているキトサン=ピロリ
ドンカルボキシラートが挙げられる。
【0025】(5)カチオンセルロース誘導体、たとえ
ばセルロースのおよび4級アンモニウムを含有する水溶
性モノマでグラフト化したセルロース誘導体のコポリ
マ、特に米国特許第4131576号に記載の誘導体、
たとえば、ヒドロキシアルキルセルロース、たとえば特
にメタクリロイルオキシエチレントリメチルアンモニウ
ム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ム、またはジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフト
化した、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、または
ヒドロキシプロピルセルロース。
【0026】該定義に相当する商品化された製品は特
に、”National Starch”社から”Celquat L 20
0”および”Celquat H 100”の商品名で販売され
ている製品である。
【0027】使用される定着アニオンポリマは一般的に
は、カルボン酸、スルホン酸、またはリン酸から誘導さ
れる基を含有するポリマであり、約500から5,00
0,000までの間の分子量を有する。 1)カルボキシル基は、式:
【0028】
【化5】
【0029】(式中、nは0から10までの整数を示
し、A1は、任意にnが1よりも大きい場合、酸素また
はイオウなどのヘテロ原子を介したとなりのメチレン
基、または不飽和基の炭素原子に結合するメチレン基を
示し、R7は水素原子またはフェニルまたはベンジル基
を示し、R8は水素原子または低級アルキルまたはカル
ボキシル基を示し、およびR9は、水素原子、低級アル
キルまたは−CH2−COOH、フェニルまたはベンジ
ル基を示す)で表される不飽和モノまたはジカルボン酸
モノマにより導入される。上記式において、低級アルキ
ル基は好ましくは1から4の炭素原子を有する基を示
し、特にメチル及びエチル基を示す。
【0030】本発明によるカルボキシル基を含有する好
ましい定着アニオンポリマとしては以下のものが挙げら
れる: A)アクリル酸またはメタクリル酸またはこれらの塩の
ホモ−またはコポリマ。特に”Allied Coll
oid”社から販売されている商品名”Versico
l E”または”Versicol K”、または”B
ASF”社から販売されている商品名”Ultraho
ld”で販売されている製品、”Hercules”社
から販売されている商品名”Reten 421”、”
Reten 423”、または”Reten 425”
のナトリウム塩の形態で販売されている、アクリル酸の
およびアクリルアミドのコポリマ、またはポリヒドロキ
シカルボン酸のナトリウム塩。
【0031】B)モノエチレンモノマ、たとえばエチレ
ン、スチレン、ビニルエステルまアクリルまたはメタク
リル酸のエステル、任意にポリアルキレングリコールに
グラフト化した、たとえばポリエチレングリコール、お
よび任意に架橋したものと、アクリル酸またはメタクリ
ル酸とのコポリマ。このようなポリマ類は、特に仏国特
許1222944号および独国特許出願2330956
号に記載されており、特に鎖中に任意にN−アルキル化
および/またはN−ヒドロキシアルキル化アクリルアミ
ドユニットを含有するこのタイプのコポリマ、たとえば
特にルクセンブルグ特許出願75370号および753
71号に記載されているもの、または”America
n Cyanamid”社から商品名”Quadram
er”で提供されているものである。アクリル酸のおよ
びC1−C4アルキルメタクリラートのコポリマ、およ
び、ビニルピロリドンの、アクリル酸のおよびC1−C
20アルキル=メタクリラートのターポリマ、たとえば
ラウリル=メタクリラート、たとえば”ISP”社から
商品名”Acrylidone LM”として販売され
ている製品、およびメタクリル酸/エチル=アクリラー
ト/t−ブチル=アクリラートターポリマー類、たとえ
ば”BASF”社から商品名”Luvimer 100
P”として販売されている製品も挙げられる。
【0032】C)クロトン酸から誘導されるコポリマ
類、たとえば鎖中に、ビニル=アセタートまたはプロピ
オナートユニット、及び任意に他のモノマ、たとえば、
長い炭化水素鎖を含有する、たとえば少なくとも5つの
炭素数を有する炭化水素鎖を含有する直鎖または分岐飽
和カルボン酸のビニルエステルまたはビニルエーテル、
アリルまたはメタリルエステル。これらのポリマは任意
にグラフト化および架橋されてもよく、または、α−ま
たはβ−環状カルボン酸のビニル、アリルまたはメタリ
ルエステルである。このようなポリマ類は、特に仏国特
許1222944号、1580545号、226578
2号、2265781号、1564110号、および2
439789号に記載されている。これらのタイプに入
る商品は、”National Starch”社から
販売されている樹脂28−29−30、26−13−1
4、および28−13−10である。
【0033】D)以下のものから選択される、モノ不飽
和C4〜C8カルボン酸または無水物から誘導されたコポ
リマ。 −(i)1以上の、マレイン酸、フマル酸、イタコン
酸、または、これらの酸無水物、および、(ii)少なく
とも1つの、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニル
ハライド、フェニルビニル誘導体、またはアクリル酸お
よびそのエステルから選択されるモノマとを含有するコ
ポリマ。これらのコポリマの酸無水物官能基は任意にモ
ノエステル化またはモノアミド化してもよい。このよう
なポリマは特に米国特許第2047398号、2723
248号、2102113号、および英国特許第839
805号、特に”ISP”社から”Gantrez AN”または”
Gantrez ES”の商品名で販売されているものである。 −(i)1以上の、マレイン酸、シトラコン酸、また
は、イタコン酸無水物、および、(ii)1以上の、アリ
ルまたはメタリルエステルから選択されたモノマを含有
するコポリマ。任意に、鎖中に、アクリルアミド、メタ
クリルアミド、α−オレフィン、アクリルまたはメタク
リルエステル、アクリルまたはメタクリル酸またはビニ
ルピロリドン基を含有してもよく、これらのコポリマの
無水物官能基は、任意にモノエステル化またはモノアミ
ド化される。これらのポリマはたとえば、本出願会社に
よる仏国特許第2350384号および第235724
1号に記載されている。
【0034】E)カルボキシラート基を含有するポリア
クリルアミド。スルホ基を含有するポリマはビニルスル
ホ、スチレンスルホ、ナフタレンスルホ、または、アク
リルアミイドアルキルスルホユニットを含有するポリマ
である。
【0035】これらのポリマ類は特に、以下のものから
選択される; −約1000から100,000までの間の分子量を有
するポリビニルスルホン酸の塩、ならびに、不飽和コモ
ノマとのコポリマ、たとえばアクリルまたはメタクリル
酸およびこれらのエステル、ならびに、アクリルアミド
またはその誘導体、ビニルエーテルおよびビニルピロリ
ドン。
【0036】−ポリスチレンスルホン酸の塩、”Nat
ional Starch”社から商品名”Flexa
n 500”および”Flexan 130”で販売さ
れている、それぞれ約500,000のおよび約10
0,000の分子量を有するナトリウム塩。これらの化
合物は、仏国特許2198719号に記載されている。 −ポリアクリルアミドスルホン酸の塩、米国特許412
8631号に記載されたもの、特に”Henkel”社から”
Cosmedia Polymer HSP 1180”の商品名で販売さ
れているポリアクリルアミドエチルプロパンスルホン酸
の塩。
【0037】本発明によれば、定着アニオンポリマは好
ましくは、”BASF”社から”Ultrahold
Strong”の商品名で販売されているアクリル酸/
エチルアクリラート/N−tert−ブチルアクリルアミド
ターポリマなどの、アクリル酸のコポリマ;”Nati
onal Starch”社から”Resin 28−
29−30”の商品名で販売されているクロトン酸/ビ
ニル=アセタート/ビニル=ネオドデカノアートターポ
リマおよびビニル=アセタート/ビニル=tert−ブチル
ベンゾアート/クロトン酸ターポリマなどの、クロトン
酸から誘導されたコポリマ;”ISP”社から”Gan
trez ES 425”の商品名で販売されているモ
ノエステル化マレイン酸無水物/メチルビニルエーテル
コポリマなどの、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビ
ニルハライド、フェニルビニル誘導体、またはアクリル
酸およびそのエステル類を用いた、マレイン酸、フマル
酸、イタコン酸、または、これらの酸無水物から誘導さ
れるポリマ;”RohmPharm”社から”Eudr
agit L”の商品名で販売されている、メタクリル
酸のおよびメチルメタクリラートのコポリマ;”BAS
F”社から”Luvimer Maex”または”Lu
vimer Mae”の商品名で販売されている、メタ
クリル酸のおよびエチル=アクリラートのコポリマ;”
BASF”社から”Luviset CA 66”の商
品名で販売されているビニル=アセタート/クロトン酸
コポリマ;および、”BASF”社から”Aristo
flex A”の商品名で販売されているポリエチレン
グリコールでグラフト化したクロトン酸のビニル=アセ
タートのコポリマから選択される。
【0038】最も好ましい定着アニオンポリマは、”I
SP”社から”Gantrez ES 425”の商品
名で販売されているモノエステル化マレイン酸無水物/
メチルビニルエーテルコポリマ;”BASF”社から”
Ultrahold Strong”の商品名で販売さ
れているアクリル酸/エチル=アクリラート/N−tert
−ブチルアクリルアミドターポリマ;”Rohm Ph
arm”社から”Eudragit L”の商品名で販
売されている、メタクリル酸のおよびメチル=メタクリ
ラートのコポリマ;”National Starc
h”社から”Resin 28−29−30”の商品名
で販売されているクロトン酸/ビニル=アセタート/ビ
ニル=ネオドデカノアートターポリマおよびビニル=ア
セタート/ビニル=tert−ブチルベンゾアート/クロト
ン酸ターポリマ;”BASF”社から”Luvimer
Maex”または”Luvimer Mae”の商品
名で販売されている、メタクリル酸のおよびエチル=ア
クリラートのコポリマ;または、”ISP”社から”A
crylidone LM”の商品名で販売されている
ビニルピロリドン/アクリル酸/ラウリル=メタクリラ
ートターポリマである。
【0039】本発明において使用可能な定着両性ポリマ
類は、ポリマ鎖に統計的に分布したBおよびCユニットを
含有するポリマから選択可能である。ここで、Bは、少
なくとも1つの塩基性窒素原子を含有するモノマから誘
導されるユニットを示し、Cは、1以上のカルボキシル
またはスルホ基を含有する酸性モノマから誘導されるユ
ニットを示し、または、BおよびCは双性イオンカルボ
キシベタインまたはスルホベタインモノマから誘導され
る基を示す;BおよびCはまた、1級、2級、3級、また
は4級アミン基を含有するカチオンポリマ鎖を示し、こ
こで、これらのアミン基の少なくとも1つは、炭化水素
基を介して結合するスルホ基またはカルボキシル基を有
し、または、BおよびCはα、β−ジカルボキシエチレン
ユニットを含有するポリマの鎖の部分を形成し、ここ
で、カルボキシル基のうちの1つは、1以上の1級また
は2級アミン基を含有するポリアミンと反応しているも
のである。
【0040】上記定義に相当する、より好ましい定着両
性ポリマは以下のものから選択される: (1)たとえばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸、またはα−クロロアクリル酸などのカルボキシル基
を有するビニル化合物から誘導されたモノマの、およ
び、たとえばジアルキルアミノアルキル=メタクリラー
トおよびアクリラートまたはジアルキルアミノアルキル
メタクリルアミドおよびジアルキルアミノアルキルアク
リルアミドなどの、少なくとも1つの塩基性原子を含有
する置換ビニル化合物から誘導される塩基性モノマの共
重合から得られたポリマ。このような化合物は、米国特
許3836537号に記載されている。
【0041】(2)a)アルキル基で窒素に置換された
アクリルアミドまたはメタクリルアミドから選択された
少なくとも1つのモノマ、 b)1以上の反応性カルボキシル基を含有する少なくと
も1つの酸性コモノマ、および、 c)ジメチルまたはジエチル=スルファートでジメチル
アミノエチル=メタクリラートを4級化することにより
得られた生成物、および、アクリル酸およびメタクリル
酸の1級、2級、3級、および4級アミン置換基を含有
するエステルに代表される、少なくとも1つの塩基性コ
モノマ、から誘導されるユニットを含有するポリマー。
【0042】本発明によるより好ましいN−置換アクリ
ルアミドまたはメタクリルアミドは、アルキル基が2か
ら12の炭素原子を含有する基であり、特に、N−エチ
ルアクリルアミド、N−tert−ブチルアクリルアミド、N
−tert−オクチルアクリルアミド、N−オクチルアクリ
ルアミド、N−デシルアクリルアミド、またはN−ドデシ
ルアクリルアミド、およびこれらの相当するメタクリル
アミドが挙げられる。
【0043】酸性コモノマは、特に、アクリル、メタク
リル、クロトン、イタコン、マレイン、およびフマル
酸、および、マレイン酸またはフマル酸の炭素数1から
4のアルキルモノエステル類、または酸無水物から選択
される。好ましい塩基性コモノマ類は、アミノエチル、
ブチルアミノエチル、N,N’−ジメチルアミノエチル、
および、N−tert−ブチルアミノエチル=メタクリラー
トである。特に、CTFA名(4版、1991年)でオクチ
ルアクリルアミド/アクリラート/ブチルアミノエチル
メタクリラートコポリマ、たとえば、”National Star
ch”社から”Lovocryl 47”または”Amphomer”の商
品名で販売されている製品が使用される。
【0044】(3)以下の式で表わされるポリアミノア
ミドから誘導される部分的にまたは全体的にアルキル化
および架橋されたポリアミノアミド:
【0045】
【化6】
【0046】式中、R10は、飽和ジカルボン酸から、エ
チレン2重結合を有する脂肪族モノまたはジカルボン酸
から、これらの酸の1から6の炭素数を有するエステル
から、または前記酸の1つとビス1級またはビス2級ア
ミンとの反応から得られた基から誘導された2価の基を
示し、Zは、ビス1級またはモノ−またはビス2級ポリ
アルキレンポリアミンを示し、および好ましくは以下に
示すものである。 a)ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン
またはジプロピレントリアミンから誘導される基:
【0047】
【化7】
【0048】(式中、x=2およびp=2または3または
x=3およびp=2である)を60モル%から100モル
%の比率で、 b)エチレンジアミンから誘導された上記a)で示した基
(式中、x=2およびp=1)またはピペラジン:
【0049】
【化8】
【0050】から誘導される基を0モル%から40モル
%の比率で、 c)ヘキサメチレンジアミンから誘導される−NH−(C
H26−NH−基を0モル%から20モル%の比率で含有
する。これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリ
ン類、ジエポキシド類、二無水物類、またはビス不飽和
誘導体から選択される二官能性架橋剤をポリアミノアミ
ドのアミン基あたり0.025から0.35モル添加し
て架橋するか、または、アクリル酸と、クロロ酢酸と、
またはアルカンスルトンと、またはこれらの塩と反応さ
せることによってアルキル化する。
【0051】これらの飽和カルボン酸類は好ましくは、
6から10の炭素酸を有する酸、たとえばアジピン酸、
2,2,4−トリメチル−および2,4,4−トリメチ
ルアジピン酸、またはテレフタル酸、エチレン2重結合
を含有する酸類、たとえばアクリル酸、メタクリル酸、
およびイタコン酸から選択される。アルキル化において
使用されるアルカンスルトンは好ましくは、プロパンス
ルトンまたはブタンスルトンであり、アルキル化剤の塩
類は好ましくはナトリウム塩またはカリウム塩である。 (4)以下の式で表わされる双性イオンユニット類を含
有するポリマ類:
【0052】
【化9】
【0053】式中、R11は、重合性不飽和基、たとえば
アクリラート、メタクリラート、アクリルアミドまたは
メタクリルアミド基を示し、yおよびzは1から3の整数
を示し、R12およびR13は、H、メチル、エチルまたはプ
ロピルを示し、R14およびR15は、HまたはR14およびR15
における炭素数の合計が10を越えないようなアルキル
基を示す。
【0054】このようなユニットを含有するポリマ類は
また、非双性イオンモノマ類、たとえばジメチル−また
はジエチルアミノエチル=アクリラートまたはメタクリ
ラート、またはアルキルアクリラートまたはメタクリラ
ート、アクリルアミドまたはメタクリルアミドまたはビ
ニル=アセタートから誘導されたユニットを含有可能で
ある。たとえば、メチル=メタクリラート/メチル=ジ
エチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリラー
トコポリマ、たとえば”Sandoz”社から”DiaformerZ
301”の商品名で販売されている製品が挙げられる。
【0055】(5)以下の式(D)、(E)、(F)で表
わされるモノマーユニットとを含有するキトサンから誘
導されたポリマ:
【0056】
【化10】
【0057】Dユニットは、0から30%、Eユニット
は、5から50%、Fユニットは、30から90%の比
率で存在し、Fユニットにおいて、R16は、式:
【0058】
【化11】
【0059】(式中、q=0の場合、R17、R18、R19は同
じでも異なっていてもよく、各々、H、メチル、ヒドロ
キシル、アセトキシ、またはアミノ基、モノアルキルア
ミノ基またはジアルキルアミノ基を示し、任意に1以上
の窒素原子が介されてもよく、および/または、任意に
1以上の、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、アル
キルチオまたはスルホ基により置換されてもよく、アル
キルチオにおけるアルキル基はアミノ基を含有し、
R17、R18、R19の少なくとも1つはこの場合、水素原子
であり;または、q=1の場合、R17、R18、R19は各々、
水素原子および塩基または酸とともにこれらの化合物か
ら形成された塩を示す)で表わされる基を示す。
【0060】(6)キトサンのN−カルボキシアルキル
化から誘導されたポリマ類、たとえば、”Jan Dekke
r”社から”Evalsan”の商品名で販売されているN−
(カルボキシメチル)キトサンまたはN−(カルボキシ
ブチル)キトサン。
【0061】(7)仏国特許1400366に記載され
た次式で表わされるポリマ:
【0062】
【化12】
【0063】式中、R20は水素原子またはメトキシ、エ
トキシ、またはフェニル基を示し、R21は、Hまたは低級
アルキル基、たとえばメチルまたはエチルを示し、R22
は、Hまたは低級アルキル基、たとえばメチルまたはエ
チルを示し、R23は、低級アルキル基、たとえばメチ
ルまたはエチル、または式:−R24−N(R222(式中、
R2 4は、−CH2−CH2−、−CH2−CH2−CH2−、または−CH
2−CH(CH3)−基を示し、R22は上記と同様であり、お
よび6までの炭素数を有するこれらの基の高級類似体で
ある)で示される基を示す。
【0064】(8)以下から選択される−D−X−D−Xタ
イプの両性ポリマ類: a)クロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムを式:−D−
X−D−X−D−(式中、Dは、基:
【0065】
【化13】
【0066】で表わされ、XはEまたはE’を表わし、Eま
たはE’は同じでも異なっていてもよく、ヒドロキシル
基によって置換されても置換されていなくてもよく、さ
らに酸素、窒素またはイオウ原子を含有してもよく、ま
たは1から3の芳香族および/またはヘテロ環を含有し
てもよい、主鎖において炭素数7までの直鎖または分岐
のアルキレン基である2価の基を示し;酸素、窒素また
はイオウ原子はエーテル、チオエーテル、スルホキシ
ド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミンまたはア
ルケニルアミン基、またはヒドロキシル、ベンジルアミ
ンまたはアミンオキシド、4級アンモニウム、アミド、
イミド、アルコール、エステル、および/またはウレタ
ン基の形態で存在する)で表わされる少なくとも1つの
ユニットを含有する化合物と反応させることによって得
られたポリマ;
【0067】b)式:−D−X−D−X−(式中、Dは、基:
【0068】
【化14】
【0069】で表わされ、XはEまたはE’を表わし、Eま
たはE’の少なくとも1つは上記と同じであり、E’は主
鎖において炭素数7までの直鎖または分岐のアルキレン
基である2価の基を示し、該基は、1以上のヒドロキシ
ル基によって置換されても置換されていなくてもよく、
1以上の窒素原子を含有し、この窒素原子はアルキル鎖
によって置換され、任意に酸素原子が介在し、かなら
ず、クロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムとの反応に
よってベタイン化した1以上のヒドロキシル官能基また
は1以上のカルボキシル官能基を含有する。
【0070】(9)(C1−C5)アルキルビニルエーテ
ル/マレイン酸無水物コポリマ;ここで、マレイン酸無
水物は部分的に、N,N−ジアルキルアミノアルキルアミ
ン、たとえばN,N−ジメチルアミノプロピルアミンによ
るセミアミド化によって、または、N,N−ジアルカノー
ルアミンによるセミエステル化によって、変性されてい
る。これらのコポリマ類はまた、他のビニルコモノマ、
たとえばビニルカプロラクタムを含有可能である。
【0071】特に好ましい本発明による定着両性ポリマ
は、上記(2)に属するものであり、たとえば、CTFA名
でオクチルアクリルアミド/アクリラート類/ブチルア
ミノエチルメタクリラートコポリマであり、たとえば”
National Starch”社から販売されている商品名”Lovo
cryl 47”または”Amphomer”、”Amhomer LV7
1”、および、上記(4)に属するものであり、”Sand
oz”社から”Diaformer”の商品名で販売されている、
メチル=メタクリラート/メチル=ジメチルカルボキシ
メチルアンモニオエチルメタクリラートコポリマが挙げ
られる。
【0072】本発明において使用可能な定着非イオン性
ポリマは、たとえば以下のものから選択される。 −ビニルピロリドンホモポリマ類; −ビニルピロリドンのおよびビニル=アセタートのコポ
リマ類; −ポリアルキルオキサゾリン類、たとえば、ポリエチル
オキサゾリン類、”Dow Chemical”社から販売されて
いる商品名”PEOX 50 000”、”PEOX200 0
00”、および”PEOX 500 000”;
【0073】−ビニル=アセタートホモポリマ類、たと
えば、”Hoechst”社から販売されている商品名”Appre
tan EM”、または”Rhone−Poulenc”社から販売され
ている商品名”Rhodopas A 012”; −ビニル=アセタートのおびアクリルエステルのコポリ
マ類、たとえば、”Rhone−Poulenc”社から販売されて
いる商品名”Rhodopas AD 310”; −ビニル=アセタートのおよびエチレンのコポリマ類、
たとえば”Hoechst”社から販売されている商品名”App
retan TV”;
【0074】−ビニル=アセタートのおよびマレイン酸
エステルのコポリマ類、たとえば”Hoechst”社から販
売されている商品名”Appretan MB Extra”; −ポリエチレンおよびマレイン酸無水物のコポリマ類; −アルキル=アクリラートホモポリマ類、および、アル
キル=メタクリラートホモポリマ類、たとえば”BASF”
社から販売されている商品名”Luhydran A848 S”
または”Matsumoto”社から販売されている商品名”Mic
ropearl RQ750”;
【0075】−アクリルエステル類のコポリマ類、たと
えばアルキル=アクリラート類のおよびアルキル=メタ
クリラート類のコポリマ類、たとえば”Rohm & Haa
s”社から販売されている商品名”Primal AC−261
K”、”Eudragit NE 30D”、”BASF”社から販売
されている商品名”Acronal 601”または”Luhydra
n LR 8833”または”Luhydran LR 884
5”、または、”Hoechst”社から販売されている商品
名”Appretan N 9213”または”Appretan N92
12”;
【0076】−アクリロニトリルのおよび非イオン性モ
ノマのコポリマ類、たとえばブタジエンおよびアルキル
(メタ)アクリラート類から選択されたもの;たとえ
ば”Nippon Zeon”社から販売されている商品名”Nipo
l LX 531 B”、”Rohm& Haas”社から販売され
ている商品名”CJ 0601 B”; −ポリウレタン類、たとえば”Rohm & Haas”社から
販売されている商品名”Acrysol RM 1020”また
は”Acrysol RM 2020”、または、”DSMResins”
社から販売されている製品”Uraflex XP 401 U
Z”または”Uraflex XP 402 UZ”;
【0077】−アルキル=アクリラートのおよびウレタ
ンのコポリマ類、たとえば”National Starch”社から
販売されている製品”8538−33”; −ポリアミド類、たとえば”Rhone−Poulenc”社から提
供されている製品”Estapor LO 11”; −化学的に変性または非変性された非イオン性グアゴ
ム。
【0078】非変性の非イオン性グアゴムはたとえ
ば、”Unipectine”社から販売されている商品名”Vido
gum GH 175”または”Meyhall”社から販売されて
いる商品名”Jaguar C”である。本発明において使用
可能な変性非イオン性グアゴムは好ましくは、炭素数1
〜6のヒドロキシアルキル基によって変性される。たと
えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキ
シプロピル、およびヒドロキシブチル基が挙げられる。
【0079】これらのグアゴムは当分野において良くし
られたものであり、たとえば、相当するアルカケンオキ
シド類、たとえばプロピレンオキシドをグアゴムと反応
させることによって、ヒドロキシプロピル基によって変
性されたグアゴムが得られる。このような任意にヒドロ
キシルアルキル基で変性された非イオン性グアゴムはた
とえば、”Meyhall”社から販売されている商品名”Jag
uar HP8”、”Jaguar HP60”、”Jaguar HP12
0”、”Jaguar DC 293”、および”Jaguar HP
105”、または、”Aqualon”社から販売されている
商品名”Galactasol 4H4FD2”である。
【0080】非イオン性ポリマのアルキル基は、特記し
ない限り、1〜6の炭素数を有するものである。本発明
によれば、ポリシロキサン部と、非シリコーン有機鎖、
ポリマの主鎖を形成する2つの部位のうちの1つ、およ
び前記主鎖にグラフト化した他のものから形成された部
とを含有するグラフト化したシリコーンタイプの定着ポ
リマも使用可能である。これらのポリマはたとえば、特
許出願:EP−A−0412704、EP−A−041270
7、EP−A−0640105、WO 95/00578、E
P−A−0582152、およびWO 93/23009、
米国特許第4693935号、第4728571号およ
び第4972037号に記載されている。これらのポリ
マは好ましくはアニオンまたは非イオン性である。
【0081】このようなポリマはたとえば、以下の成分
からなるモノマの混合物からラジカル重合することによ
って得ることが可能である。 a)50〜90重量%のtert−ブチル=アクリラート; b)0〜40重量%のアクリル酸; c)5〜40重量%の以下の式で示されるシリコーンマ
クロマ。
【0082】
【化15】
【0083】式中、vは5から700の範囲の数であ
り、上記重量%は、モノマの全重量に対して計算したも
のである。
【0084】グラフト化シリコーンポリマの他の例は、
特に、ポリ(アルキル(メタ)アクリラート)タイプ
の、ポリ((メタ)アクリル酸)タイプの混合ポリマユ
ニットが、チオプロピレンの結合部を介してグラフト化
しているポリジメチルシロキサン(PMDS)、および、ポ
リ(イソブチル(メタ)アクリラート)タイプのポリマ
ユニットが、チオプロピレンタイプの結合部を介してグ
ラフト化しているポリジメチルシロキサン(PMDS)であ
る。
【0085】本発明によれば、定着ポリマは好ましくは
アニオンまたは両性ポリマである。定着アニオンまたは
両性ポリマは、必要であれば、部分的にまたは完全に中
性化可能である。中性化剤はたとえば、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、2−アミノ−2−メチル−1−プ
ロパノール、モノエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、またはトリイソプロパノールアミン、または無機
または有機酸、たとえば塩酸またはクエン酸である。
【0086】定着ポリマは例えば、組成物の全重量に対
して、0.05重量%から20重量%までの間、好まし
くは0.1重量%から10重量%までの間の濃度で存在
する。両性澱粉は、組成物の全重量に対して、0.01
重量%から15重量%までの間、好ましくは0.05重量
%から10重量%までの間、より好ましくは0.1重量%
から5重量%までの間の濃度で存在可能である。
【0087】化粧品として許容される媒体は好ましく
は、水、または水と化粧品として許容される溶媒類たと
えばモノアルコール類、ポリアルコール類、グリコール
エーテル類、または脂肪酸エステル類との混合物からな
り、単独でまたは混合物として使用可能である。これら
の溶媒は好ましくは炭素数が1〜6のアルコールであ
る。
【0088】特に、アルコール類、たとえばエタノール
またはイソプロパノール、ポリアルコール類、たとえば
ジエチレングリコール、またはグリコールエーテル類、
例えばグリコールの、ジエチレングリコールの、プロピ
レングリコールの、またはジプロピレングリコールのモ
ノアルキルエーテル類が挙げられる。特にエタノールが
好ましい。
【0089】本発明の組成物はまた、増粘剤、脂肪酸エ
ステル類、脂肪酸のおよびグリセロールのエステル類、
組成物中に溶解可能なまたは不可能な揮発性または不揮
発性シリコーン類、界面活性剤類、香料類、防腐剤類、
サンスクリーン剤類、蛋白質類、ビタミン類、ポリマ
類、動物性油、植物性油、鉱油、合成油から選択される
少なくとも1つの添加剤、およびケラチン繊維用化粧品
組成物に通常使用されている他の添加剤を含有可能であ
る。
【0090】これらの添加剤は、組成物の全重量に対し
て、0重量%から20重量%までの比率で存在する。各添
加剤の正確な量は、その性質に依存するものであり、当
業者には容易に定められるものである。無論、当業者に
は、本発明による組成物の優位な特性が、これらの添加
によって本質的に損なわれないように、本発明による組
成物に添加されるべき化合物を選択することが可能であ
る。
【0091】特に、本発明による組成物は好ましくは、
組成物の全重量に対して、10重量%より少ない量で、
炭素数8〜30の脂肪酸エステルを含有する。本発明に
よる組成物で処理されたケラチン繊維は、脂っぽい感じ
や脂っぽい外観がなく、組成物の定着力は減少しないも
のである。本発明による組成物は、増粘されてもされな
くてもよい、ミルク、クリーム、またはローションの形
態で提供可能である。
【0092】本発明による組成物はたとえば、特に、ヘ
アートリートメント用、ヘアースタイル保持用、ケラチ
ン繊維、特に髪の成形用の、洗い流されるまたは好まし
くは洗い流されない製品として使用可能である。
【0093】これらは特に、スタイリング製品、たとえ
ば定着組成物(ラッカー)、およびスタイリング組成物
である。これらのローションは、霧状形態またはフォー
ム形態で組成物を適用するために、種々の形態、特にア
トマイザーまたはポンプタイプのスプレー、またはアエ
ロゾル容器に収容されていてもよい。たとえば髪を定着
または処理するためのスプレーまたはフォーム使用を所
望する場合には、このような収容形態が使用される。
【0094】本発明による組成物が、スプレーまたはア
エロゾルフォームを得るべくアエロゾルの形態で収容さ
れる場合には、少なくとも1つの推進剤を含有し、該推
進剤は、揮発性炭化水素類、たとえばn−ブタン、プロ
パン、イソブタンまたはペンタン、塩化及び/またはフ
ッ化炭化水素類、およびこれらの混合物から選択可能で
ある。二酸化炭素ガス、酸化窒素、ジメチルエーテル、
窒素、圧縮空気、およびこれらの混合物も推進剤として
使用可能である。
【0095】本発明のさらなる主題は、髪などのケラチ
ン繊維の美容処理方法であって、上記化粧品組成物をケ
ラチン繊維に適用することを含有するものである。本発
明による組成物は、当分野において良くしられた方法に
したがって調製される。特に、成分を混合し、次いで適
当な容器に収容するものである。
【0096】以下、本発明を実施例を挙げて例解する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例における”AM”とは、活性材料を意味す
る。
【0097】
【実施例】
実施例1 以下の組成物を用いて3つのヘアーセットローションを
調製した。 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− テスト製剤 A(本発明) B(比較) C(比較) −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 澱粉 *1 0.5g 1g − 定着ポリマ *2 0.5g − 1g 水 (合計) 100g 100g 100g 定着力 50 40 45 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
【0098】*1− ”National Starch”社から提供
された(2−クロロエチル)アミノジプロピオン酸によ
り変性された澱粉。 *2− ”ISP”社から販売されている商品名”Acrylid
one LM”、ビニルピロリドン/アクリル酸/ラウリル
=メタクリラートターポリマ。
【0099】上記各組成物を洗浄して乾かした髪に適用
した。5人の経験テスターからなるパネラーに、各組成
物の定着力を評価してもらい、グレード”0”(定着力
なし)からグレード”50”(優れた定着力)までの範
囲で評価してもらった。
【0100】本発明の2つの化合物のうちのいずれか1
つのみを含有する組成物BおよびCと比較すると、本発明
による組成物Aは優れた定着力を示す。本発明による組
成物Aで処理された髪はまた、良好な感触を有する。
【0101】実施例2 以下の組成物を用いて3つのヘアーセットローションを
調製した。 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− テスト製剤 A(本発明) B(比較) C(比較) −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 澱粉 *1 0.5g 1g − 定着ポリマ *3 0.5g − 1g 水 (合計) 100g 100g 100g 定着力 35 30 30 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
【0102】*1− ”National Starch”社から提供
された(2−クロロエチル)アミノジプロピオン酸によ
り変性された澱粉。 *3− ”Calgon”社から販売されている商品名”Merq
uat Plus 3330”、アクリルアミド/アクリル酸
/塩化ジメチルジアリルアンモニウムターポリマの10
%水溶液。
【0103】上記各組成物を洗浄して乾かした幾分脱色
した髪に適用した。5人の経験テスターからなるパネラ
ーに、各組成物の定着力を評価してもらい、グレード”
0”(定着力なし)からグレード”50”(優れた定着
力)までの範囲で評価してもらった。
【0104】本発明の2つの化合物のうちのいずれか1
つのみを含有する組成物BおよびCと比較すると、本発明
による組成物Aは優れた定着力を示す。本発明による組
成物Aで処理された髪はまた、良好な感触、柔軟性、お
よびもつれの解きやすさを示す。
【0105】実施例3 以下の組成物を用いて、ポンプタイプのスプレーに収容
された定着スプレー組成物を調製した。 −(2−クロロエチル)−アミノジプロピオン酸で変性された澱粉 0.8g −”Calgon”社から販売されている商品名”Merquat Plus 3330”、ア クリルアミド/アクリル酸/塩化ジメチルジアリルアンモニウムターポリマの1 0%水溶液 0.2g AM −”Allied Colloid”社から販売されている商品名”Salcare SC 95”、 ポリクワテルニウム(Polyquaternium)−37(INCO名) 0.6g AM −水 合計 100g 該組成物は実施例1のものと同様の特性を示す。
【0106】実施例4 以下の組成物を用いて、スタイリングゲル組成物を調製
した。 −(2−クロロエチル)−アミノジプロピオン酸で変性された澱粉 0.5g −”Calgon”社から販売されている商品名”Merquat Plus 3330”、ア クリルアミド/アクリル酸/塩化ジメチルジアリルアンモニウムターポリマの1 0%水溶液 0.5g AM −”3V”社から販売されている商品名”Synthalen K”、架橋ポリ(アクリ ル酸) 0.6g AM −95°エタノール 8.5g −トリエタノールアミン 全体としてpH7.5 −水 合計 100g 該組成物を洗浄してタオルで乾燥した髪に適用する。ヘ
アースタイルが良好に保持され、良好な感触およびもつ
れの解きやすさが示される。
【0107】実施例5 以下の組成物を用いて、ポンプタイプスプレーに収容さ
れた定着ミルクを調製した。 −”ISP”社から販売されている商品名”Acrylidone LM”、ビニルピロリド ン/アクリル酸/ラウリル=メタクリラートターポリマ 2g AM −2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール 0.6g −(2−クロロエチル)−アミノジプロピオン酸で変性された澱粉 0.5g −水 合計 100g 該組成物を洗浄してタオルで乾燥した髪に適用する。ヘ
アースタイルが良好に保持され、良好な感触およびもつ
れの解きやすさが示される。
【0108】実施例6 以下の組成物を用いて、スタイリングケアゲル組成物を
調製した。 −(2−クロロエチル)−アミノジプロピオン酸で変性された澱粉 0.5g −”National Starch”社から販売されている商品名”Celquat L 200” 、ヒドロキシエチルセルロース/塩化ジアリルジメチルアンモニウムコポリマ 0.3g AM −”Rhone−Poulenc”社から販売されている商品名”Jaguar HP 105”、 ヒドロキシプロピルグアゴム 0.3g −”3V”社から販売されている商品名”Synthalen K”、架橋ポリ(アクリ ル酸) 0.4g AM −95°エタノール 8.5g −2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール 全体としてpH7.5 −水 合計 100g 該組成物を洗浄してタオルで乾燥した髪に適用する。ヘ
アースタイルが良好に保持され、良好な感触およびもつ
れの解きやすさが示される。

Claims (18)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 化粧品として許容される媒体中に、髪へ
    の定着力を改善するために、少なくとも1つの定着ポリ
    マ、および、少なくとも1つの両性澱粉を含有してな
    る、ヘアースタイリングまたは髪定着用化粧品組成物。
  2. 【請求項2】 定着ポリマが、組成物の全重量に対し
    て、0.05重量%から20重量%までの間の濃度で存
    在することを特徴とする請求項1に記載の組成物。
  3. 【請求項3】 定着ポリマが、組成物の全重量に対し
    て、0.1重量%から10重量%までの間の濃度で存在
    することを特徴とする請求項2に記載の組成物。
  4. 【請求項4】 両性澱粉が、組成物の全重量に対して、
    0.01重量%から15重量%までの間の濃度で存在す
    ることを特徴とする請求項1ないし3のいずれか1項に
    記載の組成物。
  5. 【請求項5】 両性澱粉が、組成物の全重量に対して、
    0.05重量%から10重量%までの間の濃度で存在す
    ることを特徴とする請求項4に記載の組成物。
  6. 【請求項6】 定着ポリマが、アニオン、カチオン、両
    性、および非イオン性ポリマおよびこれらの混合物から
    選択されることを特徴とする請求項1ないし5のいずれ
    か1項に記載の組成物。
  7. 【請求項7】 定着アニオンポリマが、 − 式: 【化1】 (式中、nは、0から10までの整数を示し、Aは、n
    が1よりも大きい場合、ヘテロ原子を介したとなりのメ
    チレン基、または不飽和基の炭素原子に任意に結合する
    メチレン基を示し、R7は、水素原子またはフェニルま
    たはベンジル基を示し、R8は、水素原子または低級ア
    ルキルまたはカルボキシル基を示し、および、R9は、
    水素原子、低級アルキルまたは−CH2−COOH、フ
    ェニルまたはベンジル基を示す)で表される不飽和モノ
    またはジカルボン酸モノマから誘導されるカルボキシル
    単位を含有するポリマ;および− ルホン酸から誘導
    される単位を含有するポリマ; から選択されることを特徴とする、請求項6に記載の組
    成物。
  8. 【請求項8】 定着アニオンポリマが、 A)アクリル酸またはメタクリル酸またはこれらの塩の
    ホモ−またはコポリマ、アクリル酸のおよびアクリルア
    ミドのコポリマおよびこれらの塩、またはポリヒドロキ
    シカルボン酸のナトリウム塩; B)モノエチレンモノマ、任意にポリアルキレングリコ
    ールにグラフト化したもの、および任意に架橋したもの
    と、アクリル酸またはメタクリル酸とのコポリマ;鎖中
    に任意にN−アルキル化および/またはN−ヒドロキシ
    アルキル化アクリルアミドユニットを含有するこのタイ
    プのコポリマ、または、アクリル酸のおよびC1−C4
    ルキルメタクリラートのコポリマ; C)クロトン酸から誘導されるコポリ; D)以下のものから選択されるモノ不飽和C4〜C8カルボ
    ン酸または無水物から誘導されたコポリマ、 −(i)1以上の、マレイン酸、フマル酸、イタコン
    酸、または、これらの酸無水物、および、(ii)少なく
    とも1つの、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニル
    ハライド、フェニルビニル誘導体、またはアクリル酸お
    よびそのエステルから選択されるモノマとを含有するコ
    ポリマであり、これらのコポリマの酸無水物官能基は任
    意にモノエステル化またはモノアミド化してもよく; −(i)1以上の、マレイン酸、シトラコン酸、また
    は、イタコン酸無水物、および、(ii)1以上の、アリ
    ルまたはメタリルエステルから選択されたモノマを含有
    するコポリマであり、任意に、鎖中に、アクリルアミ
    ド、メタクリルアミド、α−オレフィン、アクリルまた
    はメタクリルエステル、アクリルまたはメタクリル酸ま
    たはビニルピロリドン基を含有してもよく、これらのコ
    ポリマの無水物官能基は、モノエステル化またはモノア
    ミド化され; E)カルボキシラート基を含有するポリアクリルアミ
    ド; から選択されることを特徴とする請求項7に記載の組成
    物。
  9. 【請求項9】 定着アニオンポリマが、 −クリル酸のコポリマ; −ロトン酸から誘導されたコポリマ; −ニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、
    フェニルビニル誘導体、またはアクリル酸およびそのエ
    ステルを用いて、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、
    または、これらの酸無水物から誘導されるポリマ; −メタクリル酸のおよびメチルメタクリラートのコポリ
    マ; −メタクリル酸のおよびエチルアクリラートのコポリ
    マ; −ビニル=アセタート/クロトン酸コポリマ; −ビニル=アセタート/クロトン酸/ポリエチレングリ
    コールターコポリマ; から選択されることを特徴とする、請求項8に記載の組
    成物。
  10. 【請求項10】 定着両性ポリマが、 a)アルキル基で窒素に置換されたアクリルアミドまた
    はメタクリルアミドから選択された少なくとも1つのモ
    ノマ、 b)1以上の反応性カルボキシル基を含有する少なくと
    も1つの酸性コモノマ、および、 c)なくとも1つの塩基性コモノマ、 から誘導されるユニットを含有するポリマから選択され
    ることを特徴とする、請求項6に記載の組成物。
  11. 【請求項11】 定着両性ポリマが、CTFA名でオクチル
    アクリルアミド/アクリラート/ブチルアミノエチル=
    メタクリラートコポリマ、および、メチル=メタクリラ
    ート/メチル=ジメチルカルボキシメチルアンモニオエ
    チルメタクリラートコポリマから選択されることを特徴
    とする、請求項10に記載の組成物。
  12. 【請求項12】 定着非イオンポリマが、 −ポリアルキルオキサゾリン; −ビニル=アセタートホモポリマ; −ビニル=アセタートのおよびアクリルエステルのコポ
    リマ; −ビニル=アセタートのおよびエチレンのコポリマ; −ビニル=アセタートのおよびマレイン酸エステルのコ
    ポリマ; −ポリエチレンのおよびマレイン酸無水物のコポリマ; −アルキル=アクリラートホモポリマおよびアルキル=
    メタクリラートホモポリマ; −アクリルエステルのコポリ; −アクリロニトリルのおよび非イオンモノマのコポリ
    マ; −アルキル=アクリラートのおよびウレタンのコポリ
    マ; から選択されることを特徴とする、請求項6に記載の組
    成物。
  13. 【請求項13】 定着カチオンポリマが、 −ジメチル=スルファートで4級化された、ジメチルア
    ミノエチル=メタクリラートのおよびアクリルアミドの
    コポリマ; −アクリルアミドのおよび塩化メタクリロイルオキシエ
    チルトリメチルアンモニウムのコポリマ; −アクリルアミドのおよびメタクリロイルオキシエチル
    トリメチルアンモニウム=メチル=スルファートのコポ
    リマ; −任意に4級化されたビニルピロリドン/ジアルキルア
    ミノアルキル=アクリラートまたはメタクリラートコポ
    リマ; −ジメチルアミノエチル=メタクリラート/ビニルカプ
    ロラクタム/ビニルピロリドンターポリマ;および −4級化ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド/ビ
    ニルピロリドンコポリマ; から選択されることを特徴とする、請求項6に記載の組
    成物。
  14. 【請求項14】 両性澱粉が、式(I)から(IV): 【化2】 (式中、St−Oは澱粉分子を示し、 Rは、同一でも異なっていてもよく、水素原子またはメ
    チル基を示し、 R’は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、メチ
    ル基、または−COOH基を示し、 nは2または3の整数であり、 Mは、同一でも異なっていてもよく、水素原子、アルカ
    リまたはアルカリ土類金属、NH4または有機アミンを示
    し、 R”は、水素原子または1〜18の炭素数のアルキル基
    を示す)で表わされる化合物から選択されることを特徴
    とする、請求項1ないし13のいずれか1項に記載の組
    成物。
  15. 【請求項15】 澱粉が式(I)または(II)で表わさ
    れることを特徴とする、請求項14に記載の組成物。
  16. 【請求項16】 R、R’、R”、およびMが、水素原子を
    示し、nが2であることを特徴とする、請求項15に記
    載の組成物。
  17. 【請求項17】 化粧品として許容される媒体が、水ま
    たは水のおよび少なくとも1つの化粧品として許容され
    る溶媒の混合物を含有することを特徴とする、請求項1
    ないし16のいずれか1項に記載の組成物。
  18. 【請求項18】 ラチン繊維の医療行為を除く美容処
    理方法であって、請求項1ないし17のいずれか1項に
    記載の組成物を、ケラチン繊維に適用することを含有す
    る美容処理方法。
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