PL185547B1 - Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe - Google Patents
Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionoweInfo
- Publication number
- PL185547B1 PL185547B1 PL96320481A PL32048196A PL185547B1 PL 185547 B1 PL185547 B1 PL 185547B1 PL 96320481 A PL96320481 A PL 96320481A PL 32048196 A PL32048196 A PL 32048196A PL 185547 B1 PL185547 B1 PL 185547B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- acid
- polymer
- silicone
- acrylate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna do tra-- ktowania substancji keratynowych zawiera- jaca w kosmetycznie dopuszczalnym srodo-- wisku, polimery silikonowe i polimery anio-- nowe, znamienna tym, ze zawiera co najmniej jeden szczepiony polimer siliko-- nowy, o szkielecie polisiloksanowym szcze- pionym organicznymi monomerami niesili- konowymi oraz co najmniej jeden polimer anionowy w stosunku wagowym polimer anionowy/ szczepiony polimer silikonowy, wynoszacym od 0,25 do 15. WZÓR 1 PL PL PL PL PL
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej do traktowania substancji keratynowych, w szczególności włosów, zawierającej co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy, o szkielecie polisiloksanowym szczepionym organicznymi monomerami niesilikonowymi, i co najmniej jeden polimer anionowy.
W obecnym stanie techniki znane są szczepione polimery silikonowe, takie jak opisane w zgłoszeniach patentowych EP-A-O 582 152 i WO 93/23009. Polimery te proponuje się w kompozycjach do włosów ze względu na ich właściwości do układania włosów. Jednakże, gdy stosuje się te polimery, trwałość fryzury i wrażenie przy dotknięciu włosów nie sązadowalające.
Zgłaszający stwierdził niespodziewanie, że łącząc co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy z conajmniej jednym polimerem anionowym w stosunku wagowym polimer anionowy/szczepiony polimer silikonowy, wynoszącym od 0,25 do 15, uzyskuje się właściwości, dające wrażenie przy dotyku i delikatność włosów wyraźnie lepsze niż otrzymane z każdym polimerem stosowanym pojedynczo.
Kompozycja kosmetyczna według wynalazku zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, polimery silikonowe i polimery anionowe, charakteryzuje się więc tym, że zawiera co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy, o szkielecie polisiloksanowym szczepionym organicznymi monomerami niesilikonowymi oraz co najmniej jeden polimer anionowy w stosunku wagowym polimer anionowy/szczepiony polimer silikonowy, wynoszącym od 0,25 do 15.
W dalszym ciągu, przez polimer silikonowy przyjmuje się oznaczać, w zgodzie ze znaczeniem generalnym, wszystkie polimery lub oligomery krzemoorganiczne o strukturze liniowej lub pierścieniowej, rozgałęzionej lub usieciowanej, o zmiennym ciężarze’ cząsteczkowym, otrzymane na drodze polimeryzacji, i/lub polikondensacji silanów z wprowadzonymi dogodnie grupami funkcyjnymi i utworzone zasadniczo przez powtórzenie głównych ugrupowań, w których atomy krzemu są związane między sobą przez atomy tlenu (wiązanie siloksanowe ^Si-OSi=), przy czym rodniki węglowodorowe, ewentualnie podstawione, są bezpośrednio związane poprzez atom węgla ze wspomnianymi atomami krzemu. Rodniki węglowodorowe są najpowszechniej rodnikami alkilowymi zwłaszcza o 1-10 atomach węgla, w szczególności metylem, rodnikami fluoroalkilowanymi, rodnikami arylowymi, a zwłaszcza fenylem, rodnikami alkenylowymi, w szczególności winylem; innymi typami rodników zdolnych do wiązania się bezpośrednio lub za pośrednictwem rodnika węglowodorowego, z łańcuchem siloksanowym są zwłaszcza wodór, chlorowce, w szczególności chlor, brom lub fluor, tiole, grupy alkoksylowe, grupy polioksyalkilenowe (lub polietery), w szczególności grupa polioksyetylenowa i/lub polioksypropylenowa, grupy hydroksylowe lub hydroksyalkilowe, grupy aminowe podstawione lub nie podstawione, grupy amidowe, grupy acyloksylowe lub acyloksyalkilowe, grupy hydroksyalkiloaminowe lub aminoalkilowe, czwartorzędowe grupy amoniowe, grupy amfoteryczne lub betainowe, grupy anionowe, takie jak karboksylany, tioglikolany, sulfobursztyniany, tiosiarczany, fosforany i siarczany, przy czym oczywiście ta lista nie jest wcale ograni- czająca (silikony zwane „organomodyfikowane”).
185 547
Według niniejszego wynalazku polimer lub polimery silikonowe, które należy stosować, sąto polimery, zawierające główny łańcuch silikonowy (czyli polisiloksan (^Si-O-)n), na którym jest szczepiona, wewnątrz wspomnianego łańcucha, jak również ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, co najmniej jedna grupa organiczna, nie zawierająca silikonu.
Takimi polimerami silikonowymi mogą być istniejące produkty handlowe lub też produkty otrzymane każdym sposobem znanym fachowcowi, w szczególności na drodze reakcji między (i) silikonem wyj ściowym, zawierającym prawidłowe grupy funkcyjne najednym lub kilku atomach krzemu i (ii) organicznym związkiem niesilikonowym, który sam zawiera prawidłową grupę funkcyjną zdolną do wejścia w reakcję z grupą lub grupami funkcyjnymi, znajdującymi się we wspomnianym silikonie i utworzenia wiązania kowalencyjnego; klasycznym przykładem takiej reakcji jest reakcja hydrosililowania między grupami sSi-H i grupami winylowymi CH2=CH-, lub też reakcja między grupami z funkcjątio -SH i tymi samymi grupami winylowymi.
Przykłady polimerów silikonowych, nadających się do użycia w niniejszym wynalazku jak również ich szczególna postać wytwarzania są opisane zwłaszcza w zgłoszeniach patentowych EP-A-O, 582, 152, WO 93/23009 i WO 95/03776; informacje w nich zawarte dołącza się w całości do niniejszego opisu jako odnośniki nie ograniczające.
Według szczególnie zalecanej postaci realizacji niniejszego wynalazku używany polimer silikonowy zawiera produkt, będący rezultatem kopolimeryzacj i rodnikowej z jednej strony co najmniej jednego organicznego monomeru anionowego niesilikonowego, posiadającego nienasycone wiązanie etylenowe i/lub organicznego monomeru hydrofobowego niesilikonowego, zawierającego nienasycone wiązanie etylenowe, i z drugiej strony silikonu, mającego w swym łańcuchu co najmniej jednągrupę funkcyjnązdolną do wejścia w reakcję z wymienionymi nienasyconymi wiązaniami etylenowymi wspomnianych monomerów niesilikonowych z utworzeniem wiązania kowalencyjnego, w szczególności funkcyjne grupy tio.
Według niniejszego wynalazku wspomniane monomery anionowe o nienasyconych wiązaniach etylenowych korzystnie wybiera się, pojedynczo lub w mieszaninie, spośród nienasyconych kwasów karboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, ewentualnie częściowo lub całkowicie zobojętnionych w postaci soli, przy czym ten kwas lub te kwasy karboksylowe nienasycone mogą być zwłaszcza kwasem akrylowym, kwasem metakrylowym, kwasem maleinowym, bezwodnikiem maleinowym, kwasem itakonowym, kwasem fumarowym i kwasem krotonowym. Odpowiednimi solami są zwłaszcza sole pierwiastków alkalicznych, ziem alkalicznych i amonu. Należy zaznaczyć, że ponadto, w końcowym szczepionym silikonie, grupa organiczna o anionowym charakterze, która zawiera produkt będący rezultatem (homo) polimeryzacji rodnikowej co najmniej jednego monomeru anionowego typu nienasyconego kwasu karboksylowego, może być po reakcji zobojętniona zasadą (wodorotlenek sodu, amoniak), w celu uzyskania postaci soli.
Według niniejszego wynalazku monomery o nienasyconym wiązaniu etylenowym wybiera się korzystnie, pojedynczo lub w mieszaninie, spośród estrów kwasu akrylowego oraz alkanoli i/iub estrów kwasu metakrylowego i alkanoli. Alkanole mają korzystnie 1-18 atomów węgla, a zwłaszcza 1-12 atomów węgla. Zalecane monomery wybiera się korzystnie z grupy utworzonej przez (met)akrylan izooktylu, (met)akrylan izononylu (isonyle), 2-etyloheksylo(met)akrylan, (met)akrylan laurylu, (met)akrylan izopentylu, (met)akrylan n-butylu, (met) akrylan izobutylu, (met)akrylan metylu, (met)akrylan tert-butylu, (met)akrylan tridecylu, (met)akrylan stearylu lub ich mieszaniny.
Rodzinę szczepionych polimerów silikonowych, nadających się dobrze do użycia w niniejszym wynalazku stanowią polimery silikonowe, zawierające w swej strukturze ugrupowanie o podanym wzorze 1, w którym grupy G1 j ednakowe lub różne oznaczaj ą atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1-10 atomach węgla lub też rodnik fenylowy; grupy G2 jednakowe lub różne oznaczają grupę alkilenową o 1-10 atomach węgla; G3 oznacza resztę polimeru, będącego wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru anionowego z nienasyconym wiązaniem etylenowym; G4 oznacza resztę polimeru, będącego wynikiem (homo)polimeryzacji co naj185 547 mniej jednego monomeru hydrofobowego z nienasyconym wiązaniem etylenowym; m i n są równe liczbie 0 lub 1; a oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą 0-50; b oznacza liczbę całkowitą, która może wynosić 10-350; c oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą 0-50; pod warunkiem, że jeden z parametrów a oraz c jest różny od liczby 0.
Korzystnie powyższe ugrupowanie o wzorze 1wykazuje co najmniej jedną, ajeszcze korzystniej zespół następujących właściwości:
- grupy G( oznaczają rodnik alkilowy korzystnie rodnik metylowy;
-n nie jest zerem, i grupy G2 oznaczają grupę dwuwartościową o 1-3 atomach węgla, korzystnie grupę propylenową;
- G3 oznacza rodnik polimerowy, będący wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu kwasu karboksylowego o nienasyconym wiązaniu etylenowym, korzystnie kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego;
-G4 oznacza rodnik polimerowy, będący wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu alkilu (o 1-10 atomach węgla), korzystnie typu (met) akrylanu izobutylu lub metylu.
Przykładami polimerów silikonowych, odpowiadających wzorowi 1 są zwłaszcza polidimetylosiloksany (PDMS), na których szczepi się, za pośrednictwem członu łączącego typu tiopropylenu mieszane ugrupowania polimerowe typu kwasu poli(met)akrylowego i typu poli (met)akrylanu metylu.
Innymi przykładami polimerów silikonowych, odpowiadających wzorowi 1 są zwłaszcza polidimetyłosiloksany (PDMS), na których szczepi się, za pośrednictwem członu łączącego typu tiopropylenu, ugrupowania polimerowe typu poli(met)akrylanu izobutylu.
Korzystnie masa cząsteczkowa polimerów silikonowych według wynalazku, wyrażona liczbowo, zmienia się od 10 000 do około 1000 000, ajeszcze korzystniej od 10 000 do około 100 000.
Szczepiony polimer silikonowy stosuje się korzystnie w ilości, wynoszącej 0,01-15% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji. Jeszcze korzystniej ilość ta zmienia się od 0,1 do 10°% wagowych.
Według wynalazku można stosować każdy polimer anionowy znany jako taki. Polimery te są korzystnie polimerami utrwalającym, to znaczy ich funkcjąjest czasowe utrwalenie postaci uczesania.
Oczywiście można użyć jeden lub kilka polimerów anionowych.
A więc generalnie stosowanymi polimerami anionowymi sąpolimery, zawierające grupy, pochodne kwasu karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego i mające ciężar cząsteczkowy, wynoszący od około 500 do 5000 000.
Grupy karboksylowe są wprowadzane przez monomery, będące nienasyconymi kwasami mono- lub dikarboksylowymi, takimi jak kwasy, odpowiadające wzorowi 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą 0-10, A oznacza grupę metylenową, ewentualnie związaną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenowy, gdy n jest większe od 1, poprzez heteroatom, taki jak tlen lub siarka, R oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową. R2 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową lub karboksylową. R2 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CH2-COOH, fenyl lub benzyl.
We wzorze podanym poprzednio niższy rodnik alkilowy oznacza korzystnie grupę o 1-4 atomach węgla, a w szczególności metyl i etyl.
Polimerami anionowymi z grupami karboksylowymi zalecanymi według wynalazku są:
A) Homo- lub kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego albo ich sole, a w szczególności produkty sprzedawane pod nazwami Versicol E lub K przez towarzystwo Allied Colloid, Ultrahold przez towarzystwo BASF. Kopolimery kwasu akrylowego i akrylamidu sprzedawane w postaci soli sodowej pod nazwami Reten 421, 423 lub 425 przez towarzystwo Hercules, sole sodowe kwasów polihydroksykarboksylowych.
B) Kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takimjak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentu8
185 547 alnie szczepione na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietylenowy i ewentualnie usieciowane. Polimery takie opisano w szczególności we francuskim opisie patentowym 1,222,944 i niemieckim zgłoszeniu patentowym 2,330, 956; kopolimery tego typu, zawierające w swym łańcuchu ugrupowanie akiylamidowe, ewentualnie N-alkilowane i/lub hydroksyalkilowane, takie jak opisane zwłaszcza w luksemburskich zgłoszeniach patentowych 75 370 i 75 371 lub proponowane pod nazwąQuadramer przez towarzystwo American Cyanamid. Można również wymienić kopolimery kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu o 1-4 atomach węgla oraz kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu sprzedawany pod nazwą Luvimer Maex przez towarzystwo BASF.
C) Kopolimery pochodne kwasu krotonowego, takie jak te, które zawierają w swym łańcuchu ugrupowania octanu lub propionianu winylu i ewentualnie innych monomerów, takich jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego prostołańcuchowego lub rozgałęzionego o długim łańcuchu węglowodorowym, takich jak te, które zawierają co najmniej 5 atomów węgla, przy czym te polimery mogą być ewentualnie szczepione i sieciowano, lub też ester winylowy, allilowy lub metyloallilowy kwasu karboksylowego α-lub (β-pierścieniowego. Takie polimery opisano między innymi we francuskich opisach patentowych 1,222,944; 1,580545; 2,265 782; 2,265,781; 1 564,110 i 2,439, 798. Produktami handlowymi, należącymi do tej klasy są żywice 28-29-30,26-13-14 i 28-13-10 sprzedawane przez towarzystwo National Starch.
D) Polimery pochodne kwasów lub bezwodników maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami; polimery te można estryfikować. Polimery takie opisano w szczególności w opisach patentowych US 2,047,398; 2,723 248 i 2,102 113, opisie patentowym GB 839,805 i są sprzedawane zwłaszcza pod nazwami Gantrez AN lub ES przez towarzystwo ISP.
Polimerami, należącymi do tej klasy są kopolimery bezwodników maleinowego, cytrakonowego, itakonowego i estru allilowego lub metyloallilowego, zawierające ewentualnie w swym łańcuchu grupę akrylamidową, metakrylamidową, α-olefinę, estry akrylowe lub metakrylowe, kwas akrylowy lub metakrylowy albo winylopirolidon, przy czym funkcyjne grupy bezwodnikowe są przeprowadzone w monoester lub monoamid. Polimery te opisano np. we francuskich opisach patentowych 2,350 384 i 2,357,241 Zgłaszającego.
E) Poliakrylamidy, zawierające grupy karboksylanowe.
Polimery, zawierające grupy sulfonowe są to polimery, obejmujące ugrupowania winylosulfonowe, styrenosulfonowe, nafalenosulfonowe lub akrylamidoalkilosulfonowe.
Polimery te można wybrać zwłaszcza spośród:
- soli kwasu poliwinylosulfonowego o ciężarze cząsteczkowym, wynoszącym od około 1000 do 100 000, jak również kopolimerów z nienasyconym komonomerem, takim jak kwas akrylowy lub metakrylowy i ich estry, jak również akiylamid lub jego pochodne, etery winylowe i winylopirolidon.
- soli sodowych kwasu polistyrenosulfonowego, mających ciężar cząsteczkowy około 500 000 i około 100 000 sprzedawanych pod nazwami odpowiednio Flexan 500 i Flexan 130 przez National Starch. Związki te opisano we francuskim opisie patentowym FR 2,198 719.
- soli kwasów poliakrylamidosulfonowych, wymienionych w opisie patentowym US 4,128,631; a zwłaszcza kwasu poliakrylamidoetylopropanosulfonowego sprzedawanego pod nazwą Cosmedia Połymer HSP 1180 przez firmę Henkel.
Według wynalazku polimery anionowe wybiera się korzystnie spośród kopolimerów kwasu akrylowego, takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakrylamid sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez towarzystwo BASF, kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego, takich jak terpolimery octan winylu/tert-butylobenzoesanwinylu/kwas krotonowy i terpolimery kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu sprzedawane pod nazwą Resine 28-29-30 przez towarzystwo National Starch, polimerów pochodnych kwasów lub bezwodników maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi,
185 547 eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami, takichjak kopolimer eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester, sprzedawany pod nazwa. Gantrez ES 425 przez towarzystwo ISP, kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu sprzedawanych pod nazwą Eudragit L przez towarzystwo Rohm Pharma, kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu sprzedawanego pod nazwą Luvimer Maex przez towarzystwo BASF, kopolimeru octan winylu/kwas krotonowy sprzedawanego pod nazwą Luviset CA 66 przez towarzystwo BASF i terpolimeru octan winylu/kwas krotonowy/glikol polietylenowy sprzedawanego pod nazwą Aristoflex przez towarzystwo BASF.
Najbardziej zalecane polimery anionowe wybiera się spośród kopolimeru eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester, sprzedawanego pod nazwąGantrez ES 425 przez towarzystwo ISP, kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu sprzedawanych pod nazwą Eudragit L przez towarzystwo Rohm Pharma, kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu sprzedawanego pod nazwąLuvimerMaex przez towarzystwo BASF, terpolimeru winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu sprzedawanego pod nazwą Acrylidone LM przez towarzystwo ISP.
Według wynalazku można również stosować polimery anionowe w postaci lateksu lub pseudolateksu, to znaczy w postaci dyspersji wodnej cząstek polimerów nierozpuszczalnych.
Stosunek wagowy polimer anionowy/szczepiony polimer silikonowy wynosi korzystnie
0,3-8.
Według wynalazku polimer lub polimery anionowe mogą stanowić 0,1-20% wagowych, korzystnie 0,2-15% wagowych i jeszcze korzystniej 0,5-10% wagowych całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
Środowisko kosmetycznie dopuszczalne jest korzystnie utworzone z wody lub mieszaniny wody i rozpuszczalników kosmetycznie dopuszczalnych, takich jak monoalkohole, polialkohole, etery glikolu lub estry kwasów tłuszczowych, które można używać pojedynczo lub w mieszaninie.
Można zwłaszcza wymienić niższe alkohole, takie jak etanol, izopropanol, polialkohole, takie jak glikol dietylenowy, etery glikolu, etery alkilowe glikolu lub glikolu dietylenowego.
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku mogą być rozpuszczone w wymienionym środowisku kosmetycznie dopuszczalnym lub można je stosować w postaci wodnej dyspersji cząstek.
Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród środków zagęszczających, estrów kwasów tłuszczowych, estrów kwasów tłuszczowych i glicerolu, silikonów, środków powierzchniowo czynnych, środków zapachowych, konserwantów, filtrów słonecznych, białek, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych oraz każdy inny dodatek klasycznie stosowany w dziedzinie kosmetyki.
Dodatki te występują w kompozycji według wynalazku w ilościach, mogących wynosić 0-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku zależy od jego charakteru i jest łatwo określana przez fachowca.
Oczywiście fachowiec tak dopilnuje doboru ewentualnego związku lub związków dodawanych do kompozycji według wynalazku, aby korzystne właściwości związane istotnie z kompozycją zgodną z wynalazkiem nie pogorszyły się, a przynajmniej nie zasadniczo, pod wpływem rozważanego dodatku.
Kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci żelu, mleczka, kremu, lotionu mniej lub bardziej zagęszczonego lub pianki.
Kompozycje według wynalazku stosuje się jako produkty spłukiwane lub jako produkty nie spłukiwane, zwłaszcza do mycia, pielęgnacji, kondycjonowania, utrzymywania fryzury lub do nadawania formy substancjom keratynowym, takim jak włosy. Są one zwłaszcza produktami do układania włosów, takimi jak lotiony do fryzowania, lotiony do modelowania, kompozycje do utrwalania (lakiery) i do układania włosów.
185 547
Lotiony można konfekcjonować pod różnymi postaciami zwłaszcza w rozpylaczach, pulweryzatorach lub w pojemnikach aerozolowych, aby zapewnić nakładanie kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Takie rodzaje konfekcjonowania np. są wskazane, gdy zależy na uzyskaniu sprayu, lakieru lub pianki w celu utrwalenia lub traktowania włosów.
Kompozycje mogą również być szamponami, kompozycjami do spłukiwania lub nie, do stosowania przed lub po myciu szamponem, farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub rozfryzowaniu.
Gdy kompozycję według wynalazku konfekcjonuje się w postaci aerozolu w celu otrzymania lakieru lub pianki aerozolowej, zawiera ona co najmniej jeden czynnik wytłaczający, który można wybrać spośród lotnych węglowodorów, takich jak n-butan, propan, izobutan, pentan, węglowodór chlorowany i/lub fluorowany, oraz ich mieszanin. Jako czynnika wytłaczającego można również używać dwutlenku węgla, podtlenku azotu, eteru dimetylowego, azotu, sprężonego powietrza i ich mieszanin.
Obecnie wynalazek zostanie dokładniej objaśniony za pomocą następujących przykładów, których nie należy uważać za ograniczające do opisanych postaci realizacji. (W tym, co następuje MA oznacza substancję aktywną).
Przykład 1. Spray do układania włosów wpulweryzatorze
- Szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 5 g i strukturze polimetylo/metylosiloksanu z grupami 3-propylotio-kwas polimetakrylan metylu
- Terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/ I g
N-tert-butyloakrylamid (Ultrahold Strong z BASF)
- Aminometylopropanol, q.s.ad.
zobojętnienie w 100% obu polimerów
-Etanol q.s.ad.100 g
Przykład 2. Szampon
- Szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 i g i strukturze polimetylo/metylosiloksanu z grupami 3-propylotio-kwas polimetakrylowy i grupami 3-propylotio
- Laurylo/C^/C,.-, 70/30) eterosiarczan sodu 10 g MA oksyetylenowany o 2,2 molach tlenku etylenu w roztworze wodnym, zawierającym 28% MA sprzedawany pod nazwą Empicol ESB 3/FL przez towarzystwo Albright i Wilson
- Kokoilobetaina w roztworze wodnym, 4 g MA.
zawierającym 28% MA
- Terpolimer octan winylu/kwas krotonowy/ 1 g MA neodekanian winylu (sprzedawany pod nazwą
Resine 28-29-30 przez National Starch zobojętniony przez NaOH)
- Środek zapachowy, środek maskujący, konserwant
-Woda q.s.ad 100 g pH doprowadzono do 7,5 przez dodanie wodorotlenku sodu.
Przykład 3. Spray do układania włosów w pulweryzatorze
- Szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 0,5 g i strukturze polimetylo/metylosiloksanu z grupami 3-propylotio-kwas polimetakrylowy i grupami 3-propylotio-polimetakrylan metylu
- Terpolimer kwas metakrylowy/akrylan etylu/ 5 g akrylan tert-butylu (Luvimer 100P z BASF)
- Aminometylopropanol, zobojętnienie w 100% obu polimerów q.s.ad
185 547
q.s.ad 100 g g MA
q.s.ad 100 g
5g
2,5 g
q.s.ad
q.s.ad 100 g g 5 g
- Woda
Przykład 4. Spray do układania włosów wpulweryzatorze
- Szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 i strukturze polimetylo/metylosiloksanu z grupami 3-propylotio-kwas polimetakrylowy i grupami 3-propylotio-polimetakrylan metylu
- Kopolimer kwas metakrylowy/kwas akrylowy /akrylan etylu/metakrylan metylu w 25% dyspersji wodnej
- Kopolimer kwas metakrylowy/kwas akrylowy/ akrylan etylu/metakrylan metylu w 25% wodnej dyspersji (Amerhold DR 25 z Amerchol)
-Woda
Przykład 5. Spray do układania włosów w aerozolu
- Szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 i strukturze polimetylo/metylosiloksanu z grupami 3-propylotio-kwas polimetakrylowy i grupami 3-propylotio-polimetakrylan metylu
- Kopolimer octan winylu/kwas krotonowy/
4-tert-butylobenzoesan winylu (65/10/25), jaki opisano i wytworzono w opisie patentowym FR 2 697 160
- Aminometylopropanol, zobojętnienie w 100% szccepionego polimeru silikonowego i kopolimeru niesilikoeowego
- Etanol
Układ do utrzymywania pod zwiększonym ciśnieniem:
- Kompozycja jak wyżej
- Potrójna mieszanina n-butanu, izobutanu i propanu (23/55/22) sprzedawana pod nazwą „Aerogaz 3,2 N” przez towarzystwo Elf Aquitaiep
- 1,l-difluoroetae (Solkane 152 A z Solvay)
Przykład 6. Spray do układania włosów w aerozolu
- Szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 i strukturze polimptylo/mptylosiloksanu z grupami 3-propylotio-kwas polimetakrylowy i grupami 3-propylotio-polimetakrylan metylu
- Kopolimer octan winylu/kwas krotonowy/
4-tert-butylobeeeoesae winylu (65/10/25), jaki opisano i wytworzono w opisie patentowym FR -2 697 160
- Aminometylopropanol, zobojętnienie w 100% szczepionego polimeru silikonowego i kopolimeru niesilikoeowego
- Etanol
-Woda
Układ do utrzymywania pod zwiększonym ciśnieniem:
- Kompozycja jak wyżej
- Eter dimetylowy
Przykład 7
Sporządzono dwie kompozycje według wynalazku A oraz B i porównano je z kompozycjami C i D, z których każda eawiρrałajedee z dwóch polimerów, i z kompozycj^E, która zawierała oba polimery, ale w stosunku nie zawartym w wynalazku. Pięć kompozycji konfekcjo115 g 4,6 g
3g
q.s.ad
38,5 g q.s.ad 100 g g 35 g
185 547 nowano w pulweryzatorach. Zespół 5 doświadczonych osób testujących ocenił delikatność włosów po traktowaniu tymi kompozycjami.
Oceny obejmowały zakres od 0 (zła) do 5 (doskonała), to znaczy obejmowały zakres od całkowicie pozbawionych delikatności do niezmiernie delikatnych.
Wyniki zebrano w poniższej tabeli:
| w g MA | A (wynalazek) | B (wynalazek) | C (porównanie) | D (porównanie) | E (porównanie) |
| PSV(I) | 0,5 | 1 | 1,5 | 1,3 | |
| Gantrez ES 425 (2) | 1 | 0,5 | 1,5 | 0,2 | |
| AMP<3) zobojętnienie w 100% polimeru lub polimerów | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. |
| Woda q.s.ad | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| R | 2 | 0,5 | - | - | 0,15 |
| Delikatność | 4 | 4,25 | 3,5 | 3,5 | 3,25 |
R = Gantrez ES 425/PSV (1) PSV: Szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 i strukturze polimetylo/metylosiloksanu z grupami 3-propylotio-kwas polimetakrylowy i grupami 3-propylotio-polimetakrylan metylu.
(2) Gantrez Es 425: Kopolimer eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester sprzedawany przez towarzystwo ISP.
(3) aMP: 2-amino-2-metylopropanol.
Włosy traktowane kompozycjami A i B według wynalazku są bardziej delikatne niż traktowane kompozycjami, zawierającymi tylko jeden z dwóch polimerów. Gdy oba polimery znajdująsię w stosunku, który nie wynosi 0,25-15 (kompozycja E) nie ma polepszenia delikatności włosów w stosunku do polimerów używanych pojedynczo (kompozycja C i D).
-(—Si—O—)a-(—Si—O—)b-(—Si— O—)c(6^-5-63 (G2)m—S—G.
WZÓR 1
^.(A)n—COOH c—c
R, Rj
WZÓR 2
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Claims (27)
1. Kompozycja kosmetyczna do traktowania substancji keratynowych zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, polimery silikonowe i polimery anionowe, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy, o szkielecie polisiloksanowym szczepionym organicznymi monomerami niesilikonowymi oraz co najmniej jeden polimer anionowy w stosunku wagowym polimer anionowy/szczepiony polimer silikonowy, wynoszącym od 0,25 do 15.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że szczepiony polimer silikonowy zawiera główny łańcuch polisiloksanu, na którym jest szczepiona, wewnątrz wspomnianego łańcucha jak również ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, co najmniej jedna grupa organiczna, nie zawierająca silikonu.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy możliwy do otrzymania przez kopolimeryzację rodnikową z jednej strony co najmniej jednego organicznego monomeru anionowego niesilikonowego, posiadającego nienasycone wiązanie etylenowe i/lub organicznego monomeru hydrofobowego niesilikonowego, zawierającego nienasycone wiązanie etylenowe i z drugiej strony polisiloksanu, mającego w swym łańcuchu co najmniej jedną grupę funkcyjną zdolną do wejścia w reakcję z wymienionymi nienasyconymi wiązaniami etylenowymi wspomnianych monomerów niesilikonowych.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera organiczny monomer anionowy z nienasyconym wiązaniem etylenowym wybrany, pojedynczo lub w postaci mieszaniny monomerów, spośród nienasyconych kwasów karboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera organiczne monomery anionowe z nienasyconym wiązaniem etylenowym wybrane, pojedynczo lub w postaci mieszaniny. monomerów·', spośród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu maleinowego, bezwodnika maleinowego, kwasu itakonowego, kwasu fumarowego i kwasu krotonowego lub ich soli pierwiastków alkalicznych, ziem alkalicznych albo amonu, lub ich mieszanin.
6. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera organiczny monomer hydrofobowy z nienasyconym wiązaniem etylenowym wybrany, pojedynczo lub w postaci mieszaniny monomerów, spośród estrów kwasu akrylowego oraz alkanolu i/lub estrów kwasu metakrylowego i alkanolu, a korzystnie alkanolu o 1-18 atomach węgla.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera organiczny monomer hydrofobowy z nienasyconym wiązaniem etylenowym wybrany, pojedynczo lub w postaci mieszaniny monomerów z grupy utworzonej przez (met)akrylan izooktylu, (met)akrylan izononylu (isonyle), 2-etyloheksylo(met)akrylan, (met)akrylan laurylu, (met)akrylan izopentylu, (met) akrylan n-butylu, (met)akrylan izobutylu, (met)akrylan metylu, (met)akrylan tert-butylu, (met) akrylan tridecylu i (met)akrylan stearylu.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że szczepiony polimer silikonowy posiada na głównym łańcuchu silikonowym co najmniej jednągrupę organicznąo charakterze anionowym otrzymaną przez (homo)polimeryzację rodnikową co najmniej jednego monomeru anionowego typu nienasyconego kwasu karboksylowego częściowo lub całkowicie zobojętnionego w postaci soli.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy wybrany się spośród polimerów silikonowych, zawierających w swej strukturze ugrupowanie o podanym wzorze 1, w którym grupy G, jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1-10 atomów węgla lub też rodnik fenylowy, grupy G2jednakowe lub różne
185 547 oznaczają grupę alkilenowąo 1-10 atomach węgla, G3 oznacza resztę polimeru, będącego wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru anionowego z nienasyconym wiązaniem etylenowym, G4 oznacza resztę polimeru, będącego -wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru hydrofobowego z nienasyconym wiązaniem etylenowym, m i n są równe liczbie 0 lubi, a oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą 0-50, b oznacza liczbę całkowitą, która może wynosić 10-350, c oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą 0-50, pod warunkiem, że jeden z parametrów a oraz c jest różny od liczby 0.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że ugrupowanie o wzorze 1 wykazuje co najmniej jedną z następujących właściwości:
- grupy G| oznaczają rodnik alkilowy o 1-10 atomach węgla,
- n nie jest zerem, i grupy G2 oznaczają grupę dwuwartościowąo 1 -3 atomach węgla,
- G3 oznacza rodnik polimerowy, będący \vynikiem(homo)polimeryz.acji conajmniej jednego monomeru typu kwasu karboksylowego o nienasyconym wiązaniu etylenowym,
-G4 oznacza rodnik polimerowy, będący wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akryłanu alkilu o 1-10 atomach węgla.
11. Kompozycja według zastrz. 9 albo 10, znamienna tym, że ugrupowanie o wzorze 1 wykazuje jednocześnie następujące właściwości:
- grupy G1 oznaczają rodnik metylowy,
- n nie jest zerem i grupy G2 oznaczają grupę propylenową,
- G3 oznacza rodnik polimerowy, będący wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego.
-G4 oznacza rodnik polimerowy, będący wynikiem (homo)polimeryzacj i co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu izobutylu lub metylu.
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wyrażona liczbowo masa cząsteczkowa szczepionego polimeru silikonowego zmienia się od 10 000 do około 1000 000, ajeszcze korzystniej od 10 000 do około 100 000.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy w ilości wynoszącej 0,01-15% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 0,1-10% wagowych.
14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer anionowy wybrany spośród:
- polimerów, zawierających ugrupowania karboksylowe, pochodnych monomerów, będących nienasyconymi kwasami mono-lub dikarboksylowymi o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą 0-10, A oznacza grupę metylenową, ewentualnie związaną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową, gdy n jest większe od 1, poprzez heteroatom, taki jak tlen lub siarka, R oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową, R2 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową lub karboksylową, R3 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CIĘ-COOH, fenyl lub benzyl,
- polimerów, zawierających ugrupowania pochodne kwasu sulfonowego, takie jak ugrupowania winylosulfonowe, styrenosulfonowe, akrylamidoalkilosulfonowe.
15. Kompozycja według zastrz. 14 znamienna tym, że zawiera polimer anionowy wybrany spośród:
A) homo- lub kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego lub ich soli, kopolimerów kwasu akrylowego i akrylamidu - oraz ich soli, soli sodowych kwasów polihydroksykarboksylowych,
B) kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takimjak etylen, styren, estrywinylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepione na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietylenowy i ewentualnie usieciowane, kopolimerów tego samego typu, zawierających w swym łańcuchu ugrupowanie akrylamidowe, ewentualnie N-alkilowane i/lub hydroksyalkilowane, kopolimerów kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu o 1-4 atomach węgla,
185 547
C) kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego, takichjak te, które zawierająw swym łańcuchu ugrupowania octanu lub propionianu winylu i ewentualnie innych monomerów, takich jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego prostołańcuchowego lub rozgałęzionego o długim łańcuchu węglowodorowym, takich jak te, które zawierają co najmniej 5 atomów węgla, przy czym te polimery mogą być ewentualnie szczepione i sieciowano,
D) polimerów pochodnych kwasów lub bezwodników maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami, kopolimerów bezwodników maleinowego, cytrakonowego itakonowego i estru allilowego lub metyloallilowego, zawierających w swym łańcuchu ewentualnie grupę akryloamidową, metakryloamidową, α-olefinę, estry akrylowe lub metakrylowe, kwas akrylowy lub metakrylowy albo winylopirolidon, przy czym funkcyjne grupy bezwodnikowe są przeprowadzone w monoester lub monoamid.
E) poliakrylamidów, zawierających grupy karboksylanowe.
16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera polimer anionowy wybrany spośród:
- kopolimerów kwasu akrylowego, takich jak terpolimer kwas akrylowy/akryłan etylu /N-tert-butyloakrylamid,
- kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego, takich jak terpolimery octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu,
- polimerów pochodnych kwasów lub bezwodników maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami, takich jak kopolimery eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester,
- kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu,
- kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu,
- kopolimeru octan winylu/kwas krotonowy,
- terpolimeru octan winylu/kwas krotonowy/glikol polietylenowy.
17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze stosunek wagowy polimer anionowy/szczepiony polimer silikonowy wynosi 0,3-8.
18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer anionowy w ilości, wynoszącej 0,1-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie 0,2-15% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,5-10% wagowych.
19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden dodatek wybrany z grupy utworzonej przez środki zagęszczające, estry kwasów tłuszczowych, estry kwasów tłuszczowych i glicerolu, silikony, środki powierzchniowo czynne, środki zapachowe, konserwanty, filtry słoneczne, białka, witaminy, polimery, oleje roślinne, zwierzęce, mineralne lub syntetyczne oraz każdy inny dodatek klasycznie stosowany w dziedzinie kosmetyki.
20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środowisko kosmetycznie dopuszczalne utworzone zwody lub mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika kosmetycznie dopuszczalnego.
21. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalniki kosmetycznie dopuszczalne wybrane z grupy tworzonej przez monoalkohole, polialkohole, etery glikolu, estry kwasów tłuszczowych i ich mieszaniny.
22. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy rozpuszczony w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym lub w postaci wodnej dyspersji cząstek.
23. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że substancjami keratynowymi są włosy ludzkie.
24. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że występuje w postaci żelu, mleczka, kremu, lotionu mniej lub bardziej zagęszczonego, lub pianki.
185 547
25. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi produkt do układania włosów.
26. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi produkt do włosów wybrany z grupy tworzonej przez szampony, produkty do włosów spłukiwane lub nie, do stosowania przed lub po myciu szamponem, farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub rozfryzowaniu.
27. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest przeznaczona do stosowania w postaci rozpylacza, pulweryzatora lub też do pojemników aerozolowych w celu uzyskiwania sprayu, lakieru lub pianki.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9511478A FR2739279B1 (fr) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moins un polymere anionique |
| PCT/FR1996/001432 WO1997012592A1 (fr) | 1995-09-29 | 1996-09-16 | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moins un polymere anionique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL320481A1 PL320481A1 (en) | 1997-09-29 |
| PL185547B1 true PL185547B1 (pl) | 2003-05-30 |
Family
ID=9483068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96320481A PL185547B1 (pl) | 1995-09-29 | 1996-09-16 | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6086862A (pl) |
| EP (1) | EP0793482B1 (pl) |
| JP (2) | JPH10500432A (pl) |
| AT (1) | ATE222089T1 (pl) |
| BR (1) | BR9606672A (pl) |
| CA (1) | CA2207478C (pl) |
| DE (1) | DE69622987T2 (pl) |
| ES (1) | ES2181910T3 (pl) |
| FR (1) | FR2739279B1 (pl) |
| PL (1) | PL185547B1 (pl) |
| RU (1) | RU2166926C2 (pl) |
| WO (1) | WO1997012592A1 (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3679569B2 (ja) * | 1997-09-24 | 2005-08-03 | 花王株式会社 | 毛髪及び頭皮処理用水性ヘアトニック組成物 |
| FR2795316B1 (fr) * | 1999-06-28 | 2004-12-24 | Oreal | Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique |
| US6605577B1 (en) | 2001-11-07 | 2003-08-12 | Chemsil Silicones, Inc. | Clear conditioning detersive compositions containing polysiloxanes with at least one cyclic side chain |
| US6642194B2 (en) | 2001-11-07 | 2003-11-04 | Chemsil Silicones, Inc. | Clear conditioning detersive compositions and methods for making the same |
| US7959198B2 (en) * | 2002-05-16 | 2011-06-14 | Labor Saving Systems, Ltd. | Magnetic line retrieval system and method |
| US20050074260A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Xerox Corporation | Printing apparatus and processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials |
| US7128412B2 (en) * | 2003-10-03 | 2006-10-31 | Xerox Corporation | Printing processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials |
| US20050196368A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-08 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one anionic fixing polymer and at least one nonionic compound, and a process for shaping keratin fibers therewith by applying heat |
| CA2596880C (en) * | 2005-02-09 | 2012-11-27 | Farouk Systems, Inc. | Composition and system for hair coloring and color retention |
| US7687574B2 (en) * | 2006-05-01 | 2010-03-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Acrylate cross linked silicone copolymer networks |
| US7833541B2 (en) * | 2006-05-01 | 2010-11-16 | Momentive Performance Materials Inc. | Cosmetic compositions utilizing acrylate cross linked silicone copolymer networks |
| JP6641227B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2020-02-05 | 信越化学工業株式会社 | 乳化化粧料 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56129300A (en) * | 1980-03-17 | 1981-10-09 | Lion Corp | Shampoo composition |
| US4983383A (en) * | 1988-11-21 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
| US5061481A (en) * | 1989-03-20 | 1991-10-29 | Kobayashi Kose Co., Ltd. | Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer |
| EP0878184A3 (en) * | 1989-08-07 | 1998-12-16 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning and styling compositions |
| US4983418A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
| EP0437075B1 (en) * | 1990-01-09 | 1993-12-15 | Dow Corning Corporation | Siloxane conditioners for hair |
| GB2245279B (en) * | 1990-06-20 | 1993-04-07 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| US5034218A (en) * | 1990-07-13 | 1991-07-23 | Helene Curtis, Inc. | Stable conditioning shampoo containing compatible anionic surfactant/cationic conditioning agent-non-volatile silicone emulsion |
| US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| JPH07508027A (ja) * | 1992-05-12 | 1995-09-07 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 化粧品及びパーソナルケア製品におけるポリマー |
| KR950701654A (ko) * | 1992-05-15 | 1995-04-28 | 제이코버스 코넬리스 레이서 | 폴리실록산-그래프트된 중합체를 함유하는 접착제 및 그의 화장료 조성물(adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer and cosmetic compositions thereof) |
| EP0582152B1 (en) * | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| EP0640643B1 (en) * | 1993-08-10 | 2000-04-26 | Kao Corporation | Organopolysiloxanes and a method of setting hair using the same |
| BR9506965A (pt) * | 1994-03-01 | 1997-09-09 | Procter & Gamble | Composiçoes para o cuidado do cabelo provendo condicionamento do cabelo e retençao do penteado |
| CA2225996A1 (en) * | 1995-06-26 | 1997-01-16 | Revlon Consumer Products Corporation | Glossy transfer resistant cosmetic compositions |
| ATE155341T1 (de) * | 1995-08-01 | 1997-08-15 | Goldwell Gmbh | Haarbehandlungsmittel |
-
1995
- 1995-09-29 FR FR9511478A patent/FR2739279B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-09-06 US US08/849,185 patent/US6086862A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-16 CA CA002207478A patent/CA2207478C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-16 JP JP9514004A patent/JPH10500432A/ja active Pending
- 1996-09-16 WO PCT/FR1996/001432 patent/WO1997012592A1/fr active IP Right Grant
- 1996-09-16 RU RU97110777/14A patent/RU2166926C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-09-16 ES ES96931850T patent/ES2181910T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-16 PL PL96320481A patent/PL185547B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-09-16 EP EP96931850A patent/EP0793482B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-16 DE DE69622987T patent/DE69622987T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-16 BR BR9606672A patent/BR9606672A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-09-16 AT AT96931850T patent/ATE222089T1/de active
-
1999
- 1999-07-28 JP JP11214326A patent/JP2000038325A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10500432A (ja) | 1998-01-13 |
| CA2207478A1 (fr) | 1997-04-10 |
| CA2207478C (fr) | 2006-12-19 |
| EP0793482B1 (fr) | 2002-08-14 |
| FR2739279B1 (fr) | 1997-11-07 |
| US6086862A (en) | 2000-07-11 |
| ATE222089T1 (de) | 2002-08-15 |
| BR9606672A (pt) | 1997-10-21 |
| DE69622987T2 (de) | 2002-11-28 |
| JP2000038325A (ja) | 2000-02-08 |
| RU2166926C2 (ru) | 2001-05-20 |
| FR2739279A1 (fr) | 1997-04-04 |
| EP0793482A1 (fr) | 1997-09-10 |
| PL320481A1 (en) | 1997-09-29 |
| WO1997012592A1 (fr) | 1997-04-10 |
| DE69622987D1 (de) | 2002-09-19 |
| ES2181910T3 (es) | 2003-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3009477B2 (ja) | 固定と光沢付与用化粧品組成物 | |
| US6090376A (en) | Topical composition comprising a polymer with silicone grafts and an amphiphilic polymer with a fatty chain | |
| RU2167644C2 (ru) | Косметическая композиция | |
| RU2132674C1 (ru) | Косметическая композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки | |
| KR100296165B1 (ko) | 윤기를제공하는미용에어로졸고정용조성물,및이의제조법 | |
| AU732427B2 (en) | Cosmetic composition comprising an anionic or nonionic polymer and a carboxylic silicon | |
| US6471952B1 (en) | Cosmetic composition including at least one silicone-grafted polymer and at least one combination of an anionic polymer and a cationic polymer | |
| US20030143180A1 (en) | Hairstyling composition which makes possible remodelling of the hairstyle and process for remodelling the hairstyle using such a composition | |
| JP2000510491A (ja) | 少なくとも１種のアミドエーテルカルボン酸界面活性剤と少なくとも１種のアニオン性ポリマー／カチオン性ポリマーの組合せを含有する化粧品組成物 | |
| MXPA97008071A (en) | Cosmetic composition to keep the hair shape fixed and give bright appearance to my | |
| US20110286940A1 (en) | Composition for the treatment of keratinous fibers comprising at least one fixing polymer and at least one compound of the ceramide type and methods for using the composition | |
| US6011126A (en) | Topical composition comprising the combination of a polymer with a non-silicone skeleton with silicone grafts and of a polymer with a polysiloxane skeleton with non-silicone grafts | |
| US5976517A (en) | Hair care composition including at least one silicone polymer grafted by anionic, amphoteric or non-ionic monomers, and at least one amphoteric polymer | |
| US6368606B1 (en) | Cosmetic composition for the treatment of keratinous materials comprising at least a grafted silicone polymer and at least an aqueous dispersion of insoluble particles of non ionic or cationic polymer | |
| PL185547B1 (pl) | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe | |
| PL186005B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych | |
| PL185624B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe i polimery zagęszczające lub związki (met)akryloamidu | |
| PL183519B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna nie myjąca | |
| CN105283223B (zh) | 包括矿物蜡、脂肪酸、矿物油、表面活性剂、脂肪酸和/或脂肪醇的酯和固定聚合物的化妆品组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140916 |