JP2004307520A - アニオンまたは非イオンポリマーおよびカルボキシルシリコーンを含有する化粧品組成物 - Google Patents

アニオンまたは非イオンポリマーおよびカルボキシルシリコーンを含有する化粧品組成物 Download PDF

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Abstract

【課題】 本発明の目的は、ヘアースタイルを定着させるおよび/または形作るための組成物を提案することである。すなわち、該組成物は、経時的に良好な定着および/または保持特性を有することが必要とされ、優れた化粧品特性、たとえば柔軟性、もつれの解きやすさ、および感触を提供することを必要とされるものである。
【解決手段】 本発明は、少なくとも1つのアニオン又は非イオンポリマーと、少なくとも1つのカルボン酸官能基を有する少なくとも1つのシリコーンを含有する、ケラチン繊維、特に髪をトリートメントするための化粧品組成物、並びに、該組成物を用いたケラチン繊維のトリートメント方法に関する。
【選択図】 なし

Description

本発明は、皮膚、半粘膜、および/または粘膜に適用可能な組成物、特に化粧品組成物に関する。該組成物は、特に、フィルム形成ポリマーの粒子の水性分散物を含有し、メークアップ製品として使用可能である。
スタイリングポリマー(定着ポリマー)を組成物中に含有する髪成形組成物または髪形保持組成物は、一般的には、特にブラッシング中、髪のもつれをほどいたり、再スタイリングしたり、またはブローウエービングするのを困難にするという不利益をもたらす。これらの定着ポリマーで処理された髪は一般的には、すさんでいて、不自然な感じになる。
ヘアースタイルを保持および/または定着させるための化粧品組成物中に、定着ポリマーとシリコーン誘導体とを組み合わせることが知られている。これらのシリコーン誘導体は、該組成物によって処理された髪に対して、もつれの解きやすさ、柔軟性、および光沢性を改善可能であることが見い出されている。しかしながら、シリコーン誘導体は、定着ポリマーを含有する組成物のスタイリング特性に好ましくはなく、もつれの解きやすさおよび柔軟性が未だ満足するものではない。
本発明の目的はしたがって、ヘアースタイルを定着させるおよび/または形作るための組成物を提案することである。すなわち、該組成物は、経時的に良好な定着および/または保持特性を有することが必要とされ、優れた化粧品特性、たとえば柔軟性、もつれの解きやすさ、および感触を提供することを必要とされるものである。
カチオンポリマー、および、カルボキシル官能基を有するポリジメチルシロキサンを含有するヘアー組成物は、文献:EP−A−0,219,830から知られている。しかしながら、ポリジメチルシロキサンを添加すると、カチオンポリマーで処理した髪の柔軟性は改善されないものである。
本出願人は、驚くべきことに、化粧品として許容される媒体中に、少なくとも1つのアニオンまたは非イオン定着ポリマーを、少なくとも1つのカルボン酸官能基を含有する少なくとも1つのシリコーンと組み合わせて含有する組成物を使用することによって、優れた化粧品特性、たとえば柔軟性、もつれのほどきやすさ、および感触が得られ、それと同時に、優れたスタイリングおよび/または定着特性が得られることを見い出した。
本発明の主題はしたがって、化粧品として許容される媒体中に、少なくとも1つのアニオンまたは非イオン定着ポリマーと、少なくとも1つのカルボン酸官能基を含有する少なくとも1つのシリコーンとを含有することを特徴とする、特にケラチン繊維用化粧品組成物である。
本願において、”ヘアースタイルを保持するための化粧品組成物”なる表現は、その機能が一時的にヘアースタイルの形状を定着する(fix)ための種々の組成物、たとえば、スタイリングラッカーおよびスプレーおよびスタイリングゲルおよびムースを意味する。”組成物の定着力”なる表現は、ヘアースタイルの最初の形状を保持するような結合力を髪に付与する能力を示す。”定着ポリマー”とは、ヘアースタイルの形状を一時的に定着させることを意味する。
本発明によれば、”ケラチン繊維”とは、髪、まつげおよび眉毛、特に髪のことを称する。
本発明によれば、”カルボン酸基”とは、フリー酸形態、ベースによって中和した形態およびこれらの混合物を称する。本発明によれば、カルボン酸基は、エチレン性不飽和を有する1以上のアニオンモノマーの重合によって得られるものではない。
上記および以下の本開示全てにおいて、一般的には、”シリコーン”とは、種々の分子量であって、適当な官能化したシランの重合および/または重縮合によって得られ、主単位の繰り返しから本質的になる、直鎖または環状で、分岐または架橋構造を有する種々のオルガノシリコンポリマーまたはオリゴマーを示す。上記主単位において、シリコン原子は、酸素原子と共に結合し(シロキサン結合、三Si−O−Si三)、任意に置換された炭化水素ベースの基は前記シリコン原子に炭素原子を介して直接的に結合するものである。最も一般的な炭化水素ベースの基は、アルキル基、特にC1−C10アルキル基であり、特に、メチル、フルオロアルキル基、およびアリール基、特にフェニル基である。
はない。
少なくとも1つのカルボン酸基を有するシリコーンは、少なくとも1つの単位(I):
Figure 2004307520
(式中、RおよびRは独立に、2から20の炭素原子を有する直鎖または分岐アルキレン基を示し、Rは、ヒドロキシル基を含有してもよい1から50の炭素原子を含有する直鎖または分岐アルキレン基を示し、aは、0または1であり、bは0から200までの範囲の数字であり、Mは水素、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、NHまたは4級アンモニウム基を示し、たとえば、モノ−、ジ−、トリ−またはテトラ(C−Cアルキルアンモニウム)基を示し、RおよびRは、たとえば、エチレン、プロピレンまたはブチレンを示してもよい)
を含有するオルガノポリシロキサンであってもよい。
たとえば、カルボキシル基を有するオルガノポリシロキサンとしては、式(II):
Figure 2004307520
(式中、Rは、互いに同一でも異なっていてもよく、直鎖または分岐のC−C22アルキル基、C−C22アルコキシ基、およびフェニル基から選択され、R、R、およびR基は、互いに同一でも異なっていてもよく、直鎖または分岐のC−C22アルキル基、C−C22アルコキシ基、フェニル基、および−(RO)a−R−(OR)b−COOM基から選択され、R、R、およびR基の少なくとも1つは、−(RO)a−R−(OR)b−COOM基であり、R、R、R、a、b、およびMは上記と同様の意味を有し、cおよびdは、0から1000の整数であって、c+dの合計は好ましくは2から1000までの範囲である)
の化合物が使用可能である。
式(II)のシリコーンとしては、好ましくは、以下の式(III):
Figure 2004307520
(式中、Xは−(RO)a−R−(OR)b−COOM基であり、R、R、R、a、b、dおよびMは上記と同様の意味を有する)
の化合物が挙げられる。
特に、式(III)(式中、aおよびbは0であり、R2は直鎖または分岐のC−C12アルキレン基、たとえば(CH、(CH10または−CH(CH)−である)の化合物が好ましい。
少なくとも1つのカルボン酸基を有するシリコーンは、特に、特許出願:WO95/23579およびEP−A−0,219,830に記載されている。
上記式(III)に相当する化合物は、たとえば、”Wacker”社から”Huile M 642”の商品名で、”Wacker”社から”SLM 23 000/1”および”SLM 23 000/2”の商品名で、”General Electric”社から”176−12057”の商品名で、”OSI”社から”FZ 3703”の商品名で、”Toray Silicone”社から”BY 16 880”の商品名で販売されている。
本発明によれば、種々のそれ自体公知のアニオンまたは非イオン定着ポリマーを使用可能である。
これらの定着ポリマーは、溶解された形態で、または固体ポリマー粒子の分散物形態で使用可能である。
一般的に使用されるアニオン定着ポリマーは、カルボン酸、スルホン酸、またはリン酸から誘導された基を含有するポリマーであって、約500から5,000,000までの間の重量平均分子量を有する。
1)カルボキシル基は、式:
Figure 2004307520
(式中、nは0から10の整数であり、Aは、任意に不飽和基の炭素原子に、または、nが1よりも大きい場合、隣のメチレン基に酸素またはイオウ等のヘテロ原子を介して、結合したメチレン基を示し、R10は、水素原子またはフェニル又はベンジル基を示し、Rは、水素原子または低級アルキルまたはカルボキシル基を示し、Rは、水素原子、低級アルキル基または−CH−COOH、フェニルまたはベンジル基を示す)
に相当するような、不飽和モノ−又はジカルボン酸モノマーによって提供される。
上記式において、低級アルキル基は好ましくは、1から4の炭素原子を有する基を示し、特にメチルおよびエチルを示す。
本発明において好ましいカルボキシル基を含有する好ましい定着アニオンポリマーとしては以下のものが挙げられる:
A)アクリル酸またはメタクリル酸またはこれらの塩のホモ−またはコポリマー。特に”Allied Colloid”社から販売されている商品名”Versicol E”または”Versicol K”、または”BASF”社から商品名”Ultrahold”で販売されている製品。”Hercules”社から商品名”Reten 421”、”Reten 423”、または”Reten 425”としてナトリウム塩の形態で販売されている、アクリル酸のおよびアクリルアミドのコポリマー、またはポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩。
B)モノエチレンモノマー、たとえばエチレン、スチレン、ビニルエステル、アクリル酸のエステルまたはメタクリル酸のエステルとの、アクリル酸またはメタクリル酸のコポリマー。これらのコポリマーは、ポリアルキレングリコールにグラフト化した、たとえばポリエチレングリコール、および任意に架橋したものであってもよい。このようなポリマーは、特に仏国特許1,222,944号および独国特許出願2,330,956号に記載されている。特に、鎖中に任意にN−アルキル化および/またはヒドロキシアルキル化アクリルアミド単位を含有するこのタイプのコポリマー、たとえば特にルクセンブルグ特許出願75370号および75371号に記載されているもの、または”American Cyanamid”社から商品名”Quadramer”で販売されているものである。アクリル酸のおよびC1−C4アルキルメタクリラートのコポリマー、ビニルピロリドンの、(メタ)アクリル酸のおよびC1−C20アルキルの(メタ)アクリラートのターポリマー、たとえば、ラウリルの(たとえば”ISP”社から商品名”Acrylidone LM”として販売されている製品)、tert−ブチルの(たとえば”BASF”社から商品名”Luviflex VBM 70”として販売されている製品)、またはメチルの(”Stepan”社から商品名”Stepanhold Extra”として販売されている製品)の上記ターポリマー、および、メタクリル酸/エチル=アクリラート/tert−ブチル=アクリラート/ターポリマー、たとえば”BASF”社から商品名”Luvimer 100 P”として販売されている製品も挙げられる。
C)クロトン酸から誘導されるコポリマー、たとえば鎖中に、ビニル=アセタートまたはプロピオナート単位、及び任意に他のモノマー、たとえば、長い炭化水素鎖を含有する、たとえば少なくとも5つの炭素数を有する炭化水素鎖を含有する直鎖または分岐の飽和カルボン酸のビニルエステルまたはビニルエーテル、アリルまたはメタリルエステルを含有するもの。これらのポリマーは任意にグラフト化および架橋されてもよく、または、α−またはβ−環状カルボン酸のビニル、アリルまたはメタリルエステルである。このようなポリマーは、特に仏国特許1,222,944号、1,580,545号、2,265,782号、2,265,781号、1,564,110号、および2,439,798号に記載されている。これらのタイプに入る商品は、”National Starch”社から販売されている樹脂28−29−30、26−13−14、および28−13−10である。
D)以下のものから選択された、C4−C8モノ不飽和カルボン酸またはカルボン酸無水物から誘導されたコポリマー。
− (i)1以上のマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、または、これらの酸無水物と、(ii)ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体、アクリル酸およびそのエステルから選択された少なくとも1つのモノマーとのコポリマー。これらのコポリマーの無水物官能基は任意にモノエステル化またはモノアミド化されてもよい。このようなポリマーは特に、米国特許第2,047,398号、2,723,248号、2,102,113号、および英国特許第839,805号に記載されており、特に”ISP”社から”Gantrez AN”または”Gantrez ES”および”Avantage CP”の商品名で販売されているものである。
− (i)1以上のマレイン酸、シトラコン酸、またはイタコン酸無水物と、(ii)任意に、鎖中に、1以上のアクリルアミド、メタクリルアミド、またはα−オレフィン基、アクリルまたはメタクリルエステル、アクリルまたはメタクリル酸、またはビニルピロピドンを含有するアリルまたはメタリルエステルから選択された1以上のモノマーを含有するコポリマー。これらのコポリマーの無水物官能基は、任意にモノエステル化またはモノアミド化されている。これらのポリマーはたとえば、本出願人による仏国特許第2,350,384号および第2,357,241号に記載されている。
E)カルボキシラート基を含有するポリアクリルアミド。
スルホン基を含有するポリマーはビニルスルホン、スチレンスルホン、ナフタレンスルホン、または、アクリルアミドアルキルスルホン単位を含有するポリマーである。
これらのポリマーは、特に以下のものから選択可能である。
− 約1000から100,000までの間の重量平均分子量を有するポリビニルスルホン酸の塩、ならびに、不飽和コモノマーとのコポリマー、たとえばアクリルまたはメタクリル酸およびこれらのエステル、ならびに、アクリルアミドまたはその誘導体、ビニルエーテルおよびビニルピロリドン。
− ポリスチレンスルホン酸の塩、”National Starch”社から商品名”Flexan 500”および”Flexan 130”で販売されている、それぞれ約500,000のおよび約100,000の重量平均分子量を有するナトリウム塩。これらの化合物は、仏国特許2,198,719号に記載されている。
− ポリアクリルアミドスルホン酸の塩、米国特許4,128,631号に記載されたもの、特に”Henkel”社から”Cosmedia Polymer HSP 1180”の商品名で販売されているポリアクリルアミドエチルプロパンスルホン酸。
本発明によれば、アニオン定着ポリマーは好ましくは、”BASF”社から”Ultrahold Strong”の商品名で販売されているアクリル酸/エチル=アクリラート/N−tert−ブチルアクリルアミドターポリマーなどの、アクリル酸のコポリマー;”National Starch”社から”Resin 28−29−30”の商品名で販売されているクロトン酸/ビニル=アセタート/ビニル=ネオドデカノアートターポリマーおよびビニル=アセタート/ビニル=tert−ブチルベンゾアート/クロトン酸ターポリマーなどの、クロトン酸から誘導されたコポリマー;”ISP”社から”Gantrez”の商品名でたとえば販売されているメチルビニルエーテル/マレイン酸無水物モノエステル化コポリマーなどの、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体、またはアクリル酸およびそのエステルを用いた、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、または、これらの酸無水物から誘導されるポリマー;”Rohm Pharma”社から”Eudragit L”の商品名で販売されている、メタクリル酸のおよびメチル=メタクリラートのコポリマー;”Amerchol”社から”Amerhold DR 25”の商品名で、または”Rohm & Haas”社から”Acudyne 255”の商品名で、分散物形態で販売されている、メタクリル酸/メチル=メタクリラート/C1−C4アルキル=アクリラート/アクリル酸またはC1−C4ヒドロキシアルキル=メタクリラートのコポリマー;”BASF”社から”Luvimer MAEX”または”Luvimer MAE”の商品名で販売されている、メタクリル酸のおよびエチル=アクリラートのコポリマー;および、”BASF”社から”Aristoflex A”の商品名で販売されている、ビニル=アセタート/クロトン酸コポリマーおよびポリエチレングリコールでグラフト化したビニル=アセタート/クロトン酸コポリマーから選択される。
最も好ましいアニオン定着ポリマーは、”ISP”社から”Gantrez ES 425”の商品名で販売されているモノエステル化メチルビニルエーテル/マレイン酸無水物コポリマー;”BASF”社から”Ultrahold Strong”の商品名で販売されているアクリル酸/エチル=アクリラート/N−tert−ブチルアクリルアミドターポリマー;”Rohm Pharma”社から”Eudragit L”の商品名で販売されている、メタクリル酸のおよびメチル=メタクリラートのコポリマー;”National Starch”社から”Resin 28−29−30”の商品名で販売されているクロトン酸/ビニル=アセタート/ビニル=ネオドデカノアートターポリマーおよびビニル=アセタート/ビニル=tert−ブチルベンゾアート/クロトン酸ターポリマー;”BASF”社から”Luvimer MAEX”または”Luvimer MAE”の商品名で販売されている、メタクリル酸のおよびエチル=アクリラートのコポリマー;または、”ISP”社から”Acrylidone LM”の商品名で販売されているビニルピロリドン/アクリル酸/ラウリル=メタクリラートターポリマーである。
本発明において使用可能な定着非イオンポリマーは、たとえば以下のものから選択される。
− ビニルラクタムホモポリマー、たとえばポリビニルピロリドンおよびポリビニルカプロラクタム;
− ビニルラクタムコポリマー、たとえばビニルピロリドンのおよびビニル=アセタートのコポリマー、およびビニルピロリドン/ビニル=アセタート/ビニルプロピオナートコポリマー;
− ポリアルキルオキサゾリン、たとえば、ポリエチルオキサゾリン、”Dow Chemical”社から販売されている商品名”PEOX 50,000”、”PEOX 200,000”、および”PEOX 500,000”;
− ビニル=アセタートホモポリマー、たとえば、”Hoechst”社から販売されている商品名”Appretan EM”、または”Rhone−Poulenc”社から販売されている商品名”Rhodopas A 012”の製品;
− ビニル=アセタートのおよびアクリル酸エステルのコポリマー、たとえば、”Rhone−Poulenc”社から販売されている商品名”Rhodopas AD 310”;
− ビニル=アセタートのおよびエチレンのコポリマー、たとえば”Hoechst”社から販売されている商品名”Appretan TV”の製品;
− ビニル=アセタートのおよびマレイン酸エステル、たとえばジブチル=マレアートのコポリマー、たとえば”Hoechst”社から販売されている商品名”Appretan MB Extra”の製品;
− ポリエチレンおよびマレイン酸無水物のコポリマー;
− アルキル=アクリラートホモポリマー、および、アルキル=メタクリラートホモポリマー、たとえば”BASF”社から販売されている商品名”Luhydran A 848 S”または”Matsumoto”社から販売されている商品名”Micropearl RQ 750”の製品;
− アクリル酸エステルのコポリマー、たとえばアルキル=アクリラートのおよびアルキル=メタクリラートのコポリマー、たとえば”Rohm & Haas”社から販売されている商品名”Primal AC−261 K”、”Eudragit NE 30 D”、”BASF”社から販売されている商品名”Acronal 601”または”Luhydran LR 8833”または”Luhydran LR 8845”、および、”Hoechst”社から販売されている商品名”Appretan N 9213”または”Appretan N 9212”;
− アクリロニトリルのおよび非イオンモノマーのコポリマー、たとえばブタジエンおよびアルキル=(メタ)アクリラートから選択されたもの;たとえば”Nippon Zeon”社から販売されている商品名”Nipol LX 531 B”、または”Rohm & Haas”社から販売されている商品名”CJ 0601 B”;
− ポリウレタン、たとえば”Rohm & Haas”社から販売されている商品名”Acrysol RM 1020”または”Acrysol RM 2020”、”DSM Resins”社から販売されている製品”Uraflex XP 401 UZ”及び”Uraflex XP 402 UZ”;
− アルキル=アクリラートのおよびウレタンのコポリマー、たとえば”National Starch”社から販売されている製品”8538−33”;
− ポリアミド、たとえば”Rhone−Poulenc”社による製品”Estapor LO 11”;
− 化学的変性または非変性の非イオングアゴム。
非変性の非イオングアゴムはたとえば、”Unipectine”社によって商品名”Vidogum GH 175”として、および”Meyhall”社から商品名”Jaguar C”として販売されている製品である。
本発明において使用可能な変性非イオングアゴムは、好ましくは、C1−C6ヒドロキシアルキル基で変性されている。たとえば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、およびヒドロキシブチル基であってもよい。
これらのグアゴムは現行の技術水準において良く知られたものであり、たとえば、相当するアルキレンオキシド、たとえばプロピレンオキシドをグアゴムと反応させて、ヒドロキシプロピル基で変性したグアゴムを得るために調製可能である。
このようなヒドロキシアルキル基で任意に変性した非イオングアゴムは、たとえば、”Meyhall”社から商品名”Jaguar HP8”、”Jaguar HP60”、”Jaguar HP120”、”Jaguar DC 293”、”Jaguar HP 105”として、または”Aqualon”社から商品名”Galactasol 4H4FD2”として販売されている製品である。
非イオンポリマー中のアルキル基は、特記しない限り、1〜6の炭素原子を有する。
本発明によれば、ポリシロキサン部と非オルガノシリコーン鎖からなる部を含有するグラフト化シリコーンタイプのアニオンまたは非イオン定着ポリマーも使用可能であり、上記2つの部のうちの1つは、ポリマーの主鎖をなし、もう1つは前記主鎖にグラフト化したものである。これらのポリマーはたとえば、特許出願、EP−A−0,412,704、EP−A−0,412,707、EP−A−0,640,105および、WO 95/00578、EP−A−0,582,152およびWO 93/23009および米国特許第4,693,935号、米国特許第4,728,571号、および米国特許第4,972,937号に記載されている。
このようなポリマーは、たとえば、
a)50から90重量%のtert−ブチル=アクリラート;
b)0から40重量%のアクリル酸;
c)5から40重量%の式:
Figure 2004307520
(式中、vは5から700の範囲の整数であり、重量%は、モノマーの全重量に対して計算されたものである)のシリコーンマクロマーからなるモノマー混合物からラジカル重合によって得られるコポリマーである。
グラフト化シリコーンポリマーの他の例は、特に、チオプロピレンタイプのリンカー鎖を介して、ポリ(メタ)アクリル酸タイプのおよびポリ(アルキル=メタクリラート)タイプの混合ポリマー単位がグラフト化したポリジメチルシロキサン(PDMSs)、および、チオプロピレンタイプのリンカー鎖を介して、ポリ(イソブチル=(メタ)アクリラート)タイプのポリマー単位がグラフト化したポリジメチルシロキサン(PDMSs)である。
本発明によれば、定着ポリマーは、好ましくはアニオンポリマーである。
アニオン定着ポリマーは、必要に応じて、部分的にまたは全体的に中和されていてもよい。中和剤はたとえば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、またはトリイソプロパノールアミン、および無機または有機酸、たとえば塩酸またはクエン酸である。
定着ポリマーは、例えば、組成物の全重量に対して、0.05重量%から20重量%までの間、好ましくは0.1重量%から10重量%までの間の濃度で存在する。
カルボン酸基を含有するシリコーンは、組成物の全重量に対して、0.01重量%から10重量%までの間、好ましくは0.05重量%から5重量%までの間、さらに好ましくは0.1重量%から2重量%までの間の濃度で存在する。
化粧品として許容される媒体は一般的には、1以上の化粧品として許容される溶媒、または、水と化粧品として許容される溶媒との混合物からなる。
化粧品として許容される媒体は好ましくは、1以上の化粧品として許容される溶媒を含有する。
化粧品として許容される溶媒の濃度は、組成物の全重量に対して、一般的には20重量%よりも多い。
水の濃度は一般的には、組成物の全重量に対して、80重量%よりも少ない。
化粧品として許容される溶媒はたとえば、モノアルコール、ポリアルコール、グリコールエーテル、または脂肪酸エステルの、単独または混合物である。これらの溶媒は好ましくは、C1−C6アルコールである。
これらのアルコールとしては、エタノール、イソプロパノール、ポリアルコール、たとえばジエチレングリコール、エチレングリコールの、ジエチレングリコールの、プロピレングリコールの、またはジプロピレングリコールのモノアルキルエーテルを含むグリコールエーテルが挙げられる。
本発明による組成物はまた、増粘剤、脂肪酸エステル、グリセロールの脂肪酸エステル、組成物中で溶解性または不溶性の揮発性または不揮発性シリコーン、界面活性剤、香料、防腐剤、サンスクリーン剤、蛋白質、ビタミン、セラミド、偽セラミド、ポリマー、動物性油、植物性油、鉱油、または合成油、ケラチン繊維用化粧品組成物に通常使用される他の添加剤から選択される少なくとも1つの添加剤を含有可能である。
特に、該組成物はまた、少なくとも1つのカチオンポリマーを含有する。
これらの添加剤は、本発明による組成物の全重量に対して、0重量%から20重量%までの比率で存在する。各添加剤の正確な量は、その性質に依存するものであり、当業者には容易に定められるものである。
無論、当業者には、本発明による組成物の優位な特性が、これらの添加によって、損なわれないようにまたは本質的に損なわれないように、本発明による組成物に添加されるべき化合物を選択することが可能である。
本発明による組成物は、増粘されたまたは増粘されていないローション、クリーム、またはミルクの形態で提供可能である。
本発明による組成物はたとえば、洗い流す製品として、好ましくは洗い流さない製品として、特に、ヘアートリートメント用、ヘアースタイル保持用、髪等のケラチン繊維の成形用製品として使用可能である。
本発明の主題はまた、髪用ケア、スタイリング、または定着組成物の製造用への、または、該組成物としての、上記定義した組成物の使用である。
これらの組成物は特に、スタイリング製品、たとえば定着組成物(ラッカー)およびスタイリング組成物である。ローションは、霧状形態またはムース形態で組成物を適用するために、種々の形態、特にベイパライザーまたはポンプタイプのスプレー、またはエアゾール容器に収容されていてもよい。たとえば髪を定着させるためまたはトリートメントするためのスプレー、ラッカー、またはムースを得ることを所望する場合には、このような収容形態が使用される。
本発明による組成物が、ラッカーまたはエアゾールムースを得るべくエアゾールの形態で収容される場合には、少なくとも1つの推進剤を含有し、該推進剤は、揮発性炭化水素類、たとえばn−ブタン、プロパン、イソブタンおよびペンタン、塩化及び/またはフッ化炭化水素類、およびこれらの混合物から選択可能である。二酸化炭素ガス、酸化窒素、ジメチルエーテル、窒素、圧縮空気、およびこれらの混合物も推進剤として使用可能である。
本発明によれば、推進剤の濃度は一般的には、組成物の全重量に対して5から90重量%、好ましくは10から70重量%までの間である。エアゾールムース形態中の加圧組成物は、組成物の全重量に対して、5から30重量%の推進剤を含有する。
本発明の主題はまた、髪などのケラチン繊維の美容トリートメント方法であって、上記組成物をケラチン繊維に適用することからなるものである。
本発明による組成物は、現行の技術水準において良くしられた方法にしたがって調製される。特に、成分が共に混合され、次いで、予想される使用に応じて、適当な容器にパッケージされるものである。
以下、本発明を実施例を挙げて例解するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。(以下、”AM”とは、活性材料を意味する。)
実施例1
以下の組成の3つのラッカーを調製した。
Figure 2004307520
加圧スキーム:
上記組成物:65g
ジメチルエーテル:35g
65gの上記組成物をエアゾール容器に入れ、バルブを付け、ジメチルエーテルを次いで入れる。
これらの組成物の各々を洗浄して乾燥した髪束に適用した。
これらのラッカーで処理した髪のもつれのほどきやすさおよび柔軟性を、感覚評価テストによって比較した。
使用したテストの目的は、12人の専門家からなるパネルによって、柔軟性およびもつれのほどきやすさの効果(櫛どおりの容易性)の増加または減少として3つの髪束系を分類することである。3つの髪束は同時に専門家に供される。専門家は、髪束を最ももつれのほどきやすいものから、最も困難なものまでと、最も柔軟なものから最も柔軟でないものまで分類するように依頼される。結果の統計学的な分析が、A.Kramer(文献: Food Technology 17 - (12), 124 - 125, 1963)による表を用いて行われる。
結果を以下の表1および2に示す。
Figure 2004307520
Figure 2004307520
Kramerの表によれば、組成物の列の合計が18から30(3サンプル−12専門家)の範囲外にある場合、該組成物は、他の組成物とは非常に異なるものである。
本発明による組成物Aは、したがって、組成物Bおよび組成物Cと比較すると、優れたもつれのほどきやすさと柔軟性を有する。
実施例2(比較)
以下の組成を有する本発明によらない3つのラッカーを調製した。
Figure 2004307520
加圧スキーム:
上記組成物:65g
ジメチルエーテル:35g
65gの上記組成物をエアゾール容器に入れ、バルブを付け、ジメチルエーテルを次いで入れる。
これらの組成物の各々を洗浄して乾燥した髪束に適用した。
これらのラッカーで処理した髪の柔軟性を、感覚評価テストによって比較した。
10人の専門家からなるパネルは、柔軟性の評価基準に対して、各組成物で処理した髪束を分類するように依頼された。
カルボキシル基を有するシリコーンとカチオンポリマーを含有する組成物Aは、オキシアルキレン化シリコーンを含有する組成物Bよりも劣る柔軟性を示し、カチオンポリマーのみを含有する組成物と同レベルの柔軟性を示す。
したがって、カルボキシルシリコーンは、カチオンポリマーで処理した髪の柔軟性を改善することは不可能である。
実施例3
以下の組成を有する2つのラッカーを調製した。
Figure 2004307520
加圧スキーム:
上記組成物:65g
ジメチルエーテル:35g
65gの上記組成物をエアゾール容器に入れ、バルブを付け、ジメチルエーテルを次いで入れる。
これらの組成物の各々を洗浄して乾燥した髪の2つの半頭に適用した。
10人の専門家からなるパネルは、もつれのほどきやすさと柔軟性と各組成物で処理した髪束の定着力を評価するように依頼された。
組成物A(本発明)は、組成物Bよりも優れた定着力と柔軟性を示す。
実施例4
以下の組成を有する、エアゾール容器中にパッケージされた定着スプレー組成物が調製された。
− ”BASF”社から商品名”Ultrahold Strong”で販売されている、アクリル酸/エチル=アクリラート/N−tert−ブチルアクリルアミドターポリマー・・・・・4g
− 該ターポリマーを100%中和するための量の2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール
− ”Wacker”社から”Huile M642”の商品名で販売されているウンデシレン基含有のポリジメチルシロキサン・・・・・1g
− エタノール・・・・・合計 100g
加圧スキーム:
上記組成物:65g
ジメチルエーテル:35g
65gの上記組成物をエアゾール容器に入れ、バルブを付け、ジメチルエーテルを次いで入れる。
本発明による組成物で処理した髪は、良好な感触、柔軟性、およびもつれのほどきやすさを有する。
実施例5
以下の組成を有する、エアゾール容器中にパッケージされた定着スプレー組成物が調製された。
− ”BASF”社から商品名”Ultrahold Strong”で販売されている、アクリル酸/エチル=アクリラート/N−tert−ブチルアクリルアミドターポリマー・・・・・2.3g
− 該ターポリマーを100%中和するための量の2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール
− ”ISP”社から商品名”Gaffix VC 713”で販売されている、ビニルカプロラクタム/ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチル=メタクリラートターポリマー・・・・・3.8g AM
− ”Wacker”社から”Huile M642”の商品名で販売されているウンデシレン基含有のポリジメチルシロキサン・・・・・0.8g
− エタノール・・・・・合計 100g
加圧スキーム:
上記組成物:65g
ジメチルエーテル:35g
65gの上記組成物をエアゾール容器に入れ、バルブを付け、ジメチルエーテルを次いで入れる。
実施例6
以下の組成を有する、ポンプディスペンサーボトル中にパッケージされた定着スプレー組成物が調製された。
− ビニル=アセタート/ビニル=N−tert−ブチルベンゾアート/クロトン酸ターポリマー(定着ポリマー)・・・・・5g
− 2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール(該定着ポリマーを100%中和するための量)
− ”Wacker”社から”Huile M642”の商品名で販売されているウンデシレン基含有のポリジメチルシロキサン・・・・・1g
− エタノール・・・・・合計 100g
実施例7
以下の組成を有する、ポンプディスペンサーボトル中にパッケージされた定着スプレー組成物が調製された。
− ポリビニルカプロラクタム・・・・・6g AM
− ”Wacker”社から”Huile M642”の商品名で販売されているウンデシレン基含有のポリジメチルシロキサン・・・・・1.2g
− 水・・・・・37.8g
− エタノール・・・・・合計 100g
実施例8
以下の組成のスタイリングムースが調製された。
− ”BASF”社から商品名”Ultrahold Strong”で販売されている、アクリル酸/エチル=アクリラート/N−tert−ブチルアクリルアミドターポリマー(定着ポリマー)・・・・・2g
− 2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール(該定着ポリマーを100%中和するための量)
− ”Wacker”社から”Huile M642”の商品名で販売されているウンデシレン基含有のポリジメチルシロキサン・・・・・1g
− ポリビニルカプロラクタム・・・・・1g AM
− ”Croda”社から”Polawax A 31”の商品名で販売されている5モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたセチルステアリルアルコールおよびセチルステアリルアルコールの混合物・・・・・0.5g
− エタノール・・・・・25g
− 水・・・・・合計 100g
エアゾールパッキング:
90gの上記組成物を、”Elf Aquitaine”社から”Aerogaz 3.2 N”の商品名で販売されている、10gの、n−ブタン、イソブタン、およびプロパン(23/55/22)の3成分混合物の存在下、エアゾール容器中にパッケージする。
該組成物を髪に適用し、洗浄してタオル乾燥する。良好なヘアースタイル保持と、良好なもつれのほどきやすさと、柔軟性が得られる。


Claims (10)

  1. 化粧品として許容される媒体中に、少なくとも1つのアニオンまたは非イオン定着ポリマーと、少なくとも1つのカルボン酸官能基を含有する少なくとも1つのシリコーンとを含有することを特徴とする化粧品組成物。
  2. 定着ポリマーが、組成物の全重量に対して、0.05から20重量%まで、好ましくは0.1から10重量%までの間の濃度で存在することを特徴とする請求項1に記載の組成物。
  3. シリコーンが組成物の全重量に対して、0.01から10重量%まで、好ましくは0.05から5重量%まで、さらに好ましくは0.1から2重量%までの間の濃度で存在することを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
  4. 少なくとも1つのカルボン酸官能基を含有するシリコーンが、少なくとも1つの単位(I):
    Figure 2004307520
    (式中、RおよびRは独立に、2から20の炭素原子を有する直鎖または分岐アルキレン基を示し、Rは、ヒドロキシル基を含有してもよい1から50の炭素原子を含有する直鎖または分岐アルキレン基を示し、aは、0または1であり、bは0から200までの範囲の数字であり、Mは水素、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、NHまたは4級アンモニウム基を示す)
    を含有するオルガノポリシロキサンであることを特徴とする、請求項1ないし3のいずれか1項に記載の組成物。
  5. オルガノポリシロキサンが、式(II):
    Figure 2004307520
    (式中、Rは、互いに同一でも異なっていてもよく、直鎖または分岐のC−C22アルキル基、C−C22アルコキシ基、およびフェニル基から選択され、R、R、およびR基は、互いに同一でも異なっていてもよく、直鎖または分岐のC−C22アルキル基、C−C22アルコキシ基、フェニル基、および−(RO)−R−(OR−COOM基から選択され、R、R、およびR基の少なくとも1つは、−(RO)−R−(OR−COOM基であり、R、R、R、a、b、およびMは上記と同様の意味を有し、cおよびdは、0から1000の整数であって、c+dの合計は好ましくは2から1000までの範囲である)
    化合物から選択されることを特徴とする、請求項4に記載の組成物。
  6. アニオン定着ポリマーが、
    − アクリル酸コポリマー、たとえばアクリル酸/エチル=アクリラート/N−tert−ブチルアクリルアミドターポリマー;
    − クロトン酸から誘導されたコポリマー、たとえばビニル=アセタート/ビニル=tert−ブチルベンゾアート/クロトン酸ターポリマーおよびクロトン酸/ビニル=アセタート/ビニル=ネオドデカノアートターポリマー;
    − ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体、またはアクリル酸およびそのエステルを用いて、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、または、これらの酸無水物から誘導されるポリマー、たとえばメチルビニルエーテル/マレイン酸無水物/モノエステル化コポリマー;
    − メタクリル酸のおよびメチル=メタクリラートのコポリマー;
    − メタクリル酸のおよびエチル=アクリラートのコポリマー;
    − ビニル=アセタート/クロトン酸コポリマー;
    − ビニル=アセタート/クロトン酸/ポリエチレングリコールターポリマー;
    − メタクリル酸/メチル=メタクリラート/C−Cアルキル=アクリラート/アクリル酸またはC−Cヒドロキシアルキル=メタクリラートコポリマー
    から選択されることを特徴とする、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の組成物。
  7. 非イオン定着ポリマーが、
    − ビニルラクタムホモポリマー;
    − ビニルラクタムコポリマー、たとえばビニルピロリドンのおよびビニル=アセタートのコポリマー;
    − ポリアルキルオキサゾリン;
    − ビニル=アセタートホモポリマー;
    − ビニル=アセタートのおよびアクリル酸エステルのコポリマー;
    − ビニル=アセタートのおよびエチレンのコポリマー;
    − ビニル=アセタートのおよびマレイン酸エステルのコポリマー;
    − ポリエチレンのおよびマレイン酸無水物のコポリマー;
    − アルキル=アクリラートホモポリマーおよびアルキル=メタクリラートホモポリマー;
    − アクリルエステルコポリマー、たとえば、アルキル=アクリラートのおよびアルキル=メタクリラートのコポリマー;
    − たとえばブタジエンおよびアルキル=(メタ)アクリラートから選択された非イオンモノマーのおよびアクリロニトリルのコポリマー;
    − アルキル=アクリラートのおよびウレタンのコポリマー
    から選択されることを特徴とする、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の組成物。
  8. 化粧品として許容される媒体が、水、少なくとも1つの化粧品として許容される溶媒、または水および化粧品として許容される溶媒との混合物を含むことを特徴とする、請求項1ないし7のいずれか1項に記載の組成物。
  9. ケラチン繊維、たとえば髪の美容トリートメント方法であって、請求項1ないし8のいずれか1項に記載の組成物を、ケラチン繊維に適用することからなるトリートメント方法。
  10. 髪のケア、スタイリング、または定着組成物としての、または該組成物の製造用への、請求項1ないし8のいずれか1項に記載の組成物の使用。

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