JPH1036234A - 定着ポリマおよび両性澱粉を含有する化粧品組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 経時的に定着および／またはヘアースタイル
の形保持特性が良好であり、優れた化粧品特性、たとえ
ばエモリエント性、柔軟性、髪のもつれの解きやすさ、
および感触に貢献する、ヘアースタイルを定着および／
または成形することの可能な組成物を提供すること。 【解決手段】 本発明は、化粧品として許容される媒体
中に、少なくとも１つの定着ポリマ、および、少なくと
も１つの両性澱粉を含有する、ケラチン繊維用化粧品組
成物、および、該組成物を用いるケラチン繊維の処理方
法を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも１つの
定着ポリマおよび少なくとも１つの両性澱粉を含有す
る、ケラチン繊維、特に髪の処理用化粧品組成物、およ
び、該組成物を用いるケラチン繊維の処理方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】スタ
イリングポリマ（定着ポリマ）を組成物中に含有する髪
成形組成物または髪形保持組成物は、一般的には、特に
ヘアーブロー中、髪のもつれをほどいたり、再スタイリ
ングしたり、またはブラッシングするのを困難にすると
いう不利益をもたらす。これらの定着ポリマを用いて処
理した髪は一般的には、荒く、不自然な感じがするもの
である。ヘアースタイルを保持および／または定着させ
るために化粧品組成物中において、シリコーン誘導体を
定着ポリマと組み合わせることが知られている。これら
のシリコーン誘導体は、これらの組成物を用いて処理し
た髪のもつれのほどきやすさ、柔軟性、および光沢性を
改善することが見い出されている。しかしながら、シリ
コーン誘導体は、定着ポリマを含有する組成物のスタイ
リング特性に好ましくない。

【０００３】特に、澱粉は、髪の手触りを改善すること
が可能である組成物、すなわち、ウエットヘアーに適用
すると髪を柔軟にする（エモリエント効果）組成物、非
常に容易に髪のもつれを解くことも可能な組成物用であ
る。これらの特性は一般的には、カチオンによってもた
らされるものであるが、髪が一旦乾燥すると、これらの
組成物によって、弱々しく、重たくなり、したがってヘ
アースタイルは良くないものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本発明の目的はしたがって、経時的に定着および／また
は形保持特性が良好であり、優れた化粧品特性、たとえ
ばエモリエント性、柔軟性、髪のもつれの解きやすさ、
および感触に貢献する、ヘアースタイルを定着および／
または成形することの可能な組成物を提供することであ
る。

【０００５】本出願会社は、驚くべきことに、化粧品と
して許容される媒体中において、少なくとも１つの両性
澱粉と組み合わせて定着ポリマを含有する組成物を用い
ると、相乗的なスタイリングおよび／または定着特性を
有する一方で、柔軟性、髪のもつれの解きやすさ、およ
び感触などの優れた化粧品特性が得られることを見い出
した。本発明による組成物の定着力は、上記２つの化合
物のうちの１つを単独で含有する組成物の場合と比較す
ると優れている。

【０００６】本発明の主題は、したがって、化粧品とし
て許容される媒体中に、少なくとも１つの定着ポリマ、
および、少なくとも１つの両性澱粉を含有する、ケラチ
ン繊維用化粧品組成物である。

【０００７】本出願において、ヘアースタイルの保持用
化粧品組成物とは、ヘアースタイルの形を一時的に定着
させる機能を有する種々の組成物、たとえば、スタイリ
ングヘアースプレーまたはスタイリングゲルおよびフォ
ームを意味する。組成物の定着力とは、髪に、ヘアース
タイリングした当初のスタイルを保持する結合性を付与
する特性を示す。定着ポリマとは、ヘアースタイルの形
状を定着する機能を有する種々のポリマを意味する。

【０００８】本発明によれば、両性澱粉および両性ポリ
マは任意に双性イオンであってもよい。本発明によれ
ば、ケラチン繊維は、髪、まつげ、眉毛を含有し、特に
髪を含有するものである。

【０００９】本発明において使用可能な両性澱粉は、１
以上のアニオン基および１以上のカチオン基を含有す
る。アニオンおよびカチオン基は、澱粉分子の同じ反応
部位に、または、異なった反応部位に結合可能であり、
好ましくは澱粉分子の同じ反応部位に結合するものであ
る。アニオン基は、カルボキシル、ホスファート、また
はスルファートタイプのものであってもよく、カルボキ
シルタイプのものが好ましい。カチオン基は１級、２
級、３級、または４級アミンタイプのものであってもよ
い。本発明において使用可能な澱粉は好ましくは、以下
の式：

【００１０】

【化３】

【００１１】（式中、St−Oは澱粉分子を示し、Rは、同
一でも異なっていてもよく、水素原子またはメチル基を
示し、R’は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、メチル基、または−COOH基を示し、nは２または３
の整数であり、Mは、同一でも異なっていてもよく、水
素原子、アルカリまたはアルカリ土類金属、たとえば、
Na、K、またはLi、NH₄または有機アミンを示し、R”
は、水素原子または１〜１８の炭素数のアルキル基を示
す）で表わされる化合物から選択される。

【００１２】これらの化合物は、米国特許第５４５５３
４０号および米国特許第４０１７４６０号に記載されて
いる。澱粉分子は、種々の植物源、たとえば特に、とう
もろこし、いも、オート麦、米、タピオカ、さとうもろ
こし、大麦、または小麦から誘導可能である。上記澱粉
の加水分解物もまたは使用可能である。澱粉は好ましく
はいもから誘導される。

【００１３】式（I）または（II）で表わされる澱粉が
特に使用される。特に、（２−クロロエチル）アミノジ
プロピオン酸により変性された澱粉、すなわち、R、
R’、R”、およびMが、水素原子を示し、nが２である、
式（I）または（II）で表わされる澱粉が使用される。

【００１４】本発明によれば、それ自体知られている種
々の定着ポリマが使用可能である。特にアニオン、カチ
オン、両性、および非イオン性ポリマおよびこれらの混
合物から選択された定着ポリマが使用可能である。定着
ポリマは、固体ポリマ粒子の分散形態または溶解形態で
使用可能である。

【００１５】本発明において使用可能な定着カチオンポ
リマは好ましくは、ポリマ鎖の部分を形成するまたはポ
リマ鎖に直接結合する、１級、２級、３級及び／または
４級アミン基を含有し、５００から約５，０００，００
０までの間、好ましくは１０００から３，０００，００
０までの間の分子量を有するポリマ類から選択される。

【００１６】これらのポリマとしては特に、以下のカチ
オンポリマが挙げられる： （１）アクリルまたはメタクリルエステルまたはアミド
から誘導され、式：

【００１７】

【化４】

【００１８】（式中、Ｒ₃はＨまたはメチル基を示し、
Ａは、炭素数１から６の直鎖または分岐アルキル基、ま
たは炭素数１から４のヒドロキシアルキル基であり、Ｒ
₄、Ｒ₅、およびＲ₆は、同じでも異なっていてもよく、
炭素数１から１８のアルキル基またはベンジル基を示
し、Ｒ₁およびＲ₂は、水素または炭素数１から６のアル
キル基を示し、Ｘは、メチルスルファートアニオンまた
はＣｌまたはＢｒなどのハライドを示す）で表される少
なくとも１つのユニットを含有するホモポリマまたはコ
ポリマ。

【００１９】上記（１）に属するコポリマはさらに、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリル
アミド、低級アルキル類で窒素に置換されたアクリルア
ミドおよびメタクリルアミド、アクリルまたはメタクリ
ル酸またはこれらのエステル、ビニルラクタム、たとえ
ばビニルピロリドンまたはビニルカプロラクタム、また
はビニルエステルから選択可能なコモノマから誘導され
た、少なくとも１つのユニットを含有する。

【００２０】これらの上記（１）に属するコポリマとし
ては、以下のものが挙げられる： −”Hercules”社から”Hercofloc”の商品名で販売さ
れているような、メチルハライドで、またはジメチル＝
スルファートで４級化された、アクリルアミドのおよび
ジメチルアミノエチルメタクリラートのコポリマ； −”Ciba−Geigy”社から”Bina Quat P １００”の
商品名で販売されている、欧州特許出願EP−A−０８０
９７６に記載されているような、アクリルアミドのおよ
び塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウムのコポリマ；

【００２１】−”Hercules”社から”Reten”の商品名
で販売されている、アクリルアミドのおよびメタクリロ
イルオキシエチルトリメチルアンモニウム＝メチル＝ス
ルファートのコポリマ； −任意に４級化されたビニルピロリドン／ジアルキルア
ミノアルキル＝アクリラートまたはメタクリラートコポ
リマ、たとえば、”ISP”社から”Gafquat”の商品名で
販売されている製品、たとえば、”Gafquat ７３４”
または”Gafquat７５５”、または商品名”Copolymer
８４５、９５８、および９３７”；これらのポリマは、
仏国特許２０７７１４３号及び２３９３５７３号に詳細
に記載されている；

【００２２】−ジメチルアミノエチル＝メタクリラート
／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリ
マ、たとえば、”ISP”社から”Gaffix VC ７１３”
の商品名で販売されている製品；および −４級化ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ビ
ニルピロリドンコポリマ、たとえば、”ISP”社から”G
afquat HS １００”の商品名で販売されている製品か
ら選択される。

【００２３】（２）４級化多糖類、特に米国特許３５８
９５７８号および４０３１３７０号に記載されている多
糖類、たとえば、”Meyhall”社から”Jaguar C １３
S”、”Jaguar C １５”、および”Jaguar C １
７”の商品名で販売されている製品。 （３）ビニルピロリドンのおよびビニルイミダゾールの
４級化コポリマ。

【００２４】（４）キトサンまたはこれらの塩；使用可
能な塩は特に、キトサン＝アセタート、ラクタート、グ
ルタマート、グルコナートまたはピロリドンカルボキシ
ラートである。これらの化合物の内、９０．５％の脱ア
セチル化度を有するキトサンとしては、”Aber Techno
logies”社から”Kytan Crude Standard”の商品名で
販売されている製品、または”Amerchol”社から”Kyta
mer PC”の商品名で販売されているキトサン＝ピロリ
ドンカルボキシラートが挙げられる。

【００２５】（５）カチオンセルロース誘導体、たとえ
ばセルロースのおよび４級アンモニウムを含有する水溶
性モノマでグラフト化したセルロース誘導体のコポリ
マ、特に米国特許第４１３１５７６号に記載の誘導体、
たとえば、ヒドロキシアルキルセルロース、たとえば特
にメタクリロイルオキシエチレントリメチルアンモニウ
ム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ム、またはジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフト
化した、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、または
ヒドロキシプロピルセルロース。

【００２６】該定義に相当する商品化された製品は特
に、”National Starch”社から”Celquat L ２０
０”および”Celquat H １００”の商品名で販売され
ている製品である。

【００２７】使用される定着アニオンポリマは一般的に
は、カルボン酸、スルホン酸、またはリン酸から誘導さ
れる基を含有するポリマであり、約５００から５，００
０，０００までの間の分子量を有する。 １）カルボキシル基は、式：

【００２８】

【化５】

【００２９】（式中、ｎは０から１０までの整数を示
し、Ａ₁は、任意にｎが１よりも大きい場合、酸素また
はイオウなどのヘテロ原子を介したとなりのメチレン
基、または不飽和基の炭素原子に結合するメチレン基を
示し、Ｒ₇は水素原子またはフェニルまたはベンジル基
を示し、Ｒ₈は水素原子または低級アルキルまたはカル
ボキシル基を示し、およびＲ₉は、水素原子、低級アル
キルまたは−ＣＨ₂−ＣＯＯＨ、フェニルまたはベンジ
ル基を示す）で表される不飽和モノまたはジカルボン酸
モノマにより導入される。上記式において、低級アルキ
ル基は好ましくは１から４の炭素原子を有する基を示
し、特にメチル及びエチル基を示す。

【００３０】本発明によるカルボキシル基を含有する好
ましい定着アニオンポリマとしては以下のものが挙げら
れる： Ａ）アクリル酸またはメタクリル酸またはこれらの塩の
ホモ−またはコポリマ。特に”Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌ
ｏｉｄ”社から販売されている商品名”Ｖｅｒｓｉｃｏ
ｌ Ｅ”または”Ｖｅｒｓｉｃｏｌ Ｋ”、または”Ｂ
ＡＳＦ”社から販売されている商品名”Ｕｌｔｒａｈｏ
ｌｄ”で販売されている製品、”Ｈｅｒｃｕｌｅｓ”社
から販売されている商品名”Ｒｅｔｅｎ ４２１”、”
Ｒｅｔｅｎ ４２３”、または”Ｒｅｔｅｎ ４２５”
のナトリウム塩の形態で販売されている、アクリル酸の
およびアクリルアミドのコポリマ、またはポリヒドロキ
シカルボン酸のナトリウム塩。

【００３１】Ｂ）モノエチレンモノマ、たとえばエチレ
ン、スチレン、ビニルエステルまアクリルまたはメタク
リル酸のエステル、任意にポリアルキレングリコールに
グラフト化した、たとえばポリエチレングリコール、お
よび任意に架橋したものと、アクリル酸またはメタクリ
ル酸とのコポリマ。このようなポリマ類は、特に仏国特
許１２２２９４４号および独国特許出願２３３０９５６
号に記載されており、特に鎖中に任意にＮ−アルキル化
および／またはＮ−ヒドロキシアルキル化アクリルアミ
ドユニットを含有するこのタイプのコポリマ、たとえば
特にルクセンブルグ特許出願７５３７０号および７５３
７１号に記載されているもの、または”Ａｍｅｒｉｃａ
ｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ”社から商品名”Ｑｕａｄｒａｍ
ｅｒ”で提供されているものである。アクリル酸のおよ
びC１−C４アルキルメタクリラートのコポリマ、およ
び、ビニルピロリドンの、アクリル酸のおよびＣ１−Ｃ
２０アルキル＝メタクリラートのターポリマ、たとえば
ラウリル＝メタクリラート、たとえば”ＩＳＰ”社から
商品名”Ａｃｒｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭ”として販売され
ている製品、およびメタクリル酸／エチル＝アクリラー
ト／ｔ−ブチル＝アクリラートターポリマー類、たとえ
ば”ＢＡＳＦ”社から商品名”Ｌｕｖｉｍｅｒ １００
Ｐ”として販売されている製品も挙げられる。

【００３２】Ｃ）クロトン酸から誘導されるコポリマ
類、たとえば鎖中に、ビニル＝アセタートまたはプロピ
オナートユニット、及び任意に他のモノマ、たとえば、
長い炭化水素鎖を含有する、たとえば少なくとも５つの
炭素数を有する炭化水素鎖を含有する直鎖または分岐飽
和カルボン酸のビニルエステルまたはビニルエーテル、
アリルまたはメタリルエステル。これらのポリマは任意
にグラフト化および架橋されてもよく、または、α−ま
たはβ−環状カルボン酸のビニル、アリルまたはメタリ
ルエステルである。このようなポリマ類は、特に仏国特
許１２２２９４４号、１５８０５４５号、２２６５７８
２号、２２６５７８１号、１５６４１１０号、および２
４３９７８９号に記載されている。これらのタイプに入
る商品は、”Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ”社から
販売されている樹脂２８−２９−３０、２６−１３−１
４、および２８−１３−１０である。

【００３３】Ｄ）以下のものから選択される、モノ不飽
和C４〜C８カルボン酸または無水物から誘導されたコポ
リマ。 −（i）１以上の、マレイン酸、フマル酸、イタコン
酸、または、これらの酸無水物、および、（ii）少なく
とも１つの、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニル
ハライド、フェニルビニル誘導体、またはアクリル酸お
よびそのエステルから選択されるモノマとを含有するコ
ポリマ。これらのコポリマの酸無水物官能基は任意にモ
ノエステル化またはモノアミド化してもよい。このよう
なポリマは特に米国特許第２０４７３９８号、２７２３
２４８号、２１０２１１３号、および英国特許第８３９
８０５号、特に”ISP”社から”Gantrez AN”または”
Gantrez ES”の商品名で販売されているものである。 −（i）１以上の、マレイン酸、シトラコン酸、また
は、イタコン酸無水物、および、（ii）１以上の、アリ
ルまたはメタリルエステルから選択されたモノマを含有
するコポリマ。任意に、鎖中に、アクリルアミド、メタ
クリルアミド、α−オレフィン、アクリルまたはメタク
リルエステル、アクリルまたはメタクリル酸またはビニ
ルピロリドン基を含有してもよく、これらのコポリマの
無水物官能基は、任意にモノエステル化またはモノアミ
ド化される。これらのポリマはたとえば、本出願会社に
よる仏国特許第２３５０３８４号および第２３５７２４
１号に記載されている。

【００３４】Ｅ）カルボキシラート基を含有するポリア
クリルアミド。スルホ基を含有するポリマはビニルスル
ホ、スチレンスルホ、ナフタレンスルホ、または、アク
リルアミイドアルキルスルホユニットを含有するポリマ
である。

【００３５】これらのポリマ類は特に、以下のものから
選択される； −約１０００から１００，０００までの間の分子量を有
するポリビニルスルホン酸の塩、ならびに、不飽和コモ
ノマとのコポリマ、たとえばアクリルまたはメタクリル
酸およびこれらのエステル、ならびに、アクリルアミド
またはその誘導体、ビニルエーテルおよびビニルピロリ
ドン。

【００３６】−ポリスチレンスルホン酸の塩、”Ｎａｔ
ｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ”社から商品名”Ｆｌｅｘａ
ｎ ５００”および”Ｆｌｅｘａｎ １３０”で販売さ
れている、それぞれ約５００，０００のおよび約１０
０，０００の分子量を有するナトリウム塩。これらの化
合物は、仏国特許２１９８７１９号に記載されている。 −ポリアクリルアミドスルホン酸の塩、米国特許４１２
８６３１号に記載されたもの、特に”Henkel”社から”
Cosmedia Polymer HSP １１８０”の商品名で販売さ
れているポリアクリルアミドエチルプロパンスルホン酸
の塩。

【００３７】本発明によれば、定着アニオンポリマは好
ましくは、”ＢＡＳＦ”社から”Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ
Ｓｔｒｏｎｇ”の商品名で販売されているアクリル酸／
エチルアクリラート／N−tert−ブチルアクリルアミド
ターポリマなどの、アクリル酸のコポリマ；”Ｎａｔｉ
ｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ”社から”Ｒｅｓｉｎ ２８−
２９−３０”の商品名で販売されているクロトン酸／ビ
ニル＝アセタート／ビニル＝ネオドデカノアートターポ
リマおよびビニル＝アセタート／ビニル＝tert−ブチル
ベンゾアート／クロトン酸ターポリマなどの、クロトン
酸から誘導されたコポリマ；”ＩＳＰ”社から”Ｇａｎ
ｔｒｅｚ ＥＳ ４２５”の商品名で販売されているモ
ノエステル化マレイン酸無水物／メチルビニルエーテル
コポリマなどの、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビ
ニルハライド、フェニルビニル誘導体、またはアクリル
酸およびそのエステル類を用いた、マレイン酸、フマル
酸、イタコン酸、または、これらの酸無水物から誘導さ
れるポリマ；”ＲｏｈｍＰｈａｒｍ”社から”Ｅｕｄｒ
ａｇｉｔ Ｌ”の商品名で販売されている、メタクリル
酸のおよびメチルメタクリラートのコポリマ；”ＢＡＳ
Ｆ”社から”Ｌｕｖｉｍｅｒ Ｍａｅｘ”または”Ｌｕ
ｖｉｍｅｒ Ｍａｅ”の商品名で販売されている、メタ
クリル酸のおよびエチル＝アクリラートのコポリマ；”
ＢＡＳＦ”社から”Ｌｕｖｉｓｅｔ ＣＡ ６６”の商
品名で販売されているビニル＝アセタート／クロトン酸
コポリマ；および、”ＢＡＳＦ”社から”Ａｒｉｓｔｏ
ｆｌｅｘ Ａ”の商品名で販売されているポリエチレン
グリコールでグラフト化したクロトン酸のビニル＝アセ
タートのコポリマから選択される。

【００３８】最も好ましい定着アニオンポリマは、”Ｉ
ＳＰ”社から”Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５”の商品
名で販売されているモノエステル化マレイン酸無水物／
メチルビニルエーテルコポリマ；”ＢＡＳＦ”社から”
Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒｏｎｇ”の商品名で販売さ
れているアクリル酸／エチル＝アクリラート／N−tert
−ブチルアクリルアミドターポリマ；”Ｒｏｈｍ Ｐｈ
ａｒｍ”社から”Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ”の商品名で販
売されている、メタクリル酸のおよびメチル＝メタクリ
ラートのコポリマ；”Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃ
ｈ”社から”Ｒｅｓｉｎ ２８−２９−３０”の商品名
で販売されているクロトン酸／ビニル＝アセタート／ビ
ニル＝ネオドデカノアートターポリマおよびビニル＝ア
セタート／ビニル＝tert−ブチルベンゾアート／クロト
ン酸ターポリマ；”ＢＡＳＦ”社から”Ｌｕｖｉｍｅｒ
Ｍａｅｘ”または”Ｌｕｖｉｍｅｒ Ｍａｅ”の商品
名で販売されている、メタクリル酸のおよびエチル＝ア
クリラートのコポリマ；または、”ＩＳＰ”社から”Ａ
ｃｒｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭ”の商品名で販売されている
ビニルピロリドン／アクリル酸／ラウリル＝メタクリラ
ートターポリマである。

【００３９】本発明において使用可能な定着両性ポリマ
類は、ポリマ鎖に統計的に分布したBおよびCユニットを
含有するポリマから選択可能である。ここで、Bは、少
なくとも１つの塩基性窒素原子を含有するモノマから誘
導されるユニットを示し、Ｃは、１以上のカルボキシル
またはスルホ基を含有する酸性モノマから誘導されるユ
ニットを示し、または、ＢおよびCは双性イオンカルボ
キシベタインまたはスルホベタインモノマから誘導され
る基を示す；BおよびCはまた、１級、２級、３級、また
は４級アミン基を含有するカチオンポリマ鎖を示し、こ
こで、これらのアミン基の少なくとも１つは、炭化水素
基を介して結合するスルホ基またはカルボキシル基を有
し、または、BおよびCはα、β−ジカルボキシエチレン
ユニットを含有するポリマの鎖の部分を形成し、ここ
で、カルボキシル基のうちの１つは、１以上の１級また
は２級アミン基を含有するポリアミンと反応しているも
のである。

【００４０】上記定義に相当する、より好ましい定着両
性ポリマは以下のものから選択される： （１）たとえばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸、またはα−クロロアクリル酸などのカルボキシル基
を有するビニル化合物から誘導されたモノマの、およ
び、たとえばジアルキルアミノアルキル＝メタクリラー
トおよびアクリラートまたはジアルキルアミノアルキル
メタクリルアミドおよびジアルキルアミノアルキルアク
リルアミドなどの、少なくとも１つの塩基性原子を含有
する置換ビニル化合物から誘導される塩基性モノマの共
重合から得られたポリマ。このような化合物は、米国特
許３８３６５３７号に記載されている。

【００４１】（２）a）アルキル基で窒素に置換された
アクリルアミドまたはメタクリルアミドから選択された
少なくとも１つのモノマ、 b）１以上の反応性カルボキシル基を含有する少なくと
も１つの酸性コモノマ、および、 c）ジメチルまたはジエチル＝スルファートでジメチル
アミノエチル＝メタクリラートを４級化することにより
得られた生成物、および、アクリル酸およびメタクリル
酸の１級、２級、３級、および４級アミン置換基を含有
するエステルに代表される、少なくとも１つの塩基性コ
モノマ、から誘導されるユニットを含有するポリマー。

【００４２】本発明によるより好ましいN−置換アクリ
ルアミドまたはメタクリルアミドは、アルキル基が２か
ら１２の炭素原子を含有する基であり、特に、N−エチ
ルアクリルアミド、N−tert−ブチルアクリルアミド、N
−tert−オクチルアクリルアミド、N−オクチルアクリ
ルアミド、N−デシルアクリルアミド、またはN−ドデシ
ルアクリルアミド、およびこれらの相当するメタクリル
アミドが挙げられる。

【００４３】酸性コモノマは、特に、アクリル、メタク
リル、クロトン、イタコン、マレイン、およびフマル
酸、および、マレイン酸またはフマル酸の炭素数１から
４のアルキルモノエステル類、または酸無水物から選択
される。好ましい塩基性コモノマ類は、アミノエチル、
ブチルアミノエチル、N，N’−ジメチルアミノエチル、
および、N−tert−ブチルアミノエチル＝メタクリラー
トである。特に、CTFA名（４版、１９９１年）でオクチ
ルアクリルアミド／アクリラート／ブチルアミノエチル
メタクリラートコポリマ、たとえば、”National Star
ch”社から”Lovocryl ４７”または”Amphomer”の商
品名で販売されている製品が使用される。

【００４４】（３）以下の式で表わされるポリアミノア
ミドから誘導される部分的にまたは全体的にアルキル化
および架橋されたポリアミノアミド：

【００４５】

【化６】

【００４６】式中、R₁₀は、飽和ジカルボン酸から、エ
チレン２重結合を有する脂肪族モノまたはジカルボン酸
から、これらの酸の１から６の炭素数を有するエステル
から、または前記酸の１つとビス１級またはビス２級ア
ミンとの反応から得られた基から誘導された２価の基を
示し、Zは、ビス１級またはモノ−またはビス２級ポリ
アルキレンポリアミンを示し、および好ましくは以下に
示すものである。 a）ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン
またはジプロピレントリアミンから誘導される基：

【００４７】

【化７】

【００４８】（式中、x＝２およびp＝２または３または
x＝３およびp＝２である）を６０モル％から１００モル
％の比率で、 b）エチレンジアミンから誘導された上記a）で示した基
（式中、x＝２およびp＝１）またはピペラジン：

【００４９】

【化８】

【００５０】から誘導される基を０モル％から４０モル
％の比率で、 c）ヘキサメチレンジアミンから誘導される−NH−（C
H₂）₆−NH−基を０モル％から２０モル％の比率で含有
する。これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリ
ン類、ジエポキシド類、二無水物類、またはビス不飽和
誘導体から選択される二官能性架橋剤をポリアミノアミ
ドのアミン基あたり０．０２５から０．３５モル添加し
て架橋するか、または、アクリル酸と、クロロ酢酸と、
またはアルカンスルトンと、またはこれらの塩と反応さ
せることによってアルキル化する。

【００５１】これらの飽和カルボン酸類は好ましくは、
６から１０の炭素酸を有する酸、たとえばアジピン酸、
２，２，４−トリメチル−および２，４，４−トリメチ
ルアジピン酸、またはテレフタル酸、エチレン２重結合
を含有する酸類、たとえばアクリル酸、メタクリル酸、
およびイタコン酸から選択される。アルキル化において
使用されるアルカンスルトンは好ましくは、プロパンス
ルトンまたはブタンスルトンであり、アルキル化剤の塩
類は好ましくはナトリウム塩またはカリウム塩である。 （４）以下の式で表わされる双性イオンユニット類を含
有するポリマ類：

【００５２】

【化９】

【００５３】式中、R₁₁は、重合性不飽和基、たとえば
アクリラート、メタクリラート、アクリルアミドまたは
メタクリルアミド基を示し、yおよびzは１から３の整数
を示し、R₁₂およびR₁₃は、H、メチル、エチルまたはプ
ロピルを示し、R₁₄およびR₁₅は、HまたはR₁₄およびR₁₅
における炭素数の合計が１０を越えないようなアルキル
基を示す。

【００５４】このようなユニットを含有するポリマ類は
また、非双性イオンモノマ類、たとえばジメチル−また
はジエチルアミノエチル＝アクリラートまたはメタクリ
ラート、またはアルキルアクリラートまたはメタクリラ
ート、アクリルアミドまたはメタクリルアミドまたはビ
ニル＝アセタートから誘導されたユニットを含有可能で
ある。たとえば、メチル＝メタクリラート／メチル＝ジ
エチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリラー
トコポリマ、たとえば”Sandoz”社から”DiaformerZ
３０１”の商品名で販売されている製品が挙げられる。

【００５５】（５）以下の式（D）、（E）、（F）で表
わされるモノマーユニットとを含有するキトサンから誘
導されたポリマ：

【００５６】

【化１０】

【００５７】Dユニットは、０から３０％、Eユニット
は、５から５０％、Fユニットは、３０から９０％の比
率で存在し、Fユニットにおいて、R₁₆は、式：

【００５８】

【化１１】

【００５９】（式中、q＝０の場合、R₁₇、R₁₈、R₁₉は同
じでも異なっていてもよく、各々、H、メチル、ヒドロ
キシル、アセトキシ、またはアミノ基、モノアルキルア
ミノ基またはジアルキルアミノ基を示し、任意に１以上
の窒素原子が介されてもよく、および／または、任意に
１以上の、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、アル
キルチオまたはスルホ基により置換されてもよく、アル
キルチオにおけるアルキル基はアミノ基を含有し、
R₁₇、R₁₈、R₁₉の少なくとも１つはこの場合、水素原子
であり；または、q＝１の場合、R₁₇、R₁₈、R₁₉は各々、
水素原子および塩基または酸とともにこれらの化合物か
ら形成された塩を示す）で表わされる基を示す。

【００６０】（６）キトサンのN−カルボキシアルキル
化から誘導されたポリマ類、たとえば、”Jan Dekke
r”社から”Evalsan”の商品名で販売されているN−
（カルボキシメチル）キトサンまたはN−（カルボキシ
ブチル）キトサン。

【００６１】（７）仏国特許１４００３６６に記載され
た次式で表わされるポリマ：

【００６２】

【化１２】

【００６３】式中、R₂₀は水素原子またはメトキシ、エ
トキシ、またはフェニル基を示し、R₂₁は、Hまたは低級
アルキル基、たとえばメチルまたはエチルを示し、R₂₂
は、Ｈまたは低級アルキル基、たとえばメチルまたはエ
チルを示し、Ｒ_２３は、低級アルキル基、たとえばメチ
ルまたはエチル、または式：−R₂₄−N（R₂₂）₂（式中、
R_{2 4}は、−CH₂−CH₂−、−CH₂−CH₂−CH₂−、または−CH
₂−CH（CH₃）−基を示し、R₂₂は上記と同様であり、お
よび６までの炭素数を有するこれらの基の高級類似体で
ある）で示される基を示す。

【００６４】（８）以下から選択される−D−X−D−Xタ
イプの両性ポリマ類： a）クロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムを式：−D−
X−D−X−D−（式中、Dは、基：

【００６５】

【化１３】

【００６６】で表わされ、XはEまたはE’を表わし、Eま
たはE’は同じでも異なっていてもよく、ヒドロキシル
基によって置換されても置換されていなくてもよく、さ
らに酸素、窒素またはイオウ原子を含有してもよく、ま
たは１から３の芳香族および／またはヘテロ環を含有し
てもよい、主鎖において炭素数７までの直鎖または分岐
のアルキレン基である２価の基を示し；酸素、窒素また
はイオウ原子はエーテル、チオエーテル、スルホキシ
ド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミンまたはア
ルケニルアミン基、またはヒドロキシル、ベンジルアミ
ンまたはアミンオキシド、４級アンモニウム、アミド、
イミド、アルコール、エステル、および／またはウレタ
ン基の形態で存在する）で表わされる少なくとも１つの
ユニットを含有する化合物と反応させることによって得
られたポリマ；

【００６７】b）式：−D−X−D−X−（式中、Dは、基：

【００６８】

【化１４】

【００６９】で表わされ、XはEまたはE’を表わし、Eま
たはE’の少なくとも１つは上記と同じであり、E’は主
鎖において炭素数７までの直鎖または分岐のアルキレン
基である２価の基を示し、該基は、１以上のヒドロキシ
ル基によって置換されても置換されていなくてもよく、
１以上の窒素原子を含有し、この窒素原子はアルキル鎖
によって置換され、任意に酸素原子が介在し、かなら
ず、クロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムとの反応に
よってベタイン化した１以上のヒドロキシル官能基また
は１以上のカルボキシル官能基を含有する。

【００７０】（９）（C１−C５）アルキルビニルエーテ
ル／マレイン酸無水物コポリマ；ここで、マレイン酸無
水物は部分的に、N，N−ジアルキルアミノアルキルアミ
ン、たとえばN，N−ジメチルアミノプロピルアミンによ
るセミアミド化によって、または、N，N−ジアルカノー
ルアミンによるセミエステル化によって、変性されてい
る。これらのコポリマ類はまた、他のビニルコモノマ、
たとえばビニルカプロラクタムを含有可能である。

【００７１】特に好ましい本発明による定着両性ポリマ
は、上記（２）に属するものであり、たとえば、CTFA名
でオクチルアクリルアミド／アクリラート類／ブチルア
ミノエチルメタクリラートコポリマであり、たとえば”
National Starch”社から販売されている商品名”Lovo
cryl ４７”または”Amphomer”、”Amhomer LV７
１”、および、上記（４）に属するものであり、”Sand
oz”社から”Diaformer”の商品名で販売されている、
メチル＝メタクリラート／メチル＝ジメチルカルボキシ
メチルアンモニオエチルメタクリラートコポリマが挙げ
られる。

【００７２】本発明において使用可能な定着非イオン性
ポリマは、たとえば以下のものから選択される。 −ビニルピロリドンホモポリマ類； −ビニルピロリドンのおよびビニル＝アセタートのコポ
リマ類； −ポリアルキルオキサゾリン類、たとえば、ポリエチル
オキサゾリン類、”Dow Chemical”社から販売されて
いる商品名”PEOX ５０ ０００”、”PEOX２００ ０
００”、および”PEOX ５００ ０００”；

【００７３】−ビニル＝アセタートホモポリマ類、たと
えば、”Hoechst”社から販売されている商品名”Appre
tan EM”、または”Rhone−Poulenc”社から販売され
ている商品名”Rhodopas A ０１２”； −ビニル＝アセタートのおびアクリルエステルのコポリ
マ類、たとえば、”Rhone−Poulenc”社から販売されて
いる商品名”Rhodopas AD ３１０”； −ビニル＝アセタートのおよびエチレンのコポリマ類、
たとえば”Hoechst”社から販売されている商品名”App
retan TV”；

【００７４】−ビニル＝アセタートのおよびマレイン酸
エステルのコポリマ類、たとえば”Hoechst”社から販
売されている商品名”Appretan MB Extra”； −ポリエチレンおよびマレイン酸無水物のコポリマ類； −アルキル＝アクリラートホモポリマ類、および、アル
キル＝メタクリラートホモポリマ類、たとえば”BASF”
社から販売されている商品名”Luhydran A８４８ S”
または”Matsumoto”社から販売されている商品名”Mic
ropearl RQ７５０”；

【００７５】−アクリルエステル類のコポリマ類、たと
えばアルキル＝アクリラート類のおよびアルキル＝メタ
クリラート類のコポリマ類、たとえば”Rohm ＆ Haa
s”社から販売されている商品名”Primal AC−２６１
K”、”Eudragit NE ３０D”、”BASF”社から販売
されている商品名”Acronal ６０１”または”Luhydra
n LR ８８３３”または”Luhydran LR ８８４
５”、または、”Hoechst”社から販売されている商品
名”Appretan N ９２１３”または”Appretan N９２
１２”；

【００７６】−アクリロニトリルのおよび非イオン性モ
ノマのコポリマ類、たとえばブタジエンおよびアルキル
（メタ）アクリラート類から選択されたもの；たとえ
ば”Nippon Zeon”社から販売されている商品名”Nipo
l LX ５３１ B”、”Rohm＆ Haas”社から販売され
ている商品名”CJ ０６０１ B”； −ポリウレタン類、たとえば”Rohm ＆ Haas”社から
販売されている商品名”Acrysol RM １０２０”また
は”Acrysol RM ２０２０”、または、”DSMResins”
社から販売されている製品”Uraflex XP ４０１ U
Z”または”Uraflex XP ４０２ UZ”；

【００７７】−アルキル＝アクリラートのおよびウレタ
ンのコポリマ類、たとえば”National Starch”社から
販売されている製品”８５３８−３３”； −ポリアミド類、たとえば”Rhone−Poulenc”社から提
供されている製品”Estapor LO １１”； −化学的に変性または非変性された非イオン性グアゴ
ム。

【００７８】非変性の非イオン性グアゴムはたとえ
ば、”Unipectine”社から販売されている商品名”Vido
gum GH １７５”または”Meyhall”社から販売されて
いる商品名”Jaguar C”である。本発明において使用
可能な変性非イオン性グアゴムは好ましくは、炭素数１
〜６のヒドロキシアルキル基によって変性される。たと
えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキ
シプロピル、およびヒドロキシブチル基が挙げられる。

【００７９】これらのグアゴムは当分野において良くし
られたものであり、たとえば、相当するアルカケンオキ
シド類、たとえばプロピレンオキシドをグアゴムと反応
させることによって、ヒドロキシプロピル基によって変
性されたグアゴムが得られる。このような任意にヒドロ
キシルアルキル基で変性された非イオン性グアゴムはた
とえば、”Meyhall”社から販売されている商品名”Jag
uar HP８”、”Jaguar HP６０”、”Jaguar HP１２
０”、”Jaguar DC ２９３”、および”Jaguar HP
１０５”、または、”Aqualon”社から販売されている
商品名”Galactasol ４H４FD２”である。

【００８０】非イオン性ポリマのアルキル基は、特記し
ない限り、１〜６の炭素数を有するものである。本発明
によれば、ポリシロキサン部と、非シリコーン有機鎖、
ポリマの主鎖を形成する２つの部位のうちの１つ、およ
び前記主鎖にグラフト化した他のものから形成された部
とを含有するグラフト化したシリコーンタイプの定着ポ
リマも使用可能である。これらのポリマはたとえば、特
許出願：EP−A−０４１２７０４、EP−A−０４１２７０
７、EP−A−０６４０１０５、WO ９５／００５７８、E
P−A−０５８２１５２、およびWO ９３／２３００９、
米国特許第４６９３９３５号、第４７２８５７１号およ
び第４９７２０３７号に記載されている。これらのポリ
マは好ましくはアニオンまたは非イオン性である。

【００８１】このようなポリマはたとえば、以下の成分
からなるモノマの混合物からラジカル重合することによ
って得ることが可能である。 a）５０〜９０重量％のtert−ブチル＝アクリラート； b）０〜４０重量％のアクリル酸； c）５〜４０重量％の以下の式で示されるシリコーンマ
クロマ。

【００８２】

【化１５】

【００８３】式中、vは５から７００の範囲の数であ
り、上記重量％は、モノマの全重量に対して計算したも
のである。

【００８４】グラフト化シリコーンポリマの他の例は、
特に、ポリ（アルキル（メタ）アクリラート）タイプ
の、ポリ（（メタ）アクリル酸）タイプの混合ポリマユ
ニットが、チオプロピレンの結合部を介してグラフト化
しているポリジメチルシロキサン（PMDS）、および、ポ
リ（イソブチル（メタ）アクリラート）タイプのポリマ
ユニットが、チオプロピレンタイプの結合部を介してグ
ラフト化しているポリジメチルシロキサン（PMDS）であ
る。

【００８５】本発明によれば、定着ポリマは好ましくは
アニオンまたは両性ポリマである。定着アニオンまたは
両性ポリマは、必要であれば、部分的にまたは完全に中
性化可能である。中性化剤はたとえば、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、２−アミノ−２−メチル−１−プ
ロパノール、モノエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、またはトリイソプロパノールアミン、または無機
または有機酸、たとえば塩酸またはクエン酸である。

【００８６】定着ポリマは例えば、組成物の全重量に対
して、０．０５重量％から２０重量％までの間、好まし
くは０．１重量％から１０重量％までの間の濃度で存在
する。両性澱粉は、組成物の全重量に対して、０．０１
重量%から１５重量%までの間、好ましくは０．０５重量
%から１０重量%までの間、より好ましくは０．１重量%
から５重量%までの間の濃度で存在可能である。

【００８７】化粧品として許容される媒体は好ましく
は、水、または水と化粧品として許容される溶媒類たと
えばモノアルコール類、ポリアルコール類、グリコール
エーテル類、または脂肪酸エステル類との混合物からな
り、単独でまたは混合物として使用可能である。これら
の溶媒は好ましくは炭素数が１〜６のアルコールであ
る。

【００８８】特に、アルコール類、たとえばエタノール
またはイソプロパノール、ポリアルコール類、たとえば
ジエチレングリコール、またはグリコールエーテル類、
例えばグリコールの、ジエチレングリコールの、プロピ
レングリコールの、またはジプロピレングリコールのモ
ノアルキルエーテル類が挙げられる。特にエタノールが
好ましい。

【００８９】本発明の組成物はまた、増粘剤、脂肪酸エ
ステル類、脂肪酸のおよびグリセロールのエステル類、
組成物中に溶解可能なまたは不可能な揮発性または不揮
発性シリコーン類、界面活性剤類、香料類、防腐剤類、
サンスクリーン剤類、蛋白質類、ビタミン類、ポリマ
類、動物性油、植物性油、鉱油、合成油から選択される
少なくとも１つの添加剤、およびケラチン繊維用化粧品
組成物に通常使用されている他の添加剤を含有可能であ
る。

【００９０】これらの添加剤は、組成物の全重量に対し
て、０重量%から２０重量%までの比率で存在する。各添
加剤の正確な量は、その性質に依存するものであり、当
業者には容易に定められるものである。無論、当業者に
は、本発明による組成物の優位な特性が、これらの添加
によって本質的に損なわれないように、本発明による組
成物に添加されるべき化合物を選択することが可能であ
る。

【００９１】特に、本発明による組成物は好ましくは、
組成物の全重量に対して、１０重量%より少ない量で、
炭素数８〜３０の脂肪酸エステルを含有する。本発明に
よる組成物で処理されたケラチン繊維は、脂っぽい感じ
や脂っぽい外観がなく、組成物の定着力は減少しないも
のである。本発明による組成物は、増粘されてもされな
くてもよい、ミルク、クリーム、またはローションの形
態で提供可能である。

【００９２】本発明による組成物はたとえば、特に、ヘ
アートリートメント用、ヘアースタイル保持用、ケラチ
ン繊維、特に髪の成形用の、洗い流されるまたは好まし
くは洗い流されない製品として使用可能である。

【００９３】これらは特に、スタイリング製品、たとえ
ば定着組成物（ラッカー）、およびスタイリング組成物
である。これらのローションは、霧状形態またはフォー
ム形態で組成物を適用するために、種々の形態、特にア
トマイザーまたはポンプタイプのスプレー、またはアエ
ロゾル容器に収容されていてもよい。たとえば髪を定着
または処理するためのスプレーまたはフォーム使用を所
望する場合には、このような収容形態が使用される。

【００９４】本発明による組成物が、スプレーまたはア
エロゾルフォームを得るべくアエロゾルの形態で収容さ
れる場合には、少なくとも１つの推進剤を含有し、該推
進剤は、揮発性炭化水素類、たとえばｎ−ブタン、プロ
パン、イソブタンまたはペンタン、塩化及び／またはフ
ッ化炭化水素類、およびこれらの混合物から選択可能で
ある。二酸化炭素ガス、酸化窒素、ジメチルエーテル、
窒素、圧縮空気、およびこれらの混合物も推進剤として
使用可能である。

【００９５】本発明のさらなる主題は、髪などのケラチ
ン繊維の美容処理方法であって、上記化粧品組成物をケ
ラチン繊維に適用することを含有するものである。本発
明による組成物は、当分野において良くしられた方法に
したがって調製される。特に、成分を混合し、次いで適
当な容器に収容するものである。

【００９６】以下、本発明を実施例を挙げて例解する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例における”ＡＭ”とは、活性材料を意味す
る。

【００９７】

【実施例】

実施例１ 以下の組成物を用いて３つのヘアーセットローションを
調製した。 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− テスト製剤 A（本発明） B（比較） C（比較） −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 澱粉 ＊１ ０．５g １g − 定着ポリマ ＊２ ０．５g − １g 水 （合計） １００g １００g １００g 定着力 ５０ ４０ ４５ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

【００９８】＊１− ”National Starch”社から提供
された（２−クロロエチル）アミノジプロピオン酸によ
り変性された澱粉。 ＊２− ”ISP”社から販売されている商品名”Acrylid
one LM”、ビニルピロリドン／アクリル酸／ラウリル
＝メタクリラートターポリマ。

【００９９】上記各組成物を洗浄して乾かした髪に適用
した。５人の経験テスターからなるパネラーに、各組成
物の定着力を評価してもらい、グレード”０”（定着力
なし）からグレード”５０”（優れた定着力）までの範
囲で評価してもらった。

【０１００】本発明の２つの化合物のうちのいずれか１
つのみを含有する組成物BおよびCと比較すると、本発明
による組成物Aは優れた定着力を示す。本発明による組
成物Aで処理された髪はまた、良好な感触を有する。

【０１０１】実施例２ 以下の組成物を用いて３つのヘアーセットローションを
調製した。 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− テスト製剤 A（本発明） B（比較） C（比較） −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 澱粉 ＊１ ０．５g １g − 定着ポリマ ＊３ ０．５g − １g 水 （合計） １００g １００g １００g 定着力 ３５ ３０ ３０ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

【０１０２】＊１− ”National Starch”社から提供
された（２−クロロエチル）アミノジプロピオン酸によ
り変性された澱粉。 ＊３− ”Calgon”社から販売されている商品名”Merq
uat Plus ３３３０”、アクリルアミド／アクリル酸
／塩化ジメチルジアリルアンモニウムターポリマの１０
％水溶液。

【０１０３】上記各組成物を洗浄して乾かした幾分脱色
した髪に適用した。５人の経験テスターからなるパネラ
ーに、各組成物の定着力を評価してもらい、グレード”
０”（定着力なし）からグレード”５０”（優れた定着
力）までの範囲で評価してもらった。

【０１０４】本発明の２つの化合物のうちのいずれか１
つのみを含有する組成物BおよびCと比較すると、本発明
による組成物Aは優れた定着力を示す。本発明による組
成物Ａで処理された髪はまた、良好な感触、柔軟性、お
よびもつれの解きやすさを示す。

【０１０５】実施例３ 以下の組成物を用いて、ポンプタイプのスプレーに収容
された定着スプレー組成物を調製した。 −（２−クロロエチル）−アミノジプロピオン酸で変性された澱粉 ０．８ｇ −”Calgon”社から販売されている商品名”Merquat Plus ３３３０”、ア クリルアミド／アクリル酸／塩化ジメチルジアリルアンモニウムターポリマの１ ０％水溶液 ０．２g AM −”Allied Colloid”社から販売されている商品名”Salcare SC ９５”、 ポリクワテルニウム（Polyquaternium）−３７（INCO名） ０．６g AM −水 合計 １００g 該組成物は実施例１のものと同様の特性を示す。

【０１０６】実施例４ 以下の組成物を用いて、スタイリングゲル組成物を調製
した。 −（２−クロロエチル）−アミノジプロピオン酸で変性された澱粉 ０．５g −”Calgon”社から販売されている商品名”Merquat Plus ３３３０”、ア クリルアミド／アクリル酸／塩化ジメチルジアリルアンモニウムターポリマの１ ０％水溶液 ０．５g AM −”３V”社から販売されている商品名”Synthalen K”、架橋ポリ（アクリ ル酸） ０．６g AM −９５°エタノール ８．５g −トリエタノールアミン 全体としてpH７．５ −水 合計 １００g 該組成物を洗浄してタオルで乾燥した髪に適用する。ヘ
アースタイルが良好に保持され、良好な感触およびもつ
れの解きやすさが示される。

【０１０７】実施例５ 以下の組成物を用いて、ポンプタイプスプレーに収容さ
れた定着ミルクを調製した。 −”ISP”社から販売されている商品名”Acrylidone LM”、ビニルピロリド ン／アクリル酸／ラウリル＝メタクリラートターポリマ ２g AM −２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール ０．６g −（２−クロロエチル）−アミノジプロピオン酸で変性された澱粉 ０．５g −水 合計 １００g 該組成物を洗浄してタオルで乾燥した髪に適用する。ヘ
アースタイルが良好に保持され、良好な感触およびもつ
れの解きやすさが示される。

【０１０８】実施例６ 以下の組成物を用いて、スタイリングケアゲル組成物を
調製した。 −（２−クロロエチル）−アミノジプロピオン酸で変性された澱粉 ０．５g −”National Starch”社から販売されている商品名”Celquat L ２００” 、ヒドロキシエチルセルロース／塩化ジアリルジメチルアンモニウムコポリマ ０．３g AM −”Rhone−Poulenc”社から販売されている商品名”Jaguar HP １０５”、 ヒドロキシプロピルグアゴム ０．３g −”３V”社から販売されている商品名”Synthalen K”、架橋ポリ（アクリ ル酸） ０．４g AM −９５°エタノール ８．５g −２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール 全体としてpH７．５ −水 合計 １００g 該組成物を洗浄してタオルで乾燥した髪に適用する。ヘ
アースタイルが良好に保持され、良好な感触およびもつ
れの解きやすさが示される。

Claims (19)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 化粧品として許容される媒体中に、少な
   くとも１つの定着ポリマ、および、少なくとも１つの両
   性澱粉を含有することを特徴とする化粧品組成物。
2. 【請求項２】 定着ポリマが、組成物の全重量に対し
   て、０．０５重量％から２０重量％までの間の濃度で存
   在することを特徴とする請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 定着ポリマが、組成物の全重量に対し
   て、０．１重量％から１０重量％までの間の濃度で存在
   することを特徴とする請求項２に記載の組成物。
4. 【請求項４】 両性澱粉が、組成物の全重量に対して、
   ０．０１重量％から１５重量％までの間の濃度で存在す
   ることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に
   記載の組成物。
5. 【請求項５】 両性澱粉が、組成物の全重量に対して、
   ０．０５重量％から１０重量％までの間の濃度で存在す
   ることを特徴とする請求項４に記載の組成物。
6. 【請求項６】 定着ポリマが、アニオン、カチオン、両
   性、および非イオン性ポリマおよびこれらの混合物から
   選択されることを特徴とする請求項１ないし５のいずれ
   か１項に記載の組成物。
7. 【請求項７】 定着アニオンポリマが、 − 式： 【化１】 （式中、ｎは、０から１０までの整数を示し、Ａは、ｎ
   が１よりも大きい場合、酸素またはイオウに例示され
   る、ヘテロ原子を介したとなりのメチレン基、または不
   飽和基の炭素原子に任意に結合するメチレン基を示し、
   Ｒ₇は、水素原子またはフェニルまたはベンジル基を示
   し、Ｒ₈は、水素原子または低級アルキルまたはカルボ
   キシル基を示し、および、Ｒ₉は、水素原子、低級アル
   キルまたは−ＣＨ₂−ＣＯＯＨ、フェニルまたはベンジ
   ル基を示す）で表される不飽和モノまたはジカルボン酸
   モノマから誘導されるカルボキシル単位を含有するポリ
   マ；および − ビニルスルホ単位、スチレンスルホ単位、またはア
   クリルアミドアルキルスルホ単位に例示される、スルホ
   ン酸から誘導される単位を含有するポリマ；から選択さ
   れることを特徴とする、請求項６に記載の組成物。
8. 【請求項８】 定着アニオンポリマが、 Ａ）アクリル酸またはメタクリル酸またはこれらの塩の
   ホモ−またはコポリマ、アクリル酸のおよびアクリルア
   ミドのコポリマおよびこれらの塩、またはポリヒドロキ
   シカルボン酸のナトリウム塩； Ｂ）モノエチレンモノマ、たとえばエチレン、スチレ
   ン、ビニルエステルまアクリルまたはメタクリル酸のエ
   ステル、任意にポリアルキレングリコールにグラフト化
   したもの、たとえばポリエチレングリコール、および任
   意に架橋したものと、アクリル酸またはメタクリル酸と
   のコポリマ；鎖中に任意にＮ−アルキル化および／また
   はＮ−ヒドロキシアルキル化アクリルアミドユニットを
   含有するこのタイプのコポリマ、または、アクリル酸の
   およびＣ１−Ｃ４アルキルメタクリラートのコポリマ； Ｃ）クロトン酸から誘導されるコポリマ、たとえば鎖中
   に、ビニル＝アセタートまたはプロピオナートユニッ
   ト、及び任意に他のモノマ、たとえば、長い炭化水素鎖
   を含有する、たとえば少なくとも５つの炭素数を有する
   炭化水素鎖を含有する直鎖または分岐飽和カルボン酸の
   ビニルエステルまたはビニルエーテル、アリルまたはメ
   タリルエステルであり、これらのポリマは任意にグラフ
   ト化および架橋されてもよく； Ｄ）以下のものから選択されるモノ不飽和C４〜C８カル
   ボン酸または無水物から誘導されたコポリマ、 −（i）１以上の、マレイン酸、フマル酸、イタコン
   酸、または、これらの酸無水物、および、（ii）少なく
   とも１つの、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニル
   ハライド、フェニルビニル誘導体、またはアクリル酸お
   よびそのエステルから選択されるモノマとを含有するコ
   ポリマであり、これらのコポリマの酸無水物官能基は任
   意にモノエステル化またはモノアミド化してもよく； −（i）１以上の、マレイン酸、シトラコン酸、また
   は、イタコン酸無水物、および、（ii）１以上の、アリ
   ルまたはメタリルエステルから選択されたモノマを含有
   するコポリマであり、任意に、鎖中に、アクリルアミ
   ド、メタクリルアミド、α−オレフィン、アクリルまた
   はメタクリルエステル、アクリルまたはメタクリル酸ま
   たはビニルピロリドン基を含有してもよく、これらのコ
   ポリマの無水物官能基は、モノエステル化またはモノア
   ミド化され； Ｅ）カルボキシラート基を含有するポリアクリルアミ
   ド；から選択されることを特徴とする請求項７に記載の
   組成物。
9. 【請求項９】 定着アニオンポリマが、 −アクリル酸／エチル＝アクリラート／N−tert−ブチ
   ルアクリルアミドターポリマに例示されるアクリル酸の
   コポリマ； −ビニル＝アセタート／ビニル＝tert−ブチルベンゾア
   ート／クロトン酸ターポリマおよびクロトン酸／ビニル
   ＝アセタート／ビニル＝ネオドデカノアートターポリマ
   に例示されるクロトン酸から誘導されたコポリマ； −モノエステル化マレイン酸無水物／メチルビニルエー
   テルコポリマに例示される、ビニルエステル、ビニルエ
   ーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体、また
   はアクリル酸およびそのエステルを用いて、マレイン
   酸、フマル酸、イタコン酸、または、これらの酸無水物
   から誘導されるポリマ； −メタクリル酸のおよびメチルメタクリラートのコポリ
   マ； −メタクリル酸のおよびエチルアクリラートのコポリ
   マ； −ビニル＝アセタート／クロトン酸コポリマ； −ビニル＝アセタート／クロトン酸／ポリエチレングリ
   コールターコポリマ；から選択されることを特徴とす
   る、請求項８に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 定着両性ポリマが、 a）アルキル基で窒素に置換されたアクリルアミドまた
    はメタクリルアミドから選択された少なくとも１つのモ
    ノマ、 b）１以上の反応性カルボキシル基を含有する少なくと
    も１つの酸性コモノマ、および、 c）ジメチルまたはジエチル＝スルファートでジメチル
    アミノエチル＝メタクリラートの４級化により得られた
    生成物、および、アクリル酸およびメタクリル酸の１
    級、２級、３級、および４級アミン置換基を含有するエ
    ステルに例示される、少なくとも１つの塩基性コモノ
    マ、から誘導されるユニットを含有するポリマから選択
    されることを特徴とする、請求項６に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 定着両性ポリマが、CTFA名でオクチル
    アクリルアミド／アクリラート／ブチルアミノエチル＝
    メタクリラートコポリマ、および、メチル＝メタクリラ
    ート／メチル＝ジメチルカルボキシメチルアンモニオエ
    チルメタクリラートコポリマから選択されることを特徴
    とする、請求項１０に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 定着非イオンポリマが、 −ポリアルキルオキサゾリン； −ビニル＝アセタートホモポリマ； −ビニル＝アセタートのおよびアクリルエステルのコポ
    リマ； −ビニル＝アセタートのおよびエチレンのコポリマ； −ビニル＝アセタートのおよびマレイン酸エステルのコ
    ポリマ； −ポリエチレンのおよびマレイン酸無水物のコポリマ； −アルキル＝アクリラートホモポリマおよびアルキル＝
    メタクリラートホモポリマ； −アクリルエステルのコポリマ、たとえば、アルキル＝
    アクリラートのおよびアルキル＝メタクリラートのコポ
    リマ； −アクリロニトリルのおよび、たとえばブタジエンおよ
    びアルキル（メタ）アクリラートから選択された非イオ
    ンモノマのコポリマ； −アルキル＝アクリラートのおよびウレタンのコポリ
    マ；から選択されることを特徴とする、請求項６に記載
    の組成物。
13. 【請求項１３】 定着カチオンポリマが、 −ジメチル＝スルファートで４級化された、ジメチルア
    ミノエチル＝メタクリラートのおよびアクリルアミドの
    コポリマ； −アクリルアミドのおよび塩化メタクリロイルオキシエ
    チルトリメチルアンモニウムのコポリマ； −アクリルアミドのおよびメタクリロイルオキシエチル
    トリメチルアンモニウム＝メチル＝スルファートのコポ
    リマ； −任意に４級化されたビニルピロリドン／ジアルキルア
    ミノアルキル＝アクリラートまたはメタクリラートコポ
    リマ； −ジメチルアミノエチル＝メタクリラート／ビニルカプ
    ロラクタム／ビニルピロリドンターポリマ；および −４級化ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ビ
    ニルピロリドンコポリマ；から選択されることを特徴と
    する、請求項６に記載の組成物。
14. 【請求項１４】 両性澱粉が、式（I）から（IV）： 【化２】 （式中、St−Oは澱粉分子を示し、Rは、同一でも異なっ
    ていてもよく、水素原子またはメチル基を示し、R’
    は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、メチル
    基、または−COOH基を示し、nは２または３の整数であ
    り、Mは、同一でも異なっていてもよく、水素原子、ア
    ルカリまたはアルカリ土類金属、NH₄または有機アミン
    を示し、R”は、水素原子または１〜１８の炭素数のア
    ルキル基を示す）で表わされる化合物から選択されるこ
    とを特徴とする、請求項１ないし１３のいずれか１項に
    記載の組成物。
15. 【請求項１５】 澱粉が式（I）または（II）で表わさ
    れることを特徴とする、請求項１４に記載の組成物。
16. 【請求項１６】 R、R’、R”、およびMが、水素原子を
    示し、nが２であることを特徴とする、請求項１５に記
    載の組成物。
17. 【請求項１７】 化粧品として許容される媒体が、水ま
    たは水のおよび少なくとも１つの化粧品として許容され
    る溶媒の混合物を含有することを特徴とする、請求項１
    ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。
18. 【請求項１８】 髪に例示されるケラチン繊維の医療行
    為を除く美容処理方法であって、請求項１ないし１７の
    いずれか１項に記載の組成物を、ケラチン繊維に適用す
    ることを含有する美容処理方法。
19. 【請求項１９】 髪用ケア、スタイリング、または定着
    組成物としての、または、該組成物の製造への、請求項
    １ないし１７のいずれか１項に記載の組成物の使用。