PL187396B1 - Kompozycja kosmetyczna do utrzymywania fryzury i/lub nadania kształtu włóknom keratynowym - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do utrzymywania fryzury i/lub nadania kształtu włóknom keratynowymInfo
- Publication number
- PL187396B1 PL187396B1 PL97319290A PL31929097A PL187396B1 PL 187396 B1 PL187396 B1 PL 187396B1 PL 97319290 A PL97319290 A PL 97319290A PL 31929097 A PL31929097 A PL 31929097A PL 187396 B1 PL187396 B1 PL 187396B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copolymers
- acid
- composition
- vinyl
- acrylic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 96
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 89
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims abstract description 41
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 230000003019 stabilising effect Effects 0.000 title 1
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 67
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 28
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 13
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 77
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 27
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims description 25
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 22
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 19
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 17
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 10
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 10
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 9
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 6
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical group CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-tert-butylbenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(=O)OC=C ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical class C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- IHBKAGRPNRKYAO-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate;trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C IHBKAGRPNRKYAO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 abstract 2
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 8
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 8
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-M 5-oxo-L-prolinate Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-M 0.000 description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003136 Eudragit® L polymer Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 229940071139 pyrrolidone carboxylate Drugs 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N (e)-but-2-enoic acid;ethenyl acetate Chemical compound C\C=C\C(O)=O.CC(=O)OC=C VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C(O)=O DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(C)(C)CC(O)=O RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 4,6,8-trihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C1OCC(CCO)C1=C2O PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 240000005220 Bischofia javanica Species 0.000 description 1
- 235000010893 Bischofia javanica Nutrition 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710128742 Cytochrome b6-f complex iron-sulfur subunit 2 Proteins 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003163 Eudragit® NE 30 D Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N Methoxyethane Chemical compound CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 229910003202 NH4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006187 aquazol Polymers 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- LQQCGEGRINLHDP-UHFFFAOYSA-N carboxyphosphoric acid Chemical compound OC(=O)OP(O)(O)=O LQQCGEGRINLHDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000002238 fumaric acids Chemical class 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 229940049906 glutamate Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical group COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N n-decylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C=C AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N n-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- MLGWTHRHHANFCC-UHFFFAOYSA-N prop-2-en-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.NCC=C MLGWTHRHHANFCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(4-methyl-3-oxopent-4-enyl)azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)CC[N+](C)(C)C DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N versicol Natural products OCC[C@H]1COc2cc3C(=O)c4cc(O)cc(O)c4C(=O)c3c(O)c12 PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/91—Graft copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
1. Kom pozycja kosm etyczna do utrzymania fryzury i/lub nadania ksztaltu wlóknom keratynowym, w szczególnosci wlosom zawierajaca w kosmetycznie dopuszczalnym srodowisku polimer utrwalajacy i srod- ki pomocnicze, znam ienna tym, ze zawiera co naj- mniej jeden polim er utrw alajacy w ybrany sposród polimerów anionowych, kationowych, amfoterycznych, niejonowych i ich m ieszanin w ilosci wynoszacej 0,05-20% wagowych, a korzystnie 0,1-10% wagowych w stosunku do calkowitego ciezaru kompozycji i co najmniej jedna skrobie am foteryczna w ybrana sp o - sród zw iazków o w zorach 1 do 4, w których St-O oznacza czasteczke skrobii, R jednakow y lub rózny, oznacza atom wodoru lub grupe m etylow a R je d - nakowy lub rózny, oznacza atom wodoru, grupe m etylow a lub grupe -COOH, n oznacza liczbe cal- kow ita równa 2 lub 3, M jednakow y lub rózny, oznacza atom wodoru, metal alkaliczny lub ziem alkalicznych, N H 4 lub am ine organiczna, R " ozna- cza atom w odoru lub grupe alkilow a, o bejm ujaca 1-18 atomów w egla w ilosci, wynoszacej 0,01-15% wagowych w stosunku do calkowitego ciezaru kom - pozycji, przy czym ilosc estrów kwasów tluszczo- wych jako srodka pom ocniczego wynosi mniej niz 10% wagowych w stosunku do calkowitej masy kompozycji WZÓR 1 WZÓR 3 WZÓR 2 WZÓR 4 PL PL PL
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej do traktowania włókien keratynowych, w szczególności włosów, zawierającą co najmniej jeden polimer utrwalający i co najmniej jedną skrobię amfoteryczną.
Kompozycje do utrzymywania ułożenia włosów, lub do nadawania im kształtu, zawierające w swym składzie polimery do układania włosów (polimery utrwalające) wykazują zwykle niedogodność, polegającą na utrudnieniu rozczesywania, powtórnego fryzowania lub szczotkowania włosów szczególnie w czasie modelowania. Włosy traktowane tymi utrwalającymi polimerami są zazwyczaj szorstkie i nienaturalne w dotyku.
Znane jest połączenie polimerów silikonowych z polimerami utrwalającymi w kompozycjach kosmetycznych do utrzymywania i/lub utrwalania fryzury. Stwierdzono, że te pochodne silikonowe poprawiają właściwości rozczesywania, nadawania delikatności i połysku włosom traktowanym tymi kompozycjami. Jednakże pochodne silikonowe nie sprzyjają właściwościom przydatnym do układania włosów w kompozycjach, zawierających polimery utrwalające.
W szczególności poszukuje się kompozycji umożliwiających zmianę tkanki włosów, to znaczy kompozycji, które zmiękczają włosy przy nałożeniu ich na wilgotne włosy (właściwość zmiękczania) i które pozwalają również na bardzo łatwe rozczesywanie. Właściwości te ogólnie są nadawane przez kationy, ale włosy raz wysuszone stają się nie sprężyste i obciążone tymi kompozycjami. Fryzura nie jest puszysta.
Celem wynalazku jest więc zaproponowanie kompozycji umożliwiających utrwalenie i/lub nadanie kształtu fryzurze, przy czym te kompozycje powinny mieć dobre właściwości utrwalania i/lub trwałości przy upływie czasu oraz nadawać doskonałe właściwości kosmetyczne, takie jak zmiękczanie, delikatność, zdolność rozczesywania i wrażenie w dotyku.
Tak więc Zgłaszający odkrył nieoczekiwanie, że stosując kompozycje, zawierające polimer utrwalający w połączeniu z co najmniej jedną skrobią amfoteryczną w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym, uzyskuje się doskonałe właściwości kosmetyczne, takie jak delikatność, zdolność rozczesywania i wrażenie w dotyku, przy czym właściwości układania włosów i/lub utrwalania są synergiczne.
Siła utrwalająca jest w kompozycji według wynalazku większa niż w kompozycjach, zawierających tylko jeden z dwóch związków.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest więc kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych, zawierająca w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym co najmniej jeden polimer utrwalający i co najmniej jedną skrobię amfoteryczną.
187 396
W ramach niniejszego wynalazku przez kompozycje kosmetyczną do utrzymywaniu fryzury rozumie się każdą kompozycję, której funkcją jest utrwalanie na pewien czas kształtu fryzury jak np. lakiery i spraye do układania włosów, żele i pianki do układania. Przez siłę utrwalającą kompozycji oznacza się zdolność tej ostatniej do nadawania włosom kohezji tego typu, że zachowuje się początkowe ukształtowanie fryzury. Przez polimer utrwalający rozumie się każdy polimer, którego funkcjąjest utrwalanie kształtu fryzury.
Według niniejszego wynalazku skrobie amfoteryczne i polimery amfoteryczne mogą być ewentualnie obojnacze.
Według niniejszego wynalazku przez włókna keratynowe rozumie się włosy, rzęsy, brwi, a w szczególności włosy.
Skrobie amfoteryczne, nadające się do użytku według wynalazku zawierają jedną lub kilka grup anionowych i jedną lub więcej grup kationowych.
Grupy anionowe i kationowe mogą być związane z tym samym reaktywnym miejscem cząsteczki skrobii lub z różnymi miejscami reaktywnymi, a korzystnie są związane z tym samym miejscem reaktywnym.
Grupy anionowe mogą być typu karboksylu, fosforanu lub siarczanu, a korzystnie karboksylu. Grupy kationowe mogą być typu aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej, trzeciorzędowej lub czwartorzędowej.
Skrobie nadające się do użytku według wynalazku wybiera się spośród związków o podanym wzorze 1, 2, 3, 4, w których: St-O oznacza cząsteczkę skrobi, R jednakowy lub różny oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, R' jednakowy lub różny, oznacza atom wodoru, rodnik metylowy lub grupę -COOH, n oznacza liczbę całkowitą równą 2 lub 3, M jednakowy lub różny oznacza atom wodoru, metal alkaliczny lub ziem alkalicznych, taki jak Na, K, Li, NH4 lub aminę organiczną, R oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy, mający 1-18 atomów węgla i stosuje się w ilości 0,01-15% wagowym w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Związki te są opisane zwłaszcza w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych 5 455 340 i 4 017 460, które włącza się jako odnośnik.
Cząsteczki skrobii mogą pochodzić z każdego roślinnego źródła skrobii, takiego jak kukurydza, ziemniaki, owies, ryż, tapioka, sorgo, jęczmień lub pszenica.
Można również używać hydrolizatów skrobii wymienionych wyżej. Korzystnie skrobia pochodzi z ziemniaków.
Stosuje się szczególnie skrobię o wzorze 1 lub 2. W szczególności stosuje się skrobie modyfikowane kwasem 2-chloroetyloaminodipropionowym, to znaczy skrobie o wzorze 1 lub 2, w których R, R', R i M oznaczają atom wodoru i n jest równe 2.
W kompozycji wynalazku stosuje się polimer utrwalający wybrany spośród polimerów anionowych, kationowych, amfoterycznych, niejonowych i ich mieszanin w ilości 0,05-20% wagowych korzystnie 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Polimery utrwalające można stosować w postaci roztworu lub w postaci roztworu lub w postaci dyspersji stałych cząstek polimeru.
Kationowe polimery utrwalające nadające się do użytku według niniejszego wynalazku korzystnie wybiera się spośród polimerów, zawierających grupy aminowe pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe i/lub czwartorzędowe, będące częścią łańcucha polimeru lub związane z nim bezpośrednio, i mające ciężar cząsteczkowy, wynoszący od 500 do około 5 000 000, a korzystnie od 1000 do 3 000 000.
Spośród tych polimerów można w szczególności wymienić następujące polimery kationowe:
1) homopolimery lub kopolimery pochodne estrów albo amidów akrylowych lub metakrylowych i zawierających ugrupowania o podanych wzorach 5, 6 i 7, w których: R3 oznacza atom wodoru lub rodnik CH3, A oznacza rodnik alkilowy prostołańcuchowy lub rozgałęziony o 1-6 atomach węgla lub grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla, R4, R 5, R6 jednakowe lub różne oznaczają rodnik alkilowy, mający 1-18 atomów węgla lub grupę benzylową, R1 i R2 oznaczają atom wodoru lub rodnik alkilowy, mający 1-6 atomów węgla, X oznacza anion metylosiarczanowy lub halogenek, taki jak chlorek lub bromek.
187 396
Kopolimery z rodziny 1 zawierają ponadto jedno lub kilka ugrupowań, pochodzących z komonomerów, które można wybrać z rodziny akrylamidów, metakrylamidów, diacetonoakrylamidów, akrylamidów i metakrylamidów podstawionych przy atomie azotu przez niższe alkile, kwasów akrylowych lub metakrylowych lub ich estrów, winylolaktamów, takich jak winylopirolidon lub winylokaprolaktam, estrów winylowych.
Tak więc spośród kopolimerów z rodziny 1 można wymienić:
- kopolimery akrylamidu i metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowanego siarczanem dimetylu lub halogenkiem dimetylu, takie jak sprzedawane pod nazwą Hercofloc przez towarzystwo Hercules.
- kopolimery akrylamidu i chlorku metakryloilooksyetylotrimetyloamoniowego opisanego np. w zgłoszeniu patentowym EP-A-080 976 i sprzedawanego pod nazwą Bina quat P 100 przez towarzystwo Ciba Geigy,
- kopolimer akrylamidu i metylosiarczanu metakryloilooksyetylotrimetylamoniowego sprzedawany pod nazwą Reten przez towarzystwo Hercules,
- kopolimery winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu czwartorzędowane lub nie, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą „Gafguat” przez towarzystwo ISP jak np. „Gafquat 734” lub „Gafquat 755” lub też produkty o nazwie „Copolymer 845,958 i 937”. Polimery te opisano szczegółowo we francuskich opisach patentowych 2 077 143 i 2 393 573,
- terpolimer metakrylan dimetyloaminoetylu/winylokaprolaktam/winylopirolidon, taki jak produkt sprzedawany pod nazwą Gaffix VC 713 przez towarzystwo ISP,
- oraz kopolimer winylopirolidon/metakrylamid dimetyloaminopropylu czwartorzędowany, taki jak produkt sprzedawany pod nazwą Gafquat HS100 przez towarzystwo ISP.
2) polisacharydy czwartorzędowane opisane w szczególności w amerykańskich opisach patentowych 3 589 578 i 4 031 307, takie jak gumy guarowe, zawierające grupy kationowe trialkiloamoniowe.
Takie produkty są znane zwłaszcza pod nazwami handlowymi Jaguar C13S, Jaguar C15, Jaguar C17 przez towarzystwo Meyhall.
3) czwartorzędowane kopolimery winylopirolidonu i winyloimidazolu,
4) chitozany i ich sole, z których przydatne są szczególnie octan, mleczan, glutaminian, glukonian lub pirolidonokarboksylan chitozanu.
Spośród tych związków można wymienić chitozan o wskaźniku dezacetylacji, wynoszącym 90,5% wagowych sprzedawany pod nazwą Kytan Brut Standard przez towarzystwo Aber Technologies, pirolidonokarboksylan chitozanu sprzedawany pod nazwą Kytamer PC przez towarzystwo Amerchol.
5) kationowe pochodne celulozy, takie jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione monomerem rozpuszczalnym w wodzie, zawierającym czwartorzędową grupę amoniową i opisane zwłaszcza w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych 4 131 576, takie jak hydroksyalkilocelulozy w szczególności hydroksymetylo-, hydroksyetylo- lub hydroksypropylocelulozy szczepione zwłaszcza solą metakryloiloetylotrimetyloamoniową, metakryloimidopropylotrimetyloamoniową, dimetylodialliloamoniową.
Produkty handlowe, odpowiadające tej definicji są w szczególności produktami sprzedawanymi pod nazwą„Celquat L200” i „Celquat H100” przez towarzystwo National Starch.
Anionowe polimery utrwalające zwykle używane są polimerami, zawierającymi grupy pochodne kwasu karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego i mającymi ciężar cząsteczkowy, wynoszący od około 500 do 5 000 000.
1) Grupy karboksylowe wprowadza się; przez monomery kwas ów mono- lub dikarboksylowych nienasyconych, jakie odpowiadają wzorowi 8, w którym n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10, A1 oznacza grupę metylenową, ewentualnie związaną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową, gdy n jest większe od 1, za pośrednictwem heteroatomu, takiego jak tlen lub siarka, R7 oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową, R8 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową lub karboksylową, R9 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CH2-COOH, fenylową lub benzylową.
W wyżej wymienionym wzorze niższy rodnik alkilowy oznacza korzystnie grupę, mającą 1-4 atomów węgla, a w szczególności metyl i etyl.
187 396
Anionowymi polimerami utrwalającymi z grupami karboksylowymi zalecanymi według wynalazku są:
A) homo- i kopolimery kwasu akrylowego albo metakrylowego lub ich sole, a w szczególności produkty sprzedawane pod nazwami Versicol E lub K przez towarzystwo Allied Colloid i Ultrahold przez towarzystwo BASF, kopolimery kwasu akrylowego i akrylamidu sprzedawane w postaci ich soli sodowej pod nazwami Reten 421, 423 lub 425 przez towarzystwo Hercules, sole sodowe kwasów polihydroksykarboksylowych.
B) kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepione na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietylenowy i ewentualnie sieciowane. Polimery takie opisuje w szczególności francuski opis patentowy 1 222 944 i niemieckie zgłoszenie patentowe 2 330 956, kopolimery tego typu, zawierające w swoim łańcuchu ugrupowanie akrylamidowe ewentualnie N-alkilowane i/lub hydroksyalkilowane, jakie opisują luksemburskie zgłoszenia patentowe 75370 i 75371 lub proponuje pod nazwą Quadramer towarzystwo American Cyanamid. Można również wymienić kopolimery kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu o 1-4 atomach węgla i terpolimery winylopirolidonu, kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu o 1-20 atomach węgla np. metakrylan laurylu, jakie sprzedaje towarzystwo ISP pod nazwą Acrylidone LM i terpolimery kwas metakrylowy/akrylan etylu/akrylan tert-butylu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Luvimer 100P przez towarzystwo BASF.
C) kopolimery pochodne kwasu krotonowego, takie które zawierają w łańcuchu ugrupowanie octanu lub propionianu winylu i ewentualnie inne monomery, takie jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego prostołańcuchowego lub rozgałęzionego o długim łańcuchu węglowodorowym, takie które zawierają co najmniej 5 atomów węgla, przy czym polimery te można ewentualnie szczepić i sieciować, lub też ester winylowy allilowy lub metyloallilowy kwasu karboksylowego a lub β-cyklicznego. Takie polimery opisują między innymi francuskie opisy patentowe 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 i 2 439 798. Produktami handlowymi, wchodzącymi do tej klasy są żywice 28-29-30, 26-13-14 i 28-13-10 sprzedawane przez towarzystwo National Starch.
D) kopolimery pochodne kwasów lub bezwodników kwasów karboksylowych o jednym wiązaniu nienasyconym o 4-8 atomach węgla wybrane spośród:
- kopolimerów, zawierających (i) jeden lub kilka kwasów lub bezwodników kwasu maleinowego, fumarowego, itakonowego oraz (ii) co najmniej jeden monomer wybrany spośród estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fenylowinylowych, kwasu akrylowego i jego estrów, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoester lub monoamid. Takie polimery opisują w szczególności opisy patentowe Stanów Zjednoczonych 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, brytyjski opis patentowy 839 805 i takie zwłaszcza są sprzedawane pod nazwami Gantrez AN lub ES przez towarzystwo ISP.
- kopolimerów, zawierających (i) jeden lub kilka bezwodników kwasu maleinowego, cytrakonowego, itakonowego oraz (ii) jeden lub kilka monomerów wybranych spośród estrów allilowych lub metyloallilowych, zawierających ewentualnie w swym łańcuchu jedną lub kilka grup akrylamidu, metakrylamidu, α-olefiny, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasu akrylowego lub metakrylowego albo winylopirolidonu, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoester lub monoamid. Polimery te opisują np. francuskie opisy patentowe 2 350 384 i 2 357 241 Zgłaszającego.
E) poliakrylamidy, zawierające grupy karboksylanowe.
Polimery, zawierające grupy sulfonowe są to polimery, zawierające ugrupowanie winylosulfonowe, styrenosulfonowe, nafialenosulfonowe lub akryloamidoalkilosulfonowe.
Polimery te można wybrać zwłaszcza spośród:
- soli kwasu poliwinylosulfonowego o ciężarze cząsteczkowym wynoszącym od około 1000 do 100 000, jak również kopolimerów z nienasyconym komonomerem, takim jak kwas
187 396 akrylowy lub metakrylowy i ich estry, także akrylamid i jego pochodne, etery winylowe i winylopirolidon.
- soli kwasu polistyrenosulfonowego, przy czym sole sodowe, mające ciężar cząsteczkowy od około 500 000 do około 100 000 sprzedaje pod nazwami odpowiednio Flexan 500 i Flexan 130 towarzystwo National Starch. Związki te opisuje francuski opis patentowy 2 198 719.
- soli kwasów poliakryloamidosulfonowych jakie wymieniono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych 4 128 631, a w szczególności kwasu poliakryloamidoetylopropanosulfonowego sprzedawanego pod nazwą Cosmedia Polymer HSP przez firmę Henkel.
Według wynalazku anionowe polimery utrwalające korzystnie wybiera się spośród kopolimerów kwasu akrylowego, takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tertbutyloakrylamid sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez towarzystwo BASF, kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego, takich jak terpolimery octan winylu/tertbutylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu sprzedawane pod nazwą Resine 28-29-30 przez towarzystwo National Starch, polimerów pochodnych kwasów lub bezwodników kwasu maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami, takich jak kopolimer eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester, sprzedawany pod nazwą Gantrez ES 425 przez towarzystwo ISP, kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu sprzedawanych pod nazwą Eudragit L przez towarzystwo Rohm Pharma, kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu sprzedawanego pod nazwą Luvimer Maex lub Mae przez towarzystwo BASF, kopolimeru octan winylu/kwas krotonowy sprzedawany pod nazwą Luviset CA 66 przez towarzystwo BASF, kopolimeru octan winylu/kwas krotonowy szczepionego glikolem polietylenowym, oferowanym pod nazwą Aristoflexa przez towarzystwo Basf.
Najbardziej zalecane anionowe polimery utrwalające wybiera się spośród kopolimeru eter metylowo-etylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester, sprzedawanego pod nazwą Gantrez ES 425 przez towarzystwo ISP, terpolimeru kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakrylamid sprzedawanego pod nazwą Ultrahold Strong przez towarzystwo BASF, kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu sprzedawanych pod nazwą Eudragit L przez towarzystwo Rohm Pharma, terpolimerów octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimerów kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu sprzedawanych pod nazwą Resine 28-29-30 przez towarzystwo National Starch, kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu sprzedawanego pod nazwą Luvimer Maex lub Mae przez towarzystwo BASF, terpolimeru winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu sprzedawanego pod nazwą Acrylidone LM przez towarzystwo ISP.
Amfoteryczne polimery utrwalające, nadające się do użytku zgodnie z wynalazkiem można wybrać spośród polimerów, zawierających ugrupowania B i C rozłożone statystycznie w łańcuchu polimerowym, gdzie B oznacza ugrupowanie, pochodzące od monomeru, zawierającego co najmniej jeden zasadowy atom azotu, a C oznacza ugrupowanie, pochodzące od monomeru kwasowego, zawierającego jeden lub kilka grup karboksylowych lub sulfonowych lub też B i C mogą oznaczać grupy, pochodzące od monomerów obojnaczych karboksybetain lub sulfobetain; B i C mogą również oznaczać łańcuch polimeru kationowego, zawierający grupy aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej, trzeciorzędowej lub czwartorzędowej, w którym co najmniej jedna z grup aminowych wiąże jedną grupę karboksylową lub sulfonową związaną za pośrednictwem rodnika węglowodorowego, lub tez B i C stanowią część łańcucha z polimeru, zawierającego ugrupowanie etyleno-a,p-dikarboksylowe, w którym jedna grup karboksylowych przereagowała z poliaminą, zawierającą jedną lub kilka grup aminy pierwszorzędowej lub drugorzędowej.
Szczególnie zalecane amfoteryczne polimery utrwalające, które odpowiadają definicji podanej wyżej wybiera się spośród następujących polimerów:
1) polimerów otrzymanych w wyniku kopolimeryzacj i monomeru pochodnego związku winylowego związanego z grupą karboksylową, takiego jak zwłaszcza kwas akrylowy, kwas metakrylowy, kwas maleinowy, kwas a-chloroakrylowy i monomeru zasadowego pochodnego
187 396 związku winylowego podstawionego, zawierającego co najmniej jeden atom zasadowy, takiego jak w szczególności dialkiloaminoalkilometakrylan i akrylan lub dialkiloaminoalkilometakrylamid i -akrylamid. Związki takie opisuje amerykański opis patentowy 3 836 537.
2) polimerów, zawierających ugrupowania, które pochodzą:
a) z co najmniej jednego monomeru wybranego spośród akrylamidów lub metakrylamidów podstawionych przy atomie azotu rodnikiem alkilowym,
b) z co najmniej jednego komonomeru kwasowego, zawierającego jedną lub kilka reaktywnych grup karboksylowych,
c) oraz z co najmniej jednego komonomeru zasadowego, takiego jak estry, podstawione grupami aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej, trzeciorzędowej i czwartorzędowej, kwasu akrylowego i metakrylowego oraz produkt czwartorzędowania metakrylanu dimetyloaminoetylu siarczanem dimetylu lub dietylu.
N-Podstawione akrylamidy lub metakrylamidy szczególnie zalecane według wynalazku są to grupy, w których rodniki alkilowe zawierają 2-12 atomów węgla, a zwłaszcza N-etyloakrylamid, N-tert-butyloakrylamid, N-tert-oktyloakrylamid, N-oktyloakrylamid, N-decyloakrylamid, N-dodecyloakrylamid, jak również odpowiednie metakrylamidy.
Komonomery kwasowe wybiera się zwłaszcza spośród kwasu akrylowego, metakrylowego, krotonowego, itakonowego, maleinowego, fumarowego, jak również monoestrów alkilowych, mających 1-4 atomów węgla, kwasów lub bezwodników kwasu maleinowego lub fumarowego.
Zalecanymi komonomerami zasadowymi są metakrylany aminoetylu, butyloaminoetylu, N,N' -dimetyloaminoetylu, N-tert-butyloaminoetylu.
Szczególnie stosuje się kopolimery, które mają nazwę CTFA (4-te wyd. 1991) kopolimer oktyloakrylamid/akrylany/butyloaminoetylometakrylan, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Amphomer lub Lovocryl 47 przez towarzystwo National Starch.
3) poliaminoamidów usieciowanych i alkilowanych częściowo lub w całości, pochodzących od poliaminoamidów o ogólnym wzorze 9, w którym Rd oznacza rodnik dwuwartościowy pochodny nasyconego kwasu dikarboksylowego, alifatycznego kwasu mono- lub dikarboksylowego o podwójnym wiązaniu etylenowym, estru niższego alkanolu, mającego 1-6 atomów węgla i tych kwasów, lub rodnika, pochodzącego z addycji jednego z wymienionych kwasów z aminą bispierwszorzędową lub bisdrugorzędową, i Z oznacza grupę polialkilenopoliaminową bispierwszorzędową, mono- lub bisdrugorzędową i korzystnie oznacza:
a) w stosunku 60 do 100% molowych, rodnik o wzorze 10, gdzie x=2 i p=2 lub 3 lub też x=3 i p=2, przy czym rodnik ten pochodzi od dietylenotriaminy, trietylenotetraaminy lub dipropylenotriaminy;
b) w stosunku 0-40% molowych, powyższą grupę (o wzorze 10), w którym x=2 i p=1 i która jest pochodną etylenodiaminy lub grupy, pochodzącej od piperazyny o wzorze 11;
c) w stosunku 0-20% molowych, grupę -NH-(CH2)6-NH-, pochodzącą od heksametylenodiaminy, przy czym poliaminoaminy są usieciowane przez dodanie bifunkcyjnego czynnika sieciującego wybranego spośród epichlorowcohydryn, diepoksydów, dibezwodników, pochodnych bis nienasyconych, przy użyciu 0,025-0,35 mola środka sieciującego przez grupę aminową poliaminoamidu i alkilowane przez działanie kwasu akrylowego, kwasu chlorooctowego lub alkanosultonu lub ich soli.
Nasycone kwasy karboskylowe wybiera się korzystnie spośród kwasów, mających 6-10 atomów węgla, takich jak kwas adypinowy, 2,2,4-trimetyloadypinowy i 2,4,4-trimetyloadypinowy, terefialowy, kwasów o podwójnym wiązaniu etylenowym jak np. kwas akrylowy, metakrylowy oraz itakonowy.
Alkanosultony stosowane do alkilowania są to korzystnie propano lub butanosulton, przy czym sole środków alkilujących są korzystnie solami sodu lub potasu.
4) polimerów, zawierających ugrupowania obojnacze o wzorze 12, w których R11 oznacza nienasyconą grupę, nadającą się do polimeryzacji, taką jak grupa akrylanowa, metakrylanowa, akrylamidowa lub metakrylamidowa, y oraz z oznacza liczbę całkowitą od 1 do 3, R12 i R13 oznaczają atom wodoru, metyl, etyl lub propyl, R14 i R15 oznaczają atom wodoru lub rodnik alkilowy w taki sposób, że suma atomów węgla w R14 i R15 nie przekracza 10.
187 396
Polimery, zawierające takie ugrupowania mogą również obejmować ugrupowania pochodne monomerów nie obojnaczych, takich jak akrylan lub metakrylan dimetylu albo dietyloaminoetylu lub alkiloakrylany lub metakrylany, akrylamidy lub metakrylamidy, lub octan winylu.
Jako przykład można również wymienić kopolimer metakrylan metylu/dimetylokarboksymetyloamonioetylometakrylan metylu, taki jak produkt sprzedawany pod nazwą Diaformer Z 301 przez towarzystwo Sandoz.
5) polimerów pochodnych chitozanu, zawierających ugrupowania monomerowe, odpowiadające podanym wzorom 13, 14 i 15, przy czym ugrupowanie o wzorze 13 jest obecne w stosunku, wynoszącym 0-30%, ugrupowanie o wzorze 14 w stosunku, wynoszącym 5-50% i ugrupowanie o wzorze 15 w stosunku, wynoszącym 30-90%, przyjmując, że w ugrupowaniu o wzorze 15 Ri6 oznacza grupę o wzorze 16, w którym jeśli q=0, każdy z R17, R18 i R19 jednakowych lub różnych oznacza atom wodoru, resztę metylową, hydroksylową, acetoksylową lub aminową, resztę monoalkiloaminową albo resztę dialkiloaminową ewentualnie przerwaną jednym lub kilkoma atomami azotu i/lub ewentualnie podstawione jedną lub kilkoma grupami aminowymi, hydroksylowymi, karboksylowymi, alkilotio, sulfonowymi, resztę alkilotio, której grupa alkilowa zawiera resztę aminową, przy czym co najmniej jeden z rodników R17, R18 i R19 oznacza w tym wypadku atom wodoru; lub gdy q=1, każdy z R17, Rj8 i R19 oznacza atom wodoru, jak również soli tworzonych przez te związki z zasadami lub kwasami.
6) polimerów pochodzących z N-karboksyalkilowania chitozanu jak N-karboksymetylochitozan lub N-karboksybutylochitozan sprzedawany pod nazwą „Evalsan” przez towarzystwo Jan Dekker.
7) polimerów, odpowiadających ogólnemu wzorowi 17 opisanych np. we francuskim opisie patentowym 1 400 366, w którym R20 oznacza atom wodoru, grupę CH3 O, CH3 CH2 O, fenylową, R21 oznacza atom wodoru lub niższy rodnik alkilowy, taki jak metyl i etyl, R22 oznacza atom wodoru lub niższy rodnik alkilowy, taki jak metyl i etyl, R23 oznacza niższy rodnik alkilowy, taki jak metyl, etyl lub grupę, odpowiadającą wzorowi: -R24-N(R2))2 , przy czym R24 oznacza grupę -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, a R22 ma znaczenia podane wyżej, jak również wyższe homologi tych rodników, zawierające do 6 atomów węgla.
8) polimerów amfeterycznych typu -D-X-D-X wybieranych spośród:
a) polimerów otrzymanych przez działanie kwasu chlorooctowego lub chlorooctanu sodu na związki, zawierające co najmniej jedno ugrupowanie o wzorze
-D-X-D-X-Dgdzie D oznacza grupę o wzorze 11, a X oznacza symbol E lub E'. E lub E' jednakowe lub różne oznaczają grupę dwuwartościową, która jest grupą alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającą do 7 atomów węgla w łańcuchu głównym nie podstawioną lub podstawioną grupami hydroksylowymi i mogącą zawierać ponadto atomy tlenu, azotu, siarki, 1-3 pierścienie aromatyczne i/lub heterocykliczne, przy czym atomy tlenu, azotu i siarki występują, w postaci grupy eterowej, tioeterowej, sulfotlenkowej, sulfonowej, sulfoniowej, alkiloaminowej, alkenyloaminowej, grupy hydroksylowej, benzyloaminowej, tlenku aminy, czwartorzędowej amoniowej, amidowej, imidowej, alkoholowej, estrowej i/lub uretanowej.
b) polimerów o wzorze:
-D-X-D-X gdzie D oznacza grupę o wzorze 11, a X oznacza symbol E lub E' i co najmniej jednokrotnie E'. E na znaczenie podane wyżej i E' oznacza grupę dwuwartościową, która jest grupą alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, mającym do 7 atomów węgla w łańcuchu głównym, nie podstawioną lub podstawioną jedną lub kilkoma grupami hydroksylowymi i zawierającą jeden lub kilka atomów azotu, przy czym atom azotu jest podstawiony łańcuchem alkilowym ewentualnie przerwanym atomem tlenu i zawierającym koniecznie jedną albo kilka grup karboksylowych lub jedną albo kilka grup hydroksylowych betainizowanych (betainises) przez reakcję z kwasem chlorooctowym lub chlorooctanem sodu.
9) kopolimerów eter alkilowo(^1-C_s )winylowy/bezwodnik maleinowy modyfikowany częściowo przez połowiczne amidowanie N,N-dialkiloaminoalkiloaminą, taką jak N,N187 396 dimetyloaminopropyloamina lub połowiczną estryfikację Ν,Ν-dialkanoloaminą. Kopolimery te mogą również zawierać inne komonomery winylowe, takie jak winylokaprolaktam.
Szczególnie zalecanymi amfoterycznymi polimerami utrwalającymi według wynalazku są polimery z rodziny (3), takie jak kopolimery, których nazwa CTFA brzmi kopolimer oktyloakrylamid/akrylany/butyloaminoetylometakrylan, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Amphomer, Amphomer LV71 lub Lovocryl 47 przez towarzystwo National Starch, oraz polimery rodziny (4), takie jak kopolimer metakrylan metylu/dimetylokarboksy-metyloamonioetylometakrylan metylu np. sprzedawany pod nazwą Diaformer Z301 przez towarzystwo Sandoz.
Niejonowe polimery utrwalające nadające się do stosowania według niniejszego wynalazku wybiera się np. spośród:
- homopolimerów winylopirolidonu,
- kopolimerów winylopirolidonu i octanu winylu,
- polialkilooksazolin, takich jak polietylooksazoliny oferowane przez towarzystwo Dow Chemical pod nazwą Peox 50 000, Peox 200 000 i Peox 500 000,
- homopolimerów octanu winylu, takich jak produkt oferowany pod nazwą Apretan EM przez towarzystwo Hoechst lub produkt oferowany pod nazwą Rhodopas A 012 przez towarzystwo Rhóne Poulenc,
- kopolimerów octanu winylu i estru akrylowego, takich jak produkt oferowany pod nazwą Rhodopas AD 310 z firmy Rhóne Poulenc,
- kopolimerów octanu winylu i etylenu jak produkt oferowany pod nazwą Apretan TV przez towarzystwo Hoechst,
- kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego np. maleinianu dibutylu, takich jak produkt oferowany pod nazwą Apretan MB Extra przez towarzystwo Hoechst,
- kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego,
- homopolimerów akrylanów alkilu i homopolimerów metakrylanów alkilu, takich jak produkt oferowany pod nazwą Micropearl RQ 750 przez towarzystwo Matsumoto lub produkt oferowany pod nazwą Luhydran A 848 S przez towarzystwo BASF,
- kopolimerów estrów akrylowych, takich jak np. kopolimery akrylanów alkilu i metakrylanów alkilu, takich jak produkty oferowane przez towarzystwo Rohm & Haas pod nazwami Primal AC-261K i Eudragit NE30D, przez towarzystwo BASF pod nazwami Acronal 601, Luhydran LR 8833 lub 8845, przez towarzystwo Hoechst pod nazwami Apretan N 9213 lub N 9212,
- kopolimerów akrylonitrylu i monomeru niejonowego wybranego np. spośród butadienu i (met)akrylanów alkilu; można wymienić produkty oferowane pod nazwami Nipol LX 53IB przez towarzystwo Nippon Zeon lub oferowane pod nazwą CJ 060IB przez towarzystwo Rohm & Haas,
- poliuretanów, takich jak produkty oferowane pod nazwami Acrysol RM 1020 lub Acrysol RM 2020 przez towarzystwo Rohm & Haas, produkty Uraflex XP 401 UZ, Uraflex XP 402 UZ przez towarzystwo DSM Resins,
- kopolimerów akrylanu alkilu i uretanu, takich jak produkt 8538-33 przez towarzystwo National Starch,
- poliamidów, takich jak produkt Estapor LO 11 oferowany przez towarzystwo Rhóne Poulenc,
- niejonowych gum guarowych modyfikowanych chemicznie lub nie modyfikowanych.
Niejonowe gumy guarowe niemodyfikowane są np. produktami sprzedawanymi pod nazwą Vidogum GH 175 przez towarzystwo Unipectine i pod nazwą Jaguar C przez towarzystwo Meyhall
Niejonowe gumy guarowe modyfikowane, nadające się do użytku według wynalazku są korzystnie modyfikowane grupami hydroksyalkilowymi o 1-6 atomach węgla. Jako przykład można wymienić grupy hydroksymetyłowe, hydroksyetylowe, hydroksypropylowe i hydroksybutylowe.
187 396
Takie gumy guarowe są dobrze znane w obecnym stanie techniki i można je np. wytwarzać przez takie działanie odpowiednich tlenków alkenów, jak np. tlenki propylenu na gumę guarową, aby otrzymać gumę guarową modyfikowaną grupami hydroksypropylowymi.
Takimi niejonowymi gumami guarowymi ewentualnie modyfikowanymi grupami hydroksyalkilowymi są np. produkty sprzedawane pod nazwami handlowymi Jaguar HP8, Jaguar HP60 i Jaguar HP120, Jaguar DC 293 i Jaguar HP 105 przez towarzystwo Meyhall lub pod nazwą Galactasol 4H4FD2 przez towarzystwo Aąualon.
Rodniki alkilowe polimerów niejonowych mają 1-6 atomów węgla z wyjątkiem wzmianki przeciwnej.
Według wynalazku można również stosować polimery utrwalające typu silikonów szczepionych, zawierających część polisiloksanową i część utworzoną z łańcucha organicznego niesilikonowego, przy czym jedna z dwóch części stanowi łańcuch główny polimeru, a druga jest szczepiona na wymienionym łańcuchu głównym. Te polimery są np. opisane w zgłoszeniach patentowych EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 i WO 95/00578, EP-A-0 582 152 i WO 93/23009 oraz opisach patentowych Stanów Zjednoczonych 4 693 935, 4 728 571 i 4 972 037. Polimery te są korzystnie anionowe lub niejonowe.
Takie polimery są np. kopolimerami, które można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej z mieszaniny monomerów utworzonej przez:
a) 50-90% wagowych akrylanu tert-butylu,
b) 0-40% wagowych kwasu akrylowego,
c) 5-40% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 18, przy czym v oznacza liczbę, wynoszącą 5-700; ilości procentów wagowych obliczono w stosunku do całego ciężaru monomerów.
Innymi przykładami szczepionych polimerów silikonowych są zwłaszcza polidimetylosiloksany (PDMS), na których szczepi się, za pośrednictwem członu łączącego typu tiopropylenu, mieszane ugrupowania polimerowe typu kwasu poli(met)akrylowego, typu polimetakrylanu alkilu i polidimetylosiloksanów (PDMS), na których szczepi się, za pośrednictwem członu łączącego typu tiopropylenu, ugrupowania polimerowe typu poli(met)akrylanu izobutylu.
Według niniejszego wynalazku polimery utrwalające są korzystnie polimerami anionowymi lub amfoterycznymi.
Polimery utrwalające anionowe lub amfoteryczne można, jeśli potrzeba, zobojętnić częściowo lub całkowicie. Środkami neutralizującymi są np. wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu, 2-amino-2-metylopropanol-l, monoetanoloamina, trietanoloamina lub triizopropanoloamina, kwasy mineralne lub organiczne, takie jak kwas chlorowodorowy lub kwas cytrynowy.
Polimer lub polimery utrwalające występują w stężeniach 0,05-20% wagowych, a korzystnie w stężeniach 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Skrobia lub skrobie amfoteryczne mogą występować w stężeniach 0,01-15% wagowych, korzystnie w stężeniach 0,05-10% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,1-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Środowisko kosmetycznie dopuszczalne stanowi korzystnie woda lub mieszanina wody i rozpuszczalników kosmetycznie dopuszczalnych, takich jak monoalkohole, polialkohole, etery glikolu lub estry kwasów tłuszczowych, które można używać pojedynczo lub w mieszaninie. Rozpuszczalniki te są korzystnie alkoholami o 1-6 atomach węgla.
Spośród tych alkoholi można wymienić etanol lub izopropanol, polialkohole, takie jak glikol dietylenowy, lub etery glikolu, takie jak etery monoalkilowe glikolu, glikol dietylenowy, glikol propylenowy lub glikol dipropylenowy. Szczególnie zalecany jest etanol.
Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden środek pomocniczy wybrany spośród czynników zagęszczających, estrów kwasów tłuszczowych, estrów kwasów tłuszczowych i glicerolu, silikonów lotnych lub nielotnych, rozpuszczalnych lub nierozpuszczalnych w kompozycji, środków powierzchniowo czynnych, środków zapachowych, konserwantów, filtrów słonecznych, białek, witamin, polimerów, olejów roślinnych,
187 396 zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych i każdego innego środka pomocniczego klasycznie stosowanego w kompozycjach kosmetycznych do włókien keratynowych.
Dodatki te występują w kompozycjach według wynalazku w ilościach, mogących wynosić 0-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku zależy od jego charakteru i jest łatwo określana przez fachowca.
Oczywiście fachowiec tak dopilnuje wyboru jednego lub więcej ewentualnych związków dodawanych do kompozycji zgodnej z wynalazkiem, aby korzystne właściwości związane istotnie z kompozycją według wynalazku nie pogorszyły się, przynajmniej nie zasadniczo, na skutek rozważanego dodania.
Kompozycje według wynalazku zawierają jako środek pomocniczy poniżej 10% wagowych estrów kwasów tłuszczowych o 8-30 atomach węgla w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Tak więc włókna keratynowe traktowane kompozycją według wynalazku nie są tłuste w dotyku, ani z wyglądu, i siła utrwalająca kompozycji nie zmniejsza się.
Kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci mleczka, kremu, lotionu zagęszczonego lub nie zagęszczonego.
Kompozycje według wynalazku można stosować jako produkty spłukiwane i korzystnie jako produkty bez spłukiwania, zwłaszcza do traktowania włosów, do utrzymywania fryzury lub do nadawania kształtu włóknom keratynowym, takim jak włosy.
Są to w szczególności produkty do układania, takie jak kompozycje do utrwalania (lakiery) i do układania włosów. Lotiony można konfekcjonować w różnych postaciach zwłaszcza w rozpylaczach, pulweryzatorach lub pojemnikach aerozolowych, aby zapewnić stosowanie kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Takie postacie konfekcjonowania są wskazane np. gdy zależy na otrzymaniu sprayu, lakieru lub pianki w celu utrwalenia lub potraktowania włosów.
Gdy kompozycję według wynalazku konfekcjonuje się w postaci aerozolu w celu otrzymania aerozolu lakieru lub pianki, kompozycja zawiera co najmniej jeden czynnik wytłaczający, który można wybrać spośród lotnych węglowodorów takich jak n-butan, propan, izobutan, pentan, węglowodór chlorowany i/lub fluorowany oraz ich mieszaniny. Można również stosować jako czynnik wytłaczający dwutlenek węgla, podtlenek azotu, eter dimetylowy, azot, sprężone powietrze i ich mieszaniny.
Wytwarzanie kompozycji według wynalazku prowadzi się metodami dobrze znanymi w obecnym stanie techniki. W szczególności składniki miesza się i następnie konfekcjonuje w pojemnikach odpowiednich do spodziewanego użytku.
Obecnie wynalazek będzie dokładniej objaśniony za pomocą następujących przykładów, których nie należy uważać za ograniczające go do opisanych postaci realizacji. (W tym, co następuje s.a oznacza substancję aktywną).
Przykład I
Sporządzono trzy lotiony do fryzowania o następującym składzie:
| Preparat badany | A (wynalazek) | B (porównanie) | C (porównanie) |
| Skrobia* 1 | 0,5 g | - | - |
| Polimer utrwalający*2 | 0,5 g | - | 1 g |
| Woda q.s.ad | 100 g | 100 g | 100 g |
| Moc utrwalająca | 50 | 40 | 45 |
*1 - Skrobia modyfikowana kwasem 2-chloroetyloaminodipropionowym oferowana przez towarzystwo National Starch.
*2 - Terpolimer winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu sprzedawany pod nazwą Acrylidone LM przez towarzystwo ISP.
Każdą z tych kompozycji nałożono na umyte i wysuszone włosy.
Następnie poproszono zespół 5 doświadczonych osób testujących o ocenę mocy utrwalającej każdej kompozycji. Oceny obejmowały zakres od 0 (brak mocy utrwalającej) do 50 (doskonała moc utrwalająca).
187 396
Kompozycja A wykazuje moc utrwalającą wyższą niż kompozycje B i C, które zawierają tylko jeden z dwóch związków według wynalazku.
Włosy traktowane kompozycją (A) według wynalazku wykazują również dobre właściwości w dotyku.
Przykład Ił
Sporządzono trzy lotiony do fryzowania włosów o następującym składzie:
| Preparat badany | A (wynalazek) | B (porównanie) | C (porównanie) |
| Skrobia* 1 | 0,5 g | 1 g | - |
| Polimer utrwplpjącb*3 | 0,5 g | - | 1 g |
| Woda q.s.ad | 100 g | 100 g | 100 g |
| Moc utrwalająca | 35 | 30 | 30 |
* 1 - Skrobia modyfikowana kwasem 2-chlzrzetblzpminzdiprzpiznzwbm oferowanym przez towarzystwo Nafional Starch.
*3 - Terpolimer akrylamid/kwas akrblzwb/chlzrek dimetblzdiallilopmznizwb w 10% wodnym roztworze sprzedawany pod nazwą Merquat Plus 3330 przez towarzystwo Calgon.
Każdą z tych kompozycji nałożono na lekko odbarwione, umyte i wysuszone włosy. Następnie poproszono zespół 5 doświadczonych osób testujących o ocenę mocy utrwalającej każdej kompozycji. Oceny obejmowały zakres od 0 (brak mocy utrwalającej) do 50 (doskonała moc utrwalająca).
Kompozycja A wykazuje moc utrwalającą wyższą niż kompozycje B i C, które zawierają tylko jeden z dwóch związków według wynalazku.
Włosy traktowane kompozycją (A) według wynalazku wykazują również dobre właściwości w dotyku, delikatność i łatwość rozczesywania.
Przykład III
Sporządzono utrwalającą kompozycję w sprayu, konfekcjonowaną w pulweryzatorze, o następującym składzie:
- Skrobia modyfikowana kwasem 2-chloroetblopminzęipropionowym 08 g
- Terpolimer akrylamid/kwas akrylowy/chlorek ęimetblodialliloamoniowy w 10% wodnym ioztworze sprzedawany pod nazwą Merquat Plus 3330 przez towarzystwo Calgon 0,2g s.a.
- Polikwatemium - 37 (nazwa INCI) sprzedawany pod nazwą
Salcare SC 95 przez towarzystwo Allied Collzid 0,6 g s.a.
-Wodaą.s.ad tOOg
Kompozycja wykazuje takie same właściwości jak podane w przykładzie I. Przykład IV
Sporządzono kompozycję w żelu do układania włosów, o następującym składzie:
- Skrobia modyfikowana kwasem 2-chloroetyloamirodipropiorow^-m 0,5 g
- Terpolimer akrylamid/kwas akrylowy/chlorek ęimetblodiallilopmoniowy w 10% wodnym roztworze sprzedawany pod nazwą Merquat Plus 3330 przez towarzystwo Calgon 0,5 g s.a.
- Kwas poliakrylowy usieciowany sprzedawany pod nazwą Synthalen
K przez towarzystwo 3V 0,6 g s.a.
- Etanol 95° K5 g
- Trietanoloamina q.s pH 7,5
-Wodaq.s.ad 100 g
Kompozycję nakłada się na umyte i odciśnięte włosy.
Powoduje ona dobre utrzymywanie się fryzury i dobre właściwości przy rozczesywaniu i w dotyku.
187 396
Przykład V
Sporządzono mleczko utrwalające, konfekcjonowane w pulweryzatorze, o następującym składzie:
- Terpolimer winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu sprzedawany pod nazwą Acrylidone LM przez towarzystwo ISP 2 g s.a.
- 2-amino-2-metylopropanol-1 0,6 g
- Skrobia modyfikowana kwasem 2-chloroetyloaminodipropionowym 0,5 g
-Wodaą.s.ad 100 g
Kompozycję nakłada się na umyte i odciśnięte włosy.
Powoduje ona dobre utrzymywanie się fryzury i dobre właściwości przy rozczesywaniu i w dotyku.
Przykład VI
Sporządzono kompozycję w żelu do pielęgnacji i układania włosów, o następującym składzie:
- Skrobia modyfikowana kwasem 2-chloro-etyloaminodipropionowym 0,5 g
- Kopolimer hydroksyetyloceluloza/chlorek diallilodimetyloamoniowy sprzedawany pod nazwą Celquat L 200 przez towarzystwo National Starch 0,3 g ....
- Guma hydroksypropyloguarowa sprzedawana przez towarzystwo Rhone Poulenc pod nazwą Jaguar HP 105 0,3 g
- Kwas poliakrylowy usieciowany sprzedawany pod nazwą
Synthalen K przez towarzystwo 3V 0,4 g s.a
- Etanol 95 85 g
- 2-amino-2-metylopropanol-1 q.s. pH 7,5
-Wodaq.s.ad 100g
Kompozycję nakłada się na umyte i odciśnięte włosy.
Powoduje ona dobre utrzymywanie się fryzury i dobre właściwości przy rozczesywaniu i w dotyku.
Claims (12)
1. Kompozycja kosmetyczna do utrzymania fryzury i/lub nadania kształtu włóknom keratynowym, w szczególności włosom zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku polimer utrwalający i środki pomocnicze, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden polimer utrwalający wybrany spośród polimerów anionowych, kationowych, amfoterycznych, niejonowych i ich mieszanin w ilości wynoszącej 0,05-20% wagowych, a korzystnie 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji i co najmniej jedną skrobię amfoteryczną wybraną spośród związków o wzorach 1 do 4, w których St-0 oznacza cząsteczkę skrobii, R jednakowy lub różny, oznacza atom wodoru lub grupę metylową, R' jednakowy lub różny, oznacza atom wodoru, grupę metylową lub grupę -COOH, n oznacza liczbę całkowitą równą 2 lub 3, M jednakowy lub różny, oznacza atom wodoru, metal alkaliczny lub ziem alkalicznych, NH4 lub aminę organiczną, R oznacza atom wodoru lub grupę alkilową obejmującą 1-18 atomów węgla w ilości, wynoszącej 0,01-15% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, przy czym ilość estrów kwasów tłuszczowych jako środka pomocniczego wynosi mniej niż 10% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera skrobię amfoteryczną w stężeniach, wynoszących 0,05-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer utrwalający wybrany spośród:
- polimerów, zawierających ugrupowania karboksylowe, pochodzące od monomerów nienasycopych kwasów mono- lub dikarboksylowych o wzorze 19, w którym n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10, A oznacza grupę metylenową, ewentualnie związaną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową, gdy n jest większe od 1, za pośrednictwem heteroatomu, takiego jak tlen lub siarka, R7 oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową, R8 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową lub karboksylową R9 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową grupę -CH2-COOH, fenylową lub benzylową
- polimerów, zawierających ugrupowania, pochodzące od kwasu sulfonowego, takie jak ugrupowanie winylosulfonowe, styrenosulfonowe, akrylamidoalkilosulfonowe.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer utrwalający wybrany spośród:
A) homo- lub kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego lub ich soli, kopolimerów kwasu akrylowego i akrylamidu oraz ich soli, soli sodowych kwasów polihydroksykarboksylowych,
B) kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepionych na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietylenowy i ewentualnie usieciowanych, kopolimerów tego typu, zawierających w swoim łańcuchu ugrupowanie akrylamidu ewentualnie N-alkilowanego i/lub hydroksyalkilowanego, kopolimerów kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu o 1-4 atomach węgla,
C) kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego, takich jak te, które zawierają w swoim łańcuchu ugrupowanie octanu lub propionianu winylu i ewentualnie inne monomery, takie jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego prostołańcuchowego lub rozgałęzionego o długim łańcuchu węglowodorowym, takie które zawierają co najmniej 5 atomów węgla, przy czym polimery te można ewentualnie szczepić i sieciować,
D) kopolimerów pochodnych kwasów lub bezwodników kwasów karboksylowych o jednym wiązaniu nienasyconym o 4-8 atomach węgla wybranych spośród:
187 396
- kopolimerów, zawierających (i) jeden lub kilka kwasów lub bezwodników kwasu maleinowego, fumarowego, itakonowego oraz (ii) co najmniej jeden monomer wybrany spośród estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fenylowinylowych, kwasu akrylowego i jego estrów, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoester lub monoamid,
- kopolimery, zawierające (i) jeden lub kilka bezwodników kwasu maleinowego, cytrakonowego, itakonowego oraz (ii) jeden lub kilka monomerów wybranych spośród estrów allilowych lub metyloallilowych, zawierających ewentualnie w swym łańcuchu jedną lub kilka grup akrylamidu, metakrylamidu, α-olefiny, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasu akrylowego lub metakrylowego albo winylopirolidonu, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoester lub monoamid.
E) poliakrylamidów, zawierających grupy karboksylanowe.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer utrwalający wybrany spośród:
- kopolimerów kwasu akrylowego, takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tertbutyloakrylamid,
- kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego, takich jak terpolimery octan winylu/tertbutylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu,
- polimerów pochodnych kwasów lub bezwodników kwasu maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami, takich jak kopolimery eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester,
- kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu,
- kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu,
- kopolimeru octan winylu/kwas krotonowy,
- terpolimeru octan winylu/kwas krotonowy/glikol polietylenowy.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera amfoteryczny polimer utrwalający wybrany spośród polimerów, zawierających ugrupowania pochodzące:
a) z co najmniej jednego monomeru wybranego spośród akrylamidów lub metakrylamidów podstawionych przy atomie azotu rodnikiem alkilowym,
b) z co najmniej jednego komonomeru kwasowego, zawierającego jedną lub kilka reaktywnych grup karboksylowych,
c) oraz z co najmniej jednego komonomeru zasadowego, takiego, jak estry, zawierające jako podstawniki aminę pierwszorzędową, drugorzędową, trzeciorzędową lub czwartorzędową, z kwasem akrylowym i metakrylowym i produkt czwartorzędowania metakrylanu dimetyloaminoetylu siarczanem dimetylu lub dietylu.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera amfoteryczny polimer utrwalający wybrany spośród kopolimerów, mających nazwę CTFA kopolimer oktyloakrylamid/akrylany/butyloaminoetylometakrylan i kopolimerów metakrylan metylu/dimetylokarboksymetyloamonioetylo metakrylan metylu.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera niejonowy polimer utrwalający wybrany spośród:
- polialkilooksazoliny,
- homopolimerów octanu winylu,
- kopolimerów octanu winylu i estru akrylowego,
- kopolimerów octanów winylu i etylenu,
- kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego,
- kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego,
- homopolimerów akrylanów alkilu i homopolimerów metakrylanów alkilu,
- kopolimerów estrów akrylowych, takich jak np. kopolimery akrylanów alkilu i metakrylanów alkilu,
- kopolimerów akrylonitrylu i monomeru niejonowego wybranego np. spośród butadienu i (met)akrylanów alkilu,
187 396
- kopolimerów akrylanu alkilu i uretanu.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowy polimer utrwalający wybrany spośród:
- kopolimeru akrylamidu i dimetyloaminoetylometakrylanu czwartorzędowanego siarczanem dimetylu,
- kopolimerów akrylamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego,
- kopolimeru akrylamidu i metylosiarczanu metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego,
- kopolimerów winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu czwartorzędowanych lub nie,
- terpolimeru metakrylan dimetyloammoetylu/winylokapiOl;ktam//wmylopirolidon,
- oraz kopolimeru winylopirolidon/metakrylamid dimetyloaminopropylu czwartorzędowanego.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera skrobię o wzorach 1 lub 2.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że R, R', R i M oznaczają atom wodoru i n jest równe 2.
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środowisko kosmetycznie dopuszczalne obejmujące wodę lub mieszaninę wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika kosmetycznie dopuszczalnego.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9604367A FR2747036B1 (fr) | 1996-04-05 | 1996-04-05 | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL319290A1 PL319290A1 (en) | 1997-10-13 |
| PL187396B1 true PL187396B1 (pl) | 2004-06-30 |
Family
ID=9491001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97319290A PL187396B1 (pl) | 1996-04-05 | 1997-04-04 | Kompozycja kosmetyczna do utrzymywania fryzury i/lub nadania kształtu włóknom keratynowym |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US20040180023A1 (pl) |
| EP (1) | EP0797979B2 (pl) |
| JP (1) | JP2941227B2 (pl) |
| KR (1) | KR100236859B1 (pl) |
| CN (1) | CN1104882C (pl) |
| AT (1) | ATE170739T1 (pl) |
| AU (1) | AU704016B2 (pl) |
| BR (1) | BR9700517B1 (pl) |
| CA (1) | CA2201958C (pl) |
| DE (1) | DE69700024T2 (pl) |
| ES (1) | ES2124638T5 (pl) |
| FR (1) | FR2747036B1 (pl) |
| PL (1) | PL187396B1 (pl) |
| RU (1) | RU2132674C1 (pl) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2747036B1 (fr) * | 1996-04-05 | 1998-05-15 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere |
| KR100448433B1 (ko) * | 1997-05-23 | 2005-08-05 | 주식회사 태평양 | 헤어스프레이조성물 |
| US6210689B1 (en) * | 1998-03-18 | 2001-04-03 | National Starch & Chemical Co. Investment Holding Corporation | Keratin treating cosmetic compositions containing amphoteric polysaccharide derivatives |
| EP0948958B1 (en) * | 1998-04-09 | 2006-06-21 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Non-ionically derivatized starches and their use in aerosol hair fixative compositions |
| NO991662L (no) * | 1998-04-09 | 1999-10-11 | Nat Starch Chem Invest | Ikke-ionisk derivatiserte stivelser og deres anvendelse i polyakrylsyreinneholdende haarkosmetiske sammensetninger med lav VOC |
| US6413505B1 (en) | 1998-04-09 | 2002-07-02 | Nationa L Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Nonionically derivatized starches and their use in non-aerosol, low VOC hair cosmetic compositions |
| US6562325B2 (en) * | 1998-04-09 | 2003-05-13 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of stabilized starches in low VOC, polyacrylic acid-containing hair cosmetic compositions |
| EP0948960B1 (en) * | 1998-04-09 | 2008-12-31 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Nonionically derivatized starches and their use in non-aerosol, low voc hair fixative compositions |
| DE19833516C1 (de) * | 1998-07-25 | 2000-02-03 | Wella Ag | Haarfestigende Mittel mit amphoteren und sauren Polymeren |
| ATE270087T1 (de) * | 1998-07-30 | 2004-07-15 | Procter & Gamble | Haarkonditionierende zusammensetzung enthaltend ein carbonsäure/carboxylat-copolymer und ein amphoteres konditionierungsmittel |
| FR2803745B1 (fr) * | 2000-01-13 | 2002-03-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations |
| FR2803744B1 (fr) * | 2000-01-13 | 2003-12-19 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un amidon amphotere particulier et leurs utilisations |
| FR2811884B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques |
| FR2811895B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Composition de traitement cosmetique comprenant au moins un betainate d'amidon specifique et au moins un tensioactif detergent, procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques et utilisation de la composition |
| FR2819403B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
| FR2819405B1 (fr) * | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation |
| FR2824733B1 (fr) * | 2001-05-18 | 2005-12-09 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations |
| KR20040004973A (ko) * | 2002-07-08 | 2004-01-16 | 용인송담대학 | 친환경적인 헤어스타일링 젤 및 그 제조방법 |
| US20060024255A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-02 | L'oréal | Hair styling compositions comprising adhesive particles and non-adhesive particles |
| US20060078507A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-04-13 | Charles Gringore | Aerosol device containing a composition comprising at least one propellant, at least one acrylic associative polymer, and at least one fixative polymer |
| FR2874823B1 (fr) * | 2004-09-09 | 2007-04-13 | Oreal | Dispositif aerosol contenant au moins un polymere associatif acrylique et au moins un polymere fixant |
| GB0617024D0 (en) * | 2006-08-30 | 2006-10-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers |
| DE102007053954A1 (de) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingmittel mit hohem Haltegrad bei Feuchtigkeit V |
| US8663612B2 (en) * | 2009-03-05 | 2014-03-04 | Basf Se | Ampholytic ter-polymers for use in personal care compositions |
| CN102585097B (zh) * | 2012-02-26 | 2013-06-12 | 河南工业大学 | 一种两性淀粉的制备方法 |
| MX2023000870A (es) | 2020-07-21 | 2023-05-19 | Chembeau LLC | Formulaciones cosmeticas de diester y usos de las mismas. |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4174386A (en) * | 1975-03-03 | 1979-11-13 | Marra Dorothea C | Aerosol antiperspirant compositions with good adherence to the skin |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| FR2589356B1 (fr) * | 1985-10-31 | 1988-11-25 | Oreal | Composition cosmetique de nettoyage doux, en particulier pour le demaquillage des yeux |
| DE69313278T2 (de) * | 1992-06-17 | 1998-03-26 | Procter & Gamble | Nichtstechende zusammensetzungen mit kühleffekt |
| DE4405127A1 (de) * | 1994-02-18 | 1995-08-31 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
| DE4409321A1 (de) * | 1994-03-18 | 1995-09-21 | Henkel Kgaa | Detergensgemische |
| US5482704A (en) * | 1994-06-28 | 1996-01-09 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch |
| CA2210160A1 (en) * | 1995-01-18 | 1996-07-25 | Roger Jeffcoat | Cosmetics containing thermally-inhibited starches |
| DE19531145A1 (de) * | 1995-08-24 | 1997-02-27 | Wella Ag | Mittel zur Haarbehandlung |
| FR2747036B1 (fr) * | 1996-04-05 | 1998-05-15 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere |
-
1996
- 1996-04-05 FR FR9604367A patent/FR2747036B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-03-28 DE DE69700024T patent/DE69700024T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-28 EP EP97400726A patent/EP0797979B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-28 ES ES97400726T patent/ES2124638T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-28 AT AT97400726T patent/ATE170739T1/de active
- 1997-04-03 AU AU17736/97A patent/AU704016B2/en not_active Ceased
- 1997-04-04 CA CA002201958A patent/CA2201958C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-04 PL PL97319290A patent/PL187396B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 CN CN97111675A patent/CN1104882C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-04 KR KR1019970012543A patent/KR100236859B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 RU RU97105414A patent/RU2132674C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-07 BR BRPI9700517-7B1A patent/BR9700517B1/pt active IP Right Grant
- 1997-04-07 JP JP9088468A patent/JP2941227B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-03-23 US US10/806,444 patent/US20040180023A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-01 US US10/976,843 patent/US20050058616A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-01 US US10/976,962 patent/US20050112159A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-01 US US10/976,965 patent/US20050058617A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-04-12 US US11/401,895 patent/US20060188466A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-09-17 US US12/885,364 patent/US20110008274A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2132674C1 (ru) | 1999-07-10 |
| US20110008274A1 (en) | 2011-01-13 |
| US20060188466A1 (en) | 2006-08-24 |
| EP0797979A1 (fr) | 1997-10-01 |
| CN1172640A (zh) | 1998-02-11 |
| ATE170739T1 (de) | 1998-09-15 |
| US20050112159A1 (en) | 2005-05-26 |
| AU704016B2 (en) | 1999-04-01 |
| ES2124638T5 (es) | 2009-06-15 |
| AU1773697A (en) | 1997-12-11 |
| US20040180023A1 (en) | 2004-09-16 |
| EP0797979B2 (fr) | 2009-02-25 |
| EP0797979B1 (fr) | 1998-09-09 |
| KR970069017A (ko) | 1997-11-07 |
| US20050058617A1 (en) | 2005-03-17 |
| KR100236859B1 (ko) | 2000-02-01 |
| BR9700517B1 (pt) | 2013-10-29 |
| DE69700024T2 (de) | 1999-01-28 |
| JPH1036234A (ja) | 1998-02-10 |
| US20050058616A1 (en) | 2005-03-17 |
| CN1104882C (zh) | 2003-04-09 |
| JP2941227B2 (ja) | 1999-08-25 |
| DE69700024D1 (de) | 1998-10-15 |
| CA2201958A1 (fr) | 1997-10-05 |
| CA2201958C (fr) | 2002-12-17 |
| FR2747036A1 (fr) | 1997-10-10 |
| PL319290A1 (en) | 1997-10-13 |
| BR9700517A (pt) | 1998-11-03 |
| ES2124638T3 (es) | 1999-02-01 |
| FR2747036B1 (fr) | 1998-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU704016B2 (en) | Cosmetic composition comprising a fixing polymer and an amphoteric starch | |
| RU2207837C2 (ru) | Загущенная композиция для обработки волос, содержащая фиксирующий полимер и порошкообразное соединение | |
| AU745846B2 (en) | Hairstyling composition comprising a polymer with particular characteristics and an ionic film forming polymer | |
| US7335348B2 (en) | Hairstyling composition which makes possible remodelling of the hairstyle and process for remodelling the hairstyle using such a composition | |
| KR100296165B1 (ko) | 윤기를제공하는미용에어로졸고정용조성물,및이의제조법 | |
| JP2941221B2 (ja) | 特定のアクリルコポリマを含有する定着および／またはコンディショニング力を有する化粧品組成物 | |
| JP3009477B2 (ja) | 固定と光沢付与用化粧品組成物 | |
| MXPA97008071A (en) | Cosmetic composition to keep the hair shape fixed and give bright appearance to my | |
| JP2005281323A (ja) | 長期持続性スタイリングムース | |
| JP2004307520A (ja) | アニオンまたは非イオンポリマーおよびカルボキシルシリコーンを含有する化粧品組成物 | |
| US6723312B2 (en) | Cosmetic composition with a fixing and/or conditioning polymer containing a specific acrylic copolymer | |
| PL185547B1 (pl) | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe | |
| JP2004002430A (ja) | 水性の整髪組成物を含む二区画型エーロゾルデバイスおよび整髪方法 | |
| JP2006515021A (ja) | ヒドロゲル化イオン性アミドおよび髪に有益なポリマーを含有する化粧品組成物 | |
| MXPA04005824A (es) | Composicion cosmetica capilar con base en isoeicosano y en polimero fijador no siliconado. | |
| JP2005008634A (ja) | トリデシルトリメリテート及びイソエイコサンを主体とする毛髪用化粧組成物 | |
| JP2002525303A (ja) | ヒドロキシスチレンから得られる少なくとも一のポリマーを含む化粧品組成物 | |
| MXPA04005822A (es) | Composicion cosmetica capilar con base en trimelitato de tridecilo y en polimero fijador. | |
| MXPA96003212A (en) | Fixing power and/or conditioning cosmetic composition containing particular acrylic copolymer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130404 |