ES2261626T3 - Una composicion cosmetica que comprende un polimero fijador y un polimero cationico (vinillactama). - Google Patents
Una composicion cosmetica que comprende un polimero fijador y un polimero cationico (vinillactama).Info
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Abstract
Composición cosmética caracterizada por contener, en un medio fisiológicamente aceptable: (i) al menos un polímero fijador seleccionado entre los polímeros fijadores aniónicos, anfotéricos, no iónicos y sus mezclas y (ii) al menos un polímero de poli(vinillactama) catiónico consistente en: -a) al menos un monómero de tipo vinillactama o alquilvinillactama, -b) al menos un monómero de las estructuras (I) o (II) siguientes: (Ver fórmulas) donde: X representa un átomo de oxígeno o un radical NR6; R1 y R6 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C1-C5; R2 representa un alquilo lineal o ramificado C1-C4; R3, R4 y R5 representan, independientemente los unos de los otros, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado C1-C30 o un radical de fórmula (III): -(Y2)r - (CH2 - CH(R7) - O)x - R8 (III) Y, Y1 e Y2 representan, independientemente los unos de los otros, un radical alquileno lineal o ramificado C2-C16; R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C1-C4 o un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4; R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C1-C30; p, q y r representan, independientemente los unos de los otros, el valor cero o el valor 1; m y n representan, independientemente el uno del otro, un número entero de 0 a 100; x representa un número entero de 1 a 100, y Z representa un anión de ácido orgánico o mineral, con la condición de que: - uno al menos de los substituyentes R3, R4, R5 o R8 represente un radical alquilo lineal o ramificado C9-C30, si m o n es diferente de cero, entonces q sea igual a 1 y si m o n son iguales a cero, entonces p o q sea igual a 0.
Description
Una composición cosmética que comprende un
polímero fijador y un polímero catiónico (vinillactama).
La invención tiene por objeto una composición
cosmética, especialmente un gel o una espuma, que contiene al menos
un polímero fijador y al menos un polímero catiónico particular.
Contempla igualmente un procedimiento cosmético capilar que consiste
en la aplicación de esta composición sobre el cabello, así como su
utilización para fijar y/o mantener el peinado.
Se conocen productos de fijación y/o de
mantenimiento del peinado que se presentan bajo formas diversas,
especialmente en forma de geles o de espumas. Si éstos permiten
frecuentemente la fijación duradera del peinado, presentan no
obstante diversos inconvenientes.
En particular, numerosos consumidores se quejan
de que el gel permanece pegado sobre las manos cuando se aplica, de
que su tiempo de secado sobre el cabello es largo, lo que puede
conllevar una destrucción del peinado si se aplica el gel finalmente
sobre cabello seco, y de que da al cabello un aspecto artificial, en
particular un brillo no natural.
Igualmente, cuando la composición está
acondicionada en forma de espuma, los agentes espumantes pueden dar
a la composición un carácter pegajoso al tacto. Además, el cabello
tiene a veces un aspecto seco después de la aplicación y del secado
de las espumas de peinado.
El problema planteado por la invención es
proporcionar una composición cosmética capilar, especialmente en
forma de gel o de espuma, que esté mejorada con respecto a las
composiciones de la técnica anterior y, en particular, que deje las
manos limpias tras su aplicación sobre el cabello, que dé lugar a
una aplicación sobre el cabello seco sin desestructuración del
peinado, que se seque rápidamente, que mantenga bien la forma del
peinado y que se reparta de manera homogénea, dando al cabello
buenas propiedades cosméticas.
De forma sorprendente e inesperada, la
Solicitante ha descubierto que, seleccionando juiciosamente los
constituyentes para realizar la composición cosmética capilar, es
posible resolver el problema antes planteado.
La invención tiene por objeto una composición
cosmética, caracterizada por contener, en un medio cosméticamente
aceptable:
- (i)
- al menos un polímero fijador seleccionado entre los polímeros fijadores aniónicos, anfotéricos, no iónicos y sus mezclas y
- (ii)
- al menos un polímero de poli(vinillactama) catiónico consistente en:
- -a)
- al menos un monómero de tipo vinillactama o alquilvinillactama,
- -b)
- al menos un monómero de las estructuras (I) o (II) siguientes:
- \quad
- donde:
- \quad
- X representa un átomo de oxígeno o un radical NR_{6};
- \quad
- R_{1} y R_{6} representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{5};
- \quad
- R_{2} representa un alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{4};
- \quad
- R_{3}, R_{4} y R_{5} representan, independientemente los unos de los otros, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{30} o un radical de fórmula (III):
(III)-(Y_{2})_{r}-(CH_{2}-CH(R_{7})-O)_{x}-R_{8}
- \quad
- Y, Y_{1} e Y_{2} representan, independientemente los unos de los otros, un radical alquileno lineal o ramificado C_{2}-C_{16};
- \quad
- R_{7} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{4} o un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{4};
- \quad
- R_{8} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{30};
- \quad
- p, q y r representan, independientemente los unos de los otros, el valor cero o el valor 1;
- \quad
- m y n representan, independientemente el uno del otro, un número entero de 0 a 100;
- \quad
- x representa un número entero de 1 a 100, y
- \quad
- Z representa un anión de ácido orgánico o mineral,
con la condición de
que:
- -
- uno al menos de los substituyentes R_{3}, R_{4}, R_{5} o R_{8} represente un radical alquilo lineal o ramificado C_{9}-C_{30},
- -
- si m o n es diferente de cero, entonces q sea igual a 1 y
- -
- si m o n son iguales a cero, entonces p o q sea igual a 0.
Otro objeto de la invención se relaciona con un
procedimiento cosmético capilar, en particular un procedimiento de
fijación y/o de mantenimiento de peinado, que utiliza dicha
composición.
Otro objeto de la invención se relaciona con la
utilización de esta composición para mantener y/o dar forma al
peinado.
Sin querer inclinarnos por una teoría
cualquiera, parecería que las ventajas aportadas por las
poli(vinillactamas) catiónicas según la presente invención y
tales como se definen a continuación estén en relación con un
comportamiento de polímeros espesantes de tipo asociativo.
Los polímeros asociativos son polímeros cuyas
moléculas son capaces, en el medio de formulación, de asociarse
entre sí o con moléculas de otros compuestos.
Su estructura química comprende generalmente al
menos una zona hidrófila y al menos una zona hidrófoba, teniendo la
o las zonas hidrófobas al menos una cadena grasa.
Los polímeros de poli(vinillactamas)
catiónicas según la invención contienen:
- -a)
- al menos un monómero de tipo vinillactama o alquilvinillactama;
- -b)
- al menos un monómero de las estructuras (I) o (II) siguientes:
- \quad
- donde:
- \quad
- X representa un átomo de oxígeno o un radical NR_{6};
- \quad
- R_{1} y R_{6} representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{5};
- \quad
- R_{2} representa un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{4};
- \quad
- R_{3}, R_{4} y R_{5} representan, independientemente los unos de los otros, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{30} o un radical de fórmula (III):
(III)-(Y_{2})_{r}-(CH_{2}-CH(R_{7})-O)_{x}-R_{8}
- \quad
- Y, Y_{1} e Y_{2} representan, independientemente los unos de los otros, un radical alquileno lineal o ramificado C_{2}-C_{16};
- \quad
- R_{7} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{4} o un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{4};
- \quad
- R_{g} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{30};
- \quad
- p, q y r representan, independientemente los unos de los otros, el valor cero o el valor 1;
- \quad
- m y n representan, independientemente el uno del otro, un número entero de 0 a 100;
- \quad
- x representa un número entero de 1 a 100, y
- \quad
- Z representa un anión de ácido orgánico o mineral,
con la condición de
que:
- -
- uno al menos de los substituyentes R_{3}, R_{4}, R_{5} o R_{8} represente un radical alquilo lineal o ramificado C_{9}-C_{30},
- -
- si m o n es diferente de cero, entonces q sea igual a 1 y
- -
- si m o n son iguales a cero, entonces p o q sea igual a 0.
Los polímeros de poli(vinillactamas)
catiónicas según la invención pueden estar entrecruzados o no
entrecruzados y pueden también ser polímeros de bloques.
Preferiblemente, el contraión Z^{-} de los
monómeros de fórmula (I) es seleccionado entre iones haluro, iones
fosfato, ion metosulfato e ion tosilato.
Preferiblemente, R_{3}, R_{4} y R_{5}
representan, independientemente los unos de los otros, un átomo de
hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado
C_{1}-C_{30}.
Más preferiblemente, el monómero b) es un
monómero de fórmula (I) para la cual, aún más preferiblemente, m y n
son iguales a cero.
El monómero de vinillactama o de
alquilvinillactama es preferiblemente un compuesto de estructura
(IV):
donde:
- s
- representa un número entero de 3 a 6,
- R_{9}
- representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{5} y
- R_{10}
- representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{5},
con la condición de que uno al
menos de los radicales R_{9} y R_{10} represente un átomo de
hidrógeno.
Aún más preferiblemente, el monómero (IV) es
vinilpirrolidona.
Los polímeros de poli(vinillactama)
catiónicos según la invención pueden también contener uno o varios
monómeros suplementarios, preferiblemente catiónicos o no
iónicos.
A modo de compuestos más particularmente
preferidos según la invención, se pueden citar los terpolímeros
siguientes que contienen al menos:
- a)
- un monómero de fórmula (IV);
- b)
- un monómero de fórmula (I) donde p=1, q=0, R_{3} y R_{4} representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{5} y R_{5} representa un radical alquilo C_{9}-C_{24}, y
- c)
- un monómero de fórmula (II) donde R_{3} y R_{4} representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{5}.
Aún más preferiblemente, se utilizarán los
terpolímeros que contienen, en peso, de un 40 a un 95% de monómero
(a), de un 0,25 a un 50% de monómero (b) y de un 0,1 a un 55% de
monómero (c).
Tales polímeros están descritos en la solicitud
de patente WO-00/68282.
Como polímeros de poli(vinillactama)
catiónicos según la invención, se utilizan especialmente los
terpolímeros de
vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmeta-crilamida/tosilato
de dodecildimetilmetacrilamidopropilamonio, los terpolímeros de
vinilpirrolidona/dimetilamino-propilmetacrilamida/tosilato
de cocoildimetilmetacrilamidopropilamonio y los terpolímeros de
vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida/tosilato o cloruro
de laurildimetilmetacrilamidopropilamonio.
La masa molecular en peso de los polímeros de
poli(vinillactama) catiónicos según la presente invención
está preferiblemente comprendida entre 500 y 20.000.000. Está más
particularmente comprendida entre 200.000 y 2.000.000 y aún más
preferiblemente comprendida entre 400.000 y 800.000.
Los polímeros de
poli(vinillactama)catiónicos según la invención están
presentes en las composiciones en concentraciones que van del 0,01
al 30% en peso, más preferiblemente del 0,1 al 10% y más
particularmente aún del 0,5 al 2% en peso.
El polímero fijador (b) es seleccionado entre
los polímeros fijadores aniónicos, anfotéricos, no iónicos y sus
mezclas. Un polímero fijador es un polímero capaz de mantener y/o de
fijar la forma del peinado.
Estos polímeros fijadores pueden ser utilizados
en forma solubilizada o también en forma de dispersión de partículas
sólidas de polímero.
Los polímeros fijadores (b) aniónicos,
anfotéricos y no iónicos utilizables según la invención son
descritos a continuación.
Los polímeros fijadores aniónicos generalmente
utilizados son polímeros que llevan grupos derivados de ácido
carboxílico, sulfónico o fosfórico y tienen un peso molecular
comprendido entre aproximadamente 500 y 5.000.000.
1) Los grupos carboxílicos son aportados por
monómeros de mono- o diácidos carboxílicos insaturados tales como
los que responden a la fórmula:
donde n es un número entero de 0 a
10; A_{1} representa un grupo metileno, eventualmente unido al
átomo de carbono del grupo insaturado o al grupo metileno próximo
cuando n es superior a 1 por medio de un heteroátomo, tal como
oxígeno o azufre; R_{7} representa un átomo de hidrógeno o un
grupo fenilo o bencilo; R_{8} representa un átomo de hidrógeno, un
grupo alquilo inferior o carboxilo; R_{9} representa un átomo de
hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo
-CH_{2}-COOH, fenilo o
bencilo.
En la fórmula antes citada, un radical alquilo
inferior representa preferiblemente un grupo que tiene de 1 a 4
átomos de carbono y, en particular, metilo y etilo.
Los polímeros fijadores aniónicos con grupos
carboxílicos preferidos según la invención son:
A) Los homo- o copolímeros de ácido acrílico o
metacrílico o sus sales y, en particular, los productos vendidos
bajo las denominaciones VERSICOL E o K por la Sociedad ALLIED
COLLOID y ULTRAHOLD por la Sociedad BASF. Los copolímeros de ácido
acrílico y de acrilamida vendidos en forma de sal de sodio bajo las
denominaciones RETEN 421, 423 ó 425 por la Sociedad HERCULES y las
sales de sodio de los ácidos polihidroxicarboxílicos.
B) Los copolímeros de ácido acrílico o
metacrílico con un monómero monoetilénico tal como etileno,
estireno, ésteres vinílicos, ésteres de ácido acrílico o metacrílico
eventualmente injertados sobre un polialquilenglicol, tal como
polietilenglicol, y eventualmente entrecruzados. Dichos polímeros
están descritos, en particular, en la patente francesa Nº 1.222.944
y en la patente alemana Nº 2.330.956, llevando los copolímeros de
este tipo en su cadena una unidad acrilamida eventualmente
N-alquilada y/o hidroxialquilada, tales como los
descritos, en particular, en las solicitudes de patente
luxemburguesa Nº 75370 y 75371 o los propuestos bajo la denominación
QUADRAMER por la Sociedad AMERICAN CYANAMID. Se pueden citar también
los copolímeros de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo
C_{1}-C_{4} y los terpolímeros de
vinilpirrolidona, de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo
C_{1}-C_{20}, por ejemplo de laurilo, tales como
el comercializado por la Sociedad ISP bajo la denominación
ACRYLIDONE LM, y los terpolímeros de ácido metacrílico/acrilato de
etilo/acrilato de terc-butilo, tales como el
producto comercializado bajo la denominación LUVIMER 100 P por la
Sociedad BASF.
C) Los copolímeros de ácido crotónico, tales
como los que llevan en su cadena unidades acetato o propionato de
vinilo y eventualmente otros monómeros tales como los ésteres
alílico o metalílico, éter vinílico o éster vinílico de un ácido
carboxílico saturado, lineal o ramificado, de cadena larga
hidrocarbonada, como los que llevan al menos 5 átomos de carbono,
pudiendo estos polímeros estar eventualmente injertados o
entrecruzados, o también otro monómero de éster vinílico, alílico o
metalílico de un ácido carboxílico \alpha o
\beta-cíclico. Tales polímeros están descritos,
entre otras, en las patentes francesas Nº 1.222.944, 1.580.545,
2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 y 2.439.798. Son productos
comerciales que entran dentro de esta clase las resinas
28-29-30,
26-13-14 y
28-13-10 comercializadas por la
Sociedad NATIONAL STARCH.
D) Los copolímeros derivados de ácidos o de
anhídridos carboxílicos monoinsaturados
C_{4}-C_{8} seleccionados entre:
- los copolímeros que comprenden (i) uno o
varios ácidos o anhídridos maleico, fumárico o itacónico y (ii) al
menos un monómero seleccionado entre los ésteres vinílicos, los
éteres vinílicos, los haluros vinílicos, los derivados
fenilvinílicos y el ácido acrílico y sus ésteres, estando las
funciones anhídrido de estos copolímeros eventualmente
monoesterificadas o monoamidadas. Dichos polímeros están descritos,
en particular, en las patentes EE.UU. Nº 2.047.398, 2.723.248 y
2.102.113 y en la patente GB Nº 839.805, y en particular los
vendidos bajo las denominaciones GANTREZ AN o ES por la Sociedad
ISP; y
- los copolímeros que comprenden (i) uno o
varias unidades anhídrido maleico, citracónico o itacónico y (ii)
uno o varios monómeros seleccionados entre los ésteres alílicos o
metalílicos que llevan eventualmente uno o varios grupos acrilamida,
metacrilamida o \alpha-olefina; los ésteres
acrílicos o metacrílicos; los ácidos acrílico o metacrílico; o
vinilpirrolidona, en su cadena,
estando las funciones anhídrido de estos
copolímeros eventualmente monoesterificadas o monoamidadas.
Estos polímeros están, por ejemplo, descritos en
las patentes francesas Nº 2.350.384 y 2.357.241 de la
solicitante.
E) Las poliacrilamidas que llevan grupos
carboxilato.
Los polímeros que contienen grupos sulfónicos
son polímeros que llevan unidades vinilsulfónicas,
estirenosulfónicas, naftalenosulfónicas o
acrilamidoalquilsulfónicas.
Estos polímeros pueden ser particularmente
elegidos entre:
- las sales de ácido polivinilsulfónico que
tienen un peso molecular comprendido entre aproximadamente 1.000 y
100.000, así como los copolímeros con un comonómero insaturado, tal
como los ácidos acrílico o metacrílico y sus ésteres, así como la
acrilamida o sus derivados, los éteres vinílicos y la
vinilpirrolidona;
- las sales de ácido poliestirenosulfónico,
tales como las sales de sodio que tienen un peso molecular de
aproximadamente 500.000 y de aproximadamente 100.000, vendidas
respectivamente bajo las denominaciones Flexan 500 y Flexan 130 por
National Starch. Estos compuestos están descritos en la patente FR
2.198.719.
- las sales de ácidos poliacrilamidasulfónicos,
tales como las citadas en la patente EE.UU. 4.128.631, y, más en
particular, el ácido
poliacrilamido-etilpropanosulfónico vendido bajo la
denominación COSMEDIA POLYMER HSP 1180 por Henkel.
Según la invención, los polímeros fijadores
aniónicos son preferiblemente elegidos entre los copolímeros de
ácido acrílico, tales como el terpolímero de ácido acrílico/acrilato
de etilo/N-terc-butilacrilamida
vendido bajo la denominación ULTRAHOLD STRONG por la Sociedad BASF;
los copolímeros derivados de ácido crotónico, tales como los
terpolímeros de acetato de vinilo/terc-butilbenzoato
de vinilo/ácido crotónico y los terpolímeros de ácido
crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo vendidos bajo
la denominación Résine 28-29-30 por
la Sociedad
NATIONAL STARCH; los polímeros derivados de ácido o anhídrido maleico, fumárico o itacónico con ésteres vinílicos, éteres vinílicos, haluros vinílicos o derivados fenilvinílicos; el ácido acrílico y sus ésteres, tales como el copolímero de éter metilvinílico/anhídrido maleico mono esterificado vendido bajo la denominación GANTREZ ES 425 por la Sociedad ISP; los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo vendidos bajo la denominación EUDRAGIT L por la Sociedad ROHM PHARMA; el copolímero de ácido metacrílico y de acrilato de etilo vendido bajo la denominación LUVIMER MAEX o MAE por la Sociedad BASF; el copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico vendido bajo la denominación LUVISET CA 66 por la Sociedad BASF, y el copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico injertado con polietilenglicol vendido bajo la denominación ARISTOFLEX A por la Sociedad BASF.
NATIONAL STARCH; los polímeros derivados de ácido o anhídrido maleico, fumárico o itacónico con ésteres vinílicos, éteres vinílicos, haluros vinílicos o derivados fenilvinílicos; el ácido acrílico y sus ésteres, tales como el copolímero de éter metilvinílico/anhídrido maleico mono esterificado vendido bajo la denominación GANTREZ ES 425 por la Sociedad ISP; los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo vendidos bajo la denominación EUDRAGIT L por la Sociedad ROHM PHARMA; el copolímero de ácido metacrílico y de acrilato de etilo vendido bajo la denominación LUVIMER MAEX o MAE por la Sociedad BASF; el copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico vendido bajo la denominación LUVISET CA 66 por la Sociedad BASF, y el copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico injertado con polietilenglicol vendido bajo la denominación ARISTOFLEX A por la Sociedad BASF.
Los polímeros fijadores aniónicos más
particularmente preferidos son seleccionados entre el copolímero de
éter metilvinílico/anhídrido maleico monoesterificado vendido bajo
la denominación GANTREZ ES 425 por la Sociedad ISP, el terpolímero
de ácido acrílico/acrilato de
etilo/N-terc-butilacrilamida vendido
bajo la denominación
ULTRAHOLD STRONG por la Sociedad BASF, los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo vendidos bajo la denominación EUDRAGIT L por la Sociedad ROHM PHARMA, los terpolímeros de acetato de vinilo/terc-butilbenzoato de vinilo/ácido crotónico y los terpolímeros de ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo vendidos bajo la denominación Résine 28-29-30 por la Sociedad NATIONAL STARCH, el copolímero de ácido metacrílico y de acrilato de etilo vendido bajo la denominación LUVIMER MAEX o MAE por la Sociedad BASF y el terpolímero de vinilpirrolidona/ácido acrílico/metacrilato de laurilo vendido bajo la denominación
ACRYLIDONE LM por la Sociedad ISP.
ULTRAHOLD STRONG por la Sociedad BASF, los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo vendidos bajo la denominación EUDRAGIT L por la Sociedad ROHM PHARMA, los terpolímeros de acetato de vinilo/terc-butilbenzoato de vinilo/ácido crotónico y los terpolímeros de ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo vendidos bajo la denominación Résine 28-29-30 por la Sociedad NATIONAL STARCH, el copolímero de ácido metacrílico y de acrilato de etilo vendido bajo la denominación LUVIMER MAEX o MAE por la Sociedad BASF y el terpolímero de vinilpirrolidona/ácido acrílico/metacrilato de laurilo vendido bajo la denominación
ACRYLIDONE LM por la Sociedad ISP.
Los polímeros fijadores anfotéricos utilizables
según la invención pueden ser seleccionados entre los polímeros que
llevan unidades B y C repartidas estadísticamente en la cadena
polimérica, donde B representa una unidad derivada de un monómero
que lleva al menos un átomo de nitrógeno básico y C representa una
unidad derivada de un monómero ácido que lleva uno o varios grupos
carboxílicos o sulfónicos, o bien B y C pueden representar grupos
derivados de monómeros zwitteriónicos de carboxibetaínas o de
sulfobetaínas.
B y C pueden también representar una cadena
polimérica catiónica que lleva grupos amina primaria, secundaria,
terciaria o cuaternaria, en donde al menos uno de los grupos amina
tiene un grupo carboxílico o sulfónico unido por medio de un radical
hidrocarbonado, o bien B y C forman parte de una cadena polimérica
con unidad de etileno \alpha,\beta-dicarboxílico
donde se ha hecho que uno de los grupos carboxílicos reaccione con
una poliamina que tiene uno o varios grupos amina primaria o
secundaria.
Los polímeros fijadores anfotéricos que
responden a la definición antes dada más particularmente preferidos
son seleccionados entre los polímeros siguientes:
(1) Los polímeros que resultan de la
copolimerización de un monómero derivado de un compuesto vinílico
que tiene un grupo carboxílico, tal como más concretamente ácido
acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico o ácido
alfa-cloroacrílico, y de un monómero básico derivado
de un compuesto vinílico substituido que contiene al menos un átomo
básico, tal como más concretamente el
dialquilaminoalquil-metacrilato y acrilato y la
dialquil-aminoalquil-metacrilamida
y acrilamida. Dichos compuestos están descritos en la patente
americana Nº 3.836.537.
(2) Los polímeros que llevan unidades
derivadas:
a) de al menos un monómero seleccionado entre
las acrilamidas o las metacrilamidas substituidas en el nitrógeno
por un radical alquilo,
b) de al menos un comonómero ácido que contiene
uno o varios grupos carboxílicos reactivos y
c) de al menos un comonómero básico, tal como
ésteres con substituyentes amina primaria, secundaria, terciaria y
cuaternaria de ácido acrílico y metacrílico y el producto de
cuaternización de metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de
dimetilo o de dietilo.
Las acrilamidas o metacrilamidas
N-substituidas más particularmente preferidas según
la invención son los grupos cuyos radicales alquilo contienen de 2 a
12 átomos de carbono, más concretamente la
N-etil-acrilamida, la
N-terc-butilacrilamida, la
N-terc-octil-acrilamida,
la N-octilacrilamida, la
N-decilacrilamida y la
N-docecilacrilamida, así como las correspondientes
metacrilamidas.
Los comonómeros ácidos son seleccionados más en
particular entre los ácidos acrílico, metacrílico, crotónico,
itacónico, maleico y fumárico, así como los monoésteres de alquilo
que tienen 1 a 4 átomos de carbono de los ácidos o de los anhídridos
maleico o fumárico.
\newpage
Los comonómeros básicos preferidos son
metacrilatos de aminoetilo, de butilaminoetilo, de
N,N'-dimetilaminoetilo y de
N-terc-butilaminoetilo.
Se utilizan, en particular, los copolímeros cuya
denominación CTFA (4ª Ed., 1991) es copolímero de
octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo, tales como
los productos vendidos bajo la denominación AMPHOMER o LOVOCRYL 47
por la Sociedad NATIONAL STARCH.
(3) Las poliaminoamidas entrecruzadas y
alquiladas parcial o totalmente derivadas de poliaminoamidas de
fórmula general III:
(III)-[-CO-R_{10}-CO-Z-]-
donde R_{10} representa un
radical divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, de un
ácido alifático mono- o dicarboxílico con doble enlace etilénico, de
un éster de un alcanol inferior de 1 a 6 átomo de carbono de estos
ácidos o de un radical derivado de la adición de uno cualquiera de
dichos ácidos con una amina bis-primaria o
bis-secundaria y Z significa un radical de una
polialquilenpoliamina bis-primaria, mono- o
bis-secundaria y representa
preferiblemente:
a) en proporciones de un 60 a un 100% molar, el
radical IV
(IV)-NH-[-(CH_{2})_{x}-NH-]_{p}-
donde x=2 y p=2 ó 3, o bien x=3 y
p=2,
cuyo radical deriva de dietilentriamina,
trietilentetra- amina o dipropilentriamina;
b) en proporciones de un 0 a un 40% molar, el
radical (IV) anterior donde x=2 y p=1 y que deriva de etilendiamina,
o el radical derivado de piperazina
c) en proporciones de un 0 a un 20%
molar, el radical -NH-(CH_{2})_{6}-NH-
que deriva de hexametilendiamina, estando estas poliaminoaminas
entrecruzadas por adición de un agente entrecruzante bifuncional
seleccionado entre las epihalohidrinas, los diepóxidos, los
dianhídridos y los derivados bis-insaturados, con
una media de 0,025 a 0,35 moles de agente entrecruzante por grupo
amina de la poliaminoamida y alquilados por la acción del ácido
acrílico, del ácido cloroacético o de una alcanosulfona o sus
sales.
Los ácidos carboxílicos saturados son
seleccionados preferiblemente entre ácidos de 6 a 10 átomos de
carbono, tales como ácido adípico,
2,2,4-trimetiladípico y
2,4,4-trimetiladípico, ácido tereftálico y ácidos de
doble enlace etilénico como, por ejemplo, ácido acrílico,
metacrílico e itacónico.
Las alcanosultonas utilizadas en la alquilación
son preferiblemente propano- o butanosultona y las sales de los
agentes de alquilación son preferiblemente sales de sodio o de
potasio.
(4) Los polímeros que llevan unidades
zwitteriónicas de fórmula V:
donde R_{11} representa un grupo
insaturado polimerizable, tal como un grupo acrilato, metacrilato,
acrilamida o metacrilamida; y y z representan un número entero de 1
a 3; R_{12} y R_{13} representan un átomo de hidrógeno, metilo,
etilo o propilo; R_{14} y R_{15} representan un átomo de
hidrógeno o un radical alquilo, de tal forma que la suma de los
átomos de carbono en R_{14} y R_{15} no pase de
10.
Los polímeros que contienen tales unidades
pueden igualmente llevar unidades derivadas de monómeros no
zwitteriónicos, tales como acrilato o metacrilato de dimetilo o
dietilaminoetilo, o alquilacrilatos o metacrilatos, acrilamidas o
metacrilamidas o acetato de vinilo.
A modo de ejemplo, se pueden citar el copolímero
de metacrilato de butilo/metacrilato de
dimetilcarboximetilamonioetilo, tal como el producto vendido bajo la
denominación DIAFORMER Z301 por la Sociedad SANDOZ.
(5) Los polímeros derivados de quitosano que
llevan unidades monoméricos que responden a las fórmulas
siguientes:
estando presente la unidad D en
proporciones del 0 al 30%, la unidad E en proporciones del 5 al 50%
y la unidad F en proporciones del 30 al 90%, entendiéndose que, en
esta unidad F, R_{16} representa un radical de
fórmula:
donde:
si q=0, R_{17}, R_{18} y R_{19}, que
pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de
hidrógeno, un resto metilo, hidroxilo, acetoxi o amino, un resto
monoalquilamina o un resto dialquilamina eventualmente interrumpidos
por uno o varios átomos de nitrógeno y/o eventualmente substituidos
por uno o varios grupos amina, hidroxilo, carboxilo, alquiltío,
sulfónico, un resto alquiltío cuyo grupo alquilo lleva un resto
amino, siendo uno al menos de los radicales R_{17}, R_{18} y
R_{19} en este caso un átomo de hidrógeno, o
si q=1, R_{17}, R_{18} y R_{19}
representan cada uno un átomo de hidrógeno, así como las sales
formadas por estos compuestos con bases o ácidos.
(6) Los polímeros derivados de la
N-carboxi-alquilación del quitosano,
como el N-carboximetilquitosano o el
N-carboxibutilquitosano vendido bajo la denominación "EVALSAN" por la Sociedad JAN DEKKER.
N-carboxibutilquitosano vendido bajo la denominación "EVALSAN" por la Sociedad JAN DEKKER.
(7) Los polímeros que responden a la fórmula
general (VI), tales como los descritos, por ejemplo, en la patente
francesa 1.400.366:
donde R_{20} representa un átomo
de hidrógeno, un radical CH_{3}O, CH_{3}CH_{2}O o fenilo;
R_{21} representa hidrógeno o un radical alquilo inferior, tal
como metilo o etilo; R_{22} representa hidrógeno o un radical
alquilo inferior, tal como metilo o etilo; R_{23} representa un
radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo o un radical de
fórmula -R_{24}-N(R_{22})_{2},
representando R_{24} un grupo -CH_{2}-CH_{2}-,
-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}- o
-CH_{2}-CH(CH_{3})- y teniendo R_{22}
los significados mencionados anteriormente, así como los homólogos
superiores de estos radicales y que contienen hasta 6 átomos de
carbono.
(8) Los polímeros anfotéricos de tipo
-D-X-D-X-,
seleccionados entre:
a) polímeros obtenidos por acción de ácido
cloroacético o cloroacetato de sodio sobre compuestos que llevan al
menos una unidad de fórmula:
(VII)-D-X-D-X-D-
donde D representa un
radical
y X representa el símbolo E o E'; E
y E' son idénticos o diferentes y representan un radical bivalente,
que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada de hasta 7
átomos de carbono en la cadena principal, no substituida o
substituida por grupos hidroxilo, y que puede llevar además átomos
de oxígeno, nitrógeno o azufre y de 1 a 3 anillos aromáticos y/o
heterocíclicos, estando presentes los átomos de oxígeno, nitrógeno y
azufre en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona,
sulfonio, alquilamina, alquenilamina, grupos hidroxilo, bencilamina,
óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o
uretano;
b) polímeros de fórmula
(VII')-D-X-D-X-
donde D representa un
radical
y X representa el símbolo E o E' y
al menos una vez E, teniendo E el significado indicado anteriormente
y siendo E' un radical bivalente, que es un radical alquileno de
cadena lineal o ramificada de hasta 7 átomos de carbono en la cadena
principal, substituido o no por uno o varios grupos hidroxilo, y que
lleva uno o varios átomos de nitrógeno, estando substituido el átomo
de nitrógeno por una cadena de alquilo interrumpida eventualmente
por un átomo de oxígeno y que lleva obligatoriamente una o varias
funciones carboxilo o una o varias funciones hidroxilo y
betainizadas por reacción con ácido cloroacético o cloroacetato de
sodio.
(9) Los copolímeros de
alquil(C_{1}-C_{5}) vinil éter/anhídrido
maleico modificado parcialmente por semi-amidación
con una N,N-dialquilaminoalquilamina, tal como
N,N-dimetilaminopropilamina, o por
semiesterificación con una N,N-dialcanolamina. Estos
copolímeros pueden también llevar otros comonómeros vinílicos, tales
como vinilcaprolactama.
Los polímeros fijadores anfotéricos
particularmente preferidos según la invención son los de la familia
(3), tales como los copolímeros cuya denominación CTFA es copolímero
de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo, tales
como los productos vendidos bajo las denominaciones AMPHOMER,
AMPHOMER LV 71 ó
LOVOCRYL 47 por la Sociedad NATIONAL STARCH, y las de la familia (4), tales como el copolímero de metacrilato de butilo/metacrilato de dimetilcarboximetilamonioetilo, por ejemplo vendido bajo la denominación DIAFORMER Z301 por la Sociedad SANDOZ.
LOVOCRYL 47 por la Sociedad NATIONAL STARCH, y las de la familia (4), tales como el copolímero de metacrilato de butilo/metacrilato de dimetilcarboximetilamonioetilo, por ejemplo vendido bajo la denominación DIAFORMER Z301 por la Sociedad SANDOZ.
Los polímeros fijadores no iónicos utilizables
según la presente invención son seleccionados, por ejemplo,
entre:
- los homopolímeros de vinilpirrolidona;
- los copolímeros de vinilpirrolidona y de
acetato de vinilo;
- las polialquiloxazolinas, tales como las
polietiloxazolinas propuestas por la Sociedad DOW CHEMICAL bajo las
denominaciones PEOX 50 000, PEOX 200 000 y PEOX 500 000;
- los homopolímeros de acetato de vinilo, tales
como el producto propuesto bajo el nombre APPRETAN EM por la
Sociedad HOECHST o el producto propuesto bajo el nombre RHODOPAS A
012 por la Sociedad RHÔNE POULENC;
- los copolímeros de acetato de vinilo y de
éster acrílico, tales como el producto propuesto bajo la
denominación RHODOPAS AD 310 de RHÔNE POULENC;
- los copolímeros de acetato de vinilo y de
etileno, tales como el producto propuesto bajo la
denominación
APPRETAN TV por la Sociedad HOECHST;
APPRETAN TV por la Sociedad HOECHST;
- los copolímeros de acetato de vinilo y de
éster maleico, por ejemplo de maleato de dibutilo, tales como el
producto propuesto bajo el nombre APPRETAN MB EXTRA por la Sociedad
HOECHST;
- los copolímeros de polietileno y de anhídrido
maleico;
- los homopolímeros de acrilatos de alquilo y
los homopolímeros de metacrilatos de alquilo, tales como el producto
propuesto bajo la denominación MICROPEARL RQ 750 por la Sociedad
MATSUMOTO o el producto propuesto bajo la denominación LUHYDRAN A
848 S por la Sociedad BASF;
- los copolímeros de ésteres acrílicos, tales
como, por ejemplo, los copolímeros de acrilatos de alquilo y de
metacrilatos de alquilo, tales como los productos propuestos por la
Sociedad ROHM & HAAS bajo las denominaciones PRIMAL
AC-261 K y EUDRAGIT NE 30 D, por la Sociedad BASF
bajo las denominaciones ACRONAL 601, LUHYDRAN LR 8833 ó 8845 y por
la Sociedad HOECHST bajo las denominaciones APPRETAN N 9213 ó N
9212;
- los copolímeros de acrilonitrilo y de un
monómero no iónico seleccionado entre, por ejemplo, butadieno y
(met)acrilatos de alquilo; se pueden citar los productos
propuestos bajo las denominaciones NIPOL LX 531 B por la Sociedad
NIPPON ZEON o los propuestos bajo la denominación CJ 0601 B por la
Sociedad ROHM & HAAS;
- los poliuretanos, tales como los productos
propuestos bajo las denominaciones ACRYSOL RM 1020 o
ACRYSOL RM 2020 por la Sociedad ROHM & HAAS y los productos URAFLEX XP 401 UZ, URAFLEX XP 402 UZ por la Sociedad DSM RESINS;
ACRYSOL RM 2020 por la Sociedad ROHM & HAAS y los productos URAFLEX XP 401 UZ, URAFLEX XP 402 UZ por la Sociedad DSM RESINS;
- los copolímeros de acrilato de alquilo y de
uretano, tales como el producto 8538-33 de la
Sociedad NATIONAL STARCH, y
- las poliamidas, tales como el producto ESTAPOR
LO 11 propuesto por la Sociedad RHÔNE POULENC.
Los radicales alquilo de los polímeros no
iónicos tienen de 1 a 6 átomos de carbono, salvo mención en
contrario.
Los polímeros no iónicos que convienen
particularmente a la producción de las composiciones según la
invención son los seleccionados entre:
* los copolímeros de vinillactama, tales como
los copolímeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo y los
copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo/propionato de
vinilo;
* la polivinilcaprolactama LUVISKOL PLUS
(BASF);
* los homopolímeros de acetato de vinilo,
tales como APPRETAN EM (HOECHST) o RHODOPAS A 012
(RHÔNE POULENC);
(RHÔNE POULENC);
* las polialquiloxazolinas, tales como PEOX 50
000 y PEOX 500 000 (DOW CHEMICAL);
* los copolímeros de acetato de vinilo y de
éster acrílico, tales como RHODOPAS AD 310 (RHÔNE POULENC);
* los copolímeros de acetato de vinilo y de
etileno, tales como APPRETAN TV (HOECHST);
* los copolímeros de acetato de vinilo y de
éster maleico, tales como APPRETAN MB EXTRA (HOECHST);
* los homopolímeros de acrilatos de alquilo y
los homopolímeros de metacrilatos de alquilo, tales como
LUHYDRAN A 848 S (BASF);
LUHYDRAN A 848 S (BASF);
* los copolímeros de ésteres acrílicos, tales
como PRIMAL AC-261 K (ROHM & HAAS), ACRONAL 601
(BASF) o APPRETAN N 9213 (HOECHST);
* los copolímeros de acrilonitrilo y de un
monómero no iónico, tales como CJ 0601 B (ROHM & HAAS);
* los poliuretanos, tales como ACRYSOL RM 1020
ó ACRYSOL RM 2020 (ROHM & HAAS);
* los copolímeros de acrilato de alquilo y de
uretano, tales como 8538-33 (NATIONAL STARCH), y
* las poliamidas, tales como ESTAPOR LO 11
(RHÔNE POULENC).
Según la invención, también se pueden utilizar
los polímeros fijadores de tipo siliconado injertados que tienen una
porción de polisiloxano y una porción constituida por una cadena
orgánica no siliconada, constituyendo una de las dos porciones la
cadena principal del polímero y estando la otra injertada sobre
dicha cadena principal. Estos polímeros están, por ejemplo,
descritos en las solicitudes de patente
EP-A-0.412.704,
EP-A-0,412.707,
EP-A-0.640.105 y WO 95/00578,
EP-A-0.582.152 y WO 93/23009 y en
las patentes EE.UU. 4.693.935, EE.UU. 4.728.571 y EE.UU. 4.972.037.
Estos polímeros son preferiblemente aniónicos o no iónicos.
Tales polímeros son, por ejemplo, los
copolímeros susceptibles de ser obtenidos por polimerización por
radicales a partir de la mezcla de monómeros constituida por:
a) un 50 a un 90% en peso de acrilato de
terc-butilo,
b) un 0 a un 40% en peso de ácido acrílico y
c) un 5 a un 40% en peso de macrómero de
silicona de fórmula:
siendo v un número de 5 a 700 y
siendo calculados los porcentajes en peso con respecto al peso total
de los
monómeros.
Otros ejemplos de polímeros de silicona
injertados son, en particular, polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los
cuales se hallan injertados, por medio de un eslabón de enlace de
tipo tiopropileno, unidades poliméricas mixtas de tipo ácido
poli(met)acrílico y de tipo
poli(met)acrilato de alquilo y polidimetilsiloxanos
(PDMS) sobre los cuales se hallan injertados, por medio de un
eslabón de enlace de tipo tiopropileno, unidades poliméricas de tipo
poli(met)acrilato de isobutilo.
Se pueden utilizar también como polímeros
fijadores poliuretanos funcionalizados o no, siliconados o no. A
modo de poliuretano utilizable en el ámbito de la invención, se
puede citar el producto comercializado bajo la denominación LUVISET
PUR por BASF.
Los poliuretanos particularmente contemplados
por la presente invención son los descritos en las patentes EP
0.751.162, EP 0.637.600, FR 2.743.297 y EP 0.648.485, de las cuales
es titular la Solicitante, así como en las patentes EP 0.656.021 ó
WO 94/03510 de la Sociedad BASF y EP 0.619.111 de la Sociedad
National Starch.
Ventajosamente, el polímero fijador está
presente en la composición según la invención en una concentración
relativa en peso comprendida entre el 0,1 y el 10%, preferiblemente
comprendida entre el 0,5 y el 5%.
El medio cosméticamente aceptable está
preferiblemente constituido por agua o uno o varios solventes
cosméticamente aceptables, tales como alcoholes o mezclas de
agua-solvente(s), siendo estos solventes
preferiblemente alcoholes C_{1}-C_{4}.
Entre estos alcoholes, se pueden citar el etanol
y el isopropanol. El etanol es particularmente preferido.
La composición de la invención puede también
contener al menos un aditivo seleccionado entre tensoactivos
aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfotéricos, perfumes, filtros,
conservantes, proteínas, vitaminas, provitaminas, polímeros
distintos de los de la invención, aceites vegetales, minerales o
sintéticos, polioles, como los glicoles o la glicerina, siliconas,
alcoholes grasos y cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en
las composiciones cosméticas.
Se entiende que el experto en la técnica verá de
seleccionar el o los eventuales compuestos para añadir a la
composición según la invención de tal manera que las propiedades
ventajosas ligadas intrínsecamente a la composición según la
invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por
la adición contemplada.
Las composiciones según la invención pueden ser
aplicadas sobre la piel, las uñas, los labios, el cabello, las
pestañas y las cejas.
Las composiciones según la invención están
particularmente adaptadas para cabellos secos o húmedos como
productos para el peinado.
La invención va a ser ahora más completamente
ilustrada con ayuda de los ejemplos no limitativos siguientes.
Todos los porcentajes son porcentajes relativos
en peso con respecto al peso total de la composición y m.a.
significa materia activa.
Se realizan las composiciones siguientes según
la invención.
Polímero 1 | 2,5% | |
PVP/VA | 1% | |
Glicerol | 0,5% | |
Conservantes, perfume | ||
Agua | csp 100% |
\vskip1.000000\baselineskip
Polímero 1 | 2,5% | |
PVP | 1% | |
Aerogaz 3,2 N (Atochem) | 6% | |
Conservantes, perfume | ||
Agua | csp 100% |
\vskip1.000000\baselineskip
Polímero 1 | 2,5% | |
PVP/VA | 0,5% | |
Jaguar HP 105 | 1% | |
Conservantes, perfume | ||
Agua | csp 100% |
\vskip1.000000\baselineskip
El polímero 1 es un terpolímero de
vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida/cloruro de
laurildimetilmetacrilamidoamonio propuesto por la Sociedad ISP bajo
la referencia POLYMER ACP-1234.
Claims (24)
1. Composición cosmética caracterizada
por contener, en un medio fisiológicamente aceptable:
- (i)
- al menos un polímero fijador seleccionado entre los polímeros fijadores aniónicos, anfotéricos, no iónicos y sus mezclas y
- (ii)
- al menos un polímero de poli(vinillactama) catiónico consistente en:
- -a)
- al menos un monómero de tipo vinillactama o alquilvinillactama,
- -b)
- al menos un monómero de las estructuras (I) o (II) siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- donde:
- \quad
- X representa un átomo de oxígeno o un radical NR_{6};
- \quad
- R_{1} y R_{6} representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{5};
- \quad
- R_{2} representa un alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{4};
- \quad
- R_{3}, R_{4} y R_{5} representan, independientemente los unos de los otros, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{30} o un radical de fórmula (III):
(III)-(Y_{2})_{r}-(CH_{2}-CH(R_{7})-O)_{x}-R_{8}
- \quad
- Y, Y_{1} e Y_{2} representan, independientemente los unos de los otros, un radical alquileno lineal o ramificado C_{2}-C_{16};
- \quad
- R_{7} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{4} o un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{4};
- \quad
- R_{8} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{30};
- \quad
- p, q y r representan, independientemente los unos de los otros, el valor cero o el valor 1;
- \quad
- m y n representan, independientemente el uno del otro, un número entero de 0 a 100;
- \quad
- x representa un número entero de 1 a 100, y
- \quad
- Z representa un anión de ácido orgánico o mineral,
con la condición de
que:
- -
- uno al menos de los substituyentes R_{3}, R_{4}, R_{5} o R_{8} represente un radical alquilo lineal o ramificado C_{9}-C_{30},
- -
- si m o n es diferente de cero, entonces q sea igual a 1 y
- -
- si m o n son iguales a cero, entonces p o q sea igual a 0.
\newpage
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por ser el monómero de vinillactama o de
alquilvinillactama un compuesto de estructura (IV):
donde:
- s
- representa un número entero de 3 a 6,
- R_{9}
- representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{5} y
- R_{10}
- representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{5},
con la condición de que uno al
menos de los radicales R_{9} y R_{10} represente un átomo de
hidrógeno.
3. Composición según la reivindicación 2,
caracterizada por ser el monómero de fórmula (IV)
vinilpirrolidona.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que, en las fórmulas (I) o (II), los radicales R_{3}, R_{4} y
R_{5} representan independientemente los unos de los otros un
átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado
C_{1}-C_{30}.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el
monómero b) un monómero de fórmula (I).
6. Composición según la reivindicación 5,
caracterizada por el hecho de que, en la fórmula (I), m y n
son iguales a cero.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el contraión Z de los monómeros de fórmula (I) entre los iones
haluro, los iones fosfato, el ion metosulfato y el ion tosilato.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el hecho de que el
o los polímeros de poli(vinillactama) catiónicos contienen
uno o varios monómeros suplementarios catiónicos o no iónicos.
9. Composición según la reivindicación 8,
caracterizada por ser la poli(vinillactama) catiónica
un terpolímero que contiene:
- a)
- un monómero de fórmula (IV);
- b)
- un monómero de fórmula (I) donde p=1, q=0, R_{3} y R_{4} representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{5} y R_{5} representa un radical alquilo C_{9}-C_{24}, y
- c)
- un monómero de fórmula (II) donde R_{3} y R_{4} representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{5}.
10. Composición según la reivindicación 9,
caracterizada por incluir el terpolímero en peso de un 40 a
un 95% de monómero (a), de un 0,25 a un 50% de monómero (b) y de un
0,1 a un 55% de monómero (c).
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
las poli(vinillactamas) catiónicas entre los terpolímeros de
vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida/tosilato de
dodecildimetilmetacrilamidopropilamonio, los terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida/to-
silato de cocoildimetilmetacrilamidopropilamonio y los terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrila-
mida/tosilato o cloruro de laurildimetilmetacrilamidopropilamonio.
dodecildimetilmetacrilamidopropilamonio, los terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida/to-
silato de cocoildimetilmetacrilamidopropilamonio y los terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrila-
mida/tosilato o cloruro de laurildimetilmetacrilamidopropilamonio.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
comprendida la masa molecular en peso de las
poli(vinillactamas) catiónicas entre 500 y 20.000.000,
preferiblemente comprendida entre 200.000 y 2.000.000 y más
preferiblemente comprendida entre 400.000 y 800.000.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por utilizar la o
las poli(vinillactamas) catiónicas en una cantidad que varía
entre el 0,01 y el 30% en peso del peso total de la composición.
14. Composición según la reivindicación 13,
caracterizada por utilizar la o las
poli(vinillactamas) catiónicas en una cantidad que varía
entre el 0,1 y el 10% en peso del peso total de la composición.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el
polímero fijador un polímero aniónico seleccionado entre:
- \quad
- - polímeros que llevan unidades carboxílicas derivadas de monómeros de mono- o diácidos carboxílicos insaturados de fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- donde n es un número entero de 0 a 10; A representa un grupo metileno, eventualmente unido al átomo de carbono del grupo insaturado o al grupo metileno próximo cuando n es superior a 1 por medio de un heteroátomo, tal como oxígeno o azufre; R_{7} representa un átomo de hidrógeno o un grupo fenilo o bencilo; R_{8} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o carboxilo; R_{9} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo -CH_{2}-COOH, fenilo o bencilo;
- \quad
- - polímeros que contienen unidades derivadas de ácido sulfónico, tales como unidades vinilsulfónicas, estirenosulfónicas y acrilamidoalquilsulfónicas.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada por ser el polímero
fijador un polímero anfotérico seleccionado entre polímeros que
llevan unidades derivadas:
a) de al menos un monómero seleccionado entre
las acrilamidas o las metacrilamidas substituidas en el nitrógeno
por un radical alquilo,
b) de al menos un comonómero ácido que contiene
uno o varios grupos carboxílicos reactivos y
c) de al menos un comonómero básico, tal como
ésteres con substituyentes amina primaria, secundaria, terciaria y
cuaternaria de ácido acrílico y metacrílico y el producto de
cuaternización de metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de
dimetilo o de dietilo.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada por ser el polímero
fijador un polímero no iónico seleccionado entre:
- las polialquiloxazolinas,
- los homopolímeros de acetato de vinilo,
- los copolímeros de acetato de vinilo y de
éster acrílico,
- los copolímeros de acetato de vinilo y de
etileno,
- los copolímeros de acetato de vinilo y de
éster maleico,
- los copolímeros de polietileno y de anhídrido
maleico;
- los homopolímeros de acrilatos de alquilo y
los homopolímeros de metacrilatos de alquilo,
- los copolímeros de ésteres acrílicos, tales
como, por ejemplo, los copolímeros de acrilatos de alquilo y de
metacrilatos de alquilo,
- los copolímeros de acrilonitrilo y de un
monómero no iónico seleccionado entre, por ejemplo, butadieno
y
(met)acrilatos de alquilo,
(met)acrilatos de alquilo,
- los copolímeros de acrilato de alquilo y de
uretano y
- las poliamidas.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada por ser el polímero
fijador un poliuretano funcionalizado o no, siliconado o no.
\vskip1.000000\baselineskip
19. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada por ser el polímero
fijador un polímero de tipo silicona injertado que tiene una porción
de polisiloxano y una porción constituida por una cadena orgánica no
siliconada, constituyendo una de las dos porciones la cadena
principal del polímero y estando la otra injertada sobre dicha
cadena principal.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el polímero fijador en la composición en una concentración
relativa en peso comprendida entre el 0,1 y el 10%, preferiblemente
comprendida entre el 0,5 y el 5%.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
preferiblemente constituido el medio cosméticamente aceptable por
agua o por uno o varios solventes cosméticamente aceptables, tales
como alcoholes o mezclas de agua-solvente(s),
siendo estos solventes preferiblemente alcoholes
C_{1}-C_{4}.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener al
menos un aditivo seleccionado entre los tensoactivos aniónicos,
catiónicos, no iónicos o anfotéricos, perfumes, filtros,
conservantes, proteínas, vitaminas, provitaminas, polímeros
distintos de los de la invención, aceites vegetales, minerales o
sintéticos, polioles, como los glicoles o la glicerina, siliconas,
alcoholes grasos y cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en
las composiciones cosméticas.
23. Procedimiento cosmético capilar,
caracterizado por consistir en la aplicación de una
composición según una cualquiera de las reivindicaciones
precedentes.
24. Utilización de una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22 para fijar y/o dar forma
al peinado.
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US8940283B2 (en) * | 2005-12-22 | 2015-01-27 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one cationic poly(vinyllactam), at least one fatty alcohol, and at least one polyol, cosmetic process for treating keratin fibers and use of the composition |
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Family Cites Families (89)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
US3472870A (en) * | 1966-08-29 | 1969-10-14 | Mead Johnson & Co | Sulfonamidotryptamines |
CH557174A (de) * | 1970-01-30 | 1974-12-31 | Gaf Corp | Kosmetische zubereitung. |
US3910862A (en) * | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
FR2203831A2 (en) * | 1970-01-30 | 1974-05-17 | Gaf Corp | Filmogenic quat ammonium copolymers - use as hair fixatives ,in textile treatments etc |
US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
LU64371A1 (es) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
US3986825A (en) * | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
USRE30199E (en) * | 1973-11-29 | 1980-01-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US4189468A (en) * | 1973-11-30 | 1980-02-19 | L'oreal | Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions |
US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
US4277581A (en) * | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
DK659674A (es) * | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
US4166894A (en) * | 1974-01-25 | 1979-09-04 | Calgon Corporation | Functional ionene compositions and their use |
US4948579A (en) * | 1974-05-16 | 1990-08-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4422853A (en) * | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4197865A (en) * | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
LU76955A1 (es) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
US4803221A (en) * | 1977-03-15 | 1989-02-07 | Burroughs Wellcome Co. | Anthracene derivatives |
US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4165367A (en) * | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
US4744978A (en) * | 1985-10-24 | 1988-05-17 | Dow Corning Corporation | Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone |
FR2596985B1 (fr) * | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
US4719282A (en) * | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
DE3843892A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
US4956430A (en) * | 1989-05-01 | 1990-09-11 | Gaf Chemicals Corporation | Process for preparing substantially pure high molecular weight vinyl lactam-quaternized acrylamide copolymers |
DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
JP3229689B2 (ja) * | 1992-07-21 | 2001-11-19 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US5663366A (en) * | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
DE4234887A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
FR2716372B1 (fr) * | 1994-02-18 | 1996-04-12 | Oreal | Compositions cosmétiques antisolaires stables, fluides et/ou fluidifiables, procédé de préparation et utilisation. |
FR2720275B1 (fr) * | 1994-05-26 | 1996-07-05 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et une 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, et procédé de teinture utilisant une telle composition . |
DE4440957A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
US5523369A (en) * | 1994-12-28 | 1996-06-04 | Isp Investments Inc. | Homogeneous polymerization process for making substantially homogeneous terpolymers |
US5523359A (en) * | 1995-01-13 | 1996-06-04 | Exxon Chemical Patents Inc. | Functionalized polymer and methods to obtain functionalized polymer |
FR2733749B1 (fr) * | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
DE19543988A1 (de) * | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
FR2745174B1 (fr) * | 1996-02-22 | 1998-04-30 | Oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance |
US6221817B1 (en) * | 1996-03-27 | 2001-04-24 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo composition |
FR2750048B1 (fr) * | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
EP0969803B1 (de) * | 1997-03-25 | 2003-02-26 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Emulgatorfreie feindisperse systeme vom typ öl-in-wasser |
US5965115A (en) * | 1997-11-05 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
DE19753108A1 (de) * | 1997-11-29 | 1999-08-05 | Wella Ag | Mittel zur Erhöhung der Formbarkeit und des Glanzes von Haaren |
DE19842730A1 (de) * | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl |
US6207778B1 (en) * | 1999-05-07 | 2001-03-27 | Isp Investments Inc. | Conditioning/styling terpolymers |
FR2802093B1 (fr) * | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
US6540791B1 (en) * | 2000-03-27 | 2003-04-01 | The Procter & Gamble Company | Stable alkaline hair bleaching compositions and method for use thereof |
FR2812810B1 (fr) * | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
DE10041163A1 (de) * | 2000-08-21 | 2002-03-07 | Basf Ag | Haarkosmetische Formulierungen |
DE10043345C2 (de) * | 2000-08-24 | 2003-01-09 | Cybio Instr Gmbh | Vorrichtung zur vollautomatischen Festphasenextraktion |
FR2820032B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2003-05-02 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un poly(vinyllactame) cationique |
US6553630B1 (en) * | 2001-04-11 | 2003-04-29 | TRüTZSCHLER GMBH & CO. KG | Device for setting the distance between adjoining fiber clamping and fiber transfer locations in a fiber processing system |
FR2833833B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un polymere associatif et un alcool gras insature |
US7147672B2 (en) * | 2002-10-21 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least one C10-C14 fatty acid, methods and devices for oxidation dyeing |
US20050025736A1 (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-03 | Janusz Jachowicz | Hair and skin altering and protecting compositions |
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