CN108135791A - 用于处理角蛋白纤维的组合物 - Google Patents
用于处理角蛋白纤维的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108135791A CN108135791A CN201580083541.8A CN201580083541A CN108135791A CN 108135791 A CN108135791 A CN 108135791A CN 201580083541 A CN201580083541 A CN 201580083541A CN 108135791 A CN108135791 A CN 108135791A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- polymer
- acid
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4993—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Abstract
一种用于处理角蛋白纤维的组合物,其包含:‑ 一种或更多种硅油;‑ 一种或更多种选自阳离子聚合物和两性聚合物的聚合物;‑ 一种或更多种符合通式(I)的阳离子型表面活性剂:
Description
本发明涉及用于处理角蛋白纤维的组合物,其包含一种或更多种硅油、一种或更多种阳离子和/或两性聚合物和包含阳离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂的表面活性剂的特定组合。
本发明还涉及使用这种组合物的用于处理角蛋白纤维的化妆方法。
本发明进一步涉及这种组合物在角蛋白纤维,且特别是头发的美容处理中的用途。
许多人对他们头发的样子不满意,并且在对其进行造型上有困难。头发通常由外部环境因素(如光和恶劣天气)的作用以及还有机械或化学处理(如刷理、梳理、染色、漂白、烫卷和/或拉直)而被破坏和脆化。
因此,为了弥补这些缺点,现在通常使用含有称为调理剂的美容剂的美容处理产品,所述调理剂主要意在修复或限制由头发纤维或多或少反复遭受的各种处理或侵袭所造成的有害或不合意的效果。这些调理剂还可用于改善天然头发的美容行为,特别是赋予其光泽、更柔软的感觉和色调、良好的条理(discipline)水平。
这些组合物常常包含硅酮,其用作调理剂以便赋予头发令人满意的护理水平,尤其在光泽、柔软度、光滑度和柔顺度方面。
但是,如上所述的组合物常常具有使头发非常平直和粗重的缺点,这导致了通常称为“积聚效应”的现象,并具有使整头头发平直、油腻和/或发粘的后果,这令消费者不快。
此类组合物还可具有赋予头发不自然外观的缺点。
因此,实实在在地需要开发不具有上述缺点的组合物,特别是护发素,即其能够处理和积极地调理头发,尤其是敏感头发,即给予其柔软度、光滑度和柔顺度,而同时使其更加轻盈和自然。
此外,含有硅油的这些组合物有时难以施加到头发上并沿毛干铺展。
因此,实实在在地需要制造可以容易地施加并铺展到角蛋白纤维上的可用头发护理组合物。
申请人已经发现有可能配制具有所需性质的用于处理角蛋白纤维的组合物,其通过在这些组合物中混合至少一种硅油和至少一种阳离子或两性聚合物与包含特定阳离子型表面活性剂和特定非离子型表面活性剂的表面活性剂的特定组合。
根据本发明的组合物具有改善的使用品质,并可以容易地沿毛干施加和铺展。
特别地,本发明的组合物允许在头发上,尤其在敏感头发上选择性沉积合适量的硅酮,以便维持或改善赋予其的美容性质,而同时使其更加轻盈和自然。换句话说,头发不那么平直、不那么粗重、既不发粘也不油腻,同时不影响美容性质。
使用这种组合物处理的纤维是柔软、触感光滑和非常容易解缠结的。该组合物在施加后就立即赋予该纤维持续一整天的特别显著的柔顺水平。
根据本发明的组合物还向角蛋白纤维提供更多体积、形状、密度和形体(body)。该纤维更好地分离(individualized),并且更轻盈。该组合物特别有效用于实现良好的头发造型(特别是用于打理头发和使头发有条理)并具有优异的抗毛躁性质。
赋予角蛋白纤维的调理性质是持久的。
此外,根据本发明的组合物是经时稳定的。
根据本申请,“经时稳定”表示组合物在25至45℃下储存两个月后在外观、颜色、气味或粘度方面显示无变化。
因此,本发明的主题是用于处理角蛋白纤维的组合物,其包含:
- 一种或更多种硅油;
- 一种或更多种选自阳离子聚合物和两性聚合物的聚合物;
- 一种或更多种符合以下通式(I)的阳离子型表面活性剂:
(I)
其中基团R1至R4,可以相同或不同,代表包含1至30个碳原子的直链或支链脂族基团,或芳族基团如芳基或烷基芳基,其中基团R1至R4的至少一个表示包含10至30个碳原子的直链或支链烷基,并且X-表示阴离子;和
- 一种或更多种选自脂肪酸和失水山梨糖醇的氧乙烯化酯的非离子型表面活性剂。
根据本发明的组合物可用于处理角蛋白纤维,特别是人角蛋白纤维如头发。
本发明还涉及用于处理角蛋白纤维的非治疗性方法,其包括向所述纤维施加根据本发明的组合物。
本发明还涉及根据本发明的组合物作为护发素的用途,其优选在施加洗发剂后施加。
本发明的其它主题和特点、方面以及优点将在阅读下面的说明书和实施例时甚至更清楚地显现。
在接下来的内容中且除非另外指出,值的范围的边界包括在该范围内,特别是在“之间”和“在……至……范围内”的表述中。
此外,本说明书中使用的表述“至少一种(个)”等同于表述“一种(个)或更多种(个)”。
根据本发明的组合物包含一种或更多种硅油。
在本申请中,术语“硅酮”根据通常所接受的含义意在表示通过适当官能化的硅烷的聚合和/或缩聚获得的具有可变分子量的线型或环状、分支或交联结构的任何有机硅聚合物或低聚物,并且其基本上由其中硅原子经由氧原子(硅氧烷键-Si-O-Si-)连接在一起的主单元的重复组成,任选取代的基于烃的基团经由碳原子直接连接至所述硅原子。最常见的基于烃的基团是烷基,尤其是C1-C10烷基,且特别是甲基、氟代烷基(其烷基部分为C1-C10),和芳基,且特别是苯基。
“硅油”表示在室温(25℃)下和在大气压(760 mm Hg,即1.013×105 Pa)下为液体的硅酮。
可用于根据本发明的组合物的硅油可特别选自聚有机硅氧烷。
有机聚硅氧烷更详细地定义在Walter Noll的Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press中。
该硅酮可以是挥发性的或非挥发性的。
当它们是挥发性的时,该硅酮更特别选自:包含3至7并优选4至5个硅原子的环状硅酮;含有2至9个硅原子的直链挥发性硅酮,例如Todd & Byers在Cosmetics andToiletries, 第91卷, 1976年1月, 第27-32页中发表的文章Volatile Silicone Fluids for Cosmetics中描述的那些。
当该硅酮是非挥发的时,优选使用聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、硅橡胶纯胶料和硅树脂以及用有机官能团改性的聚有机硅氧烷,及其混合物。
这些硅酮更特别选自聚烷基硅氧烷,其中主要可以提到含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA名称为聚二甲基硅氧烷(Dimethicone)),如:
- 由Rhodia公司出售的47和70 047系列的Silbione油,或Mirasil油,例如油70 047 V500 000,
- 由Rhodia公司出售的Mirasil系列的油,
- 来自Dow Corning公司的200系列的油,如,更特别地,粘度为60 000 cSt的DC200,
- 来自General Electric公司的Viscasil油和来自General Electric公司的SF系列的某些油(SF 96、SF 18)。
还可提到含有二甲基硅烷醇端基的聚二烷基硅氧烷(根据CTFA名称为聚二甲基硅氧烷醇(Dimethiconol)),如来自Rhodia公司的48系列的油。
还可提到含有α,ω-硅烷醇基团的聚二甲基硅氧烷。
在这类聚烷基硅氧烷中,还可提到由Goldschmidt公司以名称Abil Wax 9800和9801出售的产品,其为聚(C1-C20)烷基硅氧烷。
该聚烷基芳基硅氧烷特别选自线型和/或支化的聚二甲基甲基苯基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷。
在这些聚烷基芳基硅氧烷中,可提到的实例包括以下列名称出售的产品:
- 来自Rhodia公司的70 641系列的Silbione油,
- 来自Rhodia公司的Rhodorsil 70 633和763系列的油,
- 来自Dow Corning公司的油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid,
- 来自Bayer公司的PK系列的硅酮,如产品PK20,
- 来自Bayer公司的PN和PH系列的硅酮,如产品PN1000和PH1000,
- 来自General Electric公司的SF系列的某些油,如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF1265。
用于根据本发明的组合物的硅酮可以进一步选自有机改性的硅酮。
可以存在于根据本发明的组合物中的有机改性的硅酮是如上定义并在它们的结构中包含一个或更多个经由基于烃的基团连接的有机官能团的硅酮。
用于根据本发明的组合物的硅酮可以进一步选自氨基硅酮。
出于本发明的目的,术语“氨基硅酮”表示包含至少一个伯、仲或叔胺官能或季铵基团的任何硅酮。
可用于根据本发明的组合物的氨基硅酮可选自:
(a)符合下式(X)的化合物:
(R1)a(T)3-aSi[OSi(T)2] n [OSi(T)b(R1)2-b]m OSi(T)3-a (R1)a (X)
其中,
- T是氢原子或苯基、羟基(-OH)或C1-C8烷基,并优选甲基、或C1-C8烷氧基,优选甲氧基,
- a表示数值0或1至3的整数,并优选0,
- b表示0或1,且特别是1,
- m和n是使得(n + m)之和可尤其在1至2000,且特别是50至150范围内的数值,有可能n表示0至1999,且特别是49至149的数值,并且m表示1至2000,且特别是1至10的数值,和
- R1是式-CqH2qL的一价基团,其中q是2至8的数值,且L是选自下列基团的任选季铵化的氨基:
-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2;
-N(R2)2,
-N+(R2)3 Q-,
-N+(R2) (H)2 Q-,
-N+(R2)2HQ-,
-N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-,
其中R2可以表示氢原子、苯基、苄基或饱和一价的基于烃的基团,例如C1-C20烷基,且Q-代表卤素离子,例如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。
特别地,符合式(X)的定义的氨基硅酮选自符合下式(XI)的化合物:
(XI)
其中R、R’和R”,可以相同或不同,表示C1-C4烷基,优选CH3;C1-C4烷氧基,优选甲氧基;或OH;A代表直链或支链C3-C8,并优选C3-C6亚烷基;m和n是取决于分子量的整数,并且其总和在1和2000之间。
根据第一种可能性,R、R’和R”,可以相同或不同,代表C1-C4烷基或羟基,A代表C3亚烷基且m和n使得该化合物的重均分子量大约在5000和500 000之间。这种类型的化合物在CTFA词典中被称作“氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
根据第二种可能性,R、R’和R”,可以相同或不同,各自代表C1-C4烷氧基或羟基,基团R或R”至少一者是烷氧基并且A代表C3亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选在0.2/1和0.4/1之间,且有利地等于0.3/1。此外,m和n使得该化合物的重均分子量在2000和106之间。更特别地,n在0和999之间,且m在1和1000之间,n和m之和在1和1000之间。
在这类化合物中,尤其可提到由Wacker公司出售的产品Belsil® ADM 652。
根据本发明可以使用的另一种商品是由Wacker以名称Belsil® ADM LOG 1出售的产品,其以微乳液形式包含氨端聚二甲基硅氧烷结合十三烷醇聚醚(Trideceth)-5和十三烷醇聚醚-10。
根据第三种可能性,R和R”不同,各自代表C1-C4烷氧基或羟基,基团R或R”至少一者是烷氧基,R’代表甲基且A代表C3亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选在1/0.8和1/1.1之间,且有利地等于1/0.95。此外,m和n使得该化合物的重均分子量在2000和200 000之间。更特别地,n在0和999之间,且m在1和1000之间,n和m之和在1和1000之间。
更特别地,可以提及由Wacker公司出售的产品Fluid WR® 1300。
注意,通过凝胶渗透色谱法(环境温度,聚苯乙烯标样,µ styragem柱,洗脱剂THF,流速1 mm/min,注射200μl含0.5重量%硅酮的THF溶液,并通过折射法和UV测定法进行检测)测定这些硅酮的分子量。
符合式(IX)的定义的产品特别是在CTFA词典中被称作三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷(Trimethylsilyl Amodimethicone)的聚合物,其符合下式(XII):
(XII)
其中n和m具有上文根据式(X)给出的含义。
例如在专利EP 95238中描述了此类化合物。式(XII)的化合物例如由OSI公司以名称Q2-8220出售。
(b)符合下式(XIII)的化合物:
(XIII)
其中,
- R3代表C1-C18一价的基于烃的基团,且特别是C1-C18烷基或C2-C18烯基,例如甲基,
- R4代表二价的基于烃的基团,尤其是C1-C18亚烷基或二价C1-C18、且例如C1-C8亚烷氧基,
- Q-是卤素离子,特别是氯离子;
- r代表2至20,且特别是2至8的统计平均值;
- s代表20至200,且特别是20至50的统计平均值。
在专利US 4 185 087中更特别描述了此类化合物。
落入该类别中的化合物是由Union Carbide公司以名称Ucar Silicone ALE 56出售的产品。
(c)尤其具有式(XIV)的季铵硅酮:
其中,
- R7,可以相同或不同,代表含有1至18个碳原子的一价的基于烃的基团,且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或包含5或6个碳原子的环,例如甲基,
- R6代表二价的基于烃的基团,尤其是C1-C18亚烷基或二价C1-C18、且例如 C1-C8亚烷氧基,其经由Si-C键连接到Si上,
- R8,可以相同或不同,代表氢原子、含有1至18个碳原子的一价的基于烃的基团,且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或基团-R6-NHCOR7;
- X-是阴离子,如卤素离子,尤其是氯离子,或有机酸盐(阴离子)(乙酸根等);和
- r代表2至200,且特别是5至100的统计平均值。
例如在专利申请EP-A-0 530 974中描述了这些硅酮。
d)下式(XV)的氨基硅酮:
(XV)
其中,
- R1、R2、R3和R4,可以相同或不同,表示C1-C4烷基或苯基,
- R5表示C1-C4烷基或羟基,
- n是1至5范围内的整数,
- m是1至5范围内的整数,且
- 选择x使得胺值在0.01和1 meq/g之间。
当使用这些化合物时,一个特别有利的实施方案涉及它们与阳离子型表面活性剂和/或非离子型表面活性剂的组合使用。
通过举例方式,可以使用由Dow Corning公司以名称Cationic Emulsion DC939出售的产品——一种阳离子型表面活性剂,即三甲基十六烷基氯化铵,和式C13H27-(OC2H4)12-OH的非离子型表面活性剂,以CTFA名称十三烷醇聚醚-12已知。
根据本发明可以使用的另一商品是由Dow Corning公司以名称Dow Corning Q27224出售的产品,其结合包含上述式(XI)的三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷、式C8H17-C6H4-(OCH2CH2)40-OH的非离子型表面活性剂(以CTFA名称辛基酚聚醚(Octoxynol)-40已知)、式C12H25-(OCH2-CH2)6-OH的第二非离子型表面活性剂(以CTFA名称异月桂醇聚醚(Isolaureth)-6已知)和丙二醇。
本发明的硅酮还可以是用阴离子基团接枝的硅酮,如由3M公司出售的化合物VS80或VS 70。
可用于本发明的氨基硅酮的其它实例是由Dow Corning公司以名称DC 8194、DC8299、DC 1689、DC 5-7113、DC 8500、DC 8566、DC8170和DC 8401出售的产品。
优选地,本发明的组合物中使用的硅油选自聚烷基硅氧烷、氨基硅酮及其混合物,且更优选选自聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物。
硅油的量有利地相对于该组合物的总重量在0.01至15重量%、且更优选0.1至10重量%范围内。
本发明的组合物包含一种或更多种聚合物,其选自阳离子聚合物和两性聚合物。
术语“阳离子聚合物”意在表示包含阳离子基团和/或可以离子化成阳离子基团的基团的任何聚合物。优选地,该阳离子聚合物是亲水性或两亲性的。优选的阳离子聚合物选自含有包含伯、仲、叔和/或季胺基团的单元的那些,所述基团可以形成主聚合物链的一部分,或可以被直接连接于其上的侧取代基携带。
在阳离子聚合物中,可以更特别提及:
(1)衍生自丙烯酸酯或酰胺或甲基丙烯酸酯或酰胺并包含至少一种下式的单元的均聚物或共聚物:
其中:
- R3,可以相同或不同,表示氢原子或CH3基团;
- A,可以相同或不同,代表具有1至6个碳原子,优选2或3个碳原子的直链或支链二价烷基,或具有1至4个碳原子的羟烷基;
- R4、R5和R6,可以相同或不同,代表含有1至18个碳原子的烷基,或苄基,并优选是含有1至6个碳原子的烷基;
- R1和R2,可以相同或不同,代表氢原子或含有1至6个碳原子的烷基,并优选甲基或乙基;
- X表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子,如甲基硫酸根阴离子或卤素离子,如氯离子或溴离子。
第(1)类的共聚物还可以含有一个或更多个衍生自可以选自以下物质的类别的共聚单体的单元:丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、在氮上被C1-C4烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯、乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺和乙烯基酯。
(2)阳离子多糖,特别是阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶。在阳离子多糖中,可以更特别提到包含季铵基团的纤维素醚衍生物、阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物(其用水溶性季铵单体接枝),以及阳离子半乳甘露聚糖胶。
包含季铵基团的纤维素醚衍生物特别描述在FR专利1 492 597中,并可以提及由Amerchol公司以名称Ucare Polymer JR(JR 400 LT、JR 125和JR 30M)或LR(LR 400或LR30M)出售的聚合物。这些聚合物还在CTFA词典中被定义为已与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵。
(3)由哌嗪基单元和含有直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基组成的聚合物,所述直链或支链任选被氧、硫或氮原子或被芳环或杂环中断,以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。
(4)特别通过酸性化合物与多胺的缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺;这些聚氨基酰胺可以通过表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双吖丁啶鎓、双卤代酰基二胺或烷基双卤化物交联或者通过由对双卤代醇、双吖丁啶鎓、双卤代酰基二胺、烷基双卤化物、表卤代醇、二环氧化物或双不饱和衍生物为反应性的双官能化合物的反应产生的低聚物交联;交联剂以聚氨基酰胺的每个胺基团0.025至0.35 mol范围内的比例使用;这些聚氨基酰胺可以被烷基化,或者如果它们包含一个或更多个叔胺官能的话,它们可以被季铵化。
(5)由多亚烷基多胺与多元羧酸的缩合、接着用双官能剂烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。
(6)通过包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的多亚烷基多胺与选自二甘醇酸和具有3至8个碳原子的饱和脂族二羧酸的二羧酸的反应获得的聚合物;多亚烷基多胺与二羧酸的摩尔比优选在0.8:1和1.4:1之间;由此产生的聚氨基酰胺与表氯醇以优选0.5:1和1.8:1之间的表氯醇相对聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比反应。
(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物,如包含符合式(PI)或(PII)的单元作为链的主要组成部分的均聚物或共聚物:
其中:
- k和t等于0或1,k + t之和等于1;
- R12表示氢原子或甲基;
- R10和R11彼此独立地表示含有1至6个碳原子的烷基、其中烷基含有1至5个碳原子的羟烷基、C1-C4酰胺基烷基;或者R10和R11可以与它们连向的氮原子一起表示杂环基团如哌啶基或吗啉基;R10和R11彼此独立地优选表示含有1至4个碳原子的烷基;
- Y-是阴离子如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。
(8)包含具有下式的重复单元的季二铵聚合物:
其中:
- R13、R14、R15和R16可以相同或不同,代表包含1至20个碳原子的脂族、脂环族或芳基脂族(arylaliphatic)基团或C1-4羟烷基脂族基团,或者R13、R14、R15和R16一起或单独地,与它们连向的氮原子一起形成任选包含非氮的第二杂原子的杂环,或者R13、R14、R15和R16代表被腈、酯、酰基、酰胺或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D基团取代的直链或支链C1-C6烷基,其中R17是亚烷基且D是季铵基团;
- A1和B1代表包含2至20个碳原子的二价多亚甲基,其可以是直链或支链的,和饱和或不饱和的,并可含有连接到主链上或插入主链中的一个或更多个芳环或一个或更多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团,且
- X-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子;
要理解的是,A1、R13和R15可以与它们连向的两个氮原子一起形成哌嗪环。
此外,如果A1表示饱和或不饱和的和直链或支链的亚烷基或羟基亚烷基,则B1也可以表示基团-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,其中D表示:
a)式-O-Z-O-的二醇残基,其中Z表示直链或支链的基于烃的基团或符合下式之一的基团:-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-和-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-,其中x和y表示1至4的整数,其代表确定且唯一的聚合度,或1至4的任何数,其代表平均聚合度;
b)双仲二胺残基,如哌嗪衍生物;
c)式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基,其中Y表示直链或支链的基于烃的基团,或者二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d)式-NH-CO-NH-的1,3-亚脲基。
优选地,X-是阴离子,如氯离子或溴离子。这些聚合物具有通常在1000和100 000之间的数均摩尔质量(Mn)。
(9)包含式(PV)的单元的聚季铵聚合物:
其中:
- R18、R19、R20和R21,可以相同或不同,代表氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团,其中p等于0或等于1和6之间的整数,条件是R18、R19、R20和R21不同时代表氢原子,
- r和s,可以相同或不同,是1和6之间的整数,
- q等于0或等于1和34之间的整数,
- X-表示阴离子,如卤素离子,
- A表示二卤化物的基团或优选代表-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵聚合物(quaternary polymer),例如由BASF公司以名称Luviquat® FC 905、FC 550和FC 370出售的产品。
(11)聚胺,如由Cognis出售的Polyquart® H,其在CTFA词典中以名称聚乙二醇(15)牛脂基聚胺(Polyethylene glycol (15) tallow polyamine)提及。
(12)在其结构中包含以下的聚合物:
(a)一个或更多个符合下式(A)的单元:
(b)任选一个或更多个符合下式(B)的单元:
换句话说,这些聚合物可以特别选自包含一个或更多个衍生自乙烯基胺的单元和任选一个或更多个衍生自乙烯基甲酰胺的单元的均聚物或共聚物。
根据本发明可以使用的两性聚合物可以选自包含无规分布在聚合物链中的单元K和M的聚合物,其中K表示衍生自包含至少一个碱性氮原子的单体的单元,且M表示衍生自包含一个或更多个羧酸基团或磺酸基团的酸性单体的单元,或者K和M可以表示衍生自两性离子型羧基甜菜碱或磺基甜菜碱单体的基团;
K和M还可以表示包含伯、仲、叔或季胺基团的阳离子聚合物链,其中至少一个胺基团带有经由基于烃的基团连接的羧酸基团或磺酸基团,或者K和M形成含有α,β-二羧酸亚乙基单元的聚合物链的一部分,其中已使羧酸基团之一与包含一个或更多个伯或仲胺基团的多胺反应。
更特别优选的符合上述定义的两性聚合物选自下列聚合物:
(1)由衍生自带有羧酸基团的乙烯基化合物,更特别例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、α-氯丙烯酸的单体和衍生自含有至少一个碱性原子的取代乙烯基化合物,更特别例如甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯和丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺的碱性单体的共聚产生的聚合物。在美国专利第3 836 537号中描述了此类化合物。
还可以提及由Cognis公司以名称Polyquart KE 3033出售的丙烯酸钠/丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵共聚物。
所述乙烯基化合物还可以是二烷基二烯丙基铵盐如二甲基二烯丙基氯化铵。丙烯酸和后一种单体的共聚物由Nalco公司以名称Merquat 280、Merquat 295和Merquat Plus3330出售。
(2)含有衍生自以下的单元的聚合物:
(i)一个或更多个衍生自(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺类型的单体的单元,
(ii)一个或更多个衍生自(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵类型的单体的单元,和
(iii)一个或更多个衍生自(甲基)丙烯酸类型的酸性单体的单元。
优选地,衍生自(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺类型的单体的单元(i)是下面的结构(Ia)的单元:
其中R1表示H或CH3,并且R2选自-O-(CH2)p-CH3基团(p是优选0至3、且更优选0或1的整数)、氨基、二甲基氨基、叔丁基氨基、十二烷基氨基或-NH-CH2OH基团。
优选地,所述两性聚合物包含仅一种式(Ia)的单元的重复。
衍生自其中R1表示H且R2为-O-CH3的式(Ia)的(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺类型的单体的单元是特别优选的。其对应于单体甲基丙烯酸酯。
优选地,衍生自(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵类型的单体的单元(ii)是下面的结构(IIa)的单元:
其中:
- R3表示H或CH3,
- R4表示基团(CH2)k,其中k是1至6且优选2至4范围内的整数,甚至更优选为3;
- R5、R6和R7可以相同或不同,表示含有1至4个碳原子的烷基;
- Y-是阴离子如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。
优选地,所述两性聚合物包含仅一种式(IIa)的单元的重复。
在衍生自式(IIa)的(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵类型的单体的这些单元中,优选者是衍生自甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵单体的那些,为此R3表示甲基,k等于3,R5、R6和R7表示甲基,且Y-表示氯离子(chloride anion)。
优选地,衍生自(甲基)丙烯酸类型的单体的单元(iii)是式(IIIa)的单元:
其中R8表示H或CH3,且R9表示羟基或-NH-C(CH3)2-CH2-SO3H基团。
优选的式(IIIa)的单元对应于丙烯酸、甲基丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单体。
优选地,衍生自式(IIIa)的(甲基)丙烯酸类型单体的单元是衍生自丙烯酸的单元,为此R8表示氢原子且R9表示羟基。
(甲基)丙烯酸类型的酸性单体可以是未中和的,或用有机碱或无机碱部分或完全中和。
优选地,所述两性聚合物包含仅一种式(IIIa)的单元的重复。
根据本发明的优选实施方案,这种类型的两性聚合物包含至少5 mol%的衍生自(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺类型的单体的单元(i)。优选地,它们包含5 mol%至30mol%且更优选10 mol%至20 mol%的衍生自(甲基)丙烯酰胺类型的单体的单元。
衍生自(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵类型的单体的单元(ii)的含量可以有利地为10 mol%至60 mol%,且优选20 mol%至55 mol%。
衍生自(甲基)丙烯酸类型的酸性单体的单元(iii)的含量可以有利地为20 mol%至70 mol%,且优选为30 mol%至60 mol%。
根据本发明的特别优选的实施方案,这种类型的两性聚合物包含:
- 5 mol%至30 mol%,且更优选10 mol%至20 mol%的衍生自(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺类型的单体的单元(i),
- 10 mol%至60 mol%,且优选20 mol%至55 mol%的衍生自(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵类型的单体的单元(ii),和
- 20 mol%至70 mol%,且优选30 mol%至60 mol%的衍生自(甲基)丙烯酸类型的单体的单元(iii)。
除了衍生自如上所述的(甲基)丙烯酰胺类型的、(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵类型的和(甲基)丙烯酸类型的单体的单元,这种类型的两性聚合物还可以包含附加的单元。
但是,根据本发明的优选实施方案,所述两性聚合物仅由衍生自(i)(甲基)丙烯酸酯类型的、(ii)(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵类型的和(iii)(甲基)丙烯酸类型的单体的单元构成。
作为特别优选的两性聚合物的实例,可以提及丙烯酸甲酯/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸三元共聚物。此类聚合物在CTFA词典(国际化妆品成分词典,International Cosmetic Ingredient Dictionary)中以名称聚季铵盐(Polyquaternium)47列出。相应的产品尤其由Nalco公司以名称Merquat® 2001出售。
作为可以使用的另一类型的两性聚合物,还可以提及基于(甲基)丙烯酸和二烷基二烯丙基铵盐的共聚物,如(甲基)丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物。可以提及的实例是由Nalco公司出售的Merquat® 280。
(3)部分或完全衍生自下列通式的聚氨基酰胺的交联和烷基化的聚氨基酰胺:
其中R4代表二价基团,其衍生自饱和二羧酸,含有烯属双键的脂族单-或二羧酸,这些酸的具有1至6个碳原子的低级链烷醇的酯,或由所述酸的任一者加入双(伯)或双(仲)胺中产生的基团,且Z表示双(伯)、单-或双-(仲)多亚烷基多胺基团,并优选代表:
a)60至100 mol%比例的式(VIII)的基团
(VIII)
其中x=2且p=2或3,或者x=3且p=2,这种基团衍生自二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或二亚丙基三胺;
b)0至40 mol%比例的上述基团(VIII)(其中x=2且p=1并且其衍生自乙二胺),或衍生自哌嗪的基团:
c)0至20 mol%比例的衍生自六亚甲基二胺的基团-NH-(CH2)6-NH-,这些聚氨基胺通过添加选自表卤代醇、二环氧化物、二酐和双不饱和衍生物的双官能交联剂(聚氨基酰胺的每个胺基团使用0.025至0.35 mol交联剂)交联,并通过丙烯酸、氯乙酸或烷烃磺内酯或其盐的作用烷基化。
该饱和羧酸优选选自具有6至10个碳原子的酸,如己二酸、2,2,4-三甲基己二酸和2,4,4-三甲基己二酸、对苯二甲酸和含有烯属双键的酸,如,例如丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。
用于烷基化的烷烃磺内酯优选是丙烷磺内酯或丁烷磺内酯,且烷基化剂的盐优选是钠盐或钾盐。
(4)含有式(IX)的两性离子单元的聚合物:
(IX)
其中R5表示可聚合的不饱和基团,如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基团,y和z代表1至3的整数,R6和R7代表氢原子、甲基、乙基或丙基,R8和R9代表氢原子,或烷基,使得R8和R9中的碳原子总数不超过10。
包含此类单元的聚合物还可以包含衍生自非两性离子单体,如二甲基或二乙基氨基乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,或烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺,或乙酸乙烯酯的单元。
通过举例方式,可以提到甲基丙烯酸丁酯/二甲基羧甲基铵基乙基甲基丙烯酸酯(dimethyl carboxymethylammonio ethyl methacrylate)的共聚物,如由Sandoz公司以名称Diaformer Z301出售的产品。
(5)包含符合下式(X)、(XI)和(XII)的单体单元的壳聚糖衍生的聚合物:
单元(X)以0至30%的比例存在,单元(XI)以5至50%的比例存在,且单元(XII)以30至90%的比例存在,要理解的是,在这种单元(XII)中,R10代表下式的基团:
其中
如果q = 0,则R11、R12和R13,可以相同或不同,各自代表氢原子、甲基、羟基、乙酰氧基或氨基残基;单烷基胺残基或二烷基胺残基,其任选被一个或更多个氮原子中断和/或任选被一个或更多个胺、羟基、羧基、烷基硫基或磺酸基团取代;烷基硫基残基,其中该烷基带有氨基残基,基团R11、R12和R13中的至少一个在这种情况下是氢原子;
或如果q = 1,则R11、R12和R13各自代表氢原子,以及由这些化合物与碱或酸形成的盐。
(6)衍生自壳聚糖的N-羧烷基化的聚合物,如由Jan Dekker 公司以名称"Evalsan"出售的N-羧甲基壳聚糖或N-羧丁基壳聚糖。
(7)如例如在法国专利1 400 366中所述的符合通式(XIII)的聚合物:
其中R14代表氢原子、基团CH3O、CH3CH2O或苯基,R15表示氢或低级烷基,如甲基或乙基,R16表示氢或低级烷基,如甲基或乙基,R17表示低级烷基,如甲基或乙基或符合式-R18-N(R16)2的基团,R18代表-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH(CH3)-基团,R16具有上文提及的含义,
以及这些基团的高级同系物并含有至多6个碳原子。
(8)-D-X-D-X-类型的两性聚合物,其选自:
a)通过氯乙酸或氯乙酸钠在含有至少一个下式的单元的化合物上的作用获得的聚合物:
-D-X-D-X-D- (XIV)
其中D表示基团
且X表示符号E或E',E或E'可以相同或不同,表示二价基团,其是具有直链或支链(在主链中含有至多7个碳原子)的亚烷基,其为未取代或被羟基取代并且除了氧、氮和硫原子之外,还可含有1至3个芳环和/或杂环;所述氧、氮和硫原子以醚、硫醚、亚砜、砜、锍、烷基胺或烯基胺基团、羟基、苄胺、氧化胺、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯和/或氨基甲酸酯基团的形式存在;
b)式(XV)的聚合物:
-D-X-D-X- (XV)
其中D表示基团
且X表示符号E或E',并且至少一次E';E具有上文给出的含义,且E'是二价基团,其是具有直链或支链(在主链中具有至多7个碳原子)的亚烷基,其为未取代或被一个或更多个羟基取代并含有一个或更多个氮原子,所述氮原子被烷基链取代,所述烷基链任选被氧原子中断并必定含有一个或更多个羧基官能或一个或更多个羟基官能,并通过与氯乙酸或氯乙酸钠反应被甜菜碱化(betainized)。
(9)通过用N,N-二烷基氨基烷基胺,如N,N-二甲基氨基丙基胺半酰胺化(semiamidification)或通过用N,N-二链烷醇胺半酯化而部分改性的(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物。这些共聚物还可含有其它乙烯基共聚单体,如乙烯基己内酰胺。
根据本发明特别优选的两性聚合物是第(2)类的那些。
本发明的组合物优选以相对组合物总重量在0.01至5重量%、优选0.05至2.5重量%范围内的总量含有所述阳离子聚合物和两性聚合物。
本发明的组合物中使用的阳离子型表面活性剂符合以下通式(I):
(I)
其中基团R1至R4,可以相同或不同,代表包含1至30个碳原子的直链或支链脂族基团,或芳族基团如芳基或烷基芳基,其中基团R1至R4中的至少一个表示包含10至30个碳原子的直链或支链烷基,并且X-表示有机或无机阴离子。
所述脂族基团可以包括杂原子,特别例如氧、氮、硫和卤素。该脂族基团可例如选自C1-30烷基、C1-30烷氧基、聚氧化烯(C2-C6)、C1-30烷基酰胺、烷基(C12-C22)酰胺基烷基(C2-C6)和C1-30羟烷基基团。
X是选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基(C2-C6)硫酸根和烷基-或烷基芳基-磺酸根的阴离子。
在式(I)的季铵盐中,首先优选的是四烷基氯化铵,如,例如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵,其中烷基包含大约12至22个碳原子,更特别为山萮基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵和苄基二甲基硬脂基氯化铵,或者其次优选的是棕榈酰胺基丙基三甲基氯化铵或硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵,其由Van Dyk公司以名称Ceraphyl® 70出售。
式(I)的阳离子型表面活性剂可以以相对组合物总重量在0.01至10重量%、更优选0.05至5重量%、甚至更优选0.1至2重量%范围内的量存在于本发明的组合物中。
本发明的组合物包含脂肪酸与失水山梨糖醇的一种或更多种氧乙烯化酯作为非离子型表面活性剂。
脂肪酸以本身已知的方式表示含有8至30个碳原子的羧酸。
所述酯通常选自具有1至20个环氧乙烷单元的C8至C30脂肪酸和失水山梨糖醇的氧乙烯化的单酯和聚酯,并优选选自具有4至20个环氧乙烷单元的C12至C24脂肪酸和失水山梨糖醇的氧乙烯化的单酯和聚酯。
此类化合物被称为聚山梨醇酯(Polysorbate)。它们尤其以名称Tween出售。
有用的聚山梨醇酯的非限制性实例是以下者:具有4个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇单月桂酸酯(聚山梨醇酯21)、具有20个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇单月桂酸酯(聚山梨醇酯20)、具有20个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇单棕榈酸酯(聚山梨醇酯40)、具有20个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇单硬脂酸酯(聚山梨醇酯60)、具有4个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇单硬脂酸酯(聚山梨醇酯61)、具有20个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇三硬脂酸酯(聚山梨醇酯65)、具有20个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇单油酸酯(聚山梨醇酯80)、具有5个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇单油酸酯(聚山梨醇酯81)和具有20个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨醇酯85)。
如本文中所用并以本身已知的方式,“具有X个OE的化合物”理解为表示包含每分子平均数量X个氧乙烯单元的氧乙烯化的化合物。
在此类酯中,具有4个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇单月桂酸酯(聚山梨醇酯20)是特别优选的。
根据本发明的组合物优选包含相对组合物总重量为至少0.1重量%的脂肪酸与失水山梨糖醇的氧乙烯化酯。优选地,其包含基于组合物总重量为0.2至20重量%、更优选0.5至15重量%、且甚至更优选1至10重量%的所述酯。
根据本发明的组合物有利地以相对组合物总重量大于或等于40重量%的含量包含水。
本发明的组合物中的水含量优选相对组合物总重量在50重量%至98重量%、更优选80重量%至95重量%范围内。
根据本发明的组合物可以进一步包含一种或更多种水溶性有机溶剂(在25℃下和在大气压下在水中的溶解度大于或等于5%)。
可以提及的水溶性有机溶剂的实例包括单独或混合物形式的包含2至10个碳原子的直链或支链的,并优选饱和的一元醇或二醇,如乙醇、异丙醇、己二醇(2-甲基-2,4-戊二醇)、新戊二醇和3-甲基-1,5-戊二醇、丁二醇、一缩二丙二醇和丙二醇;芳族醇,如苯基乙醇;含有多于2个羟基官能的多元醇,如甘油;多元醇醚,例如乙二醇单甲基、单乙基和单丁基醚、丙二醇或其醚,例如丙二醇单甲基醚;以及还有一缩二乙二醇烷基醚,尤其是C1-C4烷基醚,例如一缩二乙二醇单乙基醚或单丁基醚。
根据本发明的组合物可以进一步包含一种或更多种添加剂。
作为根据本发明可以使用的添加剂,可以提及不同于上述阳离子聚合物和两性聚合物的聚合物,如阴离子聚合物和非离子聚合物、不同于上述阳离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂的表面活性剂、去屑剂、抗皮脂溢剂、防止脱发和/或促进头发再生的药剂、脂肪物质、维生素和维生素原(包括泛醇)、防晒剂、无机或有机颜料、螯合剂、增塑剂、增溶剂、酸化剂、无机或有机增稠剂(尤其是聚合物增稠剂)、遮光剂或珠光剂、抗氧化剂、羟基酸、香料、防腐剂、颜料和神经酰胺。
不用说,本领域技术人员将小心地选择这种或这些任选的附加化合物,使得与根据本发明的组合物固有地相关的有利性质不会或基本不会受设想的添加物的不利影响。
上述添加剂其各自可以通常以相对组合物总重量在0和20重量%之间的量存在。
优选地,本发明的组合物是洗去型或免洗型护发素,且更优选为免洗型护发素。
可以将根据本发明的组合物包装在任何合适的分配器(如,例如罐、管、泵分配器瓶)中或在气溶胶装置中,特别是在泵分配器中。
根据本发明的组合物当其包装在气溶胶装置中时可以含有至少一种推进剂。所述推进剂可以随后选自例如二甲醚、C3至C5烷烃、卤代烃及其混合物。
本发明还涉及用于处理角蛋白纤维的非治疗性方法,其在于向所述纤维施加有效量的如上所述的组合物。
在任选的留置时间后,该组合物可以通过冲洗来除去它。
优选地,使根据本发明的组合物留在头发上,也就是说,在其施加后不冲洗。
该组合物可以施加到干燥或潮湿的角蛋白纤维上。
优选地,根据本发明的组合物在施加洗发剂类型的洗涤组合物后施加到干燥或潮湿的角蛋白纤维上。
上述组合物可以用在任何类型的头发上:浅色或深色的头发、天然头发或已经历美容处理如烫卷、染色、漂白或拉直的头发。
在优选的实施方案中,将本发明的组合物施加在敏感头发上。
本发明最后涉及如上文中所述的组合物用于调理角蛋白纤维,且特别是头发的用途。
根据本申请,“角蛋白纤维”表示人角蛋白纤维,且更具体是头发。
下面的实施例用于例示本发明,但是并非限制性的。
实施例:
在下面的实施例中,除非另外指出,否则以相对组合物总重量的活性材料的质量百分比形式给出所有的量(AI:活性成分)。
制备如下的发明配制物(formula)和比较配制物:
按照以下步骤制备两种配制物:
- 在70℃下混合相A的成分直至均匀,并冷却至25℃;
- 将相B添加到上面获得的相A中,混合直至均匀;
- 混合相C的成分,并添加到上面获得的混合物中。
发明配制物和比较配制物在25至45℃下储存2个月后均是稳定的。
将发明配制物和比较配制物制备到泵瓶中,并作为免洗型喷雾在干燥样本上进行测试,并由5名专门小组成员对下列性质给出评价分数:
- 化妆性质:头发的柔软度、触感光滑度以及容易解缠结;
- 化妆性质的持久性;
- 头发的轻盈和自然的感觉,换句话说,头发不具有平直、粗重、发粘或油腻感;
- 使用品质,即组合物容易施加并沿毛干铺展。
对于各性质,各专家小组成员给出1至5范围内的分数,其代表:
1:非常差的性质;
2:差的、不可接受的性质;
3:可接受的性质;
4:良好的性质;
5:优异的性质。
获得的结果详述在下表中:
从上面的结果显示,发明配制物在头发上具有优异的持久化妆性质,非常容易沿着毛干铺展。
此外,与比较配制物相比,通过发明配制物处理的头发显示出改善的轻盈和自然的感觉。因此,用发明配制物处理后的头发既不油腻或发粘,也不平直或粗重。
Claims (15)
1.用于处理角蛋白纤维的组合物,其包含:
- 一种或更多种硅油;
- 一种或更多种选自阳离子聚合物和两性聚合物的聚合物;
- 一种或更多种符合以下通式(I)的阳离子型表面活性剂:
(I)
其中基团R1至R4,可以相同或不同,代表包含1至30个碳原子的直链或支链脂族基团,或芳族基团如芳基或烷基芳基,其中所述基团R1至R4中的至少一个表示包含10至30个碳原子的直链或支链烷基,并且X-表示阴离子;和
- 一种或更多种选自脂肪酸和失水山梨糖醇的氧乙烯化酯的非离子型表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于所述硅油选自聚烷基硅氧烷、氨基硅酮及其混合物,且更优选选自聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物。
3.根据前述权利要求1或2中任一项所述的组合物,其特征在于所述硅油的量相对所述组合物总重量在0.01至15重量%、优选0.1至10重量%范围内。
4.根据前述权利要求1至3中任一项所述的组合物,其特征在于其含有一种或更多种阳离子聚合物,所述阳离子聚合物选自:
(1)衍生自丙烯酸酯或酰胺或甲基丙烯酸酯或酰胺并包含至少一种下式的单元的均聚物或共聚物:
其中:
- R3,可以相同或不同,表示氢原子或CH3基团;
- A,可以相同或不同,代表具有1至6个碳原子,优选2或3个碳原子的直链或支链二价烷基,或具有1至4个碳原子的羟烷基;
- R4、R5和R6,可以相同或不同,代表含有1至18个碳原子的烷基,或苄基,并优选是含有1至6个碳原子的烷基;
- R1和R2,可以相同或不同,代表氢原子或含有1至6个碳原子的烷基,并优选甲基或乙基;
- X表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子,如甲基硫酸根阴离子或卤素离子,如氯离子或溴离子;
(2)阳离子多糖,特别是阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶;
(3)由哌嗪基单元和含有直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基组成的聚合物,所述直链或支链任选被氧、硫或氮原子或被芳环或杂环中断,以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物;
(4)水溶性聚氨基酰胺;
(5)由多亚烷基多胺与多元羧酸的缩合、接着用双官能剂烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物;
(6)通过包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的多亚烷基多胺与选自二甘醇酸和具有3至8个碳原子的饱和脂族二羧酸的二羧酸的反应获得的聚合物;
(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物,如包含符合式(PI)或(PII)的单元作为链的主要组成部分的均聚物或共聚物:
其中:
- k和t等于0或1,k + t之和等于1;
- R12表示氢原子或甲基;
- R10和R11彼此独立地表示含有1至6个碳原子的烷基、其中烷基含有1至5个碳原子的羟烷基、C1-C4酰胺基烷基;或者R10和R11可以与它们连向的氮原子一起表示杂环基团如哌啶基或吗啉基;R10和R11彼此独立地优选表示含有1至4个碳原子的烷基;
- Y-是阴离子如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根;
(8)包含具有下式的重复单元的季二铵聚合物:
其中:
- R13、R14、R15和R16可以相同或不同,代表包含1至20个碳原子的脂族、脂环族或芳基脂族基团或C1-4羟烷基脂族基团,或者R13、R14、R15和R16一起或单独地,与它们连向的氮原子一起形成任选包含非氮的第二杂原子的杂环,或者R13、R14、R15和R16代表被腈、酯、酰基、酰胺或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D基团取代的直链或支链C1-C6烷基,其中R17是亚烷基且D是季铵基团;
- A1和B1代表包含2至20个碳原子的二价多亚甲基,其可以是直链或支链的,和饱和或不饱和的,并可含有连接到主链上或插入主链中的一个或更多个芳环或一个或更多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团,且
- X-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子;
要理解的是,A1、R13和R15可以与它们连向的两个氮原子一起形成哌嗪环,
此外,如果A1表示饱和或不饱和的和直链或支链的亚烷基或羟基亚烷基,则B1也可以表示基团-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,其中D表示:
a)式-O-Z-O-的二醇残基,其中Z表示直链或支链的基于烃的基团或符合下式之一的基团:-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-和-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-,其中x和y表示1至4的整数,其代表确定且唯一的聚合度,或1至4的任何数,其代表平均聚合度;
b)双仲二胺残基,如哌嗪衍生物;
c)式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基,其中Y表示直链或支链的基于烃的基团,或者二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d)式-NH-CO-NH-的1,3-亚脲基;
(9)包含式(PV)的单元的聚季铵聚合物:
其中:
- R18、R19、R20和R21,可以相同或不同,代表氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团,其中p等于0或等于1和6之间的整数,条件是R18、R19、R20和R21不同时代表氢原子,
- r和s,可以相同或不同,是1和6之间的整数,
- q等于0或等于1和34之间的整数,
- X-表示阴离子,如卤素离子,
- A表示二卤化物的基团或优选代表-CH2-CH2-O-CH2-CH2-;
(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵聚合物;
(11)聚胺;
(12)在其结构中包含以下的聚合物:
(a)一个或更多个符合下式(A)的单元:
(b)任选一个或更多个符合下式(B)的单元:
。
5.根据前述权利要求1至4中任一项所述的组合物,其特征在于其含有一种或更多种两性聚合物,所述两性聚合物选自以下聚合物:
(1)由衍生自带有羧酸基团的乙烯基化合物,如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、α-氯丙烯酸的单体和衍生自含有至少一个碱性原子的取代乙烯基化合物,如甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯和丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺的碱性单体的共聚产生的聚合物;
(2)含有以下的聚合物:
(i)一个或更多个衍生自(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺类型的单体的单元,
(ii)一个或更多个衍生自(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵类型的单体的单元,和
(iii)一个或更多个衍生自(甲基)丙烯酸类型的酸性单体的单元;
(3)部分或完全衍生自下列通式的聚氨基酰胺的交联和烷基化的聚氨基酰胺:
其中R4代表二价基团,其衍生自饱和二羧酸,含有烯属双键的脂族单-或二羧酸,这些酸的具有1至6个碳原子的低级链烷醇的酯,或由所述酸的任一者加入双(伯)或双(仲)胺中产生的基团,且Z表示双(伯)、单-或双-(仲)多亚烷基多胺基团;
(4)含有下式的两性离子单元的聚合物:
其中R5表示可聚合的不饱和基团,如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基团,y和z代表1至3的整数,R6和R7代表氢原子、甲基、乙基或丙基,R8和R9代表氢原子,或烷基,使得R8和R9中的碳原子总数不超过10;
(5)包含符合下式(X)、(XI)和(XII)的单体单元的壳聚糖衍生的聚合物:
所述单元(X)以0至30%的比例存在,所述单元(XI)以5至50%的比例存在,且所述单元(XII)以30至90%的比例存在,要理解的是,在这种单元(XII)中,R10代表下式的基团:
其中
如果q = 0,则R11、R12和R13,可以相同或不同,各自代表氢原子、甲基、羟基、乙酰氧基或氨基残基;单烷基胺残基或二烷基胺残基,其任选被一个或更多个氮原子中断和/或任选被一个或更多个胺、羟基、羧基、烷基硫基或磺酸基团取代;烷基硫基残基,其中所述烷基带有氨基残基,所述基团R11、R12和R13中的至少一个在这种情况下是氢原子;
或如果q = 1,则R11、R12和R13各自代表氢原子,以及由这些化合物与碱或酸形成的盐;
(6)衍生自壳聚糖的N-羧烷基化的聚合物,如N-羧甲基壳聚糖或N-羧丁基壳聚糖;
(7)符合通式(XIII)的聚合物:
其中R14代表氢原子、基团CH3O、CH3CH2O或苯基,R15表示氢或低级烷基,如甲基或乙基,R16表示氢或低级烷基,如甲基或乙基,R17表示低级烷基,如甲基或乙基或符合式-R18-N(R16)2的基团,R18代表-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH(CH3)-基团,R16具有上文提及的含义,
以及这些基团的高级同系物并含有至多6个碳原子;
(8)-D-X-D-X-类型的两性聚合物,其选自:
a)通过氯乙酸或氯乙酸钠在含有至少一个下式的单元的化合物上的作用获得的聚合物:
-D-X-D-X-D- (XIV)
其中D表示基团
且X表示符号E或E',E或E'可以相同或不同,表示二价基团,其是具有在主链中含有至多7个碳原子的直链或支链的亚烷基,其为未取代或被羟基取代并且除了氧、氮和硫原子之外,还可含有1至3个芳环和/或杂环;所述氧、氮和硫原子以醚、硫醚、亚砜、砜、锍、烷基胺或烯基胺基团、羟基、苄胺、氧化胺、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯和/或氨基甲酸酯基团的形式存在;
b)下式的聚合物:
-D-X-D-X- (XV)
其中D表示基团
且X表示符号E或E',并且至少一次E';E具有上文给出的含义,且E'是二价基团,其是具有在主链中具有至多7个碳原子的直链或支链的亚烷基,其为未取代或被一个或更多个羟基取代并含有一个或更多个氮原子,所述氮原子被烷基链取代,所述烷基链任选被氧原子中断并必定含有一个或更多个羧基官能或一个或更多个羟基官能,并通过与氯乙酸或氯乙酸钠反应被甜菜碱化;
(9)通过用N,N-二烷基氨基烷基胺,如N,N-二甲基氨基丙基胺半酰胺化或通过用N,N-二链烷醇胺半酯化而部分改性的(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物。
6.根据前一权利要求所述的组合物,其特征在于其含有至少一种属于第(2)类的两性聚合物,且更优选由衍生自(i)(甲基)丙烯酸酯类型的、(ii)(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵类型的和(iii)(甲基)丙烯酸类型的单体的单元组成的两性聚合物,且甚至更优选丙烯酸甲酯/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸三元共聚物。
7.根据前述权利要求1至6中任一项所述的组合物,其特征在于其以相对所述组合物总重量在0.01至5重量%、优选0.05至2.5重量%范围内的总量含有所述阳离子和/或两性聚合物。
8.根据前述权利要求1至7中任一项所述的组合物,其特征在于所述阳离子型表面活性剂选自二烷基二甲基氯化铵和烷基三甲基氯化铵,其中所述烷基包含12至22个碳原子,并优选选自山萮基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、苄基二甲基硬脂基氯化铵、棕榈酰胺基丙基三甲基氯化铵和硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵。
9.根据前述权利要求1至8中任一项所述的组合物,其特征在于所述式(I)的阳离子型表面活性剂以相对所述组合物总重量在0.01至10重量%、更优选0.05至5重量%、甚至更优选0.1至2重量%范围内的量存在。
10.根据前述权利要求1至9中任一项所述的组合物,其特征在于所述非离子型表面活性剂选自具有1至20个环氧乙烷单元的C8至C30脂肪酸和失水山梨糖醇的氧乙烯化的单酯和聚酯,并优选选自具有4至20个环氧乙烷单元的C12至C24脂肪酸和失水山梨糖醇的氧乙烯化的单酯和聚酯。
11.根据权利要求10所述的组合物,其特征在于所述非离子型表面活性剂是具有4个OE的氧乙烯化失水山梨糖醇单月桂酸酯。
12.根据前述权利要求1至11中任一项所述的组合物,其特征在于其含有基于所述组合物总重量为至少0.1重量%的脂肪酸与失水山梨糖醇的氧乙烯化酯、优选0.2至20重量%、更优选0.5至15重量%、且甚至更优选1至10重量%的所述脂肪酸与失水山梨糖醇的氧乙烯化酯。
13.根据前述权利要求1至12中任一项所述的组合物,其特征在于其以相对所述组合物总重量大于或等于40重量%、优选50重量%至98重量%、更优选80重量%至95重量%的含量含有水。
14.用于处理角蛋白纤维如头发的非治疗性方法,其在于向所述纤维施加有效量的如前述权利要求1至13中任一项所定义的组合物,并随后在任选的留置时间后,通过冲洗将其除去。
15.如权利要求1至13中任一项所定义的组合物用于调理角蛋白纤维,且特别是头发的用途。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/CN2015/091214 WO2017054170A1 (en) | 2015-09-30 | 2015-09-30 | Composition for treating keratin fibers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108135791A true CN108135791A (zh) | 2018-06-08 |
Family
ID=58422526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580083541.8A Pending CN108135791A (zh) | 2015-09-30 | 2015-09-30 | 用于处理角蛋白纤维的组合物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108135791A (zh) |
WO (1) | WO2017054170A1 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109988261A (zh) * | 2019-04-03 | 2019-07-09 | 南华大学 | 一种含脲基大环的环化聚合物及其制备方法和应用 |
CN115461032A (zh) * | 2020-04-24 | 2022-12-09 | 莱雅公司 | 使用包含至少一种式(I)的烷氧基硅烷、至少一种重均分子量小于或等于1500g/mol的式(II)的非氨基硅酮和至少一种着色剂的组合物处理角蛋白纤维的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1291469A (zh) * | 1999-06-18 | 2001-04-18 | 莱雅公司 | 呈聚硅氧烷包水乳剂形式的、含有至少一种固定聚合物的发用化妆品组合物 |
US20040062740A1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Stable cosmetic sprayable products with a desirable narrow conical spray pattern |
US20040120914A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-06-24 | L'oreal | Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use |
US20050175568A1 (en) * | 2004-02-10 | 2005-08-11 | The Procter & Gamble Company | Conditioning compositions comprising hydrophobically modified crosslinked cationic thickening polymers |
US20090074695A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Veronique Mahe | Cosmetic compositions comprising at least one cationic copolymer, at least one amino silicone and at least one cationic polymer, and methods of use thereof |
CN102711917A (zh) * | 2009-12-18 | 2012-10-03 | 莱雅公司 | 处理角蛋白纤维的方法 |
-
2015
- 2015-09-30 CN CN201580083541.8A patent/CN108135791A/zh active Pending
- 2015-09-30 WO PCT/CN2015/091214 patent/WO2017054170A1/en active Application Filing
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1291469A (zh) * | 1999-06-18 | 2001-04-18 | 莱雅公司 | 呈聚硅氧烷包水乳剂形式的、含有至少一种固定聚合物的发用化妆品组合物 |
US20040120914A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-06-24 | L'oreal | Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use |
US20040062740A1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Stable cosmetic sprayable products with a desirable narrow conical spray pattern |
US20050175568A1 (en) * | 2004-02-10 | 2005-08-11 | The Procter & Gamble Company | Conditioning compositions comprising hydrophobically modified crosslinked cationic thickening polymers |
US20090074695A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Veronique Mahe | Cosmetic compositions comprising at least one cationic copolymer, at least one amino silicone and at least one cationic polymer, and methods of use thereof |
CN102711917A (zh) * | 2009-12-18 | 2012-10-03 | 莱雅公司 | 处理角蛋白纤维的方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109988261A (zh) * | 2019-04-03 | 2019-07-09 | 南华大学 | 一种含脲基大环的环化聚合物及其制备方法和应用 |
CN109988261B (zh) * | 2019-04-03 | 2021-02-12 | 南华大学 | 一种含脲基大环的环化聚合物及其制备方法和应用 |
CN115461032A (zh) * | 2020-04-24 | 2022-12-09 | 莱雅公司 | 使用包含至少一种式(I)的烷氧基硅烷、至少一种重均分子量小于或等于1500g/mol的式(II)的非氨基硅酮和至少一种着色剂的组合物处理角蛋白纤维的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2017054170A1 (en) | 2017-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11642303B2 (en) | Hair care compositions comprising cationic compounds, starch, and silane compounds | |
CN102106792B (zh) | 包含有机硅化合物、阴离子型表面活性剂和阳离子型聚合物的化妆品组合物 | |
US11266587B2 (en) | Oligoester ammonium salts and their use in compositions for conditioning hair | |
JP2996630B2 (ja) | ヘアケア用途の洗浄用組成物およびその使用 | |
CN101244017B (zh) | 包括施用低浓度的还原组合物和中间干燥步骤的永久性再成型角蛋白纤维的方法 | |
CN102106789B (zh) | 包含至少两种挥发性直链烷烃和至少一种非蛋白阳离子聚合物的化妆品组合物 | |
CN106999409A (zh) | 包含有机硅烷、阳离子表面活性剂和具有大于或等于4meq/g电荷密度的阳离子聚合物的化妆品组合物 | |
ES2282382T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacri lico, una silicona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
PL186362B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepione polimery silikonowe o szkielecie polisiloksanowym | |
KR20140040764A (ko) | 알콕시실란 및 개질 전분을 함유하는 조성물, 및 그의 미용 용도 | |
CN103619316A (zh) | 包含烷氧基硅烷、脂肪酯和有机硅的组合物及其化妆品用途 | |
CN101797210A (zh) | 赖氨酸衍生化合物用于调理角蛋白纤维的用途、化妆品组合物及用于调理纤维的方法 | |
CN101244019A (zh) | 使角蛋白纤维永久变形的方法,其包括施用含有单价金属阳离子或铵盐和有机酸的中间漂洗组合物的步骤 | |
KR20010076246A (ko) | 양쪽성 전분 및 양이온성 컨디셔너를 함유하는 미용학적조성물 및 이의 용도 | |
KR20010076245A (ko) | 특정 양쪽성 전분을 함유하는 세정 미용학적 조성물 및이의 용도 | |
CN102106798A (zh) | 包含至少一种挥发性直链烷烃、至少一种胺化硅氧烷和至少一种植物油的化妆品组合物 | |
CN102106794A (zh) | 包含有机硅化合物、两性表面活性剂和至少两种阴离子型表面活性剂的化妆品组合物 | |
JP2010248192A (ja) | 還元性組成物を用い且つ加熱を用いた、毛髪に形を付与する方法 | |
CN100586417C (zh) | 毛发化妆品 | |
BR112017019507B1 (pt) | Processo de tratamento cosmético dos cabelos | |
CN103269674A (zh) | 包含非含氮的锌盐和特定阳离子表面活性剂的组合物 | |
CN108135791A (zh) | 用于处理角蛋白纤维的组合物 | |
CN106132394B (zh) | 包含两种丙烯酸酯有机硅共聚物的水性头发定型组合物 | |
MX2010014083A (es) | Composicion cosmetica que comprende al menos un alcano lineal volatil, al menos un agente tensioactivo cationico en una relacion particular del (de los) alcano(s) lineal(es) volatil (es) / agente (s) tensioactivo (s) cationico (s). | |
KR20010039896A (ko) | 하나 이상의 실리콘/아크릴레이트 공중합체 및 하나이상의 컨디셔닝제를 함유하는 화장용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |