CN102106798A

CN102106798A - 包含至少一种挥发性直链烷烃、至少一种胺化硅氧烷和至少一种植物油的化妆品组合物

Info

Publication number: CN102106798A
Application number: CN2010106040678A
Authority: CN
Inventors: 帕特里西亚·德塞纳; 劳伦特·谢诺
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-12-23
Filing date: 2010-12-22
Publication date: 2011-06-29
Also published as: FR2954111A1; ES2624273T3; EP2338466A1; CN107252399A; BRPI1010381A2; EP2338466B1; JP2011132243A; MX2010014085A; US20110150786A1; FR2954111B1; US9827178B2; JP5982090B2

Abstract

本申请公开一种包含至少一种挥发性直链烷烃、至少一种具体含量的胺化硅氧烷和至少一种植物油的化妆品组合物。本发明涉及一种化妆品组合物，所述化妆品组合物在化妆品用介质中包含：一种或多种挥发性直链烷烃，相对于所述化妆品组合物的总重量，至少0.5重量％的一种或多种胺化硅氧烷，与所述挥发性直链烷烃不同的一种或多种植物油。本发明还涉及所述化妆品组合物用于角质材料，优选角蛋白纤维例如头发的化妆处理的用途，以及一种使用所述组合物进行角质材料的化妆处理的方法。

Description

包含至少一种挥发性直链烷烃、至少一种胺化硅氧烷和至少一种植物油的化妆品组合物

技术领域

本发明涉及一种包含一种或多种挥发性直链烷烃，一种或多种处于特定含量的胺化硅氧烷，和一种或多种植物油的化妆品组合物，其用于角质材料，优选角蛋白纤维如头发的化妆处理的用途，和一种使用所述组合物的角质材料的化妆处理方法。

背景技术

在头发处理领域中，挥发性溶剂的使用在需冲洗或不需冲洗头发护理产品中是已知的。它们通常由于各种原因而使用。它们特别使得可以通过赋予头发在手中的轻质、非粘质地而改变其感觉效果。它们还可以赋予其光滑的特征，这有助于产品在头发上，特别是在干燥头发上的分布。

在可以处于或多或少凝胶化膏状物形式的水包油类型的水性乳液中，挥发性溶剂的加入还可以允许硅氧烷胶的加溶，所述硅氧烷胶基于它们的特性粘度而将难以结合在组合物中。

通常为液态脂肪酸酯，异十二烷或异十六烷类型的烃油，和/或硅氧烷油的这些挥发性溶剂可以显著地诱导下列问题：油腻感觉，缺乏光泽，和僵硬头发。

因此需要替换这些挥发性溶剂以避免上述缺点。

发明内容

本申请人出乎意料地并且惊奇地发现，通过将一种或多种挥发性直链烷烃，一种或多种处于特定含量的胺化硅氧烷，和一种或多种与挥发性直链烷烃不同的植物油结合，可以避免上述缺点并且改善化妆品性质，例如光滑性，柔顺性，解缠(disentangling)，特别是根部分离的体积，和头发的张力。

具体地，根据本发明的组合物使得可以在冲洗时得到更顺滑，均匀和/或更柔顺的头发。在湿润的头发上，所得到的头发更容易解缠或更增强和/或具有更加分离的根部(在根部，头发没有平贴在头皮上，而是形成角度，这产生体积)。用根据本发明的组合物处理的头发快速干燥。而且，干燥的头发对于触摸而言更顺滑和/或更光滑。

因而，本发明涉及一种化妆品组合物，所述化妆品组合物在化妆品用介质中包含：

-一种或多种挥发性直链烷烃，

-相对于所述化妆品组合物的总重量，至少0.5重量％的一种或多种胺化硅氧烷，

-与所述挥发性直链烷烃不同的一种或多种植物油。

其还涉及根据本发明的组合物用于角质材料，优选角蛋白纤维如头发的化妆处理的用途，特别是作为冲洗后头发护理产品。

本发明的另一个目的是一种使用所述组合物的角质材料，优选角蛋白纤维如头发的化妆处理方法。

“一种或多种挥发性直链烷烃”不加区别地是指“一种或多种挥发性直链烷烃油”。

适于本发明的挥发性直链烷烃在室温(约25℃)并且在大气压(101 325Pa或760mmHg)下为液体。

适于本发明的“挥发性直链烷烃”是指这样的直链烷烃，其在与皮肤的接触中、在室温(25℃)并且在大气压(101 325Pa)下、在小于1小时内蒸发，其在室温为液体，显著地，在室温(25℃)并且在大气压(101 325Pa)下具有在0.01至15mg/cm²/min范围内的蒸发速率。

优选地，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃在室温(25℃)并且在大气压(101 325Pa)下的蒸发速率在0.01至3.5mg/cm²/min，优选0.01至1.5mg/cm²/min的范围内。

更优选地，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃在室温(25℃)并且在大气压(101 325Pa)下的蒸发速率在0.01至0.8mg/cm²/min，优选在0.01至0.3mg/cm²/min的范围内，更优选在0.01至0.12mg/cm²/min的范围内。

根据本发明的挥发性烷烃(并且更通常地，挥发性溶剂)的蒸发速率可以通过在WO 06/013413中所述的方案评价，并且更具体地，通过下述方案评价。

将15g挥发性烃溶剂置于放置在天平上的结晶盘(直径：7cm)中，所述天平处于具有控制温度(25℃)和湿度(相对湿度50％)的约0.3m³的箱中。

使得挥发性烃溶剂在不搅拌其的情况下自由蒸发，用布置在容纳挥发性烃溶剂的结晶盘上方垂直位置处的风扇(PAPST-MOTOREN，参考编号(reference)8550N，在2700转/min运行)提供通风，并且扇叶以相对于结晶盘底部20cm的距离直接朝向结晶盘。

在规则的时间间隔测量残留在结晶盘中的挥发性烃溶剂的质量。

然后通过绘制作为时间(以min计)函数的蒸发的产物的量(以mg/cm²计)的曲线，得到溶剂的蒸发曲线图。

然后，计算对应于在所得曲线的原点处的切线的蒸发速率。蒸发速率以下列方式表达：在单位时间(分钟)内每单位面积(cm²)蒸发的挥发性溶剂的mg。

根据一个优选实施方案，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃在室温具有非零蒸气压(也称为饱和蒸气压)，具体地，在0.3Pa至6000Pa范围内的蒸气压。

优选地，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃在室温(25℃)具有在0.3至2000Pa的蒸气压，更优选0.3至1000Pa内的蒸气压。

更优选地，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃在室温(25℃)具有在0.4至600Pa，优选1至200Pa，并且再更优选3至60Pa范围内的蒸气压。

根据一个实施方案，适于本发明的挥发性直链烷烃可以具有在30至120℃，并且更具体地，40至100℃范围内的闪点。闪点是根据标准ISO3679具体测量的。

根据一个实施方案，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃可以是具有7至15个碳原子，优选8至14个碳原子，并且更优选9至14个碳原子的直链烷烃。

更优选地，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃具有10至14个碳原子，并且再更优选11至14个碳原子。

适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃有利地可以是植物来源。

优选地，在根据本发明的组合物中存在的挥发性直链烷烃或挥发性直链烷烃的混合物包含至少一个碳的¹⁴C同位素(碳14)。具体地，¹⁴C同位素可以以下列¹⁴C/¹²C同位素比率(按同位素的数量计)存在：大于或等于1×10^-16，优选大于或等于1×10^-15，更优选大于或等于7.5×10^-14，并且更佳地大于或等于1.5×10^-13。优选地，¹⁴C/¹²C同位素比率在6×10^-13至1.2×10^-12的范围内。

在挥发性直链烷烃或挥发性直链烷烃的混合物中的¹⁴C同位素的量可以通过本领域技术人员已知的方法确定，例如Libby计数法，液体闪烁光谱法或加速器质谱法。

所述烷烃或烷烃的混合物可以从植物原料如油、黄油、蜡等直接得到或在几个阶段中得到。

作为适于本发明的烷烃的实例，可以提及的是在专利申请WO2007/068371和WO2008/155059中所述的烷烃。这些烷烃可以从脂肪醇得到，它们本身从椰子油或棕榈油得到。

作为适于本发明的直链烷烃的实例，可以提及的是正庚烷(C7)，正辛烷(C8)，正壬烷(C9)，正癸烷(C10)，正十一烷(C11)，正十二烷(C12)，正十三烷(C13)，正十四烷(C14)，和它们的混合物。根据一个具体的实施方案，挥发性直链烷烃选自正壬烷，正十一烷，正十二烷，正十三烷，正十四烷和它们的混合物，并且再更佳地选自正十一烷，正十三烷，和它们的混合物。

根据一个优选的实施方案，可以提及的是正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物，其具体地在申请WO2008/155059的实施例1和2中特别得到。

还可以提及的是由Sasol公司分别在参考编号(reference)PARAFOL12-97和PARAFOL 14-97下出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)，和它们的混合物。

一个实施方案包括使用单种挥发性直链烷烃。

备选地，可以使用在碳数n方面至少相差1个的彼此不同的至少两种不同挥发性直链烷烃的混合物，具体地，在碳数方面相差1或2个的彼此不同的至少两种不同挥发性直链烷烃的混合物。

根据一个实施方案，使用具有10至14个碳原子，并且在碳数方面至少相差1个的彼此不同的至少两种不同挥发性直链烷烃的混合物。作为实例，可以提及的是挥发性直链烷烃C10/C11，C11/C12，或C12/C13的混合物。

根据另一个实施方案，使用具有10至14个碳原子，并且在碳数方面至少相差2个的彼此不同的至少两种不同挥发性直链烷烃的混合物。作为实例，可以提及的是，对于偶数碳数n，挥发性直链烷烃C10/C12或C12/C14的混合物，并且对于奇数碳数n，混合物C11/C13。

根据一个优选实施方案，使用具有10至14个碳原子，并且在碳数方面至少相差2个的彼此不同的至少两种不同挥发性直链烷烃的混合物，特别是挥发性直链烷烃C11/C13的混合物或挥发性直链烷烃C12/C14的混合物。有利地，优选使用正十一烷和正十三烷的混合物。

可以在本发明中使用结合了多于2种的根据本发明的挥发性直链烷烃的其它混合物，例如，诸如具有7至15个碳原子，并且在碳数方面至少相差1个的彼此不同的至少3种不同挥发性直链烷烃的混合物。

在两种挥发性直链烷烃的混合物的情况下，所述两种挥发性直链烷烃优选占混合物的超过95重量％，并且更优选超过99重量％。

根据本发明的一个具体实施方案，在挥发性直链烷烃的混合物中，具有最小碳数的挥发性直链烷烃在混合物中占优势。

根据本发明的另一个实施方案，使用其中具有最大碳数的挥发性直链烷烃在混合物中占优势的挥发性直链烷烃的混合物。

作为适于本发明的混合物的实例，可以特别提及的是下列混合物：

相对于所述混合物中烷烃的总重量，

·50至90重量％，优选55至80重量％，更优选60至75重量％的挥发性C_n直链烷烃，并且n在7至15的范围内，

·10至50重量％，优选20至45重量％，优选24至40重量％的挥发性C_n+x直链烷烃，并且x大于或等于1，优选x＝1或x＝2，并且n+x介于8至14之间。

具体地，所述挥发性直链烷烃的混合物还可以含有：

·少于2重量％，优选少于1重量％的支化烃，

·和/或少于2重量％，优选少于1重量％的芳族烃，

·和/或少于2重量％，优选少于1重量％并且更优选少于0.1重量％的不饱和烃，

相对于混合物的总重量表达所述百分比。

更具体地，适于本发明的挥发性直链烷烃可以以正十一烷/正十三烷混合物的形式使用。

具体地，将使用的挥发性直链烷烃的混合物包含：

相对于所述混合物中烷烃的总重量，

·55至80重量％，优选60至75重量％的C11(正十一烷)挥发性直链烷烃和

·20至45重量％，优选24至40重量％的C13(正十三烷)挥发性直链烷烃。

根据一个具体实施方案，烷烃的混合物是正十一烷/正十三烷混合物。具体地，这种混合物可以根据申请WO 2008/155059的实施例1或实施例2得到。所述混合物的使用对处理的角蛋白纤维赋予特别有利的化妆品性质，特别是在柔顺性和体积方面。

根据另一个具体实施方案，使用以SASOL的参考编号PARAFOL12-97出售的正十二烷。

根据另一个具体实施方案，使用以SASOL的参考编号PARAFOL14-97出售的正十四烷。

根据又另一个实施方案，优选以85/15比率使用正十二烷和正十四烷的混合物，例如以Biosynthis公司的名称VEGELIGHT 1214销售的混合物。

本发明的组合物相对于组合物的总重量优选包含0.5％至90重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，特别地，1％至50重量％，更特别地，3％至40％，并且更佳地3％至30重量％的一种或多种挥发性直链烷烃。

如已经陈述的，根据本发明的组合物相对于组合物的总重量含有至少0.5重量％的一种或多种胺化硅氧烷。

“胺化硅氧烷”是指任何聚氨基硅氧烷，即具有至少1个伯、仲、叔胺官能团或季铵基团的任何聚硅氧烷。

优选地，在根据本发明的化妆品组合物中使用的一种或多种胺化硅氧烷选自：

(a)相应于下式(I)的化合物：

(R¹)_a(T)_3-a-Si[OSi(T)₂]_n-[OSi(T)_b(R¹)_2-b]_m-OSi(T)_3-a-(R¹)_a

(I)

其中：

T为氢原子，或苯基，羟基(-OH)，或C₁-C₈烷基，并且优选甲基或C₁-C₈烷氧基，优选甲氧基，

a表示数字0或1至3的整数，并且优选0，

b表示0或1，特别是1，

m和n是使得总和(n+m)可以从1至2000，特别是从50至150显著变化的数字，并且n表示0至1999，特别是49至149的数字，并且m表示1至2000，特别是1至10的数字；

R¹是式-C_qH_2qL的一价基团，其中q为2至8的数字，并且L为任选被选自下列的基团季铵化的氨基：

-N(R²)-CH₂-CH₂-N(R²)₂；

-N(R²)₂；-N⁺(R²)₃Q^-；

-N⁺(R²)(H)₂Q^-；

-N⁺(R²)₂HQ^-；

-N(R²)-CH₂-CH₂-N⁺(R²)(H)₂Q^-，

其中，R²表示氢原子，苯基，苄基，或饱和一价烃基，例如C₁-C₂₀烷基，并且Q^-表示卤离子例如，诸如氟离子，氯离子，溴离子或碘离子。

具体地，相应于式(I)的定义的胺化硅氧烷选自相应于下式(II)的化合物：

其中，可以相同或不同的R，R′，R″表示C₁-C₄烷基，优选CH₃；C₁-C₄烷氧基，优选甲氧基；或OH；A表示直链或支链C₃-C₈，优选C₃-C₆亚烷基；m和n是取决于分子量并且其总和介于1至2000之间的整数。

根据第一种可能性，可以相同或不同的R，R′，R″表示C₁-C₄烷基或羟基，A表示C₃亚烷基，并且m和n使得化合物的重均分力量介于约5000至500000之间。此类型的化合物在CTFA词典中称为“氨基聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。

根据第二种可能性，可以相同或不同的R，R′，R″表示C₁-C₄烷氧基或羟基，基团R或R″中的至少一个为烷氧基并且A表示C₃亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选介于0.2/1至0.4/1之间，并且有利地等于0.3/1。而且，m和n使得化合物的重均分子量介于2000至10⁶之间。更具体地，n介于0至999之间，并且m介于1至1000之间，n和m的总和介于1至1000之间。

在此类别的化合物中，特别可以提及的是由Wacker销售的产品Belsil

ADM 652。

根据第三种可能性，不同的R，R″表示C₁-C₄烷氧基或羟基，基团R，R″中的至少一个是烷氧基，R′表示甲基并且A表示C₃亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选介于1/0.8至1/1.1之间，并且有利地等于1/0.95。而且，m和n使得化合物的重均分子量介于2000至200000之间。更具体地，n介于0至999之间并且m介于1至1000之间，n和m的总和介于1至1000之间。

更具体地，可以提及的是由Wacker销售的产品FluidWR

1300。

根据第四种可能性，R，R″表示羟基，R′表示甲基并且A为C₄-C₈，优选C₄亚烷基。而且，m和n使得化合物的重均分子量介于2000至10⁶之间。更具体地，n介于0至1999之间并且m介于1至2000之间，n和m的总和介于1至2000之间。

此类型的产品特别由Dow Corning以名称DC28299销售。

指出的是，这些硅氧烷的分子量通过凝胶渗透色谱确定(室温；聚苯乙烯标样；柱μstyragem；洗脱液THF；流率1mm/m；注射200μl 0.5重量％的硅氧烷在THF中的溶液，并且使用折射法和UV-计检测)。

对应于式(I)的定义的产品具体是在CTFA词典(第7版，1997)中称为“三甲基甲硅烷基氨基聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicone)”的聚合物，其对应于下式(III)：

其中，n和m具有以上根据式(I)或(II)给出的含义。

这种化合物例如描述于EP 0095238中；式(III)的化合物例如由OSI公司以名称Q2-8220出售。

(b)对应于下式(IV)的化合物：

其中：

R³表示一价C₁-C₁₈烃基，并且具体地，C₁-C₁₈烷基或C₂-C₁₈烯基，例如，甲基；

R⁴表示二价烃基，特别是C₁-C₁₈亚烷基，或二价C₁-C₁₈，例如C₁-C₈亚烷氧基；

Q^-为卤离子，特别是氯离子；

r表示2至20，特别是2至8的平均随机值；

s表示20至200，特别是20至50的平均随机值。

这种化合物更具体地在专利US 4185087中描述。

在此类别中包括的化合物是以名称“Ucar Silicone ALE 56”由Union Carbide公司出售的化合物。

(c)式(V)的季铵硅氧烷：

其中：

可以相同或不同的R₇表示具有1至18个碳原子的一价烃基，并且具体地，C₁-C₁₈烷基，C₂-C₁₈烯基或包含5或6个碳原子的环，例如甲基；

R₆表示二价烃基，特别是C₁-C₁₈亚烷基，或二价C₁-C₁₈，例如C₁-C₈ 亚烷氧基，其通过SiC键与Si结合；

可以相同或不同的R₈表示氢原子，具有1至18个碳原子的一价烃基，特别是C₁-C₁₈烷基，C₂-C₁₈烯基，-R₆-NHCOR₇基；

X^-是阴离子例如卤离子，特别是氯离子，或有机酸的离子(乙酸根等)；

r表示2至200，特别是5至100的平均随机值。

这些硅氧烷例如在申请EP-A-0530974中有描述。

作为式(V)的化合物，可以提及的是以名称Quaternium 80在CTFA词典(1997版)中提及的产品，例如以名称ABIL QUAT 3272或3474由EVONIK GOLDSCHMIDT公司提供的产品。

d)下式的胺化硅氧烷：

其中：

-可以相同或不同的R₁，R₂，R₃和R₄表示C₁-C₄烷基或苯基；

-R₅表示C₁-C₄烷基或羟基；

-n为1至5范围内的整数；

-m为1至5范围内的整数；

并且其中x以使得胺指数(amine index)介于0.01至1meq/g之间而选择。

特别优选的一种或多种胺化硅氧烷是具有氨基的聚硅氧烷，例如式(II)或式(III)的化合物，并且再更特别地是式(V)的具有季铵基的硅氧烷。

优选地，一种或多种挥发性直链烷烃的量与一种或多种胺化硅氧烷的量的重量比从0.5至100，更优选从0.5至50，并且更佳地，从1至20变化。

当使用这些化合物时，特别感兴趣的实施方案是它们与阳离子和/或非离子表面活性剂的结合使用。

例如，可以使用由Dow Corning公司以名称“Emulsion Cationique DC939”出售的产品，其除氨基聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)以外包含阳离子表面活性剂，即氯化三甲基鲸蜡基铵，以及通过CTFA名称“trideceth-12”已知的式C₁₃H₂₇-(OC₂H₄)₁₂-OH的非离子表面活性剂。

根据本发明可以使用的另一种商业产品是由Dow Corning公司以名称“Dow Corning Q2 7224”出售的产品，其与以上所述的式(C)的三甲基甲硅烷基氨基聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicone)一起包含通过CTFA名称“octoxynol-40”已知的式：C₈H₁₇-C₆H₄-(OCH₂CH₂)₄₀-OH的非离子表面活性剂，通过CTFA名称“isolaureth-6”已知的式：C₁₂H₂₅-(OCH₂-CH₂)₆-OH的第二非离子表面活性剂，以及丙二醇。

相对于组合物的总重量，一种或多种胺化硅氧烷以至少0.5重量％的量，优选以在0.5至20重量％范围内的量，更具体地，在0.5至10重量％的量，并且最佳地，在0.75至5重量％范围内的量存在于组合物中。

根据本发明的组合物含有一种或多种植物油。

“油”是指任何亲脂的非离子化合物，在水中不溶并且在室温(25℃)并且在大气压(760mmHg，或101 325 Pa)为液体。“在水中不溶”是指，在本发明的情况下，在水中的自生pH，在25℃并且在大气压的溶解度小于1％，并且优选小于0.5重量％的化合物。油溶于处于相同的温度和压力的有机溶剂中，例如氯仿，乙醇或苯。而且，油在常温(25℃)并且在大气压为液体。油在25℃、在1s^-1的剪切速率具有低于5℃的熔点和小于500cP的粘度。

具体地，“植物油”是指提取自属于植物领域的物种的如上所定义的油。

根据本发明的一种或多种植物油不同于如上所述的挥发性直链烷烃并且选自在化妆品领域中通常使用的植物油。

作为可以在本发明的组合物中使用的植物油的实例，可以提及的是：

-甜杏仁油，

-阿甘油(argan oil)，

-鳄梨油，

-花生油，

-山茶油，

-红花油，

-琼崖海棠籽油(calophyllum oil)，

-菜籽油，

-椰子油，

-芫荽油，

-葫芦油，

-小麦胚芽油，

-荷荷巴油(jojoba oil)或荷荷巴油液体蜡(jojoba liquid wax)，

-亚麻子油，

-马卡达姆坚果油，

-玉米胚芽油，

-榛子油，

-胡桃油，

-夜香牛油(vernonia oil)，

-杏仁油，

-橄榄油，

-夜来香油，

-棕榈油，

-西番莲油，

-葡萄籽油，

-玫瑰油，

-蓖麻油，

-黑麦油，

-芝麻油，

-米糠油，

-大豆油，和

-向日葵油。

根据本发明的植物油通常在提取以后没有经历化学转变。

在上述植物油中，优选使用橄榄油，阿甘油，鳄梨油，菜籽油，荷荷巴油或荷荷巴油液体蜡，大豆油，向日葵油，并且更优选鳄梨油，荷荷巴油或荷荷巴油液体蜡。

相对于组合物的总重量，一种或多种植物油以优选在0.3至30重量％范围内的量，更优选在1至20重量％范围内的量，并且更佳地在3至15重量％范围内的量存在于组合物中。

根据本发明的组合物还可以包含选自阴离子，两性或两性离子，非离子和阳离子表面活性剂的一种或多种表面活性剂。

在根据本发明的可用阴离子表面活性剂中，可以提及的是下列化合物的盐，具体地，碱金属盐，并且特别是钠盐，铵盐，胺的盐，氨基醇的盐或镁盐：烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基酰胺基醚硫酸盐，甘油一硫酸酯盐，烷基甘油基磺酸盐，烷基磺酸盐，烷基磷酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷芳基磺酸盐，α-烯烃磺酸盐，石蜡磺酸盐，烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐，烷基酰胺磺基琥珀酸盐，烷基磺基琥珀酰胺酸盐，烷基磺基乙酸盐，烷基醚磷酸盐，乙酰基羟乙磺酸盐，N-酰基牛磺酸盐，N-酰基氨基酸盐如N-酰基肌氨酸盐和N-酰基谷氨酸盐。还可以提及的可以在根据本发明的组合物中使用的阴离子表面活性剂是脂肪酸的盐，例如十一碳烯酸、油酸、蓖麻酸、棕榈酸和硬脂酸的盐，椰子油酸的盐，或氢化椰子油酸的盐，和酰基羟基酸的盐例如酰基-乳酸盐。还可以使用弱阴离子表面活性剂，例如烷基D-半乳糖苷糖醛酸及其盐，以及聚氧烷基化烷基醚烷基酰胺基醚羧酸或其盐，这些各种化合物的烷基或酰基优选具有8至22个碳原子，和烷基(C8 C22)聚苷的阴离子衍生物(硫酸盐，磺基琥珀酸盐，磷酸盐，羟乙磺酸盐，醚羧酸盐，碳酸盐)。

在根据本发明可以使用的两性表面活性剂中，特别可以提及的是仲或叔脂族胺的衍生物，其中脂族基团是具有8至22个碳原子的直链或支链，并且含有至少1个水溶性阴离子基团，例如羧酸根基团，磺酸根基团，硫酸根基团，磷酸根基团或膦酸根基团。在两性或两性离子表面活性剂中，还可以提及的是磺基甜菜碱，烷基酰胺基烷基甜菜碱，烷基酰胺基烷基磺基甜菜碱，咪唑衍生物例如两性羧基甘氨酸盐或两性羧基丙酸盐的那些。

在根据本发明可以使用的非离子表面活性剂中，特别可以提及的是醇或α二醇或烷基酚或具有8至28个碳原子的脂肪链的脂肪酸的聚乙氧基化，聚丙氧基化或聚甘油化衍生物，并且环氧乙烷或环氧丙烷基团的数量可以在2至50个的范围内，并且甘油的数量特别在2至30个的范围内。还可以提及的是环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，环氧乙烷和环氧丙烷在脂肪醇上的缩合物，优选具有2至30摩尔的环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪酰胺，具有平均1至5个甘油基的聚甘油化脂肪酰胺，聚甘油化二甘醇酰胺，任选被乙氧基化的失水山梨糖醇脂肪酸的酯，蔗糖脂肪酸的酯，聚氧烷基化脂肪酸的酯，任选被氧烷基化的烷基聚苷，烷基葡糖苷的酯，N-烷基葡糖胺和N-酰基-甲基葡糖胺的衍生物，醛糖二糖酰胺(aldobionamides)和胺氧化物。

“阳离子表面活性剂”是指当包含在根据本发明的组合物中时带有正电荷的表面活性剂。此表面活性剂可以带有1个或多个永久正电荷或含有1个或多个可在根据本发明的组合物内阳离子化的官能团。

在根据本发明的组合物中可以使用的阳离子表面活性剂中，特别可以提及的是任选被聚氧烷基化的伯、仲或叔脂肪胺或它们的盐，季铵盐，和它们的混合物。

作为季铵盐，特别可以提及的是，例如：

-具有下列通式(VII)的那些：

其中可以相同或不同的基团R⁸至R¹¹表示具有1至30个碳原子的直链或支链脂族基团，或芳族基团例如芳基或烷芳基，基团R⁸至R¹¹中的至少一个表示具有8至30个碳原子，优选12至24个碳原子的基团。脂族基团可以包含杂原子例如，特别是氧，氮，硫和卤素。

脂族基团例如选自烷基，烷氧基，聚氧亚烷基(C₂-C₆)，烷基酰胺，烷基(C₁₂-C₂₂)酰胺基烷基(C₂-C₆)，烷基(C₁₂-C₂₂)乙酸酯，羟基烷基基团，其具有约1至30个碳原子；X^-为选自包含卤离子，磷酸根，乙酸根，乳酸根，烷基(C₂-C₆)硫酸根，烷基或烷芳基磺酸根的组的阴离子；

-咪唑啉的季铵盐，例如下式(VIII)的那些：

其中，R₁₂表示具有8至30个碳原子的烯基或烷基，例如牛油脂肪酸的衍生物，R₁₃表示氢原子，C₁-C₄烷基或具有8至30个碳原子的烯基或烷基，R₁₄表示C₁-C₄烷基，R₁₅表示氢原子，C₁-C₄烷基，X^-是选自包含卤离子，磷酸根，乙酸根，乳酸根，烷基硫酸根，烷基或烷芳基磺酸根的组的阴离子。优选地，R₁₂和R₁₃表示具有12至21个碳原子的烯基或烷基的混合物，例如牛油脂肪酸的衍生物，R₁₄表示甲基，R₁₅表示氢原子。这样的产品是例如由REWO公司以名称REWOQUAT

W 75销售；

-式(IX)的季二铵盐：

其中R₁₆表示具有约16至30个碳原子的脂族基团，可以相同或不同的R₁₇，R₁₈，R₁₉，R₂₀和R₂₁选自氢或具有1至4个碳原子的烷基，并且X^-是选自包含卤离子，乙酸根，磷酸根，硝酸根和甲基硫酸根的组的阴离子。所述季二铵盐特别包含二氯化丙烷牛油二铵；

-含有至少一个酯官能团的季铵盐，例如下式(X)的那些：

(X)

其中：

R₂₂选自C₁-C₆烷基和C₁-C₆羟基烷基或二羟基烷基；

R₂₃选自：

-基团

-基团R₂₇，其为直链或支链的饱和或不饱和C₁-C₂₂烃基，

-氢原子，

R₂₅选自：

-基团

-基团R₂₉，其为直链或支链的饱和或不饱和C₁-C₆烃基，

-氢原子，

可以相同或不同的R₂₄，R₂₆和R₂₈选自直链或支链的饱和或不饱和的C₇-C₂₁烃基；

可以相同或不同的r，s和t是具有2至6的值的整数；

y为具有1至10的值的整数；

可以相同或不同的x和z是具有0至10的值的整数；

X^-为简单或复杂的有机或无机的阴离子；

条件是总和x+y+z具有1至15的值，当x具有值0时，则R₂₃表示R₂₇，并且当z具有值0时，则R₂₅表示R₂₉。

烷基R₂₂可以是直链或支链的，并且更具体地是直链的。

优选地，R₂₂表示甲基，乙基，羟基乙基或二羟基丙基，并且更具体地是甲基或乙基。

有利地，总和x+y+z具有1至10的值。

当R₂₃为R₂₇烃基时，它可以是长的并且可以具有12至22个碳原子，或是短的并且具有1至3个碳原子。

当R₂₅为R₂₉烃基时，它优选具有1至3个碳原子。

有利地，可以相同或不同的R₂₄，R₂₆和R₂₈选自直链或支链的饱和或不饱和的C₁₁-C₂₁烃基，并且更具体地，选自直链或支链的饱和或不饱和的烷基和C₁₁-C₂₁烯基。

优选地，可以相同或不同的x和z具有值0或1。

有利地，y等于1。

优选地，可以相同或不同的r，s和t具有2或3的值，并且再更具体地等于2。

阴离子X^-优选为卤离子(氯离子，溴离子或碘离子)或烷基硫酸根，更具体地，甲基硫酸根。然而，可以使用甲磺酸根，磷酸根，硝酸根，甲苯磺酸根，衍生自有机酸的阴离子例如乙酸根或乳酸根，或与具有酯官能团的铵相容的任何其它阴离子。

阴离子X^-再更具体地为氯离子或甲基硫酸根。

更具体地，在根据本发明的组合物中，使用式(X)的铵盐，其中：

-R₂₂表示甲基或乙基；

-x和y等于1；

-z等于0或1；

-r，s和t等于2；

-R₂₃选自：

-基团

-甲基，乙基或C₁₄-C₂₂烃基，

-氢原子；

-R₂₅选自：

-基团

-氢原子；

-可以相同或不同的R₂₄，R₂₆和R₂₈选自直链或支链的饱和或不饱和的C₁₃-C₁₇烃基，并且优选选自直链或支链的饱和或不饱和的C₁₃-C₁₇烷基和烯基。

有利地，烃基为直链的。

可以提及的式(X)的化合物例如为：二酰氧基乙基-二甲基铵，二酰氧基乙基-羟基乙基-甲基铵，单酰氧基乙基-二羟基乙基-甲基铵，三酰氧基乙基-甲基铵，单酰氧基乙基-羟基乙基-二甲基铵盐(特别是氯化物或甲基硫酸盐)，和他们的混合物。酰基优选具有14至18个碳原子，并且更具体地衍生自植物油例如棕榈油或向日葵油。当化合物含有若干酰基时，后者可以相同或不同。

这些产物例如通过下列方法得到：三乙醇胺，三异丙醇胺，烷基二乙醇胺或任选被烷氧基化的烷基二异丙醇胺在脂肪酸或植物或动物来源的脂肪酸的混合物上的直接酯化，或它们的甲基酯的酯交换。此酯化以后是使用烷基化试剂的季铵化，所述烷基化试剂例如为烷基(优选甲基或乙基)卤化物，二烷基(优选甲基或乙基)硫酸酯，甲磺酸甲酯，对甲苯磺酸甲酯，乙二醇氯乙醇或甘油氯乙醇。

这种化合物例如由HENKEL公司以名称DEHYQUART

销售，由STEPAN公司以STEPANQUAT

销售，由CECA公司以NOXAMIUM 销售，由REWO-WITCO公司以REWOQUAT

WE 18销售。

根据本发明的组合物优选含有季铵单-，二-和三酯盐的混合物，并且大部分重量为二酯盐。

作为铵盐的混合物，可以使用例如含有15至30重量％的甲基硫酸酰氧基乙基-二羟基乙基-甲基铵，45至60％的甲基硫酸二酰氧基乙基-羟基乙基-甲基铵，和15至30％的甲基硫酸三酰氧基乙基-甲基铵的混合物，所述酰基具有14至18个碳原子，并且衍生自任选被部分氢化的棕榈油。

还可以使用在专利US-A-4874554和US-A-4137180中所述的含有至少1个酯官能团的铵盐。

在式(VII)的季铵盐中，一方面，优选氯化四烷基铵，例如其中烷基具有约12至22个碳原子的氯化二烷基二甲基铵或氯化烷基三甲基铵，具体地，氯化山嵛基三甲基铵，氯化二硬脂基二甲基铵，氯化鲸蜡基三甲基铵，氯化苄基二甲基硬脂基铵，或另一方面，甲基硫酸二硬脂酰基乙基羟基乙基甲基铵，甲基硫酸二棕榈酰基乙基羟基乙基铵，或甲基硫酸二鲸蜡基芳酰基乙基羟基乙基铵，或最后地，氯化棕榈酰基酰胺基丙基三甲基铵，或由VAN DYK公司在名称CERAPHYL

70下销售的氯化硬脂酰胺基丙基二甲基-(肉豆蔻基乙酸酯)-铵。

在可以在根据本发明的组合物中存在的所有阳离子表面活性剂中，优选从下列中选择一种或多种阳离子表面活性剂：鲸蜡基三甲基铵(INCI cetrimonium-)，山嵛基三甲基铵(INCI behentrimonium-)，二棕榈酰基乙基羟基乙基铵，二硬脂酰基乙基羟基乙基甲基铵，甲基烷基(C₉-C₁₉)烷基(C₁₀-C₂₀)酰胺基乙基咪唑

硬脂酰胺基丙基二甲基铵盐(氯化物或甲基硫酸盐)，或它们的混合物。

有利地，一种或多种表面活性剂选自非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。

当组合物包含至少一种表面活性剂时，后者以优选组合物的总重量的0.1至20重量％，并且更优选0.2至10重量％的范围内的浓度存在。

根据本发明使用的组合物包含化妆品用介质。

所述化妆品用介质包含水或水和至少一种化妆品可接受的溶剂的混合物，所述至少一种化妆品可接受的溶剂优选选自C₁-C₄低级醇，例如乙醇，异丙醇，叔丁醇或正丁醇；多元醇，例如甘油，丙二醇和聚乙二醇；和它们的混合物。

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种与以上定义的化合物不同的在现有技术中熟知的常规添加剂。作为根据本发明可以使用的添加剂的实例，可以提及的是缔合聚合物或非缔合聚合物，离子或非离子，并且具体地为阳离子聚合物，与植物油不同的液体或固体脂肪，非胺化硅氧烷，硅烷，蛋白，维生素，还原剂，增塑剂，润肤剂，消泡剂，水合剂，颜料，粘土，无机填料，UV过滤剂，无机胶体，胶溶剂，增溶剂，香料，防腐剂，光泽剂，推进剂，和无机或有机增稠剂；这些添加剂与以上定义的化合物不同。

本领域技术人员将小心选择任何一种或多种添加剂和它们的量，使得它们不相反地影响本发明组合物的性质。

相对于组合物的总重量，一种或多种添加剂通常以0至20重量％范围内的量存在于根据本发明的组合物中。

根据本发明的组合物可以为冲洗或非冲洗护理组合物的形式，后者为变化稠度的洗液，霜剂，凝胶或乳液的形式。

本发明的另一个目的是如上所述的化妆品组合物用于角质材料，优选角蛋白纤维如头发的化妆处理的用途，并且特别地，作为冲洗头发产品的用途。

本发明还涉及一种对角质材料，优选角蛋白纤维如头发进行化妆处理的方法，所述方法包括将有效量的如上所述的化妆品组合物涂敷在所述材料上，并且任选地，在任选的暂停以后冲洗所述组合物。

当根据本发明的组合物以洗液或霜剂的形式涂敷时，其任选在头发上保留约0.5至5分钟，然后将其任选用水冲洗。

具体实施方式

为了举例说明本发明，给出下列实施例。

在下列实施例中，除非另外指出，所有的量都以相对于组合物的总重量的产物的重量％表示。

实施例1-比较

从下表中所述的成分制备下列冲洗护理组合物A，B。

去离子水

Qs 100

将组合物A与根据本发明的组合物B比较。

将6克组合物A涂敷到模特(model)的头部的一半，并且将6克组合物B涂敷到模特的头部的另一半。在按摩头发以后，将其用水冲洗。

评价冲洗过程中头发的柔顺性，湿发的根部分离性，以及头发干燥速率。

在此测试中，由正规训练的专家对10个模特的组进行此评价。对于评价的每一个标准，在0(不好)至5(非常好)的范围内分配得分。

得到下列结果：

组合物A和B的比较

根据本发明的组合物B导致头发纤维在冲洗过程中的更好软化，并且在湿发上，具有更大的体积(存在根部的更好分离)。

与比较组合物A相比，用组合物B处理的头发还观察到更快速的干燥。

实施例2-根据本发明的另一种冲洗护理组合物

具有8摩尔环氧乙烷的聚乙二醇单异硬脂酸酯	2
		香料	qs
去离子水	Qs 100

用组合物C处理的头发具有与用组合物B处理的头发相同的性质。

Claims

1.化妆品组合物，所述化妆品组合物在化妆品用介质中包含：

-一种或多种挥发性直链烷烃，

-与所述挥发性直链烷烃不同的一种或多种植物油。

2.根据前述权利要求所述的化妆品组合物，其特征在于所述一种或多种挥发性直链烷烃是具有7至15个碳原子的直链烷烃。

3.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物，其特征在于所述一种或多种挥发性直链烷烃选自正庚烷(C7)，正辛烷(C8)，正壬烷(C9)，正癸烷(C10)，正十一烷(C11)，正十二烷(C12)，正十三烷(C13)，正十四烷(C14)，和它们的混合物。

4.根据前一权利要求所述的化妆品组合物，其特征在于所述一种或多种挥发性直链烷烃选自正壬烷，正十一烷，正十二烷，正十三烷，正十四烷，和它们的混合物。

5.根据前一权利要求所述的化妆品组合物，其特征在于所述挥发性直链烷烃选自正十一烷和正十三烷的混合物。

6.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于所述一种或多种挥发性直链烷烃为植物来源的烷烃。

7.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于相对于所述组合物的总重量，所述一种或多种挥发性直链烷烃以在0.5至90重量％，特别是在1至50重量％，更特别地在3至40重量％，并且更佳地在3至30重量％范围内的含量存在。

8.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于所述一种或多种胺化硅氧烷选自：

(a)相应于下式(I)的化合物：

(R¹)_a(T)_3-a-Si[OSi(T)₂]_n-[OSi(T)_b(R¹)_2-b]_m-OSi(T)_3-a-(R¹)_a

(I)

其中：

T为氢原子，或苯基，羟基(-OH)，或C₁-C₈烷基，a表示数字0或1至3的整数，b表示0或1，

m和n是使得总和(n+m)可以从1至2000变化的数字，并且n表示0至1999的数字，并且m表示1至2000的数字；

R¹是式-C_qH_2qL的一价基团，其中q为2至8的数字，并且L为选自下列基团的任选季铵化的氨基：

-N(R²)-CH₂-CH₂-N(R²)₂；

-N(R²)₂；-N⁺(R²)₃Q^-；

-N⁺(R²)(H)₂Q^-；

-N⁺(R²)₂HQ^-；

-N(R²)-CH₂-CH₂-N⁺(R²)(H)₂Q^-，

其中，R²表示氢原子，苯基，苄基，或饱和一价烃基，并且Q^-表示卤离子，

(b)对应于下式(IV)的化合物：

其中：

R³表示一价C₁-C₁₈烃基；

R⁴表示二价烃基；

Q^-为卤离子；

r表示2至20的平均随机值；

s表示20至200的平均随机值，

(c)式(V)的季铵硅氧烷：

其中：

可以相同或不同的R₇表示具有1至18个碳原子的一价烃基；

R₆表示二价烃基或通过SiC键与Si结合的二价C₁-C₁₈亚烷氧基；

可以相同或不同的R₈表示氢原子，具有1至18个碳原子的一价烃基，-R₆-NHCOR₇基；

X^-是阴离子；

r表示2至200的平均随机值，

d)下式的胺化硅氧烷：

其中：

-R₅表示C₁-C₄烷基或羟基；

-n为1至5范围内的整数；

-m为1至5范围内的整数；

并且其中选择x以使得胺指数介于0.01至1meq/g之间。

9.根据前一权利要求所述的化妆品组合物，其特征在于式(I)的一种或多种胺化硅氧烷选自相应于下式(II)的化合物：

其中，可以相同或不同的R，R′，R″表示C₁-C₄烷基；C₁-C₄烷氧基；或OH；A表示直链或支链C₃-C₈亚烷基；并且m和n是取决于分子量并且其总和介于1至2000之间的整数。

10.根据前一权利要求所述的化妆品组合物，其特征在于R，R′，R″，A和m和n根据下列可能性之一定义：

(i)可以相同或不同的R，R′，R″表示C1-C4烷基或羟基，A表示C₃亚烷基，并且m和n使得所述化合物的重均分子量介于约5000至500000之间，

(ii)可以相同或不同的R，R′，R″表示C₁-C₄烷氧基或羟基，基团R或R″中的至少一个为烷氧基，A表示C₃亚烷基，并且m和n使得所述化合物的重均分子量介于2000至10⁶之间，

(iii)不同的R，R″表示C₁-C₄烷氧基或羟基，基团R，R″中的至少一个是烷氧基，R′表示甲基，A表示C₃亚烷基，并且m和n使得所述化合物的重均分子量介于2000至200000之间，

(iv)R，R″表示羟基，R′表示甲基，A为C₄-C₈亚烷基，并且m和n使得所述化合物的重均分子量介于2000至10⁶之间。

11.根据权利要求8至10中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于式(I)的所述一种或多种胺化硅氧烷选自对应于下式(III)的化合物：

其中，n和m如权利要求8至10中任一项所定义。

12.根据权利要求8至11中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于所述一种或多种胺化硅氧烷选自式(II)，(III)和(V)的硅氧烷。

13.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于相对于所述组合物的总重量，所述一种或多种胺化硅氧烷以在0.5至20重量％范围内，更具体地在0.5至10重量％范围内，并且更佳地在0.75至5重量％范围内的含量存在。

14.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种植物油选自：