CN102106788A - 包含挥发性直链烷烃和阳离子表面活性剂的化妆品组合物 - Google Patents

包含挥发性直链烷烃和阳离子表面活性剂的化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN102106788A
CN102106788A CN 201010606129 CN201010606129A CN102106788A CN 102106788 A CN102106788 A CN 102106788A CN 201010606129 CN201010606129 CN 201010606129 CN 201010606129 A CN201010606129 A CN 201010606129A CN 102106788 A CN102106788 A CN 102106788A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
group
cosmetic composition
ion
straight chain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 201010606129
Other languages
English (en)
Inventor
帕特里西亚·德塞纳
劳伦特·谢诺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN102106788A publication Critical patent/CN102106788A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Abstract

本申请公开以特定的挥发性直链烷烃/阳离子表面活性剂比率包含至少一种挥发性直链烷烃和至少一种阳离子表面活性剂的化妆品组合物。本发明涉及一种化妆品组合物，所述化妆品组合物在化妆品用介质中包含：相对于所述组合物的总重量为至少2.5重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，和一种或多种阳离子表面活性剂，所述一种或多种挥发性直链烷烃/一种或多种阳离子表面活性剂重量比率小于或等于1.5。本发明还涉及所述组合物用于化妆处理角蛋白材料，优选角蛋白纤维如头发的应用，以及一种使用所述组合物处理角蛋白材料的化妆方法。

Description

包含挥发性直链烷烃和阳离子表面活性剂的化妆品组合物
技术领域
本发明涉及一种以特定的比例包含一种或多种挥发性直链烷烃和一种或多种阳离子表面活性剂的化妆品组合物，涉及其用于化妆处理角蛋白材料，优选角蛋白纤维如头发的应用，并且涉及一种使用所述组合物处理角蛋白材料的化妆方法。 
背景技术
在头发处理的领域中，挥发性溶剂的使用在冲洗掉(rinse-out)或留置(leave-in)的头发护理产品中是已知的。它们通常由于各种原因而被使用。它们特别使得可以通过赋予头发在手中的轻质和非粘性的质地而改变头发护理产品的感觉效果。它们还可以赋予其顺滑的特征，这有助于产品在头发上的分布，特别是在干燥头发上的分布。 
在可以处于或多或少凝胶化膏状物形式的水包油类型的水性乳液中，挥发性溶剂的加入还可以允许硅氧烷胶的溶解，所述硅氧烷胶由于它们的特性粘度而将难以引入到组合物中。 
这些挥发性溶剂，通常为液态脂肪酯，异十二烷或异十六烷类型的烃系油，和/或硅氧烷油，可以特别地导致下列问题：油腻感觉，缺乏光泽，和僵硬头发。 
因此，需要替换这些挥发性溶剂以避免上述缺点。 
发明内容
本申请人令人惊奇地并且出人意料地发现，至少一种挥发性直链烷烃和至少一种阳离子表面活性剂以特定的重量比率并且以特定的比例的组合使得可以避免上述缺点并且改善化妆品性质，例如光滑性，柔性，解缠(disentangling)，特别是根部直立的体积，和浓密头发的张力。 
具体地，根据本发明的组合物使得可以在冲洗时得到沿着头发的长度和头发之间具有均匀行为的更光滑、更柔顺的头发。在湿润的头发上，得到更容易解缠或更强壮和/或其根部更加直立(在根部，头发没有平贴在头皮上，而是形成角度，这产生体积)的头发。而且，干燥的头发更柔顺和/或具有更光滑的感觉。 
因此，本发明的一个主题是一种化妆品组合物，所述化妆品组合物在化妆品用介质中包含： 
-相对于所述组合物的总重量为至少2.5重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，和 
-一种或多种阳离子表面活性剂， 
一种或多种挥发性直链烷烃/一种或多种阳离子表面活性剂的重量比率小于或等于1.5。 
本发明的一个主题还在于：所述组合物用于化妆处理角蛋白材料，优选角蛋白纤维如头发的应用，特别是作为冲洗掉的头发护理产品的应用。 
本发明的另一个主题在于：一种使用所述组合物处理角蛋白材料，优选角蛋白纤维如头发的化妆方法。 
根据本发明的化妆品组合物在化妆品用介质中包含： 
-相对于所述组合物的总重量为至少2.5重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，和 
-一种或多种阳离子表面活性剂， 
一种或多种挥发性直链烷烃的量与一种或多种阳离子表面活性剂的量的重量比率小于或等于1.5。 
所述比率优选在0.01至1.5，具体地在0.1至1.4的范围内并且再更好地在0.5至1.2的范围内。 
术语“一种或多种挥发性直链烷烃”没有偏爱地表示“一种或多种挥发性直链烷烃油”。 
适宜用于本发明中的挥发性直链烷烃在室温(约25℃)并且在大气压(101 325Pa或760mmHg)下是液体。 
术语“适宜用于本发明中的挥发性直链烷烃”是指在室温(25℃)和大气压(101 325Pa)下，在短于1小时内通过与皮肤接触而可以蒸发的直链烷 烃，其在室温是液体，特别是在室温(25℃)和大气压(101 325Pa)下具有在0.01至15mg/cm2/分钟范围内的蒸发速率。 
优选地，适宜用于本发明中的一种或多种挥发性直链烷烃在室温(25℃)和大气压(101 325Pa)下具有在0.01至3.5mg/cm2/分钟范围内的并且再更好地在0.01至1.5mg/cm2/分钟范围内的蒸发速率。 
更优选地，适宜用于本发明中的一种或多种挥发性直链烷烃在室温(25℃)和大气压(101 325Pa)下具有在0.01至0.8mg/cm2/分钟范围内，优选地在0.01至0.3mg/cm2/分钟范围内，并且再更优选地在0.01至0.12mg/cm2/分钟范围内的蒸发速率。 
根据本发明的挥发性烷烃(并且更通常地，挥发性溶剂)的蒸发速率可以特别地由在WO 06/013 413中描述的方案评价，并且更具体地由下面所述的方案评价。 
将15g挥发性烃系溶剂置于放置在天平上的结晶盘(直径：7cm)中，所述天平处于具有调节温度(25℃)和湿度(hygrometry)(50％相对湿度)的约0.3m3的室中。 
使挥发性烃系溶剂在没有搅拌的情况下自由地蒸发，与此同时通过放置在容纳挥发性烃系溶剂的结晶盘上方垂直位置处的风扇(Papst-Motoren，参考编号(reference)8550N，以2700rpm旋转)提供通风，叶片以离结晶盘底部20cm的距离直接朝向结晶盘。 
在定期的时间间隔测量残留在结晶盘中的挥发性烃系溶剂的质量。 
然后通过绘制作为时间(以min计)函数的蒸发产物的量(以mg/cm2计)的曲线，得到溶剂的蒸发曲线图。 
然后，计算蒸发速率，所述蒸发速率对应于在所得曲线的原点处的正切。蒸发速率表示为：每单位表面积(cm2)和每单位时间(分钟)蒸发的挥发性溶剂的mg。 
根据一个优选的实施方案，适宜用于本发明中的一种或多种挥发性直链烷烃在室温具有非零蒸气压(也称为饱和蒸气压)，具体地在0.3Pa至6000Pa范围内的蒸气压。 
优选地，适宜用于本发明中的一种或多种挥发性直链烷烃在室温(25℃)具有在0.3至2000Pa范围内并且再更好地在0.3至1000Pa范围内 的蒸气压。 
更优选地，适宜用于本发明中的一种或多种挥发性直链烷烃在室温(25℃)具有在0.4至600Pa范围内，优选地在1至200Pa范围内并且再更优选地在3至60Pa范围内的蒸气压。 
根据一个实施方案，适宜用于本发明中的挥发性直链烷烃可以具有在30至120℃范围内并且更具体地在40至100℃范围内的闪点。闪点具体地根据标准ISO 3679测量。 
根据一个实施方案，适宜用于本发明中的一种或多种挥发性直链烷烃可以是含有7至15个碳原子，优选8至14个碳原子并且再更好地9至14个碳原子的直链烷烃。 
更优选地，适宜用于本发明中的一种或多种挥发性直链烷烃含有10至14个碳原子并且再更优选地含有11至14个碳原子。 
适宜用于本发明中的一种或多种挥发性直链烷烃可以有利地是植物来源的烷烃。 
优选地，存在于根据本发明的组合物中的挥发性直链烷烃或挥发性直链烷烃的混合物包含至少一种14C(碳-14)碳同位素。具体地，14C同位素可以以下列14C/12C同位素比率(按同位素的数量计)存在：大于或等于1×10-16，优选大于或等于1×10-15，更优选大于或等于7.5×10-14，并且再更好地大于或等于1.5×10-13。优选地，14C/12C同位素比率在6×10-13至1.2×10-12的范围内。 
在挥发性直链烷烃或挥发性直链烷烃的混合物中的14C同位素的量可以通过本领域技术人员已知的方法确定，所述方法例如利比(Libby)计数法，液体闪烁光谱法或加速器质谱法。 
这样的烷烃或烷烃的混合物可以从植物原料如油、黄油、蜡等直接得到或在几个步骤中得到。 
作为适宜用于本发明中的烷烃的实例，可以提及的有在专利申请WO2007/068 371和WO 2008/155 059中所述的烷烃。这些烷烃获自脂肪醇，所述脂肪醇本身获自椰子油或棕榈油。 
作为适宜用于本发明中的直链烷烃的实例，可以提及的有：正庚烷(C7)，正辛烷(C8)，正壬烷(C9)，正癸烷(C10)，正十一烷(C11)，正十二烷 (C12)，正十三烷(C13)和正十四烷(C14)，及它们的混合物。根据一个具体的实施方案，挥发性直链烷烃选自：正壬烷，正十一烷，正十二烷，正十三烷和正十四烷，及它们的混合物。 
根据一个优选的实施方案，可以提及的有正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物，其在专利申请WO 2008/155059的实施例1和2中特别得到。 
还可以提及的有由Sasol公司分别以参考编号Parafol 12-97和Parafol14-97出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)，并且也有它们的混合物。 
一个实施方案在于仅使用一种挥发性直链烷烃。 
备选地，可以使用至少两种彼此碳数n相差至少1个，具体地彼此碳数相差1或2个的不同挥发性直链烷烃的混合物。 
根据一个实施方案，使用至少两种含有10至14个碳原子并且彼此碳数相差至少1个的不同挥发性直链烷烃的混合物。可以特别提及的实例包括C10/C11，C11/C12或C12/C13挥发性直链烷烃的混合物。 
根据另一个实施方案，使用至少两种含有10至14个碳原子并且彼此碳数相差至少2个的不同挥发性直链烷烃的混合物。可以特别提及的实例包括：对于偶碳数n，C10/C12或C12/C14挥发性直链烷烃的混合物，和对于奇碳数n，C11/C13混合物。 
根据一个优选的实施方案，使用至少两种含有10至14个碳原子并且彼此碳数相差至少2个的不同挥发性直链烷烃的混合物，并且具体地为C11/C13挥发性直链烷烃的混合物或C12/C14挥发性直链烷烃的混合物。 
本发明中可以使用其它的将多于两种的根据本发明的挥发性直链烷烃组合的混合物，例如至少三种含有7至15个碳原子并且彼此碳数相差至少1个的不同挥发性直链烷烃的混合物。 
在两种挥发性直链烷烃的混合物的情况下，所述两种挥发性直链烷烃优选大于所述混合物的95％，并且再更好地大于99重量％。 
根据本发明的一个具体模式，在挥发性直链烷烃的混合物中，碳数较小的挥发性直链烷烃在混合物中占优势。 
根据本发明的另一个模式，使用其中碳数较大的挥发性直链烷烃在混合物中占优势的挥发性直链烷烃的混合物。 
作为适宜用于本发明中的混合物的实例，可以特别提及下列混合物： 
相对于所述混合物中的烷烃的总重量， 
50重量％至90重量％，优选55重量％至80重量％并且更优选60重量％至75重量％的Cn挥发性直链烷烃，其中n在7至15范围内， 
10重量％至50重量％，优选20重量％至45重量％并且优选24重量％至40重量％的Cn+x挥发性直链烷烃，其中x大于或等于1，优选x＝1或x＝2，其中n+x在8和14之间。 
具体地，所述的挥发性直链烷烃的混合物也可以含有： 
小于2重量％并且优选小于1重量％的支链烃， 
和/或小于2重量％和优选小于1重量％的芳烃， 
和/或小于2重量％，优选小于1重量％并且优选小于0.1重量％的不饱和烃， 
所述百分比是相对于混合物的总重量表示的。 
更具体地，适宜用于本发明中的挥发性直链烷烃可以以正十一烷/正十三烷混合物的形式使用。 
具体地，使用挥发性直链烷烃的混合物，其含有： 
相对于所述组合物中的烷烃的总重量， 
55重量％至80重量％并且优选60重量％至75重量％的C11挥发性直链烷烃(正十一烷)，和 
20重量％至45重量％并且优选24重量％至40重量％的C13挥发性直链烷烃(正十三烷)。 
根据一个具体的实施方案，烷烃的混合物是正十一烷/正十三烷混合物。具体地，这样的混合物可以根据专利申请WO 2008/155 059的实施例1或实施例2得到。 
根据另一个具体的实施方案，使用由Sasol以参考编号Parafol 12-97出售的正十二烷。 
根据另一个具体的实施方案，使用由Sasol以参考编号Parafol 14-97出售的正十四烷。 
根据再另一个实施方案，使用正十二烷和正十四烷的混合物，优选以85/15的比率使用，如由Biosynthis公司以名称Vegelight 1214出售的混合 物。 
相对于所述组合物的总重量，本发明的组合物优选包含2.5重量％至90重量％，并且更优选地2.6重量％至50重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，具体地3重量％至40重量％，更具体地3重量％至30重量％，并且再更好地3重量％至10重量％的一种或多种挥发性直链烷烃。 
根据本发明的组合物包含一种或多种阳离子表面活性剂。 
术语“阳离子表面活性剂”是指当其含在根据本发明的组合物中时带正电荷的表面活性剂。此表面活性剂可以带有一个或多个正的永久电荷或可以在根据本发明的组合物中含有一个或多个可阳离子化的官能团。 
作为可以用于化妆品组合物中的阳离子表面活性剂的实例，可以特别提及的有：任选聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺，或其盐，和季铵盐，及它们的混合物。
脂肪胺通常包含至少一个C8-C30烃系链。在根据本发明可以使用的脂肪胺中，可以提及的实例是硬脂基酰胺基丙基二甲基胺。 
可以特别提及的季铵盐的实例包括： 
-具有下面的通式(I)的那些： 
其中基团R8至R11，可以相同或不同，表示含有1至30个碳原子的直链或支链脂族基团或芳族基团如芳基或烷基芳基，基团R8至R11中的至少一个含有8至30个碳原子并且优选12至24个碳原子。脂族基团可以含有杂原子，特别是如氧，氮，硫和卤素。 
脂族基团例如选自：烷基，烷氧基，聚氧(C2-C6)亚烷基，烷基酰胺，(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基，(C12-C22)烷基乙酸酯和羟烷基基团，它们含有约1至30个碳原子；X-是选自由卤素离子，磷酸根离子，乙酸根离子，乳酸根离子，(C2-C6)烷基硫酸根离子，烷基磺酸根离子和烷基芳基磺酸根离子组成的组中的阴离子； 
-咪唑啉的季铵盐，例如下式(II)的那些： 
Figure BSA00000399280700081
其中R12表示含有8至30个碳原子的链烯基或烷基基团，例如牛油的脂肪酸衍生物，R13表示氢原子，C1-C4烷基基团或含有8至30个碳原子的链烯基或烷基基团，R14表示C1-C4烷基基团，R15表示氢原子或C1-C4烷基基团，并且X-是选自由卤素离子，磷酸根离子，乙酸根离子，乳酸根离子，烷基硫酸根离子，烷基磺酸根离子和烷基芳基磺酸根离子组成的组中的阴离子。R12和R13优选表示表示含有12至21个碳原子的链烯基或烷基基团的混合物，例如牛油的脂肪酸衍生物，R14表示甲基基团，并且R15表示氢原子。这样的产品例如由Rewo公司以名称Rewoquat
Figure BSA00000399280700082
W75出售； 
-式(III)的二季铵盐： 
其中R16表示含有约16至30个碳原子的脂族基团，R17，R18，R19，R20和R21，可以相同或不同，选自：氢和含有1至4个碳原子的烷基基团，并且X-是选自由卤素离子，乙酸根离子，磷酸根离子，硝酸根离子和甲基硫酸根离子组成的组中的阴离子。这样的二季铵盐特别包含二氯化丙烷牛油二铵； 
-含有至少一个脂官能团的季铵盐，如下式(IV)的那些： 
Figure BSA00000399280700084
其中： 
R22选自：C1-C6烷基基团和C1-C6羟基烷基或二羟基烷基基团； 
R23选自： 
-基团 
Figure BSA00000399280700091
-直链或支链，饱和或不饱和的C1-C22烃系基团R27， 
-氢原子， 
R25选自： 
-基团 
Figure BSA00000399280700092
-直链或支链，饱和或不饱和的C1-C6烃系基团R29， 
-氢原子， 
R24，R26和R28，可以相同或不同，选自：直链或支链，饱和或不饱和的C7-C21烃系基团； 
r，s和t，可以相同或不同，是在2至6范围内的整数； 
y是在1至10范围内的整数； 
x和z，可以相同或不同，是在0至10范围内的整数； 
X-是简单或复合的有机或无机阴离子； 
条件是：和x+y+z为1至15，当x为0时，则R23表示R27，并且当z为0时，则R25表示R29。 
烷基基团R22可以是直链或支链的，但更具体地为直链的。 
R22优选表示甲基，乙基，羟乙基或二羟基丙基基团，并且更具体地为甲基或乙基基团。 
有利地，和x+y+z为1至10。 
当R23是烃系基团R27时，它可以是长的并且可以含有12至22个碳原子，或可以是短的并且含有1至3个碳原子。 
当R25是烃系基团R29时，它优选含有1至3个碳原子。 
有利地，R24，R26和R28，可以相同或不同，选自：直链或支链，饱和或不饱和的C11-C21烃系基团，和更具体地选自直链或支链，饱和或不饱和的C11-C21烷基和链烯基基团。 
优选地，x和z，可以相同或不同，等于0或1。 
有利地，y等于1. 
优选地，r，s和t，可以相同或不同，等于2或3，并且再更具体地等于2。 
阴离子X-优选为卤素离子(氯离子，溴离子或碘离子)或烷基硫酸根离子，更具体地为甲基硫酸根离子。但是，可以使用甲磺酸根离子，磷酸根离子，硝酸根离子，甲苯磺酸根离子，衍生自有机酸的阴离子如乙酸根离子或乳酸根离子，或与含有酯官能团的铵相容的任何其它阴离子。 
阴离子X-再更具体地为氯离子或甲基硫酸根离子。 
在根据本发明的组合物中更具体地使用的有：式(IV)的铵盐，其中： 
-R22表示甲基或乙基基团， 
-x和y等于1； 
-z等于0或1； 
-r，s和t等于2； 
-R23选自： 
-基团 
Figure BSA00000399280700101
-甲基，乙基或C14-C22烃系基团， 
-氢原子； 
-R25选自： 
-基团 
Figure BSA00000399280700102
-氢原子； 
-R24，R26和R28，可以相同或不同，选自：直链或支链，饱和或不饱和的C13-C17烃系基团，并且优选选自直链或支链，饱和或不饱和的C13-C17烷基和链烯基基团。 
烃系基团有利地是直链的。可以提及的实例包括：式(IV)的化合物，如二酰氧基乙基二甲基铵，二酰氧基乙基羟乙基甲基铵，单酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵，三酰氧基乙基甲基铵和单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵盐(具体地，氯化物或甲基硫酸盐)，及它们的混合物。酰基基团优选含有14至18个碳原子并且更具体地由植物油如棕榈油或癸花油得到。当化合物含有几个酰基基团时，这些基团可以相同或不同。 
这些产品例如通过任选氧烯化的三乙醇胺，三异丙醇胺，烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺用植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物直接酯化或通过其甲基酯的酯交换得到。此酯化之后是使用烷基化剂的季铵化，所述烷基化剂如烷基卤(优选甲基卤或乙基卤)，硫酸二烷基酯(优选硫酸二甲酯或二乙酯)，甲磺酸甲酯，对甲苯磺酸甲酯，乙二醇氯代醇或甘油氯代醇。 
这些化合物例如由Henkel公司以名称Dehyquart
Figure BSA00000399280700111
，由Stepan公司以名称Stepanquat，由CECA公司以名称Noxamium
Figure BSA00000399280700113
或由Rewo-Witco公司以名称Rewoquat
Figure BSA00000399280700114
WE 18出售。 
根据本发明的组合物优选含有单-.二-和三-酯的季铵盐，其中主要重量是二酯盐。 
可以使用的铵盐的混合物的实例包括：含有按重量计15％至30％的酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵甲基硫酸盐，45％至60％的二酰氧基乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐和15％至30％的三酰氧基乙基甲基铵甲基硫酸盐的混合物，所述酰基基团含有14至18个碳原子并且衍生自任选部分氢化的棕榈油。 
还可以使用在专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中所述的含有至少一个酯官能团的铵盐。 
在式(I)的季铵盐中，优选使用的委铵盐在另一方面是，氯化四烷基铵，例如氯化二烷基二甲基铵或氯化烷基三甲基铵，其中烷基基团含有约12至22个碳原子，具体地是氯化山嵛基三甲基铵，氯化二硬脂基二甲基铵，氯化鲸蜡基三甲基铵，或氯化苄基二甲基硬脂基铵，或在另一方面，二硬脂酰基乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐，二棕榈酰基乙基羟乙基铵甲基硫酸盐或二硬脂酰基乙基羟乙基铵甲基硫酸盐，等等，最后是，氯化棕榈酰胺基丙基三甲基铵或氯化硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)铵，其由VanDyk公司以名称Ceraphyl
Figure BSA00000399280700115
70出售。 
在可以存在于根据本发明的组合物中的所有阳离子表面活性剂中，优选选择来自鲸蜡基三甲基铵(INCI：十六烷基三甲基铵-)，山嵛基三甲基铵(INCI：二十二烷基三甲基铵-)，二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵，二硬脂酰基乙基羟乙基甲基铵，甲基(C9-C19)烷基(C10-C20)烷基酰胺基乙基咪唑啉 
Figure BSA00000399280700121
(imidazolium)和硬脂基酰胺基丙基二甲基胺盐(氯化物或甲基硫酸盐)，和硬脂酰胺基丙基二甲基铵盐，及它们的混合物中的阳离子表面活性剂。 
本发明的组合物优选含有相对于所述组合物的总重量，0.1重量％至10重量％，具体地0.5重量％至8重量％并且再更好地1％至5重量％的阳离子表面活性剂。 
根据本发明的组合物还可以含有至少一种硅氧烷。 
可以存在于根据本发明的组合物中的一种或多种硅氧烷具体地是聚有机硅氧烷，其可以为水溶液的形式，即溶解的，或者任选地为分散液或微分散液的形式或含水乳液的形式。聚有机硅氧烷还可以是油、蜡、树脂或胶的形式。 
有机聚硅氧烷更详细地定义在Walter Noll’s Chemistry and Technology of Silicones(1968)，Academic Press中。 
硅氧烷可以是挥发性或非挥发性的。 
当它们是挥发性的时，硅氧烷更具体地选自沸点在60℃和260℃之间的那些，并且再更具体地选自： 
(i)含有3至7个并且优选4至5个硅原子的环状硅氧烷。 
这些是例如，由Union Carbide特别是以名称Volatile Silicone 7207或由 
Figure BSA00000399280700122
以名称Silbione 70045 V2出售的八甲基环四硅氧烷，或由Union Carbide以名称Volatile Silicone 7158或由 
Figure BSA00000399280700123
以名称Silbione 70045 V5出售的十甲基环五硅氧烷，及它们的混合物。 
还可以提及的有：二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物，如由Union Carbide公司出售的下列化学结构的Volatile Silicone FZ 3109： 
还可以提及的有环状硅氧烷与有机硅化合物的混合物，例如八甲基环四硅氧烷与四(三甲代甲硅烷基)季戊四醇(50/50)的混合物以及八甲基环四硅氧烷与氧基-1，1’-双(2，2，2’，2’，3，3’-六(三甲基硅氧基)新戊烷的混合物； 
(ii)含有2至9个硅原子并且在25℃的粘度小于或等于5×10-6m2/s 的直链挥发性硅氧烷。一个实例是由Toray Silicone公司特别以名称SH 200出售的十甲基四硅氧烷。属于此类别的硅氧烷还描述于在Cosmetics and Toiletries，第91卷，Jan.76，第27-32页，Todd&Byers Volatile Silicone Fluids for Cosmetics中公布的文章中。 
优选使用非挥发性硅氧烷，并且更具体地聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷，硅氧烷胶和树脂，和用有机官能团改性的聚有机硅氧烷，及它们的混合物。 
这些硅氧烷更具体地选自聚烷基硅氧烷，其中可以提及的主要有：含有三甲代甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA名称，聚二甲基硅氧烷(Dimethicone))，其在25℃的粘度为5×10-6至2.5m2/s，并且优选为1×10-5至1m2/s。例如，在25℃，根据标准ASTM 445附录C测量硅氧烷的粘度。 
在这些聚烷基硅氧烷中，可以以非限制性的方式提及的有下列商品： 
-由 
Figure BSA00000399280700131
出售的47和70 047系列的Silbione油或出售的Mirasil油，例如油70 047V 500 000； 
-由 
Figure BSA00000399280700132
公司出售的Mirasil系列的油； 
-来自Dow Corning公司的200系列的油，如更具体地，粘度为60 000cSt(厘沲)的DC200； 
-来自General Electric的Viscasil油和来自General Electric的SF系列的一些油(SF 96，SF 18)。 
还可以提及的有含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA名称，聚二甲基硅烷醇)，如来自 
Figure BSA00000399280700133
公司的48系列油。 
还可以提及的有含有氨基乙基氨基丙基和α，Ω-硅烷醇基的聚二甲基硅氧烷。 
在此类别的聚烷基硅氧烷中，还可以提及的有由Goldschmidt公司以名称Abil Wax 9800和9801出售的产品，其是聚(C1-C20)烷基硅氧烷。 
聚烷基芳基硅氧烷具体地选自在25℃的粘度为1×10-5至5×10-2m2/s的直链和/或支链聚二甲基甲基苯基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷。 
在这些聚烷基芳基硅氧烷中，可以提及的实例包括以下列名称出售的产品： 
-来自 
Figure BSA00000399280700134
的70 641系列的Silbione油； 
-来自 
Figure BSA00000399280700141
的Rhodorsil 70 633和763系列的油； 
-来自Dow Corning的油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid； 
-来自Bayer的PK系列的硅氧烷，如产品PK20； 
-来自Bayer的PN和PH系列的硅氧烷，如产品PN1000和PH1000； 
-来自General Electric的SF系列的一些油，如SF 1023，SF 1154，SF 1250和SF 1265。 
可以存在于根据本发明的组合物中的硅氧烷胶特别是单独使用或以在溶剂中的混合物形式使用的具有在200 000和1 000 000之间的高数均分子质量的聚二有机硅氧烷。溶剂可以选自挥发性硅氧烷，聚二甲基硅氧烷(PDMS)油，聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油，异链烷烃，聚异丁烯，二氯甲烷，戊烷，十二烷和十三烷，或它们的混合物。 
可以更具体地提及下列产品： 
-聚二甲基硅氧烷胶， 
-聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶， 
-聚[(二甲基硅氧烷)/(乙烯基氢硅氧烷)]胶， 
-聚[(二甲基硅氧烷)/(二乙烯基二氢硅氧烷)]胶， 
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷胶， 
-聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷胶， 
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶。 
可以更具体地使用的产品是下列混合物： 
-由在链的末端羟基化的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA词典的命名法，称作聚二甲基硅烷醇)与环状聚二甲基硅氧烷(根据CTFA词典的命名法，称作环状聚二甲基硅氧烷(cyclomethicone))形成的混合物，如由Dow Corning公司出售的产品Q2 1401； 
-由聚二甲基硅氧烷胶与环状硅氧烷形成的混合物，如来自General Electric公司的产品SF 1214 Silicone Fluid，此产品是与溶解于与十甲基环五硅氧烷对应的油SF 1202 Silicone Fluid中的数均分子量为500 000的聚二甲基硅氧烷对应的SF 30胶； 
-两种不同粘度的PDMS的混合物，并且更具体地为PDMS胶和PDMS油的混合物，如来自General Electric公司的产品SF 1236。产品SF 1236是粘度为20m2/s的上述定义的SE 30胶与粘度为5×10-6m2/s的SF 96油的混合物。此产品优选包含15重量％的SE 30胶和85重量％的SF 96油。 
可以存在于根据本发明的组合物中的有机聚硅氧烷树脂是含有下列单元的交联硅氧烷体系：R2SiO2/2，R3SiO1/2，RSiO3/2和SiO4/2，其中R表示含1至16个碳原子的烃基或苯基。在这些产品中，具体优选的那些是其中R表示C1-C4低级烷基基团，更具体地甲基，或苯基基团的那些产品。 
在这些树脂中，可以提及的有以名称Dow Corning 593出售的产品和由General Electric公司以名称Silicone Fluid SS 4230和SS 4267出售的那些，它们是二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅氧烷。 
还可以提及的有由Shin-Etsu公司特别以X22-4914，X21-5034和X21-5037出售的三甲基硅烷氧基硅酸酯类型的树脂。 
可以存在于根据本发明的组合物中的有机改性的硅氧烷是如上定义的并且在它们的结构中包含一个或多个经由烃系基团连接的有机官能团的硅氧烷。 
在有机改性的硅氧烷中，可以提及的有聚有机硅氧烷，其包含： 
-任选包含C6-C24烷基的聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基，如由Dow Corning公司以名称Dow Corning 5200 Formulation Aid出售的氧乙烯化和氧丙烯化的聚(甲基月桂基/甲基硅氧烷)(INCI：Lauryl PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷)，该产品称作聚二甲基硅氧烷共聚醇，由Dow Corning公司以名称DC 1248出售，或由Union Carbide公司以名称油Silwet L 722，L 7500，L 77和L 711出售，和由Dow Corning公司以名称Q2 5200出售的(C12)烷基聚二甲基硅氧烷共多元醇； 
-硫羟基，如来自Genesee以名称GP 72 A和GP 71出售的产品； 
-烷氧基化基团，如由SWS Silicones以名称Silicone Copolymer F-755和由Goldschmidt公司以名称Abil Wax 2428，2434和2440出售的产品； 
-羟基化基团，如在法国专利申请FR-A-85/16334中所述的含有羟基烷基官能团的聚有机硅氧烷； 
-酰氧基烷基，例如在专利US-A-4 957 732中所述的聚有机硅氧烷； 
-磷酸酯或羧酸类的阴离子基团，例如在由Chisso Corporation公司的 专利EP 186 507中所述的产品中，或烷基羧酸类的阴离子，如在Shin-Etsu公司的产品X-22-3701E中存在的那些；2-羟基烷基磺酸酯；2-羟基烷基硫代硫酸酯，如由公司Goldschmidt以名称Abil S201和Abil S255出售的产品； 
-羟基酰基氨基，如在专利申请EP 342 834中所述的聚有机硅氧烷。可以提及的有例如，来自Dow Corning公司的产品Q2-8413。 
在有机改性的硅氧烷中，还可以提及的有氨基硅氧烷。 
术语“氨基硅氧烷”是指任何聚氨基硅氧烷，即含有至少一种伯、仲或叔胺官能团或季铵基团的任何聚硅氧烷。 
优选地，在根据本发明的化妆品组合物中使用的一种或多种氨基硅氧烷选自： 
(a)对应于下式(V)的化合物： 
(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a    (V) 
其中： 
T是氢原子或苯基，羟基(-OH)或C1-C8烷基基团，并且优选甲基，或C1-C8烷氧基，优选甲氧基， 
a表示数字0或1至3的整数，并且优选0， 
b表示0或1，并且具体地是1， 
m和n是数字，使得和(n+m)可以特别地在1至2000的范围内，并且具体地在50至150的范围内，n可以表示0至1999的数字，并且特别是49至149的数字，并且m可以表示1至2000的数字，并且特别是1至10的数字； 
R1是式-CqH2qL的一价基团，其中q是2至8的数字，并且L是任选季铵化的氨基，其选自下列基团： 
-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2； 
-N(R2)2； 
-N+(R2)3Q-； 
-N+(R2)(H)2Q-； 
-N+(R2)2HQ-； 
-N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2Q-， 
其中R2可以表示氢原子，苯基，苄基或饱和一价烃系基团，例如C1-C20烷基基团，并且Q-表示卤素离子如，例如氟离子，氯离子，溴离子或碘离子。 
具体地，对应于式(V)的定义的氨基硅氧烷选自：对应于下式(VI)的化合物： 
Figure BSA00000399280700171
其中R，R’和R”，可以相同或不同，表示C1-C4烷基基团，优选CH3；C1-C4烷氧基基团，优选甲氧基；或OH；A表示直链或支链的C3-C8并且优选C3-C6亚烷基基团；m和n是取决于分子量的整数，并且其和在1和2000之间。 
根据第一种可能性，R，R’和R”，可以相同或不同，表示C1-C4烷基或羟基基团，A表示C3亚烷基基团，并且m和n使得化合物的重均分子质量在约5000和500 000之间。此类型的化合物在CTFA词典中称为“氨基封端的聚二甲硅氧烷”。 
根据第二种可能性，R，R’和R”，可以相同或不同，表示C1-C4烷氧基或羟基基团，基团R或R”中的至少一个是烷氧基基团，并且A表示C3亚烷基基团。羟基/烷氧基摩尔比率优选在0.2/1和0.4/1之间，并且有利地等于0.3/1。此外，m和n使得化合物的重均分子质量在2000和106之间。更具体地，n在0和999之间，并且m在1和1000之间，n和m之和在1和1000之间。 
在此类别的化合物中，可以特别提及的有由Wacker出售的产品Belsil
Figure BSA00000399280700172
ADM 652。 
根据第三种可能性，不同的R和R”表示C1-C4烷氧基或羟基基团，基团R或R”中的至少一个是烷氧基基团，R’表示甲基基团，并且A表示C3 亚烷基基团。羟基/烷氧基摩尔比率优选在1/0.8和1/1.1之间，并且有利地等于1/0.95。此外，m和n使得化合物的重均分子质量在2000和200 000之间。更具体地，n在0和999之间，并且m在1和1000之间，n和m之和在1和1000之间。 
更具体地，可以提及由Wacker出售的产品Fluid WR
Figure BSA00000399280700181
1300。 
根据第四种可能性，R和R”表示羟基基团，R’表示甲基基团，并且A是C4-C8并且优选C4亚烷基基团。此外，m和n使得化合物的重均分子质量在2000和106之间。更具体地，n在0和1999之间，并且m在1和2000之间，n和m之和在1和2000之间。 
此类型的产品特别由Dow Corning以名称DC28299出售。 
应当注意，这些硅氧烷的分子质量由凝胶渗透色谱(环境温度，聚苯乙烯标样，μstyragem柱；洗脱剂THF，流率1mm/m，注射200μl含0.5重量％的硅氧烷的溶液到THF中，并且由折射计和UV-计进行检测)测量。 
对应于式(V)的定义的产品具体地是在CTFA词典(第7版，1997)中称作“三甲代甲硅烷基氨基聚二甲硅氧烷(trimethylsilylamodimethicone)”的聚合物，其对应于下式(VII)： 
其中n和m具有上面根据式(V)或(VI)给出的含义。 
这些化合物描述例如在EP 0 095 238中；一种式(VII)的化合物例如由OSI公司以名称Q2-8220出售。 
(b)对应于下式(VIII)的化合物： 
Figure BSA00000399280700191
其中： 
R3表示一价C1-C18烃系基团，并且具体地是C1-C18烷基或C2-C18链烯基基团，例如甲基； 
R4表示二价烃系基团，特别是C1-C18亚烷基基团，或二价C1-C18，和例如C1-C8亚烷氧基基团； 
Q-是卤素离子，特别是氯离子； 
r表示2至20的平均统计值，并且具体地为2至8的平均统计值； 
s表示20至200的平均统计值，并且具体地为20至50的平均统计值。 
这些化合物更具体地描述于专利US 4 185 087中。 
一种落在此类中的化合物是由Union Carbide公司以名称UcarsiliconeALE 56出售的产品。 
(c)式(IX)的季铵硅氧烷： 
其中： 
R7，可以相同或不同，表示含有1至18个碳原子的一价烃系基团，并且具体地为C1-C18烷基基团，C2-C18链烯基基团或含有5或6个碳原子的环，例如甲基； 
R6表示二价烃系基团，特别是C1-C18亚烷基基团，或二价C1-C18，例如经由SiC键连接到Si上的C1-C8亚烷氧基基团； 
R8，可以相同或不同，表示氢原子，含有1至18个碳原子的一价烃系基团，并且具体地为C1-C18烷基基团，C2-C18链烯基基团或基团-R6-NHCOR7； 
X-是阴离子如卤素离子，特别是氯离子，或有机酸盐(乙酸盐等)； 
r表示2至200的平均统计值，并且具体地为5至100的平均统计值。 
这些硅氧烷描述例如于专利申请EP-A-0 530 974中。 
(d)下式的氨基硅氧烷： 
其中： 
-R1，R2，R3和R4，可以相同或不同，表示C1-C4烷基基团或苯基， 
-R5表示C1-C4烷基基团或羟基， 
-n是在1至5范围内的整数， 
-m是在1至5范围内的整数，并且 
其中选择x使得胺值在0.01和1meq./g之间。 
具体优选的一种或多种硅氧烷是含有胺基的聚硅氧烷，如式(VI)的硅氧烷或式(VII)的硅氧烷，并且再更具体地是含有季铵基的硅氧烷如式(IX)的硅氧烷。 
当使用这些化合物时，一种特别有利的实施方案包括它们与阳离子和/或非离子表面活性剂的联合使用。 
举例来说，可以使用的有由Dow Corning公司以名称Cationic Emulsion DC 929出售的产品，其除了含有氨基封端的聚二甲基硅氧烷外，还含有阳离子表面活性剂，其含以下的混合物：对应于式(X)的产品： 
Figure BSA00000399280700202
其中R5表示衍生自牛油脂肪酸的C14-C22链烯基和/或烷基基团，并且在CTFA名称氯化牛油三铵下是已知的，组合以下式的非离子表面活性剂： 
C9H19-C6H4-(OC2H4)10-OH，在CTFA名称壬基酚聚氧乙烯(10)醚是已 知的。 
举例来说，可以使用的有由Dow Corning公司以名称Cationic Emulsion DC 939出售的产品，其除了含有氨基封端的聚二甲基硅氧烷外，还含有为氯化三甲基鲸蜡基铵的阳离子表面活性剂和下式的非离子表面活性剂：C13H27-(OC2H4)12-OH，在CTFA名称十三烷基聚氧乙烯(12)醚是已知的。 
根据本发明可以使用的另一种商品是由Dow Corning公司以名称Dow Corning Q2 7224出售的产品，其组合包含：上述式(C)的三甲代甲硅烷基氨基封端的聚二甲基硅氧烷；下式的非离子表面活性剂：C8H17-C6H4-(OCH2CH2)40-OH，在CTFA名称辛基酚聚氧乙烯(40)醚下是已知的；下式的第二非离子表面活性剂：C12H25-(OCH2-CH2)6-OH，在CTFA名称异月桂基聚氧乙烯(6)醚下是已知的；和丙二醇。 
在可以存在于根据本发明的组合物中的所有硅氧烷中，优选选择非挥发性的硅氧烷中的一种或多种硅氧烷，并且更具体地为聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷，硅氧烷胶，选自氨基硅氧烷中的用有机官能团改性的聚有机硅氧烷，和含有聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基的硅氧烷，以及它们的混合物。 
更优选地，一种或多种硅氧烷选自：任选处于胶形式的聚二甲基硅氧烷，聚[(二甲基硅氧烷)(乙烯基氢硅氧烷)]胶，用有机官能团改性并且选自氨基硅氧烷中的聚有机硅氧烷，和含有聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基的硅氧烷，以及它们的混合物。 
当根据本发明的组合物含有至少一种硅氧烷时，相对于所述组合物的总重量，一种或多种硅氧烷通常占0.5重量％至20重量％，并且优选0.1重量％至10重量％。 
根据本发明的组合物还可以含有一种或多种C8-C40脂肪醇。 
C8-C40脂肪醇可以选自式R’OH的醇，其中R’表示含有8至40个碳原子并且优选8至30个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链基团。R’优选表示C12-C24烷基或C12-C24链烯基。R’可以被一个或多个羟基取代。 
一种或多种脂肪醇可以具体地选自：月桂醇，鲸蜡醇，十二烷醇，癸醇，硬脂醇，油醇，山嵛醇，亚麻醇，十一碳烯醇，棕榈油醇，花生四烯醇，肉豆蔻醇和瓢儿菜醇。还可以使用脂肪醇的混合物，这是指几种脂肪 醇可以以混合物的形式存在于商品中。可以提及的脂肪醇的混合物包括鲸蜡硬脂醇和十六/十八醇。 
优选地，一种或多种脂肪醇选自：肉豆蔻醇，鲸蜡醇和硬脂醇，及它们的混合物。
当根据本发明的组合物含有至少一种脂肪醇时，相对于所述组合物的总重量，一种或多种脂肪醇通常占0.5重量％至25重量％，并且优选1重量％至10重量％。 
根据本发明的组合物还可以含有一种或多种阳离子聚合物。 
对于本发明而言，术语“阳离子聚合物”是指包含阳离子基团和/或可以离子化成阳离子基团的基团的任何聚合物。 
在根据本发明的化妆品组合物中可以使用的阳离子聚合物优选选自：含有形成聚合物链的一部分或直接连接到聚合物链上的伯、仲，叔和/或季胺基团并且数均分子质量在500和约5 000 000之间并且优选在1000和3 000 000之间的聚合物。 
在这些聚合物中，可以更具体地提及的有下列阳离子聚合物： 
(1)具有铵官能团并且包含下式的单元中的至少一种的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或酰胺的均聚物或共聚物： 
Figure BSA00000399280700221
其中： 
R1和R2，可以相同或不同，各自表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基； 
R3表示氢原子或基团CH3； 
A是含有1至6个碳原子的直链或支链烷基或含有1至4个碳原子的羟基烷基； 
R4，R5和R6，可以相同或不同，表示具有1至18个碳原子的烷基或苄基； 
X-表示甲基磺酸根离子或卤素离子如氯离子或溴离子。 
族(1)的共聚物还可以含有一种或多种共聚单体单元，所述共聚单体单元可以选自以下的族：丙烯酰胺类，甲基丙烯酰胺类，二丙酮丙烯酰胺类，在氮上被低级(C1-4)烷基取代的丙烯酰胺类和甲基丙烯酰胺类，衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的酯的基团，乙烯基内酰胺类如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺和乙烯基酯。 
因此，在族(1)的共聚物中，可以提及的有： 
-丙烯酰胺和用硫酸二甲酯或用二甲基卤季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，如由Hercules公司以名称Hercofloc
Figure BSA00000399280700231
出售的产品， 
-丙烯酰胺和氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵的共聚物，其描述例如在专利申请EP-A-080 976中并且由Ciba Geigy公司以名称Bina Quat P100出售， 
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵甲基硫酸盐的共聚物，如由Hercules公司以名称Reten b出售的产品， 
-季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，如由ISP公司以名称Gafquat
Figure BSA00000399280700232
出售的产品，例如Gafquat
Figure BSA00000399280700233
734或Gafquat
Figure BSA00000399280700234
755，或备选地，称作Copolymer
Figure BSA00000399280700235
845，958和937的产品。这些聚合物详细地描述于法国专利2 077 143和2 393 573中， 
-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元聚合物，如由ISP公司以名称Gaffix
Figure BSA00000399280700236
VC 713出售的产品，和 
-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，特别是由ISP公司以名称Gafquat
Figure BSA00000399280700237
HS 100出售的产品； 
-甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物，如通过用氯代甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯均聚或通过丙烯酰胺与用氯代甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚得到的聚合物，所述均聚或共聚之后是用烯键式不饱和化合物的交联，所述的烯键式不饱和化合物具体地为亚甲基双丙烯酰胺。可以更具体地将交联的丙烯酰胺/氯化 甲基丙酰氧基乙基三甲基铵共聚物(按重量计，20/80)以在矿物油中含有50重量％的所述共聚物的分散液形式使用。此分散液由Ciba公司以名称SalcareSC 92出售。可以将交联的氯化甲基丙酰氧基乙基三甲基铵均聚物以在矿物油中或在液体酯中含有约50重量％的所述均聚物的形式使用。这些分散液由Ciba公司以名称SalcareSC 95和Salcare
Figure BSA00000399280700243
SC 96出售。 
(2)阳离子多糖，并且具体地是选自下列的那些： 
a)描述于专利FR 1 492 597中的含有季铵基的纤维素醚衍生物。这些聚合物也定义在CTFA词典中，作为已经与被三甲基铵基取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵； 
b)接枝有含季铵的水溶性单体并且特别描述于美国专利4 131 576中的纤维素衍生物，如羟基烷基纤维素，例如羟甲基，羟乙基或羟丙基纤维素，其特别接枝有甲基丙烯酰乙基三甲基铵，甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐。 
对应于此定义的商品更具体地是由National Starch公司以名称Celquat L 200和Celquat H 100出售的产品。 
c)阳离子聚半乳甘露聚糖如美国专利3 589 578和4 031 307中描述的那些，如含有阳离子三烷基铵基的瓜尔胶。这些产品特别地由Rhodia公司以名称Jaguar C13 S，Jaguar C 15和Jaguar C 17出售。 
(3)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵共聚物。 
(4)脱乙酰壳多糖或其盐；可以使用的盐具体地有，脱乙酰壳多糖乙酸酯，乳酸酯，谷氨酸酯，葡糖酸酯或吡咯烷酮甲酸酯。 
在这些化合物中，可以提及的有：由Aber Technologies公司以名称Kytan Brut Standard出售的脱乙酰化度为90.5重量％的脱乙酰壳多糖，和由Amerchol公司以名称Kytamer
Figure BSA00000399280700244
PC出售的脱乙酰壳多糖吡咯烷酮甲酸酯。 
在可以存在于根据本发明的组合物中的所有阳离子聚合物中，一种或多种阳离子聚合物优选选自甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物。 
当组合物含有至少一种阳离子聚合物时，相对于所述组合物的总重量，这种或这些聚合物以优选在0.1重量％至10重量％范围内的浓度存在。 
根据本发明的组合物含有化妆品用介质。 
化妆品用介质由水或由水和至少一种优选选自C1-C4低级醇如乙醇，异丙醇，叔丁醇或正丁醇；多元醇如甘油，丙二醇和聚乙二醇；以及它们的混合物中的化妆品用介质的混合物形成。 
根据本发明的组合物还可以含有一种或多种不同于上述定义的化合物的在本领域中周知的标准添加剂。作为根据本发明可以使用的添加剂的实例，可以提及的有：离子或非离子的缔合或非缔合聚合物，硅烷，阴离子表面活性剂，两性或两性离子表面活性剂，非离子表面活性剂，蛋白，维生素，还原剂，增塑剂，软化剂，消泡剂，保湿剂，颜料，粘土，无机填料，UV屏蔽剂，无机胶体，胶溶剂，增溶剂，香料，防腐剂，珠光剂，推进剂以及无机或有机增稠剂；这些添加剂不同于上面定义的化合物。 
本领域的技术人员将仔细选择一种或多种任选的添加剂及其量，使得它们不损害本发明组合物性质。 
相对于所述组合物的总重量，一种或多种添加剂通常以在0至20重量％范围内的量存在于根据本发明的组合物中。 
根据本发明的组合物可以处于冲洗掉或留置的护理组合物形式，这些组合物处于或多或多增稠的洗液，霜剂，凝胶或乳液的形式。 
本发明的另一个主题是如上所述的化妆品组合物用于化妆处理角蛋白材料，优选角蛋白纤维如头发的应用，并且特别是作为冲洗掉头发护理产品的应用。 
本发明还涉及一种用于处理角蛋白材料，优选角蛋白纤维如头发的化妆方法，所述方法包括将有效量的如上所述的化妆品组合物施用到所述材料上，并且在任选的留置时间之后，冲洗所述组合物。 
当根据本发明的组合物以洗液或霜剂的形式施用时，任选将其在头发上静置约0.5至5分钟，然后任选用水冲洗掉。 
具体实施方式
下面的实施例是作为本发明的举例说明给出的。 
在下面的实施例中，除非另外指出，所有的量是以相对于所述组合物的总重量的重量百分比形式指示的。 
实施例 
由下表中所示的成分制备下面的冲洗掉护理组合物A、B和C。 
Figure BSA00000399280700261
％AM：活性物质相对于所述组合物的总重量的重量百分比 
观察到根据本发明的组合物A，B和C在冲洗过程中和在干燥的头发上导致头发纤维良好的光滑。 

Claims (14)

1.化妆品组合物，所述化妆品组合物在化妆品用介质中包含：
-相对于所述组合物的总重量为至少2.5重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，和
-一种或多种阳离子表面活性剂，
一种或多种挥发性直链烷烃的量与一种或多种阳离子表面活性剂的量的重量比率小于或等于1.5。
2.根据前一权利要求的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种挥发性直链烷烃是含有7至15个碳原子的直链烷烃。
3.根据任一前述权利要求的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种挥发性直链烷烃选自：正庚烷(C7)，正辛烷(C8)，正壬烷(C9)，正癸烷(C10)，正十一烷(C11)，正十二烷(C12)，正十三烷(C13)和正十四烷(C14)，及它们的混合物。
4.根据权利要求3的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种挥发性直链烷烃选自：正壬烷，正十一烷，正十二烷，正十三烷和正十四烷，及它们的混合物。
5.根据前述权利要求中任何一项的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种挥发性直链烷烃是植物来源的烷烃。
6.根据前述权利要求中任何一项的化妆品组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述一种或多种挥发性直链烷烃以在2.5重量％至90重量％，优选在2.6重量％至50重量％，再更优选在3重量％至40重量％，并且再更好地在3重量％至30重量％的范围内的含量存在。
7.根据前述权利要求中任何一项的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种阳离子表面活性剂选自：任选聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺，或其盐，和季铵盐，及它们的混合物。
8.根据前一权利要求的化妆品组合物，其特征在于，所述季铵盐选自：
-对应于下面的通式(I)的季铵盐：
Figure FSA00000399280600021
其中基团R8至R11，可以相同或不同，表示可以含有杂原子的含有1至30个碳原子的直链或支链脂族基团，或芳族基团，基团R8至R11中的至少一个含有8至30个碳原子；
-对应于下面的式(II)的咪唑啉季铵盐：
其中R12表示含有8至30个碳原子的链烯基或烷基基团，R13表示氢原子，C1-C4烷基基团或含有8至30个碳原子的链烯基或烷基基团，R14表示C1-C4烷基基团，R15表示氢原子或C1-C4烷基基团，并且X-是选自由卤素离子，磷酸根离子，乙酸根离子，乳酸根离子，烷基硫酸根离子，烷基磺酸根离子或烷基芳基磺酸根离子组成的组中的阴离子；
-式(III)的二季铵盐：
其中R16表示含有16至30个碳原子的脂族基团，R17，R18，R19，R20和R21，可以相同或不同，选自：氢和含有1至4个碳原子的烷基基团，并且X-是选自由卤素离子，乙酸根离子，磷酸根离子，硝酸根离子和甲基硫酸根离子组成的组中的阴离子；
-含有至少一个酯官能团并且对应于下式(IV)的季铵盐：
Figure FSA00000399280600024
其中：
R22选自：直链或支链C1-C6烷基基团和C1-C6羟基烷基或二羟基烷基基团；
R23选自：
-基团
-基团R27，其是直链或支链，饱和或不饱和的C1-C22烃系基团，
-氢原子，
R25选自：
-基团
Figure FSA00000399280600032
-基团R29，其是直链或支链，饱和或不饱和的C1-C6烃系基团，
-氢原子，
R24，R26和R28，可以相同或不同，选自：直链或支链，饱和或不饱和的C7-C21烃系基团；
r，s和t，可以相同或不同，是在2至6范围内的整数；
y是在1至10范围内的整数；
x和z，可以相同或不同，是在0至10范围内的整数；
X-是简单或复核的有机或无机阴离子；
条件是：和x+y+z为1至15，当x为0时，则R23表示R27，并且当z为0时，则R25表示R29。
9.根据前述权利要求中任何一项的化妆品组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述一种或多种阳离子表面活性剂以在0.1重量％至10重量％，优选在0.5重量％至8重量％，并且再更好地在1重量％至5重量％范围内的含量存在。
10.根据前述权利要求中任何一项的化妆品组合物，其特征在于，一种或多种挥发性直链烷烃的量与一种或多种阳离子表面活性剂的量的重量比率在0.01至1.5，优选在0.1至1.4，并且再更好地在0.5至1.2的范围内。
11.根据前述权利要求中任何一项的化妆品组合物，其特征在于，它还包含至少一种硅氧烷和/或至少一种C8-C40脂肪醇和/或至少一种阳离子聚合物。
12.根据前述权利要求中任何一项的化妆品组合物，其特征在于，它还包含至少一种添加剂，所述添加剂不同于权利要求1至11中任何一项所定义的化合物并且选自：离子或非离子的缔合或非缔合聚合物，硅烷，阴离子表面活性剂，两性或两性离子表面活性剂，非离子表面活性剂，蛋白，维生素，还原剂，增塑剂，软化剂，消泡剂，保湿剂，颜料，粘土，无机填料，UV屏蔽剂，无机胶体，胶溶剂，增溶剂，香料，防腐剂，珠光剂，推进剂以及无机或有机增稠剂。
13.根据前述权利要求中任何一项的化妆品组合物用于处理角蛋白材料的应用，所述角蛋白材料优选为头发。
14.用于处理角蛋白材料的化妆方法，所述角蛋白材料优选为角蛋白纤维，并且再更优选为头发，所述方法包括：施用根据权利要求1至12中任何一项的化妆品组合物。
CN 201010606129 2009-12-23 2010-12-23 包含挥发性直链烷烃和阳离子表面活性剂的化妆品组合物 Pending CN102106788A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0959549A FR2954112B1 (fr) 2009-12-23 2009-12-23 Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins un tensioactif cationique dans un rapport alcane(s) lineaire(s) volatil(s)/tensioactif(s) cationique(s) particulier
FR0959549 2009-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102106788A true CN102106788A (zh) 2011-06-29

Family

ID=42670586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010606129 Pending CN102106788A (zh) 2009-12-23 2010-12-23 包含挥发性直链烷烃和阳离子表面活性剂的化妆品组合物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9072915B2 (zh)
EP (1) EP2338468A1 (zh)
JP (1) JP5854603B2 (zh)
CN (1) CN102106788A (zh)
BR (1) BRPI1005455B1 (zh)
FR (1) FR2954112B1 (zh)
MX (1) MX2010014083A (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2954108B1 (fr) 2009-12-23 2012-03-09 Oreal Utilisation d'une composition cosmetique contenant un alcane lineaire volatil et un polymere associatif non ionique pour le conditionnement des cheveux
BR112015033043B1 (pt) 2013-09-02 2020-03-24 L'oreal Composição cosmética e processo de tratamento cosmético
EP3630294B1 (en) * 2017-05-31 2023-11-15 L'oreal Composition for conditioning hair
DE102017212401A1 (de) * 2017-07-19 2019-01-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarreinigungsmittel
DE102018220849A1 (de) * 2018-12-03 2020-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzung zur Pflege von Humanhaaren

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0663203A1 (fr) * 1994-01-14 1995-07-19 L'oreal, S.A. Compositions cosmétiques en aérosol, et utilisations
CN1235538A (zh) * 1996-09-04 1999-11-17 普罗格特-甘布尔公司 个人护理组合物
DE102008012457A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung
CN101677922A (zh) * 2007-06-19 2010-03-24 考格尼斯知识产权管理有限责任公司 烃混合物及其用途

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
SE375780B (zh) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3818105A (en) * 1971-08-23 1974-06-18 Exxon Research Engineering Co Composition and process for lubricating the skin
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
DE2905257A1 (de) * 1979-02-12 1980-08-21 Wella Ag Haarbehandlungsmittel
US4387090A (en) * 1980-12-22 1983-06-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
JPS57112320A (en) * 1980-03-10 1982-07-13 Procter & Gamble Hair conditioning composition
PH16210A (en) * 1980-03-10 1983-08-05 Procter & Gamble Hair conditioning compositions
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
CA1196575A (en) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Compositions used to condition hair
JPS61148184A (ja) 1984-12-22 1986-07-05 Chisso Corp 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物
JPS61158914A (ja) * 1984-12-29 1986-07-18 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
EP0342834B1 (en) 1988-05-17 1995-01-25 Dow Corning Limited Treatment of fibrous materials
FR2641185B1 (fr) 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
ES2090702T3 (es) * 1991-10-29 1996-10-16 Procter & Gamble Composiciones de champu con silicona, polimero cationico y agentes de acondicionamiento liquidos oleosos.
DE19606545A1 (de) * 1996-02-22 1997-08-28 Wella Ag Kosmetisches Mittel mit einem Gehalt an Ilexharz, Verfahren zur Gewinnung von Ilexharz und durch dieses Verfahren erhältliches Ilexharz
US6248317B1 (en) * 1996-10-25 2001-06-19 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions with improved styling polymer deposition
WO2006013413A1 (en) 2004-07-28 2006-02-09 L'oreal Cosmetic composition comprising a volatile linear alkyltrisiloxane
FR2874175B1 (fr) * 2004-08-11 2006-11-24 Oreal Composition cosmetique a base d'un tensioactif cationique, d'une silicone aminee ou vinylique, d'un alcool gras et d'un agent propulseur
EP1798213A1 (de) 2005-12-14 2007-06-20 Cognis IP Management GmbH Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen
US8252271B2 (en) * 2006-03-03 2012-08-28 L'oreal S.A. Hair styling compositions containing a silicone elastomer and a non-aqueous polar solvent
DE102008017031A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
FR2926981B1 (fr) * 2008-01-31 2013-03-15 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolumere vinylformamide/vinylformamine et un polymere cationique

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0663203A1 (fr) * 1994-01-14 1995-07-19 L'oreal, S.A. Compositions cosmétiques en aérosol, et utilisations
CN1235538A (zh) * 1996-09-04 1999-11-17 普罗格特-甘布尔公司 个人护理组合物
DE102008012457A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung
CN101677922A (zh) * 2007-06-19 2010-03-24 考格尼斯知识产权管理有限责任公司 烃混合物及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP2338468A1 (fr) 2011-06-29
BRPI1005455B1 (pt) 2017-06-27
BRPI1005455A2 (pt) 2013-04-02
MX2010014083A (es) 2011-06-22
US9072915B2 (en) 2015-07-07
JP5854603B2 (ja) 2016-02-09
JP2011132246A (ja) 2011-07-07
US20110150809A1 (en) 2011-06-23
FR2954112A1 (fr) 2011-06-24
FR2954112B1 (fr) 2013-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2714000B2 (en) Composition comprising an alkoxysilane and a modified starch, and cosmetic use thereof
JP5819526B2 (ja) 化粧品組成物
CN102106789B (zh) 包含至少两种挥发性直链烷烃和至少一种非蛋白阳离子聚合物的化妆品组合物
CN103619316A (zh) 包含烷氧基硅烷、脂肪酯和有机硅的组合物及其化妆品用途
KR100543823B1 (ko) 메타크릴산 공중합체, 실리콘 및 양이온성 중합체를함유하는 화장 조성물, 및 이의 용도
KR102376269B1 (ko) 모발 컨디셔닝용 조성물
CN101222905A (zh) 气溶胶霜膏摩丝、处理毛发的方法及使用
CN107252399A (zh) 包含至少一种挥发性直链烷烃、至少一种胺化硅氧烷和至少一种植物油的化妆品组合物
CN101370474A (zh) 稳定的水包油和水/油/水多重乳液和包含它们的毛发处理组合物
US20040120914A1 (en) Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use
US20150313832A1 (en) Method of reducing frizz and improving moisturization
CN101242806A (zh) 聚合增稠剂在毛发处理组合物中的使用、方法和组成
CN103079537A (zh) 包含至少一种阳离子聚合物和至少两种阳离子表面活性剂的化妆品组合物
ES2280706T3 (es) Composicion cosmetica que comprende una silicona cuaternaria, un tensioactivo cationico, dos polimeros cationicos y procedimiento de tratamiento cosmetico.
CN102106788A (zh) 包含挥发性直链烷烃和阳离子表面活性剂的化妆品组合物
CN107921294A (zh) 包含阳离子表面活性剂、脂肪醇和两种非离子聚合物的化妆品组合物
CN1427709A (zh) 包含精选的卷曲控制剂的护发组合物
CN102106797B (zh) 包含挥发性直链烷烃、硅氧烷和脂肪物质的化妆品组合物
CN110051561A (zh) 角蛋白纤维的护理组合物及其用于清洁和调理角蛋白纤维的用途
WO2018108921A1 (en) Multiphase conditioning composition whose effect is persistent on shampooing
CN102858313A (zh) 包含鞣花酸（或醚/盐）和特定阳离子表面活性剂的组合物及其在化妆品上的用途
WO2017011977A1 (en) Composition for treating keratin fibers
WO2018211069A1 (en) Cosmetic hair treatment process using a cationic acrylic copolymer and a conditioning agent
CN101336104A (zh) 含阳离子聚合物组合的洗发香波组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20110629