CN107921294A - 包含阳离子表面活性剂、脂肪醇和两种非离子聚合物的化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
包含阳离子表面活性剂、脂肪醇和两种非离子聚合物的化妆品组合物。本发明涉及一种用于角蛋白材料、特别是人角蛋白纤维如头发的化妆处理的组合物,该组合物包含一种或多种阳离子表面活性剂、一种或多种脂肪醇、一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物和一种或多种非离子缔合聚合物。本发明还涉及一种使用该组合物的化妆处理方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种包含至少一种阳离子表面活性剂、至少一种脂肪醇、至少一种非离子非缔合纤维素类聚合物和至少一种非离子缔合聚合物的组合的组合物,其用于角蛋白材料的化妆处理的用途以及使用该组合物的化妆处理方法。
背景技术
在角蛋白纤维、尤其是人角蛋白纤维并且还更好地头发的化妆处理的领域中,所希望的是对经受各种外部攻击因素的角蛋白纤维进行护理。确切地,这些纤维可能经受各种来源的攻击,如例如与解开纠结或吹干有关的机械攻击,或者另外例如在染色或烫发之后的化学攻击。
这些攻击对角蛋白纤维品质有影响,并且可导致在洗发时,在干发和/或湿发上解开纠结的困难,并且还导致纤维表面特性的退化,这些纤维在表面处、更特别地当头发是干燥的时变得粗糙并且不规则。
存在使得可能限制这些现象的护理产品。这些产品总体上含有一种或多种用于调理角蛋白纤维的试剂,如阳离子表面活性剂、脂肪醇、硅酮等。然而,这些调理剂(conditioning agent)中的一些(如脂肪醇,它们还使得可能使护发产品的质地增稠并且在施用时获得良好的“表面上”效果)限制调理剂在头发上的沉积。
用在欧洲专利申请号1088543中描述的组合尤其观察到这种缺点,该组合包含脂肪醇、阳离子表面活性剂和至少一种缔合聚合物。
因此,对于开发用于角蛋白材料的化妆处理的组合物存在需要,这些组合物使得可能克服上述缺点并获得良好的使用品质,如容易且均匀的分布,在施用时的“表面上”效果(也就是说,很好地涂覆头发的乳脂状且丰富感的质地),同时保持了非常好的化妆特性,尤其由于存在于配制品中的调理剂(尤其是脂肪醇和阳离子表面活性剂)在头发上的沉积的优化。
发明内容
本申请人现在已经发现,至少一种阳离子表面活性剂、至少一种脂肪醇和包含至少两种特定性质的聚合物的特定增稠体系的组合使得可能实现以上陈述的目的。
因此,本发明的主题是一种化妆品组合物,该化妆品组合物包含一种或多种阳离子表面活性剂、一种或多种脂肪醇、一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物和一种或多种非离子缔合聚合物。
该组合物具有改进的使用品质,如容易且均匀的分布以及在施用时的“表面上”效果,同时仍然提供了在配制品中存在的调理剂(尤其脂肪醇、阳离子表面活性剂和任选地硅酮,当存在时)在头发上的改善的沉积。特别地,根据本发明的组合物提供了就解开纠结、柔顺和光滑而言的非常良好的性能水平。
本发明的另一个主题还是一种用于化妆处理并且更特别地用于调理角蛋白材料特别是人角蛋白纤维如头发的方法,该方法包括使用根据本发明的组合物。
本发明的另一个主题由根据本发明的组合物用于角蛋白材料、特别是人角蛋白纤维并且更特别是头发的化妆处理的用途组成。
本发明的其他目的、特征、方面以及优点将在阅读以下的说明和实例时变得甚至更加清晰明显。
在下文的正文中,除非另外指明,值范围的限制包括在那个范围中,尤其在表述“在……之间”和“范围从…至…”中。
在本说明书中使用的表述“至少一种/个”等于表述“一种/个或多种/个”。
根据本发明,该化妆品组合物包含:
(a)一种或多种阳离子表面活性剂,
(b)一种或多种脂肪醇,
(c)一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物,以及
(d)一种或多种非离子缔合聚合物,
在一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物的总量与一种或多种非离子缔合聚合物的总量之间的重量比范围是从1至20。
可以用于根据本发明的组合物中的该一种或多种阳离子表面活性剂包括特别任选地聚烷氧基化的伯、仲或叔脂肪胺,和/或其盐或季铵盐、以及其混合物。
作为季铵盐,尤其可以提及例如:
-对应于以下通式(I)的那些:
其中这些基团R8至R11可以相同或不同,表示包含从1至30个碳原子的直链的或支链的脂肪族基团、或芳香族基团如芳基或烷基芳基,这些基团R8至R11中的至少一个包含从8至30个碳原子并且优选从12至24个碳原子;并且X-是选自卤离子如氯离子、溴离子和碘离子,磷酸根,乙酸根,乳酸根,(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组的阴离子。
这些脂肪族基团可以包含杂原子,如尤其是氧、氮、硫和卤素。
这些脂肪族基团例如选自C1-C30烷基、C1-C30烷氧基、聚氧(C2-C6)亚烷基、C1-C30烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸酯以及C1-C30羟烷基的基团;X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组的阴离子。
在具有式(I)的季铵盐之中,一方面,给出优选的是四烷基氯化铵,例如像二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵,其中该烷基包含大约从12至22个碳原子,特别是山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵或苄基二甲基硬脂基氯化铵盐,或者另外,棕榈基酰胺基丙基三甲基氯化铵、或由范迪克公司(Van Dyk)在名称70下出售的硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵。
-咪唑啉的季铵盐,例如像,具有以下式(II)的那些:
其中
R12表示包含从8至30个碳原子的烯基或烷基,例如衍生自牛脂脂肪酸,
R13表示氢原子、C1-C4烷基或者包含从8至30个碳原子的烯基或烷基,
R14表示C1-C4烷基,
R15表示氢原子或C1-C4烷基;X-是选自卤离子如氯离子、溴离子和碘离子,磷酸根,乙酸根,乳酸根,(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组的阴离子。
优选地,R12和R13表示包含从12至21个碳原子的烯基或烷基的混合物,例如衍生自牛脂脂肪酸,R14表示甲基并且R15表示氢原子。此种产品例如由瑞沃公司(Rewo)在名称W 75下进行出售;
-季二铵或季三铵的盐,特别是具有以下式(III)的:
其中R16表示包含大约从16至30个碳原子的烷基,该烷基是可任选地羟基化的和/或被一个或多个氧原子中断的,
R17选自氢、包含从1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a),
R16a、R17a、R18a、R18、R19、R20和R21可以相同或不同,选自氢或包含从1至4个碳原子的烷基,并且
X-是选自卤离子如氯离子、溴离子和碘离子,乙酸根,磷酸根,硝酸根,(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组的阴离子,特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根。
此类化合物是例如由奋达公司(Finetex)出售的Finquat CT-P(Quaternium 89),以及由奋达公司出售的Finquat CT(Quaternium 75)。
-包含一个或多个酯官能团的季铵盐,例如具有以下式(IV)的那些:
其中:
R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基或二羟烷基,
R23选自:
-基团
-饱和的或不饱和的、直链的或支链的C1-C22烃基基团R27,以及
-氢原子,
R25选自:
-基团
-饱和的或不饱和的、直链的或支链的C1-C6烃基基团R29,以及
-氢原子,
R24、R26和R28可以相同或不同,选自饱和或不饱和的、直链或支链的C7-C21烃基基团;
r、s以及t可以相同或不同,是具有从2至6的值的整数,
r1和t1可以相同或不同,具有值0或1,
r2+r1=2r并且t1+t2=2t,
y是范围从1至10的整数,
x和z可以相同或不同,是具有从0至10的值的整数,
X-是简单的或复杂的有机或无机阴离子,
其前提是,x+y+z之和是从1至15,当x是0时,则R23表示R27,并且当z是0时,则R25表示R29。
这些烷基R22可以是直链或支链的,并且更特别地是直链的。
优选地,R22表示甲基、乙基、羟乙基、或二羟基丙基基团,并且更特别地是甲基或乙基。
有利地,x+y+z之和的值为从1到10。
当R23是烃基基团R27时,它可以是长的并且具有从12至22个碳原子或者是短的并且具有从1至3个碳原子。
当R25是烃基基团R29时,它优选地具有从1至3个碳原子。
有利地,R24、R26和R28可以相同或不同,选自直链或支链的、饱和或不饱和的C11-C21烃基基团,并且更特别地选自直链或支链的、饱和或不饱和的C11-C21烷基和烯基。
优选地,x和z可以相同或不同的,具有值0或1。
有利的是,y等于1。
优选地,r、s以及t可以相同或不同,具有值2或3,并且还更特别地等于2。
该阴离子X-优选地是卤离子(优选氯离子、溴离子或碘离子)、(C1-C4)烷基硫酸根、或(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基磺酸根。然而,可以使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子如乙酸根或乳酸根、或者与具有酯官能团的铵相容的任何其他的阴离子。
该阴离子X-还更特别地是氯离子、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
在根据本发明的组合物中,更特别地使用具有式(IV)的铵盐,其中:
-R22表示甲基或乙基,
-x和y是等于1,
-z是等于0或1,
-r、s以及t是等于2,
-R23是选自:
·基团
·甲基、乙基或C14-C22烃基基团,以及
·氢原子,
-R25是选自:
·基团以及
·氢原子,
-R24、R26和R28可以相同或不同,选自直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烃基基团,并且优选地选自直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烷基和烯基。
有利地,这些烃基基团是直链的。
在具有式(IV)的化合物之中,可以提及的实例包括盐,尤其二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵或单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐及其混合物。这些酰基基团优选具有从14至18个碳原子并且更特别是源自植物油(如棕榈油或向日葵油)。当该化合物包含若干酰基基团时,这些基团可以是相同的或不同的。
这些产品例如是通过三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺(它们可任选地被烷氧基化)与植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物的直接酯化、或通过其甲酯的酯交换作用来获得。该酯化随后是通过烷化剂如烷基卤化物(优选甲基或乙基卤化物)、二烷基硫酸酯(优选二甲基或二乙基硫酸酯)、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、氯乙二醇或氯甘油的季铵化。
此类化合物是,例如,由汉高公司(Henkel)以名称由斯泰潘公司(Stepan)以名称由汽Ceca公司以名称或由瑞沃-微啼克公司(Rewo-Witco)以名称WE 18出售的。
根据本发明的组合物可以包括,例如,单、双、三酯季铵盐的混合物,其中双酯盐以重量计为主导。
作为此类化合物的实例,可以提及二硬脂酰乙基羟乙基甲基铵或二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵盐,并且特别是甲基硫酸盐。
还可以使用的是在专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。
还可以使用的是例如由花王(KAO)公司在名称Quartamin BTC 131下出售的山嵛酰基羟丙基三甲基氯化铵。
优选地,这些含有至少一个酯官能团的铵盐包含两个酯官能团。
在这些阳离子表面活性剂之中,更特别地给予优选的是具有式(I)的那些,如鲸蜡基三甲基铵盐、山嵛基三甲基铵盐及其混合物,并且更特别是山嵛基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵及其混合物。
该一种或多种阳离子表面活性剂优选地以相对于该组合物的总重量范围是按重量计从0.01%至20%、还更好地按重量计从0.1%至10%并且甚至还更优先地按重量计从0.5%至6%的总量存在。
在本发明的含义中,术语脂肪醇旨在意指在其主链上包含至少一个饱和或不饱和的烃基链的醇,该烃基链如烷基或烯基,包含至少8个碳原子、优选地从8至30个碳原子、并且甚至还更好地从10至22个碳原子。
它们不是甘油化的或聚烷氧基化的。
它们可以是饱和或不饱和的、直链或支链的。
它们优选地具有结构R-OH,其中R表示直链或支链的C8-30、优选C10-22、还更好的是C12-24烷基或烯基,R可能被一个或多个羟基取代。
这些脂肪醇在室温(25℃)下并且在大气压(760mmHg,即1.013×105Pa)下可以是液体或非液体。
“液体脂肪醇”意指非甘油化或非烷氧基化的脂肪醇,其在室温(25℃)下并且在大气压(760mmHg,即1.013×105Pa)下是液体。
本发明中该液体脂肪族醇类可以为饱和的或不饱和的。
该饱和液体脂肪族醇类优选为支化的。在它们的结构中可以任选地包含至少一个芳环或非芳环。它们优选非环状的。
这些不饱和液体脂肪醇在它们的结构中含有至少一个双键或三键并且优选一个或多个双键。当存在若干个双键时,优选它们为2或3个,并且它们可以为共轭的或非共轭的。
这些不饱和脂肪族醇类可以是直链的或支链的。
在它们的结构中可以任选地包含至少一个芳环或非芳环。它们优选非环状的。
这些液体脂肪醇优选地具有结构R'-OH,其中R'表示支链C12-C24烷基或直链或支链的C12-C24烯基,R'可能被一个或多个羟基取代。
优选地,本发明的液体脂肪醇是支链饱和醇。
优选地,R'不含有任何羟基。
“非液体”优选地意指固体化合物或在25℃的温度下并且在1s-1的剪切速率下具有大于2Pa.s的粘度的化合物。
适用于本发明中的非液体脂肪醇更特别地选自直链或支链的、饱和或不饱和的醇,这些醇包含从8至30个碳原子并且优选地从8至24个碳原子。
优选地,这些非液体脂肪醇具有结构R"-OH,其中R"表示任选地被一个或多个羟基取代的直链烷基,该烷基包含从8至30、还更好地从10至30、或甚至从12至24个碳原子。
可以使用的非液体脂肪醇优选地选自饱和或不饱和的直链或支链的,优选直链且饱和的(单)醇,这些醇包含从8至30个碳原子、还更好地从10至30、或甚至从12至24个碳原子。
作为可用于本发明中的脂肪醇的实例,尤其可提及油醇、亚油醇、亚麻醇、十一碳烯醇、异鲸蜡醇、异硬脂醇、2-辛基-1-十二醇、2-丁基辛醇、2-己基-1-癸醇、2-癸基-1-十四醇、2-十四烷基-1-十六醇、鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡基硬脂醇及其混合物。
优先地,可以使用选自2-辛基-1-十二醇、油醇、鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物的脂肪醇。
更特别地,这些脂肪醇选自在室温(25℃)下并且在大气压(760mmHg,即1.013×105Pa)下不是液体的脂肪醇,还更好地选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。
该一种或多种脂肪醇优选地以相对于该组合物的总重量范围是按重量计从0.01%至20%、还更好地按重量计从0.1%至15%并且甚至还更优先地按重量计从1%至10%的总量存在。
根据本发明的组合物包含至少一种非离子非缔合纤维素类聚合物。
根据本发明,术语“纤维素类聚合物”旨在意指在其结构上具有经由β-1,4键连接在一起的葡萄糖残基的序列的任何多糖聚合物。
根据本发明,术语“非缔合纤维素类聚合物”旨在意指这些纤维素类聚合物不包含C8-C30脂肪链。根据本发明的非离子非缔合纤维素类聚合物可以选自(C1-C4)烷基纤维素,如甲基纤维素和乙基纤维素;羟基(C1-C4)烷基纤维素,如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素;混合的羟基(C1-C4)烷基-(C1-C4)烷基纤维素,如羟丙基-甲基纤维素、羟乙基-甲基纤维素、羟乙基-乙基纤维素和羟丁基-甲基纤维素,以及还有其混合物。
还更好地,该一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物选自羟基(C1-C4)烷基纤维素并且尤其是羟乙基纤维素。
在本发明的组合物中使用的该一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物以相对于该组合物的总重量优选地范围是按重量计从0.01%至10%、还更好地按重量计从0.05%至5%并且甚至还更好地按重量计从0.1%至3%的总量存在。
根据本发明的组合物包含至少一种非离子缔合聚合物。
在本发明的含义中,术语“缔合聚合物”旨在意指能够在水性介质中与本身或与其他分子可逆组合的两亲聚合物。在其化学结构上,它总体上包含至少一个亲水性区域或基团以及至少一个疏水性区域或基团。
术语“疏水性区域或基团”旨在意指烃基基团或包含饱和或不饱和的、直链或支链的烃基链的聚合物。当它表示烃基基团时,该疏水性基团包含至少8个碳原子、优选地从8至30个碳原子、特别地从8至24个碳原子并且优先地从10至24个碳原子。优先地,该疏水性基团衍生自单官能的化合物。通过举例,该疏水性基团可以衍生自脂肪醇,如硬脂醇、十二醇或癸醇,或者另外衍生自聚烷基化的脂肪醇,如硬脂醇聚醚-100。它还可以表示烃基聚合物,例如像聚丁二烯。
在下文中术语“脂肪链”旨在意指饱和或不饱和的直链、支链或环状的烃基链,该烃基链包含至少8个碳原子、优选从8至30个碳原子、特别是从8至24个碳原子并且优先地从10至24个碳原子,优选烷基。
可用于本发明中的非离子缔合聚合物优选地选自:
(1)通过包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素:通过举例,可以提及:
-通过包含至少一个脂肪链的基团(如烷基、芳烷基或烷基芳基或其混合物)改性的羟乙基纤维素,并且其中这些烷基优选是C8-C22,如由亚什兰公司(Ashland)出售的产品Natrosol Plus Grade 330 CS(C16烷基类)或Polysurf 67 CS,或由百瑞诺贝尔公司(BerolNobel)出售的产品Bermocoll EHM 100,
-由聚亚烷基二醇(C8-C22烷基)苯基醚基团改性的羟乙基纤维素,如由爱美高公司(Amerchol)出售的产品Amercell Polymer HM-1500(壬基苯基聚乙二醇(15)醚);
(2)通过包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜耳胶,如由宁柏迪公司(Lamberti)出售的产品Esaflor HM 22(C22烷基链)以及由罗地亚化学公司(RhodiaChimie)出售的产品RE210-18(C14烷基链)和RE205-1(C20烷基链);
(3)通过包含至少一个脂肪链的基团改性的菊粉,如菊粉烷基氨基甲酸酯,并且特别是由Orafti公司在名称Inutec SPI下提供的菊粉月桂基氨基甲酸酯;
(4)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水性单体的共聚物,其中通过举例,可以提及:
-由ISP公司出售的产品Antaron V216或Ganex V216(乙烯基吡咯烷酮/十六烯共聚物),
-由ISP公司出售的产品Antaron V220或Ganex V220(乙烯基吡咯烷酮/二十烯共聚物),
(5)C1-C6烷基甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯与包含至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物,例如像,由高施米特公司(Goldschmidt)在名称Antil 208下出售的丙烯酸甲酯/乙氧基化的丙烯酸硬脂基酯共聚物;
(6)亲水性甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯与含有至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚物,例如像,聚乙二醇甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物;
(7)聚氨酯聚醚,它们在其链上包括亲水性嵌段(通常是聚氧乙烯化的性质)以及疏水性嵌段二者(它们可以是单独的脂肪族的序列和/或脂环族和/或芳香族的序列);
(8)包含具有至少一个脂肪链的氨基塑料醚主链的聚合物,如由南方化学公司(Süd-Chemie)提供的Pure Thix化合物。
该一种或多种非离子缔合聚合物优选地选自家族(1)的由包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素,特别是由包含至少一个脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素以及家族(7)的聚氨酯聚醚,该至少一个脂肪链如烷基、芳烷基或烷基芳基或其混合物,并且其中这些烷基优选地是C8-C22。优先地,该一种或多种非离子缔合聚合物选自这些家族(7)的聚氨酯聚醚。
优选地,根据本发明的非离子缔合聚氨酯聚醚包括至少两个被亲水性嵌段隔开的、具有从8至30个碳原子的亲脂性烃基链,对于这些烃基链可能是侧链或在该亲水性嵌段末端的链。特别地,对于一个或多个侧链可能的是设想。另外,该聚合物可以在亲水性嵌段的一端或两端处包含烃基链。
这些聚氨酯聚醚可以是多嵌段的,特别是以三嵌段形式。这些疏水性嵌段可以在该链的每端处(例如:具有亲水性中心嵌段的三嵌段共聚物)或分布在末端处并且在该链中(例如,多嵌段共聚物)。这些相同的聚合物还可以是接枝聚合物或星形聚合物。
这些非离子脂肪链聚氨酯聚醚可以是三嵌段共聚物,其亲水性嵌段是包含从50至1000个氧乙烯基团的聚氧乙烯链。这些非离子聚氨酯聚醚包含在这些亲水性嵌段之间的氨基甲酸乙酯键,因此是名称的起源。
通过延伸,这些非离子脂肪链聚氨酯聚醚还包括具有经由其他化学键键合到亲脂性嵌段上的亲水性嵌段的那些。
作为可用于本发明中的非离子脂肪链聚氨酯聚醚的实例,还可以提及由海名斯公司(Elementis)出售的包含脲官能团的Rheolate 205,或另外Rheolate 208、204或212,以及还有Acrysol RM 184。
还可以提及来自阿克苏公司(Akzo)的含有C12-C14烷基链的产品Elfacos T210和含有C18烷基链的产品Elfacos T212。
还可以使用来自罗门-哈斯公司(&Haas)的具有C20烷基链和氨基甲酸乙酯键、以在水中20%的固体含量提供的产品DW 1206B。
还可以使用这些聚合物的溶液或分散体,尤其是在水或水性醇类介质中的。作为此类聚合物的实例,可以提及由海名斯公司出售的Rheolate255、Rheolate 278和Rheolate244。还可以使用由罗门-哈斯公司出售的产品DW 1206F和DW 1206J。
根据本发明可以使用的这些聚氨酯聚醚特别是在G.Fonnum,J.Bakke andFk.Hansen-Colloid Polym.Sci 271,380.389(1993)[由G.Fonnum、J.Bakke和Fk.Hansen-胶体聚合物科学271,380.389(1993)]的论文中描述的那些。
在一个变体中,使用能够通过缩聚至少三种化合物获得的非离子缔合聚氨酯聚醚,该至少三种化合物包含(i)至少一种包含从100至180mol的环氧乙烷的聚乙二醇、(ii)包含100mol环氧乙烷的聚氧乙烯化的硬脂醇以及(iii)二异氰酸酯。
此种聚合物尤其由海名斯公司在名称Rheolate FX下进行出售,其是包含136mol环氧乙烷的聚乙二醇、具有100mol环氧乙烷的聚氧乙烯化的硬脂醇以及六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的缩聚物,具有30 000的重均分子量(Mw)(INCI名称:PEG-136/硬脂醇聚醚-100/HDI共聚物)。
根据另一个变体,还可以使用能够通过缩聚至少三种化合物获得的聚氨酯聚醚,该至少三种化合物包含(i)至少一种包含从150至180mol的环氧乙烷的聚乙二醇、(ii)硬脂醇或癸醇以及(iii)至少一种二异氰酸酯。
此种聚氨酯聚醚尤其由罗门-哈斯公司在名称Aculyn 46和Aculyn 44下进行出售[Aculyn 46是包含150或180mol环氧乙烷的聚乙二醇、硬脂醇和亚甲基双(4-环己基异氰酸酯)(SMDI)的缩聚物,以在麦芽糖糊精(4%)和水(81%)的基质中按重量计15%;Aculyn 44是包含150或180mol环氧乙烷的聚乙二醇(PEG)、癸醇和亚甲基双(4-环己基异氰酸酯)(SMDI)的缩聚物,以在丙二醇(39%)和水(26%)的混合物中按重量计35%]。
优选地,如以上描述的缔合聚合物具有小于500 000并且甚至更优先地小于100000、优选地范围是从5000至80 000的数均分子量,其可以通过如冰点降低测定法、渗透压、沸点升高测定法或滴定端基的方法进行测量。
优先地,在根据本发明的组合物中使用的非离子缔合聚合物是选自这些非离子缔合聚氨酯聚醚(家族(7))的非离子缔合聚合物,特别是能够通过缩聚至少三种化合物获得的那些,该至少三种化合物包含(i)至少一种包含从150至180mol的环氧乙烷的聚乙二醇、(ii)硬脂醇或癸醇以及(iii)至少一种二异氰酸酯。
甚至更特别地,本发明中使用的该一种或多种非离子缔合聚合物选自包含150或180mol环氧乙烷的聚乙二醇、癸醇和亚甲基双(4-环己基异氰酸酯)(SMDI)的缩聚物(在名称ACULYN 44下出售的),或者包含150或180mol环氧乙烷的聚乙二醇、硬脂醇和亚甲基双(4-环己基异氰酸酯)(SMDI)的缩聚物(在名称ACULYN 46下出售的),以及其混合物。
在本发明的组合物中使用的该一种或多种非离子缔合聚合物以相对于该组合物的总重量优选地范围是按重量计从0.01%至10%、还更好地按重量计从0.02%至5%并且甚至更优先地范围是按重量计从0.05%至2%的总量存在。
在根据本发明的组合物中,在一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物的总量与一种或多种非离子缔合聚合物的总量之间的重量比范围是从1至20。优选地,该重量比范围是从1至15、还更好地从1.5至10并且甚至更优先地从2至5。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种硅酮,优选氨基硅酮。
术语“氨基硅酮”旨在意指包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺官能团或季铵基团的任何硅酮。
优选地,用于根据本发明的化妆品组合物中的该一种或多种氨基硅酮在其结构中包含至少4个硅原子。
在下文中贯穿本文,术语“硅酮”旨在表示根据通常接受的,通过聚合和/或缩聚合适地官能化的硅烷获得的并且基本上由以下主要单元的重复组成的可变分子量的直链或环状、支链或交联结构的任何有机硅聚合物或低聚物,在该主要单元中硅原子经由氧原子连接在一起(硅氧烷键-Si-O-Si-),任选地取代的烃基基团经由碳原子直接连接到所述硅原子上。最常见的烃基基团是烷基,尤其C1-C10并且特别是甲基、氟烷基,其烷基部分是C1-C10,以及芳基并且特别是苯基。
在根据本发明的组合物中使用的这些氨基硅酮可以选自:
(a)对应于下式(V)的化合物:
(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a (V)
其中:
T是氢原子或苯基或羟基(-OH)或C1-C8烷基,并且优选甲基或C1-C8烷氧基,优选甲氧基基团,
a表示数0或从1至3的整数,并且优选0,
b表示0或1,并且特别是1,
m和n是使得和(n+m)尤其范围可以是从1至2000并且特别从50至150的数,对于n可能的是表示从0至1999并且尤其从49至149的数,并且对于m表示从1至2000并且尤其从1至10的数,
R1是具有式-CqH2qL的一价基团,其中q是从2至8的数并且L是任选地选自以下基团的季铵化的氨基:
-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2,
-N(R2)2,
-N+(R2)3Q-,
-N+(R2)(H)2Q-,
-N+(R2)2HQ-,
-N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2Q-,
其中R2可以表示氢原子、苯基、苄基或饱和的一价烃基基团,例如C1-C20烷基,并且Q-表示卤离子,例如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。
特别地,对应于式(V)的定义的氨基硅酮选自对应于下式(VI)的化合物:
其中R、R’和R”可以相同或不同,表示C1-C4烷基,优选CH3;C1-C4烷氧基,优选甲氧基;或OH;A表示直链的或支链的C3-C8并且优选地C3-C6亚烷基;m和n是取决于分子量的整数,并且其和是在1与2000之间。
根据第一可能性,R、R’和R”可以相同或不同,各自表示C1-C4烷基或羟基,A表示C3亚烷基,并且m和n是使得该化合物的重均分子量是在大约5000与500 000之间。这种类型的化合物在CTFA词典中被称为“氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicones)”。
根据第二可能性,R、R’和R”可以相同或不同,各自表示C1-C4烷氧基或羟基,这些基团R和R”中至少一个是烷氧基,并且A表示C3亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选地是在0.2/1与0.4/1之间并且有利地等于0.3/1。此外,m和n是使得该化合物的重均分子量是在2000与106之间。更特别地,n是在0与999之间并且m是在1与1000之间,n和m的和是在1与1000之间。
在这类别的化合物中,尤其可以提及由瓦克公司(Wacker)出售的产品ADM652。
根据第三可能性,不同的R和R”各自表示C1-C4烷氧基或羟基,基团R和R”中至少一个是烷氧基,R’表示甲基并且A表示C3亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选地是在1/0.8与1/1.1之间并且有利地等于1/0.95。此外,m和n是使得该化合物的重均分子量是在2000与200000之间。更特别地,n是在0与999之间并且m是在1与1000之间,n和m的和是在1与1000之间。
更特别地,可以提及由瓦克公司出售的产品Fluid1300。
注意,这些硅酮的分子量通过凝胶渗透色谱法来确定(室温,聚苯乙烯标准,μstyragem柱,洗脱液THF,流速1mm/分钟,注入200μl的包含在THF中按重量计0.5%的硅酮的溶液,并且通过折射法和UV测量来进行检测)。
对应于式(V)的定义的产物特别是在CTFA字典中被称为对应于下式(VII)的三甲基甲硅烷基氨二甲基聚硅氧烷(Trimethylsilyl Amodimethicone)的聚合物:
其中n和m具有以上根据式(V)给出的含义。
此类化合物例如被描述于EP 95238中。具有式(V)的化合物例如由OSI公司在名称Q2-8220下进行出售。
(b)对应于下式(VIII)的化合物:
其中:
R3表示一价C1-C18烃基基团,并且特别是C1-C18烷基或C2-C18烯基,例如甲基,
R4表示二价烃基基团,尤其是C1-C18亚烷基或二价C1-C18,例如C1-C8亚烷氧基,
Q-是卤离子,尤其氯离子,
r表示从2至20并且特别是从2至8的平均统计值,
s表示从20至200并且特别是从20至50的平均统计值。
此类化合物更特别地描述于专利US 4 185 087中。
落入这类内的化合物是由联合碳化物公司(Union Carbide)在名称UcarSilicone ALE 56下出售的产品。
(c)尤其是具有式(IX)的季铵硅酮:
其中:
R7可以相同或不同,表示具有从1至18个碳原子的一价烃基基团,并且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或包含5或6个碳原子的环,例如甲基,
R6表示二价烃基基团,尤其是C1-C18亚烷基或二价C1-C18,例如经由Si-C键连接到Si上的C1-C8亚烷氧基,
R8可以相同或不同,各自表示氢原子、含有从1至18个碳原子的一价烃基基团,并且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或-R6-NHCOR7基团;
X-是阴离子,如卤离子,尤其是氯离子,或有机酸盐(乙酸根等),
r表示从2至200并且特别是从5至100的平均统计值。
例如在申请EP-A 0 530 974中描述了这些硅酮。
(d)具有式(X)的氨基硅酮:
其中:
-R1、R2、R3和R4可以相同或不同,各自表示C1-C4烷基或苯基,
-R5表示C1-C4烷基或羟基,
-n是范围是从1至5的整数,
-m是范围是从1至5的整数,并且
-选择x使得胺值是在0.01与1meq/g之间。
当使用这些化合物时,一个特别有利的实施例涉及它们与阳离子和/或非离子表面活性剂的组合使用。
通过举例,可以使用由道康宁公司(Dow Corning)在名称Cationic EmulsionDC939出售的产品,除了氨二甲基聚硅氧烷之外,其包含阳离子表面活性剂(即三甲基鲸蜡基氯化铵)和具有式C13H27-(OC2H4)12-OH的非离子表面活性剂(在CTFA名称Trideceth-12已知的)。
根据本发明可以使用的另一种商业产品是由道康宁公司在名称Dow Corning Q27224下出售的产品,该产品包含组合的以上描述的具有式(VII)的三甲基甲硅烷基氨二甲基聚硅氧烷、具有式C8H17-C6H4-(OCH2CH2)40-OH的非离子表面活性剂(在CTFA名称Octoxynol-40下已知的)、具有式C12H25-(OCH2-CH2)6-OH的第二非离子表面活性剂(在CTFA名称Isolaureth-6下已知的)、以及丙二醇。
根据本发明可以使用的另一种商业产品是由瓦克公司出售的在名称Wacker-Belsil ADM LOG 1下出售的产品,其以微乳液形式包含与十三烷醇聚醚-5和十三烷醇聚醚-10组合的具有式(VI)的氨二甲基聚硅氧烷。
还可能的是使用由道康宁公司在商品名Xiameter MEM 8299乳液下出售的产品。
其他氨基硅酮可以在本发明的上下文中使用,如在CTFA字典中在名称聚硅酮-9(Polysilicone-9)引用的产品。
优选地,在根据本发明的化妆品组合物中使用的该一种或多种氨基硅酮选自对应于式(V)的氨基硅酮,并且甚至更特别选自具有式(VI)或(VII)的氨基硅酮。
优选地,根据本发明的组合物包含氨基硅酮,还更好地非苯基氨基硅酮。
当该一种或多种氨基硅酮存在于根据本发明的组合物中时,其量相对于该组合物的总重量,优选地范围是按重量计从0.01%至10%、还更好地按重量计从0.1%至5%、并且甚至更优先地按重量计从0.5%至3%。
根据本发明的组合物还可以含有一种或多种添加剂,该一种或多种添加剂选自阳离子、阴离子、两性或两性离子聚合物,除了以上陈述那些之外的非离子聚合物,非离子、阴离子、两性或两性离子表面活性剂,神经酰胺,假神经酰胺,维生素和维他命原(包括泛醇),水溶性和脂溶性防晒剂,珠光剂,遮光剂,螯合剂,增溶剂,抗氧化剂,去头屑剂,抗脂溢剂,用于防止脱发和/或用于促进头发生长的试剂,渗透剂,香料,胶溶剂和防腐剂,或在化妆品领域中常规使用的任何其他添加剂。
这些添加剂可以按相对于该组合物的总重量的按重量计范围从0%至20%的量存在于根据本发明的组合物中。
本领域的普通技术人员将会小心地选择这些可任选的添加剂和它们的量,以使得它们不会伤害本发明的组合物的特性。
根据本发明的组合物可以,以非限制性方式,处于有待施加的护理产品的形式,适当时在洗发、或染色、漂白、烫发、顺直(relaxing)或造型产品之前和/或之后。
本发明还涉及一种用于化妆处理并且更特别地用于调理角蛋白材料尤其是角蛋白纤维并且尤其是头发的方法,该方法包括将有效量的如以上描述的组合物施加在所述材料上。
该施加可以或可以不随后是冲洗操作。
当施加该组合物接着冲洗操作时,该组合物在这些角蛋白材料上的保留(leave-in)时间的范围是从几秒至60分钟、还更好地从5秒至30分钟、并且甚至还更好地从10秒至10分钟。
无论以冲洗掉或保留型的模式,该组合物的施加可以在热量的存在或不存在下发生。该加热设备可以是吹风机、头盔式烘干机、卷发器或直发器(flat iron)。该加热温度可以在40℃与220℃之间。
本发明还涉及根据本发明的化妆品组合物用于调理头发或作为护发产品的用途。作为护理产品的实例,尤其可以提及调理剂、发膜和保留型护理产品。
具体实施方式
通过以下实例来说明本发明。
实例
实例1
根据本发明的组合物是由以下表中指明的成分制备的。所指明的量是以相对于该组合物的总重量按活性物质的重量计的%计表示的。
在制备该组合物之后,将其施加在头发上。
实例2
以下组合物A和B是由以下表中指明的成分制备的。这些量是以相对于该组合物的总重量按活性物质的重量计的%计指明的。
将1.08g组合物施加到2.7g敏化头发的绺上,预先用DOP洗发水洗涤。对于每种组合物产生3绺。
通过解吸接着是与火焰离子化检测器(FID)组合的气相色谱法(GC)来量化在这些发绺上的山嵛基三甲基氯化铵的沉积物。
具体而言,在搅拌下将每个处理过的发绺浸入在二氯甲烷溶液中持续三小时。
蒸发获得的液体提取物,并且将由此获得的最终提取物放置于甲醇和壬醇的混合物中,并通过GC/FID分析。
在该液体提取物中山嵛基三甲基氯化铵的量化用在吸取溶液(甲醇)中制备的外部标准化进行并且通过标准(壬醇)的回答来校正。
然后,观察到,用根据本发明的配制品,山嵛基三甲基氯化铵的沉积物显著更高。
此外,用组合物A施加到绺的上示出了较大的“表面上”效果。与组合物B相比,获得了在施加之后组合物A的更好的分布、以及该组合物的迅速消失。
Claims (15)
1.一种化妆品组合物,包含:
(a)一种或多种阳离子表面活性剂,
(b)一种或多种脂肪醇,
(c)一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物,以及
(d)一种或多种非离子缔合聚合物,
在一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物的总量与一种或多种非离子缔合聚合物的总量之间的重量比范围是从1至20。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,该一种或多种阳离子表面活性剂选自对应于以下通式(I)的那些:
其中基团R8至R11可以相同或不同,表示包含从1至30个碳原子的直链的或支链的脂肪族基团、或芳香族基团如芳基或烷基芳基,这些基团R8至R11中的至少一个包含从8至30个碳原子并且优选从12至24个碳原子;并且X-是选自卤离子如氯离子、溴离子和碘离子,磷酸根,乙酸根,乳酸根,(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基磺酸根组成的组的阴离子,
优选地选自鲸蜡基三甲基铵盐、山嵛基三甲基铵盐及其混合物,并且更特别选自山嵛基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵及其混合物。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,该一种或多种阳离子表面活性剂以相对于该组合物的总重量,范围是按重量计从0.01%至20%、优选地按重量计从0.1%至10%并且还更好地按重量计从0.5%至6%的总量存在。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,该一种或多种脂肪醇选自在25℃下并且在大气压(1.013×105Pa)下不是液体的醇,还更好地选自鲸蜡醇、硬脂醇、及其混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,该一种或多种脂肪醇以相对于该组合物的总重量,范围是按重量计从0.01%至20%、并且优选地按重量计从0.1%至15%并且还更好地按重量计从1%至10%的总量存在。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,该一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物选自羟基(C1-C4)烷基纤维素并且尤其是羟乙基纤维素。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,该一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物以相对于该组合物的总重量,范围是按重量计从0.01%至10%、并且优选地按重量计从0.05%至5%并且还更好地按重量计从0.1%至3%的总量存在。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,该一种或多种非离子缔合聚合物选自由包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素,特别是由包含至少一个脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素,
以及聚氨酯聚醚,该至少一个脂肪链如烷基、芳烷基或烷基芳基或其混合物,并且其中这些烷基优选地是C8-C22。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,该一种或多种非离子缔合聚合物选自聚氨酯聚醚,优选地选自能够通过缩聚至少三种化合物获得的非离子缔合聚氨酯聚醚,该至少三种化合物包含(i)至少一种包含从150至180mol的环氧乙烷的聚乙二醇、(ii)硬脂醇或癸醇以及(iii)至少一种二异氰酸酯。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,该一种或多种非离子缔合聚合物以相对于该组合物的总重量,范围是按重量计从0.01%至10%、并且优选地按重量计从0.02%至5%并且还更好地按重量计从0.05%至2%的总量存在。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,在一种或多种非离子非缔合纤维素类聚合物的总量与一种或多种非离子缔合聚合物的总量之间的重量比,范围是从1至15、还更好地从1.5至10并且甚至更优先地从2至5。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,该组合物包含一种或多种氨基硅酮。
13.根据权利要求12所述的组合物,其特征在于,该氨基硅酮以相对于该组合物的总重量,范围是按重量计从0.01%至10%、优选地按重量计从0.1%至5%并且还更好地按重量计从0.5%至3%的量存在。
14.一种用于化妆处理并且更特别地用于调理角蛋白材料、特别是人角蛋白纤维、尤其是头发的方法,该方法包括将有效量的根据前述权利要求中任一项所述的组合物施加到所述材料上。
15.根据权利要求1至13中任一项所述的化妆品组合物用于角蛋白材料、特别是人角蛋白纤维、并且更特别是人头发的化妆处理,并且最特别用于调理头发或作为护发产品的用途。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1088543A1 (en) * | 1999-09-30 | 2001-04-04 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
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WO2015013779A1 (en) * | 2013-08-01 | 2015-02-05 | L'oreal | Composition comprising an aminosilicone, a cationic surfactant, an associative polymer and a thickening agent |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1088543A1 (en) * | 1999-09-30 | 2001-04-04 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
US20060024254A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-02-02 | Isp Investments Inc. | Personal care compositions |
WO2015013779A1 (en) * | 2013-08-01 | 2015-02-05 | L'oreal | Composition comprising an aminosilicone, a cationic surfactant, an associative polymer and a thickening agent |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
佚名: ""L"OREAL PROFESSIONNEL SERIE EXPERT FIBERCEUTIC MASQUE FOR FINE HAIR",获取网址http://www.cosdna.com/chs/cosmetic_0ffe79243.html", 《COSDNA网站》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116367818A (zh) * | 2020-12-21 | 2023-06-30 | 莱雅公司 | 包含氨基硅酮、非氨基硅酮和非离子缔合聚合物的化妆品组合物和美容处理方法 |
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