DE60018766T2

DE60018766T2 - Material für faltbare ophtalmische und otorhinolaryngologische gegenstände

Info

Publication number: DE60018766T2
Application number: DE60018766T
Authority: DE
Inventors: Charles Freeman; C. Douglas SCHLUETER
Original assignee: Alcon Inc
Current assignee: Alcon Inc
Priority date: 1999-09-07
Filing date: 2000-08-23
Publication date: 2005-08-11
Anticipated expiration: 2020-08-24
Also published as: ATE291045T1; BR0007069B1; JP2014042846A; JP2011161261A; CA2347707A1; CA2347707C; ES2235935T3; AU6934700A; CN1151186C; WO2001018078A1; AU766276B2; CN1353726A; US6653422B2; JP2003508187A; AR025571A1; DK1210380T3; DE60018766D1; US6528602B1; PT1210380E; US20030130460A1

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung ist auf Acrylvorrichtungsmaterialien gerichtet. Insbesondere betrifft die Erfindung weiche Acrylvorrichtungsmaterialien mit hohem Brechungsindex, die insbesondere zur Verwendung als Intraokularlinsen-("IOL")-Materialien geeignet sind.
Hintergrund der Erfindung
Durch die kürzlichen Erfolge bei der Kataraktchirurgie mit kleinen Einschnitten wurden verstärkte Anstrengungen darauf gerichtet, weiche, faltbare Materialien zu entwickeln, die zur Verwendung in künstlichen Linsen geeignet sind. Allgemein fallen diese Materialien in eine von drei Kategorien: Hydrogele, Silicone und Acrylpolymere.
Allgemein haben Hydrogelmaterialien einen relativ niedrigen Brechungsindex, was sie weniger wünschenswert macht als andere Materialien, da eine dickere Linsenoptik notwendig ist, um eine gegebene Brechkraft zu erzeugen. Siliconmaterialien haben im Allgemeinen einen höheren Brechungsindex als Hydrogele, neigen aber dazu, sich explosionsartig zu entfalten, nachdem sie in gefalteter Position in das Auge gebracht wurden. Eine explosive Entfaltung kann möglicherweise das Hornhautendothel schädigen und/oder die natürliche Linsenkapsel zerreißen. Acrylmaterialien sind wünschenswert, da sie typischerweise einen hohen Brechungsindex haben und sich langsamer und kontrollierbarer als Siliconmaterialien entfalten.
U.S.-Patent Nr. 5 290 892 offenbart Acrylmaterialien mit hohem Brechungsindex, die zur Verwendung als IOL-Material geeignet sind. Diese Acrylmaterialien enthalten als Hauptkomponenten zwei Arylacrylmonomere. Sie enthalten auch eine vernetzende Komponente. Die aus diesen Acrylmaterialien hergestellten IOLs können zum Einsetzen durch kleine Einschnitte gerollt oder gefaltet werden.
U.S.-Patent Nr. 5 331 073 offenbart auch weiche Acryl-IOL-Materialien. Diese Materialien enthalten als Hauptkomponenten zwei Acrylmonomere, die durch die Eigenschaften der entsprechenden Homopolymere definiert werden. Das erste Monomer wird definiert als eines, bei dem das Homopolymer einen Brechungsindex von mindestens etwa 1,50 hat. Das zweite Monomer wird definiert als eines, bei dem das Homopolymer eine Glasübergangstemperatur von weniger als etwa 22°C hat. Diese IOL-Materialien enthalten auch eine vernetzende Komponente. Zusätzlich können diese Materialien gegebenenfalls einen vierten Bestandteil enthalten, der von den ersten drei Bestandteilen verschieden ist, der von einem hydrophilen Monomer abgeleitet ist. Diese Materialien weisen bevorzugt insgesamt weniger als etwa 15 Gew.-% einer hydrophilen Komponente auf.
U.S.-Patent Nr. 5 693 095 offenbart faltbare ophthalmische Linsenmaterialien mit insgesamt mindestens 90 Gew.-% von nur zwei Linsen bildenden Hauptmonomeren. Ein Linsen bildendes Monomer ist ein hydrophobes Arylacrylmonomer. Das andere Linsen bildende Monomer ist ein hydrophiles Monomer. Die Linsenmaterialien haben auch ein vernetzendes Monomer und weisen gegebenenfalls ein UV-Absorptionsmittel, Polymerisationsinitiatoren, reaktive UV-Absorptionsmittel und reaktive Blaulichtabsorptionsmittel auf.
Zusammenfassung der Erfindung
Verbesserte weiche faltbare Acrylmaterialien, die besonders geeignet sind zur Verwendung als IOLs, die aber auch nützlich sind als andere ophthalmische oder otorhinolaryngologische Vorrichtungen, wie Kontaktlinsen, Keratoprothesen, Hornhautringe oder -inlays, otologische Ventilationsröhren und Nasenimplantate wurden nun gefunden. Diese Materialien enthalten nur eine Hauptlinsenbildungskomponente: ein hydrophobes Arylacrylmonomer. Die Materialien der vorliegenden Erfindung weisen mindestens 80 Gew.-% der Hauptmonomerkomponente auf. Den Rest des Materials bilden ein vernetzendes Monomer und gegebenenfalls eine oder mehrere zusätzliche Komponenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus UV-Licht absorbierenden Verbindungen und Blaulicht absorbierenden Verbindungen.
Neben anderen Faktoren beruht die vorliegende Erfindung auf der Erkenntnis, dass Acrylcopolymere, die zur Verwendung als faltbare IOL-Materialien geeignet sind, synthetisiert werden können, wobei nur ein hydrophobes Hauptarylacrylmonomer verwendet wird, was Schwierigkeiten, wie physikalisch/chemische Heterogenität, die mit der Härtung von Copolymeren verbunden ist, die zwei oder mehr vorrichtungsbildende Hauptmonomere enthalten, reduziert oder eliminiert.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die ophthalmischen oder otorhinolaryngologischen Vorrichtungsmaterialien der vorliegenden Erfindung enthalten nur ein vorrichtungsbildendes Hauptmonomer, wie in Anspruch 1 definiert. Der Einfachheit halber kann das vorrichtungsbildende Monomer als Linsen bildendes Polymer bezeichnet werden, insbesondere im Hinblick auf eine IOL. Die Materialien der vorliegenden Erfindung sind jedoch auch geeignet zur Verwendung für andere ophthalmische oder otorhinolaryngologische Vorrichtungen, wie Kontaktlinsen, Keratoprothesen, Hornhautinlays oder Ringe, otologische Belüftungsröhren bzw. Tuben und Nasenimplantate.
Die hydrophoben Arylacrylmonomeren, die zur Verwendung als einziges Linsen bildendes Monomer in den erfindungsgemäßen Materialien geeignet sind, haben die Formel

worin
A H, CH₃, CH₂CH₃ oder CH₂OH ist;
B (CH₂)_m oder [O(CH₂)₂]_n ist;
C (CH₂)_w ist;
m 2 bis 6 ist;
n 1 bis 10 ist;
Y nichts, O, S oder NR ist, mit dem Vorbehalt, dass dann, wenn Y O, S oder NR ist, dass dann B (CH₂)_m ist;
R H, CH₃, C_nH_2n+1 (n = 1 bis 10), iso-OC₃H₇, C₆H₅ oder CH₂C₆H₅ ist;
w 0 bis 6 ist, mit dem Vorbehalt, dass m + w ≤ 8 ist und
D H, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₆H₅, CH₂C₆H₅ oder Halogen ist.

Bevorzugte hydrophobe Arylacrylmonomere zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Materialien sind solche, bei denen A CH₃ ist, B (CH₂)_m ist, m 2 bis 5 ist, Y nichts oder O ist, w 0 bis 1 ist und D H ist. Am meisten bevorzugt sind 4-Phenylbutylmethacrylat, 5-Phenylpentylmethacrylat, 2-Benzyloxyethylmethacrylat und 3-Benzyloxypropylmethacrylat.
Monomere mit der Struktur I können mit bekannten Methoden hergestellt werden. Z.B. kann der konjugierte Alkohol des gewünschten Monomers in einem Reaktionsgefäß mit Methylmethacrylat, Tetrabutylutanat (Katalysator) und einem Polymerisationsinhibitor, wie 4-Benzyloxyphenol, vereinigt werden. Das Gefäß kann dann erhitzt werden, um die Reaktion zu erleichtern und die Reaktionsnebenprodukte abzudestillieren, um die Reaktion zum Abschluss zu bringen. Alternative Syntheseschemata beinhalten die Zugabe von Methacrylsäure zu dem Konjugatalkohol und die Katalyse mit einem Carbodiimid oder das Vermischen des Konjugatalkohols mit Methacryloylchlorid und einer Base, wie Pyridin oder Triethylamin.
Die Materialien der vorliegenden Erfindung enthalten insgesamt mindestens 80%, bevorzugt mindestens 85 Gew.-% oder mehr des Hauptlinsenbildungsmonomers.
Die Copolymer-Materialien der vorliegenden Erfindung sind vernetzt. Das copolymerisierbare Vernetzungsmittel, das in den Copolymeren der Erfindung verwendet wird, kann jede endständig ethylenisch ungesättigte Verbindung mit mehr als einer ungesättigten Gruppe sein. Geeignete Vernetzungsmittel schließen z.B. ein: Ethylenglycoldimethacrylat; Diethylenglycoldimethacrylat; Allylmethacrylat, 1,3-Propandioldimethacrylat; 2,3-Propandioldimethacrylat; 1,6-Hexandioldimethacrylat; 1,4-Butandioldimethacrylat; CH₂=C(CH₃)C(=O)O-(CH₂CH₂O)_n-C(=O)C(CH₃)=CH₂, worin n = 1 bis 50 ist und CH₂=C(CH₃)C(=O)O-(CH₂)₁O-C(=O)C(CH₃)=CH₂, worin t = 3 bis 20 ist und die entsprechenden Acrylate. Das am meisten bevorzugte vernetzende Monomer ist CH₂=C(CH₃)C(=O)O-(CH₂CH₂O)_n-C(=O)C(CH₃)=CH₂, worin n so ist, dass das zahlenmittlere Molekulargewicht etwa 400, etwa 600 oder, am meisten bevorzugt, etwa 1000 ist.
Das ausgewählte vernetzende Mittel sollte in dem ausgewählten Monomer der Struktur I löslich sein, um Härtungsprobleme zu minimieren. Wenn n sich dem oberen Ende des Bereichs von 1 bis 50 annähert, könnte der CH₂=C(CH₃)C(=O)O-(CH₂CH₂O)_n-C(=O)C(CH₃)=CH₂-Vernetzer nicht im gewünschten Ausmaß in einigen Monomeren der Struktur I löslich sein, sogar unter Zuhilfenahme von Wärme oder Beschallung.
Allgemein wird nur ein vernetzendes Monomer in den Vorrichtungsmaterialien der vorliegenden Erfindung vorhanden sein. In einigen Fällen können jedoch Kombinationen von vernetzenden Monomeren wünschenswert sein. Wenn Kombinationen von zwei oder mehr Arten von vernetzenden Mitteln verwendet werden, kann keines der vernetzenden Mittel CH₂=C(CH₃)C(=O)O-(CH₂CH₂O)_n-C(=O)C(CH₃)=CH₂ sein, worin n = 2 bis 50 ist.
Allgemein ist die Gesamtmenge der vernetzenden Komponente mindestens 0,1 Gew.-% und abhängig von der Art und Konzentration der verbleibenden Komponenten und den gewünschten physikalischen Eigenschaften kann sie in einem Bereich bis zu 20 Gew.-% liegen. Der bevorzugte Konzentrationsbereich für die vernetzende Komponente ist 0,1 bis 15 Gew.-%.
Zusätzlich zu dem hydrophoben Linsen bildenden Arylacrylmonomer und der vernetzenden Komponente kann das Linsenmaterial der vorliegenden Erfindung auch insgesamt bis zu 10 Gew.-% an zusätzlichen Komponenten enthalten, die anderen Zwecken dienen, wie reaktive UV- und/oder Blaulichtabsorptionsmittel.
Ein bevorzugter reaktiver UV-Absorber ist 2-(2'-Hydroxy-3'-methallyl-5'-methylphenyl)benzotriazol, das im Handel erhältlich ist als o-Methallyl Tinuvin P ("oMTP") von Polysciences Inc., Warrington, Pennsylvania. UV-Absorber sind typischerweise in einer Menge von 0,1 bis 5% (Gewicht) vorhanden.
Geeignete reaktive Blaulicht absorbierende Verbindungen sind solche, die in U.S.-Patent Nr. 5 470 932 beschrieben werden. Blaulichtabsorptionsmittel sind typischerweise in einer Menge von 0,01 bis 0,5% (Gewicht) vorhanden.
Geeignete Polymerisationsinitiatoren schließen thermische Initiatoren und Fotoinitiatoren ein. Bevorzugte thermische Initiatoren schießen Peroxyradikalinitiatoren ein, wie t-Butyl(peroxy-2-ethyl)hexanoat und Di(tert.butylcyclohexyl)peroxydicarbonat (im Handel erhältlich als Perkadox^® 16 von Akzo Chemicals Inc., Chicago, Illinois). Insbesondere in den Fällen, in denen das Linsenmaterial kein Blaulicht absorbierendes Chromophor enthält, schließen bevorzugte Fotoinitiatoren Benzoylphosphinoxid-Fotoinitiatoren ein, wie den Blaulichtinitiator 2,4,6-Trimethylbenzoyldiphenylphosphinoxid, der im Handel erhältlich ist als Lucirin^® TPO von BASF Corporation (Charlotte, North Carolina). Initiatoren sind typischerweise in einer Menge von 5% (Gewicht) oder weniger vorhanden.
Die Art und Menge des oben beschriebenen Linsen bildenden Hauptmonomers und die Art und Menge irgendwelcher zusätzlichen Komponenten werden durch die gewünschten Eigenschaften der fertigen ophthalmischen Linse bestimmt. Bevorzugt werden Inhaltsstoffe und deren Anteil so ausgewählt, dass die Acryllinsenmaterialien der vorliegenden Erfindung die folgenden Eigenschaften besitzen, die die Materialien der vorliegenden Erfindung besonders geeignet zur Verwendung in IOLs machen, die durch Einschnitte von 5 mm oder weniger eingesetzt werden.
Das Linsenmaterial hat bevorzugt einen Brechungsindex in trockenem Zustand von mindestens 1,50, gemessen mit einem Abbe-Refraktometer bei 589 nm (Na-Lichtquelle). Für einen gegebenen optischen Durchmesser sind Optiken, die aus Materialien mit einem Brechungsindex von unter 1,50 hergestellt werden, notwendigerweise dicker als Optiken der gleichen Kraft, die aus Materialien mit einem höheren Brechungsindex hergestellt werden. Als solche erfordern IOL-Optiken, die aus Materialien mit einem Brechungsindex von weniger als 1.50 hergestellt werden, im Allgemeinen relativ größere Einschnitte für die IOL-Implantation.
Die Glasübergangstemperatur ("Tg") des Linsenmaterials, die die Falt- und Entfalteigenschatten des Materials beeinflusst, ist unter 25°C und bevorzugt unter 15°C. Die Tg wird mit Differentialscanning-Kalorimetrie mit 10°C/min gemessen und wird bestimmt am Mittelpunkt des Übergangs der Wärmeflusskurve.
Das Linsenmaterial hat eine Dehnung von mindestens 150%, bevorzugt mindestens 200% und am meisten bevorzugt mindestens 300%. Diese Eigenschaft zeigt an, dass die Linse im Allgemeinen nicht bricht, reißt oder splittert, wenn sie gefaltet wird. Die Dehnung von Polymerproben wird bestimmt an hantelförmigen Zugtestproben mit einer Gesamtlänge von 20 mm, einer Länge im Griffbereich von 4,88 mm, einer Gesamtbreite von 2,49 mm, einer Breite im schmalen Bereich von 0,833 mm, einem Radius der rundung von 8,83 mm und einer Dicke von 0,9 mm. Das Testen wird bei Standardlaborbedingungen von 23 ± 2°C und 50 ± 5% relativer Feuchtigkeit unter Verwendung einer Zugfestigkeitstestvorrichtung an Proben durchgeführt. Der Griffabstand wird auf 14 mm eingestellt und eine Kreuzkopfgeschwindigkeit wird auf 500 mm/min eingestellt und die Probe wird bis zum Versagen gezogen. Die Dehnung (Formänderung) wird angegeben als Anteil der Verschiebung beim Versagen zu dem ursprünglichen Griffabstand. Das Modul wird berechnet als Momentansteigung der Spannungs-Dehnungs-Kurve bei einer ausgewählten Belastung. Die Spannung wird berechnet bei der maximalen Last für die Probe, typischerweise der Last, bei der die Probe bricht, unter der Annahme, dass die Anfangsfläche konstant bleibt. Diese Belastung wird in den Beispielen unten als "Zugfestigkeit" aufgezeichnet.
IOLs, die aus den Materialien der vorliegenden Erfindung konstruiert werden, können irgendeinen Aufbau haben abhängig davon, ob sie gerollt oder zu einem kleinen Querschnitt gefaltet werden, der durch einen relativ kleineren Einschnitt passen kann. Die IOLs können z.B. einen Aufbau haben, der als einstückig oder mehrstückig bekannt ist und weisen Optik- und Haptikkomponenten auf. Die Optik ist der Teil, der als Linse dient. Die Haptiken sind an der Optik befestigt und halten die Optik an ihrem richtigen Platz im Auge. Die Optik und Haptiken) können aus gleichen oder aus verschiedenen Materialien sein. Eine mehrstückige Linse wird so genannt, weil Optik und Haptiken) getrennt hergestellt werden und dann die Haptiken an der Optik befestigt werden. Bei einer einstückigen Linse werden Optik und Haptiken aus einem Materialstück gebildet. Abhängig von dem Material werden die Haptiken dann aus dem Material ausgeschnitten oder gedreht, um die IOL herzustellen.
Die Erfindung wird weiter durch die folgenden Beispiele erläutert, die beispielhaft, aber nicht beschränkend sein sollen.
Beispiel 1: Synthese von 4-Phenylbutylmethacrylat
Ein Dreihalsrundkolben, der einen mit Teflon beschichteten Magnetrührstab enthielt, wurde aufeinander folgend mit 120 ml (1,09 Mol) Methylmethacrylat (2), 5,35 g (0,015 Mol) Titantetrabutoxid (Ti(OC₄H₉)₄), 60 ml (0,39 Mol) 4-Phenyl-1-butanol (1) und 14,6 g (0,073 Mol) 4-Benzyloxyphenol (4-BOP) beschickt. Ein Zugabetrichter, Thermometer und ein kurzer Destillierkopf mit Thermometer und Aufnahmekolben wurden in die Kolbenhälse gebracht. Der Kolben wurde in ein Ölbad gestellt und die Temperatur erhöht, bis die Destillation begann. Methylmethacrylat (2) wurde in den Zugabetrichter gebracht und wurde tropfenweise in der gleichen Rate wie das Destillat zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde 4 Stunden lang erhitzt und dann auf Raumtemperatur gekühlt. Das rohe Produkt wurde im Vakuum destilliert, um 62,8 g (0,29 Mol, 74%) 4-Phenylbutylmethacrylat (3) als klare farblose Flüssigkeit zu isolieren.
Beispiel 2: Synthese von 3-Benzyloxvuropylmethacrylat
Ein Dreihalsrundkolben, der einen mit Teflon beschichteten Magnetrührstab enthielt, wurde aufeinander folgend mit 95 ml (0,884 Mol) Methylmethacrylat (2), 4,22 g (0,012 Mol) Titantetrabutoxid (Ti(OC₄H₉)₄), 50 ml (0,316 Mol) 3-Benzyloxy-1-propanol (1) und 14,6 g (0,073 Mol) 4-Benzyloxyphenol (4-BOP) beschickt. Ein Zugabetrichter, Thermometer und ein kurzer Destillierkopf mit Thermometer und Aufnahmekolben wurden in die Kolbenhälse gesteckt. Der Kolben wurde in ein Ölbad gestellt und die Temperatur erhöht, bis die Destillation begann. Methylmethacrylat (2) wurde in den Zugabetrichter gegeben und tropfenweise in der gleichen Rate wie das Destillat zugefügt. Die Reaktionsmischung wurde 4 Stunden lang erhitzt und dann auf Raumtemperatur gekühlt. Das rohe Produkt wurde im Vakuum destilliert, um 36,5 g (0,156 Mol, 49%) 3-Benzyloxypropylmethacrylat (3) als klare farblose Flüssigkeit zu isolieren.
Die Beispiele 3 bis 29, die unten in den Tabellen 1 bis 4 gezeigt sind, erläutern die Materialien der vorliegenden Erfindung. Jede der Formulierungen der Beispiele 3 bis 29 wird wie folgt hergestellt. Nachdem die Formulierungskomponenten, wie sie in den Tabellen 1 bis 4 aufgeführt sind, vereinigt worden sind, wird jede Formulierung durch Bewegung vermischt und dann in eine Polypropylenplattenform mit 25 × 12 × 1 mm injiziert. Um Platten herzustellen, wird die Formhöhlung im unteren Teil der Plattenform bis zu ihrer Aufnahmegrenze mit der Formulierung gefüllt und dann der obere Teil fest als Abschluss aufgesetzt. Die Formen können entweder unter Inertstickstoff- oder Standardlaboratmosphäre gefüllt werden. Um die Formgeometrie während des Härtens aufrechtzuerhalten, werden Federklemmen an den Formen verwendet. Die festgeklemmten Formen werden in einen Umluftofen gestellt und durch Erwärmen auf 70 bis 80°C, einstündiges Halten auf 70 bis 80°C, dann Erwärmen auf ungefähr 100 bis 110°C und zweistündiges Halten auf ungefähr 100 bis 110°C gehärtet. Am Ende des Polymerisationszeitraumes werden die Formen geöffnet und die gehärteten Intraokularlinsen oder Polymerplatten entnommen und in Aceton extrahiert, um alles Material, das nicht in dem vernetzten Netzwerk gebunden ist, zu entfernen.
Physikalische Eigenschaftsdaten, die für die gehärteten Materialien in den Tabellen 1 bis 4 gezeigt sind, wurden untersucht (mit den oben ausgeführten Methoden). Wenn nicht anders angegeben, sind alle Inhaltsmengen, die unten gezeigt sind, als Gew.-% aufgeführt. Die folgenden Abkürzungen werden in den Tabellen 1 bis 4 verwendet:

PEMA: 2-Phenylethylmethacrylat
PPrMA: 3-Phenylpropylmethacrylat
PBMA: 4-Phenylbutylmethacrylat
BEEMA: Benzyloxyethoxyethylmethacrylat
BEMA: 2-Benzyloxyethylmethacrylat
BPMA: 3-Benzyloxypropylmethacrylat
PPMA: 5-Phenylpentylmethacrylat
BBMA: 4-Benzyloxybutylmethacrylat
PEO 1000: Polyethylenglycol-1000-dimethacrylat
PEO 600: Polyethylenglycol-600-dimethacrylat
PEO 400: Polyethylenglycol-400-dimethacrylat
EGDMA: Ethylenglycoldimethacrylat
t-BPO: t-Butyl(peroxy-2-ethyl)hexanoat
BPO: Benzoylperoxid

Tabelle 1
Tabelle 2
Tabelle 3
Tabelle 4

Claims

Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial mit einer Dehnung von mindestens 150% und einer Glasübergangstemperatur unter 25°C, enthaltend ein einzelnes vorrichtungsbildendes Monomer und ein vernetzendes Monomer, das eine endständig ethylenisch ungesättigte Verbindung mit mehr als einer ungesättigten Gruppe ist, wobei das einzige vorrichtungsbildende Monomer in einer Menge von mindestens 80 Gew.-% vorhanden ist und ein hydrophobes Arylacrylmonomer der Formel
ist, worin A H, CH₃, CH₂CH₃ oder CH₂OH ist; B (CH₂)_m, oder [O(CH₂)₂]_n ist; C (CH₂)_w ist; m 2 bis 6 ist; n 1 bis 10 ist; Y nichts, O, S oder NR ist, mit dem Vorbehalt, dass dann, wenn Y O, S oder NR ist, dass dann B (CH₂)_m, ist; R H, CH₃, C_nH_2n+1 (n = 1 bis 10), iso-OC₃H₇, C₆H₅ oder CH₂C₆H₅ ist; w 0 bis 6 ist, mit dem Vorbehalt, dass m + w ≤ 8 ist und D H, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₆H₅, CH₂C₆H₅ oder Halogen ist, mit dem Vorbehalt, dass dann, wenn Kombinationen von zwei oder mehr Arten von vernetzenden Monomeren verwendet werden, keines der vernetzenden Monomere CH₂=C(CH₃)C(=O)O-(CH₂CH₂O)_n-C(=O)C(CH₃)=CH₂ sein kann, wobei n 2 bis 50 ist.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 1, wobei A CH₃ ist, B (CH₂)_m ist, m 2 bis 5 ist, Y nichts oder 0 ist, w 0 bis 1 ist und D H ist.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 2, wobei das hydrophobe Arylacrylmonomer ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus 4-Phenylbutylmethacrylat, 5-Phenylpentylmethacrylat, 2-Benzyloxyethylmethacrylat und 3-Benzyloxypropylmethacrylat.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 1, das weiterhin eine oder mehrere Komponenten aufweist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus reaktiven UV-Absorptionsmitteln und reaktiven Blaulichtabsorptionsmitteln.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 1, wobei das Material ein ophthalmisches Vorrichtungsmaterial ist und einen Brechungsindex von mindestens 1,50 hat.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 1, wobei das Material eine Tg von weniger als +15°C hat.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 1, wobei das Material eine Dehnung von mindestens 200% hat.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 7, wobei das Copolymer eine Dehnung von mindestens 300% hat.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryigologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 1, wobei die Vorrichtung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Kontaktlinsen, Keratoprothesen, Hornhautinlays oder Ringen, otologischen Belüftungstuben und Nasenimplantaten.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 1, wobei die vernetzende Komponente ein oder mehrere vernetzende Mittel aufweist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: Ethylenglycoldimethacrylat; Diethylenglycoldimethacrylat; Allylmethacrylat; 1,3-Propandioldimethacrylat; 2,3-Propandioldimethacrylat; 1,6-Hexandioldimethacrylat; 1,4-Butandioldimethacrylat; CH₂=C(CH₃)C(=O)O-(CH₂CH₂O)_n-C(=O)C(CH₃)=CH₂, worin n = 1 bis 50 ist und CH₂=C(CH₃)C(=O)O-(CH₂)_tO-C(=O)C(CH₃)=CH₂, worin t = 3 bis 20 ist und deren entsprechenden Acrylaten, mit dem Vorbehalt, dass dann, wenn das Vorrichtungsmaterial zwei oder mehr vernetzende Mittel aufweist, keines der vernetzenden Mittel CH₂=C(CH₃)C(=O)O-(CH₂CH₂O)_n-C(=O)C(CH₃)=CH₂, ist, worin n = 2 bis 50 ist.
Polymeres ophtlalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 1, wobei das einzige vorrichtungsbildende Monomer in einer Menge von midestens 85 Gew.-% vorhanden ist.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 1, wobei das vernetzende Polymer in einer Menge von 0,01 bis 15 Gew.-% vorhanden ist.
Polymeres ophthalmisches oder otorhinolaryngologisches Vorrichtungsmaterial nach Anspruch 1, wobei das hydrophobe Arylacrylmonomer ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus 4-Phenylbutylmethacrylat; 5-Phenylpentylmethacrylat; 2-Benzyloxyethylmethacrylat und 3-Benzyloxypropylmethacrylat und das vernetzende Monomer CH₂=C(CH₃)C(=O)O-(CH₂CH₂O)_n-C(=O)C(CH₃)=CH₂ ist, wobei n so ist, dass das zahlenmittlere Molekulargewicht des vernetzenden Monomers etwa 1000 ist.
Intraokularlinsenoptik enthaltend das Polymervorrichtungsmaterial nach Anspruch 1.
Intraokularlinsenoptik enthaltend das Polymervorrichtungsmaterial von Anspruch 13.