DE580797C - Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Azofarbstoffen

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DE580797C
DE580797C DEB124116D DEB0124116D DE580797C DE 580797 C DE580797 C DE 580797C DE B124116 D DEB124116 D DE B124116D DE B0124116 D DEB0124116 D DE B0124116D DE 580797 C DE580797 C DE 580797C
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Germany
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azo dyes
acid
aminonaphthols
derivatives
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DEB124116D
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British Dyestuffs Corp Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Azofarbstoffen, wobei in der Weise vorgegangen wird, daß man Aminosulfone der Benzolreihe, die in einem Benzolkern eine Hydroxylgruppe und Carbonsäuregruppe in o-Stellung zueinander enthalten, und in denen der die Aminogruppe tragende Benzolkern gegebenenfalls neben anderen Substituenten noch eine SuI-
to fonsäuregruppe enthalten kann, diazotiert und mit /J-Naphthol, Pyrazolonen oder Aminonaphtholen oder deren Derivaten oder mit einer diazotierbaren Mittelkomponente und dann nach Weiterdiazotieren mit Aminonaphtholen oder deren Derivaten kuppelt.
Die nach diesem Verfahren hergestellten Farbstoffe ergeben blaurote Töne, wie sie mit bekannten Farbstoffen nicht erzielbar sind. Außerdem haben sie den Vorteil, daß die mit ihnen hergestellten Färbungen beim Behandeln mit Kupfer oder Chromverbindungen ihren Farbton weniger ändern als die mit den bekannten Farbstoffen hergestellten, Färbungen.
Beispiel
Eine saure Lösung, enthaltend 10 Teile Aminosulfon, beispielsweise aus Salicylsulfinsäure und dem Natriumsalz der 4-C'hlor-3-nitrobenzolsulfonsäure mit nachfolgender Reduktion der Nitrogruppe hergestellt, wird kalt mit 2,32 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Ein Teil der Diazoverbindung scheidet sich als hellgelber Niederschlag aus. Nach beendeter Diazotierung läßt man die Diazoverbindung in eine alkalische Lösung von 7,73 Teilen /J-Oxynaphthoesäureanilid einfließen. Nach der Kupplung wird der Farbstoff zweckmäßig aus der heißen alkalischen Lösung ausgesalzen, nitriert .und getrocknet. Ein scharlachrotes Pulver wird erhalten, das auf Baumwolltuch mit Chrombeize gedruckt eine salmrote seifen- und chlorechte Färbung liefert.
Andere Komponenten anstatt /J-Öxynaphthoesäureanilid liefern andere Färbungen, z. B. /^-Naphthol orange und Phenylmefhylpyrazolon reingelbe Färbungen. Außer der erwähnten Anwendung als Baumwolldruck-
farbstoffe dienen diese neuen Farbstoffe als walk- und pottingechte saure Chromfarbstoffe für Wolle. . '
In der folgenden Aufstellung werden noch einige Beispiele der nach vorliegender Erfindung herstellbaren Farbstoffe angeführt.
Aminosulfon
Kupplungskomponent
Färbung auf Chrombeize
Aus Sulfinsalicylsäure und 4-Chlor-3-mtrobenzoli-carbonsäure
Aus Sulfinsalicylsäure und 4-Chlor-3-nitrobenzol-
i-carbonsäure
Aus Sulfinsalicylsäure und 4-Chlor-3-nitrobenzol-
i-carbonsäure
Aus Sulfinsalicylsäure und 4-Chlor-3-nitrobenzoli-carbonsäure
/?-Naphthol
i-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure
ι · 8-Dioxynaphthalin-3 · 6-disul-
fonsäure
p-Xylidin und dann 2-Acetyl-
amino-5 -oxynaphthalin-7-sul -
fonsäure

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Aminosulfone der Benzol reihe, die in einem Benzolkern eine Hydroxylgruppe und Carbonsäuregruppe in o-Stellung zueinander enthalten und in denen der die Aminogruppe tragende Benzolkern gegebenenfalls neben anderen Substituenten noch eine Sulfonsäuregruppe enthalten kann, diazotiert und mit ^-Naphthol, Pyrazolonen oder Aminonaphtholen oder ihren Derivaten oder mit einer diazotierbaren Mittelkomponenten und dann nach Weiterdiazotieren mit Aminonaphtholen oder ihren Derivaten kuppelt.
    orange
    Scharlach
    heliotrop heliotrop
DEB124116D 1924-10-21 1925-09-05 Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Azofarbstoffen Expired DE580797C (de)

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