DE580797C - Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von chromierbaren AzofarbstoffenInfo
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- DE580797C DE580797C DEB124116D DEB0124116D DE580797C DE 580797 C DE580797 C DE 580797C DE B124116 D DEB124116 D DE B124116D DE B0124116 D DEB0124116 D DE B0124116D DE 580797 C DE580797 C DE 580797C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Azofarbstoffen,
wobei in der Weise vorgegangen wird, daß man Aminosulfone der Benzolreihe, die in einem Benzolkern eine Hydroxylgruppe
und Carbonsäuregruppe in o-Stellung zueinander enthalten, und in denen der die Aminogruppe
tragende Benzolkern gegebenenfalls neben anderen Substituenten noch eine SuI-
to fonsäuregruppe enthalten kann, diazotiert und mit /J-Naphthol, Pyrazolonen oder Aminonaphtholen
oder deren Derivaten oder mit einer diazotierbaren Mittelkomponente und
dann nach Weiterdiazotieren mit Aminonaphtholen oder deren Derivaten kuppelt.
Die nach diesem Verfahren hergestellten Farbstoffe ergeben blaurote Töne, wie sie mit
bekannten Farbstoffen nicht erzielbar sind. Außerdem haben sie den Vorteil, daß die mit
ihnen hergestellten Färbungen beim Behandeln mit Kupfer oder Chromverbindungen
ihren Farbton weniger ändern als die mit den bekannten Farbstoffen hergestellten, Färbungen.
Eine saure Lösung, enthaltend 10 Teile Aminosulfon, beispielsweise aus Salicylsulfinsäure
und dem Natriumsalz der 4-C'hlor-3-nitrobenzolsulfonsäure mit nachfolgender Reduktion
der Nitrogruppe hergestellt, wird kalt mit 2,32 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Ein
Teil der Diazoverbindung scheidet sich als hellgelber Niederschlag aus. Nach beendeter
Diazotierung läßt man die Diazoverbindung in eine alkalische Lösung von 7,73 Teilen
/J-Oxynaphthoesäureanilid einfließen. Nach
der Kupplung wird der Farbstoff zweckmäßig aus der heißen alkalischen Lösung ausgesalzen,
nitriert .und getrocknet. Ein scharlachrotes Pulver wird erhalten, das auf Baumwolltuch
mit Chrombeize gedruckt eine salmrote seifen- und chlorechte Färbung liefert.
Andere Komponenten anstatt /J-Öxynaphthoesäureanilid
liefern andere Färbungen, z. B. /^-Naphthol orange und Phenylmefhylpyrazolon
reingelbe Färbungen. Außer der erwähnten Anwendung als Baumwolldruck-
farbstoffe dienen diese neuen Farbstoffe als walk- und pottingechte saure Chromfarbstoffe
für Wolle. . '
In der folgenden Aufstellung werden noch einige Beispiele der nach vorliegender Erfindung
herstellbaren Farbstoffe angeführt.
Aminosulfon
Kupplungskomponent
Färbung auf Chrombeize
Aus Sulfinsalicylsäure und 4-Chlor-3-mtrobenzoli-carbonsäure
Aus Sulfinsalicylsäure und 4-Chlor-3-nitrobenzol-
i-carbonsäure
Aus Sulfinsalicylsäure und 4-Chlor-3-nitrobenzol-
Aus Sulfinsalicylsäure und 4-Chlor-3-nitrobenzol-
i-carbonsäure
Aus Sulfinsalicylsäure und 4-Chlor-3-nitrobenzoli-carbonsäure
/?-Naphthol
i-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure
i-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure
ι · 8-Dioxynaphthalin-3 · 6-disul-
fonsäure
p-Xylidin und dann 2-Acetyl-
p-Xylidin und dann 2-Acetyl-
amino-5 -oxynaphthalin-7-sul -
fonsäure
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Aminosulfone der Benzol reihe, die in einem Benzolkern eine Hydroxylgruppe und Carbonsäuregruppe in o-Stellung zueinander enthalten und in denen der die Aminogruppe tragende Benzolkern gegebenenfalls neben anderen Substituenten noch eine Sulfonsäuregruppe enthalten kann, diazotiert und mit ^-Naphthol, Pyrazolonen oder Aminonaphtholen oder ihren Derivaten oder mit einer diazotierbaren Mittelkomponenten und dann nach Weiterdiazotieren mit Aminonaphtholen oder ihren Derivaten kuppelt.orangeScharlachheliotrop heliotrop
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB580797X | 1924-10-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE580797C true DE580797C (de) | 1933-07-17 |
Family
ID=10480721
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB124116D Expired DE580797C (de) | 1924-10-21 | 1925-09-05 | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Azofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE580797C (de) |
-
1925
- 1925-09-05 DE DEB124116D patent/DE580797C/de not_active Expired
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