DE566694C - Verfahren zur Darstellung von Metall- und Metalloidkomplexsalzen von Thio- bzw. Polythiopyridincarbonsaeuren - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Metall- und Metalloidkomplexsalzen von Thio- bzw. PolythiopyridincarbonsaeurenInfo
- Publication number
- DE566694C DE566694C DE1930566694D DE566694DD DE566694C DE 566694 C DE566694 C DE 566694C DE 1930566694 D DE1930566694 D DE 1930566694D DE 566694D D DE566694D D DE 566694DD DE 566694 C DE566694 C DE 566694C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- thio
- metal
- polythiopyridine
- preparation
- carboxylic acids
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
- C07D213/80—Acids; Esters in position 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Description
- Verfahren zur Darstellung von Metall- und Metalloidkomplexsalzen von Thio- bzw. Polythiopyridincarbonsäuren Durch Patent 565 526 ist ein Verfahren geschützt, nach welchem man aus 2-Amino-6-thiopyridin-4-carbonsäure bzw. aus 2, 6-Dithiopyridin-q.-carbonsäure durch Behandeln ihrer Lösungen und der Lösungen ihrer Salze mit Metall- und Metalloidsalzen bzw. deren Hydroxyden oder Oxyden zu Metall- und Metalloidkomplexverbindungen gelangt. Es wurde nun weiter gefunden, daß auch andere Thio- bzw. Polythiocarbonsäuren des Pyridins diese Fähigkeit, Komplexverbindungen zu bilden, besitzen. Die so entstehenden Produkte weisen die gleichen Vorteile auf wie die in dem Hauptpatent beschriebenen; sie sollen daher für chemotherapeutische Zwecke Verwendung finden.
- Beispiele I. 2i,9 g 2, q., 6-Tritliiopyridin-3-carbonsäure (hergestellt durch Verseifen von 2, 4.-Dioxy-6-chlorpyridin-3-carbonsäurenitril @vgl. Patentschrift 453 36$], Ersatz der beiden Hydroxylgr uppen durch Chlor und Einwirkung von alkoholischem Kaliumsulfhydrat auf die so entstandene. 2, q., 6-Trichlorpyridirt-3-carbonsäure ; braungelbes Pulver, das in Alkalien leicht löslich, itl Äther und Aceton unlöslich ist und bei Erhitzen bis 29o° nicht schmilzt) werden in 30o ccm Wasser unter Zusatz von 4o ccm iofach normaler Natronlauge gelöst. In diese Lösung trägt man unter kräftigem Rühren Bleihydroxyd ein, das aus 49,6 g Bleinitrat hergestellt wurde. Das Bleihydroxyd geht allmählich in Lösung, worauf dieselbe in Alkohol einfiltriert wird. Man erhält so ein gelbes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und die Zusammensetzung (Na00C.C,5HNS3)2.Pb3#3H20 hat.
- 1I. 2 i,9 g 2, ¢, 6-Trithiopyridin-3-carbonsäur e werden in i oo ccm Wasser und 40 ccm i ofach normaler Natronlauge gelöst. Hierzu gibt man 39,6 g Arsentrioxyd und kocht am Rückflußkühler. Es tritt nach mehreren Stunden fast vollständige Lösung ein; die Lösung wird filtriert und mit Alkohol gefällt. Die Arsenkomplexverbindung bildet ein gelbes Pulver, das in Wasser leicht löslich ist; sie enthält 30 0%o As und entspricht der Zusammensetzung: C6H6OENS3NaAs2 # 2H20.
- III. 11,2 g 2, 4-Dithiopyridin-3-carbonsäure werden in 6oo ccm heißem Methylalkohol gelöst: alsdann fügt man eine Lösung von 15, 1 g Goldchlorid-Kaliumchlorid in i oo ccm iNlethylalkohol hinzu, worauf die komplexe Goldsäure ausfällt. Man saugt scharf ab, verreibt den Niederschlag mit Wasser und bringt ihn durch Zusatz von Natronlauge in Lösung. Durch Fällen mit Alkohol erhält man die in Wasser leicht lösliche Goldkomplexverbindung. Die komplexe Goldsäure hat die Zusammensetzung (C6 H3 O2 S2 N)3 Au., Goldgehalt 442 %.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens des Patents 565 526, darin bestehend, daB hier an Stelle der 2-Amino-6-thiopyridin-q.-carbonsäure bzw. 2, 6-Dithiopyridin-4.-carbonsäure andere Thio- bzw. Polythiopyridincarbonsäuren verwendet werden.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE566694T | 1930-12-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE566694C true DE566694C (de) | 1935-07-09 |
Family
ID=6567629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1930566694D Expired DE566694C (de) | 1930-12-05 | 1930-12-05 | Verfahren zur Darstellung von Metall- und Metalloidkomplexsalzen von Thio- bzw. Polythiopyridincarbonsaeuren |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE566694C (de) |
-
1930
- 1930-12-05 DE DE1930566694D patent/DE566694C/de not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE566694C (de) | Verfahren zur Darstellung von Metall- und Metalloidkomplexsalzen von Thio- bzw. Polythiopyridincarbonsaeuren | |
DE605074C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Sulfhydrylkeratinsaeure und aehnlicher reduzierter Abbauprodukte des Keratins mit organischen, Arsen enthaltenden Verbindungen | |
DE356912C (de) | Verfahren zur Darstellung komplexer Silberverbindungen | |
DE565526C (de) | Verfahren zur Darstellung von Metall- und Metalloidkomplexsalzen der 2-Amino-6-thiopyridin-4-carbonsaeure oder der 2, 6-Dithiopyridin-4-carbonsaeure | |
DE526392C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexverbindungen | |
DE555241C (de) | Verfahren zur Herstellung von aminosubstituierten Guajacolarsinsaeuren und deren Reduktionsprodukten | |
DE481926C (de) | Verfahren zur Herstellung von als Schutzkolloide geeigneten festen Koerpern aus Zellpechlauge | |
DE662035C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abfuehrmitteln | |
DE456858C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher, komplexer organischer Antimonverbindungen | |
AT155149B (de) | Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. | |
AT70779B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsenantimonverbindungen. | |
DE666789C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Schwermetallkomplexverbindungen | |
AT153500B (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Sulfhydrylkeratinsäure. | |
AT155316B (de) | Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. | |
DE518208C (de) | Verfahren zur Herstellung von Acylaminobenzolstibinsaeuren | |
DE539574C (de) | Verfahren zur Darstellung von Komplexsalzen organischer, Phenolgruppen enthaltenderVerbindungen | |
DE270255C (de) | ||
AT229846B (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Blei (II)-oxyd-dihydrat (5 PbO . 2 H2O | |
DE681981C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasser- und lipoidloeslichen Salzen aus 3,6-Diaminoacridiniumverbindungen und Carbonsaeuren der Camphanreihe | |
DE501280C (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-(B-Oxyaethylamino-) 1-oxybenzol | |
DE719613C (de) | Verfahren zur Verwertung thiosulfathaltiger Loesungen | |
AT117492B (de) | Verfahren zur Darstellung von w-Aminoalkylaminonaphthalincarbonsäuren. | |
DE604070C (de) | Verfahren zur Herstellung von neutralloeslichen Komplexsalzen des dreiwertigen Antimons | |
DE531801C (de) | Verfahren zur Herstellung von komplexen Benzolarsinsaeure-Edelmetallverbindungen | |
DE107509C (de) |