DE456858C - Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher, komplexer organischer Antimonverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher, komplexer organischer AntimonverbindungenInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
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Description
- Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher, komplexer organischer Antimonverbindungen. Durch das Hauptpatent 454 761 ist ein Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher, komplexer organischer Antimonverbindungen geschützt. Es besteht darin, daß man die Antimonylverbindungen solcher Polyphenole, die zwei Hydroxylgruppen in o-Stellung enthalten, auf die neutralen Salze solcher Carbonsäuren, die im Molekül infolge der Nachbarschaft saurer Gruppen leicht bewegliche Wasserstoffatome enthalten oder auf die neutralen Salze aliphatischer Oxycarbonsäuren einwirken läßt.
- Bei der weiteren Ausarbeitung dieses Gebietes wurde nun gefunden, daß man an Stelle der neutralen Salze obiger Carbonsäuren mit leicht beweglichen Wasserstoffatomen oder aliphatischer Oxysäuren auch die neutralen Salze von Carbonsäuren und Sulfosäuren solcher Polyphenole verwenden kann, die zwei Hydroxylgruppen in o-Stellung enthalten, wie z. B. Gallussäure, Gallocarbonsäure, Brenzcatechindisulfosäure, 2,3-Dioxynaphthalindisulfosäuren und andere.
- Die neuen Verbindungen sind feste Stoffe, die sich leicht in Wasser lösen und deren wäßrige Lösungen reizlos vertragen werden. Mit Mineralsäuren entsteht zunächst eine Fällung, die sich in überschüssiger Säure wieder löst. Ihre trypanozide Wirkung ist ausgezeichnet. Beispiel i.
- 4,8 Gewichtsteile Ätznatron werden in Zoo Gewichtsteilen Wasser gelöst und mit 2o Gewichtsteilen Gallussäure versetzt. Nach Zugabe einer Suspension von 3o Gewichtsteilen Antimonylbrenzcatechin in Zoo Gewichtsteilen Wasser wird einige Zeit erhitzt, wobei der größte Teil des Antimonylbrenzcatechins in Lösung geht und saure Reaktion gegen Lakmus eintritt. Nach der Neutralisation mit NTatriumcarbonat wird die neue komplexe Antimonverbindung mittels Aceton gefällt. Sie stellt nach einmaligem Umfällen ein fast farbloses Pulver dar, das sich mit fast neutraler Reaktion in Wasser löst. Die wäßrige Lösung ist gut haltbar und wird durch Schwefelalkalien gefällt. Der Antimongehalt beträgt 21 bis 22 Prozent.
- 2o Gewichtsteile Brenzcatechindisulfosäure werden mit 25o Gewichtsteilen Wasser und 3,5 Gewichtsteilen Ätznatron versetzt, so daß eine klare neutrale Lösung entsteht. Nach Zugabe von 2o Gewichtsteilen Antimonylbrenzcatechin wird einige Zeit erhitzt, filtriert und in Alkohol gegossen, wobei die neue komplexe Antimonverbindung ausfällt. Nach dem Absaugen und Trocknen stellt sie ein schwach gefärbtes Pulver dar, das sich leicht in Wasser löst und einen ungefähren Antimongehalt von 17 bis 18 Prozent hat.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Abänderung des durch Patent 454 761 geschützten Verfahrens zur Darstellung wasserlöslicher, komplexer organischer Antimonverbindungen, darin bestehend, daß man an Stelle der neutralen Salze von Carbonsäuren mit infolge benachbarter saurer Gruppen leicht beweglichen Wasserstoffatomen oder der neutralen Salze aliphatischer Oxycarbonsäuren hier die neutralen Salze von Carbon- und Sulfosäuren solcher Polyphenole, die zwei Hydroxylgruppen in o-Stellung enthalten, verwendet.
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